ISO 17025

DENEY VE KALBRASYON LABORATUARLARININ YETERLL N GENEL ARTLAR

Frat ZEL PARS Eitim & Danmanlk

Ben Kimim ?

Neden Burdayz

Meali ?

KAPSAM
Yeterlilik 1., 2. ,3. taraf Deney ve kalibrasyon ISO 9001

Ynetim artlar

Tanmlama

Yer

almalar

Personel sorumluluklar

(((Ltfen!)))

Ynetim Sistemi

Ynetim Sistemi
Politika, sistem, program, prosedr ve talimatlar Politikada;
Hatasz profesyonel alma ve mteriye verilen deney ve kalibrasyon hizmetinin kalitesine dair Iaboratuvar ynetiminin taahhd Laboratuvar ynetiminin, verecei hizmetin standard ile ilgili beyan Kalite sisteminin hedefleri Deney almalarnda grev alan btn laboratuvar personelinin, kalite dokmantasyonunu renmeleri ve politika ve prosedrleri almalar srasnda uygulamalar art Laboratuvar ynetiminin bu standarda uygunlukla ilgili beyan

Dokman ???

Dokmantasyon
Prosedr Onaylama, yaynlama, deiiklik / gncelleme, bulunabilirlik, mha / iaretleme Tanmlama

Hadi !

Talep, Teklif ve Szlemenin Gzden Geirilmesi

Taleplerin, tekliflerin veya szlemelerin gzden geirilmesi iin prosedr Tarif edilmi, dokman haline getirilmi ve anlalm Metodun seimi ve metodlarn mterilerinin artlarn salayabilecek durumda olmas Taerona verilen her trl ii de kapsamal Herhangi bir sapma olduunda mteriye bilgi

Taeron ile alma

Standart artlarn karlayan taeron taeronun yapt ilerden mterisine kar sorumlu Taeronlarn yapt almalarn uygunluunu gsteren kaytlarn muhafazas

Satn Alma
Prosedr artname / Spesifikasyon, vb tanmlamalar Tedarikilerin deerlendirilmesi Deerlendirme kaytlarnn ve Tedariki listesinin oluturulmas

Ne Grdm ?

Gerekte Neler Var ?

Mteri ve Hizmet
Laboratuvar, mterileri veya mteri temsilcileri ile taleplerine aklk kazandrmalar ve yaplan ile ilgili laboratuvar performansn izlemeleri iin, dier mterilere kar gizlilii salamak kouluyla, ibirlii yapmaldr.

ikayetler
Laboratuvar, mterilerden veya dier
ilgililerden gelen ikayetlerin zmlenmesi iin

bir politikaya ve prosedre sahip olmaldr.

ikayetlerin, incelemelerin ve laboratuvar

tarafndan yaplan dzeltici faaliyetlerin tamam

kaydedilmelidir.

Uygun Olmayan Hizmet

Prosedr kapsam; sorumluluklarn ve yetkilerin belirlenmesini ve nlemlerin tarif edilmesini ve alnmasn; nem deerlendirmesinin yaplmasn; Karar ve dzeltici faaliyetlerin yaplmasn; Gerektiinde, mterinin bilgilendirilmesi / iin geri ekilmesini; e) Durdurulan veya yenilenecek i iin yetkilendirilmesi / sorumluluklar

Dzeltici Faaliyet
Prosedr ierii; Kk neden analizi Faaliyet seimi Faaliyetlerin uygulanmas Sonu izlemesi lave tedbirler

Kaytlarn Kontrol
Tanmlanmas, toplanmas, tasnif edilmesi, ulalabilirlii, dosyalanmas, depolanmas, idamesi ve elden karlmas iin prosedr Muhafaza edilmesi / Srelerin belirlenmesi Deiiklikler

 Denetim
Yllk dng Eitimli denetiler / planl bir denetim program Dzeltici faaliyetler Mteriyi etkileyen hallerde Kaytlarn oluturulmas

YGG Konular
Politika ve prosedrlerin uygunluu; Ynetici ve ynlendirici personelin raporlar; En son i tetkik sonular; Dzeltici ve nleyici faaliyetler; D kurulular tarafndan yaplan deerlendirmeler; Laboratuvarlar aras karlatrma veya yeterlik deneylerinin sonular, yaplan almalarn hacmindeki ve eidindeki deiiklikler, mteriden gelen geri besleme bilgileri; ikayetler; Kalite kontrol faaliyetleri, kaynaklar ve eleman eitimi gibi dier ilgili etkenler.

