Professional Documents
Culture Documents
CDK 018 Darah
CDK 018 Darah
18 , 1980
Foto : Bagian Patologi FK UNTAR
Al amat redaksi :
Maj al ah CERMIN DUNIA KEDOKTERAN K E D O K T E R AN
P.O. Box 3105 Telp. 482808 - Jakarta.
Penanggung j awab : dr. Oen L.H.
R edaksi pel aksana : dr. Edi Nugroho,
dr. Lukas Tjandra Leksana.
D ewan redaksi : dr. Oen L.H.,
dr. Lukas Tjandra L. dr. B. Suharto,
dr. S. Pringgoutomo
P e m b a n t u khusus :
dr. SL Purwanto, dr. B Setiawan Ph. D.
drs. J. Setiiono, drs. Oka Wangsaputra,
dra. Nina Gunawan.
N o. l j i n : 151/SK/DitJen PPG/STT/1976.
tgl. 3 Juli 1976.
Cermin
Dunia Kedokteran
International Standard Serial Number : 0125 913X
Majalah triwulan
diterbitkan oleh :
Pusat Penelitian dan Pengembangan P.T. Kalbe Farma
dipersembahkan secara cuma-cuma
Da ft a r isi
4 ENGLISH SUMMARY
5 KALENDER KEGIATAN ILMIAH
6 EDITORIAL
ARTIKEL
7 ANEMIA GIZI SERTA TINJAUAN PERSPEKTIF TEHNOLOGI INTER-
VENSINYA
1 3 PARASIT DAN PENGARUHNYA TERHADAP DARAH
1 6 TRANSFUSI DARAH PADA HDN & AIHA : MASALAH YANG PER -
LU DIPERHATIKAN
1 8 MENGENAL PENYAKIT DARAH DARI PEMERIKSAAN HEMOGLOBIN
DAN HAPUSAN DARAH TEPI
23 KELAINAN PEMBEKUAN DARAH PADA CIRRHOSIS HEPATIS
25 BEBERAPA MASALAH PENYAKIT DARAH DI INDONESIA
3 0 LIMFOMA MALIGNUM : KANKER ATAU REAKSI IMUNOLOGIK YANG
ABNORMAL?
3 3 JILATAN SETAN
3 5 SPASMOFILIA YANG DISERTAI GEJALA MUDAH TERKEJUT PADA
KEADAAN KESADARAN MENURUN
3 7 TINJAUAN FARMAKOLOGIK BEBERAPA OBAT YANG MENGINDUKSI
OVULASI
4 2 KOMBINASI AMOKSISILIN DIKLOKSASILIN : APAKAH TEPAT &
RASIONAL ?
4 8 PENGALAMAN PRAKTEK
5 1 KORESPONDENSI
5 3 R E SE N SI BUK U
5 4 TANYA J AWAB
5 5 HUMOR ILMU KEDOKTERAN
5 6 UNIVERSITARIA
English Summary
Nutritional Anemia and a Perspective View of its lnter-
vention Technology.
dr. Muhilal* & Dr. Darwin Karyadi"
**Division of Biochemistry of Nutrition, **Head of Research and
Development of Nutrition, Department of Health, lndonesia.
Nutritional anemia is one of the four most important
problems on nutrition in lndonesia. ln this article the authors
discussed the possibility of intervention by means of supplement-
ation with proper nutrients and by fortification of foods with
various iron compounds. A new prospect, i.e. the correction of
nutritional anemia by giving vitamin A to pre-school children
was presented. (CDK No.18, 1980, p.7)
Parasites and Their Effects on the Blood
dr. Wita Pribadi
Department of Parasitology, University of lndonesia, Jakarta.
The presence of parasites in the human body often causes
hematological changes. Mild leukocytosis in helmintic infections
is usually associated with the increase of eosinophils in the
peripheral blood. Loeffler's syndrome characterized by eosino-
philia and migratory pulmonary infiltration has been associated
with various aetiology, including parasitic infections. Occult fita-
riasis is closely related to Loeffler's syndrome. The species in-
volved are filarial worms of human and animal origin. Anemia,
due to chronic blood loss and resulting in iron deficiency, is
the cause of severe hookworm infection. There is a significant
relationship between the anemia, the worm burden, the species of
the hookworm and the duration of the infection. Hemolytic
anemia is also a common complication of malaria. The degree of
anemia is not always correlated with the degree of parasitemia.
Auto-immunity seems to play an important role in the patho-
genesis of anemia. Blackwater fever characterized by massive
intravascular hemolysis, is one of the dangerous complications of
malaria falciparum. Quinine dependent hypersensitivity reaction
is probably one of the factors. (CDK No.18, 1980, p.13)
Blood Transfusion in HDN & AIHA
dr. Putrasatia lrawan
Central lnstitute for Blood Transfusion, PMI, Jakarta
Hemolytic Disease of The Newborn and Auto-lmmune
Hemolytic Anemia were encountered quite frequently, but the
choice of blood to correct the anemias often presented a
difficult problem. Here, the author discussed some important
points to remember in selecting blood for those diseases.
(CDK No.18, 1980, p. 16)
Recognizing Blood Diseases through Hemoglobin Measure-
ment and PeripheralBloodSmear Examination.
dr. Soenarto
Department of lnternal Medicine, Faculty of Medicine, Diponegoro
University, Semarang.
Hemoglobin measurement and peripheral blood smear
examination which were done accurately contribute much to
establishing the diagnosis of blood diseases. ln this article the
author reviews some important points in performing the exa-
mination (CDK No.18, 1980, p. 18 )
Blood Clotting Disorder in Liver Cirrhosis.
dr. Karmel L. Tambunan.
Sub division of Hematology, Department of lnternal Medicine,
Faculty of Medicine, University of lndonesia, Jakarta.
Massive hemorrhage in one of the most dangerous compli-
cation in cirrhotic patients. ln cirrhosis of the liver, body
hemostatic mechanism is disturbed in 3 ways : deficiency of
clotting factors, hepatic clearance deficiency, and thrombocy-
topenia. Those mechanisms were discussed and a guide to therapy
was presented by the author. (CDK No.18, 1980, p . 23 )
Some Problems on Blood Diseases in lndonesia.
dr. L.K. Kho, dr. T. Himawan
Department of Hematology, Sumber Waras Hospital, Faculty of
Medicine, University of Tarumanegara, Jakarta.
ln the last 20 years, blood disorders, or diseases which
result in haematological changes, have attracted much interest
in the medical world, including that of lndonesia. ln this article
the following diseases : dengue haemorrhagic fever, DIC and
acute haemolysis are presented as observed for about ten years
in Jakarta. Their clinical pictures, pathogenesis, and treatment
are presented. (CDK No.18, 1980, p.25)
Malignant Lymphoma : Cancer or an Abnormal lmmuno-
logic Reaction ?
dr. A. Harryanto R.
Sub division of Hemato/ogy, Department of /nternal Medicine,
Faculty of Medicine, University of /ndonesia, Ciptomangunkusumo
Hospital, Jakarta.
There are close similarity between malignant lymphoma
cells and lymphocytes in inflamatory conditions. Research on
cell morphology and immunology supports the hypothesis that
in fact malignant lymphoma is nothing but an abnormal immuno-
logic reaction to an oncogenic event. The controversy was dis-
cussed by the author in his article. (CDK No.18, 1980, p. 30 )
" Devil's Pinches
dr. Zubairi D.
Sub division of Hemato%gy, Department of lnternal Medicine,
Faculty of Medicine, University of /ndonesia, Cipto Mangunkusumo
Hospital, Jakarta.
Patiens , especially female ones, often complain about blue
spots "the devil
'
s pinches" that appear on their legs.
This lesion, known as purpura simplex, appears suddenly and
fade away without treatment. ln spite of this, we should examine
the spot, because sometimes this turned out to be petecchiae
or hematoma, which need quite a different management. The
author reviews mechanism involved in that disorder, the
clinical and laboratory findings, and its treatment. (CDK No.18,
1980, p.33)
( Bersambung ke halaman 5)
4 Cermin Dunia Kedokteran No.18, 1980
Case R eport : Spasmophi l i a accompani ed by a symptom
of bei ng easi l y startl ed duri ng decreased consci ousness.
dr: Soemarmo Markam, dr: Mintarsih A. Latief:
Department of Neuro%gyandDepartment of Psychiatry, Faculty
of Medicine, University of lndonesia, Cipto Mangunkusumo
Hospital, Jakarta.
A case of a female patient suffering from spasmophilia
after penicillin shock was presented. Symptoms consisted of
easily being startled by external stimulation during decreased
consciousness or sleep. The startle reaction was accompanied by
movement of the arms and legs resembling Moro reflex in babies:
(CDK No.18, 1980, p: 35 )
A R evi ew of the Pharmacol ogy of Some D rugs that Induce
O vul ati on.
dr. R. Setiabudy
Department of Pharmaco%gy, Facultyof Medicine, Univercity
of lndonesia, Jakarta.
Several kinds of drugs are available for treating infertile
women who fail to ovulate regurarly Each drug has its own
pharmacological character and indication: Clomiphene is effective
for inducing ovulation in anovulatoir women who are still able to
produce endogenous estrogen sufficiently: Bromocriptine is in-
dicated for anovulatoir women associated with hiperprolactinemia:
Human Menopausal Gonadotropin and Human Chorionic Gonado-
tropin are used for those who cannot produce endogenous estrogen
adequately: ln all the above mentioned cases, the ovaries should
be still responsive to the gonadotropins: (CDK No:18, 1980, p: 37 )
Amoxyci l l i n D i cl oxaci l l i n Combi nati on
dra: Windani Sindhuhardja
Centreof ResearchandDevelopment, PTKalbeFarma, Jakarta.
Amoxycillin ( a broad spectral and penicillinase susceptible
penicillin ) combined with dicloxacillin ( a narrow spectral and
penicillinase resistant penicillin ), would react synergistically:
Dicloxacillin inactivated the enzyme penicillinase, so that amoxy-
cillin was free to reach the cells. This synergistic phenomena could
be observed through MIC ( Minimah lnhibitory Concentration)
measurements by the turbidimetric method: The best ratio of
amoxycillin and dicloxacillin concentrations in the combined
state, that gave invitro synergism was 4 mcg to 2 mcg. This was
assumed to be equivalent to Amoxycillin 250 mcg and Dicli-
xacillin 250 mcg in oral drugs: (CDK No:18, 1980, p:42)
kalender kegiatan ilmiah
26 April 1980
Simposium Rehabilitasi Penyakit Jantung I.
Tempat : Hotel Horison, Jakarta:
Acara ilmiah : Filosofi, fisiologi exercise, test exercise pada
orang normal dan pada penderita sakit
jantung, metoda dan aplikasi rehabilitasi.
Ketua simposium: dr: Loethfi Oesman
Sekretariat Bagian Kardiologi FKUI/RSCM
J1: Diponegoro 69, Jakarta
31 Mei 4 Juni 1980
Kongres Nasional ke slll Perkumpulan Ahli Dermato-Venereo-
logi Indonesia.
Tempat Medan
Tujuan Untuk saling menukar pandangan dan pe-
ngalaman dalam soal-soal penyakit kulit,
penyakit kelamin dan penyakit kusta:
Keterangan selanjutnya, hubungi :
dr: Marwali Harahap
Bagian llmu Penyakit Kulit dan Kelamin,
FK USU/RSUP Propinsi
J1: Prof: HM Yamin SH No: 47, Medan:
10 11 Juni 1980
Konperensi Kerja II/ Simposium Nasional Koma, Persatuan Ahli
Penyakit Dalam Indonesia (PAPDI).
Tempat : Ujung Pandang
Acara : Sidang organisasi, Simposium Koma (koma
hepatikum, koma uremikum, koma dia-
betikum, koma neurologik)
Ketua : dr. Junus Alkatiri
Sekretaris : dr: JMF Adam
Sekretariat : Bagian Ilmu Penyakit Dalam,
FK Unhas/RS Pelamonia
Jl. .Jend. Sudirman 27, Ujung Pandang.
18 20 Juni 1980
Kongres Nasional II Ikatan Dokter Paru Indonesia (IDPI)
Tempat : Surabaya
Acara : Naskah bebas, diskusi panel, kursus pe-
nyegar, sidang organisasi:
Sekretariat : Subbagian llmu Penyakit Paru,
Bagian Ilmu Penyakit Dalam,
RS dr: Soetomo,
J1: Dharmahusada 68, Surabaya.
30 Juni 2 Juli 1980
Kongres Nasional ke VI PERHATI dan Kongres Nasional ke lV
PERDAMI
Kongres gabungan antara Perhimpunan Ahli Telinga Hidung
dan Tenggorok lndonesia (PERHATI) dengan Perhimpunan
Dokter Ahli Mata Indonesia (PERDAMI):
Tema : 1: Partisipasi ilmu penyakit THT dalam mening-
katkan pelayanan kesehatan masyarakat.
2: Penanggulangan dan pencegahan kebutaan aki-
bat penyakit-penyakit kornea:
Tempat : Hotel Danau Toba, Medan:
Biaya pendaftaran peserta
Dokter ahli : Rp: 20:000,
Dokter umum : Rp: 10:000,
Acara wanita : Rp: 10:000,
Acara : sidang ilmiah, acara wanita, rekreasi:
Yang ingin mengikuti kedua kongres nasional ini dapat meng-
hubungi : Sekretariat bersama :
Bagian Penyakit Mata FK USU/RS dr: Pirngadi
Jl. Dr. Mansur (Kampus USU)
PO BOX 49, Medan:
30 Agustus 1980
Simposium Low Back Pain
Tempat : Hyatt Bumi Hotel, Surabaya:
Penyelenggara : PNPNCH Cabang Jawa Timur bekerja sama
dengan Bagian Neurologi FK UNAIR/RS
Dr: Soetomo, Surabaya:
Ketua : dr: Troeboes Poerwadi
Sekretaris I : dr: Moh: Hasan Machfoed
Sekretariat : Bagian Neurologi FK UNAIR/RS
Dr: Soetomo
Jl: Dharmahusada 6-8 , Surabaya:
Cermin Dunia Kedokteran No.18, 1980 5
Ilmu penyakit darah (hematologi) pada
masa kini tidak lagi dipandang sebagai suatu
sudut ilmu kedokteran yang kurang berman-
faat karena kelemahannya dalam menghasilkan
penyembuhan si penderita, berkat kemajuan
yang pesat terutama dalam ilmu penyakit darah
khususnya.
Pada dasarnya hematoIogi bersangkut paut
erat dalam manifestasi tiap-tiap penyakit yang
sampai beberapa tahun yang lampau belum di-
fahami secara menyeluruh mengenai arti pe-
rubahan-perubahan hematologik yang ikut serta
pada penyakit tsb. MisaInya komplikasi melena
pada tifus abdominalis dengan penurunan kadar
trombosit yang seolah-olah tidak berarti karena
sangat ringan tidak dihubungkan dengan sebab
perdarahan melena sebenarnya dan pada umumnya
diperkirakan disebabkan kerusakan jaringan pada
pIaques Peyeri serta pembuluh-pembuluh darah
di sekitarnya.
