CENTRO NACIONAL DE METROLOGA

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GUA TCNICA SOBRE TRAZABILIDAD E INCERTIDUMBRE DE MEDICIN EN LOS SERVICIOS DE CALIBRACIN DE COLUMNAS DE LQUIDO

Mxico, Junio 2004

Derechos reservados
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PRESENTACIN

Durante la evaluacin de la competencia tcnica de los laboratorios de calibracin y de ensayo, la demostracin de la trazabilidad y la estimacin de la incertidumbre de las mediciones, requiere la aplicacin de criterios tcnicos uniformes y consistentes.

Con el propsito de asegurar la uniformidad y consistencia de los criterios tcnicos en la evaluacin de la trazabilidad y la incertidumbre de las mediciones, la Entidad M e x i c a n ad e Acreditacin, A. C. (ema), solicit al Centro Nacional de M e t r o l o g a( C E N A M )q u e e n c a b e z a r au np r o g r a m ad ee l a b o r a c i nd eG u a s Tcnicas de Trazabilidad e Incertidum bre de las M ediciones.

Los Subcomits de los Laboratorios de Calibracin y de Ensayo se incorporan a este programa y su participacin est orientada a transmitir sus conocimientos y experiencias tcnicas en la puesta en prctica de las Polticas de Trazabilidad y de Incertidum bre establecidas por ema, mediante el consenso de sus grupos tcnicos de apoyo. La incorporacin de estos conocimientos y experiencias a las Guas, las constituyen en referencias tcnicas para usarse en la evaluacin de la competencia tcnica de los laboratorios de calibracin y ensayo.

E ne s t ep r o g r a m a ,e lC E N A Mse ocupa, entre otras actividades, de coordinar el programa de las Guas Tcnicas; proponer criterios tcnicos sobre la materia; validar los documentos producidos; procurar que todas las opiniones pertinentes sean apropiadamente consideradas en los documentos; apoyar la elaboracin de las Guas con eventos de capacitacin; asegurar la consistencia de las Guas con los documentos de referencia indicados al final de este documento.

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La elaboracin de las Guas est vinculada con la responsabilidad que comparten mutuamente los laboratorios acreditados de calibracin y de ensayo, de ofrecer servicios con validez tcnica en el marco de la evaluacin de la conformidad. La calidad de estos servicios se apoya en la confiabilidad y uniformidad de las mediciones, cuyo fundamento est establecido en la trazabilidad y en la incertidumbre de las mismas. Los que ejercitan la e v a l u a c i nd el ac o m p e t e n c i a tcnica de los laboratorios, as com o los que realizan la prctica rutinaria de los servicios acreditados de calibracin y ensayo, encontrarn en las Guas una referencia tcnica de apoyo para el aseguramiento de las mediciones.

L a sG u a sT c n i c a sd eT r a zabilidad e Incertidum bre de las M e d i c i o n e sn or e e m p l a z a nal o s documentos de referencia en que se fundamentan las polticas de trazabilidad e incertidumbre de ema. Las Guas aportan criterios tcnicos que servirn de apoyo a la a p l i c a c i nd el an o r m aN M X -1 7 0 2 5-IM N C -2000. La consistencia de las Guas con esta norma y con los dems documentos de referencia, permitir conseguir el propsito de asegurar la confiabilidad de la evaluacin de la conformidad por parte de los laboratorios de calibracin y ensayo.

Dr. Hctor O. Nava Jaimes Director General C e n t r oN a c i o n a ld eM etrologa

Mara Isabel Lpez Martnez Directora Ejecutiva entidad mexicana de acreditacin a.c.

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AUTORES 1
Muz Roldn, Fabiola, Calpro Santander Romero, Luis Antonio, CENAM Torres Guzmn, Jorge C., CENAM

El nombre de los autores aparece en estricto orden alfabtico.

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NDICE
Pgina PRESENTACIN ... 2 AUTORES 4 NDICE 5 I. II. III. IV. V. VI. VII. PROPSITO DE LA GUA TCNICA .. 6 ALCANCE DE LA GUA TCNICA .. 6 MENSURANDO . 6 MTODO Y SISTEMA DE MEDICIN . .. 7 CONFIRMACIN METROLGICA Y CALIFICACIN DE EQUIPOS TRAZABILIDAD DE LAS MEDICIONES INCERTIDUMBRE DE MEDICIN .. 9 9 11

VIII. VALIDACIN DE MTODOS DE MEDICIN ... 13 IX. X. BUENAS PRCTICAS DE MEDICIN . ... 11 REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS .... 13

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I.

