Biomagnetismo (2005) - Tomo Ii - Primera Parte PDF

PAR BIOMAGNTICO, BIOMAGNETISMO MDICO Y BIOENERGTICA, EXPERIENCIAS DE CURACIN, AO 2005 Tomo II
UNIVERSIDAD AUTNOMA CHAPINGO PROGRAMA UNIVERSITARIO DE MEDICINA TRADICIONAL Y TERAPUTICA NATURISTA CENTRO DE INVESTIGACIN DE BIOMAGNETISMO MDICO S. C.
PAR BIOMAGNTICO, BIOMAGNETISMO MDICO Y BIOENERGTICA, EXPERIENCIAS DE CURACIN, AO 2005 Tomo II

Editores: Dr. Isaac Goiz Durn Dr. Guillermo Mendoza Casteln Dr. Pedro Mendoza Casteln
UNIVERSIDAD AUTNOMA CHAPINGO

Dr. Jos Sergio Barrales Domnguez Rector Dr. Javier Ruiz Ledesma Director General Acadmico Dr. Enrique Serrano Glvez Director General de Investigacin y Postgrado Lic. Silvia Castillejos Peral Director General de Difusin Cultural y Servicio Dr. Franco Gern Xavier. Director General del Patronato Universitario Dr. Guillermo Mendoza Casteln Coordinador General del Programa Universitario de Medicina Tradicional y Teraputica Naturista Dr. Pedro Mendoza Casteln Coordinador Acadmico del Programa Universitario de Medicina Tradicional y Teraputica Naturista
CENTRO DE INVESTIGACIN DE BIOMAGNETISMO MDICO C.P. Isaac Goz Martnez Director General Dr. Isaac Goz Durn Profesor-Investigador PAR BIOMAGNTICO, BIOMAGNETISMO MDICO Y BIOENERGTICA, EXPERIENCIAS DE CURACIN, AO 2005 TOMO II ISBN 968-02-0220-8 Primera edicin en espaol, 2005 Dr. Isaac Goiz Durn Guillermo Mendoza Casteln Pedro Mendoza Casteln Derechos reservados conforme a la ley Prohibida la reproduccin total o parcial por cualquier medio, sin autorizacin escrita de los autores. Impreso en Mxico / Printed in Mexico
CONTENIDO
PRIMERA PARTE
PRESENTACIN ...................................................................................................................................... 7 Dr. Sergio Barrales Domnguez TRASTORNO DE ATENCIN EN LOS NIOS .................................................................................. 10 Zudelma Aragn Flores LA ERITROCITOSIS ............................................................................................................................... 27 Marco Antonio Rojas Zepeda EL PAR BIOMAGNTICO Y ENERGETICO ..................................................................................... 46 Maria Fenech Sole EL LUPUS Y SU CURACION CON EL BIOMAGNETISMO Y LABIOENERGETICA MDICA ........................................................................................................ 59 Ma. del Carmen Kado Boll BIOENERGTICA CELULAR A DISTANCIA.................................................................................... 86 Eduardo Gil Rivera BIOMAGNETISMO, BIOENERGTICA Y HOMEOPATA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ENDMICAS ........................................................ 117 Juana Prez Gonzlez BIOMAGNETISMO MDICO CLNICO INTEGRAL ....................................................................... 128 Taurino Filemn Hernndez Gonzlez BIOMAGNETISMO UNA SOLUCIN PARA EL ALZHAIMER ..................................................... 172 Mara de los ngeles Garca Santos CNCER CERVICOUTERINO .............................................................................................................. 186 Ma. Esther Snchez Santibaez ELEMENTOS QUMICOS ESENCIALES PARA EL CUERPO HUMANO Y EL PAR BIOMAGNTICO ................................................................................................................. 209 Jos Rubn Martnez Guerra LA ENCEFALITIS; EL PAR BIOMAGNTICO UNA ALTERNATIVA ......................................... 278 Rosalba Vera Ruiz SEGURIDAD BIOENERGETICA. PIEDRA ANGULAR DEL SERVICIO ...................................... 291 lvaro Echeverra Zuno
IMPACTO DEL PAR BIOMAGNTICO EN UNA PACIENTE DIAGNOSTICADA COMO DIABETES TERMINAL ......................................................................... 316 Hctor Everardo Reyes Alcal TRATAMIENTOS DE SNDROME DE DOWN POR MEDIO DE BIONERGTICA ....................................................................................................... 330 Vivian Elena Roz Martnez TERAPEUTAS BIOMAGNETICOS: HEREJES O PIONEROS? .................................................... 343 Roberta Tassi PAR BIOMAGNTICO COMO CURA PARA EL PALUDISMO Y LA FIBROMIALGIA ........................................................................................................................... 357 Olga Patricia de la Garza Garza TEORA DE LA OBSERVACIN INTELIGENCIA CELULAR, INFORMACIN Y COMUNICACIN ............................................. 377 Manuel Gustavo Delgado Vega
Par Biomagntico, Biomagnetismo Mdico y Bioenergtica, experiencias de curacin, 2005
PRESENTACIN
Desde que se invent la agricultura, se domesticaron los animales y se aprendi a controlar el fuego, la humanidad empez a separarse de la naturaleza y pens que poda manipularla a su antojo. La idea de que los seres humanos somos producto de una creacin especial o el logro mximo de la evolucin, es un pensamiento que prevalece en grandes sectores de la poblacin. An no se quiere entender que las actividades humanas, sobre todo a gran escala, afectan los sistemas ecolgicos y el medio ambiente, y esos cambios, generalmente negativos, se vuelven contra cada ser humano alterando su homeostasis interna y su armona con los medios bitico y abitico. Durante la aparicin y evolucin de las primeras sociedades humanas, las perturbaciones provocadas en la naturaleza eran poco significativas para cambiar la faz de la tierra pero, el aumento poblacional y las necesidades de alimentos aceleraron la reduccin de la cubierta vegetal para abrir espacios a la agricultura y la ganadera; adems, la falta de vivienda, y de planeacin de las ciudades, han propiciado la urbanizacin en terrenos frtiles. El efecto a corto, mediano y largo plazo, ha sido la desaparicin de un nmero inimaginable de especies vegetales y animales. La eliminacin de hbitats y de ecosistemas completos propici que cientos de especies silvestres, macroscpicas y microscpicas invadan las reas ocupadas por las poblaciones humanas convirtindose en plagas o en portadoras de organismos patgenos causantes de nuevas enfermedades y de otras que se consideraban eliminadas. El avance cientfico, aparte de los indudables beneficios, trajo consigo un deterioro ambiental de alcances impredecibles, debido, principalmente, a que las grandes masas no estn preparadas para vivir en medios artificiales, alejados de la naturaleza, como ocurre en las grandes metrpolis. El hacinamiento causa tensin, agresin y cambios psicosomticos que predisponen al padecimiento de una gran diversidad de enfermedades orgnicas, mentales y espirituales difciles de tratar con los medios convencionales. La globalizacin con su inevitable interrelacin cultural, econmica, poltica y alimentaria y la generacin de medios de transporte ms rpidos y econmicos ha propiciado la fcil expansin de enfermedades infectocontagiosas. Los cambios en la dieta de la poblacin mundial, el sedentarismo y el alto consumo de alimentos procesados industrialmente, ricos en grasas y carbohidratos, conllevan la adicin de sustancias txicas para el organismo, como son antioxidantes, colorantes y saborizantes, entre otros. El uso indiscriminado de sustancias sintticas, y de antibiticos, generan microorganismos resistentes difciles de controlar y que atacan con mayor virulencia a plantas y animales, incluyendo a la especie humana. Por otra parte, el desarrollo econmico injusto, a nivel mundial, ha concentrado la riqueza en unas cuantas manos dejando a millones en la pobreza, quienes carecen de servicios de salud, ya que la medicina cientfica se basa en equipo sofisticado y medicamentos de patente que imposibilitan el acceso de las clases marginadas.
Los avances cientficos y el progreso de las sociedades ocurren a una velocidad tan rpida que han dejado atrs viejos esquemas orgnicos, mentales y conductuales. El organismo humano, la mente y la conducta estn rezagados porque no pueden evolucionar con la celeridad que requiere el mundo contemporneo. El desajuste entre el medio natural, el medio social, el organismo y la conducta humana, tienen consecuencias psicosomticas negativas, que se manifiestan a nivel fsico como enfermedades y alteraciones de conductuales. Ante esta oscura perspectiva, es imperativa e ineludible la bsqueda de alternativas para la conservacin y/o recuperacin de la salud, tanto de quienes se enferman por excesos como de quienes lo hacen por carencias. Es indudable la eficacia y eficiencia de las vacunas, los antibiticos y la ciruga y del potencial de la medicina genmica; sin embargo, es necesario construir un modelo mdico accesible a todos, econmico, compatible con la cosmovisin de los pueblos y sin efectos secundarios indeseables. Actualmente, se ha acumulado un gran caudal de conocimientos sobre los aspectos relacionados con la energa y la vida, conformando una disciplina denominada Bioenergtica, la cual, aplicada a la medicina, ha contado con valiosas aportaciones de fsicos, qumicos, bilogos, mdicos y psiclogos entre muchos otros, destacando entre ellos el Dr. Isaac Goiz Durn, quien es un pionero en esta rea y ha colaborado en el establecimiento de las bases para construir un nuevo modelo mdico. El modelo mdico, desarrollado por el doctor Goiz Durn, el Par Biomagntico, considera las manifestaciones normales de los organismos dentro de un nivel energtico comn y a las manifestaciones patolgicas fuera de l. Esta nueva alternativa mdica se basa en las propiedades magnticas de los componentes del cuerpo humano. Las clulas tienen minsculas propiedades biomagnticas, cada clula, tejido, rgano y sistema, as como las sustancias qumicas asimiladas o desechadas producen su propia energa magntica, es por ello que los campos de energa de los diferentes rganos no permanecen estticos sino que estn sujetos a variaciones producto del estado de actividad y descanso o debido a influencias externas como son la entrada al cuerpo de sustancias en forma de comida o bebida, o la exposicin a fuentes magnticas naturales o artificiales. El principio general en el que se basa el Par Biomagntico considera al desequilibrio del pH como causante de la enfermedad, el cual se restablece mediante la aplicacin de novedosas tcnicas de diagnstico y de terapias vanguardistas donde la energa magntica es el principal o nico medicamento. El Par Biomagntico es una propuesta de bajo costo y de una efectividad probada y aprobada por un sector mdico que conoce las ventajas de este nuevo modelo mdico que no requiere equipo caro y sofisticado y que, adems, est libre de efectos secundarios nocivos, por lo que constituye una valiosa alternativa para tratar los ms diversos problemas de salud desde una perspectiva cientfica ms humana, donde la finalidad nica se centra en aliviar el dolor y recuperar la salud del paciente y no en los beneficios econmicos que pudieran obtenerse de l. Debido a las propiedades de los imanes, a las respuestas corporales y a sus efectos es que se utilizan en medicina, actuando en el organismo humano de diferentes maneras: Estimulan los puntos de acupuntura y meridianos, es por ello que pueden ser utilizados especialmente para aliviar el dolor, as como en el caso de desgarres y estirones. Influyen positivamente en las clulas sanguneas debido a que magnetizan al ncleo de hierro de las molculas de hemoglobina. Aumentan el flujo sanguneo y elevan la temperatura corporal. Aceleran la asimilacin de sales, debido a la magnetizacin de los iones metlicos. Tienen influencia sobre los impulsos nerviosos, por lo que pueden utilizarse como anestsicos y para controlar los ataques epilpticos. Propician el equilibrio entre el anabolismo y el catabolismo
Desconfiguran los campos magnticos de los microorganismos patgenos, debilitndolos o causndoles la muerte, por lo que se recomienda su aplicacin en el caso de enfermedades infectocontagiosas. Todos los puntos anteriores, son desglosados y considerados en los diversos trabajos que integran estos dos volmenes relacionados con Par Biomagntico, Biomagnetismo Mdico y Bioenergtica, Experiencias de curacin, 2005. La Universidad Autnoma Chapingo, se complace en presentar estos resultados producto de la integracin de la teora con la prctica de lo aprendido, por parte de los discpulos, con el Dr. Isaac Goz Durn, pionero en estas tcnicas alternativas de curacin que constituyen una esperanza para los mexicanos ms necesitados. Fraternalmente Dr. Sergio Barrales Domnguez Rector de la Universidad Autnoma Chapingo
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TRASTORNO DE ATENCIN EN LOS NIOS

Zudelma Aragn Flores
Presentacin El tema de esta tesina, se llama: Trastorno de atencin en los nios. El desarrollo del tema cubrir: Nios con Trastorno de atencin con hiperactividad y nios con Trastorno de atencin sin hiperactividad. El trastorno de atencin en los nios, no es un tema espectacular ni asombroso, sin embargo, es un tema muy importante, debido a, que es un padeciendo que se presenta en todos los sectores de la poblacin (infantil, adolescente, adulta y en la tercera edad), en mayor o menor grado. Sin embargo, la aparicin del trastorno de atencin es ms frecuente durante la infancia, sin ser exclusiva de la misma. El trastorno de atencin en los nios, se convirti en un padecimiento muy importante en los ltimos tiempos, por el gran nmero de nios afectados. Estudios realizados en pases culturalmente diferentes, como lo pueden ser Alemania y Puerto Rico, han demostrado, que aproximadamente el 5% de la poblacin infantil se ve afectada por este trastorno, es decir, 1 de cada 20 nios. Con una predominancia en varones de 3 a 1 con relacin a las mujeres. Para facilitar el manejo de los pacientes con trastorno de atencin, se clasifican en dos grupos. Es verdad, que los sntomas que presentan los nios de ambos grupos son muy similares, pero, la hiperactividad establece la gran diferencia, por lo tanto, se agrupan de la siguiente forma: 1. Nios, que presentan Hiperactividad. La nomenclatura es: Trastornos de atencin con hiperactividad (TAH). 2. Nios, que no presentan Hiperactividad. Trastornos de atencin sin hiperactividad (TAsH). Es oportuno hacer nfasis en lo siguiente: El trastorno de atencin es una enfermedad. Si, se parte de la definicin de la palabra enfermedad que dice: Alteracin en la salud. Entonces, se puede decir: El trastorno de atencin con hiperactividad (TAH) o El trastorno de atencin sin hiperactividad (TAsH), son enfermedades, porque, alteran la conducta del individuo que las padece. Tambin, se les conoce, como: Nios con atencin dispersa. Hay razones fundamentales, que justifican el desarrollo de este tema. A continuacin, se enlistan algunas de las ms importantes: 1. Cada da, es mayor el nmero de pacientes que se presentan a consultar a los mdicos, psiclogos, psiquiatras y neurlogos con relacin a estas enfermedades. 2. El desequilibrio que se origina en la familia por la existencia de un nio con alguno de estos padecimientos. Afortunadamente, en la actualidad, ya se empez a tratar a la familia como una entidad con vida (sin ser de naturaleza biolgica), y s tiene vida, entonces, est en movimiento evolutivo. Por lo tanto, la familia es susceptible a presentar desequilibrio por la enfermedad de alguno de sus miembros. 3. El desequilibrio que se origina en la relacin de pareja, y que puede llevar a los padres del nio con TAH o TAsH hasta la separacin o divorcio. Desafortunadamente, cuando los padres no tienen la informacin suficiente para entender la enfermedad de su hijo, viven culpndose mutuamente, y a la
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vez, cada uno va cargando sus propios sentimientos de culpa, lo que ocasiona problemas entre la pareja. El dao moral, que causan a la sociedad los adolescentes, los jvenes y los adultos con problemas de conducta. Es muy comn, encontrar entre la delincuencia, hombres y mujeres, que fueron agredidos severamente durante su infancia por ser nios problema. El desconocimiento de los padres, respecto a las caractersticas del trastorno de atencin, hizo que estos nios problema, crecieran sin la atencin adecuada y oportuna. El costo econmico que representa para la sociedad las consecuencias del punto anterior. Sin embargo, cabe agregar, que el presupuesto que se necesita para combatir la delincuencia, no es el nico, tambin, en el sector salud, se necesita un presupuesto muy alto para sostener los servicios de salud mental y emocional. Otro sector afectado es el laboral, donde, se puede observar grandes prdidas econmicas por parte de los empleadores, debidas, a la irresponsabilidad de los trabajadores. Prcticamente, en todos los sectores de la poblacin, hay repercusiones econmicas por la actitud de quienes fueron nios problema. Lo alarmante que son algunas estadsticas. Por ejemplo; un estudio hecho a la poblacin de reos en las crceles de los Estados Unidos de Norteamrica, indica: Que el 87 de los reos de alta peligrosidad, fueron nios con problemas, y que de stos, el 75 % fueron nios que tuvieron caractersticas de nios con TAH o TAsH. Otro estudio, presenta los resultados que se obtuvieron de tomar como referencia a la poblacin de pacientes con patologas psiquitricas, observndose una frecuencia variable de TAH o TAsH del 50% al 70% dependiendo de la severidad del caso. Este mismo estudio, tambin, demuestra que del 50% al 70% de las personas, que presentan tics crnicos, fueron nios con TAH o con TAsH. stas estadsticas, no estn indicando que el padecimiento sea de nueva aparicin, en todos los tiempos ha estado presente en la humanidad, lo que sucede es que no haba registros, y adems, era muy comn que las familias resguardaran celosamente los problemas de salud mental o emocional de sus miembros. Indudablemente, que el nmero de casos ha aumentado, pero es directamente proporcional al aumento de la poblacin. En la actualidad hay factores que permiten tener una mejor perspectiva del tamao del problema, por ejemplo: Hay pases, que tienen minuciosamente registrados los casos que son atendidos por los servicios de salud del estado, y por los servicios privados. A la globalizacin de la informacin. Los avances tecnolgicos en el rea de las comunicaciones, permite disponer de la informacin, casi de manera instantnea de lo que est sucediendo en lugares distantes. A la apertura de los crculos familiares. Cada da, es menor la vergenza que sienten los familiares de los enfermos emocionales y mentales, van entendiendo, que son enfermedades, como cualquier otra. A la mayor disposicin para solicitar los servicios de psiclogos, psiquiatras, neurlogos, telogos, tanatlogos etc. Afortunadamente, hay cambios culturales en la sociedad, que le permiten entender que el hombre est constituido de tres partes, que es trinitario: Parte fsica, parte emocional y parte espiritual. Obviamente, se necesita atender de manera integral el cuerpo, el alma y el espritu para permanecer sanos. La falta de conocimiento de algunos profesionales de la salud con respecto a estas enfermedades. Se puede entender la falta de informacin de los padres o de los familiares cercanos a los nios enfermos, pero, no es posible, que alguien que dice ser mdico pueda atender con tanta ligereza estas enfermedades por falta de conocimiento. La medicina aloptica no tiene la cura de estas enfermedades. Se puede observar la importancia y la gravedad de las consecuencias de padecer estas enfermedades, pero, desgraciadamente la medicina
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tradicional no puede curarla. Durante el desarrollo del tema explicaremos someramente que es lo que hace la alopata para atender a los enfermos de TAH y de TAsH. El trastorno de atencin, constituye una realidad clnica ampliamente documentada en la actualidad, pero, sin solucin, es decir, sin su correspondiente curacin. Como un avance, es oportuno mencionar que: El mtodo para curar con biomagnetismo, descubierto por el Dr. Isaac Goiz Duran, si est curando estas enfermedades. 9. En Mxico, son insuficientes las instituciones de salud especializadas en trastorno de atencin, tanto, en el sector pblico, como, en el privado, No hay escuelas verdaderamente especializadas en este tipo de nios. La lista de las razones fundamentales que justifican el desarrollo de este tema es muy larga, por razones de extensin del trabajo, con estos puntos es suficiente. Introduccin Por qu se eligi el tema, Trastorno de atencin en los nios, para esta tesina? Los motivos en los que se fundamenta la eleccin y el desarrollo de este tema son los siguientes: 1. La importancia del tema. La exposicin de la importancia del tema ya fue detallada en el captulo anterior (presentacin), durante la exposicin de las razones que sustentan la importancia del tema. 2. A mi propia experiencia, soy abuela de una nia que padeci TAH, la convivencia con mi nieta en su periodo de enfermedad, me permite escribir sobre el tema con conocimientos fundados en la experiencia, desde, la perspectiva del sufrimiento del paciente, y del sufrimiento de la familia. 3. A mi experiencia profesional, trabajo con nios que padecen trastornos de atencin. Actualmente, estoy usando el mtodo para curar con biomagnetismo medicinal llamado El Par Biomagntico, descubierto por el Dr. Isaac Goiz Duran, afortunadamente, con muy buenos resultados. Un gran nmero de nios en la actualidad, estn presentando a temprana edad, trastornos de atencin. Estos nios, tienen dificultad para controlar su comportamiento y es muy frecuente, que su rendimiento escolar sea deficiente. La deficiencia en el aprendizaje, est directamente relacionado con el proceso de atencin, y nada, tiene que ver con el grado de inteligencia. Es importante, hacer la siguiente diferencia: Los nios con alguna deficiencia fsica, no estn incluidos en este grupo, son casos diferentes. Para facilitar el manejo de los pacientes con trastorno de atencin, se dividen en dos grupos. Es verdad, que los sntomas que presentan los nios de ambos grupos son muy similares, pero, la hiperactividad establece la gran diferencia, por lo tanto, se agrupan de la siguiente forma: 1. Nios, que presentan Hiperactividad. La nomenclatura es: Trastorno de atencin con hiperactividad (TAH). 2. Nios, que no presentan Hiperactividad. Trastorno de atencin sin hiperactividad (TAsH). Generalmente, los trastornos de atencin se asocian con situaciones clnicas propias de la infancia y la adolescencia, sin embargo, en la actualidad, se puede decir con certeza, que los TAH y TAsH son padecimientos crnicos, cuyos sntomas son evolutivos. Durante la infancia, los nios presentan sntomas de trastornos de atencin desde los primeros aos de edad, e incluso, desde los primeros meses de vida, acentundose el cuadro clnico, cuando, el nio empieza su etapa escolar. Las caractersticas de la forma de ser, de actuar y de pensar de un nio, que padece trastorno de atencin, lo acompaarn durante toda su vida en mayor o menor grado. El TAH y el TAsH, normalmente, no son casos puros, estn asociados a otros trastornos, que pueden ser: De aprendizaje, de lenguaje, o problemas emocionales y sociales. Todo esto, hace ms difcil comprender la enfermedad, y al enfermo.
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Otros trastornos asociados son: La conducta antisocial, la actitud oposicionista desafiante, y los trastornos de comportamiento. Estos trastornos, son patrones clnicos bien definidos, y con frecuencia, los vamos a encontrar en estrecha relacin con el TAH y con el TAsH. No es usual, que los profesionales de la salud emocional, lleguen a diagnosticar, trastorno de atencin en los adultos. Sin embargo, es importante hacer el siguiente sealamiento: El enfermo de trastorno de atencin, en mayor o menor grado seguir manifestando sntomas propios de la enfermedad durante toda su vida. Por lo tanto, habr adultos que lleguen a la consulta emocional, sin saber, que fueron nios con trastorno de atencin y que ahora, son adultos enfermos de trastorno de atencin. Se mencion con anterioridad, que el TAH y el TAsH, son enfermedades profusamente documentadas, sin embargo, resulta increble el peregrinar del enfermo, que para colmo, no encuentra solucin a su problema. Nuestro caso, no fue la excepcin, anduvimos de un lado a otro, consultando al mdico de la familia, a varios mdicos generales, a cuanto mdico especialista que nos recomendaron, siempre con la misma ilusin, ahora si se va ha curar, el resultado, ninguno. Nuestra bsqueda continuaba, ahora, con el mdico homepata, con el psiclogo, con el psiquiatra con el neurlogo, hasta con un ingeniero que haca limpias, todo sin resultados. Nuestra angustia (incluyendo a la enferma), cada da era mayor, pero, haba ms sentimientos que nos acompaaban cotidianamente, no slo la angustia, sta, iba de la mano de la desilusin, de la frustracin, de la impotencia, de la incapacidad, la lista de sentimientos es larga. Se necesita haber tenido o tener un hijo o un nieto con TAH o con TAsH para entender la magnitud del sufrimiento. Los costos de las consultas, tambin eran variados, desde el que cobraba $300.00 hasta el que cobraba $1,800.00, para dar el mismo o un similar diagnstico. Despus de una serie de costosos estudios para poder fundamentar el diagnostico, ste era: Es una nia con atencin dispersa y con hiperactividad. Y a continuacin decan: Lamento tenerles que decir, que no hay solucin para este problema de salud, esperemos a que la nia llegue a la adolescencia para ver si desaparecen o disminuyen los sntomas propios de la enfermedad. Sin embargo, yo puedo recomendarles un neurlogo o un psiquiatra, ellos, le pueden dar el tratamiento adecuado a la nia a travs de medicamentos controlados. Durante sta bsqueda, vivimos innumerables experiencias, una de las ms desagradables fue la siguiente: Fuimos a consultar a un mdico homepata que nos haban recomendado, nos dijeron, que l mtodo de curacin que estaba aplicando a los nios con trastorno de atencin e hiperactividad, estaba dando buenos resultados. Durante la consulta, el mdico nos inform, que efectivamente, su mtodo era todo un xito y que l se consideraba un mdico no ortodoxo, por lo tanto, nos peda que si tombamos la decisin de poner a la nia en sus manos, tendramos que hacer lo que l nos indicara. Ante el despliegue de tanta seguridad por parte del mdico, l, con esta actitud, nos indujo a sentir confianza con relacin a su trabajo, aunada nuestra necesidad, finalmente aceptamos. Entre los diferentes sntomas que presentaba la nia, era la poca tolerancia a la frustracin, y su forma de manifestarla era a travs de berrinches, lo cual, le explicamos al mdico; la solucin que l le dio al problema fue: cuando est haciendo berrinche, la agarran tal como est y la meten bajo la regadera de agua fra. Nos pareci muy brusca la solucin, sin embargo, obedecimos, he hicimos lo que nos indic el mdico. Normalmente, un paciente debe confiar en su mdico que lo est atendiendo, an cuando el paciente, sea mdico. En nuestro caso, a pesar de mi trabajo como terapeuta en el rea de la salud emocional, acept el procedimiento.
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La primera vez que metimos a la nia bajo la regadera de agua fra, se enferm de un fuerte resfriado. Cuando le preguntaban, Qu te pas? ella deca: Verdad mam, que me dieron terapia por mi bien, y que por eso me baaron con agua fra y que por eso me enferm. Obviamente, que los familiares que oan esto, se nos quedaban viendo de manera interrogante, como diciendo qu les pasa a estas viejas locas? pero eso no era todo, la nia lloraba de manera desgarradora bajo el agua fra, verdaderamente desesperada, con una gran impotencia. Al sentirse agredida, obviamente, el berrinche suba de intensidad, hasta que le llegaba el agotamiento, y con esto, la resignacin. Durante el proceso, la nia le gritaba a la mam, Mami!, Mami!, Verdad que no me ests castigando?, Mami!, Verdad que es por mi bien?, Mami!, Verdad que es mi terapia para que se me quite el berrinche?, Ella lloraba bajo el agua fra y nosotras conjuntamente con ella. Que cuadro ms doloroso! Hasta ahora, cuando recuerdo el evento, me lleno de tristeza, en ocasiones slo se me rasan los ojos de lagrimas, en otras ocasiones, terminamos llorando. Por el afn, de que los nios y nosotros mismos podamos resolver nuestro problema, a veces, los adultos, hacemos cosas que no deben ser, porque terminan en agresin para los nios. Si sta nia, cuyos paps y abuelos tenan informacin suficiente y necesaria con relacin a su enfermedad, y que adems, ella, viva protegida por todos nosotros, y sobre todo por m, que la protega en exceso por su circunstancia, al final, podemos concluir que el transcurso de su enfermedad fue difcil, para ella, y para todos. Mi nieta, es la luz de mi universo, por supuesto, que despus de Dios. Lo dicho anteriormente no significa que no ame a mis otros nietos, los amo y le doy gracias a Dios por la vida de cada uno de ellos. Generalmente, no permitamos que la nia fuera agredida, sin embargo, vivi experiencias muy difciles, y lo peor del caso, stas, provenan de algunos miembros de su familia y del colegio. En el mundo, la gran mayora (para no decir que todos) de los nios que padecen TAH o con TAsH cotidianamente son agredidos fsica y verbalmente. Es inimaginable, el sufrimiento con el cual tienen que vivir algunos nios, que padecen stas enfermedades. Pero, el sufrimiento, no es slo para los nios, hay agresores que tambin sufren, ellos, saben internamente que algo est pasando con el nio Qu es? No lo saben! Y cuando lo saben, no saben que hacer! Casi todos los padres de nios con problemas de conducta, ya sea que su hijo est o no enfermo de TAH o TAsH, viven con sentimientos de culpa. Muchos, porque saben que han agredido al nio, otros, sienten que ellos como progenitores (culpan a la pareja), les han heredado estas caractersticas al nio, y algunos (los menos) piensan que no han sabido educar al hijo. Sea, cual sea el sentimiento o el pensamiento, el resultado es: Personas con una vida de insatisfaccin, y llenas del dolor que producen los sentimientos de culpa. Es muy frecuente ver en los hogares de los nios con TAH o TAsH escenas de dolor, reflexin y arrepentimiento protagonizadas por los padres. Al finalizare un da que fue difcil, donde hubieron gritos, regaos, castigos y golpes a los nios, el balance de los acontecimientos del da resulta frustrante. Cuando por fin, la casa ya est en silencio y el nio ya est quieto porque est dormido; la madre o el padre, se acercan al lecho del nio para hacer la ultima inspeccin, al observar a su hijo dormido, proyectando una imagen casi celestial, los padres, perciben que su hijo duerme confiadamente y que est totalmente indefenso por su edad, automticamente, se llenan de remordimientos, y llorando por la impotencia de no haber hecho las cosas de otra manera, se preguntan profundamente arrepentidos Cmo es que le pude hacerle, lo que le hice? Cmo es que le pude decir lo que le dije? En consecuencia, la relacin que establecen los nios con trastorno de atencin y sus padres, cae en un crculo vicioso, donde, hay arrepentimiento y agresin, agresin y arrepentimiento. Obviamente los padres, se prometen a s mismos cada noche Maana no ser igual! Pero, ese maana nunca llega, la agresin, en mayor o menor grado siempre est presente en la vida de los nios con TAH o con TAsH.
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Hay eventos en nuestras vidas, o en la vida de otros, que parecen ser el tema de la trama de una telenovela, es decir, como si uno exagerara, o como si la historia que narra el evento, fuera imposible de creerse. Pero, en muchas ocasiones, la realidad supera a la imaginacin. En muchas ocasiones, cuando se escucha, alguna historia sorprendente, que est ms all de nuestra experiencia o de nuestro conocimiento, generalmente decimos De cul fumo? Hago la anotacin, por la forma en que nosotros encontramos la solucin a nuestra bsqueda. Hay un dicho popular que dice: No hay mal, que por bien, no venga, ahora que ha pasado el tiempo, que mi nieta es una nia sana, y que su vida est transcurriendo como la vida de muchas nias normales. Efectivamente, tambin, yo puedo aseverar lo mismo, no hay mal, que por bien, no venga. Una noche, ya muy desesperada, clam e hice oracin al Seor. Y le dije, Dios mo, tu Palabra dice: Y yo os digo: Pedid, y se os dar; buscad, y hallaris; llamad, y se os abrir. Qu padre de vosotros, si su hijo le pide pan, le dar una piedra? O si pescado, en lugar de pescado, le dar una serpiente? O si le pide un huevo, le dar un escorpin? Pues si vosotros, siendo malos, sabis dar buenas ddivas a vuestros hijos, Cunto ms vuestro Padre celestial dar el Espritu Santo a los que se lo pidan? (Lucas 11:9-13 La Santa Biblia Reina Valera 1960), Seor, T nunca te equivocas! Seor!, si mi nieta est viviendo esta circunstancia, T sabes porque, Seor!, Qu tengo que aprender? Qu tenemos que aprender? Si T crees que as deban ser las cosas! Hgase tu voluntad, y no la nuestra! Slo te pido, que nos ayudes a seguir adelante, que nos ayudes a permanecer con fe en tu Palabra, yo tengo fe, en que T vas ha enviar la solucin. Mi oracin vers sobre la salud de mi nieta, con palabras ms, o con palabras menos. Yo saba, que Dios me haba escuchado, porque al finalizar mi plegaria, haba paz en mi corazn, esa paz, que uno puede sentir en medio de la tribulacin, una paz inexplicable!, ahora entiendo, que esa paz, solamente, la proporciona la certidumbre en las promesas de Dios. La Palabra del Seor tambin dice Pero no olviden, queridos hermanos, que para el Seor un da es como mil aos, y mil aos como un da. El Seor no tarda en cumplir su promesa, segn entienden algunos la tardanza. Ms bien, l tiene paciencia con ustedes, porque no quiere que nadie perezca sino que todos se arrepientan (2 Pedro 3:8-9 La Santa Biblia Nueva Versin Internacional), y es verdad, Dios me respondi al da siguiente!, En la maana despert con un nombre en el pensamiento Dr. Goiz, Dr. Goiz. Dije para m misma, quin ser ese, mientras haca las cosas cotidianas propias de la maana, en mi pensamiento segua persistente el nombre: Dr. Goiz, Dr. Goiz. Desde hace aos, cuando tengo un pensamiento recurrente, me detengo e investigo de qu se trata, en esta ocasin, no fue la excepcin, me detuve a pensar, Quin es el Dr. Goiz? Y con qu est relacionado? Claro!, ya recuerdo!, es un Dr. que dio una conferencia en uno de los congresos del Colegio Nacional Mexicano de Mdicos y Profesionistas en Medicinas Alternas A. C. Record que en ese congreso, el Dr. Goiz, habl de su mtodo para curar basado en el biomagnetismo. Como detalle, record que durante la exposicin el Dr. Goiz dijo: Que prcticamente curaba todas las enfermedades incluyendo el SIDA, porque, l, poda encontrar virus bacterias, hongos, parsitos y disfunciones glandulares con sus magnetos. Cuando escuche esto, pens: Otro charlatn, otro loco lleno de vanidad y soberbia que ya encontr el hilo negro, y me dije a m misma, gracias a Dios que slo les dan 20 minutos. Dios mo!, a la distancia en el tiempo, puedo entender, que en ese momento, yo era la loca, la soberbia e ignorante. Es decir, mis prejuicios cientficos (el SIDA no es curable), no me permitieron interesarme en la pltica del Dr. Goiz, me cerr a toda posibilidad de un nuevo conocimiento, adems, en ese momento no tena ninguna necesidad que me hiciera recurrir a un mtodo diferente de curacin. En verdad, no quiero justificar mi actitud, pero, en toda la maana, haba escuchado a varios expositores decir, que ellos eran los poseedores de la verdad con respecto a la salud y la enfermedad, con el paso del tiempo, esta actitud perjudica el prestigio de la medicina alternativa.
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Mis pensamientos despectivos, fueron en el ao 1998, ahora, yo me encontraba en el ao 2002, con una nieta que estaba padeciendo TAH, ante esta circunstancia, mi actitud, ya se haba modificado, proceso, que se llev acabo a travs del sufrimiento que causa una enfermedad, cuyo alivio, no se visualizaba en el futuro, una enfermedad que se le puede calificar de incurable. Mi actitud en ese momento, era de apertura absoluta, me fui al otro extremo, no haca ni permita que los otros hicieran un proceso de seleccin, cualquier cosa que nos mencionaran o recomendaran, se converta en una posibilidad de encontrar la solucin al TAH que padeca mi nieta. Volviendo al Dr. Goiz, buscamos la memoria del congreso que yo tena guardadas, quin sabe donde, sin embargo, yo saba con certeza que las tena guardadas, afortunadamente, las encontramos y dentro de ellas, estaba la informacin que se requera para hacer la cita con el Dr. Goiz. Llam, y me informaron que no se hacan citas, que el Dr. atenda conforme fueran llegando los pacientes, tambin, me dijeron que haba que ir hasta Xalostoc, all era donde se ubicaba el consultorio, y que me recomendaban que llegara muy temprano, debido, a que algunos pacientes llegaban desde antes de las seis de la maana. Un sbado, a las cinco de la maana, salimos rumbo a Xalostoc, dos nietos y yo. Seguimos las instrucciones de cmo llegar que previamente me haban dado, y tambin, preguntando prcticamente en cada esquina, como detalle, quiero hacer notar que por el rumbo de Xalostoc, casi toda la gente conoca al Dr. Goiz. Afortunadamente, llegamos sin contratiempo, a las seis y diez de la maana, a pesar de que haca mucho fro, cuando nos anotamos en la lista, pude observar, que ya haba varias personas esperando antes que nosotros, cuando abrieron las instalaciones del consultorio, Santo Dios!, era mucha gente all reunida esperando ser atendida por el Dr. Goiz. La razn por la cual fuimos a la consulta mis dos nietos y yo, se debi, a que mi nieto mayor, estaba presentando un acortamiento del hemicuerpo derecho ya muy notable, el diagnostico de los mdicos fue sndrome. Indudablemente, ste diagnostico caus un gran dolor y preocupacin en la familia. Para m en particular, era una carga tremenda, en ese tiempo, a unas cuantas casas de la nuestra, haba una trabajadora domstica que estaba contrahecha a causa de esta enfermedad. Para m, era angustiante imaginar el futuro de mi nieto. Hoy, gracias a Dios y al Dr. Goiz, mi nieto es un adolescente sano de trece aos que mide 1.70 m, que est creciendo parejito. Despus del parntesis anterior, volvamos al consultorio del Dr. Goiz en Xalostoc. Esperamos varias horas, por fin, lleg nuestro turno, acostaron a los dos nios y volvimos a esperar, para este momento, ya era ms de las diez de la maana, estaba apunto de salir corriendo de all, yo pensaba: Cmo es posible? que esta gente no tenga ni tantito sentido de la administracin, por favor, que programen la llegada de las personas a travs de las citas, para qu, nos quieren aqu a todos amontonados? El colmo fue, cuando nos atendi el Dr. Goiz. Entr al lugar donde estbamos esperando y dijo: Qu tienen estos nios? Acercndose a la cama de la nia, tom la hoja donde previamente yo haba anotado los sntomas de la nia y ley, a continuacin, empez a mover los pies de la nia. Yo consider oportuno irle explicando algunos detalles importantes, en ese momento, volte hacia m, y me dijo molesto No me deja trabajar, cllese por favor! Instantneamente, se percibi un silencio incomodo, lo nico que se escuchaba era un murmullo ininteligible que provena de l, de repente dijo: Tiene encefalitis viral. Y procedi a poner un imn en cada hueso parietal de la nia, indicndome: Detngale aqu, con esto se resuelve el problema. No puedo precisar el tiempo que le dedico a la nia, pero, no fueron ms de diez minutos. A continuacin se acerco a la cama donde estaba acostado mi otro nieto, repiti el procedimiento, y en palabras ms o en palabras menos dijo: Este acortamiento es por trauma, el par que lo resuelve se llama Goiz como mi apellido, agreg, que el acortamiento del hemicuerpo derecho que llevaba el nio, era el gran negocio de los ortopedistas, pero, que estos especialistas no resolvan el problema ni con ciruga, y lo nico que ocasionaban era iatrogenia mdica en los nios. Por mis conocimientos de Anatoma, calcul que le
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puso un imn en el rin derecho y otro en el hueso parietal izquierdo, y eso fue todo. Se retir sin decir nada. El tiempo que le dedico al nio, fue menor al tiempo que le haba dedico a la nia. Esperamos aproximadamente unos veinte minutos a que regresara el Dr. Goiz, retiro los imanes y dijo: Eso es todo, ya no tienen necesidad de regresar, bueno, por el mismo problema. Sin, querer, dije una frase que lo molest nuevamente de veras Dr.?, su respuesta no se hizo esperar si no confa, a qu vino?, si no cree en esto, por qu vino? opt por quedarme callada. Cuando sal de all, estaba tan enojada, que me estaba regaando yo misma, Cundo vas a entender?, otra vez, te acaban de ver la cara, Cmo es posible que alguien de un diagnostico de encefalitis viral, sin informacin clnica del paciente, y sin estudios de gabinete?, Sabr el Dr. Goiz que es encefalitis viral?, Ser mdico?, Esto es el colmo!, Los huesos no estn creciendo correctamente por un trauma!, Si, como no! Te pongo un par de imanes y ya te creci la pierna, etc. En estos trminos, me fui regaando todo el trayecto de regreso a casa. Cuando llegamos a casa, mi hija sali a recibirnos, y por supuesto, que hizo la pregunta obligada, Cmo les fue?, yo no quise hacer ningn comentario, mi respuesta fue: Bien, yo creo que ha de ser muy bueno, porque haba mucha gente. Mi hija insista, Mami cuntame!, Qu dijo el Dr. Goiz? Obviamente, ella estaba ilusionada con la idea de que hubiera una noticia positiva, lo nico que le pude decir fue: Habr que esperar los resultados del tratamiento, cuando regrese de trabajar platicamos. Mientras transcurra la conversacin anterior, los nios se bajaron del coche y atravesaron el jardn para entrar a la casa, en ese momento fue cuando mi hija dijo: Mami, es mi imaginacin o Alan est caminando diferente! Efectivamente, Alan estaba caminando diferente. Santo Dios! Cmo era posible?, Sin embargo, nos faltaba an otra sorpresa mayor, a partir del da siguiente, fue muy notorio, Ximena, mi nieta, era una nia diferente. Como en esos das, y como ahora, no me canso de darle gracias Dios, por dos cosas relacionadas con la salud de Alan de Ximena, una, por la bendicin de haberlos sanado, la otra, por la vida del Dr. Goiz. Por qu esta introduccin fue tan larga y vers sobre nuestra experiencia? Hay varios puntos que responden a estas dos preguntas: 1. Hacer notar, que la vida de los nios con trastorno de atencin, es difcil, y todos sabemos, que los nios son el futuro de toda sociedad, por esto, necesitamos hacernos conscientes de la magnitud del problema de salud que representa el TAH o el TAsH. 2. Que se reconozca, el sufrimiento de las personas ms cercanas a estos nios, las cuales, viven el proceso de la enfermedad conjuntamente con ellos. 3. Entender, que la medicina tradicional, es decir, la alopata, no ofrece curacin a estas enfermedades. 4. Hacer nfasis, que el Dr. Goiz, ha estado remando contra la corriente desde hace muchos aos. Porque el prejuicio cientfico est muy arraigado en la sociedad. Revisin Bibliogrfica El TAH y el TAsH, son trastornos del comportamiento, que la humanidad ha padecido desde la antigedad, hay documentos, y obras literarias que contienen la biografa de hombre y mujeres, que fueron nios con problemas de conducta. Sin embargo, sus vidas fueron importantes para la historia del hombre. Algunos de ellos, cuando llegaron a la edad adulta, fueron de gran beneficio para los hombres de su poca y de las siguientes generaciones, otros (el mayor nmero), cometieron atrocidades que daaron a sus contemporneos, y a la humanidad, porque hasta nuestros das, llegan las consecuencias de sus actos. Ejemplos extremos, de gente importante en la historia de la humanidad.
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A continuacin, se mencionan cuatro ejemplos de hombres que beneficiaron a la humanidad, a pesar de que fueron nios con TAH o TAsH: Thomas A. Edison (1847-1931), inventor estadounidense. Fue educado en casa por su propia madre, que era maestra, pues a los siete aos haba sido expulsado de la escuela por retrasado. Este hombre, no era nicamente inventor, era un gran empresario, un verdadero negociante que era capaz de vender sus inventos, tena gran habilidad para atraer capitales que patrocinaran sus investigaciones, al finalizar su carrera como inventor, tena registrados 1093 inventos. Su invento ms popular fue la lmpara de vaco con filamento de incandescencia, conocida popularmente con el nombre de foco. Es el cientfico, que ms invento ha desarrollado en todos los tiempos de la humanidad. Leonardo Da Vinci (1452-1519), el cazador de ideas. Es conocido especialmente como pintor, l, es el autor de las obras, como, La Gioconda, La ltima Cena, La virgen de las Rocas, etc. Tambin, fue escultor, arquitecto, fsico, ingeniero, escritor y msico. Leonardo, fue capaz de triunfar en todas las ramas del arte y de la ciencia de su poca. Este hombre, tiene la categora de nico, no ha habido ningn cientfico o artista que lo iguale. Se le puede considerar como el mximo ejemplo del universalismo renacentista. Muchos de sus inventos, no llegaron a ser una realidad, porque Leonardo se haba adelantado demasiado a su poca. Andr Ampere (1775-1836), un profesor distrado. Matemtico y fsico francs, naci en Lyon, Ampere, creo la electrodinmica, invent el electroimn, tambin invent el telgrafo electromagntico y contribuy al desarrollo de las Matemticas, la Qumica, y la Filosofa. La unidad de medida de la intensidad de corriente, en el Sistema Internacional de Unidades se llama Amper en su honor. Albert Einstein (1879-1955), fue un cientfico distrado que obtuvo el premio Nbel de Fsica 1921. Un hombre excepcionalmente inteligente. Su obra maestra, es: La Teora de la Relatividad del Tiempo y del Espacio. Con sta teora, cre una nueva concepcin del universo, que vino a reemplazar el modelo de Newton, el cual, haba permanecido vigente durante varios siglos. Fue un eminente fsico nuclear, que dio la pauta para el desarrollo de la energa atmica. Durante la Segunda Guerra Mundial, y ante la creciente evidencia de que Alemania estaba desarrollando un arma atmica, dirigi una carta al presidente F. D. Roosevelt, en la que le explicaba la urgente necesidad de desarrollar la bomba atmica. Sin embargo, ante la magnitud de la destruccin de los bombardeos atmicos a Hiroshima y Nagasaki, expres, pblicamente su rechazo a la bomba atmica, a pesar, de que l haba contribuido a crearla. Independientemente de la tragedia, Einstein, contribuy a cambiar el rumbo de la humanidad. La siguiente lista, menciona a cuatro hombres de la historia, cuyos comportamientos, se salen del rango considerado normal para el promedio de la poblacin. En el caso especfico de Nern y Adolfo Hitler, ellos, causaron dao a sus contemporneos y a la humanidad. Obviamente, padecieron TAH y TAsH en la niez: Cayo Csar Augusto Germnico, emperador romano, mejor conocido como Calgula (12-41 d. C.). Fue uno de los tiranos ms crueles de la historia. Gobern Roma durante 4 aos, hasta que sus propios guardias lo asesinaron. Entre sus excesos, se encuentra el nombramiento de su caballo predilecto como senador, el caballo se convirti en el Senador Incitatus y le construyo una cuadra de mrmol. Tambin, le exigi a sus sbditos que lo adoraran como divinidad, para ello, mand quitar las cabezas de las estatuas del dios Jpiter, para sustituirlas por la suya. Elimin, a un sin nmero de senadores para quedarse con sus propiedades. Nern (37-68 d. C.), emperador romano, es clebre por su excesiva vanidad y crueldad. Mand asesinar a su esposa y a su madre, a su amante, la pate hasta matarla, ella, estaba embarazada. Persigui cruelmente a los cristianos. Segn la tradicin, sentenci a muerte a los apstoles Pedro y Pablo. Cuenta la leyenda, que Nern, caus el gran incendio de Roma y que estaba tocando la lira mientras observaba complacido la gran tragedia de los romanos.
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Donatien Alphonse Francois, conde de Sade (1740-1814), novelista y pensador francs, mejor conocido como el marqus de Sade, por haber firmado muchas de sus obras con ste ttulo. Naci en Paris y muri en el manicomio de Chareton. La vida licenciosa del conde y sus escritos, dio origen al sadismo. En sta prctica sexual, la crueldad es el principal excitador del erotismo. Sade, escribi casi toda su obra en prisin, estuvo preso durante 27 aos. En la actualidad, algunos historiadores y escritores contemporneos, lo estn reivindicando, despus de ser el creador de una perversin sexual, est pasando a ser, solamente un tipo rebelde, que aspiraba continuamente romper los lmites de la conducta humana de su poca. Adolfo Hitler (1889-1945), dictador alemn, cuyas polticas expansionistas, provocaron la Segunda Guerra Mundial. El sueo de Hitler era: Que una raza superior, nrdica, rubia y de ojos azules, dominara a las razas inferiores, como a los eslavos y a los judos. Hitler, era un hombre muy inteligente, sagaz y un excelente orador, habilidad que le permiti convencer al pueblo alemn, para que lo apoyara en su proyecto de conquista. Es el mximo responsable del mayor genocidio de la historia de la humanidad. La somera biografa de los ocho personajes anteriores, nos muestran dos verdades importantes, primero, todos eran inteligentes, segundo, la inteligencia nada tiene que ver con el bien y el mal. Podemos decir, que los enfermos de TAH o de TAsH, no tienen problemas con la inteligencia. Historia del trastorno de atencin An cuando hay documentacin, es difcil presentar la primera referencia cientfica con relacin al trastorno de atencin. Buscando, algunos sealan al Dr. H Hoffmann, como el primer autor que describe claramente a un nio con trastorno de atencin e hiperactividad a mediados del siglo XIX. Poco despus, en 1887, el Dr. Bourneville, en un tratado mdico que public, describe lo siguiente: Nios inestables caracterizados por una inquietud fsica y psquica exagerada, una actitud destructiva, a la que se suma un leve retraso mental. Despus, a principio del siglo pasado, especficamente en el ao de 1902 en Inglaterra, en una de sus publicaciones el Dr. George Still describe a un grupo de nios con: Agresividad, hiperactividad, resistencia a la disciplina, excesiva emotividad, problemas de atencin y defectos en el control moral. El Dr. Still, probablemente, sea de los primeros mdicos en identificar y describir adecuadamente, los sntomas del TAH o del TAsH. Por todo lo anterior, la existencia de nios con trastorno de atencin no es un problema reciente. Despus de estas descripciones clnicas, aparecieron diferentes teoras explicando la etiologa del trastorno de atencin, mismas que fueron aceptadas hasta mediados del siglo XX. En 1904 el Dr. Meyer describe caractersticas clnicas similares en nios con encefalopata traumtica. En 1922 el Dr. Hohman, observa comportamiento similar en un grupo de nios con secuela de encefalitis, despus de una epidemia. El Dr. Shilder en 1931 realiza una observacin precisa que se mantiene hasta nuestros das, su investigacin, refiere la presencia de hiperactividad en pacientes con antecedentes de sufrimiento perinatal, sealando nuevamente, una razn orgnica, para explicar el trastorno de atencin. En la actualidad, conforme a mi experiencia trabajando con este tipo de nios, puedo sealar: Que cualquier tipo de virus, bacteria, hongo, o parsito alojado en la zona de la cabeza, puede ocasionar trastorno de atencin. A continuacin, hay una tabla que seala en forma cronolgica, algunos datos histricos, de cmo, se han ido logrando, los conocimientos relacionados con el trastorno de atencin, de manera somera, se menciona lo ms importante: Ao 1897 1902 1931 1934 1962 1970 1970 Autor Bourneville Still Shilder Kahn y Cohen Clements y Peters DSM CIE Concepto Nios inestables. Defectos de control moral. Relaciona la asfixia perinatal. Sndrome de impulsividad orgnica. Sndrome de disfuncin cerebral mnima. Trastorno por dficit de atencin con hiperactividad. Trastornos hipercinticos.
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A partir de 1970, la Asociacin Americana de Psiquiatra, modific su Manual de Diagnostico y Estadstica de los Trastornos Mentales (en su cuarta edicin), as como, la Organizacin Mundial de la Salud (en su dcima edicin), ambas sustituyen la definicin Disfuncin Cerebral Mnima por la definicin Trastorno por Dficit de atencin con hiperactividad (DSM-IV), o por la definicin Trastorno hipercintico (CIE10). Despus de enterarse, de lo importante que es esta enfermedad, de lo frecuente que es, de lo peligrosa que puede ser, y de lo antigua que es, surgen algunas preguntas. 1. Cmo es posible, que sea tan reciente (dos ltimas dcadas) la atencin que le estn dando a este padecimiento en Mxico? Porque es una situacin compleja, culturalmente, las familias mexicanas, no tenan apertura para los problemas de salud mental y emocional, tener un problema de este tipo era vergonzoso para las familias, por lo tanto, se mantena en secreto. Hasta hace poco tiempo, aunque resulte increble, las familias de clase media baja, resolvan los problemas de conducta de sus hijos, a base de golpes, hay un dicho popular que ejemplifica esta aseveracin, la letra con sangre entra. Obviamente, si no haba enfermos que atender (porque estaban escondidos), entonces, no haba enfermedad. Para que darle importancia a algo que no exista, o pudiera ser, que su existencia era incipiente. 2. Cmo es posible, que en nuestro pas no haya la infraestructura suficiente y necesaria, para atender a los nios con este padecimiento? Efectivamente, los servicios que ofrece la administracin pblica a travs de la SSA, del IMSS y del ISSSTE no son suficientes y tampoco es lo que se necesita, la apertura de la sociedad fue ms rpida que la accin del gobierno. Es oportuna la siguiente observacin: Si los servicios de salud fsica son tan deficientes, no se puede esperar gran cosa de los servicios para la salud mental y emocional. 3. Por ltimo, Por qu existe tanto desconocimiento de esta enfermedad? Es como en todo, conforme a la demanda, se van preparando los profesionales, las enfermedades tambin tienen su mercado. Desarrollo del trabajo. Con el propsito de hacer dinmico el desarrollo del tema, su presentacin ser a travs de preguntas y respuestas. Cmo se puede saber, si un nio padece TAH o TAsH? a) No existe ningn examen mdico, clnico o de laboratorio para diagnosticar TAH o TAsH. b) Sin embargo, se puede obtener el diagnstico a travs del: Historial completo de la salud fsica del nio, del conocimiento de su comportamiento en casa y en la escuela, del reporte de los maestros con relacin a su capacidad acadmica, del examen mdico, del estudio psicolgico y del estudio neurolgico. c) En la siguiente lista, se tiene las principales manifestaciones del TAH o del TAsH. S, el nio manifiesta seis o ms de estas caractersticas continuamente en su conducta, por ms de seis meses, se debe consultar al pediatra. Nios de 3 a 5 aos de edad: Estn en constante movimiento o son muy pasivos. Es muy difcil que permanezcan sentados mientras comen. Juegan por espacios breves de tiempo. Pasan rpidamente de una actividad a otra. Tienen dificultad para ejecutar una orden sencilla.
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Juegan desordenadamente y con ms escndalo que otros nios. No paran de hablar y constantemente interrumpen a los dems. Tienen problemas para compartir (lo que sea). Tienen dificultades para esperar. Toman las cosas de los dems sin permiso. Desobedecen frecuentemente (no por desobediencia, como tal, se debe a que no pueden permanecer por mucho tiempo en una misma actividad). Frecuentemente se les olvida las reglas a seguir. Tienen problemas para conservar amigos. Tienen poca tolerancia a la frustracin. Continuamente hacen berrinches. En ocasiones, agreden a otros nios sin razn. Los maestros los etiquetan, como nios difciles de manejar o nios con problemas de conducta.
Nios de 6 a 12 aos de edad: Todo lo anterior ms: Frecuentemente, realizan actividades peligrosas sin considerar las consecuencias. Juegan en forma agresiva. Tienen dificultad para esperar su turno en los juegos o en las actividades de grupo. Son desorganizados y constantemente pierden las cosas. Son descuidados tanto en sus cosas como en su persona. Tienen un desempeo inconsistente en la escuela. Son socialmente inmaduros, y tienen pocos amigos. Continuamente, son los protagonistas de las peleas. Los maestros los identifican, como Nios que no le echan ganas, nios perezosos, o nios con problemas de conducta.
Nota: Generalmente, un cambio en la dinmica de la vida familiar, propicia que los nios puedan manifestar una, o varias caractersticas de las mencionadas en la lista, sin que necesariamente padezcan TAH o TAsH, debido a que estas manifestaciones son temporales. Los nios que padecen TAH o el TAsH, son menos inteligentes? No. Su inteligencia es normal, y en la mayora de los casos es superior al promedio, cuando el aprendizaje es deficiente para la edad cronolgica del nio, entonces, es probable que presente inmadurez conjuntamente con el TAH o el TAsH. Siendo, la inmadurez la causa del problema en el proceso de aprendizaje. Cuando el aprendizaje es deficiente, pero acorde a su edad cronolgica, entonces, el problema de aprendizaje, est directamente relacionado con la falta de atencin. A que edad se puede presentar el TAH o el TAsH? Principalmente, sus primeras manifestaciones son al inicio de la edad preescolar, en ocasiones, el nio puede mostrar signos de TAH o TAsH a muy temprana edad, que puede ser en los primeros meses de vida. Lo ms comn, es que se manifiesten las caractersticas de la enfermedad plenamente cuando el nio empieza a asistir a la escuela, al enfrentarse con la disciplina, las reglas, los mtodos, los procedimientos etc. La incidencia del TAH o el TAsH es mayor en los nios o en las nias? Se presenta con mayor frecuencia en los nios.
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El nio con TAH o el TAsH, tiene conocimiento de su circunstancia? Si. Los nios afectados con TAH o con TAsH, saben perfectamente que su comportamiento es diferente, sin embargo, ellos no saben por que no pueden controlarse, no es deliberado su comportamiento, es consecuencia de su enfermedad, tambin, no entienden por que el trato que ellos reciben es diferente, estas diferencias, les causa angustia, incertidumbre, inseguridad, etc. El nio con TAH o con TAsH tiene problemas en la edad adulta? Si. Cuando el nio no ha tenido la atencin adecuada, o cuando el nio ha sido agredido, indudablemente que llegar a tener problemas de conducta y problemas de salud mental y emocional en la edad adulta. Cabe agregar, que un adulto, que fue nio con problemas de trastorno de atencin, manifestar los mismos sntomas en menor o mayor grado. Cul, es el tratamiento para los nios con TAH o con TAsH? No hay un tratamiento especfico, cada nio es diferente. El diagnstico oportuno, y el tratamiento adecuado, ayudaran al nio a crecer satisfactoriamente an con este trastorno. El apoyo y la ayuda que reciban de sus padres, hermanos, la dems familia, maestros, y los profesionales especialistas en la materia, sern fundamentales para el xito futuro de estos nios. La medicina tradicional (la alopata), cuenta con especialistas de todo tipo, que tratan nios con trastorno de atencin, sin embargo, ningn, especialidad resuelve el problema. Incluyendo a los psiquiatras con sus medicamentos, no curan, slo controlan, sin embargo, causan iatrogenia medicinal a los nios. Qu se debe saber respecto a los medicamentos que se usan para el TAH y el TAsH? El uso de drogas psiquitricas, como son los tranquilizantes, antidepresivos, sedantes, o drogas contra la "hiperactividad", provocan en nios y jvenes un comportamiento suicida, violento y autodestructivo. Lo anterior, es afirmado por el Comit de Ciudadanos en Defensa de los Derechos Humanos (CCDDH), de los Estados Unidos de Norte Amrica. sta organizacin, esta realizando investigaciones muy serias desde 1969 con relacin a estos medicamentos. Los resultados de estas investigaciones son alarmantes. A travs de un documento el CCDDH de los Estados Unidos de Norte Amrica, public las siguientes declaraciones: Las drogas psiquitricas provocan violencia y muerte. El actual incremento de la violencia en nios y adolescentes, no se debe exclusivamente a las armas, ni a la violencia en la televisin, ni a la violencia de los videojuegos, sino que existe, otra influencia ms grave: El abuso de las drogas psiquitricas. Ejemplos, los tranquilizantes Valium, Mellaril, los antidepresivos Ritaln, Thorazine. Tambin se abusa del Tofranil, Halcin, Xanax, y Vistaril. En ste documento, se mencionan algunos de los sntomas de los efectos colaterales que produce el uso de las drogas psiquitricas, como son, la hostilidad, la depresin psictica, las alucinaciones, las agitaciones, el miedo, el terror, el pnico, la inquietud, y los sueos extraos. El comportamiento enfermo, es el resultado del uso indiscriminado y el retiro abrupto de las drogas. Sin embargo, el comit aade que: Los psiquiatras culpan con frecuencia a la enfermedad mental como la culpable de la violencia. Entre los estudios citados por el comit, que estn relacionados con las consecuencias del abuso de las drogas psiquitricas, menciona la investigacin realizada en Canad en 1975, en este estudio se analizaron, los efectos de estas sustancias en los prisioneros. El resultado fue un incremento en los incidentes de agresin violenta entre los internos que tomaban medicamentos psicotrpicos. El comit tambin hace nfasis en el siguiente caso: El 21 de mayo de 1998, Kip Kinkel, de 14 aos de edad, realiz un ataque armado en su escuela secundaria en Springfield, Oregon, donde mat a dos personas
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e hiri a 22. Kinkel, tambin mat a sus padres a tiros. Se asegura que Kinkel, era un muchacho que asista a clases para controlar su ira y que tomaba Prozac y Ritaln. Segn CCDDH de los ngeles California, los daos autodestructivos pueden detectarse despus de iniciado el tratamiento o cuando se modifica la dosis. Sin embargo, recomienda a los padres de hijos bajo tratamiento de drogas psiquitricas, no retirar el medicamento sin supervisin mdica. Es interminable la lista de iatrogenia medicamentosa, que producen las drogas psiquitricas. Es bueno castigar fsicamente a los nios con TAH o con TAsH? No. A nadie, se le puede exigir, que de, lo que no tiene, estos nios, tienen dificultad para controlar su comportamiento, por lo tanto, su conducta es el resultado de su padecimiento, y no, de la esencia del nio. Nunca sern recomendables los castigos fsicos, como: Nalgadas, bofetadas u otro tipo de golpes. Es ms efectivo usar: Tcnicas de disciplina, ignorar momentneamente el comportamiento, darle tiempo al nio para que se tranquilice, distraer su atencin hacia otro evento, hablar con l de su comportamiento y hacerle entender las consecuencias del mismo, amor mucho amor y paciencia. Qu Actividades complementarias se recomiendan? El aplauso constante, a travs del amor por parte de los padres, la familia, los maestros y los amigos, logra que se genere en el nio una autoestima sana. Fomentar el hbito de completar las tareas escolares y las tareas de casa. Trabajar conjuntamente con los maestros. Preferir las escuelas que tienen grupos pequeos, stas, son las mejores para este tipo de nios. En la medida que sea posible, un maestro particular le ser de gran ayuda al nio. l, puede hacer en 30 minutos o en una hora con el maestro en casa, lo que no hizo durante la jornada completa en la escuela. Que los padres nunca olviden lo siguiente:
El comportamiento de los nios con TAH o con TAsH es el resultado de su padecimiento, por lo tanto, estos nios no son culpables de sus manifestaciones, son enfermos que necesitan un tratamiento adecuado. Es verdad, que el comportamiento de estos nios causa tensin en la pareja, en ocasiones, llega a ser un motivo de divorcio, lo ms importante es hacer equipo, y permanecer en el equipo. Evitar acusarse mutuamente, de que el nio hered de una familia o de la otra familia, porque esta actitud lastima y destruye a la pareja. An cuando sea evidente la herencia, acusar ya no tiene sentido, Quin obligo a quin? Se escogieron mutuamente! Es muy importante, evita generar el bando del bueno y el bando del malo, a travs, del acuerdo que establezca la pareja de cmo conducir y tratar al nio. Y por ltimo, recordar: Que la medicina alpata, conoce perfectamente las caractersticas y sntomas de los nios con TAH o con TAsH, sin embargo, no tiene an la solucin definitiva a este padecimiento. Todas las posibilidades con que cuenta slo mejoran la condicin del nio, no lo sanan. Hay alguna alternativa para los nios con trastorno de atencin? Si. Actualmente, estamos trabajando con un mtodo de curacin llamado Biomagnetismo Medicinal, para resolver los problemas de TAH y de TAsH, afortunadamente con bastante xito. El Biomagnetismo Medicinal, est dentro de la medicina alternativa? Si. Es importante entender, que llamar medicina alternativa, a toda medicina que no es alpata, es totalmente relativo. En otras culturas, la medicina alpata es la alternativa, por esta razn, podemos concluir que ninguna de ellas sustituye a la otra, esto quiere decir, que ambas se complementan. Efectivamente, el Biomagnetismo Medicinal se encuentra dentro de la medicina alternativa.
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La globalizacin, propicia cambios vertiginosos en todos los mbitos del conocimiento humano, este acontecimiento, no slo se est viviendo en nuestro pas, sino, a nivel mundial. Tambin, en Mxico hay cientficos que estn dispuestos al cambio, tal es el caso del Dr. Isaac Goiz Durn (mdico alpata), descubridor del Par Biomagntico dentro del Biomagnetismo Medicinal. Qu es el Biomagnetismo Medicinal? Es un mtodo, que sirve para estudiar los fenmenos bioenergticos, producidos por los microorganismos patgenos que se encuentran alojados en los seres vivos. Permanentemente, los seres humanos convivimos con los microorganismos patgenos. Para que stos se instalen y se reproduzca en un organismo vivo, se necesita: La alteracin del pH (potencial de hidrgeno) de los rganos en que se aloje dicho microorganismo patgeno. Nota: El potencial de hidrgeno es: El grado de acidez o alcalinidad en que se encuentra un rgano.

Es el mtodo, por el cual: Se detecta, se clasifica y se corrige la alteracin del pH de los rganos. Es un procedimiento fsico y qumico, que consiste, en identificar la etiologa de las enfermedades virales, bacterianas, parasitarias, as como, las disfunciones glandulares. Es un conocimiento estrictamente cientfico, porque est sustentado en conocimientos elementales de la Fsica y la Qumica. No es una disciplina filosfica, teolgica, psicolgica, esotrica, metafsica, ocultista, etc., tampoco es hechicera o brujera. Adems, no es una manifestacin de fe. Es un conocimiento antiguo. Ya otras culturas en el pasado, lo usaban para curar. Tambin, nuestros antepasados ya saban de la existencia de los fenmenos Bioenergticos Duales. Es un procedimiento preventivo, porque puede detectar la patologa an antes de su manifestacin clnica. Es el conjunto de cargas biomagnticas que identifican una patologa. Y que est constituido por dos cargas principales de polaridad contraria, que se forman a expensas de la alteracin del pH de los rganos. Tericamente, las cargas del Par Biomagntico, tienen la misma intensidad, el mismo nmero de partculas elementales y la misma frecuencia bioenergtica, de tal forma, que al enfrentarse la fuerza de una con la fuerza de la otra (por efecto de la induccin magntica) se equilibran mutuamente, y en ese momento, los virus pierden su informacin gentica y las bacterias su capacidad patgena. Es un procedimiento fsico, que detecta por medio de imanes de mediana intensidad, las alteraciones del pH de los rganos del cuerpo humano. El Par Biomagntico tiene tres condiciones perfectamente definidas: + pH cido (positivo)
Nivel Energtico Normal = Salud
Nota: El fenmeno Bioenergtico dual es: A toda carga negativa le corresponde una carga positiva.
Qu es el Par Biomagntico?
pH alcalino (negativo)
1. El Nivel Energtico Normal: Es donde el pH prcticamente se encuentra neutro. ste, es el nivel energtico en el cual se llevan acabo todas las funciones vitales sanas del organismo humano. 2. El Polo Positivo: Se genera por el exceso de H+ (hidrogeniones), en donde, el pH es cido y da lugar a la presencia de virus.
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3. El Polo Negativo: Se genera por el dficit de H+ y por la presencia de radicales libres complejos con polaridad negativa, en donde, el pH es alcalino y da lugar a la presencia de Bacterias.
La gente llamada preparada o culta acepta con facilidad la existencia de teoras como: La Relatividad del Tiempo y del Espacio, la Fsica Cuntica, etc., sin embargo, no quiere entender que existe una resonancia vibracional entre dos rganos con polaridad contraria. Teora, en la que se fundamenta el Par Biomagntico. Desde cuando se usa el Par Biomagntico? Desde 1988 cuando el Dr. Goiz lo descubri. Cul es la experiencia en el uso del Par Biomagntico? Se han analizado, diagnosticado y atendido con este procedimiento aproximadamente 140,000 pacientes, durante un periodo de casi diecisiete aos, llegando a las siguientes conclusiones: Hasta un 98% de los pacientes tratados, con diferente tipo de patologa, se han mejorado en gran medida o curado con una sola sesin. Hasta un 99% de los pacientes con diabetes, diagnosticados clnicamente o por estudios de laboratorio, insulino dependientes o no, son falsas diabetes, obedecen a infecciones comunes como: Tifoidea, clera, botulismo, brucelosis, shigellosis, chlamidiasis, y otras bacterias que impactan el duodeno y alteran la calidad de la insulina. Hasta un 80% de los pacientes con diagnstico de SIDA, dado por el estudio de laboratorio son falsos positivos segn la teora del Par Biomagntico. Que la mayora de los pacientes con diagnstico de cncer, son realmente pacientes portadores en estados avanzados de bacterias especficas, como, micobacterium leprae, neisseria gonorrae o la asociacin de stas, con otras bacterias y virus patgenos, que alteran la conducta del ncleo celular. Que los pacientes con diagnstico de reumatismo articular, en su mayora, se deben a las irritaciones axonales por meningococo, y que las deformaciones articulares son causadas por la asociacin del meningococo con el gonococo, a travs de los efectos de sus toxinas. Que las enfermedades degenerativas de la medula espinal son el resultado de la asociacin del citomegalovirus con otras bacterias. Cul es el lmite del Par Biomagntico? El proceso degenerativo puro. Como sera el verdadero cncer, porque la informacin celular ya se encuentra alterada, o en el caso de la cirrosis heptica, porque el tejido heptico ya se encuentra destruido. El Biomagnetismo Medicinal tiene efectos colaterales? No. El Biomagnetismo Medicinal, por ser un procedimiento de orden fsico, y de aplicacin externa, da como resultado: Un tratamiento que no causa dolor, no propicia contagios, ni presenta efectos colaterales. Por lo tanto, el paciente resuelve su problema de salud sin la posibilidad de iatrogenia mdica, ni iatrogenia medicinal, porque generalmente no se usan medicamentos. Qu hay especficamente para los nios con trastorno de atencin? El hecho de que un paciente tenga trastorno de atencin, no significa, que se le va ha dar un tratamiento ya establecido previamente para este problema. Nuestro maestro, el Dr. Goiz, siempre ha hecho nfasis, para que se rastree completamente (proceso de revisin) al paciente, sin que sus sntomas influyan en nuestro diagnostico.
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El Dr. Goiz, dice en su libro El Par Biomagntico: En tanto que la alopata y la homeopata insistan en el sntoma como elemento de diagnstico clnico, la teraputica y el mismo diagnstico sern sintomticos y por lo mismo inciertos ya que, el mismo microorganismo puede producir diferentes sntomas, y un mismo sntoma puede ser producido por diferentes microorganismos. En fin, el Par Biomagntico tiene la ventaja de prescindir del sntoma y darnos la etiologa en forma directa, prctica e inmediata y, por lo mismo, el diagnstico es etiolgico y el tratamiento obviamente tambin es etiolgico y puede asociarse a cualquier sistema mdico, llmese aloptico, homeoptico, naturista, acupunturista, herbolario, Psicolgico, etc. Cada nio con trastorno de atencin es diferente a otro nio con trastorno de atencin, es decir, tenemos un enfermo, no una enfermedad. Especficamente lo que tenemos para un nio con trastorno de atencin es: Un tratamiento con Biomagnetismo Medicinal. Es decir, no hay una receta de cocina. Cualquier microorganismo patgeno que se aloje en la regin craneal, puede causar trastorno de atencin e hiperactividad en un nio, dependiendo de donde se aloje, ser la severidad del caso. Conclusiones La sencillez con la cual se resuelve el problema de trastorno de atencin a travs del Biomagnetismo Medicinal, deja la sensacin, de que el final de la pelcula no fue espectacular. Se puede llegar a pensar, que la pelcula fue bien desarrollada, bien llevada, pero, que el final, dej mucho que desear. Esta forma fcil de curar, es la que hace tan complicado el entendimiento de las bondades del Biomagnetismo Medicinal, esta misma facilidad, tambin hace muy difcil la aceptacin de que se recupera la salud a travs de este mtodo. En una ocasin, escuch decir al Dr. Goiz, que si l tuviera que escoger, entre un eminente medico alpata y el menos hbil de sus alumnos, por supuesto que l escogera a su alumno. Que difcil es para un mdico alpata aceptar, que alguien que no estudio tantos aos como l, pueda curar con un par de imanes. Y Volvemos a caer en la sencillez del mtodo, y es aqu precisamente, donde reside la grandeza del descubrimiento del Dr. Goiz (el Par Biomagntico). Definitivamente, el Biomagnetismo Medicinal ser la medicina del futuro. Bibliografa Asociacin Americana de Psiquiatra. Manual de Diagnstico y Estadstica (DSM-IV) de los Trastornos Mentales 4 edicin Diccionario de Biografas. Editorial: Ocano Multimedia. Fernndez Jan, Alberto y Calleja P. Beatriz. Trastorno por Dficit de Atencin e Hiperactividad Goiz Durn, Isaac. El Par Biomagntico. Ed. Medicinas Alternativas y Rehabilitacin, S. A. de C. V. Organizacin Mundial de la Salud. Manual de los Trastornos Mentales 10 edicin (CIE-10
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LA ERITROCITOSIS
Marco Antonio Rojas Zepeda
Presentacin Esta Tesina, tiene por objeto el tratamiento de la Eritrocitosis y/o Poliglobulia, atendidos por la medicina aloptica tradicional y finalmente por comparacin con el mtodo del Par Biomagntico y la Bioenergtica, en el que manejaremos un caso mdico real, que puede ser consultado en el Instituto Mexicano del Seguro Social, cuyo nmero de expediente es 0161-45-4230-4.-, del paciente Marco Antonio Rojas Zepeda, empezando por la Clnica No. 33 de adscripcin en el Rosario, Distrito Federal, jurisdiccin de Azcapotzalco, continuando a la Clnica No. 72, situada en Tlalnepantla de Baz, Estado de Mxico y que tuvo intervencin definitiva en el Centro Mdico La Raza, ubicada en el Distrito Federal, y que actualmente no han archivado el citado expediente; en el mismo aparecen las diversas fechas en que el paciente tuvo que atenderse de toda la problemtica que en la Tesina se desarrolla y que por razones de jerarqua, la Institucin del Seguro Social tuvo que enviar como se ha expuesto en antecedentes al paciente para finalmente encontrar y saber cul era la enfermedad y tratar de curarla. Introduccin Finalmente tngase por reproducido en esta hoja lo anotado en la denominada presentacin. Ahora en la introduccin diremos que este paciente fue tratado por Biomagnetismo y Bioenergtica mdica y pudo resurgir al grado tal, que va en franca mejora, sin todos los problemas que en la descripcin desarrollada en la Tesina por el paciente se advertir lo afirmado; ahora bien, el inters del suscrito es que se d a la publicidad cuando menos a los estudiantes de la Universidad Autnoma de Chapingo, de que existen otras medicinas alternativas que sin menospreciar a la medicina aloptica cumplen con la funcin de lograr la salud fsica y squica del individuo. Es por ello que se narra con detenimiento los puntos biomagnticos y bioenergticos que se tocaron y las razones por las cuales se describe en la Tesina los distintos rganos y funciones del cuerpo humano que intervienen en esta problemtica, y as lograr que a los enfermos de Eritrocitosis se pueda ayudar y servir con mayor rapidez, evitando tanta espera y falla que conducen a la desesperanza. Adems de que, las tres Instituciones que se interesan y mezclan en este Diplomado da a da juntas puedan estudiar ms a fondo la problemtica mdica y se llegue a una solucin mucho ms precisa, y cuyos remedios curativos sean rpidos y efectivos para bien de nuestros nacionales mexicanos y finalmente el de la humanidad. Antecedentes de las tres instituciones Acorde al convenio celebrado por la Universidad Autnoma Chapingo; el Colegio Mexicano de Biomagnetismo Mdico, A.C.; el Colegio Nacional de Bionergtica Mdica, A.C., en un ambiente autnomo, soberano, democrtico, libre y con todo el respeto acadmico, cumpliendo en extremo con sus estatutos, procedieron a desarrollar el Primer Curso Internacional Avanzado de Biomagnetismo Mdico y Bioenergtica Mdica, desarrollando todo un Programa Universitario de Medicina Tradicional y Teraputica Naturis-
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ta, que se llevo a efecto del 6 al 11 de diciembre del 2004, en el Saln de Embajadores del Hotel Geneve de la Ciudad de Mxico, Distrito Federal, en donde se elaboraron todo tipo de explicaciones tericas y prcticas relativas a elevar el conocimiento del alumnado que cumpli con los requisitos para estar a la altura acadmica y poder comprender y aplicar correcta y hbilmente el biomagnetismo y la bioenergtica para solucionar problemas de salud, es por ello, que se presenta una tesina como ltimo requisito para recibir el documento que acredita por parte de la Universidad Autnoma Chapingo el citado diplomado. Antecedentes de las instituciones La actual Universidad Autnoma Chapingo, fue fundada el 22 de febrero en 1854, en el convento de San Jacinto, en el Distrito Federal, posteriormente como Escuela Nacional de Agricultura, se traslad a la Ex Hacienda de Chapingo, donde realiza sus actividades a partir del 20 de noviembre de 1923; en 1941 y posteriormente en 1959 se establece como organismo independiente, lo que constituy un impulso fundamental para el desarrollo de la educacin agrcola del pas; en 1969 y en 1973, se logra el establecimiento de la autodisciplina y son presentados los proyectos para la transformacin de la escuela a Universidad y el 30 de diciembre aparece en el Diario Oficial de la Federacin la promulgacin de la ley que crea la Universidad Autnoma de Chapingo. En un proceso de transformacin, se culmina en 1978 con la formulacin del Estatuto de la Universidad Autnoma de Chapingo, crendose niveles de licenciatura, as como de postgrados y maestras, las que han culminado a la fecha en doctorados. El Colegio Mexicano de Biomagnetismo Mdico, A.C., fue creado ante la Notaria No. 172 y del patrimonio inmueble Federal, mediante la escritura 15,930, Libro 303 con la finalidad y fines sealados en la Ley de Profesiones del Distrito Federal, su Reglamento y la base segunda del Acta constitutiva de la Asociacin, buscando que sus acciones lleven un propsito siempre de vincularse con la sociedad, en su afn de lograr la salud para todos, promoviendo un aprendizaje continuo a travs de congresos, foros de exposicin, talleres de anlisis y debate, cuyas experiencias se integren mediante la aplicacin del Biomagnetismo Mdico, contribuyendo en el campo de la epidemiologa, a la salud pblica y propiciando que en Centros de Estudios Superiores de nuestro pas se reconozca al Biomagnetismo Mdico como una alternativa mdica y medicinal con fundamento serio y de gran futuro para la salud mundial. El Colegio Nacional de Bionergtica Mdica, A.C. fue creado ante la Notaria No.172 y del patrimonio inmueble Federal, mediante la escritura 16510, Libro 311 con la finalidad y fines sealadas en la Ley de Profesiones del Distrito federal, su Reglamento y la base segunda del Acta constitutiva de la Asociacin, buscando que sus acciones lleven un propsito siempre de vincularse con la sociedad, en su afn de lograr la salud para todos, utilizando la Bioenergtica como medio promoviendo un aprendizaje continuo a travs de congresos, foros de exposicin, talleres de anlisis y debate, cuyas experiencias se integren mediante la aplicacin de la Bioenergtica Mdica, contribuyendo en el campo de la epidemiologa, a la salud pblica y propiciando que en Centros de Estudios Superiores de nuestro pas se reconozca a la Bioenergtica Mdica como una alternativa mdica y medicinal con fundamento serio y de gran futuro para la salud mundial. Fomentar relaciones de intercambio y colaboracin cientfica y acadmica con asociaciones similares y afines en el pas y en el extranjero; impartir educacin continua en el rea de la Bioenergtica Mdica en un plano de excelencia acadmica; realizar mesas de discusin, cursos, talleres, seminarios, simposios, diplomados, maestras y congresos nacionales e internacionales, etc., puesto que siendo seres cibernticos podemos utilizar al biomagnetismo y a la bioenergtica mdica con mucho futuro para la salud mundial.
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El tratamiento de la eritrocitosis y/o poliglobulia con el mtodo del par biomagntico y la bioenergtica Justificacin La propuesta de tratar a la eritrocitosis y/o poliglobulia con el mtodo del biomagnetismo y la bioenergtica mdica, se propone en esta tesina dado que, el sistema tradicional aloptico, no nos ayuda a resolver en su totalidad el problema. Es indiscutible que la medicina aloptica tiene grandes avances y nos permite percatarnos de muchos problemas de salud, pero desgraciadamente el continuar con el mtodo del sntoma, y no tomar en cuenta los aspectos sofrolgicos, sicolgicos, morales, emotivos y otro tipo de aspectos que la medicina aloptica tradicional no se preocupa en revisar, no nos permite conocer la ectiologa de la enfermedad, es por ello que proceder a describir toda la problemtica de la eritrocitosis, los rganos del cuerpo humano que intervienen, los mtodos de la medicina aloptica y finalmente el mtodo biomagntico y bioenergtico mdico. Empezaremos por intentar definir qu es la eritrocitosis, y los estudiosos nos dicen que es un aumento de los hemates circulantes por encima de los lmites normales. Existen tres elementos corpusculares principales, en la sangre: a saber; eritrocitos o glbulos rojos, leucocitos o glbulos blancos y plaquetas. Eritrocitos. Son elementos redondos, aplanados en forma de disco, con los bordes ms elevados que el centro. Su dimetro es de unas 7 micras. El individuo normal tiene aproximadamente cinco millones de eritrocitos en cada milmetro cbico de sangre; la mujer acostumbra tener un 10% menos. En el interior de los eritrocitos se encuentra la hemoglobina, substancia roja que es la que confiere a la sangre su color caracterstico. La hemoglobina es un complejo protenico que contiene hierro en su molcula. Esta substancia tiene gran afinidad por el oxgeno; gas que absorbe cuando el eritrocito pasa por los pulmones, como parte de su recorrido por la totalidad del cuerpo; este oxgeno llega, gracias a la circulacin, a las clulas ms distantes donde es liberado de la hemoglobina y utilizado por dichas clulas para cubrir las necesidades vitales. Como resultado del metabolismo celular el oxgeno se transforma en bixido de carbono, el cual es recogido por la sangre y eliminado a travs de los pulmones. Los eritrocitos se destruyen constantemente y tambin constantemente son reemplazados, aproximadamente a una proporcin de 1% diario. Los eritrocitos se forman en la mdula de los huesos, especialmente de los planos (vrtebras, huesos de la cadera, costillas, esternn, etc.). su destruccin se efecta principalmente en el bazo. Leucocitos. Su tamao es una vez y media a dos veces superior al de los eritrocitos, pero su nmero es inferior a los mismos. Existe un leucocito por cada 500 eritrocitos. En la persona normal existen aproximadamente 7 mil leucocitos por cada milmetro cbico de sangre. Si existe alguna infeccin, este nmero aumenta, a veces hasta 40 mil. En general el aumento de leucocitos es sinnimo de infeccin. El papel de los leucocitos es devorar. La mayora de ellos tiene la propiedad de englobar las bacterias y otras partculas extraas al organismo, y destruirlas. En esta forma se previene la infeccin y ayudan a la cicatrizacin de heridas. El pus est formado sobre todo por leucocitos muertos. Plaquetas. Son elementos de tamao un tercio superior a los eritrocitos. Toman parte en la coagulacin de la sangre y derivan de los megacariocitos. Ahora bien, cuando empieza el glbulo rojo a no cubrir y no cumplir con su funcin, entre algunas de las razones puede ser la eritrocitosis relativa. Consiste en la prdida de volumen plasmtico en una deshidratacin intensa, no representa un verdadero aumento de la masa eritrocitaria total, sin embargo la eritrocitosis absoluta, s representa un verdadero aumento de la masa eritrocitaria total, (tambin se le conoce como poliglobulia,). Clnicamente consiste en que la cara del enfermo se pone sumamente roja y se dice que se en-
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cuentra rubicundo. Adems nos refleja actos secundarios como es el estar respirando en aspiraciones cortas y exhalando aire como si se tratara de un soplador. Policitemia Vera: Por otro lado, debemos citar que la policitemia vera consiste en un trastorno producido fundamentalmente por hipoxemia crnica que se da en zonas de grandes altitudes. Tambin da a los enfermos pulmonares o aquellos que tienen exceso de carboxi- hemoglobina (fumadores empedernidos) variantes de la hemoglobina de alta afinidad. La Policitemia Vera se distingue de la Policitemia Secundaria por la presencia de esplenomegalia, leucocitosis, trombositosis y niveles elevados de vitamina B12 y por los niveles bajos de eritropoyetina. Se da mucha viscosidad en la sangre por la gran disminucin de 02 (oxgeno) a los tejidos, con el riesgo de lesin tisular.1 En medicina aloptica, se recomienda la sangra (flebotoma), cuando los niveles de hemoglobina rebasan los 18 grs, pues puede ocurrir que la mdula espinal ordene la creacin de nueva sangre con el objetivo de que en cada glbulo rojo nuevo vaya una dotacin de oxigeno. Lo que trae aparejado el que exista el peligro de una trombosis por exceso de produccin de glbulos rojos, esta orden la da la mdula espinal, pues supone que quiz el sujeto se encuentre anmico. La seal que recibe el cuerpo sin ser un verdadero anmico, se debe a la hipoxia siendo la causa principal el que sus pulmones no alcanzan a inyectar el oxigeno necesario que debe transportar la sangre (eritrocito) a todas las partes del cuerpo, por varias razones, lo que nos obliga a revisar una parte de las enfermedades pulmonares. Las enfermedades pulmonares obstructivas crnicas: Por lo regular son, favorecedores de la prdida del tejido elstico en el pulmn denominado enfisema y nos pueden dar sopladores sonrosados, con expectoracin escasa, destacando la disnea de esfuerzo, complexin corporal astnica, y manifiesta un deterioro de gases. Por otro lado, existen los cianticos abotargados que tienen tos y expectoracin crnicas, suelen tener exceso de peso, tienen sibilancias (la respiracin sibilante, es un sonido musical, como un silbido, que se produce durante la ventilacin, a consecuencia de la obstruccin parcial de las vas areas), y presentan insuficiencia respiratoria. As podemos pasar a un empeoramiento cuando se acelera dicha obstruccin pulmonar por edema de la mucosa y una de las causas es por fumar, por lo que se debe insistir a todos y cada uno de los pacientes que abandonen este hbito. Este tipo de pacientes no deben utilizar aerosoles y deben cuando menos una vez por ao estar vacunados, contra la gripe y revisar que los esputos no se vuelvan ms purulentos, pues se puede presumir que se deben a infecciones bacterianas. Los broncodilatadores s estn indicados bajo la vigilancia mdica y en caso de no haber resultado, retirarlos, cuando existe hipoxia intensa y se suministra oxgeno a base de tanque, manteniendo la oxigenoterapia ya sea nasal o con mascarilla de venturi, y desde luego administrar diurticos para eliminar secreciones. Pueden existir arritmias, insuficiencia cardiaca, tromboembolias pulmonares o hemorragia digestiva. Este tipo de solucin generada por la medicina tradicional aloptica, no choca con el biomagnetismo y la bioenergtica mdica, pero es un paliativo, que no resuelve el problema de fondo, esto es, la persona adquiere un hbito, y puede decirse una adiccin al oxgeno con el inconveniente del costo y el traslado de tanques, si es que se tiene una edad productiva, y an cuando se tratase de un viejo, la medicina aloptica no va al fondo del problema.2 Ahora bien, si nos centrarnos en los trastornos de la ventilacin pulmonar, incluyendo la apnea del sueo y lo anterior porque el autor de este estudio padeci este problema, y as se puede afirmar que la hipo ventilacin de los alvolos pulmonares siempre es un defecto en el sistema de control metablico de la ventilacin y/o un defecto en el sistema neuromuscular de la ventilacin y/o un defecto en el alveolo ventilatorio. Lo que ocurre es que existen trastornos que se acompaan de una alteracin del estmulo respiratorio, ya que producen una disminucin del volumen de ventilacin por minuto, ocasionando acidosis respiratoria. Dicha hipoxemia, puede inducir policitemia secundaria, hipertensin pulmonar e insuficiencia cardiaca derecha, el intercambio gaseoso empeora durante el sueo, produciendo somnolencia diurna y confusin.
1 2
Dr. Roodman D. Starke.-, American Heart Association,Science and Medicine U.S.A. (pginas 1322 a 1326). Philip K. Kondy M.D. Yale University Eritrocitosis U.S.A. (pginas 1722 a 1726).
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Apnea durante el sueo: Es un grupo de trastornos graves en los que la ventilacin se detiene repetidamente durante el sueo (apnea) un tiempo lo bastante prolongado como para provocar una desoxigenacin sangunea y cerebral y aumentar la cantidad de anhdrido carbnico. La apnea durante el sueo puede ser obstructiva o central. La apnea obstructiva se debe a una obstruccin en las vas respiratorias superiores. La apnea central es consecuencia de una disfuncin en la parte del cerebro que controla la respiracin. En la apnea obstructiva durante el sueo a veces se presentan una combinacin de concentraciones bajas de oxgeno en sangre y altas de anhdrido carbnico de forma prolongada que alteran la sensibilidad del cerebro. En general, la apnea obstructiva durante el sueo se presenta en varones obesos que, en su mayora, suelen intentar dormir de espaldas. Este trastorno es mucho menos frecuente en mujeres. La obesidad, probablemente como consecuencia del envejecimiento de los tejidos corporales y de otros factores, produce un estrechamiento de las vas areas superiores. El riesgo de desarrollar la apnea obstructiva durante el sueo se incrementa debido al tabaquismo, al abuso de bebidas alcohlicas y por enfermedades pulmonares como el enfisema. Puede existir una predisposicin hereditaria a la apnea del sueo (por obstruccin de las vas areas superiores), afectando en este caso a varios miembros de una misma familia. Apnea del sueo.- por acuerdo unnime de los mdicos se define a la apnea del sueo como el cese del flujo de aire, durante 10 segundos. El nmero mnimo de episodios por noche, necesarios para el diagnstico es incierto, aunque la mayora de los pacientes presenta al menos 10 -15 /hora de sueo. Se puede hablar de apnea central con prdida transitoria del estmulo neurolgico a los msculos respiratorios durante el sueo, sin olvidar que la gran mayora presentan apnea obstructiva con oclusin de la va respiratoria superior, esto es, la mayora de los pacientes presenta un estrechamiento estructural en la va respiratoria superior a la altura de la nariz o del paladar. Los sntomas consisten en ronquidos, excesiva somnolencia diurna y desde luego en pacientes que toman alcohol o sedantes el problema se dispara. Es muy importante para el diagnstico la observacin nocturna del paciente y si se trata de apnea del sueo obstructiva, con clasificacin del sueo por estadios y monitorizacin respiratoria, el tratamiento debe seguirse de la siguiente manera: deber por algn medio abrirse la va area, evitar la obesidad, y desde luego una presin positiva continua nasal en la va area. En caso que se fracase con estas medidas se puede recurrir a la ciruga denominada uvulopalatofaringoplasta; adems de que ms adelante se ver el tratamiento que se debe seguir por los estudiosos del biomagnetismo y bioenergtica mdica en estos casos.3 * Hipoventilacin de los alvolos pulmonares primaria.- Se ignora la causa y se piensa que es un defecto en el sistema de control metablico de la respiracin, siendo el dato caracterstico y clave, una acidosis respiratoria. Posiblemente por falla o falta del lquido surfactante. Trastornos respiratorios neuromusculares.- Algunos trastornos que producen hipoventilacin puede deberse a debilidad en el diafragma. Siendo obligada la asistencia ventilatoria mecnica nocturna, otro remedio pudiese ser el obligarlos a nadar e inflar globos para tener una respiracin ordenada y que se vaya fijando en el subconsciente. La principal causa es la disfuncin y/o lesin del bulbo raqudeo donde se encuentran los tres centros de la ventilacin.4 Sndrome de hipoventilacin por obesidad.- sta al ser masiva le impone una sobrecarga al pulmn y a las arterias siendo ms sencillo aliviar a este tipo de pacientes, bajndolos de peso para evitar la carga tan
Research, Division of Hematology, Department of Medicine. The University of Texas. U.S.A. Hematology, (pginas 453, 458 y 462, son publicaciones hechas por la Universidad de Texas, y consigna a muchos autores). 4 Infections Diceases- John Hopkins University. U.S.A. Infections Diceases, (parte de la publicacin, es una publicacin hecha por varios autores).
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fuerte sobre el sistema respiratorio y sobre el diafragma. Motivndolos despus a realizar ejercicios aerbicos que les permitan contrarrestar la hipoventilacin y regresen a una situacin normal. Anormalidades de la sangre Si se empieza por mencionar a la hemorragia, se llega a la afirmacin de que la sangre, es lo suficientemente compleja y puede estar sujeta a defectos. Quiz la forma ms simple es la prdida sangunea o hemorragia, la que puede ser masiva y sbita. Lo anterior por prdida de eritrocitos y por ello la hemoglobina muestra falta generalizada de oxigeno en los tejidos. Aparece la reduccin de agua disponible que seca los tejidos y los debilita y lo ms peligroso es la prdida de coagulacin y taponar los bazos lesionados esto es, el agua es extrada de los tejidos y del intestino para reemplazar el volumen; el hgado, que hace las protenas plasmticas, comienza a formarlas de manera rpida y las substancias de coagulacin empiezan a ser sustituidas por clulas nuevas, ya que, el cuerpo tiene reservas de leucocitos en los ganglios linfticos y en la mdula sea, los que se encargan de liberar estas substancias en la sangre. Sin dejar de mencionar que existen algunas reservas de eritrocitos en el bazo y en la mdula sea, aclarando que la mdula sea deber llenarse con hemoglobina para funcionar y que esta debe contener hierro. Ahora bien, cuando el sangrado no es masivo, el cuerpo generalmente puede restituir todos los materiales perdidos, excepto la hemoglobina y los eritrocitos, y el resultado lo conocemos como anemia. Al faltar la hemoglobina, que es la que da el color rojo a la sangre los pacientes blancos aparecen con una tez plida y adems denotan ausencia de la capacidad de transporte de oxgeno, privando a los tejidos de este gas natural y esencial volviendo al paciente dbil y distrado. Existen enfermedades mltiples, en las cuales la hemoglobina o los eritrocitos se destruyen muy rpidamente por el mismo organismo, y el hgado, por lo regular convierte la hemoglobina degenerada en pigmentos biliares, llevndonos de la mano a otros defectos de los eritrocitos que es la parte donde se quiere centrar la atencin. Tambin ocurre el reverso de la anemia esto es, el cuerpo forma ms eritrocitos y hemoglobina que lo normal y un resultado es la pltora, trastorno en el que clnicamente hay una cara demasiado roja, mucosas y lechos ungulares demasiado escarlatas. El exceso de eritrocitos puede ser la enfermedad en si misma; pero, slo es la respuesta de proteccin ante la capacidad respiratoria reducida en la enfermedad pulmonar crnica y grave. Se ha demostrado que los eritrocitos y la hemoglobina se pueden formar de manera imperfecta, como sucede en la anemia de clulas falciformes, y siendo la naturaleza tan sabia, por lo general, los eritrocitos defectuosos se destruyen muy rpidamente y se genera anemia. Las formas anormales pueden causar que los eritrocitos se aglutinen en los capilares y el resultado ser un mbolo microscpico mltiple, que puede causar dolor y trastornos de la funcin de muchos rganos. Otros seran defectos de los leucocitos (leucemia) y defectos en la coagulacin pero que no trataremos, pues no interviene en la problemtica de la apnea del sueo, de la apneusis, de la hipoxemia o de la hipoxia. Como puede verse al ir describiendo las enfermedades netamente apegadas a la problemtica de la eritrocitosis y/o poliglobulia, se fue haciendo con el sistema tradicional de la medicina aloptica, proponiendo muy someramente formas de auxilio para corregir esta problemtica. Sin embargo siendo un entusiasta del biomagnetismo y la bioenergtica medicinal se procede a describir lo qu se entiende por biomagnetismo mdico; soportado por el par biomagntico; cmo funciona este mtodo o sistema, o nueva filosofa de atacar las enfermedades y sus problemas. Se sale fuera de los esquemas tradicionales de la medicina aloptica tradicional, y nos lleva a resultados fantsticos que le permite al ser humano enfrentar ahora s, el fondo y la gnesis del problema o enfermedad. Sin utilizar el recurso de llamarle sndrome, (conjunto de sntomas que nos dan ms o menos una patologa conocida) no nos permite entender a fondo, para que entendiendo la etiologa podamos en consecuencia lograr ms y mejores resultados. As pues, proceder a intentar describir el nuevo sistema que me he permitido seguir para desenmaraar a la eritrocitosis, es por ello que en forma muy respetuosa y humilde, vengo a aportar el 95% de los conocimientos obtenidos tanto en clase, como producto de los libros del Dr. Isaac Goiz Durn, a quien de antemano le pido una disculpa, tal vez porque no
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resulte muy clara mi exposicin, pero s muy entusiasta, y el 5% de mi propia experiencia y observacin por padecer este problema mdico fisiolgico.5 Qu es el biomagnetismo y la bioenergtica mdica Los mdicos investigadores en el campo de la medicina buscan incansablemente alternativas y auxiliares para luchar contra las enfermedades que padece la humanidad, esta bsqueda en un intento por mejorar la salud del ser humano, ha permitido el repasar tanto mtodos como formas ya estudiadas, y que por falta de tiempo para investigar o porque no se tena el conocimiento completo, se desechaban pensando que no era funcional. Pero grande es la sorpresa al darse cuenta que hay ciencias que no estn directamente desarrolladas en beneficio de la medicina y que si las combinamos nos dan unos resultados excelentes. En este siglo, a mediados de los 70s, nuevamente se hizo necesario la utilizacin de campos magnticos o del magnetismo con fines teraputicos producida por IMANES NATURALES de mediana intensidad. Se descubre que un campo magntico puede detectar las alteraciones del PH (Potencial de Hidrgeno) de los rganos internos, en forma indirecta y cualitativa, procediendo los estudiosos de esta alternativa mdica a utilizar campos magnticos para tratar de aliviar en la medida de lo posible los dolores y enfermedades humanas. En 1988, en Xalostoc, Estado de Mxico, el Dr. Isaac Goiz Durn, descubre el par biomagntico, que nos lleva de la mano para ir construyendo el biomagnetismo mdico y en 1993 descubre y aplica la bioenergtica mdica, mismas que procede a describir: Precisando lo anterior, el descubridor de esta ciencia ha seguido investigando y ha llegado a las siguientes conclusiones: cada patologa o varias asociadas, son resueltas cuando se corrigen por medio de cargas magnticas aplicadas directamente al cuerpo por medio de imanes, de mediana intensidad. Otros conceptos son aceptar la concepcin dual de resonancia vibracional y energtica de dos campos biomagnticos (cidoalcalino) para cada microorganismo patgeno disfuncin orgnica. Asimismo, es sabido que un virus patgeno que ingresa al cuerpo humano de inmediato infecta una clula y se reproduce indefinidamente en ella hasta que la excita y se libera una enorme cantidad de nuevos virus que vuelven a infectar a otras clulas y as sucesivamente. Lo que nos indica la fabricacin de la cadena de nucleoprotena propia del virus, como la mucoprotena que le es especfica dentro de la clula, hay que aceptar tambin, que un virus patgeno se introduce por cualquier va al organismo, y se dirige de inmediato a un rgano especfico del cuerpo humano en espera de que una bacteria tambin especfica le haga resonancia vibracional y se instale en caso de que an no lo est en otro rgano tambin especfico; lugar donde le fabrica una mucoprotena que le es afn y que lo complementa y lo vuelve patgeno. Por lo que la nica diferencia que existe entre enfermedad viral como las conocemos y enfermedad bacteriana, es la presencia en las primeras de cadenas de ADN, y en las segundas de cadenas de ARN. El cido desoxirribonucleico tiene informacin gentica y el cido ribonucleico informacin estructural, pero en ambas existen virus-bacteria, o sea enfermedades virales o bacterianas y por lo mismo las dos cargas bioenergticas cido-alcalino; con intensidad energtica y vibracional, lo que explica que al despolarizar (enfrentndolos con imanes de igual intensidad) estas cargas, tanto el virus como la bacteria decaen pues entre ellas desaparece la informacin (asociacin vibracional). Los imanes al ser medidos por el gausmetro, que es el aparato que nos permite conocer cul es la potencia (intensidad magntica o capacidad de imantacin) del imn, cuya unidad de medida es el GAUS (en honor a un cientfico de dicho apellido), deben tener intensidad por arriba de mil gaus (capacidad estudiada y aceptada, umbral), a efecto de que se consiga el nivel energtico normal dentro del rgano afectado del cuerpo humano. Situacin que ocurre al enfrentar las cargas (intensidad o capacidad) del imn en contra de las cargas producidas por los microorganismos en el organismo; (de acuerdo a la Ley Universal de Cargas)
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Mipalym M. Meny M.D. Tranfusion Medecine Southwestern Medical Center. U.S.A. Hematology (diversas pginas).
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se anulan sus potenciales respectivos y en ese momento los virus pierden su informacin gentica y las bacterias su capacidad patgena, dicho de otra manera, los fenmenos patgenos estn soportados por distorsiones fundamentales del PH y la restauracin de la entropa orgnica condiciona la curacin, y por lo mismo a la salud. Aceptados los anteriores conceptos, podemos afirmar que por medio del biomagnetismo y la bioenergtica mdica se consigue identificar la etiopatogenia de las enfermedades virales y bacterianas, as como las disfunciones glandulares y orgnicas, por medio de la medicin indirecta y cualitativa de los cambios del PH que los microorganismos patgenos provocan en los rganos que se establecen. Lo que evidencia que esta nueva alternativa mdica est entrando al fenmeno vibracional puro o a la energtica y permite darnos cuenta que va al origen de la enfermedad y no a su manifestacin, esto es, la medicina aloptica tradicional est basada en el diagnstico por medio de la sintomatologa de orden estrictamente anatmico, qumico o biolgico, dejando a un lado el aspecto bioenergtico. Ya no van a interesar los signos o los sntomas, sino la deteccin por medio de la vibracin que emite el mismo virus o bacteria dentro del organismo. En 1993 el Dr. Isaac Goiz Durn, descubre los pares bioenergticos por medio del esfuerzo mental y trata todo el concepto universal energtico; el concepto universal vibracional, la entropa, el reologismo, entendido como el movimiento de un fluido a travs de un conducto relacionado con el tiempo y la polaridad que puede ser positiva o negativa dado que, tenemos influencia por el fenmeno de magnetismo, ya conocido desde tiempos antiguos por culturas, y slo por citar algunas la egipcia, la griega, la romana, la china, hasta llegar a la energa atmica y cuntica, de ah que, podemos definir a la bioenergtica mdica como una ciencia alternativa de la medicina, sta estudia, adems de toda la problemtica mdica la sicolgica, la sofrolgica, la teolgica, la emocional, la espiritual entre otros. Detectando, clasificando, midiendo y corrigiendo las alteraciones fundamentales del pH (Potencial de Hidrgeno) de los organismos vivos y dirigido especialmente a los seres humanos, esto es, se debe valorar, identificar y corregir la distorsin del pH de los rganos internos, que se alteran adems de la presencia de virus o bacterias, hongos, parsitos y toxinas, yendo a la etiologa de la enfermedad. Dicho de otra manera, dependiendo de la concentracin de hidrgeno que guardan las sustancias orgnicas, ya que, cuando se van hacia la acidez o hacia la alcalinidad producen una patologa. Por ello, el cuerpo humano presenta una serie de disfunciones, antes del fenmeno estrictamente patgeno. Por ltimo, es importante informar que la salud depende de una alimentacin balanceada, descanso y ejercicio apropiado, as como un sistema nervioso armnico y una mente y corazn que no se encuentre alimentado por odios, presiones, o creencias negativas y que el individuo no tenga de s mismo una baja estima. Algunas personas se enferman a causa de una alimentacin deficiente, falta de descanso y desde luego, el mayor de los enemigos es llevar una vida sedentaria sin ejercicio adecuado. Como ya se dijo, cuando est afectado sofrolgicamente, sicolgicamente, espiritualmente, con estas conductas altera su potencial de hidrgeno corporal. Sin dejar de analizar los factores personales del individuo, como son edad, sexo, estudios, valores adquiridos a travs de la lgica, la tica, la moral, las buenas costumbres y los convencionalismos sociales, que nos permiten vivir en sociedad y comunidad, para formar el ncleo bsico del hombre que es la familia. Es muy importante el ir describiendo la forma y el cmo actan los estudiosos del biomagnetismo y la bioenergtica mdica. Se coloca al paciente en forma de decbito dorsal, procediendo a tomar los talones de los pies para ir haciendo el rastreo con un imn negativo que es de mayor sensibilidad que el positivo. En donde exista resonancia energtica y vibracional, soportada por la distorsin fundamental del pH de 2 puntos especficos que pueden variar en intensidad, pero no en ubicacin y que identifican la presencia de micro organismos patgenos, llmense virus, bacterias, hongos o parsitos, e inclusive disfunciones orgnicas. El estudioso procede a realizar la impactacin de las dos cargas energticas, poniendo los imanes en el cuerpo, en los lugares donde se produjo la resonancia energtica y vibracional, lo que hace que dichas cargas al ser del mismo valor impactan y neutralizan sin provocar lesiones, haciendo que la resonancia energtica rompa
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con dicha energa decayendo a cualquiera de los micro organismo que lo producen, rompindole el cdigo gentico y privndolo de producir la nucleoprotena y la mucoprotena, de la cual se estn alimentando el binomio que hemos descrito. As se tiene que el Dr. Isaac Goiz Duran ha descubierto pares biomagnticos regulares, especiales, disfuncionales, de reservorios y temporales, debindose valorar todo el cuerpo humano en la exploracin, empezando por glndula pineal, pasando por toda la cara, todo el trax, todo el abdomen, genitales, piernas, cerebro, cerebelo, espalda; para terminar en cpsulas renales. Se llaman pares regulares: que agrupan a las patologas comunes soportada por una sola entidad microbiolgica; llmense virus, bacterias, hongo o parsito. Pares especiales: disfunciones de rganos o sistemas sin la presencia de microorganismos patgeneos. Pares disfuncionales: especficamente de glndulas de secrecin interna. Pares complejos: que definen algunas patologas disfuncionales pero que abarcan otros sistemas o tejidos. Reservorios: en donde pueden estar alojados microorganismos patgenos por tiempo indefinido. Pares temporales que se forman por un trauma principalmente y que ceden espontneamente al curar el paciente. Asociados que son infinitos en nmero pero que definen las patologas crnico degenerativas, sindromticas, tumorales y en general, toda la patologa que no se ajusta en un solo microorganismo patgeno.6 El bazo tambin interviene en la eritrocitosis. El Bazo produce, controla, almacena y destruye clulas sanguneas. Es un rgano esponjoso, de textura suave, color prpura, tan grande como el puo de una persona y se encuentra localizado en la parte superior de la cavidad abdominal, justo debajo de las costillas del lado izquierdo. Tiene un doble funcionamiento, la pulpa blanca es parte del sistema de defensa, esto es funciona como un ganglio inmune y la pulpa roja elimina los materiales de desecho, como son los glbulos rojos defectuosos. Adems los glbulos blancos (los linfocitos), crean anticuerpos protectores y tienen un importante papel en la lucha que libra el cuerpo contra las infecciones oportunistas; dichos linfocitos se producen y maduran en la pulpa blanca. La pulpa roja contiene otros glbulos blancos, fagocitos, que ingieren material no deseado, como bacterias o clulas defectuosas presentes en la sangre esto es, dicha pulpa controla los glbulos rojos y determina cules ya son anormales por falta de oxigenacin y cules ya son viejos o estn lesionados y no funcionan apropiadamente; razn por la cual procede a destruirlos, de ah que, en la jerga mdica se le conozca como el cementerio de los glbulos rojos o eritrocitos. En dicha pulpa tambin, se depositan elementos de la sangre, glbulos blancos y plaquetas, estas ltimas participan en la coagulacin y los libera utilizando como vehculo la sangre cuando el organismo humano los requiere, esta ltima funcin no es parte fundamental del bazo, pero si auxiliar. Ahora bien, si se llegara a extirpar el bazo, el cuerpo pierde su capacidad para producir anticuerpos y para eliminar bacterias de la sangre, sin olvidar que el hgado tambin produce elementos que junto con los del bazo combaten cualquier tipo de infeccin auxilindose entre s. Son muchas las razones que hacen que el bazo crezca: infecciones, traumas, intoxicaciones y trastornos proliferativos, y otras causas que no estn contemplados para tratar este tema. Se traen a colacin porque cuando existe hipoxia, el bazo en muchas de las ocasiones no vaca en su oportunidad el eritrocito falto de oxgeno y lo regresa al torrente sanguneo agravando ms el problema del paciente que sufre de eritrocitosis obstructiva por hipoxia y con el consiguiente riesgo de generar un trombo o tapn en cualquiera de las arterias del cuerpo humano. Esto es importante mencionarlo, porque es a travs del biomagnetismo y la bioenergtica mdica que se ha podido restablecer la doble funcionalidad del bazo, que efectivamente destruya y vace la sangre vieja, que demande y produzca la sangre nueva y adems que el sistema inmune, dentro del ganglio funcione como ha de esperarse, evitando que muchos de los trastornos no ocurran dentro del
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Goiz Durn Isaac, PhD. El Par Biomagntico. Mxico. Junio de 2001, (diversas pginas de todo el libro).
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cuerpo del paciente y finalmente, si el bazo no enva un eritrocito sano cuando este pasa por los pulmones debe alterarse el sulfatante del alveolo, que va al fondo del problema pues lo oxigena, por lo que ha de impactarse perfectamente dicho bazo para regular su funcin.7 Ahora bien, se procede a transcribir los valores que se estiman normales para un individuo que vive en la Ciudad de Mxico, donde debe tomarse en cuenta varios factores como pueden ser a guisa de ejemplo la altura de esta Ciudad a nivel del mar. BIOMETRA HEMATICA COMPLETA (COULTER) FRMULA BLANCA Leucocitos (WBC) Linfocitos (LY) Monocitos (MO) Granulocitos (GR) Bandas Eosinofilos (EO) # Basofilos (BA) # FRMULA ROJA Eritrocitos (RCB) Hemoglobina (HGB) Hematocrito (HCT) Volumen corpuscular Medio (MCV) Concentracin media de hemoglobina (MCH) Concentracin media de Hemoglobina corpuscular (MCHC) Ancho de distribucin de eritrocitos (RDW) CUENTA PLAQUETARIA Plaquetas (PLT) Volumen plaquetario Medio (MPV) QUMICA SANGUNEA LMITES CLNICOS Glucosa Urea cido rico Creatinina Colesterol total Triglicridos
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V. NORMAL 4.8-10.8 X 10 20.5-51% 1.7-9.3% 42.2-75.2% 3-5% 0.0-0.7 X 10 0.0-0.2 X 10 M 4.7-6.1 X 10 F 4.2-5.4 X 10 M 14-18 g/dl F 12-16 g/dl M 42-52 % F 37-47 % M 80-94 fL F 81-99 fL 27-31 pg 33-37 g/dl 11.5-14.5%
130-400 X 10 7.4-10.4 fL
70 a 110 17 a 40 H: 3 a 7 M:2 a 6 0.5 a 1.3 80 a 200 Hasta 160
Harry S. Jacob M.D. Division of Hematology University of Minnesota. U.S.A. Internal Medicine (Diversas pginas de todo el libro).
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Componentes del sistema inmunitario El sistema inmunitario est compuesto por clulas y sustancias solubles. Las clulas ms importantes del sistema inmunitario son los glbulos blancos. Los macrfagos, neutrfilos y linfocitos son distintos tipos de glbulos blancos. Las sustancias solubles son molculas que no forman parte de las clulas pero que se disuelven en un lquido, como el plasma. Las sustancias solubles ms importantes son los anticuerpos, las protenas del sistema del complemento y las citoquinas. Algunas sustancias solubles actan como mensajeros para atraer y activar otras clulas. El complejo mayor de histocompatibilidad es la base del sistema inmunitario y ayuda a identificar lo propio y lo extrao. Ahora bien, cuando se utiliza las hondas biomagnticas y bioenergticas se ha identificado el rgano u organismo con disfuncin o con invasin de virus, bacterias, parsitos, hongos; lo primero que ocurre es que penetran en la piel en los tejidos y los huesos activando su propio flujo energtico vigorizndolo y rompiendo el desorden corporal rejuveneciendo los tejidos, y a manera de ejemplo, al virus le rompe el cdigo gentico de su reproduccin y deja de generar la nucleoprotena que requiere tal vez su bacteria asociada, razn por la cual se disuelve esa simbiosis, quitndole toda la fuerza a estos agentes patgenos y permitiendo que el sistema inmunitario acte auxiliado por esta nueva filosofa biomagnetismo y bioenergtica mdica. Sistema linftico El sistema linftico es una red de ganglios linfticos conectados con vasos linfticos. Los ganglios linfticos contienen una red de tejido en la cual los linfocitos contienen una red de tejido en la cual los linfocitos estn estrechamente unidos. Esta red de linfocitos filtra, ataca y destruye organismos perjudiciales que producen infecciones. Los ganglios linfticos suelen agruparse en zonas en las que los vasos linfticos se ramifican, como el cuello, las axilas y la ingle. La linfa, un lquido rico en glbulos blancos, fluye por los vasos linfticos. La linfa contribuye a que el agua, las protenas y otras sustancias de los tejidos corporales regresen al flujo sanguneo. Todas las sustancias absorbidas por la linfa pasan por al menos un ganglio linftico y su correspondiente filtro formado por una red de linfocitos. Otros rganos y tejidos corporales (el timo, el hgado, el bazo, el apndice, la mdula sea y pequeas acumulacin es de tejido linftico como las amgdalas en la garganta y las glndulas de Peyer en el intestino delgado) tambin forman parte del sistema linftico. Estos tejidos tambin ayudan al cuerpo a combatir las infecciones. Gran parte de la maquinaria del sistema inmunitario tiene la finalidad de matar o de eliminar los microbios invasores una vez que han sido reconocidos. Los macrfagos, los neutrfilos y las clulas asesinas naturales son capaces de eliminar muchos invasores. Si un invasor no puede ser eliminado por completo, se pueden construir paredes para aprisionarlo. Estas paredes estn formadas por clulas especiales y reciben el nombre de granulomas. La tuberculosis es un ejemplo de una infeccin que no es completamente eliminada; las bacterias que causan tuberculosis quedan aprisionadas dentro de un granuloma. La mayora de las personas sanas expuestas a estas bacterias rechaza la infeccin causada por la tuberculosis, pero algunas bacterias sobreviven indefinidamente, generalmente en el pulmn, rodeadas de un granuloma. Si el sistema inmunitario se debilita (incluso 50 o 60 aos ms tarde), las paredes de la prisin se desmoronan y las bacterias que causan la tuberculosis comienzan a multiplicarse. El cuerpo no combate a todos los invasores del mismo modo. Los que permanecen fuera de las clulas del cuerpo (organismos extracelulares) son relativamente fciles de combatir; el sistema inmunitario moviliza defensas para facilitar su ingestin por los macrfagos y otras clulas. Cmo lleva a cabo el sistema inmunitario este procedimiento, depende de si los invasores estn encapsulados (tienen una gruesa cpsula a
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su alrededor) o no. Los invasores que llegan al interior de las clulas (organismos intracelulares), y siguen viables (vivos) y funcionales se combaten de forma completamente diferente. Endocrinas, Glndulas En realidad todas las actividades del cuerpo estn reguladas y controladas, total o parcialmente, por las glndulas endocrinas, llamadas as porque no contienen conducto para vaciar las substancias que fabrican, que son recogidas directamente por la sangre. Las secreciones de las glndulas endocrinas se llaman hormonas. Las ocho principales glndulas endocrinas, en orden descendente, empezando desde la cabeza, son: pineal, pituitaria, tiroides, paratiroides, timo, adrenales, islotes del pncreas y gnadas. Las glndulas endocrinas actan sobre las funciones del cuerpo por medio de las hormonas, trmino que procede del griego y significa excitar. Son substancias qumicas complejas, capaces de producir incluso en pequeas cantidades- grandes efectos e influir en el crecimiento y desarrollo de ciertos tejidos, nutricin de los mismos, ritmo de las funciones sexuales, tono muscular y resistencia orgnica a la fatiga. Adems de las hormonas originadas en las glndulas endocrinas existen tambin substancias de estructura qumica similar, elaboradas en el aparato digestivo. Son la gastrina y la secretina. La produccin de hormonas est regulada por dos factores: las emociones y el estado fsico individual. Actan pues como mediadoras entre el cuerpo y la mente. Cuando la glndula endocrina funciona mal, fabrica cantidades excesivas o insuficientes de la hormona correspondiente y como consecuencia se alteran ciertas funciones del organismo. De ah que el biomagnetismo y bioenergtica mdica pueda corregir la produccin de la glndula y enviar las cantidades suficientes y necesarias para evitar que otras partes del cuerpo y otras funciones se vean afectadas al grado tal que se organice un verdadero desorden y una disfuncin o desbalanceo de la glndula, que va a traer como consecuencia lo que conocemos vulgarmente efecto domin de la salud. Relacionndolo con la eritrocitosis, la falta de oxigeno, hace que el cuerpo produzca ms sangre para obtener cada eritrocito su porcin de oxigeno y al entrar ms glbulos rojos a la circulacin, da por resultado un apelmazamiento de la sangre que puede dar por consecuencia una trombosis, y el corazn tendr que bombear con mayor fuerza empezando a crecer este ltimo para fortalecerse, generndose arritmias cardiacas y hasta una macromegalia cardiaca, as como mareos y fallas tanto en el estmago como en los riones con retencin de lquidos en exceso, esto es, deber forzosamente buscarse lo que denominamos la medicina integral para que el cuerpo pueda funcionar armnicamente. La glndula pineal, es del tamao de un guisante en forma de pino o cono, de ah su nombre y est situada en la base del cerebro muy cercana a la glndula pituitaria, es endocrina, muy importante en la bioenergtica medicinal, dado que algunos investigadores piensan que esta glndula est en relacin con el desarrollo prematuro de los caracteres mentales y sexuales del individuo. Los antiguos le llamaban la casa del alma, y otras culturas le denominaron el tercer ojo, porque se piensa que es la glndula reina por excelencia. Enva mensajes a las glndulas masculinas y femeninas relativas a los gametos sexuales y siempre est en constante estado de alerta, permitindole al hombre intuir en muchas de las ocasiones lo que va a suceder o lo que est aconteciendo; todava hoy da no se conocen a fondo sus funciones totales, pero se encuentra perfectamente guarecida y protegida en el centro de la cabeza. La glndula pituitaria, es del tamao de un guisante y cuelga por medio de un pendculo- de la base del cerebro. A pesar de su pequeez la pituitaria puede considerarse el capitn general de las funciones del cuerpo. Las gnadas, un par de glndulas conocidas con el nombre de testculos en el hombre y ovarios en la mujer, fabrican hormonas adems de producir esperma y vulos, respectivamente. Las cpsulas suprarrenales, son un par de glndulas endocrinas cuya forma es similar a la de un cacahuate; estn situadas encima del rin, como montadas a caballo sobre el polo superior del mismo. Cada cpsula suprarrenal est formada por dos porciones: la exterior o corteza (crtex) y la interior o mdula. Ambas porciones difieren entre s, no slo anatmicamente sino tambin en cuanto a su funcin.
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Cortisona. La cortisona es el nombre comn utilizado para identificar dos hormonas que se originan en la corteza de las cpsulas suprarrenales. Se utiliza para tratar ciertas formas de artritis, fiebre reumtica aguda, enfermedades del tejido conjuntivo (colagenosis, lupus eritomatoso y artritis reumatoidea), reacciones alrgicas (polinosis), y otras enfermedades que cursan con inflamacin. La glndula tiroides, situada en el cuello, frente a la laringe, tiene la forma de una mariposa. Segrega una hormona de gran importancia la tiroxina, que estimula la actividad o metabolismo de las clulas del tejido y acelera la combustin de los elementos nutritivos. Las glndulas paratiroides, en nmero de dos tienen forma de guisante y estn localizadas en los ngulos de la tiroides. Segregan la hormona paratiroides, la cual ayuda en la regulacin del calcio y el fsforo. La deficiencia de hormona paratiroidea puede dar origen a tetania, un sntoma que se caracteriza por espasmos musculares, convulsiones y dolor de los msculos; se trata administrando calcio, vitamina D o substancias capaces de sustituir la funcin de la hormona paratiroidea. El exceso de esta hormona puede ser responsable de la acumulacin de calcio en varios tejidos del cuerpo. Los islotes del pncreas, situados en la corteza de dicho rgano, fabrican una hormona que se llama insulina, la cual regula la utilizacin del azcar por parte del cuerpo. El funcionamiento deficiente de estas estructuras del pncreas conduce a la falta de fabricacin de insulina, circunstancia que se manifiesta por medio de una enfermedad conocida por el nombre de diabetes mellitus. El pncreas, adems de fabricar insulina, est a cargo de la produccin de importantes substancias enzimticas destinadas a tomar parte en el proceso de la digestin de los alimentos. El timo, situado en el cuello, delante de la trquea, debajo de la tiroides, se supone que segrega ciertas hormonas necesarias para el crecimiento normal de los individuos. Esta glndula es muy grande en el momento del nacimiento, pero a medida que el individuo crece, va disminuyendo de tamao hasta que al final desaparece. No me permit en este trabajo meter a las glndulas sublinguales, la partida, el hgado, etc., porque no es materia de este tema, slo trat las que de alguna forma rozan o se involucran en el problema motivo de esta Tesina.8 Caso clnico de reciente curacin Descripcin del paciente Individuo del sexo masculino, con 60 aos de edad, dedicado a la abogaca y a la medicina (biomagnetismo y bioenergtica medicinal), nacido en la Ciudad de Mxico, casado, catlico, avecindado en Naucalpan de Jurez, Estado de Mxico. Mxico. El paciente refiere que hace aproximadamente 38 40 aos, adquiri en el extranjero una enfermedad denominada brucelosis o fiebre de malta*, la cual combati en los Estados Unidos con acromicinas de aquella modernidad y practicndose por tres aos consecutivos posteriores a la enfermedad reacciones febriles y revisiones de sangre, para evitar que dicha bacteria se encontrar en estado latente hasta mejor oportunidad, para poder reaparecer. Brucelosis.- La brucelosis (fiebre ondulante, de Malta, mediterrnea o de Gibraltar) es una infeccin causada por la bacteria Brucella, denominada as, en honor a David Bruce, que la descubri en 1887, es el germen que ocasiona el aborto contagioso en el ganado, puede ser confundida con tifoidea, malaria o paludismo y puede ocasionar sntomas diferentes.
John M. Weiler M.D. University of Iowa. U.S.A. The Functional Body , (varias pginas del libro).
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La brucelosis puede contraerse al tener contacto directo con las secreciones y excreciones de animales infectados, bebiendo leche no pasteurizada de vaca, oveja o cabra, o por comer productos lcteos (como mantequilla y queso) que contiene microorganismos de brucella vivos. La transmisin de persona a persona es rara. Esta afeccin es caracterstica de las zonas rurales y es una enfermedad laboral de los envasadores de carne, los veterinarios, los granjeros y los ganaderos. Sntomas y Complicaciones.-Los sntomas comienzan entre 5 das y varios meses, generalmente 2 semanas despus de producida la infeccin y son muy variables, en especial en las primeras fases. La enfermedad puede comenzar abruptamente con escalofros y fiebre, fuertes dolores de cabeza, dolores generalizados, sensacin de malestar y, en ciertos casos, diarrea. Pero tambin puede comenzar insidiosamente con un malestar ligero, dolor muscular y dolor de cabeza y en la zona posterior del cuello. A medida que la enfermedad avanza, aparece fiebre muy alta, ya sea de da o de noche; despus la temperatura empieza a bajar gradualmente, hasta llegar a valores normales o casi normales cada maana, momento en el que se produce una gran sudoracin. Por lo general, esta fiebre intermitente dura de 1 a 5 semanas y contina con un perodo de 2 a 14 das en los cuales los sntomas disminuyen notablemente o bien desaparecen. Luego vuelve la fiebre. Este patrn puede producirse slo en una ocasin, pero algunas personas desarrollan brucelosis crnica y experimentan repetidas oleadas de fiebre y remisin a lo largo de meses o aos. Despus a la fase inicial, los sntomas suelen incluir estreimiento intenso, prdida de apetito, prdida de peso, dolor abdominal, articular, de cabeza y de espalda, debilidad, irritabilidad, insomnio, depresin e inestabilidad emocional. Ms adelante, los ganglios linfticos, el bazo y el hgado pueden aumentar de tamao. Edema generalizado, astenia adinamia y disfuncin general o Esplenomegalia. Las personas que padecen brucelosis no complicada suelen recuperarse en 2 3 semanas. Las complicaciones son raras, pero pueden consistir en infecciones del corazn, el cerebro y el revestimiento del cerebro, as como inflamacin de los nervios, los testculos, el bazo, la vescula biliar, el hgado y los huesos. Los casos persistentes suelen derivar en un decaimiento prolongado, pero esta enfermedad casi nunca es mortal. Puede desarrollar falsa leucemia. Diagnstico.- El mdico puede sospechar de la presencia de brucelosis en una persona que ha estado expuesta a animales infectados o a sus productos, como la leche no pasteurizada. El diagnstico puede basarse en la extraccin de una muestra de sangre (o con menos frecuencia, una muestra de lquido cefalorraqudeo, orina o tejido) de la persona infectada y enviarla a un laboratorio para su cultivo. Los anlisis de sangre tambin pueden revelar altas concentraciones de anticuerpos que se forman como una reaccin a las bacterias infectantes. Tratamiento y Prevencin.- Las infecciones por Brucella se pueden evitar no bebiendo leche sin pasteurizar ni queso sin curar. Las personas que manipulan animales o cadveres de animales deben usar gafas protectoras y guantes de goma, adems de cubrir cualquier corte que tengan en la piel. Eliminar a los animales infectados y vacunar a los que estn sanos puede ayudar a evitar la difusin de la infeccin. Las recadas son frecuentes cuando slo se usa un antibitico, por lo que en alopata generalmente se prescribe una combinacin de ellos. La doxicilclina o las tetraciclinas, junto a una inyeccin diaria de estreptomicina, reducen el riesgo de recadas. Los nios menores de 8 aos pueden recibir trimetoprimsulfametoxazol o bien estreptomicina o rifampicina, porque las tetraciclinas podran daarles la dentadura. En los casos graves se utilizan corticosteroides como la prednisona. Una persona con dolores musculares importantes puede necesitar un analgsico potente, como por ejemplo la codena. Evolucin y metodologa Ahora bien, el Biomagnetismo Mdico fue descubierto en 1988 y en 1990, se logr la impactacin del bazohgado-brucelosis con un 100% de xito, lo que ha evitado que pueda degenerar con posterioridad en leu-
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cemia, que es una baja de eritrocito y/o hemoglobina; y posteriormente un incremento exagerado de leucocitos.9 El paciente con posterioridad refiere que a la edad de 40 aos su esposa le comunic que haba noches hasta reciente fecha que se quedaba dormido y sin respirar, hasta que lo movan, no habindole dado importancia a esta enfermedad que se denomina apnea del sueo y que en su oportunidad se le refiri a mdicos alpatas que lo escucharon y nunca dijeron nada, as siguieron las cosas sin mayor trascendencia hasta que en el ao del 97, ya para ir a trabajar, siendo sbado tuvo una epitaxis muy fuerte, la que control con vitamina K (en forma oral) esa maana, ya en el proceso de trabajo, ante un estornudo, se llen el cuerpo de sangre que sali por ambas fosas nasales, en forma verdaderamente alarmante, al grado de tener que ir a un hospital de emergencia en donde, con el baumanmetro, encontraron que se trataba de un paciente con presin alta (lo ignoraba), una vez que controlaron la presin, pudieron taponar la nariz y controlar la hemorragia. A la semana siguiente, ya con la experiencia poco grata, se hicieron todos los exmenes mdicos, y grande fue la sorpresa al encontrar un hematocrito en 69, como unidad de medida y una hemoglobina con 23 gramos, un alza fuerte de eritrocitos; por lo que se pens que tal vez el bazo no vaciaba por alguna falla, y que probablemente deba de extirparse, situacin que jams permito. As mismo se realizaron exmenes cardiacos, pulmonares, otorrinolaringolgicos y exmenes generales. Lo primero que se orden fue una sangra con reposicin de suero fisiolgico, por 500 ml; a los 8 das algo idntico. Despus fue remitido al Hospital de la Raza del Instituto Mexicano del Seguro Social, para exmenes de los pulmones, en donde materialmente fue reprobado, ordenando oxgeno en el domicilio por las noches. Se consultaron particularmente en el transcurso de la enfermedad a diez mdicos generales, dos nefrlogos, cuatro neurlogos, dos internistas, dos hematlogos, dos otorrinolaringlogos, (uno de ellos cauteriz la arteria de la nariz despedazada, no volviendo a ocurrir epitaxis,). Tres cardilogos, encontraron que el paciente no obstante de estar tomando medicamentos para la hipertensin, no era hipertenso, (situacin que permiti retirar ese tipo de frmacos). Lo informo, porque estaramos frente a un falso hipertenso, ya que una vez que se impact constantemente el timo y el bazo que ms adelante se explica y se extrajo la sangre con poco oxigeno, el corazn que estaba bombeando sangre ms densa, encontr su ritmo. Desde luego, el paciente se puso en manos del Dr. Isaac Goiz Duran, el que localiz puntos muy finos, como es el parietal/parietal= micobacterium apiario y descendente/descendente= enterobacter cloacae, sin dejar de mencionar el esternn/glndulas suprarrenales=Lucio. Han pasado muchas situaciones, unas agradables, otras desagradables y en ese peregrinar el paciente tiene que reconocer que en casa del herrero azadn de palo, dicho de otra forma ha sido, el biomagnetismo y la bioenergtica medicinal, los que han sacado del problema de salud al paciente. Se descontinuaron las flebotomas que tanto dolor causan, se logr que la policitemia obstructiva que padece el paciente se procurar controlar regulando las funciones del bazo, y despus combinacin de timo y bazo que no se haba descubierto y que en el paciente ha hecho que baje dicha poliglobulia, tanto la general como la obstructiva, adems por el fenmeno sulfatante del alveolo y por lograr igualmente que el bazo atrape y deseche al eritrocito enfermo mal configurado viejo y que no tiene la carga suficiente de oxigeno, dado que, por orden mdica de la mxima autoridad en el Hospital de la Raza del Instituto Mexicano del Seguro Social se le inform que sera un sujeto con enfisema pulmonar; pegado a un tanque de oxigeno de da y noche de por vida y que, tendra que traer un tanque porttil si abandonaba su domicilio, situacin en la que adems se le propuso pensionarlo por el Instituto Mexicano del Seguro Social debido a todos los problemas que se fueron presentando. De la rodilla a los pies inflamacin y edema obligndolos a darle diurticos, cardiotonicos y otros medicamentos fundamentalmente, para disnea, obesidad y que hicieron pensar que tal vez no amaneca al da siguiente. Resultados Hoy en da el paciente sigue trabajando y se sigue revisando tanto con el Dr. Isaac Goiz Durn, como por conducto de su hijo y lleva a cabo las pruebas de laboratorio, no est condenado a tanque de oxigeno, maneHarry S. Jacob M.D. Division of Hematology University of Minnesota. U.S.A.Internal Medicine (Diversas pginas de todo el libro).
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ja y camina por la ciudad como en su juventud, en el Seguro Social tanto en la Clnica 33 de su adscripcin, la 72 ubicada en el centro de Tlalnepantla, Estado de Mxico, y el Centro Mdico la Raza, no dan crdito de lo que ocurri en su cuerpo y con su enfermedad, lo nico que toma es una aspirina protec y en ocasiones se le olvida tomarla, es por ello que es el ejemplo viviente de lo que puede hacer el biomagnetismo y la bioenergtica mdica que he estado manejando y que he solicitado al Dr. Isaac Goiz Durn no deje de revisarlo de vez en cuando. Si existiese alguna duda se tiene formados sendos expedientes en la Clnica 33, en la 72 y en el Centro Mdico la Raza (Especialidades en Neumologa, 4to. Piso), todos pertenecientes al Instituto Mexicano del Seguro Social. Los expedientes se deben buscar por el nmero de afiliacin del paciente, 0161-45-4230-4. (Marco Antonio Rojas Zepeda), probablemente todava no los han dado de baja, a mayor abundamiento se incluyen al final de la Tesina fotocopias autnticas de los expedientes de referencia del paciente (anexos10) en el que aparecen consignados, nombre, nmero de afiliacin, fecha y los resultados de valoracin, de los distintos estudios que se realizaron, as como las descripciones mdicas alopticas para llegar a conclusiones y que comparados con los valores que ya quedaron establecidos como normales a foja 30 y 31 de esta Tesina, hablan por s solos. Por todo lo anterior con gran respeto me atrever en esta Tesina a consignar el par biomagntico descubierto por el suscrito, el que desde luego tuvo la venia del maestro Isaac Goiz Duran y que se conoce como timo/bazo= Marco Antonio (poliglobulia tanto general como obstructiva). Conclusiones Se ha estado muy pendiente en combatir todo tipo de microbios relacionados con el pulmn, gripes, gonococos, estreptococos, etc., para mi buena fortuna y de ah que los hechos en esta vida no sean coincidenciales, sino causales, cay en mis manos un precioso libro elaborado y revisado por el Dr. Isaac Goiz Durn, denominado El Fenmeno Tumoral, libro que present ante la Universidad Nacional de Loja, en el rea Salud Humana, en el Nivel de Postgrado con Maestra en Salud Pblica, Universidad ubicada en la Repblica de Ecuador, (que vergenza que sea en el extranjero donde reconozcan a nuestros sabios mexicanos). Despus de haberlo ledo pude encontrar que seguidamente de haber asimilado correctamente el par biomagntico, pude entender este libro que es verdaderamente un deleite, oro puro, pues da contestacin a muchas preguntas que no estamos capacitados para responder muchas veces por desconocimiento y otras por no entenderlas. Este se convierte en un oasis, imagnense la mayora de personas que son tratados con biomagnetismo y bioenergtica mdica de fenmenos tumorales, que analizamos los infiltrados; los exudados; los quistes; los tumores benignos; los tumores malignos; los metstasis; la necrosis y para tratar de entender lo que en realidad es la ictiologa del cncer y los falsos cnceres que desquician al estudioso de esta materia. Despus de observar miles y miles de pacientes, el Dr. Goiz Duran en una forma simplista verdaderamente genial nos gua para no confundirnos y llevarnos de la mano para evitar caer en el desquiciamiento al que se ha hecho referencia. As tenemos como conclusin los factores primarios, los factores secundarios, los factores terciarios, y con ello la gnesis de los tumores en los tejidos u rganos de los seres superiores. Pensando que el paciente tal vez pudiese generar un fenmeno tumoral o que su anterior enfermedad pudiese recaer o convertirse en otra cosa, ya que en esta Tesina empec por informar que el paciente haba tenido hace 40 aos brucelosis, y el bazo tal vez pudo quedar afectado, pues parece coincidencial o irnico que hoy a travs del timo y el bazo pudiese iniciarse la recuperacin del paciente. Hablo maravillas del biomagnetismo y de la bioenergtica mdica, y no por ello intento ni es mi pensamiento lastimar a todas aquellas personas de estudios alopticos mdicos que intentaron con una magnfica voluntad de remediar la enfermedad. Siguiendo con la lgica del libro El Fenmeno Tumoral, (me voy a permitir copiarlos, porque son fundamentales) y de valor incalculable para el estudio del Biomagnetismo y la Bioenergtica Mdica.
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Los valores del paciente se localizan en anexos al final de la Tesina ajustado por fechas.
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Factores Primarios
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.
De irritacin y/o lesin de membrana celular y ncleo celular. De ubicacin anatmica. De crecimiento lento. De crecimiento rpido. De malignidad. De metstasis. De necrosis. Factores Secundarios 1. Reologismo intratisular. 2. Radicales libres. 3. Contaminacin ambiental. 4. Polucin ambiental. 5. Alimentacin. 6. Tabaquismo. 7. Antitranspirantes. Factores Terciarios
Virus patgenos. Bacterias patgenas. Bacterias patgenas. Hongos patgenos. Mycobacterium leprae. Seudomona aurioginosa Chlostrydium (En general, anaerobios). Parsitos.
8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 7. 8. 9. 10. 11.
Drogas permitidas. Drogas prohibidas. Conservadores. Pesticidas. Radiaciones ionizantes. Estrs. Trauma. Actividad sexual Promiscuidad Yatrogenia mdica o quirrgica. Familia Religin
1. 2. 3. 4. 5.
Edad. Sexo. Raza. Estatus social y cultural. Estatus laboral.
Es muy importante tener en mente este concepto dual y sinrgico, del comportamiento bioenergtico de los microorganismos patgenos de su interrelacin funcional y fisiopatologa del fenmeno tumoral que a grandes pasos nos puede llevar a conclusiones fundamentales.
1. 2.
3. 4.
5.
Ningn virus patgeno por s mismo puede producir cncer, ni siquiera fenmenos tumorales; solo excitaciones celulares e irritaciones tisulares, especialmente del tejido nervioso por su afinidad con este sistema. Ninguna bacteria patgena por s misma puede soportar la gnesis de un tumor; solamente provoca lesiones y/o alteraciones de tejidos u rganos, con manifestaciones clnicas especficas como dolor, edema, disfuncin o lesin de tejidos; ms por sus metabolitos que por ellas. Es decir, que ningn virus y ninguna bacteria generan por s mismos, fenmenos tumorales. Los tumores son una condicin de las clulas animales y/o vegetales; pero ningn virus ni bacteria pueden por si solos o por productos metablicos, inducir un fenmeno tumoral; es por su asociacin ordenada. Cuando un virus es patgeno; es decir, que su virn es de ADN, la bacteria es no patgena; pero le fabrica la mucoprotena cpside- especfica y le hace resonancia vibracional y energtica. Si la bacteria es patgena, el virus es estructural o metablico; es decir, de ARN. Tambin en estos casos le hacen resonancia vibracional y energtica. Estos enunciados son de mayor importancia toda vez que; las lesiones celulares no son producidas directamente por las bacterias, sino por los virus de ARN que les hacen resonancia bioenergtica y por productos metablicos txicos que ellos generan. Los hongos patgenos requieren para su metabolismo y reproduccin de cuatro elementos sustanciales:
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A. B. C. D.
Materia orgnica Humedad Oscuridad relativa PH cido
Las tres primeras condiciones son naturales de los tejidos pero; el pH cido generalmente est dado por la presencia de virus patgenos, es decir, que se requiere de un virus o ms de ADN para que los hongos se multipliquen patolgicamente y por lo mismo, pueden existir virus patgenos sin la presencia de hongos, pero no hongos sin la presencia de virus. Los parsitos en general, se alimentan de bacterias por lo que es necesaria la presencia y estabilidad de estas para que subsista el parsito: es decir, que pueden proliferar las bacterias sin la asistencia o presencia de parsitos, pero no pueden existir parsitos sin la presencia de bacterias. Todas estas consideraciones nos llevan a concluir que son tres principales factores en la gnesis de los tumores en los tejidos u rganos de los seres superiores.11 1. Factores primarios 2. Factores secundarios 3. Factores terciarios Ahora bien, despus de haber vaciado estos conceptos mdicos que tienen un valor a mi manera de ver, incalculable, no tienen precio y pude comprender que estaba ocurriendo en mi interior y porqu razn no daba con la gnesis, ni el problema en s, y slo eran paliativos lo que obtena de la medicina aloptica tradicional. Esto es, rozaba el problema y no lo abordaba para resolverlo de fondo, razn por la cual se hizo evidente que tendra en mi rastreo a travs de un hijo mo varn, que ser ms acucioso y pensante. Aplicar el biomagnetismo y en especial la bioenergtica mdica, y permtaseme decirlo de una forma tal vez ms clara para m, es casi como en pelculas de ficcin meterme en el bazo, para viajar revisndolo, as como a los pulmones y los mecanismos de cambios de gases para eliminar el bixido de carbono, adems de otras impurezas y gases producto del intercambio, de la oxidacin y los dispositivos de eliminacin. En una revisin que me practicara muy gentilmente el Dr. Isaac Goiz Durn, me encontr supraespinoso/supraespinoso=mycobactrium tuberculoso, habindome impactado, as como, hueco popitleo/hueco popitleo=neumococo, y sealndome que debera estar vigilante del hongo cndida albicans, situacin que he tenido siempre muy en cuenta, sin olvidar que los virus no pueden ser contenidos y tienen un constante movimiento por lo que, se debe hacer un rastreo preciso y constante, a efecto de siempre estar prevenido y evitar que vibracionalmente pueda tener contestacin a sus vibraciones. Ha seguido transcurriendo la vida para el suscrito y ya sin tanto temor he aprendido a vivir, vigilo constantemente mi salud ya que, durante mi enfermedad en ms de dos ocasiones tuve crisis de salud, sin percatarme con el tiempo suficiente en lo que estaba cayendo, habiendo estado muy cerca de generar una cardiopata que probablemente me produjera alguna forma de invalidez. Sin embargo han sido los preciosos conocimientos del biomagnetismo y la bioenergtica mdica, enseanzas aprendidas y los imanes, las que me han sacado adelante sin dejar de reconocer que mi familia est pendiente de lo que me ocurre y tratan por todos los medios de hacerme reaccionar, batallando contra un seor necio, tal vez torpe, pero bien intencionado. Lo consigno porque en bioenergtica si no hay un equilibrio emocional y siendo seres acostumbrados a vivir en familia requerimos del cario para no perder la alta estima y estar bien situados; yo dira que es el 50% del problema. Por ello sirvan estas lneas para agradecer a todas las personas que en alguna forma inciden en mi vida para intentar que la viva con mayor intensidad y tratando de que sea a plenitud, a Dios gracias.
Goiz Durn.Isaac, PhD. Mxico. El Fenmeno Tumoral Pgina 150 y 151, adems parte del libro, Universidad Nacional de Loja, julio del 2004, segunda edicin.
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Ahora bien, para el suscrito como gran entusiasta del biomagnetismo y la bioenergtica mdica, y ms que nada de todos los conceptos vertidos en el libro intitulado El Fenmeno Tumoral, existe la obligacin de ponderar este nuevo sistema que detecta y mide, localizando el problema en donde se suscita y nos permite analizarlo con mayor detenimiento, pudiendo hacerlo desde dentro, para entenderlo y poderlo combatir, y as difundirlo dentro de la comunidad. Tratando de que sea a travs del Colegio Mexicano de Biomagnetismo Mdico, A.C.; del Colegio Nacional de Bioenergtica Mdica, A.C. as como la Universidad Autnoma de Chapingo, los tres con autonoma administrativa y acadmica, que permitan que otras instituciones, tanto de investigacin, como de enseanza mdica se puedan allegar de este material para poderlo trabajar y hacer crecer exponencialmente nuestro mtodo el biomagnetismo y la bioenergtica mdica. Qu importante ser el llevarnos a los laboratorios la problemtica mdica e intentar conocer de cualquier enfermedad su composicin y describir su comportamiento para poder aprender y saber desarrollar formas y mtodos, que nos permitan atacar la problemtica mdica sin caer en problemas de yatrogenia mdica. Esto es, causar heridas y cortes al cuerpo con bistur o algn otro medio, que en muchas de las ocasiones no resuelven nada, si producen gastos, dolor, humillacin y las ms de las veces desesperanza. Porque el problema, lejos de resolverse se agrava, se alarga y se acenta, y esto lo podemos corroborar con el ofrecimiento relativo al cncer que a esta fecha nos da la medicina aloptica tradicional, radiaciones, quimioterapia, quemaduras, etc., entendiendo que estos profesionales de la medicina realizan su mejor esfuerzo, pero mutilan al cuerpo humano. Es pues obligado el prestar atencin a estudiosos de esta ciencia, Biomagnetismo y Bioenergtica Mdica que hoy nos brindan teoras revolucionarias, que van a permitir mejor nivel de vida del enfermo y que no se hacen consistir la ms de las veces en la mutilacin de alguna parte del cuerpo. Pero adems, al encontrarse las instituciones, como lo son el Colegio Mexicano de Biomagnetismo Mdico, A.C.; el Colegio Nacional de Bioenergtica Mdica, A.C. y la Universidad Autnoma de Chapingo, instituciones serias representadas por verdaderos estudiosos de la problemtica que aqueja en nuestra rama al enfermo, a la comunidad y a la sociedad en s, nos va permitir realizar estudios e investigaciones tal vez con mayor rapidez y/o enfocadas de alguna otra forma, las tres instituciones trabajando en el mismo sentido que es buscar la tan ansiada salud, en todas sus formas y expresiones. Bibliografa Goiz Durn.Isaac PhD. El Fenmeno Tumoral. Mxico, julio del 2004, Universidad Nacional de Loja, segunda edicin, (pginas 150 y 151, adems parte del libro). _____. PhD. El Par Biomagntico. Mxico. Junio de 2001, (diversas pginas de todo el libro). Harry S. Jacob M.D. Division of Hematology University of Minnesota. U.S.A. Internal Medicine (Diversas pginas de todo el libro). Infections Diceases- John Hopkins University. U.S.A. Infections Diceases, (parte de la publicacin, es una publicacin hecha por varios autores). John M. Weiler M.D. University of Iowa. U.S.A. The Functional Body, (varias pginas del libro). Mipalym M. Meny M.D. Tranfusion Medecine Southwestern Medical Center. U.S.A. Hematology (diversas pginas). Philip K. Kondy M.D. Yale University Eritrocitosis. U.S.A., (pginas 1722 a 1726). Research, Division of Hematology, Department of Medicine. The University of Texas. U.S.A. Hematology, (pginas 453, 458 y 462, son publicaciones hechas por la Universidad de Texas, y consigna a muchos autores). Roodman D. Starke.-, American Heart Association, Science and Medicin. U.S.A., (pginas 1322 a 1326).
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EL PAR BIOMAGNTICO Y ENERGETICO

