De León Ruiz Marlen Antonia

Preciado Ponce Nahúm Olaf

Godínez Vargas Santiago Vicente
Morales Baños Erick David
Karla Gabriela Rodríguez Ponce

VACUNAS 
 PROFILAXIS
SIGNIFICA: PREVENIR O PREVENCION
Del griego: pro: anticipación, a favor y filakos:
protector

PREVENCION O PROTECCION DE LA
ENFERMEDAD, GENERALMENTE MEDIANTE UN
AGENTE BIOLOGICO, QUIMICO O MECANICO,
CAPAZ DE DESTRUIR LOS ORGANISMOS
INFECCIOSOS O IMPEDIR SU ENTRADA EN EL
ORGANISMO
VACUNAS
SON PREPARADOS ANTIGENICOS OBTENIDOS,
TRADICIONALMENTE
A PARTIR DE MICOORGANISMOS U OTROS AGENTES
INFECCIOSOS
QUE INDUCEN UNA INMUNIDAD ADQUIRIDA ACTIVA
FRENTE A
DETERMINADAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
 TIPOS DE VACUNAS
VIVAS ATENUADAS

Hay:-bacterianas: BCG, anticolérica, antitifoidea

-virales: antisarampionosa, antirubeólica, antiparótidica
(triple viral).
Antipolio, antisarampión

MUERTAS O INACTIVADAS

Hay: bacterianas: anticolérica, antitifoidea

virales: antirábica, antihepatitis A, antigripal

*TOXOIDES

Hay:
bacterianas: antidiftérica, antitetánica.
Virales: antihepatitis B, antigripal
VACUNAS
RECOMBINATES

SE DESARROLLAN A PARTIR DE INGENIERIA GENETICA; LA

PRIMERA
DESARROLLADA FUE LA DE HEPATITIS B
HAY:
*VACUNAS ATENUADAS: se pueden eliminar los genes de
virulencia del agente
Infeccioso manteniendo la habilidad de estimular la respuesta
inmune, el
Organismo modificado genéticamente puede usarse como una
vacuna viva sin
Complicaciones por la reversión de la virulencia .

*VACUNAS VECTORES: se pueden crear sistemas vivos no

patógenos que
Transporten determinantes antigénicos de un agente patógeno
con el que
No estén relacionados

*VACUNAS SUBUNIDADES: son aquellos agentes infecciosos , que

no se pueden mantener en cultivo, los genes que codifican para
las proteínas que tienen determinatesantigénicos , se pueden
aislar, clonar y expresar en un huésped alternativo.
Estas vacunas usan fragmentos antigénicos mas adecuados para
estimular la
Respuesta inmunitaria potente.

*VACUNAS DNA: consiste en introducir un gen que codifica para

INMUNIDAD PASIVA

ES EN LA QUE SE TRANSFIEREN
ANTICUERPOS PREFORMADOS A UN
RECEPTOR , SE PRODUCE DE MANERA
NATURAL CON LA TRANSFERENCIA DE
ANTICUERPOS MATERNOS A TRAVES DE LA
PLACENTA HACIA EL FETO EN DESARROLLO.
LOS ANTICUERPOS PROVIENEN DEL
CALOSTRO YLA LECHE.

TAMBIEN SE INMUNIZA DE MANERA PASIVA

AL INYECTAR AL RECEPTOR ANTICUERPOS
PREFORMADOS
 INMUNIZACIÓN ACTIVA
 La finalidad de esta inmunización es
conferir inmunidad protectora y memoria
inmunitaria
 Cuando tiene buenos resultados la
exposición subsecuente al Ag
desencadena una reacción inmunitaria
intensificada que lo elimina con eficacia
 Se logra inmunización activa por infección
natural por microorganismos o por
adquisición artificial por medio de
VACUNAS
 La vacunación de los
niños se inicia cerca de los
dos meses de edad en
México al igual que en
EEUU existe un esquema
de vacunación el cual
incluye:
 BCG, HEPATITIS B,
PENTAVALENTE ,
ROTAVIRUS ,
NEUMOCOCICA ,
INFLUENZA, DTP,SRP ,
SABIN
 La introducción y el empleo generalizado de
diversas vacunas para la inmunización durante la
infancia ha reducido en un gran numero la
incidencia de las enfermedades infantiles
frecuentes