PROPSITO DE LA GUA TCNICA

Establecer criterios y requisitos en la calibracin de columnas de lquido a fin de lograr calibraciones con trazabilidad e incertidumbre confiables. E s t ag u ae su n ar e c o m e n d a c i nd e ls u b c o m i t d ep r e s i n ,t e m p e r a t u r ayh u m e d a dd el a ema (sin ser un documento normativo) y cualquier modificacin deber analizarse por el cuerpo colegiado correspondiente. Esta gua establece los requisitos mnimos que debe de cum plir el laboratorio que pretenda realizar el servicio aqu indicado. El proceso de evaluacin del laboratorio no es una asesora y por lo tanto el evaluado es responsable de dem ostrar que satisface sistemticamente los requisitos para ofrecer servicios de calibracin tcnicamente vlidos y trazables. Esta gua tcnica de trazabilidad e incertidumbre no sustituye sino pretende facilitar la aplicacin de las normas NM X -E C -1 7 0 2 5-IM N C -2 0 0 0 ,N M X -C H -1 4 0 -IM N C -2002.

II.

ALCANCE DE LA GUA TCNICA

Esta gua establece los requisitos mnimos para la calibracin de balanzas de colum n a sd e lquido contra otra colum na de lquido, balanza de presin o un manmetro de alta exactitud por el mtodo de comparacin directa que garantizan la trazabilidad y uniformidad en la estimacin de la incertidumbre de calibracin.

III. MENSURANDO
E se l error de la presin medida en la columna de lquido, obtenido mediante la m e d i c i n de la diferencia de alturas entre meniscos o la altura de la columna de tipo cisterna, ingresados en tablas o ecuaciones que nos permitan obtener unidades de presin. III.1 Intervalo tpico de medicin E l lm i t e superior de medicin quedar acotado por capacidad de los equipos, sin em bargo el lm i t e inferior tpicamente se establece al 10 % d e la l c a n c ed em e d i c i n .P u d i e n d o reducirse realizando u n ad e g r a d a cin de la exactitud del equipo patrn. E la l c a n c em x i m od el a sc o l u m n a sd el q u i d oe sd e1 2 0k P a .

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III.2 Incertidumbre de medicin esperada La incertidumbre resultante no podr ser menor que la incertidumbre de los patrones asociados en la calibracin. Por lo general no se evala la conformidad debido a que no existe norma aplicable, por lo que para realizar el servicio se debe mantener una relacin de exactitudes entre el patrn y el equipo calibrado de 4:1, para que el impacto del patrn utilizado en la incertidumbre para la calibracin del instrumento no sea mayor al 5 %de acuerdo a la ley de propagacin de incertidumbre.

IV. MTODO Y SISTEMA DE MEDICIN

A continuacin se especifica los lineamientos mnimos que deben ser considerados para realizar el mtodo de com paracin directa en la calibracin de columnas de lquido, incluyendo el sistema de medicin. IV.1 Mtodo de medicin Comparacin directa: Comparacin de las lecturas de la columna bajo calibracin contra las lecturas del patrn utilizado conectados a la misma fuente de generacin de presin, garantizando la hermeticidad del sistema. IV.2 Documento de consulta ? C N M -M M F -P T -0 0 1M a n m e t r o sd eC o l u m n ad eL q u i d o , Torres G u z m nJ. C ., A randa V .M ., C e n t r oN a c i o n a ld eM etrologa. Diciembre 2002. ? N M X -C H -064 Terminologa de metrologa de presin. IV.3 Procedimiento de medicin 1. Verificar si el instrumento esta dentro del alcance de acreditacin. 2. Revisin de condiciones fsicas de la columna de lquido a calibrar (nivel de lquido, impurezas en el liquido, fisuras en el contenedor, hermeticidad de la columna, elementos de longitud visibles y adecuados). 3. Permitir el equilibrio trmico de la columna a las condiciones que se realizar la calibracin, teniendo en cuenta un tie m p om n i m od e5h o r a s . 4. Conectar y verificar la hermeticidad del sistema de calibracin incluyendo la colum n a a calibrar. 5. Verificar la nivelacin de la columna de lquido.
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6. Determinar los niveles de referencia para los equipos. 7. P r u e b ad eh e r m e t i c i d a da l1 0 0 %del alcance de medicin de la columna de lquido. 8. Seleccionar como mnimo 10 puntos de medicin, distribuidos uniformemente a lo largo del alcance de medicin. 9. T o m a rc o m om n i m o3r e p e t i c i o n e se nc a d ap u n t od em e d i c i n ,r e a l i z a d a se n2 ascensosy1descenso. N o t a : Deber considerar las magnitudes de influencia en cada punto de medicin.

