1 Introduccin a las Arcillas.

Las formaciones sensibles al agua estn caracterizadas por que al entrar en

contacto con fluidos extraos, estas ven reducida su permeabilidad.
Esta baja permeabilidad absoluta se debe al taponamiento de los canales
porosos por partculas inherentes a la formacin.
Las areniscas contienen muchos poros interconectados , por lo general los
dimetros porales varan de !" a !"" micras con #""" poros por pulgada
cuadrada de superficie. Los fluidos que se mueven a trav$s de estos poros
estn sujetos a constantes cambios en la direccin % velocidad de flujo. &omo
los fluidos estn cerca del pozo , en un sistema de flujo radial las velocidades
pueden incrementarse en los poros pequeos hacia donde los fluidos alcanzan
flujo turbulento.
'dems el hecho de ser va del fluido % de la velocidad, los espacios porales de
una arenisca act(an como un filtro para las partculas que estn siendo
transportadas en un sistema fluido, % pueden ser altamente sensitivas a rates
de flujo % diferencial de presin. Las areniscas rpidamente se taponaran
cuando se obtienen rates crticos de flujo , como cuando partculas de arcilla ,
feldespatos % otros minerales se mueven entre los espacios porales . Estas
partculas mviles pueden asentarse donde ha% cadas de velocidad en los
espacios porosos cercanos. )in embargo , si muchas partculas encuentran
una restriccin poral teniendo un dimetro de entre tres % siete veces el
promedio de tamao de partculas, las partculas probablemente formen un
puente . Este puente puede causar un taponamiento parcial o completo de los
poros % forzar al fluido a buscar otra alternativa de camino a trav$s de la arena
hacia el pozo, esto causa una reduccin en la permeabilidad absoluta.
*uchos otros factores como grandes velocidades pueden ser responsables de
inducir movilidad de partculas arcillosas en la formacin areniscosa. La
disturbancia de partculas de arcillas puede resultar a partir de cambios en el
p+ de los fluidos del pozo % cambios abruptos en la salinidad. Estos cambios
pueden ser causados por filtraciones de fluidos , tratamientos de estimulacin %
operaciones de ,ater-flood. Las t$cnicas de laboratorio tales como el
microscopio electrnico.)E*/ proveen un cuadro mas claro de este
taponamiento del sistema poral de la formacin tanto por estas partculas
inherentes a la formacin.arcillas/ como por las partculas de dao presentes
dentro de los fluidos filtrados.

1.1 Arcillas de Formaciones autctonas.
La ma%or parte de formaciones areniscosas contienen un cierto porcentaje de
arcillas autctonas en su composicin mineral. Estas pueden estar presentes
como parte de la matriz , recubriendo a granos individuales de arena o a
paredes porales, o como partculas individuales descansando en los poros. Las
partculas de arcilla son com(nmente encontradas en las uniones de los granos
de arena, % en particular se concentran cerca de lentes de lutitas. 0na arenisca
que contiene entre !1 a 21 de arcilla es considerada arena 3limpia4. *ientras
que una arena sucia ser aqu$lla que contiene entre 21 a 5"1 de contenido
arcilloso.
Las formaciones carbonatadas raras veces contienen arcillas, % cuando estn
presentes se hallan incorporadas dentro de la matriz. Estas arcilllas no son no
son normalmente afectadas por la invasin de fluidos , ni interfieren por lo
general con la permeabilidad efectiva de un carbonato. &omo se mencion
anteriormente , las arcillas encontradas en ereniscas pueden causar una
severa reduccin en la permeabilidad de la formacin debido a la tendencia de
bloquear o taponear las interconexiones porales. 6ara entender mejor las
causas del dao, es importante saber que son las arcillas
Los minerales de arcilla se originan a partir del intemperismo % degradacin de
las rocas gneas. Los minerales padre consisten de micas, feldespatos
..&a7,8
5
"/'l
5
7
#
.9)i7
5
/% minerales ferromagnesianos tales como la
hornblenda ..&a,:a
5
/
5
.*g,;e,'l/
2
.'l,)i/
#
7
55
.7+,;/
5
/.
1.2 Definicin de Arcilla.
0n mineral de arcilla puede ser definido como cualquier mineral de tipo silicato
aluminoso hidratado con estructura cristalina en laminas, formados por
intemperismo o hidratacin de otros silicatos < tambi$n es cualquier fragmento
mineral menor que !=529 mm.
Las arcilla se pueden clasificar en dos categoras principales>
!. 'rcillas detrticas.
)on aquellas arcillas sedimentadas por procesos fisicos en la
superficie dela tierra debido al intemperismo % transporte hacia
una cuenca de deposicin..
5. 'rcillas autgenas .?iagen$ticas/.
Los sedimentos de arcillas autgenas son aquellos que
experimentan o sufren cambios fsicos % qumicos .dag$nesis/
durante la litificacin % compactacin de formaciones en el
subsuelo. Las arcillas autgenas generalmente ocurren como un
deposito de plaquetas de arcillas sobre las paredes porales
orientadas normalmente a las superficies del grano. Estn
presentes tambi$n en capas delgadas, o formando parte de
estratos de areniscas
1.3 Estructuras de las arcillas.
Las arcillas estn compuestas por plaquetas delgadas las cuales bajo
condiciones normales estn orientadas en pilas o como paquetes discretos.
Estas plaquetas no estn ordenadas en estructuras % a menudo se superponen
una sobre otra. Estas plaquetas de arcillas consisten de varias combinaciones
de unidades de slice tetraedral .;igura !/ % de alumina octaedral .;igura 5/.
Estas estructuras cristalinas se extienden indefinidamente en dos direcciones,
pero tienen un rango de espesor definido que va de @ A % 5" A.
Figura 1: Tetraedro simple de slice y lmina estructural.
)i
7x%gen
)ingle )ilica
Betrahedron
+exagonal )heet
)tructure
Figura 2: !nidad octa"drica simple y lmina estructural
'l, ;e, *g
+%drox%ls
)ingle
7ctahedral 0nit
7ctahedral )heet
)tructure
Las lminas .capas/ tetra$dricas % octa$dricas se apilan a lo largo de sus ejes
menores. ?iferentes apilamientos con o sin intercambio de cationes u oxhidrilos
definen los diferentes tipos de arcillas
Figure 3: Estructuras de mineral de arcilla.
7ctahedral
Betrahedral
1.# Arcillas comunes.
