38

Revista Brasileira de Ensino de F

sica, vol. 23, no. 1, Mar
co, 2001

Introduc~ao aos Im~as Permanentes

J. L. Sanchez Llamazares
sanchez@.oc.uh.cu
Laboratorio de Magnetismo,
Facultad de Fsica-IMRE, Universidad de La Habana,
La Habana 10400, Cuba
Recebido em 15 de marco de 2000. Aceito em 25 de outubro de 2000.

Introdu
c~
ao

Os m~as permanentes s~ao conhecidos desde epocas remotas. No entanto, n~ao foi ate o nal do seculo passado
que comecou o desenvolvimento dos primeiros m~as articiais, ou seja, os desenvolvidos pelo homem mediante um processo tecnologico. Sua vantagem consiste
na posibilidade de gerar, sem gasto energetico algum,
um campo magnetico estavel em certa regi~ao do espaco.
Por sua vez, este campo e \portatil".

como a automobilstica, de informatica ou robotica e

imenso. Como exemplo, na Fig. 1 aparecem indicados
os lugares onde s~ao utilizados m~as permanentes em um
disco magneto-optico de armazenamento de dados de
3,5 polegadas.
O presente trabalho pretende introduzir ao leitor a
fsica dos m~as permanentes, os materiais desenvolvidos
ate hoje e suas propriedades mais relevantes, alem de
uma breve vis~ao sobre as aplicac~oes.

II

Descri
c~
ao f
sica dos 
m~
as permanentes

Figura 1. Lugares onde s~ao utilizados m~as permanentes

em um disco magneto-optico de armazenamento de dados
de 3,5 polegadas.

Hoje em dia, suas aplicac~oes s~ao extremamente variadas. Podemos dizer, com certeza, que o desenvolvimento tecnologico atingido pela sociedade contempor^anea n~ao teria sido possvel sem a exist^encia destes.
As aplicac~oes v~ao desde motores e geradores eletricos,
atuadores, dispositivos acusticos, sensores, paineis de
instrumentos de medida e aplicac~oes medicas, entre
muitas outras. O impacto em industrias modernas
 Fax:

Do ponto de vista do ciclo de histerese em M (H )1 , o que

mais distingue os materiais magneticos s~ao os valores do
campo coercivo, I Hc. Dependendo do intervalo em que
esta grandeza varia, estes s~ao classicados em materiais magneticamente \moles" ou \duros". Nos magnetos moles, I Hc tem tipicamente valores no intervalo 0.8
A/m < I Hc < 8 kA/m. Eles s~ao usados para guiar o
uxo de campo magnetico em dispositivos magneticos
estaticos ou din^amicos (bobinas e transformadores, entre outros). Para os duros, I Hc varia tipicamente no
 importante
intervalo 32 kA/m < I Hc < 1.6 MA/m. E
dizer que a divis~ao entre uns e outros n~ao e bem denida. Uma propriedade inerente dos m~as permanentes
e a resist^encia a desmagnetizac~ao. I Hc e uma medida
quantitativa desta propriedade e por isto eles s~ao classicados como magnetos duros.
A caracterizac~ao fsica dos m~as permanentes pode
ser entendida a partir das curvas M (H ) e B (H )2 . Dependendo do equipamento disponvel e possvel obter
diretamente uma ou outra. Os mais comumente encontrados em laboratorios de pesquisa s~ao o magnet^ometro

+53-7-333415.

1 Apesar

de M , B e H serem grandezas vetoriais, por raz~

oes de simplicidade e levando em conta que M
H , no texto n~ao explicitamos a notac~ao vetorial.
2 B =  (H + M ): No sistema internacional B 
e dado em Tesla (T ), enquanto M e H em A=m.
o

longo de

v^
em sempre medidas ao

39

J.L. S
anchez Llamazares

a amostra vibrante e o de extrac~ao. Estes tipos de

magnet^ometros permitem medir diretamente a magnetizac~ao em func~ao do campo externo aplicado, Hext .
Utilizando uma amostra cuja geometria possa-se aproximar ao elipsoide de revoluc~ao3 fazemos a correc~ao
devida ao campo desmagnetizante, Hd (Hd = Nd M ),
e obtemos o campo efetivo aplicado sobre o material
H = Hext NdM ; onde M = M (H ). Desta maneira
temos o ciclo de histerese que caracteriza o material.
Levando em conta que B = o (H + M ), podemos calcular o valor de B para cada valor de H . Isto permite
tracar a curva B (H ).
A Fig. 2 mostra as curvas M (H ) e B (H ) para um
 importante notar que o eixo horizondado material. E
tal H e comum para ambas as curvas enquanto o eixo
vertical n~ao. Na curva M (H ) as grandezas que caracterizam o material s~ao a magnetizac~ao de saturac~ao,
MS , a magnetizac~ao remanente, Mr , e o campo coercivo intrnseco4 , I Hc. Do ponto de vista pratico, o ideal
seria que Mr = MS ; ou seja, que o ciclo fosse quadrado.
Isto e caracterizado pelo coeciente = Mr =MS . Um
m~a ideal seria aquele que tem = 1 e a coercividade
innita. A curva B (H ) n~ao satura; a partir de H = HS
(campo para o qual M = MS ) ela torna-se linear. Para
H = 0 temos a induc~ao remanente, Br ; para H = HS
(campo para o qual e atingida MS ), B = BS , e para
B = 0 o campo coercivo B Hc. O ciclo de histerese em
B e importante do ponto de vista das aplicac~oes.