IV.4 Equipos e instrumentos, instalaciones Instrumento patrn (columna de lquido, balanza de presin o manmetro de alta exactitud) Fuente de generacin de presin Dispositivo para medir diferencias de alturas N ivel B a r m e t r o T e r m m e t r o H igrmetro Gas seco o inerte Base rgida y adecuada para los instrumentos Todos los instrumentos necesarios para incluir las correcciones en el patrn utilizado IV.5 Competencia tcnica del personal El tcnico de calibracin debe de cumplir con los siguientes requisitos: D e m o s t r a r l a c o m p e t e n c i a e n t r m i n o s d e s u e d u c a c i n f o r m a l c o m o m n i m o d e bachillerato o equivalente, experiencia mnima de 20 calibraciones bajo supervisin y en el manejo del equipo, patrones y elementos auxiliares para la calibracin de columnas de lquido. As como, conocimientos y habilidades especficas bsicas en la magnitud de presin com probable, en calibracin de columnas de lquido, mediante una evaluacin terica y prctica, requeridas para alcanzar la incertidumbre de las mediciones pretendidas. Para demostrar lo anterior se deber contar con evidencia documentada. Las actividades y responsabilidades que pueden ser encomendadas a este tcnico en calibraci ns o nc o m o mximo: preparacin de la calibracin (limpieza, instalacin), toma de lecturas de acuerdo a procedimientos establecidos, captura de datos y desm ontaje de instrumentos. El personal signatario debe de cum plir con los siguientes requisitos: D e b er cum plir con los requisitos del tcnico de calibracin, adicionalmente deber contar m nimo con carrera tcnica (Conalep, UTs, CBTIS, CETIS, etc.), experiencia mnima de un ao. El responsable tcnico debe de cumplir con los siguientes requisitos: D e b er cumplir con los requisitos del signatario, adems de contar con una licenciatura en ingeniera o rama afn, tener la capacidad de supervisar los trabajos realizados del
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laboratorio, as como desarrollar y revisar los procedimientos y clculos de las c a libraciones. N o t a : Las responsabilidades y actividades mnimas del personal sern de acuerdo a los lineamientos de la ema.

V.

CONFIRMACIN METROLGICA Y CALIFICACIN DE EQUIPOS

Este apartado es especialmente importante para las mediciones realizadas en un laboratorio de ensayo. V.1 Confirmacin metrolgica El laboratorio deber contar con elementos suficientes para demostrar la confirmacin metrolgicas de su sistema de medicin acorde al tipo de patrn utilizado y su clase de exactitud. [I S O1 0 0 12 ]. Los periodos entre calibraciones no debern e x c e d e rd e1a o . V.2 Calificacin de equipos

N o aplica.

VI. TRAZABILIDAD DE LAS MEDICIONES

La trazabilidad de las mediciones de las columnas de lquido calibradas debe ser a patrones nacionales en presin. La trazabilidad de las mediciones para la calibracin de columnas de lquido deber ser evidenciada con los respectivos certificados o informes de calibracin. VI.1 Trazabilidad, calibracin y patrn Trazabilidad: Propiedad del resultado de una medicin o de un patrn, tal que sta pueda ser relacionada con referencias determinadas, generalmente patrones nacionales o internacionales, por medio de una cadena ininterrumpida de com paraciones teniendo todas incertidumbres determinadas [1]. N O T A S

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i. ii. iii.