Las arcillas mas com(nmente encontradas en formaciones areniscosas
productivas son>
*ontmorillonita .Centonita/ .'l
5-D
, *g
D
/ )iE7!" .7+/
5
:a.
+
5
7
Fllita 8 'l
5
.'l )i
#
7
!"
/.7+/
5
&aolinita 'l )i
E
7
!"
.7+/
G
&lorita .;e, *g/
2
'l .'l )i
#
7
!"
/.7+/
G
*ezcla de arcillas &ombinaciones de las anteriores.
.6rincipalmente montmorillonita e illita/
1.#.1 Esmectita $%ontmorillonita& 'entonita(.
Esmectita es el nombre para dos grupos de minerales de arcilla , el cual inclu%e
a la montmorillonita % otros. La montmorillonita generalmente se encuentra en
rocas terciarias, % en menor cantidad en rocas mesozoicas. El intemperismo en
climas calidos % semiridos forma la montmorillonita. Biene una estructura %
una composicin catinica que le permite almacenar grandes cantidades de
agua, debido a que las laminas en su arreglo estructural estn separadas. Esta
tendencia es la principal razon por la que la montmorillonita puede ser tan
daina a la permeabilidad de la formacin cuando esta expuesta a filtrados
acuosos. La bentonita de H%oming consiste de G21 de montmorillonita.
La montmorillonita es una estructura molecular de tres capas compuesto de un
octaedro central de alumina con dos tetraedros de slice, uno arriba % otro
debajo.
Los v$rtices del tetraedro estn orientados hacia el contacto in,ardl% del
octaedro produciendo una d$bil adhesin qumica entre las mol$culas de
oxigeno ad%acentes. La sustitucin de iones metlicos tales como el hierro
.;e
5I
/, o el magnesio .*g
5I
/ por el aluminio .'l
#I
/ en las laminas octaedrales
crean un desbalance de carga negativa de menos dos por cada tres unidades
de cristal. Este desbalance puede ser neutralizado por la absorcin de iones de
calcio .&a
5I
/, magnesio .*g
5I
/, hidrogeno .+
I
/, potasio .8
I
/ o sodio.:a
I
/.
Figure #: Estructura de la placa de %ontmorillonita.
)ilica Betrahedral )heet
)ilica Betrahedral )heet
'lumina 7ctahedral )heet
La d$bil adhesin entre los cristales permite a las mol$culas de agua entrar %
expandir la distancia entre los cristales de arcilla. En general el agua fresca %
los iones de sodio tienden a hinchar estas arcillas, pero los iones de potasio %
calcio tienden a contraerlas . La permeabilidad de las formaciones que
contienen estas arcillas , ser reducida mu% cerca de cero cuando est$n en
contacto con agua fresca.
La montmorillonita es la (nica arcilla que se expande por absorcin de agua. La
caolinita , la clorita % la Fllita se pueden clasificar como arcillas no expansivas.
Jeneralmente el agua fresca tiende a expandir las 3arcillas hidratables4 % aguas
con ma%or salinidad tienden a contraerlas.
Figure ): *ore +ining ,mectite.
)':?
JK'F:)
Figure -: Estructura de la esmectita.
5>! La%er Katio &la%
Fnterla%er 6otassium Fons,
&alcium Fons,,ater
L
D D
D D
M.9-!G A
B
7
B
+
5
o &a
5I
:a
I
Figure .: E/pansin estructural de la arcilla.
&la% 6latelet
&la% 6latelet
&la% 6latelet
&la% 6latelet
!E A
!" A
&ontracted
*ontmorillonite 6article.
&la% 6latelet
&la% 6latelet
&la% 6latelet
&la% 6latelet
!" A
5" A
Hater
Hater
Hater
Expanded
*ontmorillonite 6article.
1.#.2 Illita.
La Fllita % la clorita son los minerales de arcilla mas abundantes % por lo general
se encuentran en rocas de todas las edades. La illita es una arcilla diagen$tica
que se puede formar a partir de la diag$nesis de montmorillonita , la cual fue
transportada a la cuenca de deposicin. La Fllita autgena aparece como
'uthigenic illite appears as hair liNe structures or platelets lining ,alls of pore
spaces .;igure G/.
La reduccin de permeabilidad causada por la illita dispersada es
principalmente debido a un incremento resultante en la tortuosidad.

La illita tiene una estructura similar que la montmorillonita. La illita tiene una
tomo de aluminio .'l
#I
/ siendo sustituido por el tomo de silicio .)i
#I
/ en la
lamina tetraedral % hierro .;e
5I
o ;e
#I
/ % magnesio .*g
5I
/ por el aluminio en la
lamina octaedral. Esto resulta en una d$ficit de carga de menos ! .-!/ por
unidad de cristal % ocurre principalmente en las laminas tetraedrales ms
exteriores.
Este desbalance es compensado por la absorcin de iones potasio , los cuales
, los cuales unen fuertemente las capas de cristales de illita previniendo la
expansin debido al agua.
&uando las condiciones prevalecen, debido a las influencias externas , que los
iones de potasio son lixiviados fuera de la estructura del cristal , la illita puede
cambiar a arcilla que se expandir en contacto con el agua.
Figure 0: *ore 'ridging 1 Illite.
)':?
JK'F:)
Figure 2: estructura de la illita.
5>! La%er Katio &la%
Fnterla%er 6otassium Fon
L
D D
D D
!" A
B
7
B
8
1.#.3 3aolinita.
)obre la superficie de la tierra , el intemperismo de feldespatos en ambientes
tpicamente no ridos forma la caolinita. En el subsuelo , la caolinita autgena
se puede formar por la disolucin de feldespatos % re-precipitacin de de la
arcilla en el sistema poral. 'lternativamente , si las composiciones del fluido
son correctas, los granos enteros de feldespatos pueden ser diagen$ticamente
alterados a caolinita. El agua es esencial para la reaccin qumica que
transforma el feldespato a caolinita.
La caolinita se presenta tpicamenente tanto en rocas jvenes como antiguas
en pequeas cantidades. En su forma natural , la caolinita se usa generalmente
para hacer cermica. El principal dao de permeabilidad causado por la
caolinita encontrado en areniscas se debe a su tendencia en conectar los
espacios porales una vez que ha sido dispersada % defloculada.
tendenc% to bridge off in pore throats once it has been dispersed and
deflocculated.
