Model 2-kompartemen

(intravena, dosis tunggal)

>>
Vs Cs

Vp Cp

Fase distribusi

Fase eliminasi

Asumsi model :
1. Proses first-order 2. Eliminasi dari sentral

Page : 288-292

Karena >> , maka A.e lebih cepat mendekati nol, sehingga hubungan Ln C-T menjadi satu garis lurus :
Menghitung k, k12 dan k21 : Lihat p. 301

.t

Ln Cp

Ln B

Waktu

Parameter model
Page : 293-300

Ab (t) = Vd area x Cp(t)

Page 88-91

Hubungan antara nilai T1/2 eliminasi dengan % obat tereliminasi

Hubungan antara nilai T1/2 absorpsi dengan % obat terabsorpsi

Metode residual Model 2-kompartemen, intravena bolus

T 0,25-T 1,5 : A = 211 ug/mL Alfa = 1,976/jam

Fase distribusi : Dari T 0,25 T 1,0 diperoleh A = 187,42 mg/L = - 1,7227/jam

Fase eliminasi : Dari T 3 T 14 diperoleh B = 12,51 mg/L = - 0,1211 /jam

1. Gambarlah data C-T pada kurva semilogaritmik. 2. Hitunglah semua nilai parameter obat, jika dosis intravena 50 mg
Page : 294-297

Suatu obat diberikan dengan suntikan intravena bolus, Div = 50 mg, kepada subyek berat badan 60 kg. Sampel darah diambil secara periodik selama 7 jam, dan hasil analisa kadar disajikan pada tabel berikut :

1. Gambarlah data ini di atas kertas semilogaritmik 2. Hitunglah semua nilai parameter menggunakan metode residual. 3. Jika kisar terapeutik obat 8 30 mg/L, berapa lama subyek mengalami efek toksik ? 4. Sejak kapan setelah pemberian obat, subyek tidak merasakan lagi efek obat ? 5. Berapakah kadar obat dalam darah, 10 jam setelah injeksi intravena, dan berapa jumlah obat yang masih berada di dalam tubuh pada saat itu ?
Page : 304

Model 2-kompartemen
(extravascular, dosis tunggal)

Vs Cs

Vp Cp

ka > >

k>

Page: 307-309

Karena ka > > , maka proses absorpsi dan distribusi lebih cepat selesai, sehingga yang tersisa adalah proses eliminasi. Hubungan Ln C-T menjadi satu garis lurus (menerangkan fase eliminasi ).
Ln C

Ln B

Ln Cs = Ln B - .t

Waktu

Page : 307-313

Parameter model

A. B. AB

T eliminasi = 0,693/
Ab(t) = Vd area x Cp(t)
Page: 307-313

Metode residual
Model 2-komp, per oral Obat dengan ketersediaan hayati 80% diberikan dosis tunggal (Dpo 500 mg).

Validasi metode residual : - Cmax, Tmax, AUC Cres-1 = Cobs - Cextrap Cres-2 = Cextrap - Cres-1

C = 146,3 mg/L ka = 0,40/jam

ka > >

Page : 314-317

T (jam)

Cp (ug/mL)

Exercise
Suatu obat diberikan per oral (100 mg) kepada subyek (BB 60 kg). Ketersediaan hayati 70%. Setelah darah dicuplik, ditemukan data kadar obat di dalam darah seperti pada tabel. 1. 2. 3. Gambarlah kurva kadar obat vs waktu pada kertas semilogaritmik. Hitunglah semua nilai farmakokinetik. Berapa jumlah obat tersisa di dalam tubuh, 18 jam setelah pemberian ? Jika KEM obat pada subyek 1,5 ug/mL, berapa lama durasi efek obat ? Jika KTM 150 ug/mL, berapa lama subyek mengalami ketoksikan ? Berapa besar dosis, jika Cmax = KTM ? Hitung juga nilai parameter dengan model nonkompartemental.

0
0,25 0,5 0,75

0
15 150 195

1,0
1,5 2 3

200
190 150 77

4
5 6 7

47,5
26,3 15 8,5

4.
5. 6. 7.

8
9 11 14

4,5
3,8 3,3 2,7

18

2,0