Bahwasanya hubungan antara hematologi
dan manifestasi gambaran penyakit sudah Iama
disadari oleh seorang dokter tercermin pada
pemeriksaan rutin pada tiap-tiap penderita, dengan
selaIu diikutsertakannya pemeriksaan laju en-
dapan darah merah, hemoglobin, lekosit dan
hitung jenis. Alangkah baiknya bila selaIu di-
lakukan pemeriksaan trombosit dalam tindakan
rutin ini karena manfaatnya pada kasus-kasus
perdarahan yang aktif maupun yang beIum ma-
nifes.
Diantara kemajuan-kemajuan yang meng-
gembirakan dalam ilmu penyakit darah adaIah
perbaikan dalam prognosa anemia aplastik dengan
kemungkinan transplantasi sumsum tulang. Di-
bantu dengan kemampuan kita untuk meman-
faatkan transfusi dari berbagai komponen darah
dan antibiotika yang ampuh maka diharapkan
dapat diwujudkan masa yang lebih cerah untuk
penderita anemi aplastik tsb.
Kemajuan lain yang tidak kurang artinya
adaIah keberhasiIan kita dalam pengobatan pe-
nyakit lekemi akut. Tahun-tahun akhir ini Iebih
banyak diperoIeh remisi dari pada yang sudah-
sudah serta lebih lama remisi tersebut dapat
dipertahankan atau diperoleh kembali secara
berulang-ulang sampai 3-4 tahun lamanya. Se-
mua ini dimungkinkan karena pengalaman kita
untuk memilih kombinasi sitostatika yang efek-
tif yang disesuaikan dengan kepekaan sel-sel
Iekemi menurut siklus pematangannya. Begitu
pula halnya dengan penderita limfoma malignum
yang akhir-akhir ini amat banyak mengunjungi
poliklinik hematologi, Bagian Penyakit Dalam,
RSCM. Penderita-penderita tsb. telah banyak
merasakan manfaat cara pengobatan yang sekarang
dilaksanakan berdasarkan pengetahuan dan pe-
meriksaan mendaIam mengenai sito-imunologik
penyakit kelenjar getah bening ini. Pada waktu
sekarang sudah dapat disisihkan beberapa jenis
tertentu antara lain T sel, B sel, dan nol sel tipe
limfoma malignum masing-masing dengan im-
plikasi kerentanannya terhadap pengobatan deng-
an sitostatika. Dengan bekal pengalaman yang
berharga tersebut maka kami lebih cenderung
bersama dengan beberapa pusat dunia kedokter-
an untuk merubah pandangan kita bahwa lim-
foma malignum selayaknya tidak lagi dianggap
sebagai suatu keganasan, melainkan suatu ke-
lainan reaksi yang abnormaI dari sel penghuni
kelenjar-kelenjar getah bening terhadap infeksi
virus yang tercermin dalam pemeriksaan sito-
imunologik tersebut di atas.
Akhirnya disinggung di sini kemajuan
daIam pengeIolaan dan pemeriksaan hemostasis
pada tiap-tiap perdarahan yang patologik yang
timbuI pada gawat penyakit dan sering membawa
bahaya maut bagi si penderita. Kurang Iebih
3 tahun yang lalu perdarahan yang tidak berhen-
ti waIaupun sudah diberi antikoagulansia dari
jenis vitamin K serta darah segar merupakan
suatu masaIah yan
,
g amat ditakutkan. Sejak pe-
ngertian kita mengenai kelainan-kelainan seperti
disseminated intravascular coagulation (D.I.C.),
primary fibrinoIysis, prothrombin complex de-
ficiency dIl. menjadi cukup, maka dengan pe-
ngobatan yang efektif dan adekwat perdarahan
patologik ini tidak Iagi berakhir secara fatal.
Karena kompIikasi perdarahan umumnya dapat
timbul setiap saat, sedangkan penangguIangannya
perlu sehangat mungkin, maka untuk kasus-
kasus perdarahan patologik oleh Subbagian He-
matologi, bagian Penyakit Dalam, RSCM, di-
sediakan pelayanan 24 jam. Dapat juga dikemuka-
kan di sini bahwa pengobatan yang tidak tepat
mengandung risiko yang berat; sebagai contoh
D.I.C. yang diberi darah segar dapat diumpamakan
seperti memadamkan api yang menyala dengan
siraman bensin.
Dalam edisi ini dimuat beberapa tulisan
mengenai penyakit darah yang menarik serta
berfaedah untuk dibaca dan sekaligus memberi-
kan kesan-kesan yang nyata mengenai keadaan
ilmu penyakit darah pada masa sekarang.
Dr. Soeparman
Subbagian Hematologi
Bagian Penyakit Dalam RSCM, Jakarta.
6 Cermin Dunia Kedokteran No.18, 1980
artikel
Anemia Gizi serta Tinjauan Perspektif
Tehnologi Intervensinya
D r.Muhi l al * & D r.D arwi n K aryadi **
* Kepala Divisi Biokimia Gizi, Puslitbang Gizi.
**Kepala Pusat Penelitian dan Pengembangan Gizi, Dep.Kes.
PENDAHULUAN
Anemia gizi merupakan salah satu dari empat masalah gizi
utama di Indonesia. Anemia gizi dapat timbul karena keku-
rangan salah satu atau beberapa zat gizi yang diperlukan untuk
pembentukan hemoglobin seperti antara lain besi, vitamin
B
12
, asam folat, protein, vltamin C. Penelitian-peneIitian di
Indonesia yang didasarkan atas analisa biokimia menunjukkan
bahwa penyebab utama anemia gizi adalah zat besi. Hal ini
dapat dilihat dari kadar serum besi yang rendah dan serum
mampu ikat besi lebih tinggi dari normal (1).
Hasil ini diperkuat oleh hasil penelitian lain di mana kelompok
penderita anemia gizi bila diberi suplementasi zat besi menun-
jukkan perbaikan yang bermakna terhadap keadaan anemia
gizi (2). Pada golongan pekerja berpenghasilan rendah didapat-
kan bahwa infestasi cacing tambang memainkan peranan yang
penting dalam timbuInya anemia. Bagaimana besar dan luasnya
masalah anemia glzi di Indonesia serta tinjauan perspektif
teknologi intervensinya akan dibahas dalam tulisan ini.
BESAR DAN LUAS MASALAH
Untuk penentuan apakah seseorang menderita anemia di-
dasarkan pada kriteria WHO (1968) iaIah bila kadar hemoglo-
bin (Hb) darah dibawah nilai seperti yang tercantum di bawah
ini (3)
laki-laki dewasa 13 g %
wanita dewasa 12 g %
wanita hamil 11 g %
anak sekolah 12 g %
anak prasekolah 11 g %
Metoda penentuan
Hb yang dianggap paling teliti sampai
saat ini ialah dengan cara cyanmethemoglobin di mana warna-
nya cukup stabil untuk beberapa minggu. Berdasazkan hasil
penelitian terserak selama ini disimpulkan bahwa prevalensi
anemia gizi untuk wanita hamil sekitar 70%, untuk anak pra-
sekolah sekitar 40%, pekerja berpenghasilan rendah 30 50%
dan anak sekolah (SD) sekitar 30% (4).
EFEK YANG TIMBUL KARENA ANEMIA
Pada wanita hamil anemia gizi yang berat dapat menimbul-
kan meningkatnya angka kesakitan dan kemungkinan risiko
lain yang harus diderita oleh janin. Untuk anemia yang lebih
ringan ada kemungkinan menyebabkan berat-badan-lahir bayi
rendah.
Pada anak sekolah anemia gizi dapat menyebabkan kurang-
nya konsentrasi belajar dan dengan sendirinya akan mengaki-
batkan rendahnya prestasi belajar.
Hasil kerja pekerja/buruh dipengaruhi berbagai hal, antara
lain kekuatan otot, kekuatan jantung, banyaknya Hb yang ber-
edar daIam tubuh. Salah satu faktor yang mempengaruhi hasil
kerja tersebut adalah kadar Hb daIam darah. PeneIitian lang-
sung untuk mencari korelasi antara rendahnya kadar Hb
dengan hasil kerja menunjukkan bahwa pekerja yang kadar
Hb-nya rendah hasil kerjanya ("work output
"
) lebih rendah,
meskipun untuk tiap jenis pekerjaan sudah ada faktor adaptasi.
HaI ini dapat dimengerti karena rendahnya Hb akan mem-
pengaruhi banyaknya oksigen yang dapat diangkut ke otot-
otot yang sangat membutuhkan oksigen tersebut untuk peru-
bahan energi waktu bekerja keras.
D. Karyadi (1974) mengamati bahwa dengan uji naik turun
bangku (Harvard Step Test) perbedaan bermakna pada pekerja
pria baru terlihat bila kadar Hb Iebih rendah dari 11g %. (2).
Anemia gizi yang menimpa anak prasekolah dapat menye-
babkan meningginya angka kesakitan dan anak lebih mudah
mendapat infeksi. Salah satu mekanisme dalam memerangi
bakteria yang masuk kedalam tubuh ialah yang dilakukan oleh
sel darah putih yang antara lain melalui aktivitas enzima
myeloperoxidase. Pada anemia gizi besi enzim ini menurun
jumlahnya dan akan naik lagi bila anemia gizi besi tersebut su-
dah dikoreksi.
KEBUTUHAN ZAT BESI
Kebutuhan zat besi bila dilihat dari banyaknya zat besi
yang diserap saja sebetulnya sangat rendah. Untuk seorang la-
Cermin Dunia Kedokteran No.18, 1980 7
ki-laki dewasa dibutuhkan hanya 1 mg/orang/hari. Masalahnya
ialah bahwa banyaknya zat besi yang dapat diserap tubuh dari
bahan makanan umumnya sangat rendah. Hasil penelitian me-
nunjukkan bahwa prosentasi zat besi yang dapat diserap untuk
beras 1%, kedelai 6%, jagung 3%, ikan 11% dan hati 13% (5).
Faktor yang menghambat penyerapan zat besi antara lain ben-
tuk zat besi (non haem dan ferri), phytat, oxalat; sedang fak-
tor yang mempermudah penyerapan zat besi antara lain
protein hewani, vitamin C, sistein, besi haem dan besi bentuk
ferro. Kekurangan zat besi dapat disebabkan oleh karena ba-
nyaknya zat besi dalam bahan makanan rendah atau karena
penyerapan besi oIeh tubuh sangat rendah. Karena menu
rata-rata orang Indonesia protein hewaninya rendah maka
absorpsi zat besi akan rendah puIa. Apalagi makanan pokok
yang dipakai umumnya beras yang banyak mengandung
phitat yang dengan sendirinya sangat mempengaruhi absorpsi
zat besi tersebut.
Mengingat begitu banyak hal yang mempengaruhi penyerap-
an zat besi maka sukar untuk menilai kecukupan zat besi bila
hanya didasarkan pada konsumsi zat besi dari makanan.
KeIompok Ahli FAO/WHO (1978) menganjurkan angka
kecukupan zat besi per orang per hari bila konsumsi energi
dari hewani kurang dari 10% dari total energi sebagai berikut:
untuk anak umur 19 tahun 10 mg, pria dewasa 9 mg, wanita
remaja 24 mg, wanita berumur 20 39 tahun 28 mg, wanita
hamiI 30 mg, wanita menyusui 32 mg. Angka kecukupan ini
teIah diadaptasi untuk anjuran kecukupan di Indonesia.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa prevalensi anemia gizi
di Indonesia masih tinggi, hal ini menggambarkan bahwa angka
kecukupan yang dianjurkan secara riil belum dicapai. Karena
itu perlu dilakukan penanggulangan khusus dengan cara in-
tervensi.
PERSPEKTIF TEKNOLOGI INTERVENSI
Suplementasi
SupIementasi dijalankan dengan memberikan zat gizi yang
dapat menolong untuk mengoreksi keadaan anemia gizi. Ka-
rena menurut hasil penelitian anemia gizi di Indonesia sebagian
besar disebabkan oIeh kekurangan zat besi, maka suplementasi
dapat dijalankan dengan memberikan pil besi yang banyak di-
produksi dan mudah diserap, ialah dalam bentuk sulfas ferro-
sus. Contoh pil besi produksi dalam negeri ialah sulfas ferro-
sus dan neo-sulfas ferrosus. Dalam neo-sulfas ferrosus selain
sulfas ferrosus ditambahkan asam folat dan vitamin B12
. Seca-
ra teoritis dapat dihitung banyaknya pil yang harus diberikan
untuk koreksi keadaan anemia, misalnya untuk wanita pada
kehamilan 24 minggu dengan Hb sekitar 8 g % dan berat ba-
dan sekitar 50 kg di mana pil diberikan selama 100 hari (6) :
kehilangan besi basal 100 x 1 mg = 100 mg
kebutuhan besi untuk janin + plasenta = 250 mg
kebutuhan besi untuk penambahan Hb
selama kehamilan
= 500 mg
kebutuhan besi untuk menaikkan kadar
Hbdari8g%menjadil2g%
= 400mg
Total kebutuhan selama 100 hari = 1250 mg
Kebutuhan per hari berupa 12,5 mg besi yang dapat diserap.
KaIau diperkirakan sekitar 10 15 % suplement besi dapat di-
serap, kandungan besi dalam pil tersebut yang diberikan tiap
hari sekitaz 100 mg.
Keluhan yang timbuI dari ibu-ibu yang diberi pil besi beru-
pa nausea, sakit lambung dan muntah yang berhubungan
dengan
"
saluran pencernaan bagian atas
"
serta diare dan
konstipasi yang berhubungan dengan
"
saluran pencernaan
bagian bawah."
KeIuhan yang timbul yang berhubungan dengan saluran
pencernaan bagian atas dapat dikurangi bila dipakai pil besi
yang sifatnya slow release. DaIam pemakaian pil besi slow
release ini masih ada beberapa haI yang menjadi pertanyaan
antara Iain (i) efektivitas dan (ii) harga yang Iebih mahal.
PeneIitian mengenai efektivitas tidak dapat dikerjakan
dengan cara in vitro ; satu-satunya jaIan iaIah dengan cara
in vivo. Bila yang dipakai adaIah binatang percobaan hasilnya
nanti belum tentu sesuai dengan manusia karena mungkin ada
perbedaan fisioIogik dari penyerapan. Karenanya peneIitian
harus dilakukan pada manusia. Karena penelitian ini sifatnya
positif dan yang termasuk dalam sampeI sama sekali tidak di-
rugikan, malahan mendapat keuntungan diperhatikan kese-
hatan dan keadaan anemianya, maka penelitian efektivitas pil
besi slow release ini akan dilakukan pada ibu hamil di Indone-
sia. PeneIitian ini akan dijalankan atas kerja sama Badan
Litbang Kesehatan dengan Fakultas Kedokteran Universitas
Diponegoro. HasiI peneIitian diharapkan dapat menjawab ten-
tang (i) keefektifan pil besi slow release dalam mengoreksi
keadaan anemia ibu hamiI dan (ii) efek samping pil besi
slow release tersebut dibandingkan dengan pil besi dari Unicef
maupun produksi dalam negeri.