 Sin embargo la ocurrencia de reacciones

adversas a una vacuna puede llevar a reducir su
empleo, lo que representa un peligro de que
reaparezca esa afección. Eje. Los efectos
adversos en la tos ferina son convulsiones
encefalitis lesión cerebral o incluso muerte
 Los niños requieren de manera
característica refuerzos múltiples
a intervalos apropiados para
lograr una buena inmunización.
Durante los primeros meses esto
se debe a que el bebe tiene los
Ab de la madre en su circulación
y bloquean la respuesta
adecuada del sistema inmune,
ya que los Ab maternos se fijan
a los epitopos contenidos en la
vacuna y esto impide una
respuesta inmune
 Lavacunación no es por completo eficaz
con cualquier vacuna un pequeño
porcentaje de los receptores reacciona
mal y por esto no quedan protegidos de
la manera adecuada pero esto no es un
problema grave si la mayor parte de la
población es inmune al agente infeccioso
en cuestión
 De León Ruiz Marlen Antonia
Preciado Ponce Nahúm Olaf
Godínez Vargas Santiago Vicente
Morales Baños Erick David

 COADYUVANTES
 Definición.
 Coadyuvante = ayudar

 Son sustancias que cuando se mezclan e

inoculan junto a un antígeno, aumentan
la inmunogenicidadde dicho antígeno.
 Seusan en vacunas cuando se tienen
bajas dosis de antígeno o este no
desencadena una respuesta potente

 En algunas vacunas con

microorganismos muertos y fracciones
de los mismos se utilizan compuestos de
aluminio o alumbre, o de calcio, para
incrementar la respuesta inmune.
 ¿Como funcionan?
Se desconoce el modo especifico.

En la actualidad se usan lipopolisacaridos

bacterianos que son ligandospara los
receptores (TOLL- 4) de los MF y células
dentríticas.
 Alumbre.
Único coadyuvante permitido en humanos.

El alumbre precipita al antígeno, este

precipitado se inyecta y ocasiona que la
exposición al antígeno sea mucho muy
prolongada

aumenta de días a un par de semanas.

 deben inyectarse profundamente en la
masa muscular, pues su inoculación en
grasa o intradérmica provoca severa
irritación local, granulomas o necrosis.
 Efectos
 Prolongación de la presencia del antígeno

 Intensificación de señales coestimuladoras

 Aumento de la inflamación local.

 Estimulación de la proliferación inespecífica

de linfocitos
 DISEÑO DE VACUNAS PARA
LA INMUNIZACION ACTIVA
 Lamayoría de las infecciones son
enfrentadas por mecanismos inmunitarios
innatos.

 La
vacunación “educa” al sistema inmune
adaptativo preparándolo para enfrentar de
manera eficaz a patógenos

 Deben tenerse presentes algunos factores

para llegar a una vacuna eficaz
 1._ el desarrollo de una inmunoreaccion
cuantificable no necesariamente significa que
se consigue un estado de inmunidad
protectora , es critica la rama del sistema
inmunitario que se activa

 2.-el desarrollo de memoría inmunitaria , la

función de las células de memoria dependen
en parte de el periodo de incubación del
agente patógeno,
 Eje. En el virus de la gripe las células de
memoria se activan hasta que ya se
presentaron síntomas por lo cual la protección
contra esta enfermedad depende de
inmunizaciones repetidas para que el Ab este
presente
 Por otra parte el virus de la poliomielitis
requiere tres dias de incubacion antes de
atacar el SN por lo que da tiempo a que las
celulas de memoria puedan reaccionar y
producir Ab
 VACUNAS CON
MICROORGANISMOS
ATENUADOS
 Es posible en algunos
casos atenuar los
microorganismos de
manera que pierdan
su capacidad de
causar afección
considerable, pero
retengan su capacidad
para reproducirse de
manera transitoria
dentro de un
hospedador inoculado
 Laatenuacion se logra si se cultiva la bacteria
o el virus durante periodos prolongados bajo
condiciones anormales de cultivo como
puede ser pH , temperatura etc. Este
procedimiento selecciona cepasmutantes que
estan mejor dotadas para multiplicarse en
estas condicones anormales y en
consecuencia son menos capaces de
producirse en el hospedador natural.
 La BCG ----------se cultivo durante 13
años en concentraciones muy elevadas
de bilis
 La SABIN--------- se cultivo en células
epiteliales renales de mono
la vacuna Vs sarampión-----se cultivo en
celulas de embrión de pato y mas tarde
en líneas humanas
 Las vacunas atenuadas tienen ventajas y
desventajas
 Por su capacidad de multiplicarse de
manera transitoria los microorganismos
de estas vacunas ofrecen exposicion
prolongada de los epitopos, lo que tiene
en consecuencia un aumento de la
inmunogenicidad y produccion de celulas
de memoria
 Suelen requerir una sola inmunizacion
excepto el caso de la vacuna SABIN
contra la poliomielitis
 Esta es constituida por tres cepas,se
administra por via oral.
 Los virus colonizan el intestino e inducen
inmunidad protectora contralas tres
cepas, la vacuna induce la produccion de
IgA que sirve como medio importante de
defensa.
 Induce además la produccion de IgM e
IgG
 Requiere refuerzos ya que las tres cepas
interfieren en la multiplicación unas de
otras en el intestino

