Slayt 9

Elektron Kayna
Tungsten filaman
Beyazlancaya kadar stlan filamann
ucundan kan elektronlar, yksek negatif
potansiyele sahip bir elektrod tarafndan
hzlandrlrlar

Elektron kaynamza tungsten flamandr. Ampul mekanizmasna benzer. Tungsten flamannnn
snmas ok nemlidir.Bir dmesi vardr ve dmeyi yava yava evirerek almas gerekir.
Istlrken ok yava stlr yani dme yava yava evrilir. Birden evirirsek yakarz, mekanizmasn
bozarz.



Slayt 10

Elektron Demeti Oluum emas
Filaman
Wehnelt

Flamann balna Wehnelt denir. Flamann zerine oturtulur. Ayarlar milimetrik ayarlardr ve ok
nemlidir. Yanl ayar yaptmzda flamandan kan elektronlar ekrana tam dmez veya flamann
mr ok ksalr veya ekranda grnt alamayabiliriz. Wehnelt kepini tam oturtmak
gerekiyor.Flamann tepe noktasndaki bantlar wehnelt kepinin tam st u noktasndaki aklna
denk getirmek gerekir. Soldaki slaytta wehnelt kepinin filamana oturtulmu hali gsteriliyor.







Slayt 11

SEMin ksmlar
Filaman
Mercekler
Yn deitirme kvrm
Sekonder elektron
dedektr
Ekran
Derinden yansyan
elektron dedektr

Filamandan nceki slaytlarda bahsettik.
Mercekler kaliteli olmaldr mikroskop kaliteli olsun.
Yn deitirme kvrmnda rnee arpan elektron yn deitirir
SEM de 2 tane dedektr bulunur.(Sekonder elektron dedektr-Derinden yansyan elektron
dedektr) Bu dedektrler netlik asndan nemlidir.
Ekran ve derinden yansyan elektronlarn topland dedektr bulunur. Sekonder elektron
dedektrnden yansyan elektronlar grrz. Derinden yansyan elektronlar toplayan bir dedektr
vardr. Hocamz ekilde bu yaplar gsterdi
kincil (Sekonder) ve Derinden (Backscattered)
yansyan elektronlar


rnekten yansyan grnt sekonder elektron araclyla ekrana der.
Derinden yansyan elektronlar toplayan toplayc vardr(Backscattered Electron Collector) .Bu
elektron mikroskoplarnda ok nemlidir. Ortamda salm olan bo elektronlarn toplanmas
gerekiyor ki grntmz net olsun. Eer bu olmasayd grntmz net olamazd.
TEM ile SEM arasndaki farklara tekrar gelirsek SEM de baktmz yzey her zaman dz olmaz. Bir yer
focus dier yerler underfocustur. Bunun nedeni yzeydeki ykseklik farkdr yani yzeyimiz dz
deildir .Di yzeyinin incelersek ila kullanmna bal olarak oluan travmalar yani diteki ukurlar
focuslamamz (netlememiz ) lazm, dier evre ksm underfocus olur. TEM de kesit grntsn
grebildiimiz iin(kesit kalnl ayndr) her yer genelde ayn focusta oluyor. Yani SEM den ekilen
fotoraflarda focus ve underfocus beraber olur fakat TEM de fotoraflarda ince ayar yaptktan sonra
her yer focus olur.
EM GELM
1873 Abbe, Helmholtz
Rezolsyon, dalga boyu ve enerji
kaynana bal
1924 De Broglie
Elektronlarn dalga zellii
1926 Busch
Elektronlarn manyetik lenslerle
saptrlabilmesi

Tarihe ksmndan sorumlu deiliz hocamz bir fikir vermesi asndan koymu.
Bu 3 keif elektron mikroskobunun kefi asndan ok nemlidir.



Hocamz elektron mikroskobunda teknolojinin ilerlemediini 1940-1941de retilen elektron
mikroskobunun 0.2-0.3 nm rezolsyonu olduunu hala da ayrm gcnn ayn olduunu belirtti.
Mikroskoplarn ok pahal olduunu bouna mikroskop almamz gerektiini gzel kullanmamz
gerektiini anlatt.

EMde ilkler
1932 Knoll ve Ruska ilk EM
-1986 NOBEL DL (Fizik)-
1938 von Ardenne ilk SEM
1938-1939 Siemens ilk ticari EM
1940-1941 0,2-0,3 nm rezolsyon
1958 Cambridge Instruments ilk ticari SEM
EMde ilkler
1932 Knoll ve Ruska ilk EM
-1986 NOBEL DL (Fizik)-
1938 von Ardenne ilk SEM
1938-1939 Siemens ilk ticari EM
1940-1941 0,2-0,3 nm rezolsyon
1958 Cambridge Instruments ilk ticari SEM
Biyolojik elektron mikroskobinin balangc
1940
biyolojik numune hazrlama yntemleri yetersiz!
(1945-Porter; ilk makale)
1950lerin balarna kadar mhendisler ve
fizikiler kullanyor
Biyolojik elektron mikroskobinin etkin kullanm
1970

1945 te yaynlanan makaleye ramen biyolojik numune hazrlama yntemleri yetersiz nk
aratrmaclar nasl grnt alacaklarn bilmiyorlar.












Soldaki ilk ticari SEM sadaki de imdiki SEM larndan.Eski ile fark sadece imdi daha
dijitalizedir,kullanm kolaydr ayar dmeleri daha azdr.alma prensipleri ayn ama kullanm
kolayl vardr.

st iki elektron mikroskobu SEM dir.:Kolon ksa
Alt iki elektron mikroskobu TEM dir:Kolon uzun

ilk ticari EM
ilk ticari EM
Yksek ve Dk vakumlu SEMler

deal mikroskop TEM ile SEM ayr olan mikroskoplardr. Bu iki mikroskobun beraber olduu
mikroskop eitleri de vardr.
Dk vakumlu SEM lerde daha hassas doku incelenir. Vakum dokunun dayanklln etkiler. nk
yksek vakum olduunda doku paralanp hasar grebilir
Specifications
Resolution High Vacuum mode: 3.0 NM (30kV, WD8mm, SEI)
Low Vacuum mode: 4.0 NM (30kV, WD5mm, BEI)
Accelerating voltage 0.3 to 30 kV (55 steps)
Magnification x5 to 300,000 (136 steps)
Filament Pre-centered W hairpin filament
Objective lens Super Conical lens Objective lens apertures Click-stop type (3-step variable) Line
position controllable in X/Y directions
Maximum specimen size 8-inch (203.2mm) dia.Specimen can be mounted
Specimen stage 5 axis computer controlled Eucentric goniometer
X=125mm, Y=100mm, Z=5 to 80mm
T= -10 to 90, R=360 (endless)
Display CRT 18.1inch, high resolution FPD
Vacuum mode changeover Automatic (PC interface controlled)

Geti


Elektron mikroskobun biyolojik ve
biyomedikal kullanm alanlar
Anatomi
Biyokimya
Botanik
Hcre biyolojisi
Adli tp
Mikrobiyoloji
Patoloji
Fizyoloji
Toksikoloji


Anatomisinin iinde histolojisi embriyolojisi de var. Daha pek ok alanda kullanlabilir.