Tesis Final - Cachique.agosto.2009

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UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA

FACULTAD DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES
DEPARTAMENTO ACADMICO DE CIENCIAS DE LOS RECURSOS NATURALES RENOVABLES
DIVERSIDAD DE PLANTAS EPIFITAS VASCULARES EN ESPECIES ARBOREAS DEL JARDIN BOTANICO DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA, TINGO MARA - PERU Tesis Para optar el titulo de: INGENIERO EN RECURSOS NATURALES RENOVABLES MENCIN FORESTALES ERIK EDUARDO CACHIQUE YSUIZA PROMOCIN 2004 - II TINGO MARA PER 2009
2 DEDICATORIA
A mis padres, Manuel y Rosa por sus sabios consejos e invalorable lograr el sacrificio gran anhelo para de
ambos: mi profesin.
A mi hermana, Beatriz por su constante apoyo moral, por el amor y cario de siempre.
A mis tos, primos y dems familiares, por el apoyo e induccin para cumplir este logro y sueo de titularme.
A todos mis amigos, por el estmulo e incentivo brindado durante mi formacin profesional.
3 AGRADECIMIENTOS
A los docentes de la Facultad de Recursos Naturales Renovables que se esforzaron por entregarme sus conocimientos y experiencias. Al Blgo. Armando Martn Eneque Puicon y Blgo. Edilberto Chuquilin Bustamante patrocinadores de la tesis, por su constante apoyo y valiosas sugerencias durante todas las etapas de esta investigacin.
Al Ing. Carlos Arvalo Ramrez por su excelente trabajo en la identificacin y determinacin de los especimenes colectados.
Al Ing Anthony Robert Yquise Prez, Bach. Hilter Rivera Bahoman, Tec. Santos Inocente Morn Feria, Marina Guisella Prez Rosas, y a todas aquellas personas que de una u otra manera han contribuido en la culminacin del presente trabajo.
NDICE Pgina I. INTRODUCCIN.... 1 II. REVISIN DE LITERATURA.......... 4 2.1. Cuantificacin de la diversidad florstica............. 4
2.2. Diversidad florstica del Per...... 5 2.3. Las plantas epifitas.................. 6 2.3.1. Caractersticas generales. 6 2.3.2. Estratificacin.. 8 2.3.3. Caracteres de las plantas epfitas... 10 2.3.4. Grupos de plantas epfitas 12 2.3.5. Distribucin de las plantas epfitas. 14 2.3.6. Importancia de las plantas epifitas. 18 2.3.7. Investigaciones realizadas en plantas epifitas. 20 III. MATERIALES Y MTODOS...................................................................... 23 3.1. Descripcin de la zona de estudio................................. 23 3.2. Condiciones climticas............................................................. 23 3.3. Materiales............................................................................................ 24 3.3.1. Material cartogrfico............................................... 24 3.3.2. Material de campo..................................................................... 24 3.3.3. Equipos..................................................................................... 25 3.4. Metodologa......................................................................................... 25 3.4.1. Seleccin de las especies en estudio............................ 25
5 3.4.2. Evaluacin de las plantas epfitas............................................. 25 3.4.3. Evaluacin de parmetros morfolgicos..................... 26 3.4.4. Identificacin de las plantas epfitas.......................................... 27 3.4.5. Procesamiento de datos........................................................... 27 3.4.5.1. Abundancia absoluta y relativa de las plantas epfitas... 27 3.4.5.2. Frecuencia absoluta y relativa. 3.4.5.3. ndice de importancia. 28 28
3.4.5.4. ndices de diversidad.. 29 IV. RESULTADOS........................................................................................ 31
4.1. Composicin florstica de las plantas epfitas vasculares................. 31 4.2. Diversidad florstica de las plantas epfitas vasculares..................... 44 4.3. Importancia ecolgica de las plantas epfitas vasculares................ 46
V. DISCUSIN.......................................................................................... 50 5.1. De la composicin florstica de las plantas epfitas vasculares. 50 5.2 De la diversidad florstica de las plantas epfitas vasculares.. 54 5.3. De la importancia ecolgica de las plantas epfitas vasculares58 VI. CONCLUSIONES.................................................................................... 59
VII. RECOMENDACIONES............................................................................ 61 VIII. ABSTRACT 62 IX. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS........................................................ 63 70
X. ANEXOS..................................................................................................
NDICE DE CUADROS Cuadro 1. Total de familias, gneros, especies e individuos de plantas epfitas vasculares presentes en las especies arbreas evaluadas........... 2. Familias de plantas epfitas vasculares presentes en las especies arbreas y nmero de individuos por estrato arbreo evaluado................. 35 3. Especies de plantas epfitas vasculares presentes en las especies arbreas y nmero de individuos por estrato arbreo evaluado................. 38 4. Diversidad de plantas epfitas vasculares por especie arbrea evaluada... 45 5. Diversidad de plantas epfitas vasculares por estrato arbreo evaluado 45 6. Matriz de similaridad de plantas epfitas vasculares por especie arbrea evaluada..... 7. Matriz de similaridad de plantas epfitas vasculares por estrato arbreo evaluado... 8. ndice de Importancia de plantas epfitas vasculares por especie arbrea evaluada..................................................................................... 47 9. ndice de Importancia de plantas epfitas vasculares por estrato arbreo evaluado......................................................................................... 49 46 46 33 Pgina
NDICE DE FIGURAS Figura Pgina
1. Esquema de las zonas de JOHANSSON (1974) .................. 26 2. Nmero de familias, gneros, especies e individuos de plantas epfitas vasculares presentes en las especies arbreas evaluadas......... 32 3. Nmero de gneros, especies e individuos por familia de plantas epfitas vasculares.................................................................................... 36 4. Nmero de especies e individuos por gnero de plantas epfitas vasculares 41 5. Nmero de individuos por especie de plantas epfitas vasculares ......... 6. Nmero de familias, gneros, especies e individuos de plantas epfitas vasculares por espcie arbrea evaluada... 43 7. Nmero de familias, gneros, especies e individuos de plantas epfitas vasculares por estrato arbreo evaluado.................................... 44 42
8. Anthurium gracile (Rudge) Schott Syn. .. 81 9. Monstera subpinnata (schott) Engler. ....................................................... 81 10. Asplenium discectum Sw. ...................................................................... 11. Asplenium serratum L. ............................................................................ 82 82
12. Bromelia tarapotina Ule. ......................................................................... 83 13. Catopsis sp. . 83
14. Tillandsia sp. .. 84 15. Vanilla hamata klotzsch. .. 16. Rodriguezia satipoana Dodson & Benett. . 84 85
8 17. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. 18. Peperomia obtusifolia (L.) . 85 86
19. Microgramma tecta (koulp) Alstn. .. 86 20. Niphidium crassifolium (L.) Lell. ............................................................... 87
NDICE DE MAPAS Mapa 1. 2. Pgina 88 89
Ubicacin del jardn botnico..... Dispersin de especies arbreas
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RESUMEN
En la presente investigacin se ha determinado la diversidad de plantas epifitas vasculares en especies arbreas del Jardn Botnico de la Universidad Nacional Agraria de la Selva, Tingo Mara, Per. Las especies arbreas seleccionadas fueron: Cedrela odorata L., Swietenia macrophylla King., Cassia grandis L., Ficus antihelmintica Mart. y Brosimun alicastrum Swartz; los cuales se dividieron en tres estratos: bajo, medio y alto. Se determin 8 familias, 23 gneros, 36 especies y 359 individuos de plantas epfitas vasculares; siendo las familias Bromeliaceae y Orchidaceae las que presentan mayor nmero de gneros y especies. Tanto Swietenia macrophylla King., como el estrato
medio presentan mayor nmero de generos y especies de plantas epifitas vasculares. Los ndices de diversidad calculados demuestran que existe una diversidad de 2,62 a 2,75 Nats/ individuo (ndice de Shannon), 0,86 a 0,93 (ndice de Equitatividad) por especie arbrea; y de 2,52 a 2,93 Nats/ individuo (ndice de Shannon), 0,83 a 0,88 (ndice de Equitatividad) por estrato evaluado. Cassia grandis L. y Brosimun alicastrum presentaron el 80,00 % de similitud de plantas epfitas; y los estratos medio y alto con similitud con de 73,08 %. La especie epifita de mayor importancia ecolgica es Peperomia serpens (Swartz) Loundon Syn tanto a nivel de especie arbrea como por estrato evaluado. Palabras claves: Diversidad, plantas epfitas, especie arbrea, estrato.
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I. INTRODUCCIN
Los bosques tropicales hmedos son los ecosistemas terrestres ms diversos y complejos del planeta, donde alrededor del 30 a 50 % de las especies estn conformados por plantas epfitas (DAMON, 2003), muchas de ellas an sin estudiar, a pesar de la importancia que representan como integrantes de los ecosistemas tropicales; tanto por su diversidad, la biomasa que acumulan, fuente de alimentacin y hbitat de algunas especies de fauna; por lo que, forman comunidades sobre unidades discretas (rboles), as que constituyen un modelo til para estudiar la forma como se mantiene la diversidad biolgica.
En la actualidad, la fragmentacin de los bosques atenta contra la estabilidad de los ecosistemas forestales. Las consecuencias de este proceso se traducen en prdida de hbitats, disminucin de la biodiversidad, as como tambin en la modificacin de los procesos biolgicos de las especies que componen la comunidad. Donde, las poblaciones naturales de plantas epfitas, son las ms sensibles, debido a que este grupo de vegetales no pueden vivir sin los rboles del bosque.
2 Por otro lado, los jardines botnicos tienen por objetivo el estudio de la conservacin y divulgacin de la diversidad vegetal y se caracterizan por exhibir colecciones cientficas de plantas vivas, por lo que estn considerados como uno de los centros de conservacin ex situ de la diversidad biolgica. En este sentido, este trabajo, pretende contribuir a conocer a este grupo vegetal para lograr una mejor comprensin de las interacciones ecosistmicas entre ellas, y relacionar a este grupo con sus unidades discretas (Cedrela odorata L.) cedro colorado, (Swietenia macrophylla King.) caoba, (Cassia grandis L.) palo coboy, (Ficus antihelmintica Mart.) oj y (Brosimun alicastrum Swartz.) Manchinga; para conocer la composicin florstica y la ecologa de este esplndido grupo de plantas, ya que su conocimiento es fundamental para poder conceptuar planes de manejo que cumplan con las exigencias internacionales sobre la conservacin de la biodiversidad.
1.1. Objetivos
1.1.1. Objetivo general
Determinar la diversidad de plantas epifitas vasculares en especies arbreas del Jardn Botnico de la Universidad Nacional Agraria de la Selva, Tingo Mara.
3 1.1.2. Objetivos especficos
Determinar la composicin y abundancia de especies de plantas epfitas vasculares presentes en las cinco especies arbreas del Jardn Botnico de la UNAS.
Determinar la diversidad de plantas epifitas vasculares por estrato en los arboles evaluados.
Determinar la importancia ecolgica de las plantas epfitas vasculares en los rboles evaluados.
II. REVISIN DE LITERATURA
2.1. Cuantificacin de la diversidad florstica
KREBS (1985) manifiesta que, la medida ms antigua y ms simple de diversidad de especies consiste en contar el nmero de especies (S) que ocurren en una unidad de rea, muestra, etc. ALONSO (1995), los ndices ms usados que estiman la diversidad de una comunidad, son los de Shannon ajustados al ndice de Equitatividad.
BROWER et al. (1990) mencionan que, el ndice de Diversidad de Shannon, toma no solo la presencia de las especies, sino tambin su abundancia relativa de la muestra. Se usa en los casos que no es posible o no es prctico evaluar el nmero total de especies. Est fuertemente influido por la riqueza de especies y como ventaja adicional, la influencia del tamao de muestra es bajo. Mientras que, RODRGUEZ (1996) manifiesta que, el ndice de Shannon mide el grado de incertidumbre que existe para predecir la
especie a la cual pertenece un individuo extrado aleatoriamente de la comunidad para un nmero dado de especies e individuos pertenecen a una especie y un valor mximo cuando todas las especies tengan la misma cantidad de individuos. En los estudios de la conservacin de la naturaleza el
5 inters est centrado en la variacin de la riqueza de especies, bajo tal premisa es necesario utilizar ndices que tomen en cuenta a las especies menos abundantes, es decir a las especies raras, por tanto se utiliza el ndice de Shannon debido a su sensibilidad. Mientras que, los valores de la diversidad segn Simpson se dan dentro de una escala de cero a uno, siendo mayor cuando se aproxima a uno y menor al acercarse a cero, lo que indicara mayor dominancia. Siendo una caracterstica de Simpson (D), su sensibilidad a los cambios en las especies abundantes. Es til para estudios de monitoreo ambiental, que miden la variacin de las especies ms abundantes por alguna perturbacin.
2.2. Diversidad florstica del Per
El Per es uno de los diez pases megadiversos del mundo, ocupando en el mbito mundial el octavo lugar en cuanto al nmero de plantas con semillas (Gimnospermas y Angiospermas). Nuestro territorio cuenta con aproximadamente 18000 especies de plantas con flores, ms de 1000 especies de pteridfitos (helechos y afines), adems de un nmero an no estimado de briofitos, algas, hongos y lquenes (UNMSM, 2005).
Asimismo, Brako y Zarucchi (1993), citado por RODRIGUEZ (1996) reportan 17144 especies de fanergamas distribuidas en 2458 gneros y 224 familias. Para la Regin Neotrpical, se estiman ms de 90000 especies de fanergamas, siendo las familias Asteraceae y Orchidaceae las ms
6 abundantes, las Piperaceae tienen pocos gneros pero un alto nmero de especies, las Asteraceae, Euphorbiaceae, Fabaceae, Poaceae y Solanaceae tienen amplia distribucin geogrfica en el Per y es en la vertiente oriental donde se encuentra mayor diversidad especfica en especial en las familias Orchidaceae, Melastomataceae, Bromeliaceae y Piperaceae, mientras que en la vertiente occidental es ms rica en Cactaceae.
2.3. Las plantas epifitas
2.3.1. Caractersticas generales
El epifitismo es una interaccin comensalstica entre dos especies, en la cual una es el forofito u hospedero y la otra una planta epfita. En el caso del bosque, el hospedero es un rbol vivo, el cual sin exponerse a un dao fisiolgico, beneficia con el soporte a otra especie epfita de menor crecimiento. La planta epfita, al fijarse en la corteza del fuste, logra una posicin ms elevada, con mejor alcance a la luminosidad y a la precipitacin fustal (SAN MARTIN et al., 2008).
Las plantas epfitas se desarrollan desde la base de los troncos hasta las ramas ms altas, utilizando como sustrato la parte superficial de la corteza, donde puede acumularse humus. Existen dos tipos de epfitos, los microepfitos y los macroepfitos. Los microepfitos incluyen musgos, lquenes y algas. Los macroepfitos son plantas vasculares cuyas races son areas y
7 nunca llegan al suelo; se adhieren a un rbol y absorben nutrientes del aire, el agua de lluvia y los detritos orgnicos que encuentran a su alrededor (SMITH y SMITH, 2001).
Las epfitas constituyen en los bosques, claros ejemplos de la lucha por la luz, temperatura, suministro de agua, nutrientes y espacio, que han desarrollado algunos grupos de plantas caractersticas de los bosques tropicales. Las epfitas viven desde el principio en la copa o ramas de los rboles para asegurar la luz solar. Las plantas trepadoras, por el contrario, enrazan en el suelo y trepan con sus delgados tallos sobre los rboles, aprovechando sus hojas la luz sin desarrollar troncos que las sustenten (RONDN, 2005).
VALLA (1979) menciona que las plantas epifitas son aquellas que viven sobre otras plantas pero sin parasitarlas, ya que el hospedante solo le presta soporte y en ciertos casos, pueden vivir sobre rocas u otros objetos. Algunas plantas (hemiepifitas) comienzan su vida como epifitas pero terminan por arraigar en el suelo al echar largas races (una especie de Ficus sp. comienza su vida como epfita pero luego arraiga en el suelo y termina estrangulando a la planta hospedante). Las semillas de los epifitos se instalan en las resquebrajaduras de los tallos y pueden ser transportados hasta all por el viento (orqudeas, clavel del aire) o por va endozoica, ya que al ingerir sus frutos los pjaros u otros animales (murcilago, monos, etc.) las semillas atraviesan intactas el tubo digestivo y caen sobre los rboles con las
8 deyecciones, estos ejemplos son muy frecuentes en las selvas hmedas. Muchas especies de epifitas suelen tener estructuras adaptadas a la reserva de agua (tubrculos de las orqudeas, velamen radical de estas y otras
plantas, etc.), poseen gruesas cutcula y se comportan por lo tanto, como xerfitas.
2.3.2. Estratificacin
Drehwald (1995), citado por CABRAL (2004), se puede establecer una estratificacin de las plantas epfitas, de acuerdo a la tolerancia y exigencia de dos factores que se oponen: reduccin de la luz hacia abajo y aumento de la evaporacin hacia arriba. Generalmente, se han podido reconocer tres estratos:
I. En la base de los troncos, se encuentran epfitos pequeos, higromorfos, como hepticas y musgos.
II. En el tronco, que es una zona de sombra, por no recibir iluminacin adecuada, se localizan: lquenes de talo pequeo que colonizan lugares sombros, helechos con hojas enteras de diferente forma y tamao, frtiles y estriles (Microgramma vacciniifolia, M. squamulosa), helechos de hojas isomorfas, enteras como (Pleopeltis pleopeltifolia), y con lminas
pinnatfidas, como (Polypodium squalidum) especies de Tillandsia de porte ms reducido (T. tricholepis, T. recurvata) y algunos Rhipsalis.
9 III. A nivel de la copa, algunos autores establecen distintas zonas. En la copa se observa la mayor riqueza y diversificacin de epfitos, favorecidos por la mayor iluminacin, por los restos orgnicos y polvo atmosfrico acumulados en las horquetas y grietas de la corteza.
La mayora de las cactceas epfitas son inermes por no requerir proteccin al estar fuera del alcance de los grandes animales vegetarianos. Las orqudeas estn enraizadas sobre las ramas, se hallan a mediana y a baja altura, algunas ms expuestas a la insolacin que otras, bajo insolacin directa e indirecta, como Oncidium bifolium y O. pumilum. En las ramas delgadas de la zona externa de la copa de los rboles, sometidas a una fuerte iluminacin e intensa evaporacin casi siempre se ubica Tillandsia duratii, la cual generalmente convive en la misma rama con una de las especies ms pequeas, T. loliacea. De todas las Tillandsia, T. usneoides es la que presenta una distribucin geogrfica amplia que coincide con la de toda la familia. En las horquetas se ubican Aechmea distichantha y A. recurvata, y Vriesea friburgensis V. tucumanensis. Tambin se encuentran helechos,
Campyloneurum major, Microgramma squamulosa y M. vacciniifolia (CABRAL, 2004).
10 2.3.3. Caracteres de las plantas epfitas
Las plantas epfitas presentan rasgos que demuestran alto grado de especializacin anatmica y morfolgica como los que se enuncian a continuacin (CABRAL, 2004).
a. Reduccin de la funcionalidad de las races como rganos de absorcin. Las races funcionan slo como rganos de adhesin o soporte al substrato, tienen el sistema vascular reducido, son largas, gruesas, carnosas, ramificadas, blanquecinas, como en las Orchidaceae (Brassavola y Oncidium), y no poseen pelos absorbentes como en (Rhipsalis
lumbricoides). Las races de las orqudeas presentan una epidermis pluriestratificada de 6-7 capas, llamada velamen. Algunos autores consideran que acta como una esponja, permitiendo a la raz inmovilizar una reserva temporal de humedad y minerales, mientras que otros suponen que la funcin es la de proteccin mecnica, interviniendo adems en la reduccin de prdida de agua por el crtex. En las bromeliceas, las especies del gnero Tillandsia son enteramente epfitas, y tienen races slo en el estado de plntula, las que se transforman en rganos fijadores a la madurez.
b. Absorcin de agua y nutrientes de la atmsfera. Las Tillandsia llamadas claveles del aire presentan una densa cobertura de escamas peltadas. La misin de este particular indumento es la de incrementar la reflexin de