Teknik artlar

Etkileyen Faktrler
nsan faktr (Madde 5.2); Yerleim ve evre koullar (Madde 5.3); Deney ve kalibrasyon metotlar ve bu metotlarn geerli klnmas (Madde 5.4); Cihazlar (Madde 5.5); lm izlenebilirlii (Madde 5.6); Numune alma (Madde 5. 7); Deney ve kalibrasyon malzemelerinin tanmas (Madde 5.8).

Kim bu ?

5.2.1
Btn personelin yeterliliini salamal Eitim grmekte olan personele uygun bir ynlendirme zel grevleri yrten personel, gereken uygun retim, eitim, deneyim ve/veya ispat edilen beceriler temel alnarak vasflandrlmal

5.2.2
Laboratuvar personelinin eitim ve becerilerine ynelik hedefleri belirlenmeli Personelin eitim ihtiyalarnn tanmlanmas ve eitimin salanmasyla ilgili bir politika ve prosedrler Eitim program, laboratuvarn halen srdrmekte olduu / gelecekte stlenebilecei ilere uygun olmal

5.2.3
Laboratuvar, istihdam ettii veya szlemeli personeli kullanmal Szlemeli ve ilave teknik ve kilit destek personel kullanldnda, bu kiiler ynlendirilmeli, yeterli zellikleri tamal ve Iaboratuvarn kalite sistemine gre almal

5.2.4
Personelin geerli grev tanm yaplmal

5.2.5
Ynetim, belirli tipteki spesifik iler iin, zel personeli yetkilendirmeli Btn teknik personelin yetkisi(leri), yeterlilikleri, renim durumlar ve profesyonel vasflar, eitimleri, becerileri ve deneyimleri ile ilgili kaytlar tutulmal Bu bilgiler dorudan elde edilebilir olmal ve yetkilendirme ve/veya yeterliin teyit edildii tarihi iermeli

5.3.1
Laboratuarn deney olanaklar hizmetinin doru bir ekilde yaplmasn kolaylatrmal evre koullarnn sonular geersiz klmamasn / kaliteyi kt ynde etkilememesini salamal Darda numune alma ilemi ok dikkatli yaplmal Yerleim ve evre koullar dokman haline getirilmeli

5.3.2
Ilgili artnamelerin / metotlarn / prosedrlerin gerektirdii ekilde veya kalitenin etkileyebilecei yerlerde, evre koullarn izlemeli, kontrol ve kayt etmeli Srdrlen teknik faaliyetlere bal olarak, etkenlere dikkat edilmeli evre koullar, sonular tehlikeye soktuu durumda deneyler durdurulmal

5.3.3
Birbirlerine uymayan faaliyetlerin srdrld komu alanlar arasnda etkin bir ayrm olmal Karlkl kirlenmeyi nlemek iin tedbirler alnmal

5.3.4
Deneylerin kalitesini etkileyen alanlara girii ve bu alanlarn kullanm kontrol edilmeli

5.3.5
Laboratuvarn dzenli ve temiz tutulmasn salayacak nlemler alnmal

5.4.1 Numune alma, tama, nakletme, depolama ve deneyi ve/veya kalibrasyonu yaplacak malzemelerin hazrlanmas ve mmknse lme belirsizliinin hesaplanmas iin uygun metotlar ve prosedrleri kullanlmal Btn ilgili cihazlarn kullanlmas ve altrlmas, numunelerin tanmas ve hazrlanmas hususlarnda talimatlar olmal Btn dokman ve referans veriler gncel olarak tutulmal ve dorudan elde edilebilir olmal Deney metotlarndan sapmalara ancak, bunlar dokman haline getirildiinde, teknik olarak hakl bulunduunda, yetkilendirme yapldnda ve mteri tarafndan kabul edildiinde izin verilebilir.

