El sndrome se caracteriza por la presencia de una familia heterognea de autoanticuerpos contra las protenas asociadas a los fosfolpidos.

Primario: no se asocia a ninguna enfermedad.

Clasificacin

Subyacente o secundario: cuando se asocia a otras enfermedades autoinmunes sistmicas (les / infecciones / drogas)

Manifestaciones clnicas

No existe ninguna diferencia entre la presentacin clnica del SAAF primario y el secundario.

Asociacin de trombosis vascular venosa y/o arterial / aborto o perdida fetal recurrente / alteraciones hematolgicas / presencia de anticuerpos antifosfolpido circulantes.

Etiologa Infecciosa: mimetismo molecular entre eptopes de origen infeccioso y 2GPI. Trombognica: aFL seran efecto de exposicin antignica de la 2GPI. Apopttica: con edad ms aFL. Transmisin hereditaria: 10% SAAF. Dianas antignicas.

Fisiopatogenia
Enfermedad protrombtica, autoinmune y sistmica.

Diagnstico
Clnicos: Trombosis venosa / Trombosis arterial Prdida fetal recurrente / Trombocitopenia Laboratorio: aCL de tipo IgG (niveles moderados/altos) aCL de tipo IgM (niveles moderados/altos) Anticoagulante lpico positivo

Inmunosupresores

Mecanismos patognicos Prdida fetal: anexina V, interleucina, etc. Activacin plaquetaria. Activacin endotelial. Ateroesclerosis. Otros efectos protrombticos.

Tratamiento

Acetl Saliclico: 100 mg. diarios va oral.

Anticoagulacin con antagonistas de vitamina K: warfarina, mantener INR igual o superior a 3.

Afecta mas a mujeres

GASTELUM VALENZUELA RUTH

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