11 radiacin solar de las hojas, disminuyendo la diferencia de temperatura hoja - aire. Pero la funcin que mejor se conoce es su intervencin en la absorcin de agua y nutrientes de la atmsfera. Son capaces de absorber por toda la superficie de la hoja el agua en forma lquida, proveniente especialmente del roco de la noche. El mecanismo de incorporacin de agua a la planta es el siguiente: cuando hay agua disponible, las clulas del centro de la escama se hidratan y se levantan al estar turgentes, simultneamente las alas de la escama se pliegan contra la superficie de la hoja y luego por smosis el agua se mueve por las clulas del pie hasta llegar al mesfilo. En otros gneros de bromeliceas las bases foliares envainadoras forman "depsitos o cisternas" de agua de lluvia y humus y restos orgnicos del polvo atmosfrico. La absorcin de este contenido se realiza por medio de races adventicias que nacen en las bases foliares y por tricomas especializados. Como estos depsitos pueden contener bastante agua, con frecuencia se desarrolla en ellos una abundante microflora y microfauna.
c. Tallos y hojas suculentas, para almacenamiento. En Polypodiaceae los rizomas pueden ser largos, carnosos, dorsiventrales, reptantes, con escamas o desnudos. En Rhipsalis (R. lumbricoides, R. aculeata y R. crucifomis) los tallos son articulados, pndulos y generalmente son los rganos en donde se realiza la fotosntesis. Las hojas suculentas se encuentran en (Peperomia aceroana y Peperomia blanda, Oncidium bifolium, O. pumilum, Campylocentrum neglectum, Epiphyllum phyllanthus).
12 Tambin se observan hojas con cutcula gruesa en bromeliceas, orquidceas y piperceas.
d. Cuando algunas especies de Pteridofitas estn sometidos a extrema insolacin, las hojas se encuentran adaptadas para captar el vapor de agua y reducir la transpiracin, con mecanismos de enrollamiento y curvatura de lmina, y con presencia de escamas y pelos para protegerlos de una excesiva transpiracin, (Polypodium squalidum, Pleopeltis pleopeltifolia).
e. Para captar la luz difusa, unas pocas epfitas cambian la posicin de las hojas o los rizomas pueden presentar parnquima clorofiliano casi superficial. En Microgramma, el clornquima foliar se reduce a una fina capa central y entre esta capa y la epidermis se encuentran clulas grandes y vacas que actan como lentes colectoras de la luz difusa sobre la delgada capa fotosinttica.
2.3.4. Grupos de plantas epfitas
El mayor nmero de especies de epfitas se encuentran en los trpicos. Se estima que existen 83 familias taxonmicas de plantas vasculares con especies epfitas en el mundo, de las cuales 42 se encuentran en el neotrpico, representadas principalmente por las familias Orchidaceae, Araceae y Bromeliaceae (KALLIOLA y PUHAKKA, 1993).
13 VALLA (1979) afirma que, entre las epfitas pueden hallarse representantes de los ms variados grupos taxonmicos: algas, hongos, lquenes, musgos, helechos, etc, entre las criptgamas y tambin especies de angiospermas pertenecientes a numerosas familias: Orchidaceae,
Bromeliceas, Cactceas, Araceas, etc.
BENZING (1990), el epifitismo involucra a un 10 % de los vegetales vasculares, incluyendo un nmero importante de helechos, Orchideaceae, Araceae y Bromeliaceaae, y en menor grado, las familias Gesneriaceae, Piperaceae, Cactaceae, Ericaceae y Melostomataceae.
Asimismo, CABRAL (2004) manifiesta que en ciertas familias, como Bromeliaceae y Orchidaceae, el epifitismo est generalizado, mientras que en otras se halla restringido a ciertos gneros tales como en Piperaceae: Peperomia; Cactaceae: Rhipsalis, Epiphyllum. En la pteridofitas el epifitismo est circunscrito a la familia Polypodiaceae, representada por cuatro gneros: Campyloneurum, Microgramma, Pleopeltis y Polypodium.
BARTHLOTT et al. (2001) sostienen que las orqudeas conforman la familia ms extensa del reino vegetal, con alrededor de 30000 especies divididas en unos 1800 gneros distribuidos por todo el mundo.
14 2.3.5. Distribucin de las plantas epfitas
La distribucin de las especies de flora est condicionada por una serie de factores como las condiciones del clima, altitud, tipo de suelo; que en el caso del Per constituye un verdadero "mosaico" sumamente difcil de definir a nivel macro (RODRIGUEZ ,1996).
Entre los bosques hmedos tropicales, los situados en el neotrpico son los ms ricos en especies de epfitas. Existiendo muchas ms especies de epfitas vasculares que en cualquier otro lugar del planeta y que su diversificacin se manifiesta ms fuertemente hacia el noroccidente de Suramrica y el sur de Centroamrica (Gentry y Dodson, 1987; citado por CABRAL, 2004).
CABRAL (2004) asevera que los epfitos se encuentran distribuidos tanto en las plantas no vasculares como en las vasculares, aunque en estas ltimas son ms relevantes las adaptaciones morfolgicas y fisiolgicas al ambiente.
De igual forma, BENZING (1990) menciona que, la distribucin espacial de las epfitas en un ecosistema vara horizontal y verticalmente. Su distribucin horizontal puede variar entre bosques y entre las especies de rboles hospederos, mientras que su distribucin vertical puede variar a diferentes alturas de un mismo rbol. Las epfitas tienden a crecer
15 consistentemente dentro de ciertos rangos de altura vertical, relacionados con diferentes variables crticas para su establecimiento y desarrollo. Por otra parte, SMITH y SMITH (2001) afirman que esta estratificacin vertical influye sobre el microclima interior del bosque. Por lo que la falta de luz condiciona el desarrollo de otros tipos de plantas como las lianas, plantas epfitas y estranguladoras.
HERNADEZ
(2000),
las
distintas
especies
epifitas
ocupan
intervalos de distribucin vertical diferentes, pero en general se presentan dos tipos de intervalos: amplio y restringido. Se incrementa el nmero de especies epfitas con respecto al dimetro del soporte; y disminuye con respecto a la verticalidad del mismo, y a la posicin en la rama (desde arriba hacia abajo). As como mximos en el nmero de especies epfitas en alturas y secciones medias del forofito. En el estrato superior del bosque, la presencia de sitios de anclaje como las bifurcaciones y ramas poco inclinadas en los grandes rboles, favorecen el establecimiento de muchos de los grupos de epfitas vasculares.
Sin embargo, CABRAL (2004) describe que, determinados caracteres morfolgicos del hospedante facilitan el desarrollo de epfitas: la ramificacin profusa, el alto porcentaje de horquetas y de ramas horizontales, la corteza de cscara gruesa, persistente, irregular y profunda.
KALLIOLA y PUHAKKA (1993) sostienen que, las epfitas vasculares tienden a presentar un amplio rango de distribucin por sus mecanismos de dispersin, condicin esencial para sobrevivir en un hbitat
16 dinmico, discontinuo y aislado. La propagacin por aves, por viento y por agua entre otras, permite su distribucin sobre reas geogrficas enormes. La distribucin de las especies probablemente se relacione con la interaccin con algunos aspectos del rbol hospedero, como su forma y el tipo de corteza. Adems, es posible que estn relacionadas tambin con otros factores, como el tiempo de establecimiento de los bosques, la competencia por los recursos presentes en los diferentes bosques y estratos, el parasitismo, la predacin de semillas y los mecanismos de dispersin y de polinizacin entre otros.
GARCA (1996) define que, la distribucin de las epfitas dentro de los bosques y dentro de un mismo rbol est determinada por variables microclimticas, como la humedad y la intensidad lumnica, entre otras, as como por las caractersticas de los forofitos, como el tipo de corteza y los compuestos qumicos de la misma, el tamao y forma de la copa y de las hojas as como del tiempo que estn expuestos al arribo de las semillas, y los sndromes de dispersin de las especies. Adems, los sistemas boscosos estn constituidos por un mosaico de vegetacin que vara en su estructura, composicin y caractersticas ambientales (insolacin, temperatura del aire, evaporacin, etc.), el cual influye notablemente en la colonizacin y distribucin de las plantas epfitas.
La riqueza y el tipo de especies epfitas de un bosque se relaciona, fundamentalmente, con factores ambientales, tales como las precipitaciones y la temperatura, que regulan su desarrollo y continuidad temporal (HIETZ,
17 1998). Otros factores importantes son la presencia e interaccin con otras especies vegetales y las caractersticas del sustrato, donde la mayor representatividad del grupo se observa en los bosques hmedos tropicales y templados hmedos (HERNNDEZ, 2001).
Climticamente el factor ambiental ms importante para el desarrollo de una flora epfita diversificada y numerosa es la humedad atmosfrica elevada y constante durante la mayor parte del ao. Las plantas epifitas, al igual que otras plantas del dosel, generalmente no pueden utilizar directamente el agua en forma de vapor contenido en el aire; entonces, un ambiente constantemente hmedo y saturado de vapor de agua ofrece agua aprovechable en forma de goteo por condensacin (lluvia oculta) y finas lloviznas, que mojan continuamente los tejidos fotosintticos, las races absorbentes y los substratos areos. Entre los factores biolgicos, muchos aspectos de la morfologa, fisiologa e historia de vida de las plantas del dosel (epifitas), contribuyen a su eficiencia en la recoleccin y mantenimiento de nutrientes transportados por el aire. Con respecto a los factores referentes al sustrato, puede existir especificidad del epifito por un determinado portador, determinado por algunas caractersticas del mismo (hbito de crecimiento, edad y estructura, relieve, porosidad y composicin qumica de su corteza). Tambin los exudados de la corteza y las caractersticas del substrato formado por el depsito de humus y la capa de epifitas no vasculares parecen influir en la distribucin de las vasculares (HERNNDEZ, 2004).
18 BARTHLOTT et al. (2001) afirman que, las orqudeas, son las plantas ms evolucionadas y especializadas, su capacidad para adaptarse es notable, pueden crecer tanto a nivel del mar como en los elevados pramos, muchas viven sobre los rboles (epfitas), otras lo hacen sobre las rocas (litfitas), otras sobre la tierra y algunas especies se desarrollan incluso en ambientes subterrneos.
2.3.6. Importancia de las plantas epifitas
Los bosques y selvas tropicales hmedos, son los ecosistemas terrestres ms diversos y complejos del planeta. De esta diversidad, el 30 a 50 % de las especies son epfitas, es decir, que habitan en la copa de los rboles. La diversidad y la biomasa de plantas epifitas corresponden aproximadamente a ms de la mitad de la diversidad total de plantas del ecosistema. Son parsitas mecnicas y evitan la necesidad de producir troncos, tallos y ramas, as como clulas, rganos y estructuras reforzadas que tiene la mayora de las plantas (DAMON, 2003).
Algunos investigadores afirman que las epfitas vasculares constituyen el 25 % de las especies de plantas vasculares del trpico, o segn otros estudios pueden llegar a constituir hasta el 35 % de la flora de los bosques neotropicales. Por otro lado, estas plantas son un componente importante de los bosques tropicales, debido a su gran nmero de especies, abundancia y a su papel en el ciclo del agua y de nutrientes en los bosques.
19 Adems, son una fuente importante de alimento y hbitat para muchas aves, mamferos, anfibios y reptiles, y ofrecen refugio a una gran variedad de invertebrados y microorganismos. Donde, se encuentran asociadas con hormigas, pues les prestan hbitat a las hormigas y las hormigas les brindan alimento a estas plantas. Por ltimo muchas epfitas son utilizadas por el ser humano, tanto para hacer amarres para vivienda, como lo hacen las etnias amaznicas con los bejucos (races de plantas epfitas), como para ornamentacin como es el caso de muchas orqudeas (KALLIOLA y PUHAKKA, 1993).
Las epfitas vasculares son componentes significativos de los bosques tropicales, tanto por el nmero de especies como por la biomasa que acumulan. Las especies epfitas pueden llegar a contribuir hasta con el 25 % del total de especies de plantas vasculares muestreadas en un bosque tropical hmedo y representar hasta la mitad de los individuos muestreados (BENZING, 1990).
HERNNDEZ (2004) menciona que, las plantas epfitas son muy importantes en los bosques y selvas para atrapar nutrientes, especialmente nitrgeno, provenientes de la lluvia, polvo y aire. Aprovechan la
descomposicin de detritus, material fecal de los organismos, hojarasca, organismos muertos etc., y capturan agua y minerales que se transportan por el tronco y ramas durante las lluvias, trayendo consigo minerales y materia orgnica proveniente de la actividad biolgica.
20
2.3.7. Investigaciones realizadas en plantas epifitas
Existen diversos trabajos realizados sobre plantas epfitas entre ellas tenemos: El trabajo realizado por GARCIA (1996), quien estudi la distribucin de epifitas vasculares en Veracruz (Mxico), encontrando 11 especies de forofitos, siendo Randia laetevirens la ms importante (80,37 %), seguido de Diphysa robinioides (7,48 %); adems se hallaron seis (06) representantes de Bromeliceas y tres (03) de Lorantceas parsitas en matorrales y rboles aislados.
VASCO et al. (2002) encontraron en la Amazona colombiana 172 especies de epfitas distribuidas en 68 gneros y 29 familias. Las familias con el mayor nmero de gneros fueron: Orchidaceae con 16 gneros y 31 especies, Araceae (8 y 57) y Bromeliaceae (5 y 10). Los gneros Philodendron y Anthurium presentaron el mayor nmero de especies, 36 y 7
respectivamente.
HERNADEZ
(1999)
determin
en
el
Estado
Amazonas
(Venezuela), que en el dosel del bosque existen 37 especies de plantas epfitas y hemiepfitas representadas por 11 familias. Adems, del total de rboles evaluados, encontr que el 10 % se encuentra ocupados por algn individuo del grupo de plantas epfitas (solitarios o en jardines) y que la alta densidad de estas plantas estn soportados por el nico representante de la especie
21 Eschweilera parviflora, indicando que dicha especie es particularmente favorable para el establecimiento de especies epfitas.
KERSTEN y SILVA (2002), en Paran (Brasil), reportan 49 especies (16 de Pteridophyta, 23 de Liliopsida y 10 de Magnoliopsida), siendo las familias y gneros ms ricos, las Orchidaceae ,Polypodiaceae
,Bromeliaceae, Pleurothallis, Tillandsia y Oncidium.
RONDN (2005) determin en un estudio de cactceas epfitas y trepadoras en el Estado de Caparo (Venezuela) que existe presencia abundante de los gneros Pitcairnia y Tillandsia (Bromelliaceae), Brassavola (Orchidaceae), Peperomia (Piperaceae), Polypodium (Polypodiaceae),
Monstera (Araceae) y Ficus (Moraceae).
En la Depresin Intermedia de la Regin de La Araucana (Chile), se identificaron ocho especies de epfitas vasculares, distribuidas en cuatro gneros y tres familias: Asplenium dareoides (Aspleniaceae), Hymenoglossum cruentum, Hymenophyllum caudiculatum, H. cuneatum, H. pectinatum, H. plicatum e H. secundum (Hymenophyllaceae) y Sarmienta scandens
(Gesneriaceae). Estas especies constituyen el 72.7 % de la flora epiftica del bosque. Siendo la especie ms importante (Hymenophyllum cuneatum) (SAN MARTIN et al., 2008).
22 En la isla Mocagua (zona limtrofe entre Per y Colombia) el mayor nmero de especies de epfitas se concentr en las familias Araceae, Polypodiaceae, Bromeliaceae y Orchidaceae. En general los estudios de epfitas adelantados en los bosques hmedos neotropicales registran que la familia con mayor nmero de especies epfitas es Orchidaceae. En Guyana, encontraron 216 especies epfitas, 85 de las cuales fueron de Orqudeas. En el sureste de la amazona venezolana en 1,5 ha, encontraron 53 especies de epfitas, 19 de las cuales fueron orqudeas; y por ltimo en otro estudio se encontraron 77 especies epfitas en tres rboles emergentes de dosel de la Guyana Francesa, 46 de las cuales fueron de orqudeas (KALLIOLA y PUHAKKA, 1993).
FRUCTUOSA (2006) evalu las epfitas en Pisonay (Cuzco), reportando que cerca del 90 % de la salvajina Tillandsia usneoides epifitan sobre los rboles de Eritrina falcata; mientras que en (Cedrela liloi), epifita en un 40 %.
23
III. MATERIALES Y MTODOS
3.1. Descripcin de la zona de estudio
El presente trabajo de investigacin se realiz en el Jardn Botnico de la Facultad de Recursos Naturales Renovables de la Universidad Nacional Agraria de la Selva, ubicada polticamente en el distrito de Rupa Rupa, provincia de Leoncio Prado, regin Hunuco; cuyas coordenadas geogrficas son las siguientes: Latitud sur (09 09 00), longitud oeste (75 57 00), localizado a una altitud de 670 m.s.n.m.
3.2. Condiciones climticas
Temperatura mxima Temperatura mnima Precipitacin promedio Humedad relativa
: 34 C : 18 C : 3300 mm/ao : 77.5 %
24
3.3. Materiales
3.3.1. Material cartogrfico
Mapa de ubicacin del Jardn Botnico Mapa de dispersin de especies
3.3.2. Materiales de campo
Alambres Alicates Libreta de campo Tijera telescpica Casco de seguridad Zapatos de seguridad Trepadoras ( Espuelas) Sogas Prensa botnica Sogas de nylon Papel (peridico) Alcohol Formol
25 Algodn
3.3.3. Equipos Binoculares Cmara fotogrfica digital Computadora Eclmetro
3.4. Metodologa
3.4.1. Seleccin de las especies en estudio Para la realizacin de este trabajo, se utiliz el mapa de ubicacin y de dispersin de las especies arbreas del Jardn Botnico de la UNAS (SOTO, 2006) en la que se muestran a todos los individuos codificados y georreferenciados, para lo cual se seleccionaron cinco especies arbreas con cinco individuos, teniendo en cuenta aquellos que presenten una mayor cantidad de plantas epfitas. Las especies seleccionadas fueron:(Cedrela odorata L.) cedro colorado, (Swietenia macrophylla King.) caoba, (Cassia grandis L.) palo coboy, (Ficus antihelmintica Mart.) oj y (Brosimun alicastrum Swartz.) Manchinga.
3.4.2. Evaluacin de las plantas epfitas
26 A todos los rboles seleccionados, se procedi a dividir en cinco estratos, segn las zonas de JOHANSSON (1974), tal como se muestra en la Figura 1; pero, para el caso del presente trabajo se adapt en tres estratos; considerndose estrato bajo (desde el suelo hasta los 2 metros de altura); medio (de los 2 metros hasta la primera ramificacin del rbol) y alto (de la primera ramificacin hasta la parte final del rbol). En cada una de estas zonas se realiz un inventario completo de las plantas epfitas vasculares; para lo cual se trep a los rboles, tratando de minimizar el dao a los mismos.
I: base del fuste o tronco, hasta 1 m del suelo. II: Fuste. III: Dosel inferior y ramificaciones principales. IV: Dosel medio y ramas secundarias. V: dosel superior.
Figura 1. Esquema de las zonas de JOHANSSON (1974).
3.4.3. Evaluacin de parmetros morfolgicos
27 En cada estrato de los rboles evaluados se tomaron los siguientes datos: dimetro del rbol (se tom el dimetro a 1,30 m, con la ayuda de una forcpula); altura de cada estrato y altura total (para ambos casos se us un eclmetro).
3.4.4. Identificacin de las plantas epfitas
Las plantas colectadas fueron llevadas al Herbario de la Universidad Nacional Agraria de la Selva (HTIN), para la realizacin de su descripcin botnica. En base a las caractersticas botnicas se procedi a identificar a las especies de plantas epifitas vasculares, las mismas que fueron validadas en el Herbario del Museo de Historia Natural de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos.
3.4.5. Procesamiento de datos Se procedi a ordenar la informacin en una base de datos, tales como: nmero de individuos, especies y familias. Posteriormente, se aplicaron las formulas matemticas para determinar la abundancia y frecuencia relativa, ndice de Importancia e ndices de diversidad.
3.4.5.1. Abundancia absoluta y relativa de las plantas epfitas
28 La abundancia absoluta y relativa se determin de acuerdo a lo citado por KREBS (1985).
Ar
Ai x 100 A
Donde: Ar Ai A = Abundancia relativa. = Abundancia de la especie i. = Nmero total de individuos (Abundancia absoluta).
3.4.5.2. Frecuencia absoluta y relativa
La frecuencia absolutas (F) y relativas (Fr), se calcularon segn las siguientes formulas: (MAGURRAN, 1989 y MARGALEF, 1998).
F
Donde: F Fr mi M Ft
mi M
Fr
F x 100 Ft
= Frecuencia absoluta. = Frecuencia relativa. = Nmero de repeticiones donde aparece la especie i. = Nmero total de repeticiones. = Frecuencia total.
3.4.5.3. ndice de importancia
29 El ndice de importancia se calcul en base a la suma de la abundancia y frecuencia relativa de cada especie, como indicador de la importancia ecolgica de cada especie en el ecosistema (HERNNDEZ, 2001).
3.4.5.4. ndices de diversidad
La diversidad florstica se determin mediante el ndice de Shannon, Equitatividad y Similitud de Sorenson.
ndice de Shannon: (MARGALEF, 1995)