Os m~as permanentes operam a circuito aberto.

O mais comum e que formem parte de um circuito
magnetico que guie o uxo de campo magnetico para
concentra-lo em uma regi~ao util determinada. Do ponto
do vista do ciclo de histerese isto signica que o material opera no segundo quadrante em um valor dado de
campo desmagnetizante Hd que vem determinado pelas
caractersticas geometricas do circuito. A linha que vai
desde a origem ate o ponto P na curva e chamada linha
de carga. P e denominado \ponto de operac~ao".

Figura 3. Im~a em forma de anel com um entreferro ou

\gap". No desenho se representam as linhas de induc~ao
magnetica.

Figura 2. Ciclos de histerese em M (H ) e B (H ).

3 Os

valores do fator desmagnetizante,

Nd ,

Vamos tratar agora dois aspectos importantes: a

grandeza que avalia a qualidade de um m~a como dispositivo, ou gura de merito, e qual e o ponto de operac~ao
otimo para ele operar. A partir deste ponto vamos formar varias ideias importantes. Consideremos um m~a
em forma de anel com um entreferro ou \gap" (Fig. 3).
Sejam Bm e Hm os valores modulares da induc~ao e o
campo, respectivamente, no interior do m~a de comprimento lm . Como calcularamos o campo, Hg , na regi~ao
do \gap" considerando-o homog^eneo? Aplicando a lei
de Ampere para um contorno circular fechado, temos
que

para elips
oides de revolu
c~
ao podem ser encontrados no livro Introduction to magnetic

materials. B.D. Cullity. Adisson-Wesley Publishing Co., Reading Massachusetts (1972).

I Hc e chamado de campo coercivo intrnseco mas trata-se de uma propriedade extrnseca pois depende da microestrutura do mate-

rial. Os materiais policristalinos t^

em propriedades intr
nsecas e extr
nsecas. As intr
nsecas s~
ao as que dependem da estrutura cristalina,

TC ),

composi
c~
ao qu
mica e as propriedades dos 
atomos. No nosso caso s~
ao a temperatura de Curie (

a magnetiza
c~
ao de satura
ca
~o,

MS ,

e a anisotropia magnetocristalina. No entanto, as extr

nsecas dependem do tamanho dos gr~
aos, textura cristalina, defeitos e composi
ca
~o
de fases do material, entre outras no (nosso caso a magnetiza
ca
~o remanente e o campo coercivo).

40

Revista Brasileira de Ensino de F

sica, vol. 23, no. 1, Mar
co, 2001

Hg lg
ou

Hm lm = 0

(1)

Hg lg = Hm lm = 0

(2)

Bm Am = Bg Ag

(3)

Bm Am = o Hg Ag

(4)

que um material pode apresentar? A analise sera feita

considerando um m~a permanente ideal que, como denido acima, e aquele para o qual M = Mr para todo
H  0 (Fig. 5).

aqui lg e Hg s~ao o comprimento do \gap" e o valor modular do campo em um ponto dele. Por sua vez, da
continuidade das linhas do B temos que m = g , ou
seja
onde Bg = o Hg . Portanto,

Multiplicando membro a membro as express~oes (2) e

(4) e isolando Hg resulta,

Hg =

(Bm Hm )Vm

0 Vg

(5)

Desta express~ao podemos concluir o seguinte:

a) Para uma relac~ao Vm =Vg constante, o valor de
Hg e determinado pelo produto (Bm Hm ). Ou seja,
do ponto de vista do rendimento do m~a aos efeitos
de produzir campo no \gap" e conveniente operar de
modo que (Bm Hm ) seja maximo. O circuito magnetico
deve ser projetado de modo que esta condic~ao seja satisfeita. A Fig. 4 mostra a forma da curva B versus
(BH ). Esta e calculada a partir da curva B (H ) do ma tambem claro que operando em condic~ao de
terial. E
(BH ) maximo, quanto maior for o (BH )max do material maior sera Hg .
b) Se o volume do entreferro (Vg ) e o valor de Hg
s~ao xos e operamos para o valor de Hd onde (BH) =
(BH )max , quanto maior (BH )max , menor sera o volume
do m~a, Vm , que sera necessario utilizar.
As unidades de (BH ) no Sistema Internacional (SI )
s~ao J/m3 ; enquanto que no CGS s~ao GOe (1.0 MGOe
= 7,96 kJ/m3 ).