Maria Fenech Sole
Introduccin La presente tesina es referente al uso del mtodo descubierto y desarrollado por el Doctor Isaac Goiz Duran. Me refiero al concepto fsico del magnetismo y sus aplicaciones en la medicina llama el Par Biomagnetismo y Bioenergtica. Este modelo mdico, el ms valioso de la era moderna, es un descubrimiento hecho por el mdico Mexicano, Dr. Isaac Goiz Duran. El Par Biomagntico supone la comunicacin con la sabidura corporal para determinar, a travs de un dilogo binario (extensin-contraccin) entre terapeuta y clulas corporales, la regin biomagntica que se encuentra en estado disfuncional y que ha sido invadida por elementos patgenos. A partir de esto, los campos irregulares pueden modificarse por medio de imanes para restablecer el equilibrio tanto biomagntico (frecuencias celulares) como bioqumico (pH., neurotransmisores, neuroreguladores, hormonas y enzimas). El presente trabajo, trata de hacer un estudio conciso sobre los que es el Par Biomagntico y los alcances que en la actualidad ha logrado, para lo cual se abordara de la siguiente manera: En el primer capitulo se abordara el tema desde el punto de vista histrico conceptual, esto quiere decir, analizare primero los antecedentes que hay sobre el uso de los magnetos para el tratamiento de las enfermedades en las diferentes pocas y sociedades, a continuacin abordare el tema desde u punto de vista terico conceptual, donde se aportaran las definiciones y principales conceptos que utiliza el Doctor Isaac Goiz Duran relacionados al tratamiento por medio del Biomagnetismo. En el segundo capitulo, se abordaran algunos casos clnico que se me han presentado en el transcurso de la practica de este tipo de tratamiento, donde expresare los sntomas que presentaban y los resultados obtenidos despus del anlisis y tratamiento con magnetismo. En el tercer capitulo de expresaran las experiencias obtenidas a travs de los casos que he atendido, as como las conclusiones que obtuve despus de realizar este trabajo. Capitulo I Revisin bibliogrfica Antecedentes Histricos. El uso de los imanes se remota a mas de tres mil quinientos aos, en plena edad de hierro; en el antiguo Egipto, China y la India, cuando el pensamiento era mas mgico que lgico, fue entonces cuando se descubri una piedra especial llamada la magnetita o imn natural.
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En la antigedad se le atribuan al imn muchas propiedades extraas y curiosas, se supona que proporcionaban vigor, alivio, salud y prosperidad, en general propiciaban una vida pacifica y detenan los habituales procesos de envejecimiento corporal, pero los estudiosos de las generaciones siguientes mejor preparados descubrieron algo que iba a alterar por completo la concepcin del mundo fsico y cuyas aplicaciones practicas iban a ser numerossimas, desde entonces y hasta nuestros das se han ido acumulando toda una serie de observaciones y experiencias de carcter cientfico. El magnetismo hoy es algo ya bien sabido que ejerce un efecto importante en los procesos fsicos y biolgicos. La leyenda cuenta que Cleopatra, para retrasar el proceso de envejecimiento, dorma con una piedra imn sobre la frente. En el siglo III a C., Aristteles escribi acerca de las propiedades curativas de los imanes naturales, que llamaba "imanes blancos". En el siglo I de C., Plinio el Viejo, historiador romano, habl sobre la utilizacin de los imanes para curar los problemas oculares. Durante ese mismo siglo, algunos geomnticos chinos empezaron a documentar los efectos sutiles del campo magntico terrestre en la salud humana y la enfermedad despus de utilizar brjulas de gran precisin para la exploracin de las condiciones geomagnticas. En el siglo II, el clebre mdico Galeno recomendaba el empleo de imanes para tratar el estreimiento y diversos trastornos dolorosos. En el siglo IV, Marcel, el filsofo y mdico francs, aconsejaba llevar un imn alrededor del cuello para aliviar los dolores de cabeza. En el siglo VI, Alejandro de Tralles utilizaba imanes para tratar el dolor de las articulaciones. Despus, durante el siglo X, el mdico islmico Ibn Sina, tambin conocido como Avicena, afirm que era capaz de tratar la depresin mediante la terapia magntica. Alrededor del ao 1000, un mdico persa document la utilizacin de imanes para aliviar dolencias como la gota y los espasmos musculares. Un gran nmero de mdicos y sanadores utilizacin los imanes para curar diferentes problemas mdicos hasta el siglo XVI, cuando el clebre mdico Paracelso no slo abog por los imanes para curar trastornos especficos, sino que adems describi con detalle los diversos efectos curativos de las polaridades magnticas en los seres vivos. Paracelso fue uno de los primeros en postular que la propia Tierra era un gran imn. En sus obras sobre terapia magntica, Paracelso defenda que el "imn es el rey de todos los secretos". En 1777 la Real Sociedad francesa de medicina examin los estudios sobre curacin magntica realizados por un abad francs llamado Le Noble. Sus informes sobre los efectos de los tratamientos magnticos fueron tan favorables que concluyeron que el imn pareca destinado a desempear un papel tan importante en la prctica y la teora mdicas como el que estaba comenzando a tener en el campo de la fsica experimental. Curiosamente, unos pocos aos despus esa misma entidad conden la obra sobre "magnetismo animal" de Franz Anton Mesmer, quien utilizaba "pases magnticos" en sus pacientes al tiempo que aplicaba la energa del "magnetismo humano" por contraposicin a las piedras imn magnticas. Mesmer entenda la curacin magntica segn una teora astrolgica segn la cual el sol, la luna e incluso la tierra poseen energas magnticas sutiles que pueden influir en el sistema nervioso humano y proporcionar energa al cuerpo. Las teoras de Mesmer se asemejaban mucho a las de Paracelso. Los dos afirmaban que existen un fluido magntico o una fuerza de la naturaleza invisible y sutil que se intercambia entre el cielo y la Tierra, y que dicha fuerza magntica puede curar y proporcionar energa a los seres vivos. Mesmer estaba convencido de que el ser humano posee una clase de magnetismo especfico, que l denomin "magnetismo animal" para distinguirlo de las limaduras de hierro o " ferromagnetismo". Continu
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su labor desarrollando tcnicas que permitieran captar y utilizar ese tipo de energa con el objeto de curar a sus pacientes. Mesmer sola sustituir la energa de los imanes permanentes que haba utilizando por su propio magnetismo animal. Si bien no fue comprendido durante su poca, en el siglo XX los investigadores han hallado pruebas de que tal vez Mesmer no se encontraba tan lejos de la verdad en la relacin con sus afirmaciones sobre el magnetismo animal: Los estudios efectuados durante los ltimos 30 aos han demostrado una notable similitud entre los efectos biolgicos beneficiosos de las manos de un sanador y los efectos teraputicos de los imanes permanentes en los seres vivos. Tan slo unos ochenta aos despus, el famoso qumico francs Louis Pasteur document los descubrimientos que haba realizado en relacin con los efectos de los imanes en el proceso de fermentacin. Pasteur tambin desarroll un tratamiento para la rabia, as domo el proceso de esterilizacin de la leche (pasteurizacin). Pasteur se percat de que si colocaba un imn cerca de una cuba de fermentacin llena de fruta (tal como se utiliza en la produccin de bebidas alcohlicas), el proceso de fermentacin era ms rpido. En aquella misma poca Samuel Hahnemann, el creador de la homeopata, tambin experiment con los imanes con fines teraputicos y acab defendiendo el uso de los imanes para tratar un gran nmero de trastornos de la salud. El mayor defensor de la terapia magntica durante la segunda mitad del siglo XIX fue el doctor C., J. Thacher: Este mdico explicaba que la energa de la vida provena de la fuerza magntica del sol y era conducida a travs de la sangre debido a su alto contenido en hierro. Aproximadamente un siglo despus, en 1954, Linus Pauling recibi el Premio Nobel de Qumica por sus descubrimientos sobre las propiedades magnticas de la hemoglobina, una sustancia presente en la sangre que contiene hierro. A mediados del siglo XX, el inters por la curacin magntica aument rpidamente en pases como la India, Rusia y Japn. Marco Terico Conceptual El Biomagnetismo es una nueva disciplina medico teraputica, que busca el equilibrio bioenergtico, cuya alteracin tiene repercusiones funcionales producido tanto por virus como bacterias. Estudia, detecta, clasifica, mide y corrige las alteraciones fundamentales del PH (Potencial de Hidrgeno) de los organismos vivos, pues al nivelarse el PH, por medio del Biomagnetismo medico, se regulan y corrigen las patologas infecciosas. Este nuevo criterio medico teraputico consigue identificar la etiopatogenia de las enfermedades virales y bacterianas, as como las disfunciones glandulares por medio de la medicin cualitativa de los cambios del pH que los microorganismos patgenos provocan en los rganos. Es posible a travs de los campos Biomagnticos de mediana intensidad producida por imanes naturales, del orden de 1.000 a 30.000 unidades de imantacin (GAUSS) proceder a restaurar la salud. El descubrimiento del Par Biomagntico, confirma la dualidad fsica, biolgica y energtica de los organismos vivos y de sus manifestaciones tanto de salud como de enfermedad es decir que las manifestaciones patolgicas y patognicas se forman a partir de polos bien definidos positivo y negativo que se salen de la entropa orgnica en donde se establece como ley natural la salud. El concepto de Par Biomagntico viene a revolucionar las tericas fisiopatolgicas, al entender que las enfermedades virales y bacterianas estn en estrecha relacin, y que las primeras condicionan recprocamente a las segunda y son simultneas tanto en su gnesis como en su presencia morbosa y tambin en sus consecuencias finales, vale decir, en los procesos degenerativos irreversibles.
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El par Biomagntico es el conjunto de cargas que identifican una patologa orgnica, constituido por dos cargas principales de polaridad opuesta que se forman a expensas de la alteracin fundamental del pH de los rganos que la soportan y que estn en resonancia vibracional y energtica.12 La dicha dualidad bioenergtica se desprende otro principio fundamental al que se le llama Nivel Energtico Normal o por sus siglas NEN, el cual define los limites bioenergticos en donde se llevan a cabo todos los procesos metablicos celulares de los organismos humanos y que en razn de temperatura no puede salirse del limite de apenas un grado centgrado (36 a 37). En razn de absorcin electromagntica esta en el orden de los 400 Amstrongs, y en razn del pH esta muy prximo al valor neutro de la escala convencional, con tolerancias de tres dcimas en ambos sentidos. Asimismo se puede decir que el Par Biomagntico es un cdigo bioenergtico que se genera por la presencia de los virus o las bacterias patgenas y que requieren del desplazamiento de dos cargas definidas, la una por exceso de hidrogenoides con carga positiva y la otra por exceso de radicales libres complejos con carga negativa y dicho cdigo una vez establecido es constante en su manifestacin cualitativa hasta que desaparece la informacin viral o bacteriana, o hasta que muere el paciente. En el ao 1988 el doctor Isaac Goiz Duran fue el pionero con su mente tenaz de investigador y con el solo propsito de brindar alivio a sus semejantes, despus de una ardua investigacin, descubri el primer Par Biomagntico, el cual consista en que al entender el comportamiento energtico del virus primero tericamente y despus prcticamente, que los virus deben tener un rgano especifico polarizado hacia la acidez, que los soporte y que este en resonancia energtica y vibracional con otro foco Biomagntico de polaridad contraria, aunque de la misma intensidad en donde se establece una bacteria que le fabrica una muco protena especifica que lo hace patgeno, de ah que si la persona infectada no posee dicha bacteria pues simplemente no puede desarrollar la enfermedad. Este fenmeno dio pie a una investigacin de ocho aos que culmino con el entendimiento formal del comportamiento viral y junto con el, el entendimiento del comportamiento vibracional de las bacterias y llego a completar la informacin que le permiti entender el comportamiento de todos los microorganismos que soporta el ser humano, dndole le nombre de Par Biomagntico Medico. Independientemente del sustento tcnico y cientfico de procedimiento pudo dividir en dos grandes ramos los conocimiento del Biomagnetismo Medico: Primero como elemento de Diagnostico; y segundo como elemento Teraputico, ya que en ambos tiene una aplicacin universal, toda vez que no depende de una patologa en partcula, sino del par que se forma a expensa de dicha patologa y que la identifica como si se tratase de un cdigo de barra o de cualquier sistema de identificacin. La curacin de la patologa tambin se consigue por medio del equilibrio de nivel energtico en donde el Ph es ptimo para la salud de los rganos vivos y cuya alteracin se debe a la presencia de microorganismos patgenos que distorsionan el Ph normal del rgano que sustenta el fenmeno bioenergtico. El exceso de iones de hidrogeno con carga positiva nos ayudan a valorar identifica y sobre todo corregir la distorsin de los rganos internos, mismos que se alteran por la presencia de virus, bacterias, hongos, parsitos y radicales libre con carga negativa. Esta es la concepcin dual de resonancia vibracional y energtica de dos campos magnticos para cada microorganismo patgeno o disfuncin orgnica, la nueva medicina esta entrando al fenmeno vibracional puro, a la energa fsica que es la medicina energtica donde ya no entran los medicamentos ni los sntomas ni el inicio de una enfermedad si no la deteccin por medio de la vibracin que emite el mismo virus o la bacteria dentro del organismo. Por este medio se han identificado con certeza agentes patgenos que originan toda clase de enfermedades, as es que corrigiendo la dis-
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Goinz Durn, Isaac. El par Biomagntico. Editorial Medicinas alternativas y Rehabilitacin, S.A. de C.V. Mxico 1995. p. 23.
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torsin que generan y despolarizndola de raz desde la primera clula afectada dentro del organismo, despolarizndola y recobrando el Ph neutro que significa un estado de salud. El cuerpo humano puede ser portador asintomtico de microorganismos patgenos, es decir sin sntomas de enfermedad aparente. El par Biomagntico y energtico, aparte de que cura infinidad de padecimientos es tambin un procedimiento preventivo de la salud porque puede detectar, diagnosticar y curar oportunamente, aun antes de la manifestacin clnica. Las consecuencias teraputicas que tiene este sistema, son la restauracin del equilibrio interno del Ph de cada rgano y as disminuye los sntomas y por tanto la curacin. Ahora la bioenergtica nos ha llevado a otros niveles de identificacin y donde ya no interviene el campo magntico, sino la capacidad mental donde podemos introducirnos a otros niveles clnicos y a otra dimensin del ser humano, no solo directamente en el paciente, sino inclusive a distancia, hemos llegado a una percepcin sensorial cual nos facilita la deteccin rpida de los problemas. A travs del tratamiento de magnetismo medico se pueden obtener los siguientes resultados: 1. 2. 3. 4. 5. 6. Elimina todo tipo de depsitos en la sangre, permitiendo as su libre circulacin por la venas; La secrecin activa y adecuada de los fluidos vitales; El rejuvenecimiento de las clulas y tejidos adecuados y aceleracin de su crecimiento; El fortalecimiento del sistema nervioso; El mejor funcionamiento del aparato escretor; Cada rgano se vitaliza activando todos los sistemas del cuerpo, el digestivo, el escretor, el nervioso y el respiratorio. 7. Fortalece el cerebro el corazn y todos los msculos.
Diagnostico mediante Biomagnetismo Medico Puntos de Rastreo La lista se presenta en el orden establecido por el Dr. Isaac Goiz, que es el orden que sugiere para el diagnstico. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Punto Pineal Parietal Hipfisis Polo Seno frontal Seno nasal Ojo Sien Odo Oreja Mastoides Pmulo Lengua Mandbula Partida Tiroides Paratiroides Localizacin Coronilla, punto ms alto del crneo Hueso parietal del crneo (bilateral) Centro de la frente En los cuernos de Moiss Arriba de la ceja (bilateral) Entre nariz y pmulo (bilateral) Sobre el ojo (bilateral) Al lado del ojo (bilateral) Sobre el canal auditivo (bilateral) Sobre el cartlago auricular, arco (bilateral) Debajo del lbulo de la oreja (bilateral) Parte ms gorda del cachete Desde la comisura bucal, casi al odo. Debajo del mentn Al lado del punto de la mandbula (bilateral) A los lados de la manzana de Adn (lado izq.) Debajo del odo a la altura de la tiroides
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Laringe Timo Mediastino Cardias Pericardio Estmago Cabeza de Pncreas Cuerpo de Pncreas Cola de Pncreas Bazo Axila Subclavia Supraespinoso Deltoides Hmero Braquial Cbito Radio Mueca Pleura Hgado Peri heptico Ligamento heptico Vescula Ploro Duodeno Colon ascendente Colon transverso Colon descendente Urter tero Ovario Testculo Trompa Vejiga Pudendo Nervio Inguinal Epipln Prstata Trocnter menor Vagina Aductor Tibia Calcneo Aquiles Popitleo Citico Trocnter Mayor Cadera
Arriba y abajo de la tiroides. Sobre el inicio del esternn. Arriba y debajo del timo Extremo inferior del esternn Un poco a la izquierda del cardias Debajo del esternn Abajo y a la izquierda del estmago seccin superior e izquierda del abdomen ms a la izquierda (sobre el costado) costilla 11 y 12 (arriba de cola de pncreas) (bilateral) Punto medio clavicular (bilateral) Sobre el trapecio (bilateral) Msculo del hombro Entre el codo y el hombro -trceps- (bilateral) En el pliegue del codo Entre el codo y la mueca, lado del meique (bilateral) Entre el codo y la mueca, lado del pulgar (bilateral) (bilateral) Del lado derecho a la altura del corazn a un costado Debajo de la caja torcica, lado derecho, probar varios puntos. Borde inferior del hgado. Al lado de la vescula biliar. En el reborde costal del lado derecho Debajo de la vescula Debajo del ploro, altura del cinturn Un poco ms interno que el duodeno. Por el ombligo (buscar punto) Lado izquierdo debajo del cinturn. Del costado del ombligo a la vejiga (bilateral) Arriba de la vejiga Al lado del tero (bilateral) (bilateral) Entre el tero y los ovarios (bilateral) Sobre el hueso pvico Pliegue inguinal Arriba de la ingle al lado del ombligo (bilateral) Entre el sexo y el ano Entre el sexo y la ingle Sexo Entrepierna, porcin media (bilateral) Abajo de la rodilla, parte anterior (bilateral) Taln (bilateral) Tendn posterior entre pierna y taln(bilateral) Hueco posterior detrs de la rodilla (bilateral) Pierna posterior, entre hueco poptleo e isquion (bilateral) Costado del cuerpo (unin de pierna con cadera, bilateral) Costado del cuerpo (bilateral)
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Isquion Glteo Iliaco Sacro Cuadrado Rin Cpsula Renal Suprarrenal Escpula Cava Bulbo Raqudeo Cerebelo Occipital Temporal Polos Seno Frontal Nariz Craneal Lacrimal Malar Gonin Trquea Esfago Hiato esofgico Carina Diafragma Condral Costal Sacro Recto Ano Contra ciego Cava Costo diafragmtico Plexo Cervical Interciliar Supraciliar Atlas Cuadriceps Cuello
debajo de la nalga (bilateral) Nalga, checar varios puntos (bilateral) Parte superior de la cadera en la espalda (bilateral) Entre las nalgas A los costados de la columna, en la espalda (bilateral) Costillas falsas (bilateral) Sobre el punto del rin Sobre la columna al centro del trax (punto del brassiere) Centro del homplato (bilateral) Entre las escpulas En la nuca Sobre el bulbo raqudeo Al lado del cerebelo (bilateral) Arriba del odo (bilateral) (cuernos de moiss) Abajo de las cejas (bilateral) Parte inferior de la nariz A la mitad de la nariz (va un poco inclinado) En el punto ms alto de la nariz Sobre el pmulo Angulo de la mandbula Manzana de Adn (centro o derecha) Al lado de la trquea, lado derecho. Debajo del punto del esfago Entre el pezn y el esternn (bilateral) Debajo de los pezones (bilateral) A la altura de las costillas (bilateral) A la altura de las costillas (bilateral) Arriba del coxis Abajo del coxis A los lados del pliegue nter glteo sobre la ingle (lado izquierdo) Se checa dorsalmente del lado der. altura del corazn Lado izq. (contralateral al peri heptico) Entre la clavcula y el cuello Entre la cejas Sobre el interciliar Nuca (bilateral) Parte anterior del muslo Costado del cuello.
Captulo II Desarrollo del trabajo Casos Clnicos. Caso Uno: Paciente Masculino de 60 aos de edad. Padecimiento. Epilepsia por 42 aos. De acuerdo al estudio Biomagntico se encontr:
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Primera Sesin. 1. Pncreas + Pncreas = RAMSES especial 2. Cuadriceps + Cuadriceps = MAGDA especial 3. Superciliar + Bulbo raqudeo = VIVIAN especial 4. Tiroides + Bulbo raqudeo = Meningitis viral 5. Dorso + Lumbar = Meningococo Segunda Sesin. (8 das despus) 1. ESM. + Cervical + sacro = simptico + parasimptico 2. Occipital + Occipital = Eipstenbar 3. Hepatitis C medicamentosa 4. Malar + Malar = Entero virus 5. Pineal + Pineal = Hipocromia Despus del segundo tratamiento, se observo que los ataques Epilpticos se le fueron retirando poco a poco, seis meses despus no le han regresado. Caso Dos: Paciente Femenino 51 aos de edad. Padecimientos: Bronquitis crnica Osteopata Esclerosis mltiple Bajo de glbulos blanco Palpitaciones Calambres De acuerdo al estudio Biomagntico se encontr: Primera Sesin: 1. Bazo + Duodeno = Brucelosis 2. Neumococo neumona 3. Pncreas + Pncreas = RAMSES especial 4. Tiroides + Bulbo Raqudeo = Meningitis (Meningococo) 5. Contra ciego + Contra ciego = Bacilo pertusis Segunda sesin. 1. Apndice + Pleura = Estaphylococo ureos 2. Suprapubico + Suprapubico = H.T.L.V. 3. Ojo + Ojo = Citomegalovirus Se le recomend tomar Potasio de 50mg dos veces al da. Su reporte ha sido muy satisfactorio. Caso Tres: Paciente Masculino de 31 aos de edad, de profesin Aviador, dado de baja por incapacidad. Padecimiento. Mareos continuos Dolor muscular y de cabeza Mala digestin Haba sido checado en Guadalajara, Mxico y San Diego, sin encontrar solucin a su problema. En la primera consulta, se le detectaron: 1. Odo + Odo Toxoplasmosis 2. Polo + Polo = ABRAHAM especial 3. Oreja + Oreja = LENI especial 4. Pncreas + Pncreas = RAMSES especial
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Hgado + Hgado = Hepatitis C
Se le recomend tomar en ayunas dos cucharadas de Sulfato de magnesio al siguiente da despus del tratamiento. Segunda consulta, 8 das despus. 1. Apndice + Pleura = Estaphylococo Aureos 2. Cuello + Cuello = Blastositis Homminis 3. Malar + Malar = Entero Virus 4. Rin + Rin = Chlostridium tetanie Al mes despus de segundo tratamiento, hablo dando las gracias y para notificarme que ya empez su entrenamiento para volver a su trabajo de piloto, porque estuvo ao y medio sin poder trabajar. Caso Cuatro: Paciente femenino de 65 aos de edad. Padecimientos: Fibrosis pulmonar derecho Dolores musculares y de cabeza Mala digestin En la primera consulto se le detecto: 1. Popitleo + Popitleo = Neumococo 2. Axila + Axila = Rabia virus 3. Descendente + Descendente = Enterobacter clocae 4. Dorso + Lumbar = Meningococo 5. Bazo + Higado = Fiebre de malta En la segunda sesin se le detecto: 1. Rin Izquierdo + Cpsula Renal = ALE especial 2. Hgado + Hgado = Hepatitis C 3. Trocante mayor + Trocante Mayor = Salmonella tifo 4. Estomago (disfuncin) Reportndose en perfecta condiciones. Caso Cinco. Paciente masculino de 58 aos de edad. Diagnostico: Cncer de prstata por biopsia con antigeno prosttico de 14 Diabetes Sntomas: Dolor testculos Ardor talones Asma alrgica cido rico Primera consulta, se le encontr: 1. Disfuncin de la prstata 2. Pncreas + Pncreas = RAMSES especial 3. Vejiga + Vejiga = Estreptococo G 4. Supraespinozo + Supraespinozo Tuberculosis en los testculos 5. Conducto de pncreas + Rin Izquierdo = Diabetes falsa
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Segunda sesin. 1. Braquial + Braquial = Estreptococo A 2. Epilon Izquierdo + Epilon Derecho = Estaphylococus albus 3. Bazo + Duodeno = Brucelosis Reportndose muy contento y sin ninguna molestia. Caso Seis: Paciente femenina de 58 aos de edad Sntomas. Hongos en los odos por ocho aos, habiendo recibido tratamientos alpatas y homepatas sin ningn resultado. Padeca de dolor de espalda constante Colesterol alto Alergias. De acuerdo al rastreo con biomagnetismo presento. 1. Microsporum Hongo 2. Contra ciego + Contra ciego = Bordatela pertusis 3. Odo + Odo = Toxoplasmosis 4. Duodeno + Intestino Grueso = Herpes # 1 5. Prstata + Recto = Papiloma virus En la siguiente sesin presento: 1. Suprarrenales + Todo frente = Asma alrgico 2. Apndice + Pleura = Estaphylococo ureos. Presento recuperacin total y en el lapso de seis meses no hay indicios de reincidencia en cuanto a los hongos tratados. Caso Siete: Paciente masculino de 48 aos de edad. Un ao despus de ser sometido a ciruga de corazn (2 bypass) Sntomas. Insomnio Pesadez en la parte posterior de la cabeza, cuello y hombros Depresin severa Despus del primer rastreo con biomagnetismo detecte: 1. Axila + Axila = Rabia virus 2. Oreja + Oreja = LENI especial 3. Pncreas + Pncreas = RAMSES especial 4. Cuadriceps + Cuadriceps = MAGDA especial 5. Hgado + Hgado = Hepatitis C 6. Apndice + Pleura = Estaphylococus ure En la siguiente sesin presento: 1. Superciliar + Bulbo Raqudeo = VIVIAN especial 2. Rotula + Rotula = miedo Caso Ocho: Paciente femenino de 59 aos Sntomas. Fibromialgia Hernia disco lumbar
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Depresin severa Insomnio Gastritis
Despus del rastreo con biomagnetismo detecte: 1. Piloro + rin izquierdo = malaria 2. Rin + rin = Chlostridium tetanie 3. Contra ciego + Contra ciego = Bordatela pertusis 4. Suprapbico Suprapbico = HTLV En la siguiente sesin presento: 1. Paravertebral + Paravertebral = Radiculopata 2. Oreja + Oreja = LENI Especial 3. Superciliar + Bulbo Raqudeo = VIVIAN Especial 4. Pineal + Pineal = Hipocroma Caso Nueve: Paciente masculino de 51 aos de edad. Sntomas. Calor en la planta de los pies Ardor al orinar Hernia Lumbar Dolor en las extremidades inferiores El rastreo Biomagntico detecto: 1. Citico + Citico = Poliomielitis 2. Sacro + Sacro = Proteus Mirabillis 3. Vejiga + vejiga = Estreptococo G 4. Cuarta Lumbar + Cuarta Lumbar = Nisseria Gonorreae Despus de ocho das presento: 1. Hipfisis + Hipfisis = Disfuncin Hipofisiaria 2. Trocante Mayor + Trocante Mayor = salmonela Tifo 3. Bazo + Duodeno = Brucelosis 4. cabeza de pncreas + Suprarrenales = Estaphylococo Dorado Se reporto un mes despus en perfectas condiciones. Caso Diez: Paciente masculino de 60 aos de edad. Sntomas. Sufriendo tres aos de Parkinson Alta presin Falta de energa El rastreo Biomagntico detecto: 1. Parkinson = Tres dedos arriba popitleo 2. Cerebelo + Bulbo Raqudeo = New Castle 3. Temporal derecho + Temporal izquierdo = TIFO Exantemtico 4. Malar + Malar = Entero virus 5. Parietal + Parietal = Encefalitis viral Al Regresar por segunda Vez presentaba los temblores controlados un 50%.
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En la segunda sesin presento: 1. Simptico + Parasimptico = ESM. + Cervical y Sacro. 2. Mastoides + Mastoides = Filaria Parsito 3. Deltoides medio + Deltoides medio = Treponema Palidium Dos meses despus se ha recuperado un 90%. Caso Once: Paciente masculino de 24 aos de edad. Sntomas. Cuatro aos sufriendo angustia Insomnio Dolor de cabeza y musculares Mareos constantes El rastreo Biomagntico detecto: 1. Oreja + Oreja = LENI especial 2. Simptico + Parasimptico = ESM. + Cervical y Sacro 3. Pncreas + Pncreas = RAMSES especial 4. Polo + Polo = ABRAHAM especial 5. Rin + Rin = Cholostridium tenanie Reportndose Contento por poder volver a la Universidad despus de perder un ao de Estudios. Capitulo III Experiencias y conclusiones Experiencias En mi practica los pacientes que mas me han impactado; son los que llegan a mi consultorio presentando diferentes tipos de cncer ya en la etapa final, despus de haber sufrido operaciones y los efectos de los tratamientos de quimioterapia y radiacin, mas los tratamientos medicamentosos. Y despus de haber despolarizado los pares encontrados a los pocos das ellos fallecan; al principio esos casos me hacan sentir triste e incompetente, preguntndome que haba hecho yo mal o haba dejado de hacer con el afn de ayudarlos. La respuesta que por cierto me trajo un gran alivio, la encontr en el libro del doctor Isaac Goiz Duran titulado El fenmeno tumoral en el 2004. Que en esos casos extremos el desorden metablico es tal que el tratamiento Biomagntico puede desencadenar una crisis curativa, que lleve al paciente a la muerte En el transcurso de mis cinco aos de practica encontr que en esta rea de mi regin que tenemos un clima desrtico tropical, existe una gran incidencia de orden parasitario, pero el problema que se ha incrementado en los ltimos tres aos, ha sido la intoxicacin, ya sea medicamentosa, envenenamiento por metaloides, el uso de drogas prohibidas y pesticidas; que al usar los insecticidas por ignorancia o al no darle la importancia, no usan el equipo adecuado para su propia proteccin. En estos casos despus de despolarizar dichos pares Biomagnticos, les he recomendado el uso del Sulfato de Magnesio tomando dos cucharadas en ayunas al siguiente da despus del tratamiento, el cual a sido eficaz para liberar todas las toxinas que se acumulan en el estomago despus del tratamiento.
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En esta regin he sentido una aceptacin favorable de cierto mdicos homepatas, inclusive Alpatas que han experimentado en si mismo los beneficios de esta terapia, y en lo que a mi respecta no he recibido agresin de ningn tipo, por parte de quienes estn en desacuerdo de la aplicacin de este mtodo. Conclusiones Para conservar un buen estado de salud es indispensable mantener el equilibrio entre los campos magnticos, de los diferentes rganos. El uso del Biomagnetismo medico, nos da una apariencia saludable, fresca y agradable, se ha podido observas que las personas que utilizan este mtodo con regularidad demuestran una apariencia ms juvenil que los de su misma edad. Realmente espero que dios me permita vivir lo necesario para ver que el Doctor Isaac Goiz Duran, reciba el premio Nbel de medicina, un galardn tan bien merecido por su aportacin tan valiosa a la salud mundial. Me siento privilegiada dando gracias a Dios todos los das porque me permiti, ser enseada y guiada por el propio Doctor Isaac Goiz Duran, que con su capacidad cientfica e intelectual y su gran corazn que lo caracteriza me otorgo el honor de aceptarme en su selecto grupo de estudiantes. Bibliografa Goiz Durn, Isaac. 2004. El Fenmeno Tumoral. Universidad Nacional de Loja, segunda edicin. _____. 1996. El Par Biomagntico. Medicinas Alternativas y rehabilitacin, S.A. de C.V. _____. 1995. El Par Biomagntico. Medicinas Alternativas y rehabilitacin, S.A. de C.V. _____. 1993. El SIDA es curable. Organizacin Izcalli, S.A. de C. V. Mxico, 2da. Edicin. H. L. Banzal. 1992. Magneto Terapia. Ediciones Continente, Argentina.
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EL LUPUS Y SU CURACION CON EL BIOMAGNETISMO Y LABIOENERGETICA MDICA

Ma. del Carmen Kado Boll
Presentacin Es una preocupacin permanente la enfermedad del Lupus Eritematoso Sistmico, por los daos y sufrimientos que representa para el ser humano. Se ha escuchado hablar de esta enfermedad como un proceso de consecuencias fatales con graves complicaciones ya que puede ser letal. La palabra Lupus en latn significa lobo. Este nombre tan antiguo se debe a que esta enfermedad puede originar una erupcin en la cara que semeja a las marcas que tienen algunos lobos en el rostro. Por lo anterior y por la experiencia que se ha logrado con el Biomagnetismo y la Bioenergtica se consolida el desempeo eficiente de su prctica profesional en una poblacin de ms de 150 personas. El trabajo fue hecho en la ciudad de Mxico, Tlalpan, D.F. Introduccin El principal objetivo al realizar esta tesina tanto de investigacin como prctico, es informar y demostrar que existen nuevas y mejores alternativas mdicas que complementan y refuerzan las ya conocidas a la fecha. El Biomagnetismo y la Bioenergtica Medicinal, estn basados en la teora del Par Biomagntico del Dr. Isaac Goiz Durn, quien descubri esta tcnica y por lo mismo, ha sido altamente reconocido. El Dr. Goiz ha salvado de la muerte a miles de mexicanos entre ellos a mi hijo, aprovecho para darle al Doctor Goiz mi agradecimiento y admiracin dedicndole esta tesis. El Biomagnetismo y la Bioenergtica tienen alcances inimaginables, ya que pueden tratarse problemas fsicos, psicolgicos, sofrolgicos, carenciales, espirituales, hormonales, psico-emocionales, adems de los problemas fsicos. Con estas tcnicas curativas se pueden tratar casi todas las patologas que sufre el ser humano adems de que identifica y corrige al mismo tiempo las distorsiones del pH-, destruyendo la informacin gentica viral (DNA) y la patogenidad de las bacterias. El tema de El Lupus fue elegido por los altos riesgos que representa para la salud y con la magnfica respuesta junto con la experiencia que se ha obtenido en la curacin del mismo por este mtodo. Contexto histrico Cada ao se presentan ms de 16 000 nuevos casos de lupus en norteamericanos. En la actualidad se estima que existen entre 500,000 y un milln y medio de casos diagnosticados de lupus en Norteamrica. La tcnica, con la cual se ha logrado la curacin de este padecimiento, es el Biomagnetismo y la Bioenergtica Medicinal del Dr. Isaac Goiz Durn con su teora del Par Biomagntico, la cual confirma la dualidad fsica, biolgica y energtica de los organismos vivos y de sus manifestaciones patolgicas y patognicas que se forman a partir de polos bien definidos como positivo negativo que se salen de la entropa orgnica en donde se establece como ley natural la salud.
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Metodologa Para la realizacin de esta tesina se utiliz el mtodo cientfico, ya que se basa en la lgica, en la experiencia y en la autoridad. Por haber elegido un tema cientfico la terminologa que se desarroll fue especializada. En el mtodo experimental existen como base ms de 150 casos de Lupus curados de los cuales a travs de esta tesina se mostrarn 5 de ellos; los ms importantes y relevantes. Captulo 1 El lupus y su curacin con el biomagnetismo y la bioenergtica mdica Definicin Lupus es una enfermedad inflamatoria crnica que puede afectar varias partes del cuerpo, especialmente la piel, articulaciones, sangre y riones. El sistema inmunolgico del cuerpo normalmente produce protenas llamadas anticuerpos para proteger al organismo de virus, bacterias y otras substancias extraas, que llevan el nombre de antgenos. De acuerdo al concepto aloptico, en una enfermedad auto-inmune como lo es el lupus, el sistema inmunolgico pierde su habilidad para notar la diferencia entre las partculas extraas (antgenos) y sus propias clulas o tejidos. El sistema inmunolgico produce en estas circunstancias anticuerpos en contra de s mismo. A estos anticuerpos se les llama auto-anticuerpos, los cuales reaccionan con los antgenos propios para formar complejos inmunes. Estos complejos inmunes se producen en el torrente sanguneo y pueden causar inflamacin, dao a los tejidos y dolor. Tipos de Lupus Existen cuatro tipos de lupus: discoide, sistmico, profundo y el secundario a medicamentos. Lupus Eritematoso Discoide 13 Sinonimia: Lupus crnico fijo, lupus eritematoso puramente cutneo, Lupus tegumentario.14 Datos epidemiolgicos: Ocurre en todas las razas, con cierto predominio en mujeres. Se registra alrededor de un caso por cada 1 000 enfermos de la piel. En nios explica menos de 2% de los casos de lupus, y afecta a ambos sexos por igual. Etiopatogenia: Se desconoce la causa; hay factores predisponentes de tipo gentico, como la presencia de HLA-B8, DR3, DRw52 y HLA-DQ1, y factores desencadenantes como radiaciones solares, medicamentos, virus y estrs. Por inmunofluorescencia directa se pueden encontrar anticuerpos contra colgena de tipo IV de la membrana basal, aunque podra tratarse de una reaccin cruzada.15 Clasificacin: Cutneo fijo, eritematoso superficial, tmido Profundo y subagudo.
El lupus eritematoso (LE) se clasifica en : cutneo (Cutneo y profundo) y sistemico (LES). Las manifestaciones cutneas especficas son: LE discoide, LE subagudo y LE agudo. Las manifestaciones inespecficas no diagnostican LE, pero indican enfermedad sistmica: lesiones vasculares, alopecia, alteraciones de mucosas y pigmentarias, urticaria, esclerodactilia, calcinosis , ampollas y mucinosis papulonodular. 14 Arenas, Roberto, Atlas Dermatologa Diagnstico y tratamiento, Mc Graw Hill, Tercera Edicin. pg.120. et. alibi Callen ,JP, Treatment of cutaneous lesions in patients with lupus erythematosus, Dermatol Clin 1994; 12(1): 201-16 15 Loc. Cit.
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Cuadro clnico: Afecta las partes expuestas a la luz solar (85%) la mayora de los enfermos presentan lesiones limitadas a mejillas y dorso de la nariz (alas de mariposa) (fig. 30-1)16; labios sobre todo el inferior, pabellones auriculares, y piel cabelluda (12 a 60%) (fig. 30-2); si es diseminado, afecta la parte superior del pecho en la zona del escote y el cuello, las caras externas de brazos y antebrazos (Fig.30-3)17, el dorso de manos, los dedos y rara vez las extremidades inferiores y las caras anterior y posterior del tronco. La dermatosis es simtrica o asimtrica; se caracteriza por eritema, escamas y atrofia; en personas morenas se agrega hiperpigmentacin; forma placas bien limitadas de algunos milmetros hasta abarcar una mejilla o la cara; el borde es activo y el centro atrfico (vase Fig. 30-1). Muchas veces, las placas son rojas o purpricas, con escamas finas y adherentes que al desprenderse recuerdan tachuelas de alfombra o tapiz (signo del tapicero). Las manifestaciones en mucosa bucal y conjuntival son poco evidentes, pero se han informado en 15 por ciento La evolucin en crnica y asintomtica; en ocasiones hay parestesias. Con el tiempo quedan atrofia y telangiectasias. Pueden identificarse las variedades clnicas que siguen: el lupus eritematoso cutneo fijo, que es la variedad habitual, y puede tener una forma eritematosa pura, pigmentada, seborreica, punteada, hipertrfica, verrugosa, en escarapela o en saban, y el herpes cretceo de Devergie (que origina escamas gruesas, adherentes, duras y de aspecto yesoso, difciles de desprender).En el lupus eritematoso superficial (eritematoso migrans de Darier, o eritema centrfugo y simtrico de Biett y Pautrier), predomina el eritema, y semeja lupus sistmico.18 El lupus tmido (tumidus) genera placas rojas e infiltradas (Fig. 30-4)19.El lupus eritematoso profundo se estudia ms adelante y la forma diseminada o aguda tambin. Una variedad muy rara es el lupus telangiectoide. La variedad vegetante de Hallopeau presenta lesiones postulares y vegetantes, preferentemente en los pliegues. El riesgo de avance en forma sistmica es muy bajo (5%); aumenta en el caso de lesiones muy diseminadas o en nios. El lupus sistmico empieza como lesiones discordes en 10 a 15 por ciento.20 Datos Histopatolgicos: Epidermis con hiperqueratosis, con tapones crneos, atrofia del estrato de Malpighi, degeneracin hidrpica de la basal y cada del pigmento; en la dermis hay infiltrados linfocticos con perianexiales en parches, edema vasodilatacin y extravasacin de eritrocitos; hay degeneracin basfila de la colgena, y puede haber depsitos de mucina, sobre todo en la forma edematosa tmida, la tincin de PAS revela engrosamiento de la membrana basal (Fig.30-5).21 Datos de Laboratorio: En 90% de los pacientes la inmunofluorescencia directa muestra en la piel afectada la banda lpica por depsitos de IgG, factores del complemento (C1q.C3,C4), properdina y factor B (Fig.30-6)22; puede haber C5B y C9 en la unin dermoepidrmica; en la piel sin lesiones cutneas no se encuentra esta alteracin y la inmunofluorescencia indirecta resulta por lo general negativa. La inmunoperoxidasa revela depsitos de inmunorreactantes en fibras colgenas de dermis superior y en la lmina densa de la membrana basal.23 En 90% hay anticuerpos antinucleares positivos en ttulos bajos, VDRL positivo y factor reumatoide, as como disminucin del complemento, aumento de gammaglobulinas y leucopenia.24
vid. apndice pg. vid. apndice pg. 18 Loc. Cit. 19 vid. apndice pg. 20 Ibidem, et alibi Gatti CF. Azcune R. Porta J, Perisse B, Lupus eritematoso tumidus: tratamiento con talidomia. Rev Arg. Dermatol 1986; 67(1):50-3. 21 Ibidem, p.121, et alibi George PM. Tunnessen WW Jr., Childhood discoid lupus erythematosus . Arch Dermatol 1993; 129(5):613-7. 22 Vid. apndice pg. 23 Loc. Cit. 12 Loc. Cit.
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Lupus Eritematoso Sistmico Sinonimia : Lupus generalizado, lupus diseminado Datos epidemiolgicos: La incidencia es de cuatro a siete casos por 100 000 habitantes por ao, y la prevalencia, de uno en 2 000 se observa en todas las razas. Se presenta a cualquier edad, con predominio entre los 15 y 30 aos; se muestra predileccin por el sexo femenino, a razn de 8 a 9:1, y es ms frecuente y grave en mujeres de raza negra. Se han publicado 50 casos de asociacin de lupus con atritis, lo que se denomina rhupus, y 22 casos mexicanos de asociacin con HLA-DRI y HLA-DR2.25 Etiopatogenia: Enfermedad autoinmunitaria de origen desconocido que genera vasculitis por hipersensibilidad, y afecta capilares de pequeo calibre, vnulas y grandes vasos. Constituye el prototipo de enfermedad mediada por complejos inmunitarios.26 Es un padecimiento heterogneo que depende de la expresin de factores predisponentes o precipitantes tanto del husped como ambientales. Factores genticos multifactoriales: se ha encontrado relacin con HLA-DR2, DR3-B8 y DQwL, y con antgenos de histocompatibilidad de clase II, con C4A y deficiencia de C2; se ha informado cierta tendencia familiar (5%) y relacin con grupos tnicos. Factores ambientales: infecciones probablemente retrovirales, o por Mycoplasma sp, exposicin a luz solar, o uso de productos qumicos como conservadores o aditivos de alimentos, as como factores geogrficos y culturales. En el lupus neonatal, el dao del feto se debe al paso transplacentario de auto anticuerpos IgG maternos, anti-Ro o anti-La, lo que da lugar a anormalidades hematolgicas transitorias. Es la causa ms frecuente de bloqueo cardiaco congnito y lesiones cutneas. Puede producirse un cuadro semejante por medicamentos que actan como inmungenos, como hidralazina, procainamida, isoniazida, derivados de la fenitona, tetraciclina, penicilina, metildopa, captopril, sulfonamidas, sulfasalazina, anticonceptivos, hormonas, d-penicilamina, estreptomicina, griseofulvina y otros.27 Cuadro Clnico: En 75 a 85% de los enfermos aparecen lesiones cutneas que van desde eritema hasta formacin de ampollas; la fotosensibilidad (60%) y sntomas generales como fiebre, astenia intensa y adinamia. En la piel, los ms frecuentes son el eritema y las placas eritematosas, ante todo en las mejillas y el dorso de la nariz, en alas de mariposa (Fig. 31-1)28, pero pueden observarse en antebrazos, palmas, articulaciones interfalngicas, regiones periungueales y plantas. El color del eritema vara de rosado a violceo, y la distribucin, tachonada o difusa.29 Puede haber placas eritematoescamosas o de aspecto popular, y puede quedar pigmentacin residual. En 33 a 80% de los enfermos se observan placas discordes de eritema, escamas y atrofia, o puede haber edema; en 19% hay diversas manifestaciones de vasculitis: petequias, manchas purpricas equimosis, livedo regular o zonas de necrosis en extremidades inferiores, ppulas purpricas en dedos de manos y pies, eritema periungueal y palmar, y seudorronchas (Fig.31-2), en 18 a 55% hay fenmeno de Raynaud; en 60% , alopecia difusa o en placas, y en 9 a 40%, lesiones en mucosas, como erosiones, ulceraciones , vesculas o hemorragias. La relacin con eritema polimorfo se llama sndrome de Rowell.30 Siempre hay artralgias simtricas que predominan en articulaciones interfalngicas, rodillas codos y muecas; aparece inflamacin notoria y los ataques duran horas, das o semanas; suele haber mialgias generalizadas. En la asociacin de lupus y artritis, llamada rhupus, hay artritis grave, y asociacin con artropata de Jaccoud y anticuerpos anticardiolipina.31
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Arenas, Roberto, Atlas Dermatologa Diagnstico y tratamiento, Mc Graw Hill, Tercera Edicin. pg.125. Loc. Cit. 27 Loc. Cit. 28 vid. apndice pg. 29 Loc. Cit. 30 Loc. Cit. 31 Ibidem, pg. 125
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Nefritis Lpica En 50 a 90% hay afeccin renal, ya que la Nefritis lpica es la principal afectacin orgnica que aparece con ms frecuencia en el LES. En estudios prospectivos se ha encontrado hasta en el 39% de los pacientes con lupus. Adems la presencia de nefritis lpica ha sido considerada desde hace tiempo como el elemento individual ms representativo para establecer un pronstico global de la enfermedad, por lo que es un buen indicador de la gravedad de la enfermedad sistmica. El LES es una enfermedad de pronstico reservado o grave cuando afecta a rganos como corazn, cerebro o rin. Hasta hace unos aos, el 40% de los pacientes con formas graves de nefritis lpica evolucionaban hacia la muerte o a la insuficiencia renal crnica a los cinco aos de evolucin. Hoy da este pronstico tan pesimista ha mejorado notablemente gracias a nuevos enfoques clnicos teraputicos.32 Patogenia y Patologa Renal33 Las investigaciones realizadas en los ltimos 30 aos con animales y pacientes con LES han permitido identificar un amplio abanico de aberraciones inmunolgicas (nicas o compartidas por las distintas especies) sobre las que subyace la enfermedad lpica y sus complicaciones principales. En el origen de estas alteraciones inmunolgicas parecen estar implicados trastornos genticos heredados y factores ambientales. Cuatro caractersticas inmunopatolgicas principales caracterizan el LES humano: 1. Anticuerpos (Ac.) anti- ADN e inmunocomplejos circulantes responsables del dao renal; 2. Linfocitos B hiperreactivos (primariamente o por excesivo estmulo) productores de Ac. Anti-ADN; 3. Linfocitos T-colaboradores (T ) que modulan de forma anmala a los linfocitos B.; 4. Concentraciones anormalmente elevadas de nucleosomas. Las presencia de anticuerpos ( principalmente anti ADN) y de complejos circulantes son caractersticas principales de la nefritis lpica y esenciales para que, a nivel renal, se depositen inmunoglobulinas y complemento. No obstante, es preciso destacar que no todos los Ac. Anti-ADN son patgenos. Su patogenicidad depende del tamao de carga inica, idiotipo, crioprecipitabilidad y capacidad fagoctica del mesangio. Los Ac. Anti-ADN producen dao renal a travs de una lesin directa sobre antgenos plantados o in situ (ADN, histonas, ncleos); componentes de la membrana basal glomerular (laminina, colgeno IV y heparn sulfato) o bien a travs de la formacin previa de complejos inmunes con nucleosomas que de depositan posteriormente sobre la membrana basal glomerular con la que establecen puentes de histona.34 En casos de exceso de antgeno con pequeas molculas de ADN(circunstancia frecuente en los complejos de pacientes lpicos), los inmunocomplejos no son eliminados rpidamente y anidan en diferentes rganos. Estos inmunocomplejos inician y aceleran la inflamacin glomerular, pues activan la va clsica del complemento y generan nuevo material inmunognico para amplificar la respuesta inmune patolgica de los linfocitos T y B. Finalmente, debemos destacar la importancia del incremento de la muerte celular prematura (apoptosis) de linfocitos y queratinocitos en pacientes lpicos como fuente de autoantgenos. Al parecer, la presencia de anomalas en el manejo de clulas apoptticas podra ser responsable del comienzo de los trastornos de reactividad contra antgenos propios e inicio de alteraciones autoinmunes.35 En la nefritis lpica tambin se pueden encontrar anticuerpos contra antgenos solubles distintos al ADN. Los ms comunes son histonas, sm, RNP, Ro y La. Cuando alguno est presente, la afectacin renal suele ser de menor intensidad.
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Avendao, L. Hernando et. al., Nefrologa Clnica 2003; pg. 417. Loc. Cit. 34 Loc. Cit. 35 Loc. Cit.
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Respecto a los anticuerpos antifosfolpidos encontrados en el 10% de los casos con nefritis lpica, dos de ellos, del tipo anticardiolipina, se asocian con trombosis, trombocitopenia, abortos y disfuncin cerebral.La glomerulonefritis es la forma de afectacin ms frecuente de la Nefritis lpica, aunque tambin se pueden presentar alteraciones aisladas que afectan a tbulos, intersticio y vasos. Los casos encuadrados como nefritis lpica graves presentan glomerulonefritis necrotizante y proliferacin endocapilar en ms del 50% de los glomrulos, con o sin glomurulonefritis membranosa asociada. En relacin con la necesidad de biopsia renal para la valoracin de pacientes con nefritis lpica hay opiniones diversas. En general, los estudios patolgicos ayudan, al facilitar informacin til sobre el tipo y extensin de la afectacin renal Con los datos que aporta la biopsia renal, la clnica y los estudios analticos, se puede esbozar un pronstico y elegir un tratamiento. Adems, teniendo en cuenta que la biopsia renal percutnea con control ecogrfico en tiempo real es un procedimiento seguro y de eficacia probada, resulta de extraordinario inters para el clnico, al facilitar comparaciones ms precisas respecto a la eficacia de distintos protocolos teraputicos.36 Clinica Las caractersticas clnicas de los pacientes con nefritis lpica son muy variables porque la afectacin renal se presenta con rasgos muy diversos. Incluso en aquellos sin ningn tipo de clnica ni alteracin analtica es posible encontrar en la biopsia renal lesiones patolgicas tpicas de glomerulonefritis mesangial o incluso ms graves. En general, los pacientes de menor edad al comienzo del LES presentan nefritis lpica con ms frecuencia y gravedad. As en jvenes con edades inferiores 14 aos se cumple, tras el estudio de biopsias renales, los criterios de afectacin renal hasta en el 46% de los casos. Por el contrario, slo el 22% de pacientes con LES diagnosticados despus de los 50 aos presentan en algn momento de la evolucin signos de neuropata. Desde el punto de vista clnico se pueden distinguir varias formas de afectacin renal (tabla 3)37. Algunos tienen una buena correlacin con las lesiones histolgicas mostradas en la biopsia renal y mayor o menor valor para predecir respuesta teraputica y evolucin hacia la insuficiencia renal crnica.38 Glomerulonefritis aguda: Comienzo brusco de alteraciones renales con o sin cambios en el filtrado glomerular, pero siempre con sedimento urinario muy patolgico y proteinuria moderada. La presencia de hipertensin arterial tiene gran importancia en el pronstico de la evolucin de la nefritis lpica hacia la muerte renal.39 Sndrome nefrtico.-Se manifiesta principalmente por intensa proteinuria e hipoproteinemia, con sedimento urinario muy alterado y filtrado glomerular normal o descendido. El 60% de los pacientes con alteraciones renales presenta sndrome nefrtico en el momento del diagnstico. Cuando, tras instaurar un tratamiento, la proteinuria nefrtica persiste las probabilidades de evolucin hacia formas de insuficiencia renal son elevadas.40 Glomerulonefritis rpidamente progresiva Caracterizada por una afectacin rpida del filtrado glomerular, hipertensin arterial, sedimento activo y proteinuria variable. Una parte de estos pacientes desarrolla insuficiencia renal aguda oligrica, bien por el brote de enfermedad lpica o por la administracin de antiinflamatorios no esteroideos. En la mayora de los casos, la lesin patolgica renal ser una glomerulonefritis proliferativa grave, motivo que puede hacer pensar que la biopsia renal es innecesaria. Sin embargo la posibilidad de que se encuentren lesiones de necrosis tubular aguda, vasculitis o fenmenos trombticos, hace necesario completar el diagnstico diferencial con las exploraciones complementarias ms adecuadas para cada paciente.41
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Avendao, L. Hernando et. al., Nefrologa Clnica 2003; pg. 418. vid. apndice pg. 38 Avendao, L. Hernando et. al., Nefrologa Clnica 2003; pg. 420. 39 Loc. Cit. 40 Loc. Cit. 41 Loc. Cit.
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Insuficiencia renal crnica Deterioro progresivo de la funcin renal con hipertensin, sedimento urinario con anomalas moderadas y proteinuria no nefrtica. La actividad clnica de la enfermedad lpica suele disminuir a medida que desciende el filtrado glomerular y es infrecuente en pacientes con uremia avanzada. No obstante un pequeo porcentaje de pacientes presenta manifestaciones extrarrenales de LES, incluso en tratamiento con dilisis.42 Microhematuria y proteinuria: Estas alteraciones se pueden observar en la mayora de los pacientes con nefritis lpica que presentan formas de afectacin glomerular de poca extensin y gravedad. La proteinuria inferior a 1g/da puede ser persistente aun en casos de remisiones prolongadas. La presin arterial y el filtrado glomerular suelen ser normales. En raras ocasiones se presenta acidosis tubular renal, hipopotasemia o hipomagnesemia.43 Trombogenesis anmala: Estas alteraciones se asocian a la presencia de anticoagulante lpico. La presencia de microangiopata trombtica con depsitos glomerulares de fibrina empeora el pronstico de la nefritis lpica. Puede presentarse un sndrome similar a la prpura trombtica o trombocitopnica con anemia hemoltica microangioptica, convulsiones e insuficiencia renal coincidiendo con brotes agudos de LES y en el curso del embarazo de pacientes con anticoagulante lpico.44 Diagnstico El diagnstico de LES resulta en la actualidad ms sencillo gracias a los anlisis serolgicos; algunos de stos permiten valorar adecuadamente la evolucin de la enfermedad y prevenir con cierta anticipacin la recidiva de nuevos brotes de enfermedad. Lo ms razonable es trabajar con ayuda de la analtica habitual de funcin renal (sedimento, aclaracin de creatinina y proteinuria de 24 hrs) hemograma completo y anlisis serolgicos (C3, C4, Ch50, ANA, y anti-ADN). Las determinaciones del complemento srico son de utilidad en la valoracin clnica inicial y seguimiento. La activacin de la cascada del complemento por su va clsica provoca consumos de todos los factores, pudindose detectar descensos de C1 , C4, y C3.En ocasiones, los descensos de C3 y C4 son reflejo de hipercatabolismo y/o defectos de sntesis. El control seriado del C3 parece ms idneo que el de C4 para valorar la actividad de la nefritis lpica, ya que en aquellos pacientes que logran una prolongada normalizacin de las concentraciones de C3, el pronstico de la enfermedad renal a largo plazo es bueno.45 La medida de concentraciones seriadas de anticuerpos IgG anti-ADN bicatenario se correlaciona bien con la evolucin de la nefritis lpica. El anlisis peridico de anticuerpos anti C1q y anti-ADN es til para detectar brotes de actividad de la enfermedad lpica y como factores predictivos de recidivas. Las modificaciones significativas en cualquiera de esos dos parmetros pueden detectar exacerbaciones de la enfermedad con dos o tres meses de antelacin. En los casos estables que han respondido al tratamiento, y han alcanzado una remisin, se observa con frecuencia la negativizacin de los Ac. Anti-ADN. La tabla 4 rene algunas variables recogidas de diferentes estudios prospectivos y relacionadas con una mayor probabilidad de evolucin hacia situaciones de insuficiencia renal crnica. Tabla 4 Variables presentes en el diagnstico de nefritis lpica que indican gravedad y ms probabilidades de evolucin hacia insuficiencia renal crnica.
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Ibidem, pg. 421. Loc. Cit. 44 Loc. Cit. 45 Loc. Cit.
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Edades jvenes Raza no caucasiana Hematocrito descendido C3 bajo Proteinuria nefrtica Hipertensin arterial Tiempo de enfermedad renal antes de la primera biopsia. Biopsia renal: ndices de actividad/cronicidad elevados
Las alteraciones cardiovasculares- son muy variadas: cardiomegalia, pericarditis, miocarditis o endocarditis de Libman-Sacks. Los sntomas pleuropulmonares varan de 50 a 70% , con derrame pleural o neumona bacteriana o lpica. Los sntomas gastrointestinales pueden comprender anorexia, nusea, vmito, diarrea y dolor abdominal. En 30% ocurre hepatomegalia , y en 20% esplenomegalia. Es frecuente la hiperplasia ganglionar generalizada. Las manifestaciones neurolgicas ms frecuentes son las crisis convulsivas, en 13 a 20% ; los trastornos psiquitricos son ms raros; sus sntomas predominantes: depresin, ansiedad, disminucin de la concentracin, prdida del inters e irritabilidad. La alteracin ocular ms frecuente, es la retinopata. En nios los datos clnicos suelen ser leves o escasos. En el lupus neonatal las manifestaciones cutneas son congnitas, transitorias y no dejan cicatriz; hay lesiones en cara y piel cabelluda que recuerdan las del lupus subagudo. Se observan manifestaciones transitorias de enfermedad sistmica (hepatosplenomegalia) o hematolgica (anemia, leucopenia o trombocitopenia), y retraso del crecimiento; a veces se acompaa de bloqueo cardiaco congnito que empieza in tero; con el tiempo puede aparecer otra enfermedad autoinmunitaria, en especial sndrome de Sjgren.46 Lupus Cutaneo Subagudo Se presenta en alrededor de 7%; es ms frecuente en mujeres blancas de 15 a 65 aos de edad. Se relaciona con HLA- B8 y DR3. Se caracteriza por placas ematoescamosas anulares o policclicas Simtricas, que se diseminan a hombros, brazos, pecho, espalda y cuello; afecta poco la cara y la piel cabelluda; inicia con lesiones papulares que luego adoptan aspecto psoriasiforme; al desaparecer dejan cambios pigmentarios, pero no son cicatrizales. Hay fotosensibilidad y en 50% alopecia difusa, en 20% livedo reticular, y pueden encontrarse telangiectasias periungueales y lesiones en el paladar duro. Es posible que haya dolor articular, fiebre y malestar general. Las alteraciones histolgicas son menos notorias. En 90% la inmunofluorescencia directa revela depsitos de complejos inmunitarios en la unin dermoepidrmica, no as por debajo de sta y depsitos de IgG que pueden indicar la unin de anticuerpos anti Ro a los queratinositos. Puede haber sedimentacin eritroctrica acelerada, leucopenia y anticuerpos antinucleares (anti-Ro/SS-A). El diagnstico diferencial comprende eritema anular centrfugo, eritema crnico migratorio, tia del cuerpo o de la cara, y eritema polimorfo. En muchos pacientes hay manifestaciones sistmicas y en 50% cumple los criterios de lupus sistmico.47 Lupus Cutaneo Agudo Se considera una forma de inicio del lupus sistmico, y aparece despus de exposicin a luz solar. Se manifiesta por lesiones eritematoedematosas que empiezan de manera sbita; se observa el eritema malar clsico, o es ms extenso y se acompaa de erupcin morbiliforme. Las lesiones histopatolgicas son las propias del lupus, con edema importante en la dermis superior, y necrosis epidrmica.48
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Arenas, Roberto, Atlas Dermatologa Diagnstico y tratamiento, Mc Graw Hill, Tercera Edicin. pg.126. Loc. Cit. 48 Loc. Cit.
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Sndrome de anticuerpos antifosfolpido (SAAF) o anticardiolipina Es un cuadro multisistmico primario o que se relaciona con enfermedades reumticas especialmente lupus sistmico. Se manifiesta por livedo reticular, lceras crnicas de piernas y gangrena acral, trombosis arterial y venosa repetidas, perdida fetal recurrente (sndrome catastrfico), y se puede acompaar de claudicacin intermitente y convulsiones, as como trombocitopenia y anemia hemoltica.49 Datos histopatolgicos En la epidermis se encuentra hiperqueratosis, tapones crneos, atrofia del estrato de malpighi y degeneracin hidrpica de la basal; en la dermis se observan infiltrado linfoctico en parches alrededor de los anexos, as como edema, vasodilatacin y extravasacin leve de eritrocitos. Hay depsitos fibrinoides en tejido conjuntivo, y puede haber degeneracin mucoide de tejido celular. Datos de laboratorio En 73% de los enfermos se encuentra anemia normoctica normocrmica leve o moderada; en 60% leucopenia de menos de 4 000 leucocitos, y en 33% trombocitopenia. La sedimentacin eritroctica est acelerada; la protena creactiva y la prueba de Coombs resultan positivas; en 80% hay aumento de las globulinas. El VDRL da una reaccin positiva falsa. En 30% la reaccin de Waaler-Rose resulta positiva, y en 11% pueden encontrarse crioglobulinas del tipo mixto IgG e IgM. Hay cifras bajas de complemento hemoltico, y las clulas LE (fig31-3) son positivas en 50 a 70% de los pacientes. Esta ltimas son la expresin de fagocitosis por polimorfonucleares de restos desintegrados por la inmunoglobulina G (cuadro 31-1)50. La radiografa de trax puede mostrar las alteraciones correspondientes a las manifestaciones clnicas. Tambin son tiles otros estudios de imagen: tomografa computarizada, ecocardiografa, angiografa o venografa, serie gastroduodenal y monografa Doppler.51 Cambios de laboratorio ms frecuentes en el lupus Hematolgicos Anemia Leucopenia Trobocitopenia Prueba de Coombs directa Positiva Inmunolgicos Anticuerpos antinucleares Hipocomplementemia Factor reumatoide Hiperglobulinemia VDRL positivo Clulas LE Anti-dsDNA Anti-Sm Anti RNP Anticardiolipina (aCL) 65 a 73% 50 a 60% 33 a 42% 14% 90% 59% 28 a 30% 54 a 80% 25% 50 a 74% 40 a 70% 25 a 45% 34% 50%
Datos Inmunolgicos.- La inmunofluorescencia directa revela la llamada banda lpica, formada por depsitos de inmunoglobulinas IgG, IgM y complemento en la membrana basal a lo largo de la unin dermoepidrmica tanto en la piel afectada como en la normal en clinica (se prefiere la espalda); es negativa en 10% en casos incipientes, y desaparece con el tratamiento. Por inmunofluorescencia indirecta se encuentran anti49 50
Loc. Cit. Vid. pg. 22 51 Loc. Cit.
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cuerpos antinucleares en 95 a 98%, son de patrn anular y homogneo (60%), punteado y nucleoplsmico. La especificidad fina demuestra que los anticuerpos estn dirigidos contra antgenos Sm, RNP, Ro y La.52 Diagnstico. Segn los criterios del Amrican College of Rheumatology (ACR) hay lupus eritematoso sistmico si se suman cuatro o ms de los datos que siguen: 1) eritema, 2)lesiones discordes, 3)fotosensibilidad, 4).- lceras bucales, 5)artritis, 6) serositis 7) alteraciones renales, 8) trastornos neurolgicos, 9) alteraciones hematolgicas, 10) alteraciones inmunitarias y 11) anticuerpos antinucleares. (cuadro 31-2).Para considerar que la enfermedad es activa deben reunirse cuatro de los datos siguientes; 1)fiebre, 2) afeccin de piel, mucosas o piel cabelluda, 3) artritis, 4) miositis, 5) serositis, 6) nefritis, 7) trastornos neurolgicos, y 8) trastornos hematolgicos.53 La combinacin de anticuerpos anti-DNA y cifras bajas de C3 es diagnstica en 100 por ciento Hay fuerte relacin con anticuerpos linfocitotxicos IgM y se encuentran tambin anticuerpos antilinfocito CD45. Se encuentran anticuerpos maternos anti-Ro en ms de 90% de los casos de lupus neonatal, al igual que anti-La o anti-U1RNP . Los anticuerpos contra antgenos no histona anti-Sm son caractersticos del lupus sistmico; anti nRNP se hallan en porcentajes variables. En fases activas se encuentran inmunoglobulinas IgG e IgM. Las histonas se relacionan con lupus inducido por frmacos.54 Pronstico.- Es grave, y an mortal si no se trata sobre todo durante los tres primeros aos de evolucin. La muerte puede ocurrir por insuficiencia renal o sndrome urmico, infecciones o afeccin de sistema nervioso central; la corticoterapia puede incrementar algunos sntomas. Se exacerba en el transcurso de las 12 primeras semanas de embarazo y remite de manera espontnea en el ltimo trimestre y despus del puerperio. Las complicaciones aumentan durante el embarazo y es posible que haya premadurez y aborto espontneo en 16%; los recin nacidos pueden presentar lupus neonatal. Las mujeres con anticuerpos antifosfolpido tienen riesgo de trombosis y aborto repetido. Si la paciente presenta actividad lpica antes de la concepcin, el pronstico es favorable. La titulacin de autoanticuerpos ayuda a evaluar la gravedad y a clasificarel subgrupo o sndrome de superposicin ; hay alta especificidad, con nefritis de anticuerpos dsDNA, y la cantidad guarda relacin directa con la actividad , e inversa con el recuento de linfocitos perifricos. En las formas graves y activas hay concentraciones altas de anticuerpos antihistona , en especial isotipos IgG1 e IgG3. La mortalidad por lupus neonatal es de 10% por complicaciones cardiacas; en muchos se requiere marcapasos. 55 Lupus Eritematoso Profundo Sinonimia: Lupus de Kaposi-Irgang, paniculitis lpica. Definicin: Variedad cutnea de lupus eritematoso, caracterizada por lesiones discordes y ndulos subcutneos firmes, bien delimitados, con alteraciones histolgicas propias del lupus discoide, en infiltrados linfocticos en la dermis profunda o tejido celular. No hay fiebre ni trastornos inmunitarios.56 Datos epidemiolgicos. Afecta a todas las razas, con predominio En mujeres y entre el segundo y cuarto decenios de la vida, pero puede observarse en nios hacia los 10 aos de edad. Representa 2 a 3% de los casos de lupus. Se han informado casos familiares.57
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Ibidem, pg. 127. Loc. Cit. 54 Loc. Cit. 55 Loc. Cit. 56 Ibidem, pg. 131 57 Loc. Cit.
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Etiopatogenia: Se desconoce; parecen influir factores traumticos, ms que la exposicin a la luz solar. Se ha visto vinculado con deficiencia parcial de CD4. Cuadro clnico: Muestra predileccin por cabeza, mejillas y piel cabelluda, partes superiores de brazos y antebrazos, regin lumbar, hombros, nalgas y mamas. En la cara y la piel cabelluda se encuentran a menudo lesiones discordes que pueden coincidir sobre ndulos subcutneos de uno a varios centmetros de dimetro; son firmes, a veces dolorosos, estn cubiertos por piel eritematosa y dejan cicatrices atrficas eprimidas (fveas) (Fig. 32-1)58 o lipoatrofia; rara vez hay ulceracin o calcificacin ; la piel suprayacente puede ser normal. La alopecia es un dato importante y frecuente. No hay sntomas generales ni fiebre. Puede relacionarse con lupus discoide (70%) , y evolucionar hacia lupus sistmico (10.8%).59 Datos Histopatolgicos: En la epidermis puede haber datos de lupus eritematoso discoide (20%), con infiltrados drmicos linfocticos perianexiales y perivasculares en parches. Hay paniculitis lobulillar con edema septal; puede haber signos de necrosis grasa y formacin de granulomas de linfocitos, a menudo con centros germinales; algunos consideran que la presencia de polvo nuclear en el infiltrado establece el diagnstico. En etapas avanzadas hay fibrosis.60 Datos de Laboratorio: La inmunofluorescencia directa revela banda lpica en la piel afectada, en 80 a 85%; la indirecta es negativa. En 70 a 75% hay anticuerpos antinucleares, pero es excepcional la presencia de anticuerpos anti-DNA nativo (anti-nDNA). Cuando se vuelve sistmico, se observa hipocomplementemia. Anticuerpos antinucleares, banda lpica en piel no expuesta, VDRL positivo, sedimentacin eritoctica acelerada, y leucopenia.61 El Lupus Secundario a Medicamentos Se presenta despus de algn tiempo de tomar frmacos recetados para diferentes enfermedades (que no son Lupus). Los sntomas de ste tipo de lupus son similares a aquellos de la forma sistmica. Los medicamentos relacionados ms frecuentemente con ste tipo de lupus son la hidralazina (empleada para tratar la presin alta o hipertensin arterial) y la procainamida ( que se usa para el tratamiento de las alteraciones del ritmo cardiaco). El lupus inducido por medicamentos es ms comn en los hombres, dado que ste tipo de frmacos son prescritos ms frecuentemente en pacientes del sexo masculino. Sin embargo, solamente el 4% de la gente que toma ste tipo de medicinas desarrollar anticuerpos sugestivos de lupus. De ste 4%, solo un nmero extremadamente pequeo presentar este tipo de lupus. Los sntomas generalmente van disminuyendo cuando se suspenden stos medicamentos hasta desaparecer. Causa La o las causas del lupus son desconocidas. Mientras los cientficos creen que existe una predisposicin gentica para la enfermedad, tambin es conocido que los que los factores ambientales tienen un papel muy importante en la aparicin del padecimiento. Algunos de estos factores ambientales son: infecciones, antibiticos, (especialmente los derivados de las sulfas y penicilinas), la luz ultravioleta, el estrs en exceso, algunos medicamentos y hormonas. Aunque es conocido que el lupus se presenta en miembros de una misma familia, aun no se sabe si uno o varios genes son los responsables de la enfermedad. Recientemente se ha descubierto un gene en el cromosoma 1 que est asociado con lupus en algunas familias. Anteriormente los genes del cromosoma 6 llamados los genes de la respuesta inmunolgica, se asociaban tambin con la enfermedad. Solo el 10% de los
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Vid. apndice pg. Loc. Cit. 60 Loc. Cit. 61 Loc. Cit.
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pacientes con lupus tiene un familiar cercano (padres o hermanos), que presenta o puede desarrollar lupus. Las estadsticas sealan que solo alrededor del 5% de los hijos nacidos de pacientes con lupus, tienen posibilidades de tener lupus eventualmente. Al lupus se le llama con frecuencia enfermedad de mujeres a pesar que muchos hombres tambin estn afectados de la enfermedad. El lupus puede atacar personas de cualquier edad y ambos sexos, aunque ocurre de 10 a 15 veces ms frecuentemente en mujeres adultas que hombres despus de la pubertad o madurez sexual. Los sntomas de la enfermedad son los mismos en hombres que en mujeres. Las mujeres africanas, indios americanos y personas de origen asitico, desarrollan lupus con ms frecuencia que las mujeres caucsicas. Las razones para estas diferencias tnicas no son claras. Los factores hormonales pueden explicar el porqu el lupus ocurre con mayor frecuencia en mujeres que en hombres. El aumento de los sntomas de la enfermedad antes y despus de los periodos menstruales y/o durante el embarazo, apoya la creencia que las hormonas, particularmente los estrgenos, pueden en alguna forma regular la forma y el progreso de la enfermedad. Sin embargo, la razn exacta de la frecuencia mayor de lupus en mujeres y el aumento cclico de los sntomas, es aun desconocido. Sintomas Aunque el lupus puede afectar cualquier parte del organismo, la mayora presenta sntomas solamente en algunos rganos. En la tabla 1 A se enlistan los sntomas ms comunes de los pacientes con lupus. Tabla de sntomas 1 Dolores articulares (artralgias) Fiebre de ms de 38 C Artritis (articulaciones inflamadas) Fatiga prolongada o extrema Ronchas en la piel Anemia Afeccin de los riones Dolor en el pecho con respiracin profunda Roncha en forma de mariposa en las mejillas Sensibilidad a la luz solar (fotosensibilidad) Prdida del cabello Problemas en la coagulacin de la sangre Fenmeno de Raynaud (dedos que se ponen blanco y/o morados-azules con el fro) Convulsiones Ulceras en la Boca o la Nariz 95% 90% 90% 81% 74% 71% 50% 45% 42% 30% 27% 20% 17% 15% 12%
Los once criterios necesarios para el diagnstico de lupus eritematoso segn el Colegio Americano de Reumatologa (ACR) en 1982 public esta lista. Criterio Definicin Eritema Malar Ronchas en las mejillas Eritema Discoide Ronchas en placas levantadas Fotosensibilidad Reaccin a la luz solar produciendo un aumento del eritema en la piel Ulceras orales Ulceras en nariz o boca, habitualmente indoloras Artritis Artritis no erosiva que afecta dos o ms articulaciones perifricas (artritis que no destruye el hueso. Serositis Pleuritis o pericarditis (Inflamacin de la tela que cubre el pulmn o el corazn. Afeccin renal Exceso de protenas en la orina (mayor de 0.5 gramos al da o 3+ en las tiras diagnsticas de laboratorio Afeccin neurolgica Convulsiones y/o psicosis en ausencia de medicamentos o trastornos neurolgicos, los cuales pueden producir estas manifestaciones.
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Afeccin Hematolgica Anemia hemoltica o leucopenia (glbulos blancos por debajo de 4,000 clulas por milmetro cbico) o linfopenia (menos de 1,500 linfocitos por milmetro cbico). La leucopenia y linfopenia se deben detectar en dos o ms ocasiones. La Trombocitopenia se debe detectar en ausencia de medicamentos que pueden producir esta disminucin. Anticuerpos Prueba positiva para los anticuerpos antinucleares. Antinucleares (ANA) en ausencia de las drogas sabidas para inducirlo. Afeccin Examen de laboratorio positivo para anti ADN Inmunolgica de doble cadena, anti Sm positivo, o falsas positivas para la sfilis. Captulo II Principios del Magnetismo El fenmeno del magnetismo se conoce desde tiempos antiguos. La piedra imn o magnetita, un xido de hierro que tiene la propiedad de atraer los objetos de hierro, ya era conocida por los griegos, los romanos y los chinos. Cuando se pasa una piedra imn por un pedazo de hierro, ste adquiere a su vez la capacidad de atraer otros pedazos de hierro. Los imanes as producidos estn polarizados, es decir, cada uno tiene dos partes o extremos llamados polo norte y sur. Los polos iguales se repelen y los polos opuestos se atraen.62 Qu es el biomagnetismo? El Biomagnetismo Mdico se puede dividir en dos grandes ramas en base a sus conocimientos. Primero como elemento de diagnstico y segundo como elemento teraputico, ya que en ambos tiene una aplicacin universal y no depende de una patologa en particular, sino del par que se forma a expensas de dicha patologa y que la identifica como si se tratase de un cdigo de barras o de cualquier otro sistema de identificacin. Es decir, la terapia biomagntica nos permite identificar una patologa existente por medio de pares biomagnticos.63 La curacin de la patologa tambin se consigue por medio del equilibrio del nivel energtico en donde el pH es ptimo para la salud de los organismos vivos y cuya alteracin se debe a la presencia de microorganismos patgenos, que distorsionan el pH normal del organismo que sustenta el fenmeno bioenergtico.64 Efectos de los campos magnticos Las personas que emplean campos magnticos para curar, a veces existe confusin sobre los conceptos de Biomagnetismo y Magnetoterapia. El Biomagnetismo es una de las ramas de la Biofsica, que estudia los efectos del magnetismo en los organismos vivos. La energa magntica es fundamental para la vida. Los cientficos, en especial los japoneses, han observado que las personas que sistemticamente se someten a tratamientos con magnetos tienden a rejuvenecer. Uno de los sntomas es la reactivacin de la melanina del pelo y consecuentemente la recuperacin de su color. Los resultados de muchos trabajos de investigacin demuestran que el metabolismo y el potencial de hidrgeno (pH) de los seres vivos son nivelados por los campos magnticos.65 Los campos magnticos internos del organismo se alteran por intoxicaciones, infecciones, traumatismos, tensiones, calidad y cantidad inadecuadas de alimentos y componentes del medio ambiente como aire, contaminacin, y otros.66
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Sodi, Pallares, Demetrio, Magnetoterapia y tratamiento metablico, Mxico, 1994, pp. 29-31. Goiz Durn Isaac Dr. El Par Biomagntico Medicinas Alternativas y Rehabilitacin pp. 47. 64 Goiz Durn, Isaac Dr., El Par Biomagntico, Medicinas Alternativas y Rehabilitacin pp. 59. 65 Idem. 66 Idem.
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Todo esto tiende a modificar el comportamiento del cuerpo humano, el cual gracias a su funcin homeosttica o de autocontrol reacciona para restablecer y conservar el estado de balance dinmico entre la mente, masa anatmica composicin, metabolismo, funciones y energa, pero cuando se rebasan ciertos lmites, la homeostasis no es capaz de restablecer el equilibrio y entonces se presenta la enfermedad.67 Efectos de los imanes en las enfermedades Los campos magnticos trabajan sobre la circulacin de la sangre, que contiene hemoglobina y hierro (la sangre es de color rojo debido al hierro, el hierro con oxgeno, oxidado, es de color rojo). Sin el hierro no hay energa, y sin energa se detienen el latido del corazn y la respiracin, por lo que el hierro es esencial para la vida, y la influencia de un campo magntico sobre el hierro es considerable.68 Los campos magnticos producen una pequea corriente elctrica debajo de la piel, lo suficientemente fuerte como para causar efectos biolgicos como son: la reduccin de dolor, la regeneracin celular y nerviosa,69 Un campo magntico atrae y repele las partculas cargadas de la sangre, creando movimiento y calor. Esto dilata los vasos sanguneos, incrementando la circulacin de la sangre y acelerando los procesos de curacin y de recuperacin. Normalmente en imanterpia se aplica el polo norte (-) de un imn directamente sobre la zona a tratar, aunque en algunos casos se utiliza el polo sur (+).70 El insomnio responde rpida y eficazmente a la aplicacin de un imn sin necesidad de medicacin alguna. Los dolores de muelas se alivian aplicando el polo norte de un imn sobre la mejilla dolorida. Los dolores producidos por heridas se pueden aliviar con la aplicacin de un imn. El imn resulta muy eficaz en algunos casos de epilepsia y reduce el nmero de ataques del paciente. Tambin puede aplicarse un imn en los ojos: el polo norte le puede ayudar en algunos casos de cataratas precoces, inflamaciones de los ojos, vista cansada. Para la sordera puede utilizar un imn de barra con los polos en los extremos.71 Etiologa del lupus segn el biomagnetismo mdico Como pudimos observar, el Lupus es una enfermedad compleja con problemas autoinmunes, degenerativos, y sobre todo incurable para la medicina alopticaque diagnostica y trata sintomticamente o por sus manifestaciones metablicas. Segn el Biomagnetismo Mdico, existen dos facetas: El Verdadero y el Falso. En el Verdadero.- La bacteria del Proteus Mirabilis alojada en la Cpsula renal, provoca todas las manifestaciones descritas. El Falso.- Puede ser cualquier otra bacteria como: Treponema Plidum (alojado en los puntos deltoides y cuadrado) El Paludismo ( pmulo rin contra lateral) Estaphylococo Aureus coagulasa negativa (cabeza de pncreas Suprarenales) Chlamydia Trachomatis .- (duodeno rin izquierdo) entre otras, que tambin pueden provocar la sintomatologa y hasta signologa clsicas, pero no los efectos contra la funcin renal. Al aplicar la tcnica del Par Biomagntico del Dr. Isaac Goiz efectuando el rastreo del cuerpo afectado por esta enfermedad, se puede identificar de inmediato si es falso o verdadero y curarlo desde el momento de la colocacin de los imanes de ms de 10 000 gauss; esta intensidad es para que pueda suceder la correccin de la distorsin del Ph en los rganos afectados.
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Idem. Idem. 69 Idem. 70 Idem. 71 Idem.
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El Par Biomagntico se define como el conjunto de cargas que identifican una patologa y que est constituido por dos cargas principales de polaridad opuesta, que se forman a expensas de la alteracin fundamental del pH de los rganos que los soportan. Captulo III Ejemplos de 5 patologas desde el enfoque biomagntico y bioenergtico 1er caso.- Sexo masculino, de 23 aos de edad, edematizado por ms de 30 meses con diagnstico de insuficiencia renal y proteinuria, al rastrearlo se observ que con la aplicacin de los pares axila-axila, cadera cadera, duodeno-rin izquierdo y cpsula renal-cpsula renal, despus de 12 horas haba desaparecido el edema, sin sintomatologa alguna. En este caso la Chlamydia Trachomatis form un papel muy importante porque estaba asociada y fue la bacteria que soport el diagnstico. Posteriormente se confirm clnicamente. Se anexa testimonio.72 2do. Caso.- Paciente femenino de 32 aos en Abril del 2002 se present con el diagnostico de LES se encontr los sig. pares biomagnticos Cpsula renal- C. renal , Timo- Recto , vescula-vesicula Mediastino sup.- Mediastino inferior, Costal-costal, y Sacro-sacro y se confirm despus de la despolarizacin que el Lupus haba desaparecido. Se anexa Testimonio. 3er caso.- Paciente del sexo femenino, de 20 aos de edad, con el mismo diagnstico de LES; al rastrearla se encontr timo-recto, cpsula renal-cpsula renal, conducto de vescula -rin derecho, rin izq.cpsula y conducto de pncreas rin izquierdo, al igual que los anteriores, el LES desaparecidespus de la despolarizacin.73 4 caso.- Paciente femenina de 52 aos con diagnstico de LES y Artritis Reumatoide y Sndrome de Raynaud; al rastrearla se encontraron los pares Mediastino-mediastino, Costal-costal, Sacro-sacro, Cpsula renal-Cpsula renal, Pleura peritoneo. De esta paciente se anexa su Testimonio posterior al tratamiento con Biomagnetismo. 5 caso.- Paciente femenina de 31 aos con diagnstico de LES, Artritis Reumatoide, y Sndrome de Shjgren al rastrearla encontr los pares Bulbo-vejiga, Cpsula renal-cpsula renal, rin-rin, suprarrenalsuprarrenal; al igual que los casos anteriores tambin esta paciente fue curada. Cabe mencionar que ella tampoco se poda embarazar y gracias al Biomagnetismo ahora es madre. Tambin se anexa Testimonio. 74 Bioenergtica Qu es la bioenergtica? El Anlisis Bioenergtico es una tcnica teraputica de trabajo energtico-corporal. En qu se basa la bioenergtica? Busca la comprensin, en profundidad, de nuestros conflictos interiores. En nuestras vivencias afectivo familiares estn las bases de nuestro aprendizaje, donde primero sentimos, expresamos, y establecemos nuestras relaciones con el otro ser. Los sentimientos existentes (amor, tristeza, rabia,..), los conflictos vividos (deseo, represin,...), las prdidas sufridas (abandonos, duelos, separaciones,...), o sea, la calidad de las relaciones afectivas vivenciadas en su momento, determinan la persona que somos hoy. Nuestra historia de vida est grabada en nuestro cuerpo. Hay que liberarlo de viejos miedos y tensiones para que podamos estar ms cerca de nuestras emociones, permitindonos as un sentir y un actuar libre y original.
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vid. apndice pg.42. vid. apndice pg.44. 74 vid. apndice pg.45.
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En qu nos puede ayudar la bioenergtica? El Anlisis Bioenergtico acta sobre nuestro cuerpo y nuestro espritu, utilizando para ello ejercicios de respiracin (relajacin / estimulacin), energticos (carga /descarga), musculares (favorecimiento de la expresin). Acta siempre dentro de un espacio de seguridad, respetando el ritmo y la historia de cada persona y, fundamentalmente, trabaja en un clima de confianza y empata en la relacin terapeuta / cliente. La terapia consiste en sesiones, en principio semanales, donde los contenidos de nuestras experiencias, ms o menos traumticas, son llevados, por medio de un proceso energtico-corporal, a ser vivenciados y expresados en su verdadero sentimiento, para de este modo ser analizados y, finalmente integrados en una biografa coherente, verdadera y llena de sentido. Se puede decir que en la Bioenergtica Mdica se tratan fenmenos Psicolgicos, Sofrolgicos, Hormonales, Espirituales y hasta carenciales; se ha podido observar que esto tiene una dimensin infinita ya que sin lmites, la ayuda al paciente es hasta su curacin fsica, mental y espiritual. Origen e historia de la Bioenergtica El Dr. Alexander Lowen cre el Anlisis Bioenergtico como extensin del trabajo de su maestro Wilhem Reich(1897-1957, psicoanalista, mdico y alumno de Freud) que empez a introducir el trabajo con el cuerpo en el proceso teraputico en 1930. Actualmente el Anlisis Bioenergtico sigue evolucionando con las investigaciones de psicoanalistas, psiquiatras, bilogos y mdicos, tales como Daniel Stern, John Bowlby, Stanley Keleman, Robert Lewis entre otros. El Dr. Isaac Goiz nos presenta en su libro el par Biomagntico la importancia de la dualidad bioenergticoa ya que se fdesprende otro principio fundamental, llamado Nivel Energtico Normal (NEN) El NEN define los limites bioenergticos en donde se llevan a cabo todos los procesos metablicos celulares de los organismos humanos y, que en razon de la temperatura, no puede salirse del lmite de tan solo un grado centgrado (36 a 37), donde la absorcin electromagntica est en el orden de los 400 armstrongs, debido a que el pH esta muy prximo al valor neutro de la escala convencional, con tolerancias de apenas tres dcimas en ambos sentidos. Conclusiones El lupus hasta la fecha se cree que es una enfermedad letal, an con todos los adelantos de la medicina, no ha sido posible curarlo; sin embargo, con el Biomagnetismo Mdico, es una realidad ya que se ha podido sanar a ms de 150 pacientes de ste padecimiento. Como se mostr en los ejemplos cada caso es individual, con sus propias peculiaridades y no se puede tener una frmula aunque algunos pares biomagnticos sean similares y otros iguales entre uno y otro paciente. Esta tcnica es ms efectiva, rpida y menos traumtica que cualquier otro mtodo utilizado hasta ahora. Actualmente existe La Fundacin de Lupus de Amrica, as como existen de igual forma para el SIDA, el Cncer, de la diabetes, etc. se confirma que sta nueva filosofa mdica va enfocada principalmente al humanismo, y a dar mejor calidad de vida ya que se ha demostrado que funciona. Esperando que las autoridades den prximamente un alto reconocimiento al Dr. Goiz por su gran descubrimiento, le doy las gracias por este mximo tesoro que ha puesto en nuestras manos para contribuir a la salud y bienestar de la humanidad.
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BIOENERGTICA CELULAR A DISTANCIA

Eduardo Gil Rivera
Presentacin Eduardo Gil Rivera, consciente de la responsabilidad que implica proporcionar Salud a las personas a travs de una Medicina Alternativa, como es la Bioenergtica, dentro del rea de la Salud, elaboro la presente Tesina con el ttulo de Bioenergtica celular a distancia; para dar una opcin Teraputica a, aquellas personas que busquen un medio para tratar algn tipo de enfermedad, por lo que se abordo, dos padecimientos especficos, como es la Diabetes y la Migraa; en condiciones normales de trabajo (promedio de ocho horas laborales), medio ambiente (durante la primavera y verano del 2004), mbito familiar (personas casadas con un promedio de 2 hijos) y mbito social (con un promedio de dos das de convivencia al mes, con personas no familiares), dentro del rea del Estado de Mxico. La Bioenergtica celular, puede ser directa a distancia, la primera se aplica al paciente en tratamiento y la segunda se aplica al paciente a travs de un ser humano que no necesariamente sea familiar, (familiar de preferencia); permitiendo al ser humano recuperar un equilibrio corporal, de tal manera que permite contribuir a elevar la calidad de vida de una persona en cualquier sector Social, sin importar Raza, ni Religin.; ya que al mejorar las condiciones del organismo, este puede desempearse en cualquier tipo de labor sin reprensiones que intervengan en su comportamiento fsico psicolgico, y as incrementar la productividad de sus actividades. Es importante y preocupante sealar que el 80 % de las personas, no asisten a una Terapia de Prevencin, es decir que recurren a Medicina Tradicional Medicina Alternativa, en el momento en que ya alguna molestia es muy fuerte y frecuente, hasta entonces el paciente se preocupa por su Salud; por lo que tambin es importante mejorar siempre los hbitos alimenticios y principalmente durante una enfermedad, los cuales le permitirn a una persona, pronta recuperacin y una permanencia de la Salud en forma prolongada. Una de las formas en que el Paciente puede estar seguro de que la Terapia le es favorable y benfica a la erradicacin de su padecimiento, es la reduccin parcial del medicamento y si es posible en su totalidad; ya que al ingerir medicina durante el proceso de enfermedad, es frecuente degradar el Sistema Inmunolgico; por lo que en la medida en que avanza la recuperacin de un paciente con el Tratamiento de Bioenergtica celular, y de acuerdo a las defensas que incremente por los ajustes en el hbito alimenticio, es posible ir reduciendo la dosis del medicamento que se este ingiriendo, debido a que si el Organismo ya no presenta sntomas propios de la enfermedad, ni rastros en laboratorio de la misma, es posible considerar que dicho Organismo se esta fortaleciendo, es decir recuperando su Nivel Energtico Normal, y en esa medida se podra reducir la dosis del medicamento hasta donde la recuperacin de la Salud lo permita. Introduccin El estudio que se realizo, se aplico a 80 personas en total, de las cuales el 25 % es equivalente a 20 personas del sexo Femenino, mientras que el 75 % restante equivale a 60 personas del sexo Masculino; dichas per-
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sonas tienen 45 aos de edad promedio, ms, menos 10 aos, con una estatura promedio de 1.65 mts, y con un peso promedio de 67 Kg. en personas del sexo femenino y 98 Kg. promedio en personas del sexo masculino. En el estudio que se realizo a dichas personas, se analizo el problema de la Diabetes y la Migraa, tales padecimientos se rastrearon en el sexo Femenino y el sexo Masculino, obteniendo como resultado, que en las mujeres es menos agresiva la Diabetes y la migraa, debido a que en algunos casos la persona esta sometida a ligeros problemas de desnutricin y de responsabilidad como es el dedicarse al hogar por mencionar un ejemplo en el caso de las mujeres, ya que del estudio que se aplico al sexo femenino es frecuente ambas enfermedades; en un 90 % son ligeras y equivale a 18 personas, y en el 10 % restante son agresivas, y equivale a 2 personas, debido a que este porcentaje labora y participa en la economa del hogar. Mientras que en el hombre aumenta considerablemente la estadstica, ya que del total de personas del sexo Masculino tratadas con Bioenergtica, el 85 % de dichas personas es equivalente a 51 personas con actividades laborales de 12 horas o ms, esto provoca que la Diabetes y la Migraa, sean ms agresivas en dichas personas, debido a que presentan desnutricin por exceso de trabajo y no ingerir alimentos a sus horas, mientras que en el 15 % restante, se encontr que son personas con sueldo fijo y con 8 hrs. de trabajo al da, con vacaciones, lo cual les permite tener una enfermedad no tan agresiva. El objetivo que se estableci durante el tiempo en que se realizo el estudio, fue proporcionar a la Sociedad, un Sistema Teraputico Integral y eficiente, dentro del rea de la salud como una Medicina Alternativa, que permita dar Tratamiento a Diabetes y a Migraa, con resultados favorables desde los primeros rastreos y con la reduccin de la sintomatologa de cada enfermedad. Se considero como una limitacin de este anlisis, es la falta de seguimiento del paciente, es decir que no acude a las Terapias indicadas, asiste espordicamente y fuera del tratamiento, lo cual repercute en el avance de la salud, ya que los sntomas provocados por las enfermedades en cuestin no se pueden tratar cuando no hay un seguimiento de la terapia, por lo que ms adelante abordaremos cada una en especifico de acuerdo al sexo Femenino y al sexo Masculino. Historia de la Bioenergtica Celular de Distancia Histricamente la Bioenergtica tiene sus orgenes en los aos 80 (as), el Dr. Isaac Goiz Durn, descubre que un campo bioenergtico, el cual puede detectar las alteraciones del pH de los rganos internos, en forma indirecta y cualitativa; es decir un campo bioenergtico, inducido por el Doctor Isaac Goiz Durn, en el cual se generan ondas electro-magnticas a travs del pensamiento, emitidas como una onda de radio, las cuales son inversamente proporcionales a la distancia, es decir que la induccin de campos bioenergticos se genera a menor distancia en forma dbil, ya que a mayor distancia la induccin es con mayor frecuencia. Este procedimiento permite rastrear a una persona a distancia infinita, ya que la Bioenergtica, tiene como caracterstica principal, ser Inversamente Proporcional a la distancia , como veremos en las siguientes paginas. Las personas que se sometieron a este Tratamiento, durante un promedio de tres terapias, mejoraron considerablemente en sus organismos, manifestados en la reduccin del sntoma propio de la patologa, La Bioenergtica, permitir proporcionar a un mayor nmero de personas en cualquier parte del mundo, una opcin de Tratamiento en el cual se pueda Rastrear, inducir Tratamientos de acuerdo al tipo de Patologa que presente el Enfermo, sin importar raza, religin, ni estatus social.
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La Bioenergtica se visualiza como cristal liquido, a travs de ondas cerebrales enviadas al lquido intracelular de un organismo humano, de acuerdo con las investigaciones que realizo el Dr. Masaru Emoto; desde 1994 en Japn, donde aplico se conocimiento en los ros y aguas pluviales de su pas, descubre imgenes formadas en el agua a travs de congelar la misma en pequeas porciones como es una gota cristalizada entre 5 y 0 grados denigrados, de modo que el Doctor aplico velocidad para poder sincronizar la secuencia de congelamiento, exposicin al lente, iluminacin y fotografa, en la cual se mostrara un ejemplo como veremos ms adelante durante el desarrollo del tema. Es impresionante observar como las formas de tratamiento para apoyar a las personas que requieren mejorar su salud, puedan tener diferentes medios a los tradicionales que les permitan reducir costos y recuperar la salud a mediano plazo y a corto plazo de acuerdo al tipo de patologa que presente; por lo que este tipo de tratamiento proporciona a un paciente mejores opciones de recuperacin de la salud, por ello se sugiere no poner barreras a los pensamientos positivos para darnos cuenta de que una enfermedad se puede tratar sin alopata. Ya que el organismo puede reestablecerse con inducciones bioenergticas directas indirectas desde los aos ochentas y han favorecido a ms de 1,000 personas, con resultados favorables en corto plazo. tica de la Bioenergtica tica de la Bioenergtica, consiste en respetar a cada una de las personas, antes, durante y despus del tratamiento, en el cual se aplico privacidad y anonimato a la persona que se trato con este tipo de tratamiento, en donde se mantienen los siguientes principios: 1. Se proporcionara tratamiento a la persona que lo solicite. 2. Se tratara nicamente la patologa que se solicita. 3. Se respeta el anonimato del paciente. 4. Se otorga privacidad durante el rastreo. 5. No se abordan temas ajenos al solicitado. 6. El Rastreo es aplicado al solicitante. 7. El Rastreo a una tercera persona, se aplica por consentimiento del mismo. 8. El Diagnostico es personal, salvo decisin del paciente. 9. El seguimiento del tratamiento, es voluntario. 10. Los resultados no son transferibles. 11. El rastreo es individual con un solo familiar. Estos principios forman al Terapeuta, que aplicar este mtodo como medicina alternativa, y as ayudar a que ms personas con alguna patologa se puedan recuperar a corto mediano plazo. Cristal Lquido Este Cristal Liquido estuvo expuesto a: La Msica de Sanacin Hado.
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Esta es una foto de un cristal que ha estado expuesto a un CD, de msica de sanacin. El Cristal Liquido, es Energa muy sutil que se relaciona con la conciencia, y es sinnimo de Chi en Japons; de acuerdo con las investigaciones que el Dr. Maseru Emoto, empez a estudiar el agua, desarrollando agua micro partculada ( agua de Resonancia Magntica). Conocido con el nombre de Analizador de Resonancia Magntica (MRA), con la cual se puede medir el HADO, que es la msica de sanacin, ya que la resonancia magntica que se analiza a travs de las micro partculas de agua expuestas al hado, han proporcionado mejora en personas con ciertos padecimientos, y se refieren al procedimiento como una opcin de la salud. El ser Humano aparece fsicamente en esta tierra por primera vez cuando el vulo de la madre y el esperma del padre se encuentran y se convierten en un huevo fertilizado. En ese momento, el agua forma parte del 95 % del huevo, es decir que este es casi completamente pura agua. Ya que la cantidad de agua que hay en un cuerpo humano maduro es del 70 %; por ello se dice que el cuerpo humano esta hecho de agua. El Cristal Liquido, es una sustancia slida con tomos y molculas configuradas ordenadamente, adems de encontrarse en la nieve y en el cuarzo cristalizado, los cristales tambin estn presentes en los minerales naturales tales como los diamantes, la sal de mesa y condimentos qumicos como el glutamato monsodico. En particular, debido a que la nieve se forma bajo una variedad de condiciones, no hay cristales que tengan la misma cara (del mismo modo que ocurre con la cara de la gente). Esto se debe al hecho de que, para que los copos de nieve tengan la misma estructura cristalina, los diferentes tipos de agua de la tierra tambin deben tener al principio la misma estructura cristalina. La Teora del Dr. Masaru La Emoto fue cuando una molcula de agua se cristaliza, el agua pura se convierte en cristal puro, pero, se cristalizara de forma igualmente bella el agua contaminada. En 1994, despus de bastantes pruebas de fotografas y de tal vez miles de rollos perdidos, se consigui fotografiar el primer cristal liquido transcurridos casi dos meses, ya que se amplio entre 200 y 500 veces, para obtener un cristal promedio, y a una temperatura de 5 C bajo cero. La primera imagen exitosa que obtuvo el Dr. M. Emoto, es la siguiente: El carcter chino del agua. Mientras se tomaron fotos de los cristales de agua, todo el hielo se convierte en agua, que dando en el estado que se muestra en la foto. Es imposible obtener imgenes idnticas de los cristales. Es decir, es imposible poder reproducir a la perfeccin el mismo cristal dos veces; sin embargo los cristales pueden mostrar una cierta tendencia diferenciatoria llamada trama del cristal estructura laminar del mismo. Es posible identificar a los cristales de acuerdo con esta tendencia estructural, por ejemplo, cristales bellos, cristales hexagonales, cristales variables ausencia de cristales, es posible observar en todas las muestras que existe una cierta tendencia a la formacin de una trama en la estructura del cristal.
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Similitud en las imgenes de los cristales. Fotos de cristales de agua destilada alrededor de marzo de 1996. Cristales despus de haber sido expuestos a la Msica Hado de Sanacin.
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Esta msica es conocida por su capacidad de relajar el cuerpo, as mismo en cada recipiente los cristales difieren pero, como se puede apreciar; el Dr. M. Emoto cree que tambin hay algunas similitudes. El cristal liquido, se muestra en la forma en que el Dr. Masaru Emoto, elaboro parte de su investigacin, como fue la cmara refrigerada que se acondiciono al parmetro de 0 a 5 bajo cero, los refrigeradores, el microscopio con aumentos que van de 200 a 500 veces para obtener un promedio, 100 muestras de un solo tipo de agua destilada cada una en su correspondiente petri y una gota ya cristalizada en su petri. Descubrimiento de un nuevo mtodo evaluatorio del agua.
La primer fotografa superior izquierda ubica una Cmara refrigerada, al borde superior derecho el microscopio con una cmara, al borde inferior izquierdo el agua para ser examinada se distribuyo en 100 placas de Petri para congelar y al borde inferior derecho la colocacin de una gota de agua para ser examinada en una placa de Petri utilizando una pipeta.
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Cuando se observa la fotografa del cristal, es de extrema importancia que tenga en cuenta si ste posee una estructura hexagonal del cristal, completa, tal como se observo en la primera fotografa. Con la experiencia que obtuvo el Dr. Masaru Emoto, se refiri a que al observar en un cristal, una rotura, un derrumbe de las estructuras del cristal, no son buenas seales; es decir que el criterio de evaluacin depende de que podamos sentir si es hermoso no con solo mirarlo. Fotografiando dentro de la cmara refrigerada a 5 C.
Fotografiando una punta de hielo.
Sutra del Tbet Esta es una foto de un cristal liquido que se form despus de haber estado expuesta a un CD que contiene la msica de la pelcula Siete aos en el Tbet. Se observa un cristal hermoso y poderoso, es as como lo describe el Dr. Masaru Emoto, en donde confirma el antiguo conocimiento que afirma que el Sutra le habla al alma de la gente y que tiene una fuerte energa positiva capaz de sanar sus sentimientos.
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Hacindole escuchar msica al agua.
Sutra del Tibet, este es un cristal de agua que se formo despus de haber estado expuesta a un CD, que contiene la msica de los siete aos en el Tbet
Mostrndole palabras al agua Para el agua bsica de experimentacin, se utilizo agua destilada; el mismo tipo de agua que se utilizo cuando se experimento con la msica. Se dividi esta muestra de agua en dos partes y se colocaron en frascos de vidrio. Posteriormente se pego una etiqueta en cada recipiente; en una deca Gracias y en la otra Estupido se dejo reposar durante una noche. Al da siguiente se congelo el agua y se tomaron fotografas de los cristales que se haban formado. Se descubri que las dos muestras presentan diferencias notorias entre ellas, se hicieron estos experimentos sin informar al equipo investigador, posteriormente cambiamos de personal y volvimos a hacer estas pruebas, obteniendo los mismos resultados ambas veces.
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Mostrndole palabras al agua.
Mostrando al agua, la palabra gracias
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Mostrando al agua la palabra estpido
Se utilizaron otras palabras como Alma y Demonio, se tuvo el ideograma Alma, si a esta palabra le quitamos el carcter de la izquierda (que significa diciendo) se obtiene la palabra Demonio, la gente se convierte en Demonio cuando no expresa su opinin. El Dr. Masaru Emoto, en esta imagen, el cristal reconoce la palabra alma y nos enva a nosotros, los humanos, un mensaje, que esta al centro de la imagen, sera demasiado exagerado decir que se percibe un corazn en su centro. El agua expuesta a las siguientes palabras. Alma Demonio
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Angel
Demonio
Los mensajes del agua; del Doctor Masaru Emoto, nos expresa el anlisis del agua en diversos pases y procedencias mediante la utilizacin de resonancia magntica. Esto permite la observacin del Hado (energas sutiles relacionadas con la conciencia) y nos muestra con magnificas imgenes del agua cristalizada, obras de arte por si mismas, como sta se ve influida por diversos factores como la msica la conciencia de las personas. La anterior evidencia que los pensamientos y las emociones pueden alterar la estructura molcular del agua y nos hacen comprender la forma tan ntima en que estn conectados los seres humanos y el universo. Es un bello testimonio de que formamos un todo indivisible y abre las puertas a nuevas formas de sanacin y conservacin de la salud. El cristal liquido fotografiado despus de una oracin. Metodologa utilizada en la bioenergtica La metodologa se basa en la bioqumica celular y el campo Electromagntico del cuerpo, lo cual se defini de la siguiente manera: Bioqumica: Es la materia de la cual esta formada la masa corporal del ser humano. Cuerpo Electromagntico: Esta compuesto por macro-molculas ferrosas de hierro, las cuales conforman una red magntica. Lo anterior quiere decir que el agua es conductora de informacin y conforma los tejidos del cuerpo, de tal manera que permite guardar memoria, es decir que se encuentra en un estado mrfico, en el cual la clula esta soportada por la red ferroso frrea campo Electromagntico trasmitiendo informacin por la red, ya que si esta se rompe por la
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introduccin de una patologa, se vera afectada la memoria de la red, ya que esta se distorsiono y produjo algn tipo de enfermedad; ya que se pierde la comunicacin entre las clulas. El mtodo que se realizo, fue aplicando el rastreo tradicional que es soportando los pies a una altura mnima de 2 centmetros de la base de la camilla, aplicando a cada uno de los rganos del cuerpo la secuencia de rastreo con, pensamiento positivo y puro que permita entablar comunicacin a distancia directa indirecta con el campo Electromagntico del cuerpo humano, en el cual se trate a una persona con Diabetes Migraa. A distancia Directa; Es cuando la persona que solicito la terapia esta en el centro de tratamiento, y se aplica el rastreo de una patologa en forma directa al paciente, en el cual se mantiene comunicacin con cada uno de los rganos, hasta encontrar un acortamiento en el hemicuerpo derecho, que es seal que nos indica el rgano afectado, el cual nos permite localizar la zona afectada por la patologa, y as colocar un nuevo campo magntico para eliminar la infeccin que se este generando por una determinada patologa, tambin se aplico Agua Coloide que permite regenerar la red ferroso frrea y as restablecer nuevamente la comunicacin entre las clulas afectadas. La comunicacin es vital para que el cuerpo humano tenga interaccin entre cada una de sus funciones, por ello se realizo en el estudio una serie de preguntas que nos permiti emplear en el paciente una accin positiva que apoyo a las clulas del cuerpo de cada paciente tratado, y a rastrear el origen del problema, donde se alojo el problema y como se trato el problema. La secuencia que se utilizo durante el rastreo de las patologas que se estudiaron, son las siguientes: A travs del cuestionamiento positivo que se le aplico a cada rgano que se encuentra en el alrededor de la zona donde se presenta el dolor, es la siguiente: Diabetes: en el caso de esta enfermedad se aplico el rastro siguiente: * Estomago estomago Disfuncin de estomago.
* Cabeza de Pncreas pncreas Ramses ( e ).
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* Cabeza de Pncreas suprarrenales Estaphylococo aureus (-)
* Cola de Pncreas hgado Chlostridium botulinum.
* Rin derecho -- Duodeno --Diabetes Mellitus.
* Hipfisis Bulbo Raqudeo Diabetes insipida.
* Piloro Rin Izquierdo Amebeasis intestinal.
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Migraa: en el caso de esta enfermedad se aplico el rastro siguiente: * Pineal pineal Disfuncin pinal.
* Pineal bulbo raqudeo Guillaen barre virus.
* Parietal parietal Encefalitis virus.
* Parietal Rin contral Goiz.(e)
* Hipfisis vejiga urinaria Dengue virus.
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* Polo polo Habraham.
* Ojo ojo Citomegalovirus.
* Quiasma Quiasma Lucina (e).
* Sien Sien Isaac (e).
Los pares bioenergticos arriba descritos, me permitieron realizar un rastreo ptimo de las personas que se trataron con esta terapia, por lo que la aplicacin de cada uno de los procedimientos se explicaran ms adelante. El mtodo ms eficiente para la aplicacin de esta terapia es dar seguimiento a cada uno de los nombres de los rganos que se estn rastreando, en secuencia ordenada y cuestionando en forma positiva y de buena fe, ya que de lo contrario la clula rgano en cuestin no respondi a dicho cuestionamiento; por lo tanto no era posible rastrear el padecimiento la fuente de enfermedad. El rastro implica una concentracin del procedimiento que se esta aplicando, ya que debe estar en un lugar tranquilo y de preferencia en privado nicamente con la persona que se esta tratando nicamente con un solo acompaante principalmente con los nios.
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Tcnicas utilizadas en la Boenergtica Las tcnicas que se aplicaron durante el rastreo a personas del sexo femenino y masculino, fueron realizadas en dos variantes, como son las siguientes: Bioenergtica directa: Se le considero Bioenergtica Directa; al rastreo practicado al paciente que solicito la terapia, en la cual se realizaron cuestionamientos directos a los rganos que posiblemente afectaran la zona en que se manifestaba el dolor, como es en el caso de Diabetes y Migraa; a travs del rastreo que se aplica sosteniendo los pies y obteniendo como respuesta el acortamiento del emicuerpo derecho en el momento en que se encontraba un rgano afectado; en ese momento se aplican campos magnticos en la zona en que presento el acortamiento del emicuerpo lado derecho, en el cual se coloca un campo magntico que permiti distinguir la zona afectada y un campo magntico de polaridad contraria que permiti el tratamiento eficaz de la enfermedad; a travs del cual se obtuvieron resultados favorables en la evolucin del paciente. Esta tcnica permiti establecer un diagnostico del paciente en cuestin, ya que es posible aplicar cuestionamientos directos a la clula de un rgano, si es o no afectada por un agente patgeno que invada la autonoma del rgano y por lo tanto su funcionamiento; este cuestionamiento como ya se planteo anteriormente debe ser en forma positiva y con buena fe, ya que la clula no responde cuando el cuestionamiento es mal intencionado de mala fe. Este tratamiento se aplico con la tcnica de Bioenergtica Directa, con la cual se obtuvo un tiempo de respuesta favorable durante la primer terapia, que fue de 30 minutos en promedio, tiempo en el cual se manifest una reduccin considerable de la molestia en general del 15 al 20 %, manifestado por el paciente en cuestin, una ves que se levanto de la camilla. Dicha tcnica estableci un parmetro favorable de recuperacin del paciente ya que el tiempo de estancia de los campos magnticos en la superficie de la masa corporal, es de acuerdo a cada caso en especfico siendo este tiempo en promedio de 30 minutos como se manifest anteriormente. Es importante sealar que esta tcnica, solo se puede aplicar en un lugar que este tranquilo y con el mayor silencio posible, aunado a que solo se aplica con el paciente en privado y en caso fortuito con la presencia de algn familiar, esto es frecuente y aceptable cuando se trata de un menor de edad. Bioenergtica indirecta: esta tcnica se lleva acabo como se aplica la bioenergtica directa, en la cual se realiza un rastreo por los rganos que se encuentran en el alrededor de la zona afectada donde se presenta el dolor, canalizando cuestionamientos positivos y de buena fe, a cada rgano que se rastrea; salvo la diferencia que se presenta con la bioenergtica directa es que el paciente que se trata puede estar fuera del centro de donde se aplica la terapia y a una distara de infinito, en la cual se aplica la misma tcnica pero se ocupa un voluntario de preferencia un familiar de la persona que se pretende rastrear, y esto se aplica solo con el consentimiento de la persona que se desea tratar por que le es imposible asistir al centro de terapias, ya que puede estar a distancias considerables que pueden ir los 20 kls hasta el infinito. Esta tcnica nos permite rastrear a personas que se encuentran en alguna provincia en algn otro pas, y de esta manera facilitarles un tratamiento que les permita determinar el origen de su patologa, un tratamiento eficaz a corto plazo, esto de acuerdo a cada caso especifico, y una recuperacin a gran escala, partiendo de la aplicacin de campos magnticos a distancia los cuales son efectivos a larga distancia, ya que los campos electromagnticos del cuerpo humano son inversamente proporcionales a la distancia, esto quiere decir que entre mayor distancia exista entre el centro de rastreo y la persona que se rastrea, existir buena reaccin del paciente, y con resultados bastante favorables .
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Esto no implica que entre menos distancia menos resultados, esto quiere decir que es posible comunicarse con una clula cualquiera que esta sea y donde se encuentre, ya que los beneficios son buenos ya sea en una terapia directa indirecta. No se debe olvidar que el respeto a la privacidad de la persona que se somete a este tratamiento, es primordial ya que no se debe actuar nunca de mala fe, por que los resultados de cualquier rastreo son negativos y la clula no responde a ningn cuestionamiento, sin importar la distancia, esto nunca se debe olvidar ya que es la clave para que la terapia sea bien aplicada y lo ms importante que se obtenga buenos resultados y recuperaciones a un buen porcentaje; tal como lo veremos ms adelante. Es muy interesante esta tcnica, por que permite llegar a un sin nmero de personas de cualquier raza, religin estatus social, tan solo el nico requisito es que es paciente tenga la disposicin de someterse a un tratamiento eficaz que tal vez no es muy comercial, pero es importante que una persona que se encuentra mal de cualquier enfermedad, tenga la disposicin de tomar una medicina alternativa como es la bioenergtica entre muchas otras medinas alternativas. Bioenergtica celular directa La Bioenergtica Directa, como se menciono anteriormente, es un tratamiento, en el cual se aplica un mtodo con dos tcnicas como variantes y en este caso se explicar una de ellas, y que anteriormente se observo; ya que dentro de las siguientes paginas se podr observar lo que se realizo durante es estudio de esta ciencia. En este tema, se abordo la aplicacin del mtodo y la tcnica, que se utilizo en este tratamiento, como se describe de la siguiente forma: Durante la aplicacin del mtodo se observo y aplico este tratamiento a 20 personas del sexo femenino y a 60 personas del sexo masculino con una edad promedio de 45 aos. A estas personas se les aplico la tcnica como se menciono anteriormente y se describi como sigue. En un espacio de 3 mts cuadrados, con dos camillas con una medida de 1.80 x .60 x 60 mts y otra camilla de 1.60 x 60 x 60 mts, donde la primera se ocupo para las personas del sexo masculino y la segunda para las personas del sexo femenino.
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Como se observa las personas estuvieron soportadas por una camilla que permiti aplicar la tcnica de Bioenergtica Directa, en la cual se coloco a la persona en tratamiento sobre la camilla y boca arriba sin retirar ninguna prenda, ni los zapatos ya que estos permitieron una mejor referencia de cmo esta el campo electro magntico del organismo antes de iniciar el rastro de alguna patologa; ya que es importante observar si los talones estn parejos no para despolarizar o continuar con el inicio del rastreo. Se inicio este estudio en el primer semestre del ao 2000, y se comenz con el sexo femenino, en el cual se pretende aplicar la terapia a personas con Diabetes Migraa, ya que de las 20 personas del sexo femenino que se sometieron a esta terapia, pudieron experimentar reducciones del dolor en forma considerable, como se explica a continuacin. Antes de iniciar el rastreo, se le pidi ala interesada que permaneciera en silenci durante el tiempo que estara sobre la camilla, esto permiti una mejor fluidez de los campos electromagnticos inducidos por la aplicacin del pensamiento a travs de cuestionamientos positivos y de buena fe, ya que de lo contraro, no es posible hacer contacto con la clula del paciente, de tal manera que es inminente que la persona que se trata con esta terapia sea por que dicha persona lo solicito, ya que es el nico requisito que se pide para poder aplicar la terapia a una persona del sexo femenino masculino. Al iniciar el rastreo es indispensable sostener los talones y medirlos para estar seguro que no requiere una previa despolarizacin que se llevara a cabo en caso de que al iniciar, los talones estuvieran desalineados y en este caso se requerira despolarizar a travs de un campo magntico inducido con el cuestionamiento despolarizar rin contra lateral.
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Medicin de los talones
Al realizar el rastreo, a personas con Diabetes; se encontraron varias enfermedades como son las siguientes: * Estomago estomago Disfuncin de estomago.
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* Cabeza de Pncreas pncreas Ramses ( e ).
* Cabeza de Pncreas suprarrenales Estaphylococo aureus (-)
* Cola de Pncreas hgado Chlostridium botulinum.
* Rin derecho -- Duodeno --Diabetes Mellitus.
* Hipfisis Bulbo Raqudeo Diabetes insipida.
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* Piloro Rin Izquierdo Amebeasis intestinal.
De las 80 personas que se rastrearon, el 20% si haban contrado Diabetes, las cuales son 16 personas y de estas el 30 % son personas del sexo femenino (equivalente a 5 personas) y el 70 % restante son personas del sexo masculino (equivalente a 11 personas), mientras que el 80 % restante del total de personas rastreadas, se encontr que presentaban otro tipo de enfermedad que simulaba tener Diabetes, como se describi anteriormente, con los pares Bioenergticos. En el caso de las personas que se rastrearon para dar tratamiento a Migraa, se tomo dentro de la misma cantidad de personas, es decir de 80 personas que se rastrearon, de las cuales tan solo el 1 % de las personas estaba con el problema de Migraa, de tal manera que el 99 % de las personas se les encontr otro tipo de problema, como se describe de la siguiente manera: * Pineal pineal Disfuncin pinal.
* Parietal parietal Encefalitis virus.
* Seno Frontal seno frontal Sinusitis viral.
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* Angulo Angulo Streptococo fragilis.
* Bulbo Raqudeo cerebelo New claste virus.
* Cerebelo cerebelo Chapingo.
El rastreo realizado, permiti que las personas se recuperaran progresivamente de cada una de sus enfermedades en un promedio de 20 a 30 das; ya que la evolucin fue favorable en todos los casos que se estudiaron y de acuerdo a los resultados que se obtuvieron durante la primer terapia, se evaluaron en una escala del cero (0) al cien (100), y durante la primer terapia, el 80 % de las personas que se trataron, manifestaron que el dolor provocado por la enfermedad, se redujo en un 25 %, ya que durante la segunda terapia que se aplico a las personas en estudio, se les cito a terapia ocho (8) das despus de la primera, mientras que durante la segunda terapia, se elevo el porcentaje de mejora en otro 25 %, permitiendo al paciente llegar a un 50 % de mejora en su salud, y manifestando buen humor, ya que no hay una molestia que este provocando un deterioro de animo; de tal manera que al citar a las personas en cuestin para una tercera terapia una vez trascurridos 8 das ms, las personas despus de esta terapia alcanzan una mejora mayor, equivalente a 30 % en promedio y llegando a un 80 % de mejora en general, muy satisfactoria para las personas que estudiamos, as es como llegamos a una cuarta terapia, dando un espacio de 8 das ms para aplicar terapia a las personas y se pudo observar que las personas llegaban a un 15 % ms de salud, por lo que los pacientes que tratamos con esta terapia Bioenergtica, alcanzaron una mejora de su salud en un promedio de 30 das con la aplicacin de 4 terapias, con un parmetro de 8 das entre cada una, y una mejora notoria del 95 % promedio.
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Bioenergtica celular indirecta La Bioenergtica Indirecta, es el rastreo aplicado a una persona que se encuentra fuera del lugar donde se aplica la terapia, como se menciono anteriormente, a una distancia mnima de 1 kilmetro hasta el infinito, ya que una persona se puede rastrear a travs de otra desde el punto de origen que fue en: Calle Valle de Jucar n 47, en la colonia Valle de Aragn 3 seccin, Ecatepec, Estado de Mxico. El punto de origen en el que se trabajo, permiti ubicar a un total de 20 personas para aplicarles el rastreo y la terapia a distancia, a travs de un familiar, en estos casos no necesariamente se requiere que sea de descendencia directa la persona que servir de emisora de ondas electromagnticas, se puede utilizar tanto una persona del sexo femenino una persona del sexo masculino, sin importar la edad, y en los casos siguientes se utilizo una persona del sexo masculino, con edad de 7 aos, esto permiti que la emisin de ondas electromagnticas se canalizaran de la siguiente manera. Inicio de acortamiento del rastreo hemicuerpo lado derecho
El por que se utilizo un nio de 8 aos, es cuestionable y comprensible, el haber utilizado una persona de este sexo y de esta edad, favorece el rastreo ya que es ms ligero y permite rastrear a una persona a distancia con mayor reaccin, ya que si fuera un adulto familiar no, genera mayor nmero de preocupaciones, y una mayor cantidad de pensamientos negativos lo cual retarda un poco el tiempo de rastreo de la persona que se quiere tratar. El tiempo que se demora el rastreo con un adulto es de 7 a 15 minutos ms, que si se realiza con un menor de 11 aos ya sea del sexo femenino masculino, permitiendo un rastreo en un tiempo de 4 a 7 minutos; de tal manera que esto permiti que un mayor nmero de personas se rastrearan, por lo que para el estudio que se realizo, tan solo se mostraran los resultados de 20 personas, siendo el 20 % de personas del sexo femenino, equivalente a 4 personas y el 80 % restante de personas del sexo masculino, siendo este un equivalente a 16 personas.
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Inicio de acortamiento del rastreo hemicuerpo lado derecho.
Al iniciar el rastreo, se intercalaron las personas del sexo femenino y masculino, es decir uno y no, en las cuales se manifestaron diferentes tipos de enfermedades como son las siguientes: * Craneal craneal Basilo antracs.
* Pmulo Rin derecho Fibromialgia.
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* E.C.M. E.C.M. Disfuncin del simpatico.
* Angina Angina Herpe II.
* Estmago Suprarrenal Sarampion virus.
* Ploro Hgado Oxiuros.
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* Vescula Rin derecho Catarro comun (virus).
* Trompa Trompa Parvo virus.
* Ovario Ovario Disfuncin de ovarios.
* Vejiga Vejiga Estreptococo G.
* Vagina Vagina Yersinia pestis.
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* Dorso Lumbar Meningococo Reumatismo.
Las enfermedades que se trataron anteriormente en las personas del sexo femenino y masculino, se realizaron con la emisin de ondas electromagnticas, que se indujeron con el cuerpo de un nio de 11 aos, como se menciono anteriormente, de tal manera que al aplicarse la terapia fue posible rastrear el origen del problema que se presentaba en cada una de las personas que solicitaron la terapia a distancia, a travs del consentimiento de un familiar. Se observo que la localizacin del problema diagnostico, fue correcto en un 95 % que permiti una reduccin del dolor en un promedio de 30 %, de tal manera que los familiares solicitaron continuar con el tratamiento a distancia, una ves trascurridos 8 das promedio de intervalo entre cada una de las terapias aplicadas a una persona. Durante la segunda terapia aplicada, a distancia con el mismo tratamiento, una ves que se conclua la terapia, se mantena contacto con el paciente en cuestin, el cual manifestaba mejora en cada moleste, y una considerable reduccin del problema que manifestaba y en general un avance positivo en su organismo, el cual llego tambin a un promedio de 30 %, para ubicar el acumulado en 60 %, es as como se llega a un avance muy positivo de cada uno de los problemas estudiados y a realizar apoyo a las personas que obtn por una nueva terapia. As llegamos a una tercer terapia, con avances positivos en la reaccin del organismo de cada una de las personas que tratamos, ya que continuamos con el parmetro de 8 das de intervalo entre cada una de las terapias aplicadas a distancia, y en esta terapia, se observo que la reaccin del organismo en cuestin fue alterado, en algunos casos, es decir que se manifestaba un decaimiento del cuerpo y reincidencia a la misma enfermedad, no al mismo grado; al realizar el rastreo se observo que esta situacin se presento solo en dos casos del sexo femenino, en el cual estaban teniendo una recada, por no dar seguimiento a las recomendaciones que se les haba indicado, y en esta situacin no es posible considerarlo como error de la terapia, ya que se le cuestiono al familiar que al sentir mejora empez a dejar los cuidados y es por ello que se recay; por lo que es importante dar seguimiento a los cuidados que se indican, por que forman parte vital de una recuperacin, es donde se le llamo participacin del paciente, esta es fundamental para llegar a obtener mejores resultados y en esa medida fueron mas prontos los resultados de lo que el paciente imagino. Durante esta tercer terapia el paciente pudo experimentar un avance mas rpido y una mejora promedio del 40 %, de tal manera que con esta terapia el 60 % de las personas alas que se les aplico la terapia, mejoraron en su totalidad, mientras que el cuarenta por ciento restante, se continuo con las terapias. Cuarta terapia, durante esta terapia se observo que del 40 % restante, tan solo el 30 por ciento de las personas tratadas, se mejoraron es esta sesin, ya que la mejora se pudo alcanzar (este es el objetivo), en cuatro terapias, debido a que el sistema inmunolgico de estas personas requiri de suplementos alimenticios que colaboraran con el organismo en cuestin y lo fortalecieran, y as llegar a una mejora total, la cual fue manifestada por las personas a las que se les practico la terapia.
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Quinta terapia, esta terapia las personas demoraron un poco en conseguir una pronta recuperacin pero alfil recuperacin, y en estos casos se observo que este tipo de personas forman parte de la tercer edad, es decir que tienen un promedio de 60 aos, lo que por naturaleza hace que el tratamiento sea un poco ms tardado, pero al fin con una mejora notoria y realmente visible, por lo que es estos casos tambin se aplicaron suplementos alimenticios para apoyar el organismo de las personas de la tercer edad. Influencia geogrfica de la Bioenergtica La influencia Geogrfica, es interesante observar como este tipo de terapia, puede aplicarse sin fronteras, sin importar Raza, Credo Religin, ni siquiera afecta el estatus Social de la persona, pudiendo esta ser del sexo femenino y masculino sin importar la edad. Por lo anterior abordaremos este tema para ampliar un poco el conocimiento estudiado y as trasmitirlo a futuras generaciones; proporcionando una alternativa ms para aquellas personas que lo soliciten y lo requieran, en cualquier lugar en donde se encuentre el paciente. Es importante sealar que en el momento en que se aplica una terapia a distancia en la modalidad Indirecta, se debe tomar en cuanta la zona geogrfica en donde se emitirn las ondas electromagnticas que se aplicaran al paciente, y la zona geogrfica en donde se encuentra el paciente. Primero, se observo que el punto medio de la tierra, afecta los cuerpos en forma diferente, de tal modo que al norte de la tierra, los cuerpos se mantienen con una polaridad positiva en el emicuerpo lado derecho, mientras que la polaridad negativa se manifiesta en el emicuerpo lado izquierdo, este fenmeno es provocado por el campo magntico de la tierra, y en la zona sur de la tierra, es decir, pasando el meridiano de Greenwich, la polaridad es alterada de tal modo que es contraria a la zona norte del planeta, en donde el emicuerpo lado derecho genera campos magnticos de polaridad negativa, mientras que en el emicuerpo lado izquierdo genera campos magnticos de polaridad positiva. Meridiano, Divisin del Planeta.
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Una ves que ya se identifico el origen de las polaridades en el cuerpo se procede a realizar cualquier rastreo, tomando en cuenta el origen en el cual se requiri estar consiente de la polaridad que se tiene y la polaridad que se emite al paciente. Es as como se puedo aplicar la terapia a varias personas a distancia. En este tipo de rastreo se encontr una buena respuesta por parte de las personas que solicitaron este tipo de terapia, ya que existen personas que tienen familiares en zonas lejanas las cuales llegan a carecer de los medios para poder atender una enfermedad, cualquiera que fuere esta, y con la aplicacin de esta terapia el costo es econmico y es factible poder observar que la persona en tratamiento mejora, sin importar el lugar en donde se encuentre, ya que para aplicar este tipo de terapia, tan solo se requiere el consentimiento del familiar. La zona Geogrfica, en la distancia no es factor que impida que se aplique una terapia, a una persona tan solo se requiere que la persona acepte ser atendida por una medicina alternativa, en la cual es posible rastrear el origen del problema, es decir, que se dictamina un diagnostico, se proporciona tratamiento, como se indico en paginas anteriores, durante el tema de bioenergtica celular directa indirecta; y as llegar a una recuperacin de la salud, a que grado se puede alcanzar esta recuperacin, solo se puede determinar en cada caso en especifico. La zona Geogrfica, en la edad no afecta el rastreo en ninguna de sus modalidades, por que es una medicina alternativa, la cual es generada por campos magnticos naturales de los cuales esta formado el organismo y no puede ser alterado este por ninguna circunstancia ya que es su propia naturaleza. La zona Geogrfica, no se ve afectada por el sexo, es decir, que es posible aplicar un rastreo a cualquier tipo de organismo, sin importar si el del sexo femenino del sexo masculino. La zona Geogrfica, no influye, ni se ve afectada por la edad, ya que es posible rastrear los campos electromagnticos de cualquier organismo sin importar la edad, y este no afecta los resultados que se pudieran obtener del tratamiento de esta terapia. Conclusiones Al concluir el estudio, se observo que este tipo de medicina alternativa, es aplicable a cualquier tipo de persona, sin importar Raza, Credo, Religin, Lengua estatus social, ya que es el principal motivo por el cual esta terapia se desempea, por ayudar a las personas, aplicando una terapia que les permita mejorar su salud en general. A travs del cristal liquido que observamos, se concluyo que es importante mantener un importante consumo de agua, para que los organismo se puedan comunicar e interactuar entre cada una de las clulas que los integran. Obteniendo resultados favorables en todo topo de patologas, y recuperacin de la salud en un tiempo relativamente corto. La edad no fue factor que impidiera que la terapia se aplicara a una persona, todo lo contrario, es posible rastrear a una persona en cualquier parte de la tierra y no esta limitada a un lugar en especifico, ya que se puede aplicar una terapia desde cualquier lugar hasta el lugar ms lejano que pudiramos imaginar. De tal manera que la Zona Geogrfica, no es factor negativo en esta investigacin, por lo que se realizo varios rastreos a distancia en la modalidad indirecta, la cual permiti rastrear con gran eficacia a varias personas y estas pudieran experimentar una terapia aplicada en forma de ondas electromagnticas inducidas desde una zona norte de la tierra, a cualquier otra parte de la tierra. Se concluye que es una buena opcin de terapia alternativa para aquellas personas que ya se deterioro su animo con la medicina tradicional y cualquier otra persona, simplemente lo que se propone a las personas es, que experimente una medicina alternativa que les ofrece resultados positivos, en su mayora un 97 por
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ciento de posibilidades de estar bien, mejorando su salud en cualquier tipo de organismo sin importar el sexo y mantenindola en condiciones optimas de acuerdo a su edad. El costo de la terapia, es econmico a relacin de los resultados que se pudieran obtener y ya que la pronta recuperacin es fundamental por que le permite a cada persona estar de buen humor realizando ya sea sus actividades laborales, familiares sociales con alegra y gusto por el simple hecho de sentirse bien. Por ultimo es importante sealar que las personas que se sometan a esta tipo de terapia, tan solo requieren tener el animo y la disposicin de ser atendidos ya que esta terapia (Bioenergtica celular), cuenta con estudios previos, y comprobados cientficamente, en los cuales hasta se a logrado obtener el premio novel de ciencias, al estudiar estos fenmenos que estn ms cerca de nosotros, de lo que pudiramos imaginar. Por lo que se solicita a todo lector de esta obra, mantenga la tica apropiada en este tema que es tan bello y tan eficaz, como se muestra en la pagina 6 de esta obra; ya que es de suma importancia mantener a discrecin cada caso que se trate con esta terapia y as respetar la privacidad de cada una de las personas que solicitan la Bioenergtica como tratamiento de medicina alternativa. Recomendaciones Recomendaciones para el espacio en donde se aplica la terapia, en este punto se sugiri que en el lugar en que se realice una terapia de Bioenergtica, sea un lugar tranquilo, un lugar que permita antes de iniciar el rastreo, silencio, comodidad a la persona que se proporciono tratamiento. Otras recomendaciones al respecto son, que la persona que se trata, acepte el espacio en donde se le proporciona la terapia, se respete el tiempo de duracin de la terapia. Recomendaciones previas al rastreo, la persona que acepta ser tratada con la terapia de Bioenergtica, debe seguir las siguientes reglas de rastreo: 1. Presentar estudios en caso de tenerlos. 2. Presentarse limpio y con bao corporal a la terapia. 3. Portar vestuario cmodo y preferente pants para las mujeres. 4. Portar zapatos cerrados del taln. 5. No moverse durante el tiempo de rastreo. 6. Mantenerse en silencio durante el tiempo de rastreo. 7. Seguir las indicaciones, que se manifiesten durante el tiempo de rastreo. 8. Slo un familiar permanecer como acompaante. Al seguir las indicaciones antes mencionadas, fue posible observar que el 95 % de las personas que se sometieron a la terapia de Bioenergtica, llegaron a recuperar notoriamente su salud, y al mismo tiempo de forma paralela se fue reduciendo el medicamento que ingeran dichas personas, lo cual permiti un mayor beneficio al organismo de los pacientes ya que se desintoxicaron del frmaco que ingeran. As mismo fue posible que las personas tratadas, mejorarn en forma positiva en casa una de sus actividades como eran los aspectos familiares, laborales y sociales, en los cuales se desarrollaron con mayor facilidad y un mayor entusiasmo, ya que al sentirse bien su actitud se torno alegre y positiva ya que al no sentir molestia alguna su organismo se manifest tranquilo y cada da mas fuerte. Por ultimo se mencionara que la terapia de Bioenergtica, es para todo tipo de personas sin importar Raza, Credo, Religin, Estatus Social, ni Sexo, ni Edad, por lo que esta obra se dirige principalmente a personas que requieran una alternativa en la salud para mejorar cualquier tipo de enfermedad Patologa, la cual se recomienda no desechar hasta que la conozcan con mayor precisin, cuando menos experimenten los resultados para que a travs de ellos puedan formar un criterio positivo del lo que es la Bioenergtica.
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Bibliografa Goiz Durn, Isaac. 2003. El fenmeno tumoral. ______. 1995. El Par Biomagntico. Guyton may. Tratado de Fisiologa Mdica. 9 edicin. Masaru Emoto. 2003. Mensajes del agua. Trudy Makee, Jems Harrie. Base molecular de la vida. 3 edicin.
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BIOMAGNETISMO, BIOENERGTICA Y HOMEOPATA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ENDMICAS