El resultado de una medicin o el valor de un patrn estn relacionadas con referencias determinadas. Este concepto se expresa frecuentemente por el adjetivo trazable. La cadena ininterrumpida de comparaciones es llamada cadena de trazabilidad.

Patrn: M e d i d a materializada, aparato de medicin o sistema de medicin destinado a definir, realizar, conservar o reproducir una unidad, o uno o varios valores conocidos de una magnitud, para servir de referencia [1]. Calibracin: Conjunto de operaciones que establecen bajo condiciones especificadas, la relacin entre los valores indicados por un aparato o sistema de medicin o los valores representados por una medida materializada y los valores correspondientes de la magnitud realizada por los patrones [1]. Verificacin: Confirmacin y provisin de evidencia objetiva de que se han cum plido los requisitos especificados [4]. Debe notarse que la calibracin NO incluye operaciones de ajuste, y tampoco implica la comparacin con requisito alguno, por lo que debe entenderse que la verificacin es una actividad no incluida en la calibracin, aunque sean necesarios los resultados de una calibracin para soportarla. VI.2 Utilidad de la trazabilidad La trazabilidad es la propiedad de las mediciones que permite hacer comparaciones entre ellas, por lo que es indispensable para construir la confianza en las mismas. Cabe subrayar que slo tienen sentido las comparaciones entre medidas asociadas a una misma magnitud. La trazabilidad de una medicin est relacionada con la diseminacin de la unidad correspondiente a esa medicin. La expresin del valor de una magnitud incluye la referencia a una unidad de medida, la cual ha sido elegida por acuerdo, y por tanto, las m e d i d a sd el am i s m am a g n i t u dd e b e ne s t a rr e f e r i d a sal am i s m au n i d a d .A nc u a n d ol a definicin de trazabilidad no im pone limitaciones sobre la naturaleza de las referencias determinadas, es conveniente lograr la uniformidad universal de las mismas mediante el uso de las unidades del Sistema Internacional de Unidades, SI, las cuales ya han sido c o n v e n i d a se ne lm a r c od el aC o n v e n c i nd e lM etro. En M xico, es obligatorio el uso del S i s t e m aG e n e r a ld eU n i d a d e sd eM edida [3], el cual contiene a las unidades del SI. La definicin de cada una de las unidades del SI puede llevarse a la prctica mediante el uso de algn instrumento, artefacto o sistema de medicin, lo cual de hecho, es la realizacin fsica de la unidad de medida. Un patrn nacional de medida se establece mediante la realizacin fsica de una unidad de medicin, con la caracterstica de que mantiene, tanto la menor incertidumbre de medicin en una nacin, cuanto la comparabilidad con patrones nacionales de otros pases. El patrn nacional constituye el
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primer eslabn de la cadena de trazabilidad en una nacin. Estas realizaciones estn usualmente bajo la responsabilidad de los institutos nacionales de metrologa, quienes diseminan las unidades de medicin al siguiente eslabn en la cadena de trazabilidad. Las calibraciones de instrumentos o patrones de medicin constituyen los eslabones de la cadena de trazabilidad. Los materiales de referencia certificados constituyen un patrn de referencia para la medicin de propiedades de los materiales. Por ejemplo, la cantidad certificada de un lquido en una m uestra de sal, es un material de referencia certificado para la medicin de h u m e d a d . Existen algunos mensurandos definidos por un mtodo de medicin, y en tales casos la aplicacin estricta de los mtodos constituye el eslabn de la cadena de trazabilidad. L a s m a gnitudes derivadas tienen trazabilidad originada en ms de una referencia determinada, en cuyo caso aparecen varias cadenas de trazabilidad que parten de las u n i d a d e sb a s eq u ec o m p o n e nl au n i d a dd e r i v a d a ,ys ee n c u e n t r a ne nu np u n t od e c o n c u r r e n c i aq u ee v e n t u a l m e n t ec o n e c t aal a sm e d i d a sb a j oe x a m e n .N u e v a m e n t e ,l a s cadenas pueden estar constituidas por calibraciones o por la aplicacin apropiada de los mtodos correspondientes. VI.3 Elementos de la trazabilidad Carta de trazabilidad Los siguientes equipos debern estar calibrados para asegurar la trazabilidad e incertidumbre de la medicin para la calibracin de columnas de lquido. Instrumento patrn (columna de lquido, balanza de presin o manmetro de alta exactitud) Dispositivo para medir diferencias de alturas B a r m e t r o T e r m m e t r o H igrmetro Todos los instrumentos necesarios para incluir las correcciones en el patrn utilizado Para asegurar que la trazabilidad e incertidumbre de la medicin para la calibracin de columnas de lquido los equipos antes mencionado su periodo de calibracin no deber exceder 1 ao. Los mecanismos para mantener la trazabilidad de las mediciones debern ser los siguientes: o Programa adecuado de calibracin, no excediendo un lapso de 1 ao o Contar con cartas de control del equipo necesario para realizar las calibraciones. o Contar con un programa de verificaciones entre cada calibracin.
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o Cuando sea posible participacin en comparaciones.

