Introduccin O trastorno renal a desenvolver por min e o sndrome de Fanconi, tamn chamado aminodiabete, leba o nome de Guido Fanconi

quen traballando como pediatra en Suiza descubriu a sintomatoloxa desta enfermidade. O sndrome de Fanconi unha enfermidade do ril que consiste nunha alteracin dos tubulos renais proximais que fai que se eliminen mediante a miccin cantidades excesivas de varias sustancias como son: glucosa, fosfatos, bicarbonato e aminocidos Debemos dicir que pode ser herdada ou adquirida e como curiosidade podemos referir que outros animais tamn o poden sufrir, non s o ser humano. Sintomatoloxa O cadro de signos e sntomas desta enfermidade consiste no seguinte:
-Acidose tubular renal proximal que se caracteriza polo seguinte:

Poliuria, polidipsia e deshidratacin Raquitismo hipofosfatmico(en nios) y osteomalacia (en adultos) Erro de crecemento Acidose Hipopotasemia Hipercloremia

-O sndrome de Fanconi ademais presenta outras caractersticas da disfuncin tubular proximal xeneralizada propias do sndrome de Fanconi, as cales son:

Hipofosfatemia ao cromosoma X/Phosphaturia Glucosuria Proteinuria/enfermidade Hiperuricosuria

Causas da enfermidade
Cistinose: a causa mis comn do sndrome de Fanconi en nenos, ten carcter hereditario Enfermidade de Wilson: xeneticamente herdada, produce dificultades no metabolismo de cobre Outras causas xenticas poderan ser: Sndrome de Lowe, Tyrosinemia (tipo I), intolerancia fructosa, galactosemia e as enfermidades de almacenamento de glucxeno, ou unha resposta autoinmune ligada ao serotipo BLA-B27 inxesta de tetraciclinas caducadas: como un efecto secundario do tenofovir en casos de insuficiencia renal preexistente. Outras maneiras de adquirir a enfermidade seran: Envelenamento por chumbo e a Gammapata monoclonal de significacin indeterminada

a pesar da dificultade para encontrar os datos epidemiolxicos