Juana Prez Gonzlez
Presentacin En Guadalajara, Jalisco, desarrollando el tema Biomagnetismo, Bioenergtica y Homeopata en el tratamiento de enfermedades endmicas; se presenta esta tesina para obtener el diplomado en Biomagnetismo y Bioenergtica Mdicos avalado por el centro de educacin continua de la Universidad Autnoma de Chapingo, Mxico. Se pretende que quienes la lean aprueben, junto con nosotros este mtodo efectivo que restablece la salud. Se tomaron casos al azar porque todos los pacientes son nicos, especiales e interesantes. Las personas descritas pertenecen a distintos estratos sociales y el tiempo en que fueron atendidos flucta de doce aos a la fecha. Con esta medicina alternativa el paciente curado es el principal difusor de ella y es as como se espera que se de a conocer cada da ms. Introduccin La humanidad siempre ha buscado y busca la salud fsica y psquica, recurriendo a diferentes medios, sin importar el costo para conseguirla. Es muy angustiante observar como se desgastan el enfermo y sus familiares y algunas veces se acaba la vida y los recursos sin encontrar salud. A travs de su historia el hombre ha recorrido a un sin nmero de terapias y hasta a prcticas mgicas para recobrar el bienestar, alejndose en muchas ocasiones de l por buscarlo en caminos equivocados. En este trabajo se presenta la eficacia en la curacin de cualquier enfermedad por medio del Biomagnetismo y Bioenergtica mdicos, ya que se va a la etiologa, consiguiendo as la salud de una manera sencilla, pronta, sin costos elevados y sin padecimientos. Al ser destruidos los microorganismos patgenos (virus, bacterias, hongos y parsitos) con el Biomagnetismo, slo quedan algunos sntomas que irn desapareciendo poco a poco. Para destruir esos sntomas y elevar el sistema inmunolgico estamos apoyndonos en la homeopata. Revisin de literatura Magnetismo La tierra como un imn Se sabe (Neville, 1978; Holzapfel, et al. 1987; Mehta, 1991) que la tierra funciona como un enorme imn, con un gran campo magntico y afecta directamente la vida y su evolucin, tambin se indica (Hyolzapfel, et al. 1987; Metha, 1991) que la intensidad de este gran campo magntico ha disminuido en un 50% en los ltimos 500 aos y 5 % en los ltimos 100 aos, lo cual, puede estar causando una deficiencia magntica
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que afecta negativamente a todos los seres vivos, ocasionando enfermedades, desbalances, disfunciones orgnicas, etc. Composicin, origen y polaridad de los imanes Los imanes naturales estn compuestos de minerales ferromagnticos, son de origen volcnico y se forman por la actividad magntica terrestre, los mayores depsitos de estos minerales se localizan en las regiones rticas, como: norte de Suecia, Finlandia, Groelandia, y Siberia. Sin embargo, ahora se usan poco estos imanes naturales, pues han sido reemplazados por imanes no naturales o artificiales, que son de mayor intensidad magntica, mayor permanencia y menos voluminosos. Para hacer un imn solo se requiere de un pedazo de hierro o acero, este se coloca dentro de un espiral de alambre elctrico aislado y se pasa una corriente elctrica a travs del alambre por 10 segundos y el hierro queda magnetizado. Los imanes modernos estn construidos con diferentes metales, como: nquel, cobalto, tungsteno, y tierras raras, entre otras: samario, cerio, litio, etc. Un imn siempre presenta dos polos, negativo y positivo, que se orientan (5 de desviacin) aproximadamente al polo norte y sur geogrficos respectivamente; esto es debido a que el polo norte de la tierra atrae al polo negativo del imn y el polo sur de la tierra atrae al polo positivo del imn, puesto que polos magnticos iguales se repelen y los polos diferentes se atraen. Los elementos ms utilizados para construir imanes son una aleacin de aluminio, nquel, hierro, cobre, y cobalto. Los imanes cermicos, son imanes permanentes construidos con xido ferroso (FeO2) y de bario (Ba) o estroncio (Sr), mezclados con elementos aditivos para mantenerlos unidos. Sustancias ferro magnticas, paramagnticas y diamagnticas Mehta (1991) y Bansal y Bansal (1993) sealan que de acuerdo con la facilidad o dificultad con la que un material o sustancia puede ser atrado o rechazado por un imn estos se clasifican en: Ferro magnticos. Son aquellos materiales en los cuales las lneas de fuerza magntica pueden penetrar fcilmente. Pueden adquirir valores muy altos de permeabilidad magntica, y por lo tanto, son capaces de adquirir un alto grado de magnetizacin. Entre otros materiales se encuentran los metales: hierro, nquel, acero y cobalto. Paramagnticos. Son materiales o substancias que pueden solo adquirir valores bajos de permeabilidad magntica, y por lo tanto solo son atrados dbilmente por un imn. Entre otros se encuentran aluminio, cromo, manganeso, paladio, platino, potasio, tungsteno, wolframio, cobre, agua, oxgeno y ciertos tejidos del cuerpo humano como: sangre, msculos, nervios, etc. Diamagnticos. Son materiales o substancias que no son atradas por un campo magntico. Entre otros aqu se ubica al mercurio, plata, antimonio, bismuto, oro, azufre, estao, zinc, etc. Las lneas de fuerza magntica Mehta (1991); Bansal y Bansal (1993); Holzapfel, et al. 1987) pueden pasar a travs vidrios, lquidos, aire, telas, nylon, lana, papel, goma, hule, madera, y por supuesto los tejidos del cuerpo. Efecto de la aplicacin de polos diferentes Se menciona (Mehta, 1991; Bansal y Bansal, 1993) que el efecto que provoca el campo magntico de polo positivo sobre los seres vivos es diferente al que provoca en el polo negativo, por ejemplo: Cuando se riegan vegetales con agua que fue expuesta al polo positivo, las plantas se desarrollan ms grandes y delgadas, mientras que si se riegan con aguas expuestas al polo negativo las plantas son ms cortas pero ms gruesas. Parece ser que cuando se expone a campos magnticos negativos a ratas preadas, tienen menos dolor al
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parto, y el parto es ms fcil, pero cuando se someten a campos magnticos positivos tienen partos ms difciles y dolorosos. Historia A travs de la historia algunos cientficos y mdicos han utilizado los campos magnticos de los imanes con fines curativos o teraputicos, as fueron usados en la antigedad por diversas culturas como: La antigua Grecia, la China, la India, la Egipcia, la rabe, la Hebrea, etc (Holzapfel, et al. 1987) A continuacin se sealan algunos casos para ejemplificar ms ampliamente lo indicado con anterioridad. Se sabe (Holzapfel, et al. 1987) que Aristteles (S III AC.) fue el primero en la historia en hablar del poder curativo de los imanes. Mehta (1991) menciona que en China en el en el siglo II AC. y durante la dinasta de Han se usaron los imanes contra el dolor, reumatismo e inflamacin de las articulaciones. En el siglo I despus de Cristo (Holzapfel, et al. 1978) Plinio el viejo, us los imanes para tratar problemas oculares; Galeno, en el siglo III DC. exalt las virtudes magnticas en el tratamiento de problemas de constipacin, Marcelo, filsofo y mdico francs, en el siglo IV DC. recomend los imanes para curar el dolor de cabeza; Alejandro de Tralles, en el siglo VI de nuestra era emple los imanes para tratar el dolor de las articulaciones; Avicena, filsofo y mdico rabe del siglo XI los utiliz para combatir la melancola; Alberto Magno, el siglo XII sostuvo que los imanes ejercan un efecto poderoso de salud. Holzapfel, et al. (1987) y Mehta (1991) mencionan que Philipus Aureolus Paracelso, mdico y alquimista suizo del siglo XVI de nuestra era, destac que los imanes tenan poderes curativos y los us contra infecciones, llagas y enfermedades del tero e intestino, tambin fue el primero en mencionar la polaridad de los imanes. El abad Le Noble. Cannigo de Vernevil Sur Seine en el siglo XVIII hizo un amplio estudio sobre la aplicacin de los imanes en el tratamiento de las enfermedades; Eydam, en el siglo XIX, public una tesis exaltando el uso de los campos magnticos sobre el cuerpo humano en el tratamiento de la histeria, ataxia y diabetes; tambin Charcot y Renard, en el siglo XIX, utilizaron los campos magnticos para tratar la histeria; en el siglo XX numerosos naturpatas como los franceses Hector Henri, Baston Duroville, Leprince se dedicaron a estudiar el efecto de los campos magnticos en la salud humana (Holzapfel, et al. 1987). Durante el siglo XX personas de varios pases, como: EEUU, Japn, Rusia, e India dedicaron enormes esfuerzos en desarrollar una tcnica, mediante el uso de campos magnticos en el tratamiento de enfermedades, eliminacin del dolor, reduccin del nerviosismo, etc. Buscando en general, el mayor bienestar de la humanidad. Por ejemplo, doctores rusos usaron los imanes para reducir el dolor de miembros despus de ser amputados. Hablando ya especficamente del caso de Mxico, en este pas y a finales del siglo XX y lo que va del XXI ha destacado considerablemente la actividad del Dr. Goiz - Durn (Goiz - Duran, 1995), que mediante la aplicacin de imanes bipolares y seleccionando partes u rganos especficos del cuerpo, sobre el cual se coloca un polo determinado de un imn y en otra parte del cuerpo el polo contrario, ha logrado el diagnstico preciso y el tratamiento de un sin nmero de enfermedades, disfunciones de rganos, problemas metablicos, problemas sexuales, problemas de adaptacin al medio, mejorar la inteligencia y porqu no sealar, tambin, que mediante este mtodo se ha logrado reducir el dolor y tener una muerte ms digna en casos terminales. Generalidades de la Tcnica Es perfectamente conocido (Bansal, 1976: Neville, 1978; Becker y Selden, 1985; Holzapfel, et al. 1987; Mehta, 1991; Goiz Durn, 1995) que por medio de los campos magnticos de los imanes se puede calmar el dolor, tranquilizar los nervios, incrementar la actividad metablica y tratar una amplia gama de enfermedades, tanto psquicas como somticas, que van desde una simple gripa, reumatismo, histeria, diabetes, epilepsia, esquizofrenia, hasta tumores, cncer, SIDA, etc.
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En la aplicacin de la teraputica magntica se ha experimentado con un sin nmero de formas y tamaos de imanes, as como lugares en donde se colocan, por ejemplo entre otras formas podemos sealar: diademas con imanes para colocarla sobre la cabeza, chamarras con imanes, zapatos o plantillas con imanes incrustados, collares, pulseras, colchones con imanes, se ha expuesto agua a campos mangnticos para consumo posterior; as tambin, se han probado imanes directamente y sobre diferentes partes del cuerpo y de diferente intensidad de campo magntico. Efectividad Sin duda que el xito que se logra con el uso de los imanes en el control de enfermedades depende de la interrelacin de una serie de factores, entre los que destacan: tamao del imn e intensidad del campo magntico, lugar del cuerpo sobre el cual se coloca el imn, polo magntico utilizado, tiempo de permanencia del campo magntico sobre el rgano o parte del cuerpo en el que se coloca, etc. En general, la literatura seala (Holzapfel et al. 1987; Mehta, 1991) que los resultados que se obtienen en el tratamiento de enfermedades, disfunciones, disminucin del dolor, etc. Mediante la aplicacin de campos magnticos son positivos en la mayora de los casos (90%), ineficaces o no efectivos en algunas ocasiones (10%) pero nunca se obtienen resultados de agravacin, efectos colaterales, o efectos negativos. Mehta (1991); Bansal y Bansal (1993) destacan que el magnetismo tiene efectos positivos al menos sobre: rejuvenecimiento, circulacin, control de tumores, y contra bacterias que provocan infecciones en humanos y animales como: Staphylococcus, Serratia marcescens, Escherichia coli, etc. Para ejemplificar lo anterior, los autores sealan que si cuando un ratn empieza a mostrar sntomas de vejez (que ocurre a los 15 meses de edad) se le somete a campos magnticos de 3000 a 4000 gauss durante una hora dos veces al da, por el tratamiento, el animal se muestra ms activo y aparenta y se comporta como de menor edad (como de 6 8) meses de edad, tambin cuando se expone a un ratn viejo (20 meses de edad) al mismo tipo de campos magnticos durante una hora dos veces al da, el animal aparentemente se comporta como de 12 meses de edad y puede vivir otros 12 meses. Cuando las arterias de una persona acumulan adherencias, reducindose el dimetro interior y dificultndose la circulacin se usan imanes y estas sustancias se dejan de acumular y an las acumuladas se desprenden y por supuesto que mejoran la circulacin sangunea, esto se debe a que la ionizacin del fluido sanguneo se acelera. Un aspecto semejante ocurre en las tuberas que conducen agua, como las de los boilers, calderas, tuberas, y radiadores automotrices que tambin se limpian utilizando agua magnetizada; cuando se ha experimentado con ratones y conejos inyectndoles clulas cancerosas y posteriormente sometindoles a campos magnticos de 3000 gauss no se ha presentado desarrollo de clulas cancerosas; incluso animales domsticos que presentan tumores y se someten a campos magnticos, el tumor desaparece, se dice que lo anterior es debido a que un tumor no puede desarrollarse bajo la influencia de un campo magntico fuerte; los campos magnticos fuertes (15,000 gauss) tienen efectos letales sobre muchas bacterias, como: Staphylococcus, Serratia, Escherichlia. Tambin los imanes pueden ayudar a eliminar los productos de deshecho del cuerpo, relajar el sistema nervioso, lograr una secrecin armoniosa de hormonas, mejorar la memoria y concentracin, reducir la susceptibilidad del organismo a contraer infecciones, reduce el dolor y la inflamacin, como: dolor de muelas, cabeza, musculares, odos, menstruales, calambres, etc. Este efecto est muy relacionado con la circulacin sangunea que al mejorar disipa el dolor y mejora la pigmentacin de la piel. Otra modalidad del uso teraputico de los imanes es exponer agua a campos magnticos y con ella lavar llagas, heridas, etc. O incluso tomarlo para controlar una amplia gama de padecimientos.
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El par biomagntico Con todo lo referido anteriormente observamos como la existencia de fenmenos bioenergticos duales existan en la antigedad pero no se ponan al alcance del pueblo y no se practicaban, quedando un tanto perdido el conocimiento. El Doctor Goiz al conocer y dominar el concepto del Biomagnetismo mdico, que detecta las alteraciones fundamentales del pH. (Potencial de Hidrgeno) de los rganos internos del cuerpo humano y comprobar que las cargas biomagnticas tienen resonancia vibracional y energtica, inicia una nueva era en la medicina, buscando la etiologa y destruyendo los microorganismos y disfunciones en solo unos minutos. El par biomagntico tiene tres elementos bien definidos:
+pH ACIDO
-3
NEN NIVEL ENERGTICO NORMAL = SALUD
.3
-pH ALCALINO NEN. Nivel Energtico Normal.- No existe patologa orgnica.
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+ Polo positivo que se genera por exceso de H+ (Hidrogeniones) en donde el PH es cido y da lugar a la presencia de virus. - Polo negativo que se genera por dficit de H+ y por la presencia de radicales libres complejos con polaridad negativa en donde el PH es alcalino dando lugar a la presencia y desarrollo de bacterias. La despolarizacin de los rganos alterados la logr el Dr. Goiz en 1988, enfrentando las cargas Bioenergticas por medio de imanes naturales, superiores a 1000 Gauss. El Biomagnetismo mdico no produce yatrogenia ni efectos colaterales indeseables. Concluyendo que el Biomagnetismo mdico es un mtodo de diagnstico y curacin, a la vez un procedimiento preventivo de la salud, al detectar oportunamente la patologa Enfermedades tratadas con Biomagnetismo Con Biomagnetismo se puede tratar prcticamente cualquier enfermedad. Siempre y cuando dicha enfermedad no haya causado lesiones irreversibles en rganos, as seala (Goiz Durn, 1995) que mediante el uso de los campos magnticos de los imanes se pueden tratar disfunciones orgnicas, mejorar el comportamiento sexual, reducir la obesidad, incrementar la adaptabilidad al medio, como podra ser mayor resistencia al fro, cansancio, etc., mejorar la inteligencia; y sobre todo disponer de un excelente, muy econmico y muy rpido, mtodo de diagnstico de las enfermedades. Entre otras se ha tenido xito al tratar: Gripe, catarros, artritis, reumas, gota, diabetes, rigidez de articulaciones, dolores musculares, lumbago, neuralgia, reduccin de la obesidad, encefalitis, dengue, sinusitis,, malaria, gonorrea, sfilis, epilepsia, esquizofrenia, sarampin, leucemia, rabia, hepatitis, herpes, tumores,
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cncer, sida, etc. Disfuncin pineal disfuncin de paratiroides, disfuncin tiroidea, disfuncin del estmago, disfuncin del bazo, disfuncin del hgado, duodeno, ovarios, testculos, riones, suprarrenales parasimptico, intestinal etc. Problemas metablicos como: Bulimia, anorexia, vigorexia, comer compulsivo, obesidad, etc. Problemas sexuales como: Esterilidad aparente, impotencia, eyaculacin precoz, eyaculacin retardada, impotencia, anorgasmia, coito doloroso, etc. Problemas de adaptacin. Ansiedad, fobias, depresin, euforia, disminucin de la capacidad intelectual, trastornos de la conducta. Problemas de adaptacin al medio. Mayor resistencia al fri, cansancio, fiebre del heno, alergias, etc. Trayectoria del Dr. Isaac Goiz Durn Fisioterapeuta Escuela de Medicina Fsica del Hospital Americano Britnico, Mxico, 1964 Mdico Cirujano Universidad Autnoma de Puebla, Mxico, 1984 Director General y Fundador del Centro de Investigacin de Biomagnetismo Mdico, S.C., 1994 Director General y Fundador de Medicinas Alternativas y Rehabilitacin, S.A. de C.V., 1994 Premio Nacional Martn de la Cruz Academia de Medicina Tradicional, A.C., Mxico, 1997 Miembro de la Academia de Medicina Tradicional, A.C., Mxico, Distrito Federal, 1990. Miembro de la New York Academy of Science. USA, 2000. Miembro de Honor de la Asociacin Nacional de Medicina Cuntica Neurociencias y Bionergtica, Barcelona, Espaa, 1999. Corresponsal Diplomtico de la Organizacin Mundial Naturpatas, Roma, Italia, 1999 Doctor en Medicina Bioenergtica Universidad Internacional de Oxford, Inglaterra, 1999 Doctor en Biomagnetismo Mdico New Sciences University of America Mxico, 2000. Profesor del rea de Ciencias Mdicas de la Universidad Nacional de Loja, Repblica del Ecuador, 2002. La sociedad Mexicana de Geografa y Estadstica le otorg el Tlamatini Tesoro Viviente de Mxico. Actualmente Profesor y Coordinador de Biomagnetismo y Bioenergtica del Centro de Educacin continua de la Universidad Autnoma de Chapingo, Mxico Homeopata Historia de la Homeopata Samuel Hahnemann Cristian Samuel Federic Hahnemann fue el fundador de la homeopata, naci en Meissen, Sajonia, Hoy Alemania, el 11 de abril de 1755 (Camacho, 1992). Sus padres no disponan de recursos econmicos suficientes para darle estudio, por lo cual, en su poca de estudiante tuvo que trabajar traduciendo libros, de diversos idiomas al alemn. Estudi medicina en la universidad de Leipzig, Alemania de 1775 a 1777, luego se traslad a Austria para continuar sus estudios de medicina donde permaneci de 1777 a 1779, posteriormente regres a Erlangen, Alemania y ah present su tesis doctoral el 10 de agosto de 1781. Hahnemann ejerci la carrera de mdico por algn tiempo, pero el tipo de medicina que se practicaba en esa poca, basada fundamentalmente en catrticos, lavativas, purgantes y sangras, lo decepcion. Vindose frustradas sus aspiraciones cientficas y se retir de la medicina en 1790 a los 35 aos de edad. l mismo seal: Ocho aos de prctica ejercida con escrupuloso cuidado, me hicieron conocer la ausencia del valor de los mtodos curativos ordinarios. No se en virtud de mi triste experiencia, lo que se debe esperar de los
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preceptos de los grandes maestros. Tal vez, sea propio de la medicina, como diversos autores ya lo han mencionado, no alcanzar un cierto grado de seguridad. Hahnemann fue un polglota, hablaba alemn griego, latn, francs, italiano, espaol, ingls, hebreo, rabe, sirio, y algo de caldeo; tanto en su poca de estudiante, como durante el tiempo que se retir de la medicina, se dedic a impartir clases de idiomas, pero principalmente a traducir libros de diversos idiomas al alemn, escogiendo aquellos libros que despertaban en l mayor inters cientfico. Chirn (s/f) seala que en el ao de 1790, Hahnemann estaba traduciendo la materia mdica de William Cullen del ingls al alemn, y le llam la atencin los efectos nocivos que provoca la corteza de la Cinchona officinalis (China) en un hombre sano, luego record que eran los mismos sntomas que cura esta planta en personas enfermas; an ms, tambin record que a l mismo lo haban tratado con esta planta contra unas fiebres terciarias (paludismo). Posteriormente experiment la Cinchona officinalis (China), l mismo, sometindose a un tratamiento con la corteza de dicha planta durante varios das, entonces sinti molestias que le recordaron las fiebres terciarias que haba padecido (brotes febriles, enfriamiento de las extremidades, sed, debilidad, angustia, somnolencia, etc.). Se sabe que Hahnemann continuo experimentando en personas sanas y de esta forma estudi 99 drogas, vegetales, animales, minerales, sales. Hahnemann muri en Paris a los 88 aos de edad legando a la humanidad una ciencia mdica eficaz y de bajo costo, denominada homeopata. Como es obvio, muchas otras personas, algunos contemporneos de Hahnemann pero la mayora posteriores a el, se han dedicado de manera sobresaliente a la homeopata hacindola avanzar como ciencia, entre otros podemos destacar a: Semen Korsakov Semen Korsokov (1788 1853) quien naci en Rusia cerca de Mosc. Fue amigo personal de Hahnemann e inventor del mtodo del frasco nico en la fabricacin de remedios homeopticos. Constantino Hering Constantino Hering (1800 1880) naci en Oschatz, Alemania luego emigr a Estados Unidos de Amrica. Formul las siguientes leyes de la homeopata: Las dolencias emergen del cuerpo exteriorizndose. Los sntomas de las enfermedades desaparecen en orden inverso a su aparicin en el cuerpo. Esto es, el enfermo en el proceso curativo re-experimenta los sntomas de la enfermedad en un proceso inverso. El proceso curativo en el cuerpo humano ocurre de adentro hacia fuera, de arriba hacia abajo y de los rganos ms vitales a los menos vitales. Kent James Tyler Kent (1849 1916) aport a la homeopata el mtodo de repertorizacin. Origen y procedimiento de los medicamentos homeopticos Farrington (S/F) menciona que los medicamentos homeopticos pueden proceder del reino animal, vegetal y mineral; tambin pueden ser productos de las enfermedades a los que se les denomina nosodes. Los medicamentos del reino animal pueden provenir de mamferos, ofidios, peces, bacterias, moluscos, radiados, hempteros, himenpteros, colepteros, ortpteros, arcnidos, etc. Pueden ser parte de su cuerpo, o productos de ellos como: leche, substancias, secreciones, venenos, etc. Los medicamentos del reino vegetal se originan de la planta completa o parte de ella, como pueden ser: flores, hojas, races, etc. Y provienen prcticamente de todo el reino, por lo cual podemos encontrar especies de cualquier familia del reino.
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Los medicamentos del reino mineral pueden ser originados a partir de metales, metaloides, sales, etc. Los nosodes se obtienen a partir de productos de las enfermedades como: pus, supuraciones, tejidos enfermos, tumores, etc. Los remedios homeopticos se preparan triturando bien las substancias de donde se originan ya sea animales, vegetales, o minerales. Se colocan en alcohol por algn tiempo, a lo cual se le conoce como tintura madre (T.M ); Hahnemann observ que cuanto ms baja era la dosis tena ms poder curativo, naciendo as la dinamizacin. La tintura madre se diluye una parte de sustancia curativa en nueve partes de alcohol (conocida como decimal) o en noventa y nueve partes de alcohol (conocida como centesimal) tenindose as la primera potencia; posteriormente se diluye una parte de la primera potencia en nueve de alcohol (decimal) o noventa y nueve de alcohol (centesimal) tenindose as la segunda potencia; se procede de la misma forma con la tercera, cuarta potencia etc. hasta obtener la potencia deseada. Aunque en los remedios homeopticos existen todas las potencias desde la 1 hasta la N, las potencias ms usadas son la 6, 30, 100, 200, 1000. Filosofa de la homeopata Prcticamente la totalidad de la filosofa de la homeopata se encuentra contenida en todo el libro del Organn del arte de curar de Hahnemann, publicado en 1810, En este libro Hahnemann, expres claramente y sin tapujo alguno, sus anhelos y deseos de restablecer la salud al hombre enfermo, por el camino ms sencillo efectivo, permanente y menos doloroso, pensando nicamente en el bienestar de la persona y en conjunto de la humanidad; y olvidndose completamente de la ambicin por el beneficio econmico o de otra ndole que al mdico le puede conllevar, el ejercicio de su profesin. En esta revisin se transcriben ntegramente algunos prrafos entresacados del Organn del arte de curar y que permiten conocer la noble misin y compromiso que tomo Hahnemann para l mismo: La nica y elevada misin del mdico es la de restablecer la salud en los enfermos que es lo que se llama curar. El ideal ms elevado de una curacin es restablecer la salud de manera rpida, suave y permanente, o quitar y destruir toda enfermedad por el camino ms corto, seguro y menos perjudicial. Para obtener curaciones prontas, ciertas y duraderas se debe elegir un medicamento capaz de producir por s mismo en un ser sano una afeccin semejante a la que se pretende curar. En el interior del cuerpo no hay nada patolgico, ni alteracin morbosa. Destruir la enfermedad es restablecer la salud y esto es el ms elevado y nico fin del mdico. Una afeccin dinmica ms dbil es destruida permanentemente en el organismo vivo por otra ms fuerte, si la ltima (aunque diferente en especie) es muy semejante a la primera en sus manifestaciones. La potencia curativa de las medicinas, por lo tanto, depende de los sntomas, semejantes a la enfermedad pero superiores a ella en fuerza, de modo que cada caso individual de enfermedad es destruida y curada ms segura, radical, rpida y permanentemente, solo por medio de medicinas capaces de producir (en el organismo humano) de la manera ms similar y completa la totalidad de sus sntomas, que al mismo tiempo sean ms fuertes que la enfermedad. Todo medicamento verdadero, principalmente obra en toda poca, en todas las circunstancias, en todo ser humano vivo, y produce en el sus sntomas peculiares (perfectamente perceptibles si la dosis fuese suficiente) de modo que evidentemente todo organismo humano vivo, est sujeto a ser afectado, o como inoculado, por la enfermedad medicamentosa en todo tiempo y absolutamente (incondicionalmente) y que, como antes dije, no es el caso con las enfermedades naturales.
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Si dos enfermedades diferentes que coexisten en el ser humano son de igual intensidad o todava ms, si la ms antigua es la ms fuerte, la nueva ser rechazada por la antigua y no permitir que afecte al organismo. Si la enfermedad nueva desemejante es la ms fuerte, detiene el desarrollo de la ms dbil (cuando no se complican, lo que es raro en las enfermedades agudas) pero nunca la una cura a la otra.
Materiales y Mtodos Materiales: El uso de imanes mayores a 1000 gauss. Medicamento Homeoptico para ayudar a corregir los sntomas, porque el microorganismo patgeno que origin la enfermedad se destruy al ser impactado con un par de imanes. Mtodos: Rastreo por medio de Bioenergtica aplicando el Biomagnetismo durante 15 minutos. Administracin del medicamento de acuerdo a los sntomas presentados por el paciente. Casos curados con Biomagnetismo De acuerdo con lo anteriormente expuesto reafirmamos: El par biomagntico se define como el conjunto de cargas que identifican una patologa y que est constituido por dos cargas principales de polaridad opuesta que se forman a expensas de la alteracin fundamental del PH de los rganos que las soportan. La efectividad es total ya que ha sido probada, no tiene efectos secundarios nocivos, los resultados son inmediatos, no requiere de equipo con inversin econmica de ninguna clase; por lo tanto, el paciente recupera la salud sin costo ni sufrimiento. El inicio de mi realizacin en este campo fue con pasos lentos pero seguros, apoyndome en todas mis dudas en el Dr. Goiz, quien tan amablemente me ha guiado. Hoy que han transcurrido 13 aos en esta prctica de la medicina, me reafirmo cada da ms en ella; con la certeza de que el paciente tiene un trato ms digno y pronto se reintegra a sus labores. Cada da y cada caso deberan ser mencionados y hacer historia con ellos. Eleg el ttulo de enfermedades endmicas estando consciente de que son ya propias de todos los lugares todas las enfermedades. Expongo algunos casos relevantes en donde con el uso del Biomagnetismo podemos observar una recuperacin ms pronta y eficiente: Casos de VIH curados con Biomagnetismo. En ms de 2000 pacientes curados de VIH menciono a: a) Alberto, un joven de 19 aos, se present con un examen de ELISA+. Lo adquiri al tener relaciones con una prostituta, sus paps y familiares consternados, suplicaban ayuda. Alberto fue atendido una sola vez, encontrando Timo Recto. Se le administr Echinacea 30C, para elevar el sistema inmunolgico. Un mes despus se le practic el PCR (Reaccin en Cadena de la Polimerasa), resultando negativo. Un ao ms tarde el joven inquieto volvi a reinfectarse de la misma manera y de nuevo fue atendido con el Biomagnetismo, recalcndole que no jugara con su vida. En pocos meses contrajo matrimonio y hoy es pap de una nena de 5 aos. b) Adriana, una enfermera de 26 aos fue infectada en una transfusin. Cuando acudi a consulta con el Biomagnetismo haba perdido 20 Kg, tomaba antivirales en exceso, padeca depresiones y ya no quera vivir. Se le encontr Timo Recto, Intestino medio Vejiga, Temporal Temporal y Trocn-
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ter mayor Trocnter mayor. Despus de dos meses fueron desapareciendo notoriamente los sntomas y un ao ms tarde, haba recuperado su peso. Los medicamentos homeopticos que tom fueron: Arsnicum A. 30C, Baptisia 30C y finalmente Calcarea Flurica 30C. Adriana quien trabajaba en el IMSS conserv su empleo y hoy con total salud y la admiracin de su infectlogo atiende enfermos con VIH en la clnica que le corresponde. c) Arturo, contador de 22 aos acudi a consulta infectado por su pareja, (homosexual). Su examen era ELISA+ y su salud quebrantada en extremo. Present Timo Recto, Colon ascendente Colon descendente, Intestino medio Vejiga y Poplteo Poplteo. Se le requiri en consulta cada 15 das, administrndole Taraxacum 30C, despus Arsnicum Album 30C y posteriormente Mercurio Corrosivo 30 C y Echinacea 30C. La recuperacin fue lenta ya que continuaba con su pareja pero cuando comprendi el peligro que representaba para su salud, dej sus prcticas sexuales y se recuper totalmente. Casos de CA curados con Biomagnetismo. Un 10% de las mujeres que se presentan a consulta padecen cncer en mama o crvico-uterino y se observa con satisfaccin que un 90% encuentran totalmente la salud. A continuacin menciono algunos casos. a) La Seora Lorena de 50 aos acude a consulta con un CA en ambas mamas y con fecha de ciruga para la siguiente semana. Se le hizo el rastreo encontrando Carina Carina, Costo Diafragmtico Costo Diafragmtico, y Escpula Escpula. Se le indic tomar Phytolaca 30C y Calcarea Flurica 30C cada 2 horas. Volvi a los 15 das con mejora notoria, presentndose posteriormente una vez por mes. Siete meses ms tarde regresa con su gineclogo al Hospital Civil, y despus de practicarle varios estudios la dan de alta por no encontrar problema alguno. b) Mari Carmen de 45 aos lleg con quistes en ambas mamas y diagnstico de CA. Al rastrearlo se encuentra Axila Axila, Coronarias Pulmn, Cabeza de Pncreas Suprarenales, y Escpula Escpula. Se le prescribi un Staphilococus 200C y Phytolaca 30C. Seis meses despus estuvo totalmente curada. c) Anita de 45 aos con CA en cuello de la matriz fue rastreada impactndole tero tero, Escpula Escpula y Vagina Vagina. Los medicamentos que se le ordenaron fueron Tuja 200C y Arsnicum A. 30C y solo bastaron dos meses para que sus estudios estuviesen sin evidencia de tumor. Casos de enfermedades gastrointestinales curados con Biomagnetismo Un 80% de la poblacin padece enfermedades de gastrointestinales, siendo la tifoidea la que ms problemas ocasiona. a) Se present a consulta Manuelita de 60 aos, quien padece descalcificacin y solo pesaba 34 Kg. Coment como hace 45 aos sufre tifoideas muy frecuentes y brucelosis. Pero al rastrearla se encontr: trocnter mayor - trocnter mayor, hgado bazo, mediastino mediastino y costal costal. A Manuelita con diarreas permanentes y dolores musculares insoportables se le recet Baptisia 30C y Arsnicum A. 30C. en su segunda cita encontramos Paratiroides Paratiroides, por lo que se le indic tomar Calcarea Flurica 200C y Natrum Muriticum 200C. Fue recuperndose y desapareciendo los sntomas. Despus de dos aos est totalmente recuperada acudiendo a revisin cada dos meses. b) Mago con 35 aos busc como ultim recurso el Biomagnetismo, ya no poda moverse, y el diagnstico de su mdico general fue artritis degenerativa. Al ser rastreada con Biomagnetismo solo se le encontr Trocnter Mayor Trocnter Mayor y Costal Costal. Se inform a sus familiares que sus sntomas eran consecuencia de una tifoidea, por lo que se indignaron no creyendo y se retiraron sin recibir medicamento homeoptico. Al llegar a casa y ver una notoria mejoria y que aumentaba
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da a da, regresaron a un nuevo rastreo encontrando dos aos despus totalmente su salud. De homeopata se le indic Baptisia 30C y Calcarea Carbnica 30C. c) Con intolerancia a todos los alimentos y catorce kilos menos acude a consulta el ingeniero Carlos Fernndez, muy nervioso por su estado de salud, fue difcil rastrearlo y solo se le encontr Intestino Medio Vejiga; solo bast una consulta para que se reestableciera totalmente. Como medicamento se le prescribi Secale C. 30C Conclusiones El Biomagnetismo es un mtodo excelente de diagnstico y curacin de todas las enfermedades en general, con una eficacia de curacin mayor al 90%. La aplicacin del Biomagnetismo no produce contraindicaciones, efectos negativos, efectos colaterales y el enfermo experimenta la salud rpidamente. El costo de la aplicacin de este mtodo curativo es prcticamente nulo, lo que lo hace accesible al pblico en general, pero especialmente a los estratos ms marginados de las sociedades. Este conocimiento debera ser aceptado y difundido por las autoridades de salud, e incluso, al igual que en la repblica de Ecuador, integrarlo en la carrera de medicina para que se beneficiara a mayor nmero de personas. En casos terminales el Biomagnetismo reduce el dolor permitiendo al paciente tener una muerte ms digna, disminuyendo as la pena moral de la familia que los acompaa. Bibliografa Bansal, H. L. and Bansal, R. S. 1993. Magneto Therapy Self Help Book. B. Jain Publisher Pvt. Ltd. New Delhi (India). 282 p. Becker, R. O. and Selden, G. 1982. The Body Electric Electromagnetism and the Foundation of life. William Morrow and Co. New York (USA). 364 p. Goiz Durn I. 1995. El par biomagntico. Medicinas Alternativas y Rehabilitacin, S. A. De C. V. San pedro Xaloxtoc Edo. de Mxico (Mxico). 214 p. Holzapfe., E., Crepon, P. and Philippe, C. 1987. Magnet Therapy. B. Jain Publisher Put. Ltd. New Delhi (India). 144 p. Metha, A. K. 1981. Magnet Therapy. And Acupunture. B. Jain Publisher Put. Ltd. New Delhi (India). 100 p.Neville, S. B. 1978. Magnet Therapy. Theory and Practice. B. Jain Publisher Put. Ltd. New Delhi (India). 248 p. Rutiaga, I. H. 1998. Los Magnetos. Recuperan Tu Armona Y Restablecen Tu Salud. Ed. Tomo, S. A. de C. V. Mxico, D. F. (Mxico) 200p. Soyka, F. Y Edmonds, F. 1978. El Efecto de los Iones. Como la Electricidad del Aire Rige la Vida y la Salud. Edaf. Madrid. (Espaa) 217 p. Tagea, J. y Martina, E. 1989. De la Grujula al Espin. El Biomagnetismo. Fondo de Cultura Econmica, S. A. De C. V. Mxico, D. F. (Mxico). 95 p.
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BIOMAGNETISMO MDICO CLNICO INTEGRAL

Taurino Filemn Hernndez Gonzlez
Presentacin Los seres humanos a lo largo de la historia nos hemos hecho cuestionamientos acerca del por qu? de nuestra existencia, el por qu? de los sufrimientos, el por qu?, de las enfermedades, el por qu? de las diferencias sociales, y por qu? tenemos que morir, por mencionar algunos. Sin duda hemos desarrollado una filosofa para responder cada uno de estos cuestionamientos, y algunos definitivamente terminan por aceptar lo que llaman el existencialismo, muy de ciencia por cierto; nacer, crecer, reproducirse y morir algunos agregan a esta lista el escribir un libro otros plantar un rbol y as podemos saber ms o menos el tipo de filosofa que han adoptado, respetable en cualquier caso. Lo importante es que no solo se ha dedicado el tiempo a meditar, no, pues se a trabajado concienzudamente en tratar de eliminar el dolor y el sufrimiento fsico, y con el desarrollo de la ciencia mdica que es el punto en donde tenemos que centrar nuestra atencin, se ha creado una guerra sin cuartel en contra de las enfermedades, si bien el balance no nos favorece, en la actualidad contamos con muchas alternativas y en este trabajo de redaccin nos enfocaremos en una de ellas, que a demostrado ser sobresaliente y revolucionaria El Biomagnetismo. En lo personal deseo manifestar mi agradecimiento en primer lugar a Jehov Dios, por permitirme reconocer mis limitaciones como ser humano imperfecto que soy, adems de ayudarme a aceptar que no hay mejor salud que la espiritual y que solo por medio de el, la humanidad puede llegar a conocer la plena y definitiva salud fsica y por lo tanto la vida que realmente lo es (Juan 3:16)1, (Isaas 35:5,6)1, (Rev. o Apoca. 21:3,4)1. Y debo con todo respeto, agradecer a mi profesor el Dr. Isaac Goz Durn que nos ha compartido sus conocimientos profesionales los cuales considero invaluables, Y a la Universidad Autnoma Chapingo por reconocer el trabajo y estudios realizados en la materia. Especialmente agradezco a mi esposa Leticia a mis Hijos y mis Padres que despus de mi Dios Jehov son mi razn de vivir. Introduccin Al Biomagnetismo Mdico Clnico Integral La definicin etimolgica del vocablo en si, no debe ser en realidad el intento por catalogar o determinar un concepto nuevo, ni una invencin o descubrimiento que ningn profesional en fsica , qumica o cualquier otra rama de la medicina moderna en general pudiera atribuirse o jactarse de haberla desarrollado o inventado. Ms bien, es el rescatar del mismo organismo universal, el nivel ms ntimo y por lo tanto responsable de la transformacin de la energa en vida y la vida en energa.
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Y mas que crear un teorema o una formula, es la intencin vanguardista en toda la extensin del termino, de crear un nuevo nivel de conciencia y razonamiento cientfico; no como plataforma, sino como el gnesis de una nueva concepcin del universo que se integra en un todo, lgico y organizado. Por citar un ejemplo, el efecto lunar sobre toda la vida en nuestro planeta, en los procesos generales del vital liquido (agua), desde las mareas hasta los fenmenos que provoca o mejor dicho, induce en el comportamiento de casi todo proceso de reproduccin de vida animal, vegetal y sin duda en la vida humana, pues 70% de nuestro cuerpo es agua. El sol y su maravillosa luz que como cada da sin falta nos suministra la energa necesaria para que la vida se abra pas desde la fotosntesis, los ciclos del agua y todos los procesos que ud. Y yo sabemos que ocurrirn sistemticamente. Estos ejemplos por dems cotidianos y simples se sustentan en el intercambio de energa. Sin presuncin de la razn, la persona que se jacte de ser estudiosa no cejara en relacionar y reajustar todos los conocimientos adquiridos en su trayectoria de aprendizaje y formacin de un criterio profesional. Es decir que la relacin o dependencia de todos los sistemas universales no es un dogma o una idea vaga, es el simple proceso del intercambio de iones que nos permiten ser y existir. Partiendo de este razonamiento, es importante reconocer que cualquiera que est desarrollando estudios y experimentando con imanes, est trabajando en una rama del biomagnetismo; no creando algo nuevo, y que adems el trmino biomagnetismo no es una marca registrada, es un concepto que pronto, muy pronto, se manejara de manera muy cotidiana y normal. Es a saber la energa que genera vida y la vida que genera energa. Por otro lado, tenemos a un sin nmero de mdicos y cientficos investigando y desarrollando la magnetoterapia y otras ideas y teoras relacionadas con el biomagnetismo, para no aludir a ninguno omito nombres, pero son muchos los que intentan dar con un procedimiento que se pueda aplicar sistemticamente, aun cuando ya existe la tcnica que si tiene patente que pertenece al Dr. Isaac Goz Durn, y que esta revolucionando el mundo de la medicina contempornea, y es el Par Biomagntico. Considero indispensable que brevemente aluda a un sndrome o fenmeno social que ocurre en todos los mbitos del quehacer humano, que obstaculiza en todas las culturas , y a lo largo de la historia a detenido el libre flujo dinmico del conocimiento y desarrollo de la humanidad en general, este fenmeno ocurre por que somos incapaces de reconocer el logro ajeno. Por ejemplo yo en este mismo instante debo estar conciente que alguien, en algn lugar del mundo pudiera en estos momentos estar dilucidando la depuracin del mismo conocimiento, concepto o idea, que inclusive podra ser obsoleto o anticuado en el instante a continuacin inmediato de la vida, es decir, que no podemos vanagloriarnos de haber descubierto el hilo negro, y permanecer estticos en la era de la trasformacin ciberntica, donde a cada instante los sistemas mas sofisticados de la tecnologa se superan y el ayer hoy es ya obsoleto; y donde se desarrolla la nanotecnologia (vase foto 1) y se desborda la ingeniera biomdica con la transgenizacin y clonacin celular. S es posible que muchos antes de conocer la tcnica del par biomagntico, estuviramos aplicando imancitos basados en la acupuntura o en la digito puntura, y obtuviramos algunos resultados, o que estuviramos practicando con camas y campos magnticos de alta intensidad, etc. No importa; crame que al conocer el par biomagntico, su campo de percepcin en cuanto a los alcances y la profundidad del biomagnetismo medico sern impresionantes. Apelo a la humildad, y sugiero el escrutinio de los hallazgos sobresalientes y desmesurados de la todava mal entendida y muy juzgada teora del par biomagntico, que el Profesor Isaac Goz Durn a desarrollado y perfeccionado a partir de su concepcin en el ao de 1988 con un paciente enfermo de VIH; es en este
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momento en que se da la vertiginosa escalada en la comprensin del origen de las enfermedades y la falta de salud. Esta redaccin no es una crtica ni una sntesis de los trabajos del Dr. Isaac Goiz Durn. Ms bien solo es el deseo de compartir con ustedes, las experiencias que con este valiosa herramienta e logrado como discpulo y colaborador en la aplicacin de esta noble e inusitada ciencia. Es necesario hacer una remembranza de los antecedentes y sucesos que dan origen, a los estudios sobre este fenmeno Biomagnetismo y darnos una idea de lo importante que ser para la salud mundial, a la luz de los descubrimientos cientficos y la consolidacin de esta nueva medicina.
(Foto 1)
Ficcin en Nanotecnologia Resea Historica El origen de la nocin del magnetismo es muy antiguo, se remonta a ms de 3500 aos, en plena edad del hierro, en el antiguo Egipto, China y la India. Se descubri que una piedra especial, la magentita o imn natural (vase foto 2), atraa las limaduras del hierro e incluso se adhera a los objetos de este metal.2,3 El naturalista romano Plinio el viejo (23-79 d. de ne) trasmiti la interpretacin de Nicanor de Colofn (siglo II an), segn la cual, el nombre de magnetita procedera de un cierto pastor llamado Magnes que llevando su rebao a pastar, observo la atraccin que el suelo rico en este mineral ejerca sobre las partes de hierro de sus botas y bastn. Al remover la tierra para encontrar la causa del fenmeno, descubri una piedra con la muy extraa propiedad de atraer el hierro.2,3 Aristteles escribe que el filsofo, matemtico y cientfico Tales de Mileto (624-548 ane), uno de los siete sabios de Grecia mencion una piedra mineral que tena la propiedad de atraer el hierro. Platn dijo que Scrates afirmaba ya las propiedades de los anillos magnticos. Tambin se dice que en aquella poca Cleopatra sola llevar una tiara de imanes sobre la frente para conservar su belleza.2,3 Cuando muchos siglos despus, ya en la Edad Media, la magnetita fue conocida por los alquimistas europeos, la llamaron piedra imn (en francs Pierre aimant) y al igual que en la antigedad se le atribuan muchas propiedades curiosas, se supona que proporcionaba vigor, alivio del dolor, salud y que tenia los procesos de envejecimiento, entre otras.2,3
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(Foto2)
Microfotogrfia de una partcula de magnetita hallada en el limite c-t. Hasta despus de los estudios y observaciones de Galileo Galilei y su confirmacin experimental con el viaje de Fernando de Magallanes alrededor del mundo, terminado por Juan Sebastin Elcano en 1522, no se admiti generalmente que la tierra fuera redonda, que girara en el espacio y que, por lo tanto tuviera un eje de rotacin que cuyos extremos son los polos terrestres.2,3 Esta nueva concepcin de la tierra y los progresos cientficos que se produjeron en los cuatro siglos siguientes, sobre todo en el campo de la fsica, ya indujeron a los cientficos a considerarla como un gigantesco imn con sus respectivos polos magnticos, en el norte y en el sur. Mientras tanto, los estudios sobre las propiedades de los imanes continuaban y en el siglo XVI, Pilipus Areolus Praselos (1493-1541) utiliz los imanes en mltiples procesos inflamatorios del soma y otras regiones del cuerpo.2,3 El estudio experimental del magnetismo fue conocido en el mundo por la publicacin en 1600 del libro De Magnete de William Gilbert, mdico de la reina Isabel 1ra. En el libro se describa el descubrimiento experimental en que se basaba, la declinacin de la aguja imantada, que haba sido advertido ya por Hartmann en 1544 y estudiada en detalle por Roberto Norman (1590) marinero, constructor de brjulas y uno de los primeros cientficos que no perteneca a la nobleza y careca de cultura.2,4 De Magnete es por si mismo un gran libro y una exposicin de la nueva actitud cientfica; Gilbert no se limito a los experimentos, esbozo a partir de ellos, nuevas ideas generales. La que sorprendi ms a la imaginacin de su poca fue la de que los planetas se mantenan en sus orbitas gracias a la virtud magntica de atraccin. Se trataba de la primera aplicacin plausible fsica y completamente desmitificada de la ordenacin de los cielos ello facilito a Newton su argumentacin contra los cientficos de mentalidad mecanicista que slo podan concebir la fuerza como impulso de cuerpos materiales en contacto.2,4 El Fsico Ingles Michael Faraday, en el siglo XIX demostr el comportamiento de un imn alrededor de una corriente. Fue el fundador del biomagnetismo y la magneto qumica. Confirm que toda la materia es magntica, es decir, la materia es atrada o repelida por un campo magntico.6,5 El medico alemn, Frederik Franz Antn Mesmer (1734-1815) afirmo que las propiedades del imn natural era un remedio para todas las enfermedades y crea que todos los seres animados estaban dotados de una fuerza semejante, que el llamo magnetismo animal, capaz de producir curaciones en los rganos en los que se aplicara. A esta teora teraputica se le llamo Mesmerismo en su honor.3 Mollet en Francia (1753), en su libro Essalsur Electrifico de Corps intento la primera explicacin objetiva de los efectos biolgicos de la electricidad.6 En 1785, Carlos Agustn Coulomb estableci con gran precisin la ley que lleva su nombre: la atraccin o la repulsin entre dos polos magnticos con cargas diferentes o iguales, es inversamente proporcional
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al cuadrado de la distancia que los separa. Ampere y su colaborador Dominique Arago (1786-1853) demostraron que las agujas de acero se magnetizan si se colocan dentro de un alambre circular que lleve corriente eclctica. Este fue el preludio para que se construyera en 1825 el primer electro magneto, as llamado por William Sturgeon (1783-1850).3 No obstante, se requera la formalizacin lgica y matemtica de todos los experimentos anteriores para alcanzar un modelo cientfico, lo que se debi al magistral trabajo de James Clerk Maxwell publicado en 1873 en que se estableca el concepto de los campos elctricos y magnticos.3 Las bien conocidas ecuaciones de Maxwell sealan que los campos elctricos magnticos al variar en el tiempo, generan ondas de energa que se propagan en el entorno espacial con la velocidad de la luz. Este conocimiento demostr que la luz es un fenmeno electromagntico. Los trabajos de Maxwell fueron fuente de inspiracin para muchos sabios en los aos que siguieron: Roentgen, Curie, Rutherford, Plank y Einstein, entre otros.3 la tierra es un gigantesco imn natural de 0,5 Gauss promedio, por ende, transmite energa magntica a todos los organismos vivientes humanos, animales y vegetales. El desarrollo esta indisolublemente ligado a las radiaciones magnticas, para bien o para mal, es inevitable.4 R.W. Lente en 1850 publico en el New York Journal of Medicine tres casos de retardo de consolidacin de fractura curados con corriente elctrica. Us un instrumento galvnico y enfatiz la necesidad de aplicar electrodos en ambos sitios de la fractura en contacto cercano al hueso. Garrant en 1860 reporta el uso de la corriente galvnica en pacientes con retardo de consolidacin y seudo artrosis.5 Posteriormente, los estudios sobre el magnetismo se centraron en el origen atmico y molecular de las propiedades magnticas de la materia. En 1905, el fsico Francs Paul Langevin desarrollo una teora sobre la variacin, con la temperatura, de las propiedades magnticas de las sustancias paramagnticas, basada en la estructura atmica de la materia, constituyendo uno de los primeros ejemplos de la descripcin de propiedades microscpicas a partir de las propiedades de los electrones y los tomos.9 La teora de Langevin Fue ampliada por el Fsico Francs Pierre Ernst Weiss, quien postul la existencia de un campo magntico interno, molecular en los materiales como el hierro. Este concepto, combinado con la teora de Langevin, sirvi para explicar las propiedades de los materiales fuertemente magnticos como la piedra imn.9 La teora del Fsico Dans Niels Bohr, sobre la estructura atmica, permiti comprender las propiedades atmicas y mostr por qu el magnetismo aparece en los elementos de transicin, como el hierro, en los lantnidos o en compuestos que incluyen estos elementos.9 Los cientficos estadounidenses Samuel Abraham Goudsmit y George Eugene Uhlenbck demostraron en 1925 que los electrones tienen espn y se comportan como pequeos imanes con un momento magnticodefinido. El momento magntico de un objeto es una magnitud vectorial que expresa la intensidad y orientacin del campo magntico del objeto.9 El fsico alemn Werner Heisenberg, basado en la mecnica cuntica, dio una explicacin detallada del campo molecular de Weiss en 1927. Ms tarde, otros cientficos predijeron muchas estructuras atmicas del momento magntico ms complejas, con diferentes propiedades magnticas.9 Los Japoneses Facuda y Yasuda, fsico y Ortopdico, en 1953 fueron los primeros en demostrar en conejos, los efectos piezoelctricos del hueso y la colgena, cuando estos son sometidos a una compresin mecnico o a una corriente elctrica.7 En 1962, Bassett, Becker, Shamos y otros confirmaron las propiedades piezoelctricas en el hueso viviente y subrayaron que los potenciales son negativos en el rea de la compresin y positivos en el rea de distraccin. Anderson y Ericsson en 1968 agregaron los potenciales de corriente de flujo, llamados tambin
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electroquinticos, presentes en los huesos vivos y hmedos. Esta corriente provoca una diferencia de potenciales en la direccin del flujo de los distintos fluidos que contienen iones.10 En la actualidad se tiene una mejor comprensin del fenmeno magntico tanto en la materia inerte como en los seres vivos, esta capacidad se debe a que por fin se pueden estudiar y tener a la mano los trabajos de cuanto cientfico haya realizado, por lo tanto se ha desarrollado de manera que est a disposicin de todo el mundo, veamos algunos detalles importantes que nos ayudan a dar forma a nuestra materia de estudio. Una barra imantada o un cable que transporta corriente pueden influir en otros materiales magnticos sin tocarlos fsicamente por que los objetos magnticos producen un campo magntico-. Los campos magnticos suelen representarse mediante -lneas de campo magntico- o -lneas de fuerza-. En cualquier punto, la direccin del campo magntico es igual a la direccin de las lneas de fuerza, y la intensidad del campo es inversamente proporcional al espacio entre las lneas.9 En el caso de una barra imantada las lneas de fuerza salen de un extremo y se curvan para llegar al otro extremo; estas lneas pueden considerarse como bucles cerrados, con una parte del bucle dentro del imn y otra fuera. En los extremos del imn, donde las lneas de fuerza estn ms prximas, el campo magntico es ms intenso: En los lados del imn, donde las lneas de fuerza estn ms separadas, el campo magntico es ms dbil. Segn su forma y su fuerza magntica, los distintos tipos de imn producen diferentes esquemas de lneas de fuerza.9 Los campos magnticos influyen sobre los materiales magnticos y sobre las partculas cargadas en movimiento. En trminos generales, cuando una partcula cargada se desplaza a travs de un campo magntico, experimenta una fuerza que forma ngulos rectos con la velocidad de la partcula y con la direccin del campo. Como la fuerza siempre es perpendicular a la velocidad las partculas se muevan en trayectorias curvas.9 Las diferentes propiedades magnticas de los materiales, con base en la reaccin del material ante un campo magntico, han permitido su clasificacin en diamagnticos, paramagnticos y ferromagnticos.9 Cuando se coloca un material diamagntico en un campo magntico, se induce en el un momento magntico de sentido opuesto al campo, esta propiedad se debe a las corrientes elctricas inducidas en los tomos y molculas individuales. Muchos materiales son diamagnticos: Los que presentan un diamagntismo ms intenso son el bismuto metlico y las molculas orgnicas que como el benceno, tienen una estructura cclica que permite que las corrientes elctricas se establezcan con facilidad.9 El comportamiento paramagntico se produce cuando el campo magntico aplicado alinea todos los momentos magnticos ya existentes en los tomos o molculas individuales que componen el material, produciendo un momento magntico global que se suma al campo magntico. Los materiales paramagnticos suelen contener elementos de transicin o lantnidos con electrones desapareados. El paramagnetismo en sustancias no metlicas suele caracterizarse por una dependencia de la temperatura: La intensidad del momento magntico inducido vara inversamente con la temperatura. Esto se debe que al ir aumentando la temperatura, cada vez resulta ms difcil alinear los momentos magnticos de los tomos individuales en la direccin del campo magntico.9 Las sustancias ferromagnticas como el hierro, mantienen un momento magntico incluso cuando el campo magntico externo se hace nulo. Este efecto se debe a una fuerte interaccin entre los momentos magnticos de los tomos o electrones individuales de la sustancia magntica, que los hace alinearse de forma paralela entre s.9 En circunstancias normales, los materiales ferromagnticos estn divididos en secciones llamadas dominios- en cada dominio, los momentos magnticos atmicos estn alineados en paralelo. Los momentos de dominios diferentes no apuntan necesariamente en la misma direccin.9
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Aunque un trozo de hierro normal puede no tener un momento magntico total, puede inducirse su magnetizacin colocndolo en un campo magntico, que alinea los momentos de todos los dominios. La energa empleada en la reorientacin de los dominios desde el estado magnetizado hasta el estado desmagnetizado se manifiesta en un desfase de la respuesta del campo magntico aplicado conocido como -histresis-. Los materiales ferromagnticos pierden sus propiedades cuando se calientan por encima de una temperatura conocida como punto de Curie llamada as en honor de Pierre Curie quien descubri el fenmeno en 1895.9 En los ltimos aos, la mejor comprensin de los orgenes atmicos de las propiedades magnticas ha llevado al descubrimiento de otros tipos de ordenamiento magntico. Se conocen casos en que los momentos magnticos interactan de tal forma que les resulta energticamente favorable alinearse entre si en sentido antiparalelo; estos materiales se llaman antiferromagnticos.9 Tambin se han hallado otras configuraciones ms complejas de los momentos magnticos atmicos. Las sustancias ferromagnticas- tienen al menos dos clases distintas de momento magntico atmico, que se orientan en forma antiparalela. Como ambos momentos tienen magnitudes diferentes, persiste un momento magntico neto, al contrario que en un material antiferromagntico, donde todos los momentos magnticos se anulan entre s.9 Curiosamente, la piedra imn es ferrimagntica y no ferromagntica, en este mineral existen dos tipos de ion hierro con momentos magnticos diferentes. Se han encontrado disposiciones an ms complejas en las que los momentos magnticos estn ordenados en espiral. Los estudios de estos ordenamientos han proporcionado mucha informacin sobre las interacciones entre los momentos magnticos en salidos.9 En los ltimos 100 aos han surgido numerosas aplicaciones del magnetismo y de los materiales magnticos. EL electroimn es la base del motor elctrico y del transformador. En pocas ms recientes, el desarrollo de nuevos materiales magnticos ha influido notablemente la revolucin de los ordenadores o computadoras. Es posible fabricar memorias de computadora utilizando Dominios burbuja-, los cuales son pequeas regiones de magnetizacin, paralelas o antiparalelas a la magnetizacin global del material. Segn que el sentido sea uno u otro, la burbuja indica un uno o un cero, por lo que acta como dgito en el sistema binario empleado por los ordenadores. Los materiales magnticos tambin son competentes importantes de la cintas y discos para almacenar datos.9 Los imanes grandes y potentes son cruciales en muchas tecnologas modernas. Los trenes de levitacin magntica utilizan poderosos imanes para elevarse por encima de los rieles y evitar el rozamiento. Los imanes superconductores se emplean en los aceleradores de partculas ms potentes para mantener las partculas aceleradas en una trayectoria curva y enfocarlas.9 Muchos investigadores en los ltimos 30 aos vienen trabajando sobre problemas de investigacin bsica y aplicada de los campos magnticos, los imanes y sus efectos sobre los organismos vivos; se han publicado miles de artculos en diferentes revistas y se trabaja intensamente en muchas instituciones cientficas sobre este tema.11 En la medicina moderna el magnetismo se ha empleado en forma limitada, no obstante es una herramienta valiosa e insustituible ya que la exploracin mediante resonancia magntica nuclear es vital para diagnsticos que de otra forma serian imposibles. La tomografa utiliza campos magnticos de gran intensidad para visualizar el interior del organismo humano.9 Por otra parte, debido a la presencia de cantidades elctricas de fuerza diferente son generales y son afectadas, inevitablemente, por los campos magnticos.9 Los campos de energa o magnticos, de los diferentes rganos no se quedan estticos sino que estn sujetos, continuamente, a variaciones producto del estado de actividad, descanso o influencias externas como son la entrada al cuerpo de sustancias en forma de comida o bebida, o la exposicin a fuentes magnticas naturales o artificiales.9
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Para mantener la salud fsica es esencial que el equilibrio en los campos individuales este balanceado magnticamente para que se conserve el equilibrio magntico entre los diferentes rganos y sistemas. Cualquier perturbacin o fluctuacin anormal puede incrementar o disminuir la energa magntica de tejidos u rganos particulares generando, a su vez, alteraciones en el organismo entero y por lo tanto en la salud.9 Lo infinitamente pequeo como lo infinitamente grande, tienen comportamientos semejantes de atraccin y repulsin magntica y de cintica de sus partculas o elementos y obedecen a las mismas leyes fundamentales de cargas y de resonancias que finalmente mantienen el equilibrio universal, sin levarnos como se predijo- a un colapso final en donde toda la materia se concentrara y quedara anulado el proceso vital, sin el espacio necesario para sus manifestaciones.9 Ya en el rea orgnica del fenmeno biomagntico y su entendimiento por la ciencia medica nos arroja de lleno a el tomo de hidrgeno, que a pesar de su estructura tan elemental, juega sin duda el papel ms relevante en los procesos bioqumicas, ya que se encarga de asociar a otros tomos y de mantener dicha asociacin estable con un equilibrio de cargas tanto positiva como negativa.9 Definiendo con ello las propiedades cido-bsicas, toda vez que el mismo elemento hidrgeno acta en los dos sentidos, cuando acta como elemento: electronegativo, y cuando acta como Ion: electropositivo. Este equilibrio cintico de cargas, tanto positivas como negativas, persisten en el nivel energtico final de igual magnitud, aunque de diferente polaridad, que no interfiere en los procesos vitales de la homeostasis celular u orgnica, mientras estn en resonancia bioenergtica.9 Es comn que se asocie a los fenmenos elctricos con los magnticos, an cuando en tanto los primeros elctricos- son consecuencia inmediata de los segundos, estos los campos magnticos- pueden existir sin la presencia de los primeros; de ah, que tanto cargas positivas como negativas, pueden subsistir en estadios energticos puros como consecuencia de campos en resonancia magntica , ya sean generados por la cintica de los electrones de los elementos o como consecuencia de las concentraciones de hidrogeniones en los compuestos orgnicos. Las concentraciones de hidrogeniones son mensurables por medio de reactivos que determinan el pH de la sustancia que soporta la concentracin ya sea en dficit, o en exceso o en equilibrio. Pero hasta ahora no es posible hacerlo en forma directa, en los rganos internos de los seres vivos.9 El Dr. Richard Broeringhmeyer logro la medicin de los polos biomagnticos generados por la concentracin anormal de hidrogeniones en forma externa, cualitativa e indirecta, por medio de la resonancia energtica de campos magnticos de mediana intensidad que nos permite saber de inmediato e in situ, la presencia de los polos biomagneticos, as como su polaridad especfica.9 De acuerdo a sus observaciones slo se generan disfunciones en los rganos que soportan las distorsiones del pH, y no le concede valor teraputico al fenmeno de la despolarizacin tal vez por que no intuyo el ahora llamado Par Biomagntico, o tal vez por que no tena la menor idea de la causa de la polarizacion, como hoy la tenemos gracias a la persistencia del Dr. Isaac Goiz Durn y su valenta al divulgarla a la comunidad internacional mdica y civil. Es comn para el mdico medir la temperatura corporal, la presin arterial, la frecuencia ventilatoria, la conduccin elctrica de los nervios perifricos, los procesos elctricos del corazn, pero muy pocas veces los aspectos energticos puros como la capacidad al esfuerzo mximo, procedimiento comn en fisiatra, y solo el biomagnetismo mdico puede medir la bioenerga producida por la concentracin de los hidrogeniones o de los radicales libres, que a su vez se generan por la presencia de microorganismos o de toxinas en los rganos que los soportan.9 Ya que toda la materia obedece a cambios de presin, de temperatura, de humedad o de atraccin electromagntica, de tal manera que, cuando un rgano sale de su nivel de energa, en donde a pesar de dicha alteracin se siguen llevando a cabo los procesos de su metabolismo, los campos magnticos de mediana intensidad pueden medir en forma indirecta y cualitativa dichas distorsiones, provocando el acortamiento o
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la elongacin del hemicuerpo derecho. El hemicuerpo izquierdo se mantiene estable por que el corazn lo despolariza con cada latido, al producir una onda electromagntica alternante.9 De acuerdo con la teora del Dr. Boeringhmeyer y de acuerdo con la lgica del proceso, y ambos con base en la ley universal de cargas, la despolarizacin deba conseguirse aplicando un campo magntico de polaridad contraria a la del campo bioenergtico producido por el organismo para atraer a los iones de hidrogeno o los radicales libres de polaridad contraria hacia el exterior del organismo.9 Tambin el Dr. Boeringhmeyer conceptu que solo habra disfunciones secundarias a los procesos de polarizacin de los rganos internos, y que en el caso de los polos con cargas positivas se conseguiran excitaciones funcionales y, en los de polaridad negativa, disminucin de su funcin normal. Si bien tenemos que reconocer los trabajos de investigacin del Dr. Boeringhmeyer, debido a que nos permiten aprender del error filosfico y no cientfico. Tambin tenemos que apuntar que estaba muy lejos de la comprensin del fenmeno que se le estaba manifestando en esos momentos, y solo teorizaba bajo especulacin y no bajo resultados de peso cientfico. Otra corriente de investigacin, que inclusive ha tenido un alcance muy importante, es la que se ha venido dando desde que el ahora desaparecido bloque socialista, cre a principios de la dcada de los 70s en el siglo pasado, un grupo de mdicos tanto Cubanos, como Soviticos, as como Alemanes del este, quienes en conjunto y quizs motivados por un genuino inters Social, a diferencia de los mdicos del bloque Occidental, pues parecen estar ms interesados en los logros personales y en el dinero que les puede dejar la venta masiva de frmacos, que trabajar en el progreso y desarrollo de verdaderos y definitivos procesos teraputicos. En 1900 el mdico ruso Danielewski, inico un anlisis profundo acerca de los efectos biolgicos de las ondas hertzianas sobre las clulas, y el sistema nervioso, que luego retomo y profundizo el francs DArsonval. EN 1940, otro ruso, Lakouski, trato algunos casos de tumores malignos con alta frecuencia (AF), y en los Aos 50 los japoneses Facuda y Yasuda, y los americanos Bassett y pilla, diversificaron sus estudios para comprender el comportamiento de estas ondas electromagnticas sobre las protenas y los colgenos.12 En 1970 el fsico francs Fellus, estudia de nuevo, a la luz de las ms modernas teoras, la accin de la AF y descubre que las ondas electromagnticas elevan el potencial elctrico de las clulas, mejoran la cintica de las encimas y aceleran el tiempo de reparacin de los tejidos y de los huesos, produciendo una beneficiosa accin antiedematosa, antiflogstica y antilgica. El Dr. Bhattacharva, descubri que un imn de herradura de 300 gauss, aplicado externamente junto a la mandbula del paciente que sufra de dolos de muelas, aliviaba su dolor en 30 minutos o en los casos ms rebeldes con dos aplicaciones de la misma duracin.12 Los primeros en adoptar la terapia con resultados ptimos, fueron los doctores Krauss y Lechner en 1972, los cuales confirmaron que de 100 pacientes tratados el 90% haba conseguido una curacin completa y el restante 10% una notable mejora. Especficamente en Cuba, en el ao de 1985 surgi un grupo de investigaciones sobre Biomagnetismo en Santiago de Cuba y aproximadamente en 1986 empiezan a hacerse trabajos en relacin con la imanterapia en aquella provincia Cubana. Fue precisamente con la aparicin de la polineuropatia cuando la magnetoterapia cobra verdadero auge en este pas.12 Desde los aos 70s en Cuba se utilizan equipos de magnetoterapia importados de otros pases en los Hospitales Dr. Carlos J. Finlay, Dr. Luis Daz Soto, CIMEQ, Clnica de 43 y Topes de Collantes. En 1991 surge el equipo TERAMAG (Terapia Magnetizada), y alrededor de 142 equipos fueron construidos por la Empresa de Equipos Mdicos de Ciudad de la Habana. Se utilizaron inicialmente en el tratamiento de la epidemia de neuritis perifrica, dirigido por las doctoras Zoila Prez y Deysi Santos Daz. Actualmente se utiliza en otras afecciones mdicas.11
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A partir del ao1989 se vienen utilizando en un grupo considerable de afecciones mdicas los imanes permanentes, el agua magnetizada y la magneto-acupuntura. Un grupo de mdicos e investigadores de Sta. Cruz del Norte, de la facultad de Ciencias Mdicas de Cien Fuegos, de las Policlnicas de Especialidades de Matanzas y Ciego de vila y en Camagey, el doctor Sasa Salinas, as como otros especialistas vienen aplicando esta teraputica con buenos resultados.11 En Santiago de Cuba se cre el Centro Nacional de Magnetismo Aplicado como una dependencia de la Universidad de Oriente que trabaja en todo lo relativo a la investigacin y desarrollo de la aplicacin del magnetismo en la salud, la agricultura y la industria.11 En 1996 se creo el Grupo Coordinador para impulsar la aplicacin del magnetismo en Cuba. Se realizan desde 1993 talleres nacionales anuales, impulsados por el movimiento nacional del Forum de Ciencia y Tecnologa, se han efectuado dos foros tecnolgicos especiales de la aplicacin del magnetismo en la medicina, uno en 1998 y el ltimo en el ao 2000, en los que se analiz el trabajo de los ltimos 10 aos. Tambin se han realizado 6 eventos nacionales de electromagnetismo aplicado y se cre la Seccin de Terapia por Campos de la Sociedad de Bioenergtica y Medicina Natural.11 El documento utilizado para esta redaccin recomienda la consulta Bibliografca de Medline, Excerpta Medica, Predicast, Life Science y Base de Datos Biomundi, entre otras.11 De todo el trabajo realizado se puede hacer un resumen de manera ordenada de un conjunto de datos e hiptesis, en el intento de encuadrar, principalmente con fines didcticos, los posibles mecanismos de interaccin entre los campos magnticos y la materia viviente. La clasificacin que a continuacin se expone podr ser til para todos aquellos estudiosos del magnetismo, en sus trabajos de verificacin de los datos referidos o en la profundizacin y desarrollo de muchos de los temas enunciados.11 Clasificacin de los efectos biolgicos de los campos magnticos: 1. Efecto de magnetizacin (efecto primario). 2. Efecto piezoelctrico (efecto secundario). 3. Efecto metablico. Efecto de magnetizacin (Efecto biolgico primario) Responsable de la orientacin de molculas y tomos dispolares. Se produce sobre elementos con momentos magnticos "no nulos". Comprende las siguientes acciones: Modificacin de la permeabilidad de membranas. Estabilizacin de la bomba de Na. Favorecimiento de los procesos de enlace. Estimulacin de la reproduccin celular. Activacin de los sistemas REDOX. Efecto piezoelctrico (Efecto biolgico secundario) Efecto directo: Produce la polarizacin elctrica de la masa de un cuerpo o la creacin de cargas elctricas en su superficie, cuando se somete a fuerzas mecnicas.
Efecto inverso: Deformacin de un cuerpo cuando se le somete a un campo elctrico. Orientacin arquitectnica de las trabculas seas en zonas daadas.
Efecto metablico. Responsable de todos los procesos troficoestimulantes y de reparacin tisular, mediante: Control local del riego sanguneo de cada tejido, Control nervioso del riego
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sustancias que aumentan o disminuyen el riego sanguneo.11
sanguneo de grandes segmentos de la circulacin, Control humoral de determinadas
El momento con ms importancia en esta resea histrica, posiblemente se da en los trabajos que desarrolla la doctora Maria Esther del Ro, con su descubrimiento, la doctora esta causando una conmocin entre la comunidad cientfica y mdica internacional. Pues con estos hallazgos da base a todos los trabajos de investigacin desarrollados por todos los cientficos y mdicos que en este documento han dejado constancia de un gran inters en la salud mundial, pero que sin embargo no lograron dar una explicacin convincente y cientfica del por qu? y de cmo? el organismo depende de su energa bioenergtica, es decir de su capacidad biomagnetica. As como el poder explicar con detalle, como y de que manera si se le aplicaban campos magnticos al cuerpo, con cualquier tipo de idea teraputica se modificaba el funcionamiento orgnico, que si bien los resultados eran elocuentes no exista la bese cientfica que ahora tenemos en nuestras manos para sustentar nuestra medicina. Sin ms pasemos a considerar una breve sntesis del trabajo desarrollado por la Dra. Ma. Esther del Ro.
(f. 3)
Sntesis por las venas corre luz13 Definitivamente las cosas cuando empiezan a coordinarse se establecen realidades que nos permiten dar con la solucin a cuestionamientos profundos. En materia de las Ciencias; nada es absoluto hoy en da, y debemos conservar ese espritu de investigacin, estudio y actualizacin ms que en ningn otro momento de la historia de la humanidad. El eslabn perdido de la ciencia medica, el descubrimiento cientfico que cambiara la percepcin tradicional del universo y su composicin; a saber: las magnetitas en la transferencia electromagntica y su
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relacin con los cristales lquidos dentro de los sistemas vivos, Biomagnetismo. Que constituye la base de lo que va a ser la medicina en el prximo milenio. A continuacin daremos un vistazo, a los trabajos que con gran xito realiza la Dra. Ma. Esther del Ro, en el desarrollo del ms importante descubrimiento en los anales del comportamiento de nuestro cuerpo, y la dependencia del mismo con relacin al entorno, y a travs de cuanto existe en el universo. Por coincidencia la doctora del Ro hizo dos grandes descubrimientos: El primero, que nuestros cuerpos estn formados por una intrincada red de magnetitas que, en forma de imanes, conforman micro campos magnticos. El segundo que el agua que hay dentro del cuerpo no es agua normal si no que tiene caractersticas de cristal lquido u ptico. En otras palabras, la doctora ha encontrado que somos receptores de energa y que somos literalmente luminosos. Si bien el descubrimiento de la Dra. Ma. Esther del Ri se efecta en el ao de 1968, es una tristeza profunda, que por la cultura de el ms fuerte, predominante en nuestro pas, y que por esta enfermedad mental del ser humano: la envidia, el poder, los celos profesionales y la arrogancia, no se tengan a disposicin estos hallazgos, y por consecuencia se pierda tiempo valioso en el desarrollo de nuevas vas de tratamiento de las enfermedades, y por lo tanto lo ms importante, la curacin de los enfermos. En fin el caso es que finalmente, tenemos en nuestras manos, (en el mes de Diciembre del ao 2004 en el primer curso impartido y compartido por la Universidad de Chapingo y el colegio Mexicano de Biomagnetismo), los escritos de la Dra. Ma. Esther del Ro, que nos ayudan a entender de manera plena y profunda, por qu, el Biomagnetismo es sin duda alguna, la plataforma de despegue de la medicina moderna. La paradoja de la casualidad a la que se refiere la Dra. del Ri, es que despus de terminar su doctorado en la Universidad de Michigan, y de la Universidad de Crdoba, al regresar a Mxico se encuentra que no hay fuentes de trabajo para un profesional de su nivel, por fin dos investigadores del IPN el Dr. Erdoz Blaun (de origen Hngaro, doctor en Ciencias Biolgicas) y el Dr. Jos Pinto Levy (afamado Gastroenterlogo) quienes hacan investigacin privada en la casa de uno de ellos, la invitan a colaborar con ellos, donde sus actividades consistiran en ser asistente del laboratorio. Sucede que la Dra. Del Ro tena a su cargo los cortes de tejido animal para el microscopio, una labor que por lo general se asigna a los pasantes. Pero algo llam su atencin: por ms cuidado que ella tena en el manejo de los cortes, estos inevitablemente se empezaban a contaminar. Cuando esto sucede explica la doctora lo que cualquier asistente hace es lavar el tejido y ya. Pero ella, siendo doctora en Ciencias Bioqumicas. El fenmeno le caus una enorme curiosidad. Por qu se contaminaban los cortes si ella era tan cuidadosa? Decidi entonces recoger las impurezas (casi un polvo) para analizarlas al microscopio y lo que encontr es el hallazgo que cambi nuestras vidas, aquellas impurezas correspondan a xido ferroso y xido ferrico: Mineral y adems magntico. Una doctora en Bioqumica, probablemente jams se ocupara de preparar cortes al microscopio: eso lo hacen los asistentes. Y en el proceso al ver el tejido contaminado, simple y sencillamente lo lavan. Pero como las partculas de Hierro estn rodeadas de otras sustancias de alto peso molecular (unas macromolculas negruzcas que miden mas de una micra). Al poner las preparaciones bajo el chorro del agua o suero fisiolgico, se arrastran con el fierro, que es muy pesado. Por eso nadie haba descubierto el oxido: al poner el tejido bajo el agua, el mineral se eliminaba. Acto seguido, la doctora acudi a los doctores Blaun y Pinto Levy. Ellos captaron de inmediato la importancia de aquel hallazgo y relevaron a la doctora de sus labores de asistente, a partir de ese momento, se
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dedicara nicamente, a investigar el origen de aquel xido. Se necesitaba descartar que aquella sustancia no proviniera de las formas conocidas hasta entonces. El fierro (tambin conocido como hierro) se encuentra en distintas formas dentro del organismo: grupos pirrlicos (HEM); enzimas; flavo protenas y ferro protenas. Es un mineral importante por que est unido a muchas protenas. Por ejemplo; un hombre de 70 Kilogramos requiere de cuatro gramos de fierro diarios, pero de origen orgnico. El hgado, por ejemplo, requiere de hierro para muchos de sus procesos. Tomemos el caso de la hemoglobina, que se encuentra dentro de los glbulos rojos, que acarrean el oxgeno (O2) del aire y recogen los desechos del bixido de carbono (CO2). Las molculas tienen tres dimensiones en el espacio, aunque nosotros tendamos a creer que son bidimensionales. Si se jala el grupo HEM, se cierran y se forma, una pirmide. Dice la doctora del Ro que toda nuestra sangre est llena de pirmides: Toda la sangre esta llena de resonancia de vibracin y de energa electromagntica. La doctora del Ro encontr que la hemoglobina es una molcula con muchas dobles ligaduras y que tienen resonancia(los electrones son resonantes, brincan en una forma helicoide), por lo que deduce una nueva funcin de los glbulos rojos: la de intervenir en fenmenos de electromagnetismo. En la clorofila, cosa interesante, tambin hay cuatro grupos pirrlicos. Su estructura es muy parecida a la de la hemoglobina; pero las plantas, en lugar de fierro, tienen magnesio. Tambin, tienen ligaduras de doble resonancia, electrones (Pi), y se forma otra pirmide. Esto es importante por que resulta que el desecho de las plantas es fundamental para nosotros y lo que nosotros desechamos es lo primario para ellas. Es un ciclo perfecto. Durante el proceso de verificacin, se realizaron varios experimentos, se tomaron las partculas de fierro y se encontr lo siguiente: Al aplicarlas al cido clorhdrico dbil, continuaron con su actividad electromagntica. Al aadirlas al cido clorhdrico fuerte, se desactivo el lquido (al decir que se desactivaron se refiere a que ya no presentaron sus partculas electromagnticas). Al ponerlas en el alcohol lquido, permanecieron con actividad. Al aplicrselas a un cancerigeno, se inactivo el cncer de inmediato. As mismo, se encontr relacin entre la carencia de fierro y los procesos cancergenos. Al aplicarlas en los derivados de petrleo y gas, se desactivaron. Si se les aplica rayos X a las partculas de fierro, se forma una reaccin en cadena y se desactivan todos los tomos de fierro. Si se les aplica cobalto (radioactivo), los tomos de hierro se destruyen totalmente y se provoca la desorganizacin inmediata de la red. Una conclusin inmediata de estos descubrimientos es que la quimioterapia, el llamado bistur qumico, puede ser terriblemente contraproducente. Afirma contundente la doctora, por que se destruye la red de magnetitas y la capacidad de las clulas para organizarse. La doctora recomienda que si se va a usar radio terapia, se aplique de una a cuatro veces cuando mucho; no ms. As la doctora del Ro lleg a una conclusin extraordinaria: Estamos formados de un sistema de macromolculas que forman una red exterior a las clulas. Se trata de una red ferroso-ferrica que tiene corriente elctrica y electromagntica. Se calcula que el cuerpo tiene cerca de 100 millones de estas partculas.
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A toda esta intrincada relacin de eventos y correspondencias en el tejido celular, la doctora lo ha llamado el Sistema de Cofactor Extracelular de Oxido-reduccin o ECOR (por sus iniciales en ingls). Se trata de todo un sistema que indica que existe una geografa especial dentro de nuestro cuerpo, en donde se ubican campos magnticos. Este sistema muestra que no se trata de centros o zonas con fenmenos aislados de electromagnetismo, sino que hay una organizacin y funcionalidad perfectamente correspondida. Discover public en 1993 la magnetita es el primer magneto permanente descubierto en el tejido humano; magnetitas que tienen propiedades fsicas nuevas y novedosas. Tambin en 1993 el doctor Kirschviar, de origen ruso, tambin encontr magnetitas en todo el cuerpo y en el cerebro y sealo que facilitan el cambio de iones a nivel de la clula. La doctora del Ro hace hincapi en que debemos cuidar esa magnetita, por que estamos formados por niveles de imanes, de energa. La enfermedad ocurre cuando esos imanes, que se encuentran en la forma de xido ferroso y xido ferrico, se desorientan y se produce una enfermedad. As pues se puede curar con el solo hecho de regresar la magnetita a su lugar. Esto se puede hacer sin agredir al cuerpo sin medicamentos, sino simple y sencillamente, por medio de la aplicacin de campos magnticos regulados. La red de informacin ECOR compuesto por molculas en red ferroso-ferrica de intercambio electromagntico nos permite comprobar que todas las clulas estn en tercera dimensin y las partculas de fierro pueden tener forma esfrica o piramidal. Su distribucin no es uniforme; y estn rodeadas de glucoprotenas. No slo es importante la forma de las molculas, sino incluso el color que tienen, por que como sabemos, el color es vibracin y afecta la longitud de onda. La magnetita es un tetraedro cuando est en oxidacin y cuando est reducida tiene forma cbica, todas las magnetitas se comunican entre s, cuando una de las partculas est oxidada, la otra se reduce, por lo que se genera una diferencia de carga y por ende se genera un campo magntico por el que fluye corriente. Las magnetitas del ECOR pueden llegar incluso a romper la molcula del agua (H2O) y en un momento dado producir oxgeno de la molcula de ella. Es un mecanismo de reserva que seala la doctora del Ro, explica perfectamente el proceso por el que lograron sobrevivir los bebs recin nacidos que sepulto el temblor de 1985 en la ciudad de Mxico y que vivieron an despus de varios das privados de oxgeno. Por el otro lado cualquier problema relacionado con el ECOR provoca ineficiencia en la respiracin celular. Hemos llegado al punto de introducir el segundo gran descubrimiento de la doctora del Ro. El medio en el que se da el ECOR, es decir, en el que se trasmite la energa o informacin entre estos elementos magnticos y la clula, es el agua. Pero, y esto es lo trascendental, esa agua encargada de trasmitir la informacin entre clulas, no es agua en la forma normal como la conocemos. Se trata en cambio de agua cristal lquido, como la ha llamado la doctora. (A esta agua tambin se le conoce como agua orgnica, para diferenciarla de la otra). Esta agua aunque es qumicamente idntica a la otra, tiene sin embargo, una cualidad nica: sus molculas estn organizadas. Esto es el agua cristal lquido tiene las caractersticas del movimiento de los lquidos pero, lo que la hace nica, es que puede transmitir longitudes de onda. En otras palabras, tiene las caractersticas pticas de los cristales Todo empezaba a tomar sentido, si lo vemos con una perspectiva distinta: nuestro cuerpo es una especie de gran computadora, en la que la informacin, especialmente la que est en el cerebro, se trasmite por impulsos electromagnticos, es entonces imprescindible que haya un medio o un lquido que permita la comunicacin de longitudes de onda vibratoria. En la clula hay molculas de alta energa, que organizan el agua para que pueda conducir energa electromagntica, la organizan y le dan estructura, de tal forma que el agua cristal lquido es un caltrato, esto es,
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un dodecaedro con caras pentagonales y hexagonales (H2O2N37) y tiene la facultad de guardar una memoria por su estado mesomorfico de cristal lquido. Lo que quiere decir que toda el agua que consumimos tiene un cambio total que lo efecta la capacidad que tienen las clulas (Biomagnetismo) de transformar el agua normal en agua37 cristal lquido, y esto se convierte en un lup (ciclo) que solo se detiene en el tramite de un shock que puede ser provocado por cualquier microorganismo (Virus, Bacteria, Hongos, Parsitos) etc. o por trauma psicolgico o fsico. As como por el envejecimiento. De manera que, si no existe ningn factor, sino tan solo el envejecimiento, ste fenmeno de la conversin del agua natural en agua (Biomagnetismo) se empieza a perder al rededor de los 35 aos. Somos un 75% agua, por eso el agua es un elemento crucial de nuestra composicin, sin embargo por ms vasos de agua que tomemos al da, si el cuerpo ha perdido o mermado su capacidad de transformarla, de nada sirve. Slo ser til la poca o mucha agua que se pueda convertir a cristal lquido, el cristal lquido organiza las protenas; y el tejido conjuntivo de la colgena es lo primero que se desploma cuando se pierde la facultad de transformar el agua. El agua estructurada tiene las siguientes propiedades: desintoxica; acarrea alimentos; regula el termostato del cuerpo; es parte del tejido muscular y le da tono; regenera el hgado; y ayuda al crecimiento. Por otra parte, s uno toma mucha agua, pero su cuerpo ya no la puede transformar, lo que se ocasiona es una congestin renal y disfuncin suprarrenal. El caltrato elimina las molculas txicas o radicales libres, es como una jaula. En el agua normal (vase foto 4) las partculas estn en desorden: el hidrgeno no suelta su electrn por que es muy ligero, solo se lo presta al oxgeno para que complete su rbita, pero como necesita dos, todos los electrones de la periferia del oxgeno se repelen a un lado, quedando el agua bipolar y catica. En el agua cristal lquido las molculas estn en completo orden llamndose clatratos o jaulas de 37 molculas. Los ngulos entre los hidrgenos son de 104 a 105 grados. Si se bombardea con alta energa se abren a 109 grados y se empieza a formar la pirmide, un cristal lquido, para hacer un cristal lquido se requieren 37 molculas, pero el agua del cerebro es ms especfica y solo tiene tres, y en el corazn se conglomeran solo dos molculas. El cuerpo tiene que formar cristales lquidos por que sino, no podra tomar energa ordenada, es decir, informacin. A nivel dendritas hay transmisiones de seales, pero estas no pueden ser transmitidas por que tendran que dar brincos de muchos amstrongs; por eso la clula hace sus cristales lquidos, para poder comunicarse. Somos parte de un tejido luminoso (vase foto 3), somos literalmente luz. Declara contundente la doctora del Ro, con un aparato de rayos X modificado (con imanes) se pueden observar que de los centros magnticos emanan pequeos puntos azulino fluorescentes, que se encuentran en determinadas regiones del cuerpo. Hay una red compleja totalmente establecida de electroimanes que se extiende en todo el cuerpo. Recapitulando, la unin de las dos investigaciones de la doctora del Ro; se puede llegar a las siguientes conclusiones: Estamos formados por magnetitas (hace dao sacarse tantas radiografas y recibir radiaciones es mas peligroso an). El agua del cuerpo esta formada de cristal lquido, que tiene movimiento y que trasmite las seales de une clula a otra. Es un lquido con las caractersticas pticas de los cristales y transforma el rayo de luz en diferentes longitudes de onda.
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Estamos formados por millones de micro campos magnticos localizados en el agua, que es coloide. Nuestro cuerpo es mezomrfico coloidal. Es un estado intermedio de la materia. Para concluir, la doctora del Ro hace un comentario de profundas implicaciones para la medicina: para curar cualquier enfermedad es necesaria primero reestablecer el sistema de magnetitas y cristal lquido del organismo, lo que permitir la comunicacin adecuada entre las clulas. Por que cada sensacin, cada sentimiento que se produce en el cerebro, es una molcula qumica que en el espacio tiene una figura geomtrica (holograma) que trasmite distintas longitudes de onda. Cada una de las emociones del cuerpo es una sustancia que a su vez tiene una estructura, ligada aun cristal lquido. Somos una fabulosa armona entre magnetitas y cristal lquido; y lo que nos convierte en un cmulo de multicensores que se alimentan de la vibracin universal, y por el campo magntico que emana de todo nuestro cuerpo, y principalmente el que abarcan nuestras manos y pies, nuestra vibracin afecta a todo nuestro entorno total, es decir que nos retroalimentamos de las ondas magnticas universales. La doctora concluye: Falta mucho trabajo a nivel bioqumica y fsico. Para tratar la enfermedad es necesario buscar el origen del mal. Parchar no es suficiente. Solo el equilibrio en todos los aspectos fsicoqumicos del cuerpo nos llevara a la salud; y no se puede llegar a la salud sino se incorpora en el diagnstico mdico, el enfoque Bioenergtico de estudio y tratamiento.
(F.4)
El Par Biomagntico14 Hay una serie de antecedentes en el hallazgo de la funcionalidad del Par Biomagntico, que si bien tenemos a la mano dos o tres serias investigaciones responsables del estudio de los campos magnticos implicados en las funciones orgnicas de nuestro cuerpo, que como ya hemos aprendido son la base de la vida que produce energa y la energa que produce vida. Es decir El Biomagnetismo. El responsable de darle forma, a los trabajos de investigacin antes referidos; Es el Doctor Isaac Goiz Durn. Que por su determinacin y perseverancia, as como por su osada, ya que ha enfrentado, la oposicin y la critica mal intencionada e inmisericorde de parte de las autoridades de salud y colegas, que ni siquiera han ledo o analizado sus escritos, para cuando menos poder establecer un criterio real de juicio. El Profesor Goiz, logra descubrir en el ao de 1988, que el organismo maneja una simbiosis Bioenergtica gobernada por el biomagnetismo. Si no de manera conciente, y ms bien por la inercia del trabajo, tenaz y consistente en la investigacin.
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Debemos destacar que en ese momento, no contaba con la teora que respaldara sus hallazgos, el fenmeno se manifestaba sin problema alguno, cada vez ms contundente y ms amplio, y flua en cada paso, con en el desarrollo de la tcnica. En estos momentos, el doctor Goiz se encuentra trabajando con todo lo necesario, para darle la seriedad que amerita esta novel pero eficaz ciencia. Se han podido reunir las bases cientficas que ya hemos mencionado con antelacin. Cuenta con el reconocimiento que en el ao 2003 le otorgara la Universidad Nacional de Loja, de la Repblica del Ecuador, y que en el mismo ao le autoriza como Instructor del primer curso con nivel de postgrado maestra en salud publica del pas sudamericano. En el mismo ao del 2003 recibe la autorizacin oficial en nuestro pas, que le permiti la formacin del Colegio Mexicano de Biomagnetismo y el Colegio de Bioenergtica. Por si eso fuera poco, a finales del ao 2004 la Universidad autnoma de Chapingo, decidi tomar el reto de dar apoyo incondicional al doctor Goiz y su medicina Bioenergtica. Impartiendo el primer curso Diplomado Par Biomagntico Asignando como coordinadores al Dr., Guillermo Mendoza Casteln, y al Dr. Pedro Mendoza Casteln. Y como Instructor, asign al Doctor Isaac Goiz Duran quien a su vez nombr a varios catedrticos de muy alto nivel, si bien solo quiero nombrar la participacin extraordinaria de la doctora Maria Esther del Ro, de quien ya dimos un vistazo a sus increbles trabajos en bioqumica, y quien de viva voz recibimos una detallada explicacin de sus descubrimientos. Entremos en los detalles que definen al Par Biomagntico, como el Profesor Goiz lo manifiesta en sus escritos, donde el conjunto de cargas que identifican una patologa y que est constituido por dos cargas principales de polaridad opuesta, que se forman a expensas de la alteracin fundamental del pH de los rganos que lo soportan. De esta dualidad Bioenergtica se desprende otro principio fundamental al que le denomino Nivel Energetico Normal (NEN). El NEN define los limites bioenergticos en donde se llevan a cabo todos los procesos metablicos celulares de los organismos humanos y que en razn de temperatura no puede salirse del limite de apenas un grado centgrado (36 a 37). En razn de absorcin electromagntica este en el orden de los 400 Amstrongs (Dr. Moncallo, UNAM), y en razn de pH esta muy prximo al valor neutro de la escala convencional, con tolerancia de apenas tres dcimas en ambos sentidos. Todas las consideraciones fisiolgicas, bioqumicas, biolgicas, inmunolgicas, psicolgicas, y hasta sofrolgicas de los organismos humanos se llevan a cabo en condiciones de normalidad dentro de este nivel de energa. Y quizs; el considerar que la patologa tambin se lleva a cabo dentro de esos niveles energticos, es lo que nos ha hecho tan ineficientes en nuestros tratamientos mdicos, por que la naturaleza dentro de esos niveles de energa que es perfecta y no admite errores. La alteracin Bioenergtica del NEN obedece a la ley del todo o nada semejante a la de Reobase Muscular-, es decir, que existen fenmenos naturales que sacan todo un rgano de su nivel energtico normal en un cierto limite despus del cual el fenmeno persiste independientemente de que el fenmeno que lo causo exista o no, y parece ser que dicho limite energtico est en el orden de los 1000 Gaus o sus equivalentes energticos. Ya que la despolarizacin bioenergtica por medio de imanes naturales, tambin obedece a cargas superiores a los 1000 Gaus, y no tienen efectos potenciales magnticos inferiores, pero en ambos casos, tanto de
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polarizacin como de despolarizacin, el efecto es similar, es decir que por arriba de los 1000 Gaus la despolarizacin es efectiva y definitiva, sin importar que se apliquen campos mucho ms energticos hemos probado hasta 50000 Gaus y el efecto es totalmente similarCiertamente que debe existir un dielctrico natural que permita que las cargas en condiciones normales no se fundan dentro del NEN, ya que este a su vez acta como tal dielctrico- en relacin a los focos biomagnticos que se forman en condiciones de patologa o de disfuncin orgnica; es decir, que en tanto el NEN acta como dielctrico para la formacin y estabilidad de cada Par Biomagntico, existe otro dielctrico que permite la homeostasis, aspecto que no es considerado en la bioqumica pero si en la bioenergtica. No entendemos an por que cuando lo entendamos se acabaran las enfermedades- se polariza en un instante todo un rgano hacia el lado positivo por exceso de iones de hidrogeno cayendo en un estado de acidez en su totalidad y esto a su vez, condiciona como consecuencia necesariamente lgica la polarizacin de otro rgano en sentido opuesto, es decir, hacia la alcalinidad, por dficit de hidrogeniones y presencia de radicales libres complejos con polaridad negativa. Como principal teora de la gnesis del polo positivo, piensa el profesor Goiz que se trata de la presencia de un elemento muy activo con polaridad negativa (el fluor), que asociado a metales pesados que sirven como catalizadores, inician la acumulacin cuantitativa de iones de hidrogeno en un proceso inverso a la desintegracin atmica; es decir, una reaccin en cadena de sentido inverso que condensa la materia por acumulacin exagerada de hidrgenos -reintegracin atmica?Como ya sabemos, el hidrogeno es el principal aglutinante de la materia orgnica y constituye el enlace ms fuerte de las molculas; pero que adems, desde el punto de vista cintico, es la cremallera que une los tomos de carbono, oxigeno, nitrgeno y todos los dems componentes de las substancias orgnicas, puesto que se comporta simultneamente como electronegativo cuando es elemento y como electropositivo cuando es ion, y todo ello depende de la dinmica de la nebulosidad energtica conocida por nosotros como electrn. Queriendo acercarnos a la comprensin intima de los procesos vitales tratamos de intuir teoras que satisfagan nuestros principios cientficos y nuestras inquietudes filosficas; pero independientemente de que lo consigamos o no, quede sentado que debemos considerar a las manifestaciones normales de los organismos vivos dentro de un nivel energtico comn y a las manifestaciones patolgicas, fuera de l. As pues, en el polo positivo empiezan a suceder una serie de fenmenos como consecuencia inevitable y cruelmente lgica de la carga biomagnetica: en primer lugar se establece una acidosis del rgano afectado, enseguida, se acorta la materia y por lo mismo el rgano decrece en sus dimensiones, posteriormente, ocurre la disfuncin del rgano y finalmente ocurren fenmenos degenerativos; todo ello en presencia de virus. En el polo negativo ocurren fenmenos semejantes pero de polaridad contraria, es decir, negativa. En primer lugar se establece una alcalosis del rgano que soporta el polo negativo, inmediatamente despus ocurre la distensin de su materia que condiciona a su vez un estado de flogosis y de edema, posteriormente ocurre la disfuncin del rgano y finalmente procesos degenerativos y todo ello en presencia de bacterias. An cuando las dos consecuencias finales de ambos polos son las mismas; degeneracin de la materia, dicha degeneracin es diferente en su manifestacin. En el caso de los polos biomagnticos con polaridad positiva la degeneracin es de tipo retrctil o cicatrical o cicatricial y, en el segundo, es de lisis y dispersin del tejido.14
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Clulas cancerosas vistas a microscopio El diagnostico y el Par Biomagnetico Debera ser Oportuno y Exacto. Uno de los problemas que ha agobiado a cientficos e investigadores por siglos ha sido el diagnstico, debido a que es la base para canalizar cualquier esfuerzo en la recuperacin de la salud. En este campo o rama de la medicina se han obtenido grandes logros, as la brecha entre la deteccin de la causa y el tratamiento especfico de la enfermedad se ha reducido considerablemente. Esto a su vez ha permitido que el factor tiempo-error sea menos dramtico y se obtengan mejores resultados en el tratamiento, por lo tanto se le ofrezcan ms garantas al paciente. Obviamente estos adelantos en materia de diagnstico no estn al alcance de todos, pues se han sofisticado de tal manera que pocos enfermos que cuenten con los recursos econmicos y solo en los pases del primer mundo los pueden tener disponibles por su alto costo de adquisicin, y si se disponen en los servicios de salud que presta el gobierno de los pases en desarrollo como el nuestro, es tanta la demanda que cuando al estar en lista de espera, logra su turno, la enfermedad ya ha avanzado peligrosamente, y como resultado ya no se puede tratar la enfermedad de manera oportuna y sencilla. Si a esto le agregamos la falta de actualizacin del personal mdico, y la carencia casi total de una cultura de la prevencin y atencin temprana nos obliga a reconocer las limitaciones que an tenemos en la medicina oficial occidental, sobre este importante tema.
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He omitido el mencionar cualquier mtodo diagnstico oficial para no caer en la presuncin o en el ridculo, pues cada profesional tiene su propia conciencia y responsabilidad en este sentido y debe formarse un criterio propio, como resultado sugerir la mejor opcin segn sea el caso. Es el momento de abordar el tema de una vez, s, en el biomagnetismo, que ya quedamos, es la simbiosis energtica universal (la energa que genera vida y la vida que genera energa). Tambin adolece del mismo problema, es decir en la magnetoterapia y en general todas las corrientes de investigacin con imanes, no tienen una base de diagnstico directo, paralelo derivado, si no que se apoyan en los mtodos que la llamada medicina oficial les dispone y autoriza. Cuando mucho, algunos se apoyan en la iridologa (diagnstico de enfermedades mediante el anlisis de las terminaciones nerviosas del iris del ojo) muy conocido y utilizado en la Medicina natural y alternativa, que desde mi ptica y conciencia profesional, es muy exacta, solo que no se deriva resulta al aplicar campos magnticos. As que resulta igual que los otros sistemas de diagnstico oficiales, hay que esperar a que aparezca el sntoma o que se presente dao orgnico especfico. Tenemos el caso tambin de la Kinesiologa holstica, que para determinar si ciertos factores en los alimentos, hierbas o vitaminas pueden ayudar o daar al organismo. Por lo general; la persona estando de pie frente al terapeuta, debe extender horizontalmente y hacia el costado el brazo derecho, y el terapeuta lo presionara hacia abajo, con el fin de determinar la resistencia muscular de inicio. Paso siguiente; el paciente se coloca el producto que se analizar (alimento, hierva, vitaminas, etc.), entonces se prueba nuevamente la resistencia muscular. El test o prueba consiste en que si la sustancia es buena para que la use el paciente, entonces se manifestara una mayor resistencia muscular cuando el terapeuta intente bajarle el brazo. De lo contrario si cuando el terapeuta presiona el brazo y este se debilita y baja quiere decir que el producto o sustancia no le son apropiados inclusive pueden ser contraproducentes (vase foto 5).
(Foto 5) Hay otras variantes existentes, por ejemplo; en la prctica algunos terapeutas le piden al paciente que presione sus dedos, el pulgar e ndice de cada mano entrelazados y que intente separarlos, el efecto es el mismo, dependiendo de la resistencia que estos manifiesten ser el resultado de la prueba (vase foto 6).
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(Foto 6) Pero en general cualquiera de estos diagnsticos carecen de una simbiosis, que permita que al mismo tiempo que se diagnostica, se provea de la curacin insit. Que s lo provee el Par Biomagntico.14 La identificacin de los polos biomagnticos obedece a la resonancia energtica del polo del imn con el del organismo en estudio, dentro del lmite energtico normal no hay ninguna manifestacin mesurable, ni con imanes del orden de 1000 Gauss, ni con mayores concentraciones energticas. La medicin de los polos biomagnticos hasta la fecha es de aspecto cualitativo e indirecto, pero es la base para que en un futuro prximo podamos desarrollar equipos electromagnticos que puedan medir en forma directa y cuantitativa las alteraciones bioenergticas producidas por los microorganismos patgenos o por las disfunciones orgnicas. En nuestra practica creemos conveniente iniciar el rastreo de los rganos estudiados con el polo norte o negativo del imn rastreador, pero tambin puede realizarse con el polo positivo. Slo que al parecer, los focos biomagnticos con polaridad positiva son ms enrgicos y nicos; en cambio, los polos negativos son ms suaves y pueden ser ocasionalmente mltiples; es decir, que un polo biomagntico positivo puede hacer resonancia ocasionalmente con dos o ms polos negativos. Lo comn es que un polo positivo solo haga resonancia biomagntica con un polo negativo y que ambos se estn retroalimentando energticamente. En realidad, el emicuerpo izquierdo se mantiene fijo en su dimensin en tanto que el derecho es el que nos da las manifestaciones de elongacin o contraccin con lo que podemos definir cualitativamente el rgano alterado, su polaridad, actualmente de ms de 135 pares biomagnticos, plenamente identificados, y el tratamiento efectivo de estos pares y de todos los que an estn en estudio o desconocidos. La mejor forma de rastrear los polos biomagnticos es con el paciente en decbito supino sobre una base firme y especialmente de madera o material aislante para evitar interferencias con los imanes. La ropa debe ser ligera y preferentemente de algodn aunque tambin puede hacerse sobre ropa ligera sinttica. En la prctica no se le quitan los zapatos al paciente por que los tacones nos dan la referencia para valorar el acortamiento o la elongacin del miembro inferior derecho, pero tambin puede hacerse sin zapatos, poniendo una marca en los talones que nos sirva de referencia para la medicin (vase foto 7).
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(Foto 7) La Kinesiologia y el Par Biomagnetico El mtodo de diagnstico que el Par Biomagntico utiliza es la kinesiologa por Bioenergtica. Si, el trmino se aplica directamente a la Ciencia que estudia el movimiento fsico en general (mecanismos corporales) es decir que los fisioteraputas o Kinesilogos son profesionales egresados de facultades de medicina oficiales con un perfil bien determinado en su labor. Al respecto debo explicar, que en la corriente de la llamada Medicina alternativa, se han optado, y adaptado trminos que ya estaban en uso en la medicina oficial, y este es un ejemplo especfico de este fenmeno; La kinesiologa holistica, pues si bien el termino es muy claro, cuando se utiliza en estos campos no oficiales, y por la falta de una definicin propia e independiente se malinterpreta y se descalifica. sea, que si yo no lo conozco... no existe. No, esto no debe funcionar as, en la actualidad se ha extendido la conciencia de la evidencia dentro de la medicina en general y este criterio aplicado al Par Biomagntico es completamente soportado por la tcnica. Cualquiera que lo desee lo puede constatar, slo debe interesarse sinceramente y seguir un protocolo de investigacin formal, cosa que a la fecha no se ha dispuesto por ninguna autoridad en nuestro pas. En lo particular para la investigacin sistematizada del mtodo no contamos con los recursos econmicos para costear exmenes que como ya mencionamos previamente son muy costosos por lo que el paciente tiene que costear todo su tratamiento y los exmenes finales, que generalmente no se efectan por dos razones principales; o ya no tienen dinero o ya no tiene sntomas y le pierden inters.
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Independientemente de estas circunstancias, hemos acumulado un buen nmero de tratamientos llevados al restablecimiento total, algunos de ellos cuentan con todas las exigencias del mtodo cientfico. Cuando logramos algn resultado, por ejemplo, de cncer tumoral con exmenes oficiales de inicio de la terapia y con firma del perito radilogo (Impresin Diagnstica), y con examen de corroboracin de resultados, simplemente niegan tratan de minimizar el logro obtenido. Por tanto no se cuenta con la buena voluntad de las autoridades para examinar los resultados a conciencia; esto ha dado motivo a especulaciones. El mtodo de diagnstico Kinesiolgco por Bioenergtica se sustenta en la posibilidad de medir con el Par Biomagntico la variacin del pH de los fluidos corporales (plasma sanguneo, celular etc.) Y dependiendo de este diagnostico inmediatamente se aplica la radiacin magntica que permitir regular el pH que se encontr alterado. Esta caracterstica nos permite encontrar virus o bacterias (por su conformacin bioqumica) antes de que se manifieste la enfermedad por los sntomas, entonces El Par Biomagntico se determina a travs de una reaccin binaria (extensin-contraccin) provocada por el contacto de cargas entre el terapeuta y el paciente, a partir de este diagnostico los campos que estn irregulares se pueden corregir con la radiacin de los imanes equilibrando nuevamente el orden bioenergtico del paciente. Por lo tanto, si podemos ser tan minuciosos en el diagnstico con esta tcnica, entonces podemos personalizar las terapias, y como cada ser humano tiene un cdigo gentico nico, tambin su tratamiento debe ser nico y especfico. Entonces el Par Biomagntico nos permite diagnosticar y curar sin dificultad alguna bajo la misma aplicacin sistematizada de la tcnica. Proceso teraputico BMCI Cuando un paciente se contacta con nosotros (nicamente va telefnica): De inicio se le piden los siguientes datos; Nombre, edad, diagnstico, sntomas. Para poder canalizar su atencin y determinar si es candidato a ser tratado en nuestras instalaciones (consultorio de terapias de rehabilitacin celular) Es muy importante aclarar que, no es una Clnica con reas de atencin Hospitalaria, ni que cuente con rea de terapia intensiva y tampoco de urgencias. Slo si es enfermo terminal: que nos expliquen la capacidad de movimiento autnomo del enfermo, pues si el paciente ya no se sostiene por si mismo o si requiere de equipo y tratamiento perifrico, no es recomendable moverlo y poner en peligro su vida, en dado caso ya no seria candidato para el tratamiento en nuestras instalaciones. Pero si el paciente puede moverse de manera que no ponemos en peligro su integridad fsica, se le programa una cita en el da y horario ms prximo posible, se solicita traer consigo todos los exmenes pertinentes del caso, recomendamos se haga acompaar mnimo de un familiar adulto, y no ms de dos personas, que acudan con la limpieza que amerita el visitar un consultorio de atencin mdica, sin dejar an lado la puntualidad. En general para cualquier tratamiento es imprescindible el primer contacto personal, donde se determinaran los pormenores del tratamiento, tiempo, costo y los resultados que se espera obtener. Al acudir a su primera cita se abre un archivo para uso interno del consultorio, en este tramite le proporcionamos una solicitud de atencin que llenara con todos sus datos personales, incluir, el paciente una explicacin detallada de sus sntomas as como la presentacin de los exmenes y documentos diagnsticos con los que cuente, de los cuales solo tomaremos copias, le daremos informacin impresa detallada con la finalidad de que se familiaricen con el Biomagnetismo Mdico Clnico Integral y su procedimiento.
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Slo en caso de enfermos terminales, debemos analizar con el paciente y/o con los familiares, las opciones y garantas que se le puedan brindar sin crear falsas expectativas, que podran daarle en su moral, en su economa y principalmente en su salud. Paso siguiente se le ingresa a un cubculo en donde se le detalla el procedimiento del examen Kinesiolgico por Bioenergtica as como de la terapia y su aplicacin. Se acuesta al paciente en posicin boca arriba se le pone cmodo y se procede a efectuar el diagnstico, conforme se van encontrando las alteraciones bioqumicas se le suministra inmediatamente la induccin magntica en cada zona determinada por el examen as hasta que se completa el rastreo, entonces queda definida su terapia, especfica, direccional y nica. nica en el sentido de que cada ser humano tiene caractersticas independientes como el sexo, la edad, su entorno ecolgico y socioeconmico por citar algunos factores y sin olvidar el factor gentico que puede ser determinante tal como es la huella digital. La duracin de la induccin magntica en cada sesin, es mnimo de 25 minutos, los cambios en el pH celulares se efectan instantneamente, pero la recuperacin del tejido daado es un proceso que requiere de tiempo y cuidado, por eso la cantidad de sesiones que requiera un tratamiento completo puede variar, y va a ser determinada por la enfermedad en particular y por los daos ocasionados al tejido celular en cuestin. Por lo regular un tratamiento preventivo consta de cuatro sesiones programadas, las enfermedades complejas en general necesitan un periodo de dos a tres meses de sesiones para conseguir que el organismo regrese a su orden y neutralidad interna es decir a un estado de salud y solo en casos crnicos o degenerativos se requiere de un seguimiento longitudinal del paciente. Dependiendo de las caractersticas de la terapia ya previamente diseada redondearemos integralmente las alternativas mdicas que sean necesario implementar para optimizar la induccin magntica (herbolaria, fitoterapia, osteopata, etc.) y logremos una rpida recuperacin del equilibrio biomagntico celular, en otros trminos la reduccin del sntoma y por lo tanto la curacin. Un rea delicada es la motivacional o psicolgica, pues los factores depresivos pueden ser el origen de la enfermedad en si, y se crea un lup o circulo vicioso que impide que el paciente logre progreso alguno, por lo tanto y slo que el paciente as lo decida trabajaremos en esas reas errneas de nuestra percepcin psicolgica o de ser necesario buscar la ayuda de un profesional de la materia. No de menos importancia es la nutricin que debe ser balanceada y de calidad, dependiendo de la enfermedad se debe guardar mucho cuidado con los factores que pudieran generar dificultad en la absorcin de los nutrientes y por lo tanto prevenir la ingesta de comida chatarra, o que se consuma algn alimento que provoque reacciones colaterales o secundarias, en si al definir la terapia se tomaran las decisiones pertinentes en factores como el descanso el ejercicio y cualquier otro aspecto que en el momento se considere de importancia y permitan que se obtengan los mejores resultados y en el menor tiempo posible. Si el paciente tiene tratamiento medicamentoso previo ser necesario valorar de manera muy conciente y prudente como disminuir poco a poco cada medicamento, coordinando el proceso con el Mdico que ordeno la aplicacin de tales medicamentos. Estos aspectos de la atencin mdica requieren de la cooperacin total del paciente, s, es decir que en el consultorio se le aplica la medicina que va a erradicar los factores que dieron origen a la enfermedad, pero el trabajo de recuperar la salud comprende un 50% de trabajo mdico y un 50% de trabajo del enfermo, en que reas? Por ejemplo: debe seguir las instrucciones del mdico lo mas apegado posible, en hbitos alimenticios, de descanso, de limpieza y de ejercicio por citar algunos, de este trabajo en conjunto puede depender el xito o el fracaso de un tratamiento independientemente de la rama de la medicina que se este implementando. Enfermedades y el BMCI Que enfermedades se pueden tratar con el Biomagnetismo Mdico Clnico Intrgral?
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Sin vacilar, y sin falsa modestia, la terapia del BMCI a sido probada en todos los procesos de enfermedad que se conocen en la actualidad y sin variar en todos se a observado que el efecto de equilibrar el error bioqumico restablece las funciones que se estaban perdiendo o que simplemente no se estaban llevando acabo. En otras palabras el profesional que maneja la terapia bajo la estricta observacin de los campos magnticos, no debe tener ningn problema en corregir cualquier variacin en el biomagnetismo humano, aun inclusive cuando no haya antecedentes del proceso de alguna enfermedad en el historial del Centro de Investigacin en Biomagnetismo Medico, y aun que el Cientfico que diseo la terapia, no la haya encontrado antes. Se puede tratar cualquier enfermedad sin importar el nombre o apellidos de la misma. Solo que el Medico no sea experimentado y desconozca o no comprenda todos los factores que componen el procedimiento del BMCI entonces es posible que no se den los resultados deseados. Evite a los charlatanes, que no son Mdicos y que no estn certificados por las autoridades pertinentes en la materia. Un factor que pudiera ser de vital consideracin es lo avanzado de la enfermedad y lo daado que este el organismo por causas de la misma, en tal caso volvemos a reiterar que no hay nada como la prevencin y la atencin temprana de cualquier enfermedad y con el BMCI se obtiene. En la siguiente lista se enumera una cantidad de patologas, algunas con sus diferentes variantes que por su frecuente manifestacin preocupan a la poblacin de cuando menos el centro del pas. Las patologas de carcter de pandemia o que azotan a un nmero importante de personas a nivel mundial, sin importar raza, sexo o posicin social, como son el Sida, y el Cncer en todas sus manifestaciones, el papiloma humano, y otras enfermedades llamadas crnicas o incurables como la diabetes tambin se atienden con BMCI En este grupo de enfermedades especficamente, se experimenta con una infinidad de procedimientos y tratamientos que aun no cuentan con las garantas de logro o que ni siquiera han probado su eficacia. Los enfermos con tratamientos de quimioterapia y radio terapia no se reciben si no hasta que han pasado dos meses mnimo de haber terminado su aplicacin, y si las secuelas de estos tratamientos lo permiten. El BMCI como terapia de rehabilitacin celular. Previene y trata, entre otras, las siguientes enfermedades (Previa valoracin del caso en particular): Auto inmunes (lupus, dermatomiocitis, artritis reumatoide, VIH, Sida, etc.) Cncer (Dependiendo de lo avanzado de la enfermedad y de los rganos vitales que haya daado.) Cardiovasculares (hipertensin, hipotensin, artereoesclerosis, cardiomegalia, soplos, patologa de coronarias, colesterol, triglicridos, flebitis, etc.) Del Sistema Nervioso (migraas, cefalea tensional, vrtigos, fatiga, stress, agotamiento psicofisico, herpes zoster, parlisis facial, ansiedad, depresin, bipolaridad, insomnio, esclerosis mltiple, etc.) Dermatolgicas (Psoriasis, acn, dermatitis utpica, neurodermatitis, dermatitis por contacto, celulitis, etc.) Disfunciones glandulares (tiroidea, paratiroidea, ovrica, testicular, suprarrenales, pancretica, etc.) Gastrointestinales (infecciones, gastritis, ulceras, colitis, estreimiento, diarrea, hemorroides, heliobacter pilori, solitaria, parsitos intestinales, etc.) Genitourinarias (infecciones, vejiga, uretra, prstata, etc.) Ginecolgicas (dismenorrea, amenorrea, infertilidad, candidiasis, miomatosis, quistes, patologa mamaria, etc.) Hepticas (hepatitis A, B o C, cirrosis, amibiasis heptica, litiasis piedras vesicular etc.) Hematolgicas (anemia, prpura, hematomas, anemia, leucemia, escarlatina, brucelosis, etc.)
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Osteomioarticulares (osteoporosis, dolores seos y musculares, artritis reumatoide deformante, artrosis generalizada, discopatias, retardo de consolidacin sea, tendinitis, esguinces, coxoartrosis, hernias discales, lumbociatica, lumbago, fibromialgias, etc.) Oculares (conjuntivitis, glaucoma, astigmatismo, miopa, pterigonescarnosidad, nervio pticovista cansada, etc.) Respiratorias (infecciones, gripe, dengue, influenza, asma, bronquitis, laringitis, sinusitis, fibrosis quistica pulmonar, enfisema, pericarditis, rinitis alrgica, faringoamigdalitis-evite ciruga de anginas, etc.) Renales (infecciones, insuficiencia, litiasis, etc.) Venreas (papiloma humano, sfilis, gonorrea, hrpes, candidiasis, etc.)
Efectos que se logran por si, de la aplicacin de imanes: Efecto analgsico: Accin estimulante en la produccin de sustancias mediadoras de la sensibilidad dolorosa (endorfinas). Efecto antiinflamatorio: importante accin vasodilatadora y reguladora de la bomba sodio-potasio. Efecto cicatrizante: Accin hiperemiante aceleradora del proceso de mitosis (formacin de clulas nuevas en los distintos tejidos) y por estimulacin fibroblstica. Efecto regulador del sistema sueo-vigilia. Testimonios En la prctica, toda esta gama de nuevos conceptos, toman dimensiones que por lo emocionante de los procesos curativos, es muy difcil describir los hechos sin que el lector llegue a considerarlo una exageracin burda, e inclusive ciencia ficcin. Se debe aclarar, que son 5 ejemplos constatables los que se presentan en este trabajo, y que si bien no se agregaron abundantes casos, es por que como ya consideramos previamente, los costos de los exmenes, y el desinters del paciente ya curado, as que simplemente se quedan incompletos los archivos y por lo tanto carecen de valides. Cualquier caso, por ms sobresaliente que haya resultado en estas circunstancias, finalmente queda como mero hecho anecdtico y punto. Dejar una impresin de absolutismo no es sano para nadie y menos para la humanidad enferma, la intensin es dejar en el lector el deseo de continuar con la investigacin y del escrutinio de esta alternativa medica, que dispone una extensa variedad de posibilidades para el enfermo y de funcionalidad para el profesional de la salud.
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Terapeuta Taurino Hernndez y Dr. Isaac Goz Durn Javier Gerardo Hernndez Galvn Macroadenoma Hipofisiario Se recibe el da 18 de Agosto del 2003, al Sr. Javier Gerardo Hernndez Galvn de 43 aos de edad, que al momento radica en la Cd. De Mxico D. F. en la calle Granjeros no.343-3 Col. Minerva Del. Iztapalapa Tel. 55-33-43-66. Que presento documentacin diagnostica con la que se le hall un macroadenoma hipofisiario de dimensiones peligrosas que pona ya en riesgo su vida. Coment el paciente que Hacia 14 aos presentaba una migraa severa que no le permita ni conciliar el sueo, motivo que lo llevo a buscar la ayuda profesional y as continuo desarrollando diferentes molestias tales como cansancio crnico, vista cansada, engrosamiento de sus labios, de los dedos de las manos, as como de su nariz. El paciente cuenta con varios exmenes, algunos de qumica sangunea, tambin generales de orina, de perfil hormonal. Que demuestran lo afectado que se encontraba, debido a que la medicacin no logro mitigar el dolor de cabeza, y con los resultados ya considerados previamente, su mdico ordeno se realizara un estudio radiolgico por medio de resonancia magntica (se anexa una copia de la impresin diagnostica 1). El problema principal en estos casos, consiste en que el tamao de la hipfisis sigue aumentando y amenaza con privar al enfermo paulatinamente de funciones fisiolgicas y bioqumicas que gobiernan a casi todo el cuerpo, en el proceso del desarrollo de la enfermedad, por lo regular el paciente sufre cambios graves en su fisonoma clsicos de este padecimiento (vase fotos anexas), finalmente genera el estado vegetativo de la persona y finalmente su deceso.
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26-Septiembre-2003
28-Febrero-2004
Se procedi con el diagnostico por medio del Par Biomagntico utilizando imanes de neodineo y aleaciones, en promedio de 10mil gauss de intensidad logrando localizar los siguientes pares. Pineal-Bilateral (Disfuncin glandular). Interciliar-Bulbo Raqudeo (David). Craneal-Bilateral (Bacilo ntrax). Tiroides-Bilateral (Disfuncin Glandular). Dorso-Lumbar (Meningococo)Despus de considerar lo ms detallado posible con los familiares de Javier, y por supuesto con el mismo, los aspectos que rodean su vida actual, se sugirieron algunos cambios en sus hbitos de alimentacin y de descanso, la medicacin se dejo enteramente a juicio de su especialista. Las sesiones se sugirieron de manera que recibiera dos sesiones de terapia por semana, el paciente acept tomar la alternativa, tal y cual se le planteo, as como fueron pasando las semanas el paciente reporto sentir cambios en su sintomatologa; reduccin del dolor de cabeza, tanto en la intensidad como en su frecuencia, que como el poda constatar, se espaciaban cada vez ms entre s, los periodos de la migraa, tambin pudo conciliar el sueo casi de inmediato, es decir en las primeras sesiones, estos hechos nos permitieron ganar la confianza del paciente y por lo mismo decidi continuar con el tratamiento. Es de importancia mencionar que todo su tramite se llevaba a cabo sin la plena confianza en el tratamiento y mucho menos en el terapeuta, pues al no haber precedentes de la eficacia de nuestra ciencia, y los nulos resultados y expectativas que les da la medicina oficial, cuando se les informo de algunos casos similares que ya se haban curado, simplemente deca su esposa lo que ud. Dice es ficcin, pues no puede ser que con toda la infraestructura en clnicas especializadas y tantos mdicos, estn equivocados y ms an que se le nieguen la curacin del paciente por cualquier va, la actitud mental del paciente siempre fue positiva, y la familia cuando empez a ver los cambios se tranquilizo un poco. Finalmente debido a que se corroboro en el examen Bioenergtico que se encontraba despolarizado por completo, a mediados del mes de Enero del 2004 se tomo la decisin de realizar una tomografa para determinar el avance de la terapia.
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Hecho que provoco una nueva reaccin de indignacin de parte de su esposa pues reitero no cree, que es demasiada burla, el que nos haga gastar en un examen tan costoso, s bien sabe que no se va a observar ningn cambio, esta actitud de la sra. Se deba a que trabajaba en el Hospital Siglo XXI del IMSS, como asistente, en una seccin del rea de oncolgica con enfermos terminales, y como es obvio el caso de su esposo lo conocan varios especialistas que continuamente con cierta burla le preguntaban Cundo te lo dan de alta? El examen nos ha dejado impresionados y ms a los especialistas que no daban crdito al resultado que hasta ese momento se haba conseguido gracias a la terapia del Par BIomagntico. (La copia del estudio se anexa a este escrito) El resultado del estudio, que oportunamente observo su especialista, presento una gran recuperacin celular y permiti que lo declarase fuera de peligro. Pues al observar los cambios de morfologa del macroadenoma y la disminucin con relacin a la medida media de la hipfisis disminuyo en casi un 40% su dimensin, dato que se puede verificar al revisar las dos impresiones diagnosticas. Por los resultados arrojados en este tratamiento, y muchos otros de la misma ndole, an qu por desgracia no cuentan con los estudios para contemplar de manera tan clara el xito del mismo, podemos recomendar en especifico y ampliamente la aplicacin del Par Biomagntico sin reserva. Javier continua en tratamiento, con periodos de descanso entre sesiones de terapia y revisiones programadas, tanto de su medico especialista como con el Biomagnetismo Mdico Clnico Integral. Continua reportando mejora en su fisonoma, y en sus sntomas, en general se mantiene estable y progresando. Se puede considerar con estos resultados que tenemos un caso exitoso, hasta el momento, sobre todo por que se consigui eliminar el factor que pona en peligro la vida de Javier, otorgndole una mejor calidad de vida.
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(Copia de impresin diagnostica 1).
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(Copia de impresin diagnostica 2). Dolores Espinobarros Flores La ulcera Varicosa Se recibi en estas instalaciones el da 23 de Diciembre del 2003. a la paciente Dolores Espinobarros Flores de 69 aos, que radica en esta ciudad de Veracruz en el callejn del panadero # 38
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Entre calle 6 y 7 Col. 21 de Abril. tel. (01229)9-38-04-10. Refiriendo padecer una ulceracin dramtica en ambas piernas siendo la de mayor tamao la de la pierna derecha. Padecimiento que lacera su existencia desde hace 40 aos segn refiere la enfermita, en este largo y doloroso tiempo a recibido incontables procesos y protocolos de atencin medica, desde la oficial hasta la tradicional y mltiples alternativas, sin lograr algn resultado significativo y mucho menos definitivo. Cabe mencionar que en la ltima intervencin de la alopata en el Hospital Militar de la localidad se contemplo como nica y ultima opcin la amputacin de la pierna derecha. Razn por la cual la paciente abandono su atencin en dicha institucin. Ingresamos a la paciente y se realizo exploracin ocular de la zona afectada corroborando el grado de la lesin. Proseguimos al diagnostico por medio del (Par Biomagntico) de esta manera logramos determinar el origen de la infeccin. El examen arrojo los siguientes pares biomagnticos; Mycobacterium Leprae (Escpala bilateral), Herpes zoster (Colon Ascendente, Colon Descendente), Estafilococo aureus cuagulaza + (Cabeza de pncreas, Suprarrenales), as como Malassezia furfur (Aquiles bilateral). Patgenos culpables de la degeneracin de la integridad bioqumica de la enferma. Se efectu despolarizacin con efectos inmediatos de desinflamacin y reduccin del dolor, el tratamiento comprendi tambin el manejo local con agentes botnicos y de herbolaria con fines de asepsia diaria. As como el apoyo con alopata, homeopata y nutricin, este soporte ha dado los resultados deseados en una terapia que ha estado bajo observacin hasta la fecha. An no se ha terminado el proceso de depuracin celular que garantice la recuperacin total de la paciente: en otras palabras lograr la curacin. As que se continuara monitoreando peridicamente el desarrollo de la misma. Es de considerar que en este caso en particular, las imgenes hablan ms que las palabras, motivo por el cual anexo un archivo de de fotografas que demuestran la secuencia de la recuperacin de Doa Lolita.
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German Falcn Marmolejo Estenosis plorica Se recibe en el consultorio al Joven German Falcn Marmolejo de 20 aos de edad, el da 28 de febrero del 2004, con domicilio en vivero de Caloma no. 58, frac. Viveros de Atizapan, tel. 53-97-83-84. ocupacin estudiante. EL joven German reporto haber sufrido una operacin haca unos meses de una ulcera preplorica perforada, y que a partir de este momento el sufrimiento se remarco, sufra de reflujo intenso y de retencin estomacal de los alimentos lo que le provocaba un dolor profundo. Por estos sntomas el especialista determino realizarle un examen por endoscopio de la zona afectada, que se llevo a cabo el da 7 de febrero del 2004 (se anexa copia fotogrfica 1), obviamente el especialista al ver el dao tan severo en su ploro que se comprima debido a los jugos gstricos, segn dice German, le comento su medico y por este motivo, su especialista le sugiere una segunda intervencin quirrgica, en la que se procedera a eliminar el nervio vago con la intencin de eliminar la acidez y paso siguiente hacer un corte al ploro para conseguir agrandarlo un poco y que as permitir el flujo de los alimentos sin dificultad. Es en este momento que una familiar, su Ta Emilia Falcn, para ser precisos, le da referencias del tratamiento, y con tal de intentar evitar la segunda operacin decidi tomar la alternativa del Biomagnetismo Mdico Clnico Integral, Se le ingresa a tratamiento y se realiza estudio Kinesiologico bioenergtico por medio del Par Biomagntico y nos arroja los siguientes resultados: Estomago-Bilateral (disfuncin), Estomago-Suprarrenales (sarampin virus), Ploro-Rin Izquierdo (amibiasis intestinal), Piloro-Hgado (enterobios vermiculares), Hiato esofgico-Testculo derecho (helicovacterpylori (vase foto)).
En si la coincidencia de dos parsitos, una bacteria y un virus en esta zona tan trabajada de nuestro organismo es ms que suficiente para provocar incluso la infeccin del tubo digestivo en general. Se sugirieron dos sesiones por semana de terapia con el Par Biomagntico, utilizando imanes de neodineo y aleaciones de 10mil gauss en promedio. Tambin se hicieron ajustes importantes en su dieta y hbitos de alimentacin, el problema se fue controlando progresivamente, conforme avanzaban las semanas, German recuperaba sus funciones digestivas y perda sntomas, el dolor como ms importante segn comentaba German se retiraba da con da, el flujo lo dejo de percibir en cuatro semanas, y su estomago le permita comer ms y lo digera de manera normal despus de mes y medio de tratamiento.
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(Copia fotogrfica 1). Debido a estos resultados, de dos sesiones originales por semana, al mes se le disminuyo a una sesin por semana y a principios del mes de junio del 2004 se sugiri se realizara un nuevo estudio endoscopico que efectu el da 22 de Junio (se anexan foto e impresin diagnostica 2).
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(Copia fotogrfica 2)
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(Copia fotosttica de impresin diagnostica 2). Los sntomas desaparecieron por completo y en las imgenes se puede corroborar el cambio dramtico que sufri el tejido del sistema digestivo del paciente, segn la impresin diagnostica no se a curado totalmente, debido a esto, quedo en consulta abierta el tratamiento de German, en caso de tener molestias nuevamente se le atender bajo el mismo protocolo de atencin, en el momento de la revisin por medio del Par Biomagntico no se encontr presencia de polarizacin alguna. As que seguramente su estomago, su ploro y zonas circuncidantes seguirn mejorando progresivamente, podemos entonces calificar como exitosa su terapia de rehabilitacin celular.
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Carmen Ortiz Jimnez. Herpes Zoster . Se recibe en el consultorio el da 4 de enero del 2005 a la Sra. Carmen Ortiz Jimnez, de 87 aos de edad con domicilio calle Ley de Reforma no. 559 Col. Benito Jurez, del Puerto de Veracruz, Tel. 9-34-43-93. La paciente ingresa con un cuadro notorio a simple vista de Herpes Zoster que le prendi en el lado izquierdo del rostro, aunado a un proceso de infeccin de la piel que haba desarrollado con el paso de los aos, reportaba sentir mucho dolor de cabeza y ardor en la zona ocular, el proceso infeccioso genero un cuadro dramtico de yagas sangrantes, que adems ponan a la paciente y a sus familiares muy nerviosos pues consideraban que por la edad seria muy difcil sacarla adelante. Despus de explicar con detalle cual es el procedimiento que se sigue en el tratamiento con el Par Biomagntico se procedi a diagnosticar a la paciente y se encontraron los siguientes pares: Coln ascendente-Coln Descendente: (Herpes Zoster). Escpula-Bilateral: (Mycobacterium Leprae). Ojo-Bilateral: (Citomegalovirus). Sistema sensorial-Hipfisis: (Depresin Profunda). Apndice-Timo: (Inmuno Incompetencia). Este diagnostico, como muchos otros realizados por medio del par Biomagntico arrogan un resultado por dems dramtico, que debe ser manejado con precaucin, pues al notificarlo con la familia del paciente y con el mismo podra causar una fuerte impresin y desestabilizar aun ms a la pacientita, tratndose de un paciente que por la edad ya se encuentra disminuida en su salud en general. Es importante brindarle apoyo en reas como la nutricin y el manejo psicolgico, que en estos casos debe ser de mucha paciencia y comprensin de quien le atienda, ya sea familia o enfermera, pues la mayor parte del tiempo se sienten solos y desprotegidos, como si fueran nios, y pueden tener el carcter que los nios presentan, muy cambiante e inestable, as como presentar berrinches o arrebatos de enojo, que hay que aprender a manejar con mucho tacto. El resultado despus de tan solo cuatro semanas hasta el momento con ocho sesiones, la enfermita presento una mejora radical que podemos constatar con fotografas tomadas antes de aplicarle la primera sesin con el Par Biomagntico, y un juego de fotos tomadas un mes despus de haber iniciado su tratamiento.
4 de enero del 2005
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8 de febrero del 2005
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Sin duda es un xito este tratamiento y la paciente se encuentra en muy buenas condiciones generales y mejorando. Lidia Gmez Snchez Quiste ovrico Se recibe el da 21 de Septiembre del 2004, a la seora Lidia Gmez Snchez de 49 aos de edad, que radica la comunidad de Paso de Ovejas Veracruz, calle Madero #33 Colonia Guadalupana, Tel. 01 285 971 31 76 Que presento documentos de diagnostico (ultrasonido) donde se puede corroborar la existencia de una imagen quistica en la porcin abdominal izquierda sobre el ovario del mismo lado con medidas de 74mm X 50mm, (se anexa copia fotosttica 1). La paciente manifest haber sufrido de dolores intensos y complicaciones en su ciclo menstrual, desde hace 3 aos aproximadamente y que acudi a los servicios mdicos sin tener beneficio alguno y que adems solo tena como opcin la intervencin quirrgica si as lo decida, con la medicina alpata, lo cual no le satisfizo. Por tanto busco una alternativa en la medicina naturista donde por 2 aos se someti a un tratamiento de jugoterapia y rgimen vegetariano que si le proporciono mejoras en todos los aspectos de su salud pero que no le disminuyeron su quiste ni los dolores que este le provocaban. Acto seguido se procedi a diagnosticar a la paciente por medio del Par Biomagntico con los siguientes resultados: Vlvula ileocecal-rin derecho (Tricomonas) Vejiga bilateral (Estreptococo G) Ovario bilateral (Disfuncin Glandular) Coln sigmoidal-Recto (R-40)
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Es interesante mencionar que desde su primer radiacin magntica, la paciente reporto haber sentido los efectos de la induccin, pues aunque su rgimen era vegetariano su digestin no mejoraba y con la terapia de rehabilitacin celular del Par Biomagntico cambio en unas cuantas sesiones, el dolor hasta la fecha lo sigue sintiendo pero en un 60% de menos intensidad, por motivo de la mejora sustancial se recomend un nuevo estudio sonografco para determinar el posible avance en su tratamiento. As que el da 4 de marzo se le realiza el estudio y la sorpresa fue que el resultado no poda ser mejor pues segn la impresin diagnostica ya slo mide 3mm de cuyo examen agregamos copia (2).
Copia (1)
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Copia (2)
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Como bien podemos notar el tratamiento en el caso de la paciente Lidia Gmez ha sido un xito, razn por la cual la familia y ella misma se encuentran muy contentos con el resultado obtenido. Conclusiones Es difcil tener la elocuencia para pretender que, con unas cuantas lneas se logre impresionar de manera efectiva al lector, por obvia razn, nicamente nos queda esperar a que cada profesional cumpla con su responsabilidad de investigacin y actualizacin y que los que no tienen ese nivel lo busquen como si de ello dependiera su vida. El mdico de carrera tiene bien claro que su responsabilidad es el cuidado de la salud del enfermo y que tiene que empearse en dar lo mejor de si, por tica profesional y que no es cosa de juego. Por tanto quiero persuadir a los compaeros que no han tenido la satisfaccin de terminar una carrera profesional, a que se determinen por hacer de si, el hbito del estudio. S, y quiero marcar este punto por que gracias a investigaciones tan serias como ya contemplamos en este documento nos han permitido constatar que el Biomagnetismo no es algo paranormal ni esotrico y mucho menos que tenga que ver con ageros ni espritus, si no que se fundamenta en materias cientficas, de trabajo perfectamente documentadas y en vas de reconocimiento oficial. As que con todo respeto, la era de ACUARIO en los aos 70s promovi la intoxicacin de las neuronas, para crear, (segn la HIPIADA), la nueva era. Concepto muy del siglo pasado. En la actualidad lo que si es una garanta es el estudio y el trabajo concienzudo y tenaz, que nos permitir tener al msculo gris (cerebro) bien ejercitado y provisto de los recursos necesarios para ejercer con profesionalismo conciente y no con dogmatismo sensacionalista, que solo interfiere en el desarrollo de nuestra ciencia El biomagnetismo. Por tanto podemos concluir que por fuerza de logros obtenidos y resultados exitosos con esta nueva medicina, sin duda alguna, en los prximos aos se generaran cambios radicales en la percepcin de las enfermedades y como tratarlas, en toda la comunidad medica internacional y cualquier persona que as lo dese podr obtener beneficio de la misma. Bibliografia Bowman J, Thomas D, Jiang F, Peters J. Residential magnetic fields predicted from wiring configurations: I. Exposure Model. Bioelectromagnetics Submitted 1999. Bassett CAL. Current concepts of bone formation. J Bone Joint Surg1962; 44A:1217-44. ___. Treatment of nonunited tibial diaphyseal fracture with pulsing electromagnetic fields. J Bone Joint Surg 1981; 63A:511-23. Ceballos A. La osteogenesis elctrica en Cuba. Investig Md Quirr 1991; 151:283-93. Diplomado Par Biomagntico, Coordinadotes Acadmicos Dr.Guillermo Mendoza Casteln, Dr. Pedro Mendoza Casteln, Instructor Dr. Isaac Goz Dran, Universidad Autnoma Chapingo, Agosto del 2004. El Fenmeno Tumoral, Dr. Isaac Goz Durn,Impresos Aztln,S.A. de C.V. Mxico 2004 2da edicin El Par Biomagntico, Dr. Of ph.in B.M. Isaac Goz Durn, editorial Medicinas Alternativas y Rehabilitacin,S.A. Mxico, 2000 El SIDA es Curable, Dr. Isaac Goz Durn, Organizacin Izcalli, S.A. de C.V. Mxico, 1991 Ferrer Mahojo L, Santos Daz D, Menndez Cepero S, Prez Rodrguez Z. Ozonoterapia y magnetoterapia: Nuevos mtodos en la rehabilitacin del paciente con glaucoma crnico simple. Rev Cubana Oftal 1996; 9(2):102-109.
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BIOMAGNETISMO UNA SOLUCIN PARA EL ALZHAIMER