La caolinita tiene estructura de dos capas con una lamina octahedral de
alumina de slice % una lmina tetraedral de slice. Estas unidades se
mantienen unidas juntas por b% h%drogen bonds que previenen el
hinchamineto .expansin/ por la absorcin de agua into the cr%stal lattice. Las
partculas de caolinita tienden a formar unidades discretas. .;igure !"/.
Figure 14: *articulas discretas 1 3aolinita.
)':?
JK'F:)
Figure 11: Estructura de la 3aolinita.
!>! La%er Katio &la%
'l
)i
'l
)i )i
! 7ctahedral
! Betrahedral
1.#.# 3lorita.
La clorita es tambi$n considerada una arcilla diagen$tica similar a la illita. )in
embargo, el cambio qumico.metamorfismo/ que cre la clorita es ms severo
en extensin de la diag$nesis tpica normalmente asociada con sedimentos
despu$s del enterramiento. &hlorite tends to found as a coating that lines the
inside of pore throats ./. La disolucin de la clorita por cido , siendo un mineral
que contiene hierro , podra crear el potencial para la formacin de un
taponamiento de los poros debido a los precipitados de hidrxido de hierro.
Figure 12: *ore +ining 1 35lorite.
)':?
JK'F:)
Figure 13: Estructura de la 3lorita.
5>! La%er Katio &la%
Fnterla%er 7ctahedral )heet
L
D D
D D
L
!E A
7
B
7
B
1.#.) %e6cla de capas de Arcilla.
Estas compuestas de capas de arcillas diferentes 'lgunas arcillas mezcladas
en capas tales como la clorita no se hinchan.expanden/ al contacto con el agua
a menos que sean degradadas. Las mezclas irregulares de arcilllas por lo
general contienen montmorillonita e illita % por ende muestran tendencias
expansivas.
El cristal de montmorillonita es relativamente d$bil % puede causar que la
mezcla de arcillas tengan severos problemas de taponamiento. 'lgunas
pruebas muestran que la reduccin de permeabilidad es la mxima cuando la
montmorillonita % mezcla de otras capas de arcillas estn presentes. La
reduccin es menor con illita, mnima con caolinita % clorita.
Keduction is less ,ith illite least ,ith Naolinite and chlorite.
1.) %ecanismos de da7o asociados con arcillas.
Las principales causas de la reduccin de permeabilidad asociadas con arcillas
se debe a lo siguiente>
+idratacin de arcilla .expansin o hinchamiento/.
?ispersin.
*igracin.
1.- 8idratacin de Arcillas. $E/pansin(
La expansin de arcillas con el agua se debe a la hidratacin de los cationes
atados a la arcilla. La cantidad de expansin depende de dos factores.>
El catin adsorbido en la arcilla.
La cantidad de sales en el fluido que estn en contacto con la
arcilla.
+a% dos tipos de expansin que pueden ocurrir con la interaccin de arcillas %
filtrado>
Expansin cristalina.
Expansin osmtica.

La expansin cristalina .hidratacin de superficie/ ocurre debido a la absorcin

de capas de agua sobre las superficies basales del cristal, % puede causar que
el volumen de arcilllas se incremente hasta mas del doble. )i se presenta sobre
las paredes de los poros, el hinchamiento tiene menor efecto sobre la
permeabilidad. )in embargo las partculas de arcilla defloculadas % dispersadas
son usualmente atrapadas en los caminos tortuosos de flujo, % ha% una aguda
cada en la permeabilidad.
La expansin osmtica es causada debido a que la concentracin de cationes
es ma%or entre las capas de arcillas que en .el volumen/.Lo que es mas , el
agua es entre las capas.
Lo que es ms , el agua es dra,n entre las capas, thereb% increasing the lattice
spacing. La expansin osmtica puede causar que el volumen de arcilla se
incremente por un factor de 5" , as se bloqueara completamente toda
permeabilidad.
La montmorillonita % las arcillas expansivas que contienen esmectita son las
(nicas arcillas que se hincharan por absorcin de agua. La caolinita, clorita e
illita pueden ser clasificadas como arcillas no expansivas. Jeneralmente el
agua fresca tiende a expandir a las 3arcillas hidratables4 % aguas de ma%or
salinidad tienden a contraerlas.
1.. Dispersin de arcillas.
't less than 5" g=l of sodium chloride .:a&l/ or equivalent in the interstitial fluid,
the lattice spacing of a cla% particle expands and becomes OunstableO or
dispersed. ' salinidades debajo de aprox. !." g=l las partculas de arcilla son
defloculadas, as como dispersadas, % son mucho mas mviles que cuando son
defloculadas % dispersadas. 6ara poder entender la relacin entre la salinidad
% los mecanismos de dao, se requiere una explicacin bsica de las
reacciones de intercambio inico
Figure 1#: Dispersin de arcillas $*la9uetas de 3aolinita(.
;loccultated 8aolinite
&la% 6article
Hater
?ispersed 8aollinite
&la% 6article
Hater
1...1 :eacciones ;ase de intercam;io catinico.
Bodas las arcillas tienen una carga total negativa. En el caso de la
montmorillonita , esta carga negativa es predominante en las caras del cristal,
mientras que una pequea carga positiva puede ser encontrada en los bordes.
La densidad de la carga negativa en las caras de los cristales determina la
capacidad de intercambio de cationes de la arcilla % es la mas grande para la
montmorillonita .;igura !2/.
Figura 1): Intercam;io catinico.
&la% 6latelet
&la% 6latelet
&a
5I
&a
5I
&a
5I
&a
5I
&a
5I
&a
5I
&a
5I
&a
5I
&alcium )aturated
&la% I !9 :a&l
&la% 6latelet
&la% 6latelet
:a
I
:a
I
:a
I
:a
I
:a
I
:a
I
:a
I
:a
I
:a
I
:a
I
:a
I
:a
I
:a
I
:a
I
:a
I
:a
I
)odium )aturated
&la% I G &a&l
5
&uando la montmorillonita esta expuesta a aguas que contienen diferentes
sales
'l agua de formacin, puede tomar lugar un intercambio catinico. &uando
otros tomos metlicos reemplazan los tomos de aluminio en la .plaqueta/
estructura, una nueva carga negativa es establecida sobre las caras del mineral
de arcilla.
