You are on page 1of 67

MORFOLOGI SEL DARAH ABNORMAL

SERI ERITROSIT

PENDAHULUAN
Eritrosit matang normal bentuk cakram bikonkaf 7.82 + 0.82 (7.008.64 ), tebal bag tepi 2.58 + 0.27 (2.312.85 ) tebal bag tengah 0.81+0.35 (0.461.16 ). Volume eritrosit : 94 + 14 fL (80 108 fL).

Kelainan morfologi eritrosit dapat mengenai : Ukuran eritrosit (size) Warna eritrosit (stain) Bentuk eritrosit (shape) Adanya benda inklusi dalam eritrosit

KELAINAN UKURAN ERITROSIT (SIZE)

MAKROSIT > 9.0 , volume > 100 fL MIKROSIT < 7.0 , volume < 80 fL. ANISOSITOSIS Ukuran eritrosit tidak sama besar dalam satu sediaan apus darah.

makrosit

Makrosit dapat terjadi akibat : a. gangguan sintesis DNA yang diikuti dengan gangguan pembelahan sel, yang terjadi pada : (1) anemia megaloblastik : defisiensi asam folat atau vitamin B12 (2) mendapat obat kemoterapi, gangguan metabolisme asam folat atau sintesis DNA (3) mielodysplasia, b. peningkatan eritropoisis, dimana terbentuk retikulosit yang lebih banyak eritrosit polikrom. c. Peningkatan jumlah kolesterol dan lesitin pada membran eritrosit, pada penyakit hati : tampak sebagai thin macrocyte.

mikrosit
pada semua keadaan dimana terdapat gangguan pembentukan hemoglobin a. Gangguan absorpsi, penggunaan dan pelepasan besi (Fe) : anemia defisiensi besi, anemia sideroblastik, anemia penyakit kronik. b. Gangguan sintesis rantai globin, pada thalassemia.

anisositosis
Ukuran eritrosit tidak sama besar dalam satu sediaan apus darah.

Kelainan warna eritrosit

hipokrom
Eritrosit hipokrom dapat dijumpai pada : a. anemia defisiensi besi b. thalassemia c. anemia sideroblastik d. keracunan timah hitam

Eritrosit polikrom
ukuran > eritrosit matang. Pada pewarnaan Wright berwarna merah kebirubiruan. Pada pewarnaan Supra Vital retikulosit Jumlah di darah tepi >, bila s. tulang distimulasi untuk memproduksi eritrosit dalam jumlah besar.

Eritrosit polikrom (lanjutan)

Polikromasi dapat terjadi pada : a. perdarahan akut/kronik b. proses hemolisis. c. keadaan regeneratif dari proses eritropoisis : sesudah terapi anemia defisiensi besi

Sel target (codocyte) sel sasaran


Bentuk seperti lonceng (bell-shaped). Ditandai ekses membran eritrosit akibat luas permukaan eritrosit meningkat atau akibat kadar hemoglobin berkurang.

sel target (sel sasaran)


Pada penyakit hati obstruktif, aktivitas enzim lecitincholesterol-acetyl-transferase (LCAT), mengakibatkan rasio kolesterol/fosfolipid meningkat dan mengakibatkan luas permukaan membran RBC bertambah.

Pada anemia def.Fe dan thalassemia : jumlah Hb intra sel berkurang

Sel target terbentuk pada : (lanjutan)

Penurunan kadar hemoglobin (Hb) di eritrosit, seperti pada : anemia defisiensi besi., Hbpati : thalassemia, anemia sel sabit ( HbS), HbC

sferosit
Eritrosit : a. berbentuk bola, b. Ukuran lebih kecil dari eritrosit normal, c. tidak ada daerah pucat di bagian tengahnya,

Sferosit (lanjutan)

RBC disentisisasi antibodi, komplemen, komplek imun : kehilangan kolesterol sehingga luas permukaan RBC berkurang berubah bentuk jadi sferosit. pada Heinz body, anemia hemolitik, hemolitik imun terjadi fagositosis parsial pada bagian sel mengandung timbunan sisa Hb.

sferosit
Kelainan kongenital : sferositosis herediter Kelainan di dapat : a. immune hemolytic anemia. b. luka bakar yang berat c. hipersplenisme d. mikroangiopati

Ovalosit/ Eliptosit
Ovalosit : Bentuk eritrosit lonjong seperti telur (oval), Eliptosit : bila bentuk eritrosit lebih gepeng dari ovalosit.