Tentang harga pil besi slow release ini meskipun lebih ma-
haI dari pil besi biasa tetapi harus dilihat kemungkinan bahwa
pil tersebut tidak banyak dibuang-buang oleh ibu-ibu bersang-
kutan karena efek samping yang mungkin sangat minim.
Cost benefit yang memperhitungkan semua faktor perlu di-
perhatikan sebelum keputusan tentang program yang lebih
luas dijalankan. PeneIitian ini sudah selangkah maju untuk
mencari alternatif teknologi intervensi untuk masa-masa yang
akan datang.
Penelitian pemakaian liquid form dari zat besi untuk di-
berikan pada anak prasekoIah secara masaI di lapangan belum
pernah dijalankan. Tetapi untuk anak prasekolah ini defisiensi
vitamin A menjadi masalah gizi utama dan hasil-hasiI peneli-
tian mutakhir ada tendensi yang menyatakan bahwa perbaikan
status vitamin A secara tidak langsung mengoreksi juga keada-
an anemianya. Karenanya khusus tentang teknologi intervensi
anemia gizi untuk anak prasekolah ini akan dibahas pada ba
-
gian lain dari naskah ini.
Mengingat tingkat pengetahuan masyarakat kita pada
umumnya belum dapat dikatakan tinggi, maka pemberian pil
besi untuk yang membutuhkan sebaiknya berupa satu pil
perhari.
Meskipun hasil penelitian menunjukkan bahwa zat besi
merupakan penyebab utama dari kejadian anemia, kemung-
kinan tetap masih ada bahwa asam folat belum mencapai ke-
8 Cermin Dunia Kedokteran No.18. 1980
cukupan yang dianjurkan. Karenanya disarankan dalam in-
tervensi penanggulangan anemia gizi besi ini diberikan pil
besi yang mengandung 0,5 mg asam folat.
Penyampaian suplementasi besi dapat dilakukan melalui
jaringan pelayanan kesehatan yang ada, antara lain pelayanan
gizi minimal melalui UPGK (Usaha Perbaikan Gizi Keluarga),
PHC (Primary Health Care) dan integrasi program KB Gizi.
Fortifikasi
Kenyataan menunjukkan bahwa tidak mudah menjalankan
program suplementasi dengan pil besi pada sasaran yang di-
harapkan (terutama ibu hamil). Hal ini disebabkan antara lain
oleh (i) sebagian atau sebagian besar sasaran tidak terjangkau
oleh program, (ii) ibu yang bersangkutan tidak merasakan
kebutuhannya karena tidak merasa sakit, (iii) efek samping
yang dapat menyebabkan ibu-ibu enggan minum pil besi ter-
sebut, dan (iv) kelalaian untuk minum pil setiap hari.
Mengingat hambatan-hambatan tersebut perlu dipikirkan
cara pemberian yang lebih pasti dalam mencapai sasaran. Sa-
lah satu cara yang lebih terjamin agar zat besi mencapai sa-
saran antara lain dengan fortifikasi. Dalam fortifikasi bahan
makanan dengan besi ini ada berbagai hal yang perlu dipertim-
bangkan, antara lain :(i) bahan makanan yang difortifikasi,
dan (ii) bentuk zat besi yang difortifikasikan.
Persyaratan untuk bahan makanan antara lain dikonsumsi
sebagian besar penduduk yang membutuhkan, produksinya
tersentralisir dan konsumsinya cukup merata di antara pen-
duduk. Bahan makanan yang mungkin memenuhi persyaratan
di atas antara lain tepung terigu, "monosodium glutamat"
(MSC), gula dan garam. Masing-masing bahan makanan ada
faktor-faktor yang merugikan dan menguntungkan. Penelitian-
penelitian dan beberapa program yang sudah berjalan di be-
berapa negara memakai tepung terigu atau garam sebagai
bahan makanan yang difortifikasi. Di Indonesia sendiri for-
tifikasi garam dengan zat besi sudah dicoba programnya pada
berbagai perkebunan.
Komposisi zat besi yang umumnya dipakai untuk fortifi-
kasi ialah ferro-sulfat (FeSO
4
) berupa FeSO4. 2H2O
ataupun
FeSO4 . 7H2
0. Bila dipakai FeSO
4
. 7H2
O sebagian zat air
dapat merembes ke bahan yang kering sehingga menjadi lem-
bab. Ferro sulfat adalah bentuk senyawa zat besi yang paling
mudah diserap. Hanya sayangnya senyawa tersebut tidak sta-
bil dan menyebabkan tengik dan perubahan wama. Perubahan
warna dan tengik ini dapat dicegah dengan menambahkan
Natrium hexa-meta-fosfat (NaPO3) 6 dan Natrium hidrogen
sulfat (NaHSO
4
). Penambahan tadi tidak mempengaruhi pe-
nyerapan dari zat besi (7 )
Besi fosfat banyak pula dipakai untuk fortifikasi tetapi se-
betulnya yang dapat diserap sangat rendah.
Garam dalam bentuk ferri, misalnya ferri piro-fosfat
[Fe (P2
0
7
)3 ] dan besi natrium piro-fosfat dipakai antara lain
untuk fortifikasi makanan bayi. Hasil penelitian keefektifan-
nya yang memakai binatang percobaan maupun sukarelawan
masih simpang siur atau belum ada kesepakatan.
Bila ferri sulfat [Fe2 (SO4
) 3] yang dipakai, daya serapnya
kurang lebih sepertiga ferro sulfat.
Suatu senyawa yang cukup murah dan mungkin banyak
terdapat dipasaran pada masa yang akan datang adalah ferro
disodium ethylenediaminetetra-acetate (EDTA). Daya serap
zat besi dari senyawa ini cukup baik. Tetapi penelitian lebih
mendalam diperlukan untuk mencegah timbulnya efek sam-
ping yang membahayakan.
Pelaksanaan fortifikasi tingkat nasional harus melibatkan
banyak Departemen dalam pemerintahan, antara lain Depar-
temen Kesehatan menentukan kadarnya, Departemen Perin-
dustrian yang menangani proses fortifikasinya, sedang Depar-
temen Perdagangan menangani penyalurannya.
Keuntungan fortifikasi ini ialah bahwa zat besi dapat men-
capai sasaran untuk semua golongan umur termasuk anak
balita yang tidak mungkin diberi zat besi berupa pil.
Sampai saat ini belum pernah dijalankan program fortifi-
kasi yang sifatnya nasional.
HUBUNGAN DEFISIENSI VITAMIN A DAN ANEMIA GIZI.
Akhir-akhir ini telah beredar beberapa publikasi yang me-
nyoroti hubungan antara defisiensi vitamin A dan anemia
gizi.
Data lapangan dari Majia dkk. (1977) menunjukkan ada-
nya korelasi kejadian di lapangan antara defisiensi vitamin A
dan anemia (8). Malahan dilaporkan juga sukarelawan yang
menjadi anemik kazena diitnya sengaja dikurangi vitamin A-
nya; mereka tidak dapat sembuh dari anemia waktu diberi
suplementasi besi, tetapi dapat naik Hb-nya setelah diberi
vitamin A. Mekanisme yang jelas mengenai peranan vitamin A
dalam anemia ini belum terungkapkan, tetapi beberapa data
Iapangan dan percobaan laboratorium menunjukkan adanya
hubungan (9).
Di Indonesia sendiri ada beberapa data yang diolah untuk
mengetahui hubungan antara anemia dan defisiensi vitamin A
ini, seperti telah dilaporkan oleh Muhilal dan D. Karyadi dalam
"INACG Meeting
"
(International Nutritional Anemia Consul-
tative Group) di Rio De Janeiro 1978 yang menunjukkan ada-
nya korelasi antara defisiensi vitamin A dan anemia gizi (10).
Intervensi dengan pemberian kapsul vitamin A dosis tinggi
selain meningkatkan status vitamin A juga menaikkan kadar
Hb secara bermakna. Demikian juga penelitian lain yang mem-
berikan karotin dan vitamin A pada anak prasekolah di dekat
Bogor menunjukkan bahwa kelompok anak yang vitamin A-
nya naik secara bermakna, hemoglobin-nya demikian juga.
Saat ini sedang dijalankan penelitian pemberian vitamin A
yang difortifikasikan pada garam pada anak balita yang dilaku-
kan oleh Drs. Husaini, Puslitbang Gizi Bogor. Dari penelitian
ini akan terungkap pula hasilnya, apakah akan memberikan
konfirmasi ataukah sebaliknya.
Data-data yang terkumpul sementara ini menunjukkan bah-
wa intervensi dengan vitamin A yang bertujuan menanggu-
langi defisiensi vitamin A dapat pula menaikkan kadar Hb
anak-anak tersebut secara bermakna. Bila hal ini setelah
diuji lagi, nanti terbukti benar akan ada peluang yang sangat
menarik karena intervensi dengan vitamin A dapat menang-
gulangi defisiensi vitamin A dan anemia gizi besi sekaligus.
Hal ini sangat menguntungkan mengingat sukamya bentuk zat
besi yang praktis yang harus diberikan pada anak prasekolah
di lapangan.
Cermin Dunia KedokteranNo.18, 1980 9
PENUTUP
Anemia gizi besi merupakan masalah gizi utama. Prevalensi
yang cukup tinggi dijumpai pada ibu hamil, pekerja berpeng-
hasilan rendah, dan anak prasekolah. Mengingat efek negatif
yang dapat ditimbulkan oleh anemia tersebut perlu dilakukan
program penanggulangannya.
Suplementasi dengan pemberian piI besi dapat diberikan
pada kelompok dewasa. Mengingat efek samping yang banyak
timbul, kini sedang diteliti efektifitas pil besi slow release.
Meskipun harganya lebih mahal tetapi kalau efek samping mi-
nimal ada kemungkinan bila ditinjau dari cost-benefit lebih
menguntungkan.
Fortifikasi bahan makanan dengan besi masih memerlukan
penelitian dan perencanaan yang lebih matang. Untuk menga-
tasi anemia gizi besi pada kelompok yang mudah jangkauan-
nya (misalnya perkebunan) dapat dilakukan fortifikasi lokal.
Hal ini juga dapat dilakukan pada suatu daerah keciI yang su-
dah diidentifikasi mempunyai prevalensi anemia gizi besi
yang cukup tinggi.
Untuk anak prasekolah ada prospek baru yaitu pemberian
vitamin A untuk penanggulangan defisiensi vitamin A kemung-
kinan dapat pula mengoreksi keadaan anemla gizi.
KEPUSTAKAAN
1: S MARTOATMODJO, DJUMADIAS ABUNAIN, MUHILAL,
M: ENOCH, HUSAINI dan S: SASTROAMIDJOJO: Masalah
anemia gizi pada wanita hamil dalam hubungannya dengan pola
7: World Health Organization. Technical Report Series No: 580.
Control of Nutritional Anaemia with Special Reference to Iron
deficiency: WHO, Geneva, 1975.
konsumsi makanan: Penelitian Gizi dan Makanan: 3, 33, 1973: 8: MAJIA, LA , R:E: HODGES, G: ARROGAVE, F. VlTERI
2: DARWIN KARYADI: Hubungan ketahanan fisik dengan keada-
an gizi dan anemia gizi besi. Thesis: Universitas Indonesia, 1974:
and B: TORUN: Vitamin A deficiency and anaemia in Central
American Children. Am J Clin Nutr 30 : 876, 1977.
3: World Health Organization: Technical Report Series No: 405:
Nutritional Anaemia, Report of WHO Scientific Group. Geneva
9: HODGES, R:E:, H:E: SAUBERLICH, J:E: COUHAN, D:L.
WALLACE, R:B. RUCKER, L.A: MAJIA and M: MOHANRAM:
1968: Hemapoitic studies in vitamin A deficiency. Am J Clin Nutr,
4: TARWOTJO, MUHILAL, DJUMADIAS, D: KARYADI dan 31: 876, 1977:
SUKIRMAN: Masalah gizi di Indonesia: Kertas kerja utama:
Widya Karya Pangan dan Gizi: LIPI: Bogor, 10 14, Juli 1978.
10: MUHILAL and DARWIN KARYADI: Relationship between
serum vitamin A and hemoglobin status. Presented at INACG
5: MARTINEZ, G: and LARYSSE, M. Iron absorption from real Meeting: Rio De Janeiro, 1978:
muscle: Am J Clin Nutr 24 : 531, 1971. 11: World Health Organization: Technical Report Series No: 452:
6: INACG: Guidelines for the eradication of iron deficiency ane-
mia: A report of the INACG meeting, Goteborg, Sweeden 1-4
Requirement of Ascorbic Acid, Vitamin D, Vitamin B12, Folate
and Iron. WHO Geneva 1970:
June 1977:
Berilah mereka teladan dengan
menghentikan, atau setidak-tidaknya
mengurangi, rokok anda.
10 Cermin Dunia Kedokteran No.18, 1980
Parasi t dan Pengaruhnya terhadap D arah
dr. Wita Pribadi
Bagian Parasitologi dan Ilmu Penyakit Umum
Fakultas Kedokteran, Universitas Indonesia, Jakarta
PENDAHULUAN
Di negara-negara yang beriklim panas yang sedang giat
membangun, masih banyak penduduk yang dihinggapi parasit.
Faktor-faktor yang menguntungkan untuk berkembangnya
parasit adalah :(I) kurang pengetahuan tentang kebersihan;
(2) keadaan sosiaI ekonomi rendah.
Parasit yang mengambil makanannya dari manusia secara
langsung maupun tidak langsung dapat mengakibatkan kelain-
an pada tubuh manusia sebagai hospes, termasuk kelainan
pada darah. Berat ringannya kelainan darah ini tergantung pa-
da : (1) species parasit; (2) jumlah parasit yang masuk dalam
tubuh; (3) lamanya infeksi, dan (4) respons daripada hospes.
Gangguan darah antara lain dapat dilihat pada leukosit
dan pada eritrosit.
PENGARUH PADA LEUKOSIT
Infeksi cacing kadang-kadang menyebabkan leukositosis
ringan. Sering-sering leukositosis ini tidak bersifat absolut.
Peninggian jumlah leukosit pada infeksi cacing disebabkan
oleh meningkatnya salah satu komponen daripada sel darah
putih yaitu sel eosinofil. Parasit cacing, terutama yang terdapat
dalam jaringan tubuh, antara lain Trichinella spiralis,
Strongyloides stercoralis, Toxocara (yang menyebabkan vis-
ceral larva migrans), Ancylostoma braziliense (yang menyebab-
kan cutaneous larva migrans), Filaria, Schistosoma, mempu-
nyai kutikula dan ekskreta yang bersifat antigenik dan mem-
bentuk zat anti dari golongan IgE. Zat anti ini dapat dihubung-
kan dengan meningkatnya jumlah sel eosinofil dalam darah.