Figura 5. Curvas M (H ), B (H ) e B versus (BH ) para um

m~a ideal.

Neste caso, para o segundo quadrante temos que

B = oH + oMr

(6)

Multiplicando (6) por B e isolando (BH ),

(BH ) = Mr B

(1=o )B 2

(7)

derivando em relac~ao a B e igualando a zero,

@ (BH )=@B = Mr

2(1=o )B = 0

Figura 4. Segundo quadrante da curva B (H ) e curva B

versus (BH ) para um m~a.

logo,

Vamos considerar agora o efeito da coercividade

intrnseca no produto (BH )max . Para isto vamos responder a pergunta: qual e o maior valor de (BH )max

Vamos determinar para que valor de H isto e satisfeito. Substituindo (8) em (6) e isolando H temos
que

B = (1=2)oMr = Br =2

(8)

41

J.L. S
anchez Llamazares

H = (1=o)(Br =2) ou H = Mr =2

(9)

Para achar (BH )max , multiplicamos membro a

membro (8) por (9), resultando em
(BH )max = (1=o )Br2 =4

(10)

Esta express~ao permite determinar o valor limite do (BH )max que um material pode exibir.
A induc~ao permanente e dada por Br = o Mr , onde
Mr = o MS 5 .
Os materiais desenvolvidos ate hoje como m~as permanentes s~ao policristalinos. Para cada caso, tem-se
desenvolvido procedimentos para conseguir a textura
cristalina necessaria para que atinja valores proximos
a 1. Neste caso, em (10), no lugar de Br , podemos
escrever BS . A depend^encia de (BH )max com o quadrado de Br explica a relev^ancia que isto tem. Outro
aspecto que deve ser entendido e a in u^encia de I Hc em
(BH )max . Esta claro que o valor dado por (10) e obtido
sempre que I Hc  (1=o )(Br =2) (ou I Hc  Mr =2). Do
contrario, a curva (BH ) versus H e cortada para um
valor de (BH ) menor que o calculado por (10).
Consideremos agora a origem e o desenvolvimento
tecnico da coercividade em um material. De fato, esta
grandeza pode ser considerada como uma segunda gura de merito do material.
Nos anos 40, Kittel e colaboradores introduziram
o conceito de partcula de monodomnio. Isto e entendido como um monocristal de pequenas dimens~oes,
para o qual, ao inves de se formar uma estrutura de
domnios, e energeticamente favoravel a formac~ao de
um domnio so. Em 1947, Kittel considerou as diferentes contribuic~oes a energia magnetica do cristal uniaxial e calculou o di^ametro para uma partcula esferica,
dC , abaixo do qual forma-se o estado monodomnio:
dC = 72=Ms KA=0 , onde K e A s~ao as constantes
de anisotropia e interc^ambio, respectivamente.
Por sua vez, em 1948, E.C. Stoner e E.P. Wohlfarth
consideraram o calculo das curvas de magnetizac~ao para
uma partcula elipsoidal de monodomnio com anisotropia uniaxial cuja magnetizac~ao rota coerentemente. Na
Fig. 6 aparecem as curvas de magnetizaca~o que resultam quando o campo e aplicado ao longo dos eixos
facil ( = 0o ) e perpendicular ( = 90o ). Esta ultima
vai saturar a partir de certo valor de campo H que
e denominado campo de anisotropia Ha 6 . Quando o
campo e aplicado antiparalelamente a MS a partcula

5 Por

sua vez

MS

atrav
es da express~
ao

6 Na

inverte sua magnetizac~ao bruscamente para H = Ha =

2K1 =0 MS , onde K1 e a constante de anisotropia de
segunda ordem. Em outras palavras, I Hc = Ha . Podemos considerar a anisotropia de forma da partcula
atraves um campo desmagnetizante Nd = Nd MS , onde
Nd e o fator desmagnetizante da partcula. Neste caso,

I Hc = Ha

Hd =

0 S :

literatura muitas vezes 

e dado

Ba

o Ha

em lugar de

Ha .

0 MS

NdMS

(11)

Figura 6. Curvas de magnetizac~ao segundo o modelo de

Stoner-Wohlfarth (rotac~ao coerente da magnetizac~ao).  e
o ^angulo entre o campo H aplicado e o eixo de facil magnetizac~ao; m = M=MS e h = H=Ha .