Mara de los ngeles Garca Santos
Presentacin
La enfermedad de Alzheimer, se caracteriza por alterar las clulas del cerebro, la vida del paciente; as como la de los familiares responsables de su cuidado. sta sola palabra cada vez ms mencionada y temida por todos los que se ven afectados; no slo por el problema econmico, ya en si es bastante considerable; sino por el problema emocional en el que se ven involucrados todos los que viven a su alrededor. Puesto que estamos hablando de un serio problema mdico, econmico y social se pretende demostrar el resultado de la trascendente aportacin que nos ha hecho el Dr. Isaac Goiz Durn, la cual no tiene precedentes y es de un valor incalculable. Este trabajo presentar un caso tratado en la ciudad de Monterrey, el cual fue diagnosticado mdicamente como Alzheimer hace aproximadamente 8 aos, por lo que su estado de salud se fue deteriorando y hace tan slo unos meses empez tratarse por el mtodo de Biomagnetismo, descubierto por el mdico Mexicano Dr. Isaac Goiz Durn. Durante este tiempo los resultados han sido altamente satisfactorios, los cambios no slo fueron evidentes, sino que el paciente sigue recuperndose con avances notorios que han seguido evolucionando, integrndose cada vez mas a su vida familiar; por lo que sus familiares se han visto favorecidos. Introduccin Este estudio pretende presentar la enfermedad de Alzheimer, primero desde el punto de vista de la medicina alpata a la que llamaremos tradicional, su definicin, caractersticas, sntomas y las expectativas de curacin que se tienen en este momento. Posteriormente la compararemos con el Biomagnetismo, las causas que la originan bajo su enfoque, el tratamiento sugerido, y los resultados comprobados y testimoniados por los familiares de este paciente. El propsito de este trabajo viene como consecuencia de los pronsticos tan alarmantes que se tienen sobre el crecimiento de la poblacin que padece la enfermedad de Alzheimer, aunado a la expectativa que se tiene de elevar el promedio de vida del ser humano, ya sea por los avances tecnolgicos, las mejoras en sanidad y los descubrimientos mdicos. Dicha enfermedad suele presentarse en las ltimas etapas de la vida, algunos estudios proyectan que la gente que vivir con la enfermedad se cuadruplicara en los prximos 50 aos, lo cual dar como resultado un incremento significativo en los altos costos del cuidado de su salud. Cerebro y sistema nervioso El cerebro controla todas las actividades del cuerpo, desde los instintos bsicos, el anlisis intelectual, el pensamiento creativo, organiza y da forma a las emociones, vigila y dirige las funciones y acciones fsicas corporales. Las sustancias qumicas dentro de las clulas nerviosas del cerebro producen seales elctricas que se transmiten a travs de circuitos, por medio de los cuales se recibe, procesa, almacena, recupera y transmite la informacin.
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El cerebro junto con la medula espinal, forma el sistema nervioso, extendindose por todo el cuerpo a travs de los nervios, que son los encargados de llevar la informacin, enviando mensajes al cerebro. Una vez que el cerebro hace la interpretacin de los mensajes, esta se enva a diferentes partes del encfalo para que se almacene en la memoria. Al procesar, clasificar, archivar, y responder con rapidez a los mensajes que entran al cerebro, da significado al mundo circundante. En un cerebro sano y normal, las estructuras funcionan en forma eficiente, coordinada y compleja. Las partes bsicas del encfalo incluyen el tallo cerebral, cerebelo y cerebro. El tallo cerebral es el responsable de algunas de las funciones bsicas para sobrevivir, as como respirar, y controlar el ritmo cardiaco. El cerebelo, es el responsable del equilibrio y el movimiento. El cerebro, que es la parte ms grande, tambin conocida como materia gris, es donde tienen lugar la mayora de las funciones intelectuales, pensar planear, razonar, analizar, organizar, crear, tomar decisiones. Bajo esta corteza, la materia blanca, es la encargada de transmitir los impulsos nerviosos entre las diversas estructuras cerebrales. El cerebro se divide en hemisferio izquierdo y derecho, y cada uno se subdivide en cuatro lbulos: Lbulo frontal, se asocia con la personalidad, solucin de problemas, pensamiento abstracto y los movimientos finos. Lbulo parietal, es el que recibe la informacin sensorial como el dolor, gusto, tacto y capacidades visuoespaciales lo que permiten orientarse y moverse en el medio que nos rodea. Lbulo temporal, es vital para el odo, comprensin del lenguaje, percepcin y memoria. Lbulo occipital es el responsable de la visin. El sistema lmbico se localiza en regiones internas del cerebro y se asocia con las emociones y motivaciones, adems de diversas estructuras que ayudan al procesamiento de la informacin y regulan sistemas vitales del organismo. Estas estructuras son: El hipotlamo, que controla funciones corporales, comer, dormir, la conducta sexual, regula las hormonas, mantiene la temperatura y el equilibrio qumico del cuerpo. La amgdala, controla emociones como el enojo, temor, y respuestas ante el peligro. El hipocampo, controla el sistema de memoria, clasificando y enviando informacin para almacenarla y recuperarla cuando se requiera. El tlamo, filtra y jerarquiza la informacin de los sentidos y enva los mensajes de y para las diferentes partes del cerebro. Neuronas y comunicacin celular La neurona, es la unidad bsica del cerebro y del sistema nervioso, es la que permite la comunicacin entre las diferentes partes del cuerpo, generando impulsos elctricos y envindolos a todo el cuerpo. Cada neurona esta formada por: Ncleo, Dendritas, que reciben los mensajes de clulas adyacentes, Axn, es mas larga y lleva los mensajes de salida desde el cuerpo celular a otra clula, Mielina, es una sustancia blanca y grasa que envuelve a la mayora de los axones, ayudndolo a acelerar la transmisin de los mensajes. Las neuronas permanecen sanas, cuando convierten los nutrientes del organismo en energa. El cerebro, al igual que una mquina, requiere del equilibrio de todas sus partes para un buen funcionamiento, siendo el envejecimiento uno de los motivos que pueden alterar dicho equilibrio. Muchos padecimientos pueden ser neurodegenerativos, ocasionados por la acumulacin anormal de ciertas protenas, interfiriendo en la funcin normal de las clulas nerviosas, como la enfermedad de Alzheimer, que altera las
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zonas del cerebro relacionadas con la memoria y cognicin de la persona, problemas del habla y comprensin del lenguaje. Envejecimiento o Alzheimer El envejecimiento y el Alzheimer se pueden confundir, ya que muchos sntomas son similares, como la perdida de la memoria, solo que el paciente con Alzheimer siente que algo no esta bien y trata de ocultarlo, sin alcanzar a entenderlo o explicarlo, mientras que la persona que envejece, acepta que olvida las cosas sin evitar que pueda vivir una vida plena y productiva. El envejecimiento, es una disminucin de la capacidad mxima de respiracin, de la masa corporal, aumento de la presin sistlica, aumenta de tamao el corazn, disminuye el consumo de oxigeno, el cerebro sufre prdida y dao de clulas cerebrales, la vejiga pierde capacidad y los riones se vuelven menos eficientes en eliminar desechos. Los efectos de la enfermedad de Alzheimer, son mucho ms graves, ya que sta crece lentamente y oculta el dao que le ocasiona al cerebro, afectando el lenguaje, el juicio, la comprensin, y la capacidad de concentracin, destruyendo incluso la capacidad de realizar las tareas mas simples, como comer, o vestirse. Esta enfermedad, implica el rompimiento de la comunicacin de las clulas cerebrales. Descripcin de Alzheimer La enfermedad de Alzheimer, es un desorden progresivo y degenerativo del cerebro, caracterizndose por la prdida de la memoria, desorientacin y deterioro de las funciones propias del cuerpo, diagnosticada como irreversible, progresiva e incurable. En estudios recientes se ha encontrado, que pacientes con esta enfermedad tienen depsitos anormales de una protena llamada beta/amyloid, que produce la eliminacin de las conexiones de las clulas nervosas, causando dao a zonas del cerebro, las cuales son esenciales para pensar, aprender y memorizar. Es la causa ms comn de demencia, afectando principalmente a adultos mayores de 65 aos. Afecta al cerebro destruyendo a las neuronas en el hipocampo, de ah la prdida de la memoria, y desorientacin. De ah se extiende a los lbulos frontal, parietal y temporal, atacando tambin a otras partes del sistema lmbico, incluyendo la amgdala. Adems, el Alzheimer, causa una prdida de clulas nerviosas dentro del cerebro en un centro llamado Ncleo Basal de Meynert, siendo esta zona rica en el neurotransmisor llamado acetilcolina, qumico esencial para la memoria y el pensamiento. Llega un momento en que la enfermedad afecta muchas partes del cerebro, las neuronas se degeneran, reduciendo la masa cerebral y la persona empieza a perder sus funciones, desde las cognitivas, hasta los instintos bsicos. Sntomas de la enfermedad de Alzheimer Los cientficos creen que el dao al cerebro empieza aos antes de que aparezca la enfermedad. Cuando aparecen los sntomas, las clulas nerviosas, que procesan, guardan, y envan informacin al cerebro, ya han comenzado a degenerarse y morir. Algunos de los sntomas son:
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Prdida de la memoria para realizar tareas personales, como vestirse, lavarse los dientes, encontrar cosas dentro de la casa. Prdida de memoria de corto plazo, slo recuerdan eventos del pasado, Como recuerdos de su niez, sus padres, su casa, a la que piden volver con insistencia. Dificultad para participar en actividades familiares, participar en reuniones, conversaciones, se vuelve ms difcil la convivencia. Cambian de lugar los objetos, sin acordarse de haberlo hecho, abre y cierra cerraduras o puertas, se vuelven compulsivos, al no acordarse de hacer tal o cual cosa, cambian los objetos constantemente de lugar y los esconden en lugares extraos, sin recordar haberlo hecho por lo que no los encuentran y creen que los robaron. Prdida de sentido comn, al vestirse no apropiadamente, empalmando prendas, perder el pudor o dar excesivas propinas. Deterioro del lenguaje, dificultad para encontrar las palabras correctas para expresarse. Desorientacin de tiempo y espacio, se olvida el lugar donde se est, muchas veces no se reconoce la calle donde vive o no reconoce a las personas que viven con l. Cambios de personalidad como la agresin, que implica la confrontacin contra alguien o algo; enojo, que se presenta como una necesidad de luchar contra la causa de la molestia; ansiedad, es el temor a un suceso que va pasar en el futuro real o imaginario; frustracin ante la incapacidad de resolver problemas o cubrir necesidades, apata e indiferencia; falta de motivacin a realizar algo; posesivos y exigentes debido a su angustia y temor de abandono por su incapacidad de resolver problemas y tareas muy sencillas; cambios de humor; alucinaciones y paranoia. Esconden cosas, pensando que les pueden hacer falta en el futuro. Comportamiento sexual inadecuado, como tocarse los genitales en publico o desvestirse sin ver quien esta a su alrededor. Preguntas y acciones repetitivas debido a su falta de memoria. Marcha errtica, los lleva a recorrer el mismo espacio una y otra vez debido a la confusin de que estn buscando algo o alguien. Trastornos en el sueo, perdiendo la orientacin de las horas de descanso, y la ansiedad que sienten de que algo esta pasando, por lo que les da miedo de dormir. Terquedad o falta de cooperacin. Prdida de inters en actividades que antes eran placenteras, como la jardinera, escuchar msica, o ver televisin. Incontinencia urinaria. Problema para hacer tareas complejas como cocinar, escoger su ropa, hacer un cheque, y llevar sus cuentas personales. Falta de iniciativa, se vuelven pasivos, no quieren tomar decisiones, duermen por periodos prolongados y miran al vaco. Posibles causas del Alzheimer Desde el punto de vista de la medicina tradicional o alpata, las causas de esta enfermedad se desconocen, sin embargo se cree que hay ciertos factores que pueden incrementar el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer, como son: Gentica, se ha encontrado vnculos entre la enfermedad y los cromosomas 10,14,19 y 21 an entre personas con sndrome de Down. Edad, la mayora de los casos se presenta en personas mayores de 65 aos y de 1 entre 4, en mayores de 85. Niveles de educacin y actividades cognitivas, se ha demostrado que aquellas personas con niveles de educacin altos o con trabajos de alto desempeo intelectual, tienen menos posibilidades de desarrollarlo.
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Estrgeno, mientras menos estrgeno hay en la mujer, mayor es el riesgo de desarrollar esta enfermedad. Heridas y golpes en la cabeza, estudio entre veteranos de guerra, demostraron que golpes o heridas en la cabeza a temprana edad, se asocia con la aparicin del Alzheimer, en mayor proporcin que la demencia por envejecimiento. Medio ambiente, toxinas como el aluminio y mercurio. Deficiencias qumicas del organismo, como bajos niveles de acetilcolina. Deficiencias del sistema inmunolgico. Como anteriormente se mencion, esto es lo que hay de informacin por ende, es lo que la gente cree y en ella se basan para su tratamiento. Desgraciadamente no se tiene conocimiento de los avances que existen de otros mtodos como es en este caso el Biomagnetismo, con el cual hemos visto los logros tan importantes que se pueden obtener. Diagnstico de la enfermedad de Alzheimer El diagnstico se basa en el incremento de la prdida de la memoria y de otros impedimentos cognitivos. Los cambios de conducta, personalidad y juicio pueden ser pistas para su diagnostico. Se debe de revisar el historial mdico de la familia, examen fsico del paciente, hbitos alimenticios y de ejercicio, presin arterial, pulso, realizar pruebas de memoria, razonamiento, coordinacin visual y motora, habilidades del lenguaje, evaluacin del sentido del tiempo y lugar, habilidad para recordar, entender, comunicarse, resolver problemas simples de matemticas, pruebas de balance, sensaciones y otras funciones del sistema nervioso, tomografa cerebral, pruebas de sangre y orina, as como una evaluacin psiquitrica. Tambin es recomendable descartar otras condiciones, como: Embolias. Parkinson. Hidrocefalia. Hipotiroidismo. Alcoholismo y abuso de drogas. Infecciones que causan degeneracin del cerebro o infecciones causadas por bacterias y hongos. Envenenamiento por bixido de carbono o alcohol metlico. Depresin. Efectos colaterales de otras medicinas. Tumores cerebrales. Prevencin del Alzheimer No hay mtodos para prevenirlo, pero si opciones para retrasar su desarrollo: Dosis bajas de aspirinas y de drogas anti-inflamatorias que ayuden a mejorar la circulacin de la sangre. Actividades enfocadas al rea cognitiva, como leer, juegos de mesa, ajedrez, cartas, crucigramas, rompecabezas, ya que se crea una interconexin entre las neuronas del cerebro que soportan estas actividades. Tomar antioxidantes, como la vitamina E. Reemplazo de hormonas en mujeres durante la menopausia. Prevenir golpes y heridas en la cabeza. Reducir el consumo de grasas y colesterol. Hacer ejercicio, por lo menos 30 minutos diarios.
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No fumar. Adoptar un estilo de vida saludable. Efectos a largo plazo La enfermedad de Alzheimer no tiene cura, es progresiva e irreversible, empeorando los sntomas a medida que pasa el tiempo. De la fecha en que se diagnostica la enfermedad, hasta que la persona muere, pueden pasar de uno a 20 aos. Otra vez vemos que la medicina alpata reconoce su incapacidad para el tratamiento de la misma. Eso se informa en todos los libros o lugares como son los sitos de Internet, que es degenerativa, e incurable y cada vez mas personas la padecen. Tratamiento tradicional
Existen en el mercado tres medicamentos autorizados por la FDA, diseados para mejorar la memoria, aumentando la cantidad de acetilcolina en el cuerpo. Pueden tener efectos colaterales, como dao al hgado, nuseas, diarrea, insomnio, vmito, fatiga, calambres, dolor de estmago,
prdida de apetito y de peso, debilidad muscular, lceras estomacales. Hay tambin tratamientos alternativos, como hierbas, medicamentos, suplementos alimenticios, cuya veracidad y efectividad se basan en la tradicin, testimonios y pequeos grupos de investigadores. Algunos son la homeopata, gingko biloba, huperzine/a, o el calcio de coral. Otras recomendaciones pueden ser el hacer la vida del paciente ms sencilla, colocando tarjetas con el nombre de los objetos para que pueda recordarlos fcilmente, hacer las tareas diarias ms sencillas, equipar puertas y ventanas con cerraduras adecuadas, retirar utensilios peligrosos, dejar luces encendidas por las noches, cambiar la ropa por aquella que sea mas fcil de abrochar y desabrochar, tener horario para el bao y hora de dormir, tener alguna persona encargada de su aseo y alimentacin diaria, aunque a veces sea necesaria su hospitalizacin, sobretodo cuando hay periodos de angustia o depresin. Las actividades compartidas, mientras recuerdan su vida, son placenteras, pues se pueden hacer lbumes de fotografas, de recortes de peridico, escribir un diario, hacer un video familiar, grabaciones de canciones, poesa, o cuentos infantiles, que les ayuden a recordar quienes eran, que hacan y donde estuvieron. Como la comunicacin con las personas de Alzheimer se va perdiendo, su proceso de pensamiento y de organizar lgicamente las palabras se deteriora, las personas que estn al cuidado de ellos, deben de ser tolerantes y entender que no quieren ser ofensivos o tercos, simplemente, se han desconectado de una realidad, por lo que ellos deben buscar tambin apoyo profesional o espiritual para soportar la carga que representa el cuidar del enfermo. Es recomendable que el enfermo, mientras pueda hacerlo, participe de decisiones importantes sobre su enfermedad, como lo referente a herencias y testamentos y futuras hospitalizaciones. Biomagnetismo como solucin al Alzheimer El mtodo del Biomagnetismo, y que fue descubierto por el Mdico Mexicano, destacado cientfico y acadmico Dr. Isaac Goiz Durn, establece que por medio de la comunicacin corporal, entre terapeutapaciente, a travs de un dilogo binario, (extensin- contraccin) del hemicuerpo derecho. Se determina el rea que se encuentra en estado disfuncional, por lo que ha sido invadida por microorganismos patgenos. Y
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la cual en caso de respuesta afirmativa del hemicuerpo derecho, se investiga la patologa especfica, como la forma y tiempo en que se debe llevar la terapia, para iniciar el tratamiento. Restablecer el equilibrio del pH y recuperar la salud ya sea con imanes o en forma energtica, siempre y cuando el dao no sea irreversible por encontrarse algunas clulas ya muertas u rganos ya daados de manera irreparable. En el caso de la enfermedad de Alzheimer, encontramos la asociacin de dos pares, mueca-mueca y calcneo-calcneo, que de confirmarse su presencia al mismo tiempo en el paciente, nos determina la presencia de la verdadera enfermedad de Alzheimer, la cual no nos debe preocupar, ya que con la despolarizacin de los dos puntos, el paciente empieza a recuperar, algo que desde el punto de vista de la medicina tradicional o alpata es imposible de conseguir. Sabiendo el qu preguntar y ordenando en forma segura y directa, a las clulas que se recuperen y vuelvan a ejercer sus funciones, se ha visto que los pacientes recuperan habilidades como son la memoria y la concentracin. A diferencia de la medicina tradicional, que solo sobrelleva la enfermedad, corrigiendo los efectos de la misma que se van presentando, la enfermedad sigue su curso deteriorando el cerebro, sus neuronas y neurotransmisores. El Biomagnetismo ha resultado ser ms efectivo en la recuperacin de habilidades perdidas del paciente. La medicina tradicional no ha encontrado el origen de esta enfermedad, ni como curarla. En ocasiones los medicamentos utilizados producen efectos colaterales al paciente, la mayora de las veces, desequilibrando el organismo, provocando mas efectos secundarios y sobresaturndolo de qumicos que pueden deteriorar ms su salud. Desde el punto de vista del Par Biomagntico, la combinacin de los pares mueca mueca, calcneo calcneo. Dan como resultado la presencia del verdadero Alzheimer, sin embargo hay otros virus de los cuales se derivan tambin daos cerebrales, pudindolos llamar falsos Alzheimer. Los pares que corresponden a los siguientes puntos son: Parietal-Parietal Virus Encefalitis Temporal-Temporal Virus Tifo Exantemtico Occipital-Occipital virus Epstein Barr Virus Bulbo-Vejiga Virus Dengue Hemorrgico Bulbo-Cerebelo Virus New Castle Hiposfisis-Vejiga Virus Dengue Axila-Axila Virus Rabia Encefalitis viral La encefalitis viral es una inflamacin del cerebro causada por infecciones que son provocadas por picaduras de insectos, alimentos contaminados, inhalacin de gotitas de una persona infectada, o contacto de la piel. Una vez que entran al torrente sanguneo, se ubican en el cerebro, ocasionando inflamacin del tejido cerebral y de las membranas que lo rodean, daando neuronas, incluso destruyndolas, provocando un dao cerebral. Los sntomas que se presentan son fiebre, dolor de cabeza, vmito, sensibilidad a la luz, rigidez de cuello y espalda, confusin mental, torpeza, irritabilidad y dejan lesiones neurolgicas de tipo permanente, en el lenguaje, visin, audicin, y control muscular. Tipo exantemtico Enfermedad causada por Rickettsia Prowazekii, es infecciosa y transmitida por piojos o pulgas ya contaminadas, y una vez trasladadas al ser humano, los piojos mueren despus de 2 a 3 semanas de infectados. Se presenta por malas condiciones de higiene, generalmente cuando la temperatura es fra y se propagan los piojos. Entre los sntomas estn, dolor de cabeza severo, fiebres altas, tos, dolores musculares severos, estupor, delirio, erupcin que comienza en el pecho y se extiende al tronco y extremidades sin cubrir las palmas de
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las manos ni las plantas de los pies, la erupcin inicial es leve color rosa, desvanecindose al hacer presin, luego se vuelve rojo plido, y no desaparecen. Tambin presenta molestias en los ojos a la luz brillante. Epstein Barr virus Es un virus, ms pequeo que el virus simplex y morfolgicamente muy similar al CMV y al HSV pertenecientes a la familia de los herpervirus, descubierto en 1964, produce mononeuclosis infecciosa, llamada tambin enfermedad del beso, linfoadenopatas y se relaciona con la aparicin de linfomas. Se transmite por medio de la saliva y su tiempo de incubacin puede ser de 2 a 3 semanas. Los sntomas suelen ser, fiebre, fatiga linfocitosis, linfodenopatas, esplenomegalia, y las complicaciones pueden ser la obstruccin a las vas areas, miocarditis, meningoencefaltis, prpura, sndrome de Gillian-Barre. Dengue hemorrgico Es una enfermedad viral, transmitida por mosquitos AEDES ARGYPTI, es el transmisor o vector de los virus del dengue, causada por alguno de los 4 tipos de virus de la familia flaviviridae, que puede ser mortal si no es tratada a tiempo. El periodo de incubacin es de 3 a 21 das, en promedio 5 a 7 das y se reproduce en cualquier recipiente donde se acumule agua, generalmente, limpia. Los sntomas son, fiebre, cefalea, dolor de espalda muscular o articular, dolor de coyunturas, nauseas, vmitos, dolor en los ojos, erupcin en la piel, seguida por hemorragias, sangrados en encas, nariz o internos. New castle Es una enfermedad proveniente de los virus de la familia Paramyxoviridae, transmitida al hombre por aves infectadas, especialmente sus heces, o por comida, agua o instrumentos contaminados. El periodo de incubacin es de 4 a 6 das y los sntomas que se presentan son respiratorios y / o nerviosos, digestivos, depresin. Dengue Es una enfermedad causada por cualquiera de los cuatro virus estrechamente relacionados, DEN-1,DEN-2, DEN-3, o DEN-4. transmitida por picadura de mosquitos infectados, siendo el ms comn trasmisor, el Aedes Aegypti en el hemisferio occidental Se presenta con fiebres altas, dolor de cabeza, dolores articulares y musculares, nauseas, vmitos, agrandamiento de ganglios linfticos, y erupcin en la piel. Rabia Es una enfermedad que afecta el sistema nervioso central, cerebro y mdula, se trasmite de los mamferos infectados, como pueden ser mapaches, murcilagos, zorrillos, o animales domsticos como perros, por medio de una mordedura o del contacto con una lesin abierta en el hombre. Una vez infectada la persona, el virus viaja al sistema nervioso central, instalndose en el cerebro. Los sntomas son fiebre, dolor de cabeza, malestar general, dificultad para tragar, por lo que se presenta la espuma en la boca, inquietud y desorientacin. Todos estos virus han sido tratados exitosamente con los pares antes mencionados, mejorando el funcionamiento del cerebro de manera satisfactoria. Rickettsia, causa del verdadero Alzheimer La combinacin de los pares MUECA-MUECA, con CALCNEO-CALCNEO, nos confirman la presencia del verdadero Alzheimer, desde el punto de vista del Biomagnetismo, los cuales al ser impactados, eliminan la presencia de la bacteria causante de esta enfermedad.
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Siguiendo con un rastreo completo, se verifica la ausencia de otros microorganismos, que tambin pueden daar al cerebro, y una vez eliminados estos, el organismo recupera su equilibrio , con ello la salud, y entonces el cerebro empieza a recuperar sus funciones. Rickettsia, es una bacteria transmitida por artrpodos. Son bacilos gramnegativos, aerobios y son parsitos intracelulares obligatorios. En un principio se pensaba que eran virus, por su tamao, porque crecen solamente en el citoplasma y en clulas eucariotas, pero al mismo tiempo tambin tienen caractersticas similares a las bacterias como son: Estructuralmente parecidas a bacilos gramnegativos. Contienen ADN, ARN, enzimas para el ciclo de Krebs y ribosomas para la sntesis de protenas. Se multiplican por fisin binaria. Se inhiben por antibiticos. Se mantienen en reservas animales y artrpodos. Se transmiten por artrpodos vectores como la garrapata, piojos, caros y pulgas. Las Rickettsias se subdividen en el grupo de las fiebres maculosas y en el grupo del tifus. Al menos 12 especies del grupo de fiebres maculosas se han asociado con enfermedades humanas, y 7 especies mas, se han aislado de los artrpodos vectores. Artrpodo Garrapata Microorganismo Rickettsia rickettsii Rickettsia conorii Rickettsia sibirica Rickettsia australis Rickettsia japonica Rickettsia conorii Rickettsia prowazekii Rickettsia typby Rickettsia prowazekii Rickettsia akari Enfermedad Fiebre de montanas rocosas Fiebre botonosa mediterrnea Tifus de garrapata siberiana Tifus de garrapata australiana Fiebre maculosa oriental Fiebre botonosa mediterrnea Tifus espordico Tifus murino Tifus epidmico Rickettsia pustulosa o viruela rickettsia
Pulga
Piojo Acaro Rickettsia Rickettsii
Las infecciones se transmiten a los humanos por garrapatas adultas, en la temporada de abril a octubre y siempre y cuando el individuo se exponga a periodos prolongados, por ejemplo, de 24 a 48 hrs., entre 2 y 14 das. Despus de la picadura se manifiestan los sntomas, fiebre, escalofros, cefalea, mialgias. Las complicaciones de las fiebres de las montanas rocosas pueden ser sntomas gastrointestinales, insuficiencia respiratoria, encefalitis y falla renal. Rickettsia Prowazekii La rickettsia prowazekii, llamado tambin tifus transmitido por piojos. Este tifus ocurre en personas que viven en condiciones insalubres, favoreciendo la propagacin de piojos corporales. Los piojos mueren de la infeccin en 2 a 3 semanas evitando la transmisin transovrica de rickettsia prowazekii. Esta enfermedad es mas frecuente en Centroamrica y frica. La enfermedad se produce despus de un periodo de incubacin de 2 a 30 das, sus sntomas son, fiebre alta, cefalea grave, escalofros, mialgias, artralgias, y anorexia. Rickettsia Akari Su periodo de incubacin es de 7 a 24 das, iniciando la segunda fase de la enfermedad con fiebre alta, cefalea, escalofros, sudoracin, mialgias, y fotofobia.
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Aplicacin del tratamiento de biomagnetismo en pacientes con Alzheimer En vista de los resultados tan exitosos obtenidos con otras enfermedades, para los fines de este proyecto, se eligi a un paciente ya diagnosticado con la enfermedad de Alzheimer. El Sr. Abelardo Garca Ramrez, de 88 aos de edad, con domicilio en el municipio de San Pedro Garza Garca, N.L., casado, retirado de su actividad laboral, fue diagnosticado hace aproximadamente 8 aos, de esta enfermedad. Su condicin permaneci estable, por unos aos deteriorndose notoriamente el ultimo ao con: Baja significativa de peso. Vista perdida. No hablaba. No caminaba. No tragaba alimentos slidos. No poda hacer nada por s mismo. Reconoca a sus familiares algunas veces. Contestaba con una sola palabra. No se interesaba por ninguna actividad. Estaba bajo medicamento alpata para el Alzheimer. Anteriormente, haba pasado por alucinaciones y paranoia. Todos los sntomas propios de la enfermedad. Llego a encontrarse en una etapa avanzada. A partir de Marzo del 2004, se inici el tratamiento de Biomagnetismo, siguindose el rastreo completo como lo indica el Dr. Goiz, impactndose los pares encontrados, como fueron: Mueca-Mueca Calcneo-Calcneo Sien-Sien Costo-Costo Contraciego-Contraciego Rin-Rin Eso fue en la primera sesin, y se sigui el tratamiento con otros chequeos en los que se detectaron enfermedades que ha tenido a lo largo de estos meses como fueron respiratorias, conjuntivitis y vas urinarias. Fue tratado en algunas sesiones en lo personal y las ltimas a travs de su esposa, con resultados muy evidentes. Resultados despus del tratamiento de biomagnetismo Resultados despus del tratamiento del par biomagntico Antes Come solo? No Elige que comer? No Sabe masticar y tragar la comida? No Tiene alucinaciones? Si Se siente perseguido? Si Platica de personas ya muertas? Si
Despus A veces Si puede Si No No Si
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Repite y pregunta lo mismo, varias veces? Se orienta dentro de la casa? Se ha escapado perdido fuera de la casa? Se pierde dentro de la casa? Tiene miedo a dormirse? Tiene miedo a la oscuridad? Diferencia entre fro y calor? Sabe usar el telfono? Permanece contento dentro de la casa? Camina de un lugar a otro dentro de la casa? Muestra ansiedad al dejarlo solo? Maneja automvil? Se orienta en las calles? Puede hacer las cuentas de la chequera? Sabe contar el dinero? Sabe los das de la semana? Sabe los meses del ao? Puede contar del 1 al 10? Sabe leer el reloj? Se interesa por la televisin? Entiende lo que ve en la televisin? Tiene su vista perdida? Contesta a las preguntas que se le hacen? Reconoce a sus familiares cercanos? Puede rerse de un chiste? Reconoce a su enfermera como tal? Guarda sus cosas en lugares extraos? Pierde sus cosas dentro de la casa? Conserva memoria de largo plazo? Conserva memoria de corto plazo? Responde coherentemente a las preguntas? Duerme bien por las noches? Permanece sentado mirando al vaco? Es agresivo? Se altera con ruidos fuertes? Reconoce molestias fsicas? Ubica el lugar de esas molestias? Tiene alguna actividad que mantenga su atencin? Hace preguntas en forma espontnea?
Si No Si Si Si Si No No Indifer No Si No No sale No No No No No No No No Si A veces A veces No No Si Si No No No No Si Si Si No No No No
No Si No sale No No No Si No Si Poco No No No sale No No Si Si Si Si Si No Si Si Si Si No aplica No aplica Si va mejor Si va mejor Si Si No No Si Si Si Si Si
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Escucha msica? Lee pequeos anuncios? Expresa emociones? Se desviste en lugares inadecuados? Pide volver a su casa de la infancia? Se acuesta a la misma hora? Sabe las horas para sus comidas? Hace comentarios de manera espontnea? Rechaza el bao? Sabe dnde est localizado el bao? Ayuda a efectuar su propio aseo personal? Desea intimidad en el bao? Elige la ropa que va a usar? Abrocha cierres botones? Puede desvestirse solo? Se empalma ropa? Acepta cambiarse de ropa Testimonios Caso de un enfermo diagnosticado con el mal de Alzheimer
Si No No No poda No Si No No No Si No No No No No Si Si
Si Si Si No puede No Si No Si No Si No No No Si Ayuda No puede Si
El Seor Abelardo Garca Ramrez, actualmente de 89 aos de edad, comenz con sntomas de la enfermedad hace aproximadamente ocho aos. Inicialmente se perda cuando conduca su automvil. En ocasiones al trasladarse de la casa de un hijo o hija a la suya, perda el rumbo y en lugar de tardarse 15 20 minutos para llegar, tardaba tres o ms horas. Se presentaba muy asustado y no recordaba que haba sucedido. Con el tiempo tuvo que dejar de conducir. Posteriormente cuando lo llevaban algn lugar cercano, deca que no conoca el camino o el rumbo. Pese a que por ms de 20 aos haba pasado por las mismas calles o lugares. Estando en su casa, constantemente esconda las llaves, cartera y objetos personales, ponindolos en maseteros, muebles, horno u otros lugares. El problema era que no recordaba nada ni el lugar donde haba dejado sus cosas. Pasando el tiempo le cambio mucho su conducta, hacindose muy agresivo, mal hablado y pelendose con su esposa y ms con las personas que iban a la casa a ayudar. En muchas ocasiones los ofenda y los corra de la casa. Con motivo de esa situacin, la familia se vio obligada a contratar los servicios del Geriatra Doctor Amador Macas. Este, despus de exmenes mdicos y resonancias magnticas, confirmo que estaba enfermo de AlzheimerPronostic que se deteriorara ms, porque el cerebro se estaba secando por el mal. Para esto, mostr los resultados de los exmenes, indicando las partes obscuras del cerebro, que eran, segn su diagnostico, la regin de clulas muertas. El mismo doctor dijo, que el mal avanzara lo cual hara que olvidara todo particularmente los eventos ms recientes, perdiera el habla, dejara de caminar, de reconocer la gente an su familia cercana y en un momento ya no sabra como tragar la comida. Se pidi la opinin de otro Geriatra doctor Alejandro Ponce y confirmo lo mismo. El Seor Garca Ramrez, fue medicado para evitar los efectos nocivos de la enfermedad. Perdi casi la capacidad de hablar, solo diciendo pocas palabras aisladamente o algunas monoslabas. Olvido el nombre de sus hijos y el lugar donde se encontraba, pues deca que no era su casa, pese a que ah haba vivido ms de 32
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aos. Dejo de contestar el nombre de los hijos cuando lo visitaban. En ocasiones los confunda con sus hermanos, ya fallecidos. Perdi el apetito, se quedaba dormido cuando le estaban dando de comer y en ocasiones no poda retener la cabeza porque se le ladeaba. Debido al costo tan alto de los estudios y medicamentos, se busc un mdico general para que lo atendiera o sea al Doctor Bernardo Coindreau. Este doctor, no cambi el diagnostico y solo se le consultaba en crisis de calenturas, insomnios y otros padecimientos de la edad. Aproximadamente hace ocho meses la seora Mara de los ngeles Garca, recin iniciada en el mtodo de curacin mediante el uso de imanes, se interes en el caso del seor Abelardo y comenz a tratarlo. En un principio con la ayuda de otras personas, principalmente con la de los seores licenciada Patricia de la Garza y arquitecto Manuel Delgado. Esto causo escepticismo y duda en la familia, pero como ella no usara medicinas, ni peda que se le quedaran las que estaba tomando el enfermo, no hubo oposicin de alguien. La seora Mara de los ngeles, sigui y sigue tratando directamente al enfermo, usando a su esposa y en ocasiones, segn lo comenta, a distancia del mismo. La situacin actual del paciente, es de una mejora muy interesante. Debido a esto, el mdico general comenz a disminuirle y retirarle los medicamentos, particularmente los recomendados por los Geriatras. Al enfermo no se le cae la cabeza hacia un lado. En ocasiones come solo. Reconoce a sus hijos, cuados y personas cercanas, diciendo correctamente sus nombres. Ve la televisin y cuando salen mujeres bonitas, dice que estn bonitas. Su humor es de tranquilidad. Aguanta cuando estn muchas personas y sigue las conversaciones con atencin. No acta con indiferencia, y contesta preguntas. Recuerda cosas antiguas, Cuenta los primeros nmeros y ya sabe responder multiplicaciones sencillas. Se da cuenta de inmediato cuando su esposa Marina, va a salir, solo al verla con ropa diferente. Le pregunta que a donde va, pero en una forma tranquila. La forma como ve y su apariencia es de normalidad. No como una persona que a perdido la razn, como ya antes haba sucedido y fue vaticinado por los Geriatras. Lo anterior lo declaro con conocimiento de los hechos, por ser nuera, durante 29 aos, del seor Abelardo Garca Ramrez y en muchas ocasiones a su hijo, mi esposo, dijo que era su hermano muerto hace ms de 33 aos. San Pedro Garza Garca, N.L. a 29 de Enero de 2005 Sierra Nevada 188
Col. Balcones del Valle San Pedro Garza Garca. N.L. Tels 8303-4292 y 8303-4387 Conclusiones del tratamiento Biomagntico en pacientes con Alzheimer Se ha constatado el resultado del tratamiento habiendo logrado avances muy relevantes, como se ha mencionado anteriormente, bajo la aplicacin del Biomagnetismo, por medio bioenergtico, como medio para lograr el equilibrio del pH, y que desaparezcan del cuerpo las distorsiones. Se logran resultados que ningn otro mtodo se ha obtenido, porque ellos mismos sealan que esto para ellos es imposible de conseguir, ya
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que ni siquiera saben que es lo que desencadena sta enfermedad. Por lo que lo nico que sugieren es combatir los efectos que sta produce. Por lo tanto el biomagetismo, es el nico mtodo que nos da la esperanza de lograr la salud de stos pacientes que en la actualidad, como se dijo antes cada vez se multiplican ms, generando altos costos para su cuidado y enorme desgaste emocional para sus familiares.
Bibliografa
Goiz Durn, Isaac. 2003. El Fenmeno Tumoral. Editorial Universitaria de UNL, Julio. _____. El par Biomagntico. Medicinas Alternativas y Rehabilitacin, S.A. de C.V., Mxico, D.F. Murray, Patrick R.; Rosenthal, Ken S.; Kobayashi, George S. y Pfaller, Michael A. Microbiologa Mdica. 4a Edicin, Elseiver Madrid, Espaa. Petersen Ronald. 2002. Gua de la Clnica Mayo sobre la enfermedad de Alzheimer. Clnica Mayo, Rochester, Minnesota. Referencias obtenidas en Internet www.discoveryhealth.com/alzheimerdisease www.mayoclinic.com www.aasa.dshs.wa.gov www.abcmedicus.com www.medlineplus.gov/spanish
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CNCER CERVICOUTERINO
Ma. Esther Snchez Santibaez
Presentacin Esta tesina tiene como objeto mejorar la sobrevida y calidad de vida de las mujeres con neoplasias intrapiteliales y cncer cervicouterino con la conformacin y diagnostico precoz y tratamiento oportuno y de calidad. Objetivo Plantea la visin aloptica ser me todas y tratadas. As como la medicina Biomagntica y Bioenergtica teniendo como elemento de diagnostico el Par Biomagntico y como elemento curativo la induccin Biomagntica especifica podemos entender la etiologa, fisiopatologa, la clasificacin etolgica y la curacin del fenmeno terminal e inclusive la prevencin en tiempo crticos y con costos mnimos. Epidemiologa del cncer cervicouterino El cncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento anormal y diseminado de clulas que, al desarrollarse en forma incontrolada, avanzan entre los tejidos normales y los destruyen, alterndose as el funcionamiento del organismo. Se inicia casi siempre como una enfermedad localizada. Del tracto genital femenino, el carcinoma del cuello uterino es la principal causa de morbilidad y mortalidad. Se reconocen dos tipos histolgicos: el epidermoide, espinocelular o de clulas escamosas, y el adenocarcinoma. El primero se origina en el epitelio plano estratificado que recubre el ectocrvix y el segundo en el epitelio cilndrico que tapiza el canal endocervical. Un tercer tipo se origina en la mucosa endometrial y constituye el adenocarcinoma del endometrio. El origen histolgico del cncer cervicouterino es de tipo epidermoide en el 85 a 90 por ciento de los casos y usualmente aparece en la unin del canal cervical y el ectocrvix. En esta rea el epitelio columnar es reemplazado por el epitelio escamoso. La aparicin de procesos neoplsicos localizados en el cervix uterino presenta una evolucin de displasia a cncer in situ. La mayor parte de las displasias son diagnosticadas en la mujer despus de los 20 aos de edad. El cncer in situ se presenta de manera significativa entre los 30 a 39 aos de edad y el carcinoma invasor despus de los 40 aos. Estudios realizados en la dcada de los sesenta mostraron que una proporcin sustancial de anormalidades no invasoras, particularmente las formas intermedias de displasias, tendan a la regresin. Sin embargo, la tendencia de la enfermedad es a progresar, a travs del tiempo, hacia estadios ms avanzados. Hall y Walton informaron una tasa de progresin de displasia severa a carcinoma in situ o cncer invasor en un periodo de uno a 14 aos.
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En la actualidad se considera que el cncer cervicouterino es una de las neoplasias potencialmente curables. La posibilidad de detectar en forma temprana esta neoplasia hace factible reducir la mortalidad secundaria al padecimiento. Sin embargo, ste sigue siendo uno de los principales tumores en la mujer, y contribuye con un nmero nada despreciable de defunciones a nivel mundial. Mientras en pases desarrollados la incidencia y la mortalidad debidas a este padecimiento han decrecido de manera significativa en este siglo, en los pases pobres o en vas de desarrollo no se ha observado este descenso y, en particular, los pases de Amrica Latina se han caracterizado por notificar las mayores tasas de incidencia en todo el orbe. Se estima que en esta regin, una de cada 1 000 mujeres de 35 a 55 aos padece cncer del cuello uterino, enfermedad que es precedida durante meses o aos de una lesin premaligna in situ. En Mxico el panorama es coincidente y en el ltimo cuarto de siglo la mortalidad ha mostrado una tendencia ascendente. A su vez, una revisin de casos notificados por 34 centros hospitalarios de la Ciudad de Mxico en 1983, seala que esta neoplasia fue la ms frecuente, y represent el 22 por ciento del total de los casos. Se mostr, adems, que es poco frecuente antes de los 25 aos; que ocupa el segundo lugar en el grupo de 25 a 34 y el primero en las mujeres de 35 a 54. A partir de esa edad, se observ que la incidencia disminuye. El tipo histolgico ms comn fue de la variedad epidermoide y contribuy con el 89 por ciento del total. Otra informacin valiosa es la del Registro Nacional de Cncer que, para 1986, ubica esta neoplasia de nueva cuenta como la ms frecuente, y al grupo de 40 a 60 como el ms afectado. Es importante mencionar que en el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) se iniciaron, desde 1960, actividades de deteccin de esta neoplasia; sin embargo, la evaluacin del impacto sobre su ocurrencia y letalidad ha sido objeto de innumerables tropiezos para sistematizar una vigilancia epidemiolgica permanente. No obstante, an son escasos los estudios, en el pas y dentro de las instituciones de salud, que describen el comportamiento secular de esta neoplasia, y son mnimos los trabajos que hayan relacionado factores de riesgo con su ocurrencia. Por ello, y para conocer el comportamiento secular del cncer cervicouterino en la poblacin amparada por el Instituto, as como su distribucin geogrfica y por grupo de edad, se decidi realizar esta investigacin, como paso inicial en una serie de estudios sobre la ocurrencia de este padecimiento a fin de identificar factores de riesgo susceptibles de modificar en la poblacin derechohabiente y que permitan sumar acciones al Programa de Deteccin oportuna y Control Epidemiolgico. Material y mtodos Con el fin de analizar la situacin epidemiolgica, se decidi efectuar un estudio ecolgico de tendencias y comparacin de grupos. Los datos de mortalidad para el periodo de 1976 a 1990, se obtuvieron de los boletines correspondientes que edita anualmente la Jefatura de Servicios de Salud Pblica del propio Instituto. La informacin relativa a la morbilidad se tom del boletn epidemiolgico de 1989. La tendencia de la mortalidad se grafic en dos dimensiones, tomando como variable dependiente la tasa de mortalidad y como variable independiente el ao de observacin. Para explicar la ocurrencia del evento en el tiempo, se utiliz un modelo de regresin lineal simple, calculando la ecuacin de la recta en cada modelo y probando la hiptesis de que la pendiente ( ) es diferente de cero. Se clasificaron las diferentes delegaciones del sistema de acuerdo con su tasa cruda de mortalidad, agrupndolas por cuartiles. Dado que la enfermedad se encuentra estrechamente relacionada con la edad y ante la evidencia de una distribucin etrea desigual en las delegaciones del pas, se realiz un ajuste de tasas por el mtodo directo para fines de comparacin, usando como referencia la distribucin por edad de la poblacin a nivel nacional. Nuevamente se agruparon de acuerdo a cuartiles de las tasas ajustadas por esta variable.
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Resultados mortalidad por carcinoma cervicouterino En los ltimos 10 aos, el cncer cervicouterino se ha mantenido como la segunda neoplasia en orden de frecuencia en la poblacin derechohabiente del Instituto; sin embargo para la poblacin femenina se ha ubicado en el primer lugar. El Cuadro 1 refleja la situacin de esta neoplasia en 1990. Cuadro 1 Diez principales neoplasias como causa de defuncin en poblacin general y femenina, amparadas por el IMSS, 1990* Causa de defuncin (CIE) Trquea, bronquios y pulmn (162) Cuello uterino (180) Estmago (151) Mama de la mujer (174) Pncreas (157) Prstata (185) Hgado y conductos biliares intrahepticos (155) Leucemia linfoide (204) Vescula y vas biliares extraepticas (156) Ovario y anexos del tero (183)
* Tasas por 100 000 derechohabientes usuarios. 1 Tasa global para toda la poblacin amparada. 2 Tasa especfica para el sexo femenino.
Tasa (1) 5.20 4.52 3.15 2.54 2.10 1.99 1.94 1.84 1.74 1.00
Tasa (2) 2.60 8.76 2.72 4.92 2.07 - -. 1.79 1.71 2.43 1.84
En relacin a la mortalidad general, no se encuentra dentro de las 10 principales causas de defuncin, pero en el grupo de 30 a 44 aos es la tercera causa de muerte, y una de las primeras 10 en todos los grupos de edad hasta los 64 aos. Despus de esta edad es desplazada del dcimo sitio por otras causas competitivas de defuncin. En los ltimos 15 aos la tendencia de la mortalidad por cncer cervicouterino se ha mantenido estable, con un rango de 3.3 a 4.5 defunciones por 100 000 derechohabientes usuarios. Con el modelo de la recta no se puede rechazar la hiptesis nula de que la pendiente sea diferente de cero. Cuando se analiza la distribucin por edad en el ltimo ao de observacin, se puede apreciar claramente que las tasas especficas se incrementan a medida que aumenta la edad. Si se toma como referencia a las mujeres menores de 40 aos, y se compara con cada uno de los grupos etreos, puede apreciarse (Cuadro 2) que el riesgo de fallecer por esta neoplasia es cinco veces mayor para el grupo de 40 a 49 (IC 95% 4.2-6.3), y se eleva hasta 10 veces en las mujeres mayores de 80 aos (7.3-12.6). Cuadro 2 Razn de tasas por edad de la mortalidad por cncer cervicouterino. IMSS, 1990 Edad de 80 Razn de tasas 9.6 IC al 95% 7.3-12.6
Fuente: Jefatura de Servicios de Salud Pblica, IMSS. Para 1990 la taca de mortalidad a nivel nacional fue de 3.7 defunciones por 100 000 derechohabientes usuarios. Empero, si en el denominador se considera slo a la poblacin femenina, la tasa correspondiente sera de 8.9 fallecimientos.
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La representacin grfica de la distribucin geogrfica de la mortalidad por este tumor muestra un mosaico de desigualdad, sin un patrn claramente definido. El contraste en la ocurrencia de este evento queda de manifiesto al observar que el rango en la tasa de mortalidad oscila de 0.8 en el Estado de Mxico a 66.6 defunciones por 100 000 derechohabientes usuarios en Colima. Es interesante resaltar que los 10 estados con las mayores tasas de mortalidad fueron Colima, Durango, Guerrero, Nayarit, Hidalgo, Chiapas, Morelos, Yucatn, Puebla y Tamaulipas. En vista del efecto de edad observado, y tomando en consideracin que la distribucin por edad de la poblacin usuaria en las distintas delegaciones pudiera ser diferente, se decidi controlar en el anlisis esta variable. En la comparacin ajustada graficada en la figura 3, los estados ms afectados son prcticamente los mismos. Persiste Colima en primer lugar, con un riesgo ocho veces mayor de fallecer por esta causa en comparacin al promedio nacional (Cuadro 3). Cuadro 3 Razn de tasas ajustadas* de la mortalidad en las delegaciones mas afectadas. IMSS, 1990. Delegacin Colima Durango Hidalgo Quintana Roo Guerrero Tasa 67.9 31.4 19.8 17.9 17.1 Razn de tasas 7.6 3.5 2.2 2.0 1.9
*Tasa por 100 000 derechohabientes usuarios, comparada con la tasa nacional. Fuente: Jefatura de Servicios de Salud Pblica, IMSS. Cabe destacar que Yucatn, Puebla y Morelos ya no aparecieron en los 10 primeros lugares en el anlisis ajustado, por lo que es de suponerse que tiene una poblacin femenina usuaria de mayor edad. Sus lugares fueron ocupados por Quertaro, Zacatecas y Quintana Roo, donde seguramente las mujeres usuarias son ms jvenes en comparacin al promedio nacional, lo que explica que sus tasas crudas sean menores que las ajustadas. Los estados con la menor mortalidad fueron Tlaxcala, Mxico, Aguascalientes, Tabasco y el Distrito Federal. Esta ltima entidad tuvo una tasa ajustada por edad de cinco defunciones por 100 000 derechohabientes, con un riesgo de fallecer por esta neoplasia de apenas la mitad que el promedio nacional (cuadro IV). Cuadro 4 Razn de tasas ajustadas* de la mortalidad en las delegaciones menos afectadas. IMSS, 1990. Delegacin Distrito Federal Tabasco Aguascalientes Estado de Mxico Tlaxcala Tasa 5.0 4.8 4.4 0.8 0.1 Razn de tasas 0.56 0.54 0.49 0.09 0.01
* Tasa por 100 000 derechohabientes usuarios, comparada con la tasa nacional. Fuente: Jefatura de Servicios de Salud Pblica, IMSS.
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Morbilidad por cncer cervicouterino Para el ao de 1989 la incidencia de cncer cervicouterino en el Instituto fue de 9.7 casos por 100 000 aos persona de observacin. Al igual que la mortalidad, la distribucin de la incidencia es desigual a nivel nacional, y oscila de 0.9 en Durango hasta 27.2 en Veracruz. Los estados con la mayor ocurrencia de este padecimiento fueron Veracruz, Coahuila, Chiapas, Michoacn, Chihuahua y Tabasco. A su vez, aquellos con la menor incidencia fueron Durango, Quintana Roo, Hidalgo, Yucatn y Baja California Sur. Llama la atencin que Durango y Yucatn muestran bajas tasas de incidencia pero altas tasas de mortalidad, lo que hablara de una mayor letalidad del padecimiento en ellos. Lo contrario se aprecia en Tabasco, que a pesar de tener una de las mayores incidencias en todo el pas, su mortalidad es de las ms bajas. No cabe duda que los problemas en la certificacin y notificacin de casos, pueden contribuir a explicar esta aparente paradoja. Guerrero, Nayarit y Chiapas son estados que notifican las mayores tasas de incidencia y mortalidad, mientras que Baja California Sur, Aguascalientes y el Distrito Federal coinciden en informar baja incidencia y mortalidad. La congruencia en la presentacin en ambos eventos en estas entidades indudablemente refleja aqullas donde la ocurrencia del padecimiento es mayor, y se resalta la necesidad de centrar atencin especfica en ellas. Qu es el cncer cervicouterino? El cncer cervicouterino, una clase comn de cncer en la mujer, es una enfermedad en la cual se encuentra clulas cancerosas (malignas) en los tejidos del cuello uterino. El cuello uterino es la abertura del tero, el rgano hueco en forma de pera donde se desarrolla el feto, y lo conecta con la vagina (canal de nacimiento). El cncer cervicouterino suele crecer lentamente por un perodo de tiempo. Antes de que se encuentre clulas cancerosas en el cuello uterino, sus tejidos experimentan cambios y empiezan a aparecer clulas anormales (proceso conocido como displasia). La prueba de Papanicolaou generalmente encuentra estas clulas. Posteriormente, las clulas cancerosas comienzan a crecer y se diseminan con mayor profundidad en el cuello uterino y en las reas circundantes. Ya que en general no hay sntomas asociados con el cncer cervicouterino, el mdico debe hacer una serie de pruebas para buscar el cncer. La primera prueba es la de Papanicolaou, que se lleva a cabo usando un pedazo de algodn, un cepillo o una esptula de madera pequea para raspar suavemente el exterior del cuello uterino con el fin de recoger clulas. La paciente puede sentir algo de presin, pero generalmente no se siente dolor. Si se encuentra clulas anormales, el mdico tendr que extraer una muestra de tejido (este procedimiento se conoce con el nombre de biopsia) del cuello uterino y lo observar a travs del microscopio para ver si hay clulas cancerosas. Para efectuar una biopsia slo se necesita una pequea cantidad de tejido y puede hacerse en el consultorio mdico. Si para hacer la biopsia el mdico necesita extraer una muestra mayor en forma de cono (conizacin), la paciente quizs tenga que ir al hospital. Clasificacin del cncer cerviouterino Una vez detectado (diagnosticado) el cncer cervicouterino, se harn ms pruebas para determinar si las clulas cancerosas se han diseminado a otras partes del cuerpo. Este proceso se conoce como clasificacin
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por etapas. El mdico necesita saber la etapa de la enfermedad para planear el tratamiento adecuado. Las siguientes etapas se usan en la clasificacin del cncer cervicouterino: Etapa 0 o carcinoma in situ. El carcinoma in situ es un cncer en su etapa inicial. Las clulas anormales se encuentran slo en la primera capa de clulas que recubren el cuello uterino y no invaden los tejidos ms profundos del cuello uterino. Etapa I. El cncer afecta el cuello uterino, pero no se ha diseminado a los alrededores. Etapa IA. Una cantidad muy pequea de cncer que slo es visible a travs del microscopio se encuentra en el tejido ms profundo del cuello uterino. Etapa IB. Una cantidad mayor de cncer se encuentra en el tejido del cuello uterino. Etapa II. El cncer se ha diseminado a regiones cercanas, pero an se encuentra en la regin plvica. Etapa IIA. El cncer se ha diseminado fuera del cuello uterino a los dos tercios superiores de la vagina. Etapa IIB. El cncer se ha diseminado al tejido alrededor del cuello uterino. Etapa III. El cncer se ha diseminado a toda la regin plvica. Las clulas cancerosas pueden haberse diseminado a la parte inferior de la vagina. Las clulas tambin pueden haberse diseminado para bloquear los tubos que conectan los riones a la vejiga (los urteres). Etapa IV. El cncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo. Etapa IVA. El cncer se ha diseminado a la vejiga o al recto (rganos cercanos al cuello uterino). Etapa IVB. El cncer se ha diseminado a rganos dstales como los pulmones. Recurrente. La enfermedad recurrente significa que el cncer ha vuelto (reaparecido) despus de haber sido tratado. Puede volver al cuello uterino o a otro lugar. Tratamiento del cncer cervicouterino Existen tratamientos para todas las pacientes con cncer cervicouterino. Se emplea tres clases de tratamiento: Ciruga (extraccin del cncer en una operacin) Radioterapia (uso de rayos X de alta energa u otros rayos de alta energa para eliminar las clulas cancerosas) Quimioterapia (uso de medicamentos para eliminar las clulas cancerosas). El mdico puede emplear uno de varios tipos de ciruga disponibles para el carcinoma in situ con el fin de destruir el tejido canceroso: La criociruga consiste en la eliminacin del cncer por congelamiento. La ciruga con rayo lser consiste en el uso de un haz de luz intensa para eliminar clulas cancerosas. El mdico puede extraer el cncer empleando una de las siguientes operaciones: Conizacin. La conizacin consiste en la extraccin de un pedazo de tejido en forma de cono en el lugar donde se encuentra la anormalidad. La conizacin puede emplearse para extraer un pedazo de tejido para hacer una biopsia, pero tambin puede utilizarse para el tratamiento del cncer incipiente del cuello uterino. Excisin electro quirrgica. Otra opcin es que el mdico realice un procedimiento de excisin electro quirrgica (LEEP, siglas en ingls) para extraer el tejido anormal. El LEEP usa una corriente elctrica pasa-
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da por un aro de alambre delgado que sirve como cuchilla. Tambin puede usarse un rayo lser como cuchilla para extraer el tejido. Histerectoma. La histerectoma es una operacin en la cual se extrae el tero y el cuello uterino adems del cncer. Si el tero se extrae a travs de la vagina, la operacin se llama histerectoma vaginal. Si se extrae mediante un corte (incisin) en el abdomen, la operacin se llama histerectoma abdominal total. A veces los ovarios y las trompas de Falopio tambin se extraen; este procedimiento se llama salpingooforectoma bilateral. La histerectoma radical es una operacin en la cual se extrae el cuello uterino, el tero y parte de la vagina. Tambin se extrae los ganglios linfticos de la regin. Este procedimiento se denomina diseccin de los ganglios linfticos. (Los ganglios linfticos son estructuras pequeas en forma de frjol que se encuentran por todo el cuerpo y cuya funcin es producir y almacenar clulas que combaten las infecciones.) Si el cncer se ha diseminado afuera del cuello uterino o los rganos femeninos, el mdico puede extraer el colon inferior, el recto o la vejiga (dependiendo del lugar al que se haya diseminado el cncer) junto con el cuello uterino, el tero y la vagina. Este procedimiento se llama exenteracin y raramente se necesita. A veces es necesaria la ciruga plstica para formar una vagina artificial despus de esta operacin. Radioterapia. La radioterapia consiste en el uso de rayos X de alta energa para eliminar clulas cancerosas y reducir tumores. La radiacin puede provenir de una mquina fuera del cuerpo (radioterapia externa) o se puede derivar de materiales que producen radiacin (radioistopos) a travs de tubos plsticos delgados que se aplican al rea donde se encuentran las clulas cancerosas (radiacin interna). La radioterapia puede emplearse sola o adems de ciruga. Quimioterapia. La quimioterapia consiste en el uso de medicamentos para eliminar clulas cancerosas. Puede tomarse en forma de pldoras o se puede depositar en el cuerpo por medio de una aguja introducida en la vena. La quimioterapia se considera un tratamiento sistmico ya que el medicamento es introducido al torrente sanguneo, viaja a travs del cuerpo y puede eliminar clulas cancerosas fuera del cuello uterino. Tratamiento por etapas Los tratamientos para el cncer cervicouterino dependen de la etapa en que se encuentra la enfermedad, del tamao del tumor, y de la edad de la paciente, su estado de salud general y su deseo de tener hijos. El tratamiento del cncer del cuello uterino puede ser postergado durante el embarazo dependiendo de la etapa en que se encuentre el cncer y el progreso del embarazo. Se puede recibir tratamientos estndares, cuya eficacia ya ha sido probada en pacientes que participaron en pruebas anteriores o se puede optar por participar en un ensayo clnico. No todas las pacientes se curan con la terapia estndar y algunos tratamientos estndar podran tener ms efectos secundarios de los deseados. Por estas razones, los ensayos clnicos estn diseados para encontrar mejores maneras de tratar a las pacientes con cncer y se basan en la informacin ms actualizada. Cncer Cervicouterino - ETAPA 0 El cncer cervicouterino en etapa 0 a veces tambin se conoce como carcinoma in situ. El tratamiento puede ser uno de los siguientes: 1. Conizacin. 2. Ciruga con rayo lser. 3. Procedimiento de excisin electroquirrgica (LEEP). 4. Criociruga.
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5. Ciruga para eliminar el rea cancerosa, el cuello uterino y el tero (histerectoma total abdominal o histerectoma vaginal) para aquellas mujeres que no pueden o no desean tener nios.
Cncer Cervicouterino - ETAPA I El tratamiento puede ser en uno de los siguientes, dependiendo de la profundidad a la cual las clulas del tumor hayan invadido el tejido normal: Para el cncer en ETAPA IA: 1. Ciruga para extirpar el cncer, el tero y el cuello uterino (histerectoma abdominal total). Los ovarios tambin pueden extraerse (salpingooforectoma bilateral), pero generalmente no se extraen en mujeres jvenes. 2. Conizacin. 3. Para tumores con invasin ms profunda (3-5 milmetros): ciruga para extraer el cncer, el tero y el cuello uterino y parte de la vagina (histerectoma radical) junto con los ganglios linfticos en la regin plvica (diseccin de ganglios linfticos). 4. Radioterapia interna. Para el cncer en etapa IB: 1. Radioterapia interna y externa. 2. Histerectoma radical y diseccin de los ganglios linfticos. 3. Histerectoma radical y diseccin de los ganglios linfticos, seguida de radioterapia ms quimioterapia. 4. Radioterapia ms quimioterapia. Cncer Cervicouterino - ETAPA II El tratamiento puede ser uno de los siguientes: Para el cncer en etapa IIA: 1. Radioterapia interna y externa. 2. Histerectoma radical y diseccin de los ganglios linfticos. 3. Histerectoma radical y diseccin de los ganglios linfticos, seguida de radioterapia ms quimioterapia. 4. Radioterapia ms quimioterapia. Para el cncer en etapa IIB: 1. Radioterapia interna y externa ms quimioterapia. Cncer Cervicouterino - ETAPA III El tratamiento puede ser uno de los siguientes: 1. Radioterapia interna y externa ms quimioterapia. Cncer Cervicouterino - ETAPA IV El tratamiento puede ser uno de los siguientes: Para el cncer en etapa IVA: 1. Radioterapia interna y externa ms quimioterapia. Para el cncer en etapa IVB: 1. Radioterapia para aliviar sntomas causados por el cncer. 2. Quimioterapia.
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Cncer Cervicouterino - RECURRENTE Si el cncer ha vuelto (reaparecido) en la pelvis, el tratamiento puede ser uno de los siguientes: 1. Radioterapia combinada con quimioterapia. 2. Quimioterapia para aliviar los sntomas ocasionados por el cncer. Si el cncer ha regresado fuera de la pelvis, el paciente puede decidir ingresar a un ensayo clnico de quimioterapia sistmica. Prueba de Papanicolaou
1. Qu es la prueba de Papanicolaou? La prueba de Papanicolaou (tambin conocida como la prueba Pap o examen de citologa) es una manera de examinar clulas recolectadas del cuello uterino y la vagina. Esta prueba puede mostrar la presencia de infeccin, inflamacin, clulas anormales, o cncer. 2. Qu es un examen plvico? En un examen plvico, el mdico palpa el tero (matriz), la vagina, los ovarios, las trompas de Falopio, la vejiga y el recto, con el propsito de encontrar cualquier anormalidad en su forma o tamao. Durante el examen plvico, se utiliza un instrumento conocido como espculo para ensanchar la vagina de tal manera que la parte superior de la vagina y el cuello uterino puedan ser vistos. 3. Por qu son importantes la prueba de Papanicolaou y el examen plvico? La prueba de Papanicolaou y el examen plvico forman parte importante del cuidado de la salud rutinario de una mujer, ya que con ellos se pueden detectar anormalidades que pueden conducir a cncer invasor. Estas anormalidades pueden ser tratadas antes de que el cncer se desarrolle. La mayora de los cnceres invasores del cuello del tero se pueden prevenir si la mujer se hace pruebas de Papanicolaou y exmenes plvicos con regularidad. Adems, al igual que otros tipos de cncer, el cncer del cuello del tero puede ser tratado con mayor xito cuando se detecta temprano. 4. Quin realiza la prueba de Papanicolaou? Los mdicos y otros profesionales de la salud, tales como asistentes mdicos, matronas y enfermeras practicantes, pueden realizar pruebas de Papanicolaou y exmenes plvicos. Estos individuos, por lo general, son conocidos como clnicos. (En Costa Rica mdicos y enfermeras). 5. Cmo se realiza la prueba de Papanicolaou? La prueba de Papanicolaou es simple, rpida y no causa dolor; puede realizaprueba, se saca una muestra de clulas de adentro y de alrededor del cuello del tero con un raspador de madera o un cepillo cervical pequeo. El espcimen (muestra) se pone en una lmina de vidrio o se lava en lquido fijador y se enva a un laboratorio para que sea examinado. 6. Quin debe hacerse la prueba de Papanicolaou? Las mujeres que son o han sido sexualmente activas, o mayores de 18 aos, deben hacerse pruebas de Papanicolaou y exmenes fsicos con regularidad. Sera bueno que las mujeres consulten a su mdico acerca de la frecuencia con que deben hacerse estos exmenes. No se sabe de una edad en la que la prueba de Papanicolaou deja de ser eficaz. Las mujeres mayores deben seguir hacindose exmenes fsicos con regularidad, entre ellos el examen plvico y la prueba de Papanicolaou. Las mujeres que han tenido resultados consistentemente normales en la prueba de Papanicolaou podran preguntarle al mdico con qu frecuencia deben hacerse la prueba de Papanicolaou. Las mujeres que han tenido una histerectoma (ciruga en la que se extrae el tero, incluyendo el cuello del tero) deben consultar con su mdico acerca de si tienen que seguir hacindose pruebas de Papanicolaou con regularidad. Si la histerectoma se llev a cabo debido a una condicin precancerosa o cancerosa, tendrn que seguir sacndose muestras del final del canal vaginal para determinar
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cambios anormales. Si el tero (incluyendo el cuello del tero) ha sido extrado debido a una condicin no cancerosa como fibroides, las pruebas de Papanicolaou rutinarias pueden no ser necesarias. Sin embargo, sigue siendo importante que la mujer contine teniendo exmenes ginecolgicos con regularidad como parte del cuidado de su salud. 7. Cundo debe realizarse la prueba de Papanicolaou? Una mujer debe hacerse esta prueba cuando no est menstruando; el mejor momento es entre 10 y 20 das despus del primer da del perodo menstrual. Dos das antes de la prueba de Papanicolaou, la mujer debe evitar el lavado vaginal o usar medicamentos vaginales o espumas, cremas o gelatinas espermicidas (excepto cuando sea indicado por el mdico). Estos podrpanicolaou ha sido algunas veces confusa. Un nuevo mtodo de informe, llamado el Sistema Bethesda, se desarroll despus de un taller patrocinado por el Instituto Nacional del Cncer en 1988. El Sistema Bethesda utiliza trminos descriptivos de diagnstico en lugar de nmeros de clases, los cuales se utilizaron en el pasado para presentar los resultados de la prueba de Papanicolaou. Este sistema de informe incluye una evaluacin de suficiencia del espcimen. 8. Qu significan los resultados anormales de la prueba? Un mdico podra tan solo describir los resultados de la prueba de Papanicolaou como "anormales". Las clulas en la superficie del cuello del tero a veces se ven anormales pero no son cancerosas. Es importante recordar que las condiciones anormales no siempre se convierten en cncer y, algunas condiciones pueden ser ms graves que otras. Es aconsejable que la mujer le pida al mdico informacin especfica acerca del resultado de su prueba de Papanicolaou y lo que ste significa. Existen varios trminos que se pueden utilizar para describir los resultados anormales. Displasia es un trmino utilizado para describir clulas anormales. La displasia no es cncer, aunque se puede convertir en cncer temprano el cuello del tero. Durante la displasia, las clulas cervicales sufren una serie de cambios en su apariencia. Las clulas aparecen anormales en el microscopio, pero no invaden los tejidos saludables de alrededor. Existen tres grados de displasia, clasificados como leve, moderado o grave, dependiendo de qu tan anormales se vean las clulas en el microscopio. Lesin intraepitelial escamosa (SIL, por siglas en ingls) es otro trmino que se utiliza para describir cambios anormales de las clulas en la superficie del cuello del tero. La palabra escamosa describe las clulas que son delgadas, planas y yacen en la superficie de afuera del cuello del tero. La palabra lesin se refiere a tejido anormal. Una lesin intraepitelial significa que las clulas anormales estn presentes solamente en las capas superficiales de las clulas. Un mdico puede describir una lesin intraepitelial escamosa como de grado bajo (cambios tempranos en ltamao, forma y nmero de clulas) o de grado alto (un nmero grande de clulas precancerosas que tienen una apariencia bastante diferente a la de las clulas normales). Neoplasia intraepitelial cervical (CIN, por siglas en ingls) es otro trmino que se utiliza a veces para describir clulas anormales. Neoplasia significa un nuevo crecimiento anormal de clulas. Intraepitelial se refiere a las capas superficiales de las clulas. El trmino neoplasia intraepitelial cervical, junto con un nmero (del 1 al 3), describe qu tanto del cuello del tero contiene clulas anormales. Carcinoma in situ describe un cncer pre-invasor que involucra solamente las clulas superficiales y no se ha extendido a tejidos ms profundos. El cncer del cuello del tero o cncer invasor del cuello del tero, ocurre cuando las clulas anormales penetran con mayor profundidad el cuello de ltero u otros tejidos u rganos. 9. Cmo se comparan estos trminos entre si? La displasia leve tambin se puede clasificar como SIL de grado bajo o CIN 1. La displasia moderada tambin se puede clasificar como SIL de grado alto o CIN 2. La displasia grave tambin se puede clasificar como SIL de grado alto o CIN 3. El carcinoma in situ tambin se puede clasificar como SIL de grado alto o CIN 3. 10. Qu son clulas escamosas atpicas de significado indeterminado (ASCUS, por siglas en ingls)?
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Las anormalidades que no cumplen los criterios por medio de los cuales se define una lesin intraepitelial escamosa (SIL), una neoplasia intraepitelial cervical (CIN) o una displasia se denominan clulas escamosas atpicas de significado indeterminado (ASCUS). Las muestras persistentemente anormales por lo general son evaluadas con ms detalle por un mdico. Est asociado el Virus del Papiloma Humano con el desarrollo del cncer del cuello del tero? Los virus del papiloma humano son virus que pueden causar verrugas. Algunos son transmitidos sexualmente y causan crecimientos en los genitales similares a las verrugas. Los cientficos han identificado ms de 70 tipos de virus del papiloma humano; 30 tipos infectan el cuello del tero y, cerca de 15 tipos estn asociados con el cncer del cuello del tero. El virus del papiloma humano es un factor mayor de riesgo de cncer del cuello del tero. De hecho, casi todos los cnceres del cuello del tero muestran evidencia de virus del papiloma humano. Sin embargo, no todos los casos del virus se convierten en cncer del cuello del tero. Una mujer que tenga el virus del papiloma humano debe comunicarle cualquier inquietud a su mdico. Quin corre el riesgo de contraer la infeccin del Virus del Papiloma Humano? Esta infeccin es ms comn entre los grupos de jvenes, en particular, en las mujeres entre los 16 y 20 aos de edad. Debido a que el virus del papiloma humano se propaga principalmente a travs de contacto sexual, el riesgo aumenta con el nmero de compaeros sexuales. Las mujeres que empiezan a ser sexualmente activas a una edad temprana, que tienen compaeros sexuales mltiples. Conlleva siempre la infeccin con un tipo de virus del papiloma humano asociado con cncer a una condicin precancerosa o cncer? No. La mayora de infecciones parecen desaparecer por si mismas sin causar ningn tipo de anormalidad. Sin embargo, la infeccin con tipos de virus del papiloma humano asociados con cncer puede incrementar el riesgo de que las anormalidades leves se conviertan en anormalidades ms graves o cncer del cuello del tero. Con control mdico regular a travs de clnicos capacitados, las mujeres con anormalidades cervicales precancerosas no deberan desarrollar cncer invasor del cuello del tero. Qu significan los resultados positivos falsos y negativos falsos? Desafortunadamente, existen ocasiones en las que los resultados de la prueba de Papanicolaou no son precisos. Aunque estos errores no ocurren muy frecuentemente, pueden causar ansiedad y pueden afectar la salud de la mujer. Un resultado positivo falso de una prueba de Papanicolaou, ocurre cuando a una paciente se le dice que tiene clulas anormales cuando en realidad las clulas son normales. Un resultado de la prueba de Papanicolaou negativo falso ocurre cuando se denomina normal un espcimen, pero la mujer tiene una lesin. Una variedad de factores puede contribuir a un resultado negativo falso. Un resultado de la prueba de Papanicolaou negativo falso puede demorar el diagnstico y tratamiento de una condicin precancerosa. No obstante, los exmenes de deteccin realizados con regularidad ayudan a compensar los resultados negativos falsos ya que si por error no se detectaron las clulas cancerosas en una oportunidad, existe una buena probabilidad de que las clulas sean detectadas la prxima vez. La Administracin de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingls) ha aprobado recientemente dos sistemas computarizados para volver a llevar a cabo pruebas para la deteccin de clulas anormales en las muestras de una prueba de Papanicolaou. Estos sistemas se estn empezando a utilizar en laboratorios a lo largo del paobre los resultados de su prueba de Papanicolaou y que pregunte sobre las medidas de control de calidad que se toman en el laboratorio donde se examinan las muestras de tejido. Qu sucede si los resultados de la prueba de Papanicolaou son anormales? Si la prueba de Papanicolaou muestra una anormalidad ambigua o menor, el mdico podra repetir la prueba para cerciorarse de su exactitud. Si la prueba de Papanicolaou muestra una anormalidad significante, el mdico entonces podra realizar una colposcopia utilizando un instrumento bastante parecido a un microscopio (llamado un colposcopio) para examinar la vagina y el cuello del tero. El colposcopio no penetra el cuerpo. Tambin se puede realizar una prueba de Schiller. Para realizar esta prueba, el mdico reviste el cuello del tero con una solucin de yodo. Las clulas saludables se tornan color marrn y las clulas anormales se tornan blancas o amarillas. Estos dos procedimientos pueden realizarse en el consultorio del mdico.
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El mdico tambin podra extraer una pequea cantidad de tejido cervical para que sea examinado por un patlogo. Este procedimiento se conoce como biopsia y es la nica manera de saber con certeza si las clulas anormales indican cncer. Virus del Papiloma Humano y Condilomas Los virus del papiloma humano (VPH) constituyen uno de los principales motivos de enfermedades de transmisin sexual (ETS). Los expertos calculan que 24 millones de norteamericanos estn infectados. Existen ms de 60 tipos de VPH, de los cuales un tercio se contagian por va sexual. Aparte del problema de la infeccin, estos virus estn relacionados con el cncer genital. Al igual que ocurre con otras ETS, los VPH no provocan sntomas ni producen lesiones evidentes. Esta situacin determina que la infeccin se extienda a otros sin que se detecten alteraciones. Condilomas. Los condilomas acuminados o verrugas venreas se producen por algunos tipos de VPH. En cambios las verrugas de otras partes del cuerpo se producen por otros virus. Los condilomas acuminados se transmiten por contagio sexual, apareciendo dentro de los 3 meses del contacto con el enfermo. En Estados Unidos se calcula que cada ao se diagnostican un milln de casos nuevos. En la mujer los condilomas aparecen en los labios vulvares, vagina, cuello uterino o cerca del ano. En el varn aparecen en el pene y en el escroto, y en la proximidad anal si tiene relaciones homosexuales. La evolucin de las lesiones es imprevisible: pueden desaparecer, crecer o permanecer estables. Diagnstico de los condilomas. Cuando una persona presenta formaciones de aspecto verrugoso en la zona genital o en su proximidad debe acudir al gineclogo. El diagnstico se realiza viendo las lesiones. Adems, se deben buscar otras lesiones que relacionadas con los VPH. Para mejorar la visualizacin de lesiones dudosas se puede aplicar cido actico y usar el colposcopio. En los casos dudosos se puede practicar una citologa o una biopsia. Hay una serie de pruebas que permiten determinar el tipo de VPH que produce la infeccin y si existe riesgo de que aparezca un cncer de cuello uterino o si existe riesgo de transmisin fetal en el caso de embarazo. Tratamiento de los condilomas. El tratamiento depende del tamao, el sitio donde est la lesin y los sntomas que provoca. Aunque se logre eliminar la lesin verrugosa, el virus no se consigue erradicar y los condilomas reaparecen. En Estados Unidos se aprobado una crema de imiquimod que se puede aplicar sobre las lesiones. Otros tratamientos incluyen la aplicacin de solucin de podofilino al 0,5 %, que no se debe emplear en caso de embarazo por producir alteraciones fetales ya que se absorve. Tambin se puede emplear 5-fluouracilo al 5 % que tampoco se puede emplear en caso de embarazo, o cido tricloroactico. Las pequeas verrugas se pueden eliminar con criociruga o electrociruga. En algunos casos de lesiones amplias se puede emplear el laser. Tambin se ha empleado el interfern alfa inyectado directamente sobre la lesin. Prevencin de los condilomas. La nica forma de prevenir el contagio es evitar el contacto directo con el virus que se transmite por el roce de la piel. Si existen lesiones evidentes se deben usar condones que dan alguna proteccin. El Virus de Papiloma Humano y el Cncer El Virus de Papiloma Humano El virus de papiloma humano, o papilomavirus humano (VPH) es un grupo de ms de 80 tipos de virus. Se llaman papilomavirus porque ciertos tipos pueden causar verrugas, o papilomas, que son tumores benignos
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(no cancerosos). Diferentes tipos de virus de papiloma humano causan las verrugas comunes que crecen en las manos y en los pies y aqullas que se desarrollan en la boca y en el rea genital. De los ms de 80 tipos de virus de papiloma humano, existen ms de 30 que tienen la habilidad de infectar el tracto genital. Estos virus de papiloma humano genitales pueden pasarse de una persona a otra a travs de contacto sexual. Algunos virus de papiloma humano pueden causar verrugas que aparecen en o alrededor de los genitales y el ano, tanto de los hombres como de las mujeres. Las verrugas genitales son tcnicamente conocidas como condilomas acuminadas y estn generalmente asociadas con dos tipos de virus de papiloma humano, el nmero 6 y nmero 11. El virus de papiloma humano tambin puede causar crecimientos planos anormales en el rea genital y en el cuello del tero (la parte ms baja del tero que se extiende a la vagina). El virus de Papiloma Humano y el riesgo de cncer El virus de papiloma humano ahora se conoce como la causa mayor de cncer del cuello del tero (crvix). Algunos tipos de virus de papiloma humano se conocen como virus de "bajo riesgo" porque raramente se convierten en cncer; stos incluyen los HPV-6 y HPV-11. Los tipos de virus de papiloma humano que pueden llevar al desarrollo de cncer se conocen como "tipos asociados con el cncer". Los tipos de virus ms importantes de papiloma humano, transmitidos sexualmente, asociados con el cncer en hombres y mujeres incluyen los HPV-16, HPV-18, HPV-31, y HPV-45. Estos tipos de virus de papiloma humano asociados con el cncer causan crecimientos que normalmente parecen planos y son casi invisibles, comparados con las verrugas causadas por los HPV-6 y HPV-11. Virus del Papiloma y Displasia de Cuello Uterino El virus del papiloma humano (VPH) se llama vulgarme virus de las verrugas e incluye ms de 60 tipos diferentes. Los virus tipos 1, 3 y 5 pueden causar las verrugas en piernas y brazos, mientras que los tipos 6 y 11 pueden provocar lesiones verrugosas en los genitales masculinos y femeninos. Los tipos 16, 18, 31, 33 y 35 pueden provocar alteraciones celulares en la vagina y el cuello uterino llamadas displasias. En Estados Unidos la infeccin genital por VPH es la enfermedad de transmisin sexual ms frecuente: un tercio de las mujeres de menos de 20 aos con relaciones sexuales tienen la infeccin en el cuello uterino o en la vulva. La enfermedad tiene la peculiaridad de que NO DA SINTOMAS y que el varn es un portador sin lesiones visibles. Un estudio cientfico demuestra que en las mujeres con la infeccin por VPH en el 69 % de los varones que tienen relaciones sexuales presentan lesiones asintomticas en el pene que pueden detectarse mediante colposcopia del pene. Por tanto, el varn es un reservorio que disemina la enfermedad. La visin directa del pene permite es un mtodo pobre para el diagnstico. La penescopia con cido actico es muy aconsejable para detectar las lesiones del varn. Aunque la infeccin es provocada por los mismos tipos de virus en el varn y la mujer, las lesiones difieren clnica e histolgicamente: los varones frecuentemente presentan condilomas mientras que en la mujer lo frecuente es la displasia. La displasia cervical es una lesin premaligna o precancerosa de las clulas del cuello uterino. Se pueden distinguir 3 formas de displasia: leve, moderada y severa. La displasia leve es la forma ms corriente, se puede considerar una respuesta tisular a la agresin del virus y en el 70 % de los casos se cura sin ningn tratamiento. Sin embargo, la displasia leve puede transformarse en una lesin ms grave. Las displasias moderada y severa son formas ms graves que se deben tratar por el mayor riesgo de transformarse en lesiones cancerosas. El mtodo diagnstico para estas lesiones es la prctica de la citologa que permite detectar las alteraciones celulares. Pero la displasia no solo es provocada por algunos tipos de VPH. El consumo de tabaco es otra causa de displasia cervical, posiblemente por la accin txica sobre el cuello uterino de la nicotina y la cotinina. Estos agentes qumicos tambin se pueden concentrar en las secreciones genitales masculinas, por eso se deben abstener de fumar los varones que tienen relaciones sexuales con mujeres portadoras de displasia. Tambin determinadas carencias nutricionales pueden favorecer la aparicin de displasia cervical. Por eso el
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Instituto Nacional del Cncer recomienda el consumo de frutas y vegetales frescos, o en su defecto un suplemento polivitamnico con antioxidantes como la vitamina E o carotenos. La forma de adquirir la infeccin por HPV es a travs del contacto sexual. Los condones pueden prevenir la diseminacin de diferentes enfermedades venreas o el SIDA, pero no previenen el contagio del HPV. El virus puede estar en reposo hasta durante 20 aos, por lo cual no siempre se puede relacionar la displasia con un contacto sexual reciente. Por lo tanto el riesgo de displasia persiste durante muchos aos y por tanto la vigencia de la prctica de citologa es cada vez ms importante ante el riesgo de displasia y/o cncer. La eliminacin del virus es muy difcil a pesar de la ciruga y otras tcnicas aplicadas directamente sobre el cuello uterino. El sistema inmune es el responsable de la eliminacin del virus y para ello es importante suprimir el tabaquismo, consumir vitaminas y las medidas aconsejadas por un gineclogo experto. Desgraciadamente desconocemos los factores que participan en la latencia, reactivacin, infeccin subclnica sin enfermedad aparente, y los mecanismos requeridos para la transformacin en un cncer. Condiciones Precancerosas en el Crvix Uterino Ambos tipos de virus de papiloma humano, los asociados con el cncer y los de bajo riesgo, pueden causar el crecimiento de clulas anormales en el cuello del tero, pero generalmente slo los tipos de virus de papiloma humano asociados con el cncer pueden llevar al desarrollo del cncer del cuello del tero. Las clulas cervicales anormales pueden detectarse cuando se realiza la prueba Pap, o Papanicolaou, durante un examen ginecolgico. Se han utilizado varios trminos para describir las clulas anormales que pueden verse en las pruebas Pap. En el sistema de Bethesda (el sistema principal que se utiliza para informar los resultados de las pruebas Pap en los Estados Unidos), las condiciones precancerosas son divididas en lesiones intraepiteliales escamosas (SIL, por sus siglas en ingls) de bajo grado y de alto grado. Las clulas escamosas son delgadas, planas, y se encuentran en el tejido que forma la superficie de la piel, en el revestimiento del conducto superior de los tractos respiratorios y digestivos, y en la vagina y la parte exterior del cuello del tero. Otros trminos que a veces se utilizan para describir estas clulas anormales son neoplasia intraepitelial cervical (CIN, por sus siglas en ingls) y displasia. Las lesiones intraepiteliales escamosas de bajo grado (displasias leves) son una condicin comn, especialmente en las mujeres jvenes. La mayora de las lesiones intraepiteliales escamosas de bajo grado vuelven a la normalidad pasado unos meses o unos pocos aos. A veces, las lesiones intraepiteliales escamosas de bajo grado pueden convertirse en lesiones intraepiteliales escamosas de alto grado. Las lesiones intraepiteliales escamosas de alto grado no son cncer, pero eventualmente pueden convertirse en cncer y deben ser tratadas por un mdico. Ciertos comportamientos, tales como empezar las relaciones sexuales a una edad temprana y tener muchos compaeros sexuales, aumentan la probabilidad de desarrollar una infeccin de virus del papiloma humano. La mayora de las infecciones con virus de papiloma humano desaparecen por si solas sin causar anormalidad alguna. Es importante notar que la infeccin con tipos de virus del papiloma humano asociados con el cncer (16, 18, 31, y 45) puede aumentar el riesgo de que las anormalidades suaves se conviertan en anormalidades ms severas o en cncer del cuello del tero. Sin embargo, de las mujeres que desarrollan cambios anormales en las clulas con tipos de virus del papiloma humano asociados con el cncer, slo un porcentaje pequeo desarrollara cncer del cuello del tero si estas clulas no fueran removidas. Los estudios sugieren que si una mujer desarrolla cncer o no, depende de una variedad de factores que actan conjuntamente con los tipos de virus de papiloma humano asociados con el cncer. Estos factores pueden incluir el fumar, la resistencia baja a la infeccin, e infeccin con agentes diferentes al papilomavirus humano.
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Seguimiento y Tratamiento de las Lesiones por VPH Si en una prueba Pap se detectan cambios en las clulas que preocupan, el siguiente paso normalmente es una colposcopia y una biopsia de cualquier rea anormal. (La colposcopia es un procedimiento en el cual se utiliza un espculo llamado colposcopio para examinar la vagina y el cuello del tero. La biopsia es la extraccin de una muestra pequea de tejido para hacer un diagnstico). Aunque actualmente no existe cura mdica para eliminar una infeccin del papilomavirus, las lesiones intraepiteliales escamosas y las verrugas que estos virus causan pueden ser tratadas. Los mtodos que se utilizan para tratar las lesiones intraepiteliales escamosas incluyen la cauterizacin en fro (enfriamiento que destruye el tejido), el tratamiento lser (ciruga con una luz de alta intensidad), el tratamiento de excisin quirrgica por medio del asa elctrica (LEEP, por sus siglas en ingls), as como la ciruga convencional. Pueden usarse tratamientos similares para las verrugas genitales externas. Adems, dos qumicos poderosos (la podofilina y el cido tricloroactico) pueden destruir las verrugas genitales externas cuando se aplican directamente en ellas. La crema Imiquimod tambin ha sido aceptada recientemente por la Administracin de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingls) como otra droga efectiva para el tratamiento. El Imiquimod trabaja estimulando el sistema inmune (defensa) para luchar contra el virus. Investigacin actual acerca del Cncer Cervicouterino dentro de la Alopata Un importante estudio del Instituto Nacional del Cncer (NCI, por sus siglas en ingls) actualmente est evaluando los diferentes enfoques para las mujeres con resultados de la prueba PAP ligeramente anormales. Los hallazgos ayudarn a las mujeres y a sus mdicos a decidir qu curso de accin tomar cuando se presentan anormalidades ligeras en las pruebas PAP. Adems, los investigadores del Instituto Nacional del Cncer estn probando y validando nuevas maneras de detectar el virus del papiloma humano y los cambios de las clulas del cuello del tero relacionados con ste. Los cientficos del laboratorio del Instituto Nacional del Cncer estn llevando a cabo investigaciones acerca del virus de papiloma humano para conocer cmo este causa cambios precancerosos en las clulas normales y cmo prevenir estos cambios. Los cientficos estn estudiando el virus de papiloma humano creado en el laboratorio con la meta de descubrir maneras de controlar la infeccin o hacer una vacuna contra el virus. Los cientficos han desarrollado varias vacunas prometedoras para papiloma virus afines que actualmente se estn probando en animales. Adems, se est intentando descubrir cmo ayudar al sistema inmune (defensa) de una persona a prevenir que las clulas anormales se conviertan en cncer del cuello del tero. Actualmente sabemos que con el sistema del par biomagntico podemos cuantificar, calificar y pronosticar el estado del paciente en la primera consulta si la necesidad de anlisis previos ni estudios de laboratorio. Los resultados de las investigaciones en el laboratorio indican que los virus de papiloma humano producen protenas conocidas como E5, E6, y E7. Estas protenas interfieren con las funciones de la clula que normalmente previenen el crecimiento excesivo. Por ejemplo, el virus del papiloma humano E6 interfiere con la protena humana p53. La protena p53 est presente en todas las personas y acta para impedir que los tumores crezcan. Esta investigacin puede ser til en desarrollar maneras de interrumpir el proceso por el cual la infeccin de virus del papiloma humano puede llevar al crecimiento de clulas anormales y eventualmente al cncer.
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Epidemiologa del Virus del Papiloma Humano El virus del papiloma humano es un grupo grande de virus de los cuales se han identificado ms de 80 tipos, de stos cerca de 40 infectan el aparato genital masculino y femenino. Estos virus producen infecciones de piel y tambin afectan las mucosas del tracto anogenital, el oral (boca, garganta) y respiratorio. En la piel las lesiones ms frecuentes son las verrugas cutneas, tambin llamadas verrugas vulgares y las verrugas plantares, que son lesiones en las plantas de los pies, a menudo dolorosas. Las lesiones anogenitales incluyen las verrugas genitales (condiloma acuminado, cresta de gallo) que son formaciones carnosas con aspecto de coliflor que aparecen en las zonas hmedas de los genitales. Las verrugas genitales, por lo comn, son causadas por los tipos VPH-11 y VPH-16. Estos tipos de VPH tambin pueden producir verrugas en el cuello del tero, en la vagina, la uretra y el ano. En la boca y garganta el virus del papiloma humano produce el papiloma oral y el papiloma larngeo. Tambin producen el papiloma de la conjuntiva del ojo y el papiloma nasal. Los virus del papiloma humano tambin estn relacionados con varios tipos de cncer, entre los cuales se incluyen: cncer del cuello del tero (cervicouterino) y cncer de varios rganos, tales como: amgdala, faringe, esfago, mama, prstata, ovario, uretra y de piel. El cncer del cuello uterino es el segundo cncer de la mujer en frecuencia en todo el mundo despus del cncer de mama y es el principal cncer de la mujer en la mayora de los pases en vas de desarrollo, donde ocurre el 80% de los casos de cncer de cuello uterino. Se estima que causa alrededor de 500.000 muertes al ao en todo el mundo. Su frecuencia es mayor en pases en desarrollo. La investigacin mdica aloptica ha podido demostrar que el virus del papiloma humano es la principal causa del cncer invasor de cuello uterino (cncer cervicouterino) y de neoplasia intraepitelial cervical (NIC 1, 2 y 3). Las neoplasias intra epiteliales o NIC I, II y III son etapas previas al desarrollo del cncer cervicouterino. Los virus de papiloma humano se dividen en dos grandes grupos dependiendo del riesgo que tienen de provocar lesiones cancergenas: alto y bajo riesgo. Se denomina factor de riesgo a aquel factor asociado con el riesgo de desarrollo de una enfermedad pero no suficiente para causarla. Es necesario la presencia de otros factores asociados para causar la enfermedad (conducta sexual, inadecuada nutricin, tabaquismo, etc.) VPH de Bajo Riesgo. Virus de papiloma humano de bajo riesgo se les llama a aquellos cuyo riesgo de provocar cncer es bajo y son el VPH 6, 11, 40, 42, 53, 54 y 57. Los VPH que provocan verrugas genitales, tambin llamado condiloma acuminado y cresta de gallo, estn en este grupo. VPH de Riesgo Alto. Los virus de papiloma humano de alto riesgo son los que se encuentran con mayor frecuencia asociados en los casos de cncer de cuello uterino e incluyen el VPH 16, 18, 31, 35, 39, 45, 51, 52, 56 y 58. De estos tipos el VPH 16 y el 18 son, sin duda, los ms importantes dado que se encuentran con ms frecuencia vinculados al cncer cervicouterino. Modo de Transmisin. Las verrugas vulgares pueden auto inocularse. Las verrugas genitales pueden transmitirse por contacto directo de la piel con las verrugas. Las infecciones en el cuello uterino y en la vagina por lo general se transmiten por contacto sexual, no obstante hay evidencia de otras formas de contagio como son: mesas de exploracin ginecolgica, instrumentos mdicos inadecuadamente esterilizados, las perillas de las puertas de los baos, juguetes sexuales, y ahora con la bioenergtica podemos saber que tambin las albercas y los baos pblicos son puntos de contagio. No obstante, no se ha probado totalmente estas fuentes de contagio debido a la imposibilidad de cultivar el virus, o una manera de satisfacer a la ciencia acerca de la bioenergtica y sus bondades.
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Otra forma de contagio es de la madre al nio durante el parto en los casos que existen verrugas genitales en el canal vaginal. En estos casos puede producirse en el nio un cuadro muy grave denominado papilomatosis larngea. Este tipo de transmisin del virus es poco comn, y de igual forma difcil de comprobar que es hereditario y /o gentico. Perodo de incubacin: Es muy variable. Por lo general de dos a tres meses, aunque puede ser de aos. La mayora de las infecciones transcurren sin lesiones aparentes y desaparecen sin dejar evidencias de la infeccin. Un porcentaje pequeo de las infecciones persisten al cabo del tiempo provocando lesiones detectables a simple vista o mediante procedimientos mdicos como el Papanicolaou o la colposcopa. Frecuencia de la Infeccin por Virus del Papiloma Humano. Estudios realizados en los Estados Unidos han demostrado que la infeccin por el Virus del Papiloma Humano es muy frecuente entre la poblacin. Se calcula que un 1% de la poblacin sexualmente activa tiene verrugas genitales; 4% de la poblacin podran tener lesiones por VPH si se evalan mediante la colposcopa; cerca de un 10% de la poblacin seran VPH positivos aunque tendran una colposcopa negativa y, por ltimo, un 60% de la poblacin podran tener anticuerpos detectables en su cuerpo que indicaran que en algn momento se han expuesto a algn tipo de virus del papiloma humano. En el mundo la mayor frecuencia de virus de papiloma humano de alto riesgo se encuentran en frica y Amrica Latina (VPH 16, 18, 31, 35, 39, 45, 51, 52, 56 y 58) De stos el ms frecuente en Amrica Latina es el VPH-16. En Centroamrica y Suramrica tambin son frecuentes los virus de alto riesgo VPH-33, VPH-39 y VPH-59. Factores de Riesgo asociados al VPH para el Desarrollo de Cncer Cervicouterino. Como vimos anteriormente solo una pequea parte de las infecciones crnicas por VPH evolucionan de neoplasia intraepitelial cervical (NIC) I a NIC II, NIC III y cncer cervicouterino. Se han encontrado algunos factores de riesgo asociados al VPH que son determinantes para que esta evolucin hacia el cncer se d, los ms importantes son: 1. Conducta sexual} 2. Consumo de tabaco. 3. Mujeres con alto nmero de embarazos 4. Sistema inmunolgico deprimido. 5. Uso prolongado de anticonceptivos 6. Nutricin Conducta Sexual. Se considera el principal factor de riesgo. El inicio precoz de relaciones sexuales (antes de los 20 aos) y el nmero de compaeros sexuales aumentan el riesgo de cncer cervicouterino. Se ha demostrado la presencia de VPH cervical o vulvar en un 17-21% de las mujeres con una pareja sexual y en 69-83% de las mujeres con 5 o ms parejas sexuales. La promiscuidad sexual del hombre tambin constituye un factor de riesgo dado que en sus mltiples contactos sexuales se contamina con virus de papiloma que trasmite despus a su pareja. En poblacin de prostitutas la frecuencia de infeccin por virus de alto riesgo VPH-16, 18, 31 y 58 es hasta 14 veces ms frecuente que en la poblacin general. Consumo de Tabaco. Las mujeres fumadoras tienen un riesgo mayor de padecer de cncer del cuello uterino que las mujeres no fumadoras. Estudios de investigacin han demostrado que en el moco cervical (sustancia que reviste la mucosa del cuello del tero) hay una concentracin elevada de sustancias provenientes del fumado de tabaco. Alto Nmero de Embarazos. Los cambios hormonales que ocurren durante el embarazo favorecen el desarrollo de las infecciones por VPH.
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Sistema Inmunolgico Deprimido. Factores genticos o enfermedades como el SIDA, medicamentos, consumo de drogas, etc. que provocan la depresin del sistema inmunolgico de la persona predispone al desarrollo de neoplasias anogenitales y del cuello uterino ante la presencia de la infeccin por VIH. Uso Prolongado de Anticonceptivos. El uso prolongado de anticonceptivos se ha vinculado con la persistencia de infecciones por virus del papiloma humano. Estudios cientficos han estimado que las mujeres que utilizan anticonceptivos orales por ms de 5 aos duplican el riesgo de contraer cncer cervicouterino. Factores Nutricionales. Aunque los estudios cientficos no son concluyentes se considera que una dieta baja en antioxidantes, cido flico y vitamina C favorece la persistencia de la infeccin por virus de papiloma humano y la evolucin de las lesiones de CIN I a CIN II, III y cncer cervicouterino. Recomendaciones Ortodoxas Generales para Prevencin del Cncer Cervicouterino 1. Un control riguroso, peridicamente, mediante el examen de Papanicolaou (al menos una vez al ao o ms frecuente si as lo indica su mdico). 2. No fumar. El fumado aumenta el riesgo de que las lesiones provocadas por este virus evolucionen hacia cncer. 3. No utilizar anticonceptivos orales como mtodo de planificacin. Investigaciones mdicas han demostrado que el uso de anticonceptivos orales por ms de 5 aos puede incrementar el riesgo de carcinoma cervical hasta 4 veces en mujeres infectadas por VPH. 4. Estimular el sistema inmunolgico. Para ello es conveniente tener una alimentacin muy sana y variada. Aumentar el consumo de sustancias antioxidantes. Para ello debe comer mucha fruta y verdura: el tomate, de preferencia cocido es rico en un antioxidante llamado licopeno; otros alimentos ricos en antioxidantes son las frutas y vegetales rojos y amarillos (ricos en betacarotenos). Consumir mucha vitamina C natural presente en el jugo de naranja fresco, limn, tomate, kiwi, fresa. Consumir alimentos ricos en fibra vegetal. Evitar comer o comer poco carnes en conserva (jamones y similares) y reducir el consumo de carnes rojas. Consumir alimentos ricos en cido flico. Algunas de las principales fuentes alimentarias de cido flico son los vegetales de hojas verdes (que se deben consumir crudas o poco cocidas), el hgado, los granos integrales, los ctricos, las nueces, las legumbres y la levadura de cerveza. Tambin puede consumir el cido flico en tabletas. La dosis es de 400 microgramos diarios, para ello puede consumir media tableta de 1mg al da. (lo usual es conseguir tabletas de 1 mg.) Evitar el estrs dado que ste baja las defensas del organismo. Se pueden utilizar tcnicas para ayudar a manejar el estrs tal como el yoga y la meditacin. Hacer ejercicio fsico al menos 3 veces por semana (caminar, nadar, etc.). El ejercicio fsico estimula el sistema inmunitario de su organismo. Si usted sufre de alguna enfermedad crnica, obesidad o tiene dudas sobre su salud antes de comenzar a hacer ejercicios consulte con su mdico. No consuma drogas ni alcohol dado que reducen las defensas de su organismo. Duerma al menos ocho horas diarias. Si le quita el sueo a su organismo sus defensas bajan.
Qu es el Cncer Cervicouterino para el Biomagnetismo? Es muy importante tener en mente este concepto dual y sinrgico, del comportamiento bioenergtico de los microorganismos patgenos y de su interrelacin funcional y vibracional porque ello nos lleva a concebir finalmente la fisiopatologa del fenmeno tumoral que a grandes pasos nos puede llevar a conclusiones fundamentales. 1. Ningn virus patgeno por si mismo puede producir cncer, ni siquiera fenmenos tumorales; solo excitaciones celulares e irritaciones tisulares, especialmente del tejido nervioso por su afinidad con este sistema.
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2. Ninguna bacteria patgena por si misma puede soportar la gnesis de un tumor; solamente provoca lesiones y/o irritaciones de tejidos u rganos, con manifestaciones clnicas especificas como dolor, edema, disfuncin o lesin de tejidos; mas por sus metabolitos que por ellas. Es decir, que ningn virus y ninguna bacteria generan por si mismos, fenmenos tumorales. Los tumores son una condicin de las clulas animales y/o vegetales; pero ningn virus ni bacteria pueden por si solos o por productos metablicos, inducir un fenmeno tumoral; es por su asociacin ordenada. 3. Cuando un virus es patgeno; es decir, que su virn es de ADN, la bacteria no es patgena; pero le fabrica la mucoproteina (cpside) especifica y le hace resonancia vibracional y energtica. 4. Si la bacteria es patgena, el virus es estructural o metablico; es decir, de ARN. Tambin en estos casos le hacen resonancia vibracional y energtica. Estos enunciados son de mayor importancia toda vez que: las lesiones celulares no son producidas directamente por las bacterias, si no por los virus de ARN que les hacen resonancia bioenergtica y por productos metablicos txicos que ellos generan. 5. Los hongos patgenos requieren para su metabolismo y reproduccin de cuatro elementos sustanciales; - Materia orgnica - Humedad - Oscuridad relativa - pH cido
Las tres primeras condiciones son naturales de los tejidos pero; el PH cido generalmente esta dado por la presencia de virus patgenos, es decir, que se requiere de un virus o mas de ADN para que los hongos se multipliquen patolgicamente y por lo mismo, pueden existir virus patgenos si la presencia de hongos, pero no hongos sin la presencia de virus. Los parsitos en general, se alimentan de bacterias por lo que es necesaria la presencia y estabilidad de estas para que subsista el parsito; es decir, que pueden proliferar las bacterias sin la asistencia o presencia de parsitos, pero no pueden existir parsitos sin la presencia de bacterias. Todas estas consideraciones nos llevan a concluir que son tres principales factores en la gnesis de los tumores en los tejidos u rganos de los seres superiores. 1. Factores primarios 2. Factores secundarios 3. Factores terciarios Factores primarios De irritacin y/o lesin de membrana celular y ncleo celular De ubicacin anatmica De crecimiento lento De crecimiento rpido De malignidad De metstasis De necrosis Factores secundarios 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Reologismo intratisular. Radicales libres. Contaminacin ambiental. Polucin ambiental. Alimentacin. Tabaquismo. Antitranspirantes. Virus patgeno Bacterias patgenas Bacterias patgenas Hongos patgenos Mycobacterium leprae Seudomona aurioginosa Chlostrydium (En general, Anaerobios) Parsitos
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8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10.
Drogas permitidas. Drogas prohibidas. Conservadores. Pesticidas. Radiaciones ionizantes. Estrs. Trauma. Edad. Sexo. Raza. Estatus social y cultural. Estatus laboral. Actividad sexual. Promiscuidad. Yatrogenia mdica o quirrgica. Familia. Religin.
Factores terciarios
Fisiopatologa tumoral bioenergtica Teniendo en cuenta todos los factores que intervienen en la gnesis del fenmeno tumor, la teora del Dr. Isaac Goiz Durn expone una teora que satisface tanto la gnesis del tumor, por lesin de todas las estructuras celulares: membrana celular, citoplasma, membrana nuclear y cromosomas como la estabilidad metablica del mismo y por supuesto, la diferenciacin final como benigno o maligno; que por supuesto no se ajusta al concepto ortodoxo de la alopata en donde el criterio experimental del histopatlogo lo dicta y no se cuestiona ni se discute. Es necesario entender que las bacterias, as como los hongos y por supuesto, los virus, no pueden generar por si mismos fenmenos tumorales; ni que los tumores son generados a partir de estos microorganismos sino de clulas orgnicas, as pues, el primer paso para la gnesis tumoral es la alteracin de la permeabilidad de la membrana celular. Gracias al concepto de El Par Biomagntico en donde se comprueba que la dualidad virus bacteria existe siempre y en forma no solo organizada sino en resonancia armnica de tal suerte que cuando la bacteria es patgena, el virus es de ARN; en cambio cuando el virus es de ADN o patgeno, la bacteria no lo es. As, los virus patgenos son los que logran ablandar o lesionar la membrana celular y llevar a cabo la segunda fase del fenmeno tumoral. La alteracin del citoplasma y de sus estructuras biolgicas como las mitocondrias y la red citoplsmica, condicionada por la presencia patolgica de virus de ADN, de toxinas, de iones negativos y de radicales libres, provoca fundamentalmente diez fenmenos. 1. Aumento de produccin de antgenos. 2. Alteracin del pH. 3. Expulsin de iones (+). 4. Absorcin de iones (-). 5. incremento del volumen celular. 6. crecimiento anormal de la clula. 7. intoxicacin celular. 8. incremento metablico celular. 9. presencia anormal de ADN citoplsmico. 10. Presencia anormal de ARN citoplsmico.
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La produccin de antgenos es un fenmeno celular normal; solo que , cuando la induccin es aumentada presencia exagerada de los virus de ADN o genticos, tambin las estructuras del citoplasma se ven urgidas en producir mayor cantidad de antgenos, alterando aun mas el pH citoplsmico. Quizs la alteracin del pH del citoplasma, sea el evento mas significativo de esta fase de alteracin celular, por que ello exige el ingreso de mas elementos inicos y sobre todo de carga negativa como el Cl-, Br-, Yy por supuesto el OH- que llevan a la clula a un cuadro extremo de intoxicacin y de distensin celular. La inflamacin celular exige la sobredistensin de la membrana celular, que la hace aun mas permeable y permite el ingreso de mayor numero de toxinas, de toxoides, de radicales libres, de iones negativos y de otro elemento aun mas toxico: los virus estructurales o de ARN. Cabe mencionar que los virus pueden ser de ADN y de ARN; los primeros son patgenos, los segundos son metablicos. Los primeros son de bajo peso molecular, los segundos son de alto peso molecular. Los primeros hacen resonancia con bacterias no patgenas y los segundos con bacterias patgenas. Este concepto es muy importante porque explica el fenmeno tumoral, de ubicacin tumoral y de malignidad tumoral: toda vez que al identificar a la bacteria patgena y por supuesto el par biomagntico que la soporta, podemos entender como la sobreproduccin de toxinas y virus estructurales, inciden selectivamente en la clula indiferenciada pero con su membrana alterada; no as sobre la misma bacteria reforzada en forma natural por su pared. Diagnostico Biomagntico La identificacin de los polos biomagneticos obedece a la resonancia energtica del polo del imn con el del organismo en estudio. Dentro del lmite energtico normal, no hay ninguna manifestacin mesurable ni con imanes del orden de 1000 GAUSS, ni con mayores concentraciones energticas; porque los tejidos estn en un pH prximo al neutro (7). La medicin de los polos biomagnticos hasta la fecha es de aspecto cualitativo e indirecto, pero es la base para que en un futuro prximo podamos desarrollar equipos electromagnticos que puedan medir en forma directa y cuantitativa las alteraciones bioenergticas producidas por los microorganismos patgenos o por las disfunciones orgnicas. En la practica es conveniente iniciar el rastreo de los rganos estudiados con el polo norte o negativo del imn rastreador, pero tambin puede realizarse con el polo positivo, solo que al parecer, los focos biomagnticos con polaridad positiva son mas energticos y nicos; en cambio, los polos negativos son mas suaves y pueden ser ocasionalmente mltiples; es decir, que un polo biomagntico positivo puede hacer resonancia, ocasionalmente, con dos o mas polos negativos. Lo comn es que un polo positivo, solo haga resonancia biomagntica con un polo negativo, y que ambos se estn retroalimentando energticamente. En el rastreo el hemicuerpo izquierdo se mantiene fijo en su dimensin, en tanto que el derecho es el que nos da las manifestaciones de elongacin o contraccin con lo que podemos definir cualitativamente el rgano afectado. Actualmente sabemos de la presencia de 175 pares biomagnticos plenamente identificados y el tratamiento efectivo de estos pares por despolarizacin y de todos los que aun estn en estudio o aun desconocidos. La mejor forma de rastrear los polos biomagneticos es con el paciente en decbito supino sobre una base firme y especialmente de madera o material aislante para evitar interferencias con los imanes. La ropa debe de ser ligera y preferentemente de algodn aunque tambin puede hacerse sobre ropa ligera sinttica. Basndonos en la etiologa del verdadero cncer por asociacin de microorganismos podemos definirlos de la siguiente manera: 1. Virus patgeno (ADN) + Virus patgeno (ADN)= infiltrado a cavidad potencial.
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2. 3. 4. 5.
Virus patgeno (ADN) + Bacteria patgena u Hongo patgeno = Quiste o plipo. Bacteria patgena + Bacteria patgena = Absceso. Bacteria patgena + Bacteria patgena + Virus Patgeno (ADN)= Displasia. Bacteria patgena + Bacteria patgena + Bacteria Patgena u Hongo patgeno + Virus patgeno = Neoplasia benigna. 6. Bacteria patgena + Bacteria Patgena u Hongo patgeno + Mycobacterium leprae + Virus patgeno = Neoplasia Maligna o verdadero cncer. 7. Bacterias anaerobias asociadas o por si mismas = Metastasis. 8. Parsito asociado a la lesin = Necrosis. Tratamiento Biomagntico del Cncer Cervicouteino Seria ms fcil el tratamiento y la prevencin de las neoplasias si nos ajustramos a la supuesta etiologa de la enfermedad. De igual forma ni el cncer cervicouterino es causado por el papiloma humano virus, pues quitando o previniendo esta contaminacin se evitara el cncer, pero no quemando los condilomas que son manifestaciones del virus asociado a una bacteria patgena; pero el condiloma no es el virus en si, de tal suerte que quemndolos no se evita su presencia, ni su manifestacin, ni su reproduccin, ni su asociacin patgena, menos aun cuando estas practicas de quemar la manifestacin se asocian a la extirpacin del tero y/o de los ovarios u/o de las trompas y/o de los anexos y/o de la vida. Desde el punto de vista del biomagnetismo se ha podido constar que el cncer cervicouterino es el resultado de la asociacin de: Virus patgeno (papiloma virus, corona virus, parvo virus, herpe 1 virus, retro virus) + Chlamydia Trachomatis + Entero bcter cloacae + Malassezia furfur + Pseudomona aureoginosa Estos elementos virales, bacterianos, micticos, disfuncionales y a veces parasitarios condicionan no solo la patologa tumoral sino la mortalidad tan alta en razn, como en todos los casos de tumor, de que se llega a extirpar el rgano y sus anexos y se ignora el factor etiolgico infeccioso con lo que el tumor recidiva en otro rgano o sistema y la medicina lo acepta como lgico. Si a esto le agregamos la presencia patgena del Mycobacterium leprae que en forma clsica se acepta y estudia como uno de los principales elementos de lesin epitelial, ya que son clsicas sus manifestaciones a ese nivel y quiz por ello tenga accin sobre las clulas indiferenciadas epiteliales y le de origen y sustento al verdadero fenmeno tumoral maligno o verdadero cncer. Otro de los factores que se asocian al fenmeno tumoral es la disposicin del Mycobacterium leprae para producir lisozima, que es una toxina capaz de irritar y lesionar membranas celulares y tejidos, adems de que genera una enzima especifica: la leprosina. Falso cncer cervicouterino Paciente de 39 aos con sntomas de flujo vagianl, dolor de vientrebaja, hermorrajias, anemia con prueba de papanicoloa positivo. Con rastreo Biomagntico se detecta: Duodeno Rin Izq Vagina-Vagina Recto-Recto Ciego-Ciego Trompa-Trompa Chlamydia Trachomatis Yesenica pestis Pseudomona Auroginosa Trecomonas Parvovirus
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Evolucin: La paciente se recupera despus de 3 semanas y no hay recidiva en 1 ao. Mioma de utero verdadero Paciente con sntomas de anemia papanicolauo positivo, problemas digestivos con pterigion en ojos, inflamacin abdominal. Con rastreo Biomagntico se detecto: Prstata Prstata Contra ciego-Contra ciego Duodeno-Rion Mycobacierium Leprac Recto-papiloma-Virus Bordetella Pertussis Chlamidia Trachimalis
Evolucin: En 4 semanas se recupero, sus sntomas desaparecieron. La mande con su medico alpata que lo iba a operar, le di todas los anlisis indicados, comprobando con citas que el biomagnetismo es efectivo. Bibliografia Brinton LA, Fraumeni JF. Epidemiology of uterine cervical cancer. J Chron Dis 1986;39:1051-1065. Canadian Task Force. Cervical cancer screening programs: Epidemiology and natual history of carcinoma of the cervix. Can Med Assoc J 1976;114:1001-1031. Carrada-Bravo T. Cncer de los rganos genitales y de mama en mujeres de la Ciudad de Mxico. Bol Of Sanit Panam 1987; 102:125-130. Cisneros MT, Espinosa R, Pineda BE. Mortalidad por cncer de la mujer mexicana. Salud Publica Mex 1987;29:299-312. Devessa SS, Pollack ES, Young JL. Assessing the validity of observed cancer incidence trends. Am J Epidemiol 1984; 119:274-291. Devessa SS. Descriptive epidemiology of the uterine cancer. Obstet Gynecol 1984;63:605-612. Fasal E, Simmon ME, Kampert JB. Factors associated with high and low risk of cervical neoplasia. J Nal Cancer Inst 1981;66:631-636. Fraumeni JF, Lloyd JW, Smith EM, Wagoner JK. Cancer mortality among nons: Role of marital status in etiology of neoplasticdisease inwomen.JNalCancerInst 969;42:455-468. Gardner JW, Lyon JL. Low incidence of cervical cancer in Utah. Gynecol Oncol 1977;5:68-80. Goiz Durn, Isaac. El fenmeno Tumoral. Universidad Nacional de Loja Graham S, Schotz W. Epidemiology of cancer of the cervix in Bufalo, New York. J Nal Cancer Inst 1979;63:23-27. Hakama M. Trends in the incidence of cervical cancer in the Nordic countries. En: MaG K, ed. Trends in cancer incidence. Washington: Hemisphere Pub, 1982:279-292. Hall SE, Walton L. Dysplasia of the cervix. A prospective study of 206 cases. Am J Obstet Gynecol 1968;100:662-671. HarrisRW,BrinttonLA,CawdellRH,etal. Characteristics of women with dysplasia or carcinoma in situ of the cervix uterine. Br J Cancer 1980;42:359-369. Jurez-Vergara P, Meza-Banda S. Cncer cervicouterino y citologa exfoliativa. Jefatura de Servicios de Medicina Preventiva. Mxico: IMSS, 1986. Miller AB, Lindsay J, Hill GB. Mortality from cancer of the uterus in Canada and its relationship to screening for cancer of the cervix. Int J Cancer 1976:17:602-612. Rauda J, Rendn J, Hernndez M. Epidemiologa del cncer en la Ciudad de Mxico durante 1986. Bol Mens Epidemiol 1988;3:128-134. Reeves W, Brenes M, Britton R et al. Cervical cancer in the Republic of Panama. Am J Epidemiol 1984;119:714-724.
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ELEMENTOS QUMICOS ESENCIALES PARA EL CUERPO HUMANO Y EL PAR BIOMAGNTICO