H ' = Pi Ln Pi
i =1 S
Donde: H Pi S Ln = ndice de diversidad (Nats/individuo). = Abundancia relativa de especies (ni/N). = Nmero total de especies de la muestra. = Logaritmo natural.
ndice de Equitatividad: (HALFFTER y EZCURRA, 1992)

E = H Ln S
30 Donde: E H LnS = ndice de equitatividad. = ndice de diversidad de Shannon. = Logaritmo natural de nmero de especies.
ndice de Similitud de Srensen: (BROOKFIELD et al., 2002)

C.S . = 2a 100 2a + b + c
Donde: a b c = Nmero de especies comunes a la muestra 1 y 2. = Nmero de especies exclusivas de la muestra 1. = Nmero de especies exclusivas de la muestra 2.
31
IV. RESULTADOS
4.1. Composicin florstica de las plantas epfitas vasculares
En el Cuadro 1 se muestra el total de familias, gneros, especies e individuos de plantas epfitas vasculares, presentes en cinco especies arbreas con cinco individuos evaluados;(Ficus antihelmintica Mart.) oj, (Swietenia macrophylla King.) caoba, (Cedrela odorata L.) cedro colorado, (Cassia grandis L.) palo coboy y (Brosimun alicastrum Swartz.) "manchinga", las mismas que, se encuentran en el Jardn Botnico de la Universidad Nacional Agraria de la Selva, Tingo Mara. Donde, los resultados obtenidos reportan 8 familias, 23 gneros, 36 especies y 359 individuos; tal como se observa en la Figura 2.
32
Las familias Bromeliaceae y Orchidaceae son las que presentan el mayor nmero de gneros y especies; donde la primera (Bromeliaceae) est constituida por los gneros Aechmea, Bromelia, Catopsis, Guzmania, Tillandsia y Vriesa; mientras que, la segunda (Orchidaceae) est conformada por Ephidendrum, Maxilaria, Pleurothallis, Rodriguezia, Scaphyglottis y Vanilla. Por otro lado, la familia con menor nmero de gneros y especies es Blechenaceae, teniendo como nico gnero a Blechum (Cuadro 1).
400 350 300 250 200 150 100 50 0 Familias Gneros Especies Individuos 8 23 36 359
Figura 2. Nmero de familias, gneros, especies e individuos de plantas epfitas vasculares presentes en las especies arbreas evaluadas.
33
Cuadro 1. Total de familias, gneros, especies e individuos de plantas epfitas vasculares presentes en las especies arbreas evaluadas.
Familias Gneros Anthurium Araceae Monstera Philodendron Aspleniaceae Blechenaceae Asplenium Blechum Aechmea Bromelia Bromeliaceae Catopsis Guzmania Tillandsia Vriesia Nephrolepis Ephidendrum Maxillaria Pleurothallis Rodriguezia Scaphyglottis Vanilla Peperomia Especies Anthurium bebilipeltatum Croat Anthurium gracile ( Rudge ) Schott Syn Anthurium sp Monstera dubia (H.B.K.) Engler & K. Krause Monstera sp Monstera subpinnata (Schott) Engler Philodendron ernestii Schott. Asplenium discectum Sw. Asplenium nidus L. Asplenium serratum L. Blechum occidentale Group. Aechmea sp Bromelia sp Bromelia tarapotina Ule. Catopsis sp Guzmania monostachia (L.) Rusby Tillandsia sp Vriesia sp Naphrolepis undulata (Sw.) J. Sm. Nephrolepis cordifolia (L.) C. Presl Nephrolepis rivularis (Vahl.) Krug. Ephidendrum sp Maxillaria sp Pleurothallis sp Rodriguezia satipoana Dodson & Benett. Scaphyglottis sp Vanilla hamata Klotzsch Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. N Individuos 7 4 1 11 1 6 38 6 7 16 24 1 8 1 1 2 16 3 1 1 16 14 1 3 5 3 1 51
Davalliaceae
Orchidaceae
Piperaceae
34
Peperomia obtusifolia (L.) Peperomia sp Campyloneurum angustifolium (Sw.) Fe. Campyloneurum Campyloneurum sp Microgramma sp Microgramma Microgramma tecta ( koulp ) Alstn Niphidium Niphidium crassifolium (L.) Lell. Pleopeltis Pleopeltis macrocarpa (Willd.) Kaups. 38 1 8 30 3 10 19 1 359
Polypodiaceae
Total
Asimismo, la mayora del grupo de familias de plantas epfitas registradas, estn presentes en las especies arbreas evaluadas. Igualmente, todas las familias colonizan las tres zonas evaluadas; es decir, presentan individuos en el estrato bajo, medio y alto (Cuadro 2).
Por otro lado, las familias Polypodiaceae y Piperaceae son las ms representativas, tal como se muestra en la Figura 3; puesto que presentan mayor cantidad de individuos (71 y 90, respectivamente) en todas las especies arbreas evaluadas y se encuentran distribuidos de manera uniforme en los estratos bajo, medio y alto. Mientras que, la familia Orchidaceae, tiene una mayor preferencia por los estratos superiores (medio y alto).
35
Cuadro 2. Familias de plantas epfitas vasculares presentes en las especies arbreas y nmero de individuos por estrato arbreo evaluado.
Arbol Familias Araceae Aspleniaceae Blechenaceae Bromeliaceae Davalliaceae Orchidaceae Piperaceae Polypodiaceae Araceae Aspleniaceae Blechenaceae Bromeliaceae Davalliaceae Orchidaceae Piperaceae Polypodiaceae Araceae Aspleniaceae Blechenaceae Bromeliaceae Davalliaceae Orchidaceae Piperaceae Polypodiaceae Araceae Aspleniaceae Blechenaceae Bromeliaceae Davalliaceae Orchidaceae Estrato Total Bajo Medio Alto 7 2 3 12 4 1 1 6 5 2 1 8 2 3 3 8 4 1 5 2 2 7 6 5 18 8 3 5 16 6 4 4 14 2 3 5 4 3 7 1 5 4 10 2 3 5 1 4 5 7 8 5 20 3 4 8 15 5 5 1 11 4 3 2 9 4 2 6 1 1 2 1 2 1 4 1 3 4 8 8 7 6 21 3 6 6 15 4 4 7 15 2 3 5 1 1 2 1 4 3 8 1 1 2 2 1 3
Ficus antihelmintica Mart. Oj
Swietenia macrophylla King. Caoba
Cedrela odorata L. Cedro colorado
Cassia grandis L. Palo coboy
36
Piperaceae Polypodiaceae Araceae Aspleniaceae Blechenaceae Bromeliaceae Davalliaceae Orchidaceae Piperaceae Polypodiaceae 5 5 5 3 1 1 1 5 4 127 6 6 6 1 1 3 1 4 5 2 123 5 5 5 16 16 16 4 1 4 2 9 15 9 359
Brosimun alicastrum "Manchinga"
Total
4 5 3 109
37
90 80
71 90
70 60
68
N de gnero s
50 40
32 29
N de especies N de individuo s
30 20 10
1 6 3 7 7 1 3 6 6
27 24 1 8 9 1 1 1 3 1 1
0 Araceae Piperaceae Polypodiaceae Aspleniaceae Blechenaceae Bromeliaceae Davalliaceae Orchidaceae Moraceae
Figura 3. Nmero de gneros, especies e individuos por familia de plantas epfitas vasculares.
38 En el Cuadro 3 se observa que la mayora de especies de plantas epfitas, ocupan las cinco especies arbreas y se presentan en los tres estratos evaluados; teniendo solamente como especies raras a Pleopeltis macrocarpa (Willd.) Kaups.que habita en el estrato bajo de (Ficus antihelmintica Mart.) Oj , Bromelia tarapotina Ule, que se presenta en el estrato medio de Swietenia macrophylla King. Caoba, y Vanilla hamata Klotzsch exclusiva del estrato medio en Cassia grandis L. Palo coboy.
Asimismo, en la Figura 4 se muestra que el gnero ms abundante es Peperomia; teniendo como especie sobresaliente a Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn., que cuenta con 51 individuos (Figura 5).
Por otro lado, la especie arbrea que ofrece un hbitat adecuado para el establecimiento de las epfitas vasculares es Swietenia macrophylla King. Caoba, representado por 8 familias, 18 gneros, 24 especies y 81 individuos (Figura 6). Mientras que, Cedrela odorata L. Cedro colorado, presenta el menor nmero de gneros y especies con 18 y 14, respectivamente; asimismo, Brosimun alicastrum Swartz. "Manchinga" contiene el menor nmero de individuos (60). Siendo el estrato medio el mejor representado, con 20 gneros y 28 especies de plantas epfitas vasculares; adems cuenta con 123 individuos (Figura 7).
39 Cuadro 3. Especies de plantas epfitas vasculares presentes en las especies arbreas y nmero de individuos por estrato arbreo evaluado.
rbol Especie Estrato Total 1 6 8 1 2 8 1 1 4 4 2 1 4 1 11 6 1 5 1 5 2 1 1 2 3 7 2 1 4 8 1 3 1 2 1 1 4 2 7 13 10 1 1 4 1
Bajo Medio Alto Anthurium bebilipeltatum Croat 1 Asplenium nidus L. 4 1 1 Blechum occidentale Group. 5 2 1 Bromelia sp 1 Campyloneurum angustifolium (Sw.) Fe. 1 1 Campyloneurum sp 4 2 2 Ephidendrum sp 1 Maxillaria sp 1 Microgramma tecta (Koulp ) Alstn 3 1 Monstera dubia (H.B.K.) Engler & K. Krause 4 Monstera subpinnata (Schott) Engler 1 1 Naphrolepis undulata (Sw.) J. Sm. 1 Nephrolepis rivularis (Vahl.) Krug. 3 1 Niphidium crassifolium (L.) Lell. 1 Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. 4 3 4 Peperomia obtusifolia (L.) 3 2 1 Peperomia sp 1 Philodendron ernestii Schott. 2 1 2 Pleopeltis macrocarpa (Willd.) Kaups. 1 Tillandsia sp 2 2 1 Vriesea sp 1 1 Aechmea sp 1 Anthurium gracile (Rudge ) Schott Syn 1 Asplenium discectum Sw. 2 Asplenium serratum L. 3 Blechum occidentale Group. 4 3 Bromelia sp 1 1 Bromelia tarapotina Ule. 1 Campyloneurum angustifolium (Sw.) Fe. 1 3 Campyloneurum sp 2 3 3 Catopsis sp 1 Ephidendrum sp 3 Microgramma tecta (Koulp ) Alstn 1 Monstera dubia (H.B.K.) Engler & K. Krause 1 1 Monstera sp 1 Nephrolepis cordifolia (L .) C. Presl 1 Nephrolepis rivularis (Vahl.) Krug. 2 2 Niphidium crassifolium (L.) Lell. 2 Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. 2 3 2 Peperomia obtusifolia (L.) 5 5 3 Philodendron ernestii Schott. 4 3 3 Rodriguezia satipoana Dodson & Benett. 1 Scaphyglottis sp 1 Tillandsia sp 1 1 2 Vriesea sp 1
40 Cuadro 3 (Continuacin)
rbol Especie Anthurium sp Asplenium discectum Sw. Asplenium serratum L. Blechum occidentale Group. Campyloneurum angustifolium (Sw.) Fe. Campyloneurum sp Ephidendrum sp Microgramma sp Monstera dubia (H.B.K.) Engler & K. Krause Monstera subpinnata (Schott) Engler Nephrolepis rivularis (Vahl.) Krug. Niphidium crassifolium (L.) Lell. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Peperomia obtusifolia (L.) Philodendron ernestii Schott. Pleurothallis sp Rodriguezia satipoana Dodson & Benett. Tillandsia sp Anthurium bebilipeltatum Croat Anthurium gracile (Rudge ) Schott Syn Asplenium serratum L. Blechum occidentale Group. Bromelia sp Campyloneurum sp Ephidendrum sp Microgramma sp Microgramma tecta (Koulp ) Alstn Monstera dubia (H.B.K.) Engler & K.Krause Monstera subpinnata (Schott) Engler Nephrolepis rivularis (Vahl.) Krug. Niphidium crassifolium (L.) Lell. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Peperomia obtusifolia (L.) Philodendron ernestii Schott. Pleurothallis sp Tillandsia sp Vanilla hamata Klotzsch Estrato Total Bajo Medio Alto 1 1 1 1 2 3 2 2 7 4 2 6 2 2 2 2 4 1 2 3 6 1 1 1 1 2 2 2 1 2 1 4 4 4 8 3 3 4 10 5 4 2 11 2 3 1 6 1 1 1 1 1 1 2 3 2 5 1 2 3 2 3 5 1 1 2 2 2 4 2 2 2 6 1 1 2 2 1 2 3 2 2 1 1 1 1 2 2 2 1 5 3 4 5 12 2 2 4 1 1 2 4 1 1 1 2 1 4 1 1
Cedrela dorata L. Cedro colorado
41 Cuadro 3 (Continuacin)
rbol Especie Anthurium bebilipeltatum Croat Asplenium discectum Sw. Asplenium nidus L. Asplenium serratum L. Blechum occidentale Group. Bromelia sp Campyloneurum sp Ephidendrum sp Guzmania monostachia (L.) Rusby Microgramma tecta (Koulp ) Alstn Monstera dubia (H.B.K.) Engler & K. Krause Monstera subpinnata (Schott) Engler Nephrolepis rivularis (Vahl.) Krug. Niphidium crassifolium (L.) Lell. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Peperomia obtusifolia (L.) Philodendron ernestii Schott. Pleurothallis sp Rodriguezia satipoana Dodson & Benett. Scaphyglottis sp Tillandsia sp Estrato Total Bajo Medio Alto 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 4 3 2 2 1 1 2 3 11 4 13 1 3 2 1 359
Brosimun alicastrum Manchinga
1 1 1 4 1 4
1 1 1 3 2 1 1 1 3 2 5 1 3 4 1 4 1 2 1
1 1
Total
10
20
30
40
50
60
70
80
90
0
3 2 38 1 38 3 29 1 24 1 19 3 18 3 1 1 2 3 2 9 1 5 1 3 1 3 1 3 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 12 14 13 18 16
Peperomia Campyloneurum Philodendron Asplenium Blechum Niphidium Monstera Nephrolepis Tillandsia Ephidendrum Microgramma Anthurium Bromelia Rodriguezia Pleurothallis Scaphyglottis Vriesia Guzmania Aechmea Catopsis Maxillaria Pleopeltis Vanilla
90
Figura 4. Nmero de especies e individuos por gnero de plantas epfitas vasculares.