Estes trabalhos nos d~ao a seguinte ideia: para ter

um material de alta coercividade devemos partir de um
composto cristalino com elevado campo de anisotropia
e submet^e-lo a um processo tecnologico ate convert^e-lo
em um policristal de partculas nas. Como refer^encia
para o tamanho de gr~ao temos o valor de dc. A tecnologia mais utilizada neste sentido tem sido a moagem, conformaca~o por prensagem do po em uma peca
de certa geometria e a sinterizac~ao a alta temperatura.
Esta e conhecida como metalurgia de po. Na Tabela
1 aparecem as propriedades magneticas intrnsecas das
fases com alta anisotropia cristalina utilizadas para a
 interessante notar
preparac~ao de m~as permanentes. E
que dc e uma ordem de grandeza menor do que pode ser
atingido mediante metalurgia de po e outros metodos
convencionais (exceto para o SmCo5 ), mas mesmo assim os materiais desenvolvem alta I Hc em torno de um
certo valor de tamanho medio das partculas proximo
a dc . Para xar melhor esta ideia, na Fig. 7 aparece
uma representac~ao esquematica da depend^encia de I Hc
como func~ao do tamanho medio do gr~ao.

est
a relacionada com o momento magn
etico de satura
c~
ao por unidade de massa

MS

2K1

S ,

e a densidade do material

42

Revista Brasileira de Ensino de F

sica, vol. 23, no. 1, Mar
co, 2001

Tabela 1. Propriedades magneticas intrnsecas das fases com alta anisotropia cristalina utilizadas na preparac~ao de
m~as permanentes.
Composto
SrFe12 O19
SmCo5
Sm2 Co17
Nd2 Fe14 B

TC

( C)
450
720
827
312

MS

(MA/m)
0,38
0,4
1,03
1,28

K1

(MJ/m3 )
0.25
17
3,3
4,9

Ha

(MA/m)
1,1
32
5,2
6,1

dc

(m)
0,68
1,68
0,49
0,24

onde  < 1, e Neff e o fator desmagnetizante efetivo.

Medidas de magnetizaca~o em func~ao do tempo e da
coercividade em func~ao da temperatura ou do ^angulo
permitem estimar  e Neff , e estudar a correlaca~o com
a microestrutura do material.

Figura 7. Representaca~o esquematica da depend^encia de

I Hc como func~ao do tamanho medio do gr~ao. M-D: estado multidomnio; S-D: estado monodomnio; SP: superparamagnetismo.

Os policristais reais apresentam um comportamento

bem diferente do descrito pelo modelo de Stoner e Wohlfarth. A coercividade que apresentam os m~as permanentes desenvolvidos so atinge valores entre 15-25%
do valor de Ha , segundo ilustrado na Fig. 8. Esta discrep^ancia e conhecida na literatura como o paradoxo
de Brown. Ela e principalmente atribuda as inhomogeneidades que apresentam as partculas que formam o
policristal (defeitos no interior e na superfcie dos gr~aos,
variac~oes de composic~ao, inclus~ao de fases com diferentes anisotropias, entre outros) e as interac~oes entre os
gr~aos. Acontece que nestas regi~oes existem variac~oes espaciais da anisotropia e da interac~ao de troca. Portanto
um certo volume de spins inverte sua magnetizaca~o para
um campo mais baixo, criando um nucleo de domnios
cuja parede, se n~ao existirem defeitos da mesma ordem
de grandeza que impecam seu movimento, vai-se movimentar rapidamente, invertendo a magnetizaca~o do
gr~ao todo. O calculo de I Hc para microestruturas reais e muito complexo. O comportamento dos materiais
e descrito mediante modelos simplicados ou fenomenologicos. Em analogia com (11) e plausvel escrever
que
2K1

I Hc =   M
0 S

Neff MS

(12)

Figura 8. Valores da relac~ao I Hc=Ha para m~as de

laboratorio e comerciais.

Resumindo, um bom precursor para o desenvolvimento de um m~a e aquele que exibe, como propriedades
intrnsecas, elevados valores de MS e Ha a temperatura
ambiente, alem de ter uma temperatura de Curie, TC ,
bem acima de Tamb . Esta ultima permite que o dispositivo opere ate uma temperatura de no pior dos casos ate
120 C. Conforme a temperatura aumenta, MS e I Hc
diminuem; os coecientes que caracterizam a variac~ao
destas grandezas s~ao dMS =dT e d(I Hc)=dt, que aparecem na Tabela 2 junto com o valor limite de operaca~o do
material. O principal problema tecnico que deve ser resolvido e encontrar o processo tecnologico que permite
obter um policristal com elevada coercividade, densidade e textura cristalina.
Na proxima sec~ao, damos um historico do desenvolvimento dos m~as permanentes ao longo deste seculo.

