Figura 4.

Adicin del
([Co(H
2
O)
6
]Cl
2
a la solucin
de NH4Cl.
Figura 5. Efervescencia tras
aadir el H
2
O
2
.
Figura 6. Solucin de un color
violeta azul luego de calentar.
I. PARTE EXPERIMENTAL:
La obtencin del complejo octadricos cloruro de pentaminclorocobalto (III)
[Co(NH
3
)
5
Cl]Cl
2
se llev a cabo en la campana extractora como medida de
seguridad frente a los reactivos con los que se trabajaron: NH
3
cc, HCl y
[Co(H
2
O)
6
]Cl
2
; por ejemplo, este ltimo es cancergeno.

Sntesis de cloruro de pentaminclorocobalto (III) [Co(NH
3
)
5
Cl]Cl
2

Se pes xxxxx g (xxxxx moles) de cloruro de amonio (NH
4
Cl) y se disolvi en 20mL de
amoniaco concentrado en un vaso de precipitado de 250mL bajo
agitacin. Luego, se aadi xxxxx g (xxxxx moles) de cloruro de
cobalto (II) hexahidratado ([Co(H
2
O)
6
]Cl
2
) en pequeas cantidades
con ayuda de una cucharilla. A medida que se va aadiendo se
forma como una suspensin y luego, ya en la ltima porcin que se
aade la solucin est muy lquida. A continuacin, se aadi
lentamente aprox. 12mL de H
2
O
2
al 30% con ayuda de una pipeta
Pasteur. La solucin se torna de un color marrn oscuro y se
observa que la reaccin es muy exotrmica y hay efervescencia.
Se dan reacciones redox, donde el cobalto II se oxida a III por el
perxido y este se reduce a agua:
Co
2+

+ H
2
O
2
Co
3+
+ H
2
O
Por otro lado, la presencia de efervescencia se puede atribuir a la
descomposicin de perxido, tal que el oxgeno formado sea el
responsable del burbujeo:
H
2
O
2


H
2
O + O
2


Cuando ces la efervescencia, al trmino de la adicin de los 12mL aprox., se aadi
18mL de HCl
cc
lentamente, tambin con la ayuda de una pipeta
Pasteur y la solucin se torn de un color violeta oscuro. La adicin
se mantuvo bajo agitacin y al trmino, se calent la disolucin
aprox. a 85 C por 20 minutos; durante este tiempo la solucin se
torn de un violeta azulado. Durante este periodo de tiempo, se
aprovech en enfriar agua, una disolucin de HCl 6M y etanol.
Luego de transcurridos los 20 minutos, se llev la mezcla a un
bao de hielo por 20 minutos ms para garantizar una buena
cristalizacin. A medida que transcurra el tiempo se observaba la
formacin de los cristales de un color violeta-rosado.
Finalmente, los cristales se separaron por filtracin con un embudo Bchner en un
matraz conectado a la bomba de vaco. Primero se lav con el agua fra, luego el HCl 6M
y finalmente el etanol. Por ltimo, se coloc el producto en una luna de reloj y se llev a la
estufa aprox. a 110C por 20 minutos y luego al desecador.