Kelainan inilah yang disebut eosinofilia atau hipereosinofilia
seperti yang terdapat pada sindrom Loeffler dan eosinofilia
tropis.
Sindrom Loeffler
Sindrom ini adalah sekumpulan gejala yang terdiri dari
infiltrasi sel eosinofil dalam paru-paru yang bersifat sementara,
batuk, sesak napas menyerupai asma dan jumlah sel eosinofil
dalam darah dan sputum meningkat.
Etiologi. Dalam tahun 1932Loeffler menghubungkan
sindrom ini dengan infeksi cacing Ascaris. Kemudian penyakit
infeksi parasit lain, poliarteritis nodosa, eosinofilia tropis,
reaksi alergi terhadap penisilin, sulfonamida, PAS, preparat
arsen organik, infeksi jamur, dan lain-lain telah dilaporkan se-
bagai penyebab sindrom ini (Knowles, 1970). Istilah "PIE
syndrome" (Pulmonary Infiltration with Eosinophilia) diguna-
kan untuk gejala infiltrasi paru-paru dan eosinofilia dalam da-
rah yang dihubungkan dengan penyakit-penyakit lain.
Patogenesis yang pasti masih belum jelas. Sindrom ini me-
rupakan suatu fenomen hipersensitivitas yang dapat disebab-
kan oleh migrasi larva Ascaris dalam paru-paru atau migrasi
larva dari kulit ke paru-paru dan kemudian mati dan tidak
berhasil mencapai usus. Sering tidak ditemukan telur dalam
tinja, tetapi kadang-kadang terdapat larva dalam sputum pen-
derita. Walaupun larva cacing tetap berada dalam kulit ataupun
dalam paru-paru, reaksinya tetap sama. Infiltrat dalam paru-
paru dan eosinofilia dalam darah merupakan suatu reaksi
alergik terhadap larva; ini sesuai dengan meningginya kadar
IgE dalam serum. Bercak-bercak tidak teratur dengan diameter
beberapa milimeter sampai 5 cm tersebar di seluruh paru-paru,
terdiri dari jaringan kolagen yang di antara sel-selnya terdapat
sel eosinofil, sel plasma, limfosit dan sel raksasa.
Gejalanya pada umumnya ringan, akan tetapi pada banyak
kasus dilaporkan adanya asma bronkial.
Diagnosis sindrom Loeffler sulit ditegakkan dengan pasti.
Gambaran klasik menunjukkan gambaran Rontgen dengan ba-
yangan infiltrat dalam paru-paru yang cepat meluas untuk
kemudian menghilang dalam waktu kurang lebih tiga minggu.
Jumlah sel eosinofil dalam darah meninggi, dalam sputum di-
temukan sel eosinofiI dan kadang-kadang ditemukan larva
cacing, bila penyebabnya adalah cacing. Disamping itu reaksi
serologi dapat menunjang diagnosis ini.
Penyakit ini biasanya sembuh dengan sendirinya dalam
waktu kurang lebih tiga minggu.
Eosinofilia tropis
Eosinofilia tropis adalah suatu sindrom yang menyerupai
sindrom Loeffler, tetapi gejalanya lebih berat dan berlangsung
lebih lama. Sindrom ini juga bersifat alergik, ditandai dengan
hipereosinofilia antara 20 90% (4000 per mm
3
atau lebih),
batuk keras dan serangan asma. Pada 50% kasus terdapat
splenomegali (Fine, 1979).
Eosinofilia tropis merupakan suatu respons alergik terhadap
berbagai parasit cacing yang berhubungan erat dengan jaringan
hospes. Telah dibuktikan bahwa satu macam eosinofilia tropis
disebabkan oleh cacing filaria manusia atau binatang yang
tersembunyi dalam tubuh hospes. Keadaan ini disebut fila-
riasis occult, karena mikrofilarianya tidak dapat ditemukan
dalam darah tepi (Lie dan Sandosham, 1969).
Cermin Dunia Kedokteran No.18, 1980 13
Filariasis occult (tersembunyi). Filariasis occult untuk perta-
ma kali dilaporkan oleh Meyers dan Kouwenaar (I939) dan
Bonne (I939) di Indonesia. Kemudian dilaporkan dari Afrika,
Brazil, India, Filipina, Muangthai, Vietnam, Singapore dan
Curacao.
Gejala kliniknya terutama adalah hipereosinofilia, pembe-
saran kelenjar limfe, batuk-batuk dan asma. Hipereosinofilia
yang hampir selalu ditemukan pada penyakit ini sangat tinggi
(2000 4000 per mm
3
). Sebaliknya, kelenjar limfe tidak se-
lalu membesar. Batuk-batuk kronis dapat dihubungkan dengan
serangan asma yang biasanya pada malam hari. Gambaran
Rontgen paru-paru menunjukkan bercak-bercak milier yang
khas untuk eosinofilia tropis.
Kelainan patologik sangat khas. Kelenjar limfe yang mem-
besar menunjukkan suatu hiperplasia folikel limfe dan sel re-
tikular. Benjolan-benjolan kecil berwarna kuning-kelabu de-
ngan diameter 1 2 mm tersebar di seluruh jaringan kelenjar
dan mengandung gumpalan sel eosinofil. Di tengah gumpalan
tersebut kadang-kadang tampak mikrofilaria atau sisa-sisa
mikrofilaria yang diliputi sel hialin. Gambaran ini disebut ben-
da Meyers-Kouwenaar. Bila limpa, paru-paru atau hati terkena,
benjolan-benjolannya lebih besar (sampai 5 mm).
Hipereosinofilia dan serangan asma merupakan gejala alergi
yang timbul pada orang-orang yang hipersensitif. Reaksi alergi
pada filariasis occult ditujukan pada mikrofilaria bukan pa-
da larva atau cacing dewasanya sehingga mikrofilaria dihan-
curkan dalam alat-alat dalam (limpa, paru-paru atau kelenjar
limfe). Menurut Ottisen (1979) eosinofilia tropis pada filaria-
sis occult merupakan reaksi imunologik hiperresponsif terha-
dap cacing tersebut. Zat antifilaria dari semua jenis dan kelas
meninggi, kadar IgE dan jumlah sel eosinofil meningkat. Ge-
jala klinik dan hasil Iaboratorium menunjukkan adanya peran-
an respons hipersensitivitas segera (immediate hypersensiti-
vity): Penderita ini melihat spesifitas zat anti IgE telah
disensitisasi secara alergik terhadap semua antigen filaria, teru-
tama yang berasal dari mikrofilaria yang memegang peranan
penting dalam etiologi filariasis occult.
Diagnosis pasti filariasis occult dapat dibuat bila ditemukan
mikrofilaria dalam benda Meyers-Kouwenaar di alat-alat da-
lam. Titer IgE yang tinggl dan penyembuhan dengan obat di-
etilkarbamazin terhadap cacing filarianya merupakan indikasi
kuat bahwa ini adalah suatu filariasis occult.
PENGARUH PADA ERITROSIT
Beberapa parasit mempunyai peranan penting sebagai pe-
nyebab kelainan darah yang berupa anemia. Anemia dapat di-
sebabkan antara lain oleh (I) defisiensi zat besi karena kehi-
angan darah menahun yang terjadi pada infeksi cacing tam-
bang, dan (2) penghancuran eritrosit pada penyakit malaria.
Infeksi cacing tambang
Penyakit cacing tambang disebabkan oleh infeksi cacing
lncylostoma duodenale atau Necator americanus. Walaupun
acing-cacing ini panjangnya hanya 1 cm dan halusnya seperti
benang jahit, tiap cacing dapat mengisap darah dari mukosa
sus halus sebanyak 0,05 0,5 ml setiap hari untuk mengam-
bil oksigen yang dibutuhkannya. Cacing dewasa berpindah-pin-
dah tempat di daerah usus halus dan tempat lama yang diting-
galkan mengalami perdarahan lokal. Jumlah darah yang hi-
Iang setiap hari tergantung pada (1) jumlah cacing, terutama
yang secara kebetulan melekat pada mukosa yang berdekatan
dengan kapiler arteri; (2) species cacing : seekor A. duodenale
yang lebih besar daripada N. americanus mengisap 5 x lebih
banyak darah; (3) lamanya infeksi.
Gejala klinik penyakit cacing tambang berupa anemia yang
diakibatkan oleh kehilangan darah pada usus halus secara kro-
nik. Terjadinya anemia tergantung pada keseimbangan zat besi
dan protein yang hilang dalam usus dan yang diserap dari ma-
kanan. Kekurangan gizi dapat menurunkan daya tahan terha-
dap infeksi parasit. Beratnya penyakit cacing tambang tergan-
tung pada beberapa faktor, antaza lain umur,
"
wormload,
"
lamanya penyakit dan keadaan gizi penderita.
Penyakit cacing tambang menahun dapat dibagi dalam tiga
golongan :
(I). Infeksi ringan dengan kehilangan darah yang dapat di-
atasi tanpa gejala, walaupun penderita mempunyai daya
tahan yang menurun terhadap penyakit lain.
(II). infeksi sedang dengan kehilangan darah yang tidak dapat
dikompensasi dan penderita kekurangan gizi, mempu-
nyai keluhan pencernaan, anemia, lemah, fisik dan men-
taI kurang baik.
(III). infeksi berat yang dapat menyebabkan keadaan fisik
buruk dan payah jantung dengan segala akibatnya.
Penyelidikan terhadap infeksi cacing tambang pada peker-
ja-pekerja di beberapa tempat di Jawa Barat dan di pinggir ko-
ta Jakarta, menunjukkan bahwa mereka semua tennasuk go-
Iongan I(Kazyadi dkk., 1973). Reksodipoetro dkk., (1973)
telah memeriksa 20 penderita cacing tambang dengan infeksi
berat; hemoglobin berkisar antara 2,5 10,Og % pada 17 pen-
derita, defisiensi zat besi terdapat pada semua penderita yang
anemia. Disamping itu terdapat kelainan pada leukosit yaitu
hipersegmentasi sel neutrofil pada sebagian besar penderita
yang diperiksa. Perubahan tersebut disebabkan oleh defisiensi
vit. B
12 dan/atau asam folat.
Diagnosis penyakit cacing tambang dapat dilakukan dengan
menemukan telur cacing tambang dalam tinja.
Pengobatan penyakit cacing tambang dapat dilakukan de-
ngan berbagai macam anthelmintik, antara lain befenium
hidroksinaftoat, tetraldoretilen, pirantel pamoat dan meben-
dazol. Bila cacing tambang telah dikeluarkan, perdarahan akan
berhenti, tetapi pengobatan dengan preparat besi (sulfas
ferrosus) per os dalam jangka waktu panjang dibutuhkan un-
tuk memulihkan kekurangan zat besinya. Di samping itu ke-
adaan gizi diperbaiki dengan diet protein tinggi.
Malaria
Malaria adalah penyaklt protozoa yang ditularkan melalui
tusukan nyamukAnopheles, ditandai dengan menggigil, panas,
anemia dan splenomegali.
Penyakit malaria disebabkan oleh protozoa dari genus
Plasmodium. Diketahui empat species yang dapat menginfek-
14 Cermin Dunia Kedokteran No.18. 1980
si manusia, P. vfvax menyebabkan malaria vivax atau tertiana;
P. falciparum menyebabkan malaria falciparum atau tropica;
P. malariae menyebabkan malaria malariae atau quartana;
P. ovale menyebabkan malaria ovale yang ringan dan jazang di-
jumpai. Akhir-akhir ini dilaporkan bahwa beberapa species
malaria pada kera dapat ditularkan kepada manusia dan sebalik-
nya parasit malaria pada manusia dapat ditularkan kepada ke-
ra.
Parasit malaria hidup dalam-sel di sel hati dan di dalam
eritrosit. Eritrosit dihancurkan pada saat sporulasi, yaitu pada
saat schizont malaria pecah dan merozoit keluar dari eritrosit
untuk menyerang eritrosit lain. Eritrosit yang dihinggapi pa-
rasit dapat dihancurkan oleh fagosit yang berusaha untuk
mengatasi infeksi pazasit ini. P. vivax lebih suka menyerang
eritrosit muda (retikulosit), sedangkan P. falciparum dapat
menyerang eritrosit muda maupun tua. Oleh karena penghan-
curan ini maka timbul anemia. Derajat anemia pada malaria
tidak sesuai dengan derajat parasitemianya (WHO, 1968).
Eritrosit yang dihinggapi parasit dan eritrosit nonnal dihancur-
kan. Mekanismenya belum jelas. Ada tiga hipotesa yang dike-
mukakan oleh WHO (1968) :(1) adanya zat hemolitik yang di-
hasilkan oleh parasit sendiri atau yang dikeluazkan oleh ja-
ringan; (2) hipersplenisme yang menyertai malaria menyebab-
kan meningkatnya eritrofagositosis dan (3) peranan zat anti.
Hipotesa ketiga rupanya memegang peranan penting. Mung-
kin zat anti bereaksi tidak hanya dengan eritrosit yang dihing-
gapi pazasit, tetapi juga dengan eritrosit normal sehingga ter-
jadi hemolisis. Di samping itu, auto-antibodi eritrosit juga ter-
libat dalam proses ini (WHO, 1975).
Blackwater fever (febris icterohemoglobinuria). Blackwater
fever merupakan komplikasi malaria falciparum yang berba-
haya. Gejalanya ialah menggigil, panas, hemolisis intravaskular
hebat, ikterus, hemoglobinuria, kolaps dan kadang-kadang
insufisiensi ginjal dan uremia.
Patogenesis hemolisis intravaskular ini masih belum jelas.
Kemungkinan pazasit P. falciparum sendiri dan obat kina me-
rupakan faktor utama. Peranan kompleks-imun yang beredar
dalam darah dan reaksi hipersensitivitas yang berhubungan
dengan obat (kina) yang dapat menghancurkan eritrosit perlu
diselidiki lebih lanjirt (WH0,1975).
Diagnosis penyakit malaria dilakukan dengan pemeriksaan
dazah tepi untuk menemukan pazasitnya dalam eritrosit.
Penyakit malaria dapat diobati dengan klorokuin, amodia-
kuin, proguanil, klorproguanil, pirimetamin, primakuin, dan
lain-lain. Hingga sekarang di Indonesia klorokuin tetap meru-
pakan obat pilihan pertama. Penggunaan obat kombinasi
sulfadoksin dan pirimetamin (Fansidaz) sebaiknya terbatas
pada malaria falciparum yang resisten terhadap klorokuin.
Pembatasan ini perlu untuk mencegah timbulnya resistensi
P. falciparum terhadap obat kombinasi ini yang masih diperlu-
kan sebagai pertahanan kedua bila terjadi resistensi terhadap
obat klorokuin.
