Amida

O R' R C N R"

Tata Nama
1. Dinamai sesuai dengan nama asam karboksilatnya dikurangi akhiran oat dan diganti dengan amida.
CH3 HO O

Asam asetat (common name) Asam etanoat (IUPAC)

H2C HO

CH3 C H CH3

Asam 3-metilbutanoat

CH3 NH2 O

Asetamida (Common name) Etanamida (IUPAC)

H2N

CH3 H2C C H CH3

3-metilbutanamida

2. Jika pada atom N tersubstitusi gugus alkil, maka substituent alkil ditunjukkan dengan memberi awalan N dimana alkil tersebut terikat.
O O H3C H C CH3 C N CH3 CH2CH3

N CH3

CH3

N,N-dimetilformamida (trivial) N,N-dimetilmetanamida (IUPAC)

N-etil-N-metilisobutiramida (common name) N-etil-N,2-dimetilpropanamida (IUPAC)

Lactam

1. Tata nama IUPAC : menambahkan kata lactam di ahir nama IUPAC 2. Tata nama trivial : menghilangkan kata asam dan -oat serta menambahkan ahiran -olaktam. Posisi N yang terikat pada atom C disimbolkan dengan huruf yunani.

Reaksi

1. Hidrolisis a. Suasana asam

b. Suasana basa

2. Dehidrasi

3. Reduksi

Pembentukan laktam
Laktam cincin 5 ( -lactam) dan cincin 6 ( -lactam) terbentuk ketika pemanasan atau penambahan agen dehidrasi yang cocok pada asam -amino dan asam -amino.

Sintesis

Reaksi ester dengan ammonia

O CH3 C OCH2CH3 + NH3 CH3 O C NH2 + CH3CH2OH etanol

etil asetat

asetamida

Pemanasan garam ammonium karboksilat

O CH3 C O- NH4+ CH3

O C NH2 + H2O

ammonium asetat

asetamida