5.4.2 Metotlarn seilmesinde , mterinin ihtiyalarn karlayabilen ve uygulanacak deney metotlarna uygun, numune alma metodunu da ieren deney metotlar kullanlmal Tercihen, uluslar aras / blgesel / ulusal standardlarda yer alan metotlar kullanlmal Mteri, kullanlacak metodu belirtmemi ise, uluslar aras, blgesel veya ulusal standardlarda veya gvenilir bir teknik kurulu tarafndan veya ilgili bilimsel yaynlarda veya dergilerde yaynlanm olan veya cihaz imal eden firma tarafndan belirtilmi olan uygun metotlar seilmeli Laboratuvarda gelitirilmi metotlar veya laboratuvara uyarlanan metotlar, kullanm iin uygunsalar ve geerli klnmlarsa kullanlabilir Mteri, seilen metotdan haberdar edilmeli Laboratuvar, seilmi olan metodu deneylere uygulamadan nce, standard metotlar uygulayabildiini teyit etmeli Standard metot deiirse teyit ilemi tekrarlanmaldr. Laboratuvar, mteri tarafndan nerilen metodun uygun olmad veya yrrlkten kaldrlm olduu durumlarda mteriyi bilgilendirmeli

5.4.3 Laboratuvarda Gelitirilen Metotlar Laboratuvar tarafndan gelitirilmi olan deney metotlarnn uygulanmas planl bir faaliyet olmal ve bu amala yeterli kaynaklarla donatlm vasfl elemanlar grevlendirilmeli Planlar gelitirme srdke gncelletirilmeli ve bu faaliyetin iinde grev alan btn personel arasnda etkin bir iletiim salanmal 5.4.4 Standard Olmayan Metotlar Standard metotlarn kapsamad metotlarn kullanlmas gerektiinde, bu metotlar mteri ile yaplacak anlamaya bal olmal ve deney artlarnn amacn ve mteri artlarnn ak bir tanmn iermeli Gelitirilen metot, uygulanmadan nce uygun ekilde geerli klnmal

5.4.5 Metotlarn Geerli Klnmas Geerli klma, zel amal bir kullanm iin gerekli artlarnn yerine getirildiinin inceleme sonucunda teyit edilmesi ve etkin bir delilin elde edilmesi Laboratuvar, standard olmayan metotlarn, laboratuvarda tasarmlanm/ gelitirilmi metotlarn, amalanan kapsamlar dnda kullanlan standard metotlarn ve ilavelerle takviye edilmi standard metotlarn, amalanan kullanma uygun olduklarn teyit etmek iin geerli klnmal Geerli klma, yaplacak uygulama veya uygulama alannn ihtiyalarn da karlayacak kapsamda olmal Laboratuvar, elde edilen sonular ve geerli klma iin kullanlan prosedr ve metodun amalanan kullanma uygun olup olmadn belirten bir ifadeyi kaydetmeli Geerli klnm metotlardan elde edilebilen deerlerin aral ve doruluu (mesela., sonularn belirsizlii, alglamasnn (dedection limit), metodun seicilii, dorusallk, tekrarlanabilirlik ve/veya uyarlk snr, d faktrlere ve/veya numune/muayene paras matrisinden gelen giriimlere olan duyarlla kar dayankllk) mterinin ihtiyalarna uygun olmal

5.4.6 lme Belirsizliinin Hesaplanmas Kalibrasyonlarn kendisi yapan bir deney laboratuvar, btn lme belirsizliini hesaplamak iin bir prosedre sahip olmal / uygulamal Deney laboratuvarlar, lme belirsizliini tahmin etmek iin prosedrlere sahip olmal / prosedrleri uygulamal lm belirsizlii hesaplanrken verilen koullarda, nemi olan btn belirsizlik bileenleri, kabul edilmi olan analiz metotlar kullanlarak dikkate alnmaldr.