KEPUSTAKAAN
1. FINE, J.D., : Loeffler's syndrome ? Letter. Arch. Dermatol., 117 :
677, 1979.
2. KARYADI, D., TARWOTJO, 1., BASTA, S., SUKIRMAN, HU-
SAINI, ENOCH, H., MARGONO, S.S. and SALIM, A., : Nutrition
and Health Status of Construcrion Workers at Three Selected Sites
in West Java, Indonesia. Bull. Penel. Keseh. (Bull. Hlth. Studies in
Indon.) No. 2, 1: 47 77, 1974.
3. KNOWLES, J.H. : Other disorders of the lung, dalam Wintrobe,
M.M., Thorn, G.W., Adams, R.D. (eds) : Harrison's Principles of
Internal Medicine ed. 6, New York, Mc Graw-Hill Book Co Inc.,
1970, pp. 1370 1371.
4. LIE, K.J. and SANDOSHAM, A.A., : The pathology of classical
filariasis due to Wuchereria bancrofti and Brugia malayi and a
discussion of occult filariasis. Seminar on filariasis and Immunology
of Pazasitic Infections, Singapore, May 31 June 2, 1968.
5. OTTISEN, E.A., : The clinical spectrum of lymphatic f
i
lariasis and
its immunological determinants. WHO Scientific Working Group
on Progress in Immunology of filariasis, Geneva, Nov. 7 9, 1979.
6. REKSODIPOETRO, A.H., MARGONO, S.S., ALMATSIER, S.,
KUSNANDAR, 1., HANADJO, I. dan SRI ASMI, : The treatment of
hookworm infection with a combination of iron, high protein diet
and Combantrin (A preliminary report). Fourth Seminar on Tropi-
cal Medicine, Seoul, Korea, May 29 June 2, 1973.
7. WHO-Report, 1968 : In "Immunology of Malaria" ed. WHO-
Geneva, Technicai Report Series, No. 396, Pp. 37 39.
8. WHO-Report, 1977. In 'Developments in Malaria lmmunology,"
ed. WHO-Geneva, Technical Report Series, No. 779, pp. 44 47,
Cermin Dunia Kedokteran No.18, 1980 14
Transfusi Darah pada
H D N & AIHA: masalah yang perlu diperhatikan
dr. Putrasatia lrawan
Lembaga Pusat Transfusi Darah PMI
Sejak ditemukan adanya golongan darah ABO oleh Karl
Landsteiner pada tahun 1901dan faktor Rhesus (Rh) oleh
Levine pada tahun 1939, semua transfusi darah diambil dari
donor yang telah diketahui golongan ABO dan faktor Rh
nya. Dengan demikian hasil crossmatching umumnya sesuai
(kompatibel), dapat ditransfusikan kepada pasien dengan
selamat dan sukses. Tetapi ada kekecualian pada kasus yang
istimewa, misalnya terdapatnya antibodi Lewis a atau Lewis
b pada pasien yang golongannya Lewis a dan Lewis b negatif.
Bila pasien ini menerima darah donor Lewis a atau Lewis b
positif, walaupun sudah kompatibel pada sistem ABO dan
faktor Rh nya, tetap terjadi aglutinasi (inkompatibilitas) pa-
da crossmatching in vitro. Ada dua contoh yang lain lagi.
Misalnya pasien bergolongan subgroup A yang mempunyai
anti-A1 dalam serumnya. dapat bereaksi dengan darah golong-
an A. Seorang pasien yang bergolongan O, Bombay blood,
inkompatibel dengan semua donor golongan O karena ada anti-
H yang kuat dalam serum pasien yang bisa bereaksi keras
dengan H yang terdapat pada semua sel, yang justru paling
banyak pada sel golongan O(Contoh tersebut di atas pernah
saya tulis pada Cermin Dunia Kedokteran tahun 1978 No. 11
dan 12)
Dalam kesempatan ini saya ajukan lagi dua macam penya-
kit anemia hemolitik yang juga sering mengalami kesulitan/
kekeliruan dalam transfusi; yang pertama adalah Penyakit
Hemolitik pada Bayi-Baru-Lahir (Hemolytic Disease of the
Newborn = HDN), yang kedua adalah Anemia Hemolitik
Auto-Imun (Auto-immune Hemolytic Anemia = AIHA).
eritrosit janin. IgG anti-A atau IgG anti-B memang sudah ada
secara alamiah pada setiap orang yang tidak memiliki antigen
A atau antigen B. IgG anti-A dan IgG anti-B paling banyak
terdapat pada golongan 0. Maka HDN biasanya terjadi pada se-
orang ibu bergolongan O yang melahirkan bayi bergolongan A
atau B, karena IgG anti-A/anti-B bereaksi dengan sel eritrosit
janin yang akhirnya menyebabkan hemolisis dan menimbulkan
anemia dan ikterus. Bila bayi mengalami anemia berat dan bi-
lirubin dalam serum meninggi sehingga diperlukan transfusi -
exchange, sudah pasti yang diminta adalah darah segar; tetapi
golongan darah apa yang kompatibel yang dapat menolong ba
-
yi ini dari ambang pintu kematian ? Sayang sekali kadang-
kadang masih terjadi golongan yang sama dengan bayi yang di-
pilih untuk transfusi exchange. Betul transfusi darah
prinsipnya harus memakai darah yang segolongan dan kom-
patibel. Namun karena gugup atau terburu-buru, mungkin
hanya diingat golongannya tapi lupa kompatibilitasnya. Bila
dilakukan crossmatching dengan lengkap menggunakan
test Coombs, pasti terlihat aglutinasi karena serum si bayi
yang mengandung IgG anti-A yang datang dari ibu bereaksi
dengan sel donor A. Dengan test Coombs reaksi ini jelas me-
nunjukkan hasil inkompatibel. Bila darah donor golongan
A yang dimasukkan ke badan bayi, maka darah donor A ini
segera diselubungi oleh IgG anti-A yang sudah ada dalam se-
rum bayi. Darah donor yang baru saja masuk dengan cepat
menjadi rusak dan hancur. Maka anemianya bukan hanya tidak
dapat diperbaiki, malah bilirubinnya lebih meninggi dan ke-
adaan bayi menjadi bertambah payah. Melihat reaksi di atas,
maka dar
a
h yang tidak memiliki antigen A menjadi pilihan
untuk trarlsfusi exchange. Umumnya kita ambil donor go-
longan O, lebih baik lagi Opacked cell yang dipakai.
ANEMIA HEMOLITIK AUTO IMUN ( AIHA )
AIHA adalah anemia yang disebabkan adanya auto-antibodi
yang langsung dapat melawan antigen pada sel sendiri. Biasa-
nya AIHA dibagi dalam dua tipe; antibodi tipe hangat (warm
type) yang aktif pada suhu 37C (85%) dan tipe dingin (cold
type) yang aktif pada suhu 4C (15%). Tidak ada darah yang
kompatibel untuk tipe hangat maupun tipe dingin. Lebih
tepat boleh dikatakan transfusi darah sebenarnya merupakan
kontraindikasi. Tidak sedikit kasus anemia yang belum jelas
diagnosisnya terburu-buru diberikan transfusi darah sehingga
keadaan umum dan anemianya malah bertambah buruk, apa-
lagi pada AIHA tipe hangat.
PENYAKIT HEMOLITIK PADA BAYI-BARU-LAHIR
(HD
N
)
Kasus ini sudah tidak asing lagi bagi kita semua. Delapan belas
tahun yang lalu (1962) Dr. Hudono ST pernah mengemukakan
beberapa kasus HDN yang disebabkan oleh antibodi A atau
B di Jakazta. Sejak itu banyak yang tertarik dan menaruh per-
hatian besar pada penyakit ini. Sudah lianyak tulisan mengenai
HDN yang dimuat dalam Buletin Transfusi Darah LPTD/
PMI. Juga banyak kasus yang dilaporkan dalam Kongres Na-
sional Perhimpunan Hematologi dan Transfusi Darah Indone-
sia dan Kongres Obstetri Ginekologi Indonesia.
Penyebab HDN ialah proses hemolisis yang terjadi sebagai
akibat adanya antibodi (anti-A/anti-B) jenis IgG dalam serum
ibu yang dapat melintasi rintangan plasenta, sehingga be-
reaksi dengan antigen yang bersangkutan (A/B) dalam
1 6 Cermin Dunia Kedokteran No.18, 1980
Khusus untuk AIHA tipe hangat, bila Hb masih di atas
5 g %, kita masih bisa sabar menunggu hasil pengobatan dari
steroid dengan dosis tinggi. Dalam beberapa hari saja sudah
dapat mulai terlihat berkurangnya jumlah antibodi yang me-
nyelubungi sel dan jumlah pembuatan antibodi juga menurun.
Dengan keadaan demikian sel pasien dapat bertahan lebih la-
ma. Keadaan anemia perlahan-lahan dapat diperbaiki. Kita
harus jangan lupa pasien AIHA umumnya berjalan perlahan-
lahan dan sudah bisa menyesuaikan diri dalam keadaan Hb
rendah, Maka kita tidak perlu terburu-buru memberikan
transfusi, sebab AIHA dengan tipe hangat dapat memperoleh
kemajuan yang memuaskan dengan terapi steroid atau splenek-
tomi, sebab limpa merupakan kuburan daripada sel berselu-
bung (coated cell) yang dicaplok oleh makrofag.
Lain halnya dengan AIHA pada tipe dingin. Kasus ini ti-
dak banyak kemajuan dengan terapi steroid atau splenektomi.
Transfusi darah juga merupakan kontraindikasi, tetapi reaksi
atau resiko akibat transfusi tidak berat seperti yang dialami
oleh kasus AIHA tipe hangat. Karena antibodi tipe dingin ini
hanya aktif pada suhu rendah (tidak aktif pada 37C), maka
lebih baik pasien dilindungi supaya suhu badan keseluruhan
dapat bertahan pada 37C, termasuk hidung, kuping, ujung
jari tangan dan kaki; Dengan cara ini biasanya sudah dapat di-
cegah reaksi antara auto-antibodi dengan sel pasien sendiri.
Bila sudah dicoba dengan cara di atas keadaan masih juga
tidak ada perbaikan dan Hb di bawah 3 g% mendorong permin-
taan darah cito dari dokter yang merawatnya, baru kita beri-
kan darah yang least incompatible. Sel darah merah yang di-
cuci pun tidak lebih banyak dapat menolong kasus AIHA
tipe dingin. Transfusi harus menggunakan koil pemanas
(warming coil) supaya darah sebelum masuk ke badan pasien
sudah dipanaskan suhunya sampai 37C, jadi bukan darah da-
lam botol atau plastik yang diinkubasi dalam penangas air
sampai 37C, karena suhu tidak dapat tetap bertahan pada
37C selama transfusi. Di samping itu kadang-kadang suhu
inkubator dapat lebih tinggi dari 37C dan ini dapat pula
menghancurkan sel darah merah. Semua ini harap kita per-
hatikan.
Sejak bulan April 1976 di Amerika telah dimulai pengguna-
an Hemonetics model 30 cell separator untuk melakukan pe-
nukaran plasma (plasma exchange) bagi pasien AIHA. Dengan
alat ini didapatkan hasil yang amat baik. Plasma yang banyak
mengandung auto-antibodi itu ditukar dengan fresh frozen
plasma, albumin 5%, salt poor albumin, eritrosit yang telah
dicuci, atau cairan garam faali, sesuai dengan apa saja yang di-
butuhkan oleh pasien. Tiap kali dapat di "recycle"150
200 cc plasma dan bisa dijalankan sampai delapan kali, menca-
pai jumlah sekitar dua liter plasma. Bila diulangi sekali lagi
pada hari-hari berikutnya maka penukaran plasma dapat me-
lebihi tiga liter, sehingga kondisi plasma pasien dan urin sudah
kembali normal.
Di Jakarta sudah ada dua alat ini, satu di RS Gatot Subroto
dan satu lagi di LPTD PMI. Hemonetics model 30 ini akan
mulai dipakai guna mendapatkan trombosit atau lekosit dari
seorang donor. Dalam waktu dua jam jumlah trombosit yang
dihasilkan mencapai 6 x 10
11
atau sepuluh kali lebih
banyak daripada trombosit konsentrat (5 x 1010 ).
yang sekarang kita buat. Dengan menggunakan alat tersebut,
bukan saja jumlah trombosit yang dihasilkan lebih banyak,
bahaya penularan hepatitis dan terbentuknya antibodi terha-
dap lekosit juga jauh berkurang karena sumbemya hanya dari
seorang donor. Keuntungan bagi donornya sendiri ialah semua
komponen yang tidak diperlukan akan dikembalikan ke donor
pada saat itu juga. Ini berarti hanya salah satu bagian, misal-
nya trombosit, lekosit, atau plasma saja yang diperlukan oleh
pasien yang diambil; sisanya tidak terbuang dan dimasukkan
kembali ke donor itu. Untuk sementara, karena tempat, kon-
disi dan pengalaman kita masih terbatas, alat ini belum mulai
kita pakai untuk melayani terapi langsung (mengeluarkan ele-
men yang berlebihan (penyebab penyakit dari penderita). Un-
tuk sementara alat ini hanya digunakan sebagai blood compo-
nent collector.
C
untuk membantu membersihkan
saluran pernapasan
hancurkan dahak
dengan:
Mucosolvan
* EFEKTIF
Karena :
1. Menghancurkan dahak sehingga menjadi
encer dan mudah dikeluarkan.
2. Menormalisasikan sekresi kelenjar bronchial.
* AMAN
Ksrena
1. Tidak ada efek samping yang berarti.
2. Tidak ada kontra indikasi.
3. "Safety margin" yang lebar.
KOMPOSISI:
Bromhexine HCI ..........8 mg.
INDIKASI:
1. Sesak napas karena penyumbatan saluran
pernapasan oleh dahsk.
2. Batuk-batuk karena hipersekresi dahak.
3. Gangguan dahak lainnya yang tidak purulen
(contoh : pada alergi , pada perokok )
4. Untuk ganggusn dahak yang purulen,
MUCOSOLVAN dapst djkombinasikan
dengan anti bi oti k/kemoterapeuti k.
DOSIS:
Anak2 -1 tab. 3 x sehari.
Dewasa : 1- 2 tab. 3 x sehari.
17
Cermin Dunia Kedokteran No. 18, 1980 17
Mengenal Penyaki t D arah dari Pemeri ksaan
Hemogl obi n dan Hapusan D arah T epi
dr. Soenarto
Bagian Ilmu Penyakit Dalam
Fakultas Kedokteran Universitas Diponegoro/RS dr. Kariadi
Semarang
PENDAHULUAN
Guna membicarakan masalah penyakit yang berhubung-
an dengan darah, perlu diingat kembali tentang susunan
darah (cairan, eritrosit, lekosit, trombosit) serta tempat pem-
bentukannya. Keadaan darah yang beredar mempunyai kaitan
yang sulit yang menyangkut banyak segi dari segi fisiologik
yang normal dan patofisiologik
Sebagaimana diketahui, darah merupakan : alat pengangkut,
sistem pertahanan dan pengatur keseimbangan asam basa.