Los cationes en el agua son atrados a las caras del cristal por su carga
negativa. Los iones de calcio son particularmente eficientes para reemplazar
los iones de sodio, % el potasio es mas efectivo que el sodio para reeemplazar
iones de calcio. .;igura !2/. Este intercambio de iones puede causar que la
arcilla se hinche debido al tamao % numero de iones intercambiados. 6ara
cada catin que es atado al mineral de arcilla , puede haber un numero de
mol$culas de agua asociadas
.Este n(mero
, llamado n(mero de hidratacin , determina determines to some extent the
effectiveness of the brine la efectividad del agua. de la solucin/. El n(mero de
hidratacin para el potasio esta entre !." % E.", para el sodio esta entre 2." %
!!, % para el calcio entre !" % 5".
Los cationes atados con bajo numero de hidratacin , tales como el potasio
pueden controlar la cantidad de agua absorbida por la arcilla. Esto, en general,
hace que las aguas que contienen cloruro de potasio sean ms efectivas para
el control de arcillas.
&uando el calcio es el catin de intercambio , la arcilla solo absorber una capa
de agua de poco espesor, &uando el sodio es el catin de intercambio , la
arcilla absorber una ma%or capa de agua sobre la capa de agua existente,
haci$ndola ms gruesa.
&uando ms de una especie de catin est presente en un sistema cla%-brine
s%stem, el comportamiento de las arcillas est determinado por las reacciones
de intercambio base. Las constantes de equilibrio del intercambio base para
diferentes cationes favorecen la absorcin de cationes polivalentes sobre los
cationes monovalentes. Las siguientes series muestran la absorcin
adsorption preference hierarch% for mono and divalent ions>
+
I
P Ca
5I
P )r
5I
P &a
5I
P &s
I
P Kb
I
P :a
I
P Li
I
Lo que es mas , cuando los cationes polivalentes estan en las posiciones de
intercambio base in the Case Exchange positions
, los agregados de arcilla no dispersos, inclusive en agua destilada.
&onsecuentemente , cuando los iones de intercambio base sobre las arcillas en
rocas sensibles al agua son predominantemente polivalentes, permeabilit%
impairment por filtrados de agua fresca es evitada.
6or ejemplo , los iones de intercambio base sobre las arcillas en las areniscas
berea son predominantemente calcio, por lo que un core seco es inundado con
agua destilada, no se observa no impairment is observed. )i sin embargo , el
core seco es primeramente inundado con .solucion/ de cloruro de sodio, las
arcillas son convertidas a la forma de sodio , % una subsecuentemente
inundacin con agua destilada taponar el core. 6ero cuando .las soluciones/
de cloruro de sodio contienen cationes polivalentes en una proporcin
suficiente para mantener la arcilla en la forma polivalente, la dispersin es
inhibida. 0na relacin de de una parte del cloruro de calcio o cloruro de
magnesio a diez partes de cloruro de sodio previene el bloqueo de arcilla en la
arenisca Cerea,
, proveido tal que la salinidad fue reducida gradualmente.
'unque el potasio es monovalente , es mantenido cerca en la estructura de la
arcilla.
6or lo tanto el potasio no incrementa las fuerzas repulsivas que causan la
dispersin. &onsecuentemente las sales de potasio act(an como las sales de
calcio e inhiben el bloqueo de arcillas.
Los datos en la. Bable ! muestran las mnimas salinidades requeridas para
prevenir el bloqueo de arcillas en formaciones sensibles al agua conteniendo
cuatro grupos principales de arcillas.
Ta;le 1: ,alinidades mnimas de 'rines re9ueridas para pre<enir ;lo9ueos de
arcillas en formaciones sensi;=les al agua.
,pecies of 3lay
%ineral in t5e
Formation
,odium
35loride 'rine
$ppm >a3l(
3alcium
35loride 'rine
$ppm 3a3l
2
(
*otassium
35loride 'rine
$ppm ?3l(
*ontmorillonita #",""" !",""" !","""
Fllita, &aolinita,
&lorita
!",""" !""" !"""
Los cationes en las formaciones de subsuelo estn en equilibrio con aquellos
presentes en el agua intersticial. El principal constitu%ente de. las aguas de
formacin/ es normalmente el cloruro de sodio en concentraciones sobre los
5" g=l .5",""" 66*/, mas significantes cantidades de sales de calcio %
magnesio tal que las arcillas esten estabilizadas sobre las paredes porales.
La invasin del filtrado upsets el equilibrio existente % puede o no causar
bloqueo de arcillas, dependiendo de la formulacion del fluido de invasin. La
tabla 5 muestra como la velocidad de reduccin de salinidad afecta el bloqueo
de arcillas % como ha% menos bloqueo cuando la salinidad del fluido de
invasin es reducida gradualmente.
0na montmorillonita de calcio puede expandirse.deflocular/ cuando en contacto
con aguas que tienen baja concentracin en in sodio. &onversel%, la arcilla de
sodio puede contraerse .flocular/ cuando se contacta con aguas que contiene
altos contenidos de in calcio. )e requieren bajas concentraciones de calcio
para causar la reduccin .floculacion/ de iones de sodio o potasio debido a su
naturaleza de in divalente.
La montmorillonita de potasio mostrar poco hinchamiento con bajas
concentraciones de cloruro de potasio. La montmorillonita de sodio requiere
una ma%or concentracin de sal con cloruro de sodio para minimizar su
tamao que las de cloruro de potasio o cloruro de calcio.
Ta;le 2: :educcin de *ermea;ilidad de 'erea ,andstone 3ores con
disminucin continua de salinidad@.
Tiempo@@ ,alinidad
ppm
*ermea;ilida
d
md
,alinidad
ppm
*ermea;ilida
d
md
" &
7
Q #",""" !M" &
7
Q #",""" !M"
! !G,5"" !G" 5G,2"" !G@
5 !!,5"" !@2 5@,!"" !G@
E E,"2" !@" 5E,2"" !GG
G 22" !"" 5",!"" !GG
!" 5"" 2" !G,5"" !G@
5" ! 52 !!,""" !G9
E" E,"2" !G#
9" !,2"" !G"
G" 22" !G"
!"" 5"" !@M
!2" !@ !@G
5!" ! !@@
R;rom *aungan. &op%right !M92 b% )6E-'F*E
RRFnjection Kate Q ! 6ore Solume=+K Q !5" cc=+r
1...2 Efecto del p8.