1
N de especies N de individuos
42
10
20
30
40
50
60
0 Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. 51 Peperomia obtusifolia (L.) 38 Philodendron ernestii Schott. 38 Campyloneurum sp 30 Blechum occidentale Group. 24 Niphidium crassifolium (L.) Lell. 19 Asplenium serratum L. 16 Nephrolepis rivularis (Vahl.) Krug. Tillandsia sp Ephidendrum sp Monstera dubia (H.B.K.) Engler & K. Krause Microgramma tecta ( koulp ) Alstn Bromelia sp Campyloneurum angustifolium (Sw.) Fl. Anthurium bebilipeltatum Croat Asplenium nidus L. Asplenium discectum Sw. Monstera subpinnata (Schott) Engler Rodriguezia satipoana Dodson & Benett. Anthurium gracile ( Rudge ) Schott Syn Microgramma sp Pleurothallis sp Scaphyglottis sp Vriesia sp Guzmania monostachia (L.) Rusby Aechmea sp Anthurium sp Bromelia tarapotiana Catopsis sp Maxillaria sp Monstera sp Naphrolepis undulata (Sw.) J. Sm. Nephrolepis cordifolia (L .) C. Presl Peperomia sp Pleopeltis macrocarpa (Willd.) Kaups. Vanilla hamata Klotzsch 16 16 14 11 10 8 8 7 7 6 6 5 4 3 3 3 3 2 1 1
Figura 5. Nmero de individuos por especie de plantas epfitas vasculares.

1 1 1 1 1 1 1 1 1
43
44
90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 Swietenia macrophylla King. Caoba

1 6 8 8 21 24 1 8 75
81 76 67 60
N de familias N de gneros N de especies N de individuos 1 9 1 5 8 8 21
1 4 8
1 8
1 7
Figura 6. Nmero de familias, gneros, especies e individuos de plantas epfitas vasculares por especie arbrea evaluada.
Brosimun alicastrum Swartz "Manchinga"
45
140 120 100 80 60 40 20 0 Bajo Medio Alto
8 14 28 19 8 24
N de familias N de gneros N de especies N de individuos
127
123 109
21 8
20
Figura 7. Nmero de familias, gneros, especies e individuos de plantas epfitas vasculares por estrato arbreo evaluado.
4.2. Diversidad florstica de las plantas epfitas vasculares
De acuerdo a los Cuadros 4 y 5, los ndices de diversidad Shannon, Equitatividad, demuestran que en el Jardn Botnico de la Universidad Nacional Agraria de la Selva, Tingo Mara, existe una diversidad de plantas epifitas vasculares, desde 2,62 a 2,75 Nats/individuos (ndice de Shannon), 0,86 a 0,93 (ndice de Equitatividad) a nivel de especie arbrea; y de 2,52 a 2,93 Nats/individuos (ndice de Shannon), 0,83 a 0,88 (ndice de Equitatividad) por estrato evaluado.
46 Cuadro 4. Diversidad de plantas epfitas vasculares por especie arbrea evaluada.

Brosimun alicastrum Swart "Manchinga" 8 17 21 60 2,63 0,87 Alto 8 19 24 109 2,80 0,88
Swietenia macrophylla king. Caoba
Cedrela odorata L. Cedro colorado 8 14 18 76 2,62 0,91
Diversidad
N de familias N de gneros N de especies N de individuos Indice de Shannon Indice de Equitatividad
8 17 22 75 2,74 0,90
8 18 24 81 2,75 0,86
Cuadro 5. Diversidad de plantas epfitas vasculares por estrato arbreo evaluado.