Darah yang beredar dapat merupakan petunjuk keadaan
sehat atau sakit dan juga ramalan tentang kelestarian se-
seorang.
Perubahan susunan kimiawi atau sel-sel darah dapat merupa-
kan petunjuk adanya penyakit darah, dapat pula sebagai
petunjuk adanya penyakit lain.
Untuk mengingat kembali dasar dari pengetahuan yang
berkaitan dengan darah, rnaka perlu difahami bahwa :
! !
Cermht Dunia Kedokteran No.18, 1980 41
SUPPLIE D AS :
CAPSULE S 250 MG
T ABLE T S 125 MG
SYR UP 125 MG/5ML
Kombinasi Amoksisilin - Dikloksasilin :
apakah tepat & rasional ?
dra. Windani Sindhuhardja
Pusat Penelitian & Pengembangan PT. Kalbe Farma, Jakarta.
RINGKASAN
Jika amoksisilin, yang berspektrum lebar dan peka terhadap
penisilinase, dikombinasikan dengan dikloksasilin, yang ber-
spektrum sempit dan tahan penisilinase, maka akan terdapat
efek sinergis. Mekanismenya ialah : dikloksasilin menghambat
kerja enzim, sehingga amoksisilin dapat bekerja.
Dalam percobaan-percobaan di bawah ini, fenomena siner-
gisme tersebut telah dibuktikan secara mikrobiologik, yang di-
dasarkan pada perhitungan KHM (Kadar Hambatan Minimal)
dengan metoda turbidimetri.
Perbandingan jumlah komponen-komponen obat dalam
gabungan yang terbaik secara in vitro adalah amoksisilin
4mcg dan dikloksasilin 2 mcg. Atau kalau dalam preparat obat
jadi, perbandingan tersebut adalah amoksisilin 250 mg dan
dikloksasilin 250 mg.
PENDAHULUAN
Apakah kombinasi obat diperlukan dan diperkenankan ?
Banyak ahli yang memperdebatkan hal ini. Campuran obat
yang komponen-komponennya sudah ditentukan, biasanya
tidak baik dan tidak perlu, kata MacGregor (1), karena dosis
tidak dapat disesuaikan dengan kebutuhan pasien (2,3). Me-
mang obat yang diberikan dalam bentuk campuran memudah-
kan tugas seorang dokter untuk membuat resep dan memudah-
kan pasien dalam menggunakan obatnya (2,3). Tetapi obat-
obat yang dikombinasikan itu harus mempunyai alasan tera-
peutik (2) dan sesuad dengan kuman yang akan dibasmi (1,4).
Dan hal ini harus dibuktikan dengan percobaan-percobaan
laboratorium atau klinik. Jika dapat dibuktikan, bahwa
kombinasi obat-obat itu lebih unggul daripada komponen
obatnya masing-masing, dan keunggulan itu tidak disertai
dengan efek samping yang merugikan (5,3), maka kombinasi
obat dapat dibenarkan pembuatan dan pemakaiannya (2).
Jika dua macam obat atau lebih, diberikan bersama-sama,
maka dapat terjadi dua macam interaksi : (i). salah satu obat
dapat mempengaruhi farmako-kinetika obat yang lain, yakni
mempengaruhi secara kuantitatip absorpsi, distribusi, metabo-
lisme dan ekskresi, (ii). kedua obat berinteraksi secara fanna-
ko-dinamik, yakni mempengaruhi secara kualitatip spektrum
keaktifan dari salah satu obat itu, menjadi lebih luas atau lebih
sempit (3) Yang tennasuk dalam interaksi yang kedua ini
adalah sinergisme, antagonisme dan indiferen. Suatu gabungan
obat dikatakan sinergik, jika aksi gabungan dari komponen-
komponen obatnya memberikan efek yang lebih besar daripa-
da jumlah aljabar efek masing-masing komponen (6). Suatu
gabungan obat yang antagonistik, adalah jika aksi gabungan
dari komponen-komponennya lebih kecil dari jumlah efek
masing-masing komponen. Suatu gabungan obat yang indi-
feren, adalah jika komponen-komponen obat dalam gabungan
itu tidak saling mempengaruhi (5).
Tujuan membuat kombinasi obat-obat adalah untuk menda-
patkan gabungan yang sinergik.
Amoksisilin, D ()a-amino-p-hidroksil-benzil-penisilin-tri-
hidrat bersifat bakterisidal, mempunyai spektrum lebar seperti
ampisilin, yaitu mencakup kuman-kuman Gram-positip dan
Gram-negatip. Bahkan Amoksisilin in vitro lebih aktip daripa-
da ampisilin (7.8) serta lebih mudah diserap dari pada ampisi-
lin sehingga konsentrasi dalam darah dan urine lebih tinggi
(9, 10, 11, 12, 13, 14). Ekskresi amoksislin sebagian besar
(60 80%) melalui air seni, dan makanan tidak mempengaru-
hi penyerapan amoksislin dalam saluran cerna. Namun kelema-
han amoksislin adalah, antibiotika ini sangat peka terhadap
penisilinase, yakni enzim yang mengkatalisir pemecahan cin-
cin -laktam, sehingga antibiotika itu kehilangan daya antibak-
terinya (15).
Sebaliknya, dikloksasilin, 3 (2.6-dikhlorofenil)-5-metil-4-
isoksasolil-penisilin-sodium-monohidrat, tahan terhadap penisi-
linase, akan tetapi spektrum keaktifannya sempit, hanya aktif
terhadap kuman-kuman Gram-positip, tidak tennasuk entero-
koki (9, 16). Juga dikloksasilin sangat mudah diserap dn
ekskresi melalud urine mencapai 67 76%.
Jika amoksisilin digabungkan dengan dikloksasilin, maka
akan didapatkan suatu gabungan yang sinergik terhadap ku-
man-kuman penghasil penisilinase, yakni penisilinase dihambat
oleh dikloksasilin, sehingga amoksisilin dapat bekerja dengan
leluasa (17, 18). Mekanisme kerja sinergis dari gabungan yang
demikian ini disebabkan karena adanya hambatan bersaing
dari komponen-komponen gabungan terhadap enzim penisi-
linase (19). Dalam hal ini dikloksasilin dan amoksisilin, yang
sama-sama adalah senyawa -laktam, bersaing untuk mencapai
tempat-tempat aktif enzim. Jika affinitas dikloksasilin terha-
dap enzim lebih besar daripada amoksisilin terhadap enzim,
maka tempat-tempat aktif enzim diisi dengan molekul-molekul
dikloksasilin yang tak dapat dipecah. Dan akan terbentuk
kompleks enzim-penghambat, sehingga enzim terhambat un-
42 Cermin Dunia Kedokteran No.18, 1980
tuk memecah amoksisilin. Dengan demikian amoksisilin dapat
bekerja dengan leluasa (20).
METODA PERCOBAAN.
Sebagai ukuran untuk menetapkan sinergisme, dapat dipakai dasar
perhitungan Kadar Hambatan Minimal (KHM), yaitu kadaz yang teren-
dah dari antibiotika yang menghambat pertumbuhan kuman (21, 22,
23).
Pepentuan KHM tiap-tiap antibiotika terpisah.
Didasarkan pada cara turbidimetri. Disusun tabung-tabung dalam
deretan, yang diisi dengan lml larutan antibiotika dengan kadar me-
nurun X. Tiap-tiap tabung juga diisi dengan 1ml medium TSB
(trypticase soy broth) dan ditanami dengan biakan kuman 0,001
ml. Tabung-tabung ini perlu disertai dengan kontrol kuman dan kon-
trol antibiotika (8, 24, 25, 26, 2T). Jumlah inokulum perlu diseragam-
kan, karena ini dapat mempengaruhi hasil KHM (T,28). Tabung-tabung
dikeram pada suhu 3TC, selama 18 jam.
Penentuan KHM antibiotika dalam gabungan.
Digunakan cara papan catur (checkerboard) (4, 21, 23). Tabung-
tabung disusun seperti dalam papan catur, sehingga tiap tabung berisi
campuran dua antibiotika dalam konsentrasi yang berbeda-beda. Ta-
bung-tabung diamati mulai di tabung mana tidak terjadi pertumbuhan.
Penentuan KHM antibiotika dalam gabungan harus disertai dengan pe-
nentuan KHM tunggal, supaya dapat dihitung ratio KHM (RKHM =
Fractional MIC = FIC) (23, 29), yaitu perbandingan antara KHM
antibiotika dalam kombinasi dan KHM tunggal. Jika jumlah RKHM
yang terendah adalah 0.5, maka dikatakan bahwa ada sinergisme in
vitro. Grafik RKHM dapat dibuat dengan mengambil titik-titik dalam
papan catur yang tidak memberikan pertumbuhan (29).
Pengujian enzim penisilinase.
Untuk mengetahui apakah kuman yang diperiksa penghasil peni-
silinase atau bukan, perlu diuji adanya enzim tersebut.
Sebagai perbandingan dikerjakan tiga cara pengujian :
a. Cara iodometri : didasarkan atas bereaksinya asam penislat (peni-
cilloic acid) yang terbentuk dari pemecahan penisilin oleh penisili-
nase, dengan I2, lalu sisa I2
dititrasi dengan Na-tiosulfat, dengan
memakai indikator amilum (30, 31).
Untuk satuan enzim dipakai satuan 'International Commission on
Enzymes,' yang mendefinisikan satu unit enzim sebagai enzim yang
merusak satu mikromol substrat per menit (32).
b. Cara plat amilum (30, 33, 34) : Pinggan petri yang berisi medium
agar dan amilum 0,2% ditanami dengan kuman yang diperiksa. Se-
telah ada pertumbuhan, dituangi dengan larutan 12 dan substrat.
Jika ada penisilinase, maka sekeliling koloni pertumbuhan terlihat
daerah yang bening.
c. Cara asidimetri (35. 36) : didasarkan pada perubahan warna dari
indikator fenol merah, dari warna merah-violet menjadi kuning oleh
asam penisilat yang terbentuk.
Penetapan perbandingan Amoksisilin dan Dikloksasilin dalam gabung-
an.
Dipakai dua cara yaitu cara strip kertas dan cara cakram kertas
(3T, 38).
Dua strip kertas yang steril, masing-masing ditetesi dengan satu macam
antibiotika dengan konsentrasi yang dicobakan dalam gabungan dan di-
letakkan dalam posisi saling tegak lurus di atas permukaan agar yang su-
dah ditaburi kuman. Jika ada sinergisme, maka pertumbuhan di daerah
siku akan membulat.
Larutan amoksisilin dan dikloksasilin yangdicoba yaitu :
a. Amoksisilin 250 mg : Diklosasilin 125 mg (2: 1)
b. Amoksisilin 250 mg : Dildoksasilin 250 mg (2: 2)
c. Amoksisilin 125 mg : Dikloksasilin 250 mg (1: 1)
d. Amoksisilin 125 mg : Dikloksasilin 125 mg (1: 1)
atau in vitro ekuivalen dengan :
a. Amoksisilin 4 mcg : Dikloksasilin 1mcg
b. Amoksisilin 4 mcg : Dikloksasilin 2mcg
c. Amoksisilin 2mcg : Dikloksasilin 2mcg
d. Amoksisilin 2mcg : Dildoksasilin 1mcg
Keterangan :
Berdasazkan data dalam Goodman dan Gilman (9) serta Wade dan
Reynolds (39), maka diasumsikan, bahwa :
Pemberian oral Konsentrasi dalam darah
250 mg Amoksisilina 4 5 mcglml
125 mg Amoksisilina 2mcg/ml
250 mg Dikloksasilina 4 8 mcg/ml
125 mg Dikloksasilina 1 2mcg/ml
Cara cakram kertas (29) : Tiga cakram kertas, yang pertama diisi de-
ngan amoksisilin, yang kedua dengan dikloksasilin, dan yang ketiga
dengan gabungan amoksisilin dan dikloksasilin, menurut konsentrasi
yang dibandingkan. Lalu ditempelkan pada permukaan agaz yang sudah
ditaburi kuman. Jika sekeliling cakram ketiga zona inhibisi lebih besar
dari pada cakram 1dan 2, maka dikatakan ada sinergisme.
HASIL
Hasil percobaan dapat dilihat pada Tabel 1dan 2. Dari
evaluasi statistik dengan perhitungan
'
Chi square' (X
2
)
didapatkan, bahwa hasil yang tertera dalam Tabel 1dan 2
adalah bermakna. Pengujian penisilinase secara iodometrik
ternyata yang paling peka.
Kurva RKHM (Gb. 1) menunjukkan adanya pembelokan
pada daerah siku.
Hasil perbandingan konsentrasi amoksisilin dalam gabungan
terlihat pada Gb. 2dan Gb. 3 (percobaan telah dilakukan un-
tuk semua kuman yang tertera dalam Tabel 1dan 2sebagai
kuman penghasil penisilinase dan di mana gabungan amoksi-
silin dikloksasilin memberikan efek sinergik). Dapat terlihat
di sini bahwa perbandingan amoksisilin 4 mcg dan dikloksasi-
liin 2mcg memperlihatkan sinergisme yang jelas.
DISKUSI DAN KESIMPULAN
Dari hasil percobaan terlihat, bahwa ada efek sinergik pada
kombinasi amoksisilin dan dikloksasilin, yaitu terhadap 8
Cermin Dunia Kedokteran No.18, 1980
43
Tabel 1. Efek Gabungan Amoksisilin - Diklosasilin terhadap E. coli Penghasil penisilinase.
No. No. KHM mcg/ml RKHM Jumlah Kesim- Penisi-
urut biakan
Amoks Dikloks Amoks Dikloks
terendah
RKHM
pulan lhtasc
1. 001 5.8 341.7 0.19 0.05 0.24 sinergik 0.2. EU
2. 002 3.85 316.65 0.21 0.02 0.23 sinergik 0.3
3. 003 5.25 341.7 0.23 0.008 0.24 sinergik 0.1
4. 004 > 2500 > 2500 - - - indiferen 0.3
5. 006 5.98 303.8 0.19 0.013 0.20 sinergik 0.3
6. 009 > 2500 > 2500 - - - indiferen 1.7
7. 010 > 2500 > 2500 < 0.5 < 0.5 < 1 aditif/
sinergik *
0.6
8. 011 > 2500 > 2500 -- - indiferen 1.1
9. 012 > 2500 1666.7 indiferen 1.3
10. 013 > 2500 > 2000 < 0.5 < 0.4 < 0.9 aditif/
sinergik*
0.1
11. 014 > 2500 > 2500 - indiferen 1.9
12. 017 > 2500 2416.7 < 0.1 0.07 < 0.17 sinergik 0.7
13. 019 > 2500 2333.3 < 0.5 0.43 < 0.93 aditif /
sinergik.*
0.6
14. 020 > 2500 > 2500 - - indiferen 0.1
15. 021 > 2500 1500 - - -- indiferen. 0.7
16. 022 4.77 350 0.19 0.13 0.32 sinergik 0.1
17. 023 > 2500 > 2500 -- - indiferen 0.1
18. 024 > 2500 1416.7 < 0.03 0.88 < 0.91 aditif 0.5
19. 025 > 2500 > 2500 - - - indiferen 1.9
20. 026 > 2500 > 2500 - indiferen 1.0
21. 027 23.3 366.7 0.11 0.008 0.12 sinergik 0.1
22. 028 750 366.7 0.125 0.128 0.25 shtergik 0.2
x
2
= 10,73, untuk daerah distribusi p(X
2
> 7,81) = 0,05. df = 3.