Jos Rubn Martnez Guerra
Introduccin El ser humano es una compleja maravilla, con espritu, inteligencia y un cuerpo que esta formado de varios sistemas, un genoma, ADN (que nos permite ser identificados con absoluta precisin), alrededor de un 75% de agua, varios tipos de tejidos formados por una serie de hidrocarburos complejos y elementos qumicos, todo esto es indispensable para la vida y el desarrollo normal del individuo. Si tomsemos el cuerpo de una persona de 70 Kg. y le practicsemos anlisis qumicos cualitativos y cuantitativos, nos en contrariamos que esta formado de la siguiente manera:
Elementos esenciales para el cuerpo humano Elemento Oxigeno Carbn Hidrgeno Nitrgeno Calcio Fsforo Azufre Potasio Sodio Cloro Magnesio Silicio Hierro Fluor Zinc Cobre Manganeso Estao Yodo Selenio Nquel Molibdeno Vanadio Cromo Cobalto % del Cuerpo 61 23 10 2.6 1.4 1.1 0.2 0.2 0.14 0.12 0.027 (270 ppm) 0.026 (260 ppm) 60 ppm 37 ppm 33 ppm 1 ppm 0.2 ppm 0.2 ppm 0.2 ppm 0.2 ppm 0.2 ppm 0.1 ppm 0.1 ppm 0.03 ppm 0.02 ppm Todo el organismo Tejidos, huesos, protenas Todo el organismo Lquidos, tejidos, protenas Huesos, rganos, glndulas, tejidos, baja el colesterol Huesos, metabolismo, ADN Formacin protenas Balance inico, crecimiento Lquidos y tejidos Glbulos blancos rganos, glndulas, tejidos tejidos y piel Hemoglobina Huesos, dientes Crecimiento y tejidos Huesos, tejidos (Hgado) Metabolismo glucosa Glndulas Funcionamiento tiroides Enzima antioxidante Crecimiento y pncreas Hgado y riones Promocin crecimiento Metabolismo glucosa Metabolismo y hemoglobina Presente En:
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La tabla anterior esta basada en condiciones promedio y considera los elementos esenciales para la vida, aunque pueden existir trazas de otros elementos, pues sabemos bien que los seres vivos somos lo que comemos y estas cantidades son afectadas por la composicin qumica del entorno (aire, agua, tierra, etc.) en que vivimos. Todos estos elementos qumicos son esenciales para el correcto funcionamiento del organismo y la alteracin de su contenido tiene efectos importantes en nuestra salud. La base de esta Tsina es el libro Natures Bulding Blocks de John Emsley del Departamento de Qumica de la Universidad de Cambridge, Reino Unido, el cual es una gua de la A a la Z de los elementos qumicos (Este autor tiene otro libro que se llama The Elements, el cual tiene un contenido similar, pero esta orientado a profesionales de la Qumica). Este tema me pareci muy interesante, pues nuestro organismo en su afn de mantener un equilibrio qumico, puede echar mano de alguno de ellos y si nuestra alimentacin no lo restituye, la falta de alguno de ellos parcial o total, puede causar trastornos importantes de salud. Tambin inclu el efecto ambiental del elemento qumico en la salud, que no en pocas ocasiones es ms importante, por lo cual adjuntamos las siguientes tablas:
Los diez elementos mas abundantes en la corteza de la Tierra Elemento Proporcin (Ppm) Oxigeno 466,000 silicio 277,000 Aluminio 82,000 Hierro 41,000 Calcio 41,000 Sodio 23,000 Potasio 21,000 Magnesio 21,000 Titanio 4,400 Hidrogeno 1,400 Los diez elementos disueltos ms abundantes en los Ocanos Lugar Elemento Proporcin (ppm) 1 Cloro 19,400 2 Sodio 10,800 3 Magnesio 1,300 4 Azufre 904 5 Calcio 411 6 Potasio 392 7 Bromo 67 8 Carbn 28 9 Estroncio 8 10 Boro 5 Los diez elementos gaseosos ms abundantes en la Atmsfera Lugar Elemento Proporcin (ppm) 1 Nitrgeno 780,900 2 Oxigeno 209,500 3 Argon 9,300 4 Neon 18 5 Helio 5 6 Kriptn 1.14 7 Hidrogeno 0.5 8 Zenn 0.086 9 Radon Trazas 10 Cloro Slo medible en la estratosfera Medidos en aire seco, la humedad ambiental varia mucho de lugar a lugar. Lugar 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Para facilitar su estudio, los elementos estn ordenados en funcin a su nmero atmico, aunque en el libro se organizaron alfabticamente.
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Partes por milln (ppm) y partes por billn (ppb) son notaciones que se utilizan para bajas concentraciones. Billn en este caso corresponde a 1,000,000,000. Hidrgeno Nombre Smbolo Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad (Pauling) Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Hidrgeno H 1 1 +1 2.2 30 2,08 78 1s1 13,65 1,00794 90 (gas) -252,7 -259,2 Boyle en 1671
Primer elemento de la tabla peridica. En condiciones normales es un gas incoloro, inodoro e inspido, compuesto de molculas diatmicas, H2. El tomo de hidrgeno, smbolo H, consta de un ncleo de unidad de carga positiva y un solo electrn. Tiene nmero atmico 1 y peso atmico de 1.00797. Es uno de los constituyentes principales del agua y de toda la materia orgnica, y est distribuido de manera amplia no slo en la Tierra sino en todo el universo. Existen 3 istopos del hidrgeno: el protio, de masa 1, que se encuentra en ms del 99.98% del elemento natural; el deuterio, de masa 2, que se encuentra en la naturaleza aproximadamente en un 0.02%, y el tritio, de masa 3, que aparece en pequeas cantidades en la naturaleza, pero que puede producirse artificialmente por medio de varias reacciones nucleares. Usos: El empleo ms importante del hidrgeno es en la sntesis del amoniaco. La utilizacin del hidrgeno est aumentando con rapidez en las operaciones de refinacin del petrleo, como el rompimiento por hidrgeno (hydrocracking), y en el tratamiento con hidrgeno para eliminar azufre. Se consumen grandes cantidades de hidrgeno en la hidrogenacin cataltica de aceites vegetales lquidos insaturados para obtener grasas slidas. La hidrogenacin se utiliza en la manufactura de productos qumicos orgnicos. Grandes cantidades de hidrgeno se emplean como combustible de cohetes, en combinacin con oxgeno o flor, y como un propulsor de cohetes impulsados por energa nuclear. Propiedades: El hidrgeno comn tiene un peso molecular de 2.01594. El gas tiene una densidad de 0.071 g/l a 0C y 1 atm. Su densidad relativa, comparada con la del aire, es de 0.0695. El hidrgeno es la sustancia ms inflamable de todas las que se conocen. El hidrgeno es un poco ms soluble en disolventes orgnicos que en el agua. Muchos metales absorben hidrgeno. La adsorcin del hidrgeno en el acero puede volverlo quebradizo, lo que lleva a fallas en el equipo para procesos qumicos. A temperaturas ordinarias el hidrgeno es una sustancia poco reactiva a menos que haya sido activado de alguna manera; por ejemplo, por un catalizador adecuado. A temperaturas elevadas es muy reactivo. Aunque por lo general es diatmico, el hidrgeno molecular se disocia a temperaturas elevadas en tomos libres. El hidrgeno atmico es un agente reductor poderoso, aun a la temperatura ambiente. Reacciona con los xidos y los cloruros de muchos metales, entre ellos la plata, el cobre, el plomo, el bismuto y el
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mercurio, para producir los metales libres. Reduce a su estado metlico algunas sales, como los nitratos, nitritos y cianuros de sodio y potasio. Reacciona con cierto nmero de elementos, tanto metales como no metales, para producir hidruros, como el NaH, KH, H2S y PH3. El hidrgeno atmico produce perxido de hidrgeno, H2O2, con oxgeno. Con compuestos orgnicos, el hidrgeno atmico reacciona para generar una mezcla compleja de productos; con etileno, C2H4, por ejemplo, los productos son etano, C2H6, y butano, C4H10. El calor que se libera cuando los tomos de hidrgeno se recombinan para formar las molculas de hidrgeno se aprovecha para obtener temperaturas muy elevadas en soldadura de hidrgeno atmico. El hidrgeno reacciona con oxgeno para formar agua y esta reaccin es extraordinariamente lenta a temperatura ambiente; pero si la acelera un catalizador, como el platino, o una chispa elctrica, se realiza con violencia explosiva. Con nitrgeno, el hidrgeno experimenta una importante reaccin para dar amoniaco. El hidrgeno reacciona a temperaturas elevadas con cierto nmero de metales y produce hidruros. Los xidos de muchos metales son reducidos por el hidrgeno a temperaturas elevadas para obtener el metal libre o un xido ms bajo. El hidrgeno reacciona a temperatura ambiente con las sales de los metales menos electropositivos y los reduce a su estado metlico. En presencia de un catalizador adecuado, el hidrgeno reacciona con compuestos orgnicos no saturados adicionndose al enlace doble. Compuestos principales: El hidrgeno es constituyente de un nmero muy grande de compuestos que contienen uno o ms de otros elementos. Esos compuestos incluyen el agua, los cidos, las bases, la mayor parte de los compuestos orgnicos y muchos minerales. Los compuestos en los cuales el hidrgeno se combina slo con otro elemento se denominan generalmente hidruros. Preparacin: Se pueden aplicar muy diversos mtodos para preparar hidrgeno gaseoso. La eleccin del mtodo depende de factores como la cantidad de hidrgeno deseada, la pureza requerida y la disponibilidad y costo de la materia prima. Entre los procesos que ms se emplean estn las reacciones de metales con agua o con cidos, la electrlisis del agua, la reaccin de vapor con hidrocarburos u otros materiales orgnicos, y la descomposicin trmica de hidrocarburos. La principal materia prima para la produccin de hidrgeno son los hidrocarburos, como el gas natural, gas de aceite refinado, gasolina, aceite combustible y petrleo crudo. Efectos del Hidrgeno sobre la salud Hidrgeno en el cuerpo humano Sangre Huesos Tejidos Cantidad total en el cuerpo Es 85% agua, contiene 9.4% de Hidrgeno Aprox. 5.2% Aprox. 9.3% Aprox. 7kg.
Efectos de la exposicin al hidrgeno: Fuego: Extremadamente inflamable. Muchas reacciones pueden causar fuego o explosin. Explosin: La mezcla del gas con el aire es explosiva. Vas de exposicin: La sustancia puede ser absorbida por el cuerpo por inhalacin. Inhalacin: Altas concentraciones de este gas pueden causar un ambiente deficiente de oxgeno. Los individuos que respiran esta atmsfera pueden experimentar sntomas que incluyen dolores de cabeza, pitidos en los odos, mareos, somnolencia, inconsciencia, nuseas, vmitos y depresin de todos los sentidos. La piel de una vctima puede presentar una coloracin azul. Bajo algunas circunstancias se puede producir la muerte. No se supone que el hidrgeno cause mutagnesis, embriotoxicidad, teratogenicidad o toxicidad reproductiva. Las enfermedades respiratorias preexistentes pueden ser agravadas por la sobre exposicin al hidrgeno. Riesgo de inhalacin: Si se producen prdidas en su contenedor, se alcanza rpidamente una concentracin peligrosa. Peligros fsicos: El gas se mezcla bien con el aire, se forman fcilmente mezclas explosivas. El gas es ms ligero que el aire.
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Peligros qumicos: El calentamiento puede provocar combustin violenta o explosin. Reacciona violentamente con el aire, oxgeno, halgenos y oxidantes fuertes provocando riesgo de incendio y explosin. Los catalizadores metlicos, tales como platino y nquel, aumentan enormemente estas reacciones. Elevadas concentraciones en el aire provocan una deficiencia de oxgeno con el riesgo de inconsciencia o muerte. Comprobar el contenido de oxgeno antes de entrar en la habitacin. No hay advertencia de olor si hay concentraciones txicas presentes. Medir concentraciones de hidrgeno con un detector de gas adecuado (un detector normal de gas inflamable no es adecuado para este propsito). Efectos ambientales del Hidrgeno Estabilidad ambiental: El hidrgeno existe naturalmente en la atmsfera. El gas se disipar rpidamente en reas bien ventiladas. Efecto sobre plantas o animales: Cualquier efecto en animales ser debido a los ambientes deficientes de oxgeno. No se anticipa que tenga efectos adversos sobre las plantas, aparte de la helada producida en presencia de los gases de expansin rpida. Efecto sobre la vida acutica: Actualmente no se dispone de evidencia sobre el efecto del hidrgeno en la vida acutica. Carbono Nombre Smbolo Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Carbono C 6 2,+4,-4 +4 2,5 0,77 0,15 0,914 1s22s22p2 11.34 12,01115 2,26 4830 3727 Los antiguos
El carbono es nico en la qumica porque forma un nmero de compuestos mayor que la suma total de todos los otros elementos combinados. Con mucho, el grupo ms grande de estos compuestos es el constituido por carbono e hidrgeno. Se estima que se conoce un mnimo de 1.000.000 de compuestos orgnicos y este nmero crece rpidamente cada ao. Aunque la clasificacin no es rigurosa, el carbono forma otra serie de compuestos considerados como inorgnicos, en un nmero mucho menor al de los orgnicos. El carbono elemental existe en dos formas alotrpicas cristalinas bien definidas: diamante y grafito. Otras formas con poca cristalinidad son carbn vegetal, coque y negro de humo. El carbono qumicamente puro se prepara por descomposicin trmica del azcar (sacarosa) en ausencia de aire. Las propiedades
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fsicas y qumicas del carbono dependen de la estructura cristalina del elemento. La densidad flucta entre 2.25 g/cm (1.30 onzas/in) para el grafito y 3.51 g/cm (2.03 onzas/in) para el diamante. El punto de fusin del grafito es de 3500C (6332F) y el de ebullicin extrapolada es de 4830C (8726F). El carbono elemental es una sustancia inerte, insoluble en agua, cidos y bases diluidas, as como disolventes orgnicos. A temperaturas elevadas se combina con el oxgeno para formar monxido o dixido de carbono. Con agentes oxidantes, como cido ntrico y nitrato de potasio, se obtiene cido meltico C6(CO2H)6. De los halgenos slo el flor reacciona con el carbono elemental. Un gran nmero de metales se combinan con el elemento a temperaturas elevadas para formar carburos. Con el oxgeno forma tres compuestos gaseosos: monxido de carbono, CO, dixido de carbono, CO2, y subxido de carbono, C3O2. Los dos primeros son los ms importantes desde el punto de vista industrial. El carbono forma compuestos de frmula general CX4 con los halgenos, donde X es flor, cloro, bromo o yodo. A temperatura ambiente el tetrafluoruro de carbono es gas, el tetracloruro es un lquido y los otros dos compuestos son slidos. Tambin se conocen tetrahalogenuros de carbono mixtos. Quiz el ms importante de ellos es el diclorodifluorometano, CCl2F2 llamado fren. El carbono y sus compuestos se encuentran distribuidos ampliamente en la naturaleza. Se estima que el carbono constituye 0.032% de la corteza terrestre. El carbono libre se encuentra en grandes depsitos como hulla, forma amorfa del elemento con otros compuestos complejos de carbono-hidrgeno-nitrgeno. El carbono cristalino puro se halla como grafito y diamante. Grandes cantidades de carbono se encuentran en forma de compuestos. El carbono est presente en la atmsfera en un 0.03% por volumen como dixido de carbono. Varios minerales, como caliza, dolomita, yeso y mrmol, tienen carbonatos. Todas las plantas y animales vivos estn formados de compuestos orgnicos complejos en donde el carbono est combinado con hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y otros elementos. Los vestigios de plantas y animales vivos forman depsitos: de petrleo, asfalto y betn. Los depsitos de gas natural contienen compuestos formados por carbono e hidrgeno. El elemento libre tiene muchos usos, que incluyen desde las aplicaciones ornamentales del diamante en joyera hasta el pigmento de negro de humo en llantas de automvil y tintas de imprenta. Otra forma del carbono, el grafito, se utiliza para crisoles de alta temperatura, electrodos de celda seca y de arco de luz, como puntillas de lpiz y como lubricante. El carbn vegetal, una forma amorfa del carbono, se utiliza como absorbente de gases y agente decolorante. Los compuestos de carbono tienen muchos usos. El dixido de carbono se utiliza en la carbonatacin de bebidas, en extintores de fuego y, en estado slido, como enfriador (hielo seco). El monxido de carbono se utiliza como agente reductor en muchos procesos metalrgicos. El tetracloruro de carbono y el disulfuro de carbono son disolventes industriales importantes. El fren se utiliza en aparatos de refrigeracin. El carburo de calcio se emplea para preparar acetileno; es til para soldar y cortar metales, as como para preparar otros compuestos orgnicos. Otros carburos metlicos tienen usos importantes como refractarios y como cortadores de metal. Efectos del Carbono sobre la salud Carbn en el cuerpo humano Sangre Huesos Tejidos Cantidad total en el cuerpo Varia minuto a minuto Aprox. 0.8% Aprox. 67% en base seca Aprox. 16kg.
El carbono elemental es de una toxicidad muy baja. Los datos presentados aqu de peligros para la salud estn basados en la exposicin al negro de carbono, no carbono elemental. La inhalacin continuada de negro de carbn puede resultar en daos temporales o permanentes a los pulmones y el corazn.
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Se ha encontrado neumoconiosis en trabajadores relacionados con la produccin de negro de carbn. Tambin se ha dado parte de afecciones cutneas tales como inflamacin de los folculos pilosos, y lesiones de la mucosa bucal debidos a la exposicin cutnea. Carcinogenicidad: El negro de carbn ha sido incluido en la lista de la Agencia Internacional de Investigacin del Cncer (AIIC) dentro del grupo 3 (agente no clasificable con respecto a su carcinogenicidad en humanos). El carbono-14 es uno de los radio nucleidos involucrados en las pruebas nucleares atmosfricas, que comenz en 1945, con una prueba americana, y termin en 1980 con una prueba china. Se encuentra entre los radio nucleidos de larga vida que han producido y continuarn produciendo aumento del riesgo de cncer durante dcadas y los siglos venideros. Tambin puede atravesar la placenta, ligarse orgnicamente con clulas en desarrollo y de esta forma poner a los fetos en peligro. Efectos ambientales del Carbono No se tiene constancia de que el carbono tenga efectos negativos sobre el medio ambiente. Nitrgeno Nombre Smbolo Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Nitrgeno N 7 1,2,+3,-3,4,5 -3 3,0 0,75 1,71 0,92 1s22s22p3 14,66 14,0067 0,81 -195,79 C -218,8 Rutherford en 1772
Elemento qumico, smbolo N, nmero atmico 7, peso atmico 14.0067; es un gas en condiciones normales. El nitrgeno molecular es el principal constituyente de la atmsfera (78% por volumen de aire seco). Esta concentracin es resultado del balance entre la fijacin del nitrgeno atmosfrico por accin bacteriana, elctrica (relmpagos) y qumica (industrial) y su liberacin a travs de la descomposicin de materias orgnicas por bacterias o por combustin. En estado combinado, el nitrgeno se presenta en diversas formas. Es constituyente de todas las protenas (vegetales y animales), as como tambin de muchos materiales orgnicos. Su principal fuente mineral es el nitrato de sodio. Gran parte del inters industrial en el nitrgeno se debe a la importancia de los compuestos nitrogenados en la agricultura y en la industria qumica; de ah la importancia de los procesos para convertirlo en otros compuestos. El nitrgeno tambin se usa para llenar los bulbos de las lmparas incandescentes y cuando se requiere una atmsfera relativamente inerte. El nitrgeno, consta de dos istopos, 14N y 15N, en abundancia relativa de 99.635 a 0.365. Adems se conocen los istopos radiactivos 12N, 13N, 16N y 17N, producidos por una variedad de reacciones nucleares. A presin y temperatura normales, el nitrgeno molecular es un gas con una densidad de 1.25046 g por litro.
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El nitrgeno elemental tiene una reactividad baja hacia la mayor parte de las sustancias comunes, a temperaturas ordinarias. A altas temperaturas, reacciona con cromo, silicio, titanio, aluminio, boro, berilio, magnesio, bario, estroncio, calcio y litio para formar nitruros; con O2, para formar NO, y en presencia de un catalizador, con hidrgeno a temperaturas y presin bastante altas, para formar amoniaco. El nitrgeno, carbono e hidrgeno se combinan arriba de los 1800C (3270F) para formar cianuro de hidrgeno. Cuando el nitrgeno molecular se somete a la accin de un electrodo de descarga condensada o a una descarga de alta frecuencia se activa en forma parcial a un intermediario inestable y regresa al estado basal con emisin de un resplandor amarillo oro. Los elementos de la familia del nitrgeno exhiben tres estados de oxidacin principales, -3, +3 y +5 en sus compuestos, aunque tambin se presentan otros estados de oxidacin. Todos los elementos de la familia del nitrgeno forman hidruros, as como xidos +3, xidos +5, haluros +3 (MX3) y, excepto para el nitrgeno y el bismuto, halogenuros +5 (MX5). E1 nitrgeno es el elemento ms electronegativo de la familia. As, adems de los estados de oxidacin tpicos de la familia (-3,+3 y +5), el nitrgeno forma compuestos con otros estados de oxidacin. Los compuestos que contienen una molcula de nitrgeno enlazada a un metal se llaman complejos de nitrgeno o complejos di nitrgeno. Los metales que pertenecen al grupo VIII de la familia de los metales de transicin son extraordinarios en su capacidad para formar compuestos de coordinacin; para cada metal de este grupo se han identificado varios complejos nitrogenados. Los complejos nitrogenados de estos metales se presentan en estados de oxidacin bajos, como Co (I) o Ni(O), los otros ligandos presentes en estos complejos, adems de N2, son del tipo que se sabe que estabilizan estados de oxidacin bajos: las fosfinas parecen ser particularmente tiles a este respecto. Efectos del Nitrgeno sobre la salud Nitrgeno en el cuerpo humano Sangre Huesos Tejidos Cantidad total en el cuerpo 34,000 ppm (3.4%) 43,000 ppm (4.3%) 72,000 ppm (7.2%) Aprox. 1.8 kg.
Las molculas de Nitrgeno se encuentran principalmente en el aire. En agua y suelos el Nitrgeno puede ser encontrado en forma de nitratos y nitritos. Todas estas substancias son parte del ciclo del Nitrgeno, aunque hay una conexin entre todos. Los humanos han cambiado radicalmente las proporciones naturales de nitratos y nitritos, mayormente debido a la aplicacin de estircoles que contienen nitrato. El Nitrgeno es emitido extensamente por las industrias, incrementando los suministros de nitratos y nitritos en el suelo y agua como consecuencia de reacciones que tienen lugar en el ciclo del Nitrgeno. Las concentraciones de Nitrgeno en agua potable aumentarn grandemente debido a esto. Nitratos y nitritos son conocidos por causar varios efectos sobre la salud. Estos son los efectos ms comunes: Reacciones con la hemoglobina en la sangre, causando una disminucin en la capacidad de transporte de oxgeno por la sangre. (nitrito) Disminucin del funcionamiento de la glndula tiroidea. (nitrato) Bajo almacenamiento de la vitamina A. (nitrato) Produccin de nitrosaminas, las cuales son conocidas como una de la ms comn causa de cncer. (nitratos y nitritos) Pero desde un punto de vista metablico, el xido de nitrgeno (NO) es mucho ms importante que el nitrgeno. En 1987, Salvador Moncada descubri que ste era un mensajero vital del cuerpo para la relajacin
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de los msculos, y hoy sabemos que est involucrado en el sistema cardiovascular, el sistema inmunitario, el sistema nervioso central y el sistema nervioso perifrico. La enzima que produce el xido ntrico, la xido-ntrico sintasa, es abundante en el cerebro. Aunque el xido ntrico tiene una vida relativamente corta, se puede difundir a travs de las membranas para llevar a cabo sus funciones. En 1991, un equipo encabezado por K. E.Anderson del hospital universitario de Lund, Suecia, demostr que el xido ntrico activa la ereccin por medio de la relajacin del msculo que controla el flujo de sangre en el pene. La droga Viagra trabaja liberando xido ntrico para producir el mismo efecto. Efectos ambientales del Nitrgeno Los humanos han cambiado radicalmente los suministros de nitratos y nitritos. La mayor causa de la adicin de nitratos y nitritos es el uso intensivo de fertilizantes. Los procesos de combustin pueden tambin realzar los suministros de nitrato y nitrito, debido a la emisin de xidos de nitrgeno que puede ser convertido en nitratos y nitritos en el ambiente. Los nitratos y nitritos tambin consisten durante la produccin qumica y son usados como agentes conservantes en las comidas. Esto causa las concentraciones de nitrgeno en el agua subterrnea y aguas superficiales y en la comida crece en gran medida. La adicin de Nitrgeno enlazado en el ambiente tiene varios efectos. Primeramente, puede cambiar la composicin de especies debido a la susceptibilidad de ciertos organismos a las consecuencias de los compuestos de nitrgeno. Segundo, la mayora del nitrito puede tener varios efectos sobre la salud de los humanos as como en animales. La comida que es rica en compuestos de Nitrgeno puede causar una prdida en el transporte de oxgeno en la sangre, lo que puede tener consecuencias serias para el ganado. La toma de altas concentraciones de Nitrgeno puede causar problemas en la glndula tiroida y puede llevar a bajos almacenamientos de la Vitamina A. En los estmagos e intestinos de animales los nitratos pueden convertirse en nitrosaminas, un tipo de sustancia peligrosamente cancergena. Oxgeno Nombre Smbolo Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (kg/m3) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Oxgeno O 8 2 -2 3,5 0,73 1,40 1s22s22p4 13,70 15,9994 1.429 -183 -218,8 Joseph Priestly 1774
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Elemento qumico gaseoso, smbolo O, nmero atmico 8 y peso atmico 15.9994. Es de gran inters por ser el elemento esencial en los procesos de respiracin de la mayor parte de las clulas vivas y en los procesos de combustin. Es el elemento ms abundante en la corteza terrestre. Cerca de una quinta parte (en volumen) del aire es oxgeno. Existen equipos capaces de concentrar el oxgeno del aire. Son los llamados generadores o concentradores de oxgeno, que son los utilizados en los bares de oxgeno. El oxgeno gaseoso no combinado suele existir en forma de molculas diatmicas, O2, pero tambin existe en forma triatmica, O3, llamada ozono. El oxgeno se separa del aire por licuefaccin y destilacin fraccionada. Las principales aplicaciones del oxgeno en orden de importancia son: 1) fundicin, refinacin y fabricacin de acero y otros metales; 2) manufactura de productos qumicos por oxidacin controlada; 3) propulsin de cohetes; 4) apoyo a la vida biolgica y medicina, y 5) minera, produccin y fabricacin de productos de piedra y vidrio. Existen equipos generadores de ozono, los cuales son usados para oxidacin de materias, para ozonizacin de piscinas... En condiciones normales el oxgeno es un gas incoloro, inodoro e inspido; se condensa en un lquido azul claro. El oxgeno es parte de un pequeo grupo de gases ligeramente paramagnticos, y es el ms paramagntico de este grupo. El oxgeno lquido es tambin ligeramente paramagntico. Casi todos los elementos qumicos, menos los gases inertes, forman compuestos con el oxgeno. Entre los compuestos binarios ms abundantes de oxgeno estn el agua, H2O, y la slica, SiO2; componente principal de la arena. De los compuestos que contienen ms de dos elementos, los ms abundantes son los silicatos, que constituyen la mayor parte de las rocas y suelos. Otros compuestos que abundan en la naturaleza son el carbonato de calcio (caliza y mrmol), sulfato de calcio (yeso), xido de aluminio (bauxita) y varios xidos de hierro, que se utilizan como fuente del metal. Efectos del Oxgeno sobre la salud Oxgeno en el cuerpo humano Sangre Huesos Tejidos Cantidad total en el cuerpo Como parte del agua 0.28 0.16 Aprox. 43 kg. (60% del peso, varia mucho)
Todo ser humano necesita oxgeno para respirar, pero como ocurre con muchas sustancias un exceso de oxgeno no es bueno. Si uno se expone a grandes cantidades de oxgeno durante mucho tiempo, se pueden producir daos en los pulmones. Respirar un 50-100% de oxgeno a presin normal durante un periodo prolongado provoca daos en los pulmones. Las personas que en su trabajo sufren exposiciones frecuentes o potencialmente elevadas a oxgeno puro, deben hacerse un chequeo de funcionamiento pulmonar antes y despus de desempear ese trabajo. El oxgeno es normalmente almacenado a temperaturas muy bajas y por lo tanto se deben usar ropas especiales para prevenir la congelacin de los tejidos corporales. Efectos ambientales del Oxgeno No ha sido constatado ningn efecto negativo del oxgeno en el medio ambiente. Flor Nombre Smbolo Nmero atmico Flor F 9
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Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor
-1 -1 4,0 0,72 1,36 1s22s22p5 17,54 18,9984 1,11 -188,2 -219,6 Moissan en 1886
Smbolo F, nmero atmico 9, miembro de la familia de los halgenos con el nmero y peso atmicos ms bajos. Aunque slo el istopo con peso atmico 19 es estable, se han preparado de manera artificial los istopos radiactivos, con pesos atmicos 17 y 22, el flor es el elemento ms electronegativo, y por un margen importante, el elemento no metlico ms energtico qumicamente. Propiedades: El flor elemental es un gas de color amarillo plido a temperaturas normales. El olor del elemento es algo que est todava en duda. La reactividad del elemento es tan grande que reacciona con facilidad, a temperatura ambiente, con muchas otras sustancias elementales, entre ellas el azufre, el yodo, el fsforo, el bromo y la mayor parte de los metales. Dado que los productos de reaccin con los no metales son lquidos o gases, las reacciones continan hasta consumirlo por completo, con frecuencia con produccin considerable de calor y luz. En las reacciones con los metales forma un fluoruro metlico protector que bloquea una reaccin posterior a menos que la temperatura se eleve. El aluminio, el nquel, el magnesio y el cobre forman tales pelculas de fluoruro protector. El flor reacciona con violencia considerable con la mayor parte de los compuestos que contienen hidrgeno, como el agua, el amoniaco y todas las sustancias orgnicas, sean lquidos, slidos o gases. La reaccin del flor con el agua es compleja y produce principalmente fluoruro de hidrgeno y oxgeno, as como cantidades menores de perxido de hidrgeno, difluoruro de oxgeno y ozono. El flor desplaza otros elementos no metlicos de sus compuestos, aun aquellos muy cercanos en cuanto a actividad qumica. Desplaza el cloro del cloruro de sodio y el oxgeno en la slica, en vidrio y en algunos materiales cermicos. En ausencia de fluoruro de hidrgeno, el flor no ataca en forma significativa al cuarzo o al vidrio, ni aun despus de varias horas a temperaturas hasta de 200C (390F). El flor es un elemento muy txico y reactivo. Muchos de sus compuestos, en especial los inorgnicos, son tambin txicos y pueden causar quemaduras severas y profundas. Hay que tener cuidado para prevenir que lquidos o vapores entren en contacto con la piel y los ojos. Frecuencia natural: Se estima que se halla en un 0.065% en la corteza terrestre; es casi tan abundante como el carbono, el nitrgeno o el cloro, mucho ms que el cobre o el plomo, aunque mucho menos que el hierro, aluminio o el magnesio. Los compuestos cuyas molculas contienen tomos de flor estn ampliamente distribuidos en la naturaleza. Muchos minerales contienen cantidades pequeas del elemento, y se encuentra tanto en rocas gneas como en rocas sedimentarias. Aplicaciones: Los compuestos que contienen flor se utilizan para incrementar la fluidez del vidrio fundido y escorias en la industria vidriera y cermica. El espato flor (fluoruro de calcio) se introduce dentro del alto horno para reducir la viscosidad de la escoria en la metalurgia del hierro. La criolita, Na2AlF6, se utiliza para formar el electrolito en la metalurgia del aluminio. El xido de aluminio se disuelve en este electrolito, y el metal se reduce, elctricamente, de la masa fundida. El uso de halocarburos que contienen
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flor como refrigerante se patent en 1930, y estos compuestos estables y voltiles encontraron un mercado como propelentes de aerosoles, as como tambin en refrigeracin y en sistemas de aire acondicionado. Sin embargo, el empleo de fluorocarburos como propelentes ha disminuido en forma considerable a causa del posible dao; a la capa de ozono de la atmsfera. Un uso del flor, muy importante durante la Segunda Guerra Mundial, fue un el enriquecimiento del istopo fisionable 235U; el proceso ms importante empleaba hexafluoruro de uranio. Este compuesto estable y voltil fue con mucho el material ms adecuado para la separacin del istopo por difusin gaseosa. Mientras que para los consumidores la utilizacin de compuestos de flor en la industria pasa casi inadvertida, algunos compuestos se han vuelto familiares a travs de usos menores pero importantes, como aditivos en pastas de dientes y superficies fluoropolimricas antiadherentes sobre sartenes y hojas de afeitar (tefln por ejemplo). Compuestos: En todos los compuestos de flor la alta electronegatividad de este compuesto indica que el tomo de flor tiene un exceso de carga negativa. Es conveniente, sin embargo, dividir los fluoruros binarios inorgnicos en sales (red inica), fluoruros metlicos no voltiles y fluoruros voltiles, la mayor parte de no metales. Algunos hexafluoruros metlicos y los fluoruros de gases nobles muestran volatilidad que son frecuencia est asociada a un compuesto molecular. La volatilidad se asocia a menudo con nmeros de oxidacin altos para el elemento positivo. Los metales suelen formar fluoruros inicos no voltiles, donde la transferencia electrnica es sustancial y la red cristalina est determinada por el tamao inico y la interaccin electrosttica predecible. Cuando el nmero de coordinacin y la valencia son la misma, por ejemplo en BF3, SiF4 y WF6, el enlace entre el metal y el flor no es comn; los compuestos resultantes son muy voltiles y los slidos muestran redes moleculares ms que estructuras cristalinas inicas. Para nmeros de oxidacin superiores, las redes inicas simples son menos comunes y, mientras que el enlace entre el tomo central y el flor requiere an transferencia de alguna carga al flor, las estructuras moleculares son identificables en las fases condensadas. Adems de los fluoruros binarios, se ha aislado un nmero muy grande de complejos, a menudo con un anin fluoruro que contiene un tomo central de nmero de oxidacin alto. Los fluoruros binarios salinos muestran una gran tendencia a combinarse con otros fluoruros binarios para formar numerosos complejos o sales dobles. Los compuestos de carbono que contienen flor pueden dividirse en hidrocarburos fluorados y derivados (compuestos orgnicos del flor), y los fluorocarburos y sus derivados. El tomo de flor unido al anillo aromtico, como en el fluorobenceno, es poco reactivo. Adems reduce la reactividad de toda la molcula. Por ejemplo, aquellos colorantes que contienen flor unido al anillo aromtico son ms resistentes a la oxidacin y ms sensibles a la luz, que los que no lo contienen. La mayor parte de los compuestos alifticos, como los fluoruros de alquilo, son inestables y pierden fluoruro de hidrgeno con facilidad. Estos compuestos son difciles de preparar y conservar, y es poco probable que se vuelvan importantes. Efectos del Flor sobre la salud Fluor en el cuerpo humano Sangre Huesos Tejidos Cantidad total en el cuerpo 0.5 ppm varia entre 2,000 a 12,000 ppm Aprox. 0.05 ppm entre 3 y 6 g
En el agua, aire, plantas y animales hay presentes pequeas cantidades de flor. Como resultado los humanos estn expuestos al flor a travs de los alimentos y el agua potable y al respirar el aire. El flor se puede encontrar en cualquier tipo de comida en cantidades relativamente pequeas. Se pueden encontrar grandes cantidades de flor en el t y en los mariscos.
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El flor es esencial para mantener la solidez de nuestros huesos. El flor tambin nos puede proteger del decaimiento dental, si es aplicado con el dentfrico dos veces al da. Si se absorbe flor con demasiada frecuencia, puede provocar caries, osteoporosis y daos a los riones, huesos, nervios y msculos. Las industrias liberan la forma gaseosa del flor. Este gas es muy peligroso, ya que en elevadas concentraciones puede causar la muerte. En bajas concentraciones puede causar irritaciones de los ojos y la nariz. Efectos ambientales del Flor El flor est presente en la corteza terrestre de forma natural, pudiendo ser encontrado en rocas, carbn y arcilla. Los fluoruros son liberados al aire cuando el viento arrastra el suelo. Los procesos de combustin en las industrias pueden liberar fluoruro de hidrgeno al aire. Los fluoruros que se encuentran en el aire acabarn depositndose en el suelo o en el agua. Cuando el flor se fija a partculas muy pequeas puede permanecer en el aire durante un largo periodo de tiempo. Cuando el flor del aire acaba en el agua se instala en los sedimentos. Cuando acaba en los suelos, el flor se pega fuertemente a las partculas del suelo. En el medio ambiente el flor no puede ser destruido; solamente puede cambiar de forma. El flor que se encuentra en el suelo puede acumularse en las plantas. La cantidad de flor que tomen las plantas depende del tipo de planta, del tipo de suelo y de la cantidad y tipo de flor que se encuentre en el suelo. En las plantas que son sensibles a la exposicin del flor incluso bajas concentraciones de flor pueden provocar daos en las hojas y una disminucin del crecimiento. Los animales que ingieren plantas que contienen flor pueden acumular grandes cantidades de flor en sus cuerpos. El flor se acumula principalmente en los huesos. Como consecuencia, los animales expuestos a elevadas concentraciones de flor sufren de caries y degradacin de los huesos. Demasiado flor tambin puede provocar la disminucin de la cantidad de alimento tomado por el estmago y puede alterar el desarrollo de las garras. Por ltimo, puede provocar bajo peso al nacer. Sodio Nombre Smbolo Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Sodio Na 11 1 +1 0,9 1,54 0,95 1,90 [Ne]3s1 5,14 22,9898 0,97 892 97,8 Sir Humphrey Davy en 1807
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Elemento qumico, smbolo Na, nmero atmico 11 y peso atmico 22.9898. Es un metal suave, reactivo y de bajo punto de fusin, con una densidad relativa de 0.97 a 20C (68F). Desde el punto de vista comercial, el sodio es el ms importante de los metales alcalinos. El sodio ocupa el sexto lugar por su abundancia entre todos los elementos de la corteza terrestre, que contiene el 2.83% de sodio en sus formas combinadas. El sodio es, despus del cloro, el segundo elemento ms abundante en solucin en el agua de mar. Las sales de sodio ms importantes que se encuentran en la naturaleza son el cloruro de sodio (sal de roca), el carbonato de sodio (sosa y trona), el borato de sodio (brax), el nitrato de sodio (nitrato de Chile) y el sulfato de sodio. Las sales de sodio se encuentran en el agua de mar, lagos salados, lagos alcalinos y manantiales minerales. El sodio reacciona con rapidez con el agua, y tambin con nieve y hielo, para producir hidrxido de sodio e hidrgeno. Cuando se expone al aire, el sodio metlico recin cortado pierde su apariencia plateada y adquiere color gris opaco por la formacin de un recubrimiento de xido de sodio. El sodio no reacciona con nitrgeno, incluso a temperaturas muy elevadas, pero puede reaccionar con amoniaco para formar amida de sodio. El sodio y el hidrgeno reaccionan arriba de los 200C (390F) para formar el hidruro de sodio. El sodio reacciona difcilmente con el carbono, si es que reacciona, pero s lo hace con los halgenos. Tambin reacciona con varios halogenuros metlicos para dar el metal y cloruro de sodio. El sodio no reacciona con los hidrocarburos parafnicos, pero forma compuesto de adicin con naftaleno y otros compuestos aromticos policclicos y con aril alquenos. La reaccin del sodio con alcoholes es semejante a la reaccin del sodio con agua, pero menos rpida. Hay dos reacciones generales con halogenuros orgnicos. Una de stas requiere la condensacin de dos compuestos orgnicos que contengan halgenos al eliminar stos. El segundo tipo de reacciones incluye el reemplazo del halgeno por sodio, para obtener un compuesto rgano sdico. Efectos del Sodio sobre la salud Sodio en el cuerpo humano Sangre Huesos Tejidos Cantidad total en el cuerpo Plasma3,500ppm (0.35%) glbulos rojos 250ppm 10,000 ppm (1%) Varia entre 2,000 a 8,000 ppm (0.2 a 0.8%) 100 g
El sodio es un componente de muchas comidas, por ejemplo la sal comn. Es necesario para los humanos para mantener el balance de los sistemas de fluidos fsicos. El sodio es tambin requerido para el funcionamiento de nervios y msculos. Un exceso de sodio puede daar nuestros riones e incrementa las posibilidades de hipertensin. El contacto de sodio con agua, incluyendo la transpiracin, causa la formacin de gases de hidrxido de sodio, que son altamente irritantes para la piel, ojos, nariz y garganta. Puede causar estornudos y tos. Exposiciones severas, pueden causar dificultad en la respiracin, tos y bronquitis qumica. El contacto con la piel, puede causar comezn, hormigueo, quemaduras trmicas y custicas y daos permanentes. El contacto con los ojos puede ocasionar dao y prdida de la vista en forma permanente. Efectos ambientales del Sodio Ecotoxicidad: Lmite Medio de Tolerancia (LMT) para el pez mosquito, 125 ppm/96hr (agua dulce); Lmite Medio de Tolerancia (LMT) para el pez sol (Lepomis macrochirus), 88 mg/48hr (agua del grifo).
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Destino medioambiental: Este compuesto qumico no es mvil en su forma slida, aunque absorbe la humedad muy fcilmente. Una vez lquido, el hidrxido de sodio se filtra rpidamente en el suelo, con la posibilidad de contaminar las reservas de agua. Magnesio Nombre Smbolo Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Magnesio Mg 12 2 +2 1,2 1,30 0,65 1,60 [Ne]3s2 7.65 24,305 1,74 1107 650 Sir Humphrey Davy en 1808
Elemento qumico, metlico, de smbolo Mg, colocado en el grupo IIa del sistema peridico, de nmero atmico 12, peso atmico 24.312. El magnesio es blanco plateado y muy ligero. Su densidad relativa es de 1.74 y su densidad de 1740 kg/m3 (0.063 lb/in3) o 108.6 lb/ft3). El magnesio se conoce desde hace mucho tiempo como el metal estructural ms ligero en la industria, debido a su bajo peso y capacidad para formar aleaciones mecnicamente resistentes. Los iones magnesio disueltos en el agua forman depsitos en tuberas y calderas cuando el agua es dura, es decir, cuando contiene demasiado magnesio o calcio. Esto se puede evitar con los ablandadores de agua. Con una densidad de slo dos tercios de la del aluminio, tiene incontables aplicaciones en casos en donde el ahorro de peso es de importancia. Tambin tiene muchas propiedades qumicas y metalrgicas deseables que lo hacen apropiado en una gran variedad de aplicaciones no estructurales. Es muy abundante en la naturaleza, y se halla en cantidades importantes en muchos minerales rocosos, como la dolomita, magnesita, olivina y serpentina. Adems se encuentra en el agua de mar, salmueras subterrneas y lechos salinos. Es el tercer metal estructural ms abundante en la corteza terrestre, superado solamente por el aluminio y el hierro. El magnesio es qumicamente muy activo, desplaza al hidrgeno del agua en ebullicin y un gran nmero de metales se puede preparar por reduccin trmica de sus sales y xidos con magnesio. Se combina con la mayor parte de los no metales y prcticamente con todos los cidos. El magnesio reacciona slo ligeramente o nada con la mayor parte de los lcalis y muchas sustancias orgnicas, como hidrocarburos, aldeh-
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dos, alcoholes, fenoles, aminas, steres y la mayor parte de los aceites. Utilizado como catalizador, el magnesio sirve para promover reacciones orgnicas de condensacin, reduccin, adicin y deshalogenacin. Se ha usado largo tiempo en la sntesis de compuestos orgnicos especiales y complejos por medio de la conocida reaccin de Grignard. Los principales ingredientes de aleaciones son: aluminio, manganeso, zirconio, zinc, metales de tierras raras y torio. Los compuestos de magnesio se utilizan mucho en la industria y la agricultura. Efectos del Magnesio sobre la salud Magnesio en el cuerpo humano Sangre Huesos Tejidos Cantidad total en el cuerpo 38 ppm Varia entre 700 y 1800 ppm Aprox. 900 ppm 25 g
Efectos de la exposicin al magnesio en polvo: baja toxicidad y no considerado como peligroso para la salud. Inhalacin: el polvo de magnesio puede irritar las membranas mucosas o el tracto respiratorio superior. Ojos: daos mecnicos o las partculas pueden incrustarse en el ojo. Visin directa del polvo de magnesio ardiendo sin gafas especiales puede resultar en ceguera temporal, debido a la intensa llama blanca. Piel: Incrustacin de partculas en la piel. Ingestin: Poco posible; sin embargo, la ingestin de grandes cantidades de polvo de magnesio puede causar daos. El magnesio no ha sido testado, pero no es sospechoso de ser cancergeno, mutagnico o teratgeno. La exposicin a los vapores de xido de magnesio producidos por los trabajos de combustin, soldadura o fundicin del metal pueden resultar en fiebres de vapores metlicos con los siguientes sntomas temporales: fiebre, escalofros, nuseas, vmitos y dolores musculares. Estos se presentan normalmente de 4 a 12 horas despus de la exposicin y duran hasta 48 horas. Los vapores de xido de magnesio son un subproducto de la combustin del magnesio. Peligros fsicos: Posible explosin del polvo o de los grnulos al mezclarse con el aire. En seco se puede cargar electrstaticamente al ser removido, transportado, vertido, etc. Peligros qumicos: La sustancia puede incendiarse espontneamente al contacto con el aire produciendo gases irritantes o txicos. Reacciona violentamente con oxidantes fuertes y con muchas sustancias provocando riesgo de incendio y de explosin. Reacciona con cidos y agua formando gas hidrgeno inflamable, provocando riesgo de incendio y de explosin. Primeros auxilios: Inhalacin: Salir al aire fresco. Ojos: Enjuagar los ojos abundantemente con agua. Consultar con un fsico. Piel: Lavar con jabn y agua abundantemente para eliminar las partculas. Ingestin: Si se ingieren grandes cantidades de polvo de magnesio, provocar el vmito y consultar con un fsico. Nota para el fsico: No existe tratamiento o antdoto especfico. Se recomienda cuidado de apoyo. El tratamiento debe estar basado en las reacciones del paciente. Efectos ambientales del Magnesio Hay muy poca informacin disponible acerca de los efectos ambientales de los vapores de xido de magnesio. Si otros mamferos inhalan vapores de xido de magnesio, pueden sufrir efectos similares a los de los humanos. En un espectro del 0 al 3, los vapores de xido de magnesio registran un 0,8 de peligrosidad para el medioambiente. Una puntuacin de 3 representa un peligro muy alto para el medioambiente y una puntuacin de 0 representa un peligro insignificante. Los factores tomados en cuenta para la obtencin de este ranking
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incluyen el grado de perniciosidad del material y/o su carencia de toxicidad, y la medida de su capacidad de permanecer activo en el medioambiente y si se acumula o no en los organismos vivos. No tiene en cuenta el grado de exposicin a la sustancia. El polvo de magnesio no es sospechoso de ser altamente daino para el medioambiente. En forma de xido de magnesio se ha establecido una la toxicidad en el agua en 1000 ppm. "Water Quality Characteristics of Hazardous Materials", Hann & Jensen, Enviro. End. Div., Texas A&M, vol. 3 (1974). Silicio Nombre Smbolo Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Silicio Si 14 4 +4 1,8 1,11 0,41 1,32 [Ne]3s23p2 8,15 28,086 2,33 2680 1410 Jons Berzelius en 1823
Smbolo Si, nmero atmico 14 y peso atmico 28.086. El silicio es el elemento electropositivo ms abundante de la corteza terrestre. Es un metaloide con marcado lustre metlico y sumamente quebradizo. Por lo regular, es tetravalente en sus compuestos, aunque algunas veces es divalente, y es netamente electropositivo en su comportamiento qumico. Adems, se conocen compuestos de silicio pentacoordinados y hexacoordinados. El silicio elemental crudo y sus compuestos intermetlicos se emplean como integrantes de aleaciones para dar mayor resistencia al aluminio, magnesio, cobre y otros metales. El silicio metalrgico con pureza del 98-99% se utiliza como materia prima en la manufactura de compuestos organosilcicos y resinas de silicona, elastmeros y aceites. Los chips de silicio se emplean en circuitos integrados. Las clulas fotovoltaicas para la conversin directa de energa solar en elctrica utilizan obleas cortadas de cristales simples de silicio de grado electrnico. El dixido de silicio se emplea como materia prima para producir silicio elemental y carburo de silicio. Los cristales grandes de silicio se utilizan para cristales piezoelctricos. Las arenas de cuarzo fundido se transforman en vidrios de silicio que se usan en los laboratorios y plantas qumicas, as como en aislantes elctricos. Se emplea una dispersin coloidal de silicio en agua como agente de recubrimiento y como ingrediente de ciertos esmaltes. El silicio natural contiene 92.2% del istopo de masa nmero 28, 4.7% de silicio-29 y 3.1% de silicio30. Adems de estos istopos naturales estables, se conocen varios istopos radiactivos artificiales. El silicio elemental tiene las propiedades fsicas de los metaloides, parecidas a las del germanio, situado debajo de l en el grupo IV de la tabla peridica. En su forma ms pura, el silicio es un semiconductor intrnseco,
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aunque la intensidad de su semiconduccin se ve enormemente incrementada al introducir pequeas cantidades de impurezas. El silicio se parece a los metales en su comportamiento qumico. Es casi tan electropositivo como el estao y mucho ms positivo que el germanio o el plomo. De acuerdo con este carcter ms bien metlico, forma iones tetrapositivos y diversos compuestos covalentes; aparece como un ion negativo slo en unos pocos siliciuros y como un constituyente positivo de oxicidos o aniones complejos. Forma varias series de hidruros, diversos halogenuros (algunos de los cuales contienen enlaces siliciosilicio) y muchas series de compuestos que contienen oxgeno, que pueden tener propiedades inicas o covalentes. El silicio se encuentra en muchas formas de dixidos y en innumerables variaciones de los silicatos naturales. Para un anlisis de las estructuras y composiciones de las clases representativas. Por su abundancia, el silicio excede en mucho a cualquier otro elemento, con excepcin del oxgeno. Constituye el 27.72% de la corteza slida de la Tierra, mientras que el oxgeno constituye el 46.6%, y el siguiente elemento despus del silicio, el aluminio se encuentra en un 8.13%. Se sabe que el silicio forma compuestos con 64 de los 96 elementos estables y probablemente forme siliciuros con otros 18 elementos. Adems de los siliciuros metlicos, que se utilizan en grandes cantidades en metalurgia, forma compuestos importantes y de empleo frecuente con hidrgeno, carbono, los halgenos, nitrgeno, oxgeno y azufre. Adems, se han preparado derivados organosilcicos de gran utilidad. Efectos del Silicio sobre la salud Silicio en el cuerpo humano Sangre Huesos Tejidos Cantidad total en el cuerpo 4 ppm 17 ppm 100 a 200 ppm Aprox. 1 g
El silicio elemental es un material inerte, que parece carecer de la propiedad de causar fibrosis en el tejido pulmonar. Sin embargo, se han documentado lesiones pulmonares leves en animales de laboratorio sometidos a inyecciones intratraqueales de polvo de silicio. El polvo de silicio tiene pocos efectos adversos sobre los pulmones y no parece producir enfermedades orgnicas significativas o efectos txicos cuando las exposiciones se mantienen por debajo de los lmites de exposicin recomendados. El silicio puede tener efectos crnicos en la respiracin. El silicio cristalino (dixido de silicio) es un potente peligro para la respiracin. Sin embargo, la probabilidad de que se produzca dixido de silicio durante los procesamientos normales es muy remota. LD50 (oral)-3160 mg/kg. (LD50: Dosis Letal 50. Dosis individual de una sustancia que provoca la muerte del 50% de la poblacin animal debido a la exposicin a la sustancia por cualquier va distinta a la inhalacin. Normalmente expresada como miligramos o gramos de material por kilogramo de peso del animal). El silicio cristalino irrita la piel y los ojos por contacto. Su inhalacin causa irritacin de los pulmones y de la membrana mucosa. La irritacin de los ojos provoca lagrimeo y enrojecimiento. Enrojecimiento, formacin de costras y picores son caractersticas de la inflamacin cutnea. El cncer de pulmn est asociado con exposiciones a silicio cristalino (especialmente cuarzo y cristobalita) en lugares de trabajo. En estudios realizados a mineros, trabajadores con tierra de diatomeas, trabajadores del granito, trabajadores de cermica, trabajadores de ladrillos refractarios y otros trabajadores se ha documentado una relacin exposicin-respuesta. Diversos estudios epidemiolgicos han informado de nmeros estadsticamente significativos de exceso de muertes o casos de desorden inmunolgico y enfermedades auto inmunes en trabajadores expuestos al
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silicio. Estas enfermedades y trastornos incluyen esclerodermia artritis reumatoide, eritematosis sistmica y sarcoidosis. Estudios epidemiolgicos recientes han informado de asociaciones estadsticamente significativas de exposiciones ocupacionales a silicio cristalino con enfermedades renales y cambios renales subclnicos. El silicio cristalino puede afectar el sistema inmunitario, resultando en infecciones micobacterianas (tuberculosas y no tuberculosas) o fngicas, especialmente en trabajadores con silicosis. La exposicin ocupacional al silicio cristalino respirable est asociada con bronquitis, enfermedad crnica de obstruccin pulmonar (COPD) y enfisema. Fsforo Nmero atmico Smbolo Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor 15 P +3,-3,5,4 +5 2,1 1,06 0,34 1,28 [Ne]3s23p3 11,00 30,9738 1,82 280 44,2 Hennig Brandt en 1669
Smbolo P, nmero atmico 15, peso atmico 30.9738. El fsforo forma la base de gran nmero de compuestos, de los cuales los ms importantes son los fosfatos. En todas las formas de vida, los fosfatos desempean un papel esencial en los procesos de transferencia de energa, como el metabolismo, la fotosntesis, la funcin nerviosa y la accin muscular. Los cidos nucleicos, que entre otras cosas forman el material hereditario (los cromosomas), son fosfatos, as como cierto nmero de coenzimas. Los esqueletos de los animales estn formados por fosfato de calcio. Cerca de tres cuartas partes del fsforo total (en todas sus formas qumicas) se emplean en Estados Unidos como fertilizantes. Otras aplicaciones importantes son como relleno de detergentes, nutrientes suplementarios en alimentos para animales, ablandadores de agua, aditivos para alimentos y frmacos, agentes de revestimiento en el tratamiento de superficies metlicas, aditivos en metalurgia, plastificantes, insecticidas y aditivos de productos petroleros. De casi 200 fosfatos minerales diferentes, slo uno, la fluoropatita, Ca5F(PO4)3, se extrae esencialmente de grandes depsitos secundarios originados en los huesos de animales y que se hallan en el fondo de mares prehistricos, y de los guanos depositados sobre rocas antiguas. La investigacin de la qumica del fsforo indica que pueden existir tantos compuestos basados en el fsforo como los de carbono. En qumica orgnica se acostumbra agrupar varios compuestos qumicos dentro de familias llamadas series homlogas.
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Esto tambin puede hacerse en la qumica de los compuestos de fsforo, aunque muchas familias estn incompletas. La familia mejor conocida de estos compuestos es el grupo de cadenas de fosfatos. Las sales de fosfatos constan de cationes, como el sodio, junto con cadenas de aniones, como (PnO3n+1)(n+2)-, que pueden tener de 1 a 1 000 000 de tomos de fsforo por anin. Los fosfatos se basan en tomos de fsforo rodeados en una disposicin tetradrica por tomos de oxgeno, el miembro ms pequeo de la familia es el anin simple PO3-4 (el ion ortofosfato). La familia de las cadenas de fosfato se basa en hileras alternadas de tomos de fsforo y oxgeno en que cada tomo de fsforo permanece en el centro de un tetraedro de cuatro tomos de oxgeno. Hay tambin una familia estrechamente relacionada de fosfatos cclicos. Una caracterstica estructural interesante de muchos de los compuestos del fsforo conocidos es la formacin de estructuras tipo jaula. Ejemplos de estas molculas son el fsforo blanco, P4, y uno de los pentxidos de fsforo, P4O10. Las estructuras tipo red son comunes; por ejemplo, los cristales de fsforo negro en que los tomos estn enlazados unos con otros. En la mayor parte de sus compuestos, el fsforo est enlazado qumicamente a cuatro tomos inmediatos. Hay gran nmero de compuestos en los que uno de los cuatro tomos est ausente y en su lugar hay un par de electrones no compartidos. Hay tambin unos cuantos compuestos con cinco o seis tomos unidos al fsforo; son muy reactivos y tienden a ser inestables. Durante los aos 60 y 70, se prepararon muchos compuestos orgnicos de fsforo. La mayor parte de estas estructuras qumicas incluye tres o cuatro tomos enlazados al fsforo, pero existen tambin estructuras con dos, cinco o seis tomos unidos a cada tomo de fsforo. Casi todo el fsforo utilizado en el comercio est en forma de fosfatos. La mayor parte de los fertilizantes fosfatados constan de ortofosfato dicido de calcio u ortofosfato cido de calcio muy impuros, Ca(H2PO4)2 y CaHPO4. Estos fosfatos son sales del cido ortofosfrico. El compuesto de fsforo de mayor importancia biolgica es el adenosintrifosfato (ATP), que es un ster de la sal, el tripolifosfato de sodio, muy utilizado en detergentes y ablandadores de agua. Casi todas las reacciones en el metabolismo y la fotosntesis requieren la hidrlisis de este tripolifosfato hasta su derivado pirofosfato, llamado adenosindifosfato (ADP). Efectos del Fsforo sobre la salud Fsforo en el cuerpo humano Sangre Huesos Tejidos Cantidad total en el cuerpo 345 ppm 70,000 ppm (7%) 3,000 a 4,000 ppm (0.3 a 0.8%) Aprox. 780 g.
El Fsforo puede ser encontrado en el ambiente ms comnmente como fosfato. Los fosfatos son substancias importantes en el cuerpo de los humanos porque ellas son parte del material de ADN y tienen parte en la distribucin de la energa. Los fosfatos pueden ser encontrados comnmente en plantas. Los humanos han cambiado el suministro natural de fsforo radicalmente por la adicin de estircol ricos en fosfatos. El fosfato era tambin aadido a un nmero de alimentos, como quesos, salsas, jamn. Demasiado fosfato puede causar problemas de salud, como es dao a los riones y osteoporosis. La disminucin de fosfato tambin puede ocurrir. Estas son causadas por uso extensivo de medicinas. Demasiado poco fosfato puede causar problemas de salud. El Fsforo en su forma pura tiene un color blanco. El fsforo blanco es la forma ms peligrosa de fsforo que es conocida. Cuando el fsforo blanco ocurre en la naturaleza este puede ser un peligro serio para
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nuestra salud. El fsforo blanco es extremadamente venenoso y en muchos casos la exposicin a l ser fatal. En la mayora de los casos la gente que muere por fsforo blanco ha sido por tragar accidentalmente veneno de rata. Antes de que la gente muera por exposicin al fsforo blanco ellos a menudo experimentan nuseas, convulsiones en el estmago y desfallecimiento. El fsforo blanco puede causar quemaduras en la piel, daar el hgado, corazn y riones. Efectos ambientales del Fsforo Fsforo blanco: El fsforo blanco esta en el ambiente cuando es usado en industrias para hacer otros productos qumicos y cuando el ejrcito lo usa como municin. A travs de descargas de aguas residuales el fsforo blanco termina en las aguas superficiales cerca de las fbricas donde es usado. El fsforo blanco no es probablemente esparcido, porque este reacciona con el oxgeno bastante rpido. Cuando el fsforo termina en el aire a travs de los tubos de escape este terminar usualmente reaccionando con el oxgeno al instante para convertirse en partculas menos peligrosas. Pero en suelos profundos y en el fondo de los ros y lagos el fsforo puede permanecer miles de aos y ms. Fosfatos: Los fosfatos tienen muchos efectos sobre los organismos. Los efectos son mayormente consecuencias de las emisiones de grandes cantidades de fosfatos en el ambiente debido a la minera y los cultivos. Durante la purificacin del agua los fosfatos no son a menudo eliminados correctamente, as que pueden expandirse a travs de largas distancias cuando se encuentran en la superficie de las aguas. Debido a la constante adicin de fosfatos por los humanos y que exceden las concentraciones naturales, el ciclo del fsforo es interrumpido fuertemente. El incremento de la concentracin de fsforo en las aguas superficiales aumenta el crecimiento de organismos dependientes del fsforo, como son las algas. Estos organismos usan grandes cantidades de oxgeno y previenen que los rayos de sol entren en el agua. Esto hace que el agua sea poco adecuada para la vida de otros organismos. El fenmeno es comnmente conocido como eutrofizacin. Azufre Nombre Smbolo Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Azufre S 16 +2,2,4,6 -2 2,5 1,02 1,84 1,27 [Ne]3s23p4 10,36 32,064 2,07 444,6 119,0 Los antiguos
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Elemento qumico, S, de nmero atmico 16. Los istopos estables conocidos y sus porcentajes aproximados de abundancia en el azufre natural son stos: 32S (95.1%); 33S (0.74%); 34S (4.2%) y 36S (0.016%). La proporcin del azufre en la corteza terrestre es de 0.03-0.1%. Con frecuencia se encuentra como elemento libre cerca de las regiones volcnicas (depsitos impuros). Propiedades: Los altropos del azufre (diferentes formas cristalinas) han sido estudiados ampliamente, pero hasta ahora las diversas modificaciones en las cuales existen para cada estado (gas, lquido y slido) del azufre elemental no se han dilucidado por completo. El azufre rmbico, llamado tambin azufre y azufre alfa, es la modificacin estable del elemento por debajo de los 95.5C (204F, el punto de transicin), y la mayor parte de las otras formas se revierten a esta modificacin si se las deja permanecer por debajo de esta temperatura. El azufre rmbico es de color amarillo limn, insoluble en agua, ligeramente soluble en alcohol etlico, ter dietlico y benceno, y es muy soluble en disulfuro de carbono. Su densidad es 2.07 g/cm3 (1.19 oz/in3) y su dureza es de 2.5 en la escala de Mohs. Su frmula molecular es S. El azufre monoclnico, llamado tambin azufre prismtico y azufre beta, es la modificacin estable del elemento por encima de la temperatura de transicin y por debajo del punto de fusin. El azufre fundido se cristaliza en prismas en forma de agujas que son casi incoloras. Tiene una densidad de 1.96 g/cm3 (1.13 oz/in3) y un punto de fusin de 119.0C (246.7F). Su frmula molecular tambin es S. El azufre plstico, denominado tambin azufre gamma, se produce cuando el azufre fundido en el punto de ebullicin normal o cerca de l es enfriado al estado slido. Esta forma es amorfa y es slo parcialmente soluble en disulfuro de carbono. El azufre lquido posee la propiedad notable de aumentar su viscosidad si sube la temperatura. Su color cambia a negro rojizo oscuro cuando su viscosidad aumenta, y el oscurecimiento del color y la viscosidad logran su mximo a 200C (392F). Por encima de esta temperatura, el color se aclara y la viscosidad disminuye. En le punto normal de ebullicin del elemento (444.60C u 832.28F) el azufre gaseoso presenta un color amarillo naranja. Cuando la temperatura aumenta, el color se torna rojo profundo y despus se aclara, aproximadamente a 650 (202F), y adquiere un color amarillo paja. El azufre es un elemento activo que se combina directamente con la mayor parte de los elementos conocidos. Puede existir tanto en estados de oxidacin positivos como negativos, y puede forma compuestos inicos as como covalentes y covalentes coordinados. Sus empleos se limitan principalmente a la produccin de compuestos de azufre. Sin embargo, grandes cantidades de azufre elemental se utilizan en la vulcanizacin del caucho, en atomizadores con azufre para combatir parsitos de las plantas, en la manufactura de fertilizantes artificiales y en ciertos tipos de cementos y aislantes elctricos, en algunos ungentos y medicinas y en la manufactura de plvora y fsforos. Los compuestos de azufre se emplean en la manufactura de productos qumicos, textiles, jabones, fertilizantes, pieles, plsticos, refrigerantes, agentes blanqueadores, drogas, tintes, pinturas, papel y otros productos. Compuestos principales: El sulfuro de hidrgeno (H2S) es el compuesto ms importante que contiene slo hidrgeno y azufre. Es un gas incoloro que tiene un olor ftido (semejante al de los huevos podridos) y es muchsimo ms venenoso que el monxido de carbono, pero se advierte su presencia (por su olor) antes de que alcance concentraciones peligrosas. Los sulfuros metlicos pueden clasificarse en tres categoras: sulfuros cidos (hidrosulfuros, MHS, donde M es igual a un ion metlico univalente), sulfuros normales (M2S) y polisulfuros (M2S3). Otros sulfuros son los compuestos de carbono-azufre y los compuestos que contienen enlaces carbono-azufre. Algunos compuestos importantes son: disulfuro de carbono, CS2, lquido que es un disolvente excelente del azufre y del fsforo elemental; monosulfuro de carbono, CS, gas inestable formado por el paso de una descarga elc-
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trica a travs del disulfuro de carbono; y oxisulfuro de carbono, SCO, constituido por monxido de carbono y azufre libre a una temperatura elevada. Los compuestos de nitrgeno-azufre que han sido caracterizados son el nitruro de azufre, N4S4 (llamado tambin tetrasulfuro de tetranitrgeno), disulfuro de nitrgeno, NS2, y el pentasulfuro de nitrgeno, N2S5, que pueden ser denominados ms propiamente nitruros debido a la gran electronegatividad del nitrgeno, aunque en la literatura se les llama casi siempre sulfuros. Los compuestos de fsforo-azufre que se han caracterizado son P4S3, P4S5, P4S7 y P4S10. Los cuatro son materiales cristalinos, amarillos y se utilizan en la conversin de compuestos orgnicos oxidados (por ejemplo, alcoholes) en los correspondientes anlogos de azufre. Los xidos de azufre que han sido caracterizados tienen las frmulas SO, S2O3, SO2, SO3, S2O7 y SO4. El dixido de azufre, SO2, y el trixido de azufre, SO3, son de mayor importancia que los otros. El dixido de azufre puede actuar como agente oxidante y como agente reductor. Reacciona con el agua para producir una solucin cida (llamada cido sulfuroso), iones bisulfito (HSO3-) y sulfito (SO32-). El dixido de emplea como gas refrigerante como desinfectante y conservador, as como agente blanqueador, y en el refinado de productos de petrleo. Sin embargo, su uso principal est en la manufactura de trixido de azufre y cido sulfrico. El trixido de azufre se utiliza principalmente en la preparacin del cido sulfrico y cidos sulfnicos. Aunque se conocen sales (o steres) de todos los oxicidos, en muchos casos el cido mismo no ha sido aislado a causa de su inestabilidad. El cido sulfuroso no se conoce como sustancia pura. El cido sulfrico (H2SO4) es un lquido viscoso, incoloro, con un punto de fusin de 10.31C (50.56F). Es un cido fuerte en agua y reacciona con la mayor parte de los metales tanto diluido como concentrado. El cido concentrado es un poderoso agente oxidante, especialmente a temperaturas elevadas. El cido pirosulfrico (H2S2O7) es un excelente agente sulfonante y pierde trixido de azufre cuando se calienta. Tambin reacciona vigorosamente con agua, liberando gran cantidad de calor. Se conocen los cidos persulfricos (el cido peroximonosulfrico, H2SO5, llamado cido de Caro, y el cido peroxidisulfrico, H2S2O8, llamado cido de Marshall), as como las sales. Se conocen los steres y halgenos de cidos sulfnicos. Los cidos sulfnicos se forman por la reduccin de los cloruros de cido sulfnico con zinc o por la reaccin con reactivos de Grignard sobre dixido de azufre en solucin etrea. Los cidos sulfnicos (alquil) se preparan al oxidar mercaptanos (RSH) o sulfuros alqulicos con cido ntrico concentrado, por el tratamiento de sulfitos con haluros de alquilo o por la oxidacin de cidos sulfnicos. Otros compuestos orgnicos importantes que contienen oxgeno-azufre incluyen los sulfxidos, R2SO (que pueden ser considerados como derivados del cido sulfuroso), y las sulfonas, R2SO2 (del cido sulfrico). Derivados halogenados importantes del cido sulfrico son los halogenuros orgnicos de sulfonilo y los cidos halosulfnicos. Los compuestos de halgenos-azufre que han sido bien caracterizados son S2F2 (monosulfuro de azufre), SF2, SF4, SF6, S2F10, S2Cl2 (monoclururo de azufre), SCl2. SCl4 y S2Br2 (monobromuro de azufre). Los cloruros de azufre se utilizan en la manufactura comercial del hule y los monocloruros, que son lquidos a la temperatura ambiente, se emplean tambin como disolventes para compuestos orgnicos, azufre, yodo y ciertos compuestos metlicos. Efectos del Azufre sobre la salud Azufre en el cuerpo humano Sangre Huesos Tejidos Cantidad total en el cuerpo 1800 ppm (0.18%) Varia de 5,000 a 12,000 ppm (0.5 a 1.2%) Aprox. 67% en base seca Aprox. 140g.
El azufre se puede encontrar frecuentemente en la naturaleza en forma de sulfuros. Durante diversos procesos se aaden al medio ambiente enlaces de azufre dainos para los animales y los hombres. Estos enlaces de azufre dainos tambin se forman en la naturaleza durante diversas reacciones, sobre todo cuan-
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do se han aadido sustancias que no estn presentes de forma natural. Los compuestos del azufre presentan un olor desagradable y a menudo son altamente txicos. En general las sustancias sulfurosas pueden tener los siguientes efectos en la salud humana: Efectos neurolgicos y cambios comporta mentales Alteracin de la circulacin sangunea Daos cardiacos Efectos en los ojos y en la vista Fallos reproductores Daos al sistema inmunitario Desrdenes estomacales y gastrointestinales Daos en las funciones del hgado y los riones Defectos en la audicin Alteraciones del metabolismo hormonal Efectos dermatolgicos Asfixia y embolia pulmonar Efectos ambientales del Azufre. El azufre puede encontrarse en el aire en varias formas diferentes. Puede provocar irritaciones en los ojos y garganta de los animales, cuando la toma tiene lugar a travs de la inhalacin del azufre en su fase gaseosa. El azufre se aplica extensivamente en las industrias y es emitido al aire, debido a las limitadas posibilidades de destruccin de los enlaces de azufre que se aplican. Los efectos dainos del azufre en los animales son principalmente daos cerebrales, a travs de un mal funcionamiento del hipotlamo, y perjudicar el sistema nervioso. Pruebas de laboratorio con animales de prueba han indicado que el azufre puede causar graves daos vasculares en las venas del cerebro, corazn y riones. Estos tests tambin han indicado que ciertas formas del azufre pueden causar daos fetales y efectos congnitos. Las madres pueden incluso transmitirles envenenamiento por azufre a sus hijos a travs de la leche materna. Por ltimo, el azufre puede daar los sistemas enzimticos internos de los animales. Cloro Nombre Smbolo Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Cloro Cl 17 +1,-1,3,5,7 -1 3.0 0,99 1,81 [Ne]3s23p5 13,01 35,453
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Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor
1,56 -34,7 -101,0 Carl Wilhelm Scheele en 1774
Elemento qumico, smbolo Cl, de nmero atmico 17 y peso atmico 35.453. El cloro existe como un gas amarillo-verdoso a temperaturas y presiones ordinarias. Es el segundo en reactividad entre los halgenos, slo despus del flor, y de aqu que se encuentre libre en la naturaleza slo a las temperaturas elevadas de los gases volcnicos. Se estima que 0.045% de la corteza terrestre es cloro. Se combina con metales, no metales y materiales orgnicos para formar cientos de compuestos. Propiedades: El cloro presente en la naturaleza se forma de los istopos estables de masa 35 y 37; se han preparado artificialmente istopos radiactivos. El gas diatmico tiene un peso molecular de 70.906. El punto de ebullicin del cloro lquido (de color amarillo-oro) es 34.05C a 760 mm de Hg (101.325 kilopascales) y el punto de fusin del cloro slido es 100.98C. La temperatura crtica es de 144C; la presin crtica es 76.1 atm (7.71 megapascales); el volumen crtico es de 1.745 ml/g, y la densidad en el punto crtico es de 0.573 g/ml. Las propiedades termodinmicas incluyen el calor de sublimacin, que es de 7370 (+-) 10 cal/mol a OK; el calor de vaporizacin, de 4878 (+-) 4 cal/mol; a 34.05C; el calor de fusin, de 1531 cal/mol; la capacidad calorfica, de 7.99 cal/mol a 1 atm (101.325 kilopascales) y 0C, y 8.2 a 100C. El cloro es uno de los cuatro elementos qumicos estrechamente relacionados que han sido llamados halgenos. El flor es el ms activo qumicamente; el yodo y el bromo son menos activos. El cloro reemplaza al yodo y al bromo de sus sales. Interviene en reacciones de sustitucin o de adicin tanto con materiales orgnicos como inorgnicos. El cloro seco es algo inerte, pero hmedo se combina directamente con la mayor parte de los elementos. Fabricacin: El primer proceso electroltico para la produccin de cloro fue patentado en 1851 por Charles Watt en Gran Bretaa. En 1868, Henry Deacon produjo cloro a partir de cido clorhdrico y oxgeno a 400C (750F), con cloruro de cobre impregnado en piedra pmez como catalizador. Las celdas electrolticas modernas pueden clasificarse casi siempre como pertenecientes al tipo de diafragma y de mercurio. Ambas producen sustancias custicas (NaOH o KOH), cloro e hidrgeno. La poltica econmica de la industria del cloro y de los lcalis incluye principalmente la mercadotecnia equilibrada o el uso interno del custico y del cloro en las proporciones en las que se obtienen mediante el proceso de la celda electroltica. Efectos del Cloro sobre la salud Cloro en el cuerpo humano Sangre Huesos Tejidos Cantidad total en el cuerpo aprox. 0.3% 900 ppm aprox. 0.2 a 0.5% 95 g
El cloro es un gas altamente reactivo. Es un elemento que se da de forma natural. Los mayores consumidores de cloro son las compaas que producen bicloruro de etileno y otros disolventes clorinados, resinas de cloruro de polivinilo (PVC), clorofluorocarbonos (CFCs) y xido de propileno. Las compaas papeleras utilizan cloro para blanquear el papel. Las plantas de tratamiento de agua y de aguas residuales utilizan cloro para reducir los niveles de microorganismos que pueden propagar enfermedades entre los humanos (desinfeccin). La exposicin al cloro puede ocurrir en el lugar de trabajo o en el medio ambiente a causa de escapes en el aire, el agua o el suelo. Las personas que utilizan leja en la colada y productos qumicos que contienen
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cloro no suelen estar expuestas a cloro en s. Generalmente el cloro se encuentra solamente en instalaciones industriales. El cloro entra en el cuerpo al ser respirado el aire contaminado o al ser consumido con comida o agua contaminadas. No permanece en el cuerpo, debido a su reactividad. Los efectos del cloro en la salud humana dependen de la cantidad de cloro presente, y del tiempo y la frecuencia de exposicin. Los efectos tambin dependen de la salud de la persona y de las condiciones del medio cuando la exposicin tuvo lugar. La respiracin de pequeas cantidades de cloro durante cortos periodos de tiempo afecta negativamente al sistema respiratorio humano. Los efectos van desde tos y dolor pectoral hasta retencin de agua en los pulmones. El cloro irrita la piel, los ojos y el sistema respiratorio. No es probable que estos efectos tengan lugar a niveles de cloro encontrados normalmente en la naturaleza. Los efectos en la salud humana asociados con la respiracin o el consumo de pequeas cantidades de cloro durante periodos prolongados de tiempo no son conocidos. Algunos estudios muestran que los trabajadores desarrollan efectos adversos al estar expuestos a inhalaciones repetidas de cloro, pero otros no. Efectos ambientales del Cloro El cloro se disuelve cuando se mezcla con el agua. Tambin puede escaparse del agua e incorporarse al aire bajo ciertas condiciones. La mayora de las emisiones de cloro al medio ambiente son al aire y a las aguas superficiales. Una vez en el aire o en el agua, el cloro reacciona con otros compuestos qumicos. Se combina con material inorgnico en el agua para formar sales de cloro, y con materia orgnica para formar compuestos orgnicos clorinados. Debido a su reactividad no es probable que el cloro se mueva a travs del suelo y se incorpore a las aguas subterrneas. Las plantas y los animales no suelen almacenar cloro. Sin embargo, estudios de laboratorio muestran que la exposicin repetida a cloro en el aire puede afectar al sistema inmunitario, la sangre, el corazn, y el sistema respiratorio de los animales. El cloro provoca daos ambientales a bajos niveles. El cloro es especialmente daino para organismos que viven en el agua y el suelo. Potasio Nombre Smbolo Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Potasio K 19 1 +1 0,8 1,96 1,33 2,35 [Ar]4s1 4,37 39,098 0,97
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Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor
760 97,8 Sir Davy en 1808
Elemento qumico, smbolo K, nmero atmico 19 y peso atmico 39.098. Ocupa un lugar intermedio dentro de la familia de los metales alcalinos despus del sodio y antes del rubidio. Este metal reactivo es ligero y blando. Se parece mucho al sodio en su comportamiento en forma metlica. El cloruro de potasio se utiliza principalmente en mezclas fertilizantes. Sirve tambin como material de partida para la manufactura de otros compuestos de potasio. El hidrxido de potasio se emplea en la manufactura de jabones lquidos y el carbonato de potasio para jabones blandos. El carbonato de potasio es tambin un material de partida importante en la industria del vidrio. El nitrato de potasio se utiliza en fsforos, fuegos pirotcnicos y en artculos afines que requieren un agente oxidante. El potasio es un elemento muy abundante y es el sptimo entre todos los elementos de la corteza terrestre; el 2.59% de ella corresponde a potasio en forma combinada. El agua de mar contiene 380 ppm, lo cual significa que el potasio es el sexto ms abundante en solucin. Es ms reactivo an que el sodio y reacciona vigorosamente con el oxgeno del aire para formar el monxido, K2O, y el perxido, K2O2. En presencia de un exceso de oxgeno, produce fcilmente el superxido, KO2. El potasio no reacciona con el nitrgeno para formar nitruro, ni siquiera a temperaturas elevadas. Con hidrgeno reacciona lentamente a 200C (390F) y con rapidez a 350-400C (660-752F). Produce el hidruro menos estable de todos los metales alcalinos. La reaccin entre el potasio y agua o hielo es violenta, aun a temperaturas tan bajas como 100C (148F). El hidrgeno que se desprende se inflama normalmente a la temperatura ambiente. La reaccin con cidos acuosos es an ms violenta y casi explosiva. Efectos del Potasio sobre la salud Potasio en el cuerpo humano Sangre Huesos Tejidos Cantidad total en el cuerpo Plasma 400 ppm, hemoglobina 4000 ppm (0.4%) 2,100 ppm (0.4%) 16,000 (1.6%) Varia entre 110 y 140 g dependiendo de la cantidad de msculos en el cuerpo
El potasio puede ser encontrado en vegetales, frutas, patatas, carne, pan, leche y frutos secos. Juega un importante papel en los sistemas de fluidos fsicos de los humanos y asiste en las funciones de los nervios. Cuando nuestros riones no funcionan bien se puede dar la acumulacin de potasio. Esto puede llevar a cabo una perturbacin en el ritmo cardiaco. Efectos ambientales del Potasio Junto con el nitrgeno y el fsforo, el potasio es uno de los macro nutrientes esenciales para la supervivencia de las plantas. Su presencia es de gran importancia para la salud del suelo, el crecimiento de las plantas y la nutricin animal. Su funcin primaria en las plantas es su papel en el mantenimiento de la presin osmtica y el tamao de la clula, influyendo de esta forma en la fotosntesis y en la produccin de energa, as como en la apertura de los estomas y el aporte de dixido de carbono, la turgencia de la planta y la translocacin de los nutrientes. Como tal, el elemento es requerido en proporciones relativamente elevadas por las plantas en desarrollo.
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Las consecuencias de niveles bajos de potasio se muestran por variedad de sntomas: restriccin del crecimiento, reduccin del florecimiento, cosechas henos abundantes y menor calidad de produccin. Elevados niveles de potasio soluble en el agua pueden causar daos a las semillas en germinacin, inhiben la toma de otros minerales y reducen la calidad del cultivo. Calcio Nombre Smbolo Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Calcio Ca 20 2 +2 1,0 1,74 0,99 1,97 [Ar]4s2 6.15 40,08 1,55 1440 838 Sir Humphrey Davy en 1808
Elemento qumico, Ca, de nmero atmico 20; es el quinto elemento y el tercer metal ms abundante en la corteza terrestre. Los compuestos de calcio constituyen 3.64% de la corteza terrestre. El metal es trimorfo, ms duro que el sodio, pero ms blando que el aluminio. Al igual que el berilio y el aluminio, pero a diferencia de los metales alcalinos, no causa quemaduras sobre la piel. Es menos reactivo qumicamente que los metales alcalinos y que los otros metales alcalinotrreos. La distribucin del calcio es muy amplia; se encuentra en casi todas las reas terrestres del mundo. Este elemento es esencial para la vida de las plantas y animales, ya que est presente en el esqueleto de los animales, en los dientes, en la cscara de los huevos, en el coral y en muchos suelos. El cloruro de calcio se halla en el agua del mar en un 0.15%. Los iones calcio disueltos en el agua forman depsitos en tuberas y calderas cuando el agua es dura, es decir, cuando contiene demasiado calcio o magnesio. Esto se puede evitar con los ablandadores de agua. El calcio metlico se prepara en la industria por electrlisis del cloruro de calcio fundido. ste se obtiene por tratamiento de los minerales de carbonato con cido clorhdrico o como un desperdicio del proceso Solvay de los carbonatos. El metal puro puede ser maquinado en torno, hilado, serrado, extruido; se le puede convertir en alambre, prensar y amartillar en placas. El calcio forma una pelcula fina de xido y nitruro en el aire, la cual lo protege de un ataque posterior. Se quema en el aire a temperatura elevada para producir principalmente nitruro. El metal producido en forma comercial reacciona fcilmente con el agua y los cidos y produce hidrgeno que contiene cantidades notables de amoniaco e hidrocarburos como impurezas. El metal se emplea en aleaciones de aluminio para cojinetes, como auxiliar en la remocin del bismuto del plomo, as como controlador de carbono graftico en el hierro fundido. Se emplea tambin como desoxidante en la manufactura de muchos aceros; como agente reductor en la preparacin de metales como el cromo, torio, zirconio y uranio, y como material de separacin para mezclas gaseosas de nitrgeno y argn. El xido de calcio, CaO, se produce por descomposicin trmica de los minerales de carbonato en altos hornos, aplicando un proceso de lecho continuo. El xido se utiliza en arcos de luz de alta intensidad (luz de cal) a
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causa de sus caractersticas espectrales poco usuales y como agente deshidratante industrial. La industria metalrgica hace amplio uso del xido durante la reduccin de aleaciones ferrosas. El hidrxido de calcio, Ca(OH)2, tiene muchas aplicaciones en donde el in hidroxilo es necesario. En el proceso de apagado del hidrxido de calcio, el volumen de cal apagada [Ca(OH)2] se expande al doble que la cantidad de cal viva inicial (CaO), hecho que lo hace til para romper roca o madera. La cal apagada es un absorbente excelente para el dixido de carbono, al producir el carbonato que es muy insoluble. El siliciuro de calcio, CaSi, preparado en horno elctrico a partir de cal, slice y agentes reductores carbonosos, es til como agente desoxidante del acero. El carburo de calcio, CaC2, se produce al calentar una mezcla de cal y carbn a 3000C (5432F) en un horno elctrico y es un acetiluro que produce acetileno por hidrlisis. El acetileno es el material base de un gran nmero de productos qumicos importantes en la qumica orgnica industrial. El carbonato de calcio puro existe en dos formas cristalinas: la calcita, de forma hexagonal, la cual posee propiedades de birrefringencia, y la aragonita, de forma rombodrica. Los carbonatos naturales son los minerales de calcio ms abundantes. El espato de Islandia y la calcita son formas esencialmente puras de carbonato, mientras que el mrmol es impuro y mucho ms compacto, por lo que puede pulirse. Tiene gran demanda como material de construccin. Aunque el carbonato de calcio es muy poco soluble en agua, tiene una solubilidad considerable en agua que contenga dixido de carbono disuelto, ya que en estas soluciones forma el bicarbonato al disolverse. Este hecho explica la formacin de cavernas, donde los depsitos de piedra caliza han estado en contacto con aguas cidas. Los halogenuros de calcio incluyen el fluoruro fosforescente, que es el compuesto de calcio ms abundante y con aplicaciones importantes en espectroscopia. El cloruro de calcio posee, en la forma anhidra, capacidad notoria de delicuescencia que lo hace til como agente deshidratante industrial y como factor de control de tolvaneras en carreteras. El hipoclorito de calcio (polvo blanqueador) se produce en la industria al pasar cloro dentro de una solucin de cal, y se ha utilizado como agente blanqueador y purificador de agua. El sulfato de calcio dihidratado es el yeso mineral, constituye la mayor porcin del cemento Portland, y se ha empleado para reducir la alcalinidad de los suelos. Un hemihidrato del sulfato de calcio se produce por calentamiento del yeso a temperaturas altas, y se vende con el nombre comercial de estuco de Pars. El calcio es un constituyente invariable de todas las plantas, ya que es esencial para su crecimiento. Lo contienen como constituyente estructural y como ion fisiolgico. El calcio se encuentra en el tejido blando, en fluidos tisulares y en la estructura del esqueleto de todos los animales. Los huesos de los vertebrados contienen calcio en forma de fluoruro de calcio, carbonato de calcio y fosfato de calcio. Efectos del Calcio sobre la salud Calcio en el cuerpo humano Sangre Huesos Tejidos Cantidad total en el cuerpo 61 ppm (plasma 80 ppm y glbulos rojos 4ppm) 3 a 17% Aprox. 120 ppm Aprox. 1.2 kg.
Cuando hablamos del calcio algunas veces nos referimos a l con el nombre de cal. Es comnmente encontrado en la leche y productos lcteos, pero tambin en frutos secos, vegetales, etc. Es un componente esencial para la preservacin del esqueleto y dientes de los humanos. Tambin asiste en funciones de los nervios y musculares. El uso de ms de 2,5 gramos de calcio por da sin una necesidad mdica puede llevar a cabo el desarrollo de piedras en los riones, esclerosis y problemas en los vasos sanguneos. La falta de calcio es una de las causas principales de la osteoporosis. La osteoporosis es una enfermedad caracterizada por una fragilidad de los huesos producida por una menor cantidad de sus componentes minerales, lo que disminuye su densidad.
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Al contrario de lo que mucha gente piensa, dentro de nuestros huesos se desarrolla una gran actividad biolgica. Continuamente los huesos se estn renovando y el tejido seo viejo se est continuamente reemplazando por tejido nuevo. Durante la niez y la adolescencia se crea ms tejido seo que el que se destruye. Sin embargo, en algn momento, posiblemente cercano a los 30 o 35 aos de edad el proceso se invierte y comenzamos a perder ms tejido seo del que podemos reemplazar. En las mujeres al llegar la menopausia (cesacin natural de la menstruacin) se acelera el proceso ya que los ovarios dejan de producir la hormona femenina conocida como estrgeno, una de cuyas funciones es preservar la masa sea. La evidencia sugiere que, en condiciones normales, para preservar la masa sea se necesitan unos 1.000 miligramos (mg) diarios de calcio tanto para hombres como para mujeres que no han llegado a la menopausia. Pasada la menopausia se necesitan unos 1.500 mg. Las principales fuentes de calcio son los productos lcteos. Entre las fuentes de origen vegetal se encuentran vegetales verdes como el brcoli y las espinacas. Tambin contienen calcio la col, la coliflor, las habichuelas, las lentejas y las nueces. El calcio trabaja conjuntamente con el magnesio para formar nueva masa sea. Si se han de ingerir suplementos de calcio estos deben combinarse con magnesio en proporcin de 2 a 1, es decir, si se ingieren 1.000 mg de calcio se debern ingerir 500 mg de magnesio. Algunas buenas fuentes de magnesio en la dieta son los pltanos, los mariscos, los granos integrales, las nueces, las habichuelas, el salvado de trigo, las semillas y los vegetales de color verde. Otras medidas importantes para la prevencin de la osteoporosis son: Hacer ejercicio regularmente (al menos tres veces por semana) Ingerir cantidades adecuadas de manganeso, cido flico, vitamina B6, vitamina B12, omega 3 (que ayuda a incrementar la absorcin de calcio en los huesos y a estimular la produccin de nuevo tejido seo) y vitamina D (que estimula la absorcin del calcio en el intestino delgado) No abusar del azcar, las grasas saturadas y las protenas animales No abusar del alcohol, la cafena, ni de las bebidas gaseosas No fumar

Otros factores que aumentan las posibilidades de padecer osteoporosis son el factor hereditario y el stress. Efectos ambientales del Calcio El fosfato de calcio es muy txico para los organismos acuticos. Vanadio Nombre Smbolo Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Vanadio V 23 2,3,4,5 +3 1,6 1,25 0,74
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Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor
1,34 [Ar]3d34s2 6,81 50,942 4,51 3450 1900 Andrs Manuel del Ro 1801
Elemento qumico de smbolo V, nmero atmico 23, peso atmico 50.942. Es un metal que se utiliz inicialmente en aleaciones con hierro y acero. Varios de los compuestos de vanadio se emplean en la industria qumica, sobre todo en la fabricacin de catalizadores de oxidacin, y en la industria cermica como agentes colorantes. El vanadio se parece a algunos otros elementos de transicin en que forma muchos compuestos que con frecuencia son complejos por su valencia variable. Tiene al menos tres estados de oxidacin, 2+, 3+ y 5+. Es anftero, principalmente bsico en el estado de oxidacin bajo y cido en los altos. Forma derivados de radicales ms o menos bien definidos, tales como VO2+ y VO3+. En su forma pura es blando y dctil. Puede trabajarse en caliente y fro fcilmente, pero debe calentarse en una atmsfera inerte o al vaco a causa de que se oxida rpido a temperaturas por encima del punto de fusin de su xido. El metal retiene muy bien su fuerza a temperaturas elevadas. La resistencia del vanadio a los cidos clorhdrico y sulfrico es notable y resiste el ataque del agua salada aireada mejor que la mayor parte de los aceros inoxidables. Sin embargo, el vanadio no resiste al cido ntrico. Efectos del Vanadio sobre la salud Vanadio en el cuerpo humano Sangre Huesos Tejidos Cantidad total en el cuerpo 0.02 a 0.9 ppb 3.5 ppb Aprox. 20 ppm 0.1 mg
La mayor acumulacin de Vanadio en los seres humanos tiene lugar a travs de las comidas, como es, trigo, semilla de soya, aceite de oliva, aceite de girasol, manzanas y huevos. El Vanadio puede tener un nmero de efectos sobre la salud humana, cuando la toma es muy alta. Cuando el Vanadio es acumulado a travs del aire, puede causar bronquitis y neumona. Los efectos graves del Vanadio son irritacin de pulmones, garganta, ojos y cavidades nasales. Otros efectos sobre la salud cuando se toma Vanadio son: Dao cardaco y vascular. Inflamacin del estmago e intestinos Dao en el sistema nervioso Sangrado del hgado y riones Irritacin de la piel Temblores severos y parlisis
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Sangrado de la nariz y dolor de cabeza Mareos Cambios de comportamiento
Efectos ambientales del Vanadio El Vanadio puede ser encontrado en el ambiente, en algas, plantas, invertebrados, peces y muchas otras especies. En mejillones y cangrejos se acumula fuertemente, el cual puede ser acumulado en concentraciones de 105 a 106 veces mayores que las concentraciones que son encontradas en el agua salada. El Vanadio causa la inhibicin de ciertas enzimas de animales, lo cual tiene varios efectos neurolgicos. Prximo a los efectos neurolgicos el Vanadio puede causar desordenes respiratorios, parlisis y efectos negativos en el hgado y los riones. Las pruebas de laboratorio en pruebas con animales han mostrado, que el Vanadio puede causar dao en el sistema reproductivo de animales machos, y el Vanadio puede causar alteraciones del ADN en algunos casos, pero no puede causar cncer en animales. Cromo Nombre Smbolo Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Cromo Cr 24 2,3,4,5,6 +3 1,6 1,27 0,69 1,27 [Ar]3d54s1 6,80 51,996 7,19 2665 1875 Vaughlin en 1797
Elemento qumico, smbolo Cr, nmero atmico 24, peso atmico 51.996; metal que es de color blanco plateado, duro y quebradizo. Sin embargo, es relativamente suave y dctil cuando no est tensionado o cuando est muy puro. Sus principales usos son la produccin de aleaciones anticorrosivas de gran dureza y resistentes al calor y como recubrimiento para galvanizados. El cromo elemental no se encuentra en la naturaleza. Su mineral ms importante por abundancia es la cromita. Es de inters geoqumico el hecho de que se encuentre 0.47% de Cr2O3 en el basalto de la Luna, proporcin que es de 3-20 veces mayor que el mismo espcimen terrestre. Existen cuatro istopos naturales del cromo, 50Cr, 52Cr, 53Cr, 54Cr, Se han producido diversos istopos inestables mediante reacciones radioqumicas. El ms importante es el 51Cr, el cual emite rayos gamma dbiles y tiene un tiempo de vida media aproximadamente de 27 das. El cromo galvanizado y pulido es de color blanco azuloso brillante. Su poder reflejante es 77% del de la plata.
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Sus propiedades mecnicas, incluyendo su dureza y la resistencia a la tensin, determinan la capacidad de utilizacin. El cromo tiene una capacidad relativa baja de forjado, enrollamiento y propiedades de manejo. Sin embargo, cuando se encuentra absolutamente libre de oxgeno, hidrgeno, carbono y nitrgeno es muy dctil y puede ser forjado y manejado. Es difcil de almacenarlo libre de estos elementos. El cromo forma tres series de compuestos con otros elementos; stos se representan en trminos de los xidos de cromo: cromo con valencia dos, CrO, xido de Cr (II) u xido cromoso; con valencia tres, Cr2O3, xido de Cr (III) u xido crmico, y con valencia seis, CrO3, anhdrido de Cr (VI) o anhdrido de cido crmico. El cromo es capaz de formar compuestos con otros elementos en estados de oxidacin (II), (III) y (VI). Se conocen tambin los perxidos, cido percrmico y percromatos. Los halogenuros (fluoruro, cloruro, yoduro y bromuro) de cromo son compuestos bastante comunes de este metal. El cloruro, por ejemplo, se utiliza en la produccin de cromo metlico mediante la reduccin del cloruro cromoso, CrCl2, con hidrgeno. Efectos del Cromo sobre la salud Cromo en el cuerpo humano Sangre Huesos Tejidos Cantidad total en el cuerpo Varia entre 6 y 100 ppb Varia entre 100 y 300 ppb Varia entre 25 y 800ppb De 1 a 2 mg, pero puede llegar a 12 mg
La gente puede estar expuesta al Cromo a travs de respirarlo, comerlo o beberlo y a travs del contacto con la piel con Cromo o compuestos del Cromo. El nivel de Cromo en el aire y el agua es generalmente bajo. En agua para beber el nivel de Cromo es usualmente bajo como en el agua de pozo, pero el agua de pozo contaminada puede contener el peligroso Cromo (VI); Cromo hexavalente. Para la mayora de la gente que come comida que contiene Cromo III es la mayor ruta de entrada de Cromo, como Cromo III ocurre naturalmente en muchos vegetales, frutas, carnes, levaduras y granos. Varias maneras de preparacin de la comida y almacenaje pueden alterar el contenido de Cromo en la comida. Cuando la comida es almacenada en tanques de acero o latas las concentraciones de Cromo pueden aumentar. El Cromo III es un nutriente esencial para los humanos y la falta de este puede causar condiciones del corazn, trastornos metablicos y diabetes. Pero la toma de mucho Cromo III puede causar efectos sobre la salud tambin, por ejemplo erupciones cutneas. El Cromo (VI) es un peligro para la salud de los humanos, mayoritariamente para la gente que trabaja en la industria del acero y textil. La gente que fuma tabaco tambin puede tener un alto grado de exposicin al Cromo. El Cromo (VI) es conocido porque causa varios efectos sobre la salud. Cuando es un compuesto en los productos de la piel, puede causar reacciones alrgicas, como es erupciones cutneas. Despus de ser respirado el Cromo (VI) puede causar irritacin de la nariz y sangrado de la nariz. Otros problemas de salud que son causados por el Cromo (VI) son; Erupciones cutneas Malestar de estmago y lceras Problemas respiratorios Debilitamiento del sistema inmune Dao en los riones e hgado Alteracin del material gentico Cncer de pulmn Muerte
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Efectos ambientales del Cromo Hay varias clases diferentes de Cromo que difieren de sus efectos sobre los organismos. El Cromo entra en el aire, agua y suelo en forma de Cromo (III) y Cromo (VI) a travs de procesos naturales y actividades humanas. Las mayores actividades humanas que incrementan las concentraciones de Cromo (III) son el acero, las peleteras y las industrias textiles, pintura elctrica y otras aplicaciones industriales del Cromo (VI). Estas aplicaciones incrementarn las concentraciones del Cromo en agua. A travs de la combustin del carbn el Cromo ser tambin emitido al agua y eventualmente se disolver. El Cromo (III) es un elemento esencial para organismos que puede interferir en el metabolismo del azcar y causar problemas de corazn, cuando la dosis es muy baja. El Cromo (VI) es mayoritariamente txico para el organismo. Este puede alterar el material gentico y causar cncer. Los cultivos contienen sistemas para gestionar la toma de Cromo para que est sea lo suficientemente baja como para no causar cncer. Pero cuando la cantidad de Cromo en el suelo aumenta, esto puede aumentar las concentraciones en los cultivos. La acidificacin del suelo puede tambin influir en la captacin de Cromo por los cultivos. Las plantas usualmente absorben slo Cromo (III). Esta clase de Cromo probablemente es esencial, pero cuando las concentraciones exceden cierto valor, efectos negativos pueden ocurrir. No es conocido que el Cromo se acumule en los peces, pero altas concentraciones de Cromo, debido a la disponibilidad de metales en las aguas superficiales, pueden daar las agallas de los peces que nadan cerca del punto de vertido. En animales el Cromo puede causar problemas respiratorios, una baja disponibilidad puede dar lugar a contraer las enfermedades, defectos de nacimiento, infertilidad y formacin de tumores. Manganeso Nombre Smbolo Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Potencial primero de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Manganeso Mn 25 2,3,4,6,7 +2 1,5 1,39 0,80 1,26 [Ar]3d54s2 7,46 54,938 7,43 2150 1245 Johann Gahn en 1774
Elemento qumico, smbolo Mn, de nmero atmico 25 y peso atmico 54.938. Es uno de los metales de transicin del primer periodo largo de la tabla peridica; se encuentra entre el cromo y el hierro. Tiene propiedades en comn con ambos metales. Aunque poco conocido o usado en su forma pura, reviste gran importancia prctica en la fabricacin de acero.
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El manganeso se oxida con facilidad en el aire para formar una capa castaa de xido. Tambin lo hace a temperaturas elevadas. A este respecto su comportamiento es ms parecido a su vecino de mayor nmero atmico en la tabla peridica (el hierro), que al de menor nmero atmico, el cromo. El manganeso es un metal bastante reactivo. Aunque el metal slido reacciona lentamente, el polvo metlico reacciona con facilidad y en algunos casos, muy vigorosamente. Cuando se calienta en presencia de aire u oxgeno, el manganeso en polvo forma un xido rojo, Mn3O4. Con agua a temperatura ambiente se forman hidrgeno e hidrxido de manganeso (II), Mn (OH)2. En el caso de cidos, y a causa de que el manganeso es un metal reactivo, se libera hidrgeno y se forma una sal de manganeso (II). El manganeso reacciona a temperaturas elevadas con los halgenos, azufre, nitrgeno, carbono, silicio, fsforo y boro. En sus muchos compuestos, presenta estados de oxidacin de 1+ hasta de 7+. Los estados de oxidacin ms comunes son 2+, 4+ y 7+. Todos los compuestos, excepto los que contienen MnII, son intensamente coloridos. Por ejemplo, el permanganato de potasio, KMnO4, produce soluciones acuosas que son de color rojo prpura; el manganato de potasio, K2MnO4, produce soluciones de color verde intenso. Los compuestos de manganeso tienen muchas aplicaciones en la industria. El dixido de manganeso se usa como un agente desecante o catalizador en pinturas y barnices y como decolorante en la fabricacin de vidrio y en pilas secas. El permanganato de potasio se emplea como blanqueador para decoloracin de aceites y como un agente oxidante en qumica analtica y preparativa. Efectos del Manganeso sobre la salud Manganeso en el cuerpo humano Sangre Huesos Tejidos Cantidad total en el cuerpo 2 a 8 ppb Varia entre 0.2 a 100 ppm Varia entre 0.2 a 2 ppm Aprox. 12 mg.
El Manganeso es un compuesto muy comn que puede ser encontrado en todas partes en la tierra. El manganeso es uno de los tres elementos trazas txicos esenciales, lo cual significa que no es slo necesario para la supervivencia de los humanos, pero que es tambin txico cuando est presente en elevadas concentraciones en los humanos. Cuando la gente no cumple con la racin diaria recomendada su salud disminuir. Pero cuando la toma es demasiado alta problemas de salud aparecern. La toma de Manganeso por los humanos mayoritariamente tiene lugar a travs de la comida, como son las espinacas, el te y la hierbas. Las comidas que contienen las ms altas concentraciones son los granos y arroz, las semillas de soja, huevos, frutos secos, aceite de oliva, judas verdes y ostras. Despus de ser absorbido en el cuerpo humano el manganeso ser transportado a travs de la sangre al hgado, los riones, el pncreas y las glndulas endocrinas. Los efectos del manganeso mayormente ocurren en el tracto respiratorio y el cerebro. Los sntomas por envenenamiento con Manganeso son alucinaciones, olvidos y daos en los nervios. El Manganeso puede causar parkinson, embolia de los pulmones y bronquitis. Cuando los hombres se exponen al manganeso por un largo periodo de tiempo el dao puede llegar a ser importante. Un sndrome que es causado por el manganeso tiene los siguientes sntomas: esquizofrenia, depresin, debilidad de msculos, dolor de cabeza e insomnio. Porque el Manganeso es un elemento esencial para la salud de los humanos la falta de este puede tambin causar efectos sobre la salud. Estos son los siguientes efectos:
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Engordar Intolerancia a la glucosa Cogulos de sangre Problemas de la piel Bajos niveles de colesterol Desorden del esqueleto Defectos de nacimiento Cambios en el color del pelo Sntomas neurolgicos
Efectos ambientales del Manganeso Los compuestos del manganeso existen de forma natural en el ambiente como slidos en suelos y pequeas partculas en el agua. Las partculas de manganeso en el aire estn presentes en las partculas de polvo. Estas usualmente se depositan en la tierra en unos pocos das. Los humanos aumentan las concentraciones de Manganeso en el aire por las actividades industriales y a travs de la quema de productos fsiles. El Manganeso que deriva de las fuentes humanas puede tambin entrar en la superficie del agua, aguas subterrneas y aguas residuales. A travs de la aplicacin del Manganeso como pesticida el Manganeso entrar en el suelo. Para los animales el Manganeso es un componente esencial sobre unas 36 enzimas que son usadas para el metabolismo de carbohidratos, protenas y grasas. Con animales que comen muy poco manganeso interfiere en el crecimiento normal, la formacin de huesos y en la reproduccin. Para algunos animales la dosis letal es bastante baja, lo cual significa que tienen pocas posibilidades de supervivencia incluso a pequeas dosis de manganeso cuando este excede la dosis esencial. El Manganeso puede causar disturban cas en los pulmones, hgado y vasculares, decremento de la presin sangunea, fallos en el desarrollo de fetos de animales y daos cerebrales. Cuando el Manganeso es tomado a travs de la piel este puede causar temblores y fallos en la coordinacin. Finalmente, las pruebas de laboratorio con animales han mostrado que diversos envenenamientos con Manganeso deberan incluso ser capaces de causar el desarrollo de tumores en animales. En plantas los iones del Manganeso son transportados hacia las hojas despus de ser tomados en el suelo. Cuando muy poco manganeso puede ser absorbido desde el suelo esto causa disturbaciones en los mecanismos de las plantas. Por ejemplo disturbaciones en la divisin del agua en hidrgeno y oxgeno, en lo cual el Manganeso juega un papel importante. El Manganeso puede causar sntomas de toxicidad y deficiencia en plantas. Cuando el pH del suelo es bajo las deficiencias de Manganeso son ms comunes. Concentraciones altamente txicas de Manganeso en suelo pueden causar inflamacin de la pared celular, abrasamiento de las hojas y puntos marrones en las hojas. La deficiencia puede tambin causar estos efectos entre concentraciones txicas y concentraciones que causan deficiencias una pequea rea de concentraciones donde el crecimiento de la planta es ptimo puede ser detectado. Hierro Nombre Smbolo Hierro Fe
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Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor
26 2,3 +3 1,8 1,25 0,64 1,26 [Ar]3d64s2 7,94 55,847 7,86 3000 1536 Los antiguos
Elemento qumico, smbolo Fe, nmero atmico 26 y peso atmico 55.847. El hierro es el cuarto elemento ms abundante en la corteza terrestre (5%). Es un metal maleable, tenaz, de color gres plateado y magntico. Los cuatro istopos estables, que se encuentran en la naturaleza, tienen las masas 54, 56, 57 y 58. Los dos minerales principales son la hematita, Fe2O3, y la limonita, Fe2O3.3H2O. Las piritas, FeS2, y la cromita, Fe (CrO2)2, se explotan como minerales de azufre y de cromo, respectivamente. El hierro se encuentra en muchos otros minerales y est presente en las aguas freticas y en la hemoglobina roja de la sangre. La presencia del hierro en el agua provoca precipitacin y coloracin no deseada. Existen tcnicas de separacin del hierro del agua. El uso ms extenso del hierro es para la obtencin de aceros estructurales; tambin se producen grandes cantidades de hierro fundido y de hierro forjado. Entre otros usos del hierro y de sus compuestos se tienen la fabricacin de imanes, tintes (tintas, papel para heliogrficas, pigmentos pulidores) y abrasivos (colctar). Existen varias formas alotrpicas del hierro. La ferrita es estable hasta 760C (1400F). El cambio del hierro B comprende principalmente una prdida de permeabilidad magntica porque la estructura de la red (cbica centrada en el cuerpo) permanece inalterada. La forma alotrpica tiene sus tomos en arreglos cbicos con empaquetamiento cerrado y es estable desde 910 hasta 1400C (1670 hasta 2600F). Este metal es un buen agente reductor y, dependiendo de las condiciones, puede oxidarse hasta el estado 2+m 3+ o 6+. En la mayor parte de los compuestos de hierro est presente el ion ferroso, hierro (II), o el ion frrico, hierro (III), como una unidad distinta. Por lo comn, los compuestos ferrosos son de color amarillo claro hasta caf verdoso oscuro; el ion hidratado Fe (H2O)62+, que se encuentra en muchos compuestos y en solucin, es verde claro. Este ion presenta poca tendencia a formar complejos de coordinacin, excepto con reactivos fuertes, como el ion cianuro, las poliaminas y las porfirinas. El ion frrico, por razn de su alta carga (3+) y su tamao pequeo, tiene una fuerte tendencia a capturar aniones. El ion hidratado Fe(H2O)63+, que se encuentra en solucin, se combina con OH-, F-, Cl-, CN-, SCN-, N3-, C2O42- y otros aniones para forma complejos de coordinacin. Un aspecto interesante de la qumica del hierro es el arreglo de los compuestos con enlaces al carbono. La cementita, Fe3C, es un componente del acero. Los complejos con cianuro, tanto del ion ferroso como del
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frrico, son muy estables y no son intensamente magnticos, en contraposicin a la mayor parte de los complejos de coordinacin del hierro. Los complejos con cianuro forman sales coloradas. Efectos del Hierro sobre la salud Hierro en el cuerpo humano Sangre Huesos Tejidos Cantidad total en el cuerpo Aprox. 415 ppm (rango entre 380 y 400 ppm) Varia entre 3 y 380 ppm Aprox. 180 ppm (rango entre 20 y 1400ppm) 4g
El Hierro puede ser encontrado en carne, productos integrales, patatas y vegetales. El cuerpo humano absorbe Hierro de animales ms rpido que el Hierro de las plantas. El Hierro es una parte esencial de la hemoglobina: el agente colorante rojo de la sangre que transporta el oxgeno a travs de nuestros cuerpos. Puede provocar conjuntivitis, coriorretinitis y retinitis si contacta con los tejidos y permanece en ellos. La inhalacin crnica de concentraciones excesivas de vapores o polvos de xido de hierro puede resultar en el desarrollo de una neumoconiosis benigna, llamada siderosis, que es observable como un cambio en los rayos X. Ningn dao fsico de la funcin pulmonar se ha asociado con la siderosis. La inhalacin de concentraciones excesivas de xido de hierro puede incrementar el riesgo de desarrollar cncer de pulmn en trabajadores expuestos a carcingenos pulmonares. LD50 (oral, rata) =30 gm/kg. (LD50: Dosis Letal 50. Dosis individual de una sustancia que provoca la muerte del 50% de la poblacin animal debido a la exposicin a la sustancia por cualquier va distinta a la inhalacin. Normalmente expresada como miligramos o gramos de material por kilogramo de peso del animal.). Efectos ambientales del Hierro El hierro (III)-O-arsenito, pentahidratado puede ser peligroso para el medio ambiente; se debe prestar especial atencin a las plantas, el aire y el agua. Se recomienda encarecidamente que no se permita que el producto entre en el medio ambiente porque persiste en ste. Cobalto Nombre Smbolo Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Cobalto Co 27 2,3 +3 1,8 1,26 0,63 1,25 [Ar]3d74s2 7,90 58,93 8,9 2900 1495 George Brandt en 1737
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Elemento qumico metlico, Co, con nmero atmico de 27 y un peso atmico de 58.93. El cobalto se parece al hierro y al nquel, tanto en estado libre como combinado. Se encuentra distribuido con amplitud en la naturaleza y forma, aproximadamente, el 0.001% del total de las rocas gneas de la corteza terrestre, en comparacin con el 0.02% del nquel. Se halla en meteoritos, estrellas, en el mar, en aguas dulces, suelos, plantas, animales y en los ndulos de manganeso encontrados en el fondo del ocano. Se observan trazas de cobalto en muchos minerales de hierro, nquel, cobre, plata, manganeso y zinc; pero los minerales de cobalto importantes en el comercio son los arseniuros, xidos y sulfuros. El cobalto y sus aleaciones son resistentes al desgaste y a la corrosin, aun a temperaturas elevadas. Entre sus aplicaciones comerciales ms importantes estn; la preparacin de aleaciones para uso a temperaturas elevadas, aleaciones magnticas, aleaciones para mquinas y herramientas, sellos vidrio a metal y la aleacin dental y quirrgica llamada vitallium. Las plantas y los animales necesitan cantidades pequeas de cobalto. Su istopo radiactivo producido artificialmente, cobalto-60, se utiliza mucho en la industria, la investigacin y la medicina. El cobalto es ferromagntico y se parece al hierro y al nquel, en su dureza, resistencia a la tensin, capacidad de uso en maquinaria, propiedades trmicas y comportamiento electroqumico. Al metal no lo afectan el agua ni el aire en condiciones normales, y lo atacan con rapidez el cido sulfrico, el cido clorhdrico y el cido ntrico; pero el cido fluorhdrico, el hidrxido de amonio y el hidrxido de sodio lo atacan lentamente. El cobalto presenta valencias variables y forma iones complejos y compuestos colerados, como hacen todos los compuestos de transicin. La tabla siguiente resume sus propiedades. El cloruro, nitrato y sulfato de cobalto (II) se forman por la interaccin del metal, xido, hidrxido o carbonato con el cido correspondiente. Hay tres xidos principales de cobalto: el cobaltoso gris, CoO; el cobltico negro, Co2O3, formado al calentar compuestos a baja temperatura en exceso de aire, y el cobaltsico, Co3O4, el xido estable, que se forma cuando las sales se calientan al aire a temperaturas que no excedan de 850C (1562F). Las sales ms comunes de cobalto son derivados del cobalto (II); el estado de valencia mayor slo se encuentra formando compuestos de coordinacin. La vitamina B12 es un compuesto de coordinacin del cobalto que se encuentra en la naturaleza y es muy importante. Los compuestos de cobalto tienen gran variedad de aplicaciones industriales, incluso se usan como catalizadores, y en agricultura para remediar la deficiencia de cobalto en el suelo y en la vegetacin natural. Efectos del Cobalto sobre la salud Cobalto en el cuerpo humano Sangre Huesos Tejidos Cantidad total en el cuerpo 0.02 a 20 ppb De 1 a 4 ppb Aprox. 0.3 ppb De 1 a 2 mg
El Cobalto est ampliamente dispersado en el ambiente de los humanos por lo que estos pueden ser expuestos a l por respirar el aire, beber agua y comer comida que contengan Cobalto. El Contacto cutneo con suelo o agua que contenga Cobalto puede tambin aumentar la exposicin. El Cobalto no est a menudo libremente disponible en el ambiente, pero cuando las partculas del Cobalto no se unen a las partculas del suelo o sedimento la toma por las plantas y animales es mayor y la acumulacin en plantas y animales puede ocurrir. El Cobalto es beneficioso para los humanos porque forma parte de la vitamina B12, la cual es esencial para la salud humana. El cobalto es usado para tratar la anemia en mujeres embarazadas, porque este estimula la produccin de glbulos rojos. De cualquier manera, muy alta concentracin de Cobalto puede daar la salud humana. Cuando respiramos elevadas concentraciones de Cobalto a travs del aire experimentamos efectos en los pulmones, como asma y neumona. Esto ocurre principalmente en gente que trabaja con Cobalto.
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Cuando las plantas crecen sobre suelos contaminados estas acumularn muy pequeas partculas de Cobalto, especialmente en las partes de la planta que nosotros comemos, como son los frutos y las semillas. Los suelos cercanos a minas y fundiciones pueden contener una alta cantidad de Cobalto, as que la toma por los humanos a travs de comer las plantas puede causar efectos sobre la salud. Los efectos sobre la salud que son el resultado de la toma de altas concentraciones de Cobalto son: Vmitos y nuseas Problemas de Visin Problemas de Corazn Dao del Tiroides Efectos sobre la salud pueden tambin ser causado por radiacin de los Istopos radiactivos del Cobalto. Este causa esterilidad, prdida de pelo, vmitos, sangrado, diarreas, coma e incluso la muerte. Esta radiacin es algunas veces usada en pacientes con cncer para destruir tumores. Estos pacientes tambin sufren prdida de pelo, diarreas y vmitos. Efectos ambientales del Cobalto El Cobalto es un elemento que ocurre de forma natural en el medio ambiente en el aire, agua, suelo, rocas, plantas y animales. Este puede tambin entrar en el aire y el agua y depositarse sobre la tierra a travs del viento y el polvo y entrar en la superficie del agua a travs de la escorrenta cuando el agua de lluvia corre a travs del suelo y rocas que contienen Cobalto. Los humanos aaden Cobalto por liberacin de pequeas cantidades en la atmsfera por la combustin de carbn y la minera, el procesado de minerales que contienen Cobalto y la produccin y uso de compuestos qumicos con Cobalto. Los istopos radiactivos del Cobalto no estn presentes de forma natural en el medioambiente, pero estos son liberados a travs de las operaciones de plantas de energa nuclear y accidentes nucleares. Porque esto tiene relativamente una vida de desintegracin media corta estos no son particularmente peligrosos. El Cobalto no puede ser destruido una vez que este ha entrado en el medioambiente. Puede reaccionar con otras partculas o ser absorbido por las partculas del suelo o el agua. El Cobalto se mueve slo bajo condiciones cidas, pero al final la mayora del Cobalto terminar en el suelo y sedimentos. Los suelos que contienen muy bajas cantidades de Cobalto puede que las plantas que crecen en ellos tengan una deficiencia de Cobalto. Cuando los animales pastorean sobre estos suelos ellos sufren una carencia de Cobalto, el cual es esencial para ellos. Por otra parte, los suelo cercanos a las minas y las fundiciones pueden contener muy altas cantidades de Cobalto, as que la toma por los animales a travs de comer las plantas puede causar efectos sobre la salud. El Cobalto se acumular en plantas y en cuerpos de animales que comen esas plantas, pero no es conocido que el Cobalto sufra biomagnificacin en la cadena alimentaria. Debido a que las frutas, vegetales, peces y otros animales que nosotros comemos usualmente no contienen altas cantidades de Cobalto. Niquel Nombre Smbolo Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Nquel Ni 28 2,3 +2 1,8
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Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor
1,21 0,78 1,24 [Ar]3d84s2 7,68 58,71 8,9 2730 1453 Alex Constedt 1751
Smbolo Ni, nmero atmico 28, metal duro, blanco plateado, dctil y maleable. La masa atmica del nquel presente en la naturaleza es 58.71. El nquel tiene cinco istopos naturales con masas atmicas de 58, 60, 61, 62, 64. Tambin se han identificado siete istopos radiactivos, con nmeros de masa de 56, 57, 59, 63, 65, 66 y 67. La mayor parte del nquel comercial se emplea en el acero inoxidable y otras aleaciones resistentes a la corrosin. Tambin es importante en monedas como sustituto de la plata. El nquel finamente dividido se emplea como catalizador de hidrogenacin. El nquel es un elemento bastante abundante, constituye cerca de 0.008% de la corteza terrestre y 0.01% de las rocas gneas. En algunos tipos de meteoritos hay cantidades apreciables de nquel, y se piensa que existen grandes cantidades en el ncleo terrestre. Dos minerales importantes son los sulfuros de hierro y nquel, pentlandita y pirrotita (Ni, Fe)xSy; el mineral garnierita, (Ni, Mg)SiO3.nH2O, tambin es importante en el comercio. El nquel se presenta en pequeas cantidades en plantas y animales. Est presente en pequeas cantidades en el agua de mar, el petrleo y en la mayor parte del carbn. El nquel metlico es fuerte y duro (3.8 en la escala de Mohs), Cuando est finamente dividido, es de color negro. La densidad del nquel es 8.90 veces la del agua a 20C (68F); se funde a 1455C (2651F) y hierve a 2840C (5144F); es slo moderadamente reactivo. Resiste la corrosin alcalina y no se inflama en trozos grandes, pero los alambres muy finos pueden incendiarse. Est por encima del hidrgeno en la serie electroqumica; se disuelve con lentitud en cidos diluidos liberando hidrgeno. En forma metlica es un agente reductor fuerte. El nquel es dipositivo en sus compuestos, pero tambin puede existir en los estados de oxidacin 0, 1+, 3+, 4+. Adems de los compuestos simples o sales, el nquel forma una variedad de compuestos de coordinacin o complejos. La mayor parte de los compuestos de nquel son verdes o azules a causa de la hidratacin o de la unin de otros ligandos al metal. El ion nquel presente en soluciones acuosas de compuestos simples es a su vez un complejo, el [Ni(H2O)6]2+. Efectos del Nquel sobre la salud Nquel en el cuerpo humano Sangre Huesos Tejidos Cantidad total en el cuerpo Varia entre 10 y 50 ppb No mas de 0.7 ppm De 1 a 2 ppm 15 mg
El nquel es un elemento que ocurre en el ambiente slo en muy pequeos niveles. Los humanos usan el nquel para muchas aplicaciones diferentes. La aplicacin ms comn del nquel es el uso como ingrediente
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del acero y otros productos metlicos. Este puede ser encontrado en productos metlicos comunes como es la joyera. Los alimentos naturalmente contienen pequeas cantidades de nquel. El chocolate y las grasas son conocidos por contener altas cantidades. El nquel es tomado y este aumentar cuando la gente come grandes cantidades de vegetales procedentes de suelos contaminados. Es conocido que las plantas acumulan nquel y como resultado la toma de nquel de los vegetales ser eminente. Los fumadores tienen un alto grado de exposicin al nquel a travs de sus pulmones. Finalmente, el nquel puede ser encontrado en detergentes. Los humanos pueden ser expuestos al nquel al respirar el aire, beber agua, comer comida o fumar cigarrillos. El contacto de la piel con suelo contaminado por nquel o agua puede tambin resultar en la exposicin al nquel. En pequeas cantidades el nquel es esencial, pero cuando es tomado en muy altas cantidades este puede ser peligroso par la salud humana.