Diversidad N de familias N de gneros N de especies N de individuos Indice de Shannon Indice de Equitatividad Bajo 8 14 21 127 2,52 0,83 Estrato Medio 8 20 28 123 2,93 0,88
Las especies arbreas que presentan mayor similitud de plantas epfitas vasculares es Cassia grandis L. Palo coboy con Brosimun alicastrum Swart. "Manchinga", compartiendo el 80,00 % de especies (Cuadro 6). Asimismo, a
Cassia grandis L. Palo coboy 8 15 19 67 2,73 0,93
47 nivel de estratos evaluados, existe una menor similitud que por especie arbrea, siendo los ms similares el estrato medio con el alto (73,08 %); tal como se muestra en el Cuadro 7.
Cuadro 6. Matriz de similaridad de plantas epfitas vasculares por especie arbrea evaluada.
Ficus antihelmintica Mart. Cedrela odorata L.
Ficus antihelmintica Mart. Oj Swietenia macrophylla King. Caoba Cedrela odorata L. Cedro colorado Cassia grandis L. Palo coboy Brosimun alicastrum Swartz "Manchinga" 59,09 60,00 70,00 69,77 65,12 65,12 69,57 72,22 73,68 80,00
Cuadro 7. Matriz de similaridad de plantas epfitas vasculares por estrato arbreo evaluado.
Estrato bajo Estrato bajo Estrato medio Estrato alto 61,22 71,11 73,08 Estrato medio Estrato alto
Brosimun alicastrum Swartz "Manchinga"
Cedro colorado
Palo oboy
Oj
Cassia grandis L.
48 4.3. Importancia ecolgica de las plantas epfitas vasculares
En el Cuadro 8 y 9 se observa que la especie de mayor valor desde el punto de vista de su importancia ecolgica lo constituye, Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn; tanto a nivel de especie arbrea y estrato evaluado, representando ms del 20 % del ndice de Importancia. Asimismo, existe un conjunto de especies de baja abundancia y frecuencia de individuos, y restringidas a secciones particulares en el forofito; por ejemplo, Anthurium sp, Bromelia tarapotina, Nephrolepis cordifolia (L.) C. Presl.
Cuadro 8. ndice de Importancia de plantas epfitas vasculares por especie arbrea evaluada.
Swietenia macrophylla King. Caoba Brosimun alicastrum Swart "Manchinga" Ficus antihelmintica Mart. Oj Cedrela odorata L. Cedro colorado
Especies
Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Blechum occidentale Group. Campyloneurum sp Asplenium nidus L. Tillandsia sp Peperomia obtusifolia (L.) Nephrolepis rivularis (Vahl.) Krug. Monstera dubia (H.B.K.) Engler & K. Krause Philodendron ernestii Schott. Microgramma tecta (Koulp ) Alstn Vriesia sp Campyloneurum angustifolium (Sw.) Fl. Monstera subpinnata (Schott) Engler Ephidendrum sp Niphidium crassifolium (L.) Lell. Bromelia sp Anthurium bebilipeltatum Croat Maxillaria sp
22,51(*) 20,47(*) 18,51(*) 17,80(*) 14,51(*) 13,88(*) 13,18 13,18 12,55 11,22 6,59 4,63 4,63 3,29 3,29 3,29 3,29 3,29
18,26(*) 24,03(*) 29,27(*) 30,53(*) 16,33(*) 16,59(*) 7,53 4,11 17,57(*) 11,78 18,05(*) 13,98(*) 4,11 8,78 6,98 10,52 4,11 25,66(*) 25,34(*) 10,52 11,54 8,78 11,78 5,26 5,77 4,39 4,81 7,53 4,11 20,04(*) 16,59 12,79(*) 33,86(*) 3,16 9,02 8,21 3,16 10,71(*) 6,98 6,98 3,77 4,11 9,47 12,24 3,77 9,88 6,32 19,22(*) 14,28(*) 12,32(*) 6,32 10,52 4,11 16,55(*) 4,11
49
Naphrolepis undulata (Sw.) J. Sm. Peperomia sp 3,29 3,29
Cuadro 8 (Continuacin)
Swietenia macrophylla Brosimun alicastrum Swart "Manchinga" 8,21 3,49 3,49 3,49 7,53 3,77 3,77 107,50 6 200 19 4,11 8,21 103,01 5 200 21 Ficus antihelmintica Mart. Oj
Especies
Pleopeltis macrocarpa (Willd.) Kaups. Asplenium serratum L. Asplenium discectum Sw. Rodriguezia satipoana Dodson & Benett. Aechmea sp Anthurium gracile (Rudge) Schott Syn Bromelia tarapotiana Ule Catopsis sp Monstera sp Nephrolepis cordifolia (L .) C. Presl Scaphyglottis sp Anthurium sp Microgramma sp Pleurothallis sp Guzmania monostachia (L.) Rusby Vanilla hamata Klotzsch Sub total (50 %) N de especies IVI total especies N de especies
3,29 9,47 6,32 3,16 3,16 3,16 3,16 3,16 3,16 3,16 3,16 17,91(*) 16,55(*) 4,11 4,81 8,21 3,49 12,32(*) 9,02
107,69 6 200 21
108,57 6 200 24
103,09 5 200 18
(*) Especies de plantas epfitas vasculares de mayor importancia ecolgica que sobrepasan el 50 % del ndice de Importancia total por especie arbrea evaluada.
King. Caoba
50
Cuadro 9. ndice de Importancia de plantas epfitas vasculares por estrato arbreo evaluado.
Especies Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Peperomia obtusifolia (L.) Blechum occidentale Group. Campyloneurum sp Philodendron ernestii Schott. Monstera dubia (H.B.K.) Engler & K. Krause Nephrolepis rivularis (Vahl.) Krug. Asplenium nidus L. Microgramma tecta (Koulp) Alstn Asplenium serratum L. Tillandsia sp Asplenium discectum Sw. Monstera subpinnata (Schott) Engler Niphidium crassifolium (L.) Lell. Ephidendrum sp Scaphyglottis sp Anthurium gracile (Rudge) Schott Syn Microgramma sp Monstera sp Naphrolepis undulata (Sw.) J. Sm. Pleopeltis macrocarpa (Willd.) Kaups. Anthurium bebilipeltatum Croat Bromelia sp Campyloneurum angustifolium (Sw.) Fl. Pleurothallis sp Vriesia sp Guzmania monostachia (L.) Rusby Rodriguezia satipoana Dodson & Benett. Anthurium sp Bromelia tarapotiana Ule Catopsis sp Nephrolepis cordifolia (L.) C. Presl Peperomia sp Vanilla hamata Klotzsch Aechmea sp Maxillaria sp Sub total (50 %) Bajo 20,53(*) 20,53(*) 18,96(*) 18,17(*) 16,59(*) 15,02(*) 13,45 11,87 11,07 9,49 9,49 7,91 5,54 4,75 2,37 2,37 2,37 2,37 2,37 2,37 2,37 Estrato Medio 19,67(*) 18,86(*) 13,98(*) 14,80(*) 17,24(*) 2,96 11,54(*) 2,15 6,44 9,40 8,07 4,29 11,54(*) 8,07 2,15 Alto 25,50(*) 14,49(*) 2,53 14,49(*) 19,07(*) 7,59 2,53 2,53 9,43 9,43 5,98 18,16(*) 13,79(*) 2,53 7,59 5,06
9,40 7,25 4,29 4,29 4,29 4,29 2,15 2,15 2,15 2,15 2,15 2,15 2,15
5,06 6,90 10,34 2,53 2,53 6,90
5,75
107,64
2,53 2,53 105,49
51
N de especies IVI total especies N de especies 6 200,00 21 7 200,00 28 6 200,00 24
(*) Especies de plantas epfitas vasculares de mayor importancia ecolgica que sobrepasan el 50 % del ndice de Importancia total por estrato.
52
V. DISCUSIN
5.1. De la composicin florstica de las plantas epfitas vasculares
De acuerdo a los resultados obtenidos, en las cinco especies arbreas, existen 8 familias, 23 gneros, 36 especies y 359 individuos (Figura 2). Siendo las familias Bromeliaceae y Orchidaceae las que presentan el mayor nmero de gneros y especies. Sin embargo, la familia con menor nmero de gneros y especies es Blechenaceae (Cuadro 1). En relacin a lo mencionado, KALLIOLA y PUHAKKA (1993) afirman que el mayor nmero de especies de epfitas se encuentra en los trpicos, representadas principalmente por las familias Orchidaceae, Bromeliaceae y Araceae.
Asimismo, CABRAL (2004) sostiene que en ciertas familias, como Bromeliaceae y Orchidaceae, el epifitismo est generalizado, mientras que en otras se halla restringido a ciertos gneros tal como en Piperaceae: Peperomia. En la pteridofitas el epifitismo est circunscrito a la familia Polypodiaceae, representada por cuatro gneros: Campyloneurum, Microgramma, Pleopeltis y Polypodium. Similar caracterstica se presenta en el Jardn Botnico de la
53 Universidad Nacional Agraria de la Selva, Tingo Mara; tal como se muestra en el Cuadro 1; sin embargo, en este ecosistema no existe la presencia del gnero Polypodium, pero se reporta la presencia del gnero Niphidium. Por lo que, BARTHLOTT et al. (2001) aseveran que las orqudeas, son las plantas ms evolucionadas y especializadas, su capacidad para adaptarse es notable, pueden crecer tanto a nivel del mar como en los elevados pramos y conforman la familia ms extensa del reino vegetal, con alrededor de 30000 especies divididas en unos 1800 gneros distribuidos por todo el mundo. BRAKO y ZARUCCHI (1993) sostienen que para el Per, las orqudeas conforman el grupo ms numeroso con 1587 especies y 186 gneros.
Por otro lado, la mayora del grupo de familias de plantas epfitas registradas estn presentes en todos los rboles evaluados. Donde, todas las familias colonizan las tres zonas evaluadas (Cuadro 2). Siendo, las familias Piperaceae y Polypodiaceae las ms representativas (Figura 3), al presentar mayor cantidad de individuos en todas las especies arbreas evaluadas y a nivel de estrato. Asimismo, la familia Orchidaceae, tiene una mayor preferencia por los estratos superiores (medio y alto), coincidiendo con los reportes de BENZING (1990).
Estudios similares realizados en la amazona, demuestran que el mayor nmero de especies de epfitas se concentran en las familias Araceae, Polypodiaceae, Bromeliaceae y Orchidaceae. En general los estudios de plantas epfitas realizados en bosques hmedos neotropicales registran que la
54 familia con mayor nmero de especies epfitas es Orchidaceae (AREVALO y BETANCUR, 2004 y VASCO et al., 2002). Al respecto, KALLIOLA y PUHAKKA (1993) sostienen que algunas epfitas vasculares tienden a presentar un amplio rango de distribucin por sus mecanismos de dispersin, condicin esencial para sobrevivir en un hbitat dinmico, discontinuo y aislado. Por otro lado, CABRAL (2004) menciona que determinados caracteres morfolgicos del hospedante facilitan el desarrollo de epfitas, tal como: la ramificacin profusa, el alto porcentaje de horquetas y de ramas horizontales, la corteza de cscara gruesa, persistente, irregular y profunda, entre otros.
Asimismo, la mayora de especies de plantas epfitas, ocupan todas las especies arbreas evaluadas y se presentan en los tres estratos (Cuadro 3); es decir, las distintas especies de epfitas no mostraron preferencia por un forofito particular, tal como lo menciona SAN MARTN et al. (2008). BENZING (1990) define que generalmente una determinada epfita se puede establecer en varias especies de forofitos, aunque no con la misma frecuencia, ya que algunos ofrecen condiciones ms apropiadas. Sin embargo, las epfitas no responden igual a un mismo patrn de condiciones. Sin embargo, GARCIA (1996) afirma que determinadas caractersticas del forofito, tal como: el tiempo de exposicin de los rboles y la superficie que tengan sus troncos y ramas suelen ser factores importantes para el arribo de las epfitas.
El gnero ms abundante en los forofitos evaluados es Peperomia (Figura 4); teniendo como especie sobresaliente a Peperomia serpens (Swartz)
55 Loudon Syn. (Figura 5). En relacin a lo descrito, GARCIA (1996) sostiene que la distribucin y abundancia de las diferentes especies de epfitas vasculares, puede estar indicando los sitios que presentan las condiciones particulares que permiten la colonizacin de cada una. Adems, la colonizacin de las epfitas en los forofitos puede estar determinada por: a) las caractersticas del mismo (su ubicacin, el tiempo de exposicin y la arquitectura del arbusto), b) la capacidad de dispersin de las semillas de las epfitas durante la poca del ao que les permite recorrer grandes distancias y c) la presencia de fuentes de propgulos cercanos a los sitios a colonizar.
Por otro lado, el forofito que ofrece un hbitat adecuado para el establecimiento de las epfitas vasculares es Swietenia macrophylla King. Caoba (Figura 6). Por lo que, DAMON (2003) afirma que los factores importantes para el desarrollo de plantas epfitas vasculares, son la durabilidad y capacidad de humedecerse de la corteza, as como el pH. De igual forma, los rboles que dejan caer su corteza no permiten el establecimiento de colonias de epfitas. Asimismo, los rboles maduros son los mejores anfitriones de plantas epfitas, posiblemente debido a la presencia de hongos micorrzicos que favorecen la germinacin de semillas de las orqudeas y colonias extensas de lquenes y musgos que retienen humedad y sueltan iones.
El estrato mejor representado en nmero de gneros y especies de plantas epfitas vasculares es el medio con 20 y 28, respectivamente (Figura 7). Al respecto, HERNADEZ (2000) manifiesta que las distintas especies de
56 plantas epifitas ocupan intervalos de distribucin vertical diferentes, pero en general se presentan dos tipos de intervalos: amplio y restringido. Incrementndose el nmero de especies de epfitas en alturas y secciones medias del forofito. Mientras que, DAMON (2003) asevera que las plantas epfitas prefieren ciertas partes de un rbol (horquetas, orientacin, altura, ciertos dimetros de rama) que por una especie de rbol en particular. JOHANSSON (1975) afirma que la distribucin de las epifitas difiere entre s por la "preferencia" de una especie por una determinada seccin del forofito y/o varias de ellas.
5.2. De la diversidad florstica de las plantas epfitas vasculares
Los ndices de diversidad calculados (Shannon, Equitatividad), demuestran que en el Jardn Botnico de la Universidad Nacional Agraria de la Selva, Tingo Mara, existe una diversidad de plantas epifitas vasculares, desde 2,62 a 2,75 Nats/individuos (ndice de Shannon), 0,86 a 0,93 (ndice de Equitatividad) a nivel de especie arbrea; y de 2,52 a 2,93 Nats/individuos (ndice de Shannon), 0,83 a 0,88 (ndice de Equitatividad) por estrato arbreo evaluado; tal como se muestra en el Cuadro 4. Los valores de riqueza se sustentan en lo mencionado por Kent y Coker (1992), citado por AREVALO (2007) quienes afirman que el ndice de diversidad de Shannon vara de 1,5 a 3,5. Por otro lado, MARGALEF (1995) indica que el ndice de Equitatividad, cuando tiende a la unidad es ms diversa la comunidad.
57 La diversidad florstica en las cinco especies arbreas con sus individuos evaluados y a nivel de estrato, se fundamenta porque existe una distribucin equitativa de las plantas epfitas y una menor abundancia. MARGALEF (1995) afirma que existe mayor diversidad en la naturaleza, cuando las especies estn representadas por un nmero de individuos ni demasiado alto ni bajo; mientras que cuando una especie presenta un gran nmero de individuos, existe menor diversidad. Adems, BROWER et al. (1990) reportan que existe mayor diversidad cuando existe similar nmero de individuos para cada especie.
Por otro lado, la mayor representatividad del grupo de plantas epfitas se observa en los bosques hmedos tropicales (SAN MARTN et al., 2008). Donde, climticamente el factor ambiental ms importante para el desarrollo de una flora epfita diversificada y numerosa es la humedad atmosfrica elevada y constante durante la mayor parte del ao. Entre los factores biolgicos, muchos aspectos de la morfologa, fisiologa e historia de vida de las plantas del dosel (epifitas), contribuyen a su eficiencia en la recoleccin y mantenimiento de nutrientes transportados por el aire. Con respecto a los factores referentes al sustrato, puede existir especificidad del epifito por un determinado portador, determinado por algunas caractersticas del mismo (hbito de crecimiento, edad y estructura, relieve, porosidad y composicin qumica de su corteza). Tambin los exudados de la corteza y las caractersticas del substrato formado por el depsito de humus y la capa de
58 epifitas no vasculares parecen influir en la distribucin de las vasculares (HERNNDEZ, 2004; HERNNDEZ, 2001 y HIETZ, 1998).
Todos los individuos de las especies arbreas evaluadas, presentan abundante follaje, quedando poco translcido el interior, por lo que se preserva mejor la humedad ambiental y queda regulada la entrada de luz directa. En relacin a lo descrito Bennet (1986), citado por AREVALO y BETANCUR (2004) sostiene que rboles ms altos y de mayor envergadura proveen gradientes microambientales ms amplios y por lo tanto se espera que alberguen mayor diversidad de epfitas. En general, MEDINA (1990) afirma que la distribucin de las epifitas vasculares en varios niveles dentro del bosque es el resultado de un balance entre los requerimientos de luz y al suministro de agua, debido al gradiente vertical de estos elementos dentro del bosque. SAN MARTN et al. (2008) sustentan que en los hbitats ms hmedos, como las partes media y baja de los rboles, resultan ms adecuados para el desarrollo de las plantas de epfitas, an cuando algunas especies muestran una alta resistencia al desecamiento.
El Jardn Botnico de la Universidad Nacional Agraria de la Selva, Tingo Mara, corresponde a la formacin de bosque muy hmedo Pre montano Tropical (bmh-PMT), con una temperatura promedio de 24,2 C, precipitacin promedio de 3300 mm/ao y humedad relativa de 77,5 %; presentando un hbitat adecuado, para el desarrollo de estas especies de plantas epfitas vasculares. Al respecto, WODA et al. (2006) manifiestan que una densa
59 vegetacin epifita, es tpica para bosques montanos ubicados en zonas lluviosas con alta humedad relativa durante todo el ao. AREVALO y BETANCUR (2004) determinaron que existe una mayor colonizacin de epfitas en localidades caracterizadas por ser hmedas, y existe una menor riqueza y abundancia de epfitas, en zonas menos hmedas.
Con respecto a la similitud, las especies Cassia grandis L. Palo coboy con Brosimun alicastrum Swart. "Manchinga", comparten el 80,00 % de plantas epfitas vasculares (Cuadro 6). Mientras que, a nivel de estratos los ms similares son el estrato medio con el alto, quienes comparten el 73,08 %. (Cuadro 7). Al respecto, MARGALEF (1995) menciona que los valores del ndice de Similitud varan de 0 a 100 %, si el valor sobrepasa el 70 % existe similitud. Asimismo, BROOKFIELD et al. (2002) afirman que dos muestras son similares cuando los gradientes ambientales en una zona son idnticos.
Mientras que, AREVALO y BETANCUR (2004) manifiestan que la distribucin espacial de las epfitas en un ecosistema vara horizontal y verticalmente. La primera, puede variar entre bosques y entre las especies de rboles hospederos, mientras que la distribucin vertical puede variar a diferentes alturas de un mismo rbol. Donde, las epfitas tienden a crecer consistentemente dentro de ciertos rangos de altura vertical, relacionados con diferentes variables crticas para su establecimiento y desarrollo. La distribucin de las epfitas dentro de los bosques y dentro de un mismo rbol est determinada por variables microclimticas, como la humedad y la intensidad
60 lumnica, entre otras, as como por las caractersticas de los forofitos, de los sustratos y los sndromes de dispersin de las especies.
5.3. De la importancia ecolgica de las plantas epfitas vasculares
Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn es la especie de mayor valor desde el punto de vista de su importancia ecolgica; tanto a nivel de especie arbrea y por estrato evaluado, representando ms del 20 % del Indice de Importancia. Asimismo, las especies Anthurium sp, Bromelia tarapotina Ule, Nephrolepis cordifolia (L.) C. Presl., entre otras; presentan una baja abundancia y frecuencia de individuos, y se encuentran restringidas a secciones particulares en el forofito. Al respecto, BENZING (1990) menciona que generalmente una determinada epfita se establece en varias especies de forofitos, aunque no con la misma frecuencia, ya que algunos ofrecen condiciones ms apropiadas para ello.
Adems, el 50 % del ndice de Importancia se encuentra constituido por 6 especies en promedio, del total de especies existentes (Cuadro 8 y 9). Es decir, estas especies ocupan los mximos valores del ndice de Importancia, puesto que son las ms abundantes y frecuentes en las cinco especies arbreas y en los tres estratos evaluados; lo que demuestra que estas especies de plantas epfitas vasculares utilizan la mayora de los recursos del hbitat y en consecuencia, excluyen espacialmente a las dems.
61
VI. CONCLUSIONES
1. En cinco especies arbreas evaluadas (Ficus antihelmintica Mart. oj, Swietenia macrophylla King. caoba, Cedrela odorata L. cedro colorado, Cassia grandis L. palo coboy y Brosimun alicastrum Swartz "manchinga"), del Jardn Botnico de la Universidad Nacional Agraria de la Selva se reportan 8 familias, 23 gneros, 36 especies y 359 individuos de plantas epfitas vasculares; siendo las familias Bromeliaceae y Orchidaceae las que presentan mayor nmero de gneros y especies. Mientras que, las familias Piperaceae y Polypodiaceae presentan mayor nmero de individuos. La especie arbrea (Swietenia macrophylla King.) Caoba presenta mayor nmero gneros (18), especies (24) e individuos (81) de plantas epifitas vasculares. Asimismo, (cedrela odorata L.) cedro colorado presenta menor nmero de gneros (14), especies (18) e individuos (76), y (Brosimun alicastrum Swartz.) Manchinga presenta el menor nmero de individuos (60).