Ovalosit/eliptosit (lanjutan)

Dapat dijumpai pada : a. eliptositosis herediter b. anemia megaloblastik (makro-ovalosit) c. anemia defisiensi besi (sel pensil /sel cerutu) d. mielofibrosis e. anemia sel sabit.

eliptosit
Eliptositosis herediter : kelainan spectrin dan protein 4.1, yang merupakan protein utama kerangka membran RBC.

Stomatosit
Eritrosit berbentuk seperti mangkuk, tampak bagian pucatnya sebagai celah (tidak bundar).

stomatosit
Stomatositosis merupakan bentuk lain dari sferositosis (jarang) Kelainan disebabkan permiabilitas ion dari membran RBC abnormal mengakibatkan kadar Na tinggi dan kadar K intra sel rendah, sel menarik air dan menjadi makrositik dan hipokromik

Stomatosit
Stomatosit dijumpai pada : Kelainan kongenital : sferostomatosis herediter & sferositosis herediter Kelainan didapat : alkoholisme akut, pengaruh obat (fenotiasin

sel sabit (sickle cell)


Eritrosit berbentuk menyerupai sabit akibat polimerisasi hemoglobin S pada keadaan kekurangan O2 (bersifat reversibel).

Sel Sabit
Dijumpai pada : hemoglobin S homozigot, kadang2 juga pada hemoglobin C Harlem dan hemoglobin I

akantosit
Eritrosit : mempunyai 3 - 12 duri ujung duri tumpul, duri tidak sama panjang. kadar kolesterol membran eritrosit meningkat dan jumlah lecitin pada membran menurun.

Akantosit
Dapat dijumpai pada : a. Abetalipoproteinemia kongenital b. Penyakit hati kronik c. Hipotiroidisme d. Defisiensi vitamin E e. Pasca splenektomi

Burr cell
eritrosit : ada 10 30 duri duri kecil pendek, ujungnya tumpul, jarak duri satu dengan lainnya sama.

Terjadi akibat mekanisme fragmentasi,

Burr cell dapat dijumpai pada :

uremia penyakit jantung keganasan lambung ulkus peptik yang berdarah sesudah penyuntikan heparin hipotiroidisme dehidrasi

Helmet cell
Eritrosit berbentuk helm. Terjadi akibat mekanisme fragmentasi, Dapat dijumpai pada : a. Emboli paru b. Metaplasia mieloid c. DIC (disseminated intravascular coagulation)

fragmentosit
Bentuk eritrosit tidak beraturan akibat proses fragmentasi.

Fragmentosit dapat terjadi karena :


gangguan sirkulasi cairan dalam pembuluh darah : hipertensi, TTP, penggantian katup jantung. Kelainan pada eritrosit dimana eritrosit tidak mudah berubah bentuk

Fragmentosit dapat dijumpai pada :


anemia hemolitik mikroangiopatik DIC Pembedahan katup jantung atau pemakaian katup jantung buatan Sindroma hemolitik uremik TTP (thrombotic thrombocytopenic purpura) Luka bakar yang berat.

Tear Drop Cell


Eritrosit berbentuk seperti buah pear atau tetesan air mata. Dapat dijumpai pada mielofibrosis dengan metaplasia mieloid Diduga saat benda inklusi dikeluarkan dari sel terjadi perubahan bentuk tersebut.

poikilositosis
Istilah untuk menunjukkan bentuk eritrosit yang bermacam-macam dalam satu sediaan apus darah.

Benda/badan inklusi di eritrosit

Badan Howell-Jolly
Sisa inti sel yang

mengandung DNA. Ukurannya 1-2 u, ditemukan tunggal atau ganda, letaknya eksentrik dekat membran eritrosit.

Badan Howell-Jolly dapat dijumpai pada : pasca splenektomi thalassemia anemia hemolitik anemia megaloblastik hiposplenia fungsional

Titik basofil
Titik basofil ditemukan di eritrosit sebagai titik-titik kecil berwarna biru tua (basofilik), diduga merupakan sisa RNA dan mitokondria.