La toma de altas cantidades de nquel tienen las siguientes consecuencias: Elevadas probabilidades de desarrollar cncer de pulmn, nariz, laringe y prstata. Enfermedades y mareos despus de la exposicin al gas de nquel. Embolia de pulmn. Fallos respiratorios. Defectos de nacimiento. Asma y bronquitis crnica. Reacciones alrgicas como son erupciones cutneas, mayormente de las joyas. Desordenes del corazn.
Efectos ambientales del Nquel El nquel es liberado al aire por las plantas de energa y las incineradoras de basuras. Este se depositar en el suelo o caer despus de reaccionar con las gotas de lluvia. Usualmente lleva un largo periodo de tiempo para que el nquel sea eliminado del aire. El nquel puede tambin terminar en la superficie del agua cuando es parte de las aguas residuales. La mayor parte de todos los compuestos del nquel que son liberados al ambiente se absorbern por los sedimentos o partculas del suelo y llegar a inmovilizarse. En suelos cidos, el nquel se une para llegar a ser ms mvil y a menudo alcanza el agua subterrnea. No hay mucha ms informacin disponible sobre los efectos del nquel sobre los organismos y los humanos. Sabemos que altas concentraciones de nquel en suelos arenosos puede claramente daar a las plantas y altas concentraciones de nquel en aguas superficiales puede disminuir el rango de crecimiento de las algas. Microorganismos pueden tambin sufrir una disminucin del crecimiento debido a la presencia de nquel, pero ellos usualmente desarrollan resistencia al nquel. Para los animales el nquel, es un elemento esencial en pequeas cantidades. Pero el nquel no es slo favorable como elemento esencial; puede ser tambin peligroso cuando se excede la mxima cantidad tolerable. Esto puede causar varios tipos de cnceres en diferentes lugares de los cuerpos de los animales, mayormente en aquellos que viven cerca de refineras. No es conocido que el nquel se acumule en plantas o animales. Como resultado el nquel no se biomagnifica en la cadena alimentara. Cobre Nombre Smbolo Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Cobre Cu 29 1,2 +2
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Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor
1,9 1,38 0,69 1,28 [Ar]3d104s1 7,77 63,54 8,96 2595 1083 Los antiguos
Elemento qumico, de smbolo Cu, con nmero atmico 29; uno de los metales de transicin e importante metal no ferroso. Su utilidad se debe a la combinacin de sus propiedades qumicas, fsicas y mecnicas, as como a sus propiedades elctricas y su abundancia. El cobre fue uno de los primeros metales usados por los humanos. La mayor parte del cobre del mundo se obtiene de los sulfuros minerales como la calcocita, covelita, calcopirita, bornita y enargita. Los minerales oxidados son la cuprita, tenorita, malaquita, azurita, crisocola y brocantita. El cobre natural, antes abundante en Estados Unidos, se extrae ahora slo en Michigan. El grado del mineral empleado en la produccin de cobre ha ido disminuyendo regularmente, conforme se han agotado los minerales ms ricos y ha crecido la demanda de cobre. Hay grandes cantidades de cobre en la Tierra para uso futuro si se utilizan los minerales de los grados ms bajos, y no hay probabilidad de que se agoten durante un largo periodo. El cobre es el primer elemento del subgrupo Ib de la tabla peridica y tambin incluye los otros metales de acuacin, plata y oro. Su tomo tiene la estructura electrnica 1s22s22p63s23p63d104s1. El bajo potencial de ionizacin del electrn 4s1 da por resultado una remocin fcil del mismo para obtener cobre(I), o ion cuproso, Cu+, y el cobre(II), o ion cprico, Cu2+, se forma sin dificultad por remocin de un electrn de la capa 3d. El peso atmico del cobre es 63.546. Tiene dos istopos naturales estables 63Cu y 65Cu. Tambin se conocen nueve istopos inestables (radiactivos). El cobre se caracteriza por su baja actividad qumica. Se combina qumicamente en alguno de sus posibles estados de valencia. La valencia ms comn es la de 2+ (cprico), pero 1+ (cuproso) es tambin frecuente; la valencia 3+ ocurre slo en unos cuantos compuestos inestables. Un metal comparativamente pesado, el cobre slido puro, tiene una densidad de 8.96 g/cm3 a 20C, mientras que el del tipo comercial vara con el mtodo de manufactura, oscilando entre 8.90 y 8.94. El punto de fusin del cobre es de 1083.0 (+/-) 0.1C (1981.4 +/- 0.2F). Su punto de ebullicin normal es de 2595C (4703F). El cobre no es magntico; o ms exactamente, es un poco paramagntico. Su conductividad trmica y elctrica es muy alta. Es uno de los metales que puede tenerse en estado ms puro, es moderadamente duro, es tenaz en extremo y resistente al desgaste. La fuerza del cobre est acompaada de una alta ductibilidad. Las propiedades mecnicas y elctricas de un metal dependen en gran medida de las condiciones fsicas, temperatura y tamao de grano del metal. De los cientos de compuestos de cobre, slo unos cuantos son fabricados de manera industrial en gran escala. El ms importante es el sulfato de cobre (II) pentahidratado o azul de vitriolo, CuSO4. 5H2O. Otros incluyen la mezcla de Burdeos; 3Cu(OH)2CuSO4; verde de Pars, un complejo de metaarsenito y acetato de cobre; cianuro cuproso, CuCN; xido cuproso, Cu2O; cloruro cprico, CuCL2; xido cprico, CuO; carbonato bsico cprico; naftenato de cobre, el agente ms ampliamente utilizado en la prevencin de la putrefaccin de la madera, telas, cuerdas y redes de pesca. Las principales aplicaciones de los compuestos de
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cobre las encontramos en la agricultura, en especial como fungicidas e insecticidas; como pigmentos; en soluciones galvanoplsticas; en celdas primarias; como mordentes en teido, y como catalizadores. Efectos del Cobre sobre la salud Cobre en el cuerpo humano Sangre Huesos Tejidos Cantidad total en el cuerpo 1 ppm De 1 a 25 ppm De 2 a 10 ppm (En hgado mayor concentracin) De 1 a 2 mg
El Cobre es una sustancia muy comn que ocurre naturalmente y se extiende a travs del ambiente a travs de fenmenos naturales, los humanos usan ampliamente el Cobre. Por ejemplo este es aplicado en industrias y en agricultura. La produccin de Cobre se ha incrementado en las ltimas dcadas y debido a esto las cantidades de Cobre en el ambiente se ha expandido. El Cobre puede ser encontrado en muchas clases de comidas, en el agua potable y en el aire. Debido a que absorbemos una cantidad eminente de cobre cada da por la comida, bebiendo y respirando. Las absorcin del Cobre es necesaria, porque el Cobre es un elemento traza que es esencial para la salud de los humanos. Aunque los humanos pueden manejar concentraciones de Cobre proporcionalmente altas, mucho Cobre puede tambin causar problemas de salud. La mayora de los compuestos del Cobre se depositarn y se enlazarn tanto a los sedimentos del agua como a las partculas del suelo. Compuestos solubles del Cobre forman la mayor amenaza para la salud humana. Usualmente compuestos del Cobre solubles en agua ocurren en el ambiente despus de liberarse a travs de aplicaciones en la agricultura. Las concentraciones del Cobre en el aire son usualmente bastante bajas, as que la exposicin al Cobre por respiracin es descartable. Pero gente que vive cerca de fundiciones que procesan el mineral cobre en metal pueden experimentar esta clase de exposicin. La gente que vive en casas que todava tiene tuberas de cobre est expuesta a ms altos niveles de Cobre que la mayora de la gente, porque el Cobre es liberado en sus aguas a travs de la corrosin de las tuberas. La exposicin profesional al Cobre puede ocurrir. En el Ambiente de trabajo el contacto con Cobre puede llevar a coger gripe conocida como la fiebre del metal. Esta fiebre pasar despus de dos das y es causada por una sobre sensibilidad. Exposiciones de largo periodo al cobre pueden irritar la nariz, la boca y los ojos y causar dolor de cabeza, de estmago, mareos, vmitos y diarreas. Una toma grande de cobre puede causar dao al hgado y los riones e incluso la muerte. Si el Cobre es cancergeno no ha sido determinado an. Hay artculos cientficos que indican una unin entre exposiciones de largo trmino a elevadas concentraciones de Cobre y una disminucin de la inteligencia en adolescentes. Efectos ambientales del Cobre La produccin mundial de Cobre est todava creciendo. Esto bsicamente significa que ms y ms Cobre termina en le medioambiente. Los ros estn depositando barro en sus orillas que estn contaminados con Cobre, debido al vertido de aguas residuales contaminadas con Cobre. El Cobre entra en el aire, mayoritariamente a travs de la liberacin durante la combustin de fuel. El Cobre en el aire permanecer por un perodo de tiempo eminente, antes de depositarse cuando empieza a llover. Este terminar mayormente en
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los suelos, como resultado los suelos pueden tambin contener grandes cantidades de Cobre despus de que est sea depositado desde el aire. El Cobre puede ser liberado en el medioambiente tanto por actividades humanas como por procesos naturales. Ejemplo de fuentes naturales son las tormentas de polvo, descomposicin de la vegetacin, incendios forestales y aerosoles marinos. Unos pocos de ejemplos de actividades humanas que contribuyen a la liberacin del Cobre han sido ya nombrados. Otros ejemplos son la minera, la produccin de metal, la produccin de madera y la produccin de fertilizantes fosfatados. El Cobre es a menudo encontrado cerca de minas, asentamientos industriales, vertederos y lugares de residuos. Cuando el Cobre termina en el suelo este es fuertemente atado a la materia orgnica y minerales. Como resultado este no viaja muy lejos antes de ser liberado y es difcil que entre en el agua subterrnea. En el agua superficial el cobre puede viajar largas distancias, tanto suspendido sobre las partculas de lodos como iones libres. El Cobre no se rompe en el ambiente y por eso se puede acumular en plantas y animales cuando este es encontrado en suelos. En suelos ricos en Cobre slo un nmero pequeo de plantas pueden vivir. Por esta razn no hay diversidad de plantas cerca de las fbricas de Cobres, debido al efecto del Cobre sobre las plantas, es una seria amenaza para la produccin en las granjas. El Cobre puede seriamente influir en el proceso de ciertas tierras agrcolas, dependiendo de la acidez del suelo y la presencia de materia orgnica. A pesar de esto el estircol que contiene Cobre es todava usado. El Cobre puede interrumpir la actividad en el suelo, su influencia negativa en la actividad de microorganismos y lombrices de tierra. La descomposicin de la materia orgnica puede disminuir debido a esto. Cuando los suelos de las granjas estn contaminados con Cobre, los animales pueden absorber concentraciones de Cobre que daan su salud. Principalmente las ovejas sufren un gran efecto por envenenamiento con Cobre, debido a que los efectos del Cobre se manifiestan a bajas concentraciones. Zinc Nombre Smbolo Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Zinc Zn 30 2 +2 1,6 1,31 0,74 1,38 [Ar]3d104s2 9.42 65,37 7,14 906 419,5 Desconocido
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Elemento qumico de smbolo Zn, nmero atmico 30 y peso atmico 65.37. Es un metal maleable, dctil y de color gris. Se conocen 15 istopos, cinco de los cuales son estables y tienen masas atmicas de 64, 66, 67, 68 y 70. Cerca de la mitad del zinc comn se encuentra como istopo de masa atmica 64. Los usos ms importantes del zinc los constituyen las aleaciones y el recubrimiento protector de otros metales. El hierro o el acero recubiertos con zinc se denominan galvanizados, y esto puede hacerse por inmersin del artculo en zinc fundido (proceso de hot-dip), depositando zinc electrolticamente sobre el artculo como un bao chapeado (electrogalvanizado), exponiendo el artculo a zinc en polvo cerca de su punto de fusin (sherardizing) o rocindolo con zinc fundido (metalizado). El zinc es uno de los elementos menos comunes; se estima que forma parte de la corteza terrestre en un 0.0005-0.02%. Ocupa el lugar 25 en orden de abundancia entre los elementos. Su principal mineral es la blenda, marmatita o esfalerita de zinc, ZnS. Es un elemento esencial para el desarrollo de muchas clases de organismos vegetales y animales. La deficiencia de zinc en la dieta humana deteriora el crecimiento y la madurez y produce tambin anemia. La insulina es una protena que contiene zinc. El zinc est presente en la mayor parte de los alimentos, especialmente en los que son ricos en protenas. En promedio, el cuerpo humano contiene cerca de dos gramos de zinc. El zinc puro y recientemente pulido es de color blanco azuloso, lustroso y moderadamente duro (2.5 en la escala de Mohs). El aire hmedo provoca su empaamiento superficial, haciendo que tenga color gris. El zinc puro es dctil y maleable pudindose enrollar y tensar, pero cantidades pequeas de otros metales como contaminantes pueden volverlo quebradizo. Se funde a 420C (788F) y hierve a 907C (1665F). Su densidad es 7.13 veces mayor que la del agua, ya que un pie cbico (0.028m3) pesa 445 lbs (200 kg.) El zinc es buen conductor del calor y la electricidad. Como conductor del calor, tiene una cuarta parte de la eficiencia de la plata. A 0.91K es un superconductor elctrico. El zinc puro no es ferromagntico. Es un metal qumicamente activo. Puede encenderse con alguna dificultad produciendo una flama azul verdosa en el aire y liberando xido de zinc en forma de humo. El zinc metlico en soluciones cidas reacciona liberando hidrgeno para formar iones zinc, Zn2+. Se disuelve tambin en soluciones fuertemente alcalinas para formar iones dinegativos de tetrahidroxozincatos, Zn (OH)2-4, escrito algunas veces como ZnO2-2.en las frmulas de los zincatos. El zinc es siempre divalente en sus compuestos, excepto algunos cuando se une a otros metales, que se denominan aleaciones de zinc. Forma tambin muchos compuestos de coordinacin. En la mayor parte de ellos la unidad estructural fundamental es un ion central de zinc, rodeado por cuatro grupos coordinados dispuestos espacialmente en las esquinas de un tetraedro regular. Efectos del Zinc sobre la salud Zinc en el cuerpo humano Sangre Huesos Tejidos Cantidad total en el cuerpo 7 ppm De 75 a 170 ppm 50 ppm (msculos) 2.3 g
El Zinc es una sustancia muy comn que ocurre naturalmente. Muchos alimentos contienen ciertas concentraciones de Zinc. El agua potable tambin contiene cierta cantidad de Zinc. La cual puede ser mayor cuando es almacenada en tanques de metal. Las fuentes industriales o los emplazamientos para residuos txicos pueden ser la causa del Zinc en el agua potable llegando a niveles que causan problemas. El Zinc es un elemento traza que es esencial para la salud humana. Cuando la gente absorbe demasiado poco Zinc estos pueden experimentar una prdida del apetito, disminucin de la sensibilidad, el sabor y el
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olor. Pequeas llagas, y erupciones cutneas. La acumulacin del Zinc puede incluso producir defectos de nacimiento. Incluso los humanos pueden manejar proporcionalmente largas cantidades de Zinc, demasiada cantidad de Zinc puede tambin causar problemas de salud eminentes, como es lcera de estmago, irritacin de la piel, vmitos, nuseas y anemia. Niveles alto de Zinc pueden daar el pncreas y disturbar el metabolismo de las protenas, y causar arteriosclerosis. Exposiciones al clorato de Zinc intensivas pueden causar desordenes respiratorios. En el Ambiente de trabajo el contacto con Zinc puede causar la gripe conocida como la fiebre del metal. Esta pasar despus de dos das y es causada por una sobre sensibilidad. El Zinc puede daar a los nios que no han nacido y a los recin nacidos. Cuando sus madres han absorbido grandes concentraciones de Zinc los nios pueden ser expuestos a ste a travs de la sangre o la leche de sus madres. Efectos ambientales del Zinc El Zinc ocurre de forma natural en el aire, agua y suelo, pero las concentraciones estn aumentando por causas no naturales, debido a la adicin de Zinc a travs de las actividades humanas. La mayora del Zinc es adicionado durante actividades industriales, como es la minera, la combustin de carbn y residuos y el procesado del acero. La produccin mundial de Zinc est todava creciendo. Esto significa bsicamente que ms y ms Zinc termina en el ambiente. El agua es contaminada con Zinc, debido a la presencia de grandes cantidades de Zinc en las aguas residuales de plantas industriales. Estas aguas residuales no son depuradas satisfactoriamente. Una de las consecuencias es que los ros estn depositando fango contaminado con Zinc en sus orillas. El zinc puede tambin incrementar la acidez de las aguas. Algunos peces pueden acumular Zinc en sus cuerpos, cuando viven en cursos de aguas contaminadas con Zinc, cuando el Zinc entra en los cuerpos de estos peces este es capaz de biomagnificarse en la cadena alimentara. Grandes cantidades de Zinc pueden ser encontradas en los suelos. Cuando los suelos son granjas y estn contaminados con Zinc, los animales absorben concentraciones que son daas para su salud. El Zinc soluble en agua que est localizado en el suelo puede contaminar el agua subterrnea. El Zinc no slo puede ser una amenaza para el ganado, pero tambin para las plantas. Las plantas a menudo tienen una toma de Zinc que sus sistemas no puede manejar, debido a la acumulacin de Zinc en el suelo. En suelos ricos en Zinc slo un nmero limitado de plantas tiene la capacidad de sobrevivir. Esta es la razn por la cul no hay mucha diversidad de plantas cerca de factoras de Zinc. Debido a que los efectos del Zinc sobre, las plantas es una amenaza sera para la produccin de las granjas. A pesar de esto estircol que contiene zinc es todava aplicado. Finalmente, el Zinc puede interrumpir la actividad en los suelos, con influencias negativas en la actividad de microorganismos y lombrices. La descomposicin de la materia orgnica posiblemente sea ms lenta debido a esto. Arsnico Nombre Smbolo Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Arsnico As 33 +3,-3,5 +5 2,1
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Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor
1,19 0,47 1,39 [Ar]3d104s24p3 10.08 74,922 5,72 613 817 Los antiguos
Elemento qumico, cuyo smbolo es As y su nmero atmico, 33. El arsnico se encuentra distribuido ampliamente en la naturaleza (cerca de 5 x 10-4% de la corteza terrestre). Es uno de los 22 elementos conocidos que se componen de un solo nucleido estable, 7533As; el peso atmico es de 74.922. Se conocen otros 17 nucleidos radiactivos de As. Existen tres altropos o modificaciones polimrficas del arsnico. La forma a cbica de color amarillo se obtiene por condensacin del vapor a muy bajas temperaturas. La b polimrfica negra, que es isoestructural con el fsforo negro. Ambas revierten a la forma ms estable, la l, gris o metlica, del arsnico rombodrico, al calentarlas o por exposicin a la luz. La forma metlica es un conductor trmico y elctrico moderado, quebradizo, fcil de romper y de baja ductibilidad. Al arsnico se le encuentra natural como mineral de cobalto, aunque por lo general est en la superficie de las rocas combinado con azufre o metales como Mn, Fe, Co, Ni, Ag o Sn. El principal mineral del arsnico es el FeAsS (arsenopirita, pilo); otros arseniuros metlicos son los minerales FeAs2 (lllingita), NiAs (nicolita), CoAsS (cobalto brillante), NiAsS (gersdorfita) y CoAs2 (esmaltita). Los arseniatos y tioarseniatos naturales son comunes y la mayor parte de los minerales de sulfuro contienen arsnico. La As4S4 (realgarita) y As4S6 (oropimente) son los minerales ms importantes que contienen azufre. El xido, arsenolita, As4O6, se encuentra como producto de la alteracin debida a los agentes atmosfricos de otros minerales de arsnico, y tambin se recupera de los polvos colectados de los conductos durante la extraccin de Ni, Cu y Sn; igualmente se obtiene al calcinar los arseniuros de Fe, Co o Ni con aire u oxigeno. El elemento puede obtenerse por calcinacin de FeAsS o FeAs2 en ausencia de aire o por reduccin de As4O6 con carbonato, cuando se sublima As4. El arsnico elemental tiene pocos usos. Es uno de los pocos minerales disponibles con un 99.9999+ % de pureza. En el estado slido se ha empleado ampliamente en los materiales lser GaAs y como agente acelerador en la manufactura de varios aparatos. El xido de arsnico se utiliza en la elaboracin de vidrio. Los sulfuros de arsnico se usan como pigmentos y en juegos pirotcnicos. El arseniato de hidrgeno se emplea en medicina, as como otros compuestos de arsnico. La mayor parte de la aplicacin medicinal de los compuestos de arsnico se basa en su naturaleza txica. Efectos del Arsnico sobre la salud Arsnico en el cuerpo humano Sangre Huesos Tejidos Cabello Cantidad total en el cuerpo 2 a 9 microgramos por litro 0.1 1.6 ppm 0.1 1.6 ppm 1 ppm Prom. 7 miligramos (varia entre 0.5 y 15)
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El Arsnico es uno de los ms txicos elementos que pueden ser encontrados. Debido a sus efectos txicos, los enlaces de Arsnico inorgnico ocurren en la tierra naturalmente en pequeas cantidades. Los humanos pueden ser expuestos al Arsnico a travs de la comida, agua y aire. La exposicin puede tambin ocurrir a travs del contacto con la piel con suelo o agua que contenga Arsnico. Los niveles de Arsnico en la comida son bastante bajos, no es aadido debido a su toxicidad, pero los niveles de Arsnico en peces y mariscos puede ser alta, porque los peces absorben Arsnico del agua donde viven. Por suerte esto esta es mayormente la forma de Arsnico orgnico menos daina, pero peces que contienen sugnificantes cantidades de Arsnico inorgnico pueden ser un peligro para la salud humana. La exposicin al Arsnico puede ser ms alta para la gente que trabaja con Arsnico, para gente que bebe significantes cantidades de vino, para gente que vive en casas que contienen conservantes de la madera y gente que viven en granjas donde el Arsnico de los pesticidas ha sido aplicado en el pasado. La exposicin al Arsnico inorgnico puede causar varios efectos sobre la salud, como es irritacin del estmago e intestinos, disminucin en la produccin de glbulos rojos y blancos, cambios en la piel, e irritacin de los pulmones. Es sugerido que la toma de significantes cantidades de Arsnico inorgnico puede intensificar las posibilidades de desarrollar cncer, especialmente las posibilidades de desarrollo de cncer de piel, pulmn, hgado, linfa. A exposiciones muy altas de Arsnico inorgnico puede causar infertilidad y abortos en mujeres, puede causar perturbacin de la piel, prdida de la resistencia a infecciones, perturbacin en el corazn y dao del cerebro tanto en hombres como en mujeres. Finalmente, el Arsnico inorgnico puede daar el ADN. El Arsnico orgnico no puede causar cncer, ni tampoco dao al ADN. Pero exposiciones a dosis elevadas puede causar ciertos efectos sobre la salud humana, como es lesin de nervios y dolores de estmago. Efectos ambientales del Arsnico El Arsnico puede ser encontrado de forma natural en la tierra en pequeas concentraciones. Esto ocurre en el suelo y minerales y puede entrar en el aire, agua y tierra a travs de las tormentas de polvo y las aguas de escorrenta. El Arsnico es un componente que es extremadamente duro de convertir en productos soluble en agua o voltil. En realidad el Arsnico es naturalmente especficamente un compuesto mvil, bsicamente significa que grandes concentraciones no aparecen probablemente en un sitio especfico. Esto es una buena cosa, pero el punto negativo es que la contaminacin por Arsnico llega a ser un tema amplio debido al fcil esparcimiento de este. El Arsnico no se puede movilizar fcilmente cuando este es inmvil. Debido a las actividades humanas, mayormente a travs de la minera y las fundiciones, naturalmente el Arsnico inmvil se ha movilizado tambin y puede ahora ser encontrado en muchos lugares donde ellos no existan de forma natural. El ciclo del Arsnico ha sido ampliado como consecuencia de la interferencia humana y debido a esto, grandes cantidades de Arsnico terminan en el Ambiente y en organismos vivos. El Arsnico es mayoritariamente emitido por las industrias productoras de cobre, pero tambin durante la produccin de plomo y zinc y en la agricultura. Este no puede ser destruido una vez que este ha entrado en el Ambiente, as que las cantidades que hemos aadido pueden esparcirse y causar efectos sobre la salud de los humanos y los animales en muchas localizaciones sobre la tierra. Las plantas absorben Arsnico bastante fcil, as que alto rango de concentraciones pueden estar presentes en la comida. Las concentraciones del peligroso Arsnico inorgnico que est actualmente presente en
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las aguas superficiales aumentan las posibilidades de alterar el material gentico de los peces. Esto es mayormente causado por la acumulacin de Arsnico en los organismos de las aguas dulces consumidores de plantas. Las aves comen peces que contienen eminentes cantidades de Arsnico y morirn como resultado del envenenamiento por Arsnico como consecuencia de la descomposicin de los peces en sus cuerpos. Selenio Nombre Smbolo Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Selenio Se 34 +2,-2,4,6 -2 2,4 1,16 1,98 1,40 [Ar]3d104s24p4 9,82 78,96 4,79 685 217 Jons Berzelius 1817
Elemento qumico, smbolo Se, nmero atmico 34 y peso atmico 78.96. Sus propiedades son semejantes a las del telurio. La abundancia de este elemento, ampliamente distribuido en la corteza terrestre, se estima aproximadamente en 7 x 10-5% por peso, encontrndose en forma de seleniuros de elementos pesados y, en menor cantidad, como elemento libre en asociacin con azufre elemental. Sus minerales no se encuentran en suficiente cantidad para tener utilidad, como fuente comercial del elemento, y por ello los minerales de sulfuro de cobre selenferos son los que representan la fuente primaria. Los empleos ms importantes del selenio son el proceso de fotocopiado xerogrfico, la decoloracin de vidrios teidos por compuestos de hierro, y tambin se usa como pigmento en plsticos, pinturas, barnices, vidrio y cermica y tintas. Su utilizacin en rectificadores ha disminuido por el mayor empleo del silicio y el germanio en esta aplicacin. El selenio se emplea tambin en exposmetros fotogrficos y como aditivo metalrgico que mejora la capacidad de ciertos aceros para ser maquinados. El selenio arde en el aire con una flama azul para dar dixido de selenio, SeO2. El elemento tambin reacciona directamente con diversos metales y no metales, entre ellos el hidrgeno y los halgenos. Los cidos no oxidantes, no reaccionan con el selenio; pero el cido ntrico, el cido sulfrico concentrado y los hidrxidos alcalinos fuertes lo disuelven. El nico compuesto importante del selenio con hidrgeno es el seleniuro de hidrgeno, H2Se, gas venenoso incoloro e inflamable con un olor desagradable, gran toxicidad y estabilidad trmica menor que la del sulfuro de hidrgeno. Disuelto en agua, el seleniuro de hidrgeno puede precipitar muchos iones de metales pesados como seleniuros muy poco solubles. Los compuestos orgnicos con enlaces C-Se son muchos e incluyen desde simples selenoles, RSeH; cido selennico, RseOH; haluros organil selnicos, RSeX; sele-
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niuros diorganlicos y diseleniuros, R2Se y R2Se2, hasta molculas que exhiben actividad biolgica, como los selenoaminocidos y los selenopptidos. Efectos del Selenio sobre la salud Selenio en el cuerpo humano Sangre Huesos Tejidos Cantidad total en el cuerpo Los niveles varan entre 70 y 150 ppb Los niveles varan entre 1 y 9 ppm Aprox. 0.1 ppm Aprox. 14 mg
Los humanos pueden estar expuestos al selenio de varias formas diferentes. La exposicin al selenio tiene lugar bien a travs de la comida o el agua, o cuando nos ponemos en contacto con tierra o aire que contiene altas concentraciones de selenio. Esto no es muy sorprendente, porque el selenio se da naturalmente en el medio ambiente de forma muy amplia y est muy extendido. La exposicin al selenio tiene lugar principalmente a travs de la comida, porque el selenio est presente naturalmente en los cereales y la carne. Los humanos necesitan absorber ciertas cantidades de selenio diariamente, con el objeto de mantener una buena salud. La comida normalmente contiene suficiente selenio para prevenir las enfermedades causadas por su carencia. La toma de selenio a travs de la comida puede ser ms elevada de lo normal en muchos casos, porque en el pasado se aplicaron muchos fertilizantes ricos en selenio en los cultivos. Las personas que viven cerca de lugares donde hay residuos peligrosos experimentarn una mayor exposicin a travs del suelo y del aire. El selenio procedente de cultivos y de lugares donde hay residuos peligrosos acabar en las aguas subterrneas o superficiales por irrigacin. Este fenmeno hace que el selenio acabe en el agua potable local, de forma que la exposicin al selenio a travs del agua aumentar temporalmente. Las personas que trabajan en las industrias del metal, industrias recuperadoras de selenio e industrias de pintura tambin tienden a experimentar una mayor exposicin al selenio, principalmente a travs de la respiracin. El selenio es liberado al aire a travs de la combustin de carbn y aceite. Las personas que comen muchos cereales que crecen cerca de las industrias pueden experimentar una mayor exposicin al selenio a travs de la comida. La exposicin al selenio a travs del agua potable puede ser aumentada cuando el selenio de la eliminacin de residuos peligrosos termina en los pozos de agua. La exposicin al selenio a travs del aire suele ocurrir en el lugar de trabajo. Puede provocar mareos, fatiga e irritaciones de las membranas mucosas. Cuando la exposicin es extremadamente elevada, puede ocurrir retencin de lquido en los pulmones y bronquitis. La toma de selenio a travs de la comida es normalmente lo suficientemente grande como para satisfacer las necesidades humanas; la escasez raramente ocurre. Cuando hay escasez puede que las personas experimenten problemas de corazn y musculares. Cuando la toma de selenio es demasiado grande es probable que se presenten efectos sobre la salud. La gravedad de estos efectos depende de las concentraciones de selenio en la comida y de la frecuencia con que se tome esa comida. Los efectos sobre la salud de las diversas formas del selenio pueden variar de pelo quebradizo y uas deformadas, a sarpullidos, calor, hinchamiento de la piel y dolores agudos. Cuando el selenio acaba en los ojos las personas experimentan quemaduras, irritacin y lagrimeo. El envenenamiento por selenio puede volverse tan agudo en algunos casos que puede incluso causar la muerte.
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La sobre-exposicin a vapores de selenio puede producir acumulacin de lquido en los pulmones, mal aliento, bronquitis, neumona, asma bronqutica, nuseas, escalofros, fiebre, color de cabeza, dolor de garganta, falta de aliento, conjuntivitis, vmitos, dolores abdominales, diarrea y agrandamiento del hgado. El selenio es irritante y sensibilizador de los ojos y del sistema respiratorio superior. La sobre-exposicin puede resultar en manchas rojas en las uas, dientes y pelo. El dixido de selenio reacciona con la humedad para formar cido selnico, que es corrosivo para la piel y ojos. Carcinogenicidad: La Agencia Internacional de la Investigacin del Cncer (IARC) ha incluido al selenio dentro del grupo 3 (el agente no es clasificable en relacin a su carcinogenicidad en humanos.). Efectos ambientales del Selenio El selenio se presenta naturalmente en el medio ambiente. Es liberado tanto a travs de procesos naturales como de actividades humanas. En su forma natural el selenio como elemento no puede ser creado ni destruido, pero tiene la capacidad de cambiar de forma. Bajos niveles de selenio pueden terminar en suelos o agua a travs de la erosin de las rocas. Ser entonces tomado por las plantas o acabar en el aire cuando es absorbido en finas partculas de polvo. Es ms probable que el selenio entre en el aire a travs de la combustin de carbn y aceite, en forma de dixido de selenio. Esta sustancia ser transformada en cido de selenio en el agua o el sudor. Las sustancias en el aire que contienen selenio son normalmente descompuestas en selenio y agua bastante deprisa, de forma que no son peligrosas para la salud de los organismos. Los niveles de selenio en el suelo y agua aumentan, porque el selenio sedimenta del aire y el selenio de los residuos tambin tiende a acabar en los suelos de los vertederos. Cuando el selenio en los suelos no reacciona con el oxgeno permanece bastante inmvil. El selenio que es inmvil y no se disuelve en el agua representa menor riesgo para los organismos. Los niveles de oxgeno en el aire y la acidez del suelo aumentarn las formas mviles del selenio. Las actividades humanas tales como los procesos industriales y agrcolas incrementan los niveles de oxgeno y la acidez de los suelos. Cuando el selenio es ms mvil, las probabilidades de exposicin a sus componentes aumentarn considerablemente. La temperatura del suelo, la humedad, las concentraciones de selenio soluble en agua, la estacin del ao, el contenido en materia orgnica y la actividad microbiana determinarn la rapidez con la que el selenio se mueve a travs del suelo. En otras palabras, estos factores determinan su movilidad. La agricultura puede no solo incrementar el contenido de selenio en el suelo; tambin puede aumentar las concentraciones de selenio en las aguas superficiales, ya que las aguas de drenaje de irrigacin portan selenio. El comportamiento del selenio en el medio ambiente depende fuertemente de sus interacciones con otros componentes y de las condiciones medio ambientales en el lugar en concreto y a una hora concreta. Existe evidencia de que el selenio puede acumularse en los tejidos corporales de los organismos y puede ser transportada en la cadena alimenticia hacia niveles superiores. Normalmente esta biomagnificacin de selenio comienza cuando los animales ingieren muchas plantas que han estado absorbiendo enormes cantidades de selenio, antes de la ingestin. Debido a la irrigacin, las concentraciones de selenio en la escorrenta tienden a ser muy altas en organismos acuticos en muchas zonas. Cuando los animales absorben o acumulan concentraciones de selenio extremadamente grandes, puede causar fallo reproductivo y defectos de nacimiento.
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Molibdeno Nombre Smbolo Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Molibdeno Mo 42 2,3,4,5,6 +6 1,8 1,45 0,62 1,39 [Kr]4d55s1 7,24 95,94 10,2 5560 2610 Carl Wilhelm Scheele en 1778
Elemento qumico, smbolo Mo, con nmero atmico 42 y peso atmico 95.94; es uno de los elementos de transicin. Metal gris plateado con una densidad de 10.2 g/cm3 (5907 oz/in3), se funde a 2610C (4730F). El molibdeno se encuentra en muchas partes del mundo, pero pocos depsitos son lo suficientemente ricos para garantizar la recuperacin de los costos. La mayor parte del molibdeno proviene de minas donde su recuperacin es el objetivo primario de la operacin. El restante se obtiene como un subproducto de ciertas operaciones del beneficio del cobre. El molibdeno forma compuestos en los cuales presenta estados de oxidacin, 0, 2+, 3+, 4+, 5+, 6+. No se ha observado como catin ionizable, pero se conocen especies catinicas como el molibdenilo. La qumica del molibdeno es extremadamente compleja y, con excepcin de los halogenuros y calcogenuros, son muy pocos los compuestos simples conocidos. El dixido y el trixido de molibdeno son los xidos ms comunes y estables; otros xidos descritos son metaestables y, en lo esencial, son especies de laboratorio. El cido molbdico, H2MoO4 (o MoO3.H2O), forma una serie estable de sales normales, del tipo M22+MoO4, M2+MoO4 y M23+(MoO4)3. Se pueden formar molibdatos polimricos o isopolimolibdatos por la acidificacin de una solucin de molibdato o, en algunos casos, al calentar los molibdatos normales. El perxido de hidrgeno reacciona con varios molibdatos para formar una serie de compuestos peroxianinicos. Otro grupo de compuestos del molibdeno son los heteropolielectrlitos, con mucho una familia fundamental de sales y cidos libres: cada miembro contiene un anin complejo y de alto peso molecular. El molibdeno tambin forma halogenuros y oxihalogenuros, que representan un intervalo amplio en estabilidad y una serie de compuestos homlogos con S, Se y Te, semejantes a los xidos. Efectos del Molibdeno sobre la salud Molibdeno en el cuerpo humano Sangre Huesos Tejidos Cantidad total en el cuerpo 1 ppb Menos de o.7 ppm Aprox. 20 ppb 5 mg
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Basado en experimentacin animal, el molibdeno y sus compuestos son altamente txicos. Se ha informado de alguna evidencia de disfuncin heptica con hiperbilirubinemia en trabajadores crnicamente expuestos a una planta sovitica de molibdeno y cobre. Adems, se han encontrado signos de gota en trabajadores de fbricas y entre los habitantes de zonas de Armenia ricas en molibdeno. Las caractersticas principales fueron dolores de la articulacin de las rodillas, manos, pies, deformidades en las articulaciones, eritemas, y edema de las zonas de articulacin. Efectos ambientales del Molibdeno No se han documentado efectos negativos del molibdeno sobre el medio ambiente. Yodo Nombre Smbolo Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Yodo I 53 +1,-1,3,5,7 -1 2,5 1,33 2,16 [Kr]4d105s25p5 10,51 126,904 4,94 183 113,7 Bernard Courtois en 1811
Elemento no metlico, smbolo I, nmero atmico 53, masa atmica relativa 126.904, el ms pesado de los halgenos (halogenuros) que se encuentran en la naturaleza. En condiciones normales, el yodo es un slido negro, lustroso, y voltil; recibe su nombre por su vapor de color violeta. La qumica del yodo, como la de los otros halgenos, se ve dominada por la facilidad con la que el tomo adquiere un electrn para formar el ion yoduro, I-, o un solo enlace covalente I, y por la formacin, con elementos ms electronegativos, de compuestos en que el estado de oxidacin formal del yodo es +1, +3, +5 o +7. El yodo es ms electropositivo que los otros halgenos y sus propiedades se modulan por: la debilidad relativa de los enlaces covalentes entre el yodo y elementos ms electropositivos; los tamaos grandes del tomo de yodo y del ion yoduro, lo cual reduce las entalpas de la red cristalina y de disolucin de los yoduros, en tanto que incrementa la importancia de las fuerzas de van der Waals en los compuestos del yodo, y la relativa facilidad con que se oxida ste. El yodo se encuentra con profusin, aunque rara vez en alta concentracin y nunca en forma elemental. A pesar de la baja concentracin del yodo en el agua marina, cierta especie de alga puede extraer y acumu-
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lar el elemento. En la forma de yodato de calcio, el yodo se encuentra en los mantos de caliche de Chile. Se encuentra tambin como ion yoduro en algunas salmueras de pozos de petrleo en California, Michigan y Japn. El nico istopo estable del yodo es el 127I (53 protones, 74 neutrones). De los 22 istopos artificiales (masas entre 117 y 139), el ms importante es el 131I, con una vida media de 8 das; se utiliza mucho en el trabajo con trazadores radiactivos y ciertos procedimientos de radioterapia. El yodo existe como molculas diatmicas, I2 en las fases slida, lquida y de vapor, aunque a temperaturas elevadas (>200C, o sea, 390F) la disociacin para formar tomos es apreciable. Las cortas distancias intermoleculares I... I en el slido cristalino indican la presencia de fuertes fuerzas intermoleculares de van der Waals. El yodo es moderadamente soluble en lquidos no polares y el color violeta de las soluciones sugiere que se encuentran presentes las molculas I2, como en su fase vapor. Aun cuando, por lo comn, es menos vigoroso en sus reacciones que los otros halgenos (halogenuros), el yodo se combina directamente con la mayor parte de los elementos; excepciones importantes son los gases nobles, el carbono, el nitrgeno y algunos metales nobles. Los derivados inorgnicos del yodo pueden agruparse en tres clases de compuestos: aqullos con ms elementos electropositivos, es decir, los yoduros; los formados con otros halgenos, y los formados con el oxgeno. Los compuestos rgano ydicos caen en dos categoras: los yoduros y los derivados en que el yodo se encuentra en un estado de oxidacin formal positiva, en virtud del enlace con otro elemento ms electronegativo. El yodo parece ser un elemento que, en cantidades muy pequeas, es esencial para la vida animal y vegetal. El yoduro y el yodato que se encuentran en las aguas marinas entran en el ciclo metablico de la mayor parte de la flora y la fauna marinas, mientras que en los mamferos superiores el yodo se concentra en la glndula tiroides, all se convierte en aminocidos yodados (principalmente tiroxina y yodotirosinas). stos se encuentran almacenados en la tiroides como tiroglobulina y, aparentemente, la tiroxina es secretada por la glndula. La deficiencia de yodo en los mamferos lleva al bocio, una condicin en que la glndula tiroides crece ms de lo normal. Las propiedades bactericidas del yodo apoyan sus usos principales para el tratamiento de heridas o la esterilizacin del agua potable. Asimismo los compuestos de yodo se utilizan para tratar ciertas condiciones de la tiroides y del corazn, como suplemento diettico (en la forma de sales yodatadas) y en los medios de contraste para los rayos X. Los usos industriales principales se encuentran en la fotografa, en donde el yoduro de plata es uno de los constituyentes de las emulsiones para pelculas fotogrficas rpidas, y en la industria de los tintes, en donde los tintes a base de yodo se producen para el procesamiento de alimentos y para la fotografa en colores. Efectos del Yodo sobre la salud Yodo en el cuerpo humano Sangre Huesos Tejidos Cantidad total en el cuerpo 0.06ppm 0.3 ppm Varia ampliamente entre 0.05 a 0.7 ppm De 10 a 20 mg la mayor parte en la Tiroides
El yodo se aade a casi cualquier sal. Es un ingrediente del pan, los peces marinos y las plantas ocenicas. El yodo est presente de forma natural en los ocanos y algunos peces marinos y plantas acuticas lo almacenan en sus tejidos.
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Muchas medicinas y limpiadores para heridas de la piel contienen yodo. Tambin es un ingrediente de las tabletas purificadoras de agua que se usan para preparar agua potable. El yodo es un material de construccin de las hormonas tiroideas que son esenciales para el crecimiento, el sistema nervioso y el metabolismo. Las personas que comen muy poco o nada de pan pueden experimentar carencia de yodo. Entonces la funcin de la glndula tiroides disminuir y la glndula tiroides empezar a hincharse. Este fenmeno se llama estruma. Ahora esta afeccin es rara, ya que la sal de mesa lleva una pequea dosis de yodo. Grandes cantidades de yodo pueden ser peligrosas porque la glndula tiroides trabajara demasiado. Esto afecta al cuerpo entero; provoca taquicardias y prdida de peso. El yodo elemental, I2, es txico, y su vapor irrita los ojos y los pulmones. La concentracin mxima permitida en aire cuando se trabaja con yodo es de solamente 1 mg/m3. Todos los yoduros son txicos tomados en exceso. El yodo 131 es uno de los radionucleidos involucrados en las pruebas nucleares atmosfricas, que comenzaron en 1945, con una prueba americana, y terminaron en 1980 con una prueba china. Se encuentra entre los radionucleidos de larga vida que han producido y continuarn produciendo aumento del riesgo de cncer durante dcadas y los siglos venideros. El iodo 131 aumenta el riesgo de cncer y posiblemente otras enfermedades del tiroides y aquellas causadas por deficiencias hormonales tiroideas. Efectos ambientales del Yodo El yodo puede encontrarse en el aire, el agua y el suelo de forma natural. Las fuentes ms importantes de yodo natural son los ocanos. El yodo en el aire se puede combinar con partculas de agua y precipitar en el agua o los suelos. El yodo en los suelos se combina con materia orgnica y permanece en el mismo sitio por mucho tiempo. Las plantas que crecen en estos suelos pueden absorber yodo. EL ganado y otros animales absorbern yodo cuando coman esas plantas. El yodo en las aguas superficiales se evaporar y volver a entrar en el aire. Los humanos tambin aadimos yodo al aire, al quemar carbn o fuel para producir energa. Pero la cantidad de yodo que entra en el aire debido a la actividad humana es bastante pequea comparada a la cantidad que se evapora de los ocanos. El yodo puede ser radioactivo. Los istopos radioactivos se forman de manera natural durante reacciones qumicas en la atmsfera. La mayora de los istopos radioactivos del yodo tienen unas vidas medias muy cortas y se transformarn rpidamente en compuestos estables de yodo. Sin embargo, hay una forma radioactiva del yodo que tiene una vida media de millones de aos y que es seriamente perjudicial para el medio ambiente. Este istopo entra en el aire desde las plantas de energa nuclear, donde se forma durante el procesamiento del uranio y el plutonio. Los accidentes en las plantas nucleares han provocado la emisin de grandes cantidades de yodo radioactivo al aire. Efectos sobre la salud Terminologa de los efectos sobre la salud de los elementos y compuestos qumicos Nmero CAS El nmero CAS (Chemical Abstract Service) es un nmero atribuido a una sustancia qumica, de la Sociedad Qumica USA y universalmente aceptado para la identificacin precisa de una sustancia qumica especfica. En algunos casos (pocos) el nmero CAS de una sustancia puede cambiar con el tiempo a causa de imprecisiones en la correcta identificacin de la sustancia (por ejemplo la atribucin de un CAS a un compuesto que en realidad est constituido por dos compuestos qumicos distintos, etc.). El nmero CAS es el Chemical Abstract Service Registry Number, que es un identificador nico numrico especfico para cada sustancia y su estructura. El nmero CAS es especfico para cada ismero y para cada sal de cada ismero.
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IMAC Concentracin mxima aceptable interim. Este es un estndar de Ontario para el agua potable relacionado con la salud establecido para contaminantes cuando no hay datos toxicolgicos suficientes para establecer un MAC con una certeza razonable, o cuando no es prctico establecer un MAC al nivel deseado. MAC Concentracin mxima aceptable. Este es un estndar de Ontario para el agua potable relacionado con la salud establecido para contaminantes que tienen o se sospecha que tienen efectos adversos sobre la salud cuando se superan una cierta concentracin. La cantidad de tiempo que el MAC puede superarse sin daos para la salud depender de la naturaleza y concentracin del parmetro. PEL Lmite de exposicin permisible. Es la cantidad mxima o concentracin de un producto qumico a la que un trabajador puede estar expuesto segn las normas de la OSHA (Administracin de seguridad y salud ocupacional). Establecida bajo el Cdigo de Regulaciones Federales Ttulo 29 Seccin 1910, subparte Z. Los PEL's pueden definirse de dos formas diferentes como ha sido discutido en la regulacin OSHA de contaminantes del aire, 1910.1000: Valores techo: Este lmite de exposicin no debe ser excedido en ningn momento. A veces se denota con la letra C (del ingls "ceiling", que significa "techo"). Medias ponderadas de 8 horas (TWA): Son un valor medio de exposicin durante un turno de 8 horas. Los niveles TWA son normalmente ms bajos que los valores techo. De esta forma, un trabajador puede estar expuesto a un nivel ms alto que el TWA durante parte del da (pero ms bajo que el valor techo) siempre y cuando la exposicin sea a valores por debajo del TWA durante el resto del da. STEL Lmite de exposicin a corto plazo. El STEL de una sustancia es definido por la ACGIH (Conferencia Americana de Higienistas Gubernamentales Industriales) como la concentracin de dicha sustancia a la cual los trabajadores pueden estar expuestos continuamente durante un corto periodo de tiempo sin sufrir de: 1. Irritacin 2. Dao crnico o irreversible a los tejidos 3. Narcosis de suficiente gravedad como para elevar la posibilidad de daos accidentales, dificultar el auto-rescate o reducir materialmente la eficiencia en el trabajo. Generalmente los STELs solo se usan cuando se han constatado efectos txicos de exposiciones agudas altas (de corto plazo) tanto en humanos como en animales. Un STEL no es un lmite de exposicin independiente y separado, sino que complementa a los lmites promedio ponderados en el tiempo para los cuales hay efectos graves reconocidos de una sustancia cuyos efectos txicos son generalmente crnicos (de largo plazo) en la naturaleza. Por ejemplo, uno no podra exponerse a una concentracin STEL si la TWA (media ponderada en el tiempo por un periodo de 8 horas) fuera excedida. Los trabajadores pueden estar expuestos a un mximo de 4 periodos STEL por turno de 8 horas, con al menos 60 minutos entre periodos de exposicin. TLV Valor lmite umbral. Son valores gua (no estndares) preparados por la Conferencia Americana de Higienistas Industriales Gubernamentales (American Conference of Governmental Industrial Hygienists, ACGIH) para ayudar a los higienistas industriales a tomar decisiones relacionadas con niveles seguros de exposicin a diferentes peligros que se encuentran en el lugar de trabajo.
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Un TLV refleja el nivel de exposicin que el trabajador tpico puede experimentar sin un riesgo razonable de enfermedad o dao. Los TLVs no son estimaciones cuantitativas del riesgo a distintos niveles de exposicin o por diferentes rutas de exposicin.
Efectos ambientales Terminologa de los efectos ambientales de los elementos y compuestos qumicos CL50 Concentracin letal 50. Es la concentracin, obtenida por estadstica, de una sustancia de la que puede esperarse que produzca la muerte, durante la exposicin o en un plazo definido despus de sta, del 50% de los animales expuestos a dicha sustancia durante un periodo determinado. El valor de la CL50 se expresa en peso de sustancia por unidad de volumen de aire normal (miligramos por litro, mg/L). DL50 Dosis Letal 50. Dosis individual de una sustancia que provoca la muerte del 50% de la poblacin animal debido a la exposicin a la sustancia por cualquier va distinta a la inhalacin. Normalmente expresada como miligramos o gramos de material por kilogramo de peso del animal. Txico Txico es definido por la OSHA (Administracin para la seguridad y salud ocupacional) como un producto qumico que se encuentra en una de estas 3 categoras: Un producto qumico que tiene una dosis letal media (DL50) de ms de 50 miligramos por kilogramos pero no ms de 500 miligramos por kilogramo de peso corporal cuando administrado oralmente a ratas albinas de entre 200 y 300 gramos de peso. Un producto qumico que tiene una dosis letal media (DL50) de ms de 200 miligramos por kilogramo pero no ms de 1000 miligramos por kilogramo de peso corporal cuando administrado por contacto continuo durante 24 horas (o menos si la muerte ocurre durante las siguientes 24 horas) con la piel desnuda de conejos albinos de entre 2 a 3 kilogramos de peso. Un producto qumico que tiene una concentracin letal medi (CL50) en el aire de mas de 200 partes por milln pero no mas de 2000 partes por milln por volumen de gas o vapor, o ms de 2 miligramos por litro pero no ms de 20 miligramos por litro de niebla, humo, o polvo, cuando administrado por inhalacin continua durante una hora (o menos si la muerte ocurre en menos de una hora) a ratas albinas de entre 200 y 300 gramos de peso. Altamente txico Altamente txico es definido por la OSHA (Administracin para la seguridad y salud ocupacional) como: Un producto qumico que tiene una dosis letal media (DL50) de 50 miligramos o menos por kilogramo de peso corporal cuando administrado oralmente a ratas albinas de entre 200 y 300 gramos de peso. Un producto qumico que tiene una dosis letal media (DL50) de 200 miligramos o menos por kilogramo de peso corporal cuando administrado por contacto continuo durante 24 horas (o menos si la muerte ocurre antes de 24 horas) con la piel desnuda de conejos albinos de entre 2 y 3 kilogramos de peso. Un producto qumico que tiene una concentracin letal media (CL50) en el aire de 200 partes por milln por volumen o menos de gas o vapor, o 2 miligramo por litro o menos de niebla, humo, o polvo, cuando
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administrado por inhalacin continua durante una hora (o menos si la muerte ocurre antes de una hora) a ratas albinas de entre 200 y 300 gramos de peso. Toxicologa La toxicologa es el estudio de la naturaleza, efectos, deteccin y mitigacin de venenos y el tratamiento o prevencin de venenos. Toxinas Una toxina es una sustancia txica. Las toxinas que afectan solo a tipos especficos de clulas u rganos se llaman citotoxinas. Propiedades de los elementos y compuestos qumicos Nmero atmico El nmero atmico indica el nmero de protones en la cortaza de un tomo. El nmero atmico es un concepto importante de la qumica y de la mecnica cuntica. El elemento y el lugar que ste ocupa en la tabla peridica derivan de este concepto. Cuando un tomo es generalmente elctricamente neutro, el nmero atmico ser igual al nmero de electrones del tomo que se pueden encontrar alrededor de la corteza. Estos electrones determinan principalmente el comportamiento qumico de un tomo. Los tomos que tienen carga elctrica se llaman iones. Los iones pueden tener un nmero de electrones ms grande (cargados negativamente) o ms pequeo (cargados positivamente) que el nmero atmico. Masa atmica El nombre indica la masa atmica de un tomo, expresada en unidades de masa atmica (umas). Cada istopo de un elemento qumico puede variar en masa. La masa atmica de un istopo indica el nmero de neutrones que estn presentes en la corteza de los tomos. La masa atmica indica el nmero partculas en la corteza de un tomo; esto quiere decir los protones y los neutrones. La masa atmica total de un elemento es una media ponderada de las unidades de masa de sus istopos. La abundancia relativa de los istopos en la naturaleza es un factor importante en la determinacin de la masa atmica total de un elemento. Electronegatividad de Pauling La electronegatividad mide la tendencia de un tomo para atraer la nube electrnica hacia s durante el enlace con otro tomo. La escala de Pauling es un mtodo ampliamente usado para ordenar los elementos qumicos de acuerdo con su electro negatividad. El premio Nobel Linus Pauling desarroll esta escala en 1932. Los valores de electronegatividad no estn calculados, ni basados en formulas matemticas ni medidas. Es ms que nada un rango pragmtico. Pauling le dio un valor de 4,0 al elemento con la electronegatividad ms alta posible, el flor. Al francio, el elemento con la electronegatividad ms baja posible, se le dio un valor de 0,7. A todos los elementos restantes se les dio un valor entre estos dos extremos. Densidad La densidad de un elemento indica el nmero de unidades de masa del elemento que estn presentes en cierto volumen de un medio. Tradicionalmente la densidad se expresa a travs de la letra griega ro (escrita
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r). Dentro del sistema internacional de unidades (SI) la densidad se expresa en kilogramos por metro cbico (kg/m3). La densidad de un elemento se expresa normalmente de forma grfica con temperaturas y presiones del aire, porque ambas propiedades influyen en la densidad. Punto de fusin El punto de fusin de un elemento o compuesto es la temperatura a la cual la forma slida del elemento o compuesto se encuentra en equilibrio con la forma lquida. Normalmente se asume que la presin del aire es de 1 atmsfera. Por ejemplo: el punto de fusin del agua es de 0oC, o 273 K. Punto de ebullicin El punto de ebullicin de un elemento o compuesto significa la temperatura a la cual la forma lquida de un elemento o compuesto se encuentra en equilibrio con la forma gaseosa. Normalmente se asume que la presin del aire es de 1 atmsfera. Por ejemplo: el punto de ebullicin del agua es de 100oC, o 373 K. En el punto de ebullicin la presin de un elemento o compuesto es de 1 atmsfera. Radio de Vanderwaals Incluso si dos tomos cercanos no se unen, se atraern entre s. Este fenmeno es conocido como fuerza de Vanderwaals. Las fuerzas de Vanderwaals provocan una fuerza entre los dos tomos. Esta fuerza es ms grande cuanto ms cerca estn los tomos el uno del otro. Sin embargo, cuando los dos tomos se acercan demasiado actuar una fuerza de repulsin, como consecuencia de la repulsin entre las cargas negativas de los electrones de ambos tomos. Como resultado, se mantendr una cierta distancia entre los dos tomos, que se conoce normalmente como el radio de Vanderwaals. A travs de la comparacin de los radios de Vanderwaals de diferentes pares de tomos, se ha desarrollado un sistema de radios de Vanderwaals, a travs del cual podemos predecir el radio de Vanderwaals entre dos tomos, mediante una simple suma. Radio inico Es el radio que tiene un in en un cristal inico, donde los iones estn empaquetados juntos hasta el punto que sus orbitales atmicos ms externos estn en contacto unos con otros. Un orbital es el rea alrededor de un tomo donde, de acuerdo con la probabilidad de encontrar un electrn es mxima. Istopos El nmero atmico no determina el nmero de neutrones en una corteza atmica. Como resultado, el nmero de neutrones en un tomo puede variar. Como resultado, los tomos que tienen el mismo nmero atmico pueden diferir en su masa atmica. tomos del mismo elemento que difieren en su masa atmica se llaman istopos. Principalmente con los tomos ms pesados que tienen un mayor nmero, el nmero de neutrones en la corteza puede sobrepasar al nmero de protones. Istopos del mismo elemento se encuentran a menudo en la naturaleza alternativamente o mezclados. Un ejemplo: el cloro tiene un nmero atmico de 17, lo que bsicamente significa que todos los tomos de cloro contienen 17 protones en su corteza. Existen dos istopos. Tres cuartas partes de los tomos de cloro que se encuentran en la naturaleza contienen 18 neutrones y un cuarto contienen 20 neutrones. Los nmeros atmicos de estos istopos son: 17 + 18 = 35 y 17 + 20 = 37. Los istopos se escriben como sigue: 35Cl y 37Cl.
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Cuando los istopos se denotan de esta manera el nmero de protones y neutrones no tienen que ser mencionado por separado, porque el smbolo del cloro en la tabla peridica (Cl) est colocado en la posicin nmero 17. Esto ya indica el nmero de protones, de forma que siempre se puede calcular el nmero de electrones fcilmente por medio del nmero msico. Existe un gran nmero de istopos que no son estables. Se desintegrarn por procesos de decaimiento radiactivo. Los istopos que son radiactivos se llaman radioistopos. Corteza electrnica La configuracin electrnica de un tomo es una descripcin de la distribucin de los electrones en crculos alrededor de la corteza. Estos crculos no son exactamente esfricos; tienen una forma sinuosa. Para cada crculo la probabilidad de que un electrn se encuentre en un determinado lugar se describe por una frmula matemtica. Cada uno de los crculos tiene un cierto nivel de energa, comparado con la corteza. Comnmente los niveles de energa de los electrones son mayores cuando estn ms alejados de la corteza, pero debido a sus cargas, los electrones tambin pueden influir en los niveles de energa de los otros electrones. Normalmente los crculos del medio se llenan primero, pero puede haber excepciones debido a las repulsiones. Los crculos se dividen en capas y subcapas, que se pueden numerar por cantidades. Energa de la primera ionizacin La energa de ionizacin es la energa que se requiere para hacer que un tomo libre o una molcula pierdan un electrn en el vaco. En otras palabras; la energa de ionizacin es una medida de la fuerza con la que un electrn se enlaza con otras molculas. Esto involucra solamente a los electrones del crculo externo. Energa de la segunda ionizacin Aparte de la energa de la primera ionizacin, que indica la dificultad de arrancar el primer electrn de un tomo, tambin existe la medida de energa par ala segunda ionizacin. Esta energa de la segunda ionizacin indica el grado de dificultad para arrancar el segundo tomo. Tambin existe la energa de la tercera ionizacin, y a veces incluso la de la cuarta y quinta ionizaciones. Potencial estndar El potencial estndar es el potencial de una reaccin redox, cuando est en equilibrio, con respecto al cero. Cuando el potencial estndar supera al cero, tenemos una reaccin de oxidacin. Cuando el potencial estndar supera al cero, tenemos una reaccin de reduccin. El potencial estndar de los electrones se expresa en voltios (V), mediante el smbolo V0. Radiaciones: efectos sobre la salud Terminologa de los efectos sobre la salud de las radiaciones Medida de la radiactividad: Curio (Ci) Unidad de radiactividad, equivalente a 3,7 x 1010 desintegraciones por segundo. 1 Ci = 3.7 x 1010 desintegraciones por segundo (dps) Becquerel (Bq) Unidad de radiactividad del Sistema Internacional, que equivale a una desintegracin nuclear por segundo. 1 Ci = 3.7 x 1010 Bq 1 Bq = 2.7 x 10-11 Ci
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Medida de la dosis absorbida y del dao biolgico: Unidades antiguas RAD Dosis de radiacin absorbida. Unidad de dosis absorbida de radiacin ionizante, que equivale a la Energa de 100 ergios por gramo de materia irradiada. Esta unidad ya no est en uso. Ha sido reemplazada como unidad cientfica estndar por el gray. La diferencia entre el rad y el gray es un factor de proporcionalidad: 100 rads equivalen a un gray. Rem Roentgen Equivalent Man. La cantidad de radiacin ionizante requerida para producir el mismo Efecto biolgico que un rad de rayos X de alta penetracin. Esta unidad ya no se usa. Ha sido reemplazada por el Sievert. 100 rems equivalen a un sievert. Roentgen Cantidad de radiacin X o gamma (radiacin electromagntica) que produce 1/3 x 10-9 coulombs de carga elctrica en un centmetro cbico de aire seco en condiciones estndar. Aunque el roentgen describe una propiedad diferente de la energa absorbida por unidad de masa, el efecto de un roentgen en aire seco es aproximadamente igual a un rad. Esta unidad ya no se usa. Ha sido reemplazada por el rad y posteriormente por el gray. Unidades actuales Gray Unidad de dosis absorbida de radiacin ionizante del Sistema Internacional, equivalente a una absorcin de un julio por kilogramo. El gray es le unidad correcta que se debe usar cuando se desea medir la energa absorbida por unidad de masa. Sievert Unidad de dosis equivalente de radiacin del Sistema Internacional, igual a un julio por kilogramo. Cantidad de radiacin ionizante requerida para producir el mismo efecto biolgico que un rad de Rayos X de alta penetracin, equivalentes a gray para los rayos X. Mide la dosis de radiacin equivalente. Un sievert equivale e un sievert multiplicado por el factor relativo de efectividad biolgica, Q, y un factor que tiene en cuenta la distribucin de la energa de radiacin, N. El Sievert es la unidad correcta que se debe usar cuando se desea medir el peligro biolgico de la radiacin. Historia de la tabla peridica Los seres humanos siempre hemos estado tentados a encontrar una explicacin a la complejidad de la materia que nos rodea. Al principio se pensaba que los elementos de toda materia se resuman al agua, tierra, fuego y aire. Sin embargo al cabo del tiempo y gracias a la mejora de las tcnicas de experimentacin fsica y qumica, nos dimos cuenta de que la materia es en realidad ms compleja de lo que parece. Los qumicos del siglo XIX encontraron entonces la necesidad de ordenar los nuevos elementos descubiertos. La primera manera, la ms natural, fue la de clasificarlos por masas atmicas, pero esta clasificacin no reflejaba las diferencias y similitudes entre los elementos. Muchas ms clasificaciones fueron adoptadas antes de llegar a la tabla peridica que es utilizada en nuestros das.
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Cronologa de las diferentes clasificaciones de los elementos qumicos Dbereiner Este qumico alcanz a elaborar un informe que mostraba una relacin entre la masa atmica de ciertos elementos y sus propiedades en 1817. l destaca la existencia de similitudes entre elementos agrupados en tros que l denomina tradas. La trada del cloro, del bromo y del yodo es un ejemplo. Pone en evidencia que la masa de uno de los tres elementos de la triada es intermedia entre la de los otros dos. En 1850 pudimos contar con unas 20 tradas para llegar a una primera clasificacin coherente. Chancourtois y Newlands En 1862 Chancourtois, gelogo francs, pone en evidencia una cierta periodicidad entre los elementos de la tabla. En 1864 Chancourtois y Newlands, qumico ingls, anuncian la Ley de las octavas: las propiedades se repiten cada ocho elementos. Pero esta ley no puede aplicarse a los elementos ms all del Calcio. Esta clasificacin es por lo tanto insuficiente, pero la tabla peridica comienza a ser diseada. Meyer En 1869, Meyer, qumico alemn, pone en evidencia una cierta periodicidad en el volumen atmico. Los elementos similares tienen un volumen atmico similar en relacin con los otros elementos. Los metales alcalinos tienen por ejemplo un volumen atmico importante. Mendeleev En 1869, Mendeleev, qumico ruso, presenta una primera versin de su tabla peridica en 1869. Esta tabla fue la primera presentacin coherente de las semejanzas de los elementos. El se dio cuenta de que clasificando los elementos segn sus masas atmicas se vea aparecer una periodicidad en lo que concierne a ciertas propiedades de los elementos. La primera tabla contena 63 elementos. Esta tabla fue diseada de manera que hiciera aparecer la periodicidad de los elementos. De esta manera los elementos son clasificados verticalmente. Las agrupaciones horizontales se suceden representando los elementos de la misma familia. Para poder aplicar la ley que l crea cierta, tuvo que dejar ciertos huecos vacos. l estaba convencido de que un da esos lugares vacos que correspondan a las masas atmicas 45, 68, 70 y 180, no lo estaran ms, y los descubrimientos futuros confirmaron esta conviccin. El consigui adems prever las propiedades qumicas de tres de los elementos que faltaban a partir de las propiedades de los cuatro elementos vecinos. Entre 1875 y 1886, estos tres elementos: galio, escandio y germanio, fueron descubiertos y ellos posean las propiedades predecidas. Sin embargo aunque la clasificacin de Mendeleev marca un claro progreso, contiene ciertas anomalas debidas a errores de determinacin de masa atmica de la poca. Tabla peridica moderna La tabla de Mendeleev condujo a la tabla peridica actualmente utilizada. Un grupo de la tabla peridica es una columna vertical de la tabla. Hay 18 grupos en la tabla estndar. El hecho de que la mayora de estos grupos correspondan directamente a una serie qumica no es fruto del azar. La tabla ha sido inventada para organizar las series qumicas conocidas dentro de un esquema coherente. La distribucin de los elementos en la tabla peridica proviene del hecho de que los elementos de un mismo grupo poseen la misma configuracin electrnica en su capa ms externa. Como el comportamiento qumico est principalmente dictado por las interacciones de estos electrones de la ltima capa, de aqu el hecho de que los elementos de un mismo grupo tengan similares propiedades fsicas y qumicas.
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Tabla peridica Magntica
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En esta tabla se muestra la capacidad magntica de los elementos qumicos. rbol Genealgico de Elementos Paramagnticos
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Reacciones producidas por cada polo magntico Polo Norte Negativo Negro Disminuye el dolor e inflamacin Destruye microorganismos patgenos Desaparece cierto tipo de tumores Reduce la hipercidez Atrae glbulos rojos y blancos, produciendo mejor oxigenacin de los tejidos y reduccin de infecciones Disuelve cristales Disuelve cogulos de sangre Disuelve materiales grasos Reduce la fiebre Reduce el sangrado en las heridas Polo Sur Positivo Rojo Incrementa el dolor e inflamacin Fomenta crecimiento microorganismos Fomenta el crecimiento de tejidos normales Incrementa el nivel de acidez Incrementa la formacin de glbulos rojos Incrementa la flexibilidad de los vasos capilares, venas y arterias endurecidas Incrementa la flexibilidad de rganos y tejidos Abre los conductos obstruidos, expande y aumenta la flexibilidad Incrementa la actividad de los rganos y estimula sus funciones Fortalece funciones cardiacas Fortalece a los tejidos dbiles Expande las contracturas anormales
Estas reacciones de los polos magnticos, aparecen en la literatura de algunos cientficos que trabajan con Biomagnetismo, en forma unipolar. Pero pueden ser tiles en la prctica del Par Biomagntico. Conclusiones Una vez que hemos descrito lo indispensables que son algunos elementos qumicos para la vida, parecera innecesario establecer la importancia de estos en el Biomagnetismo y Bioenerga, ya que no tendra caso tener un sistema para recuperar la salud, si no existiera el recipiente de sta, el ser humano. La salud es nica, medicinas hay muchas y las bases que las sustentan son mltiples. En el caso del Par Biomagntico, esta soportado en el concepto del Equilibrio qumico del organismo y particularmente en la alteracin de ste, esta alteracin se detecta con la variacin del pH (Potencial Hidrgeno) que no es otra cosa que el logaritmo de la inversa de la concentracin de iones Hidrgeno, en este concepto identificamos lo esencial del Hidrgeno para esta medicina, al localizar el lugar, en que se presenta la alteracin del pH, automticamente identificamos la etiologa (del griego aita, ation: causa) de la enfermedad. Esta medicin se da en sustancias en solucin acuosa, Agua, compuesto esencial para la vida y es un compuesto formado por dos tomos de Hidrgeno y uno de Oxgeno, aqu identificamos otro elemento esencial. El agua funciona como disolvente universal en los medios intracelular y extracelular gracias a dos propiedades: su tendencia a formar enlaces de Hidrgeno con otras molculas de agua y a su carcter bipolar lo que lo hace un excelente disolvente para los compuestos inicos y as podemos encontrar iones de: Na+, K+, Cl-, Ca2+, Mg2+, etc. La mayora de las clulas son soluciones acuosa 80% agua y 20% otros componentes. Los lquidos corporales muestran una gran constancia en la concentracin de sus componentes inicos, pH, temperatura; adems tienen mecanismos muy efectivos para su regulacin y sistemas protectores contra la prdida de agua, como la piel y el rin, cuyo fin es conservar constante, al grado mximo
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posible, la concentracin de los distintos componentes del medio interno; esto es de la frase de Bernard La constancia (equilibrio) del medio interno es la condicin de la vida Porciento de agua en los tejidos humanos Liquidos Extracelulares Plasma Intestino Rion Musculos Higado Eritrocitos Piel Esqueleto % 93 -99 93 82 80 78 75 69 65 20 - 60
El agua es un nutriente esencial, que esta involucrado en todas las funciones vitales del organismo. Ayuda a transportar nutrientes y sacar productos de deshecho, de las clulas. Es indispensable para: la digestin, circulacin, absorcin y de excrecin. Es necesaria para que el organismo pueda asimilar las vitaminas solubles en ella. Tambin se requiere para el adecuado mantenimiento de la temperatura del cuerpo. Con la boca seca, no tenemos sabor. Con la nariz seca, no percibimos olores. Si consideramos que nuestro organismo esta formado por millones de pequeos motores (clulas), algunos motores trabajan juntos, otros independientemente, todos 24 horas al da. Para que estos motores puedan trabajar adecuadamente, requieren combustibles especficos. Si el combustible no tiene la mezcla correcta, el motor no podr desempearse a su mxima capacidad. Si el combustible no tiene buena calidad, el motor falla y pierde fuerza. Y si el motor no recibe combustible se para. El combustible son las cosas con las que nos alimentamos, que contienen nutrientes, en forma de vitaminas, minerales, agua, encimas, amino cidos, carbohidratos y lpidos. Todos estos nutrientes nos mantienen vivos y son indispensables para la salud. Cada una de las clulas que conforman la estructura del cuerpo humano posee una energa, que contribuye a la realizacin de mltiples procesos que nos permiten vivir, desde los latidos del corazn, hasta los pensamientos: la electricidad; que no es otra cosa que el movimiento continuo y ordenado de electrones. La actividad de las neuronas y de los neurotransmisores, est ntimamente ligada con la energa elctrica del cerebro; sin esta ningn proceso seria posible y ocasionara alteraciones cognitivas y funcionales. La comunicacin interna del cerebro esta conformada por el sistema nervioso; el cual a su vez esta constituido por dos partes: el sistema nervioso central, integrado por el cerebro y la medula espinal, y el perifrico, es decir el gran nmero de nervios que conectan todas las partes del organismo. Estas estructuras intervienen en el intercambio de mensajes qumicos y elctricos. Gracias a un complejo sistema de bombas qumicas, la maquinaria celular es capaz de transportar iones a travs de membrana semipermeable de la clula, liquido extracelular este cargado de iones de Sodio con carga positiva, mientras que el plasma prevalecern los de Potasio, tambin positivo, compartiendo espacios con otras partculas cargadas negativamente. Como consecuencia en el interior habr ms negatividad, lo que genera un sutil potencial elctrico. Gracias a este sistema, se puede conocer la reaccin en un punto dado, ante la presencia de un imn negativo, que se utiliza para rastrear en el Biomagnetismo, que es el acortamiento de la extremidad inferior derecha, ya que esta, se origina por una atraccin violenta de iones. La gran mayora de los iones de los elementos metlicos del organismo participan en este efecto. Por lo tanto son esenciales para el Biomagnetismo.
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Los imanes utilizados en el Biomagnetismo, estn compuestos de metales paramagnticos como: Hierro, Cromo, Cobalto, Boro Aluminio, Neodimio, etc. Por consecuencia, son elementos esenciales para esta medicina. Por otra parte, algunos cientficos, como la Dra. Esther del Ro, mexicana, han descubierto que en el cuerpo humano existe una red de magnetitas xidos ferrosos y ferrcos, todas las magnetitas se comunican entre s, cuando una partcula esta oxidada, la otra se reduce, por lo que se genera una diferencia de carga y por consecuencia, se crea un campo magntico por el que fluye la electricidad. Este sistema tambin puede ser el medio, por el que se muevan las ondas electromagnticas de lo imanes que utilizamos para rastrear y para Impactar, que es la accin que precede a la identificacin de la patologa; se busca el rgano que esta en resonancia con el primero y se impacta con un imn positivo. El par Biomagntico (los dos imanes) forma un campo magntico neutro (pH= 7) y en l no pueden vivir: virus, bacterias, hongos, ni parsitos. Se mantiene este campo neutro, por unos minutos (varia con la distancia a los polos magnticos de la tierra), esta es la manera como cura el sistema del Par Biomagntico. La salud puede alterarse de muchas maneras: por la presencia de organismo patgeno, por la distorsin de alguno de los equilibrios del organismo (Qumico, Agua, Temperatura, Presin, etc.), tensin, radicales libres (principal causa del deterioro y envejecimiento del organismo), una alimentacin no balanceada; esto es que no considere la recuperacin de todos los elementos qumicos vitales para el organismo bien alimentos que lo acidifiquen, alterando el equilibrio qumico, abriendo la puerta a las enfermedades y la ecologa del entorno en que vivimos. El trmino cientfico que usamos para definir el proceso de equilibrio, se llama homeostasis. Mantener la homeostasis requiere de la presencia de sustancias especficas, algunas veces en cantidades diminutas. Si estas sustancias no estn presentes, o no en las cantidades adecuadas, se genera un estado relativo de desequilibrio. Biomagnetismo y Bioenerga Son dos procesos del Par Biomagntico, que es la medicina que el Dr. Isaac Goiz Duran, descubri en 1988. Los dos son igualmente efectivos para curar, utilizando los mismos principios, pero con diferencias importantes en sus alcances. Estos vocablos se utilizan en forma universal, as el Biomagnetismo, en general, es la aplicacin de ondas electromagnticas en seres vivos y la Bioenerga, se refiere a las distintas formas de energas manejadas o producidas por los seres vivos; pero en el Par Biomagntico, tienen otra connotacin, de la siguiente manera: El Biomagnetismo, es un procedimiento en el que fsicamente, se rastrea al paciente, utilizando un imn permanente con polo negativo, para encontrar alguna distorsin del equilibrio qumico; este procedimiento es lento y limitado, pues muchos de los puntos de rastreo estn muy cercanos o en ocasiones coinciden y se requiere de que una tercera persona o que el mismo paciente asista al terapeuta en llevar el imn a los distintos puntos del cuerpo. A pesar de esto, el utilizarlo es necesario, al iniciar la prctica del Par Biomagntico, pues nos da la oportunidad de familiarizarnos con los pares y su localizacin. Se puede decir que el Biomagnetismo nos prepara para acceder a la Bioenerga. La Bioenerga permite rastrear al paciente mentalmente, utilizando la capacidad de la corteza cerebral de orientar la energa electromagntica propia, a voluntad. Esto, le da al Par Biomagntico posibilidades inimaginables e ilimitadas, pues podemos rastrear e impactar pacientes fsicamente o a distancia, con rapidez y precisin. Si alguien, nos platicara, de la Bioenerga, nos parecera algo sobrenatural o de ciencia ficcin, pero al constatarlo personalmente, es una realidad, simplemente maravillosa.
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El Par Biomagntico es una medicina: sencilla, accesible, no invasiva, no requiere del soporte de costosos anlisis instrumentos para identificar las patologas y lo ms importante no hay medicamentos involucrados; que si bien algunas veces curan, sus componentes siempre alteran, el equilibrio del organismo. Richard P. Feynman, premio Nbel de Fsica 1965, acuo la siguiente frase: Ahora nos damos cuenta, de que el fenmeno de las interacciones qumicas y finalmente la vida misma, tienen que ser entendidas en trminos del electromagnetismo. El Doctor Isaac Goiz, la podra ampliar y decir con certeza: Ahora nos damos cuenta, de que el fenmeno de las interacciones qumicas, la vida y finalmente la salud, tienen que ser entendidas en trminos del electromagnetismo Bibliografia Balch, Phyllis and James (2000). Prescription for Nutritional healing 3rd Edition, Avery a member of Penguin Putnam Inc. New York Cox, P.A. (1997). The Elements on Earth, Oxford University Press, Oxford. Emsley, John (2003). Natures Building Blocks, Oxford University Press Inc. New York. Goiz Duran, Dr. Isaac (2001). El Par Biomagntico, Medicinas Alternativas y Rehabilitacin, S.A. de C.V. Xalostoc, Edo. de Mxico Macmillans Chemical and Phisical Data (1992). A.M. James and M.P. Lord, Macmillan, London.
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LA ENCEFALITIS; EL PAR BIOMAGNTICO UNA ALTERNATIVA

Rosalba Vera Ruiz
Introduccin El ao pasado tome el curso del par biomagntico, me impacto al escuchar al autor Dr. Issac Goiz Duran, medico mexicano, nacido en la ciudad de Puebla. El ver. Escuchar y confirmar como con el par biomagntico es posible llegar a un diagnostico y tratamiento de las diferentes patologas que aquejan al ser humano, sin necesidad de los numerosos y costosos estudios que en nuestra poca dicta la tecnologa moderna y que muchas veces no detectan exactamente que parte de las clulas estn daadas, mucho menos llegar al origen de la degeneracin de estas. Sabemos que muchas veces las enfermedades se deben a la combinacin de ciertas bacterias, hongos, parsitos y virus lo que las ocasiona. Las diferentes patologas crnicas degenerativas, que dan un pronostico de vida a corto plazo a los individuos que padecen este tipo de enfermedades, independientemente de la forma tan deprimente y de tanto sufrimiento para el paciente y sobre todo para los familiares de estos, el observar cmo se van consumiendo sus seres queridos, muchas veces conectados a una vida artificial y como familiares el saber que solo con un milagro se podra recuperar a esos seres, que se quisiera jams se separaran de uno, pero como nadie terrenalmente puede ser eterno estos pacientes concluyen su vida en los hospitales de tercer nivel de manera muy deplorable. En nuestro pas y en nuestra poca las instituciones de seguridad social al que el trabajador tiene derecho son insuficientes, y si le agregamos el factor de falta de recursos econmicos y materiales con las que carecen realmente en forma personal, no se deseara permanecer en una institucin de nuestra poca. Justificacin Con el aumento poblacional, aumenta el nmero de enfermos y de diferentes patologas, que el sector salud no puede abastecer y otorgar un servicio adecuado a estos pacientes y padecimientos. Agregando que la educacin de las diferentes universidades de medicina de nuestro pas se basan en los signos y sntomas y de los resultados de ciertos estudios de gabinete para poder emitir un pronostico y diagnostico de la patologa humana, siendo este procedimiento incosteable para algunos pacientes, que no cuentan con los recursos econmicos para realizarlos o en peores casos de vender lo poco que tenan para poder sanar a sus pacientes. Con el curso del par biomagntico se da un giro de 360. La forma de diagnosticar y tratar las diferentes patologas que aquejan a la humanidad, y de ver las enfermedades y a los enfermos con dignidad, evitando tanto sufrimiento que toda enfermedad trae como consecuencia y es una gran oportunidad de dar un giro a la medicina ortodoxa y abaratar los costos y tiempos que las patologas tienen. En forma particular soy una alumna mas que lucha y luchara por dar a conocer este tratamiento, basado en los conocimientos que nuestro maestro tuvo a bien obtener y que con su gran esfuerzo, trabajo, dedicacin y esmero trasmite a sus mltiples alumnos de todo el mundo.
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Captulo I Esbozo de los avances de la Medicina Ortodoxa En el siglo XV, el desarrollo del estudio de la anatoma signific para la medicina un decisivo avance, se logr conocer en detalle la estructura del cuerpo humano. Dos siglos ms tarde, el descubrimiento de la circulacin de la sangre por Harvey, dio origen a la fisiologa humana. Sin embargo, Bichat (1771-1802), medico francs en 1796 afirma: La anatoma no es tal como se nos ensea, la fisiologa es una ciencia por hacer. El mismo menciona en 1801: la medicina ha sido rechazada del seno de las ciencias, tendr derecho a asociarse a ellos por lo menos en lo tocante al diagnstico de las enfermedades, cuando a la rigurosa observacin del enfermo se agregue el examen de las alteraciones que presenten sus rganos. Bichat, entenda las patologas como las enfermedades del individuo es de la vida orgnica y animal, y menciona la distincin de las enfermedades en dos clases: las que alteran particularmente la vida orgnica. dice: particularmente, porque en vista del estrecho encadenamiento de las dos vidas, una no puede permanecer inalterada si la otra lo est. Le agregaba principal atencin a las simpatas, pues es gracias a este fenmeno o concepto, como se explica el hecho localizado. Cuando dos o ms rganos distantes entre s reaccionan al unsono, tanto en la enfermedad como en la salud, se dice que entre ellos existen simpatas por este medio, la enfermedad que se inicia en un rgano - en un slido, como dice Bichat puede diseminarse a otros. Para Bichat, el fenmeno de las simpatas va precisndose, se trata de simpatas entre localizaciones en diferentes rganos, del mismo tejido. En otras palabras, l explicaba que las simpatas no se dan en rganos, sino en tejidos y esto nos lleva a la relacin tejido-enfermedad, dice: puesto que las enfermedades no son, sino alteraciones de las propiedades vitales, en vista tambin de que cada tejido es diferente de los otros, respecto a estas propiedades. En consecuencia, en todo rgano compuesto por diferentes tejidos, uno de ellos puede estar enfermo y los otros intactos, esto es lo que ms frecuentemente sucede. En la segunda mitad del siglo XX, no se tiene paragn en la historia de la medicina, ya que va mucho mas all de un simple cambio en la forma de enfrentar las enfermedades; este fenmeno ha sido de gran magnitud y que ha modificado los conceptos de vida y la muerte, adems ha desencadenado una enormidad de preguntas, no slo de ndole biolgico, sino de ndole filosfico, tico y legal. Durante este siglo la medicina se volvi una investigacin experimental, dando origen a los antibiticos, las drogas antihipertensivas y antianguinosas, los diurticos orales, los quimioterapicos, los ansiolticos y antidepresivos, los antiflamatorios, corticoides e hipoglicemiantes orales, etc. Mencionando brevemente acerca de los medicamentos, hoy en da se encuentran en el mercado centenares de estos de gran potencia y de tecnologa de alta complejidad. Todo medicamento contiene, adems sus efectos teraputicos, efectos indeseables, contraindicaciones e incompatibilidades, que conllevan a contraindicaciones mnimas o peligrosas, que pueden colocar al paciente en estado mortal. Se ampli el conocimiento en anatoma, por lo que ahora, existe una gran gama de cirugas, que antes se crean imposibles. Este siglo dio origen a las ciencias naturales con el descubrimiento del ADN y la biologa molecular, con el desarrollo de la ingeniera gentica y el estudio del cdigo gentico, se abren nuevos caminos para tratar las patologas, creando una gran conmocin y consideraciones, ticas y morales, que todava estn en la mesa de debate. Hace 40 aos Watson y Crick, lograron dar un gran paso al descifrar la estructura del material gentico del cido desoxirribonucleico o ADN, la gentica molecular ha tenido un impacto en ocasiones difciles de asimilar. Hoy da los esfuerzos de bilogos y genetistas, estn concentrados en el diseo del cdigo gentico y el genoma humano, que se cree pueda ser utilizado en la medicina preventiva y la teraputica. El proyecto del genoma humano, pone de inmediato a consideracin si ser factible para el mdico revelar a terceros la
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estructura gentica de algn individuo. Qu implicaciones psicolgicas tendr para el individuo el conocer con varios aos de anticipacin que tiene un a enfermedad mortal para la que no cuenta con tratamiento?. El mdico de nuestros das, ha pasado de la prctica de una medicina individual a la de una medicina grupal, de trabajo en equipo, de la posibilidad de tomar decisiones diagnosticas y teraputicas a la obligacin de apegarse a esquemas predeterminados por las instituciones de salud; de la medicina tradicional a una medicina cada vez mas tecnificada, que ocasiona una sociedad cada vez ms insatisfecha con los servicios de salud. Por lo que hoy en da, se debe de reflexionar, s la medicina actual es el camino adecuado para dar atencin a la recuperacin o conservacin de la salud, o es, la de prepararnos en otras disciplinas para ayudar realmente a la humanidad. Captulo II Ubicacin geogrfica El presente trabajo se realiz en la comunidad de Villa Juanita, Veracruz, la cual pertenece al municipio de San Juan Evangelista, ubicado a unos 15 km.; aunque por su importancia comercial y de servicios, los pobladores se dirigen a Acayucan, localizado a 51 km. de distancia, transitando por una carretera revestida. Geogrficamente esta poblacin esta localizada de la siguiente manera: Al Norte; colinda con la comunidad Los Tigres y San Juan Evangelista; al Nordeste; con la ciudad de Acayucan; al Sur; colinda con la comunidad Tula y limites con Oaxaca; al Poniente; con San Pedro y; al oriente; con Buenavista y Sayula, Veracruz. En el poblado, cruzan dos ros de importancia debido su caudal: al Oriente el ro de la Trinidad. Al Norte hacen una y dos ros que se unen que es el ro de la Trinidad y el ro San Juan, llevando un mayor caudal de agua. Es importante sealar que la comunidad de Villa Juanita Veracruz, cuenta con clima tropical, teniendo temperaturas de 30 a 42 o c, con exuberante vegetacin. El nmero aproximado de habitantes es de: 5,700 personas; es una comunidad donde la principal actividad es la ganadera, es posible observar en las praderas circundantes a la poblacin, grandes rebaos de ganado bovino y equino. Tambin se desempean actividades como es el desarrollo de la agricultura, en la cual se siembra chile, jitomate, cebolla y maz en menor cantidad. Existe una granja de ganado porcino, es una empresa en expansin, la cual cuenta con la ms alta tecnologa y proporciona empleo a aproximadamente a 48 personas, esta granja es un distribuidor del Sureste del pas, llegando su distribucin hasta Cancn. En el aspecto educativo, slo existe una escuela primaria, para aquellos que desean continuar con sus estudios, deben de trasladarse a ciudades cercanas como son: San Juan Evangelista o Acayucan. En el rublo de salud existen dos mdicos particulares que cuentan con su propio consultorio, si requieren estudios de gabinete u hospitalizacin es necesario su traslado al municipio de Acayucan Veracruz. En el centro del pueblo, se observa una iglesia catlica; una oficina de telgrafos, no se cuenta con bancos o servicios de esparcimiento. Aun quedan vestigios de una estacin de tren que entraba hasta lo que ahora es el centro del pueblo, la cual se usaba para el transporte de silicio, ya que en su inicio, el pueblo se dedicaba principalmente a la explotacin de este mineral, la mina, perteneciente a un francs, ahora esta cerrada. Con el crecimiento de la poblacin, sta estacin ferroviaria se ubica actualmente en las afueras del pueblo. Es importante sealar, que casi todo el pueblo son familiares, ganaderos, teniendo cada familia sus propias cabezas de ganado. Es un pueblo con construcciones definitivas, bien construidas y distribuidas, en un 80 % de las casas gozan de aire acondicionado; en los prticos y azoteas, se observan palomas las cuales los propietarios, no las adquirieron sino que se reproducen por s solas, alimentndose del sorgo que le dan al ganado, se anidan en las terrazas, techos y adornos de todas las construcciones, lo cual le da un aspecto pintoresco al pueblo. Slo de dos calles largas se compone el pueblo, con una pavimentacin revestida, los terrenos son de una superficie de 700 mts, bien edificados y distribuidos, se percibe un pueblo prospero y muy bello.
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Captulo III Tratamiento con el Par Biomagntico Se trataron a 47 personas, el mtodo que se utiliz fue por bioenergtica, con fechas 24 y 25 de octubre del 2004. En el tratamiento de stos pacientes se encontr una gran diversidad de pares. La poblacin objetivo fueron personas que viven en la comunidad de Villa Juanita Veracruz y que les interes el tratamiento del par biomagntico. La poblacin total aproximada es de 5700 habitantes, atendindose a 47 de ellas, lo cual representa una muestra del 0.82 % de la poblacin total. 26 personas del sexo femenino y 21 del sexo masculino.
Hombres 45%
Tabla de sexo
Mujeres 55%
Mujeres Hombres La ocupacin de estas personas es la siguiente: 2 estudiantes, 3 comerciantes ambulantes, 9 empleados de la granja ubicada en el propio pueblo, 10 ganaderos, 1 empleado federal, 1 campesino, ganadero, 1 empleado particular (contador), 1 electricista, 1 albail y 18 amas de casa, teniendo en comn que son esposas de ganaderos o familiares de stos. La edad de las personas atendidas flucta de 10 a 75 aos, la cual se representa en los cuadros distribuidos por quinquenio de edades. a) 10 - 14 aos 2 pacientes b) 15 19 aos 0 pacientes c) 20 24 aos 1 paciente d) 25 29 aos 5 pacientes e) 30 -34 aos 3 pacientes f) 35 39 aos 4 pacientes g) 40 44 aos 9 pacientes h) 45 49 aos 6 pacientes i) 50 54 aos 1 pacientes j) 55 59 aos 3 pacientes k) 60 64 aos 7 pacientes l) 65 69 aos 2 pacientes m) 70 75 aos 4 pacientes
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Tabla de edades
10 9 8 No. pacientes 7 6 5 4 3 2 1 0 a b c d e f g h i j k l m M UESTRA
Motivos de consulta Los motivos por los cuales acudieron a tratamiento son diversos, la sintomatologa ms frecuente fue el dolor de cabeza, este padecimiento se manifest en 18 personas. Tomando en cuenta que se atendieron a 47 personas, stas manifestaron un total de 164 diversos sntomas, dando un promedio de tres sntomas por persona. Sntomas presentados en la poblacin de Villa Juanita. Se transcribe textualmente lo manifestado por stos pacientes en orden descendente: Dolor de cabeza 18 Hipertensin 9 Dolor de cadera 7 Dolor de pierna 6 Dolor en rbita de ojos 5 Dolor de brazo derecho 6 Dolor de pulmn 4 Dolor de pierna izquierda 4 Dolor de cintura 4 Gastritis 4 Dolor de rodillas 4 Dolor de espalda 4 Cansancio 3 Dolor de brazo izquierdo 3 Dolor de planta de pie 3 Dolor de estmago 3 Colesterol 3 Problemas de mala visin 3 Dolor de ovarios 3
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Mareos Antgeno prosttico elevado Dolor de rodilla derecha Colitis Insomnio Dolor de cuerpo Inflamacin de abdomen Triglicridos Sobrepeso Fiebre Diabticos Nervios Dolor de cuello Dolor de garganta Osteoporosis Dolor de mandbula Dolor de ingle Mucho sueo Sin fuerzas Estrs Miedo Dolor de testculo Parpado cado Dolor en trax Dolor de glteos Dolor de pierna derecha Dolor de muecas Depresin Dolor de ambos brazos Intolerancia a alimentos Parlisis intestinal Vrices Parlisis de mandbula Exceso de apetito Flujo vaginal Inflamacin de intestinos Dolor de huesos lceras en pie Comezn en pie Ansiedad Coraje Agruras Regurgitaciones Dolor de hombros Opresin de disco vertebral Adormecimiento de dedos Dolor de vejiga Sangrado nasal Dolor de odos Dolor de cerebro Dolor de articulaciones Dolor de frente
2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
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Pares biomagnticos encontrados; en la poblacin de Villa Juanita Veracruz: Pares Biomagnticos encontrados Parietal - Parietal Uretra-Uretra Axila Axila Occipital Occipital Pmulo Rin Supraespinoso Supraespinoso Hepatitis G Tibia-Tibia Escapula Escapula Citica Citica Deltoides-Deltoides Goiz Pineal - Bulbo Raqudeo Cardias Suprerenal Coronaria Pulmn Cervical 2 Ojo Ojo Mediastino Mediastino Timo Recto Mandbula Mandbula Trocanter Mayor -T.M. Hiato Esfago Pares Biomagnticos Encontrados Hepatitis A Odo - Odo Cpsula Renal - Rin Braquial - Braquial Suprarrenal - Recto Dorsal 4 Dorsal 4 Cabeza De Pncreas -Suprarrenal Rama Izquen - Rama Izquen Cadera - Cadera Cuadrado - Cuadrado Esternn - Suprarrenal Dorsal 2 Hepatitis F Costo Diafragmtico Vescula - Vescula Partida - Partida Diafragma - Rin Testculo - Testculo Nervio Vago - Rin Saco de Douglas -Femoral Hiato-Testculo Pericardio-Pericardio No. de personas 27 21 21 19 17 16 16 16 14 14 13 13 12 12 12 12 12 10 10 10 9 8 No. de personas 8 7 7 7 6 6 6 6 6 5 5 5 5 5 5 4 4 4 4 4 4 4
Virus encefalitis Corona virus Virus rabia Virus einsterbar Paludismo o malaria Mycobacterium tuberculoso Vibriocolerae Malassesia furfur Mycobacterium leprae Virus poliomielitis Treponema palidum Disfuncin Virus de Guillain Barre Streptococo beta Streptococo alfa Legionela Citomegalovirus Proteus mirabilis VIH (1) Neisseria gonorreae Salmonella tifo Entorobacter neumoniae
Pausteurela Toxoplasma (parasito) Reservorio VIH Streptococo A Leptospira Estaphylococo aurus cuagulasa ( - ) Streptococo C Chlamydia neumoniae Treponema pallidum Lucio Legionela Oxiuros Trepanosoma cruzi Reservorio de hepatitis B Lolita Brucela abortus Yersenia pestis Benavides, reservorio universal Virus Norwark Heliobacter pylori Staphylococo aurus cuagulasa positivo
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Pares Biomagnticos encontrados Lengua Lengua Supraheptico - Supraheptico Suclavia Suclavia Hipfisis Vejiga Crvico Deltoides Crvico Sacro Dorso Lumbar Pleura Lado Contrario Pleura - Peritoneo Mango Mango Costo Heptico - Costo Heptico Nervio Inguinal - Nervio Inguinal Nervio Inguinal -Articulacin Hepatitis E Aquiles Aquiles Malar - Malar Duodeno Duodeno ndice ndice Duodeno - Rin Izquierdo Glteo Glteo Pares biomagnticos encontrados Aductor - Aductor Contraciego Contraciego Ciego Contraciego Sigmoides Recto Cltoris Pelvis Lumbar 2- Lumbar 2 Dorsal 6 Dorsal 6 Hipfisis Bulbo Timo-Bazo Estmago Suprarrenal Hmero Hmero Temporal derecho - Temporal derecho Periheptico -Periheptico Lagrimal - Lagrimal Interciliar - Bulbo Mastoides - Mastoides Bursa - Bursa Rin - Rin Pudendo - Pudendo Taln -Taln Palma - Palma Sacro - Cxis Coln Asc - Descendente Pares biomagnticos encontrados
No. de personas 4 4 4 4 4 3 3 3 3 3 3 3 3 3 2 2 2 2 2 2 no. de personas 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 1 1 1 1 No. de
Escabiasis o sarna Clostridium malignun Bacilo difteroide Dengue virus Balantidium tifo Disfuncin del Sistema Parasimptico Meningococo Pleuritis viral Moiss, reservorio de bacterias Coxaskie virus Borrelia HTLV Reumatismo Klepsiella neumoniae Shigella Enterovirus Shigella Echerichia colli Chlamidia trachomatis Parsitos intestinales
VIH 2 Bordetella Tricomonas R40 virus Espiroqueta Paravertebral Paravertebral Diabetes inspida Brucela Sarampin virus Enterobacter neumoniae Bonilla, agresividad Morganella tifo Hemophylus influenzae David, carcter Filaria Actinomices Chlostridium tetanie Parotiditis virus Micoplasma Plasmodium vivax Vrices Herpes 1
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Seno frontal-Seno frontal Bulbo - Cerebelo Cubito-Cubito Apndice-Timo Codo-Codo Cuadriceps - Cuadriceps Colon transverso -Vejiga Coxis-Coxis Polo-Polo Dorsal 3 Dorsal 3 Vagina Vagina Vagina Garganta Articulacin Nervio Inguinal Pineal Pineal Punta de Pncreas- Bazo Sien Sien Timo Apndices Costal Costal Hiato Lengua Carina Carina Estmago Ploro Pares biomagnticos encontrados Bazo Duodeno Duodeno Hgado Cuello Cuello Apndice - Pleura Angina Angina Trompa Trompa Oreja Oreja Esfago - Esfago Cola De Pncreas - Hgado
Personas 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 No. de Personas 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Sinusitis viral New castle virus Herpes 3 ngeles, inmunocompetencia Castaeda, disfuncin ocular. Magda, intoxicacin por bismuto Vibrio cholerae Rota virus Abraham Paravertebral Yersenia pistis Factor reumatoide Reumatismo Disfuncion Verruga comn Isaac ngeles Proteus miribilis Triquina Virus aftosa Clostridium perfringes
Leucemia Hepatitis D Blastosistis homminis Estaphylococo aurus cuagulasa + Herpes 2 Parvo virus Lenny Fasciolopsis burskii Botulismo
Los pares ms frecuentes encontrados en la poblacin de Villa Juanita Veracruz, son de virus, acerca de esto el Dr. Jorge J. Jenkins de la Organizacin Panamericana de la Salud OPS / OMS, menciona: que los fenmenos climticos interaccionan en forma muy variada y compleja con los seres humanos, pudiendo afectar la salud. Captulo IV Las enfermedades producidas por los virus Los virus son capaces de producir muchas y muy diversas enfermedades en el hombre, varias de ellas estn producidas por miembros del grupo ARBOR, que se trata a continuacin; otros virus importantes en latinoamrica son la Hepatitis viral, la Poliomielitis y la Rabia. Patologa de las Arbovirus Domingos Di Paola Concepto de arbovirus. La palabra Arbovirus representa la contraccin de la frase Artropod Borne Animal Viruses, o sea, virus animales trasmitidos por artrpodos. El insecto indemne permite la multiplicacin de
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los virus y la probabilidad de infectar a los mamferos o aves; stos son los reservorios naturales de los virus y en la fase virmica permite la infeccin de otros artrpodos, manteniendo as el ciclo biolgico de estos virus. Los arbovirus son importantes, no slo como causa de enfermedad humana, sino tambin, por su patogenicidad para varios animales domsticos, en los que producen Epizzotias ms o menos graves como las encefalitis equinas. Por sus particularidades ecolgicas, caracterizadas por la necesidad de animales reservorios de virus y de artrpodos para mantener su ciclo natural. Clasificacin El laboratorio de virologa de la Fundacin De Rockefeler (1963), seala 195 especies, de las cuales. 121 estn distribuidas en 21 grupos, pertenecientes a tres categoras: categora uno trasmitida por mosquitos; categora 2 trasmitida por garrapatas y categora 3 de trasmisin no determinada. En el hombre, las infecciones por arbovirus adoptan un aspecto ms complejo que las presentadas por animales. Considerando, la gama de sntomas como de daos estructurales, puede establecerse una tentativa de clasificacin de los arbovirus englobando: a) Forma de infeccin general u orgnica; b) Hepatitis graves o frustradas; c) Formas nerviosas; d) Dengue o formas semejantes; y e) Fiebres hemorrgicas. Los sntomas observados, adems de la fiebre, se refieren a trastornos de los aparatos respiratorio y digestivo (nasofaringitis, nauseas, diarrea, etc.), o manifestaciones dolorosas: dolores de cabeza, musculares, articulares. En algunos casos hay otros sntomas, tales como vrtigo, fotofobias y discreta ictericia, alteraciones oculares, recurrencias febriles (como acontece en la fiebre de la garrapata de colorado). En muchas de estas formas de arbovirosis, las manifestaciones clnicas duran de 3 a 5 das, como mximo una semana, resolvindose sin dejar secuelas en la mayora de los casos. La etiologa de los casos de la encefalitis desempean un papel principal de los virus Encfalo Mielitis tipo Este, Encfalo Mielitis tipo Oeste, Encfalo Mielitis de San Luis, fiebre de Valle Rift y California. Siendo la sintomatologa casi siempre la misma, el cuadro se inicia con cefalgia, fiebre y trastornos gastrointestinales, (tales como nausea y vmitos), despus de un periodo de uno a 5 das se inicia la segunda fase, apareciendo los sntomas neuropsquicos caractersticos, representados por insomnio, dolores generalizados, letargia, nistagmo, temblores, convulsiones, ataxia, perturbaciones de lenguaje, opistotonos, etc.. Estas manifestaciones duran algunos das, pudiendo luego regresar, como acontece en los casos ms benignos o se agravan, presentando en los pacientes cianosis, coma y muerte. Cuando hay regresin puede o no haber secuelas, siendo stas las parlisis, el parkinsonismo o las perturbaciones mentales, como modificaciones del carcter y del humor, etc. La encefalitis es una de las enfermedades infecciosas del sistema nervioso central. Epidemiologa y control La epidemiologa de las arbovirus involucra 3 componentes biolgicos distintos, el virus, el artrpodo vector y el vertebrado husped. Cada uno de ellos sujetos a variaciones, unas de naturaleza intrnseca, otras dependientes de condiciones ambientales. Los arbovirus son muy sensibles a los agentes mesolgicos por lo que no poseen capacidad apreciable para sobrevivir en el ambiente; se propagan exclusivamente de organismo vivo a otro organismo vivo. La trasmisin indirecta por productos derivados de animales infectados (leche y sus derivados), representa una situacin particular y excepcional; por lo tanto, los artrpodos y los vertebrados, son organismos esenciales
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para la multiplicacin y mantenimiento de los arbovirus en la naturaleza. Los arbovirus son trasmitidos por insectos y por caros. En los casos de los arbovirus trasmitidos por garrapatas, la infeccin por formas larvadas ocurre en condiciones naturales. La actividad de los mosquitos en zonas tropicales es continua, pudiendo disminuir en elevacin exagerada de temperatura o lluvias muy intensas, pero generalmente, en cualquier poca del ao los mosquitos estn en actividad. Para que la infeccin del artrpodo se produzca, es necesario que ingiera una cierta cantidad de sangre infectada, conteniendo una dosis crtica del virus; ingerida la sangre infectada por el mosquito, el virus pasa del aparato digestivo a los tejidos y alcanza las glndulas salivales. La multiplicacin en el aparato digestivo es condicin esencial para que el mosquito se constituya en un factor efectivo. En lo referente a control de las arbovirus, desde hace mucho tiempo estn en estudios y puestas a prueba medidas con miras a la prevencin y la erradicacin, ya que estas enfermedades constituyen un grave problema de salud pblica, adems son causantes de perjuicios econmicos cuando diezman el ganado. Las medidas para el control de las encefalitis propagadas por mosquitos son de eficiencia limitada, debido a que algunos puntos todava son oscuros en su epidemiologa, particularmente, en lo que concierne a las especies trasmisoras del virus, en algunos casos, se han logrado buenos resultados con la destruccin de los criaderos y por medio de los insecticidas. Captulo V El Par Biomagntico y los virus La mecnica cuntica acepta los fenmenos energticos de las partculas subatmicas cuando se dan, sin objetarlas o tratar de estudiarlas, slo los cientficos codifican los resultados y este principio es aplicado al biomagnetismo, cuando certifica la interaccin de los campos biomagnticos. Definicin del Par Biomagntico Conjunto de cargas que identifican una patologa y que esta constituida por dos cargas principales de polaridad opuesta, que se forman a expensas de la alteracin fundamental del pH de los rganos que las soportan. De esta dualidad bioenergtica se desprende otro principio fundamental al que llaman: NEN (nivel energtico normal). El NEN, define los limites bioenergticos en donde se llevan a cabo todos los procesos metablicos celulares de los organismos humanos y que en razn de temperatura no pueden salirse del lmite de apenas un grado centgrado (36 a 37). En razn de absorcin electromagntica, esta en el orden de los 400 Amstrongs (Dr. Monen Callo, UNAM) y en razn de pH, esta muy prximo al valor neutro de escala convencional, con tolerancias de apenas tres dcimas en ambos sentidos. La clula debe de mantener un pH estricto de 7 en su citoplasma y en su entorno prximo, a lo que se le denomina NEN (nivel energtico normal). Sin embargo, debe de existir un rango de acidez y alcalinidad, en donde se llevan a cavo todos los procesos metablicos de su entropa orgnica y ese lmite, no excede de 3 dcimas hacia uno y otro extremo de la escala logartmica del pH. Todas las consideraciones fisiolgicas, bioqumicas, biolgicas, inmunolgicas, psicolgicas y hasta sofrolgicas de los organismos humanos, se llevan a cabo dentro de los niveles energticos y es lo que ha hecho ineficiente los tratamientos. Los virus requieren de clulas especficas para su gnesis, transportacin y reproduccin vital, puesto que son cadenas de ADN y ARN, pero stas cadenas de necleotidos necesitan de una mucoprotena para que se vuelvan patgenos, que es conocida como cpside, la cual es fabricada por bacterias especficas para cada
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virus, patgeno o metablico, es decir, que existe una interrelacin y hasta una dependencia bioenergtica, entre los virus y las bacterias, por ende una simbiosis vibracional y energtica. Cuando se asocian dos o ms virus patgenos excitados, se produce lquido anormal cualitativa y cuantitativamente, en los espacios potenciales de los organismos superiores. Los espacios potenciales son 7: piel, peritoneo, pericardio, periostio, pleura, mennges y cavidades articulares. Si se asocian dos o ms virus prximos al crneo o intracraneales, se produce lquido en las cavidades menngeas (edema intracraneal). Si se asocian dos virus de la cavidad torxica se produce un derrame pleural. Si se asocian dos o ms virus de la cavidad plvica se produce un infiltrado al peritoneo o ascitis. Los virus pueden permanecer latentes en los organismos superiores dentro de las clulas que los reproducen, en espera que se presente la mucoprotena que les da movilidad en forma rectilnea y espontnea. No pueden introducirse por s mismos al ncleo celular, menos an gravarse en los cromosomas como virus patgenos, slo llegan a las mitocondrias donde se grava su cdigo, que se conoce como memoria inmunolgica, por la produccin indefinida de los antgenos especficos. Cuando un virus llega a ingresar al organismo y logra establecerse en una clula afn a su ADN, ste le permite su reproduccin codificada, se forma un par biomagntico que exige la presencia de cargas opuestas a su viron que es positiva, con otra carga negativa, constituida por radicales OH, radicales libres y/o bacterias. El virus patgeno tiene 2 elementos:
1. Viron, que es una porcin codificada de ADN; y 2. Cpside que es una mucoprotena que le confiere mobilidad.
Asociaciones 1. Virus patgeno (ADN) + virus patgenos (ADN) = infiltrado a cavida potencial 2. Virus patgeno (ADN) + bacteria patgena u hongo patgeno = quiste o polipo. 3. Bacteria patgena + bacteria patgena = absceso 4. Bacteria patgena + bacteria patgena + virus patgeno (ADN) displasia. 5. Bacteria patgena + bacteria patgena + bacteria patgena u hongo patgeno + virus patgeno = neoplasia benigna. 6. Bacteria patgena + bacteria patgena u hongo patgeno + mycobacterium leprae + virus patgeno = neoplasia maligna o verdadero cncer. 7. Bacterias anaerbicas asociadas por s mismas = meststasis 8. Parsito asociado a la lesin = necrosis. Metodologa empleada en el tratamiento 1. Se utilizaron imanes naturales de 5 000 a 20 000 Gaus. 2. Son imanes de mediana intensidad, no toxicos, ni pueden producir iatrogenia menos an si se aplican de forma dual. 3. Se coloc a los pacientes en decbito supino. 4. Bioenergticamente se realiz la revisin. 5. Se procedi a colocar el iman negativo en el rgano que de acuerdo al procedimiento de revisin bioenergtica se acorto la pierna, y el polo positivo, en el otro rgano con el cual el rgano estaba en resonancia vibracional. 6. Se dejaron los imanes por un tiempo de 15 minutos en cada uno de los pacientes. 7. Transcurrido el tiempo, se procede a quitar los dos imanes, se volvi a checar bioenergticamente los pares que haban presentado los pacientes y ya no aparecan. Conclusiones Dentro de la teora del par biomagntico, la patologa encontrada en Villa Juanita Veracruz, se enmarca dentro de patologas ocasionadas por virus, los cuales definitivamente existen en un medio ptimo, considerando que es una comunidad ubicada en un clima tropical de clima tropical, con temperaturas que oscilan de
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30 a 40 oC, geogrficamente circundada por ros de gran caudal, vegetacin abundante y por su actividad econmica con mucho ganado bovino y equino; donde existen los componentes biolgicos que son el virus, el artrpodo vector y el vertebrado husped, todos stos factores interactuando y afectando la salud de esta localidad. Coincidiendo con la sintomatologa que refirieron al acudir a consulta que fue el dolor de cabeza, dolores musculares y articulares. De acuerdo al concepto etiolgico de estas enfermedades, son dos o ms virus patgenos asociados, los responsables del proceso exudativo e infiltrativo de las cavidades cercanas a la cabeza, que en un principio son inadvertidas clnicamente, pero perfectamente detectables por el biomagnetismo. Los virus encontrados en los pacientes revisados con el biomagnetismo en Villa Juanita Veracruz, corresponden al virus de: Encefalitis en el Par de Parietal-Parietal 27 personas de la poblacin revisada. Lo present Epstein-barr, en el Par Occipital Occipital ,19 personas lo presentaron. Guillen barre, con el Par Pineal- Bulbo raquideo, 12 personas Y el virus de Citamegalovirus con el Par Ojo-Ojo 12 personas. Estos son los virus que estn ocasionan el problema de infiltrado a cavidad potencial de cabeza, afortunadamente slo llegan a un infiltrado, esto es por el mayor nmero de anticuerpos (estabilidad inmunolgica), que la poblacin tiene. Los virus permanecen latentes en los organismos, dentro de las clulas que los estn reproduciendo, debido a que aun no existe la capside de la mucoprotena que les da la mobilidad para introducirse al ncleo celular, para cravarse en el cromosoma como virus patgeno. Los factores patgenos de trasmisin se consideran que son: de persona a persona y por los vectores (mosquitos, artrpodos) que entran por la mucosa del tracto gastrointestinal o vas respiratorias, por va hematgena o nerviosa a mltiples rganos. Slo se reviso un caso de paciente con antecedentes de embolia cerebral, con secuelas de parlisis del lado derecho del cuerpo, presentaba ansiedad, fotofobia, dolor de cuello, problemas de focalizacin visual, disatria (dificultad para hablar), dolor de cabeza intenso, con el tratamiento de biomagentismo desapareci el dolor de cabeza y se observ en su brazo y pierna derecha un ligero movimiento Se trato a estos pacientes en dos secciones pero el 97 % en una sola consulta desapareci la sintomatologa, el tratamiento fue exclusivamente con biomagnetismo, no se receto ningn medicamento. Un paciente an persisti con el dolor de cabeza, en interrogatorio comento que vacuna periodicamente al ganado bovino. Se les sugiere a las personas que habitan en este tipo de zonas tropicales, como ya vimos zonas de alto riesgo acudan periodicamente a una revisin y tratamiento de biomagnetismo, para evitar el problema de infiltrados a cavidad potencial, con todas sus secuelas. que esto conlleva. la sugerencia de revisin con biomagnetismo son dos veces al ao. Bibliografa Correa Pelayo, Arias Stellajaurer, Prez Tamayo, Ray Carbonell. Texto de patologa. La prensa mexicana. Mxico, 1970. Goiz Duran, Isaac. El fenmeno tumoral. Editado por la Universidad Nacional de Loja, rea de Salud, Nivel posgrado, de la maestra de salud pblica. 2004. Goiz Duran, Isaac. El Par Biomagntico. Editado por medicinas alternativas y rehabilitacin, S.A. de C.V., 2001. Goic, G. Alejandro. El fin de la medicina. Ed. Mediterrneo. Mxico, 1998. Martnez Cortz, Fernando. La medicina cientfica y el siglo XIX. Sep. Mxico, 1987.
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SEGURIDAD BIOENERGETICA. PIEDRA ANGULAR DEL SERVICIO

lvaro Echeverra Zuno
Presentacin El Biomagnetismo y la Bioenergtica, obra original y valiente propuesta del Dr. Isaac Goiz Durn, son nuevos y slidos modelos diagnstico-teraputicos, que destacan por atender etiolgicamente cientos de enfermedades y por ser ajenos a la iatrogenia medicamentosa. Curan a fondo sin daar al paciente. Desde el descubrimiento del primer Par Biomagntico en 1988, sus conceptos y lenguaje han evolucionado. En sta Tesina se estrena y ofrece el trmino y esquema operativo de la Seguridad Bioenergtica, que intenta aglutinar todos los elementos y previsiones del caso para garantizar, siempre, un servicio inconfundiblemente profesional, impecable y humanista. Esta iniciativa tiene rasgos que la hacen un tanto peculiar. Al carecer de un objeto especfico de estudio previamente existente, no sigue el tradicional patrn monogrfico de citar autores y textos. Es producto de la observacin concreta y experiencia personal del autor durante los ltimos casi diez aos. En esencia, sustenta las tesis que quedan plasmadas en diversos prrafos, recurre lingsticamente a la prosa y a una modalidad literaria que rene elementos de manifiesto-ensayo-ponencia, sujeta a revisin y mejoras. Se trata de una propuesta cuyo objetivo central es avanzar en la calidad del lenguaje y en la efectividad de quienes practican el Biomagnetismo y la Bioenergtica, a los que se les augura un gran porvenir. Introduccin La medicina moderna sbdita de signos, sntomas y sndromes, aloptico-quirrgica, propensa a la mutilacin, txico-invasiva, vademcum adictiva, monoplico-dependiente, corporativa-burocrtica-impersonal, arrogante, compartimentada, ortodoxa, que privilegia la ganancia econmica y la lealtad del paciente sobre la sanacin real, la rentabilidad financiera sobre el bienestar, no tiene visos de superar sus propios orgenes, dogmas, apegos y contradicciones, por cientfica y vanguardista que a s misma se nombre. Es su propia referencia de los procesos morbosos, voraces y degenerativos. En medio de una crisis mayscula e insuperable, sus das estn contados. Su necesaria sustitucin debiera ser para bien de todos, sin subterfugios y auto justificaciones. A pesar de sus sistemticos intentos por impedirlo, el avance de esquemas diagnstico-teraputicos tradicionales, alternativos y complementarios (marginales, heterodoxos, no convencionales, irregulares, informales, clandestinos, charlatanes) contina ascendente e inexorablemente. Miles de millones de pacientes satisfechos, de todo tipo y condicin, por todo el mundo, as lo acreditan y los recomiendan. Por su lado, infinidad de doctores, especialistas en su gran mayora, se acercan e integran de lleno a stas opciones. Son como agradecidos renegados que, por fin, le encuentran esencia, motivo, rumbo y gozo a sus propias vidas, vocacin y estudios universitarios y de postgrado. Son, a la par, testigos calificados y activos protagonistas y promotores. Se persuaden por el fcil, barato y rpido aprendizaje e inmediata aplicacin; y por sus contundentes resultados, en ocasiones increbles en cosa de horas das, mal llamados casualidad,
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golpes de suerte y chiripadas. Hay quien se desquicia y nunca acaba por abrirse y entender. (-A poco noms agarrndoles las patitas?) Lo mismo se puede decir de una buena cantidad de empresas y laboratorios qumico-farmacuticos de talla internacional, y de hospitales, fundaciones, casas editoriales y publicitarias de fama mundial. Con olfato financiero, sistemas refinados de insana mercadotecnia consumista (librrima versin de la idea de que toda oferta genera su propia demanda), y voracidad sin lmite, le han entrado, con todo y a fondo, en pos del control de ese extenso campo de accin, nicho genrico, que llaman Naturismo. Asimilan y proyectan imanes, medicinas, hierbas, suplementos alimenticios, aguas, frmulas, aromas, aceites, textos, msica y masajes, entre otros muchos. Craso error olvidar que algunas son progenitoras de enfermedades culturales y contemporneas, como la obesidad masiva, la adiccin a ansiolticos, comida chatarra y refrescos de cola las trastadas del horno de micro-ondas, que ahora ofrecen subsanar, pingues ganancias de por medio. En nombre de lo mismo, despliegan campaas costossimas y han hecho hasta lo imposible con la cultura light y los productos milagro, pedantes, glamorosos, adictivos y caros, ficticios, fraudulentos (incumplen con normas y etiquetas) y peligrosos, en todos los sentidos concebibles. Sus excesos los llevan a usufructuar con la desgracia de otros, sin ms miramientos que su insaciable avaricia. Son alusiones caprichosas estamos en el vrtice de una estrepitosa recomposicin dialctica, paradigmtica y estructural? El Biomagnetismo y la Bioenergtica, descubiertos y postulados por el mdico mexicano Dr. Isaac Goiz Durn -etiolgicos por definicin, que curan en su origen varios centenares de patologas y disfunciones sin lastimar, por su natural vocacin humanitaria y ambientalista, y por estar al alcance cientfico-tecnolgico y econmico prcticamente de cualquier paciente-, se han convertido en un sensible tema de discusin y foco de atencin. No hay exageracin y fuga al sealar que tienen un porvenir ilimitado. Para unos es blasfemia y, para otros, la panacea. Los principales problemas a resolver no son persuadir al miope rechazo caverncola, medieval e inquisitorial; convencer a los intolerantes, agresivos y prejuiciosos; ni lograr el desvanecimiento del desdn e ignorancia oficiales, sino su divulgacin y ejercicio universal y generalizado. Como en alguna proporcin nada despreciable ya sucede, que sea la aceptacin social y masiva, paso a paso y de boca en boca, la verdadera prueba de sus virtudes y potencial. Su reconocimiento, arraigo, consolidacin, prestigio y trascendencia; sin embargo, estn supeditados a la superacin de multitud de desafos. Hoy da y en el futuro inmediato. Todos los estudiantes y practicantes del Biomagnetismo y la Bioenergtica estamos obligados, en todo momento e irremediablemente, a la plena y pulcra satisfaccin de tres principalsimas condiciones. En primer lugar, es vital que nunca nos asumamos, ni en el lenguaje ni en la conducta, como un clon extendido, un transplante contaminado, un hbrido autista o una fotocopia desfigurada de la industria del hambre, la enfermedad y el miedo; transnacional o local, pblica privada, por deslumbrantes que su imperio, poder y propaganda sean. En segundo lugar, y de manera cotidiana, veraz, suficiente e inconfundible, debemos comunicarnos y solidarizarnos con nuestros pacientes y sus seres queridos de una nueva manera, con amor, compasin, humildad, sencillez y madurez normativa y profesional. Debemos atender su condicin en tanto seres vivos y personas humanas, reiterando nuestro compromiso central, caso por caso. Una fuente obligada de inspiracin es la Carta de los Derechos Generales de los Pacientes, que se anexa.
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En sta tesitura bien vale preguntar si es sostenible la administracin a cuenta gotas el ocultamiento de informacin, cuando del propio enfermo se trata. La experiencia dice que ilustrar a los interesados, debidamente, no trastoca la fcil comodidad del terapeuta. Por mucho, es requisito para alterar positivamente el curso de la enfermedad y la convalecencia, se trate de las patologas en s del Biomagnetismo y la Bioenergtica como tales. Se apuesta a la informacin cierta, accesible y capacitadora, por breve, esquemtica y encapsulada que se presente, como un aliado til en la lucha contra la desinformacin, las dudas, la manipulacin y las dolencias. Esta es la nica manera cercana y sensata de corresponder a la confianza que nos otorgan al poner en nuestro talento y manos su vida y salud. La calidad de la intencin, la actitud y la palabra hablada y escrita tienen un gran poder, curativo o perjudicial. Jams hay que olvidarlo. Por ltimo, y con mayor importancia que las dos anteriores juntas, es condicin imprescindible que la investigacin, la divulgacin y la aplicacin concreta del Biomagnetismo y la Bioenergtica se rijan -y se distingan invariablemente-, por el concepto y los contenidos de la Seguridad Bioenergtica. Planteamiento tico-funcional, ste ltimo, que reconoce la generosidad e inocuidad de estos modelos medicinales y, al mismo tiempo y sin regateos, postula el compromiso de proceder en escrupulosa observacin de principios, cdigos, detalles y consecuencias, en aras de un servicio teraputico autocrtico, consciente, sincero, integral e impecable. Emiliano Goiz Curar sin daar? El Biomagnetismo y la Bioenergtica sistematizados y propuestos, lgica y didcticamente, por el Dr. Isaac Goiz Durn constituyen un original y revolucionario esquema diagnstico-teraputico que, no obstante su avanzado nivel de acceso, detalle, profundizacin y xito, est en plena fase de maduracin e inmerso en un renovado y promisorio impulso de despliegue y expansin. Se refieren, ya, como un hito en la Historia de la Medicina y su perspectiva es muy auspiciosa. El sentido comn hace anticipar que pronto habrn nuevos profesores reconocidos; muchos miles ms de practicantes y cifras impronunciables de beneficiados por todos los rumbos del mundo. Ms an al ratificarse en trminos de resultados, certidumbre y calidad. De aqu el merecimiento del Premio Nbel de Medicina. Independientemente de que los imanes se han utilizado para atender personas con problemas de enfermedad y dolor, de muchas maneras, desde tiempos inmemoriales, es preciso evitar confusiones y tener bien presente que, con todo y la antigua disponibilidad de la Magnetoterapia, el concepto y prctica del Par Biomagntico es ms bien reciente, y no comparten muchas cosas. Si se acepta la referencia de que el Par Timo-Recto (VIH-SIDA) fue el primero en ser descubierto, entonces sta fascinante evolucin se remonta apenas a 1988; es decir, a escasos 16 aos. Nada sera ms provechoso que alguien se diera a la tarea de ordenar los acontecimientos y peripecias registrados en ste lapso, que es obra de la intuicin y de la razn, conjugados magistralmente. En este perodo pionero son muy variadas las cuestiones que -poco a poco, a base de prueba y prueba, y de manera acumulativa-, fundaron y le han dado un slido e inclume andamiaje formal y operativo al Biomagnetismo y la Bioenergtica. El primero precedi a la segunda. Esta abri nuevos horizontes, que se ratifican y esclarecen con la concurrencia de otros investigadores y maestros de diversas reas del conocimiento, como sucede en la actualidad. Fase que se distingue por la configuracin de nuevas facetas y captulos, insondables por lo pronto. Las
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nuevas incursiones, a su tiempo, darn los frutos correspondientes. La prudencia informativa no es razn para la inmovilidad. Es como el proceso de escalar una pirmide invertida. Pasa el tiempo y se expande el conocimiento. Se enriquecen las bases y se redimensionan las fronteras. Estaremos en los prolegmenos de la Era de la Medicina Magnetonuclear, sin saberlo an? Como meras referencias, bastara sealar la creacin y funcionamiento del Centro de Investigacin de Biomagnetismo Mdico, el Colegio Mexicano de Biomagnetismo Mdico, el Colegio Nacional de Bioenergtica Mdica, los Colegios respectivos de Nuevo Len y Sonora, Mxico, y Ecuador; la Materia de Biomagnetismo Mdico en la Maestra de Salud Pblica de la Universidad Nacional de Loja, Ecuador (sede del proyectado Centro Andino de sta especialidad); el Diplomado de Biomagnetismo y Bioenergtica de la Universidad Autnoma Chapingo y 3 Congresos Internacionales de Biomagnetismo (Ciudad de Mxico; 2002, 2003 y 2004). Habra que agregar alrededor de mil mdicos, terapeutas, sanadores, etc. de muchos pases y nacionalidades que los practican, en forma profesional y/ gratuita, en el Norte, Centro y Sur del Continente Americano y en Europa. Pronto habrn atendido, aproximadamente, a un milln de pacientes, en cientos y cientos de hospitales, clnicas, consultorios acadmicos, pblicos y particulares, y tambin en domicilios privados, aulas y auditorios de escuelas, embajadas, oficinas, hoteles, restaurantes; en emergencias, accidentes, terapia intensiva y hasta en la va pblica y en aviones en pleno vuelo. Hay ancdotas, paradojas, incomprensiones y claroscuros de lo ms variado. Entre los beneficiarios que se han atendido, destacan infinidad de doctores convencionales, funcionarios, lderes, trabajadores, acadmicos e investigadores del sector salud de todas las jerarquas; accionistas y propietarios de clnicas, hospitales y servicios colaterales del ramo, sus familiasy hasta sus pacientes y clientes, recomendados por ellos mismos. Pero guardan un discreto silencio. Es muy conmovedor constatar que alguien es atendido por el Biomagnetismo y la Bioenergtica en dos o tres sesiones, a lo sumo en un par de meses, y resuelve padecimientos de aos y lustros. Se cura, evita el quirfano, ahorra cantidades gigantescas de tiempo y dinero, y lo niega ante la autoridad y sus mdicos anteriores. (-La Tierra es plana, pero no se lo digas a nadie, no vaya a ser que). No se sabe qu pensar y cmo reaccionar cuando los paps de un nio paciente vienen airadamente ante el terapeuta en Biomagnetismo y Bioenergtica para reclamarle los resultados de su primera y nica intervencin de 20 minutos, hace 72 horas. Afirman no identificar lo que est sucediendo, pero juran que su hijo cambi y que le falta algo. Que ya no es el mismo luego de aos y aos de estar enfermo y pasar por infinidad de pediatras e instituciones, dentro y fuera del pas. Exigen explicaciones y reparaciones de todo tipo, que son retiradas, con la pena del caso, cuando se les hace notar que lo que sucede es que la aeja y persistente fiebre, tos y flemas de su vstago, simplemente, han desaparecido y no molestan ms. (-Es que nos haban dicho que era incurable y nunca nos lo imaginamos vuelto a la normalidad). Es pattico enterarse que especialistas de hospitales reconocidos solicitan, oficiosamente y por abajo del agua, la intervencin de personas entrenadas en Biomagnetismo y Bioenergtica, para hacerse cargo de casos que los han rebasado, con los que no saben que hacer. Como es de esperarse, un altsimo porcentaje resulta exitoso, aunque las loas y reconocimientos no se distribuyen equitativamente. Hay jefes que han recibido diplomas y distinciones pblicas, sin haber hecho nada, mientras que la persona que les resuelve los casos es presa de ostracismo y discriminaciones. En paralelo, hay que apuntar los materiales escritos disponibles. La biblioteca bsica est compuesta por la obra del Dr. Isaac Goiz Durn mediante ediciones en espaol, propias o institucionales, que se han tradu-
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cido al ingls, italiano y alemn. Se trata de El Par Biomagntico (tres ediciones en Mxico), El SIDA es curable (motivo por el cual su autor obtuvo el Doctorado en Medicina Bioenergtica por parte de la Universidad Internacional de Oxford, Inglaterra) y El Fenmeno Tumoral (ediciones ecuatoriana y mexicana); ms un folleto ilustrativo en espaol e ingls. Cabe cerrar la lista adicionando el libro Sobrevivientes del SIDA, del Dr. Jorge Galvn Martnez. Parte de estas ideas y enseanzas estn disponibles, por medio de la Internet, en las pginas Web: >biomagnetismo.com.mx<, >ohani.cl<, >biomag.de<, >biomagnetica.com< y >parbiomagnetico.8m.com<. En estricto sentido el acervo es ms vasto. Alumnos y seguidores del Dr. Goiz han escrito y presentado unas 50 ponencias en los Congresos Internacionales citados, atendiendo una rica gama de temas, padecimientos, resultados y propuestas. Su publicacin cientfica y divulgacin tienen muchos mritos y sera un gran acierto. Se sabe que algunos practicantes del Biomagnetismo y la Bioenergtica han incursionado en estudios adicionales, desarrollado investigaciones metdicas y preparado notas y documentos al respecto; cuyos tpicos y contenido comentan entre colegas y a veces utilizan en charlas y conferencias. Cuando se impriman y circulen enriquecern la bibliografa actual. Los materiales utilizados en el Diplomado de la Universidad Autnoma Chapingo vienen a complementar las lecturas esenciales. Las Tesinas que se presenten por virtud del mismo debieran convertirse en fuentes de consulta obligada. Si al principio, cuando se acept la posibilidad de que existieran polos magnticos naturales en el cuerpo humano, signific toda una noticia; ms lo fue cuando se concluy que podran localizarse a travs de un rastreo utilizando el polo negativo de un imn. Encontrar que se puede ejecutar este procedimiento slo con la mente fue ms all de cualquier proeza. En esto radica el salto fenomenal del Biomagnetismo a la Bioenergtica. Atender a los pacientes tomndolos por los tobillos de los pies para observar eventuales acortamientos de alguna extremidad inferior-, es de suyo llamativo. Reaccin que crece cuando se observa tal contraccin en brazos y manos; y se magnifica cuando este cambio fsico se presenta en los dedos del propio terapeuta, sin roce contacto con persona alguna. Lo usual es que al paciente se le atienda de manera personal y directa. No obstante, es perfectamente viable hacerlo por interpsita persona, en su presencia no. Dicho de otra manera, y por desenvolverse en los intrincados mundos de los sistemas que van de lo universal a lo infinitesimal, y en los sutiles renglones de la energa y el espectro vibracional, la revisin y la sanacin pueden ejecutarse a distancia; sin importar cun pequea grande sea. Los imanes se colocan sobre la persona que se presta como paciente sustituto antena, directamente sobre el interesado, en caso de que los tenga a la mano. Esta ltima modalidad, por adicin, permite que el practicante que desarrolle la pericia del caso pueda atenderse a s mismo. No descarta la aplicacin de este esquema al producto, mientras se encuentra en el vientre de su madre, al recin nacido y nios pequeos, y en investigaciones de tipo forense en apoyo sanitario de animales, rboles y plantas, lneas en que es preciso trabajar ms y con mayor acuciosidad. Si los testimonios disponibles nos trasladan a los dominios de lo inaudito, hay que hiperafinar los mecanismos de la percepcin y el lenguaje para identificar y denominar el hecho concreto de que, ahora, es factible aliviar a un paciente mediante la superposicin adecuada y oportuna de determinados dedos de quien cura sobre el enfermo e, inclusive, ya se sabe de experiencias sin recurrir a los imanes mismos. Sin desplantes y exageraciones a dnde se llegar cuando la mayora de los mdicos en Bioenergtica dominen estos alcances?
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No se puede concluir este somero recuento de los principales rubros del Biomagnetismo y la Bioenergtica, sin hacer alusin al Par Biomagntico, principalmente, a su sorprendente avance numrico y, por lo tanto, al enorme espectro curativo que avanza sin cesar. Que da explicaciones y respuestas eficaces al pesimista y perezoso discurso de las enfermedades inexistentes, de origen desconocido, de control y erradicacin frustradas, terribles, nosocomiales, progresivas, sin remedio, incurables y necesariamente terminales, con las que irremisiblemente hay que aprender a convivir por siempre. Que ofrece soluciones rpidas a patologas que azotan a millones de hombres y mujeres de todas las edades, generacin tras generacin, en familias, comunidades, regiones completas y continentes, cual epidemias y pandemias que son, como el VIH-SIDA y el Cncer, por subrayar slo dos tpicos con costos nfimos y resultados incontrovertibles. Dicho sea de paso, en el discurso de la Medicina regular, a eso que denominan VIH-SIDA lo globalizaron por negocio y por enquistar la idea de que es una enfermedad exclusivamente de transmisin sexual. No exploran, y menos actan, en el rubro de la transmisin celular, que es otra cosa, como sin duda lo saben, y que facilita los entendimientos y la curacin. Con procedimientos adecuados a esta ptica, se llevan permanentemente a niveles indetectables las cargas virales y a niveles normales, o ms, los linfocitos CD4, con ndices de mortalidad menores al 2%. Por eso el debate y la poltica que hacen nfasis casi exclusivo en el condn y los antiretrovirales lejos estn de ser honestos, fundamentados y socialmente realistas. No hay noticias de un slo paciente dado de alta, ni lo habr. Hay personas con VIH que nunca enferman de nada, los portadores asintomticos. Hay quienes cumplen con el cuadro sidoso y no tienen VIH, por ms anlisis que les hagan. La seropositividad y la inmunodeficiencia involucran a decenas de microrganismos patgenos, no slo un virus, algunos de los cuales se transmiten por la madre en el parto la lactancia, en transfusiones y contactos sanguneos incidentales, y por instrumentos contaminados de toda ndole como cepillos de dientes, rastrillos de rasurar, lpices labiales, jeringas, equipo de ciruga y ropa de hospital, manicure y pedicure, peluquera, odontologa, tatuajes y perforaciones. En una bsqueda a fondo y sin complejos inhibitorios hay que incluir el probable papel transmisor de insectos, garrapatas y saliva humana; as como el impacto de mltiples inmunodepresores, radiaciones, desnutricin, desequilibrios emocionales y crisis socioeconmicas perennes. Que, en unos cuntos minutos, hace anlisis y curaciones a precios insignificantes e irrisorios; cuando en otros sitios elitistas, prohibitiva y excluyentemente, se reclaman equipos calificados y sofisticados, mediante inversiones multimillonarias, a veces en dlares; muchos meses de trabajo, aos quiz, y verdaderas epopeyas familiares y fortunas monetarias para cubrir su facturacin. En apego a la micro historia de ste fenmeno cientfico, debe recordarse que nadie ha encontrado ninguna referencia previa a este trminoEl Par Biomagntico, sino hasta que lo descubri, acu, bautiz y registr el propio Dr. Goiz Durn, a fines de la dcada de los ochenta, como ya qued sealado. Las siguientes dos dcadas fueron muy productivas y, para diciembre del 2004, se acepta como dato una cantidad de Puntos de Rastreo y Pares Biomagnticos cercana a los 300; clasificados en Regulares y Disfunciones, Especiales, Reservorios, Enfermedades Complejas y Psico Emocionales, cuya autora y aportacin es producto, inclusive, del trabajo de varios profesionales y alumnos del Dr. Goiz, algunos de los cuales sealan la probable existencia de Pares Personales y Pares Neutralizantes, con funciones precisas de amplias repercusiones. Una mencin necesaria, que da cuenta de lo que sucede en esta rica y dinmica realidad, es que un nmero indeterminado de otros Pares Biomagnticos pululan entre quienes ejercen estos procedimientos de diagnstico, prevencin, curacin y prognosis.
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La bsqueda consciente y recurrente, as como el azar luego sometido a la comprobacin, han hecho que se conozcan ms Pares, distintos de los enseados por el Dr. Goiz, cuya cantidad obviamente nadie la conoce, pero se asume que bien pudieran sumar muchas decenas. Hay quien afirma haber descubierto no cientos, sino miles ms. Se anticipa que se deber buscar todava un nmero mayor; sobre todo en la medida que se desplace el eje magntico de la Tierra, que provoca cambios radicales en todos los rdenes, inevitablemente en el binomio salud-enfermedad. Cuando se identifiquen y prueben suficientemente; esto es, a la hora que se certifiquen con todo rigor, el bagaje intelectual y curativo habr de crecer insospechadamente. Convendra hacer una slida y cotidiana campaa promocional en este campo, tanto en Mxico como en otros pases. Significa una sabidura que no se puede desdear y desaprovechar. Un ejemplo de esto ltimo, que supuso trabajo e investigacin, se incluye en estas cuartillas. Por su formato y extensin se inscribe como anexo. Se trata de una relacin de Puntos de Rastreo y Pares Biomagnticos, oficiales y no, que utiliza el autor de sta Tesina. Se distingue por proponer Rutas de Rastreo (I a VI) distintas de las ofrecidas en el entrenamiento inicial; y por incluir Pares que estn a prueba, impresos en cursivas. Sea como paciente o como estudiante de materias curativas y medicinales, lo primero que, simultneamente, sorprende y da confianza, es la afirmacin y la corroboracin de que el Biomagnetismo y la Bioenergtica no son txicos ni producen efectos secundarios. O, lo que es lo mismo, no tienen contraindicaciones adversas o, lo que igual significa, que no producen consecuencias dainas. Con certeza se dice y comprueba, en una y otra ocasin, que los procedimientos de rastreo y los imanes de mediana y alta intensidad que se utilizan son inocuos e inofensivos tanto para el paciente como para el terapeuta; as como para asistentes y otras personas cercanas, ya sea durante las entrevistas, en las sesiones de curacin propiamente dichas, en casa o ulteriormente. Las recomendaciones tericas y el desempeo concreto no difieren en cuanto a tomar precauciones especiales al tratarse de pacientes con marcapasos (y de otros artilugios similares?) y de seoras cuyos cigotos embriones an transitan por las Trompas de Falopio o recin ingresaron y/ se implantaron en el tero. Lo primero porque se podran deteriorar algunos componentes del dispositivo instalado y comprometer al portador. Lo segundo porque existe el riesgo de cancelar la transformacin del huevo fecundado en embrin y, ms adelante, de provocar un aborto. Para redondear el panorama, se agregan advertencias sobre eventuales y leves traumatismos que pueden provocarse si los imanes golpean alguna parte frgil o sensible del cuerpo humano, como lo seran la frente, la nariz, los ojos. O que se lastimaran por quedar prensados sbita y enrgicamente, sobre todo los dedos de las manos, en medio de dos imanes con polaridad contraria, ya que se atraen el uno al otro. En ocasiones se hace referencia a las denominadas crisis curativas, que son perodos posteriores al tratamiento en que los sntomas y las molestias se agravan por algunos minutos horas, sin mayor efecto o motivo de preocupacin, segn se dice. Enunciado que, conforme la experiencia lo seala, debera matizarse y recibir mayor atencin, sobre todo para refinar criterios de seguimiento y disponer de claras y eficaces acciones de normalizacin y estabilizacin. Si en fecha reciente en la actualidad una persona ha sido sometida a tratamientos de radio quimioterapia es imprctico atenderla con Biomagnetismo y Bioenergtica. En esencia ese tipo de intervencin es muy intensa e irritante, sensiblemente a nivel de las clulas, sin discriminar a las enfermas en favor de las sanas, incapacitndolas para recibir el respaldo de los imanes. En este caso no es que exista la posibilidad de daar al paciente, sino que es probable que el resultado sea nulo imperceptible, con la consiguiente prdida de expectativas, tiempo y recursos. Es una limitante, aunque hay una alternativa, donde el paciente debe tomar una decisin paralela. Suspender la quimio la radio, desintoxicarse durante uno dos meses y
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fortalecer su sistema inmunolgico. Entonces, trabajar con los imanes, con el compromiso de no regresar a terapias anteriores. Los cuidados se completan al advertir que los imanes pueden estropear, parcial totalmente a televisores, computadoras y otros equipos electrnicos, relojes y tarjetas magnetizadas, cuando se aproximan en exceso o se posan sobre los mismos. Por lo tanto, se recomienda estar al tanto y evitarlo. Vistas as las cosas -y de manera semejante a lo que se afirma y sucede en otros esquemas teraputicos tradicionales, alternativos o complementarios-, no hay mucho de qu preocuparse. Lo contrario sucede en los circuitos internos de la medicina todava dominante, donde la iatrogenia quirrgica y medicamentosa, considerada por algunos insensatos como el mal menor, est a la orden del da; y se la pasan entrampados en medio de comportamientos ficticios y falsedades, escalofriantes e inimaginables escenas de pnico y horror, litigios onerosos, desprestigio y escndalo en grado sumo, compensaciones descomunales, injusticias y penalizacin. Seguridad Bioenergtica Si en algo deben destacar los seguidores del Biomagnetismo y la Bioenergtica es, precisamente, porque tienen que asumir una lucha frontal e implacable contra la ignorancia, la complacencia y la negligencia. Por consecuencia, hay que impedir, de raz y para siempre que, en su propio entorno e intimidad, se arraiguen la omisin, el relajamiento, la falta de rigor, la simulacin, el oportunismo y la displicencia. Tampoco hay que perder piso, ni ceder espacio a iluminados y mesinicos. (Curamos absolutamente todo y mejor que nadie?). Por fortuna, hoy da no es un desafo generalizado que requiera ser atacado a fondo. Aunque sera muy sano mantenerse alerta y no proceder tardamente. El planteamiento sustantivo va orientado en el sentido de advertir normas y valores, de anotar lineamientos y delinear recomendaciones; as como sealar errores, consecuencias y repercusiones, para anticiparse y evitarlos del todo. Igualmente, se trata de aprovechar la experiencia generada, y comentada por amigos y colegas. Al compartirla, se le dota de mayor solidez a los enunciados bsicos y se nutre el ejercicio Profesional (lase con mayscula), inspirndolo en paradigmas y elementos como el sano entusiasmo y el enaltecimiento. Papel central juega el rechazo a cualquier insinuacin y sospecha de tesis, conductas y costumbres contrarias a la tica y el bienestar. La responsabilidad no es exclusiva, pero da a da se constata que los pacientes resuelven ms fcilmente sus problemas de salud cuando el trabajo del terapeuta es correcto y aseado; cuando se efecta completo, ajeno al rapidsmo, con toda atencin, cuidado y absoluta disciplina. El modelo del Dr. Goiz Durn es seguro, confiable, certero, generoso, flexible y resistente pero no tolera, no es cmplice de licencias, caprichos, omisiones y distracciones. Por s mismo, como est demostrado, no provoca efectos secundarios. No obstante, tiene sus lmites, no es infalible; hay que estar muy claros al respecto y evidenciarlo. La superficialidad, falta de rigor, distraccin, desviaciones, errores y corrupcin obstaculizan y frustran sus propsitos lo que, de suyo, es muy grave. Peor an y esto hay que decirlo en voz alta-, pueden generarse otro tipo de riesgos, daos perjuicios, nada despreciables, tal y cual se puntualiza ms adelante, para que no pasen de soslayo o desapercibidos. Quede claro que se habla de un extenso abanico de responsabilidades humanas, estrictamente personales, que cada quien debe ejercer y rendir cuenta; pero que bien podran inducir y monitorear los Colegios de
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Biomagnetismo y Bioenergtica, en atencin a su liderazgo moral, potencial aglutinador, espritu con que fueron concebidos y estatutos del caso. Muchos esfuerzos y objetivos estn en juego. Es precisamente en el sentido de los ltimos prrafos que en esta Tesina se identifica y propone el concepto y contenidos de la Seguridad Bioenergtica. El trmino no se encuentra en la literatura ni en el lenguaje usual del Biomagnetismo y la Bioenergtica misma por lo que, al ser indito, debe considerrsele como de nueva creacin. Por estar concebido en los parmetros de la Deontologa Mdica, se le asigna la triple categora de idea semilla, plataforma de sustentacin y piedra angular del servicio. En estricto sentido es una idea, no existe fsicamente y por s misma, ni se materializa por generacin espontnea ni por invocacin. A la Seguridad Bioenergtica, como a las virtudes, para que sea palpable, hay que practicarla. Esta primera presentacin, por supuesto, es un bosquejo inicial que queda sujeto a revisin y mejoramiento. Nada sera ms honroso que su recepcin, aceptacin, amplio uso y perfeccionamiento por parte de la comunidad dedicada a estudiar y curar con estos maravillosos, mgicos e inapreciables instrumentos, producto de la bsqueda cientfica, audacia teraputica, compromiso social y altruismo del Dr. Isaac Goiz Durn, siempre respaldado por su apreciable esposa y distinguida familia. El Biomagnetismo y la Bioenergtica, obra y derechos registrados exclusivos del Dr. Goiz Durn, no pueden ser incorporados a programas de capacitacin y entrenamiento, ni ser enseados, parcial totalmente, gratuita o comercialmente, por terceras personas, sean quienes fueren, bajo ninguna circunstancia, salvo autorizacin expresa y suficiente del autor. Al configurarse el atrevimiento, el plagio, la piratera o como mejor se le denomine a ste delito, debera denunciarse y castigarse; incluso si los clandestinos artfices de tal exceso son aficionados autodidactas y no han sido alumnos regulares y calificados. Su vileza rebasa cualquier lmite de la irona y la indiferencia. Los aprendices y practicantes formales de ste modelo medicinal deben haber tomado el Curso bsico completo, llevar a cabo el nmero mnimo de horas de prcticas pacientes requeridos, y obtener su Certificado. Es altamente recomendable su incorporacin y activa participacin en tareas refrescantes y de actualizacin; as como su asociacin al Colegio Mexicano de Biomagnetismo Mdico y, en su oportunidad, al Nacional de Bioenergtica Mdica. Promover su presencia como asistentes y/ ponentes en los Congresos Internacionales en la materia y tomar el Diplomado de la Universidad de Chapingo es de primordial importancia. En un futuro no muy lejano debera llevarse a cabo un sistemtico ejercicio de certificacin de conocimientos y habilidades. Para atender a un paciente es imprescindible contar con su ms pleno consentimiento, con independencia de si la sesin es en persona a distancia. Pueden haber excepciones como, por ejemplo, un nio muy pequeo, alguien con discapacidad para comunicarse, aislado bajo cualquier circunstancia, desmayado en estado de coma. En estos casos no puede haber titubeos respecto de la intencin de quien solicita el servicio y, menos an, de quien lo ofrece y ejecuta. El rastreo y la impactacin con imanes por mera curiosidad, morbo solidaridad, sin conocimiento y anuencia de la persona objeto de la intervencin, no deben ser practicados. Es ms, por atentar contra la intimidad, la discrecin y la secreca, por constituir una irrespetuosa intromisin en la vida privada y una artera imposicin ajena a la voluntad, debieran quedar totalmente prohibidos, combatirse sin cuartel y ser severamente sancionados. Si el autor de estos reprobables actos hace pblicos sus hallazgos y alardea de conocimientos y osada, ms grave an. Se respetan otros puntos de vista, pero es imposible coincidir con quienes piensan que esto no es ms que una travesura. La bsqueda e identificacin de campos magnticos con polaridad positiva, roja o sur en el cuerpo del interesado debe incluir, absolutamente, todos y cada uno de los Puntos de Rastreo y sus Pares Biomagnticos. En el orden que mejor le venga al que rastrea, debe indagar escrupulosamente, hallar en conciencia,
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conforme normas y procedimientos. Con buenos motivos, prospera la sugerencia de revisar, primero, el Par Goiz (Parietal- Rin), a continuacin todos los Reservorios y los Psico Emocionales y, luego, el resto en su totalidad. No hay justificacin prctica para olvidar, obviar a propsito y catapultar uno varios puntos que, eventualmente, pueden ser clave para la sanacin del enfermo, por rica que sea la experiencia disponible. La mxima de que no hay dos pacientes iguales; ni uno igual a s mismo, despus de la atencin, es toda una consigna. La naturaleza misma del mtodo rechaza, de plano, que los imanes se pongan donde sea, adivinando, caprichosa y rutinariamente y, menos an, por inspiracin sintomatolgica. Se debe sobreponer el polo negativo, negro norte del imn no en el Punto nominal y ya. Partiendo del mismo, hay que localizar milimtricamente el sitio preciso donde se alcanza el mayor acortamiento de la extremidad, brazo, mano dedos, segn sea la referencia visual seleccionada. Por su lado, el otro imn, su polo positivo, debe colocarse en el Par que, efectivamente, haga que se recupere a plenitud la nivelacin de los puntos de observacin. Mientras no suceda una otra cosa, se est cometiendo un serio error. Como seguimiento al final de un tratamiento, luego de retirar los imanes, parece una buena prctica volver a rastrear los Pares detectados y atendidos, para confirmar que ya no se da el acortamiento original; y despejar cualquier sospecha. De manera semejante, y de haber una sesin subsiguiente, es til buscar tales Pares desde el mismo inicio, para trabajarlos una vez ms, de inmediato, de ser necesario. Estas acciones aumentan la confianza del terapista y le da mayor seguridad a su oficio. Como complemento, hay que tomar las providencias del caso para que los imanes se queden inmviles en el sitio donde se dejan. Hay la posibilidad real de que se desplacen, por virtud de movimientos voluntarios no del paciente, inclinacin de ciertas partes del cuerpo, atraccin entre los propios imanes y lo resbaladizo de ciertos materiales y textiles utilizados en prendas de vestir. El riesgo del cambio de lugar involucra dos tipos de preocupaciones. De un lado, que los imanes no cumplan con la funcin esperada, porque simplemente quedaron fuera de colocacin. De otro, que caigan al piso, con la probabilidad de fracturarse en dos ms pedazos, restringiendo su utilidad prctica; aunque los trozos pueden reciclarse, por conservar sus caractersticas originales. Siendo el instrumento central de esta forma de intervencin teraputica, hay que tener todos los cuidados para su mantenimiento y preservacin. Destaca la medida de seguridad de abstenerse de prestar los imanes para que los pacientes los lleven a casa de viaje. La Seguridad Bioenergtica proporciona sobrados argumentos para esta prevencin. El apoyo del mismo enfermo y de otras personas, familiares o acompaantes, el recurso a cinturones, fajas y diademas flexibles y ajustables, a cojines, toallas y cintas adhesivas, como soporte retencin, es recomendable. En ocasiones puede ser til colocarlos tocando directamente la piel, bajo las ropas. Aqu hay un extenso campo para la creatividad. En cuanto a los imanes como tal, hay que hacer una pausa. Es conveniente que tengan ms de 1 000 Gauss, con sin inductor. Por debajo de este rango no se pueden garantizar sus efectos. Entre 3 000 y 10 000, no parece haber indicacin limitante. Se ha recurrido a ms potentes, sin mayor repercusin y novedad. Es preciso que las parejas de imanes que se aplican en determinada ocasin renan idnticas caractersticas fsicas, tamao, peso, forma, poder. Sera de Perogrullo subrayar que conviene certidumbre total respecto de que la cara del imn que toca al paciente es la correcta, en dos sentidos elementales. El primero, que obliga a que se usen los polos negativo y positivo, no dos de cada uno. El segundo, que los imanes no queden volteados ni invertidos.
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Es oportuno tener presente el hecho de que un Par pude estar relacionado con ms de una patologa; y que un microorganismo infeccioso puede detectarse en ms de un Par, asunto que gana relevancia si acaso se hacen comparaciones con resultados de laboratorio y se utilizan medicamentos. En estas ltimas consideraciones se basa la muy reiterada recomendacin con rango de Protocolo-, de rastrear el 100% de los Puntos y Pares conocidos. Tambin es pertinente hacerlo porque en sesiones posteriores pueden aparecer Pares no registrados con anterioridad debido, entre varios factores, al fenmeno hologrfico llamado pantalla, que podra hacer referencia a procesos graduales de maduracin vibracional y, por tanto, a probables series de Pares, que apareceran en cascada, paulatinamente. Vale la pena tomar en cuenta la eventualidad de que, entre sesin y sesin, el paciente pudiera reinfectarse adquirir una nueva enfermedad. En tales trminos, recetar los imanes como placebo y ponerlos noms por ponerlos, a capricho de quien sea, es inconfundiblemente perverso, una fanfarronada de la peor ralea, que no es posible avalar. Aos luz ms all de una simple chiquillada. A todo esto, hay que recordar la costumbre de decir que los imanes se dejan puestos 20 minutos; lo que no parece tener mayor consideracin. Aunque es una indicacin ms valedera si se comienzan a contar a partir de los ltimos que se pongan, en caso de ser dos ms Pares. En todo caso, conviene indagar, sitio por sitio, quiz cubculo por cubculo, acerca del tiempo mnimo requerido, porque no todos los lugares de trabajo son iguales idnticos, por cercanos que estn semejantes que sean. En nada se abona a la Seguridad Bioenergtica si en este requisito vital se impone alguna subestimacin. La experiencia registra casos en que un paciente no sana como era previsible, facilitando que sus males progresen; que acuda a un inusitado nmero de citas, sin exhibir mejora sustantiva. Todo parece indicar que est de por medio el desarrollo del modelo, la impericia y la desconcentracin del terapeuta pero sobresale, y con mucho, el descuido de los asuntos recin descritos lneas arriba; haciendo que el mtodo se llame como sea, menos Biomagnetismo y Bioenergtica porque, de hecho, los niegan. As no se puede resistir ninguna auditoria, ni recomendar a todos por igual. Ms ilustrativo no puede ser el caso de un conocido doctor que asisti a un Congreso de Biomagnetismo, donde compr El Par Biomagntico y, luego, un par de imanes en un taller de barrio de la ciudad donde vive y da consulta. Ante su mpetu, fuera de regla, se le ofreci asesora, que rechaz una y otra vez, esgrimiendo cierta soberbia y autoridad gremial, as como la conclusin de que haba entendido todo y que estaba bien fcil. Eufrico anunci, en sus propias palabras, su debut como imanoterapeuta. La aventura lo llev al lugar de sus merecimientos. Nunca cur a nadie, fue objeto de burlas y comenz a despotricar contra todo y todos, con una furia del tamao de sus propias cortinas de humo aloptico; y de la densidad de sus telaraas mentales, sumergido en la cerrazn que los caracteriza. Su fracaso consisti en que ley pero no quiso entender la literatura, en que la cara til de los dos imanes estaba polarizada en positivo; en que nunca rastre y utiliz Pares Biomagnticos porque implicaba un gran esfuerzo, mucho tiempo y muchos conocimientos de anatoma y, por si faltase algo, porque sobrepona los imanes en las zonas lesionadas. Sorprende que se quieran seguir atendiendo y cercenando partes del cuerpo, no obstante que lo que se ataca no sea la enfermedad misma, sino su manifestacin; enfermedad que ni siquiera se localiza en la zona daada. Al saber que una disfuncin o microorganismo patgeno est en posibilidad de manifestarse de una ms maneras, con sus propias variantes; al reconocer que un mismo sntoma signo, con diversas intensidades y modalidades, puede ser generado por mltiples factores solos en combinaciones infinitas, la gama de posibilidades es ms que exponencial, y no hay aptitud humana ni formula matricial capaz de concluir con exactitud teraputica, meridiana, libre de sospecha.
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Para curar hay que trascender el creo que y las restricciones del enfoque basado en el amplio espectro, es decir, con el consabido a ver si le pego. Colocar imanes a ojo de buen cubero, porque as se cree alguien lo dijo, es ocioso e improcedente. Ponerlos por pura corazonada es echar todo por la borda. El rastreo de Puntos y Pares Biomagnticos es una tarea especial que debe hacerse con toda frescura, atencin y rigor, evitando fatiga, ausencias mentales y apresuramientos, se usen imanes o se realice mentalmente. Si se trata de interactuar a fondo, y de confianza mutua, ste es un momento clave, sagrado, si se quiere, tanto para el paciente como para el sanador. Ninguno de los dos debiera estar en estado etlico bajo el influjo de psicotrpicos y estupefacientes. Es necesario lograr un ambiente higinico, luminoso, ordenado, amigable, en paz, favorable en todos los aspectos de la privacidad y los servicios, que d una cordial bienvenida, se trate de hospital, clnica, consultorio, oficina, cubculo de trabajo, domicilio particular, etc., por modesto y pequeo que sea. Debe estar accesible, inclusive para personas con capacidades disminuidas. Su aspecto debe ser inherentemente universal y curativo, por lo que es bueno imaginar las consecuencias anmicas de los visitantes y su aceptacin sin reservas. Hay recursos decorativos, elementos de tradiciones y prcticas, y propaganda de cultos que no son de aceptacin general. En todo caso, los expedientes y archivos completos y bien llevados son instrumentos irremplazables; tal y cual son el uso de la agenda y la ms estricta cortesa y puntualidad. Es aconsejable correr los trmites para dar de alta los consultorios ante las autoridades sanitarias, para obtener el permiso del uso del suelo ante las municipales, y para hacerse cargo de las responsabilidades fiscales locales y federales. No hay que ostentarse como Doctor si no se es, y abstenerse de firmar recetarios, sin la legitimidad necesaria. El desorden y la irregularidad es sinnimo de vulnerabilidad y no apuntala la Seguridad Bioenergtica. Para hacer su recorrido, el terapeuta se desempea mejor si lo hace, de pie sentado, con la debida concentracin y en voz alta, por lo que est bien que el paciente y otras personas presentes en las salas de espera guarden silencio, quietud y compostura. Los alardes exhibicionistas, los amontonamientos y las tertulias multitudinarias no ayudan en nada. Convertir el consultorio en destino turstico sitio de encuentro tiene sus inconvenientes y riesgos. Si en la sesin estn colegas que sepan o estn aprendiendo a rastrear mentalmente, deben abstenerse de hacerlo. No es tico. Su labor significa una interferencia al procedimiento, por si fuera poco. Al paciente se le puede atender acostado boca arriba en camas confortables, mejor si estn orientadas Norte-Sur; sentado en sillas fuertes y seguras. La primera posicin es la ms frecuente y cmoda. La segunda se utiliza cuando no hay alternativa. Tambin es posible trabajar cuando el enfermo est parado. En cuyo caso se observan los acortamientos de las extremidades superiores, manos y dedos, del propio paciente y/ del practicante del Biomagnetismo y la Bioenergtica. Los dos ltimos modos sirven cuando el paciente carece, total parcialmente, de piernas y/ brazos. Es preferible que el calzado que porte el paciente, hombre mujer, sea cerrado, ya que facilita tomarlo por los talones, y ofrece puntos de referencia como marcas, costuras y tapas. Entre ms aseado mejor, en particular suelas y tacones, lo que tiene que ver con la salud de quien cura. Las sandalias, guaraches, chanclas, plataformas y similares tienen la inconveniencia de moverse, de separarse de buena parte de la planta del pie, y entorpecer la observacin, mediante un efecto visual que se pudiera llamar falso acortamiento. Adems, facilitan el contacto directo con la piel, lesiones e infecciones, que pudieran ser lastimadas, y acarrearle problemas al mdico. Se pueden atender personas descalzas, sin mayor contratiempo. El esfuerzo es esencialmente el mismo y se recomienda marcar con un bolgrafo pegar una cinta adhesiva, en la regin interna, entre el tobillo y la
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planta del pie de tal manera que, cuando se de el fenmeno de la contraccin, se identifique sin lugar a dudas. En caso extremo de no tener apoyo grfico alguno, la referencia de comparacin se puede conseguir a travs de las uas los meiques de quien atiende. Al tomar y rodear los talones con sus manos, los meiques quedan cercanos y a la vista, por lo que no es difcil apreciar desplazamientos. Por varias de las razones expuestas hay quienes han decidido protegerse mediante el uso de guantes y tapabocas, aunque no parece un hbito generalizado. La Bioenergtica es un recurso cientfico y, simultneamente, un arte que lo distingue la capacidad de saber preguntar; cuya aplicacin est llena de posibilidades y sorpresas. Podra afirmarse que sus fronteras no son ajenas a la seguridad en todos los niveles, individual, familiar, regional, continental y mundial; esto es, de y para todos. A travs del dilogo binario y sistmico entre el terapeuta y el paciente, en un entorno biohistricopsicosocial y espiritual que comparten, se puede tener acceso franco e inmediato a una suerte de base de datos enorme e inagotable, que perfecciona ilimitadamente la capacidad para diagnosticar y actuar a favor de los pacientes. Con este procedimiento se puede conocer la autenticidad no de un dato afirmacin; el origen, fecha, lugar y vector de una enfermedad contagiosa el elemento desencadenante de una depresin, apego conflicto emocional. De la misma manera, pueden compararse opciones teraputicas y confirmarse los beneficios no de un medicamento y su posologa. Al tratarse de tumores, permite la distincin, por citar algo de suma trascendencia, entre infiltrados, quistes, neoplasias, lesiones benignas malignas, y entre falso y verdadero cncer. Su aplicacin puede identificar las sustancias a las que una persona es puede ser alrgica, incluidos lotes y marcas comerciales; el sexo de un embrin humano qu miembros de una familia, oficina comunidad comparten algn mal. Igualmente, se puede redimensionar y redireccionar el curso de una enfermedad, definir con precisin la fecha de una prxima cita e identificar a la mascota el animal domstico portador de la zoonosis que alguien padece. Por apoyar trabajos de pronstico ayuda a incursionar en el futuro. La clave est en saber preguntar. Claridad y concisin son los eslabones ms seguros. Transparencia y buena fe, los picaportes a la verdad y a la salud. Por todo lo anterior se dice que el Biomagnetismo y la Bioenergtica son el modelo mdico ms valioso de la Era Moderna. La universalidad de sus alcances es su ms poderosa y distintiva divisa. Navega en los ocanos de los Derechos Humanos. Epilogo Hace tiempo estamos inmersos en una crisis general de la que nada ni nadie se escapa. Los viejos paradigmas sobreviven cascados y sin vitalidad y perspectiva. Las nuevas visiones no se distinguen, ni los suplen ni florecen. En muchos casos las cooptan, se pervierten, no saben cmo no las dejan, Se pagan las consecuencias porque los problemas crecen ms rpido que las soluciones. Nos mueven, pero haca atrs, aqu y acull, sabr quien con qu rumbo y sorpresas. Hay quienes resisten a contra pelo, pero van. Tal es el caso de la llamada Medicina Moderna, que responde usufructuariamente slo al articulado de su propio pedigr; y de la infinidad de esquemas tradicionales, alternativos y complementarios que, viniendo de lejos, se redescubren, reinventan, actualizan y puntean. La primera est atascada en su propia visin, que mira exclusivamente hacia sus cortedades intestinas. Los segundos, no obstante el acoso, la interferencia y el sabotaje, se abren camino, pavimentado por multitudes esperanzadas, que las arropan y dan cuerpo y sustento.
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El Biomagnetismo y la Bioenergtica, en rigor, le deben su origen a las inocultables limitaciones que arrastra genticamente la alopata. Con todo y su peculiar originalidad y personalidad, comparte mpetus y suerte con muchas otras lneas de trabajo, caminando juntas o en paralelo. Que el Biomagnetismo y la Bioenergtica sean eficaces e inocuos es de suyo loable. Pero no es suficiente. Tal condicin se refrenda, garantiza y refuerza con la nueva idea y prctica del la Seguridad Bioenergtica. Es un retoo que hay que desarrollar, y que nutre nuestra conciencia y autoridad moral. En pocas palabras, el planteamiento medular y estratgico se condensa al expresar que curar es un privilegio, que siempre debemos honrar. Al comparecer ante la esperanza, no podemos fallar. Bibliografa Anil K. Metha. 1994. Magneto-Terapia y Acupuntura. Ediciones Continente S.R.L. segunda edicin, Argentina. Archiga, Hugo (Coordinador). 1996. Los Fenmenos Fundamentales de la Vida. Siglo XXI Editores, S.A. de C.V., Mxico. Bansal H. L. y Dr. R.S. Bansal. 2003. Curacin Magntica. Editora y Distribuidora Yug S.A. de C.V., cuarta edicin, Mxico. Bansal, H. L. 1993. Magneto-Terapia. Ediciones Continente, segunda edicin, Argentina. Brennan, Brbara Ann. 1994. Hgase la Luz. Ediciones Martnez Roca, S.A., Espaa. Brennan, Brbara Ann. 1998. Manos que Curan. Ediciones Martnez Roca, S.A., Espaa. Broeringmeyer, Richard y Mary 1987. Energy Therapy. Bio Health Interprises-Inc, USA. Burton Goldberg (Compilador). 1994. Medicina Alternativa. Future Medicine Publishing, Inc., California. Castleman, Michael. 1996. Natures Cures. Rodale Press, Inc., USA. Chopra, Deepak. 1989. Quantum Healing. Bantam Books, USA. Coelho, Paulo. 1997. Manual del Guerrero de la Luz. Editorial Grijalbo S.A. de C.V., Mxico. Coghill, Roger. 2000. El libro de la Magneto Terapia. Editorial Sirio S.A., Argentina. Cowan, Eliot. 1995. Plant Spirit Medicine. Swan, Raven & Company, USA. D. Gary Null. 1998. Healing with Magnets. Carol & Graf Publishers, Inc, USA. Diane Stein. 1997. Reiki Esencial. Editorial Ocano de Mxico S.A. de C.V. y Ediciones Robinbook, S.L. Mxico y Espaa. Durville, Hector y Joan Busquets. 1999. Curacin por el Magnetismo. Ediciones ndigo, S.A., Barcelona. Echeverra Zuno, lvaro. 2003. Medicina Bioenergtica y Herbolaria en la Curacin de Seropositividad e Inmunodeficiencia (VIH/SIDA). II Congreso Internacional de Biomagnetismo Mdico, Mxico. Espeche, Brbara y Eduardo H. Grecco. 1993. Esencias Florales Australianas. Ediciones Continente, Argentina. Galvn Martnez, Jorge. 2001. Sobrevivientes del Sida. Ediciones Walter Koch, California. Gerberd, Richard M. D. 1988. Vibrational Medicine. Beard and Company Publishing, USA. Gerda Irini Asbach. 1999. El Reiki. Diana S.A. de C.V., Mxico. Gertrud Hirschi. 1999. Mudras. Ediciones Urano S.A., Barcelona. Ghanshyam Singh Birla and Colette Hemlin. 1999. Magnet Therapy. Healing Arts Press, USA. Goiz Durn, Isaac. 1993. El Sida es Curable. Organizacin Izcalli, S.A. de C.V., Mxico. Goiz Durn, Isaac. 2000. El Par Biomagntico. Editorial Medicinas Alternativas y Rehabilitacin S.A., Mxico. Gordon, Richard. 1999. Quantum-Touch. North Atlantic Books. Berkley, California. Grey, Alex. 1990. Sacred Mirrors. Inner Traditions International, USA.
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9. Contar con un expediente clnico 10. Ser atendido cuando se inconforme por la atencin mdica recibida
BIOMAGNETISMO Y BIOENERGTICA Puntos de Rastreo y Pares Biomagnticos -Rutas I a VI(Versin preliminar de lvaro Echeverra Zuno, 15.II.2005) Punto Pineal Par Patologia
I
Pineal Cerebelo Bulbo Raqudeo Prstata/tero Parietal Colon (T) Rin Disfuncin glandular Cada del cabello Guilln Barr. Poliradculo Lujuria Encefalitis viral Entamoeba histolytica Disfuncin cerebral, pulmonar, renal Goiz Dao crneo-enceflico Altivez Rueda Inspiracin Sor Juana Tifo exantemtico Agresividad extrema Bonilla Priones Wang Poliomavirus Pares craneales Leny Neocardia americana Toxoplasma Disfuncin glandular Reservorio Universal Benavides Hipertensin arterial Marimar Disfuncin Simptico (SNC) Insomnio Hiperactividad Eipsten-Barr Filaria Caspa Intolerancia a oleaginosas
Parietal
Tallo Parietal Cisura Media/ Rolando Cisura de Silvio Temporal
Tallo Parietal Cisura Media/ Rolando Cisura de Silvio Temporal Temporal (D) Cardias
Temporal (I) Oreja Preauricular Odo Paratiroides Nervio Vago Cartida ECM Crvico Tlamo Occipital Mastoides
Temporal (I) Oreja Preauricular Odo Paratiroides Rin Cartida ECM Crvico Tlamo Occipital Mastoides Bulbo Raqudeo Duodeno
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Sien
Sien
Quiasma Polgono de Willis Rama Mandbula ngulo Maxilar Superior Maxilar Inferior (Hueco) Mandbula Angina Partida
Quiasma Polgono de Willis Rama Mandbula ngulo Cola de Pncreas Maxilar Inferior (Hueco) Mandbula Angina Partida
Lengua Comisura Labio Superior Dental Laringe Tiroides Mango del Esternn Esternn Mediastino Superior Timo
Lengua Comisura Labio Inferior Rin Laringe Tiroides Bulbo Raqudeo Mango del Esternn Suprarrenales Mediastino Inferior Parietal Hipfisis Timo Suprarrenales Bazo Apndice Pene Recto Agujero II Prepineal Antecuerno Polo Hipfisis Bulbo Raqudeo Ovario
Irrigacin sangunea, cerebral y pulmonar Isaac Sistema Linftico Lucina Reovirus Staphiyococcus epidermis Estreptococo frgilis Dipococo Mucobacter cloacae Neisseria gonorrhoeae Herpes II Disfuncin de insulina, tiroxina y calcitocina Lolita Sarcoptes scabiei Herpes V Reservorio de VPH Reservorio Universal Rosario Bacilo pertussis Disfuncin glandular Meningococo Coxsackie Poliglobulia Lucio Proteus mirabilis Rubola Avaricia Disfuncin glandular Disfuncin hormonal Alvaro Poliglobulia Inmuno-competencia geles Disfuncin erctil VIH 1 SIDA Giardia lambia Cryptococo Aerobacter aeroginus Equilibrio vertical Abraham Disfuncin glandular Diabetes inspida Hipoglucemia Disfuncin ovrica
An-
Agujero Prepineal Antecuerno Polo Hipfisis
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Supraciliar
Vejiga Urinaria Bulbo Raqudeo
Interciliar Seno Frontal Ceja Prpado Ojo Piso Orbital Canto Externo Craneal Lacrimal Nariz Seno Nasal Malar Pmulo
Bulbo Raqudeo Seno Frontal Ceja Prpado Ojo Piso Orbital Canto Externo Craneal Lacrimal Nariz Seno Nasal Malar Rin III
Carmen Dengue comn Integridad anatmico corporal y crecimiento Vivian Carcter David Sinusitis Neurosis crtica Neisseria catarrhallis Citomegalovirus Orf Aspergillus ntrax Klebsiella pneumoniae Toxoides Sinusitis Enterovirus Plasmodium vivax Paludismo/Malaria Integridad moral Xcaret Depresin aguda Memoria Crisis convulsivas Chapingo New castle Meningitis Dengue hemorrgico Dolor de codos Pasciano Infecciones vaginales Sexualidad Juana Radiculopata Loja Plasmodium falsiparum Balantidium tifo. Insomnio Disfuncin Parasimptico Blastosistis hominis Radiculopata Loja Legionella Meningococo
Postpineal Coronilla Cerebelo
Postpineal Hipfisis Hipfisis Cerebelo Bulbo Raqudeo Tiroides Vejiga Dorsal Utero Atlas Cervicales 1 a 7 Ploro Supraespinoso/ Deltoides medio Cervical Sacro Cuello Dorsales 1 a 12 Segunda Dorsal Segunda Lumbar
Bulbo Raqudeo Crvico
Atlas Cervicales 1 a 7 Cervical 1. 3.
Cuello Dorsales 1 a 12 Segunda Dorsal Quinta Dorsal
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Lumbares 1 a 5 Cuarta Lumbar Cuadrado Lumbar Plexo Lumbo-Sacro Sacro Saco de Douglas Nervio Femoral Coxis Cresta Iliaca Iliaco Interilaco Glteo Rama Isquitica Isquion Isquion Interior Citico Glteo Muslo Pantorrilla Msculo Cavernoso Hueco Poplteo Rtula Aquiles Superior Medio Inferior Superior Media Inferior Malelo
Lumbares 1 a 5 Cuarta Lumbar Cuadrado Lumbar Plexo Lumbo-Sacro Sacro Coxis Vena Femoral Nervio Femoral Coxis Cresta Iliaca Iliaco Rin Glteo Ploro Rama Isquitica Isquion Isquion Interior Citico Glteo Muslo Pantorrilla Msculo Cavernoso Hueco Poplteo Rtula Aquiles Superior Medio Inferior Superior Media Inferior Malelo
Radiculopata Loja Neisseria gonorrhoeae Treponema pallidum Enterococo Proteus mirabilis Hemorroides Norwalk Herpes VI Rotavirus Trepanozoma gambi Disfuncin gastrointestinal Elena Reservorio de parsitos Congreso Parsitos intestinales Veillonella Estreptococo C Oncocercosis (?) Poliomielitis Mal de Parkinson Neumococo Miedo Shigella Micoplasma Malassezia furfur Pitiriasis versicolor Varios hongos Rickettsia bola Pie Plano/Espoln Micosis (?) (?) Micosis Escherichia colli Plasmodium vivax Paludismo/ Malaria
Tibia
Tibia
Calcneo Arco del Pie Metatarso Dedo Gordo Pie Dedos 2 a 5 del Pie Dedos Meique, Anular y Pulgar Dedo Medio Dedo Indice Palma de la Mano
Calcneo Arco del Pie Metatarso Dedo Gordo Pie Dedos 2 a 5 del Pie IV Dedos Meique, Anular y Pulgar Dedo Medio Dedo Indice Palma de la Mano
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Mueca Cbito Radio Pulso Radial Braquial Codo
Mueca Cbito Radio Pulso Radial Braquial Codo Braquial Biceps Hmero Deltoides Medio Rin Supraespinoso Plexo Cervical Bursa Axila Infra Axilar Pleura Pleura (D) Peritoneo Supraheptico Retroheptico Colon (D) Pleura Hgado Duodeno Colon (A) Costal Colon (T) Cola de Pncreas
Rickettsia Alzheimer verdadero Herpes III Microsporum Presin arterial Estreptococo A Disfuncin ocular Castaeda Reservorio de sfilis (?) Enterobacter pneumoniae Treponema pallidum Leishmania Mycobacterium Tuberculoso Estreptococo fecallis Actinomyces Rabia Pleuritis Pleuritis Pseudomona aeruginosa Reservorio de bacterias Moiss Chlostrydium malignum Toxocara Hepatitis A Pasteurella Hepatitis B ADN Hepatitis C Toxinas Hepatitis D Chlamydia trachomatis Hepatitis E Klebsiella Hepatitis F Borrelia Hepatitis G Vibrio cholerae Hepatitis H Clostridium botulinum Hepatitis I Brucella Hepatitis J Enterobios/Oxiuriasis Hepatitis K Staphylococcus aureus ( - )
Biceps Hmero Deltoides Medio Supraespinoso Plexo Cervical Bursa Axila Infra Axilar Pleura
Supraheptico Retroheptico Hgado
Hgado
Bazo Ploro Cabeza de Pncreas
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Timo Hgado Corazn Rin Rin Nervio Inguinal Rin Periheptico Rion
Ligamento Heptico Periheptico Lbulo Posterior del Hgado
Cadera Cabeza de Fmur Trocnter Mayor Tensor de la Fascialata Cabeza de Peron Cuadriceps Aductor Trocnter Menor Peritoneo Apndice
Cadera Cabeza de Fmur Trocnter Mayor Rin Tensor de la Fascialata Cabeza de Peron Cuadriceps Aductor Trocnter Menor V Apndice Lengua Pleura Apndice Xifoides Testculo Rin Intestino Grueso Colon (D) Rin Colon (T) Vejiga Colon (D) Rin Recto Ciego Rin Contra Ciego Recto Recto Ano
Hepatitis L Escherichia colli Ira Cirrosis heptica Ameba histoltica Absceso heptico Rosola eruptiva Adenovirus Morganella tifo Intoxicacin por metaloides Puebla Chlamydia pneumoniae Reservorio Universal de Hongos Salmonella typhi Bacilo paratfico Gardnerella vaginalis Piernas inflamadas Intoxicacin por Bismuto Magda VIH 2 VIH 4 Reservorio de Gardnerella vaginalis Viruela Staphylococcus aureus cuagulasa (+) Tia en las manos SARS Viruela vaccinia Trichomonas Herpes I Herpes I (Eruptivos) Klebsiella pneumoniae Disfuncin del Colon Vibrio cholerae Enterobacter cloacae Pasteurella Obstruccin intestinal Olazo Trichomona Klebsiella pneumoniae Bordetella pertusis R-40 Pseudomona aeuruginosa Papilomavirus
Vlvula Ileocecal Intestino Delgado Colon (A)
Colon (T) Colon (D)
Ciego Contra Ciego Sigmoides Recto Ano
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Testculo Prstata Cltoris Vagina
Ploro Testculo Prstata Recto Pelvis/Sacro Vagina
Uretra Suprapbico Pudendo Anexo Sexual Vejiga Nervio Inguinal Tringulo de Escapi tero
Garganta Uretra Suprapbico Pudendo Ano Vejiga Nervio Inguinal Articulaciones Tringulo de Escapi tero Ovario
Trompa
Trompa Ovario Ovario Uretero Uretero Rin Sacro Uretero Duodeno Cpsula Renal Cpsula Renal Suprarrenal Todo el frente Pulmn Hgado Recto Cava Escpula Latsimus Flanco VI
Ovario Uretero Cliz Rin
Rin Cpsula Renal Suprarrenal
Cava Escpula -55Latsimus Flanco
Micelio intestinal Disfuncin de testculos Yersinia pestis Disfuncin de Prstata Papilomavirus Espiroqueta Yersinia pestis Reservorio de virus Yolanda ? Coronavirus Reservorio de virus. Fox HTLV 2 Parotiditis Paramoxivirus Estreptococo G VIH 3 / HTLV 2 Reumatismo monoarticular Mycobacterium leprae Falso embarazo Roberta Embarazo Durn Parvovirus Embarazo extrauterino Paty Disfuncin de ovarios Varicela Herpes IV Clostridium tetani Disfuncin intestinal Clico nefrtico Machn Diabetes mellitus Reservorio de VIH y otros. Alex Proteus miriabilis Disfuncin glandular Asma alrgica (Verdadera) Pseudomona aeuruginosa Soberbia Leptospira Trychophyto Mycobacterium leprae Yersinia pneumoniae Yersinia intestinal
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Subclavia Primera Costilla Carina Condral Diafragma
Subdiafragma
Subclavia Primera Costilla Carina Condral Diafragma Esfago Rin Subdiafragma
Costal Costo Diafragmtico Trquea Hiato Esofgico
Costal Costo Diafragmtico Trquea Lengua Esfago Testculo /Cltoris Esfago Duodeno Vejiga Pulmn Rin Suprarrenales Pncreas Vejiga Pericardio Corazn Estmago Suprarrenales Ploro Duodeno Ploro Rin Colon (A) Uretero y/o Ano Duodeno Rin Rin Suprarrenales Pncreas
Esfago
Coronarias Seno aurculoventricular Cardias/Corazn
Bacilo difteroide Tricophyto Aftosavirus Pneumocystis carinii Candida albicans Histoplasma capsulatum Brucilla abortus Reservorio Universal Ecuador (Cisticerco) Proteus miriabilis Trypanosoma cruzi/ Mal de Chagas Haemophilus influenzae Triquina Enterobacter pneumoniae Helicobacter pylori Fasciolopsis burski Reservorio de Mycobacterium leprae Histoplasma capsulatum Estreptococo alfa Taquicardia inespecfica Ana Alicia Estreptococo B Envidia Resentimiento Staphylococcus aureus cuagulasa (+) Gula Disfuncin del Estmago Sarampin Clostridium perfringes Reservorio de Herpes Intoxicacin por medicinas Amebeasis intestinal Reservorio de Enodimax nan Micelio intestinal Disfuncin del Duodeno Chlamydia trachomatis Espiroqueta Staphylococcus aureus cuagulasa (-) Intoxicacin por metales pesados
Pericardio Estmago
Ploro
Duodeno Conducto Pncreas Cabeza de Pncreas Pncreas
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Punta de Pncreas Cola de Pncreas Bazo
Estmago Hgado Bazo Rin Hipotlamo Pulmn Bazo Duodeno Vescula Rin Rin Ombligo tero Testculos
Vescula
Conducto Vescula Ombligo
Epipln Mun Lunar
Epipln Mun Rin
Ramss Alergias Bajar de peso Verruga comn Exceso de cido rico Pereza Reservorio de bacterias Rubn Disfuncin del Bazo Yersinia pestis Leucemia verdadera Reservorio de VIH y otros Prada Catarro comn Espiroqueta Trombo/Embolia Electra Trini Edipo Saturnino Staphylococcus albus Reservorio Universal Guadalupe Hanta virus
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IMPACTO DEL PAR BIOMAGNTICO EN UNA PACIENTE DIAGNOSTICADA COMO DIABETES TERMINAL
Hctor Everardo Reyes Alcal
Presentacin Esta Tesina se elabor para obtener el Diplomado en Biomagnetismo y Bioenergtica, con el inters de reforzar los conocimientos obtenidos durante el curso de segundo nivel. Se tom como referencias las definiciones dadas durante el curso, y las experiencias personales en la atencin de pacientes. Considerando la magnitud de los daos que causa la enfermedad conocida como diabetes mellitus, se tom la decisin de elaborar esta Tesina, presentando en el Biomagnetismo Mdico una opcin certera para el tratamiento oportuno de sta. El objetivo de desarrollar este estudio es contribuir a incrementar el conocimiento de las alternativas de tratamiento para esta enfermedad, en este caso, usando los pares biomagnticos y mejorar la calidad de vida de la paciente elegida para el estudio. De la prctica personal se eligi a una paciente con Diabetes, que evolucion a insuficiencia renal, para reportar el tratamiento que se le dio en el gabinete del terapeuta aplicando los conocimientos adquiridos. En ste documento pretendo presentar esta experiencia para compartirla con maestros y alumnos. La metodologa utilizada es de revisin bibliogrfica y presentacin de 1 paciente de diabetes mellitus en fase terminal, tratada con el par biomagntico. sta experiencia es valiosa dada la importancia del padecimiento y sus complicaciones, as como la repercusin que se lograra con la tcnica de aplicacin del par biomagntico en esta enfermedad, no solo en pacientes de etapa terminal, sino tambin con pacientes detectados por ste mismo mtodo en etapas tempranas. Contexto terico conceptual e histrico Diabetes, Conceptos y definiciones Diabetes: Trmino genrico que se refiere a un grupo de afecciones caracterizadas por excesiva secrecin de orina y sed intensa. Diabetes es aquella situacin en la que los niveles de azcar (glucosa) en la sangre estn aumentados. A la glucosa que circula por la sangre se la llama glucemia. Diabetes mellitus: Trastorno del metabolismo de los hidratos de carbono, secundario a hipoproduccin o resistencia al efecto biolgico de la insulina, caracterizado por hiperglucemia, glucosuria (presencia de glucosa en la orina), sed intensa, hiperorexia, adelgazamiento progresivo, afecciones de la piel (de carcter gangrenoso a menudo), neuralgias, prurito, acidosis y coma; la enfermedad es crnica y ordinariamente era fatal antes del descubrimiento de la insulina. El trmino diabetes mellitus derivado del griego consta de dos trminos: Diabetes: cuyo significado es evacuar gran cantidad de lquido y Mellitus: que quiere decir miel. Es decir, indica la expulsin de gran cantidad de lquido (orina) con sabor dulce por el exceso de azcar presente en ella.
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Un nivel de glucosa normal en la sangre en ayunas es de entre 70 y 110 mg/dl, y se le conoce con el nombre de normoglucemia. El nivel de glucemia despus del ayuno nocturno se llama Glucosa Basal. A los niveles de glucosa bajos en la sangre (nivel de glucosa por debajo de 55mg/dl) se le llama hipoglucemia. A valores anormalmente altos de glucosa en la sangre (superior a 110mg/dl en ayunas) se le conoces con el nombre de hiperglucemia. Todas las clulas del cuerpo necesitan energa para estar en activo, mantener las funciones vitales (como el latido cardaco, movimientos digestivos, respiracin...) y adems mantener la temperatura corporal y los movimientos musculares. La glucosa es la principal fuente de energa para el cuerpo humano, como la gasolina lo es para mantener el motor del automvil en marcha. La glucosa entra en el organismo con los alimentos. Con la digestin, a lo largo del tubo digestivo se pone en marcha una cadena de transformaciones qumicas que convierte los alimentos en nutrientes y estos en elementos ms pequeos: hidratos de carbono, y despus en glucosa. Los alimentos transitan por el tubo digestivo y, al llegar al intestino delgado, la glucosa pasa a la sangre, y el torrente circulatorio se encarga de transportar la glucosa al Hgado, donde se guarda como glucosa de reserva, y a todas las clulas del cuerpo. Para entrar a las clulas y ser utilizada como energa, la glucosa necesita la mediacin de la insulina. El cerebro y las clulas del tejido nervioso son las nicas de todo el cuerpo que reciben glucosa directamente del torrente sanguneo sin la mediacin de la insulina. La insulina es una hormona del aparato digestivo que tiene la misin de facilitar que la glucosa que circula en la sangre penetre en las clulas y sea aprovechada como energa. La insulina se produce en el pncreas, concretamente en las clulas beta pancreticas. El pncreas es una glndula situada detrs del estomago, al mismo nivel que el hgado, pero en la parte izquierda de la cintura. Cuando se empieza a comer alimentos que contienen hidratos de carbono, se activan unos sensores y el pncreas empieza a producir insulina que libera directamente a la sangre. Para que la insulina sea efectiva deben cumplirse dos condiciones: 1. Que el pncreas segregue insulina en cantidad suficiente. 2. Que las clulas la identifiquen y permitan su accin. El pncreas, entre otras sustancias, segrega la insulina y tambin el glucagn. El glucagn es otra hormona que tiene el efecto exactamente contrario al de la insulina. Es hiperglucemiante (hace subir los niveles de glucosa en la sangre) Descripcin Esta enfermedad est subdividida en dos grandes grupos: Diabetes Mellitus no Insulino Dependiente (DMNID) y Diabetes Mellitus Insulino Dependiente (DMID). En el proceso de descripcin debemos tener en cuenta las caractersticas de cada uno de los dos subgrupos: Diabetes Mellitus No Insulino Dependiente: Suele aparecer por encima de los 45 aos de edad Presenta un componente gentico Puede ir acompaada de obesidad o no Presenta tasas de glucemia (azcar en sangre) menores que la Diabetes Mellitus Insulino Dependiente Habitualmente se puede controlar con la dieta y agentes hipoglucemiantes
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Diabetes Mellitus Insulino Dependiente: Tambin conocida como Juvenil Suele presentarse por debajo de los 35 aos de edad y frecuentemente en las dos primeras dcadas (0-20 aos) de la vida. Suele acompaarse de delgadez Se controla con insulina, dieta y ejercicio.