Catatan : *, Jika jumlah RKHM terendah 0.5, maka sinergik.
Gb.2. Perbandingan konsentrasi Amoksisilin - Dikloksasi-
lin dalam gabungan terhadap E.coli (biakan no.003) dengan me-
toua strip kertas. Perbandingan terbaik adalah Amoksisilin 4 mcg
dan Dikloksasilin 2 mcg. Didaerah siku, pertumbuhan membulat
karena disini Amoksisilin bercampur dengan Dikloksasilin
Gb.4. Perbandingan konsentrasi Amoksisilin - Diklok-
sasilht dalam gabungan terhadap S.aureus (biakan no.044). Zona
hthibisi cakram gabungan (C) lebih besar dari cakram A, tetapi lebih
kecil dari cakram D. Ini disebabkan karena Dikloksasilin sendiri
sudah efektip terhadap S.aureus.
44 Cermin Dunia Kedokteran No.18, 1980
Tabel 2 . Efek Gabungan Amoksisiline - Dikloksasiline terhadap S. aureus Penghasil penisilinase.
No No. KHM mcg/ml RKHM Jumlah kesimpul- Penisi-
urut biakan
Amoks Dikloks Amoks Dikloks
terendah
RKHM
an linase
1. 007 0.068 0.07 0.44 0.52 0.96 aditif. -
2. 029 7.8 0.3 0.51 0.04 0.55 aditif 0.3 EU
3. 030 6.5 0.3 0.17 0.33 0.50 sinergik 0.1
4. 031 2.5 0.25 0.6 0.1 0.9 aditif 0.3
5. 032 0.25 0.22 0.4 0.68 1.68 aditif -
6. 033 0.25 0.14 0.02 0.71 0.73 aditif -
7. 034 1.5 0.2 1.67 0.03 1.7 antagonistik 0.3
8. 035 1.0 0.32 0.5 0.47 0.97 aditif 0.3
9. 036 31.7 1.2 0.55 0.08 0.63 aditif 0.9
10. 037 3.7 0.175 0.20 0.57 0.77 aditif 0.1
11. 038 2.0 0.225 0.5 0.1 0.6 aditif/sinergik
sebagian *
0.2
12. 039 0.15 0.19 0.33 0.53 0.86 aditif --
13. 040 36.7 200 0.34 0.25 0.59 aditif/sinergik
sebagian* 0.1
14. 043 3.7 0.2 0.68 0.63 1.31 aditif 0.1
15. 044 5 0.25 0.4 0.05 0.45 sinergik 0.1
16. 045 9.7 0.5 0.41 0.02 0.43 sinergik 0.T
1T. 051 0.22 0.25 0.17 0.6 0. 77 aditif --
18. 052 14.17 0.25 0.27 0.3 0.57 aditif 0.2
19. 053 T.5 0.3 0.5 0.25 0.75 aditif/shtergik
sebagian* 0.2
20. 054 29.17 0.25 0.34 0.3 0.64 aditif 0.3
21. 055 27.5 0.25 0.06 0.6 0.66 aditif 0.2
22. 056 33.3 0.23 0.11 0.54 0.65 aditif 0.3
23. 057 14.17 0.22 0.13 0.57 0.70 aditif 0.1
24. 058 0.22 0.25 0.17 0.6 0.77 aditif -
25. 063 0.12 0.12 0.21 0.42 0.63 aditif -
x
2
= 4T,16, untuk daerah distribusi p(X
2
>T,81) = 0,05. df = 3.
*Catatan : sinergik sebagian, menurut perumusan Andriole (21).
biakan E. coli dari 22biakan, atau 36.4%; dan 3 biakan
S. aureus dari 25 biakan, atau 12%. Semua biakan ini penghasil
penesilinase. Jadi memang ada hubungan antara sinergisme
yang ditimbulkan dengan penisilinase yang dihasilkan kuman.
Oleh peneliti-peneliti dikatakan bahwa ada hambatan ber-
saing antara amoksisilin dan dikloksasilin terhadap enzim (18,
19, 20, 37), atau penginaktifan penisilinase oleh dikloksasilin
(37, 40, 41).
Tetapi tidak pada semua kuman penghasil penisilinase,
kombinasi amoksisilin - dikloksasilin memperlihatkan siner-
gisme. Pada kultur-kultur E. coli yang menghasilkan banyak
penisilinase (biakan no. 009, 010, 011, 012, 014, 019, 021,
024, 025, 026) hanya nampak efek indiferen atau aditif serta
KHM antibiotika yang tinggi (> 2500 mcg/ml). (Percobaan
tidak diteruskan dengan konsentrasi antibiotika yang lebih
tinggi).
KHM antibiotika yang tinggi tak selalu berarti, bahwa pe-
nisilinase yang dihasilkan oleh kuman yang bersangkutan ba-
nyak, karena tampak terhadap biakanbiakan E. coli no. 004,
013, 020 dan 023, bahwa KHM antibiotikanya tinggi, tapi
penisilinase yang dihasilkan relatif sedikit. Ini mungkin karena
kuman-kuman itu mempunyai resistensi intrinsik terhadap
penisilin. Resistensi intrinsik disebabkan karena adanya pe-
nahan permeabilitas (permeability barrier) pada dinding sel
(42).
Sebaliknya biakan S. aureus no. 045 menghasilkan penisi-
linase relatif banyak, tetapi KHM antibiotikanya rendah.
Mungkin karena biakan ini adalah sensitip intrinsik (43).
Terlihat dalam Tabel 2, bahwa resistensi S. aureus adalah
karena adanya penisilinase. Ini sesuai dengan pendapat Sabath
et al (20).
Efek sinergik yang ditimbulkan oleh kombinasi amoksisi-
lin - dildoksasilin terhadap S. aureus (Gram-positip) tidak
sejelas seperti pada E. coli (Gram-negatip). Terlihat pada
Gb. 4, bahwa zona inhibisi dikloksasilin sendiri besar, bahkan
lebih besar dari pada zona inhibisi kombinasi amoksisilin
dikloksasilin, walaupun menurut perhitungan RKHM, kom-
binasi amoksisilin dikloksasilin memberikan efek sinergik pada
biakan S. aureus no. 044 tersebut (Tabel 2). Hal ini juga ter-
lihat pada percobaan-percobaan dengan strip kertas terhadap
S. aureus no. 044 dan 045. Pada strip amoksisilin terlihat ada
pelebaran zona menuju ke daerah siku, tetapi pembulatan zona
Cermin Dunia Kedokteran No.18, 1980 45
Gb.3. Perbandhtgan konsentrasi Amoksisilin - Dikloksasilht
dalam gabungan terhadap E. coli (biakan no.
006), dengan metda cakram kertas. Cakram A mengandung Amoksisilht , cakram D mengandung Dikloksasilin dan
cakram C mengandung campuran Amoksisilin dan Dkloksasilin : Perbandingan Amoksisilin 4mcg dan Dikloksasilin.
2 mcg adalah yang terbaik.
didaerah siku tidak jelas. Hal ini mungkin disebabkan karena
dikloksasilin sendiri memang sudah efektif terhadap kuman
Gram-positip, seperti S. aureus (16), serta juga tahan penisi-
linase, sehingga penambahan amoksisilin, yang spektrum ke-
aktifannya meliputi kuman-kuman Gram-positip dan Gram-
negatip (11, 39), hanya bersifat aditip, setelah penisilinase
yang dihasilkan oleh kuman diinaktifkan oleh dikloksasilin.
Sebaliknya dikloksasilin tidak efektif terhadap kuman-
kuman Gram-negatip (9). Jadi fungsi dikloksasilin dalam kom-
binasi amoksisilin -- dikloksasilin terhadap Gram-negatip
hanyalah menghambat penisilinase, supaya amoksisilin dapat
bekerja.
Memang persyaratan untuk suatu kombinasi obat yang
baik, yang dapat menghasilkan sinergisme, adalah komponen
penghambat dalam kombinasi itu (dalam hal ini dikloksasilin)
haruslah tahan (3-laktamase dan relatip tidak efektip sebagai
46 Cermin Dunia Kedokteran No.18, 1980.
antibiotika (20). Juga affinitas komponen penghambat terha-
dap pusat-pusat aktip enzim harus lebih besar dari pada kom-
ponen yang lain.
Kenyataan yang terlihat pada Gb. 4, yakni bahwa zona in-
hibisi pada cakram dikloksasilina lebih besar dari pada zona
cakram kombinasi (C), mungkin disebabkan karena hasil-
hasil pemecahan amoksisilin oleh enzim penisilinase yang
dihasilkan bakteri dalam percobaan itu, mengganggu diffusi
dikloksasilin dalam agar. Atau karena larutan dalam cakram
kombinasi lebih pekat (amoksisilin + dikloksasilin yang dilarut-
kan dalam 0,02 ml) daripada cakram dikloksasilin (dikloksa-
silin saja dalam jumlah mcg. yang sama, dilarutkan dalam
0,02 ml), sehingga diffusi lebih lambat.
Ada satu biakan S. aureus (no. 034) yang menunjukkan
antagonisme (KHM amoksisilin dalam kombinasi lebih besar
daripada KHM amoksisilin terpisah). Tetapi ini mungkin ke-
salahan dalam percobaan.
Perlu diingat, bahwa hasil yang diperoleh ini hanyalah dari
percobaan-percobaan in vitro. Bukan hal yang tidak mungkin,
jika percobaan-percobaan in vivo akan memberikan hasil yang
lain. Karena itu percobaan-percobaan in vivo perlu dilakukan
untuk mendampingi percobaan-percobaan in vitro ini (4,23).
Perbandingan amoksisilin dikloksasilin dalam kombinasi,
yang memberikan efek sinergik in vitro terbaik terhadap
E. coli adalah amoksisilin 4 mcg dan dikloksasilin 2 mcg
(Gb. 2 3). Atau kalau dalam preparat obat adalah amoksi-
silin 250 mg dan dikloksasilin 250 mg.
Menurut hasil percobaan, maka terlihat bahwa ada KHM
amoksisilin dan dikloksasilin dalam kombinasi yang terlalu
tinggi untuk dicapad dalam serum darah, tetapi mudah sekali
tercapad dalam urine (14, 16, 19, 20, 37). Oleh karena itu
kombinasi amoksisilin dikloksasilin ini dapat dipakai untuk
penyakit-penyakit infeksi pada tractus urinarius.
Neisseria gonorrhoe; yang sekarang banyak disebut karena
resisten terhadap penisilin, secara teoritis dapat dibasmi de-
ngan kombinasi amoksisilin dikloksasilin ini, asal resistensinya
itu disebabkan oleh pembentukan penisilinase. Namun ini
masih membutuhkan penelitian.
KEPUSTAKAAN.
1. MacGregor. A.G. : Are Drug Combinations Nacessary? J. Mond.
Pharm. 3 (12) : 284 286, 1969.
2. Cromie, B.W. : Are Drug Combinations Necessary ? J. Mond.
Pharm. 3 (12) : 28T 295, 1969.
3. Gross, F.H. : Efficacy of Drug Combinations : An Academic
Viewpoint. Principles end Techniques of Human Research and
Therapeutics. A Series of Monographs. Vol. 1. General Conside-
rations and Principles. F.G. MoMahon. Futura Publishing Co,
19T4.
4. Jawetz, E. : The Use of Combinations of Antimicrobial Drugs.
Ann. Rev. Pharmacol. 8 : 151 1T0, 1968.
5. Gross, F. : Enhancement of Drug Action by Drug Combinations.
J. Mond. Pharm. 3 (12) : 229 262, 1969.
6. Dorland's Illustrated Medical Dictionazy. 24 th Asian ed. W.B.
Saunders Co. Philadelphia and London. Lgaku Shoin Ltd. Tokyo
and Osaka, 1965.
7. Nakazawa, S. : In Vitro and In Vivo Laboratory Evaluation of
Amoxycillin. Symposium Amoxycillin, Beecham, London,
19T2.
8. Russell, E.J. and R. Sutherland. : Activity of Amoxycillin
against Enterococci and Synergism with Aminoglycoside An-
tibiotics. J. Med. Microbiol. 8 (1) : 1 10, 19T5.
9. Goodman, L.S. and A. Gilman. : The Pharmacological Basis of
Therapeutics, 5th ed. MacMillan Publishing Co., New York,
19T5.
10. Hansfield, H.H., H. Clark, J.F. Wallace, K.K. Holmes and M.
Turck : Amoxicillin, a New Penicillin Antibiotic. Antimicrob.
Ag. Chemother. 3 (2) : 262 265, 19T3.
11. Marks, M.L. : Comparative Ln Vitro Activity of Amoxycillin
and Ampicillin against Bacteria lsolated from J 11Children.
Curr Therapeutic Res. 16 (10) : 113T 1144, 19T4.
12. Sutherland, R., E.A P. Croydon, and G.N. Rolinson. : Amoxy-
cillin : A New Semi-synthetic Penicillin. Br. Med. J. 3 : 13
16, 19T2.
13. Tsuji, A., E. Nakashima, L. Kagami, N. Honjo and T. Yamana:
Effect of Dose-concentration on the Absorption of Amoxycillin
and Ampicillin from Rat Lntestine. J. Pharm. Pharmac., 29
T0T T08, 19TT.
14. Zarowny, D., R. Ogilvie, D. Tamblyn, C. Macleod, and J. Ruedy.
: Pharmacosinetics of Amoxicillin. Clin. Pharm. Ther. 16 (6) :
1045 1051, 19T4.
15. Garrod, L.P. and F. O'Grady. : Antibiotic and Chemotherapy.
Churchill Livingstone, Edinburg and London, 19T2.
16. Naumann, P. : Laboratory and Clinical Evaluation of Dicloxacil
lin. Antimicrob. Ag. Chemother. 1965, page 93T 946. Co-
pyright C 1966, American Soc. for Microbiology.
17. Greenwood, D., and F. O'Grady. : Lysis Enhancement : A
Novel Form of Interaction between lactam Antibiotics.
J. Med. Microbiol. 8 : 205 208, 19T5.
18. Greenwood, D. : Enterobacterial ( lactamase. Antimicrob.
Ag. Chemother. 3 (1) : T 8, 19TT.