La dispersin de arcillas esta influenciada por el p+ porque este afecta el
equilibrio de intercambio base, pero su efecto sobre un sistema en particular
depende de las condiciones electroquimicas en el sistema. )in embargo ,
generalmente la dispersin de arcillas esta afectada por las aguas alcalinas con
un p+ ma%or que @ haciendo a las arcillas mas moviles. ' un p+ de E, la
disturbancia es vista.
El p+ de el filtrado puede ser la causa de impairment por otro mecanismo si el
matrix cement cemento de la matriz es una slice amorfa. Los fluidos con un p+
mu% alto disuelven la slice , releasing partculas finas, las cuales luego pueden
bloquear los poros. 0na vez que la arcilla es dispersada sus partculas llegan a
estar libres para moverse % causar taponamiento de los espacios porales.
1...3 Do;le capa electrostatica.
Las partculas en suspensin coloidal tienen una carga en la superficie. Esta
carga atrae iones del signo opuesto, los cuales son llamados iones contadores.
Esta combinacin es llamada la doble capa electrosttica. La distribucin de
iones en la doble capa resulta en una gradiente de potencial desde un mximo
en la superficie de la partcula hasta cero en la solucin. El potencial T es un
mximo , % la capa mvil es ms difusa cuando la solucin es agua pura.
Los electrolitos en una solucin comprimen la capa difusa % reducen el
potencial T. )i los iones de baja valencia son reemplazados con otros de ma%or
valencia a traves del intercambio base, el potencial z disminu%e bastante. la
relacin es de !,!", 2"" para cationes monovalentes, divalentes % trivalentes
respectivamente/. El potencial z tambien es reducido con por la absorcin de
cationes certain long-chain organic cations. Es posible neutralizar % revertir el
potencial zeta.
La diferencia de potencial entre la superficie de una partcula % la solucion es
conocida como el potencial de :ernst. Este potencial no depende de los
electrolitos en solucin.
1.0 %igracion de Arcillas.
Bodas las arcillas pueden migrar al entrar en contacto con el agua,
La montmorillonita % las capas de arcillas han incrementado la probabilidad de
migracin debido al hinchamiento % retencin de agua.
'll cla% t%pes are capable of migrating ,hen contacted b% ,aters, ,hich upset
the ionic balance ,ithin the formation. *ontmorillonite and mixed la%er cla%s
have increased probabilit% of migrating due to s,elling and ,ater retention.
;igure !9 illustrates cla% particles in a balanced s%stem, ,here the cla%s are in
a stable unexpanded .flocculated/ condition ,ith formation ,ater. ;igure !@
illustrates cla% particles in a fresh ,ater s%stem ,here the% have an unstable,
expanded .deflocculated/ condition. Ft should be remembered ho,ever that high
flo, rates alone could be sufficient to cause particle migration.
Bhe effect of aqueous fluids on cla%s depends primaril% on the follo,ing factors>
Bhe chemical structure of the cla%s.
Bhe difference bet,een the composition of the native formation
fluid and injected fluid.
Bhe arrangement of the cla%s on the matrix or in the pores.
Bhe ,a% in ,hich the cla%s are cemented to the matrix.
Bhe abundance of cla%s that are present.
Figure 1-: Flocculated and !ne/panded 3lays.
;eldspar
Uuartz
Jrains
;ormation
Hater
&la% *inerals
Figure 1.: Deflocculated and E/panded 3lays.
;resh
Hater
Expanded and ?eflocculated
&la% *inerals
;eldspar
Uuartz
Jrains
Bhe movement of particles ,ithin a pore s%stem is affected b% the ,ettabilit% of
the formation, b% the fluid phases present in the pore spaces and the flo, rate
through the pore spaces. 0nder normal circumstances, an oil-bearing zone
contains both oil and ,ater ,ithin the pore spaces. Hhere the formation is
,ater-,et, ,ater is in contact ,ith the mineral surfaces, and oil flo,s through
the centre of the pore space. .;igure !G/.
Figure 10: Ail FloB t5roug5 ,andstone.
Hater-Het
)and 6article
7il
;lo,
Hhere cla%s and other fines are ,ater-,et these particles are attracted to and
immersed in the envelope of ,ater surrounding the sandstone particles .;igure
!M/. Fn this case, the cla% particles ,ill onl% move ,ith the flo, of ,ater, and
,here the ,ater saturation is lo,, these particles are unliNel% to cause problems
,ith being mobile.
Figure 12: Cater1Bet 3lay *articles.
Hater
Envelope
Hater-Het
&la% 6article
Hater-Het
)and 6article
Ff the cla% particles become oil-,et or partiall% oil-,et, due to some outside
influence, the fines and cla% particles are attracted to and immersed in the oil
phase. Bhe particles then tend to move ,ith the oil and the resultant plugging of
pore throats can be quite severe. .;igure 5"/.
Figure 24: *ore 'loc=ing ;y Ail1Cet 3lay *articles.
Hater-Het
)and 6article
7il
;lo,
7il-Het
&la% 6articles
;ollo,ing ,orNover and completions operations, the near ,ell bore ,ill often be
saturated ,ith ,ater or brine based filtrate. 's this filtrate is produced bacN,
essentiall% single phase flo, ,ill occur in the pore spaces near the ,ell bore,
and particles that under normal conditions might not be free to move, ma% be
carried bacN to,ards the ,ell bore. 'lso present ,ill be a high concentration of
particles that entered the formation along ,ith the filtrate. Ff the return
production rate is high, the risN of plugging the near ,ell bore pore spaces ,ith
these particles is increased.
HorN b% 8rueger et al has sho,n that permeabilit% reduction due to particle
bridging at pore throats is dependent upon flo, rate. Bheir ,orN sho,ed that at
high flo, rates, particles that are normall% random in their dispersion, tend to
interfere ,ith one another as the% approach pore constrictions and form
bridges. 7nce this bridge has formed it is ver% difficult to remove even ,here
bacN flo, is attempted.
't lo, flo, rates the particles align themselves so that the% can pass one b%
one through the restriction ,ithout bridging, or are displaced into the sandstone
grain ,ater envelope out of the main flo, stream .;igure !M/.
Bhus, it can be seen that ,hen cla%s or other fine particles are present,
formation damage to permeabilit% damage can occur. Bhe degree of damage
caused ,ill be dependent upon the t%pe and concentration of cla%s or other
particles present in the pore spaces. Bhe relative position of the cla% in the pore
spaces, the degree of change in the ionic environment, and the flo, rate
through the pore spaces ,ill also of significant influence.
1.2 *re<ention of 3lay Damage.