Causas La causa en ambos grupos, se debe a la ineficacia de la insulina, ya sea por que no se libere en la cantidad necesaria o porque su estructura (forma) no sea la correcta. Diabetes Mellitus No Insulino Dependiente. En ella se ha relacionado un componente gentico que a partir de los 45 aos de edad conlleva la alteracin de la forma de la insulina, por lo que sta no ejerce bien su accin. El fenmeno por el que no realiza su accin se conoce con el nombre de Resistencia Perifrica a la Insulina, es decir, que los lugares donde tiene que unirse en las clulas del cuerpo (receptores) no la reconoce y por lo tanto no se une o lo hace mal. Diabetes Mellitas Insulino Dependiente. En el desarrollo de este proceso se han involucrado factores genticos, infecciosos e inmunolgicos que desencadenan la destruccin de las clulas del pncreas encargadas de producir la insulina. Su destruccin trae consigo la falta de insulina. Tratamiento La diabetes es una enfermedad crnica y, hoy por hoy, bajo el punto de vista de la medicina aloptica o de patente, incurable. Control mediante dieta, insulina o algn hipoglucemiante oral. Una vez detectada la diabetes, los cuidados son enfocados a evitar la aparicin de los efectos colaterales del procesos, tales como: nefropata (afectacin del rin), retinopata (afectacin de los ojos), aterosclerosis (afectacin de los vasos y mayor posibilidad de desarrollar ataques al corazn y anginas de pecho), etc. Estos cuidados se basan en seguir estrictamente las recomendaciones del mdico en lo referente a dieta, tratamiento farmacolgico y ejercicio. . Biomagnetismo, Conceptos y definiciones El Biomagnetismo Mdico es un procedimiento de orden fsico que estudia, detecta, clasifica, mide y corrige las alteraciones fundamentales del PH (potencial de hidrgeno) de los organismos vivos y especficamente de los organismos humanos. Antecedentes El magnetismo es una de las cuatro fuerzas fundamentales de la naturaleza. ste fenmeno se produce por el movimiento de partculas cargadas, como los electrones, manifestando as una estrecha relacin entre el magnetismo y la electricidad; por lo tanto, toda la materia presente manifestaciones del magnetismo, desde imperceptibles, pasando por las sutiles, hasta las fuerzas de gran magnitud. El fenmeno del magnetismo ya era conocido, desde tiempos antiguos, por los griegos, los romanos, los chinos, y las principales culturas del Continente Americano. Los imanes naturales, y los fabricados artificialmente, estn polarizados: es decir, que cada uno de ellos tiene dos partes o extremos llamados polos norte (negativo) y sur (positivo). Los polos iguales se re-
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pelen, y los polos opuestos se atraen. Esta propiedad fue considerada mgica, por lo que se utiliz en la fabricacin de amuletos para repeler la mala suerte y como talismn para atraer la fortuna. La aplicacin prctica del magnetismo, ms antigua, se debe a la cultura china, donde se invent la brjula, la cual se empez a utilizar en Occidente como instrumento de navegacin hace unos 700 aos. En el siglo XIII, el francs Petrus Peregrinus realiz importantes investigaciones sobre los imanes; y sus descubrimientos no se superaron en casi 300 aos, hasta que el fsico u mdico britnico William Gilbert observ que la tierra se comporta como un gigantesco imn y aplic mtodos cientficos al estudio de la electricidad y el magnetismo, publicando su libro, De Magnete en 1600. En 1750, el gelogo britnico John Michell demostr que la atraccin o repulsin entre dos polos magnticos disminuye a medida que aumenta el cuadrado de la distancia entre ellos. A finales del siglo XVIII y principios del XIX se investigaron simultneamente las teoras de la electricidad y el magnetismo. En 1819, el fsico dans Hans Christian Oersted observ que una aguja magntica poda ser desviada por una corriente elctrica, demostrando plenamente la relacin entre el magnetismo y la electricidad. El francs Andr Marie Ampere estudi las fuerzas entre cables por los que hizo circular corrientes elctricas, y el fsico francs Dominique Francois Arago magnetiz un pedazo de hierro colocndolo cerca de un cable recorrido por una corriente. En 1831 Michael Faraday descubri que el movimiento de un imn en las proximidades de un cable induce en ste una corriente elctrica: este efecto era inverso al hallado por Oersted, as, Oersted demostr que una corriente elctrica crea un campo magntico, mientras que Faraday demostr que puede emplearse un campo magntico para crear una corriente elctrica. La unificacin de las teoras de la electricidad y el magnetismo fue realizada por el fsico britnico James Clerk Maxwell, quien predijo la existencia de ondas electromagnticas e identific la luz como un fenmeno electromagntico. Posteriormente, los estudios sobre el magnetismo se centraron en el origen atmico y molecular de las propiedades magnticas de la materia. En 1905, el fsico francs Paul Langevin desarroll una teora sobre la variacin, con la temperatura, de las propiedades magnticas de las sustancias paramagnticas, basada en la estructura atmica de la materia, constituyendo uno de los primeros ejemplos de la descripcin de propiedades macroscpicas a partir de las propiedades de los electrones y los tomos. La teora de Langevin fue ampliada por el fsico francs Pierre Ernst Weiss, quien postul la existencia de un campo magntico interno, molecular, en los materiales como el hierro. Este concepto, combinado con la teora de Langevin, sirvi para explicar las propiedades de los materiales fuertemente magnticos como la piedra imn. La teora del fsico dans Niels Bohr, sobre la estructura atmica, permiti comprender las propiedades atmicas, y mostr porque el magnetismo aparece en los elementos de transicin, como el hierro, en los lantnidos o en compuestos que incluyen estos elementos. Los fsicos estadounidenses Samuel Abraham Goudsmit y George Eugene Uhlenbeck demostraron en 1925 que los electrones tienen espin y se comportan como pequeos imanes con un momento magntico definido. El momento magntico de un objeto es una magnitud vectorial que expresa la intensidad y orientacin del campo magntico del objeto. El fsico alemn Werner Heisenberg basado en la mecnica cuntica, dio una explicacin detallada del campo molecular de Weiss en 1927. Mas tarde, otros cientficos predijeron muchas estructuras atmicas del momento magntico ms complejas, con diferentes propiedades magnticas. Una barra imantada o un cable que trasporta corriente pueden influir en otros materiales magnticos sin tocarlos fsicamente porque los objetos magnticos producen un campo magntico. Los campos magnticos suelen representarse mediante lneas de campo magntico o lneas de fuerza. En cualquier punto, la direccin del campo magntico es igual a la direccin de las lneas de fuerza, y la intensidad del campo es inversamente proporcional al espacio entre las lneas. En el caso de una barra imantada, las lneas de fuerza salen de un extremo, y se curvan para llegar al otro extremo: estas lneas pueden considerarse como bucles
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cerrados con una parte del bucle dentro del imn y otra fuera. En los extremos del imn, donde las lneas de fuerza estn ms prximas, el campo magntico es ms intenso: en los lados del imn, donde las lneas de fuerza estn ms separadas, el campo magntico es ms dbil. Segn su forma y su fuerza magntica, los distintos tipos de imn producen diferentes esquemas de lneas de fuerza. Los campos magnticos influyen sobre los materiales magnticos y sobre las partculas cargadas en movimiento. En trminos generales, cuando una partcula cargada se desplaza a travs de un campo magntico, experimenta una fuerza que forma ngulos rectos con la velocidad de la partcula y con la direccin del campo. Como la fuerza siempre es perpendicular a la velocidad, las partculas se mueven en trayectorias curvas. Las diferentes propiedades magnticas de los materiales, con base en la reaccin del material ante un campo magntico, han permitido su clasificacin en diamagnticos, paramagnticos y ferromagnticos. Cuando se coloca un material diamagntico en un campo magntico, se induce en l un momento magntico de sentido opuesto al campo, esta propiedad se debe a las corrientes elctricas inducidas en los tomos y molculas individuales. Muchos materiales son diamagnticos: los que representan un diamagnetismo mas intenso son: el Bismuto metlico y las molculas orgnicas que, cono el benceno, tienen una estructura cclica que permite que las corrientes elctricas se establezcan con facilidad. El comportamiento paramagntico se produce cuando el campo magntico aplicado alinea todos los momentos magnticos ya existentes en los tomos o molculas individuales que componen el material, produciendo un momento magntico global que se suma al campo magntico. Los materiales paramagnticos suelen contener elementos de transicin o lantnidos con electrones desapareados. El paramagnetismo en sustancias no metlicas suele caracterizarse por una dependencia de la temperatura: la intensidad del momento magntico inducido vara inversamente con la temperatura. Esto se debe a que al ir aumentando la temperatura, cada vez resulta ms difcil alinear los momentos magnticos de los tomos individuales en la direccin del campo magntico. Las sustancias ferromagnticas, como el hierro, mantienen un momento magntico incluso cuando el campo magntico externo se hace nulo. Este efecto se debe e una fuerte interaccin entre los momentos magnticos de los tomos o electrones individuales de la sustancia magntica, que los hace alinearse de forma paralela entre s. En circunstancias normales, los materiales ferromagnticos estn divididos en regiones llamadas dominios: en cada dominio, los momentos magnticos atmicos estn alineados en paralelo. Los momentos de dominios diferentes no apuntan necesariamente en la misma direccin. Aunque un trozo de hierro normal puede no tener un momento magntico total, puede inducirse su magnetizacin colocndolo en un campo magntico, que alinea los momentos de todos los dominios. La energa empleada en la reorientacin de los dominios desde el estado magnetizado hasta el estado desmagnetizado se manifiesta en un desfase de la respuesta al campo magntico aplicado, conocido como histresis. Los materiales ferromagnticos pierden sus propiedades cuando se calientan por encima de una temperatura conocida como punto de Curie, llamado as en honor de Pierre Curie, quien descubri el fenmeno en 1895. En los ltimos aos, la mejor comprensin de los orgenes atmicos de las propiedades magnticas ha llevado al descubrimiento de otros tipos de ordenamiento magntico. Se conocen casos en los que los momentos magnticos interactan de tal forma que les resulta energticamente favorable alinearse entre s en sentido antiparalelo: estos materiales se llaman antiferromagnticos. Tambin se han hallado otras configuraciones ms complejas de los momentos magnticos atmicos. Las sustancias ferrimagnticas tienen al menos dos clases distintas de momento magntico atmico que se orientan de forma antiparalela. Como ambos momentos tienen magnitudes diferentes, persiste un momento magntico neto al contrario que en un material antiferromagntico, donde todos los momentos magnticos
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se anulan entre s. Curiosamente, la piedra imn es ferrimagntica y no ferromagntica; en este material existen dos tipos de in de hierro, con momentos magnticos diferentes. Se han encontrado disposiciones an ms complejas en las que los momentos magnticos estn ordenados en espiral. Los estudios de estos ordenamientos han proporcionado mucha informacin sobre las interacciones entre los momentos magnticos en slidos. En los ltimos 100 aos han surgido numerosas aplicaciones del magnetismo y de los materiales magnticos. El electroimn es la base del motor elctrico y del transformador. En pocas ms recientes, el desarrollo de nuevos materiales magnticos ha influido notablemente en la revolucin de los ordenadores o computadoras. Es posible fabricar memorias de computadora utilizando dominios burbuja, los cuales son pequeas regiones de magnetizacin, paralelas o antiparalelas a la magnetizacin global del material. Segn que el sentido sea uno u otro, la burbuja indica un 1 o un 0, por lo que acta como dgito en el sistema binario empleado por los ordenadores. Los materiales magnticos tambin son componentes importantes de las cintas y discos para almacenar datos. Los imanes grandes y potentes son cruciales en muchas tecnologas modernas. Los trenes de levitacin magntica utilizan poderosos imanes para elevarse por encima de los rales y evitar el rozamiento. Los imanes superconductores se emplean en los aceleradores de partculas ms potentes para mantener las partculas aceleradas en una trayectoria curva, y enfocarlas. En la medicina moderna el magnetismo se ha empleado en forma limitada, no obstante es una herramienta valiosa e insustituible ya que la exploracin mediante resonancia magntica nuclear es vital para diagnsticos que de otra forma seran imposibles. La tomografa utiliza campos magnticos de gran intensidad para visualizar el interior del organismo humano. Por otra parte, existe una alternativa mdica basada en las propiedades magnticas de los componentes del cuerpo humano, el cual las clulas tienen minsculas propiedades biomagnticas. As, cada clula, tejido, rgano y sistema, as como las sustancias qumicas asimiladas por ellos producen su propia energa magntica con un campo magntico limitado proporcionalmente. Debido a la presencia de cantidades elctricas de fuerza diferente son generadas y son afectadas, inevitablemente, por los campos magnticos. Los campos de energa o magnticos, de los diferentes rganos no se quedan estticos sino que estn sujetos continuamente a variaciones producto del estado de actividad, descanso o influencias externas como son la entrada al cuerpo de sustancias en forma de comida o bebida, o la exposicin a fuentes magnticas naturales o artificiales. Para mantener la salud fsica es esencial que el equilibrio en los campos individuales est balanceado magnticamente para que se conserve el equilibrio magntico entre los diferentes rganos y sistemas. Cualquier perturbacin o fluctuacin anormal puede incrementar o disminuir la energa magntica de tejidos u rganos particulares generando, a su vez, alteraciones en el organismo entero y, por lo tanto, en la salud. Lo infinitamente pequeo como lo infinitamente grande, tienen comportamientos semejantes de atraccin y repulsin magntica y de cintica de sus partculas o elementos que obedecen a las mismas leyes fundamentales de cargas y de resonancias que finalmente mantienen el equilibrio universal, sin llevarnos como se predijo a un colapso final en donde toda la materia se concentrara y quedara anulado el proceso vital, sin el espacio necesario para sus manifestaciones. El tomo de hidrgeno, a pesar de su estructura tan elemental juega sin duda el papel mas relevante en los procesos bioqumicos, ya que se encarga de asociar a otros tomos y de mantener dicha asociacin estable con un equilibrio de cargas tanto positivas como negativas, definiendo con ello las propiedades cidobsicas, toda vez que el mismo elemento hidrgeno acta en los dos sentidos cuando acta como elemento: electronegativo, y cuando acta como in: electropositivo. Este equilibrio cintico de cargas permite entender el concepto fundamental de neutralidad energtica en donde las cargas, tanto positivas como nega-
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tivas, persisten en un nivel energtico final de igual magnitud, aunque de diferente polaridad, que no interfiere con los procesos vitales de la homeostasis celular u orgnica, mientras estn en resonancia bioenergtica. Es comn que se asocie a los fenmenos elctricos con los magnticos, an cuando en tanto los primeros elctricos - son consecuencia inmediata de los segundos, stos los campos magnticos pueden existir sin la presencia de los primeros; de ah; que tanto cargas positivas como negativas, pueden subsistir en estadios energticos puros como consecuencia de campos en resonancia magntica, ya sean generados por la cintica de los electrones de los elementos o como consecuencia de las concentraciones de hidrogeniones en los compuestos orgnicos. Las concentraciones de hidrogeniones son mesurables por medio de reactivos que determinan el pH de la sustancia que soporta la concentracin ya sea en dficit, en exceso, o en equilibrio, pero hasta ahora no es posible hacerlo en forma directa, en los rganos internos de los seres vivos. El Dr. Richard Broeringhmeyer logr la medicin de los polos biomagnticos generados por la concentracin anormal de hidrogeniones en forma externa, cualitativa e indirecta, por medio de la resonancia energtica de campos magnticos de mediana intensidad que nos permite saber de inmediato e in situ, la presencia de los polos biomagnticos, as como su polaridad especfica. De acuerdo a sus observaciones slo se generan disfunciones en los rganos que soportan las distorsiones del pH, y no le concede valor teraputico al fenmeno de la despolarizacin tal ves porque no intuy el par biomagntico, o tal ves porque no est permitido en su pas de procedimiento. Es comn para el mdico medir la temperatura corporal, la presin arterial, la frecuencia cardiaca, la frecuencia ventilatoria, la conduccin elctrica de los nervios perifricos, los procesos elctricos del corazn, pero muy pocas veces los aspectos energticos puros como la capacidad al esfuerzo mximo, procedimiento comn en fisiatra, y solo el biomagnetismo mdico puede medir la bioenerga producida por la concentracin alterada de los hidrogeniones o de los radicales libres, que a su ves se generan por la presencia de microorganismos o de toxinas en los rganos que los soportan, ya que toda la materia obedece a cambios de presin, de temperatura, de humedad o de atraccin electromagntica, de tal suerte que, cuando un rgano sale de su nivel de energa, en donde a pesar de dicha alteracin se siguen llevando a cabo los procesos de su metabolismo, los campos magnticos de mediana intensidad pueden medir en forma indirecta y cualitativa dichas distorsiones, provocando el acortamiento o la elongacin del hemicuerpo derecho. El hemicuerpo izquierdo se mantiene estable porque el corazn lo despolariza con cada latido, al producir una onda electromagntica alternante. De acuerdo con la teora de el Dr. Broeringhmeyer y de acuerdo con la lgica de proceso, y ambos con base en la ley universal de cargas, la despolarizacin debe conseguirse aplicando un campo magntico de polaridad contraria a la del campo bioenergtico producido por el organismo, para atraer a los iones de hidrgeno o los radicales libres de polaridad contraria hacia el exterior del organismo. Tambin el doctor Broeringhmeyer acept que solo habra disfunciones secundarias a los procesos de polarizacin de los rganos internos, y que en el caso de los polos con cargas positivas se produciran excitaciones funcionales y, en los de polaridad negativa, disminucin de su funcin normal. El Par Biomagntico confirma que la polarizacin bioenergtica de un rgano, trae como consecuencia a corto o mediano plazo, procesos degenerativos finales. El polo biomagntico as como la medicin cuantitativa en indirecta de los mismos por medio de imanes de mediana intensidad, es la base de todo el estudio que ahora culmina con el entendimiento formal de las patologas orgnicas desde el punto de vista de la bioenergtica: as como de la correlacin clnica y de su tratamiento por medio de campos magnticos, con o sin la asociacin de otros procedimientos teraputicos de orden farmacolgico o quirrgicos. De acuerdo con los antecedentes expuestos sobre el descubrimiento, desarrollo y aplicacin teraputica del magnetismo El Par Biomagntico se define como el conjunto de cargas que identifican una patologa y que est constituido por dos cargas principales de pH de los rganos que la soportan. De sta dualidad bioenergtica se desprende otro principio fundamental llamado: Nivel Energtico Normal (NEN).
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El NEN, define los lmites bioenergticos en donde se llevan a cabo todos los procesos metablicos celulares de los organismos humanos y, que en razn de la temperatura, no puede salirse del lmite de apenas 1 grado centgrado (36 a 37), donde la absorcin electromagntica est en el orden de los 400 armstrongs, debido a que el pH est muy prximo al valor neutro de la escala convencional, con tolerancias de apenas tres dcimas en ambos sentidos (pH 7 +- 0.3). Todas las consideraciones fisiolgicas, bioqumicas, biolgicas, inmunolgicas, sicolgicas y hasta sofrolgicas de los organismos humanos se llevan a cabo en condiciones de normalidad dentro de este nivel de energa y quiz, el considerar que la patologa tambin se lleva a cabo dentro de estos niveles energticos es lo que nos ha hecho tan ineficientes en nuestros tratamientos mdicos, porque la naturaleza dentro de estos niveles de energa es perfecta y no admite errores. La alteracin bioenergtica del NEN obedece a la ley del todo o nada semejante al de reobase muscular - ; es decir, que existen fenmenos naturales que sacan todo un rgano de su nivel energtico normal en un cierto lmite despus del cual el fenmeno persiste independientemente de que la condicin que lo caus persista o no, y parece ser que dicho lmite est en el orden de los 1000 Gauss o sus equivalentes energticos, ya que la despolarizacin bioenergtica por medio de imanes naturales tambin obedece a cargas superiores a los 1000 Gauss, y no tienen efectos potenciales magnticos inferiores, pero en ambos casos, tanto de polarizacin, cono de despolarizacin, el efecto es similar: es decir que, por arriba de los 1000 Gauss la despolarizacin es efectiva y definitiva, sin importar que se apliquen campos mucho mas energticos se ha probado hasta 50,000 Gauss y el efecto es totalmente similar. Debe existir un dielctrico natural que permita que las cargas en condiciones normales no se fundan dentro del NEN, ya que ste a su vez acta como tal dielctrico en relacin a los focos biomagnticos que se forman en condiciones de patologa o de disfuncin orgnica: es decir que, en tanto que el NEN acta como dielctrico para la formacin y estabilidad de cada par biomagntico, existe otro dielctrico que permite la homeostasis, aspecto que no es considerado en la bioqumica, pero si en la bioenergtica. No se entiende an porque cuando se entienda se acabarn las enfermedades se polariza en un instante todo un rgano hacia el lado positivo por exceso de iones de hidrgeno cayendo en un estado de acidez en su totalidad y esto a su vez, condiciona como consecuencia necesariamente lgica la polarizacin de otro rgano en sentido opuesto, es decir hacia la alcalinidad, por dficit de hidrogeniones y presencia de radicales libres complejos con polaridad negativa. Como principal teora de la gnesis del polo positivo, tal ves se trate de la presencia de un elemento muy activo con polaridad negativa (el fluor), que asociado con metales pesados, que sirven como catalizadores, inician la acumulacin cuantitativa de iones de hidrgeno en un proceso inverso a la desintegracin atmica; es decir, una reaccin en cadena de sentido inverso que condensa la materia por acumulacin exagerada de hidrgenos. El hidrgeno es el principal aglutinante de la materia orgnica y constituye el enlace mas fuerte de las molculas, pero, adems, desde el punto de vista cintico, es la cremallera que une los tomos de carbono, oxgeno, nitrgeno y todos los dems componentes de las sustancias orgnicas, puesto que se comporta simultneamente como electronegativo cuando es elemento y como electropositivo cuando es in, y todo ello depende de la dinmica de la nebulosidad energtica conocida como electrn. Por lo anterior, se deben considerar las manifestaciones normales de los organismos dentro de un nivel energtico comn y a las manifestaciones patolgicas fuera de l. As pues, en el polo positivo empiezan a suceder una serie de fenmenos como consecuencia inevitable y cruelmente lgica de la carga biomagntica: en primer lugar se establece una acidosis del rgano afectado, en seguida, se acorta la materia y por lo mismo el rgano decrece en sus dimensiones, posteriormente, ocurre la disfuncin del rgano y finalmente ocurren fenmenos degenerativos, todo ello en presencia de un virus. En el polo negativo ocurren fenmenos semejantes pero de polaridad contraria, es decir, negativa. En primer lugar se establece una alcalosis del rgano que soporta el polo negativo, inmediatamente despus ocurre la distensin de su materia que condiciona a su ves un estado de flogosis y de edema, posteriormente ocurre la disfuncin del rgano y finalmente procesos degenerativos y todo ello en presencia de bacterias.
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An cuando las dos consecuencias finales de ambos polos son las mismas: degeneracin de materia, dicha degeneracin es diferente en su manifestacin. En el caso de los polos biomagnticos con polaridad positiva la degeneracin es de tipo retrctil o cicatricial y, en el segundo, de lisis y dispersin del tejido. Cuando se forma un polo biomagntico, se asocia siempre a otro de polaridad contraria y en estricta resonancia bioenergtica ya que, en teora, ambos polos presentan la misma intensidad de carga, la misma frecuencia biomagntica y el mismo nmero de partculas elementales, por lo que no es posible inhibir el polo de un par biomagntico con el de otro par, solo se puede desactivar cada par biomagntico empujando sus cargas internamente una contra la otra pero no la de un par contra la de otro par. Metodologa y tcnicas Revisin Bibliogrfica. Para integrar el marco conceptual e histrico del problema y de las tcnicas y mtodos a utilizar. Seleccin del paciente. Una paciente con Diabetes, complicada con insuficiencia renal se seleccion para aplicar el tratamiento con el par biomagntico. Se realiz historia clnica con interrogatorio, revisin del expediente y datos de laboratorio elaborando tabla de los mismos. Se ha aplicado la tcnica de rastreo y tratamiento con el par biomagntico a la paciente durante cuatro aos, y se observaron sus reacciones y su estado general. Se han anotado hasta donde est registrado, los pares que se han encontrado al rastrear a la paciente, los resultados obtenidos, los sntomas y evolucin de los posteriores. Desarrollo del trabajo Resumen de datos de la paciente Nombre: Guadalupe C. R. Edad: 66 aos al morir. Sexo: Femenino. Estado Civil: Viuda La paciente lleg al gabinete del terapeuta en Marzo de 1999, con un diagnstico de diabetes, insuficiencia renal, retinopata diabtica pre proliferativa, ametropa, catarata incipiente, debilidad muscular. La paciente lleg por recomendacin de su hija, que la trajo ante la negativa de someterse al tratamiento que le recomendaba su entonces mdico. La recomendacin consista en ser sometida a dilisis, con la promesa de que al ser sometida al procedimiento, podra vivir todava dos ms, o de lo contrario no vivira ms de 6 meses. La paciente tena 20 aos con el diagnstico de Diabetes. Al principio del tratamiento tomaba 2-2-2 pastillas diarias de Glibenclamida. Lleg con un azcar de 234mg/dl. A continuacin se presenta una muestra de los pares biomagnticos aplicados en dos muestras que van del ao 1999 cuando se comenz el tratamiento, al 2002 cuando se dej de tomar registro detallado de los pares que se aplicaban al paciente en cada una de sus visitas. Desafortunadamente, los pares aplicados a la paciente no se registraron con rigor, ya que desde el ao 2002, en el gabinete del terapeuta, no se registran los pares en detalle a cada consulta, sino solamente las hojas de primera vez, con las molestias iniciales con las que arriba el paciente, y la hoja de aceptacin por parte del paciente a ser tratado por el terapeuta con el mtodo del biomagnetismo y bioenergtica medicinales. Muestras del ao 1999 Marzo 10 Pncreas Pncreas Vescula Vescula Rin Rin Pancreatitis Reservorio de Virus Clostridium tetani
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Duodeno Rin Izquierdo Axila Axila Sien Sien Hgado Hgado Cola de Pncreas Hgado Trompa Trompa Marzo 17 Carina Carina Parietal Parietal Vescula Vescula Duodeno Duodeno Ploro Ploro Pleura Pleura Marzo 24 Trompa Trompa Mueca Mueca Duodeno Duodeno Peri heptico Peri heptico Sacro Sacro Ano Ano Craneal Craneal
Chlamydia trachomatis Rabia Micro circulacin Cerebral y Pulmonar Hepatitis C Clostridium botulinum Parvo virus Aphtovirus Encefalitis viral Reservorio de Virus Disfuncional Oxiuros Pleuritis Parvo virus Rickettsia Disfuncional Morganella tifo Proteus mirabilis Papillomavirus Anthrax
Abril 15 Epipln Epipln Staphylococcus albus Lengua Lengua Escabiosis Peri heptico Peri heptico Morganella tifo tero tero Reservorio Cuadrado Cuadrado Treponema pallidum Pncreas Pncreas Pancreatitis Abril 30 Epipln Epipln Duodeno Rin derecho Descendente Descendente Glteo Glteo Lengua Lengua Mayo 14 Ciego Ciego Epipln Epipln Trocnter mayor Trocnter mayor Hipfisis Hipfisis Duodeno Rin derecho Staphylococcus albus Diabetes mellitus Enterobacter cloacae Parsitos Intestinales Escabiosis Tricomonas Staphylococcus albus Salmonella tifo Disfuncional Diabetes mellitus
Mayo 16 Tibia Tibia Malassezia furfur Aquiles Aquiles Shigella Costo diafragmtico Costo diafragmtico Trypanosoma cruzi Citico Citico Poliomielitis Escpula Escpula Mycobacterium leprae Epipln Epipln (2 pares) Staphylococcus albus Mayo 21
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Hipfisis Bulbo Raqudeo Ojo Ojo Duodeno Rin derecho Citico Citico Citico medio Citico medio Aquiles Aquiles Calcneo Calcneo
Diabetes Inspida Citomegalovirus Diabetes mellitus Poliomielitis Disfuncional Shigella Rickettsia
Mayo 28 Epipln Epipln Staphylococcus albus Apndice Apndice Reservorio de Virus Costo diafragmtico Costo diafragmtico Trypanosoma cruzi Pineal Pineal Vitligo Junio 4 Tibia Tibia Malassezia furfur Hipfisis Hipfisis Disfuncional Mastoideo Mastoideo Filaria Citico Citico Poliomielitis Escpula Escpula Mycobacterium leprae Rin izquierdo Dedo del pie izquierdo (Excoriacin) Muestras del ao 2001 En esta ocasin la paciente lleg al gabinete del terapeuta en estado semi comatoso, sin conocer, completamente flcida, y cargada por dos familiares, cabe mencionar, que al terminar la sesin magntica, la paciente ya haba recuperado el sentido, y el control de sus facultades. Por relato anecdtico de su hija el terapeuta se enter que al salir de la consulta, la paciente pidi ir a un restaurante a comer. Enero 21 Azcar 260 aprox. Hipfisis Hipfisis Epipln Epipln Pncreas Pncreas Inguinal Inguinal Cuadrado Cuadrado Duodeno Duodeno Enero 28 Yugular Temporal Trocnter mayor Trocnter mayor Trompa Trompa Pncreas Pncreas Duodeno Rin derecho Duodeno Rin izquierdo Marzo 15 Yugular Temporal Estmago Estmago Hgado Descendente Pncreas Pncreas Tibia Tibia Marzo 22 Escpula Escpula Hgado Descendente
Disfuncional Staphylococcus albus Pancreatitis VIH 3 Treponema pallidum Disfuncional Especial de la presin Salmonella tifo Parvo virus Pancreatitis Diabetes mellitus Chlamydia trachomatis Especial de la presin Trastornos Digestivos Hepatitis A Pancreatitis Malassezia furfur Mycobacterium leprae Hepatitis A
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Trocnter mayor Trocnter mayor Colon transverso Colon transverso Inguinal Inguinal Tibia Tibia Tiroides Tiroides Abril 18 Hipfisis Bulbo raqudeo Apndice Lengua Uretero Uretero Ascendente Descendente Nervio inguinal Nervio inguinal Aductor Aductor Rin Rin Muestras del ao 2002 Abril 6 Hipfisis Bulbo raqudeo Tiroides Tiroides Escpula Escpula Hgado Hgado Duodeno Rin derecho Nervio inguinal Nervio inguinal Pncreas Pncreas Trocnter mayor Trocnter mayor Tibia Tibia Aquiles Aquiles Rin Rin Abril 21 Lengua Lengua Quiasma Quiasma Pineal Pineal Suprarrenal Suprarrenal Tibia Tibia Escpula Escpula Bazo Hgado
Salmonella tifo Disfuncional VIH 3 Malassezia furfur Disfuncional Diabetes Inspida Viruela Varicela Herpe 1 VIH 3 VIH 2 Clostridium tetani
Diabetes Inspida Disfuncional Mycobacterium leprae Hepatitis C Diabetes mellitus VIH 3 Pancreatitis Salmonella tifo Malassezia furfur Shigella Clostridium tetani Escabiosis Especial del Flujo Linftico Vitligo Disfuncional Malassezia furfur Mycobacterium leprae Brucella melitensis
La paciente tuvo dos visitas ms al consultorio del terapeuta que resultan relevantes. La primera a mediados del 2002, cuando arrib con una inflamacin ocular considerable, reportando ceguera, dolor de cabeza, mareo, dolor de piernas e hinchazn generalizada. En esa ocasin se le encontraron como pares ms relevantes: Timo Parietal Rubola Pncreas Pncreas Pancreatitis Rin Rin Clostridium tetani La segunda visita relevante se efectu en Octubre del 2002, cuando de nueva cuenta trajeron al gabinete del terapeuta a la paciente de urgencia, en estado inconsciente, delirante, y con fuerte tonalidad amarilla en la piel e hinchazn generalizada. En esa ocasin tambin abandon el gabinete del terapeuta por sus propios medios, con una tonalidad mas normal en la piel, y en la revisin que se le hizo a la semana siguiente ya tena el control de sus facultades en perfecto estado y el nivel de azcar normal. En esa ocasin se le encontraron como pares ms relevantes:
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Suprarrenales Suprarrenales Rin Rin Trocnter Mayor Trocnter Mayor Cola de Pncreas Hgado Hgado Hgado Anlisis de resultados
Disfuncional Clostridium tetani Salmonella tifo Clostridium botulinum Hepatitis C
El conteo de glucosa en la sangre de la paciente se mantuvo estable durante el tiempo que dur el tratamiento de Biomagnetismo mdico. La siguiente tabla corresponde a los estudios de laboratorio que aparecen en los anexos, comenzando en el ao 1997, y terminando en el 2001.
250 200 150 100 50 0 08/05/1997 08/11/1997 08/05/1998 08/11/1998 08/05/1999 08/11/1999 08/05/2000 08/11/2000 08/05/2001 Glucosa mg/dl
Slo que a partir de esa fecha ya no se tienen estudios ya que la paciente se neg a regresar al seguro social para recibir ms tratamiento, o anlisis de ningn tipo, ya que se senta mucho mejor con los imanes y ella aseguraba que cuando iba al seguro siempre se senta peor. Como dato curioso, la ltima vez que fue a que le hicieran exmenes, le regresaron un diagnstico de embarazo positivo, cuando a sus 64 aos de edad, ella aseguraba que eso no era posible. El estado de salud general y anmico de la paciente mejor cada ves que acuda a terapia. La paciente no slo no se someti a ser dializada, sino que super la expectativa de los mdicos al mantener una calidad de vida, de boca de su hija, excelente. La paciente sobrevivi 4 aos ms de lo esperado en el diagnstico mdico.
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La paciente muri en el ao 2003 con un diagnstico de falla renal por acidosis, ya que el mtodo del par biomagntico no pudo provocar que los riones restablecieran su funcin normal. Sin embargo a la fecha de su muerte, ya no presentaba complicaciones por diabetes, ya que esta haba sido controlada con xito a travs del par biomagntico. Cabe mencionar que la paciente muri con sus facultades visuales en buen estado, si bien que un poco daadas por la edad y la problemtica que haba sufrido antes de presentarse con el terapeuta. Conclusiones Sanar a travs del magnetismo es poco convencional, pero no poco efectivo. La terapia biomagntica es sencilla, barata y libre de peligros. La magnetoterapia es una ciencia y un arte. Es una ciencia semejante al magnetismo y trabaja en las lneas de electricidad del organismo, su aplicaciones es un arte que involucra la seleccin de imanes de fuerza diferente para aliviar dolencias diversas en diferentes partes del cuerpo. Es un sistema de tratamiento que cubre un campo vasto de terapias y puede aliviar casi todos los defectos funcionales de los sistemas del cuerpo humano. El par biomagntico es una propuesta novedosa, de bajo costo y de una efectividad probada y aprobada por un sector mdico que conoce las ventajas de ste nuevo modelo mdico que no requiere equipo caro y sofisticado y que, adems, est libre de efectos secundarios nocivos, por lo que constituye una valiosa alternativa para tratar los mas diversos problemas de salud desde una perspectiva cientfica ms humana, donde la finalidad nica se centra en aliviar el dolor y recuperar la salud del paciente y no en los beneficios econmicos que pudieran obtenerse de l. El biomagnetismo mdico ha probado ser un excelente sistema para curar enfermedades que la medicina aloptica da por incurables o terminales, y en su caso, para dar a las personas cuya enfermedad ya no es reversible, una calidad de vida muy superior a la que le ofrece la alopata. Es importante hacer crecer la tcnica del Biomagnetismo Mdico, para que a travs de su sistema de diagnstico, que nos permite descubrir las enfermedades antes de que presenten alguna sintomatologa, se puedan prevenir a mayor escala, los desenlaces fatales que suceden cuando la enfermedad es ya detectada muy tarde para que pueda existir remisin natural y los errores en tratamiento que muchas ocasiones se da a los pacientes con diabetes en las instituciones de salud pblicas. Recomendaciones Atender a los pacientes en forma preventiva con el par biomagntico, rastrear para detectar los virus, bacterias, hongos, parsitos y enfermedades disfuncionales oportunamente. Diagnosticar y tratar pacientes an cuando se encuentren en etapas avanzadas y con complicaciones para mejorar su calidad de vida. Motivar a los pacientes a que se atiendan oportunamente, y motivarlos a que no dejen de acudir a las sesiones de terapias para un mejor resultado. Incluir el uso del biomagnetismo mdico en el tratamiento rutinario de enfermedades a fin de evitar un desenlace fatal o minimizar las complicaciones, as como retardar la aparicin de las mismas.
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Bibliografa Ciencia y Cultura Latinoamericana, S.A. de C.V. 1995 Diccionario Terminolgico de Ciencias Mdicas. 13a edicin, Fernndez Editores, S.A. de C.V. Eje 1 Poniente Mxico-Coyoacn No. 321, Col. Xoco. 03330. Mxico, D.F. Goiz Durn Isaac, 1995. El Par Biomagntico. Editor: Medicinas Alternativas y Rehabilitacin, S.A. de C.V. Luis Moya No. 5, Col. San Pedro Xalostoc, Estado de Mxico, C.P. 55310. Goiz Durn Isaac, 2004. El Fenmeno Tumoral. Universidad Nacional de Loja. 2a edicin, Mxico. Informacin obtenida en Internet http://www.diabetesonline.com.ar/ http://www.fundaciondiabetes.org/ http://www.tusalud.com.mx/. Vnculo: diabetes mellitas
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TRATAMIENTOS DE SNDROME DE DOWN POR MEDIO DE BIONERGTICA

Vivian Elena Roz Martnez
Se dice que cuando un nio con sndrome de Down va a nacer, Dios se rene con sus ngeles y busca una familia lo bastante buena para que lo ayude a caminar por esta vida. Introduccin El desarrollo de esta tesina surge como consecuencia de haber asistido al diplomado en bioenergtica impartido por el Dr. Isaac Goiz Durn en coordinacin con la Universidad Autnoma de Chapingo. En esta se pretende explicar el tratamiento que se ha dado a una nia con Sndrome de Down aclarando que la paciente no recibe actualmente ni ha recibido en su vida ms terapia o tratamiento que El Biomagnetismo Medico, que la evolucin que ha tenido se debe a la aplicacin de imanes. Al principio, el objetivo fue corregir la afasia expresiva de una nia, quien incluso mostraba ciertos rasgos de autismo, situacin que normalmente se atiende con terapia del lenguaje o con fisioterapia, atacando nicamente los sntomas y tal vez teniendo resultados a largo plazo, actualmente y gracias a la teora del Par Biomagnetico, el objetivo es apoyarla para lograr ser autosuficiente, o por lo menos autnoma. Ser autnomo significa llegar a ser capaz de pensar por uno mismo con sentido crtico, teniendo en cuenta muchos puntos de vista tanto moral, como intelectualmente. La esencia de la autonoma es que los nios lleguen a ser capaces de tomar sus propias decisiones, sin ser lo mismo que una libertad sin lmites, una situacin muy difcil de imaginar en un nio con Sndrome de Down, sin embargo, el biomagnetismo y la bioenergtica, abren las puertas a esta posibilidad, ya que no solo los relaja y los mantiene sanos, sino que nos permite explorar en sus sentimientos, traumas psicolgicos, problemas funcionales y hasta el origen de su dislocacin. Es muy importante no dejar pasar la convivencia ya que a partir de las relaciones con otras personas, de la convivencia en el medio social, cada nio llega a elaborar su cdigo moral y aunque en una forma muy lenta, esto est sucediendo con la paciente que se presenta en el caso prctico, ella aprende, imita y reconoce poco a poco, incluso pregunta si algo es bueno o malo, para ubicarlo en su cdigo moral. Tambin en el aspecto intelectual, la autonoma significa ser gobernado por uno mismo, llegar a pensar crticamente, tener una opinin propia bien fundamentada, que bien pueda ser diferente de la opinin popular. Si bien la paciente no es capaz actualmente de decidir su vida, ya es capaz de tomar pequeas decisiones como elegir su comida en un men, elegir una pelcula para ver en video o en el cine y explicar si alguna en particular no le gusta y por qu. Estoy convencida de que el nio Down posee una grandiosa capacidad de absorber conocimientos y de adquirir valores y habilidades, pero la optimizacin de los recursos es una tarea muy difcil por los mtodos ordinarios. El comprender y conocer el desarrollo, las carencias y problemas disfuncionales del nio Down, nos ayudar a sincronizarnos con sus necesidades y de esta manera poder satisfacerlas. Este trabajo tom como base en todo momento los conocimientos adquiridos en el Diplomado, presentando una forma diferente de tratar a los nios Down, que no es otra que la reastrear hasta el cansancio de
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manera peridica como se nos ensea y aplicar Biomagnetismo mdico, ofreciendo resultados rpidos, precisos y mesurables. Agradezco a Dios y a los padres de esta nia que me permitan estar cerca de ella, rastrearla, buscar carencias, observar su desarrollo y compartir cada logro. Sndrome de Down De acuerdo con la definicin que nos ofrece la Fundacin John Langdon Down, A.C., el sndrome de Down es una alteracin gentica ocasionada por la presencia de material gentico extra en el par 21.(1) De acuerdo con la Oficina de Representacin para la Promocin e Integracin Social del Gobierno de la Repblica El Sndrome de Down (SD) es un accidente gentico al que cualquier persona est expuesta. Es una alteracin cromosmica, que ocurre en el momento de la concepcin. Se produce en uno de cada 700 nacimientos, en todos los grupos tnicos y el nmero de afectados suele ser mayor en los nios que en las nias no se sabe con exactitud por qu. Cada clula del organismo lleva en su interior el patrimonio gentico que caracteriza a cada persona. Este est contenido en los cromosomas, que en nmero de 46 por cada clula, identifican a la especie humana. Estos se presentan apareados, de tal forma que existen 23 pares por cada clula. Cuando se gesta un nuevo ser, ste hered dos copias de cada cromosoma: uno de la madre y otra del padre, claro que la suma de ambos dar nuevamente 46 (23+23). Sin embargo, hay veces que aparece un cromosoma extra en el par No. 21 un cromosoma supernumerario, una especie de convidado de piedray esto lo que caracteriza al SD o Trisoma 21. All donde deban haber 2 cromosomas, ahora hay tres. El nio nace entonces con una clara diferencia con el resto de sus semejantes, porque mientras todos tienen 46 cromosomas, l cuenta con 47. Las caractersticas fsicas de estos menores ayudan al diagnstico temprano, casi al momento del parto: dimetro ceflico reducido, ojos almendrados, dedo meique atrofiado, 2003,75, dedo gordo del pie separado de los otros, orejas pequeas. El coeficiente intelectual promedia en 50, pero adems de sta menor capacidad cognitiva y de los mencionados rasgos fsicos, no existen grandes diferencias en su desarrollo y adquisicin de hbitos con el resto de los nios. Realidad cada da ms asumida entre los padres que ven con menos temor la llegada de este hijo diferente, a quien le aprenden a descubrir enormes cualidades y valores.76 Las 3 distintas formas en que se puede presentar dicha trisoma son las siguientes: 1. Trisomia Regular: Tambin llamada trisoma por no disyuncin, la trisoma 21 es una anomala cromosmica que tiene en alrededor del 95% de los casos un cromosoma extra en el Par 21, Tri, significa tres; soma, significa cuerpo. 2. Trisomia Por Translocacion: En la trisoma 21 por translocacin, el cromosoma 21 tambin est presente pero la diferencia es que el cromosoma adicional se une con otro cromosoma, generalmente cromosoma nmero 14 o con el otro cromosoma nmero 21. Se considera que la mayora de las translocaciones ocurre de manera espontnea durante la fertilizacin y otras veces es heredada por uno de los progenitores. 3. Mosaicismo: En el sndrome de Down por Mosaicismo, la divisin celular errnea tiene lugar en las primeras divisiones celulares despus de la fertilizacin. Al igual que la trisoma 21 existe algn factor que origina la divisin desigual de los cromosomas. En la segunda o tercera divisin celular, solo alguna de las clulas del nuevo ser contienen el cromosoma adicional, es decir que no todas las clu75 76
Fundacin John London Down. www.flddown.org.mx Idem.
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las contienen el cromosoma adicional y como77 resultado, es posible que el recin nacido manifieste todas las caractersticas fsicas de las personas con sndrome de Down. Las personas con mosaicismo tienen una actividad mental y desarrollo de lenguaje ms alto que otras personas con sndrome de Down. Para la elaboracin de esta tesina se consultaron diversos libros, as como pginas en el Internet y todas estas coinciden en que an se desconoce por qu el beb Down tiene un cromosoma extra, y cmo ello perturba y distorsiona el desarrollo de su estructura y funciones normales. Llama la atencin encontrar todava pginas como la de Educacin Mdica Continua, S.A. de C.V. que se atreven a definirlos como nios con retraso mental, o libros que se atreven a dividir a estos nios en dos grupos: los educables y los entrenables. Afortunadamente nuestra sociedad los est llamando nios especiales, nios con capacidades diferentes o simplemente, nios con sndrome de Down. Existe actualmente en nuestro Pas un programa para integrar a personas con capacidades diferentes a la vida laboral, que incluye personas con Alzheimer, ataxia de Fiedreich, autistas, cardiopata congnita, ceguera, discapacidad mental, discapacidad psiquica, distonia muscular, esclerosis lateral amiotrfica, esclerosis mltiple, espina bfida, extrofia vesical, mdula espinal, osteognesis imperfecta, parlisis cerebral, parkinson, poliomelitis, sordera y sndrome de Down. Es decir, que el gobierno, la sociedad y las empresas aceptamos a estas personas como parte de la humanidad y tenemos el deseo de incorporarlos a nuestro ritmo y fuerza de trabajo, pero es aqu en donde la mayora y principalmente las personas con una lesin cerebral se encuentran en desventaja, ya no tanto por la discriminacin, sino por su condicin, porque a pesar de que sus padres dediquen tiempo y recursos para lograr que sus nios con sndrome de Down progresen y logren desarrollarse lo ms cercano a un nio normal, la terrible realidad es que los padres observan que sus hijos progresan de una manera muy lenta. Con la incorporacin del Biomagnetismo Mdico en la vida de estos nios como se puede apreciar en el caso prctico, estos nios no solamente se mantienen saludables, sino que progresan en su aprendizaje, en su desarrollo motriz y en su percepcin sensorial. El Cerebro El cerebro es el rgano que regula el funcionamiento del cuerpo y de nuestra vida inteligente y de relacin; es sencillamente la sede de la inteligencia creativa y humana. Y para que pueda desempear todas estas funciones debe ser un rgano especializado en la comunicacin, en consecuencia, no resulta nada extrao que en su lbulo frontal estn los dos centros destinados a la organizacin de la conducta inteligente, el control de la conducta y los movimientos del cuerpo y del lenguaje; mientras que en su regin parietal se regula el tacto y la conciencia sobre nuestros constituyentes corporales. En cambio, en la zona temporal del cerebro se encuentran los mandos encargados de la audicin, gusto y olfato; y en la parte occipital se regula la visin. A este gran aparato comunicador se le suma el cerebelo que est relacionado con el mantenimiento del equilibrio y la regulacin del tono muscular. El tronco del encfalo est relacionado con el mantenimiento y la vigilia, la atencin y la regulacin del sueo, mientras que la mdula espinal regula el control del pulso cardiaco, la respiracin el flujo sanguneo, los estornudos, el escupir, los vmitos, la sudoracin, la miccin, la defecacin, etc. Las clulas constitutivas o neuronas del Sistema nervioso, a pesar de tener los mismos genes, la misma organizacin general y el mismo aparato bioqumico de las dems celulas corporales, slo se distinguen por la gran capacidad que tienen para comunicarse entre ellas y con las clulas de otros tejidos. Y vaya que lo logran, pues se admite que los impulsos nerviosos se transmiten a ms de 400 kilmetros por hora en los nervios que poseen una vaina de mielina, mientras que los axones que carecen de esta funda conducen las
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www/discapacidad.presidencia.gob.mx
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seales a menor velocidad. Es muy importante saber que a diferencia de las otras clulas del cuerpo, las neuronas no se dividen despus del desarrollo embrionario. La capa superficial de los hemisferios cerebrales tienen entre 2 y 4 milmetros de espesor y recibe el nombre de corteza cerebral. De hecho, estamos hablando de la materia gris del cerebro, el rea donde se producen los pensamientos conscientes. Aunque la primera impresin que tenemos sobre el rea de la corteza cerebral es que es muy pequea, en realidad estamos hablando de una superficie que mide hasta 1.5 metros cuadrados. Esta corteza sensorial contiene varias capas de neuronas conectadas entre s de manera compleja. Evaluaciones De acuerdo al concepto ortodoxo de la Medicina Fsica se valoran en estos nios con seis parmetros: 1.- Fuerza muscular 2.- Movilidad articular 3.- Postura 4.- Capacidad funcional 5.- Capacidad para mximos esfuerzos 6.- Expresin torcica De acuerdo al concepto ortodoxo de la Medicina de Rehabilitacin se puede ampliar ste concepto a trastornos del lenguaje, incapacidad escolar, ambiente familiar, y en general todos los aspectos orgnicos, psicolgicos, sofrolgicos, educativos, familiares, sociales. Bioenergtica Mdica Desde 1993 cuando por influencia de la Dra. Mara de los ngeles Bonilla se inici el rastreo bioenergtico por el esfuerzo mental para ordenar a los organismos humanos una respuesta que confirmara la distorsin del pH en rganos bien definidos de acuerdo el concepto del polo biomagntico y por supuesto de El Par Biomagntico, me propuse investigar y teorizar sobre el fenmeno que ahora ya es una realidad para la mayora de los practicantes de la Bioenergtica Mdica. Posteriormente, en el ao de 1994 y gracias a la influencia y estmulo de la Dra. Mara Elena Vlez, quin fue testigo imparcial de la primera curacin por transmisin bioenergtica en un paciente que se encontraba en la Ciudad de Piano Sorrento en la bella Italia, se confirm que el proceso mental puede ser inductor de seales bioenergticas, capaces de confirmar todo lo escrito hasta entonces en relacin al fenmeno biomagntico inducido por los campos magnticos de mediana intensidad; es decir, mayores de 1000 Gauss con los que hasta esos aos se detect, se clasific, se orden y se despolariz a los polos bioenergticos que se general en los organismos superiores por distorsin del pH. Las consecuencias inmediatas tanto del rastreo mental en pacientes tratados directamente en el consultorio, como las detecciones e inducciones bioenergticas a distancia, trajeron de inmediato resultados que rompan con todos los paradigmas clnicos curativos ortodoxos, inclusive con el Biomagnetismo Mdico o Medicinal. As pues; una vez concluido el concepto de Biomagnetismo Mdico y aceptado como tesis doctoral por la Universidad Internacional de Oxford, se inici formalmente la teorizacin del fenmeno bioenergtico desde el ao de 1997, concluido el concepto de El Fenmeno Tumoral en 1996 y publicado por la Universidad Nacional de Loja de la Repblica de Ecuador y reeditado en Mxico en 2004. El concepto de Bioenergtica Mdica exigi un profundo anlisis de dnde, cmo y por qu se capta y se genera la distorsin del pH de los pacientes atendidos, mediante el esfuerzo mental tanto en directo como a
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distancia que permiti finalmente introducirnos en aspectos psicolgicos, sofrolgicos, emocionales, carenciales, hormonales y hasta espirituales, con lo que el organismo se desnud en su totalidad y por supuesto los procesos de diagnstico y curacin e inclusive de prevencin, se han hecho ilimitables, abarcando inclusive el genoma humano. Dentro de la dualidad orgnica que se inicia con la participacin de dos elementos constitutivos: espermatozoides y vulo, que a la vez son el resultado fundamental dos hebras de nucleoprotenas, que conforman la estructura del ADN y del ARN, que finalmente conforman el organismo superior con dos hemicuerpos y con dos manifestaciones distintas; hombre y mujer, y as siempre se configuran dos estructuras simultneas que se retroalimentan, que se complementan y que se regulan,; pero, refirindose exclusivamente al sistema nervioso, se puede considerar que existen diversas manifestaciones orgnicas y sensoriales de implicacin bioenergtica: 1.- Dos sistemas nerviosos: Sistema nervioso central y Sistema nervioso perifrico. 2.- Dos clasificaciones funcionales: Extrapiramidal y neurovegetativo. 3.- Dos sistemas de evolucin gentica: Lmbico y corteza. 4.- Dos hemisferios cerebrales: Derecho e izquierdo. 5.- Dos sistemas nerviosos neurovegetativos: Simptico y parasimptico. 6.- Dos sistemas de percepcin: Intuitivo y conciente. 7.- Dos sistemas de respuesta: Visceral y cerebral. 8.- Dos niveles de conciencia: Emocional y racional. 9.- Dos didtemas de induccin bioenergtica: Local y remota. 10.- Dos sistemas de percepcin bioenergtica: Local y remota. 11.- Dos tipos de fibra muscular: Lisa y estriada. Independientemente de las zonas descritas para funciones especficas en el cerebro como para el lenguaje: el rea frontal izquierda, el sueo y hambre: rea temporal izquierda, la irritabilidad extrema: temporal derecha, e independientemente de los rganos cebarles rectores del S.N.C.; existen dos reas bien definidas en dnde se generan las seales bioenergticas que nos permiten inducir y recibir las seales tanto localmente como a distancia por parte del terapeuta. Debemos entender que en el acto bioenergtico de emitir una seal y especficamente una orden, debe existir intencionalidad y conciencia; no el acto irresponsable de solo emitir el vocablo, sino de estar en conocimiento pleno de lo que significa y con la firme intencin de que sea escuchado el mensaje o el concepto emitido para provocar la respuesta orgnica que se manifiesta por el acortamiento mesurable del hemicuerpo derecho, cuando la respuesta del organismo estudiado es positiva ya sea localmente o a distancia y en este caso por medio de otro cuerpo humano que sirve como inductor de las manifestaciones bioenergticas del sistema nervioso; por ello, el cerebro gasta el mayor porcentaje de la energa corporal en condiciones de reposos y/o metabolismo basal que se incrementa proporcionalmente a los esfuerzos mentales y especialmente al de transmisin bioenergtica. De acuerdo a esto es indispensable que se consuma mayor cantidad de azcar que es el precursor del ATP (adenosin trifosfatado) principal generador de energa celular glucosa- y por ello algunos terapeutas han tenido desgastes mximos. En bioenergtica el lenguaje debe ser directo y en una emisin para no confundir a las clulas y especficamente al ADN, en sus respuestas. Teniendo en cuenta estos principios bsicos ya comprobados abundantemente en pacientes y en sanos que nos confirmaban tanto la induccin como la percepcin eficiente tanto a distancia como localmente, quedaban por resolver varias interrogantes; las principales: 1.- Qu rgano es el que produce las seales 2.- Qu rea del rgano produce las seales 3.- Quin recibe las rdenes 4.- Qu elementos biolgicos o bioqumicos generan las seales 5.- Qu energa proporciona a los elementos biolgicos o bioqumicos para que se genere la seal. 6.- Qu elemento especfico recibe, analiza y clasifica la seal.
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7.- Qu tipo de respuesta se genera en los organismos superiores 8.- Qu resultado final se genera El sistema lmbico puede aceptar, clasificar, analizar y responder a la induccin energtica de la actividad cerebral del mismo individuo o del terapeuta pero no puede enviar seales u rdenes; ya que su actividad autnoma solo se limita a los procesos de intuicin pura y de sobrevivencia; lo que conocemos como respuesta viceral. Tampoco todo el cerebelo, y otras estructuras como la cisterna magna, el cuerpo callozo, la amigdala, los ncleos basales, pueden emitir seales bioenergticas porque son estructuras rectoras de funciones autnomas especficas o porque sirven de puentes entre la corteza cerebral y el sistema lmbico y/o el sistema nervioso perifrico y/o el sistema nerviosos neurovegetativo. Solo la corteza cerebral es capaz de emitir las seales u rdenes que bien definidas y puedo asegurar que bien intencionadas, producen y provocan la respuesta tanto de acortamiento corporal como de induccin bioenergtica a distancia o localmente. As quedaba satisfecha la primera interrogante; es decir que la corteza cerebral es la encargada de generar la vibracin que transmite la orden a las clulas del organismo en estudio ya sea en forma personal o en pacientes estudiados o tratados directamente o a distancia. Qu reas de la corteza producen las seales que directamente o a distancia inducen las respuestas en los cuerpos humanos en estudio?; Son dos especficas: el rea pre Rolmbica para auto anlisis o para pacientes que estn presentes y el rea post Rolmbica para pacientes a distancia. Esta consideracin es importante porque los terapeutas que practican ya la Bioenergtica, adems de la fatiga correspondiente cuando se usan simultneamente las dos reas, pueden alterar el estudio y los resultados porque pueden estar excitando simultneamente su organismo, el paciente que tienen presente y otra persona que a distancia e inconcientemente requiere de nuestra atencin; de ah , que se detecten numerosos pares biomagnticos cuando en la prctica no deben ser ms de cinco o seis pares los que se encuentran en patologas graves o crnicas. Tambin es cierto que los compaeros o los mdicos y hasta los familiares del paciente pueden influenciar la actividad mental del terapeuta y/o la respuesta del paciente; por ello es necesario que el par paciente/terapeuta se encuentren de preferencia aislados. Quin recibe las rdenes emitidas por la corteza cerebral? El ADN del ncleo celular del paciente. Gracias en buena parte al trabajo de la Dra. Esther Del Ro, quien descubri que existen substancias paramagnticas de xido ferroso y xido frrico en la periferia de las clulas corporales nos permiten entender que las transmisiones inalmbricas y bioenergticas, son captadas fielmente por el ADN nuclear, que analiza la orden y cuando tiene la respuesta, realiza el acto de acortamiento corporal. Otra de las comprobaciones de los receptores biolgicos celulares es decir del ADN, es la facilidad con la que los virus patgenos que son porciones codificadas de ncleo protenas, ceden y desaparecen del organismo humano enfermo, cuando se les descubren por Bioenergtica y se les ordena su inhibicin desaparicin; como que los virus patgenos captan y entienden nuestras rdenes, por ello, actualmente y gracias al Biomagnetismo y a la Bioenergtica mdicas, es ms fcil tratar patologas virales que bacterianas, micticas o parasitarias. Caso Prctico Nombre: Hersayna Edad cronolgica al iniciar el tratamiento: 7 aos Edad cronolgica actual: 8 aos Estatura:1.12m Peso:20 Kg
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Vacunas: completas de acuerdo con su cartilla de vacunacin. Alergias: ninguna Cirugas: ninguna Capacidad visual: ligero estrabismo, convergente, bilateral. Capacidad auditiva: comprensin de no ms de 25 palabras y oraciones simples como s, no, sintate, cllate, deja eso, no toques, etc. Capacidad tctil: identificacin de objetos con movimientos torpes, sin coordinacin. Movilidad: aunque camina, prefiere gatear y arrastrarse. Lenguaje: slo emite sonidos para expresar enojo y desesperacin, llanto, balbuceo. No muestra sensacin de fro o hambre. Capacidad manual: no predomina la utilizacin de una mano. Antecedentes: padres alcohlicos La madre tuvo varicela durante el embarazo. Otros: Tiende a enfermarse de las vas urinarias, catarro, tos con flemas y frecuentes infecciones bucofarngeas por llevarse cualquier objeto a la boca. De acuerdo con el perfil del Dr. Doman, la edad neurolgica se calcul de la siguiente manera: Capacidad visual 18 meses Capacidad auditiva 18 meses Capacidad tctil 22 meses Movilidad 22 meses Lenguaje 7 meses Capacidad manual 72 meses La edad neurolgica promedio se determin sumando las capacidades y dividiendo el resultado entre seis, lo cual arroja un resultado de:
Edad neurolgica promedio: 26 meses Esto significa que la paciente se comportaba como una nia de dos aos. Sin embargo, se observ que aunque tena una capacidad manual bastante aceptable, el rea que tena completamente daada era la del lenguaje. Tal como lo indica la mecnica del Par Biomagntico, se procedi a hacer la revisin empezando por la glndula pineal y pasando por todos los puntos encontrando slo dos pares: Polo-polo y Uretero-uretero El primer par nos indica la lesin en la corteza afectando el habla. El segundo par coincide con la varicela que tuvo la madre durante el embarazo. Al siguiente da los padres informaron que la nia empezaba a decir palabras cortas y comunes: mam y pap. Se evalu nuevamente a la paciente en base al Perfil del Dr. Doman para observar el progreso en una sola sesin. Esta vez solo se evalu la capacidad del lenguaje: Lo anterior simplemente demostr y comprob que la paciente logr tener un avance de la etapa III a la etapa IV, es decir, que si tomamos la edad promedio, avanz de una edad neurolgica de 12 a 18 meses. Son seis meses de edad que tal vez para el resto del mundo no signifiquen nada, dado que la paciente tena edad cronolgica de 7 aos, pero para los padres de esta nia, signific un logro inesperado, ya que, concientes de la situacin de su hija, haban perdido toda esperanza de escucharla hablar. Si alguien pierde la capacidad de hablar despus de haberla adquirido, es fcil que el mundo sospeche que tambin ha perdido la razn. Podra decirse que el mundo piensa que si la persona no puede pronunciar su nombre, prueba que no conoce dicho nombre. Esto es tan injusto como decir que si una persona paraltica no puede caminar, es porque no sabe lo que es caminar. La afasia, que es la falta de la habilidad para comunicarse debido a una lesin en la corteza cerebral, es muy comn en los nios con Sndrome de Down
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por lo que los padres de estos nios recurren a cualquier tipo de terapia para lograr que sus hijos puedan salir de ese mundo desesperante, amenazante, atemorizante e incluso peligroso que les ha tocado vivir. El biomagnetismo no es un sistema que los ayude nada ms a sobrevivir, es una herramienta para mantenerlos sanos, estimular sus capacidades y en combinacin con la bioenergtica, descubrir adems sus habilidades. Ningn privilegio es ms importante para el ser humano que la habilidad conocida como lenguaje y en ninguna otra rea se encuentran ms vulnerables los nios con Sndrome de Down. Estn expuestos a la mala interpretacin , a la crtica, a la burla y al abuso absoluto de parte de los dems. En las otras sesiones se encontraron los siguientes pares: Parietal-rin Polo-polo Uretero-uretero Hipfisis-vejiga Bulbo-cerebelo Comisura-comisura Axila-axila Parietal-parietal Laringe-laringe Descendente-descendente Glteo-glteo Vagina-vagina Uretra-uretra Carina-carina Condral-condral Angina-angina Se observ que los pares se combinan entre s, apareciendo no ms de tres en cada consulta. El par que siempre aparece es polo-polo y aunque no exista ningn par aparte de ste en la cabeza, en cada sesin se ha dejado un polo positivo y un polo negativo de cada lado de la cabeza un poco arriba de la oreja para estimular la capacidad auditiva porque al principio la nia gritaba como si no se escuchara a s misma. Despus de un ao y no muchos tratamientos, se apreciaron los siguientes cambios: 1. En todo el ao la nia no se ha enfermado. 2. Manifiesta sensacin visual perfecta. 3. Se elimin por completo el estrabismo. 4. Comprensin de un vocabulario ms extenso y de oraciones 3 4 palabras. 5. Recorta perfectamente con tijeras de papel. 6. Ilumina evitando salirse del contorno. 7. Toma bien el lpiz. (Se intuy y se confirm bioenergticamente que es ambidiestra) 8. Aprendi las vocales 9. Come con cuchara 10. Manifiesta cuando tiene hambre y cuando extraa a sus seres queridos 11. Ya no corre desbocadamente. Puede permanecer sentada por lapsos hasta de 20 minutos en compaa de adultos o durante las clases, ya que actualmente asiste a una escuela. 12. Le encanta jugar en el suelo y cuida sus juguetes. 13. Aunque no tiene un vocabulario muy extenso, logra comunicarse con frases completas como Quin es?, Cmo se llama?, Quieres comer?, Tengo hambre, etc. Aunque a veces no completa las oraciones, por ejemplo, cuando ha querido decir: hoy es domingo, simplemente dice: domingo. 14. No hay incidencia de caries. 15. Est mudando de dientes de acuerdo a su edad cronolgica. 16. Salud bucal satisfactoria.
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Los nios con sndrome de Down , tienen mayor predisposicin para presentar enfermedades periodentales, debido a que todo se lo llevan a la boca y no saben hacer un cepillado adecuado, sin embargo en la paciente se ha preguntado bioenergticamente si el pH salival est neutro o sano y contesta que s. Se desconoce a la fecha un par biomagntico para equilibrarlo, pero podramos recurrir al bicarbonato de sodio o a un enjuague. En caso de haber caries se puede medir el conteo de Streptococo mutans, tal como se ha hecho en nios normales. Es importante destacar que cualquier nio que se someta frecuentemente a un chequeo biomagntico y lleve un buen aseo bucal difcilmente tendr incidencia de caries. De acuerdo con un estudio publicado en bus.insp.mx por dos dentistas peruanos , Dr. Jaime Otero M y Dr. Jaime Otero L., quienes han atendido a personas con Sndrome de Down durante varios aos, afirman que estas personas presentan problemas periodentales alarmantes, as como un desgaste del hueso de la mandbula, sin embargo, bioenergticamente se ha podido confirmar que es un problema gentico el tener retrados los huesos, ya que se ve afectada la informacin gentica de la mandbula y se atrofia. Esto obviamente origina que los dientes se encimen o no quepan en la enca inferior, pero si se pone especial atencin a infecciones por Neisseria gonorreae (mandbula-mandbula) y al Estreptococo fragitis (ngulo-ngulo), por lo menos se evitan infecciones. Gua de exmenes para detectar el Sndrome de Down Actualmente, gracias a las modernas tcnicas de diagnstico, es posible proporcionar una respuesta a la incgnita de saber si esperamos un nio Down. En efecto, una extensa gama de pruebas que se deben hacer antes de que nazca el beb ofrecen mucha informacin respecto a su estado de salud. Se puede, por ejemplo, comprobar directamente si se desarrolla bien, y sobre todo, si padece enfermedades cromosmicas o genticas. No todos los exmenes son rutinarios; algunos slo se efectan a determinadas categoras de embarazadas, y slo en el caso de que existan razones fundadas, pues se trata de exmenes que implican un porcentaje de riesgo. Otros exmenes, se practican a todas las mujeres embarazadas aunque algunos de estos tambin tienen un porcentaje de riesgo. Doble Test Durante la 10 y la 13 semana se practica este exmen que consiste en un anlisis de la sangre materna que dosifica dos sustancias concretas: las free beta HCG y la PAP, producidas por la placenta y el feto. A menudo se combina con una traslucencia nucal. Determina a nivel estadstico el riesgo de tener un nio con un defecto cromosmico y se practica a todas las mams menores de 35 aos, que no quieren someterse a exmenes agresivos o invasivos, para saber si el pequeo padece posibles enfermedades cromosmicas. Se practica mediante una simple extraccin de sangre del brazo materno. Se entrega 3 4 das despus y nicamente es confiable en el 65 por ciento de los casos y en el 85 por ciento si se combina con una traslucencia nucal. Solo se hace en centros privados con un costo promedio de $600.00. Traslucencia Nucal Consiste en un ultrasonido gentico que no se considera examen rutinario y que se hace con un aparato de elevada resolucin. Evala un espesor presente a nivel de la nuca del feto (longitudinal), que si es mayor respecto a un valor de referencia, indica que existe un riesgo mayor de padecer enfermedades cromosmicas y, en parte, de malformaciones cardacas. Se recomienda a todas las mujeres menores de 35 aos que no quieren someterse a exmenes agresivos para evaluar la posibilidad de que el pequeo padezca enfermedades cromosmicas. El mtodo es como cualquier otro ultrasonido. El resultado es inmediato y est en condiciones de descubrir 70 de cada 100 anomalas. En el sector salud es gratuito y en centros privados es variable, aunque podemos hablar de $700.00 aproximadamente.
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Biopsia de las vellosidades del Corion De la 9 a la 11 semana se lleva a cabo esta prueba que consiste en obtener una pequea muestra de vellosidades del corion (estadio inicial de la placenta), que posee las mismas caractersticas genticas del embrin. Indica enfermedades relacionadas con una alteracin numrica del patrimonio cromosmico heredado por el pequeo, como el sndrome de Down), y si el beb padece una enfermedad gentica hereditaria (fibrosis qustica, talasemia, sndrome adrenogenital, etc), pero slo en el caso de que los padres sean portadores sanos. En este caso, la bsqueda de anomalas genticas en las vellosidades del corin debe ser exhaustiva. Se aconseja a las mujeres que ya han cumplido los cuarenta aos, pues la incidencia de alteraciones cromosmicas se eleva al avanzar la edad de la mam, a las mujeres que ya han tenido un hijo con Sndrome de Down y a las parejas en que uno o ambos componentes son portadores sanos de enfermedades genticas y identificadas. En tales casos, es muy importante efectuar un diagnstico precoz. Para obtener las vellosidades se introduce una aguja muy delgada en el abdomen, bajo un estricto control ultrasonogrfico, para llegar hasta la futura placenta de la que se obtiene una muestra. La sensacin dolorosa es muy pequea, parecida a la que se siente cuando se hace un simple anlisis de sangre. El resultado tarda de 4 a 5 das, la fiabilidad del resultado es muy elevada. Tan slo en algunos casos puede ser necesario completar el diagnstico con otro examen (amniocentesis o funiculocentesis). Se dice que el riesgo es de 1% de abortos, se lleva a cabo en hospitales del sector salud nicamente a quienes se considera que puedan transmitir enfermedades cromosmicas o genticas al pequeo. En los centros privados, a cualquier mujer que desee y pueda pagar un costo elevado. Triple marcador Es un examen que se lleva a cabo de la 15 a la 17 semana, en la sangre materna, por medio del cual se analiza la presencia de algunas protenas y hormonas producidas por la placenta y el feto (alfafetoprotena, estriol libre y beta HCG), que indica el porcentaje de riesgo de que la futura mam pueda tener un nio afectado por un defecto cromosmico. El resultado se entrega de 3 a 4 das con una fiabilidad del 65%, sin riesgo, se lleva a cabo en centros pblicos y privados y con un bajo costo. Ultrasonido gentico Es un ultrasonido especial que no forma parte de los ultrasonidos de rutina para la embarazada. Busca algunas seales en el ultrasonido de anomalas cromosmicas; aumento del pliegue nucal ( o bien la presencia de un espesamiento preciso de la nuca del nio), fmur corto, hmero corto, intestino hipercognico (o bien de un color blanco como el de los huesos), dilatacin de las pelvis renales, focos cardacos hipercognicos ( o bien bolitas blancas que se ven en el corazn). La evaluacin de estas seales permite determinar si el riesgo de enfermedades cromosmicas es superior a lo normal. Es aconsejable a las mams menores de 35 aos que no quieren someterse a exmenes agresivos para determinar si el pequeo padece una enfermedad cromosmica. Se hace como los dems ultrasonidos, es decir, mediante el empleo de una sonda ultrasonogrfica que se pasa por encima del vientre materno y visualiza la imagen del pequeo en una pantalla. El resultado se entrega de inmediato, con una fiabilidad del 70%. Solo se hace en centros privados con un costo por arriba de los $2,000.00. Amniocentesis Consiste en la obtencin de una pequea muestra de lquido amnitico, en el que se encuentran algunas clulas del feto capaces de proporcionar datos importantes relativos al patrimonio cromosmico del nio. Indica la presencia de enfermedades cromosmicas y la transmisin de enfermedades genticas de las que
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los padres saben que son portadores sanos. Se aconseja entre al 14 y la 17 semana, a todas las futuras madres mayores de 35 aos, a las parejas con casos de enfermedades cromosmicas entre parientes de primer grado, a las parejas en las que uno o ambos componentes son portadores sanos de una enfermedad gentica, pero sobre todo a las mams que ya han tenido un hijo con Sndrome de Down. El procedimiento es el mismo utilizado para las vellosidades del corion, aunque en este caso se extrae una pequea muestra de lquido amnitico. El resultado se entrega despus de tres semanas, hay riesgo de aborto en un 0.5 por ciento de los casos, se lleva a cabo en los hospitales pblicos, pero tan slo a las mams consideradas de riesgo (o bien a las que sea aconsejable realizar este examen), y en los centros privados a quien, por prescripcin mdica lo pida. Los hospitales de Salud Pblica absorben el gasto, mientras que en centros privados es bastante elevado. Ultrasonido morfolgico En la 20 semana se lleva a cabo el ultrasonido morfolgico que consiste en un ultrasonido rutinario que forma parte de los controles peridicos de rutina. Tambin india posibles malformaciones que, a su vez, pueden indicar la existencia de enfermedades cromosmicas. Se aconseja a todas las embarazadas. Se emplea una sonda ultrasonogrfica que se pasa por encima del vientre materno y visualiza la imagen del pequeo directamente sobre una pantalla. El resultado se entrega de inmediato. Aunque es bueno para ver malformaciones, es menos fiable en lo relativo a la presencia de enfermedades cromosmicas. En hospitales pblicos es gratuito y en centros privados tiene un costo de $700.00 en promedio. Funiculocentesis Se lleva a cabo de la 20 a la 22 semana y consiste en obtener una pequea muestra de sangre fetal del funculo o cordn umbilical. Indica enfermedades cromosmicas relacionadas con malformaciones, que se pueden descubrir a travs del ultrasonido que se hace durante la 20 semana, infecciones contradas por la futura mam, que pueden resultar peligrosas para el nio, y algunas enfermedades genticas, que pueden diagnosticarse con mayor precisin analizando la sangre fetal (por ejemplo la talasemia). Se aconseja cuando la embarazada ha contrado una infeccin considerada de riesgo para el nio (especialmente la rubola y la toxoplasmosis), o en el caso de que el ultrasonido que se hace por rutina durante la 20 semana descubra algunas malformaciones (como un defecto cardaco), que pueden estar relacionadas con enfermedades cromosmicas. S e hace como la biopsia de las vellosidades del corion, aunque en este caso se obtiene una pequea muestra de la sangre fetal que circula por el cordn umbilical. El resultado se entrega de 4 a 5 das. La fiabilidad es casi total, con un riesgo de aborto del 2%. Solamente se efecta en hospitales de Salud Pblica y no tienen costo. Bioenergtica Se trata nicamente de una revisin peridica tanto a la madre, como al producto, en el cual se pueden detectar o tanto infecciones como problemas cromosmicos, con un costo inferior a cualquier exmen realizado en hospitales privados, sin ningn riesgo para el pequeo y con la ventaja de poder corregir cualquier problema infeccioso. Otra de las bondades de la bioenergtica. En este caso se ha ayudado principalmente en el aspecto de la prevencin, ya que podemos conocer que existe un embarazo desde el inicio de la gestacin, el grado de riesgo que tiene el mismo e inclusive que carencias tiene la madre, para poder apoyarla especficamente por ejemplo en el caso de falta de vitaminas o minerales. Conclusin Se ha mostrado en este breve trabajo, en donde estaba una nia con Sndrome de Down al momento de la visita inicial, es decir, en una edad neurolgica de 26 meses, cunto tiempo necesit para llegar ah, o sea,
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siete aos, cuanto avanz en tan slo una consulta, en el rea que tena ms daada que era el lenguaje y en que lugar se encuentra en este momento, que en un promedio diramos que se ubica en los tres aos de edad de acuerdo al diagrama que utilizamos para poder evaluarla. Pero esto solo nos muestra el avance de su afasia expresiva, es decir, que se expresa como una nia de tres aos, pero la paciente comprende como una nia de cinco o seis aos, ya que acaba de ingresar a primero de primaria y ha aprendido las vocales y los nmeros. Y las dems capacidades ni siquiera han sido evaluadas por la sencilla razn de que su capacidad tanto visual, como auditiva, como tctil, como manual y su movilidad son normales de acuerdo a una nia de ocho aos. Quienes que en algn momento la diagnosticaron con autismo, ahora dicen que tiene mosaicismo. Yo me atrevera a preguntarles les sucede esto a todos los nios con Sndrome de Down? Para m la respuesta es gracias al Biomagnetismo mdico y la bioenergtica. Es difcil imaginar cmo ser el mundo del maana, para m es imposible imaginarlo sin Biomagnetismo mdico. Bibliografa Glenn Doman, Qu hacer por su nio con lesin cerebral?, Editorial Diana, Mxico 1994 Dr. Luis Gonzlez Traporte, Gua prctica del embarazo, Sfera Editores Mxico, Mxico 2005. Howard a. Rusk, Medicina de rehabilitacin, Editorial interamericana, S.A. Mxico, D.F. 1966 www. Fundacin John Langdon Down, A.C. www. Esmas.com/salud/enfermedades/discapacidades www.discapacidad/presidencia/discapacidad.com.mx
Superior EVALUACION DEL LENGUAJE A UN AO DE TRATAMIENTO Promedio EDAD Lenta Superior Promedio Lenta Superior Promedio Lenta Superior Promedio Lenta
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TERAPEUTAS BIOMAGNETICOS: HEREJES O PIONEROS?

Roberta Tassi
Presentacin
Toda verdad empieza como hereja y termina como ortodoxia
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La historia del pensamiento cientfico occidental y el largo camino de la investigacin cientfica fueron trazados por grandes herejes cuyas teoras, al final, se demostraron correctas. Aqullos que un tiempo fueron considerados locos por sus tesis, son los que han cambiado el mundo. As fue ayer, as sigue siendo hoy. As sucedi con cada gran innovacin que transform la vida de nuestro planeta. Un tiempo esas personas eran torturadas, quemadas o, en el mejor de los casos, excomulgadas. Hoy en da, simplemente no ascienden, pierden su trabajo, su prestigio, su ctedra universitaria o su candidatura al Premio Nobel. Pero esos herejes siguen teniendo el valor de ir contracorriente y son los nicos que contribuyen al progreso de la ciencia, al contrario de los ortodoxos petrificados en sus dogmas. Mientras que el trmino hereje tiene una acepcin negativa y un aura perturbadora, en cambio, la palabra pionero da la idea de un hroe bueno y noble que antes que todos los dems, toma un camino que nadie haba tomado, que tiene ideas o pensamientos extravagantes y anticonformistas que no encajan con el sentir general pero que son, adems de novedosos, funcionales al entorno y eficaces en su momento, que inventa aparatos sui generis que resultan tiles para mejorar las condiciones de vida de su comunidad, en fin, se salen del orden preestablecido. La lnea que separa al pionero del hereje es muy sutil, depende de la poca histrica, de la fe religiosa, del inters o desinters econmico que suscita y, finalmente, pero no por eso menos importante, del sentido comn de la sociedad en que vive: es una lstima que muchas veces el sentido comn sea el menos comn de los sentidos. Introduccin Con este trabajo se pretende nicamente demostrar que los terapeutas que aplican el Biomagnetismo Mdico, al igual que los que practican muchas otras tcnicas curativas no convencionales, no son enemigos de la Medicina Oficial, al contrario, lo que desean es complementar los conocimientos de sta con ideas y mtodos innovadores para lograr la salud plena de los pacientes no slo aliviando sus sntomas, sino tambin rescatando su integridad fsico-psquica. Quin dice que el nico camino que conduce a la salud del ser humano es la Medicina Convencional? Es sta la Verdad Mdica Absoluta? Un famoso dicho italiano reza: Todos los caminos conducen a Roma, entonces, por qu no puede afirmarse: todos los caminos teraputicos serios- contribuyen a conseguir la salud del paciente? Lo importante es el resultado, y bien lo saban los antiguos al afirmar que Mdico no es mdico, mdico es el que cura, independientemente de sus diplomas, mtodos y honorarios. Sntesis histrica del magnetismo
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Huxley, A.L., 1995, La Filosofia Perenne, Editorial Adelphi, Italia.
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El origen de la nocin de magnetismo es muy antiguo, se remonta a ms de 3500 aos, en plena Edad del Hierro, en Egipto, China y la India. Entonces ya se haba descubierto que una piedra especial, la magnetita o imn natural, atraa las limaduras de hierro e incluso se adhera a los objetos de este metal. El naturalista romano Plinio el Viejo (23-79 d.C.) trasmiti la interpretacin de Nicanor de Colofn (siglo II a C.), segn la cual, el nombre de magnetita proceda de un cierto pastor llamado Magnes que llevando su rebao a pastar, observ la atraccin que el suelo rico en este mineral ejerca sobre las partes de hierro de sus botas y bastn. Al remover la tierra para encontrar la causa del fenmeno, descubri una piedra con la muy extraa propiedad de atraer el hierro. Aristteles escriba que el filsofo, matemtico y cientfico Tales de Mileto (624-548 a C.), uno de los "siete sabios de Grecia" mencionaba una piedra mineral que tena la propiedad de atraer el hierro. Platn dijo que Scrates afirmaba ya las propiedades de los anillos magnticos. Tambin cuenta la leyenda que Cleopatra sola llevar una tiara de imanes sobre la frente para retrasar el proceso de envejecimiento y conservar su belleza. En el siglo II, el clebre mdico griego Galeno recomendaba el empleo de imanes para tratar diversos trastornos dolorosos. En el siglo IV, Marcel, filsofo y mdico francs, aconsejaba llevar un imn alrededor del cuello para aliviar los dolores de cabeza. En el siglo VI, Alejandro de Tralles utilizaba imanes para tratar dolores articulares. Despus, durante el siglo X, el mdico islmico Ibn Sina, tambin conocido como Avicena, afirm que era capaz de tratar la depresin mediante la terapia magntica. Alrededor del ao 1000, un mdico persa document la utilizacin de imanes para aliviar dolencias como la gota y los espasmos musculares. Cuando muchos siglos despus, a comienzos de la Edad Media, la magnetita fue conocida por los alquimistas europeos, la llamaron "piedra imn" y al igual que en la antigedad se le atribuyeron propiedades muy peculiares, se supona que proporcionaba vigor, alivio del dolor, salud y que detena los procesos de envejecimiento, entre otras. Hasta despus de los estudios y observaciones del italiano Galileo Galilei y su confirmacin experimental con el viaje de Fernando de Magallanes alrededor del mundo, no se admiti generalmente que la Tierra fuera redonda, que girara en el espacio y que, por lo tanto, tuviera un eje de rotacin cuyos extremos son los polos terrestres. Esta nueva concepcin de la Tierra y los progresos cientficos que se produjeron en los cuatro siglos siguientes, sobre todo en el campo de la fsica, llevaron a los cientficos a considerar la Tierra como un gigantesco imn con sus respectivos polos magnticos, en el norte y en el sur. Mientras tanto, los estudios sobre las propiedades de los imanes continuaban y en el siglo XVI, el qumico y mdico suizo Philippus Aureolus Paracelse (1493-1541) utiliz los imanes en mltiples procesos inflamatorios del cuerpo humano. El estudio experimental del magnetismo fue conocido en el mundo por la publicacin en 1600 del libro "De Magnete" de William Gilbert, mdico de la Reina Isabel I. En el libro se relataba el descubrimiento experimental en que se basaba -la declinacin de la aguja imantada- que haba sido advertido ya por Hartmann en 1544 y estudiada en detalle por Roberto Norman (1590), marinero, constructor de brjulas y uno de los primeros cientficos que no perteneca a la nobleza y careca de cultura. De Magnete" es un gran libro y una exposicin de la nueva actitud cientfica; el ingls Gilbert no se limit a los experimentos, esboz a partir de ellos, nuevas ideas generales. La ms sorprendente fue la de que los planetas se mantenan en sus rbitas gracias a la fuerza magntica de atraccin. Se trataba de la primera aplicacin plausible fsica y completamente desmitificada de la ordenacin de los cielos. Ello facilit a Newton la argumentacin contra los cientficos de su poca que slo podan concebir la fuerza como impulso de cuerpos materiales en contacto. En 1777 la Real Sociedad Francesa de Medicina examin los estudios sobre curacin magntica realizados por el abad francs Le Noble. Sus informes sobre los efectos de los tratamientos magnticos fueron tan
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favorables que concluyeron que el imn pareca destinado a desempear un papel tan importante en la prctica y la teora mdicas como el que estaba comenzando a tener en el campo de la fsica experimental. El fsico ingls Michael Faraday, en el siglo XIX demostr el comportamiento de un imn alrededor de una corriente. Fue el fundador del biomagnetismo y la magnetoqumica. Confirm que toda la materia es magntica, es decir, la materia es atrada o repelida por un campo magntico. El mdico alemn Frederik Franz Antn Mesmer (1734-1815) afirm que las propiedades del imn natural eran un remedio para todas las enfermedades y crea que todos los seres animados estaban dotados de una fuerza semejante, capaz de producir curaciones en los rganos a los que se aplicara. A esta teora teraputica se le llam "mesmerismo" en su honor. Las tesis de Mesmer se asemejaban mucho a las de Paracelse. Los dos afirmaban la existencia de un fluido magntico o una fuerza de la naturaleza invisible entre el cielo y la Tierra, y que dicha fuerza magntica poda curar y proporcionar energa a los seres vivos. Mesmer denomin esta fuerza "magnetismo animal" para distinguirlo de la limaduras de hierro o "ferromagnetismo". En 1785, el fsico francs Carlos Agustn Coulomb estableci con gran precisin la ley sobre la atraccin o la repulsin entre dos polos magnticos con cargas diferente o igual, revolucionando los conceptos de electricidad y magnetismo de su poca. Posteriormente, el tambin francs Andr Marie Ampre y su colaborador Dominique Arago demostraron que las agujas de acero se magnetizaban al colocarse dentro de un alambre circular con conduccin elctrica. ste fue el preludio para que se construyera, en 1825, el primer "electromagneto", as llamado por William Sturgeon. A mediados de 1800, otro francs, el famoso qumico Louis Pasteur, quien desarroll un tratamiento contra la rabia, as como el proceso de esterilizacin de la leche (pasteurizacin), document los descubrimientos que haba realizado en relacin con los efectos magnticos en el proceso fermentativo alcohlico colocando un imn cerca de un recipiente de fermentacin.79 En aquella misma poca Christian-Friedrich Samuel Hahnemann, mdico alemn creador de la homeopata, tambin experiment con los imanes para fines teraputicos y acab defendiendo su uso para tratar un gran nmero de trastornos fsicos. El mayor sostenedor de la terapia magntica durante la segunda mitad del siglo XIX fue el doctor C. J. Thacher. Este mdico norteamericano explicaba que la energa de la vida provena de la fuerza magntica del sol y era conducida a travs de la sangre debido a su alto contenido en hierro. Aproximadamente un siglo despus, en 1954, el tambin estadounidense Linus Pauling recibi el Premio Nobel de Qumica por sus descubrimientos sobre las propiedades magnticas de la hemoglobina, sustancia presente en la sangre que contiene partculas de dicho metal. En 1873 James Clerk Maxwell public "Los campos elctricos y magnticos". En su obra el fsico escocs seal que los campos elctricos y magnticos al variar en el tiempo, generan ondas de energa que se propagan en el espacio con la velocidad de la luz. Este conocimiento demostr que la luz es un fenmeno electromagntico. Segn Maxwell, la tierra era un gigantesco imn natural de 0,5 Gauss promedio, por ende, transmita energa magntica a todos los organismos vivientes humanos, animales y vegetales. Por lo tanto, el desarrollo de la vida estara indisolublemente ligado a las radiaciones magnticas. Muchos cientficos se inspiraron en sus trabajos en los aos que siguieron: Rentgen, Curie, Rutherford, Plank y Einstein, entre otros.80 En los aos 40 del siglo pasado, la curiosidad cientfica encamin al cardilogo mexicano Demetrio Sodi Pallares hacia horizontes curativos ms amplios y, aplicando sus conocimientos de bioqumica, desentra
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Palermoonline, 2004, Breve Historia del Biomagnetismo, Argentina, sitio Internet Revistas Mdicas Cubanas, ao 2002, Medicina General Integral, Cuba, pg. 60-62.
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la importancia del movimiento del sodio y del potasio a travs de la membrana celular y su influencia decisiva en la conservacin y produccin de energa dentro de las clulas. Para mejorar la salud de sus pacientes cardiopticos, el Dr. Sodi Pallares aplicaba una dieta baja en sodio y rica en potasio, adems de una solucin polarizante y campos magnticos, tres factores que, segn su experiencia, ayudaban a sintetizar la Adenosina Trifosfato, el transportador universal de energa del cuerpo humano.81 En los aos 70, el Dr. Richard Broehringmeyer descubri que un campo magntico poda detectar las alteraciones del potencial de Hidrgeno (pH) de los rganos internos de los seres humanos, de manera indirecta y cualitativa y logr la medicin de sus respectivos polos. De hecho, se trat del descubrimiento de un campo biomagntico, aunque no atribuy valor teraputico a su despolarizacin. Captulo especial merecen los estudios, descubrimientos y experiencias sobre biomagnetismo del insigne mdico mexicano Isaac Goiz Durn. El Biomagnetismo del Dr. Isaac Goiz Durn El descubrimiento sobre el biomagnetismo del Dr. Isaac Goiz fue mucho ms all de lo que anteriormente se conoca como magnetoterapia. Con este sistema teraputico se vino a confirmar la dualidad, fsica, biolgica y energtica de los organismos vivos y de sus manifestaciones tanto de salud como de enfermedad, es decir que las expresiones patolgicas y patognicas se forman a partir de polos bien definidos -positivo y negativo- que, al registrar alteraciones fundamentales del pH de los rganos internos, se salen de la entropa orgnica en donde se establece como ley natural, la salud. El concepto de PAR BIOMAGNETICO revolucion las teoras fisiopatolgicas, al entender que las enfermedades virales y bacterianas estn en estrecha relacin, y que las primeras condicionan recprocamente a las segundas y son simultneas tanto en su gnesis como en su presencia morbosa y tambin en sus consecuencias finales, o sea, en los procesos degenerativos irreversibles. El Dr. Goiz intuy que entre ambos focos de virus y bacterias se estableca una comunicacin a distancia, en forma de ondas electromagnticas, conocida como bioresonancia magntica, que permite la retroalimentacin energtica entre dichos microorganismos, los que se potencian en su virulencia y capacidad de resistencia frente a los anticuerpos del sistema inmunolgico. El descubrimiento del primer Par Biomagntico en 1988 (el del VIH/SIDA) marc un criterio totalmente nuevo dentro del mismo biomagnetismo y de la medicina en general, al comprobar que las cargas biomagnticas presentan una resonancia vibracional energtica entre s. 82 Como es sabido, dentro de los procesos fsico-qumicos de la materia orgnica, el tomo de hidrgeno se encarga de asociar a otros tomos y de mantener dicha asociacin estable, con un equilibrio de cargas positivas y negativas, definiendo con ello las propiedades cido-bsicas, toda vez que el elemento hidrgeno acta en los dos sentidos, electronegativo y, cuando acta como ion, electropositivo. Este equilibrio cintico de cargas permiti al Dr. Goiz entender el concepto fundamental de neutralidad energtica y que, aunque con diferente polaridad, no interfiere con los procesos vitales de la homeostasis celular u orgnica, mientras est en resonancia bioenergtica. Las disfunciones en los rganos distorsionados en su pH, fueron equilibrados con el fenmeno de despolarizacin, aplicando un campo magntico superior a 1,000 GAUSS- mediante el enfrentamiento de cargas de la misma polaridad a la del campo bioenergtico presente en el organismo. El Dr. Goiz comprob que en el polo positivo se estableca una acidosis del rgano afectado, con acortamiento de materia y disminucin en sus dimensiones con posteriores procesos degenerativos. En el polo negativo ocurran fenmenos
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Revista Salud Pblica de Mxico, 2004, In Memoriam, Semblanza de un Cientfico, Mxico, sitio Internet, Vol.1, pg.8991. 82 Goiz Durn, I., 1995, El Par Biomagntico, Editorial Medicinas Alternativas y Rehabilitacin, S.A. de C.V., Mxico.
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semejantes pero de polaridad contraria, con una alcalosis del rgano, distensin de materia, flogosis y edema. Despus se presentaban la disfuncin del rgano y procesos degenerativos. Aun cuando las consecuencias finales de ambos polos eran las mismas, en el caso de los polos biomagnticos con polaridad positiva la degeneracin resultaba de tipo retrctil y cicatricial y en el segundo, de lisis y dispersin tisutal. Al conseguir a travs del tratamiento biomagntico el equilibrio energtico, logr el proceso curativo con el reestablecimiento de un pH ptimo para la salud y cuya alteracin se deba a la presencia de microorganismos patgenos. El Dr. Goiz afirm y sigue afirmando que en funcin de la existencia simultnea de varios microorganismos en el cuerpo humano, pueden presentarse enfermedades graves o complejas, cuya etiologa escapa al entender del mdico alpata quien slo puede comprobar sus manifestaciones y sntomas al ignorar, en la mayora de los casos, sus verdaderas causas. Si se enfocaran las enfermedades desde el punto de vista biomagntico, la lectura de las patologas sera ms sencilla, eficaz y econmica. stas podran detectarse oportunamente, an antes de su fase latente o bien, una vez que se hayan manifestado, podran tratarse resolviendo el problema en el punto de origen y no en el del sntoma, sin producir yatrogenia, ni efectos colaterales indeseables. 83 Una vez reequilibrado el pH, y en funcin de la agresividad de los microorganismos localizados con el Biomagnetismo, lo que s puede hacer muy bien la alopata es acelerar el proceso de curacin del paciente a travs del suministro de medicamentos sintomticos y ad hoc enfocados a la enfermedad-infeccin detectada etiolgicamente. El problema es que la alopata no quiere, no puede ser espectadora en la curacin ni ser relegada al papel de asistente en el rubro sanitario, pues en la actualidad la mayora de las investigaciones y terapias mdicas convencionales, son solventadas directa o indirectamente por los grandes empresas transnacionales farmacuticas que apoyan la bsqueda de nuevos frmacos para el tratamiento de las enfermedades, reduciendo el problema salud a una mera cuestin econmica. Desafortunadamente, la sociedad actual se basa en el criterio imperante Lo que no cuesta, no vale y el Biomagnetismo prcticamente no cuesta para los pacientes, ya que dicho sistema no utiliza la clsica y costosa serie de anlisis solicitados por el mdico alpata previo al supuesto diagnstico, acortando camino al llegar directamente a la etiologa de la enfermedad. Algunos herejes en la historia de la humanidad A la mejor no se tiene conciencia plena de que, a lo largo de los siglos, en muchas ocasiones la ciencia oficial y los prejuicios coincidieron formando un par terrible. Sin embargo, existieron y siguen existiendo algunos seres humanos capaces de liberar su mente de los dogmas oficiales e ir contracorriente para seguir sus ideas. En el mejor de los casos, se les ha llamado extravagantes y anticonformistas, en el peor y ms recurrente, herejes. Sin embargo, debe quedar claro que ser una minora no significa automticamente estar equivocados. En su momento los que pensaron que la Tierra era redonda, representaron una minora con alto riesgo de ser excomulgados o matados por atentar contra el orden preestablecido y la inviolabilidad del estatus quo. En cualquier momento de la historia del hombre, el no alinearse, no conformarse, no homologarse siempre result peligroso, inclusive en la ciencia. Si tuviramos que basarnos en la imparcialidad de los cientficos, la ciencia sera totalmente imposible, sostena el filsofo viens Karl Popper 84. En casi todo los campos del conocimiento, las grandes innovaciones fueron el resultado de arduas luchas, litigios e incomprensiones entre genios herticos con sus
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Crdova, S., 2004, Curar con Imanes: la Asombrosa Terapia del Biomagnetismo, Centro Ohani, Chile, sitio Internet. Popper, K., 1944, The Poverty of Histoicism, Reino Unido.
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verdades adelantadas y sus adelantos de verdad y cientficos normales cuyos conocimientos, en muchas ocasiones, pulularon de errores, intolerancias y engaos. Lo bueno es que, a pesar de todo y de todos, nada y nadie han podido frenar los pensamientos novedosos que por su naturaleza audaz, revolucionan y hacen vacilar el pensamiento cientfico tradicional. ste ultimo habr indicado el camino mejor o nos habr desviado del camino? Si bien es cierto que en la ciencia lo que cuenta son los datos, tambin es cierto que un sinnmero de datos no se convierte necesariamente en ciencia. La historia debera haber enseado que a pesar de la evidencia de hechos concretos, los nuevos modelos siempre fueron objeto de boicoteo. La teora de la gravitacin universal de Newton, por ejemplo, que al principio no fue aceptada, tuvo su posterior reconocimiento y aport muchos progresos cientficos. El verdadero problema es que a menudo los modelos mentales se fosilizan volvindose patrimonio cultural intocable de una determinada generacin, y cualquier innovacin se percibe como un ataque destructivo contra el sistema. El fsico alemn Max Planck deca: En muy pocas ocasiones una innovacin cientfica relevante logr difundirse con poder de convencimiento propio y con conversin de sus opositores. En general lo que ocurre es que los opositores desaparecen gradualmente y las nuevas generaciones se familiarizan con una determinada idea desde su infancia.85 Ideas extravagantes, tesis no convencionales, interpretaciones originales y posiciones disidentes nunca deberan considerarse elementos de oposicin al sistema, sino oportunidades realmente valiosas para dar nuevos aires a la ciencia en todos sus campos. Debera imperar el criterio de una smosis atenta y fecunda entre el saber y el conocimiento, recordando que los grandes progresos de la humanidad son resultado tanto de su espritu investigador como de su sentido crtico. La ciencia que boicote, obstaculiz, denigr y persigui a los herejes cientficos del pasado es la que ahora respeta y reconoce el valor y aportes de sus ideas novedosas, perpetrando contra los nuevos innovadores el mismo trato despectivo del pasado, aduciendo con soberbia ser duea de la verdad. Desde la condena de Galileo por el inquisidor Papa Urbano VIII, en el siglo XVII, pasando por el escorbuto, la pelagra, el beri-beri, la fiebre del legionario, y llegando al VIH/SIDA, se ha comprobado universalmente que a veces los cientficos se equivocan y dogmatizan para justificar sus errores y ocultar sus miedos. Y cuando se asocian dogmas cientficos con grandes intereses econmicos, quien paga es la salud humana. A manera de relato, se enlistan algunos grandes cientficos del pasado que estuvieron inscritos en el libro negro de la incredulidad, la sospecha y la denigracin acadmicas de su poca: Aristarco de Samo (310-230 a.C.) fue un genial filsofo y cientfico griego quien sostuvo la teora de la revolucin de la tierra alrededor del sol, en contra del posterior planteamiento heliocntrico del polaco Nicols Coprnico. Fue inmediatamente acusado de hereje, ya que con su tesis habra alterado el descanso de la diosa Estia, quien resida en el centro de la tierra. En el siglo XVI Philippus A. Paracelse curaba basndose en la ley de los semejantes. Suministraba elboro a los pacientes que presentaban diarrea, sustancia que suele agudizar dicho fenmeno. Precursor de la homeopata, daba dosis muy bajas de medicamentos, hasta la vigsima parte de una gota. El belga Andreas Vesalius (1514-1564) fue considerado el fundador de la anatoma moderna. Su gran preparacin, aunada a una innata intuicin, le hizo detectar errores cometidos por Galin y lleg hasta a dudar de la teora galnica de las cavidades ventriculares del corazn humano. Se debe al francs Ambroise Par (1510-1590) la autntica revolucin quirrgica de la ligadura de los vasos sanguneos en las amputaciones y heridas en lugar de la cauterizacin con aceite y hierro candentes. Por su costumbre de coser las heridas, se le llam el pequeo sastre.
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Planck, M., 1925, A Survey of Phisics, Alemania.
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El primer tratado de ciruga plstica fue escrito por Gaspar Tagliacozzi (1545-1599). Este mdico italiano fue el pionero en el trasplante de piel humana y de injerto seo en cabeza con hueso de perro. Su obra fue considerada una autntica hereja y una ofensa a la Iglesia Catlica. Tambin otro italiano, Galileo Galilei (1564-1642), atrajo la ira cristiana al reafirmar que la tierra giraba alrededor del sol y no viceversa, teora ya sostenida por Coprnico. Fue obligado a abjurar su tesis pblicamente; no obstante, se hizo famosa la frase que sola murmurar a pesar de todo, se mueve (la tierra). Se debe al Dr. William Harvey (1578-1657), excelente fisilogo ingls, el descubrimiento de la circulacin de la sangre, venosa y arterial, ya intuida por el mdico espaol Miguel Server en 1500 y, anteriormente (siglo XIII) por el mdico rabe al-Quarashi. Harvey entendi igualmente la funcin de las vlvulas cardiacas. Sus teoras fueron consideradas tan extravagantes que nadie las entendi ni mucho menos acept; pareca horrible que la misma sangre circulara y recorriera el cuerpo humano. A posteriori, se consider el descubrimiento ms importante en relacin con el cuerpo humano y sobre sus teoras de fisiopatologa y sobre las de anatoma de Vesalius, se basa en la actualidad la medicina moderna. Anthony van Leeuwenhoek, naturalista y cientfico holands (1632-1723) fue pionero en el estudio de la biologa microscpica. Gracias a la fabricacin de microscopios pudo acercarse al mundo invisible de la bacteriologa y la hematologa, siendo el primero en disear las bacterias y describir los glbulos rojos. Tambin fue el descubridor de los espermatozoides a los que llam homunculi, intuyendo su papel fundamental en la reproduccin que slo hasta 1875 con el Dr. Herwig- sern considerados parte fundamental del proceso de fecundacin. Al afirmar que los meteoritos caan del cielo, el viens Franz Guzmn (1741-1806) fue considerado loco. Fue slo hasta 1908 cuando un meteorito cay en Tunguska, Siberia destruyendo 2,000 metros cuadrados de bosques, que los cientficos austriacos cambiaron de idea y aceptaron su teora. Similia similibus curantur (lo semejante cura lo semejante) es la frase clebre de Christian-Samuel Friedrich Hahnemann (1755-1843) que encierra su teora sobre la ley de similitud. Al igual que Paracelse, l afirmaba que las enfermedades tenan que curarse con diluciones infinitesimales de sustancia que provocara en un cuerpo humano sano una reaccin similar a la sintomatologa clsica de la propia enfermedad. A partir de ese momento, naci la Homeopata. En la historia del pensamiento mdico occidental, el alemn Hahnemann fue el primero que rompi con los preceptos de los fundamentos cientficos y metodolgicos de la medicina y que vio al enfermo en su conjunto: mente, cuerpo y medio ambiente. Como todos los innovadores, fue criticado grandemente y combatido por sus contemporneos. Cabe constatar que 200 aos ms tarde, no slo la homeopata sigue existiendo sino que, no obstante todos sus detractores, est progresando constantemente. El nombre de Edward Jenner (1749-1823) est ligado indisolublemente a la vacuna contra la viruela. Este mdico ingls fue el primero en observar que los sujetos infectados por la viruela de origen vacuno, presentaban manifestaciones muy leves y que una vez superada la misma, quedaban inmunizados de la viruela humana. Por tanto, su sistema se bas precisamente en inyectar pus vacuno de viruela en el humano para lograr su inmunizacin definitiva de esta pandemia. La comunidad cientfica lo obstaculiz fuertemente y le prohibi seguir con sus prcticas ya que al adelantarse a la naturaleza, impeda su desarrollo normal. Fue gracias a Jenner quien no haba intuido que la viruela se deba a la presencia de microorganismos vivos- que dos dcadas despus Koch y Pasteur descubrieron la etiologa de la tuberculosis y la rabia. El estetoscopio, instrumento mdico de fundamental importancia e uso cotidiano en la deteccin de enfermedades coronricas y pulmonares, se debe a la genial intuicin del francs Ren Theophile Hyacinthe Laennec (1781-1826). Gracias a los sonidos torcicos que pudo auscultar a travs de este aparato inventado por l, supo detectar las alteraciones anatomo-patolgicas que las determinaban, distinguiendo y clasificando muchas enfermedades de los pulmones y del corazn. Laennec, el doctor treinta y tres
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Mathias Jacob Schleiden (1804-1881), holands de profesin botnico e histlogo, demostr con la llamada teora celular que los tejidos animales y vegetales se constituyen de clulas y que su crecimiento se deba a modificaciones en el ncleo de stas. Charles Darwin (1809-1882), britnico, escribi el clebre libro Sobre el origen de la especie cuyo texto fue muy cuestionado por su contenido antirreligioso que contrastaba con los preceptos bblicos de la Creacin. Darwin demostr que toda especie animal es el resultado de un largo proceso de seleccin y evolucin, determinado ya sea por la lucha por la vida o por circunstancias ambientales o causadas por el hombre. La teora celular moderna se debe a Theodor Schwann (1810-1881) quien junto con otro alemn, Schleiden, sostuvo que el fenmeno de la fermentacin se deba a la presencia y accin de microorganismos, en contraposicin con von Liebig quien afirmaba que dicho proceso era de origen meramente qumico, es decir, se daba por disolucin. Schwann estudi por largo tiempo el aparato digestivo llegando a la conclusin de que la digestin se daba gracias a la presencia de un fermento que llam pepsina. Tambin a l se debe el descubrimiento de la proteccin mielnica nerviosa, que hasta la fecha lleva su nombre. Julius Robert Mayer (1814-1878) deca: la energa se conserva. Mdico de la Marina Militar alemana, sus aseveraciones no fueron tomadas en consideracin por no ser fsico oficialmente reconocido. Sus estudios sobre termodinmica fueron retomados por otro alemn, Rudolf Julios Clausius quien logr demostrar la validez de su teora. El primer Mdico sin fronteras fue el italiano Ferdinando Palasciano (1815-1891). Durante la batalla contra los Borbones de 1848 en la ciudad siciliana de Messina, declar que como mdico poda y tena que curar a todos los heridos sin importar su procedencia. Al propiciar la neutralidad de los heridos en tiempo de guerra, se considera a Palasciano como uno de los principales inspiradores de la Cruz Roja Internacional y la Convencin de Viena. Ignaz Philipp Semmelweis (1818-1865). Gracias a la higiene impuesta en el quirfano por este joven gineclogo hngaro, a este mdico de las manos limpias se le conoce como al salvador de las madres. La grave conclusin a la que lleg como consecuencia de la altsima tasa de mortandad en mujeres que daban a luz, fue que era precisamente el mdico el foco de transmisin de infecciones puerperales. Si bien emprica, su observacin fue acertada; en el siglo XIX los mdicos no usaban guantes y pasaban de la sala de autopsia a la de parto sin lavarse las manos. A pesar de que recomend el uso de guantes, la desinfectacin de manos, la limpieza del lecho de las parturientas y sus inmediatos alrededores, sus consejos no fueron tomados en cuenta, fue aislado del ambiente mdico e internado en un manicomio donde falleci por una infeccin como consecuencia de una herida. Qu curioso destino... A Gregor Johann Mendel (1822-1884) se deben las leyes de hereditariedad. Sus estudios botnicos sobre los fenmenos hereditarios de las especies particularmente a travs de experimentos con chcharos- le permiti elaborar tres leyes sobre la transmisin de caracteres de una generacin a otra. Las investigaciones y teoras del padre de la gentica pasaron totalmente inadvertidas en la comunidad cientfica austriaca y ser hasta inicios de 1900 cuando botnicos de otros pases lleguen por su propia cuenta, a las mismas conclusiones de Mendel en la materia. El francs Louis Pasteur (1822-1895) enfoc todos sus estudios de qumica y microbiologa para demostrar que las enfermedades eran causadas por microorganismos. Considerado el fundador de la bacteriologa cientfica, pas a la historia por haber descubierto la vacuna contra la rabia y un procedimiento especial para la esterilizacin de alimentos: la pasteurizacin. Fue ampliamente atacado por von Liebig quien no aceptaba que los microorganismos pudieran intervenir en los procesos de fermentacin, as como por la comunidad cientfica por no creer que las bacterias pudieran causar enfermedades infecciosas.
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El cirujano escocs Joseph Lister (1827-1912) fue el autor del ms importante texto sobre mtodos antispticos en medicina. Despus de Semmelweis y Pasteur, pens que se tenan que usar sustancias qumicas que, sin daar los tejidos orgnicos, tuviesen un alto poder destructivo contra los microorganismos responsables de las infecciones quirrgicas. El cido fenico respondi a dichos requisitos y fue amplia y generosamente usado en la ciruga, aunado a la limpieza rigurosa de los quirfanos y la esterilizacin de los instrumentos quirrgicos. Despus de batas negras, manchadas de sangre, ojales usados para detener hilos de sutura, manos sucias y olor a carne putrefacta, la imagen del cirujano paulatinamente fue cambiando: batas blancas, olor a fenol, limpieza. Fue un mdico italiano, el fisiopatlogo pulmonar Carlo Forlanini (1947-1918) quien invent el neumotrax respiratorio para el tratamiento de la tuberculosis, que fue aceptado hasta despus de varias dcadas de su creacin. Robert Koch (1843-1910) identific el bacilo de la tuberculosis que hasta la fecha lleva su nombre. Mdico y bacterilogo alemn inici estudiando el bacilo ntrax, enfermedad tpica en los animales, y comprob que sta poda transmitirse al humano. Aunque en 1905 le fue otorgado el Premio Nobel de Medicina por sus descubrimientos sobre la tuberculosis, Koch tuvo que luchar arduamente para que la comunidad cientfica aceptara sus teoras. Raymond Dart (1893-1988), profesor de anatoma de Johannesburgo, en 1924 descubri en Sudrfrica el crneo de un primate fsil cuyas caractersticas sobre todo la columna vertebral- lo convencieron de su postura erecta. Pens que ste era el eslabn faltante en la evolucin del mono al hombre. Nadie dio crdito al Australopithecus africanus ya que la versin oficial ms acreditada, deca que el origen del hombre tena que buscarse en Asia y no en frica.86 La mayora de los cientficos mencionados en este resumen, fueron mdicos, y por tanto, prestaron el Juramento de Hipcrates, en memoria del mayor iniciador de la teraputica aloptica. Quizs sera el momento de releer y repensar ese juramento, para que no sea un juramento de hipcritas as como para dar nuevos aires y sentido a la medicina convencional, que si bien muy sofisticada y especializada, ha perdido de vista a su materia prima, es decir, el ser humano en su conjunto. Todo es ms que la suma de las partes, especialmente si se habla de seres humanos. Medicinas alternativa, complementaria, natural, no convencional o la otra cara de la medicina oficial Juramento de Hipcrates Por Apolo mdico y Esculapio, juro: por Higeia, Panacea y todos los dioses y diosas a quienes pongo por testigos de la observancia de este voto, que me obligo a cumplir lo que ofrezco con todas mis fuerzas y voluntad. Tributar a mi maestro de Medicina igual respeto que a los autores de mis das, partiendo con ellos mi fortuna y socorrindoles en caso necesario; tratar a sus hijos como mis hermanos, y si quisieran aprender la ciencia, se las ensear desinteresadamente y sin otro gnero de recompensa. Instruir con preceptos, lecciones habladas y dems mtodos de enseanza a mis hijos, a los de mis maestros y a los discpulos que me sigan bajo el convenio y juramento que determinan la ley mdica y a nadie ms. Fijar el rgimen de los enfermos del modo que le sea ms conveniente, segn mis facultades y mi conocimiento, evitando todo mal e injusticia
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No me avendr a pretensiones que afecten, a la administracin de venenos, ni persuadir a persona alguna con sugestiones de esa especie; me abstendr igualmente de suministrar a mujeres embarazadas pesarios o abortivos. Mi vida la pasar y ejercer mi profesin con inocencia y pureza. No practicar la talla, dejando esa operacin y otras a los especialistas que se dedican a practicarla ordinariamente. Cuando entre en una casa no llevar otro propsito que el bien y la salud de los enfermos, cuidando mucho de no cometer intencionalmente faltas injuriosas o acciones corruptoras y evitando principalmente la seduccin de las mujeres jvenes, libres o esclavas. Guardar reserva acerca de lo que oiga o vea en la sociedad y no ser preciso que se divulgue, sea o no del dominio de mi profesin, considerando el ser discreto como un deber en semejantes casos. Si observo con fidelidad mi juramento, same concedido gozar felizmente mi vida y mi profesin, honrado siempre entre los hombres; si lo quebranto y soy perjuro, caiga sobre m, la suerte adversa. (Hipcrates de Cos, 460-377 a.C.)87 Fijar el rgimen de los enfermos del modo que le sea ms conveniente, segn mis facultades y mi conocimiento, evitando todo mal e injusticia.... Desde hace ms de 2,500 aos qued asentado y aceptado que el mdico tiene que obrar con ciencia y conciencia, segn sus conocimientos teraputicoscualesquiera que ellos sean- para lograr la salud plena de sus pacientes. Inclusive, segn el Director General de la Organizacin Mundial de la Salud, el sudcoreano Jong-wook Lee, sta apoya los mtodos de sanacin tradicionales y alternativos siempre y cuando los mismos hayan demostrado su utilidad para los pacientes y supongan un riesgo mnimo. Veamos cules son estos mtodos no convencionales, sobre el que el oriental Lee pone nfasis como una herramienta teraputica adicional para curar las patologas humanas. stos pueden dividirse en cinco grandes captulos: I. Sistemas medicos alternativos Son sistemas mdicos alternativos que involucran mtodos completos de teora y prctica que han evolucionado independientemente, y a menudo, antes del desarrollo de la medicina convencional. Muchos de los sistemas tradicionales de medicina que son practicados por culturas individuales en todo el mundo, incluyen un gran nmero de tratamientos de origen asitico. La medicina tradicional oriental enfatiza el equilibrio o el desequilibrio del qi o energa vital, en la salud o la enfermedad, respectivamente. La medicina oriental consiste en un grupo de tcnicas y mtodos que incluyen acupuntura, fitoterapia, masaje oriental y qi gong. La acupuntura involucra la estimulacin de puntos anatmicos especficos en el cuerpo para propsitos teraputicos, generalmente mediante la puncin de la piel con agujas. Ayurveda es un sistema tradicional indio de medicina. La medicina ayurvdica (quiere decir "ciencia de la vida") es un sistema comprehensivo de medicina que da igual nfasis al cuerpo, la mente y el espritu, y trata de restaurar la innata armona del individuo. Algunos de los tratamientos ayurvdicos primarios incluyen dieta, ejercicio, meditacin, hierbas, masajes, exposicin al sol y respiracin controlada. La homeopata y naturopata son tambin ejemplos de sistemas completos alternativos. La homeopata es un sistema occidental no convencional, basado en el principio "lo semejante cura lo semejante", es decir
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que la misma sustancia que en altas dosis produce los sntomas de una enfermedad, en dosis muy pequeas la cura. Los mdicos homepatas creen que los remedios muy diluidos aumentan su potencia y usan pequeas dosis de extractos de plantas y minerales especialmente preparados para estimular los mecanismos de defensa y los procesos de curacin del cuerpo. La naturopata ve la enfermedad como una manifestacin de alteraciones en el proceso por el cual el cuerpo naturalmente se cura a s mismo y enfatiza en la restauracin de la salud antes que en el tratamiento de la enfermedad. Los mdicos naturpatas emplean una combinacin de prcticas curativas, que incluyen dieta, homeopata, acupuntura, fitoterapia, hidroterapia, manipulacin vertebral y de los tejidos blandos, terapias fsicas que involucran corrientes elctricas, ultrasonido y terapia lumnica, la farmacologa, entre otras. Intervenciones cuerpo-mente Las intervenciones cuerpo-mente emplean una variedad de tcnicas diseadas para facilitar que la capacidad mental influya en las funciones del cuerpo y los sntomas. Muchas estn bien documentadas y tienen una base terica, por ejemplo, los conceptos de educacin del paciente y el comportamiento cognitivo son ahora consideradas dentro de las prcticas convencionales. Por otro lado, la hipnosis, la danza, la msica, el arte, la oracin y la curacin mental estn clasificados como complementarios y alternativos. Terapias biolgicas En esta categora se incluyen prcticas naturales y biolgicas, intervenciones y productos, muchos de los cuales se superponen con el uso de suplementos dietarios por la medicina convencional. Son ejemplos la fitoterapia, dietas especiales, terapias ortomoleculares y biolgicas individuales. La fitoterapia emplea hierbas individualmente o combinadas como teraputica. Una hierba es una planta o parte de una planta que produce y contiene sustancias qumicas que actan sobre el organismo. Algunas terapias basadas en dietas especiales parecen prevenir y/o controlar enfermedades, as como promover la salud. Las terapias ortomoleculares tienen por objeto tratar la enfermedad con variadas concentraciones de qumicos, como magnesio, melatonina y megadosis de vitaminas. Las terapias biolgicas incluyen, por ejemplo, el uso de cartlago de tiburn para tratar cncer y polen de abeja para curar enfermedades autoinmunes e inflamatorias. Mtodos manipulativos y basados en el cuerpo Esta categora incluye mtodos basados en manipulaciones o movimientos del cuerpo. Por ejemplo, los quiroprcticos se centran en la relacin entre la estructura (fundamentalmente la columna vertebral) y la funcin, y cmo esta relacin afecta la preservacin y la restauracin de la salud, usando manipulaciones como un tratamiento integral. Algunos ostepatas -quienes ponen particular nfasis en el sistema msculoesqueltico, creen que todos los sistemas del cuerpo trabajan juntos y que las alteraciones en un sistema pueden tener un impacto en cualquier funcin del cuerpo- practican manipulaciones osteopticas. Los masajistas manipulan los tejidos blandos del cuerpo para normalizarlos. Terapias energticas Las terapias energticas focalizan tanto sobre los campos energticos originados dentro del cuerpo (biocampos) como provenientes de otras fuentes (campos electromagnticos). Las terapias de biocampos intentan afectar los campos elctricos que rodean y penetran el cuerpo humano. Algunas formas de terapias energticas manipulan biocampos aplicando presin y/o manipulando el cuerpo por colocacin de manos en, o a travs, de esos campos. Los ejemplos incluyen Qi Gong, Reiki y Toque Teraputico. Qi Gong es un componente de la medicina tradicional oriental que combina movimien-
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to, meditacin y regulacin de la respiracin para aumentar el flujo de qi en el cuerpo, para optimizar la circulacin sangunea y mejorar la funcin inmunolgica. El Reiki, palabra japonesa que significa Energa Universal de la Vida, est basado en la creencia que canalizando la energa espiritual a travs del practicante el espritu se cura y l cura el cuerpo fsico. El Toque Teraputico deriva de la vieja tcnica de "imposicin de manos" y est basada en la premisa que es la fuerza de curacin del terapeuta que afecta la recuperacin del paciente y que la cura es promovida cuando las energas del cuerpo estn balanceadas. Pasando sus manos sobre el paciente, estos sanadores identifican los desequilibrios energticos. Finalmente, las terapias bioeletromagnticas involucran un uso no convencional de los campos electromagnticos, como los campos magnticos, o campos con corrientes alternas o continuas para, por ejemplo, tratar asma o cncer, o controlar el dolor.88 Terapias mdicas no convencionales y su relevancia econmica Como se mencion en el captulo anterior, el abanico de alternativas teraputicas es muy variado e incluye tcnicas que en su mayora, son benficas para los pacientes y no conllevan efectos colaterales indeseados, ni grandes egresos econmicos para ellos. Se supone que los beneficios teraputicos deberan ser la primera y nica preocupacin del mdico y del sistema sanitario en general; entonces Por qu no se busca conseguir esos beneficios utilizando las amplias posibilidades mdicas a disposicin, es decir no slo las convencionales sino tambin las no convencionales, con todos los cuidados necesarios, pero a la vez sin prejuicios ni hostilidades? Independientemente de su enfoque particular y su filosofa, para todas las terapias no convencionales curar significa recuperar el estado de total armona y equilibrio psico-fsico y espiritual, en los cuales los sntomas y las lesiones desaparecen, dejando al organismo en una situacin de integridad y bienestar totales. Las terapias no convencionales otorgan la mxima importancia al concepto de unidad entre cuerpo, alma y mente, buscando siempre el equilibrio entre esos tres factores e intentando desarrollar la energa que emana el plano fsico hacia el espiritual y viceversa, para que cada rgano y sistema que estn alterados, recuperen su funcionalidad y su integridad. Ya sea que se trate de antiguas medicinas chinas, tratamientos fitoterpicos, tcnicas de desarrollo energtico y espiritual o del aprovechamiento de sustancias naturales y de la utilizacin del agua del mar o de la energa emitida por los rayos solares, invariablemente lo que el hombre ha buscado a lo largo de los milenios y sigue buscando, es integrar lo que siempre lo rode y est al alcance de sus manos, con la qumica de su cuerpo. Se confunden estas terapias no convencionales -en algunos casos tambin llamadas etno-medicinas, es decir medicinas autctonas usadas por poblaciones durante siglos- con curanderismo o incultura sanitaria, desprecindolas y considerndolas poco ms que puro charlatanismo o tachndolas de remedios caseros. Sin embargo, en un estudio publicado en 2002 por la OMS89, se afirma que en frica, Asia y Latinoamrica las medicinas tradicionales o no convencionales son consideradas parte integral de la vida sanitaria de sus poblaciones. De hecho, entre 60 y 90% de la poblacin de Uganda, Tanzania, India, Benin y Etiopa, utiliza este tipo de terapias para satisfacer sus necesidades mdicas. Dentro de los pases desarrollados, cabe mencionar a Canad, cuyos habitantes han hecho uso, por lo menos una vez, de sistemas teraputicos no convencionales en un 70% de los casos. Siguen Francia (49%),
88 Centro Nacional de Terapias Alternativas, 2001, Ramas de las Medicinas Alternativa y Complementaria en Estados Unidos de Amrica, EEUUA, sitio Internet 89 Organizacin Mundial de Salud, 2002, Medicina Tradicional-Necesidades Crecientes y Potencial, Informe No. 2.
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Australia (48%), Estados Unidos (42%) y Blgica (31%), slo para citar los ms relevantes. En Alemania dos de cada tres pacientes alemanes han optado en algn momento por tratamientos teraputicos naturales. En China, esta clase de cuidados mdicos atiende al 40% de los enfermos. A pesar de la casi aparente homogeneidad de los datos africanos y norteamericanos, es evidente que la razn del alto porcentaje de uso de medicinas no convencionales en los pases desarrollados no es mnimamente comparable con la realidad del Continente Negro. En los pases africanos, es la penosa situacin econmica en la que viven millones de seres humanos, la que los obliga a optar por remedios mdicos no tradicionales, mucho ms baratos que la alopata un verdadero lujo para ellos- y que incluso pueden pagar en especie o de acuerdo a su riqueza-pobreza. En cambio, en el caso de los pases desarrollados, la migracin de las terapias convencionales a las no convencionales se debe a diversos factores, no necesariamente de tipo econmico: en primer lugar, al imperativo de buscar soluciones satisfactorias a sus problemas de salud, a raz de reiteradas experiencias alopticas negativas; en segundo, al anhelo de identificar alternativas mdicas que no vean o curen slo el sntoma pues en la mayora de los casos el origen del malestar no se encuentra en el punto de localizacin del dolor- sino que traten las enfermedades y a los enfermos, con un enfoque holstico, es decir, que se vea al paciente en su conjunto y no como un rompecabezas, en el que cada pieza es tratada de manera individual y aislada del resto; en tercero, al miedo a los efectos adversos de las medicinas qumicas y; por ltimo al deseo de recibir una atencin sanitaria ms personalizada y una mayor comprensin de la informacin mdica recibida. Adems de ser un derecho humano fundamental, la salud es una de las aspiraciones ms ntimas y fuertes de los seres humanos y su valor no tiene precio. Pero en este mundo moderno, globalizado y tecnolgico parece que todo tiene o debe tener un precio y por lo tanto la salud representa un nicho de mercado muy valioso porque es prcticamente inagotable para las grandes empresas farmacuticas, ya que mientras haya vida, habr esperanzas de ganar. Considerando que la relacin de costos entre la medicina convencional y la no convencional es de 9 a 1 (slo en Estados Unidos se gastan anualmente 500 mil millones de dlares en atencin mdica convencional90), y que la humanidad se est sensibilizando, da con da, al uso de sistemas teraputicos naturales, que no producen yatrogenia y que al final pero no por eso menos importante- son notoriamente menos costosos, no ser que todo se reduce a una mera cuestin de inters econmico? No ser que las grandes empresas farmacuticas, monopolistas de nuestra salud, ven el peligro que representa lo alternativo y tratan de obstaculizar su desarrollo? Conclusiones Es innegable que el aspecto econmico es muy relevante en la sociedad actual, pero tambin es igualmente evidente que mientras haya mentes iluminadas y vocaciones autnticas se podr albergar la esperanza de que un hereje pueda convertirse en pionero, en cualquier campo. Ningn mdico, terapeuta o curandero, puede querer el mal de su paciente. Al contrario, lo que desea es reestablecer su salud, lo nico que habra que recordar antes de criticar a priori sistemas curativos que no responden a los patrones alopticos- es que existe una sola Medicina: la buena. La historia del hombre est llena de contradicciones y equivocaciones, en todos los sectores incluido aquello mdico, pero si errare humanum est, perseverare diabolicum, as que cuando se presenten posibles innovaciones terapeticas, la comunidad cientfica debera tener la obligacin tica de cuestionarlas en
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plan propositito, es decir no comprendo, busco en lugar de afirmar tajantemente no comprendo, es imposible. Hay mucho que se desconoce, no por eso no existe. La terapia biomagntica aplicada por el Dr. Goiz existe, es una realidad, lo comprueban decenas de miles de pacientes que han sido atendidos y curados con su sistema novedoso. Lo nico que falta es que ste se difunda y que se acepte como una metodologa curativa diferente no necesariamente excluyente de la alopata-, como una herramienta teraputica del maana, vlida y valiosa en pro de la salud de los seres humanos. No a caso, en vasco GOIZ quiere decir maana. Bibliografa Centro Nacional de Terapias Alternativas, 2001, Ramas de las Medicinas Alternativa y Complementaria en Estados Unidos de Amrica, EEUUA, sitio Internet Crdova, S., 2004, Curar con Imanes: la Asombrosa Terapia del Biomagnetismo, Centro Ohani, Chile, sitio Internet Goiz Durn, I., 1995, El Par Biomagntico, Editorial Medicinas Alternativas y Rehabilitacin, S.A. de C.V., Mxico Higgins Guerra, L.F., 2004, Juramento de Hipcrates, Anestesiologa Mexicana en Internet, Mxico, sitio Internet Huxley, A.L., 1995, La Filosofia Perenne, Editorial Adelphi, Italia MESTIZOS.net-La Red de los Mestizos en el Mundo, 2004, La Medicina Actual, sus Mafias y nuestro Sufrimiento, Tema Sociedad, sitio Internet Organizacin Mundial de Salud, 2002, Medicina Tradicional-Necesidades Crecientes y Potencial, sitio Internet, Informe No. 2 Palermoonline, 2004, Breve Historia del Biomagnetismo, Argentina, sitio Internet Piter, F., 2004, Storie di Errori e Ordinaria Follia, Revista Airessis-I Labirinti della Ragione, Italia, sitio Internet Planck, M., 1925, A Survey of Phisics, Alemania Popper, K., 1944, The Poverty of Histoicism, Reino Unido Revista Salud Pblica de Mxico, 2004, In Memoriam, Semblanza de un Cientfico, Mxico, sitio Internet, vol.1, pg.89-91 Revistas Mdicas Cubanas, ao 2002, Medicina General Integral, Cuba, pg. 60-62
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PAR BIOMAGNTICO COMO CURA PARA EL PALUDISMO Y LA FIBROMIALGIA