43

J.L. S
anchez Llamazares

Tabela 2. Coecientes da variac~ao da magnetizac~ao e

coercividade com a temperatura e valores de temperatura limite de operac~ao para os m~as permanentes
utilizados comercialmente.
Material
SrFe12 O19
AlNiCo5
SmCo5
Sm2 Co17
Nd2 Fe14 B

III

TC

( C)
450
860
720
820
312

dMS =dT
(%/K)
-0,20
-0,02
-0,04
-0,03
-0,13

dHc=dT
(%/K)
0,45
0,03
-0,02
-0,20
-0,60

Tmax
(C)
250
500
250
350
150

o carater ferromagnetico destes compostos faz com que

a magnetizac~ao de saturac~ao seja moderada, o que limita Br e portanto o (BH )max . N~ao obstante, o custo
de produc~ao e muito baixo em relac~ao aos outros materiais comercializados, o que faz com que ainda hoje
sejam a maior parte da produc~ao mundial.

Dos a
cos magn
eticos at
e os
\super
m~
as"

Uma grande demanda tecnologica deste seculo tem sido

o desenvolvimento de dispositivos eletricos e eletr^onicos
cada vez menores e mais leves. O impacto tecnologico
da disponibilidade de m~as permanentes com (BH )max
cada vez maior tem sido o incentivo que tem guiado a
pesquisa a respeito da busca de novos materiais. Os
avancos neste campo resultam de uma melhor compreens~ao dos mecanismos que determinam a origem da
anisotropia e coercividade nos materiais magneticos.
A Fig. 9 resume a evoluc~ao cronologica do (BH )max
e I Hc para os m~as permanentes articiais ao longo
deste seculo. Na Fig. 10 aparece o segundo quadrante
da curva B (H ) dos m~as utilizados comercialmente, enquanto na Tabela 3 aparecem resumidas as propriedades relevantes.
Os primeiros materiais comercializados foram acos
magneticos dopados com pequenas quantidades de outros elementos. A coercividade nestes materiais e controlada por inclus~oes e microtens~oes que v~ao impedir o movimento das paredes de domnio. Na decada
de trinta aparecem no Jap~ao as ligas multielementares
chamadas AlNiCo (na Tabela 3 aparece a composic~ao
qumica da liga denominada comercialmente AlNiCo
5), cujas caractersticas principais s~ao os elevados valores de MS , e TC . Estas representaram o primeiro
salto qualitativo importante da industria dos m~as permanentes, n~ao obstante o campo coercivo ser relativamente baixo. Este campo e determinado pela anisotropia de forma de precipitados de monodomnio em
forma de esferoides prolatos. Estes materiais s~ao um
exemplo de que o baixo valor de I Hc limita o produto
(BH )max . Em 1952, surgem nos laboratorios da Philips na Holanda os m~as permanentes cer^amicos, que
s~ao baseados em hexaferrites de bario e estr^oncio com
estrutura hexagonal: AFe12 O19 , A = Ba; Sr: A caracterstica principal e a elevada coercividade. No entanto,

Figura 9. Evoluc~ao do produto (BH )max e da coercividade

intrnseca dos m~as permanentes ao longo deste seculo. Os
gracos consideram os valores recorde de ambas grandezas
a temperatura ambiente para os materiais representados.

Figura 10. Segundo quadrante da curva B (H ) dos m~as

mais utilizados comercialmente. Os tracos pontilhados correspondem as hiperboles (BH ) = constante.

44

Revista Brasileira de Ensino de F

sica, vol. 23, no. 1, Mar
co, 2001

Tabela 3. Propriedades tpicas a temperatura ambiente para os m~as permanentes anisotropicos utilizados comercialmente.
Material