2. El estrato arbreo medio presenta el mayor nmero de gneros (20) y especies (28) de plantas epifitas vasculares y contrariamente el estrato alto que presenta 19 gneros y 24 especie. Los ndices de diversidad varan desde 2,62 a 2,75 Nats/individuos (ndice de Shannon), 0,86 a
62 0,93 (ndice de Equitatividad) por especie arbrea; y de 2,52 a 2,93 Nats/individuos (ndice de Shannon), 0,83 a 0,88 (ndice de
Equitatividad) por estrato arbreo evaluado. A nivel de especie arbrea (Cassia grandis L.) Palo coboy comparte el 80,00 % de plantas epfitas vasculares con (Brosimun alicastrum) "Manchinga". Mientras que, el estrato arbreo medio y alto son los ms similares con 73,08 %.
3. La especie de mayor importancia ecolgica lo constituye Peperomia serpens (Swartz) Loundon Syn, tanto a nivel de rbol como en estrato.
63
VII. RECOMENDACIONES
1. Realizar, investigaciones sobre sus exigencias ecolgicas de las plantas epfitas vasculares a fin de determinar con exactitud qu factores ambientales son los que tienen mayor influencia en la propagacin, establecimiento y desarrollo, para poder garantizar un manejo forestal sostenible de los bosques tropicales.
2. Colectar muestras botnicas de plantas epifitas vasculares provenientes de reas aledaas, para ser conservadas en el Herbario (HTIN) de la universidad Nacional Agraria de la Selva, para el estudio y comprensin de este grupo de plantas.
3. Dar un uso adecuado de las especies de plantas epifitas vasculares, puesto que presentan diversos usos: ornamentales, alimenticios, construcciones rurales, medicina natural y en artesana.
64
VIII. ABSTRACT
In this investigation has determined the diversdidad of vascular epiphytes in arboreal species of the botanical garden of the National Agrarian University of the jungle, Tingo Maria, Peru. Arboreal species were selected; Cedrela odorata L, Swietenia macrophylla king.cassia grandis L, Ficus anthelmintic Mart. and Brosimun alicastrium Swartz; which were divided into three strats: low, medium and high. Was determined 8 families, 23 generate, 36 species and 359 individuals of vascular epiphytes; bromiceleae and families being Orchideceae those with higher number of genera and species. Swietenia macrophylla king. like the middle higher number of generate and species of vascular epiphytes. the diversity indices calculated show the range of 2.62 to 2.75 Nats / individual (Shannon index), 0.86 to 0.93 (index equititivity) by tree species, and from 2.52 to 2.93 Nats / individual (Shannon index), 0.83 a 0.88 (equititivity index) evaluated by strata. Cassia grandis L. and Brosimun alicastrum showed 80.00% of the similarity of epiphytic plants, and those with middle and high similarity of 73.08%. Epiphytic species of major ecological importance is Peperomia serpens (Swartz) London Syn both species level arborea like by stratum evaluated.
Key words: diversity, epiphytes plants, species arborea, stratum.
65
IX. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
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72
X. ANEXOS
73 ANEXO 1
Cuadro 10. Datos registrados de plantas epifitas vasculares en la especie Ficus antihelmintica Mart. Oj
ARBOL 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 EST. 1 1 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 1 1 1 1 1 2 2 2 3 3 1 1 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 T 25.10 25.10 25.10 25.10 25.10 25.10 25.10 25.10 26.20 26.20 26.20 26.20 26.20 26.50 26.50 26.50 26.50 26.50 26.50 26.50 22.70 22.70 22.70 22.70 22.70 22.90 22.90 22.90 23.30 23.30 24.00 24.00 24.00 24.00 24.00 24.00 24.00 24.00 25,0 25,0 25,0 25,0 H 77.00 77.00 77.00 77.00 77.00 77.00 77.00 77.00 78.00 78.00 78.00 78.00 78.00 75.00 75.00 75.00 75.00 75.00 75.00 75.00 80.00 80.00 80.00 80.00 80.00 72.00 72.00 72.00 70.00 70.00 88.00 88.00 88.00 88.00 88.00 88.00 88.00 88.00 89.00 89.00 89.00 89.00 LUM. 59.64 59.64 59.64 59.64 59.64 59.64 59.64 59.64 80.18 80.18 80.18 80.18 80.18 94.61 94.61 94.61 94.61 94.61 94.61 94.61 59.64 59.64 59.64 59.64 59.64 80.18 80.18 80.18 94.61 94.61 59.64 59.64 59.64 59.64 59.64 59.64 59.64 59.64 80.18 80.18 80.18 80.18 NOMBRE VULGAR HELECHO NIDO BLECHUM HELECHO HELECHO COSTILLA DE ADAN COSTILLA DE ADAN MOTELILLO MATICO ANTURIO HELECHO NIDO MOTELILLO SACHA PIA SACHA PIA BROMELIA HELECHO HELECHO COSTILLA DE ADAN NEPHROLEPIS HELECHO MOTELILLO HELECHO NIDO BLECHUM HELECHO HELECHO MATICO BLECHUM HELECHO MATICO MATICO BOA BLECHUM HELECHO COSTILLA DE ADAN NEPHROLEPIS MOTELILLO MATICO BOA SACHA PIA BLECHUM HELECHO MOTELILLO MATICO NOMBRE CIENTIFICO Asplenium nidus L. Blechum occidentale Group. Campyloneurum sp Microgramma tecta ( koulp ) Alstn Monstera dubia (H.B.K.) Engler & K. Krause Monstera subpinnata (Schott) Engler Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Peperomia obtusifolia (L.) Anthurium bebilipeltatum Croat Asplenium nidus L. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Tillandsia sp Vriesia sp Bromelia sp Campyloneurum sp Microgramma tecta ( koulp ) Alstn Monstera subpinnata (Schott) Engler Nephrolepis rivularis (Vahl.) Krug. Niphidium crassifolium (L.) Lell. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Asplenium nidus L. Blechum occidentale Group. Campyloneurum sp Microgramma tecta ( koulp ) Alstn Peperomia obtusifolia (L.) Blechum occidentale Group. Campyloneurum sp Peperomia obtusifolia (L.) Peperomia obtusifolia (L.) Philodendron ernestii Schott. Blechum occidentale Group. Campyloneurum sp Monstera dubia (H.B.K.) Engler & K. Krause Nephrolepis rivularis (Vahl.) Krug. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Peperomia obtusifolia (L.) Philodendron ernestii Schott. Tillandsia sp Blechum occidentale Group. Campyloneurum angustifolium (Sw.) Fl. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Peperomia obtusifolia (L.) GENERO Asplenium Blechum Campyloneurum Microgramma Monstera Monstera Peperomia Peperomia Anthurium Asplenium Peperomia Tillandsia Vriesia Bromelia Campyloneurum Microgramma Monstera Nephrolepis Niphidium Peperomia Asplenium Blechum Campyloneurum Microgramma Peperomia Blechum Campyloneurum Peperomia Peperomia Philodendron Blechum Campyloneurum Monstera Nephrolepis Peperomia Peperomia Philodendron Tillandsia Blechum Campyloneurum Peperomia Peperomia FAMILIA ASPLENIACEAE BLECHENACEAE POLYPODIACEAE POLYPODIACEAE ARACEAE ARACEAE PIPERACEAE PIPERACEAE ARACEAE ASPLENIACEAE PIPERACEAE BROMELIACEAE BROMELIACEAE BROMELIACEAE POLYPODIACEAE POLYPODIACEAE ARACEAE DAVALLIACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE ASPLENIACEAE BLECHENACEAE POLYPODIACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE BLECHENACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE PIPERACEAE ARACEAE BLECHENACEAE POLYPODIACEAE ARACEAE DAVALLIACEAE PIPERACEAE PIPERACEAE ARACEAE BROMELIACEAE BLECHENACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE PIPERACEAE
Continuacin...
74
3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 1 1 1 1 1 1 1 1 2 2 2 3 3 1 1 1 1 1 1 1 1 2 3 25,0 25,5 25,5 25,5 25,5 25,5 25,5 25,5 25,5 25,5 23.20 23.20 23.20 23.20 23.20 23.20 23.20 23.20 26.20 26.20 26.20 27.30 27.30 27.00 27.00 27.00 27.00 27.00 27.00 27.00 27.00 27.50 28.10 89.00 87.00 87.00 87.00 87.00 87.00 87.00 87.00 87.00 87.00 82.00 82.00 82.00 82.00 82.00 82.00 82.00 82.00 80.00 80.00 80.00 79.00 79.00 84.00 84.00 84.00 84.00 84.00 84.00 84.00 84.00 80.00 78.00 80.18 94.61 94.61 94.61 94.61 94.61 94.61 94.61 94.61 94.61 59.64 59.64 59.64 59.64 59.64 59.64 59.64 59.64 80.18 80.18 80.18 94.61 94.61 59.64 59.64 59.64 59.64 59.64 59.64 59.64 59.64 80.18 94.61 BOA HELECHO NIDO BLECHUM HELECHO ORQUIDEA ORQUIDEA MOTELILLO BOA BROMELIA SACHA PIA HELECHO NIDO BLECHUM HELECHO HELECHO COSTILLA DE ADAN NEPHROLEPIS MOTELILLO BOA HELECHO MOTELILLO SACHA PIA HELECHO MOTELILLO HELECHO NIDO BLECHUM COSTILLA DE ADAN HELECHO NEPHROLEPIS MOTELILLO HELECHO SACHA PIA MOTELILLO MOTELILLO Philodendron ernestii Schott. Asplenium nidus L. Blechum occidentale Group. Campyloneurum angustifolium (Sw.) Fl. Ephidendrum sp Maxillaria sp Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Philodendron ernestii Schott. Tillandsia sp Vriesia sp Asplenium nidus L. Blechum occidentale Group. Campyloneurum sp Microgramma tecta ( koulp ) Alstn Monstera dubia (H.B.K.) Engler & K. Krause Nephrolepis rivularis (Vahl.) Krug. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Philodendron ernestii Schott. Campyloneurum sp Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Tillandsia sp Campyloneurum sp Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Asplenium nidus L. Blechum occidentale Group. Monstera dubia (H.B.K.) Engler & K. Krause Naphrolepis undulata (Sw.) J. Sm. Nephrolepis rivularis (Vahl.) Krug. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Pleopeltis macrocarpa (Willd.) Kaups. Tillandsia sp Peperomia sp Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Philodendron Asplenium Blechum Campyloneurum Ephidendrum Maxillaria Peperomia Philodendron Tillandsia Vriesia Asplenium Blechum Campyloneurum Microgramma Monstera Nephrolepis Peperomia Philodendron Campyloneurum Peperomia Tillandsia Campyloneurum Peperomia Asplenium Blechum Monstera Nephrolepis Nephrolepis Peperomia Pleopeltis Tillandsia Peperomia Peperomia ARACEAE ASPLENIACEAE BLECHENACEAE POLYPODIACEAE ORCHIDACEAE ORCHIDACEAE PIPERACEAE ARACEAE BROMELIACEAE BROMELIACEAE ASPLENIACEAE BLECHENACEAE POLYPODIACEAE POLYPODIACEAE ARACEAE DAVALLIACEAE PIPERACEAE ARACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE BROMELIACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE ASPLENIACEAE BLECHENACEAE ARACEAE DAVALLIACEAE DAVALLIACEAE PIPERACEAE POLYPODIACEAE BROMELIACEAE PIPERACEAE PIPERACEAE
75
Cuadro 11. Datos registrados de plantas epifitas vasculares en la especie Swietenia macrophylla king. Caoba.
ARBOL 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 EST. 1 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 3 3 3 3 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 3 3 T 25.40 25.40 25.40 25.40 25.40 25.40 25.70 25.70 25.70 25.70 25.70 25.70 25.70 22.90 22.90 22.90 22.90 22.90 25.00 25.00 25.00 25.00 25.00 25.00 25.00 26.40 26.40 26.40 25.80 25.80 25.80 25.80 25.80 25.80 26, 6 26, 6 26, 6 26, 6 26, 6 27.10 27.10 27.10 27.10 26.80 26.80 26.80 26.80 26.80 26.80 27.10 27.10 27.10 27.10 27.60 27.60 H 80.00 80.00 80.00 80.00 80.00 80.00 79.00 79.00 79.00 79.00 79.00 79.00 79.00 82.00 82.00 82.00 82.00 82.00 80.00 80.00 80.00 80.00 80.00 80.00 80.00 73.00 73.00 73.00 82.00 82.00 82.00 82.00 82.00 82.00 79.00 79.00 79.00 79.00 79.00 77.00 77.00 77.00 77.00 81.00 81.00 81.00 81.00 81.00 81.00 78.00 78.00 78.00 78.00 76.00 76.00 LUM. 59.64 63.89 63.89 63.89 63.89 63.89 97.22 97.22 97.22 97.22 97.22 97.22 97.22 59.64 59.64 59.64 59.64 59.64 63.89 63.89 63.89 63.89 63.89 63.89 63.89 97.22 97.22 97.22 59.64 59.64 59.64 59.64 59.64 59.64 63.89 63.89 63.89 63.89 63.89 97.22 97.22 97.22 97.22 59.64 59.64 59.64 59.64 59.64 59.64 63.89 63.89 63.89 63.89 97.22 97.22 NOMBRE VULGAR BOA HELECHO NIDO MOTELILLO MATICO BOA SACHA PIA ANTURIO ORQUIDEA HELECHO MOTELILLO MATICO BOA SACHA PIA BLECHUM HELECHO COSTILLA DE ADAN MOTELILLO MATICO HELECHO NIDO BLECHUM SACHA PIA HELECHO COSTILLA DE ADAN MOTELILLO MATICO HELECHO PIA HELECHO ORQUIDEA HELECHO BLECHUM NEPHROLEPIS MOTELILLO MATICO BOA BLECHUM HELECHO NEPHROLEPIS MATICO ORQUIDEA SACHA PIA HELECHO HELECHO MATICO HELECHO BLECHUM HELECHO COSTILLA DE ADAN MATICO BOA HELECHO MOTELILLO MATICO BOA SACHA PIA ORQUIDEA NOMBRE CIENTIFICO Philodendron ernestii Schott. Asplenium serratum L. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Peperomia obtusifolia (L.) Philodendron ernestii Schott. Tillandsia sp Anthurium gracile ( Rudge ) Schott Syn Ephidendrum sp Niphidium crassifolium (L.) Lell. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Peperomia obtusifolia (L.) Philodendron ernestii Schott. Tillandsia sp Blechum occidentale Group. Campyloneurum sp Monstera dubia (H.B.K.) Engler & K. Krause Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Peperomia obtusifolia (L.) Asplenium serratum L. Blechum occidentale Group. Bromelia tarapotina Campyloneurum sp Monstera dubia (H.B.K.) Engler & K. Krause Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Peperomia obtusifolia (L.) Campyloneurum angustifolium (Sw.) Fl. Campyloneurum sp Ephidendrum sp Asplenium discectum Sw. Blechum occidentale Group. Nephrolepis rivularis (Vahl.) Krug. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Peperomia obtusifolia (L.) Philodendron ernestii Schott. Blechum occidentale Group. Nephrolepis cordifolia (L .) C. Presl Nephrolepis rivularis (Vahl.) Krug. Peperomia obtusifolia (L.) Scaphyglottis sp Bromelia sp Campyloneurum angustifolium (Sw.) Fl. Campyloneurum sp Peperomia obtusifolia (L.) Asplenium discectum Sw. Blechum occidentale Group. Microgramma tecta ( koulp ) Alstn Monstera sp Peperomia obtusifolia (L.) Philodendron ernestii Schott. Campyloneurum sp Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Peperomia obtusifolia (L.) Philodendron ernestii Schott. Aechmea sp Ephidendrum sp GENERO Philodendron Asplenium Peperomia Peperomia Philodendron Tillandsia Anthurium Ephidendrum Niphidium Peperomia Peperomia Philodendron Tillandsia Blechum Campyloneurum Monstera Peperomia Peperomia Asplenium Blechum Bromelia Campyloneurum Monstera Peperomia Peperomia Campyloneurum Campyloneurum Ephidendrum Asplenium Blechum Nephrolepis Peperomia Peperomia Philodendron Blechum Nephrolepis Nephrolepis Peperomia Scaphyglottis Bromelia Campyloneurum Campyloneurum Peperomia Asplenium Blechum Microgramma Monstera Peperomia Philodendron Campyloneurum Peperomia Peperomia Philodendron Aechmea Ephidendrum FAMILIA ARACEAE ASPLENIACEAE PIPERACEAE PIPERACEAE ARACEAE BROMELIACEAE ARACEAE ORCHIDACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE PIPERACEAE ARACEAE BROMELIACEAE BLECHENACEAE POLYPODIACEAE ARACEAE PIPERACEAE PIPERACEAE ASPLENIACEAE BLECHENACEAE BROMELIACEAE POLYPODIACEAE ARACEAE PIPERACEAE PIPERACEAE POLYPODIACEAE POLYPODIACEAE ORCHIDACEAE ASPLENIACEAE BLECHENACEAE DAVALLIACEAE PIPERACEAE PIPERACEAE ARACEAE BLECHENACEAE DAVALLIACEAE DAVALLIACEAE PIPERACEAE ORCHIDACEAE BROMELIACEAE POLYPODIACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE ASPLENIACEAE BLECHENACEAE POLYPODIACEAE ARACEAE PIPERACEAE ARACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE PIPERACEAE ARACEAE BROMELIACEAE ORCHIDACEAE
Continuacin...
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4 4 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 3 3 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 27.60 27.60 26.10 26.10 26.10 26.10 26.10 26.10 26.30 26.30 26.30 26.30 26.30 26.30 26.30 26.30 26.30 26.30 27.80 27.80 27.80 27.80 27.80 27.80 27.80 76.00 76.00 80.00 80.00 80.00 80.00 80.00 80.00 73.00 73.00 73.00 73.00 73.00 73.00 73.00 73.00 73.00 73.00 72.00 72.00 72.00 72.00 72.00 72.00 72.00 97.22 97.22 59.64 59.64 59.64 59.64 59.64 59.64 63.89 63.89 63.89 63.89 63.89 63.89 63.89 63.89 63.89 63.89 97.22 97.22 97.22 97.22 97.22 97.22 97.22 HELECHO BOA BLECHUM HELECHO NEPHROLEPIS MATICO BOA SACHA PIA HELECHO NIDO BLECHUM BROMELIA HELECHO PIA HELECHO SACHA PIA NEPHROLEPIS MATICO BOA SACHA PIA HELECHO PIA HELECHO MOTELILLO MATICO BOA ORQUIDEA SACHA PIA Niphidium crassifolium (L.) Lell. Philodendron ernestii Schott. Blechum occidentale Group. Campyloneurum sp Nephrolepis rivularis (Vahl.) Krug. Peperomia obtusifolia (L.) Philodendron ernestii Schott. Tillandsia sp Asplenium serratum L. Blechum occidentale Group. Bromelia sp Campyloneurum angustifolium (Sw.) Fl. Campyloneurum sp Catopsis sp Nephrolepis rivularis (Vahl.) Krug. Peperomia obtusifolia (L.) Philodendron ernestii Schott. Vriesia sp Campyloneurum angustifolium (Sw.) Fl. Campyloneurum sp Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Peperomia obtusifolia (L.) Philodendron ernestii Schott. Rodriguezia satipoana Dodson & Benett. Tillandsia sp Niphidium Philodendron Blechum Campyloneurum Nephrolepis Peperomia Philodendron Tillandsia Asplenium Blechum Bromelia Campyloneurum Campyloneurum Catopsis Nephrolepis Peperomia Philodendron Vriesia Campyloneurum Campyloneurum Peperomia Peperomia Philodendron Rodriguezia Tillandsia POLYPODIACEAE ARACEAE BLECHENACEAE POLYPODIACEAE DAVALLIACEAE PIPERACEAE ARACEAE BROMELIACEAE ASPLENIACEAE BLECHENACEAE BROMELIACEAE POLYPODIACEAE POLYPODIACEAE BROMELIACEAE DAVALLIACEAE PIPERACEAE ARACEAE BROMELIACEAE POLYPODIACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE PIPERACEAE ARACEAE ORCHIDACEAE BROMELIACEAE
77
Cuadro 12. Datos registrados de plantas epifitas vasculares en la especie Cedrela odorata L. Cedro colorado.
ARBOL 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 4 4 EST. 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 3 3 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 1 1 1 1 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 1 1 T 24.70 24.70 24.70 24.70 24.70 27.70 27.70 27.70 27.70 27.70 27.70 29.60 29.60 21.40 21.40 21.40 21.40 21.40 21.40 21.60 21.60 21.60 21.60 21.60 21.60 21.60 22.10 22.10 22.10 22.10 22.10 28.80 28.80 28.80 28.80 29.10 29.10 29.10 29.20 29.20 29.20 29.20 29.20 29.20 29.20 28.10 28.10 H 81.00 81.00 81.00 81.00 81.00 79.00 79.00 79.00 79.00 79.00 79.00 80.00 80.00 84.00 84.00 84.00 84.00 84.00 84.00 82.00 82.00 82.00 82.00 82.00 82.00 82.00 79.00 79.00 79.00 79.00 79.00 80.00 80.00 80.00 80.00 78.00 78.00 78.00 78.00 78.00 78.00 78.00 78.00 78.00 78.00 82.00 82.00 LUM. 61.76 61.76 61.76 61.76 61.76 70.26 70.26 70.26 70.26 70.26 70.26 94.28 94.28 61.76 61.76 61.76 61.76 61.76 61.76 70.26 70.26 70.26 70.26 70.26 70.26 70.26 94.28 94.28 94.28 94.28 94.28 61.76 61.76 61.76 61.76 70.26 70.26 70.26 94.28 94.28 94.28 94.28 94.28 94.28 94.28 61.76 61.76 NOMBRE VULGAR BLECHUM HELECHO COSTILLA DE ADAN MOTELILLO MATICO BLECHUM HELECHO MOTELILLO MATICO BOA ORQUIDEA HELECHO MOTELILLO BLECHUM COSTILLA DE ADAN CORDONSILLO MOTELILLO MATICO SACHA PIA HELECHO NIDO ORQUIDEA COSTILLA DE ADAN CORDONSILLO HELECHO MATICO BOA HELECHO NIDO ORQUIDEA ORQUIDEA HELECHO MATICO HELECHO NIDO BLECHUM HELECHO MATICO HELECHO MOTELILLO MATICO HELECHO NIDO HELECHO PIA CORDONSILLO HELECHO MOTELILLO ORQUIDEA SACHA PIA HELECHO NIDO BLECHUM NOMBRE CIENTIFICO Blechum occidentale Group. Microgramma sp Monstera subpinnata (Schott) Engler Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Peperomia obtusifolia (L.) Blechum occidentale Group. Niphidium crassifolium (L.) Lell. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Peperomia obtusifolia (L.) Philodendron ernestii Schott. Pleurothallis sp Niphidium crassifolium (L.) Lell. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Blechum occidentale Group. Monstera dubia (H.B.K.) Engler & K. Krause Nephrolepis rivularis (Vahl.) Krug. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Peperomia obtusifolia (L.) Tillandsia sp Asplenium serratum L. Ephidendrum sp Monstera dubia (H.B.K.) Engler & K. Krause Nephrolepis rivularis (Vahl.) Krug. Niphidium crassifolium (L.) Lell. Peperomia obtusifolia (L.) Philodendron ernestii Schott. Asplenium serratum L. Ephidendrum sp Ephidendrum sp Niphidium crassifolium (L.) Lell. Peperomia obtusifolia (L.) Asplenium serratum L. Blechum occidentale Group. Campyloneurum sp Peperomia obtusifolia (L.) Niphidium crassifolium (L.) Lell. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Peperomia obtusifolia (L.) Asplenium serratum L. Campyloneurum angustifolium (Sw.) Fl. Nephrolepis rivularis (Vahl.) Krug. Niphidium crassifolium (L.) Lell. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Rodriguezia satipoana Dodson & Benett. Tillandsia sp Asplenium serratum L. Blechum occidentale Group. GENERO Blechum Microgramma Monstera Peperomia Peperomia Blechum Niphidium Peperomia Peperomia Philodendron Pleurothallis Niphidium Peperomia Blechum Monstera Nephrolepis Peperomia Peperomia Tillandsia Asplenium Ephidendrum Monstera Nephrolepis Niphidium Peperomia Philodendron Asplenium Ephidendrum Ephidendrum Niphidium Peperomia Asplenium Blechum Campyloneuru m Peperomia Niphidium Peperomia Peperomia Asplenium Campyloneuru m Nephrolepis Niphidium Peperomia Rodriguezia Tillandsia Asplenium Blechum FAMILIA BLECHENACEAE POLYPODIACEAE ARACEAE PIPERACEAE PIPERACEAE BLECHENACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE PIPERACEAE ARACEAE ORCHIDACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE BLECHENACEAE ARACEAE DAVALLIACEAE PIPERACEAE PIPERACEAE BROMELIACEAE ASPLENIACEAE ORCHIDACEAE ARACEAE DAVALLIACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE ARACEAE ASPLENIACEAE ORCHIDACEAE ORCHIDACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE ASPLENIACEAE BLECHENACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE PIPERACEAE ASPLENIACEAE POLYPODIACEAE DAVALLIACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE ORCHIDACEAE BROMELIACEAE ASPLENIACEAE BLECHENACEAE