7nce cla% particles have been disturbed and become mobile, the resulting
plugging and loss of permeabilit% is almost impossible to correct. Fn this respect,
it is better to prevent damage due to cla% than to tr% to remove it b% remedial
action. Bo reduce the effect of plugging b% particles in the formation the
follo,ing points should be observed.
*inimise the entr% of fluids foreign particles to the formation
during drilling completions and ,orNovers.
*aintain h%drostatic of ,ell bore fluid as near balanced as
possible or underbalanced ,here feasible.
Ensure that surface equipment and tubulars are thoroughl%
cleaned
'djust the cation content of the fluids to prevent the disturbance of
formation cla%s.
;ilter all fluids through t,o-micron filters at surface.
0se sized carbonate or sized salt fluid-loss additives for ease of
removal.
Leave fines and formation surfaces ,ater-,et b% the use of
surfactants.
Fnitiate production slo,l%.
D-ra% diffraction tests can indicate the amount, t%pe and position of cla%s
present in sandstone. ;rom these tests, indications of ,hat measures need to
be taNen to avoid formation damage can be surmised. Bhe use of a )E* test
can also help determine the effect of certain actions upon the cla%s.
Fn a virgin formation, the cla% particles are usuall% at equilibrium ,ith the t%pe
and concentration of salts in the formation ,ater. Bhus ,here possible it is
beneficial to use clean filtered formation brine as the ,orNover fluid. Ff clean
formation brine is not available, it is necessar% to use economic s%nthesised
brine as a substitute. Fn man% cases a 5."1 8&l .potassium chloride/ brine is
capable of preventing cla% s,elling and disturbance ,hilst being economic.
&la%s can also be OcementedO in place b% the use of pol%mers. Bhe migration
process can be effectivel% controlled b% the use of the h%drox%-aluminium ion.
Bhis large cation replaces all other cations at the surface of the cla% and forms a
protective pol%mer coating. Bhis inorganic coating then binds the cla% particles
together. Bhis pol%mer is stable in brines but ,ill be removed b% contact ,ith
acids.
*ultinuclei organic pol%mers behave in a similar ,a% to the h%drox%-aluminium
cla% inhibitors. Bhe% also have the additional advantage that the% are not
sensitive to contact ,ith +&l acid, and are stable for at least an hour in contact
,ith standard !5>#1 +&l> +; acid. Bhese pol%mers can be used in both
aqueous and alcohol based fluids, h%drochloric acid, sea,ater and brines.
Bhese additives have the benefit that the% leave the sand and cla% particles
,ater ,et.
1.14 3lay ,ta;ilisers.
Fn acid treatments, the cla% particles ma% be released ,hen the treating solution
dissolves the surrounding matrix. Fn ,ater flooding, the salinit% of the injection
,ater ma% differ sharpl% from that of the formation brine, causing the cla% to
flocculate, or coalesce into small clusters. Bhe same is true for completion and
,orNover fluids. Fn each case, the cla% particles become entrained in the moving
fluids, allo,ing them to plug the flo, channels of the rocN reducing its
permeabilit%.
Liquid organic pol%mers (Clay Master-5C/ are designed for treating ,ater
sensitive formations to control production problems caused b% the s,elling,
dispersion and migration of cla% minerals. Bhe additive strongl% adsorbs on to
the cla% minerals surfaces to form a shield on the cla% surfaces, thus preventing
the breaN-up of the cla% particles.
CV )ervices Clatrol .Clay Master/ additives can be used for control of these
cla%s. ;or example, Clay Master-5C is a liquid additive soluble in both ,ater
and acid that controls the dispersion of cla% particles. Kesults from laborator%
tests have sho,n that fluids containing Clatrol additives can be used ,ith onl%
minor changes in permeabilit% even ,here there is abruptl% increasing salinit%.
Clatrol additives are also beneficial in preventing the formation of emulsions
involving crude oil, brines and acid. Bhe% can also be used as demulsifiers, but
are generall% not as effective as normal NE-additives .surfactants/ and ma%
require the use additional additives.
Clatrol additives can be used in gas and ,ater producing, or injection ,ells to
prevent cla% dispersion. Fn acid treatments, the Clatrol additive should be used
be used in a brine solution ahead or behind the acid treatment. :ormall% the
OClatrolO flush should be at least half of the volume of the acid treatment. Clatrol
additives can also be used in the acid treatment itself, but the benefits ,ill not
be as good as ,hen it is used in the preflush or post-flush.
Clatrol additives can also be used in fracturing treatments ,here the% minimise
formation damage caused b% cla% dispersion and lo,er surface tension,
allo,ing the fracturing fluid to ,ater ,et the formation.
:ormal concentrations of Clatrol additives ,ould be bet,een !." and 9."
gallons per !""" gallons of fluid. &oncentrations ,ill depend greatl% on the
application, t%pe of ,ell completion, formation properties and mineralog%, and
treating fluids.
1.14.1 *otassium c5loride.
Fdeall%, the most effective fluid for treating a ,ater sensitive formation is one,
,hich has established equilibrium ,ith the formation cla%s in an uns,ollen
state. Bhe formations interstitial brine is such a fluid. +o,ever, formation brine is
not al,a%s available in large enough quantities, and to s%nthesise it usuall%
prove uneconomical. Bherefore, artificial brine must be prepared to meet the
follo,ing criteria>
Hill prevent the h%dration and s,elling of formation cla%s.
Hill be economical to prepare and appl%.
&an be used for treating most formations.
Hill be compatible ,ith chemicals normall% used in other ,ell
fluids.
Fn tests conducted, a 5."1 solution of potassium chloride .8&l/ could be passed
through formation samples containing cla%s, at a higher rate than other
solutions containing up to 2."1 calcium chloride, or up to !"1 sodium chloride.
'n advantage to using potassium chloride brines is their compatibilit% ,ith other
fluids. 6otassium &hloride brines ,ill not form harmful scales ,hen in contact
,ith formation brines, ,here as calcium chloride brine ,ill form calcite in contact
,ith bicarbonates and g%psum ,ith sulphate ions. 'nother advantage is that a
smaller percentage of potassium chloride is required, thus reducing the mixing
time to produce a true solution and normall% reducing the cost in terms of
chemical requirements
6otassium chloride finds its greatest use in the preparation of fluids for
fracturing ,ater sensitive zones. Jood final permeabilit% around the fracture is
vital for obtaining the desired productivit% increases< and potassium chloride is
used to protect the formation adjacent to the fractures from fluid that leaNs off
during the treatment and flo,-bacN operations.