 Una desventaja importante es la

posibilidad de que los microorganismos
retornen a su forma virulenta
 VACUNAS DE
MICROORGANISMOS
 La desactivacion de agentes patogenos
sepuede dar mediante calor o sustancias
quimicas, de tal modo que no sea capaz
de multiplicarse
 Es importante conservar las estructuras
de los epitopos
 En general la desactivacion por calor es
insatisfactoria por que produce
desnaturalizacion de las proteinas, por lo
que es probable que se alteren los
epitopos

 Ladesactivacion quimica por

formaldehido ha tenido buenos
resultados, poreste metodo se elabora la
vacuna SALK contra la poliomielitis
 Las vacunas con microorganismos
muertos requieren amenudo refuerzos
para conservar el estado de inmunidad
del hospedador

 Estas vacunas inducen una reaccion de

Ab de predominio humoral.
 Aunque se elaboran con microorganismos
muertos representan aun ciertos: una
complicación grave se presento cuando en
las vacunas SALK el formaldehido no mato a
todos los virus en dos lotes de vacunas lo que
produjo poliomielitis paralitica en un elevado
porcentaje de los receptores

 Algunosejemplos de estas vacunas son:

vacuna contra la gripe clásica , hepatitis A y
cólera.
 De León Ruiz Marlen Antonia
Preciado Ponce Nahúm Olaf
Godínez Vargas Santiago Vicente
Morales Baños Erick David
Karla Gabriela Rodríguez Ponce

VACUNAS
SUBUNITARIAS
 Son macromoléculas especificas que
derivan de agentes patógenos.

 más que introducir un microorganismo

atenuado o inactivo entero dentro de un
sistema inmune, un fragmento de este
puede crear una respuesta inmunitaria.
 En estas vacunas los genes de un
patógeno son insertados en células
cultivadas in vitro, las que producen el
antígeno inmunizante en grandes
cantidades
 tipos
 Toxoides

 Polisacáridos capsulares

 Antígenos proteínicos recombinantes

 Toxoides

 Sustancia resultante de la inactivación de

la toxina por medio de un tratamiento
químico o de otros agentes, que
conserva su capacidad para producir
inmunidad.
 Vacunas conjugadas

De León Ruiz Marlen Antonia

Preciado Ponce Nahúm Olaf
Godínez Vargas Santiago Vicente
Morales Baños Erick David
Karla Gabriela Rodríguez Ponce

Vacunas conjugadas
 Se inducen células plasmáticas secretoras de
IgA que reciben inmunización subcutánea con
la vacuna de polisacáridos neumococicos
 Activa células B de memoria especifica de IgA

 El conjugado de polisacárido y proteína es mas

inmunogeno que el polisacárido por si solo.
 Activa células T que permiten el cambio de IgM
a IgA
 Vacuna hemophilus influenzae del tipo
b(Hib)

Vacunas sub unitarias multivalentes.

 Producen complejo antígeno-anticuerpo en
matriz solida. (SMAA, solid matrix-antibody-
antigen)
 Fijación de AB monoclonal.
 Matriz solida.
 Saturación de AB.
 Al adherir múltiples anticuerpos
monoclonales a la matriz solida, es
posible fijar una mezcla de péptidos o
proteínas que incluyen los epitopos
inmunodominantes para células B y T.
 Detergente para incorporar los antígenos
proteicos en:

 Micelas de proteínas
 Vesículas lipidicas
 Complejos inmunoestimulantes.
 Al mezclar proteínas con detergente y
luego retirar este.
 Mezclar proteínas con una suspensión
fosfolipidica.
 ISCOM portadores lipidicos que se
forman al mezclar una proteína con un
detergente.
Vacunas de DNA
 Es una estrategia de vacunación que se investiga
actualmente para varias enfermedades se utiliza el
DNA del plásmido que codifica proteínas antigénicas.
 Las células musculares captan el DNA y expresan el
antígeno proteico codificado.
 El DNA parece integrarse en el DNA cromosómico
prolongándose en forma de episoma el antígeno
vírico es expresado no solo por células musculares,
también por células dendríticas en la zona de
inyección, las células musculares expresan
concentraciones bajas de moléculas MHC-1 y no
coestimuladoras
 Las vacunas de DNA tienen ventajas,
por ejemplo la proteína codificada se
expresa en el hospedador en forma
natural sin desnaturalización no
modificación, la reacción inmunitaria se
dirige contra el antígeno tal y como lo
expresa el agente patógeno.
 Las vacunas de DNA inducen además
inmunidad humoral y mediada por células
 Se ha corroborado la inclusión de ciertas
secuencias de DNA en el vector desencadena
una reacción inmunitaria intensificada.
 Paludismo
 SIDA
 Gripe
 Fiebre de ebola
 Herpes
Vacunas con vectores
recombinantes
 Es posible introducir en virus o bacterias
atenuados genes que codifican
antígenos mayores de agentes
patógenos virulentos.
 El microorganismo atenuado funciona
como vector se multiplica en el
hospedador y expresa el producto génico
del agente patógeno.
 Se han elaborado vacunas con VIRUS ATENUADOS
VIVOS A APRTIR DE VACUNAS YA AUTORIZADAS A
LAS QUE SE AGREGAN GENES QUE CODIFICAN
ANTIGENOS PRESENTES EN PATOGENOS DE
RECIENTE APARICION.
 Ejemplo:
 Virus de la viruela bovina.
 Virus de la viruela de los canarios.
 Virus de la polio atenuados.
 Adenovirus.
 Cepas atenuadas de salmonella.
 Cepa BCG.
 Cepas de estreptococos.
 Salmonella typhimurium.
 De León Ruiz Marlen Antonia
Preciado Ponce Nahúm Olaf
Godínez Vargas Santiago Vicente
Morales Baños Erick David

VACUNAS CONTRA
LA
HIPERSENSIBILIDAD
TIPO I
Hipersensibilidad tipo I
 Seda por predisposición genética
desarrollar mas IL-4

 Sobre producción de IgE-receptor de alta

afinidad para IgE
tratamiento
 Se tiene que sensibilizar el sistema
inmune, induciendo tolerancia
 Así provocar que el sistema inmune
ignore al alérgeno
 A esto se le llama “inmunoterapia” o
“vacunas de alergias”
inmunoterapia
 Procedimiento médico que consiste
en la administración repetitiva y
gradual de una sustancia alérgica a un
paciente sensibilizado a ella
 En cantidades crecientes durante
varios años, con la intención de lograr
su tolerancia.
Inmunoterapia
 Este proceso lleva a la reducción ó eliminación
de los síntomas que se presentan después de la
exposición al alérgeno.
 La razón de ésa tolerancia reside en gran
medida en la inducción de la producción de
anticuerpos protectores (similares a los que se
producen en respuesta a las vacunas para las
infecciones de la infancia)
 Aunque también se debe a algunos cambios en
las células del sistema inmune que regulan los
fenómenos de alergia, principalmente los
linfocitos T
¿Qué contienen estas
vacunas?
 . Habitualmente es una mezcla de los
alérgenos más relevantes en la inducción
de la reacción alérgica de ésa persona
 Se extraen antígenos de alérgenos mas
responsables y se comienza a dosificar en
el paciente hasta encontrar la adecuada
 Funciona solo en el 45% de los individuos,
ya que no se controla el contacto de los
alérgenos
Formas de
Administración
 extractos inyectados
 extractos ingeridos
 gotas sub-linguales
 gotas conjuntivales
 en forma de espray nasales.

 *Elmétodo más efectivo a la fecha, y con

más tiempo de uso, son las inyecciones
sub-cutáneas
Formas de
Administración
 Se inicia con una cantidad pequeña del
extracto, a la menor concentración
posible
 Aumentando paulatinamente la
concentración y cantidad real de éstos
alérgenos.
 El punto ó concentración final a alcanzar,
y el tiempo que deberá tomar para ello,
estará determinado por el grado de
sensibilidad del paciente.
Formas de
Administración
 Un paciente puede alcanzar la dosis máxima o
de mantenimiento a los 4 a 6 meses del inicio
de las inyecciones.
 La dosis de mantenimiento se aplica cada una
o dos semanas inicialmente y después el
intervalo puede ampliarse a cada tres a cuatro
semanas
 Es imprescindible que los esquemas de
inmunoterapia, sean aplicados en forma
regular para alcanzar el máximo de
tolerancia posible.
 La duración total del tratamiento es de 3 a 5
años en la mayoría de los casos.