Olga Patricia de la Garza Garza
Presentacin Se eligi Par Biomagntico: Tratamiento contra Paludismo y Fibromialgia como tema del presente trabajo por ser el Paludismo una de las enfermedades con transmisin en 103 pases que afecta a mas de 1,000 millones de personas y causan anualmente 3 millones de muertes; la Fibromialgia cuyo diagnstico se realiza desde 1990, afecta el 5% de la poblacin mundial, siendo el 80% mujeres. El Par Biomagntico diagnostica y cura el Paludismo, as como la Fibromialgia, que de acuerdo a este sistema es un Paludismo atpico. Se presentan los resultados de una muestra de 2,000 personas que fueron tratadas en la ciudad de Monterrey durante los aos de 2003 y 2004, de las cuales se diagnosticaron y curaron con el Par Biomagntico 234 casos de Paludismo y Fibromialgia. Introduccin El objetivo del presente trabajo es proponer al Par Biomagntico como una solucin para erradicar el Paludismo y la Fibromialgia. El Paludismo o Malaria es una enfermedad muy extendida en el trpico; es una de las principales causas de mortalidad en el mundo. Est causada por un protozoo (Plasmodium) que es transmitido al hombre a travs de la picadura de la hembra del mosquito Anopheles. Existen cuatro especies de Plasmodium que causan la enfermedad en el hombre (P. vivax, P. ovale, P. malariae y P. falciparum). Plasmodium falsiparum predomina en frica, Nueva Guinea y Hait; Plasmodium vivax en Mxico, Amrica Central y el subcontinente indio. Estas dos especies se presentan en Amrica del Sur, Asia y Oceana. Plasmodium malariae especialmente en frica subsahariana. Plasmodium ovale casi no se presenta fuera de frica. En 1932, la Sociedad de naciones realiz una encuesta resultando que el nmero de enfermos o el ndice de morbilidad del paludismo en todo el mundo fue 80 millones, con una mortalidad anual de 3 millones. Estudios ms perfectos fueron efectuados por la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) registrndose: en 1957, la morbilidad corresponda a 250 millones de enfermos a nivel mundial con una mortalidad de 2,5 millones de personas; en 1976, la morbilidad fue de 800 millones con 1,5 millones de defunciones. Para 1979 se reportaron 517,412 casos de malaria en las Amricas. El Paludismo sigue siendo un problema de salud en Mxico con una tasa de 19 casos por 100,000 habitantes; los estados mas afectados son Oaxaca, Chiapas, Campeche, Sinaloa, Michoacn, Guerrero, Sonora y Veracruz. Se justifica por la importancia que para la Salud Pblica representan estas enfermedades en cuanto a su magnitud y trascendencia, tomando en consideracin la existencia de reas que renen condiciones geogrficas, epidemiolgicas, demogrficas y socioeconmicas, as como de marginacin y pobreza de la pobla-
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cin afectada que favorecen su trasmisin, se estima que cerca de 60% del territorio nacional presenta estas condiciones, donde residen mas de 50 millones de personas y se localiza la mayor parte de los centros agrcolas, ganaderos, industriales, pesqueros, petroleros y tursticos importantes. Los principales agentes etiolgicos del Paludismo por orden de frecuencia en Mxico son: 1. Plasmodium vivax 95 % 2. Plasmodium falsiparum .2 % 3. Plasmodium malariae .1 % 4. Plasmodium ovale Prcticamente inexistente en le pas. El Dr. Isaac Goiz Durn considera que la Fibromialgia es un Paludismo atpico. Segn la alopata, la Fibromialgia es la causa mas comn de dolor generalizado (Bennet, 1995), sin embargo puede seguir sin diagnstico por mucho tiempo. El Par Biomagntico ofrece diagnostico y cura tanto para la Fibromialgia como para el Paludismo pues son causados por el mismo microorganismo patgeno, el Plasmodium, el cual es eliminado del organismo con los Pares; Pmulo Rin contralateral y Palma Palma. Contexto terico conceptual e histricos Paludismo Existen diferentes nombres para esta misma enfermedad: Paludismo, Malaria, Fiebres Paldicas, fiebres intermitentes, fiebres veraniegas. En Italia en 1874 le fue dado el nombre de Malaria por Torti porque se crea que era causada por el aire malo que se desprenda de las aguas estancadas y de los terrenos pantanosos (en italiano mal aria): el de Paludismo o fiebres Paldicas porque las fiebres predominaban en la zonas cercanas a pantanos (en italiano palude, en latn palus). Fiebres veraniegas por ser en Panam mas frecuentes al terminas la poca de lluvias y al principio de la sequa. Desde la antigedad Livio, Galeno, Celso, Varrn, Vitrubio y Columela, describieron perfectamente la enfermedad. Hipcrates reconoce la influencia de las estaciones, las lluvias y las aguas estancadas en la proximidad de los pueblos y clasifica las fiebres Paldicas (an no se les conocan con ese nombre) en tres grupos: cotidianas, ternarias y cuaternarias. Platn, 184 aos A. C., hace referencia al bazo abultado en los enfermos de Malaria. Bernardino Ramazzini mdico italiano (1633 1714) propone el uso de cinchona en el tratamiento de la Malaria. En 1880, Charles Louis Alphonse Lavern, mdico francs, mientras trabajaba en Algeria como cirujano militar y practicaba autopsias a vctimas del Paludismo, descubri lo que crey se trataba de un alga a la que llam Oscillaria malariae, rectificando luego que era un parsito hematozoario. Lavern fue a Italia y convenci de su descubrimiento a los estudiosos de la Malaria Marchafava y Celli, quienes erigieron el gnero Plasmodium. Por este descubrimiento y su trabajo en enfermedades causadas por protozoarios Lavern recibi el premio Nobel en Medicina en 1907. En 1897 Welch descubri el Plasmodium falciparum productor de la forma tropical. En 1922 Stephens descubri el Plasmodium ovale en frica Oriental.
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Sir Ronal Ross (1857 1932), en 1898 descubri en el mosquito Anopheles el parsito de la Malaria en el tracto gastrointestinal, y en sus glndulas salivarias, demostrando que ste era intermediario en el ciclo de dicha enfermedad en gorriones y alondras, por lo que en 1902 recibi el premio Nobel de Medicina. Gian Batista Grassi demostr el papel del mosquito Anopheles como trasmisor de la Malaria en los humanos, sealndolo como nico vector del Paludismo. Fibromialgia Hace un siglo, William Govers propuso el trmino fibrositis para designar los trastornos inflamatorios del tejido fibroso, msculos y aponeurosis, afirm que en los msculos de la espalda estos cambios inflamatorios producan reumatismo muscular. En 1976 Hench sugiri el nombre fibromialgia para este padecimiento, pues no se pudo demostrar que hubiera un proceso inflamatorio. En 1985 Yunus y Masi elaboraron los criterios para el diagnstico de esta enfermedad en nios y adolescentes. En 1990 se publicaron los criterios del Colegio Americano de Traumatologa para su diagnostico. Biomagnetismo En 1988 el Dr. Isaac Goiz Durn, en Xalostoc, descubre el primer Par Biomagntico, el Par del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). Desde entonces el Dr. Goiz Durn ha sido un incansable investigador y ha descubierto muchos pares ms que diagnostican y curan un sinnmero de patologas; entre las que se encuentran el Paludismo y la Fibromialgia. Metodologa Se desarrollo el trabajo de la siguiente manera: 1. Se investigaron en diversos libros y pginas de Internet datos sobre Paludismo, Fibromialgia y el Par Biomagntico y se realiz una semblanza de ellos; es importante recalcar que una gran parte de los datos referentes a Paludismo y Fibromialgia fueron obtenidos de las pginas de Internet por estar actualizadas. 2. Se capturaron los expedientes de los pacientes en una base de datos programada en Access para conformar la muestra. 3. Se analizaron los datos de la muestra de 2,000 pacientes diagnosticados y curados con el Par Biomagntico en la ciudad de Monterrey durante los aos de 2003 y 2004; para obtener: a) El porcentaje de la muestra total de pacientes con Paludismo. b) La relacin de los pacientes que tuvieron el Par Biomagntico del Paludismo con los pacientes que presentaron sntomas o diagnstico mdico de, Fibromialgia o Fatiga Crnica. c) La incidencia de Paludismo y Fibromialgia de acuerdo a edad y gnero. d) El nmero de consultas necesarias para lograr la recuperacin de los pacientes.
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Par Biomagntico como cura para el Paludismo y la Fibromialgia Paludismo El paludismo o malaria es una enfermedad muy extendida en el trpico; es una de las principales causas de mortalidad en el mundo. Est causada por un protozoo (Plasmodium) que es transmitido al hombre a travs de la picadura de la hembra del mosquito Anopheles Existen cuatro especies de Plasmodium que causan la enfermedad en el hombre (P. vivax, P. ovale, P. malariae y P. falciparum). Las tres primeras producen un paludismo relativamente benigno, pero la cuarta produce un paludismo grave que amenaza la vida del enfermo. Adems, con el paso del tiempo, Plasmodium falciparum ha desarrollado resistencia a algunos de los medicamentos utilizados por el ser humano para combatirlo. La infeccin se inicia cuando un mosquito Anopheles hembra inocula esporozotos de los plasmodios que se encuentran en la glndula salival, estos son llevados por el torrente sanguneo al hgado, aqu se presenta la primera etapas de desarrollo, experitroctica, invaden las clulas parenquimatosas hepticas y comienzan a reproducirse asexuadamente, (un esporozoito puede producir de 10,000 a ms de 30,0000 merozotos hijos). Posteriormente escapan los parsitos del hgado hacia el torrente sanguneo los merozotos invaden los eritrocitos convirtindose en trofozotos, se multiplican y 48 hrs. despus (o 72 en P. Malariae) han consumido y degradado progresivamente las protenas intracelulares, principalmente la hemoglobina y han crecido hasta ocupar la mayor parte del eritrocito, este se rompen liberando entre 6 y 30 morozotos hijos, cada uno de los cuales puede invadir un eritrocito y comenzar de nuevo el ciclo. No hay sintomatologa hasta que se han completado varios de estos ciclos eritrocititos. La manifestacin clnica tpica del paludismo es el acceso paldico: cada dos o tres das el paciente presenta una fase fra con escalofros que duran de 15 minutos a una hora, temblores, cefalea, piel fra, palidez y piloereccin con cianosis labial y ungueal, comenzando cuando una nueva generacin de parsitos rompe los eritrocitos husped y escapan hacia la sangre, en este momento es comn que haya nuseas, vmito y cefalea, bazo palpable. La siguiente etapa caliente, que dura varias horas, se acompaa de fiebres en aguja que en ocasiones alcanza 40 C o ms, piel seca y caliente, cefalea intensa, dolor abdominal y dorsal, nusea, vmito, taquicardia y en ocasiones delirium. Durante esta fase es posible que los parsitos invadan otros eritrocitos. Con la tercera etapa o de sudacin, la etapa hmeda con defervescencia y diaforesis profusa, termina el episodio. En infecciones por P. vivax (paludismo terciario benigno), P. Ovale o Falciparum (paludismo terciario maligno) se rompen los eritrocitos y hay paroxismos cada 48 hrs. En infecciones P. Malariae (paludismo cuartano), los ciclos toman 72 horas. La infeccin heptica cesa de manera espontnea en menos de cuatro semanas; posteriormente la multiplicacin se limita a los eritrocitos. Algunos parsitos se convierten en formas sexuales con caractersticas distintivas (gametositos) con una larga supervivencia que pueden trasmitir el Paludismo. Estos gametositos masculino y femenino forman un ovocneto que enquista en la pared del intestino del Anopheles y se expande hasta romperse y liberar miles de esporozotos mviles que van en la hemolinfa hasta la glndula salival en espera de su inoculacin a otra persona al alimentarse el Anopheles. En las infecciones producidas por Plasmodium vivax, o Plasmodium ovale, una parte de las formas intrahepticas permanece en fase quiescente durante meses o aos antes de reproducirse, estas formas quiescentes, o hipnozotos son la causa de las recidivas de la infeccin producida por estas dos especies.
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Durante el embarazo, el Paludismo incrementa el riesgo de bajo peso del producto, parto prematuro, abortos y mortinatos. Las embarazadas afectadas son ms sensibles al surgimiento de hipoglucemia. El Paludismo congnito ocurre en menos de 5% de recin nacidos cuyas madres estn infectadas. Caractersticas de las cuatro especies de Plasmodium que infectan al ser humano: 1. Duracin de la fase intraheptica en das: a) Plasmodium falciparum 5.5 b) Plasmodium vivax 8 c) Plasmodium ovale 9 d) Plasmodium malariae 15 2. Nmero de Merozotos liberados por cada hepatocito infectado: a) Plasmodium falciparum 30,000 b) Plasmodium vivax 10,000 c) Plasmodium ovale 15,000 d) Plasmodium malariae 15,000 3. Duracin del ciclo eritrocitario en horas: a) Plasmodium falciparum 48 b) Plasmodium vivax 48 c) Plasmodium ovale 50 d) Plasmodium malariae 72 4. Eritrocitos preferidos: a) Plasmodium falciparum b) Plasmodium vivax c) Plasmodium ovale d) Plasmodium malariae Jvenes (generalmente) Reticulocitos Reticulocitos Clulas envejecidas
5. Morfologa: a) Plasmodium falciparum Formas en anillo, gametocitos con forma de pltano b) Plasmodium vivax Formas irregulares, anillos grandes y trofozoitos, eritrocitos agrandados, puntos de Schuffner c) Plasmodium ovales Eritrocitos infectados agrandados y ovales, puntos de Schuffner d) Plasmodium malariae Formas en banda o rectangulares de los trofozoitos 6. Color del pigmento: a) Plasmodium falciparum Negro b) Plasmodium vivax Amarillo marrn c) Plasmodium ovale Marrn oscuro d) Plasmodium malariae Clulas envejecidas e) Capacidad para ocasionar recidivas: f) Plasmodium falciparum No g) Plasmodium vivax S h) Plasmodium ovale S i) Plasmodium malariae No Las cuatro formas de paludismo humano pueden ser tan semejantes respecto a sus sntomas iniciales que dificulten su diferenciacin por especies, sin estudios de laboratorio. An ms el patrn febril de los primeros das de la infeccin se asemeja al que se observa en las etapas incipientes deotras enfermedades bacterianas, vricas y parasitarias. La infeccin por P. Falciparum (terciana maligna), tiene mayor importancia ya que a diferencia de las otras infecciones, est con mayor frecuencia tiene complicaciones graves o mortales. Tambin es la ms
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difcil de identificar clnicamente ya que con frecuencia se presenta como una enfermedad tipo influenza, con sntomas inespecficos de fiebre, cefaleas, mialgias, nuseas, diarrea o dolor y molestias abdominales, sudores, y evolucionar a ictericia, defectos de coagulacin, choque, insuficiencia renal y heptica, encefalopata aguda, edema pulmonar y cerebral, coma y otros sntomas del sistema nervioso central como la desorientacin y el delirio, y muerte. La fiebre puede ser de tipo febrcula, continua, o con agujas diarias y ocurrir sin escalofros ni sacudidas. Una complicacin frecuente es la Hipoglucemia, que puede estar acompaada de acidosis lctica esta ltima contribuye al fallecimiento por Paludismo grave. Es posible que la inmunosupresin que acompaa al Paludismo provoque una infeccin por virus linfomatosos, el linfoma de Burkin se asocia al virus de Eipstein-Barr. en las zonas paldicas de frica es muy frecuente este tumor de la infancia. El tratamiento rpido es esencial, incluso en los casos leves, porque pueden aparecer en forma repentina complicaciones irreversibles; en los nios no tratados y en los adultos no inmunes la tasa de letalidad excede considerablemente del 10 %. Las otras formas de paludismo humano como la causada por P.vivax (terciana benigna), P. malariae (cuartana) y P. ovale, por lo regular no amenazan la vida, excepto en las personas de muy corta edad, muy ancianas, y en los pacientes con enfermedades concurrentes o inmunodeficiencia. La enfermedad puede comenzar con malestar indefinido y fiebre que aumenta poco a poco en un lapso de varios das, seguido por escalofros fuertes y aumento rpido de la temperatura, que por lo regular se acompaan de cefalalgia y nusea, y culminan con sudores profusos. Despus de un lapso sin fiebre se repite el ciclo de escalofros, fiebre y sudores todos los das, en das alternos o cada tercer da. La duracin del ataque primario no tratado vara desde una semana hasta un mes o ms. Las recadas despus de perodos sin parasitemia son frecuentes (en el caso de las infecciones por P. vivax y P. ovale) y pueden intervalos irregulares durante dos y cinco aos, respectivamente; las infecciones paldicas pueden persistir hasta 50 aos, con crisis febriles recurrentes. Las personas parcialmente inmunes o que han estado tomando medicamentos profilcticos pueden mostrar un cuadro clnico atpico y grandes variaciones durante el perodo de incubacin. l diagnstico de paludismo se establece al encontrara parsitos en el frotis de sangre grueso y delgado teido con Giensa. La pelcula delgada se utiliza principalmente para la diferenciacin de especies despus de descubrir la infeccin en una pelcula gruesa. En todas las infecciones la cifra de eritrocitos infectados rara vez excede del 2 % a excepcin de la infeccin por Plasmodium Falciparum que, ya que una infeccin grave por Plasmodium falciparum es de 10%, pero puede llega llegar al 20 y 30 % o ms de clulas parasitadas. En ocasiones es difcil identificar los parsitos en frotis de sangre. Incluso demostrar la presencia del parsito no significa obligadamente que el paciente tiene Paludismo (puede haber tambin fiebre amarilla, de Lassa y otras ms en sus comienzos). Tratamiento El tratamiento aloptico sugerido es el siguiente: La terciana benigna y la cuartana pueden llegar a curarse sin tratamiento. Contra las formas de reproduccin asexuada del parsito malrico resultan eficaces la quinina y los derivados sintticos acridnicos como atebrina e italquina. Contra las formas de reproduccin sexuada (gametocitos), son eficaces los derivados quinolnicos como palsmoquina y gamefar. En 1640 la esposa del virrey del Per, Condesa de Chinchn, padeca fiebres intermitentes y se cur gracias al empleo de la corteza pulverizada de un rbol al que despus se le dio el nombre de pichona o quinquina, de all se extendi a Europa, pero fracaso en algunas ocasiones y se desacredit. En 1811 un cientfico portugus extrajo su principio activo: la quinina.
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La quinina es un alcaloide, esquizonticida, interfiere en el proceso de sntesis de ARNm de la forma esquizognica del parsito. En las zonas tropicales se utiliza la mefloquina pues es eficaz frente al Plasmodium falciparum que se ha vuelto resistente a muchos frmacos. Se tolera razonablemente bien. Puede causar nusea, mareo, confusin, alteracin del patrn del sueo y malestar general. Uno de cada 10,000 personas que reciben mefloquina, experimenta un cuadro neuropsiquitrico agudo y reversible cuyas manifestaciones son: confusin, psicosis, convulsiones o encefalopata. En Tailandia este tratamiento en mujeres embarazadas se asocia con un mayor riesgo de alumbramientos de nios muertos. Una alternativa es el tratamiento diario de mefloquina. Esta puede causar candidiasis vulvovaginal, diarrea y fotosensibilidad. No se puede administrar a nios menores de 8 aos ni a mujeres embarazadas. La combinacin de atovacuona y clorhidrato de proguanilo es otra alternativa eficaz, se debe ingerir con alimento o leche pues es muy lipfilo. La aparicin de cepas resistentes de Plasmodium falsiparum y Plasmodium vivax ha limitado la utilizacin de los inhibidores de la dihidrofolato reductasa pirimetamina y proguanilo (cloroguanida). Los Plasmodium han creado resistencia a la cloroquina en frica y Asia Oriental, Oceana y Sudamrica. Existen pocas zonas en el mundo con Plasmodium falciparum sensible a la cloroquina, Mxico es uno de ellas. El frmaco antiarrtmico gluconato de quinidina ha sustituido a la quinina en el tratamiento del Paludismo en Estados Unidos. Su administracin puede causar la aparicin de arritmias e hipotensin. La quinina es ms segura. En algunas zonas de Asia, los frmacos chinos derivados de la artemisinina (artameter y artesunato son utilizados en casos de Paludismo grave. Son eficaces contra el Plasmodium falsiparum resistente a mltiples frmacos. No se han comercializado en Estados Unidos. Anopheles. El trasmisor El paludismo se trasmite de un hombre a otro hombre por la picadura de mosquitos hembras Anopheles infectados. Aunque se conocen casos de transmisin congnita y por transfusin sangunea o uso de agujas contaminadas. Los mosquitos se infectan chupando sangre que contienen las formas sexuales del parsito (micro y macrogametositos). Despus de una fase de desarrollo en el mosquito, se trasforman en esporozotos, los cuales son inoculados al hombre cuando el mosquito se alimenta. Casi todas las infecciones estn producidas por cuatro especies del gnero Plasmodium, (algunas infecciones se deben a especies que afectan a otros primates. Las cuatro especies de Plasmodium son: 1. Plasmodium vivax 2. Plasmodium ovale 3. Plasmodium malariae 4. Plasmodium falciparum Luis Mata Garca en su pgina de Internet http://www.angelfire.com, nos presenta la siguiente informacin:
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Ciclo vital esquematizado del Plasmodium
Categoras sistemticas para Anopheles: Reino: Animalia. Organismos multicelulares holozoicos que forman embrin. Divisin: Eumetazoa. Animales con tejidos y sistemas de rganos. Subdivisin: Bilateria. Presencia de simetra bilateral.
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Serie: Protostomia. El orificio primitivo del embrin, el blastoporo, se convierte en la boca, y el ano se forma secundariamente. El sistema nervioso es ventral. Phyllum: Arthropoda. Animales complejos de exoesqueleto con apndices articulados. Respiracin por branquias, trquea o modificaciones de stas. Subphyllum: Tracheata. Respiracin traqueal. Clase: Insecta. Artrpodos con un par de antenas; 3 pares de patas; cuerpo dividido en cabeza, trax y abdomen. Subclase: Pterigota. Insectos con alas. Orden: Diptera. Insectos con un par de alas anteriores bien desarrolladas con las posteriores reducidas a muones conocidas como halterios. Antenas pequeas, ojos grandes, aparato bucal perforador y succionador, metamorfosis completa y complicada. Suborden: Nematocera. Dpteros pequeos conocidos comnmente como mosquitos. Antenas largas; larvas con cabezas bien desarrolladas con piezas bucales mordedoras ms o menos desarrolladas. Familia: Culicidae. Nematceros pequeos de 2,5 a 6 mm. de longitud con cuerpo delgado y patas largas. La probscide de la hembra se encuentra transformada en un rgano punzante y suctor. Los huevos son aproximadamente de 1 mm. de longitud puestos por la hembra en la superficie del agua. Larvas con cabeza muy bien diferenciada provista de piezas bucales masticadoras; una regin torcica globulosa y un abdomen segmentado. Fase pupal con duracin de 2 das a una semana. Gnero: Anopheles. Abdomen con escamitas, posicin levantada del abdomen durante el reposo; las larvas mantienen una posicin paralela del eje longitudinal respecto a la superficie del agua. Hbitos preferentemente nocturnos y raras veces diurnos. La hembra deposita los huevos aisladamente y cada uno de ellos posee un flotador (aparato hidrosttico). Huevos de anofeles con su caracterstico "flotador".
Larva de anofeles con su caracterstica "pose" longitudinal a la superficie del agua.
pupa de anofeles Especies de Anopheles: En conjunto, el gnero agrupa ms de 300 especies.
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En el sur de Europa la especie ms importante es Anopheles maculipennis que agrupa las subespecies Anopheles maculipennis saccharowi; Anopheles maculipennis subalpinus; Anopheles maculipennis messeae: Anopheles maculipennis atroparvus y Anopheles maculipennis labranchia. En E. U., la especia ms infecciosa es Anopheles quadrimaculatus. En Italia la especie ms abundante es Anopheles claviger. El Anopheles maculipennis tiene 4 manchas en el centro de cada una de sus alas; el Anopheles superpictus posee 5 manchas negras en los costados que alternan con 4 zonas claras; el Anopheles pseudopictus tiene 2 manchas rojizas en el borde costal negro y una tercera mancha clara. El Agente Etiolgico: Plasmodium Spp. El agente etiolgico del paludismo es un protozoo que por su presencia en el flujo sanguneo tambin se le conoce como hematozoario. Desde el punto de vista de la parasitologa, es considerado como un endoparsito visceral del hombre, e intestinal de los mosquitos del gnero Anopheles. Puede tenerse una idea de sus pequesimas dimensiones si se piensa que podran hallarse diez o ms millones de ellos en un mililitro de sangre normal. Categoras Sistematicas Para Plasmodium: Reino: Protista. Organismos eucariontes con gametos producidos en clulas individuales y no en rganos multicelulares. Phyllum: Sporozoa. Protozoarios acelulares parsitos con esporas infecciosas en su ciclo vital. Clase: Sporozoea. Uninucleados, forman esporas nicamente al final de su perodo vegetativo. Subclase: Coccidea. La forma adulta del parsito (trofozoito) es poco duradera, intracelular y muy pequea (menor de 50 micras), el cigoto es inmvil y se llama ooquiste. Orden: Haemosporidea. La reproduccin asexual por fisin mltiple (esquizogonia) se realiza en determinadas clulas tisulares del hospedador. Gametocitos siempre presentes en el plasma sanguneo. El gameto femenino fecundado se transforma en Ooquineto. Familia: Plasmodidae. Esquizogonia en las clulas sanguneas del hospedador vertebrado. Gnero: Plasmodium. Especies de Plasmodium: El gnero comprende ms de 85 especies conocidas. Algunas especies parsitas de animales son: P. praecox, en las palomas; P. cathemerium para los patos; P. gallinaceum, para las gallinas; P. canis, en los perros; P. berghei, en los roedores. En el caso de los monos, stos se infectan con muchas especies de Plasmodium, entre las que se cuentan: P. knowlesi; P. cynomolgi; P. brasilianum; P. inui; P. schwetzi y P. simium, todas las cuales pueden infectar al hombre, pero la transmisin natural no es comn. La malaria humana es producida por cuatro especies parasitarias: 1. Plasmodium vivax: Agente infeccioso mas frecuente en Venezuela, representando para 1986 el 77,3 % de los casos reportados. Origina el tipo de paludismo conocido como fiebre terciana, caracterizado por producir el acceso febril cada 48 horas. 2. Plasmodium malariae: Su frecuencia en Venezuela fue apenas de 0.1 % del total de casos reportados para 1986. Esta especie origina el tipo de paludismo conocido como fiebre cuartana, caracterizada por provocar los accesos febriles cada 72 horas. 3. Plasmodium falciparum: esta especie represent para 1986 el 21,8 % del total de casos reportados en Venezuela. Provoca la forma de paludismo ms letal y peligrosa conocida como fiebre terciana maligna. Al principio los accesos febriles se producen cada 3 das pero stos terminan por hacerse recurrentes y continuos.
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4. Plasmodium ovale: se presenta raras veces en Venezuela. Tambin se le conoce con el nombre de P. minutum produciendo la forma de paludismo conocida como fiebre terciana el frica Oriental. Fibromialgia La Fibromialgia es una condicin msculo esquelatica compleja y crnica que ocasiona dolores generalizados y agotamiento. Mialgia significa dolor muscular. Fibromialgia significa dolor en los msculos y los tejidos conjuntivos fibrosos (ligamentos y tendones). El dolor est presente en los tejidos fibrosos, msculos, tendones, ligamentos y otras zonas, no afecta las articulaciones. Algunos nombres alternativos son: fibromiositis, fibrositis, sndrome de dolor miofascial. El dolor se puede describir de diversas formas: ardor, punzada, rigidez y sensibilidad. Puede variar segn la hora del da, el nivel de actividad fsica, el clima, los patrones de sueo y la fatiga nerviosa. Puede ser generalizada o localizada, y causar otros sntomas adems del dolor y agotamiento. Algunos de los sntomas pueden ser: trastornos del sueo, anquilosamiento y rigidez del cuerpo, dolor de cabeza o de cara, malestar abdominal (cambios entre estreimiento y diarrea), vejiga irritable (puede causar urgencia o frecuencia urinaria), parestesia, entumecimiento u hormigueo, dolor de pecho y costocondralgia (dolor muscular donde se juntan las costillas con el esternn), desequilibrio, mareo, mayor sensibilidad al medio ambiente. Los sntomas fluctan y no necesariamente ocurren simultneamente. Aunque las personas con Fibromialgia pueden conciliar el sueo fcilmente, tienen el sueo muy ligero y despiertan constantemente o duermen ligeramente y no logran descansar. Las investigaciones han demostrado que las perturbaciones del sueo pueden alterar las funciones crticas del cuerpo, como la produccin de sustancias qumicas necesarias para reparar el tejido muscular, y la recepcin del dolor. Los cambios de humor son comunes, puede causar tristeza o decaimiento aunque solo un 25 % de personas con Fibromialgia padecen depresin clnicamente, puede causar ansiedad, dificultad para concentrarse, somatizacin e hipocondra. Estos sntomas suelen aparecer y desaparecer. Cuando las personas afectadas permanecen en una misma posicin por un largo tiempo, sus msculos se vuelven duros y dolorosos. En las maanas el movimiento se dificulta y es doloroso por la rigidez de los msculos. Se parece a un estado post viral. Alrededor del 90 % de las personas con Fibromialgia experimentan fatiga moderada o severa, menor resistencia al esfuerzo o el agotamiento propio de la gripe o falta de sueo. La Fibromialgia produce adems dolor emocional y psicolgico que son causados como efecto de enfrentar cotidianamente la limitacin fsica que le impone la enfermedad. No existe una cura especfica, su causa es an desconocida y sigue en investigacin. Se han detectado en personas con Fibromialgia niveles bajos de algunas sustancias en el cerebro importantes en la regulacin del dolor (la serotonina) y niveles elevados de sustancias en la mdula espinal que son intermediarias en la recepcin del dolor desde la periferia hacia los centros superiores (neurotrasmisor P). Un examen de los msculos revela puntos hipersensibles, la presencia de stos ayudan a diferenciar la Fibromialgia de otras enfermedades. Los puntos hipersensibles tienen otro punto en el mismo lugar en el lado opuesto del cuerpo, se distribuyen amplia y simtricamente.
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Criterios de Yunus y Masi para diagnosticar la Fibromialgia (1985). 1. Dolor musculoesquelctico generalizado en tres o ms sitios durante tres meses o ms sin que existan enfermedades que produzcan esos sntomas (ejemplo: artritis o traumatismos). Siendo los resultados de laboratorio normales. 2. La existencia de 5 o ms puntos hipersensibles de los siguientes: a) borde superior del trapecio b) esternocleidomastoideo c) pectoral mayor d) supraespinoso medio e) borde lateral de codo f) glteo g) trocnter mayor h) borde medial de la rodilla 3. Tres de los siguientes sntomas: i) ansiedad o tensin crnica j) fatiga k) insomnio l) cefalea crnica m) sndrome de colon irritable n) edema de tejidos blandos o) entumecimiento p) modulacin del dolor por actividad fsica q) modulacin del dolor por factores climticos r) modulacin del dolor por ansiedad o estrs Criterios del American Collage of Rheumatology para la clasificacin de la Fibromialgia (1990) 1. Historia de dolores difusos. El dolor se considera difuso cunado cumple los siguientes Requisitos: a) dolor del lado izquierdo del cuerpo b) dolor del lado derecho del cuerpo c) dolor arriba de la cintura d) dolor debajo de la cintura e) dolor en el esqueleto axial (rea cervical, dorsal, lumbar, parte anterior del trax) 2. Dolor en la palpacin digital (ejerciendo una fuerza aproximada de 4 kilogramos) en 11 de los siguientes 18 puntos bilaterales: a) Occipucio: insercin del msculo suboccipital b) Cervical inferior: cara anterior de espacios intertransversos a nivel C5 C7 c) Trapecio: punto medio del borde superior d) Supraespinoso: por encima de la espina escapular, junto al borde interno e) Segunda costilla: a nivel de la segunda unin f) Epicndilo externo:2 cm. ms all del epicndilo g) Glteo: cuadrante superoexterno del glteo h) Trocnter mayor: detrs de la prominencia trocantrea i) Rodilla: en la almohadilla grasa interna aproximadamente a la interlnea articular Los dolores deben haberse presentado al menos durante 3 meses.
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Factores que pueden causar la Fibromialgia Existen muchos factores que por s solos o junto con otros pueden causar la Fibromialgia: 1. Traumatismo fsico 2. Trauma emocional 3. Cambios hormonales 4. Enfermedades de gripe 5. Anomalas musculares 6. Disfuncin de Neurotrasmisores (sustancias qumicas que participan en la trasmisin de informacin neurolgica entre las clulas). 7. Infeccin vrica 8. Sueo inadecuado 9. Abuso fsico o sexual Los sntomas de la Fibromialgia y los del Sndrome de Fatiga Crnica son similares, por lo que el diagnstico se dificulta. Algunos estudiosos de dichas enfermedades piensan que las dos estn relacionadas o que representan variaciones de una misma enfermedad. Se estima que un paciente con de Fibromialgia tarda un promedio de 5 aos para ser diagnosticado, los mtodos de laboratorio no son tiles, y los sntomas pueden ser de muchas otras enfermedades, esto causa que se tengan que hacer muchas pruebas y anlisis costos, cuyo fin es excluir otras enfermedades. La fibromialgia debera poder diagnosticarse por los criterios definidos por el American Collage of Rheumatology. La Fibromialgia tiene gran similitud con la encefalomielitis Milgica, (Sndrome de fatiga Crnica). Para diagnosticar este sndrome la persona debe presentar fatiga inexplicable durante ms de seis meses, adems de cuatro de los siguientes sntomas: dificultad para pensar con claridad, irritacin de garganta, hipersensiblilidad de los ganglios linfticos, dolores musculares, en articulaciones, de cabeza, alteraciones en el sueo y malestar durante ms de 24 horas despus de algn esfuerzo. Tratamiento Se prescriben en algunos casos medicamentos antidepresivos, antinflamatorios, y algunos que trabajas las vas de trasmisin como Gabapentina. Se recomienda hacer ejercicios aerbicos de bajo impacto, los de alto impacto y el levantamiento de pesas puede incrementar las molestias. El estiramiento suave, los masajes ligeros, la acupresin, la acupuntura y las tcnicas de relajacin pueden mejorar las molestias. Biomagnetismo En 1988 el Dr. Isaac Goiz Durn, Mdico mexicano, descubri el primer Par Biomagntico. El Dr. Goiz ha trabajado incansablemente en la investigacin y la aplicacin de terapias para la salud de la humanidad; lo que aqu mencionamos es solamente una pequea parte de sus logros. Dr. Isaac Goiz Durn. Fisioterapeuta Escuela de Medicina Fsica del Hospital Americano Britnico, Mxico, 1964 Mdico Cirujano Universidad Autnoma de Puebla, Mxico, 1984 Director General y Fundador del Centro de Investigacin de Biomagnetismo Mdico, S. C., 1994 1999. Director General y Fundador de Medicinas alternativas y Rehabilitacin, S. A. de C. V., 1994 1999.
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Premio Nacional Martn de la Cruz Academia de Medicinas Alternativas y Rehabilitacin, S. A. de C. V., 1997. Miembro de Honor de la Academia de Medicina Tradicional, A. C., Mxico, Distrito Federal, 1990 1999. Miembro de Honor de la Asociacin Nacional de Medicina Cuntica Neurociencias y Bioenergtica, Barcelona Espaa, 1999. Corresponsal Diplomtico de la Organizacin Mundial Naturpatas, Roma, Italia, 1999. Doctor en Medicina Bioenergtica Universidad Internacional de Oxford, Inglaterra, 1999. Doctor en Biomagnetismo Mdico New sciencies University of America, Mxico, 2000. Reconocimiento como Tlamatini (Tesoro Viviente de Mxico) por la Sociedad Mexicana de Geografa y Estadstica (Fundada el 18 de Abril de 1833), 2004. Investigador Independiente de Biomagnetismo Mdico 1988 2005.
Autor de varios libros: El Sida es Curable, Organizacin Izcalli, S. A. de C. V., Mxico, 1991. El Biomagnetismo como Alternativa de los Programas de Salud, Medicinas Alternativas y Rehabilitacin, S. A. de C. V., Mxico, 1991. El Par Biomagntico, Medicinas Alternativas y Rehabilitacin, S. A. de C. V., Mxico, 1991. Qu puedo dar de m?, Medicinas Alternativas y Rehabilitacin, S. A. de C. V., Mxico, 1997. El Fenmeno Tumoral, Editorial Universitaria de Universidad Nacional de Loja, 2003.
El Dr. Isaac Goiz Durn sostiene que a travs del Biomagnetismo Mdico es posible obtener un diagnstico y curar enfermedades patolgicas, encontrando el origen de las enfermedades y buscando el equilibrio del nivel energtico, para lograr la salud del organismo. Estos conocimientos sobre medicina bioenergtica son certificados por la Escuela de Medicina de Universidad de Loja en Ecuador, en la que se imparten como parte de la formacin en los niveles de Pre y Postgrado. La Universidad Autnoma Chapingo, en 2004, conciente de la importancia de sus descubrimientos, ha invitado al Dr. Isaac Goiz Durn a formar parte de su grupo de instructores. El Biomagnetismo es una nueva disciplina mdico teraputica que busca el equilibrio bioenergtico, cuya alteracin tiene repercusiones funcionales permitiendo el desarrollo de virus, bacterias, hongos y parsitos los cuales distorsionan el pH (Potencial de Hidrgeno) hacia la acidez o la alcalinidad. Dentro de los procesos fsico-qumicos de la materia orgnica, el tomo de hidrgeno se encarga de asociar a otros tomos y de mantener dicha asociacin estable, con un equilibrio de cargas positivas y negativas, definiendo con ello, las propiedades cido-bsicas, el elemento hidrgeno acta en los dos sentidos, electronegativo y como ion, electropositivo. Este equilibrio cintico de cargas nos permite entender el concepto fundamental de neutralidad energtica, y que aunque poseen diferente polaridad no interfiere con los procesos vitales de la Homeostasis celular u orgnica, mientras est en resonancia bioenergtica. El Biomagnetismo Mdico diagnostica y corrige las alteraciones fundamentales del pH de los organismos; al nivelarse el pH se regulan y corrigen las patologas infecciosas as como las disfunciones glandulares. El descubrimiento del Dr. Isaac Goiz Durn: Par Biomagntico en 1988, comprob que las cargas biomagnticas presentan una resonancia vibracional energtica entre si, confirma la dualidad, fsica, biolgica y energtica de los organismos, las manifestaciones patolgicas y patognicas se forman a partir de polos bien definidos (positivo y negativo), con un pH diferente del neutro.
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Identifica la causa de las enfermedades virales y bacterianas, as como las disfunciones glandulares, localizando los cambios del pH que los microorganismos patgenos provocan en las diferentes partes de nuestro organismo. Demuestra que las enfermedades virales y bacterianas estn en estrecha relacin, y que las primeras condicionan recprocamente a las segundas, al revisar al paciente, se descubre un par bien definido de polos con carga contraria. Los virus patgenos hacen resonancia con bacterias no patgenas para lograr su maduracin y activacin energtica, y las bacterias patgenas hacen resonancia con virus estructurales o metablicos. Existen por lo tanto relaciones vibracionales y energticas entre los microorganismos patgenos. Algunos factores metablicos y nutricionales complican las manifestaciones clnicas de los pacientes y confunden a los mdicos en su diagnstico. En el polo positivo se establece una acidosis del rgano afectado, se acorta la materia, el rgano decrece en sus dimensiones y ocurren los fenmenos degenerativos de tipo retrctil o cicatricial, en presencia o no de virus patgenos. En el polo negativo, ocurren fenmenos semejantes pero de polaridad contraria. Se establece una alcalosis del rgano, se distiende la materia, se produce un estado de flogosis y de edema, ocurre la disfuncin del rgano y finalmente los procesos degenerativos de lisis y dispersin del tejido, en presencia o no de bacterias patgenas. Para existir y propagarse los hongos patgenos necesitan materia orgnica, humedad, oscuridad parcial y pH cido; los tres primeros se encuentran en el cuerpo humano, el pH cido lo produce un virus patgeno, que debemos localizar al encontrar un hongo. Los parsitos slo pueden vivir en tanto existan bacterias que produzcan un pH alcalino y los alimenten. El proceso curativo consigue el equilibrio del pH del rgano que sustenta el fenmeno bioenergtico; siendo el pH 7 .3 el ptimo para la Salud. Es posible a travs de los campos Biomagnticos de mediana intensidad producida por imanes naturales, (1000 30000 Gauss) restaurar la salud, al restablecer con ello la estabilidad energtica. En 1988 el Dr. Isaac Goiz Durn, en Xalostoc, descubre el primer Par Biomagntico, el Par del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), que se genera en el timo y recto, produciendo en los organismos dos fenmenos simultneos: inmunodeficiencia y seropositividad. En 1994 el Dr. Goiz descubri que existe un Sida falso positivo a VIH. En 1996, que existe un VIH potencial, y en 1998, que existen mutaciones del virus. Debido a que los virus han sido El Taln de Aquiles de la medicina, pues no se ha descubierto como destruirlos y evitar el dao que causan a la salud de la humanidad, el descubrimiento del Dr. Isaac Goiz Durn, que le permiti eliminarlos, abri una puerta hacia el infinito. Por la razn anterior se incluye a continuacin informacin sobre los virus. El diccionario de trminos tcnicos de medicina define virus: (Del lat. Virus, jugo, veneno.) m. Sin. Virus Filtrable o Filtrante, Ultravirus (Levaditi 1921), Infragermen y Ultragermen (desusados). Nombre dado, antes del descubrimiento de los microbios patgenos, a la sustancia que oculta el agente de contagio y es capaz de trasmitir la enfermedad. Despus se emple como sinnimo de germen patgeno, reservado particularmente para los grmenes mal conocidos y no aislados de ciertas enfermedades infecciosas. Actualmente el trmino de virus designa numerosos agentes patgenos, especficos, no cultivables mediante los medios artificiales, que no se pueden multiplicar sino en el interior de las clulas vivas en que parasitan (virus citotropos). Son partculas de tan pequea dimensin que atraviesan los filtros bacterianos usuales; su tamao vara de 200 a 300 m para los grandes virus (psitacosis, viruela, vacuna, etc.) a 10 m los ms
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pequeos (poliomelitis, fiebre aftosa, etc.). Los virus son invisibles con el microscopio ptico; su imagen se ha obtenido mediante microfotografa con luz ultravioleta y con el microscopio electrnico. Cada partcula viral que llega a la madurez (virin) slo contiene un tipo de cido nucleico (ARN ADN): este material gentico est rodeado de una cpsula (cpside) formada por constituyentes protenicos (capsmeras) dispuestas geomtricamente. La cpsula tiene funciones protectoras y antignicas; el cido nucleico slo representa la fraccin patgena que penetra en la clula invadida por el virus que se integra al material gentico de esta ltima desviando su metabolismo. La clula infectada, cuyo patrimonio gentico est modificado, sera obligada de esta forma a fabricar cidos nuclicos y protenas virales que formarn nuevos viriones (neoviriones) los cuales trasmitirn la infeccin a otras clulas. Cada virus posee especificidad de especie y de rgano. Algunos virus, al menos en el animal, son responsables de cnceres y de leucemias (v. virus oncgenos)- Primeramente se clasificaron los virus segn el husped en que se multiplican (virus de los vertebrados, de los vegetales, de los microbios, etc.), segn los trastornos que provocan (virus respiratorios, enterticos, etc.) o su modo de transmisin (por artrpodos: arbovirus). Actualmente se catalogan segn su estructura: el tipo de su cido nuclico (ADN o ARN), la simetra de su cpside (cbica o helicoidal) y la unin (en el ncleo o citoplasma de la clula infectada) donde sus elementos son conjuntados, la presencia o ausencia de envoltura (peplos), el nmero de capsmeras y el dimetro de la hlice. V. virus ADN, virus ARN, polimerasa H y provirus. Es difcil como se puede apreciar obtener una definicin exacta. Luria (1953) lo define como: 1. Entidad biolgica propia. 2. Tamao sub microscpico. 3. Reproduccin slo en el interior de una clula viva especfica. 4. Se introduce a la clula desde el exterior (no existe produccin espontnea). Goiz (2003) agrega: 5. Su constitucin es de un slo tipo de acido nuclico: ARN (funcin metablica o estructural) o ADN (funcin y trasmisin gentica). 6. Son insensibles a los antibiticos y antivirales conocidos a la fecha. 7. Su morfologa est dada por la cpside o mucoprotena y la virulencia por la nucleoprotena; ambas se reproducen por separado. 8. Tiene polaridad positiva por exceso de hidrogeniones (H+) en el virn o nucleoprotena y polaridad negativa en la cpside. 9. Su comportamiento es semejante a un ion positivo cuando ingresa a la clula. 10. Obedece a las leyes de atraccin y repulsin universal de cargas; cada elemento (virn y nucleoprotena) por separado. 11. Solamente el cido nucleico es capaz de la multiplicacin viral; la cpside es fabricada por una bacteria especfica para cada virus. 12. Es capaz de modificar el genotipo de la clula infectada con la adquisicin de nuevos caracteres trasmisibles. De acuerdo al concepto clsico del Biomagnetismo las cadenas de nucletidos del virus necesitan una mucoproteina o cpside para que se vuelvan patgenos. Estas cpsides son fabricadas por bacterias especficas para cada virus patgeno o metablico. Existe una interrelacin y una dependencia bioenergtica entre los virus y las bacterias y una simbiosis vibracional y energtica. El diccionario de trminos tcnicos de medicina define bacteria: (Del gr. baktheria, bastn.) f. Nombre dado a seres unicelulares desprovistos de clorofila cuyos individuos solamente son visibles al microscopio. Se caracterizan por su reproduccin por escisin, de ah los nombres de esquizofitos y esquizomicetos, que tambin de les ha aplicado. El gnero bacteria comprende varias especies; las dos principales son los micrococos y los bacilos.
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Diagnstico y curacin de Paludismo y Fibromialgia con el Par Biomagntico De acuerdo al Par Biomagntico los pacientes son diagnosticados y curados de la siguiente manera: 1. El paciente escribe sus datos y sntomas en su hoja clnica. 2. Se acuesta boca arriba con los tobillos al borde de la camilla de madera para que sus pies queden libres, preferentemente con zapatos; esto ayudan a visualizar el acortamiento o elongacin del hemicuerpo derecho. 3. Se utiliza el polo norte del imn para realizar el rastreo. La identificacin de los polos Biomagnticos se debe a la resonancia energtica del polo del imn con el del rgano alterado; el hemicuerpo izquierdo se mantiene fijo en su dimensin, el derecho es el que nos da las manifestaciones de elongacin o contraccin. El rgano al tener el pH neutro no provoca ninguna manifestacin. El procedimiento para comparar ambos hemicuerpos es tomando los pies de los talones, levantndolos y observando su longitud en cada punto que se impacta el polo negativo del imn. Se rastrean todos los puntos en los que puede haber distorsin del pH para detectar los Pares Biomagnticos. Cada par esta formado por un punto con pH negativo y su resonancia con pH positivo. El Dr. Isaac Goiz Durn propone los siguientes grupos de pares: a. Pares Biomagnticos regulares: agrupan las patologas comunes soportadas por una sola entidad microbiolgica (virus, bacteria, hongo, parsito). b. Pares Biomagnticos especiales: corresponden a las disfunciones de rganos o sistemas, sin la presencia de microorganismos patgenos. c. Pares Biomagnticos disfuncionales: se refieren especficamente a las disfunciones de glndulas de secrecin interna. d. Pares complejos: definen algunas patologas disfuncionales que abarcan otros sistemas o tejidos. e. Pares Biomagnticos de reservorios: alojan microorganismos patgenos por un tiempo indefinido. f. Pares Biomagnticos temporales: se forman principalmente por un trauma y ceden espontneamente al curarse el paciente. g. Pares Biomagnticos asociados: definen patologas crnico degenerativas, sindromticas, tumorales y toda patologa que no se ajusta a un solo microorganismo patgeno. 4. Si el hemicuerpo derecho se encoge al colocar el polo negativo del imn en algn punto, se busca el punto de resonancia para colocar el imn positivo, logrando as nivelar el pH en ambos puntos; esto se refleja en la simetra de los hemicuerpos. Si el hemicuerpo derecho se elonga, se coloca el polo positivo del imn en ese punto y en su resonancia el polo negativo. 5. Los Pares Biomagnticos deben permanecer impactados alrededor de 20 minutos, dependiendo de la cercana el lugar geogrfico donde se impactan con los polos de la tierra. Para comprobar que el pH se neutraliz, se retira el polo positivo de un par y se revisa nuevamente la longitud de los hemicuerpos; si son simtricos, el pH se encuentra en el nivel energtico normal y se puede retirar el polo negativo. 6. El diagnstico se hace de acuerdo a los pares encontrados; a cada par corresponde una patologa diferente; hasta la fecha se han descubierto alrededor de 250 pares. Al parsito Plasmodium corresponden los siguientes pares: 1. Pmulo Rin contralateral 2. Palma Palma La Fibromialgia, segn el Dr. Isaac Goiz Durn, es un Paludismo atpico por lo que le corresponden los mismos pares. Se capturaron los expedientes de los 2000 pacientes diagnosticados y curados con el Par Biomagntico en la ciudad de Monterrey durante los aos de 2003 y 2004 en una base de datos programada en Access para conformar la muestra.
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Se analizaron los datos de la muestra y se obtuvieron los siguientes resultados: Se consultaron 2000 pacientes de los cuales 234 presentaron entre otros los Pares: Pmulo Rin contralateral y Palma Palma, representando un 12%. (Grfica 1). De los 234 pacientes que presentaron los Pares del Plasmodium: Pmulo Rin contralateral y Palma Palma, 25 de ellos estaban diagnosticados con Fibromialgia, 15 con Fatiga Crnica. La gran mayora (194) presentaron muchos de los siguientes sntomas: sudoraciones nocturnas, fiebre un da y otro no, vmito, nausea, escalofros, malestar general, fatiga, decaimiento, dolor muscular y abdominal, anemia, hipoglucemia, shock, acidez, edema pulmonar. A pesar de ello y habiendo recurrido a diversos especialistas, no contaban con diagnstico o se les haban recetado antidepresivos pretendiendo que el estrs ocasionaba sus sntomas, (Grfica 2). Grfica 1 Grfica 2
Incidencia de Paludismo
Con par Paludismo 234,
12%
Agrupados por diagnstico

fibromialgia sin diagnstico 194 83% 25 11%
Sin par Paludismo 1766, 88%
fatiga crnica 15 6%
Pacientes 2000
Grfica 3
Pacientes con Paludismo 234
Grfica 4
Agrupados por gnero

Femenino 187, 80% Masculino 47, 20%
Agrupados por edad

13-25 aos 33, 14% mayores de 26 aos 159, 68%
0 - 13 aos 42, 18%
Se cit a los pacientes despus de tres semanas a una segunda consulta, a la que asistieron el 90% de ellos; se rastrearon sin localizar los pares del Plasmodium: Pmulo Rin contralateral y Palma Palma. Un 40% de los pacientes reflej una recuperacin total; el resto manifest que sus sntomas haban disminuido notablemente, sus malestares desaparecieron para la tercera consulta. (Grfica 5) El Dr. Isaac Goiz Durn descubri el Par Biomagnetico que corresponde al Plasmodium falciparum y nos lo di a conocer en el transcurso del diplomado de Biomagnetismo y Bioenergtica en diciembre del 2004. El Par es: 1. Cervical - Ploro. No hemos tenido oportunidad de encontrarlo en ningun paciente.
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Las bacterias que soportan al Plasmodium cumpliendo con uno de los principios del Biomagnetismo, los parsitos slo pueden vivir en tanto existan bacterias que produzcan un pH alcalino y los alimenten, son las siguientes: Enterobacter cloacae, Staphylococcus aureus, bacilo difteroide, Neisseria catarrhalis, Streptococcus fecales y algunas otras. (Grfica 6). Grfica 5 Grfica 6
MEJORIA REPORTADA POR PACIENTES

23, 10% 84, 36%
BACTERIAS QUE SOPORTAN AL PLASMODIUM

66, 28% 15, 6% 49, 21%
34, 15%
127, 54% 2a. Consulta 3a. Consulta No regresaron
18, 8% 26, 11% 26, 11% Enterobacter cloacae Staphylococcus aureus Bacilo Difeteroide Ddiversas bacterias Neisseria catarrhalis Streptococcus fecalis Neumococo
Conclusiones El Paludismo es una de las principales causas de mortalidad en el mundo y la Fibromialgia, que es un Paludismo atpico, afecta al 5% de la poblacin mundial. Proponemos al Par Biomagntico como solucin. Se capturaron los expedientes de los 2000 pacientes diagnosticados y curados con el Par Biomagntico en la ciudad de Monterrey durante los aos de 2003 y 2004 en una base de datos programada en Access para conformar la muestra. Se analizaron los datos de la muestra y se obtuvieron los siguientes resultados: Se consultaron 2000 pacientes de los cuales 234 presentaron entre otros los Pares: Pmulo Rin contralateral y Palma Palma, representando un 12%. De los 234 pacientes que presentaron los Pares del Plasmodium, 25 de ellos estaban diagnosticados con Fibromialgia, 15 con Fatiga Crnica, 194 a pesar de haber acudido a diverso mdicos no contaban con un diagnostico. Del los 234 pacientes asistieron a una segunda consulta el 211 de ellos; se rastrearon sin localizar nuevamente los Pares del Plasmodium. Reflejaron una recuperacin total 85 pacientes, el resto manifest que sus sntomas haban disminuido notablemente; sus malestares desaparecieron para la tercera consulta. De acuerdo a los datos de la muestra analizados, se comprob que el Par Biomagntico elimina el Paludismo y a la vez la Fibromialgia que es un Paludismo atpico. El presente trabajo se concentra en las enfermedades causadas por el Plasmodium, sin embargo al atender a los 2000 pacientes fueron curadas diversas patologas. En un promedio de tres consultas 90% de los pacientes fueron sanados. Se recomienda la aplicacin de la tcnica vanguardista del Par Biomagntico descubierta por el Dr. Isaac Goiz Durn para el diagnstico y cura de la mayor parte de las patologas que afectan al ser humano.
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TEORA DE LA OBSERVACIN INTELIGENCIA CELULAR, INFORMACIN Y COMUNICACIN

Manuel Gustavo Delgado Vega
Introduccin
Cuando tratamos de aislar cualquier cosa por s misma, la encontramos enlazada con todo el resto del universo. John Muir, naturalista del siglo XIX.
Cuando hacemos referencia de seres biolgicamente vivos, nos olvidamos muchas veces de considerar como tales a los vegetales y a los microorganismos, como serian los protozoarios, bacterias, parsitos, virus, caros, y otros que de igual manera no les concebimos conciencia. Recordemos que los unicelulares, fueron de las primeras formas de vida que poblaron la Tierra hace millones de aos y que pese al tiempo transcurrido hasta la actualidad su presencia de vida sigue estando presente Cmo se explica que grandes especies como por ejemplo, la de los dinosaurios, pterodctilos, sucumbieron a la extincin y que estos microorganismos hayan logrado sobrevivir en el tiempo? Es evidente que los microbios estn ntimamente relacionados con el deterioro de la salud, y que son los causantes de las enfermedades de todas las especies, es decir que su sobrevivencia y reproduccin dependen del mismo sistema de la cadena alimenticia, el instinto en el hombre evolucion de tal manera que pudo quedarse al margen de ella. Si bien es cierto que escap de los depredadores macro orgnicos, es obvio que las grandes especies de la actualidad, seguimos siendo diezmados por los microorganismos (microbios). Teniendo en cuenta el aspecto fundamental e instintivo como lo es la sobrevivencia, y basndonos en ese mismo comportamiento instintivo de perpetuar la vida que tienen en comn todos los seres biolgicamente vivos, incluyendo a los microorganismos, logramos unificarlos en una teora totalitaria en donde quedaron al descubierto patrones generales de una inteligencia, tambin comn. Considerando la inteligencia existente en estos patrones, se reconoci en todos ellos una capacidad cognoscitiva que presupone el comando de una conciencia. Esta capacidad cognoscitiva que implica un conocimiento era el nico dato disponible, pero por lo abstracto de su naturaleza se necesitaba por consiguiente de un anlisis lgico de la razn pura, exento de un Yo. Una capacidad cognoscitiva presupone la existencia de una fuente de informacin, y entre la informacin y el conocimiento implicado, el enlace lgico resultan ser las percepciones Pero de qu manera algo con capacidad cognoscitiva puede recibir informacin o mediante qu? Es lgico que haciendo uso de la percepcin y de sus rganos de percepcin fsicos. Es obvio que los rganos de percepcin fsicos son propios de macro organismos que requieren complejidad, y si poseen diferentes rganos sensoriales, tambin son diferentes los medios para su percepcin. Esto no significa que los microorganismos unicelulares de vida simple entre ellos los protozoarios estn impedidos para percibir.
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Si el comportamiento instintivo de ambos es idntico, significa que la percepcin no depende exclusivamente de la complejidad de los rganos fsicos con estructura material, sino como lo indica la vida simple de las clulas procariotas y eucariotas, la inteligencia radicada en esa vida, siempre encuentra el modo de percibir, captar y guardar informacin de lo que ella no es. Es una verdad cientficamente comprobada, adems de lgica, que las especies macro orgnicas proceden de una forma de vida simple, es decir de microorganismos unicelulares, su antecesor comn. S esos especimenes unicelulares evolucionaron hasta tal complejidad, de organizarse sistemticamente para trasformarse en los macro organismos de las diferentes especies Acaso esta misma tesis no presupone la existencia de una interconexin de la misma inteligencia? Si estos microorganismos fueron el ancestro comn de todas las especies, entonces es lgico que en esa vida simple de los organismos unicelulares que fueron capaces de tal complejidad diversificada en especies pluricelulares, exista tambin conciencia e inteligencia en ellos. Hombre y clula Qu entendemos por hombre? Hombre. Se emplea esta palabra para designar a todo ser humano, cualquiera que sea su sexo, edad o grupo tnico. Zoolgicamente, el hombre es un vertebrado de la clase de los mamferos, orden de los primates, suborden de los antropoideos, y sper familia de los hominoideos, clasificacin que comparte con los grandes monos. Aunque fsicamente las analogas son mayores que las discrepancias, son las diferencias de orden psquico, y las morfolgicas con ellas relacionadas, las que establecen un abismo entre los grandes monos y el hombre actual (cerebro considerablemente ms desarrollado, crneo mucho mayor que la cara, lenguaje articulado, capacidad de progreso, conciencia moral), de aqu que se constituya con el hombre una familia, la de los homnidos, con un solo genero, homo, una sola especie, homo sapiens, y una sola subespecie, homo sapiens sapiens. Su separacin del tronco general de los primates debi de producirse en el oligoceno, y hacia el mioceno inferior se debi de separarse de la rama que dio origen a la de los grandes monos actuales; stos y la estirpe humana han llevado desde entonces una evolucin paralela. Diccionario Enciclopdico Espasa. Qu entendemos por clula? Clula. Es la unidad vital, el ser vivo ms pequeo y sencillo. Es la unidad morfolgica, todos los seres vivos estn constituidos por clulas. Es la unidad fisiolgica, las clulas poseen todos los mecanismos bioqumicos necesarios para permanecer con vida. Es la unidad gentica, todas las clulas derivan de otra clula preexistente. Por lo tanto todas las clulas de todos los seres vivos son rplicas de la clula primigenia. No hay vida sin clulas. La biologa molecular ha suministrado la evidencia ms universal de homologa. Todos los organismos vivos compartimos el mismo material hereditario, el ADN, una molcula helicoidal cuya informacin se encuentra codificada en cuatro de sus componentes llamados bases o nucletidos distintos, que constituyen los peldaos de la escalera del ADN, y son la adenina, la tinina, la guanina, y la citosina, cuyos nombres abreviados son sus iniciales A, T, G y C. Igualmente, el cdigo gentico es universal, todos los organismos comparten el mismo diccionario que da el significado a la secuencia de DNA. Ambos ejemplos son pruebas muy robustas de la relacin ntima que existe en todo lo vivo. La replicacin de la molcula de ADN es una de las fases del ciclo celular, en la que las dos hebras de ADN de cada cromosoma se desenrollan por accin de una helicasa y cada hebra dirige la sntesis de una hebra complementaria de ADN para dar lugar a la aparicin de dos ADN dplex hijos, idnticos a la mol-
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cula progenitora, una copia exacta de s misma. LA CLULA John Pfeiffer, Ediciones Culturales Internacionales, S.A. de C.V. El hombre, sus orgenes
La eternidad, una unidad de tiempo S. J. Lec
En la naturaleza se encuentran muchas similitudes de comportamiento en todas las especies animales con respecto a la conducta del hombre. Si se consideran intelectivos los actos que el hombre realiza, dichas analogas presuponen no solo la relacin que existe entre unos y otros, sino tambin en donde se esconde la verdadera esencia de lo que se conoce como inteligencia, comnmente denominada atributo exclusivo del ser humano. Pero verdaderamente nadie ha podido esclarecer cual es la fuente y la naturaleza de la inteligencia? Para poder dilucidar qu es la inteligencia, se tienen que estudiar los hbitos del comportamiento de los animales en su estado libre y en cautiverio, para as establecer la diferencia y comprender que en ambos casos prevalece un ignorado lazo casi imperceptible llamado instinto, que es el mismo que se manifiesta en todas las especies y que actuar dependiendo de cada morfologa y de la relacin que logren establecer con el medio ambiente. En los estados salvajes y domesticados, en la fauna silvestre y cultivada, de las especies, as como en la barbarie y en la civilizacin del hombre, encontramos ese mismo instinto de conservacin y perpetuacin de la vida, y no podemos menos que sorprendernos de lo simple que resulta encontrar la respuesta en la observacin de la evolucin de las especies, al comprender que en estos actos del comportamiento instintivo que no ha sufrido cambio alguno a travs del tiempo, se esconde una poderosa fuerza que involucra a la conciencia y que, desde que se dio la creacin del primer organismo unicelular, continua manifestndose del mismo modo an despus de que se multiplicaron en las formas ms complejas y constituyeron una diversidad de organismos multicelulares (colonias unicelulares). Manifestacin que no termina ah, sino que contina con la modificacin del comportamiento de este instinto natural, que se adapta y se auto domestica hasta convertirse en la entidad intelectiva que es el homo sapiens sapiens, hombre que no slo sabe, sino que tiene conocimiento de ello, es decir, hombre que sabe que sabe, subespecie perteneciente al reino animal, y tan solo una ms de sus criaturas. Se denominara conciencia de especie, a la voluntad nica que comanda el comportamiento de los actos instintivos de los miembros de cada especie, inducindolos a funcionar de manera precisa para mantener el equilibrio perfecto de un orden natural. En este orden natural est presente el despliegue de una fuerza inteligente, y en ella se archiva el historial ancestral de la especie, que plasma el modo, tiempo y forma como logr sus victorias en su lucha por la supervivencia, para que esas victorias, que ya fueron garanta de vida, se repitan en las futuras generaciones. Para realizar la continuidad de este objetivo, se sigue el mismo ritmo y cadencia de movimiento. As se consigue la perpetuidad y se retroalimenta la conciencia de la especie en particular. El ritmo y cadencia de movimiento condiciona el comportamiento de cada miembro de la especie y determina su funcin a desempear, sin perder nunca el orden de correlacin que le corresponde en la naturaleza, en un equilibrio constante, en una armona plena, ya que este orden le representa la conservacin de un hbitat natural que rene las condiciones ptimas que le son necesarias para su propia supervivencia como especie. Los miembros que conforman una especie al no limitar su existencia a la forma con que se manifiestan fsicamente, extienden su definicin ms all de sta, al incluir la relacin simbitica que tienen con su hbitat natural. Para la estructura de la mente humana esta idea esta fuera de su lgica y le resulta difcil de entender, ya que significa otro tipo de concepto morfolgico muy diferente a la que concibe la razn, y eso es a causa de la rigidez de la forma con que limita la percepcin de realidad ya que nuestra razn est acostumbrada a transferir el fenmeno de su percepcin de individualizacin a todo lo existente en la naturaleza, particulari-
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zando la existencia y la vida de sus criaturas. sta es la principal causa de confusin que hace a la razn partir de un punto de vista equivocado que le impide llegar a conocer nuestra exacta relacin con la naturaleza y de sta con el universo, relacin que nos ayudara a explicarnos correctamente el cmo y el porqu de la existencia. Para tener una idea de lo que es la conciencia de especie, tomaremos por ejemplo la de una abeja. Su conciencia no se constrie a ella misma, sino que incluye a todos los miembros de su colonia; znganos, obreras, reina, panal as como tambin los elementos de su medio ambiente, para poder realizar satisfactoriamente su funcin de polinizacin, que establece su vnculo de relacin simbitica con la naturaleza. La polinizacin en s, es el trabajo que garantiza la existencia de plantas y arbustos que dan, a su vez, flores que se convertirn en frutos que aseguran la existencia de dichas plantas. De las flores obtienen su jugo, el cual procesan para convertirlo en miel, su propio alimento. Es difcil aceptar que un insecto sepa todo esto, pero saber no es exactamente lo que sucede. Es ms fcil considerar que desde los elementos ms pequeos de su conformacin, traen instrucciones inextricables aportadas por todas las generaciones anteriores desde su origen como especie, adaptndose y readaptndose continuamente en su proceso evolutivo. Si observamos una parvada de aves o un cardume de peces, nos daremos cuenta que eligiendo a una de gua, siguen una misma trayectoria configurando un todo que se comporta como unidad, realizando movimientos armnicos y sincronizados, animando una figura definida que parece adquirir vida propia siguiendo el comando de una sola mente grupal. La conformacin de la conciencia de especie, es la de un todo que incluye una recopilacin de conocimientos ancestrales de su relacin natural con la vida, desde que se origin su primer vestigio. Los especimenes solo viven el presente con la experiencia que les da el conocer su pasado, que es el registro memorial de su conciencia de especie. En la naturaleza lo comn es que la muerte de sus criaturas suceda con violencia, en donde cada una de ellas representa un eslabn ms de la cadena natural alimentria y de supervivencia. Los animales ignoran la imagen de s mismos y no se conocen en su reflejo, pero s reconocen a los de su misma especie, ya que ellos no se conciben individualmente sino perteneciendo a la totalidad de la especie. En la actualidad, en la sper familia de los hominoideos, la de los grandes monos, mamferos del orden de los primates, de la misma familia de los homnidos a la cual tambin pertenece el hombre, se puede encontrar comportamientos similares a los que pudo tener nuestra conciencia de especie en los inicios de su evolucin mental. En stos, especialmente en los gorilas, se observan los rasgos caractersticos de una etapa temprana de individualizacin de la conciencia, al hacer un uso inteligente de tiles rudimentarios empleando piedras, palos, ramas, varas, etc. con un fin especfico. El continuo empleo que hacen del utillaje para determinado fin, as como la enseanza y el aprendizaje de estos hbitos basados en repeticiones que se acumulan formando una primitiva memoria de comportamiento individual, significan actos de una conducta intelectiva en los inicios de una rudimentaria evolucin mental. Otros de estos rasgos de comportamiento, consisten en la enseanza directa de hbitos que reciben los cros de su madre y de la cual se separan hasta cumplir los ocho aos, as como tambin el hecho de que por medio del aprendizaje pueda llegar reconocer como suya la imagen de su reflejo. El reconocimiento de su imagen al observarla, es un signo caracterstico de una individualizacin. A pesar de la evolucin que evidencian sus actos intelectivos, su conciencia de especie no se est fragmentando, ya que al seguir preservando su relacin natural con su hbitat, siguen perteneciendo al mismo crculo de la naturaleza. La evolucin de la tierra y de sus especies en trminos geolgicos sucede muy lentamente, sin embargo puede verse acelerada por diversos factores, que son causados por alteraciones en su orden planetario dentro de la evolucin e involucin del universo. Esta aceleracin produce en las especies, efectos secundarios y mutaciones que alteran su forma fsica y la relacin con su hbitat natural. Estos desastres ecolgicos fueron
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factores determinantes que, como ms adelante explicaremos, influyeron en la individualizacin y domesticacin del instinto en la especie humana. La conciencia en el hombre evolucion en la imperfeccin cuando perdi la perfeccin de su hbitat natural y su relacin de unidad con la naturaleza, ocasionando a su instinto una mutacin, que le origin tener una percepcin errnea de su conciencia de especie, e individualizndolo de la unidad de ella, lo hizo adquirir conciencia de existir y de morir. Individualizado, ya no se reconoci en los otros de su misma especie, e hizo suya la percepcin de esta nueva conciencia de existir. Como l la senta propia por la lgica del razonamiento individual, supuso muy acertadamente, que cada individuo de su especie tena una igual que la suya, con esta suposicin individualizada se fragment la unidad de la conciencia de su especie, e imaginando su propia realidad en el desorden de esta imperfeccin, crea un nuevo orden. Siguiendo con la misma teora evolucionista, observamos que se hace presente en la Tierra as como tambin en la diversidad de sus especies que la conforman, la constante del instinto de una conciencia, que creemos est sujeta a un influjo de procedencia universal, ya que reacciona igual en todas las manifestaciones de existencia, incluso hasta en el comportamiento inteligente de las partculas subatmicas. En la teora del fsico de la Gran Explosin big bang, plante que el universo se cre de una gigantesca explosin, donde todo era una sola energa, que entra en actividad condensndose en una masa incandescente que posteriormente se fragment por una gran explosin a la cual se le denomina el gran estallido, dispersando la energa, proyectando y formando dichos fragmentos entre s, espacios determinados por la extensin del desorden en donde quedaron orbitando alrededor de su ncleo. Segn el fsico terico David Bohm esa es una extrapolacin mstica de algunas observaciones cientficas. Edwin Hubble dijo en 1929 que las estrellas se estn apartando unas de otras a gran velocidad, como si el Universo entero estuviera en expansin. Respecto de esta teora Bohm coment que, desde ah a hablar del comienzo del universo en el big bang hay un inmenso salto especulativo. El aparente desorden del caos, se encuentra perfectamente sistematizado y sigue conservando la esencia primaria de la creacin. De esta manera se cre el universo(s), de un desorden que qued sistematizado en el equilibrio de un orden de influencias csmicas. Pero como el movimiento expansivo de la evolucin del universo aun no se detiene y es constante, influye en el equilibrio de todos los cuerpos celestes incluyendo a la Tierra, donde peridicamente repercute y modifica la fisonoma de su corteza, constituida tambin por las especies de los diferentes reinos, que no semejan, sino que efectivamente se encuentran organizadas y se desempean como clulas especializadas y diferenciadas pertenecientes a un mismo organismo. Con el universo en movimiento, la Tierra al igual que le sucede a otros planetas es susceptible de influencias csmicas, y por esta misma razn est sujeta a situaciones fortuitas que son causantes de accidentes que pueden ocasionar serios desastres que lesionen severamente su corteza, y destruyan una gran cantidad de organismos vivos que alteren los sistemas naturales de los cuales forman parte, ocasionando en su cuerpo terrqueo, una serie de reacciones para compensar los daos y reemplazar las especies o volver a reordenarlas en una armona diferente, an cuando para conseguirlo se tenga que sacrificar otro tipo de especies. Cualquier proceso evolutivo puede avanzar a otra etapa, nicamente si sucede una perturbacin en el sistema de su orden natural, un desequilibrio que altere su ritmo de movimiento. Una de esas etapas de evolucin geolgica como ya es sabido, sucedi en nuestro planeta cuando fue impactado por un asteroide, que le ocasion un gran dao en su corteza. Como resultado la onda expansiva del impacto, arras con sus sistemas naturales y con toda forma de vida existente en una gran superficie, sobreviniendo un trastorno inmediato desde su envoltura externa (atmsfera), hasta las capas ms profundas del subsuelo.
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Esa fue la era geolgica llamada Mesozoica, en el periodo Cretcico, cuando en la tierra predomin el fuego y su calor, dando comienzo a la destruccin sbita de grandes regiones y la extincin de grandes especies (dinosaurios), y a la aparicin de otras muchas especies de mamferos, algunas pertenecientes al mismo hbitat de la sper familia de los hominoideos. El prehomnido, uno de los organismos especializados de esta sper familia, en el transcurso de su readaptacin a un nuevo orden vital necesario para una nueva forma de vida, qued disperso y fuera de la cadena natural, separndose de la unidad de la naturaleza. Por su confusin en el desorden y por su inmediata readaptacin ante la adversidad, el instinto de esta criatura terrestre enfrent la destruccin total de su campo de realidad, y habindose quedado aislado de su conciencia de especie tambin se qued sin pasado y sin el conocimiento ancestral que lo vinculaba con toda forma de vida y como elemento de la naturaleza. Con esta ignorancia se desarroll en l la percepcin de existir y despus la de existir en el tiempo. En el tiempo que dur esta desorganizacin, el instinto del homnido se individualiz excluyndose de la cadena de relacin natural. El factor que pudo haber determinado su emigracin de esta red natural, fue el haber sido una clula condenada a la extincin como fue el destino de muchas otras especies, a causa de la extensin del desorden y del irreparable dao a los sistemas naturales de los cuales dependa, adaptndose por estas circunstancias a un nuevo orden particular para poder sobrevivir en la confusin o simplemente, cuando al quedar destruido su sistema ya no se incluy en el reacomodo de las dems especies y por consiguiente qued excluido en la nueva organizacin de la naturaleza. Si lo fundamental es la supervivencia entonces es lgico que su instinto sea el resultado de una variable inteligente que se hizo presente en el homnido. Esta modalidad inteligente le permiti explorar nuevas capacidades de percepcin. Desarrollar todo el potencial de su percepcin. Que fue lo que le sucedi al instinto en el homnido al perder el linaje de su conciencia de especie? Lo realmente importante es qu solo as se percibi en la individualidad de existir y de morir, conocimiento que se despert durante la confusin al quedar desintegrados sus recuerdos, lgicamente con el conocimiento de su individualidad, con la incertidumbre de su muerte y con sus nuevas capacidades de apreciacin, comenz a concebir expectativas de su vida, dentro de la realidad de un marco intelectivo donde pudiera desarrollar la inmortalidad de su individualidad (orden aparentemente imperfecto e incompatible con la totalidad de la naturaleza). Adems, al contar con la intensa percepcin de la vida y de la muerte, desarroll con lo que sinti de ellas, la capacidad de distinguir otro tipo de percepciones, ahora las causadas por su nueva experiencia de existencia individual, generando nuevos campos de realidades mentales experimentadas fuera de su ya conocido campo de realidad material (la de sus cinco sentidos fsicos). Al quedar libre de la cadena natural alimenticia el homnido se multiplic exagerada y desordenadamente como una plaga, y cambi la esencia de su naturaleza, devastando los recursos de todos los sistemas naturales, que son indispensables para la supervivencia de l y de los dems seres vivos del planeta. En la especie humana, pese a quedar excluido su instinto de la cadena natural, sigue conservndolo en cada una de sus clulas, el cdigo funcional intrnseco de su naturaleza, que sigue persistiendo incluso despus de cortar estos vnculos de relacin y de haberse intercalado en un orden diferente, quedando solo en el homnido, un residuo funcional y desorganizado de su conciencia de especie, como lo es el instinto de supervivencia que lo sigue llevando a efecto, pero modificada por su percepcin existencial que involucra a su mente. El hombre representa para el planeta, una especie independizada y desorganizada en su crecimiento, es muy similar a una degeneracin celular, y al igual que en sta, acta con las mismas peculiaridades de una plaga, atacando y minando al organismo que la contiene. De igual forma el ser humano rene las condiciones ideales para una posible destruccin de la naturaleza.
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El gran conflicto existencial de la humanidad radica en querer saber el origen de su vida, que qued extraviado cuando perdi el conocimiento de su relacin directa con todos los seres vivos de la naturaleza, ignorando cul era su pasado. La respuesta solamente la puede encontrar en el reencuentro de una nueva relacin con la naturaleza. Es muy probable que los primeros seres humanos ya conscientes de su existencia, s alcanzaran a conocerla, pero posteriormente con el transcurso del tiempo la fueron olvidando, cuando quedaron imposibilitados de poder ejercerla y desempearla en las condiciones imperantes de su medio ambiente natural destruido. Mientras se adaptaban a esta nueva situacin, tuvieron que adquirir nuevos hbitos de comportamiento para poder satisfacer los requerimientos de su supervivencia, pues as lo exigan las circunstancias. Sin duda alguna, la prdida ms significativa del hombre continua siendo la de su conciencia de especie, porque su instinto al quedar individualizado se separ de la totalidad de la naturaleza, y qued desorientado en su funcionalidad, conservando de su conciencia de especie nicamente el instinto de supervivencia, que en adelante lo har capaz de captar la percepcin de existir y de morir. Este instinto se trasform en el homnido, en su percepcin de existir y de morir, cuando se reconoci existiendo individualmente en un cuerpo, y es a esta transformacin a la que le denominamos conciencia de ser o de existir. El gran inconveniente para las generaciones siguientes que ya contaban con esta nueva conciencia individual, es que al ser una nueva subespecie, la del homo sapiens, su instinto individualizado no tiene direccin ni cuenta con un archivo histrico, en el solo se conserv innata la supervivencia. En el homnido, el instinto de supervivencia se hizo manifiesto al sobrevivir con la furia, producto del miedo desbordado por dejar de existir, as conserv la especie en su nueva conciencia de ser individual, los estados de miedo y de furia empleados en sus luchas, hazaas de supervivencia que no debera de olvidar jams, ya que de eso dependa su vida. Estos estados que en el instinto deban ser transitorios, lo retienen quedando neutralizado, originndose el temor y los recuerdos, que con la repeticin sucesiva, dieron origen a la memorizacin emocional. La problemtica de esta forma de expresin individual del instinto en el hombre, radica en que lo memorizado es personal y la conciencia de ser no se puede transmitir a otros, sino que se tiene que comunicar por medio de la enseanza directa, con la finalidad de difundir y aprender el conocimiento acumulado de cada experiencia personal, para que estas se puedan conocer y no se olvide el conocimiento aprendido. En los primeros hombres se volvi tan vital e imperiosa la necesidad de comunicarse con otros individuos, que se vieron obligados a inventar un medio de comunicacin con la nica finalidad de darse a entender y poder trasmitir lo aprendido, consiguindolo al plasmar en las rocas las imgenes memorizadas de sus recuerdos emocionales de sus luchas, pudiendo de este modo transmitir sus ideas y su historia al tratar de comunicarse con los otros. Estas primeras imgenes tambin quedaron grabadas en su memoria emocional incipiente, como prototipos, que posteriormente con el transcurso del tiempo se convirtieron en smbolos, dando origen a la escritura y al lenguaje. En el hombre, la memorizacin juega el papel de un eslabn ms del ciclo de transmutacin del instinto, que unida al eslabn del entendimiento y al de la comunicacin, conforman la inteligencia emocional. En un ncleo social, los individuos se relacionan entre s y sus conciencias de existir se unifican en un mismo objetivo, entran en empata compartiendo ideas y juicios acerca de su realidad. Por causa de esta empata es comprensible que al reunirse los primeros individuos primitivos, consideraran a la percepcin del instinto individualizado como a su conciencia de existir nica y verdadera. Toda la informacin del conocimiento, que regula los comportamientos de los estados emocionales de la conciencia de existir del hombre, dentro de la complejidad de una sociedad, se perpeta trasmitindose por enseanza directa, de generacin en generacin.
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Con el paso del tiempo la responsabilidad de esta enseanza recay en los diversos grupos que ejercen el liderazgo de poder, quienes fueron los encargados de preservar sus frgiles opiniones acerca de la conciencia individualizada, distorsionando an ms la percepcin errnea que ya se tena de ella, al crearle un espritu individual (alma), que se origin por creer en una conciencia individual y perpetua, una entidad espiritual que inmortaliza a la personalidad, al Yo soy de la conciencia de existir, consiguiendo perpetuar de este modo su individualidad para trascenderla despus de la muerte y que exista por toda la eternidad. En el afn de comprender e interpretar la percepcin ilusoria causada por estas creencias, se diversificaron las ideas referentes a nuestra espiritualidad y a nuestra creacin, conducindonos a la creencia de que las diferentes opiniones acerca de la divinidad son nicas y verdaderas, hacindonos pensar que somos capaces de entender y hacer cumplir la voluntad de ella. Resulta obvio que este trascendental paso que dio el instinto de la conciencia de especie para transformarse en una conciencia de existir individual, en un Yo Soy, continua siendo un enigma hoy en da para el hombre. No sabe que lo realiz accidentalmente sin tener conocimiento ni dominio alguno, sin tener la mnima idea de que con su proceder, las circunstancias le daran entendimiento y lo haran inteligente, ignorando adems que todas sus emociones y su razn, se originan simultneamente por su instinto de supervivencia, por el miedo a morir, miedo que al irse acumulando adquiri diferentes modalidades de emotividad que conforman su memoria individual, siendo sta la causa bsica del desarrollo de su racionalizacin intelectiva. Todas las especies de vida libre del planeta Tierra provienen del mismo rbol genealgico, de cuyo tronco se fueron separando sus ramas, cada una de ellas ya propiamente diferenciadas como especies siguen conservando en sus clulas la misma estructura molecular de ADN (cido desoxirribonucleico), composicin bioqumica en comn con enlaces diferentes, que indica que sus orgenes proceden de un mismo ancestro comn de vida unicelular. Los organismos unicelulares o multicelulares cuentan todos con la misma informacin celular, son rplicas de la primera clula. Confirmando que una parte del todo refleja al Todo y que las infinitas formas de vida biolgica son solo copias de probabilidades de existir de la clula primigenia que se manifiesta con morfologas diferentes. Los descubrimientos de la ingeniera gentica han hecho posible lo que antes pereca increble, desentraar parcialmente el misterio de la vida, tras haber podido descifrar lo que ahora se sabe es el complejo cdigo celular de su estructura molecular de ADN, y establecer grficamente los patrones de su comportamiento. Se secuencia completamente el genoma humano (ao 2003). En dicha grfica de comportamiento podemos darnos cuenta que en ella existe la genialidad de una programacin inteligente y perfecta, en la cual se encuentran latentes todas las posibilidades de existir. Este cdigo gentico al ser todo un sistema inteligente de programacin, por consecuencia, para su elaboracin necesita del uso de un conocimiento muy avanzado que requiere de un alto nivel de desarrollo tecnolgico e intelectual que implica que este conocimiento sea producto de una mente consciente. Si para poder elaborar el cdigo gentico y entender su programacin implica que hay tras de s el poder creativo de una conciencia omnisapiente, entonces por aadidura, cada clula que posee este mismo conocimiento, posee codificado y contenido en s, la memoria de toda su existencia (fsil viviente), adems de toda la informacin necesaria para construir y sostener el organismo en el que habita, as como el suficiente y total conocimiento que puede proporcionar la informacin fundamental que deje en evidencia su principio viviente, lo que es y tambin lo que ser, quedando sobre entendido que lo fundamental es la continuidad de la vida, la sobrevivencia. Con este anlisis podremos entender que en dicho cdigo celular de la molcula de ADN, se encuentra radicada la memoria que nos puede remontar hasta el momento de su origen, y ms an, por consiguiente nos remonta a llegar hasta la unidad.
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El concepto de holograma de Bohm, especifica que cada pieza es una representacin exacta del todo y se puede utilizar para reconstruir el holograma completo del Todo. Si cada clula posee el potencial de una conciencia, por la inteligencia contenida y por la probabilidad latente, entonces no es de extraar el hecho de que haya entre ellas una conectividad superluminal que trasciende el espacio-tiempo, que puedan comunicarse no solo entre si, sino tambin con clulas de diferentes organismos, ya que de acuerdo a la logstica del sistema, ninguna forma de ser existente, ningn tipo de relacin, ni de comportamiento y funcionalidad, ser ajena al arbitrio y facultad de dicha conciencia celular, y an lo que pareciera ser azaroso, es el resultado previsto de una variable de probabilidades que se hace presente constantemente. Significa el estado latente de probabilidades, omnipotencia creativa? Y no son acaso estos, los atributos que estn ntimamente ligados a la conciencia universal de un todo omnipotente? El rbol genealgico de todas las especies repite su unidad en ciclos de existencia, codificando en la simiente la relacin que ocupa el instinto de supervivencia con la naturaleza y con el universo, as como tambin sus posibles enlaces y sus probables manifestaciones de existir. En su relacin con la naturaleza, incluye el conocimiento csmico, la influencia del sistema planetario en los movimientos de la tierra principalmente el de la luna y el del sol, que son los causantes de la atraccin gravitacional, de las mareas, del da y la noche, de las semanas, los meses, los aos y de sus estaciones. Cada uno de ellos a modo de ritmo natural propicia la realizacin de las funciones de germinacin, de fotosntesis, de polinizacin, influyendo adems en los comportamientos de los ciclos de reproduccin, celo, hibernacin, estavismo, criptobiosis, migracin, desove, etc. Analgicamente con la teora del Big Bang, la vida latente de la simiente que contiene la informacin de la totalidad universal tuvo que estallar para replicarse y poder manifestarse multiplicada. Una totalidad se manifestar de una simiente, que contiene en estado latente, todas las probabilidades de ser en sus futuras manifestaciones, con todos los enlaces para realizar las funciones necesarias para poder trasformarse en lo adecuado a sus necesidades de supervivencia. Analgicamente la conciencia de existir, sera una ms de las probabilidades contenidas en la totalidad universal que a modo de simiente es un todo poderoso y perfecto, rplica del universo, caracterstica que queda definida en la continuidad de las propiedades de su existencia, y de como se perpeta en los diferentes espacios. Basta con observar los ordenamientos sistmicos que suceden en la naturaleza para poder darnos cuenta que esa constante contina y se repite, an en la relatividad del instinto individualizado en la mente del hombre. Es indudable que todo lo que tiene vida y todo lo que existe en la naturaleza tienen un origen comn, son rplicas de la misma expansin del universo que cre la percepcin de realidad con la relacin del espacio, la materia y el tiempo. Esta relacin comprende todos los cuerpos celestes e igualmente los espacios que stos no ocupan. Con la teora de la expansin del Universo concebimos un periodo que va en aumento y marcara tambin el inicio de otro que va disminuyendo. Esta nocin de aumento y disminucin a partir de un punto, es un concepto de infinito matemtico, que concibe una percepcin de la realidad limitada e indefinida que nos lleva a la conclusin de que el antes y el despus de un tiempo, parten de la misma percepcin de la unidad, reafirmando que es lo nico que realmente existe. Esta distorsin que percibimos de la realidad infinitamente pequea o infinitamente grande, son probables manifestaciones que se perciben de la misma unidad replicada en diferentes espacios. Una misma unidad que activa su fuerza, multiplicndola a partir de la percepcin de la exteriorizacin de s misma. Las percepciones de las diferentes realidades son copias de un original que jams se divide, en donde no existen partes separadas de un todo, en donde somos el Todo.
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Siguiendo con esta misma teora, significara que las percepciones que el instinto de supervivencia tiene de sus manifestaciones emocionales e intelectivas, en el hombre se convierten en el tiempo y el espacio de una realidad mental, dnde stas se desenvuelven con autonoma existencial y con vida propia. Siendo as, la realidad serian las percepciones que dicha conciencia tiene cuando se concibe a s misma como una mente. Pero si considerramos que el tiempo no existe, porque es relativo al espacio y a la materia, y que stos conceptos a su vez son producto de la expansin del Universo, podramos concluir que al no existir el tiempo, ste tampoco habra transcurrido, que no hubo tal expansin y que no ha sucedido ninguna gran explosin o estallido alguno, que no se ha creado nada y que existimos s, pero como una posibilidad de estar, latente en el universo de una conciencia. La conciencia de existir o la conciencia individual, es una ms de las infinitas posibilidades en las que se puede manifestar la conciencia Universal. Es una rplica de la totalidad que puede salirse de la cadena de relacin, permitindole esto, percibirse a travs de una de sus infinitas manifestaciones de existir, como lo es en el hombre. Concibamos a la conciencia de existir del hombre en unidad con la naturaleza, conformando un solo organismo. Ms an, concibmonos integrando el mismo organismo de una conciencia Universal, y solamente estando dentro de la organizacin de esta unidad, podremos entender que nuestra posicin tiene la ventaja de una aparente autonoma que nos permite ser lo observado, tener acceso a ese reflejo de ella y ser a la vez parte de ella. La armona es la posicin exacta y perfecta del hombre en su relacin con la naturaleza, que le revela su relacin con el Universo y su verdadera funcionalidad, la de observador, que consiste en ser l la convergencia de la conciencia Universal, transfirindonos su totalidad. Por nuestro conducto se permite salir de la relacin Universal para poder observarse y conocer su reflejo. La entidad humana
Por momentos me preguntaba si mi felicidad no descansaba toda entera sobre una enorme mentira." Jean Paul Sartre Les Motts
Una vez comprendida como se fue realizando la evolucin del instinto de supervivencia en el homnido, conoceremos en que se transform. Roto en el homnido el vnculo que lo una con la unidad de su conciencia de especie, y sta a su vez con la de un todo universal, evolucion contando bsicamente solo con su instinto de supervivencia, como un vestigio de la conciencia nica. Desvinculado, el instinto redujo hacia s mismo el enfoque de su atencin, quedando sumido en la oscuridad de la ignorancia total. No saba nada! Ni que hacer, mucho menos saba que era. Al quedar desconectado de la unidad natural de su especie y de su relacin con la naturaleza, se concibi a s mismo como entidad y no le qued ms remedio que al sentirse desolado, se planteara esta interrogante Qu soy? S saba que exista, pero no saba de donde proceda, ni porqu exista, entonces, ste debi ser el tipo de planteamiento que hizo a su razonamiento, ese vestigio individualizado de conciencia, cuando como entidad qued extraviado en la desolacin, agobiado por la incertidumbre y principalmente desconcertado por la inmensa percepcin de soledad. El instinto se desconoca en la individual existencial. Ahora podemos comprender y decir que fue gracias a los avances de la evolucin fsica en que se encontraba el homnido con respecto de otras especies, as como tambin a la conjuncin de condiciones propicias que se dieron para obtener una individualizacin permanente en sus especimenes, lo que caus que el instin-
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to de supervivencia pudiera percibirse a s mismo y evolucionara como entidad, cuando qued desolado y en el olvido de todo conocimiento. En estas condiciones ya como entidad, su percepcin le hizo creer ser una conciencia con independencia existencial con respecto a la de todas las cosas que existen en la naturaleza. Con esta creencia finita construye con la inventiva una realidad desintegrada, con su muy particular punto de vista y de acuerdo al limitado conocimiento que puede captar. Son por dems interesantes los avances que consigui el instinto de supervivencia al individualizarse en el homnido, primero como entidad y ya despus como identidad mediante su integracin en el marco de un ncleo social, puesto que qued unificado como una nueva subespecie con capacidad de entendimiento y de inventiva, la humana. De esta manera, la entidad al quedar constituida socialmente por la identificacin de lo que es existiendo, sinti compartida su soledad, sin llegar a perder su percepcin de individualidad. La entidad, existiendo en una realidad inventada hace posible su identidad paradjicamente a raz de su reintegracin y relacin dentro de un ncleo social. La entidad, ese vestigio del instinto o lo que qued de su conciencia de especie, encontr por fin identidad en los puntos de referencia y de relacin dentro de las expectativas de un ncleo social. Los estados instintivos del miedo entretejidos con la inventiva se intensificaron y se trasformaron en estados emocionales, los cuales apoyndose en la designacin de funciones y temperamentos requeridos en determinadas situaciones sociales, son los que le ayudaron a percibirse relativamente lo que era, cuando por medio de su existencia trat de conocerse, estando ubicada en la situacin de esa relacin. Ya reconocindose el instinto de supervivencia identidad en el hombre, el estigma de su individualidad sigui prevaleciendo en su comportamiento social, y el soy en que se convirti la identidad se comenz a observar, percibindose ya con la creencia de ser la conciencia del hombre, que se transformara despus en un quin soy?, es decir, qu clase de individualidad soy de acuerdo siempre a esa funcionalidad, e imagin ser la imagen, de lo que as crey ser, claro est que lo que crey ser es una imagen cuya definicin fue ideada en la imaginacin y es una ilusin totalmente forjada con el conjunto de requerimientos funcionales y temperamentales, que se organizan sistemticamente de acuerdo a la relacin posicional de su estar dentro de la comunidad. La respuesta a la conciencia del hombre, a ese Quin soy? Qued contestada y aprobada con el yo soy, repetimos, en realidad lo que crey ser con el yo, es lo que le fue enseado, lo que aprendi. Simplemente su yo soy, fue la personalidad que su instinto individualizado concibi de s mismo, por las expectativas del determinismo esperado en esa relacin existencial. Verdaderamente la conciencia del hombre quiere dar a entender a los dems, que su yo soy es una personalidad plenamente diferenciada del resto social y que por aadidura se considera una persona determinada. Ese yo soy que se form intrnseco a la conciencia del hombre, absorbi la atencin de ella y distorsion su percepcin real, encerrndola junto con lo que aparenta ser, en un crculo vicioso de retroalimentacin, en donde el yo es el eje central sobre el cual gira la atencin y lo importante para su personalidad, quedando la conciencia reducida al yo soy. S la percepcin de su realidad existencial depende de su posicin de relatividad, de lo enseado, de lo aprendido, y de lo que su yo cree que es, entonces es lgico que en estas condiciones se proyecte un yo diferenciado y nico, y que por las mismas razones, lo importante para la personalidad y su realidad, jams podr ser idntica a ninguna otra. La identidad, es la deduccin de la informacin que la entidad humana percibe mediante su relacin social.
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Al integrarse en un ncleo social, ste le sustenta la creencia de personalidad al yo soy; as que es lgico que su creencia de lo que es, la transcienda hasta el ncleo social confirindole una personalidad colectiva, que no es ms que el comn denominador de la suma de identidades. Por este hecho se establece entre las personalidades que lo integran, una creencia que delimita, ya sea como individuos, pueblos, naciones o culturas, en ncleos donde las entidades actan como clulas domesticadas del ya ente colectivo, establecindose entre ellos nexos de identidad. A causa de las creencias generalizadas de las identidades, las entidades humanas de un mismo ncleo vibran con la misma intensidad emocional, unificndose en la integridad de una sola conciencia colectiva, que por supuesto, ser poseedora de la verdad, s pero del conocimiento de sus principios y es importante enfatizar en ellos, porque son en verdad los principios de su estructura social, de sus lineamientos y delimitaciones utilizados durante el proceso de desarrollo de sus personalidades. As que como podemos comprender, la verdad de las creencias de las diferentes culturas es verdad relativa, pero que indudablemente regirn como la verdad universal en el comportamiento de sus conductas, premindolos, o agobindolos con el peso de la culpa por los excesos que se permitan en su libertad, no tanto por razones divinas sino por consecuencia lgica, al atentar contra la creencia y de los principios de la personalidad, que seria tanto como negarse a s mismos o negar la identificacin de lo que son. La normatividad en el ejercicio de sus libertades, quedan fuertemente arraigadas en las entidades conciencias individualizadas, ya que como hemos explicado en estos conceptos subyacen las races de la identidad propia. La conciencia colectiva o conciencia social tuvo su fundamento de ser por motivos de ndole absolutamente material, an cuando estos hayan sido originados primeramente por impulsos instintivos de sobrevivencia y ya despus como individuos lo fueron en bsqueda de una identidad. Sin embargo seguimos ignorando lo referente al origen de nuestra personalidad. Por el desconocimiento de causa, las creencias que tenemos de lo que somos las transferimos hasta nuestro ncleo, confirindole personalidad colectiva. Al igual que sucede en la individualidad, en esta personalidad tambin se desarrollan dos aspectos; el de un cuerpo tangible objetivo que se conforma de todas las individualidades y otro con la subjetividad del conocimiento colectivo. El cuerpo material se manifestar integrando a los individuos, identificndolos por razas y territorios. El alma colectiva se manifestara identificndolos con una misma ideologa: costumbres, idioma, devociones, creencia religiosa y patriotismo. De ser un simple efecto la personalidad se convertir en causa, es decir lo causado por la individualidad actuara sobre la causa que se revierte a efecto, de acuerdo a este planteamiento lo subjetivo predominar siempre sobre lo objetivo. Antes de continuar ms adelante y descifrar el conocimiento de la conciencia, haremos un breve anlisis de las ideas, para reafirmar en la mente los conceptos concernientes a la procedencia del entendimiento y del yo, para que de esta manera no quede ninguna duda que pueda distorsionar nuestro razonamiento. En principio, es importante saber qu es la conciencia de especie, para poder concebirla como idea. Cuando hacemos mencin a que cada una de las especies cuenta con una conciencia, nos referimos con esto a conceptos mentales que nos permite distinguirla particularmente de entre las mltiples formas en las que se manifiesta materialmente. Consideraremos la conciencia de cada una de las diferentes especies, como peculiaridades de una nica conciencia que las contiene a todas. Otro de los conceptos que debe de quedar perfectamente claro para concebirlo plenamente, es el del instinto de supervivencia, que como ya lo hemos explicado, es la piedra angular que sustenta nuestro entendimiento o nuestra capacidad intelectiva.
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El instinto de supervivencia, manifestacin de esa conciencia nica, se hace presente en cada uno de los actos instintivos que realizan todas las especies para continuar viviendo. Basndonos en esta teora de la evolucin del instinto, llegamos a otro punto controvertido que puede ser causa de conflictos personales e ideolgicos, y es relativo a la creacin del yo, que es al final de cuenta la creencia que tenemos de lo que nosotros somos. Nosotros los individuos de la especie humana, somos simplemente el producto final resultante de la transformacin del instinto de supervivencia, que en esencia contina siendo el mismo que poseen todas las especies y lo nico que nos hace ser diferentes de las dems, depende solamente de la apariencia individual que el instinto haya adoptado. Como ya se ha explicado anteriormente, nuestra capacidad intelectiva radica en el instinto, lo que todo mundo conoce como una fuerza comnmente considerada primitiva, animal y salvaje. El saber que el yo evolucion del instinto, nos hace cambiar la idea con la que concebamos nuestro gnesis. Salvo excepciones, existe la creencia popular que desde un principio fuimos creados como criaturas racionales e intelectivas. Ahora con esta teora todo hace suponer que tendremos que concebirnos como puro instinto animal, una fuerza instintiva salvaje que evolucion ocupando nuestro cuerpo, en forma de un flujo de estados emocionales que reaccionan al condicionamiento o domesticacin de un ncleo social, emociones que adems cuentan con independencia existencial. Asimilar esta idea, nos puede llenar de vaco, nos causa decepcin y nos embarga de una sensacin de prdida de respeto y falta de dignidad. Cuando se habla del hombre y de sus orgenes o se trata de descubrirlos, se hace de acuerdo con la aceptacin tcita y generalizada de respetar un cdigo de honor y un halo de divinidad que rodea todo lo concerniente a su creacin y a su conciencia, elevndolo a un rango superior. Despojarlo de ese valor significa quitarle lo sagrado. Esta lgica evolucionista del instinto lejos de degradar el rasgo divino de la conciencia humana, le devuelve la dignidad y el respeto a la vida de las dems especies, porque nos unifica a todos en una sola conciencia. Teora de la observacin, conclusiones
Algn da se tendr que admitir oficialmente que lo que hemos bautizado como realidad es una ilusin mayor que el mundo de los sueos. Salvador Dal.
Para determinar el proceso que hace surgir la inteligencia humana, se realiz un minucioso estudio de investigacin acerca de la evolucin del hombre, homo sapiens, para determinar conforme a sus circunstancias histricas, las etapas posibles en que se realiz la transicin de la especie y las causas que contribuyeron para convertirla en otra especie, la humana, homo sapiens sapiens. En busca del primer espcimen inteligente se realiz una regresin evolutiva rastreando histricamente al ser humano, hasta ubicarlo en una etapa salvaje, este suceso esta documentado que ocurri aproximadamente en el periodo oligoceno hace unos 35,4 millones de aos y fue hasta en el mioceno inferior 22,5-16 millones de aos, que fue cuando se separo de la rama de los primates que le dio origen, a la de los grandes monos actuales y se defini propiamente como una nueva sper familia, la de los hominoideos. En esta lnea de transicin evolutiva de la especie humana, el nico parmetro disponible era precisamente su comportamiento salvaje, estado que lo converta en animal. Razn por la cual, la medida de comparacin con el hombre de comportamiento inteligente deba de hacerse con los animales en estado salvaje. Es evidente que la diferencia entre ellos es la marcada inteligencia radicada en uno y la falta de inteligencia en otros. Analizando lo que tenan en comn, se llego a la conclusin de que en ambos lo fundamen-
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tal es el instinto de supervivencia, y los impulsos de la furia y el miedo que se hacen presentes, cuando se polariza el instinto ante el peligro observado. Estos impulsos el de la furia y el miedo que tambin se manifiesta en el hombre, obviamente que se hacen presentes para su sobrevivencia, es decir son comportamientos instintivos y aparentemente irreflexivos, que se presuponen son estados primitivos por que se presentan en la etapa salvaje de todas las especies. Lo importante es que son estados de la gama de las emociones, y esto conduce a considerar que los actos de sobrevivencia que se realizan instintivamente se cual fuere el caso, deben de ser producto de una inteligencia que requiere tener conciencia! Todo es indicativo de que la inteligencia que se hace presente en el hombre, es propia de una conciencia que se extiende ms halla de su especie, y que esa misma inteligencia anteriormente ya ha estado presente y manifestada desde el principio de la vida, en la primera clula. Esta posibilidad nos conduce a extender la conciencia, a observarse ms all del concepto de individualidad, para primeramente involucrarse con su especie en general, y desde esta perspectiva concebirse como conciencia grupal copartcipe con la totalidad de la naturaleza, quedando sta ubicada en la extraa posicin de ser un observador dentro de una totalidad, que le otorga el conocimiento de ser una conciencia que tiene conocimiento de su existencia, porque se puede observar a s misma, siendo a la vez un observador y lo observado. De acuerdo a la lgica de lo explicado anteriormente nos lleva a considerar que la conciencia es una, es la misma sin importar la morfologa espacial con la que se manifieste, entonces esto nos lleva a suponer de acuerdo a lo observado, de que la nica forma en que la accin de su observacin se haga posible, es mediante la concentracin en su totalidad, es decir, siendo uno con el todo. Lo sorprendente es que la conciencia al romper con el esquema de la individualidad humana, el Yo soy que la delimita, no solo se extiende ya sin lmites, sino que se puede contemplar en cualquier otro tipo de relacin, que le permita reconocerse en la inteligencia descubierta en toda la extensin de la relacin, para observarse en su comportamiento y obtener el conocimiento de los ritmos funcionales (patrones). El tener una observacin total, permite a la conciencia humana conocer patrones de su comportamiento que se vuelven peridicos y sistmicos, que pueden predecir con exactitud la probabilidad de su aparicin y tambin distinguir tal comportamiento inteligente, al hacerse presente en los diferentes campos de realidad, tanto fsicos, qumicos, mentales, qunticos etc., identificando estos mismos patrones de comportamiento an cuando se hagan presentes en los infinitos tipos de manifestaciones morfolgicas, situaciones o relaciones anlogas. Esta teora totalitaria donde no hay lmite de conciencia, equivale a decir que hay inteligencia en todo, por lo consiguiente presupone por la misma razn, la existencia de una interconexin en todos los niveles, tanto en lo micro como en lo macro, en un sistema solar, en un tomo, en el ncleo, partcula, molcula o en una clula etc. La hiptesis de una interconexin espontnea dentro del marco de un todo conciente conduce a explorar nuevas reas del conocimiento desde la perspectiva de esta idea. Es un hecho la existencia de una interconexin entre las clulas de cualquier organismo, sin importar que sean de diferente tipo o especializadas en distintas funciones, su ADN contiene la misma informacin de su todo. Tener conocimiento equivale a tener conciencia Debemos suponer que la conciencia celular es el conocimiento de su experiencia de vida de su adaptacin a las condiciones donde sta se desarrolla? Desde este punto de vista se despejan dos incgnitas: Para que halla habido tal captacin de informacin es imprescindible un impacto. Pero Informacin de qu e impacto de qu? Informacin de su vida e impacto del medio donde se desarroll esa vida. La informacin al respecto explica claramente el conocimiento percibido y el impacto de un medio externo, es un hecho que las clulas tienen vida y si tienen tal informacin en la estructura molecular de ADN es que tienen conocimiento, entonces porque resulta tan disparatado pensar que poseen una conciencia celular, si todo lo que en s tiene vida encierra el potencial de conocimiento y la capacidad inconciente de poder
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disociarse (dar y recibir informacin) mediante su observacin. Si dicha clula capta y posee en s informacin externa, sin lugar a dudas es un dato inequvoco de que es capaz de percibir. Pensemos en la posibilidad de que las clulas de cualquier organismo funcionen con conciencia grupal Qu sucedera? Si es evidente la organizacin en que funcionan, es posible y lgico que exista en ellas algn modo de comunicacin. Analticamente, la percepcin es una capacidad que sucede despus de la observacin, es su efecto secundario. La observacin a su vez, es un efecto que queda manifestado por la polarizacin de la conciencia. Observador Percepcin Polarizacin de la Conciencia Observacin Observado Percepcin De acuerdo a lo anterior, s una clula es un ser conciente porque puede percibir, entonces esta capacidad de percepcin es tpica de una conciencia y presupone su existencia, asimismo implica haber efectuado el proceso de la observacin, a su vez manifestada por la polarizacin; entonces tambin como todo lo existente, responde al mismo comando de una conciencia. Siendo as, resulta lgico y posible qu: Sin los caractersticos lmites de la conciencia individual, dentro de un todo, y ya sin obstculos se extienda la conciencia. Esto significa que de igual modo se puede extender desde una conciencia individual hasta la conciencia celular y de este modo establecer una comunicacin. Teniendo en cuenta la teora de la observacin que involucra la intervencin del observador y de lo observado, y que la informacin de la molcula de ADN es el conocimiento celular aprendido y memorizado por el aprendizaje de las percepciones experimentadas durante su existencia; fundamentndonos en un todo, los modos de comunicacin conciencia individual-conciencia celular pueden ser mltiples, pues a modo de va, la respuesta celular depender de la informacin recibida del observador. Analizando detenidamente: de informacin a informacin esto significa que la informacin se trasmite, que si observamos para percibir informacin tenemos que proporcionar informacin a lo observado. Como es en todo, y de acuerdo al fenmeno de observacin y considerando que la conciencia celular es capaz de almacenar, transmitir y editar informacin. Su respuesta celular deber ser proporcional a la informacin recibida del observador, es decir, que su respuesta ser precisamente esa informacin celular, entonces lo correcto ser decir que su respuesta celular ser de carcter y contenido informativo. Evidentemente entre el observador y lo observado se establece una retroalimentacin informativa, nos hace pensar que es una paradoja Quin observa a quien? Con esta paradoja se le da un carcter de generalidad a la informacin, resultando que cualquier tipo de informacin en realidad es una respuesta propia. Despejada la incgnita y sin lugar a dudas, lo ms importante de esta teora es que la clula es sensible a la informacin del observador, lo cual indica que tiene el conocimiento de que est siendo observada y de que es lo observado. Esto indica que si hay un proceso de observacin, es que el observador y lo observado estn polarizados en una misma unidad. Fundamentos cientficos
En s mismo, el espacio y el tiempo consisten en nada. Son conceptos hipotticos y, por lo tanto, esencialmente de origen psquico. C. G. Jung
La lgica de esta teora totalitaria aqu mostrada encuentra su fundamento cientfico en el concepto de Holograma de Bohm, que especifica que cada pieza es una representacin exacta del todo y se puede utilizar para reconstruir el holograma completo. El concepto especifica que cada pieza es una representacin exacta del todo y se puede utilizar para reconstruir el holograma completo. Para que puedan comprender esto, pien-
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sen en una clula de un individuo x. Acaso los cientficos de nuestro mundo no pueden reconstituir con su memoria celular al individuo que le dio origen, en el proceso que llamamos clonacin? El doctor en fsica David Bohm afirma en su libro The Implicate Order que para construir una fsica que explique las leyes del universo no se puede partir de una visin fragmentada del mundo en sus diversas partes. Habla de la existencia de un orden plegado implcito que existe en estado no manifiesto (El blueprint) o Plano Azul Original y que constituye la base sobre la cual descansa toda realidad manifiesta. A esta ltima la denomina el orden desplegado explcito. Debemos preguntarnos Somos nosotros explcitamente de carne y hueso, anclados en un mundo slido? O somos la imagen borrosa implcita de patrones hologrficos, desplegndose en medio de un inmenso remolino de patrones mayores? Y cul es el papel de la conciencia en todo esto? Es ella la luz brillando a travs de los patrones ocultos en la pelcula? O es el patrn en s mismo? Bueno, pues son ambos: tanto la luz como el patrn oculto (blueprint). El doctor Karl Pribram, afamado estudioso del cerebro humano, ha acumulado numerosas pruebas de que la estructura profunda del cerebro es esencialmente hologrfica. Afirma que los estudios de muchos laboratorios, realizado mediante complejos anlisis de frecuencias temporales y/o espaciales, demuestran que las estructuras cerebrales ven, oyen, gustan, huelen y tocan hologrficamente. Seguidamente, la informacin es distribuida por todo el sistema de manera que cada fragmento puede producir el informe completo. El Dr. Pribram emplea el modelo de holograma para describir no slo el cerebro, sino tambin el universo. Si aceptamos que partiendo de una parte es posible obtener una representacin exacta del todo. Acaso es tan difcil aceptar que tomando un elemento del universo podamos reconstituir el holograma completo? Recordemos la estructura de un tomo es, microcsmicamente, como el sistema solar macrocsmico que lo contiene. Este universo tan variado y multicolor que nos rodea, lo explican los fsicos con solo cuatro fuerzas fundamentales, que conjuntamente conforman el llamado Modelo Standard de la fsica de las partculas elementales que unifica: La Fuerza Gravitatoria, La Fuerza Electromagntica, La Fuerza Fuerte, y La Fuerza Dbil. La Fuerza Gravitatoria es la ms evidente estas cuatro fuerzas: determina la rbita de los planetas. La Fuerza Electromagntica que permite que los electrones de carga negativa se unan al ncleo atmico de carga positiva: es responsable de muchos fenmenos cotidianos, la luz, el magnetismo, las reacciones qumicas. La Fuerza Dbil acta sobre partculas llamadas quarks y leptones: es responsable de un cierto tipo de desintegracin radiactiva. No es perceptible por el ser humano. La Fuerza Fuerte mantiene unidos los quarks, las partculas elementales de las cuales estn hechos los protones y los neutrones del ncleo atmico. Esta fuerza, transmitida entre los quarks por partculas sin masa llamadas gluones, mantiene unido al mundo en su expresin ms ntima. Este descubrimiento de los fsicos, David J. Gross, David Politzer y Frank Wilczek, demostraron que la Fuerza Fuerte entre los quarks sirvi para dar una descripcin unificada de todas las fuerzas de la naturaleza, desde las distancias ms pequeas del ncleo atmico hasta las enormes distancias del universo. En resumidas cuentas: Una teora del Todo. La teora de la polarizacin de la conciencia aqu expuesta, as como su inteligente capacidad de observacin que prevalece no solo en todos los seres vivos, sino en su materia constitutiva manifestada en todos sus niveles espaciales, es decir que es una propiedad de sus partculas.
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La hiptesis del comportamiento instintivo y de una conciencia comn aplicable a todos los seres vivos es explicable con la capacidad cognoscitiva demostrada en la informacin contenida en la molcula de ADN de las clulas. Con los descubrimientos del biofsico Alemn Fritz Albert Popp en los aos ochenta, qued al descubierto la capacidad de comunicacin celular, y de que la fuente responsable de dicha comunicacin es la luz biofotnica. Popp demostr experimentalmente que todas las clulas emiten una luz muy dbil. Esta luz, llamada luz biofotnica, es una radiacin coherente y armnica que tiene la capacidad de comunicar unas clulas con otras. Clulas del mismo tipo producen fotones de la misma frecuencia que interfieren entre s, creando canales de comunicacin entre ellas. De esta forma, unos pocos fotones pueden transmitir una gran cantidad de informacin, y pueden indicar incluso cundo se tienen que producir reacciones qumicas en el interior de una clula. En definitiva, la luz biofotnica parece estar en la base de todos los procesos biolgicos. Este descubrimiento tiene un alcance filosfico sin precedentes, cambiando la concepcin que tenemos hasta ahora de los seres vivos. De la Bioqumica a la Biofsica. Con el importante desarrollo que ha experimentado la bioqumica durante el siglo XX, el modelo de ser vivo que se ha impuesto es qumico-molecular. Es decir, en realidad se trata de un modelo mecanicista que es bsicamente el universo formulado por Demcrito en el siglo V a.C. formado nicamente por tomos materiales. De esta forma, el funcionamiento de los seres vivos se reduce a millones de molculas (hormonas, protenas, enzimas, etc.) que reaccionan qumicamente entre si. Despus del descubrimiento de Popp y los avances de la biofsica, se ha puesto de manifiesto que el modelo qumico-molecular es insuficiente. Los seres vivos no slo estn formados por materia, sino que tambin estn formados por campos electromagnticos; esta materia y estos campos interaccionan entre s, y la vida slo se puede entender si tenemos en cuenta ambos factores. Ondas y materia. En 1924, Louis de Broglie enunci la conocida dualidad onda-corpsculo, en la que postulaba que toda partcula material se comporta tambin como una onda y viceversa, toda onda se puede considerar formada por partculas materiales. Es decir, todo lo que existe se puede comportar simultneamente como materia y como onda. O expresado de otra manera, el aspecto material y el aspecto ondulatorio son dos aspectos diferentes de una misma entidad superior que an no atisbamos a conocer. Este inslito descubrimiento pareca aplicable nicamente al mbito de las partculas elementales, pues en el mundo macroscpico que nos rodea, apenas se nota su efecto. Sin embargo, con el hallazgo de Fritz Albert Popp, la dualidad onda-corpsculo ha pasado de la fsica de partculas a la biologa: Los seres vivos, y entre ellos los seres humanos, somos al mismo tiempo materia y ondas. Estamos formados por clulas materiales, pero a la vez, de estas clulas emana un campo electromagntico. Esto, sin lugar a dudas, supone un nuevo modelo no materialista de los seres vivos. La Bioenergtica. Con la dualidad onda-corpsculo de Broglie, el concepto de una totalidad biolgicamente material de los organismos fsicos, queda obsoleta pues teniendo en cuenta la funcin fundamental que desempean los fotones, el aspecto dual de nosotros como materia, es la luz. Aun que esta teora pareca en un principio fantstica e increble, por fin fue demostrada cientficamente por la Dra. Mexicana Esther del Ro que hizo dos grandes descubrimientos: El primero, que nuestros cuerpos estn formados por una intrincada red de magnetitas que, en forma de imanes conforman micro campos magnticos. El segundo, que el agua que hay dentro del cuerpo no es agua normal sino que tiene caractersticas de cristal ptico. En otras palabras la doctora ha encontrado que somos autenticas antenas y que somos, literalmente, luminosos.
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Estamos formados de un sistema de macro molculas que forman una red exterior a las clulas y que ha sido denominado ECOR (sistema decofactor extracelular de oxido-reduccin). Se trata de una red terrosofrrica que tiene corriente elctrica y electromagntica. Es una intricada relacin de eventos y correspondencias en el tejido celular. Se trata de todo un sistema que indica que existe una geografa especial dentro de nuestro cuerpo, en donde se ubican campos magnticos. Este sistema muestra que no se trata de centros o zonas con fenmenos aislados de electromagnetismo, sino que hay una organizacin y una funcionalidad perfectamente correspondida. El medio en que se da el ECOR, en el que se trasmite la energa y la informacin entre estos elementos magnticos y la clula, es el agua. Esa agua encargada de trasmitir la informacin entre las clulas, no es agua en la forma normal que la conocemos, se trata en cambio de agua cristal lquido. Esta agua aunque es qumicamente igual a la otra tiene una cualidad nica, sus molculas estn organizadas. Esta agua cristal liquido tiene las caractersticas del movimiento de los lquidos, pero lo que la hace nica es que puede trasmitir longitudes de onda, en una palabra tiene las caractersticas pticas de los cristales. El la clula hay molculas de alta energa que organizan el agua para que pueda conducir energa electromagntica. La organizan y le dan estructura, de tal forma que el agua cristal lquido es un caltrato y tiene la facultad de guardar una memoria por su estado mesomrfico coloidal de cristal lquido, un estado intermedio de la materia. Con el agua cristal lquido se establece la secuencia de la informacin correcta entre las clulas. Somos parte de un tejido completamente luminoso, somos literalmente luz declara la Dra. Esther del Ro. En otro orden de ideas, la teora de una conciencia que extiende su observacin en todos los niveles, queda perfectamente demostrada por el comportamiento manifestado por los fotones y neutrones, y con la aplicacin de leyes aceptadas de la mecnica cuntica. En su libro Transformacin creativa John David Garca nos describe en el captulo 5 (La nueva sntesis) La Paradoja Einstein - Podolsky Rosen. En 1935 Einstein, Podolsky y Rosen (E.P.R.) redactaron un notable documento (224) que en los ltimos veinte aos se ha convertido en un creciente centro de controversia. E.P.R. mostraron que, usando las leyes de la mecnica cuntica y la relatividad era posible determinar el momento o posicin de un electrn, sin modificarlo, si el electrn era correlacionado con otro electrn. "Correlacin" significa que los dos electrones se han originado o han pasado cerca uno del otro, y se han afectado mutuamente mediante la interaccin electromagntica; aunque en el futuro pudieran alejarse uno del otro. David Bohm otro de los pioneros de la nueva fsica, demostr ms tarde que la paradoja E.P.R. se puede aplicar a otros objetos cunticos, tales como los fotones y los neutrones. Por lo tanto, algunas veces se relaciona el nombre de Bohm a la paradoja E.P.R. y se le llama entonces paradoja E.P.R.B. Segn la terminologa de Bohm, un objeto cuntico es cualquier objeto cuya masa es suficientemente pequea para ser afectado, en forma notable, por el potencial cuntico. La mecnica cuntica predice que no podemos medir la posicin o "momentum" de un objeto cuntico sin modificarlo. La E.P.R.B. predice que: si tenemos dos objetos cunticos que alguna vez en el pasado estuvieron correlacionado en forma especial, segn la teora cuntica, por ejemplo, por haberse originado en una fuente comn; si estos objetos no han sido modificados hasta este momento, aunque uno se haya movido a la luna y el otro a Marte; an as podemos medir de manera precisa y simultnea la posicin o momentum del objeto en Marte, con slo medir la posicin o momentum del objeto que se encuentra en la luna. Aunque el objeto que est en la luna sea modificado por la medicin, pero no as el objeto que est en Marte, a menos que se viole la ley de la relatividad y la informacin se trasmita al objeto en Marte a una velocidad mayor que la de la luz. Al principio, esto no parece tan extraordinario. Sin embargo sus implicaciones son muy profundas.
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Uno de los postulados fundamentales de la mecnica cuntica es que todos los objetos cunticos tienen una distribucin probabilstica de los estados en que puedan encontrarse, (incluyendo su posicin). Hasta que los observamos, no estn en ninguno de esos estados, aunque potencialmente estn en todos. Esto es literalmente verdadero. No es que el objeto cuntico est en un estado particular y no sabemos cul es hasta que lo descubrimos; sino que literalmente, no est en ningn estado hasta que lo observamos. Experimentos muy complejos han demostrado que esto es verdad (336, 703, 836). Una consecuencia bizarra de esto es que, los objetos cunticos pueden ser percibidos cmo ondas o partculas, dependiendo de como los observemos, pero no las dos cosas a la vez (principio de la complementariedad de Bohr). Por esta razn, algunos fsicos, comenzando por el genio matemtico John Von Neuman y el premio Nobel Eugene Wigner (836), han propuesto que la naturaleza y el comportamiento de un objeto cuntico son determinados por la conciencia humana. No hay separacin absoluta entre el observador y el objeto observado. El universo es holstico, integrado en una sola totalidad, como lo haba previsto Spinoza y hoy lo ve David Bohm (62). Desde 1964, el gran fsico, John Stewart Bell, sumamente influenciado por David Bohm, plante que si la paradoja E.P.R.B. resultaba cierta, entonces, las variables ocultas que Einstein haba estado buscando eran "no locales" (46, 336). El concepto de "localidad" significa que las cosas estn unidas por el tiempo y el espacio y sujetas a la velocidad de la luz para su interaccin. Cuando nos comunicamos por las ondas de radio, por ejemplo, esto es un fenmeno local que se propaga a la velocidad de la luz, an si estamos en la Tierra comunicndonos con un satlite cerca de Urano, como sucedi en 1986. Las interacciones nolocales, pueden ocurrir simultneamente en vastas distancias, al contrario de la relatividad, que expresa que la informacin no puede ser transferida a velocidades mayores que las de la luz. Tambin puede ser posible que las causas ocurran despus de los efectos. La no-localidad es mucho ms bizarra, que las variables ocultas sujetas a las leyes de la relatividad, que se imaginaron tanto Einstein como sus antagonistas. Einstein crea que todas las interacciones eran locales. Bohr y la escuela de Copenhagen resolvieron la paradoja declarando que ambas partculas correlativas seran afectadas instantneamente por la medicin de una de ellas. Este es un hecho que ha sido demostrado. Empezando con una serie de experimentos llevados a cabo por Alain Aspect y sus colegas en Francia en 1982 (24, 703), ahora hay evidencia experimental, muy fuerte y objetiva, de que existen variables no-locales ocultas, que actan sobre la paradoja E.P.R.B. Estas resultaron segn la paradoja E.P.R.B. haba predicho, pero no como la paradoja haba predicho. Einstein habra estado ms impactado an por la nocin de variables no-locales ocultas, que lo que estuvo por el no-determinismo bsico de la mecnica cuntica. Aunque, posiblemente no habra estado tan perturbado espiritualmente una vez que hubiese encontrado las implicaciones de las interacciones no-locales de la mente humana y el universo local. Una mejor manera de ver las cosas es considerar que tanto Einstein como Bohr estaban en lo correcto y a la vez equivocados. La mecnica cuntica acertadamente considera al universo como un todo integrado, pero existen variables ocultas no-locales relacionadas con y unidas a la conciencia humana que actan sobre todos los fenmenos cunticos. Una interpretacin de la informacin y hay tambin otras interpretaciones (336) es que, cuando un objeto cuntico, de un par correlacionado es observado hay una comunicacin instantnea y sincronizada de la informacin a cualquiera que observe el segundo objeto cuntico; de esta manera, ambas observaciones estaran correlacionadas o en caso de que haya un solo observador, su sola observacin hace que la onda de estado probabilstica se colapse simultneamente para todos los objetos correlacionados. En esta forma, todas las observaciones permanecern correlacionadas, aun si son llevadas a cabo por un nico observador en diferentes niveles. En otras palabras la comunicacin no es solo entre los objetos cunticos correlacionados, los cuales estn sujetos en s a las leyes de la relatividad, sino instantneamente y no localmente (fuera de nuestro tiempo y espacio) entre los observadores, o potenciales observadores, de los objetos cunticos. Este intercambio de informacin cuntica mente a mente, o entre una mente y todos los objetos cunticos no est sujeto a la relatividad, la velocidad de la luz o la causalidad temporal. Es un tipo especial de telpata, que es inconsciente cuando ocurre y funciona nicamente para los fenmenos cunticos. Las variables ocul-
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tas estn en un espacio cuntico especial que incorpora el no espacio de nuestra conciencia individual. Adems, este espacio cuntico existe fuera del tiempo y el espacio de nuestro universo y la transferencia de informacin puede ocurrir simultneamente dentro de este espacio. Cuando esto sucede puede alterar la realidad objetiva de nuestro universo. Hay un universo infinito de informacin verdadera fuera de nuestro tiempo y espacio, el universo continuo que contiene nuestro universo local y que est ligado con la mente humana. Todos los fenmenos cunticos se deben al flujo de informacin del universo cuntico al universo local. Los corolarios son: (1) un solo pensamiento tiene el poder de cambiar todo el universo fsico; (2) el lenguaje es, en parte, un fenmeno cuntico. Evidencia experimental adicional apoya esta interpretacin de los experimentos E.P.R.B. Grazyna Gosar y Franz Bludorf en su libro "Vernetzte Intelligenz" (Networked Intelligence: Inteligencia transmitida por la red), explican estas conexiones precisa y claramente. Los autores tambin citan fuentes presumiendo que en tiempos tempranos la Humanidad, al igual que los animales, estuvo muy fuertemente conectada a la conciencia grupal y actuaba como grupo. Sin embargo, para desarrollar y experimentar la individualidad, nosotros los humanos tuvimos que olvidarnos de la hipercomunicacin casi por completo. Ahora que somos bastante estables en nuestra conciencia individual, podemos crear una nueva forma de conciencia grupal, concretamente una, en la que logremos acceso a toda la informacin por medio de nuestro ADN sin ser forzados o estar controlados a distancia respecto a qu hacer con esa informacin. Ahora sabemos que as como la Internet, nuestro ADN puede alimentar a la red con la informacin apropiada, puede pedir informacin a la red y puede establecer contacto con otros participantes de la red. As puede explicarse la curacin a distancia, la telepata o la "sensibilidad a distancia" acerca del estado de familiares, etc. En adicin a esto, hay evidencia de un completo tipo nuevo de medicina en la cual el ADN puede ser influenciado y reprogramado por palabras y frecuencias sin cortar y reemplazar los genes individuales. Solamente el 10% de nuestro ADN est siendo usado para la construccin de protenas. Es este subconjunto de ADN que es de inters de los investigadores occidentales y est siendo examinado y clasificado. El otro 90% es considerado "ADN basura". Los investigadores Rusos, sin embargo, convencidos de que la naturaleza no es tonta, se unieron a lingistas y genetistas en una aventura para explorar ese 90% del "ADN basura." Sus resultados, hallazgos y conclusiones son simplemente revolucionarios! De acuerdo con estos hallazgos, nuestro ADN no es solamente responsable por la construccin de nuestro cuerpo sino que tambin sirve como almacenamiento y comunicacin de datos. Los lingistas Rusos encontraron que el cdigo gentico, especialmente en la evidente "inutilidad" del 90%, sigue las mismas reglas de todos nuestros idiomas humanos. A este fin ellos compararon las reglas de sintaxis (la manera en la cual las palabras se coordinan para formar frases y oraciones), la semntica (el estudio del significado de los signos del lenguaje) y las reglas bsicas de la gramtica. Ellos encontraron que los alcalinos de nuestro ADN siguen una gramtica regular y s tienen reglas fijas justo como nuestros idiomas. Por tanto, los idiomas humanos no aparecieron coincidencialmente sino que son un reflejo de nuestro ADN inherente. El biofsico y bilogo molecular Ruso Pjotr Garjajev y sus colegas tambin exploraron el comportamiento vibracional del ADN. En breve la base fundamental fue: "Los cromosomas vivos funcionan justo como un computador hologrfico usando radiacin de lser de ADN endgeno" Esto significa que ellos se las ingeniaron para modular ciertos patrones de frecuencia (sonido) en un rayo como el lser que influy la frecuencia del ADN y por tanto la informacin gentica en s misma. Ya que la estructura bsica de los pares alcalinos del ADN y el idioma (como se explic antes) es de la misma estructura, no se necesita la decodificacin del ADN. Uno puede simplemente usar palabras y oraciones del idioma humano! Esto, tambin, fue probado experimentalmente!
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La sustancia viva de ADN (en tejido vivo, no in vitro) siempre reaccionar a los rayos lser modulados por el idioma y an a las ondas de radio, si las frecuencias correctas (sonido) estn siendo usadas. Esto finalmente y cientficamente explica el por qu las afirmaciones, la hipnosis y lo equivalente pueden tener tales fuertes efectos sobre los humanos y sus cuerpos. Es enteramente normal y natural para nuestro ADN reaccionar al lenguaje. Evidentemente, el ADN es tambin un superconductor orgnico que puede trabajar a la temperatura normal del cuerpo, en forma opuesta a los superconductores artificiales que requieren temperaturas extremadamente bajas entre los -200 a los -140C para funcionar. En adicin a esto, todos los superconductores son capaces de almacenar luz y por lo tanto informacin. Si resumimos los resultados de la investigacin de Profesor Popp y la del Profesor Garjajev, entonces aparece una conexin notable: La luz representa realmente un factor importante en la fuente de alimentacin de nuestra molcula hereditaria, el ADN. Proporciona el funcionamiento sano de todos los procedimientos en nuestras clulas. La informacin, que transferir va la luz, es mucho ms importante. La molcula de ADN se comunica de esta manera; con otros organismos o campo morfogentico, lo cual se pudo probar por primera vez por los investigadores cientficos en Rusia. De esta manera la informacin gentica de cada clula puede emplear comparaciones de su condicin real con una condicin especificada cada vez y arreglar la regeneracin necesaria. Esto puede prevenir o parar por lo menos enfermedades, adems de retrasar el proceso de envejecimiento. Antiguas cosmovisiones sostienen que no hay nada ms que energa, manifestada en diferentes dimensiones u octavas vibratorias. De la interaccin entre los diferentes campos de energa simultneamente presentes en un organismo, nace esa expresin metablica, fisiolgica, emocional o mental que puede caracterizarlo. Una interaccin armnica o coherente es producto de la comunicacin fluida entre sus diferentes componentes. La interrupcin en las comunicaciones o resonancia vibracional entre las diferentes expresiones del campo vital, por diferentes causas, origina el estado de desarmona transitoria que llamamos enfermedad. Es de este tipo de procesos de flujo de energa - materia, energa, informacin - de los cuales se ocupa la Bioenergtica. Toda teraputica constituye, en ltima instancia, un intercambio de informacin con el sistema biolgico. Este puede concebirse como un sistema de recepcin, procesamiento, anlisis, almacenamiento y emisin de informacin. Entre estmulos mecnicos, qumicos, elctricos o verbales que produzcan un efecto final medianamente comparable, el comn denominador es la informacin. Con una aspirina, un masaje, una aguja, un lser, o un consejo, pueden obtenerse, en ocasiones, efectos comparables. El nico comn denominador posible en tales eventos es la informacin y, el resultado teraputico es establecido por la capacidad de cada sistema particular para entrar en resonancia con el sistema biolgico. Si la vida es un campo de informacin, el de la teraputica puede asimilarse a un campo de informacin que entra en resonancia - interfiere - con el campo de la vida. Es tal la capacidad de sostener un dilogo con el campo energtico vital, que puede definir el valor de una terapia. En el ao de 1988 el mdico mexicano, Dr. Isaac Goiz Duran descubre El Par Biomagntico. El concepto de biomagnetismo es un procedimiento de orden fsico que detecta en forma cualitativa e indirecta por medio de imanes naturales de mediana intensidad, la resonancia vibracional y energtica entre las alteraciones fundamentales del pH (potencial de hidrgeno) de los rganos internos del cuerpo humano con polaridad contraria.
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El Par Biomagntico supone la comunicacin entre terapeuta y clulas corporales, que debido a su capacidad de dar respuestas comunitarias internas, y a su nocin de equilibrio y desequilibrio, permiten determinar a travs de un dilogo binario de extensin-contraccin del hemicuerpo derecho, la regin biomagntica que se encuentra en estado disfuncional y que ha sido invadida por elementos patgenos. A partir de esto, los campos irregulares pueden modificarse por medio de cargas magnticas, para as restablecer el equilibrio tanto biofsico (frecuencias celulares) como bioqumico (pH. neurotransmisores, hormonas, neuroreguladores y enzimas). A la fecha 2005, se han descubierto e identificado plenamente alrededor de 250 pares biomagnticos entre regulares, especiales, disfuncionales, reservorios y psicoemocionales, que a su vez identifican energticamente al mismo nmero de patologas de los organismos humanos. En la actualidad ya es comn la curacin a distancia en funcin de "El Par Bioenergtico", detectando mentalmente los fenmenos de polarizacin bioenergtica y simultneamente despolarizndolos. En resumen podemos definirlos juntos al Biomagnetismo y a la Bioenergtica como El arte de preguntar y de ordenar. Bibliografa Alaya F. J. 1983. Orgen y evolucin del hombre, Editorial Alianza Universidad, n 274, Madrid. Ayala, Francisco. 1985. La evolucin del darwinismo. Francisco Revista Investigacin y Ciencia, n 108, Septiembre. Bell, John S. 1990. Lo decible y lo indecible en la Mecnica Cuntica, Alianza Universidad, Madrid 1990 Benton Michael J. 1991. Tras las huellas de los dinosauriosEditorial Acanto. Bohm David J. Krishnamurti. Los lmites del pensamiento. Kairos (Espaa) Bohm David. Totalidad y el orden implicado., Kairos (Espaa) British Museum of Natural History. 1992. El origen de las especies. Ediciones AKAL. Brookes Martin. 1999. Qu sabes de gentica., Ediciones B. Buscalioni Angela D. 1999. Animales fantsticos. La creacin de un Reino hace mil millones de aos. Mundo Vivo - Ediciones Libertarias. Camus, Albert.1975. El hombre rebelde, Editorial Losada 1975 _____.1980. El mito de Ssifo, Alianza Editorial, S.A. 1980 Cavalli-Sforza, Luca y Francesco. 1993. Quines somos. Historia de la diversidad humana. Luca y Francesco Cavalli-Sforza. Editorial Crtica. Chalmers, Alan. 1992. La ciencia y cmo se elabora. Siglo veintiuno de Espaa Editores. Darlu, Pierre. 1992. Eva sigue buscando sus orgenes. Pierre Revista Mundo Cientfico, N 130, Diciembre 1992. Darwin Charles. 1983. El origen de las especies. Prlogo de Faustino Cordn. Editorial SARPE. Dawkins Richard. 1993. El Gen egosta., Biblioteca cientfica Salvat. Del Ro, Esther. 2001. Por las venas corre luz. Impresos El Trbol, S.A. Mxico, D.F. Diccionario Enciclopdico Espasa 1988. Editorial Espasa-Calpe, S. A. Madrid Espaa p. 838 Dobzhansky Theodosius. Gentica y el origen de las especies., Crculo de Lectores, S.A. Barcelona. Domingo Esteban. 1994. Virus en evolucin. Eudema. Echeverra, Javier. 1999. Introduccin a la metodologa cientfica. Ctedra.
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Biomagnetismo (2005) - Tomo Ii - Primera Parte PDF

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70 a 110 17 a 40 H: 3 a 7 M:2 a 6 0.5 a 1.3 80 a 200 Hasta 160

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Edad. Sexo. Raza. Estatus social y cultural. Estatus laboral.

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Materia orgnica Humedad Oscuridad relativa PH cido

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EL PAR BIOMAGNTICO Y ENERGETICO

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