Ano

Fase Principal

Ferrite
AlNiCo 5
Sm-Co
SmCo
Nd-Fe-B

1952
1940
1968
1976
1983

SrFe12 O19
Fe48 Al16 Ni13 Co21 Cu2
SmCo5
Sm2 Co17
Nd2 Fe14 B

No comeco dos anos sessenta iniciou-se a sntese e

o estudo de compostos binarios baseados em terras raras e metais de transic~ao. Em 1966 cientistas norteamericanos descobriram que o composto YCo5 , cuja
estrutura e hexagonal do tipo CaCu5 , apresentava um
imenso valor do campo de anisotropia a temperatura
ambiente (o Ha = 14 T). A baixa simetria e condic~ao
necessaria para o desenvolvimento de alta anisotropia
ao longo do eixo maior da estrutura. A anisotropia
aumentava consideravelmente se o Y, que n~ao possuia
momento magnetico at^omico, fosse substitudo por uma
terra rara com momento magnetico at^omico cuja orientac~ao, atraves da interac~ao de troca com o momento
magnetico dos atomos de cobalto, fosse ferromagnetica.
A forte anisotropia no material tem sua origem no efeito
do campo cristalino gerado pelos atomos vizinhos sobre
a terra rara magnetica. O Sm apresentou a melhor
combinac~ao de propriedades intrnsecas. O campo de
anisotropia aumentou para 0 Ha = 40 T. Em 1968 apareceram os primeiros m~as produzidos por sinterizac~ao;
nos anos seguintes a tecnologia foi rapidamente aperfeicoada e em 1975 o material comecou a ser comercializado. Neste caso, assim como no caso das ferrites hexagonais , I Hc satisfaz a condica~o I Hc  (1=o )(Br =2)
dando lugar a m~as cujo valor do (BH )max e aquele
calculado pela relac~ao (10). O SmCo5 duplicou rapidamente o (BH )max do melhor AlNiCo desenvolvido em
escala de laboratorio. O aumento notavel desta grandeza deu lugar a denominac~ao de superm~as. O impacto
que isto teve na miniaturizac~ao dos circuitos magneticos
que utilizavam m~as permanentes foi notavel. No entanto, o inconveniente principal deste tipo de materiais
consistia no elevado custo das materias-primas e da tecnologia de obtenc~ao, o que tem limitado sensivelmente
suas aplicac~oes.
A partir desta epoca, a maior parte da pesquisa
nesta area concentrou-se na busca e no estudo de compostos intermetalicos baseados em elementos das terras
raras e metais de transic~ao cujo teor de terra rara fosse
menor ou onde o cobalto, que e tambem muito custoso, fosse substitudo pelo Fe. O composto Sm2 Co17 ,
com estrutura romboedrica do Th2 Zn17 , foi o ponto de
partida para o desenvolvimento da segunda famlia de
superm~as. Os esforcos deram os primeiros frutos signicativos apos 1975. A partir de 1982 eram ja comer-

Br

(T)
0,39
1,28
0,88
1,08
1,25

0 MS
(T)
0,46
1,40
0,95
1,15
1,34

I Hc

(kA/m)
275
54
1400
900
1000

B Hc

(kA/m)
265
52
680
800
920

(BH )max
(kJ/m3 )
28
43
150
220
300

cializados superm~as com (BH )max superior do SmCo5

(ver Fig. 8 e Tabela 3), o que origina-se no maior valor
de Br . Estes estavam baseados em ligas multielementares do tipo Sm2 (Co, Fe, Cu, Zr, ...)17 . Neste caso a
coercividade tem sua origem no ancoramento (em ingl^es
pinning) das paredes de domnio.
Os compostos RE2 Fe17 , ferromagneticos e com estrutura romboedrica do tipo Th2 Zn17 para RE = Y,
Ce, Pr, Nd, e Sm, foram descobertos a partir de 1970.
Estes mostraram-se atraentes devido a elevada MS e
ao baixo custo. No entanto apresentavam os inconvenientes de que a anisotropia magnetica esta ao longo do
plano basal e TC esta perto da temperatura ambiente.
Em 1983, varios grupos de pesquisadores, nos Estados Unidos e Jap~ao, reportaram paralelamente a
formac~ao de uma nova fase no sistema RE-Fe-B, que
foi posteriormente identicada como Nd2 Fe14 B. Os grupos de M. Sagawa, da rma japonesa Sumitomo Special Metals e de J.J. Croat, da empresa norteamericana
General Motors, relataram simultaneamente, durante
a Magnetism and Magnetic Materials Conference celebrada em Pittsburg em novembro de 1983, a obtenc~ao
de uma nova gerac~ao de superm~as baseados neste novo
composto. O primeiro utilizou a metalurgia de po,
onde o material resultava da sinterizac~ao, enquanto o
segundo utilizou a tecnica de solidicac~ao rapida, conhecida como melt spinning. A temperatura de Curie
e 310 C e o campo de anisotropia Ha  5:8 MA/m. O
produto (BH )max das primeiras ligas sinterizadas atingiu 280 kJ/m3 ; hoje em dia s~ao comercializados m~as
permanentes deste tipo com 414 kJ/m3 . Apesar do relativamente baixo valor de TC da fase 2:14:1 em relac~ao
as ligas do tipo Sm-Co, os m~as podem ser operados a
ate 120-150 C.
O desenvolvimento deste material foi um feito investigativo e tecnologico sem precedentes na area. Alem
de se atingir um novo recorde para o (BH )max , o custo
de produc~ao diminuiu consideravelmente em relac~ao
aquele das ligas baseadas em Sm e Co (SmCo5 e
Sm2 Co17 , ver Tabela 1). O Fe e Nd s~ao muito mais
abundantes e baratos que o Co e o Sm. Seria a primeira famlia de superm~as que se poderia comercializar
massivamente.
Por sua vez a descoberta desta nova fase ternaria
rica em Fe e estabilizada por uma pequena quanti-

