UNIDAD EDUCATIVA TEODORO GMEZ DE LA TORRE

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Jonathan Patricio Recalde Moreno

Informe de laboratorio de Biologa B.I.
Fecha: 03 11 2013
1. TEMA:
Obtencin y observacin del ADN de los tejidos vegetales
2. INTRODUCCION:
El ADN es la sustancia qumica donde se almacenan las instrucciones que dirigen el
desarrollo de un huevo hasta formar un organismo adulto, que mantienen su
funcionamiento y que permite la herencia. Es una molcula de longitud gigantesca, que est
formada por agregacin de tres tipos desustancias: azcares, llamados desoxirribosas, el
cido fosfrico, y bases nitrogenadas de cuatro tipos, la adenina, la guanina, la timina y
lacitosina. Los azcares y los cidos fosfricos se unen lineal y alternativamente, formando
dos largas cadenas que se enrollan en hlice. Las bases nitrogenadas se encuentran en el
interior de esta doble hlice y forman una estructura similar a los peldaos de una escalera.
Se unen a las cadenas mediante un enlace con los azcares. Cada peldao est formado por
la unin de dos bases, formando los pares de bases anteriormente mencionados; pero estos
emparejamientos slo pueden darse entre la adenina y la timina o entre la citosina y la
guanina. Las secuencias -el orden en que se van poniendo- que forman adenina, timina,
citosina y guanina a lo largo de la cadena de ADN es lo que determina las instrucciones
biolgicas que contiene.
3. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA:
Cmo comprobar si todas las clulas poseen ADN, tomando como referencia las clulas
del pltano?
4. VARIABLES:
V. independiente: muestra de pltano aplastado
V. dependiente: Formacin de ADN
V. controlada: mescla de champo, sal y agua

5. MATERIALES:
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Jonathan Patricio Recalde Moreno

Microscopio (1), porta objetos (2), cubre objetos (2), alcohol etlico (1), vaso de
precipitacin (2), mortero (1), agua mineral, papel filtro (1), pltano (2), varilla de vidrio
(1), sal, tubo de ensayo (2), gradillas (2), taza (1), cuchara (1).
6. METODOLOGIA:
1. Se parte un pedazo de pltano pelado y se lo aplasta con el mortero por unos 10
minutos
2. Por otra parte, en una taza pequea se mezcla una cucharada de champ o lavavajillas
lquido con dos pizcas de sal de mesa.
3. Aadir 20 ml de agua destilada a la mezcla de champ y sal.
4. Aadir ahora tres cucharaditas del pur de pltano a lo anterior y mezclar con la
cucharaa durante 5 10 minutos evitando formar espuma.
5. Preparar un tubo de ensayo con alcohol etlico por cada grupo y poner a enfriar lo
mximo que sea posible.
6. Con los pasos anteriores hemos conseguido liberar el ADN en la disolucin acuosa, la
cual contendr tambin diversos restos tisulares y celulares. Para eliminar esos restos
dejamos filtrar la solucin durante varios minutos con papel de filtro en el vaso de
precipitacin hasta obtener unos 5 ml de filtrado.
7. Para precipitar el ADN separndolo de la disolucin, se toma una parte del filtrado
con una pipeta Pasteur y se aade suavemente al tubo de ensayo que contiene el alcohol
muy fro. El filtrado, ms denso que el alcohol y algo turbio, se deposita en el fondo del
tubo. Dejar reposar durante 2 3 minutos sin moverlo en absoluto.
8. Veremos precipitar ADN de color blanco en la interfase con el alcohol y ascender
lentamente formando un grumo de aspecto algodonoso.
9. Se puede extraer ADN del tubo recogindolo cuidadosamente con una varilla de
vidrio o un instrumento similar que se hace girar lentamente
10. Ahora se pone un poco de ese ADN sobre un portaobjetos y se tie con azul de
metileno durante 3 minutos. Se limpia el porta y se lleva al microscopio para su
observacin.


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7. GRAFICOS

Grafica 1: Obtencin del
ADN del platano
Observacin en el
microscopio (campo ptico
10X)