78
Continuacin...
4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 3 3 3 28.10 28.10 28.10 28.10 28.10 28.70 28.70 28.70 28.70 28.70 28.70 28.70 29.50 29.50 29.50 29.50 26.50 26.50 26.50 26.50 26.50 29.30 29.30 29.30 29.30 29.30 30.30 30.30 30.30 82.00 82.00 82.00 82.00 82.00 80.00 80.00 80.00 80.00 80.00 80.00 80.00 79.00 79.00 79.00 79.00 78.00 78.00 78.00 78.00 78.00 74.00 74.00 74.00 74.00 74.00 72.00 72.00 72.00 61.76 61.76 61.76 61.76 61.76 70.26 70.26 70.26 70.26 70.26 70.26 70.26 94.28 94.28 94.28 94.28 61.76 61.76 61.76 61.76 61.76 70.26 70.26 70.26 70.26 70.26 94.28 94.28 94.28 ORQUIDEA COSTILLA DE ADAN MOTELILLO MATICO BOA HELECHO NIDO BLECHUM HELECHO ORQUIDEA HELECHO HELECHO MOTELILLO ORQUIDEA HELECHO MOTELILLO MATICO HELECHO HELECHO NIDO HELECHO MATICO BOA ANTURIO HELECHO HELECHO MATICO BOA HELECHO PIA MOTELILLO BOA Ephidendrum sp Monstera subpinnata (Schott) Engler Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Peperomia obtusifolia (L.) Philodendron ernestii Schott. Asplenium serratum L. Blechum occidentale Group. Campyloneurum sp Ephidendrum sp Nephrolepis rivularis (Vahl.) Krug. Niphidium crassifolium (L.) Lell. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Ephidendrum sp Niphidium crassifolium (L.) Lell. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Peperomia obtusifolia (L.) Asplenium discectum Sw. Asplenium serratum L. Campyloneurum sp Peperomia obtusifolia (L.) Philodendron ernestii Schott. Anthurium sp Asplenium discectum Sw. Campyloneurum sp Peperomia obtusifolia (L.) Philodendron ernestii Schott. Campyloneurum angustifolium (Sw.) Fl. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Philodendron ernestii Schott. Ephidendrum Monstera Peperomia Peperomia Philodendron Asplenium Blechum Campyloneurum Ephidendrum Nephrolepis Niphidium Peperomia Ephidendrum Niphidium Peperomia Peperomia Asplenium Asplenium Campyloneurum Peperomia Philodendron Anthurium Asplenium Campyloneurum Peperomia Philodendron Campyloneurum Peperomia Philodendron ORCHIDACEAE ARACEAE PIPERACEAE PIPERACEAE ARACEAE ASPLENIACEAE BLECHENACEAE POLYPODIACEAE ORCHIDACEAE DAVALLIACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE ORCHIDACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE PIPERACEAE ASPLENIACEAE ASPLENIACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE ARACEAE ARACEAE ASPLENIACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE ARACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE ARACEAE
79
Cuadro 13. Datos registrados de plantas epifitas vasculares en la especie Cassia grandis L. Palo coboy
ARBOL 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 4 4 4 EST. 1 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 1 1 1 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 1 1 1 T 25.59 26.30 26.30 26.30 26.70 26.70 26.70 26.70 26.70 26.70 26.70 26.50 26.50 26.50 26.80 26.80 26.80 26.80 26.80 26.80 26.80 26.90 26.90 26.90 26.90 26.90 26.90 28.80 28.80 28.80 28.80 28.80 28.80 28.40 28.40 28.40 28.40 28.40 28.40 28.90 28.90 28.90 28.90 28.90 28.90 29.00 29.00 29.00 H 80.00 72.00 72.00 72.00 67.00 67.00 67.00 67.00 67.00 67.00 67.00 76.00 76.00 76.00 70.00 70.00 70.00 70.00 70.00 70.00 70.00 66.00 66.00 66.00 66.00 66.00 66.00 69.00 69.00 69.00 69.00 69.00 69.00 67.00 67.00 67.00 67.00 67.00 67.00 66.00 66.00 66.00 66.00 66.00 66.00 77.00 77.00 77.00 LUM. 64.71 86.60 86.60 86.60 91.50 91.50 91.50 91.50 91.50 91.50 91.50 64.71 64.71 64.71 86.60 86.60 86.60 86.60 86.60 86.60 86.60 91.50 91.50 91.50 91.50 91.50 91.50 64.71 64.71 64.71 64.71 64.71 64.71 86.60 86.60 86.60 86.60 86.60 86.60 91.50 91.50 91.50 91.50 91.50 91.50 64.71 64.71 64.71 NOMBRE VULGAR MATICO BROMELIA MOTELILLO MATICO ANTURIO HELECHO NIDO BROMELIA HELECHO ORQUIDEA MOTELILLO BOA COSTILLA DE ADAN HELECHO MOTELILLO ANTURIO HELECHO NEPHROLEPIS HELECHO MOTELILLO BOA ORQUIDEA ANTURIO HELECHO NIDO NEPHROLEPIS HELECHO MOTELILLO BOA ANTURIUM HELECHO NIDO HELECHO MOTELILLO BOA SACHA PIA ANTURIUM BROMELIA HELECHO HELECHO MOTELILLO SACHA PIA ANTURIUM HELECHO NIDO BROMELIA HELECHO MOTELILLO SACHA PIA BLECHUM HELECHO HELECHO NOMBRE CIENTIFICO Peperomia obtusifolia (L.) Bromelia sp Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Peperomia obtusifolia (L.) Anthurium bebilipeltatum Croat Asplenium serratum L. Bromelia sp Campyloneurum sp Ephidendrum sp Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Philodendron ernestii Schott. Monstera dubia (H.B.K.) Engler & K. Krause Niphidium crassifolium (L.) Lell. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Anthurium bebilipeltatum Croat Microgramma tecta ( koulp ) Alstn Nephrolepis rivularis (Vahl.) Krug. Niphidium crassifolium (L.) Lell. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Philodendron ernestii Schott. Pleurothallis sp Anthurium bebilipeltatum Croat Asplenium serratum L. Nephrolepis rivularis (Vahl.) Krug. Niphidium crassifolium (L.) Lell. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Philodendron ernestii Schott. Anthurium gracile ( Rudge ) Schott Syn Asplenium serratum L. Microgramma tecta ( koulp ) Alstn Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Philodendron ernestii Schott. Tillandsia sp Anthurium bebilipeltatum Croat Bromelia sp Campyloneurum sp Microgramma tecta ( koulp ) Alstn Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Tillandsia sp Anthurium gracile ( Rudge ) Schott Syn Asplenium serratum L. Bromelia sp Microgramma sp Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Tillandsia sp Blechum occidentale Group. Campyloneurum sp Niphidium crassifolium (L.) Lell. GENERO Peperomia Bromelia Peperomia Peperomia Anthurium Asplenium Bromelia Campyloneurum Ephidendrum Peperomia Philodendron Monstera Niphidium Peperomia Anthurium Microgramma Nephrolepis Niphidium Peperomia Philodendron Pleurothallis Anthurium Asplenium Nephrolepis Niphidium Peperomia Philodendron Anthurium Asplenium Microgramma Peperomia Philodendron Tillandsia Anthurium Bromelia Campyloneurum Microgramma Peperomia Tillandsia Anthurium Asplenium Bromelia Microgramma Peperomia Tillandsia Blechum Campyloneurum Niphidium FAMILIA PIPERACEAE BROMELIACEAE PIPERACEAE PIPERACEAE ARACEAE ASPLENIACEAE BROMELIACEAE POLYPODIACEAE ORCHIDACEAE PIPERACEAE ARACEAE ARACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE ARACEAE POLYPODIACEAE DAVALLIACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE ARACEAE ORCHIDACEAE ARACEAE ASPLENIACEAE DAVALLIACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE ARACEAE ARACEAE ASPLENIACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE ARACEAE BROMELIACEAE ARACEAE BROMELIACEAE POLYPODIACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE BROMELIACEAE ARACEAE ASPLENIACEAE BROMELIACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE BROMELIACEAE BLECHENACEAE POLYPODIACEAE POLYPODIACEAE
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Continuacin...
4 4 4 4 4 4 4 4 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 1 2 2 2 2 3 3 3 1 1 1 2 2 2 2 3 3 3 29.00 29.80 29.80 29.80 29.80 30.50 30.50 30.50 26.40 26.40 26.40 29.10 29.10 29.10 29.10 32.10 32.10 32.10 77.00 77.00 77.00 77.00 77.00 74.00 74.00 74.00 80.00 80.00 80.00 79.00 79.00 79.00 79.00 77.00 77.00 77.00 64.71 86.60 86.60 86.60 86.60 91.50 91.50 91.50 64.71 64.71 64.71 86.60 86.60 86.60 86.60 91.50 91.50 91.50 MATICO ANTURIUM HELECHO MATICO SACHA PIA ANTURIUM HELECHO MOTELILLO HELECHO NIDO HELECHO MOTELILLO BLECHUM HELECHO MOTELILLO VAINILLA SILVESTRE HELECHO COSTILLA DE ADAN MOTELILLO Peperomia obtusifolia (L.) Anthurium bebilipeltatum Croat Campyloneurum sp Peperomia obtusifolia (L.) Tillandsia sp Anthurium gracile ( Rudge ) Schott Syn Microgramma sp Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Asplenium serratum L. Campyloneurum sp Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Blechum occidentale Group. Niphidium crassifolium (L.) Lell. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Vanilla hamata Klotzsch Campyloneurum sp Monstera subpinnata (Schott) Engler Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Peperomia Anthurium Campyloneurum Peperomia Tillandsia Anthurium Microgramma Peperomia Asplenium Campyloneurum Peperomia Blechum Niphidium Peperomia Vanilla Campyloneurum Monstera Peperomia PIPERACEAE ARACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE BROMELIACEAE ARACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE ASPLENIACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE BLECHENACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE ORCHIDACEAE POLYPODIACEAE ARACEAE PIPERACEAE
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Cuadro 14. Datos registrados de plantas epifitas vasculares en la especie Brosimun alicastrum Swartz "Manchinga".
ARBOL 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 EST. 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 1 1 2 2 3 3 1 1 1 1 1 2 2 3 3 3 3 3 1 1 1 1 1 2 2 2 2 3 T 27.00 27.00 27.00 27.00 26.60 26.60 26.60 26.60 26.60 26.60 26.60 26.60 26.60 26.60 26.60 26.60 28.90 28.90 28.90 28.30 28.30 28.50 28.50 28.60 28.60 24.50 24.50 24.50 24.50 24.50 26.50 26.50 27.10 27.10 27.10 27.10 27.10 29.30 29.30 29.30 29.30 29.30 29.50 29.50 29.50 29.50 29.50 H 81.00 81.00 81.00 81.00 76.00 76.00 76 76.00 76.00 76.00 76.00 76.00 76.00 76.00 76.00 76.00 70.00 70.00 70.00 89.00 89.00 78.00 78.00 73.00 73.00 84.00 84.00 84.00 84.00 84.00 82.00 82.00 70.00 70.00 70.00 70.00 70.00 78.00 78.00 78.00 78.00 78.00 75.00 75.00 75.00 75.00 71.00 LUM. 58.01 58.01 58.01 58.01 80.39 80.39 80.39 80.39 80.39 80.39 80.39 80.39 80.39 80.39 80.39 80.39 96.90 96.90 96.90 58.01 58.01 80.39 80.39 96.90 96.90 58.01 58.01 58.01 58.01 58.01 80.39 80.39 96.90 96.90 96.90 96.90 96.90 58.01 58.01 58.01 58.01 58.01 80.39 80.39 80.39 80.39 96.90 ORQUIDEA MOTELILLO MATICO BOA HELECHO NOMBRE VULGAR HELECHO NEPHROLEPIS MOTELILLO BOA ANTURIUM HELECHO BLECHUM BROMELIA HELECHO ORQUIDEA ORQUIDEA SACHA PIA HELECHO NEPHROLEPIS MOTELILLO BOA COSTILLA DE ADAN MOTELILLO BOA HELECHO MOTELILLO BOA ORQUIDEA MOTELILLO BOA HELECHO HELECHO NIDO MOTELILLO BOA SACHA PIA SACHA PIA BOA HELECHO MOTELILLO BOA ORQUIDEA ORQUIDEA HELECHO NIDO HELECHO MOTELILLO BOA NOMBRE CIENTIFICO Campyloneurum sp Nephrolepis rivularis (Vahl.) Krug. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Philodendron ernestii Schott. Anthurium bebilipeltatum Croat Asplenium discectum Sw. Blechum occidentale Group. Bromelia sp Campyloneurum sp Ephidendrum sp Ephidendrum sp Guzmania monostachia (L.) Rusby Microgramma tecta ( koulp ) Alstn Nephrolepis rivularis (Vahl.) Krug. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Philodendron ernestii Schott. Monstera subpinnata (Schott) Engler Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Philodendron ernestii Schott. Microgramma tecta ( koulp ) Alstn Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Philodendron ernestii Schott. Rodriguezia satipoana Dodson & Benett. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Philodendron ernestii Schott. Asplenium discectum Sw. Asplenium nidus L. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Philodendron ernestii Schott. Tillandsia sp Guzmania monostachia (L.) Rusby Philodendron ernestii Schott. Niphidium crassifolium (L.) Lell. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Philodendron ernestii Schott. Rodriguezia satipoana Dodson & Benett. Scaphyglottis sp Asplenium serratum L. Campyloneurum sp Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Philodendron ernestii Schott. Scaphyglottis sp Ephidendrum sp Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Peperomia obtusifolia (L.) Philodendron ernestii Schott. Niphidium crassifolium (L.) Lell. GENERO Campyloneurum Nephrolepis Peperomia Philodendron Anthurium Asplenium Blechum Bromelia Campyloneurum Ephidendrum Ephidendrum Guzmania Microgramma Nephrolepis Peperomia Philodendron Monstera Peperomia Philodendron Microgramma Peperomia Philodendron Rodriguezia Peperomia Philodendron Asplenium Asplenium Peperomia Philodendron Tillandsia Guzmania Philodendron Niphidium Peperomia Philodendron Rodriguezia Scaphyglottis Asplenium Campyloneurum Peperomia Philodendron Scaphyglottis Ephidendrum Peperomia Peperomia Philodendron Niphidium FAMILIA POLYPODIACEAE DAVALLIACEAE PIPERACEAE ARACEAE ARACEAE ASPLENIACEAE BLECHENACEAE BROMELIACEAE POLYPODIACEAE ORCHIDACEAE ORCHIDACEAE BROMELIACEAE POLYPODIACEAE DAVALLIACEAE PIPERACEAE ARACEAE ARACEAE PIPERACEAE ARACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE ARACEAE ORCHIDACEAE PIPERACEAE ARACEAE ASPLENIACEAE ASPLENIACEAE PIPERACEAE ARACEAE BROMELIACEAE BROMELIACEAE ARACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE ARACEAE ORCHIDACEAE ORCHIDACEAE ASPLENIACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE ARACEAE ORCHIDACEAE ORCHIDACEAE PIPERACEAE PIPERACEAE ARACEAE POLYPODIACEAE
82
continuacin
4 4 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 3 3 1 1 1 1 2 2 2 3 3 3 3 29.50 29.50 29.30 29.30 29.30 29.30 29.50 29.50 29.50 29.50 29.50 29.50 29.50 71.00 71.00 86.00 86.00 86.00 86.00 85.00 85.00 85.00 78.00 78.00 78.00 78.00 96.90 96.90 58.01 58.01 58.01 58.01 80.39 80.39 80.39 96.90 96.90 96.90 96.90 MOTELILLO BOA HELECHO COSTILLA DE ADAN MATICO BOA MOTELILLO MATICO BOA HELECHO MATICO ORQUIDEA ORQUIDEA Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Philodendron ernestii Schott. Campyloneurum sp Monstera dubia (H.B.K.) Engler & K. Krause Peperomia obtusifolia (L.) Philodendron ernestii Schott. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn. Peperomia obtusifolia (L.) Philodendron ernestii Schott. Niphidium crassifolium (L.) Lell. Peperomia obtusifolia (L.) Pleurothallis sp Rodriguezia satipoana Dodson & Benett. Peperomia Philodendron Campyloneurum Monstera Peperomia Philodendron Peperomia Peperomia Philodendron Niphidium Peperomia Pleurothallis Rodriguezia PIPERACEAE ARACEAE POLYPODIACEAE ARACEAE PIPERACEAE ARACEAE PIPERACEAE PIPERACEAE ARACEAE POLYPODIACEAE PIPERACEAE ORCHIDACEAE ORCHIDACEAE
83 ANEXO 2 Muestras botnicas de plantas epfitas vasculares registradas en el Jardn Botnico de .la UNAS.
Figura 8. Anthurium gracile (Rudge) Schott Syn.
Figura 9. Monstera subpinnata (schott) Engler.
84
Figura 10. Asplenium discectum Sw.
Figura 11. Asplenium serratum L.
85
Figura 12. Bromelia tarapotina Ule.
Figura 13. Catopsis sp.
86
Figura 14. Tillandsia sp.
Figura 15. Vanilla hamata Klotzsch
87
Figura 16. Rodriguezia satipoana Dodson & Benett
Figura 17. Peperomia serpens (Swartz) Loudon Syn.
88
Figura 18. Peperomia obtusifolia (L.)
Figura 19. Microgramma tecta (Koulp) Alstn.
89
Figura 20. Niphidium crassifolium (L.) Lell.
90
91
92 ANEXO 4 GLOSARIO ABUNDANCIA.- Nmero de individuos de una especie por unidad de superficie. Ver: Densidad poblacional. BOSQUE TROPICAL HMEDO.- Bioma localizado cerca del Ecuador que presenta lluvias abundantes. En l prosperan ms especies de plantas y de animales que en cualquier otro ecosistema. BRIOFITAS.- Plantas de la divisin del mismo nombre, que abarca los musgos y las hepticas. COMENSALISMO.- Asociacin o relacin biolgica entre dos poblaciones u organismos en la cual un ser se beneficia y el otro no es daado ni recibe beneficio. Suele degenerar a parasitismo. DENSIDAD DE POBLACION.- Propiedad de la poblacin que se define como el nmero de individuos por unidad de rea o de volumen. DIVERSIDAD BIOLGICA.- Las diferentes formas y variedades en que se manifiesta la vida en el planeta tierra, es decir desde organismos vivos hasta los ecosistemas; comprende la diversidad dentro de cada especie (Diversidad gentica), entre las especies (Diversidad de especies) y de los ecosistemas (Diversidad ecolgica). Es resultado del desarrollo evolutivo de la vida en la tierra, en el curso de muchos millones de aos. Biodiversidad. DISPERSIN.- Capacidad que tiene una poblacin, basada en ventajas adaptativas, que le permite colonizar nuevos hbitats mediante desplazamientos de un sitio a otro. Forma en que los individuos de una poblacin ocupan el espacio. DIVERSIDAD DE ESPECIES.- Una funcin de la distribucin y abundancia de especies. Aproximadamente sinnimo con la Riqueza de Especies. En la literatura ms tcnica, incluye consideraciones de la igualdad de especies abundancias. Se dice que un ecosistema es ms diverso, segn la definicin ms tcnica, si las especies presentan poblaciones de igual tamao y menos diversos si muchas especies son raras y algn son muy comunes. Riqueza de especies.
93 EPIFITA.- Planta que crece con sus races encima de otra planta, sin causarle dao alguno. FOROFITO.-Es el rbol o sustrato donde se encuentran las especies epifitas. HEMIPARASITA.- Planta que es capaz de fotosintetizar una parte de la materia orgnica que requiere y adems extraerla ya elaborada del hospedador donde vive. HERBARIO.- Coleccin de plantas o partes de plantas secas y organizadas sistemticamente, con fines de consulta y de referencia a efectos de comparacin botnica e investigacin. Los ejemplares vegetales se prensan y secan entre hojas de papel grueso y liso y se sujetan con tiras de pegamento. El material vegetal suelto, como los frutos y semillas, se colocan en un sobre unido a la hoja de herbario. Cada hoja se etiqueta con el nombre de la planta y su hbitat, la fecha y el lugar de recoleccin, el nombre del recolector y otros datos de inters. HOSPEDANTE.- Organismo del que se alimenta un parsito (husped). JARDIN BOTNICO.- Jardn cientfico, casi un museo vivo, donde se conserva y preserva la vegetacin y se estudia las colecciones vivas de la flora de la regin o de otras regiones del pas o del mundo. Tambin es una institucin organizada para mantener colecciones de plantas con gran nmero de gneros y especies representativas locales o no, para propsitos educativos, estticos, cientficos y recreacionales. MACROEPIFITOS.- Son plantas vasculares cuyas races son areas y nunca llegan al suelo. MICORRIZAS.- Asociacin simbitica que se producen entre las hifas de ciertos hongos con las races de algunas plantas vasculares. Estos hongos son tan esenciales para el desarrollo de ciertas plantas que podran ser consideradas ms bien como partes de ellas, que como seres independientes del suelo adyacente. MICROEPIFITOS.- Incluyen musgos, lquenes y algas.
94 MUTUALISMO.- Interaccin entre dos especies (o dos poblaciones) en que ambas resultan beneficiadas por la asociacin y no pueden vivir por separado. PARASITISMO.- Relacin biolgica entre dos especies (o dos poblaciones), en la cual una, usualmente la ms pequea, se beneficia de la otra, perjudicndola, pero sin causarle la muerte en forma inmediata. PARASITO.- Organismo consumidor (husped) que se vive sobre o dentro de otro organismo (hospedante) de quien a la vez extrae nutrientes, produciendo en algunos casos la muerte. PLANTAS VASCULARES.- Las plantas con un bien desarrollado sistema vascular que transporta agua, minerales, azcares, y otros alimentos a lo largo del cuerpo de planta. RIQUEZA DE ESPECIES.- El nmero de especies dentro de una regin. Un trmino usualmente usado como una medida de la diversidad de especies, pero tcnicamente un nico aspecto de diversidad. XEROFITA.- Planta y formaciones vegetales adaptadas a vivir con escasa humedad.