VII. INCERTIDUMBRE DE MEDICIN

Incertidumbre de medicin: Parmetro asociado al resu l t a d o d e u n a m e d i c i n q u e caracteriza la dispersin de los valores que podran razonablemente ser atribuidos al mensurando [1]. D e b i d oaq u ee lm e n s u r a n d oe se le r r o rd em e d i c i nq u ed el ac o l u m n a de lquido, el m o d e l od em e d i c i nse puede expresar de la siguiente manera:

E ? Pcol ? Psist .
cal .

El modelo de medicin utilizado para determinar el error real de la columna es:

Pcol ? Pn

gl ? f? t ,P ? ?1? ? ? t ? g n ? fn

A p l i c a n d ol al e yd ep r o p a g a c i nd ei n c e r t i d u m b r ea lm o d e l od em e d i c i nd e lm e n s u r a n d o nosqueda:

uc ?

u Pcol ? uPsist .
2
cal .

D onde la incertidumbre del sistema de calibracin tendr que ser determinada segn sea el instrumento que se utilizo como patrn y la incertidumbre de la presin en la columna deber contemplar todas las posibles fuentes de incertidumbre (resolucin, repetibilidad, modelo de medicin, etc.) Los coeficientes de sensibilidad para el modelo de medicin de la columna bajo calibracin son:

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? P ? ? Pn ?P ? ? gl

P Pn P gl

? P P ? ? ? f ? f ?P P ? ? ? ? fn ? fn ? P P ? t ? 1? ? ? t ? ? ?P P ? ? 1? ? ? t ? ? t

VIII. VALIDACIN DE MTODOS DE MEDICIN

Validacin del mtodo: Demostrar que las caractersticas d ed e s e m p e od eu nm t o d od e medicin son adecuadas para la exactitud requerida. Para asegurar que la trazabilidad de las mediciones se mantiene y que el valor de la incertidumbre de la medicin es vlido, el laboratorio evaluado puede demostrarlo m e d i a n t e lo siguiente: a) Comparacin de resultados alcanzados con otros mtodos. El nuevo mtodo se puede validar si al comparar los resultados obtenidos entre ste y otro diferente validado son iguales o mejores. b) Comparaciones entre laboratorios. C u a n d o se comparan los resultados obtenidos por uno o ms laboratorios externos (preferentemente acreditados y/o que pertenezcan al SNC) utilizando un mtodo. Se a n a l i z a np o rm e d i od en o r m a sy / od o c u m e n t o st cnicamente vlidos, p. e. I S O -5 7 2 5o d o c u m e n t oN o r a m e t8. c) Evaluacin sistemtica de los factores que tienen influencia en los resultados. Consta de cuantificar la variabilidad de cada factor que afecta los resultados de la medicin, dicha cuantificacin se realiza de manera individual, suele aplicarse cuan d o no se cuenta con un modelo matemtico que incluya todas las variables de influencia. A esto se le llama tambin caracterizacin. Esto tam bin puede hacerse para mejora de incertidum b r es o b r eu nm o d e l om a t e m t i c o ya conocido.

