You are on page 1of 1

Administrasi obat dan sampling

Setiap subjek diberikan 20 mg piroxicam secara oral dengan piroksikam kapsul copy dan piroksikam
kapsul pembanding dengan 240 ml air, menggunakan standar 2 x 2 cross-over model acak rangka
setelah semalam cepat.
Subyek tetap dipertahankan dalam keadaan puasa selama 4 jam setelah pemberian obat. Sampel
darah diperoleh menggunakan 18-G x 1.16-in (1.3 x 30 mm), berdiam di dalam angiocatheter
(Becton Dickinson Korea Co Ltd, Gyeongbuk, Republik Korea), yang dimasukkan ke dalam vena
lengan bawah subyek dan dikumpulkan sebanyak 7,5 mL dalam tabung yang sudah diberi heparin
(Becton Dickinson).
Sebelum koleksi setiap sampel darah, 1 mL sampel darah diambil dari angiocatheter dan dibuang.
Untuk memastikan patensi, 0.5 mL heparin lithium (25 IU/mL) disuntikkan ke angiocatheter setelah
setiap sampel darah ditarik.
Sampel darah vena ( 10 ml merupakan ) tersebut diperoleh sebelum ( 0 jam; baseline ) dan pada 1,
2, 3, 4, 5, 6, 12, 24, 48, 96 dan 168 jam setelah drug administration. Sampel darah dipindahkan ke
poli propylene centrifuge tabung dan plasma sampel dipisahkan menggunakan sentrifugasi di 1.000
g selama 10 menit pada suhu kamar ( 25 oc. ), Diikuti dengan langsung mentransfer ke dalam tabung
microcentrifuge ( mct-200-c, axyen, califonia, usa ) dan disimpan yang dibekukan di -70 oc. hingga
analisis. Setelah washout periode ( 24 hari ), 28 mata pelajaran kembali ke rumah sakit dan analisis
sampel darah tersebut diulang di babak kedua dengan cara yang sama untuk melengkapi crossover
desain.
Jumlah asupan makanan dan air dan aktivitas fisik untuk setiap mata pelajaran individu telah standar
selama hari pengambilan sampel. Xantina-berisi makanan atau minuman dan jus buah tidak
diperbolehkan selama 24 jam sebelum dan selama hari-hari seluruh sampel. Tekanan darah, denyut
jantung dan efek samping dimonitor selama pengambilan sampel darah dan juga studi lanjutan.

You might also like