45

J.L. S
anchez Llamazares

dade de um terceiro elemento constituiu-se em indicador de notavel valor metodologico e um forte incentivo
na busca de novos materiais. Este fato marcou o incio
de uma nova etapa na busca incessante de precursores com propriedades magneticas intrnsecas apropriadas ao desenvolvimento de m~as permanentes. Pouco
tempo depois foi relatada a formac~ao das famlias isomorfas RE2 Co14 B e RE2 Fe14 C.
No perodo 1987-1988 foram descobertos os compostos RE(Fe,Me)12 , Me= Ti, V, Mo, W, Si, Cr, que
apresentam estrutura tetragonal do tipo ThMn12 . Os
compostos Sm(Fe,Me)12 com Me= Ti, V, Mo, possuem
altos valores de MS e Ha , mas apresentam TC relativamente baixa (220-330 C), e desenvolvem coercividade
com muita diculdade. Mas estes materiais melhoram
suas propriedades com a absorc~ao de nitrog^enio intersticial.
Uma propriedade interessante das terras raras e suas
ligas e a absorc~ao de quantidades apreciaveis de hidrog^enio intersticial, o que resulta em importantes mudancas nas propriedades intrnsecas do material. Isto
representou um bom ponto de partida para estudar a
inserc~ao de outros elementos leves. Ao nal da decada
de 80, enquanto era estudada a formac~ao das fases
RE2 Fe14 C, descobriu-se que os compostos RE2 Fe17 incorporam carbono intersticial conservando a estrutura.
Isto aumenta as dist^ancias Fe-Fe e portanto TC e MS
tambem aumentam levemente. Porem, para RE = Sm
ocorre uma mudanca da anisotropia onde o eixo de facil
magnetizac~ao passa do plano basal para o eixo maior
da estrutura romboedrica. Esta mudanca no carater da
anisotropia e devida as variac~oes do campo cristalino,
ja que alguns dos atomos intersticiais v~ao-se dispor em
torno do stio ocupado pela terra rara. Em 1990 o grupo
encabecado por J.M.D. Coey, no Trinity College, Dublin, Irlanda, relatou que mediante uma reac~ao solidogas o nitrog^enio incorporava-se tambem aos interstcios
da estrutura romboedrica do Y2 Fe17 . Em breve foi sintetizado o composto isomorfo Sm2 Fe17 N3 , que possui
propriedades intrnsecas, a temperatura ambiente, comparaveis com o Nd2 Fe14 B (0 MS = 1.54 T, 0 Ha = 14
T). Este nitreto converteu-se em um precursor competitivo ao Nd2 Fe14 B. A desvantagem destes materiais e

que eles se decomp~oem acima de 600 C. A carbetac~ao

e nitretac~ao tem-se convertido em uma alternativa tecnologica para a sntese de precursores com propriedades
intrnsecas adequadas para m~as permanentes a partir
de compostos intermetalicos.
Em 1992 relata-se a formac~ao de uma nova fase estabilizada por uma pequena quantidade de um terceiro
elemento. A estrutura e monoclnica e a composic~ao
RE3 (Fe,Me)29 (Me = V, Ti, Cr, Mn, Mo, W). Estes
compostos tambem admitem nitrog^enio intersticial. As
fases Sm3 (Fe,Me)29 Ny para Me = V, Ti, Mo e y  5 s~ao
tambem precursoras de boas propriedades intrnsecas.
Esta e a mais recente famlia de materiais que ocupam
a atenc~ao de varios grupos de pesquisa nesta area.
O anteriormente descrito resume brevemente como
se t^em desenvolvido novas famlias de materiais para
m~as permanentes, baseadas em terra rara e ferro, apos
a descoberta do Nd2 Fe14 B. Na Tabela 4 aparecem os
precursores que apresentam interesse. A pesquisa esta
direcionada na busca de materiais mais baratos ou
 imcom propriedades superiores as do Nd2 Fe14 B. E
portante chamar atenc~ao sobre o fato que, para muitas aplicac~oes, a rigidez mec^anica do m~a ou as formas
em que eles s~ao fabricados por sinterizac~ao representam
uma limitac~ao. A soluc~ao tecnologica para este problema tem sido o desenvolvimento dos chamados m~as
\plasticos" (em ingl^es plastic bonded magnets). Neste
caso um po magnetico, ja possuindo alta coercividade,
e misturado com um polmero apropriado para ser em
seguida moldado em uma dada peca utilizando as tecnologias convencionais usadas na industria dos plasticos.
As vantagens principais s~ao a posibilidade de conformar pecas com formas complicadas ou exveis. Um
exemplo conhecido por todos s~ao os m~as de portas de
geladeiras que, neste caso, s~ao fabricados a partir de ferrites hexagonais. Hoje em dia este e o setor da industria
de m~as permanentes de maior demanda e crescimento,
o que incentiva tambem a busca de novas fases com propriedades similares ou superiores as do Nd2 Fe14 B, com
menor teor de terra rara. Os carbetos e nitretos antes
descritos s~ao de particular interesse para a fabricac~ao
deste tipo de m~a.