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d) E v a l u a c i nd el ai n c e rtidum bre de los resultados con base en el conocimiento cientfico de los principios tericos del mtodo y de la experiencia prctica. Esta evaluacin aplica principalmente cuando el laboratorio desea mejorar su incertidumbre o no tiene bien caracterizadas las variables de influencia que afectan las mediciones durante la calibracin de columnasdelquido. N o t a :C u a n d os eh a c e na l g u n o sc a m b i o se nl o sm t o d o sn on o r m a l i z a d o sv a l i d a d o s ,l a influencia de tales cambios debe ser documentada. e) E v a l u a c i nd e la incertidumbre del laboratorio. sta puede ser determinada mediante ensayos de aptitud, pruebas R y r, anlisis de varianzas o cualquier otro mtodo que asegure la confiabilidad en las mediciones derivadas de factores humanos. La validacin del mtodo debe incluir las especificaciones de los requisitos, determinacin de las caractersticas del mtodo, una verificacin de que se pueden cum plir los requisitos usando dicho mtodo y una declaracin en la validez. Se pueden aplicar uno o varios de los incisos anteriores, tomando en cuenta que el fin es demostrar que el mtodo se encuentra validado y que se identificaron y validaron los aspectos que puedan influir sobre la trazabilidad y la incertidumbre de las mediciones.

IX. BUENAS PRCTICAS DE MEDICIN Para las buenas prcticas de calibracin de manmetros, transductores y/o transmisores de presin es requisito indispensable cumplir con lo siguiente: El patrn de trabajo debe: ? T ener el alcance de medicin, exactitud e incertidumbre suficiente para calibrar el instrumento bajo prueba de acuerdo al punto III.2 de esta gua. ? E star vigente en su calibracin y dentro del control estadstico(cartas de control), que mantenga el laboratorio para el patrn. ? U tilizar el fluido m a n m e t r i c oq u en od a eala colum n a . ? Estar en p t i m a sc o n d i c i o n e sd ef u n c i o n a m i e n t o ,c u m p l i e n d oc o ns u sp r o g r a m a sd e m a n t e n i m i e n t op r e v e n t i v oc o m o : fluido utilizado limpio y dentro de especificaciones, elemento sensor (pistn-cilindro, B ourdon, diafragma etc.) limpio evitando su c o n t a m i n acin, cables, conectores y empaques limpios y en buen estado de funcionamiento. ? A plicar las correcciones necesarias de acuerdo al patrn utilizado, utilizando el modelo matemtico necesario de acuerdo al nivel de incertidumbre requerido y/o solicitado. ? A s egurar la trazabilidad al patrn nacional de presin, cum pliendo con el punto VI. 1d e esta gua.
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Las Instalaciones deben: ? R egistrar continuamente las condiciones ambientales (temperatura, humedad relativa y presin baromtrica) del laboratorio. ? M antener u na tem peratura am biente estable de acuerdo al nivel de incertidumbre requerido y/o solicitado en la medicin. ? M a n t e n e ru n ah u m e d a da d e c u a d a( q u en oe x c e d ae l8 0 % ) de acuerdo al nivel de incertidumbre requerido y/o solicitado en la medicin. ? M antener las instalaciones limpias y ordenadas. ? Evitar el introducir alimentos y/o bebidas al rea de calibracin. ? E vitar el acceso a personas no autorizadas. ? S upervisar el mantenimiento del rea de calibracin evitando cualquier dao a los patrones de trabajo y/o referencia. ? C umplir con los requisitos establecidos en el punto IV.4 de esta gua. El equipo auxiliar (termmetro, barmetro, higrmetro, medidor de alturas, etc.) debe: ? E star vigente en su calibracin dentro del control estadstico(cartas de control), que m antiene el laboratorio para el equipo auxiliar, cuando sea necesario. ? T ener el alcance de medicin, exactitud e incertidumbre suficiente para calibrar el instrumento bajo prueba de acuerdo al punto III.2 de esta gua, y considerando el nivel de incertidumbre requerido y/o solicitado. ? Estar en p t i m a sc o n d i c i o n e sd ef u n c i o n a m i e n t o ,c u m p l i e n d oc o ns u sp r o g r a m a sd e mantenimiento preventivo cables, conectores y empaques limpios y en buen estado de funcionamiento). ? C umplir con los requisitos establecidos en el punto IV.4 de esta gua. Mtodo y/o procedimiento de medicin debe: ? A segurar su trazabilidad al patrn nacional de presin aplicando el punto VI d ee s t a gua. ? C umplir con los requisitos mnimos de esta g u am e n c i o n a d o se ne lp u n t oI V . ? E s t a rd o c u m e n t a d oc o n suficiente detalle de acuerdo a los patrones, condiciones ambientales con que cuenta el laboratorio y al nivel de incertidumbre solicitado. ? S er revisado peridicamente. Instrumento bajo prueba debe: E star en condiciones de funcionamiento, limpio y no cont a m i n a d o . ? L eer el manual del fabricante antes de su calibracin, para revisar su funcionamiento, e specificaciones y el fluido manomtrico que puede utilizar para no daarlo. ? C umplir con la relacin de exactitudes para su calibracin, propuesta en esta gua e ne l punto III.2 o en caso contrario documentarlo. ? E vitar el no aplicar sobre presiones de acuerdo a su alcance de medicin. ? C umplir con los pasos establecidos en el punto IV de esta gua.
?