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1

UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA

3.4.5.4. ndices de diversidad.. 29 IV. RESULTADOS........................................................................................ 31

VII. RECOMENDACIONES............................................................................ 61 VIII. ABSTRACT 62 IX. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS........................................................ 63 70

NDICE DE FIGURAS Figura Pgina

12. Bromelia tarapotina Ule. ......................................................................... 83 13. Catopsis sp. . 83

NDICE DE MAPAS Mapa 1. 2. Pgina 88 89

Ubicacin del jardn botnico..... Dispersin de especies arbreas

1.1.1. Objetivo general

3 1.1.2. Objetivos especficos

II. REVISIN DE LITERATURA

2.1. Cuantificacin de la diversidad florstica

2.2. Diversidad florstica del Per

2.3. Las plantas epifitas

2.3.1. Caractersticas generales

Campyloneurum major, Microgramma squamulosa y M. vacciniifolia (CABRAL, 2004).

10 2.3.3. Caracteres de las plantas epfitas

12 Tambin se observan hojas con cutcula gruesa en bromeliceas, orquidceas y piperceas.

2.3.4. Grupos de plantas epfitas

Bromeliceas, Cactceas, Araceas, etc.

14 2.3.5. Distribucin de las plantas epfitas

2.3.6. Importancia de las plantas epifitas

2.3.7. Investigaciones realizadas en plantas epifitas

,Bromeliaceae, Pleurothallis, Tillandsia y Oncidium.

Monstera (Araceae) y Ficus (Moraceae).

III. MATERIALES Y MTODOS

3.1. Descripcin de la zona de estudio

3.2. Condiciones climticas

Temperatura mxima Temperatura mnima Precipitacin promedio Humedad relativa

: 34 C : 18 C : 3300 mm/ao : 77.5 %

3.3.1. Material cartogrfico

Mapa de ubicacin del Jardn Botnico Mapa de dispersin de especies

3.3.2. Materiales de campo

3.3.3. Equipos Binoculares Cmara fotogrfica digital Computadora Eclmetro

3.4.2. Evaluacin de las plantas epfitas

Figura 1. Esquema de las zonas de JOHANSSON (1974).

3.4.3. Evaluacin de parmetros morfolgicos

3.4.4. Identificacin de las plantas epfitas

3.4.5.1. Abundancia absoluta y relativa de las plantas epfitas

28 La abundancia absoluta y relativa se determin de acuerdo a lo citado por KREBS (1985).

3.4.5.2. Frecuencia absoluta y relativa

3.4.5.3. ndice de importancia

3.4.5.4. ndices de diversidad

La diversidad florstica se determin mediante el ndice de Shannon, Equitatividad y Similitud de Sorenson.

ndice de Shannon: (MARGALEF, 1995)

ndice de Equitatividad: (HALFFTER y EZCURRA, 1992)

ndice de Similitud de Srensen: (BROOKFIELD et al., 2002)

4.1. Composicin florstica de las plantas epfitas vasculares

Ficus antihelmintica Mart. Oj

Swietenia macrophylla King. Caoba

Cedrela odorata L. Cedro colorado

Cassia grandis L. Palo coboy

Brosimun alicastrum "Manchinga"

0 Araceae Piperaceae Polypodiaceae Aspleniaceae Blechenaceae Bromeliaceae Davalliaceae Orchidaceae Moraceae

Ficus antihelmintica Mart. Oj

Swietenia macrophylla King. Caoba

Cedrela dorata L. Cedro colorado

Cassia grandis L. Palo coboy

Brosimun alicastrum Manchinga

Figura 4. Nmero de especies e individuos por gnero de plantas epfitas vasculares.

Figura 5. Nmero de individuos por especie de plantas epfitas vasculares.

90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 Swietenia macrophylla King. Caoba

N de familias N de gneros N de especies N de individuos 1 9 1 5 8 8 21