Tabela 4. Propriedades magneticas intrnsecas das fases de interesse para o desenvolvimento de m~as permanentes
descobertas apos o Nd2 Fe14 B. As propriedades deste ultimo aparecem para comparac~ao.
Composto
Nd2 Fe14 B
Sm2 Fe17 N3
SmFe11 Ti
Sm3 (Fe,Ti)29 Ny

TC

( C)
312
476
311
477

MS

(MA/m)
1,61
1,54
1,14
1,3

K1

(MJ/m3 )
4,9
8,6
4,8
-

Ha

(MA/m)
7,6
14
10,5
12,8

dc

(m)
0,24
0,41
0,40
-

46
IV

Revista Brasileira de Ensino de F

sica, vol. 23, no. 1, Mar
co, 2001

Breve

coment
ario

sobre

as

aplica
c~
oes

As aplicac~oes dos m~as permanentes s~ao extremamente

variadas. Eles s~ao utilizados em motores e geradores eletricos, atuadores, dispositivos acusticos (altofalantes, microfones e fones, entre outros), tubos geradores de microondas, sensores, paineis de instrumentos de medida e controle, aplicac~oes medicas (como:
os m~as utilizados em acupuntura), sistemas para separac~ao magnetica, sistemas de levitac~ao, sistemas para
a criac~ao de imagens a partir da resson^ancia magnetica
nuclear e fechaduras magneticas, entre muitos outros.
Um automovel moderno tem mais de vinte dispositivos cujo nucleo principal e um m~a permanente. Na
Fig. 11 aparecem: (a) a porcentagem, com respeito a
massa total produzida mundialmente, de cada tipo de
m~a; (b) a porcentagem das vendas em nvel mundial
para cada tipo de m~a, e (c) a distribuic~ao das vendas
segundo as aplicac~oes. A Fig. 12 ilustra a distribuic~ao,
por aplicac~oes, do mercado atual dos m~as baseados em
terra rara.

Figura 12. Distribuic~ao por aplicac~oes do mercado mundial

dos m~as baseados em terra rara.

O aparecimento de materiais com melhores propriedades magneticas tem estimulado novas aplicac~oes, aumentando notavelmente a utilizac~ao de mas. Como
exemplo, a Fig. 13 ilustra como tem evoludo a projec~ao
dos circuitos magneticos para motores e alto-falantes
com a aparic~ao de m~as permanentes com melhores propriedades.

Figura 13. Ilustrac~ao de como t^em evoludo os projetos

dos circuitos magneticos para motores e alto-falantes com a
aparic~ao de m~as permanentes com melhores propriedades.
Figura 11. (a) Porcentagem, com respeito a massa total
produzida mundialmente, de cada tipo de m~a. (b) Porcentagem das vendas em nvel mundial para cada tipo de m~a.
(c) Distribuica~o das vendas segundo as aplicac~oes.

Agradecimentos

O autor agradece a Fundac~ao de Apoio a Pesquisa

do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ) pelo apoio nanceiro que permitiu a visita ao Laboratorio de Magnetismo do Instituto de Fsica da UFRJ. Agradece

J.L. S
anchez Llamazares

tambem aos colegas e amigos Prof. Paulo H. Domingues e Marcos Verissmo Alves, do Departamento de
Fsica dos Solidos do IF-UFRJ, pela valiosa ajuda na
revis~ao do texto.
Refer^
encias

B.D. Cullity, Introduction to magnetic materials,

Adisson-Wesley Publishing Co., Reading Massachusetts
(1972).
J.M.D. Coey (editor), Rare earth iron permanent magnets, Oxford Science Publications, Claredon Press, Ox-

47
ford (1996).
E.P. Wohlfarth and K.H.J. Buschow (editors), Handbook of ferromagnetic materials. North Holland, Amsterdam. Recomendado: vol. 3 (H. Zijlstra, Captulo
2), vol. 4 (K.J. Strnat, Captulo 1),
J.F. Herbst, RE2 Fe14 B materials: intrinsic properties
and technological applications, Rev. Mod. Phys. 63,
819-898 (1991).
K.J. Strnat, Modern permanent magnets for applications in electro-technology, Proc. IEEE 78, R13-57
(1988).