El personal debe:
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T ener los conocimientos necesarios para cum plir con su actividad desempeada dentro del laboratorio (tcnico, signatario, responsable tcnico, etc.). C umplir con los requisitos propuestos en el punto IV.5 de esta gua. E star en un esquema de evaluacin peridica que asegure la repetibilidad y reproducibilidad de las mediciones. E star dentro de un programa de capacitacin.

Los informes de calibracin deben: ? C ontener la informacin necesaria para reproducir las mediciones. ? S er claros y sin ambigedad para el cliente. ? C ontener grficos cuando sea necesario. ? A segurar la trazabilidad de las mediciones y/o resultados del informe, al patrn nacional de presin cumpliendo con lo estipulado en el punto VI de esta gua. ? Estimar la incertidumbre del resultado de la medicin cumpliendo con lo estipulado en el punto VII de esta gua.

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X. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS [1] N M X -Z -055:1996 IM N CM e trologa Vocabulario de trminos fundamentales y generales; equivalente al documento International Vocabulary of Basic and General T e r m si nM etrology, BIPM , IEC, IFCC, ISO, IU P A C , IU P A P ,O IM L , 1993. [2] N M X -E C -1 7 0 2 5-IM N C -2000 Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y de calibracin. [3] N O M -0 0 8-S C F IS i s t e m aG e n e r a ld eU n i d a d e sd eM edida. [4] N M X -E C -9 0 0 0 -IM N C -2000 Sistemas de gestin de la calidad F u n d a m e n t o sy vocabulario. [5] N M X -C C -1 0 0 1 2 -IM N C -2003 Sistema de gestin de las mediciones Requisitos para procesos de medicin y equipos de medicin. [6] Poltica referente a la trazabilidad de las mediciones, ema, h t t p : / / w w w . e m a . o r g . m x / e m a / p d f / P R O C E D I M I E N T O S /T R A Z A B I L I D A D % 2 0 E % 2 0 I N C E R T I D U M B R E % 2 0 S C -2 0 0 2-1 2 -12.pdf., 2002. [7 ] The mutual recognition arrangement, B IPM , (1999). T a m b in en http://www.bipm.fr/en/convention/mra [8] Poltica referente a la incertidumbre de mediciones , ema, h t t p : / / w w w . e m a . o r g . m x / e m a / p d f / P R O C E D I M I E N T O S /T R A Z A B I L I D A D % 2 0 E % 2 0 I N C E R T I D U M B R E % 2 0 S C -2 0 0 2-1 2 -12.pdf., 2002. [9] N M X -C H -1 4 0-IM N C -2002 Gua para la expresin de la incertidumbre de las mediciones; equivalente al documento Guide to the Expression of Uncertainty in M e a s u r e m e n t ,B I P M , IEC, IF C C , ISO, IU P A C , IU P A P , OIM L , 1995. [10] Guide to the Expression of Uncertainty in M e a s u r e m e n t .S u p p l e m e n t1 .N u m e r i c a l M ethods for the Propagation of Distributions. P r e p a r a d op o rm i e m b r o sd e J C G M / W G 1 / S C 1 ,D i c i e m b r e2 0 0 2 . [14] C N M -M M F -P T -0 0 1M anmetros d eC o l u m n ad eL q u i d o , Torres G u z m n J. C ., A r a n d aV .M ., C e n t r oN a c i o n a ld eM etrologa. Diciembre 2002. [15] N M X -C H -064 Terminologa de metrologa de presin.

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