EL MICROSCOPIO

Tema 06 del Programa Unidad 1 del libro Pgina 3

Snchez Moreno, A. Hematologa. IES Miguel de Cervantes. Murcia

HISTORIA: EL INVENTO

Se invent, hacia 1610, por Galileo, segn los italianos, o por Jansen, en opinin de los holandeses

EL NOMBRE
La palabra microscopio fue utilizada por primera vez por los componentes de la "Accademia dei Lincei Micro=pequeo Scopein=ver

GALILEO GALILEI
La Accademia dei Linceii era una sociedad cientfica a la que perteneca Galileo y publicaron un trabajo sobre la observacin microscpica del aspecto de una abeja

MALPIGHI
Las primeras publicaciones importantes aparecen en 1660 y 1665 cuando Malpighi observa los capilares sanguneos y Hooke publica su obra Micrographia

ANTONY VAN LEENWENHOEK

En el siglo XVII un comerciante holands, utilizando microscopios simples de fabricacin propia describi por primera vez protozoos, bacterias, espermatozoides y glbulos rojos

MICROSCOPIO DE LEEUWENHOEK

CARACTERSTICAS DEL MICROSCOPIO DE LEEUWENHOEK

El primitivo microscopio de Leeuwenhoek tena dos lupas combinadas con las que lleg a alcanzar 260 aumentos, lo cual le permiti visualizar algunos protozoos e infusorios

MICROSCOPIOS DEL SIGLO XVIII

ERNST ABBE
Las mejoras mas importantes de la ptica surgieron en 1877 cuando Abbe publica su teora del microscopio

CALR ZEISS
Mejora la microscopa de inmersin sustituyendo el agua por aceite de cedro lo que permite obtener 2000 aumentos

FUNDAMENTO DE LA MICROSCOPA
Cuando el observador se acerca el objeto se agranda Pero a menos de 25 cm no se ve con claridad Si se aumenta el ngulo visual se ve con claridad

EVOLUCIN DEL MICROSCOPIO

ESQUEMA DEL MICROSCOPIO

Un tubo cilndrico aloja el sistema ptico ocular/objetivo. Una platina de original diseo permite observar las preparaciones, que son iluminadas por un espejo cncavo que concentra la luz sobre el objeto a estudiar.

PARMETROS PTICOS
Aumento Poder de resolucin N de campo Profundidad de foco Contraste

AUMENTO Se calcula multiplicando el aumento del objetivo por el aumento del ocular

PODER DE RESOLUCIN
Distancia si dos puntos se distinguen Mayor, cuando menor es la longitud de onda Mayor, cuanto mas grande es la apertura numrica Mayor, con aceite de cedro

Nmero de campo Es el dimetro de la imagen observada a travs del ocular, expresado en milmetros

PROFUNDIDAD DE CAMPO

CONTRASTE
Diferencia de absorcin de luz entre el objeto y el medio Puede aumentarse con las tinciones

BUENOS PARMETROS

MICROSCOPIO PTICO COMPUESTO

PARTE MECNICA QUE SE PUEDE DESMONTAR

Estativo

Cabezal

Tornillos de la platina

Oculares Objetivos Condensador

SISTEMA DE SOPORTE O ESTATIVO

Tubo Platina

Brazo

Pe

SISTEMA DE AJUSTE (1)

Anillo de ajuste de los oculares Tornillo que permite mover el cabezal Tornillos del condensador

Palanca de cierre del diafragma

Tornillos reguladores de la platina

SISTEMA DE ENFOQUE
Freno

Tornillo macromtrico

Tornillo micromtric o

PLATINA

Pinza

Escala

PARTE PTICA
Sistema de iluminacin: fuente de luz, condensador y diafragma Lentes: objetivos y oculares

SISTEMA DE ILUMINACIN: FUENTE DE LUZ

Suele ser una lmpara halgena de intensidad graduable Se enciende y apaga con un interruptor En el exterior puede tener un filtro
Interruptor y graduacin de la luz

Filtro

Lmpara

CONDENSADOR Y DIAFRAGMA
Condensador: concentra la luz de la lmpara en un punto de la preparacin Diafragma o iris (est dentro del condensador):si se cierra mejora el contraste, pero empeora la resolucin

LENTES: OBJETIVOS
Estn colocados en el revolver Tienen un sistema de amortiguacin Un anillo coloreado indica los aumentos Son de 4, 10, 40 y 100 (inmersin) aumentos

OBJETIVOS

Rojo 4x

Amarillo 10x

Blanco 100x

Azul 40x

Amortiguacin

LENTES: OCULARES

Ajuste de la distancia interpupilar

Oculares

OCULARES: 10x; 15x; 20x

TETRAOCULARES

MATERIAL NECESARIO: PORTAS Y CUBRES

ACEITE DE INMERSIN
Hoy no son de madera de cedro, sino sintticos Los hay de baja, media y alta viscosidad Su empleo es imprescindible con el objetivo de inmersin (100x)

MANEJO DEL MICROSCOPIO

No poner la preparacin al revs Regular la luz a intensidad media Ajustar condensador y diafragma al medio Empezar por poco aumento Mirando por fuera subir la platina Enfocar y ajustar Pasar al siguiente aumento y enfocar Al acabar retirar la preparacin Apagar la luz

CONSERVACIN DEL MICROSCOPIO

Ponerle su funda al guardarlo Limpieza de lentes con papel de gafas El exceso de xilol al limpiar las lentes desgasta el cemento Usar pincel y pera de aire

TIPOS DE MICROSCOPIOS
Microscopio ptico Simple Microscopio ptico Microscopio ptico Compuesto

Lupa
M.O. Normal Campo oscuro Contraste de fases Fluorescencia

Tipos de microscopio s Microscopio electrnico

Transmisin Barrido Digital Efecto tnel o cuntico

PODER DE OBSERVACIN DEL MICROSCOPIO

MICROSCOPA DE CAMPO OSCURO

Treponema pallidum

MICROSCOPA DE CONTRASTE DE FASES

Clulas epiteliales 20 x

MICROSCOPIA DE FLUORESCENCIA

Clulas epiteliales 200 x

ERNST RUSKA
El microscopio electrnico de transmisin (T.E.M.) consigui aumentos de 100.000 X. Fue desarrollado por Max Knoll y Ernst Ruska en Alemania en 1931

PRIMER MICROSCOPIO ELECTRONICO

Utiliz un haz de electrones en lugar de luz para enfocar la muestra. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio electrnico de barrido (SEM).

PRIMER M.E. EN ESPAA (1949)

MICROSCOPIO ELECTRNICO

MICROSCOPIO ELECTRNICO DE BARRIDO

M.E. DE TRASMISIN

Bacilos en divisin

M.E DE BARRIDO

Glbulo rojo

M.E. DE BARRIDO

Glbulo blanco

FIN