Titik Basofil dapat dijumpai pada : a. keracunan timah hitam. b. Thalassemia c. Gangguan sintesa heme

Badan Pappenheimer
berbentuk benda kecil, irreguler, berwarna magenta, berkelompok di bag tepi eritrosit. menunjukkan ada kelebihan besi bebas (free iron),

Badan Papenheimer
pada pewarnaan Biru Prusia (akan tampak berwarna hijau kebiruan) disebut granula siderotik
Pada pulasan Wright disebut badan Pappenheimer

Badan Pappenheimer dapat dijumpai pada : anemia sideroblastik hemokromatosis hemosiderosis hemoglobinopati pasca splenektomi

Badan Heinz
Badan Heinz akibat denaturasi atau pengendapan hemoglobin di kerangka membran eritrosit. Ukurannya 0.3 2 u, kaku, distorsi membran eritrosit. hanya tampak dengan pulasan kristal violet dan brilliant cresyl blue, new methylen blue. Badan Heinz dapat dijumpai : a. thalassemia b. defisiensi G6PD c. unstable hemoglobin syndrome

Cincin Cabot
dijumpai pada eritrosit yang mengandung titiktitik basofilik yang banyak, dapat berbentuk angka 8. Dapat dijumpai pada : a. anemia megaloblastik b. thalassemia homozigot c. pasca splenektomi

Eritrosit berinti
Eritrosit berinti dapat berupa metarubrisit dan rubrisit. Dapat dijumpai pada : anemia berat (kecuali anemia aplastik) eritropoisis hiperaktif seperti pada : anemia hemolitik Neonatus (HDN) Mielofibrosis pasca splenektomi

Benda inklusi HbH


HbH terdiri dari 4 rantai beta. Pada thalassemia alfa, dimana ada gangguan produksi rantai alfa. Diwarnai dengan new methylen blue atau brilliant cresyl blue, tampak denaturasi dan presipitasi HbH pada membran RBC sebagai golf-ball-like

Aglutinasi.
Eritrosit tampak menggumpal, disebabkan adanya antibodi terhadap eritrosit dalam plasma penderita. Penambahan garam fisiologis tidak dapat mengurai penggumpalan tersebut. Dapat dijumpai pada : cold antibody syndrome

Rouleaux

Eritrosit tampak berderet membentuk satu deretan akibat peningkatan kadar imunoglobulin atau fibrinogen dalam plasma. Dapat dipisahkan dengan penambahan larutan garam fisiologis.

Rouleaux
Dapat dipisahkan dengan penambahan larutan garam fisiologis. Dapat dijumpai pada : mieloma multipel. Makroglobulinemia Waldenstrome Penyakit radang kronik Limfoma.

MORFOLOGI SEL DARAH ABNORMAL


SERI GRANULOSIT

Umumnya terjadi pada seri neutrofil : granulasi toksik badan Dohle batang Auer hiperpigmentasi inti piknotik vakuolisasi anomali Pelger-Huet Smudge cell

Granulasi toksik
Granula kasar berwarna kehitaman di sitoplasma neutrofil segmen Pada infeksi berat Keracunan obat Uremia Luka bakar

Badan Dohle
Badan kecil bentuk oval/bulat di sitoplasma neutrofil Warna biru muda Merupakan sisa RNA Dijumpai pada : Infeksi berat, keracunan, Luka bakar

Batang Auer
Batang kecil warna merah jingga di sitoplasma mieloblas & monoblas, jarang di sel granulosit yg lebih matang. Tidak dijumpai pada seri limfosit, eritrosit, megakariosit. Dijumpai pada : Leukemia non limfoblastik akut

hipersegmentasi
Inti neutrofil berlobus 5 atau lebih Dijumpai pada : Anemia megaloblastik Uremia infeksi

Inti piknotik
Kromatin inti menggumpal akibat proses degenerasi Dijumpai pada : sepsis, leukemia

vakuolisasi
Sitoplasma atau inti berlubang lubang akibat proses degenerasi Dapat dijumpai pada : Infeksi berat

Anomali Pelger-Huet
kelainan autosomal dominan Kegagalan inti untuk membentuk segmen, sehingga inti neutrofil hanya terdiri dari 2 lobus atau kurang Dapat juga dijumpai pada : Sindroma mielodisplastik Leukemia kronik

Smudge cell
Neutrofil yang telah mengalami disintegrasi inti

Kelainan morfologi trombosit

Trombosit raksasa (giant thrombocyte)


Kelainan hanya pada ukuran, susunan granulomer dan hialuromer masih nyata

Bizzare thrombocyte
Bentuk dan ukuran berubah tidak beraturan Susunan granulomer dan hialuromer tidak jelas lagi. Ditemukan pada : ITP trombastenia

You might also like