6otassium chloride is also used as the carrier fluid in the maNe up of solutions
for breaNing emulsions or ,ater blocNs, for combating bacteria and for
protecting production zones during ,orNover operations.
1.14.2 +i9uid ?3l $*otassium 35loride ,u;stitute(.

Bhe primar% application of liquid 8&l .Clay Treat 3C/ is a substitute for 8&l in
aqueous fracturing treatments. Fn recent %ears, the development of continuous
mix fracturing s%stems has resulted in the need for a liquid 8&l substitute that
can be injected on the fl% at the mixing unit .h%dration unit or blender/ during the
treatment. Bhis eliminates the time consuming operation required for premixing
and the storage requirements. )ince the remaining ,ater on the job site is fresh
,ater, it can be disposed of more easil% than salt ,ater. Ft should be noted that
liquid 8&l is a temporar% stabilisation additive for stimulation treatments and
should not be used as a permanent protection additive.
Bhe normal recommended concentration usuall% ranges from !." to E." gallons
per thousand gallons depending on the formation characteristics and properties.
Bhe usage range is sufficient for most formations ,ith less than 2." percent
,ater sensitive cla%s. Fn the case of formations ,ith 2." percent or more ,ater
sensitive cla%s, the concentration of liquid 8&l should be determined through
laborator% testing or a Clatrol additive should be added.
1.14.3 Ammonium 35loride.
'mmonium chloride is occasionall% used as a cla% stabilising solution ,here
testing has sho,n it to be more effective than potassium chloride. Bhis product
is often used in conjunction ,ith acid treatments as a preflush or post-flush,
particularl% ,ith h%drofluoric acid ,here it is important to maintain the reaction
b%-products in solution.
1.14.# *otassium 8ydro/ide Treatments.
*arathon has described treatment of cla%s using potassium h%droxide in the
'ugust !MGE issue of the V6B to render cla%s insensitive to fresh ,ater. Bhis
treatment entails injecting a !21 to 5"1 solution of potassium h%droxide into
the cla% bearing formation, ,here it reacts chemicall% ,ith the cla%s to change
their structure. Bhis process cannot be used ,here calcium chloride is present
in either the ,orNover fluid or the formation brine, as calcium h%droxide ,ould
be precipitated ,hich could cause severe damage to the formation.
1.11 Fines ,ta;ilisation.
*igration of non-s,elling .Naolinite, fibrous illite/ cla% and non-cla% siliceous
fines can be controlled b% the use of an organosilane compound .;)'-!/. Bhe
organosilane reacts ,ith fines in the formation and then bonds them to the
formation face. Bhe compound is most effective ,ith +&l-+; acid mixtures,
,here potential for mobile siliceous fines are the greatest because of the
potentiall% damaging effects excessive mineral dissolution caused b% +;.
Bhis compound can be added directl% to acid mixtures .+&l, +&l-+;, Sandstone
AcidW/, and an% preflush or displacement fluids. :ormal concentrations range
from one to ten .!." to !"/ gallons per thousand gallons of treatment fluid. Bhe
best results obtained are ,ith concentrations in the range five to ten .2." to !"/
gallons per thousand-gallon range.
' spacer of 8&l .not in conjunction ,ith +&l-+;/ or :+
E
&l brine should be used
to separate the treatment fluid from x%lene or other solvents used for
h%drocarbon dispersion during a clean up of the reservoir.
Bhe organosilane material does not protect against cla% s,elling, and a
stabiliser should be used in conjunction ,ith this material to prevent s,elling of
cla%s.
Ta;le 3: 3lay ,ta;ilising Agents.
,ta;ilising Agent *roduct Type >ormal !sage
Clatrol-3 Uuaternar% 'lNanol 'mines ".!1 - !."1
Clay Master-FSC ;ull Uuaternar% 'mine ".!1 - !."1
Clay Master-5C ;ull Uuaternar% 'mine ".51 - !."1
Clay Treat-3C Betrameth%l 'mmonium )alt ".!1 - ".E1
FSA-1 7rganosilane ".!1 - !."1
6otassium &hloride Fnorganic )alt !."1 - #."1
'mmonium &hloride Fnorganic )alt 5."1 - #."1
6otassium +%droxide Fnorganic Case !21 - 5"1
:itrogen Jas !21
&arbon ?ioxide Jas -
1.12 :emo<al of *article 'loc=s.
's a rule, it is desirable to maintain formation cla%s in equilibrium in the
reservoir. Fn general, invasion of particles from drilling mud, dispersion,
flocculation, breaNing loose and movement of cla%s ,ithin the formation cause
more damage to ,ells than the s,elling of the in-situ cla%s.
&areful anal%sis of the problem should be made to ensure the correct treatment
is applied.
1.12.1 3lay Dispersion.
?ispersion of cla%s is a frequent cause of formation damage>
'nionic surfactants ,ill disperse cla%s in acid solutions.
+igh p+ fluids tend to disperse cla%s.
Ff surfactants are used to disperse cla%s in mud plugged perforations, then high
concentrations of the surfactants ma% also disperse cla%s in the formation.
1.12.2 Flocculation of 3lays.
&la% flocculation ma% reduce or increase the formation damage>
)pecific non-ionic surfactants ma% be used to flocculate cla%s.
'cid and other lo, p+ fluids tend to flocculate cla%s.
Fn the case ,here blocNs are caused b% cla% dispersion a non-ionic surfactant
,ould be used to flocculate the cla%s and reduce the blocN.
*obile cla%s and other fine particles, help to stabilise emulsions formed during
,orNovers and stimulation treatments. 'nionic surfactants .demulsifiers and
non-emulsifiers/ are used to breaN or prevent the formation of these emulsions
b% ,ater-,etting the surfaces of the particles and removing them from the oil-
,ater interface of the emulsion.
7il-,etting cla%s ,ith cationic surfactants greatl% increases the size of the cla%
particles and increases the blocNing caused b% cla%s. Bhese surfactants are
extremel% difficult to remove from sandstone and cla%s. Bheir use in injection or
circulation fluids should be avoided in sandstone ,ells. *utual )olvents used,
as a preflush ,ith treatment fluids ,ill usuall% reduce cationic adsorption on
cla%s and sands.
1.12.3 8ydroc5loric Acid.