5.4.7 Verilerin Kontrol Hesaplama ve verilerin aktarm, kontrollere tabi tutulmal Bilgisayarlar veya otomatik cihazlar kullanldnda: Bilgisayar yazlm, yeterli ayrntda dokmante edilmeli Verilerin btnln korumak iin prosedrler Prosedrler, verilerin giri veya toplama doruluunu ve gizliliini, veri depolamay, veri aktarmn ve verilerin ilenmesini iermeli Bilgisayarlar ve otomatik cihazlar, bakma alnmal ve doruluunu korumak iin gereken evre ve iletme koullar salanmal

Cihazlar ?

5.5.1 Deneylerin doru bir ekilde yaplmas iin gereken btn numune alma imkanlar, lm ve deney cihazlar ile donatlmal Daimi kontrol dndaki cihazlar kullanma ihtiyac duyduunda, cihazlarn bu standardn artlarn karlanmasn salamal

5.5.2
Deney ve numune alma iin kullanlan cihazlar ve bunlarn yazlmlar, istenilen doruluun elde edilmesi iin gerekli yeterlie sahip olmal Sonular zerinde nemli etkileri olan kilit byklkler veya deerler iin kalibrasyon programlar hazrlanmaldr. Cihazlar ilk defa hizmete alnmadan nce, kalibre veya kontrol edilmeli Her kullanm ncesinde kontrol ve/veya kalibrasyon 5.5.3

Yetkili personel tarafndan kullanlmal Cihazlarn kullanm ve bakm ile ilgili talimatlar her an kullanlabilecek ekilde hazr bulundurulmal
5.5.4 Mmkn olduunda, deney de kullanlan ve sonucu etkileyen, cihazn btn ksmlar ve yazlm, uygulanabilir olduunda, tam olarak tanmlanmal

5.5.5 Cihaz kaytlarnn ierii : Cihazn ve yazlmnn tantm, malatnn ad, tip tanm ve seri numaras veya dier ayrdedici zgn tanmlama, Cihazn artnameye uygunluunu gsteren kontroller Gerektiinde, bulunduu yer Varsa, imalatnn talimatlar veya bunlarn bulundurulduu yer Yaplan btn kalibrasyonlarn, ayarlamalarn tarihleri, sonular, raporlarn ve sertifikalarn kopyalar, kabul kriterleri ve bir sonraki kalibrasyonun tarihi, Uygun olan yerlerde bakm plan ve yaplm olan bakmlar, Cihazn zarar, arzal tadilat veya tamir durumu 5.5.6 Gvenli tanmas, nakli, muhafazas, kullanm ve planl bakm iin prosedrler

5.5.7 Hatal kullanma veya ar yklemeye maruz kalan, pheli sonular veren veya hatal veya belirlenen snrlarn dnda olduu anlalan bir cihaz hizmet d braklmal Cihaz, belirgin bir etiket veya iaret konularak, onarlp doru olarak alt kalibrasyon veya deney yoluyla tesbit edilinceye kadar dier cihazlardan ayr olarak muhafaza edilmeli Laboratuvar, bu hatann veya sapmann daha nce yaplm deneylere olan etkisini aratrmal ve Uygun olmayan iin kontrol prosedrn uygulamal 5.5.8 Kalibrasyon gerektiren btn cihazlar, kalibrasyon durumunu, en son kalibrasyon tarihini ve tekrar kalibrasyonu gerektiren kriterleri veya tarihi de ierecek ekilde iaretlenmeli, kodlanmal veya baka bir ekilde tanmlanmal 5.5.9 Laboratuvara ait bir cihazn bir sre iin dorudan kontrol dna kmas halinde cihaz tekrar hizmete almadan nce fonksiyon ve kalibrasyon stats kontrol edilmeli ve yeterli olduu gsterilmeli