+%drated sodium cla%s ma% be reduced in size b% an +&l acid treatment. Hhen
these cla%s react ,ith acid, the sodium ions on the surface of the cla% platelets
are replaced ,ith h%drogen ions from the acid b% ion exchange. Bhe resulting
h%drated h%drogen cla% is smaller than the original h%drated sodium cla%< thus,
this tends to increase formation permeabilit%. +o,ever, +&l ma% cause the
flocculation of the cla%, thus causing damage b% the release of fines. Fn general
anionic surfactants are used ,hen acidizing sandstone ,ith +&l to prevent cla%
flocculation.
1.12.# 8ydrofluoric Acid.
+%drofluoric acid dissolves feldspars, naturall% occurring cla%s and cla%s that
have invaded from drilling mud. Ft also reacts slo,l% ,ith formation sands. 'cid
treatments ma% release some fines such as undissolved cla%s. Bhese fines are
usuall% in the order of t,o microns in diameter, ,hich under normal
circumstances ,ill be removed from the formation ,ith the treating fluid
particularl% ,here a fines suspending surfactant is used. +o,ever, an% fines
created can plate out on cla% bridges alread% formed and further reduce the
permeabilit% of the formation. 'nother problem ,ith fines is their abilit% to
stabilise emulsions, particularl% ,hen the% are oil-,et. Bhis needs to be
controlled b% the use of surfactants. Kemoval of all the cementaceous material
.carbonates and silica/ bet,een the sand grains ,ill result in the sand becoming
unconsolidated.
Bhe normal usage of +%drofluoric acid is at a concentration of #."1 ,ith !51
h%drochloric acid. Ft is emplo%ed exclusivel% in sandstone acidizing to dissolve
either natural cla%s or cla%s that have invaded the formation from drilling fluids.
;ast reaction time and precipitates maNe +%drofluoric acid undesirable for
acidizing sands that contain more than 5"1 carbonates. +%drofluoric acid
should never be used in carbonate formations.
Fn general, h%drofluoric acid treatments should be pumped using mutual
solvents such as EJ*CE to reduce surface tension and improve the
effectiveness of surfactants and corrosion inhibitors.
*utual solvents effectivel% prevent the adsorption of cationic
surfactants and corrosion inhibitors on sand and cla%.
*utual solvents should be used ,ith acid treatments ,here
cationic emulsion breaNers are used.
)ome anionic emulsion breaNers do not adsorb on sand and cla%.
Bherefore, ,hen acids contain these surfactants mutual solvents
are not al,a%s required.
+%drofluoric acid treatments using cationic surfactants. *utual
solvents should be used in both the preflush and the main acid
treatment.
Ta;le #: Treatment Aptions for Formation Damage 3aused ;y Indigenous
%inerals.
%ineral *otential
*ro;lems
C5at To
A<oid
Treatment
Aptions
8aolinite *obile ;ines +igh ;lo, Kates Kate &ontrol.
X21-'cidize - )tandard +&l=+&l>+;
P21 - Evaluate for )tress 6acN
Fllite *ushing ;resh Hater
)%stems
6ermeabilit% P !5" md
'cidize - )tandard +&l=+&l>+;
6ermeabilit% X !5" md reduce
surface tension to #" ?%nes=&m
5
)mectite
.*ontmoril-
lonite/
),elling ;resh Hater
)%stems
'cidize - )tandard +&l=+&l>+;
6erform Fmmersion Bests to see if
alcohol=acid blends or other
additives are necessar% to prevent
s,elling
&hlorite Fron +%droxide
6recipitate,
+%drous )ilicate,
'morphous
'lumino )ilicate
)cale
7x%gen Kich
)%stems> p+P5.G
Fnadequate
)equesterant.
Cuffered 'cid
)%stems.
'cidize - )tandard +&l=+&l>+; ,ith
properl% evaluated sequestering
agents, boric acid volume as
required. 7ver-flush as required
*ixed La%er
Fllite=
)mectite
),elling ;resh Hater
)%stems
'cidize - )tandard +&l=+&l>+;
;eldspars )ilica
6recipitation
+igh 1 of +; 'cid P 5"1- @.21 +&l, @.2>!.2 +&l>+;
X 5"1- )tandard +&l=+&l>+;
&hamosite Fron +%droxide
6recipitate
7x%gen Kich
)%stems> p+P5.G
'cidize - )tandard +&l=+&l>+; ,ith
properl% evaluated sequesterants
;ormation
;ines
.;eldspars,
Uuartz, Etc./
*obile ;ines +igh ;lo, Kates 6reflush - @.21 +&l
'cidize - @.2>!.2 +&l> +; I Coric
'cid .Solume as required/. 7ver-
flush - as required.
&alcite,
?olomite
&alcium ;luoride
6recipitation
&ontact of
calcium ion ,ith
+; 'cid.
P!G1 - +&l 7nl%.
X!G1 - )tandard +&l=+&l>+;
)iderite,
+ematite
Fron +%droxide
6recipitation
7x%gen Kich
)%stems
'cidize - )tandard +&l=+&l>+; ,ith
properl% evaluated sequesterants
6%rite Fron +%droxide
6recipitate.
'sphaltene
)ludging
7x%gen Kich
)%stems
6reflush - 52 Jal=ft D%lene I !"1
'cetic
'cidize - )tandard +&l=+&l>+; ,ith
properl% evaluated sequesterants
Bhe special suspending agents .MMR or FSA agents/ can be added to man% of
the different acid treating s%stems that are designed for the removal of specific
damage mechanisms for example>
MMR or FSA 'cid for fines suspension
)equestering acid for iron
One Shot Acid for h%drocarbon deposit removal
Coth h%drochloric acid .e.g. Clean-u Acid/ and h%drofluoric acid s%stems .e.g.
Mud-Sol/ have been developed for the suspension and removal of formation
fines and invasion particles from mud etc.
1.13 %ineralogical Analytic *rocedures
Cefore treating an% formation, consideration should be given to the
mineralogical characteristics of that formation. Fn all cases, it preferable to
perform core flo, tests on representative samples of the formation.
&ore Bests>
Fmmersion Best > 7il=Hater sensitivit%
&la% ),elling Best.
D-ra% diffraction> CulN mineralog% and 5." micron cla% anal%sis.
)canning electron microscope> *icro-texture and mineralog%.
6olarising microscop%> *ineralog% of coarse-grained materials, and
best method for stud% of grain-pore cement relationships.