5.5.10
Cihazlarn kalibrasyon statsnn gvenirliini srdrmek amacyla ara kontroller gerektiinde bu kontroller tanmlanm olan bir prosedre gre dzenli aralklarla yaplmal 5.5.11 Laboratuvar kalibrasyon iin bir dizi dzeltme faktrn kullanmas gerektiinde, kopyalarn (mesela, bilgisayar yazlmnn kopyas gibi) doru gncelletirilmesini salamak iin prosedrlere sahip olmal 5.5.12 Deney cihazlar, donanm ve yazlm da dahil, deney sonularn geersiz klacak ayarlamalara kar korunmal

LMLERN ZLENEBLRL

5.6.1 Genel
Deneyler iin kullanlan btn cihazlar, kullanma alnmadan nce kalibre edilmeli Cihazlarnn kalibrasyonu iin oluturulmu bir program ve prosedr olmal Kalibrasyon Kalibrasyon laboratuvarlarndaki cihazlarn kalibrasyonu iin , kalibrasyon ve lmlerin Uluslar aras Birimler Sistemine (SI) gre izlenebilir olmasn salayacak ekilde, bir program tasarmlanmal ve altrlmal Bir kalibrasyon laboratuvar kulland lme standardlarnn ve lme aletlerinin uluslar aras l sistemine gre izlenebilirliini, ilgili SI birimlerinin birincil (primer) standardlar ile balantl olan kesintisiz bir kalibrasyon veya karlatrma zinciri vastasyla salamal SI birimlerine tam olarak uymayan durumlarda kalibrasyon: Malzemenin fiziksel ve kimyasal zelliklerini gvenilir olarak vermek iin sertifikalandrlm referans malzemeler kullanlmal Aka tanmlanm ve ilgili btn taraflarca mutabk kalnm zel metotlar ve/veya standardlar kullanlmal Mmkn olduunda, uygun bir laboratuvarlar aras karlatrma programna katlnmal

Deney Deney laboratuvarlarnda, ilgili kalibrasyon belirsizliinin deney sonularnn toplam belirsizliine olan katksnn az olmas artyla Madde 5.6.2.1'de verilen artlar, lme ilemine ve kullanlan lme fonksiyonlarna haiz deney cihazlarna uygulanr. Byle bir durum olduunda, laboratuvar kullanlan cihazlarn gereken lme doruluunu salayabileceini garanti etmeli lmenin SI birimlerine gre izlenebilirliinin mmkn olmad ve/veya ilgili olmad yerlerde, izlenebilirlik iin mesela sertifikal referans malzemeler, zerinde anlamaya varlm metotlar ve/veya standardlar gibi kalibrasyon laboratuvarlar iin talep edilen artlar aynen gereklidir (Madde 5.6.2.1.2).

5.6.3. 1 Referans Standardlar Laboratuvar, referans standardlarnn kalibrasyonu iin bir program ve prosedre sahip olmal Referans standardlar, izlenebilirlii salayabilecek bir kurulu tarafndan kalibre edilmeli Laboratuvarda bulundurulan bu gibi referans lm standardlar, sadece kalibrasyon iin kullanlmal Referans standardlar, herhangi bir ayarlamann ncesinde ve sonrasnda kalibre edilmeli 5.6.3.2 Referans Malzemeler Referans malzemeler, SI lm birimlerine veya sertifikal referans malzemelere gre izlenebilir olmal Teknik ve ekonomik bakmdan uygulanabilir olduunda, laboratuvar iindeki referans malzemeler kontrol edilmeli 5.6.3.3 Ara Kontroller Referans, birincil, aktarma (transfer) veya alma standardlarnn kalibrasyon durumunun gvenirliini srdrmek iin gereken kontroller, tarif edilmi olan prosedrlere ve programlara gre yaplmal 5.6.3.4 Nakil ve Depolama Referans standardlarn ve referans malzemelerin nakledilmeleri, tanmalar, depolanmalar ve kullanlmalar iin prosedrlere sahip olmaldr.

5.8.1

Btn nlemleri de ieren, deney numunesinin nakli, laboratuvara kabul edilmesi, tanmas, korunmas, muhafazas ve/veya atlmas iin prosedrler olmal
5.8.2 Numunelerin tanmlanmas iin (laboratuvarda kald sre boyunca) bir sistem olmal Numunelerin ve kaytlarnn kartrlmas engellenmeli Sistem, uygun olduunda, numune gruplarnn alt ksmlara ayrlmasn ve numunelerin laboratuvarn iinde / dnda aktarlmasn iermeli

5.8.3 Numunelerde, normal veya zel koullarda olan herhangi bir anormallik veya sapma kaydedilmeli Numunenin uygunluuna dair phe varsa / numune verilmi olan tariflere uymuyorsa / gereken deney yeterli ayrntda belirtilmemise mteriye danlmal ve bu konudaki bilgilendirme kaydedilmeli 5.8.4 Deney numunesinin muhafazas, tanmas ve hazrlanmas srasnda, bozulmasn, kaybolmasn veya zarar grmesini nlemek iin prosedrler ve uygun olanaklar olmal Numune ile birlikte verilen tama talimatlarna uyulmal Numunelerin zel evre koullarnda depolanmas veya artlandrlmas zorunlu olduunda, bu koullar srdrlmeli, izlenmeli ve kaydedilmeli Numunenin bir ksm saklanacaksa, emniyete alnan numunelerin / ksmlarnn durumunu ve doruluunu koruyan depolama ve gvenlik dzenlemeleri olmal

5.9 Deney sonularnn geerliliini izlemek iin kalite kontrol prosedr olmal Elde edilen veriler, istatistiksel metotlarn uygulanabilmesini salayacak ekilde kayt edilmeli Izleme, planlanmal ve gzden geirilmeli Izleme, aadakileri ierebilir: Sertifikalandrlm referans malzemelerden dzenli olarak kullanlmas ve/veya ikincil referans malzemelerin kullanlarak laboratuvar ii kalite kontrol Laboratuvarlar aras karlatrma veya yeterlik deneyleri programlarna katlm Ayn veya farkl metotlar kullanarak tekrarlama deneylerinin yaplmas Muhafaza edilen numunelerin deneyinin tekrar yaplmas Bir numunenin farkl zellikleri ile ilgili sonularn birbiriyle ilikilendirilmesi.

SONULARIN RAPOR HALNE GETRLMES

5.10.1 Genel
Laboratuvar tarafndan yaplan her bir deneyin veya deney serilerinin sonular doru, ak, kesin ve tarafsz olarak ve deney metotlarnn btn zel talimatlarna uygun ekilde rapor haline getirilmeli Sonular, mteri tarafndan talep edilen ve deney sonularnn yorumlanmas iin gereken btn bilgileri ve kullanlan metodun gerektirdii btn bilgileri iermeli Kurulu iindeki mteriler iin yaplan deneyler ve mteri ile yazl mutabakat olmas durumunda, sonular basitletirilmi bir yolla rapor haline getirilebilir. Deneyleri yapan laboratuvarlarda, mteriye verilen raporda belirtilmeyen herhangi bir bilgiye dorudan ulalabilmeli

5.10.2 Deney Raporlarnn erii Balk (mesela, Deney Raporu gibi) Laboratuvar ad ve adresi, deney laboratuvarnn adresinden farkl bir yerde yapldysa yeri Deney raporunun zgn tanmlamas (mesela seri numaras gibi) ve sayfalarn deney raporu bir ksm olduunun anlalmasn salamak iin her sayfann zerine bir tanmlama iaretinin konulmas Mterinin ad ve adresi Kullanlan metodun tantm Deneyi yaplan numunelerin tarifi, durumu ve kesin bir tanmlamas, Deney sonularnn geerlilii ve uygulanmas ile ilgili olmalar durumunda, deneyi yaplan numunelerin laboratuvara kabul edilme tarihi ve deneyin yaplma tarihleri Deney sonularnn geerlilii ve uygulanmas ile ilgili olmalar durumunda, laboratuvar veya dier kurulular tarafndan kullanlan numune alma prosedrlerine yaplan atf Uygun olduunda l birimleriyle birlikte deney sonular Deney raporunu imzalayan elemanlarn adlar, grevleri ve imzalar veya edeer tantmlar Uygun olduunda, sonularn sadece deneyi yaplan numunelerle ilgili olduunu belirten bir beyan

5.10.3 Deney Raporlar

Deney raporlar, gerektiinde aadaki bilgileri iermelidir: Deney metodundan sapmalar, ekleme veya karmalar, evre koullar gibi zel deney koullar hakknda bilgi, lgili olduunda, artlara ve/veya artnamelere uygunluk/uygunsuzluk durumunun beyan, Uygulanabildiinde, tahmin edilen lme belirsizlii hakknda bir ifade ve bilgi; Uygun ve gerekli olduunda, grler ve yorumlar zel metotlarn, mterilerin veya mteri gruplarnn talep ettii ek bilgi. Numune alma ileminin sonularn ieren deney raporlar, gerektiinde aadaki bilgileri iermelidir: Numune alma tarihi, Numune alnan maddenin, malzemenin veya rnn belirgin bir tanmlamas Herhangi bir emay, izimi veya fotoraf da ieren numune alma yeri, Kullanlan numune alma planna ve prosedrlere yaplan atf, Numune alma srasnda sonularn yorumunu etkileyebilecek evre koullarnn ayrntlar, Numune alma metodu veya prosedr ile ilgili herhangi bir standard veya dier artname, dikkate alnan artnameden sapmalar, ekleme ve karmalar.

5.10.4 Kalibrasyon Sertifikalar Kalibrasyon sertifikalar, gerekli olduunda aadaki bilgileri iermeli Kullanlan standard artnamenin tanmlanmas veya metodun ak ve zl bir aklamas; Kalibrasyonun yapld ve lme sonularn etkileyebilecek koullar (mesela, evre koullar gibi); lmn belirsizlii ve/veya tanmlanm bir metrolojik artname ile veya artnamenin maddeleri ile uygunluunun bir ifadesi; lmlerin izlenebilir olduuna dair bir delil Kalibrasyon sertifikas sadece byklklerle ve fonksiyonel deneylerin sonular ile ilikili olmal Bir artnameye uygunluk hakknda beyan yapldnda, bu beyan artnamenin hangi maddelerinin salanp hangilerini salanmadn belirtmeli

5.10.5 Grler ve Yorumlar Grler ve yorumlar deney raporuna dahil edildiinde, grlerin ve yorumlarn dayanaklar dokman haline getirilmeli Grler ve yorumlar, bir deney raporundaki kadar ak yazlmal 5.10.6 Taeronlardan Elde Edilen Deney Sonular Deney raporu, taeronlarn yapt deneylerin sonularn ieriyorsa, bu sonular aka tanmlanmal Taeron, sonular yazl veya elektronik olarak rapor haline getirmeli 5.10.7 Sonularn Elektronik Olarak iletilmesi

Deney sonularnn telefon, teleks, faks veya dier elektronik veya elektromanyetik aralarla bildirilmesi durumunda, bu standardn artlar salanm olmal

5.10.8 Rapor Format Format, yaplan her eit deneye uyabilecek ve yanl anlama ve yanl kullanma olasln en aza indirecek ekilde tasarmlanmal 5.10.9 Deney Raporlarnda Yaplan Deiiklikler Bir deney raporunda, yaymlandktan sonra yaplmas gereken maddi tadilat, sadece "Deney raporuna ek, seri numaras (veya baka trl tanmland ekilde)" ifadesini veya edeer bir ifadeyi ieren ayr bir dokman / veri aktarm eklinde yaplmal Bu gibi tadilat, standardn btn artlarn salamal Tamamen yeni bir deney raporunun kullanlmas gerektiinde, yeni rapor kesin olarak tanmlanmal ve yerine getii orijinale yaplan bir atf iermeli

letiim

0 507 454 33 57 firatozel@gmail.com

www.facebook.com/firatozel