19. American Medical Association (AMA) Department of Drugs.
Drug Lnteractions. AMA Drug Evaluations. 3rd ed. Publishing
Sciences Group, Inc. Littieton, Massachusetts, 19TT.
20. Sabath, L.D., H.A. Elder, C.E. McCall, and M. Finland. : Syner-
gistic Combinations of Penicillins in the Treatment of Bacteriu-
ria. N. Engl. J Med. 2TT (5) : 232 238, 196T.
21. Andriole, V.T. : Antibiotic Synergy in Experimental Lnfection
with Pseudomonas. II. The Effect of Carbenicillin, Cephalothin
or Cephanone Combined with Tobramycin or Gentamicin. J.
Lnf. Dis. 129 (2) : 124 133, 19T4.
22. Kuipers, J.S. : Combination of Antimicrobial Agents. 1. The Ln
Vitro Sensitivity of 100 strains of Ps. aeruginosa to Polymixin
B, Colistin, Cazbenicillin, Gentamicin and Doxycycline, and to
Various Combinations of these Antibiotics. Arch. Chirurg.
Neerlandicum, 2T (4) : 25T 2T0, 19T5.
23. Steigbigel, R.T., R.L. Greenman and J.S. Remington. : Antibio-
tic Combinations in the Treatment of Experimental Staphylo-
coccus aureus Lnfection. J. Infectious Dis, 181(3) : 245 251,
19T5.
24. Anderson, T.C. : Testing of Susceptibility to Antimicrobial
Agents and Assay of Antimicrobial Agents in Body Fluids.
Manual of Clinical Microbiology. Editors : J.E. Blair, E.H.
Lennette, J.P. Truant. Asian edition, 19T0.
25. Barry, A.L. : The Agar Overlay Technique for Disc Susceptibili-
ty Testing. Current Techniques for Antibiotic Susceptibility
Testing. Editor : Albert Balows. Chazles C. Thomas, Publisher.
Springfield, Illinois, U S A, 1974.
26. Difco Lab. : A Modification of the KB. Technique Agar Over-
lay Method for Single Disk Drug Susceptibility Test. Detroit,
Michigan 48201, USA, 19T1.
27. Hamilton Miller, J.M.T. : The Demonstration and Significance
of Synergism between (3 lactam Antibiotics. J. Med.
Microbiol. 4 : 22T 23T, 19T1.
28. Olsson, B., K. Dornbusch, and C.E. Nord. : Susceptibility to
Blactam Antibiotics and Production of Blactamase in Bacte-
roides fragilis. Med. Microbiol. and Lmmunology, 163 : 183
194, 19TT.
29. Bushby, S.R.M. : Trimethoprim-Sulfamethoxazole : Ln Vitro
Microbiological Aspects. Trimethoprim-Sulfamethoxazole.
Microbiological, Pharmacological and Clinical Considerations.
Editors : M. Finland and E.H. Kass. The University of Chicago
Press, 19T3.
30. Perret, C.J. : Iodometric Assay of Penicillinase. Nature 1T4 :
1012 1013, 1954.
31. Grove, D.C. and W.A. Randall : Assay Methods of Antibiotics.
A Lab. Manual. Medical Enc., New York, 1955.
32. Smith, J.T. : Rfactor Gene Expression in Gram-negative
Bacteria. J. Gen. Microbiol. 55 : 109 120, 1969.
33. Farrar, W.E. : N.M. O'Dell, and J.M. Krause. : Use of Penicillina-
seResistant Penicillins to Increase the Susceptibility of Gram-
Neg. Bacteria to Antibiotics. Ann. Lntern. Med, 6T (4) : T33
T43, 196T.
34. Moss, M.O. : Enzymatic Alterations of Penicillins and Cephalos-
porins. Topics in Enzyme and Fermentation Biotechnology.
Vol. 1: 111 131. Alan Wiseman. Ellis Horwood Ltd. Chiches-
ter, England, 19TT.
35. Rubin, F.A. and D.H. Smith. : Characterization of R-factor
(3lactamases by the Acidimetric Method. Antimicrob. Ag.
Chemother. 3 (1) : 68 T3, 19T3.
Cermin Dunia Kedokteran No.18, 1980 47
36. Philips, C.W., R.D. Aller and S.N. Cohen. : Assay for Penicillin
Resistant Gonorrhoea. Medical Progress, August 19TT : 72,
40.
Minoru Nishida, Yasuhiro Mine and Shogo Kuwahara. : Synergls-
tic Activity of Ampicillin and Cloxacillin. Protective Effect of
37. Bach, J.A., N. Buono, D. Chisholm, K.E. Price, T.A. Pursiano
and A. Gourevitch. : In Vitro and In Vivo Synergism of Mixtures
of Penicillin Antimicrob. Ag. Chemother. 1966, page 328
Cloxacillin on Enzymatic degration of Ampicillin by penicillina-
se, and therapeutic activity of Mixtures of Ampicillin and Cloxa-
cillin. J. Antibiotics 22 (4) : 144 150, 1969.
336. 41. Hitoshi Sagai and Tetsu Saito. : Inactivation of Staplylococcal
38. Acar, J.F.; F. Goldstein, and Y.A. Chabbert. 19T3 : Synergistic
Penicillinase by Dicloxacillin. J. Antibiotics, 26 (6) : 315 319,
Activity of Trimethoprim-Sulfamethoxazole on Gram-Negative 19T3.
Bacilli : Observations In Vitro and Ln Vivo. Trimethoprim-
Sulfamethozazole. Microbiological, Pharmacological and Clinical
Considerations. Editors : M. Finland and E.H. Kass. The Univer-
42. Michel, J., H. Bornstein, R. Luboshitzky, and T. Sacks. : Mec-
hanism of Chloramphencol Cephaloridine Synergism on
Enterobacteriaceae. Antimicrob. Ag. Chemother. T (6) : 845
sity of Chicago Press.
849, 19T5.
39. Wade, A. and J.E.F. Reynolds. : Maztindale 2T. The Extra
43. Wilson, G.S. : Origin of Penicillinase. Leading Articles. Brr. Med.
Pharmacopoeia. 2Tth ed. The Phazmaceutical Press, London,
J. (Oct. 14) : 66 6T, 196T.
19TT.
PENGALAMAN PRAKTEK
KEBIASAAN MENGUNYAH OBAT SEBELUMDITELAN
Kebiasaan yang masih terdapat pada orang dewasa
ini untuk mengunyah pil atau tablet mungkin sekali berasal
dari pengalaman jaman dahulu dimana pada waktu itu memang
perlu mengunyah obatnya sebelum ditelan untuk menghindari
obat-obat tersebut meninggalkan tubuh dalam bentuk tidak
berubah. Ini dapat difahami oleh karena tehnik pembuatan
tablet atau pil sewaktu itu belum demikian maju, sehingga
bentuk obat-obat tersebut menjadi mudah terurai setelah
ditelan.
Akan tetapi dewasa ini teknologi pembuatan obat sudah
demikian maju, sehingga dapat dibuat tablet atau pil demikian
rupa sehingga dapat dikatakan obat tadi langsung terurad
setelah melewati tenggorokan atau begitu sampai di lambung.
Atau juga dapat dibuat demikian rupa sehingga tidak mudah
terurai dan akan melepaskan zat-zat aktip yang terkandung
di dalamnya secara perlahan-lahan selama waktu yang cukup
lama (time-released tablet).
Obat yang disebut terakhir itu memang dimaksudkan
untuk menghindari pengulangan makan obat dalam jangka
waktu yang dekat. Untuk mencapai maksud itu tentunya
kadar atau kandungan zat-zat aktip perlu diberpesar, misalnya
sampai 2 3 kali dosis tablet biasa.
Nah, apakah yang akan terjadi bila
"
repeat-tab"atau
"
time-released tablet
"
itu dikunyah sebelum ditelan. Dapat
dibayangkan bahwa kadar zat-zat aktip dalam darah akan
menjadi kelewat tinggi dengan semua akibatnya.
Dibawah ini akan dikisahkan suatu pengalaman yang
belum lama terjadi dengan maksud agar teman-teman sejawat
menjadi lebih waspada sewaktu memberi pasien obat-obat
yang tidak boleh dikunyah sebelum ditelan.
Pada suatu hari seorang kawan lama yang berusia
kurang lebih 55 tahun datang untuk keluhan : liang hidung
terasa tersumbat oleh lendir. Untuk keluhan itu saya berikan
Triaminic Bitabs dengan petunjuk cara makan : 1 tablet
pada pagi dan satu lagi sebelum tidur.
Dua hari kemudian kawan tersebut datang lagi dan
menceritakan bahwa obat yang diterimanya memang betul
"
ces-pleng" pleh karena beberapa menit setelah obatnya
dimakan langsung liang hidungnya terasa lapang dan terbuka.
Hanya ia menjadi ngantuk sekali sehingga di kantor hampir
terkulai di atas meja tulisnya.
Dengan rasa heran saya tanyakan :
"
Apakah tidak salah cara
memakan obatnya ?? "
"Tidak, satu tablet pagi hari dan satu lagi sebelum tidur
"
jawabnya.
+
"
Ditelan bulat-bulat obatnya ??? "
"Oh, tidak, saya selalu mengunyah obat-obat yang saya
dapat, kecuali kapsul. Ini sudah menjadi kebiasaan saya
sewaktu saya masih kanak-kanak".
Jelaslah sekarang mengapa kawan ini terkantuk-kantuk
di kantor setelah memakan obatnya.
OLH
48 Cermin Dunia Kedokteran No.18, 1980
Korespondensi
SARAN BUAT CDK
Red. Yth. Pertama saya harus mengucapkan syukur dengan
adanya CDK ini karena majalah ini lebih sesuai dengan kebutuhan
kami sebagai dokter daerah; bahasanya mudah, isinya lebih praktis dan
dapat digunakan langsung untuk kepentingan pengobatan terutama di
daerah yang fasilitasnya minim.
Di samping itu saya juga harus mengucapkan penghargaan
setinggi-tingginya kepada CDK ini, karena kita tahu bahwa majalah
kedokteran di negeri kita ini merupakan majalah yang mahal pokok-
nya, tapi tidak akan laku untuk dijual. Dengan sendirinya penerbit
majalah ini harus mengatasi seribu satu macam rintangan baru dapat
melahirkan dan memeliharanya; termasuk mencari naskah yang bermu-
tu, pengolahan, penyaluran dan sebagainya. Tanpa sponsor yang kuat
mustahil majalah itu akan berjalan, apa lagi berkembang. Karena itu
saya juga mengucapkan rasa terimakasih kepada PT Kalbe Farma yang
telah memberikan bantuan kepada majalah ini.
Yang saya khawatirkan ialah majalah yang telah lahir dengan
penuh harapan ini akan layu lagi dan hilang tanpa pamitan. Karena itu
sebagai seorang simpatisan saya ingin mencoba turut menelaah perso-
alannya.
Dengan perkembangan yang cepat dalam dunia kedokteran,
maka makin jauh ketinggalan pengetahuan dokter-dokter di negeri kita
ini, apalagi dokter-dokter di daerah. Coba bayangkan, berapa banyak
dokter yang berkapasitas internasional di antara teman sejawat kita
yang dapat membuat naskah berkaliber internasional? Berapa dokter
yang menjadi lambang di suatu bidang pengetahuan sehingga pendapat-
nya dapat dijadikan patokan untuk dokter-dokter lain? Terlalu sedikit,
dan parahnya bahwa dokter-dokter tersebut biasanya mempunyai ja-
batan yang merangkap-rangkap, di samping sebagai dokter yang terlalu
sibuk. Karena itu mengharapkan lahirnya naskah dari dokter-dokter
tersebut menjadi sulit sekali.
Apa yang diharapkan dari ahli-ahli lain walaupun belum terma-
suk tokoh? Saya rasa mereka merasa segan membuat naskah karena
kurangnya fasilitas untuk mencari maupun membuktikan kebenaran
dari suatu pemikiran baru. Sedangkan kalau membuat naskah hanya
suatu kumpulan perpustakaan, mereka juga segan karena rasanya
"tidak segar
"
(Ini hanya pendapat saya).
Bagaimana dengan dokter-dokter di luar fakultas (di daerah)?
Paling-paling menunggu untuk diberi makan (disuapi). Bagi dokter di
daerah jangankan memikirkan membuat naskah, untuk mencerna
naskah yang sudah adapun sulit, karena ilmunya berkurang dan fasili-
tas untuk mengikutinyapun tidak ada. Mungkin mereka dapat me-
ngajukan pengalaman-pengalaman yang pernah dilihat, dirasakan mau-
pun dicoba-coba, tapi itupun seperti menyajikan buah-buah mentah
yang belum dikupas dan diolah untuk siap dimakan. Dan beranikah
mereka menyajikannya?
Mengenai dana untuk pemeliharaan majalah, seharusnya kita
semua mempunyai kewajiban untuk memeliharanya. Tapi dokter-
dokter seperti kita ini sudah terbiasa dengan diberi cuma-cuma.
Bagaimana mencari jalan keluar untuk mengatasi semua ini?
Memang suatu masalah yang cukup berat.
Dokter adalah sekelompok manusia yang jumlahnya kecil sekali
dalam masyarakat. Yang lebih berat lagi bahwa kelompok manusia
ini adalah manusia paling sibuk, sangat sibuk sampai sering melupakan
dirinya sendiri. Kalau menginginkan ada majalah dari mereka dan
hanya untuk mereka saja, sudah barang tentu sulit. Satu-satunya jalan
adalah menggabungkan diri dengan masyarakat ramai lainnya, sehingga
majalah ini bukan lagi hanya milik dokter-dokter yang sibuk saja tapi
juga milik masyarakat umumnya, di mana naskahnya bisa didapat
dari orang bukan dokter dan isinya dapat juga dibaca oleh orang yang
bukan dokter.
CERMLN DUNIA KEDOKTERAN, yah, suatu juaul yang betul-
betul ideal untuk majalah umum tapi berbau dokter. CERMIN berarti
suatu benda yang dapat memantulkan bayangan kita sendiri dan alam
sekitarnya. Cermin dunia kedokteran berarti sesuatu benda yang dapat
memperlihatkan kepada kita dan kepada orang lain segala sesuatu yang
timbul dan bersangkutan dengan dokter-dokter. Cermin tersebut tidak
selalu harus memperlihatkan keagungan, kecakapan, kemahiran sang
dokter, Tapi justeru sangat penting juga untuk menunjukkan kesa-
lahan, kelemahan dan kejelekan kita sendiri yang harus segera dikoreksi.
Dokter bukan orang yang hidup menyendiri di tengah hutan seperti
Tarsan atau di tengah lautan seperti Robinson Croesoe. Dokter hidup
di tengah-tengah masyarakat dan bergaul sehari-hari dengan orang-
orang yang bukan dokter. Wajarlah kalau cermin dunia kedokteran itu
tidak hanya mencermiakan ilmu yang monoton saja, tapi juga segala
macam suka duka, warna warni si dokter itu yang tidak luput akan
terbawa orang sekitarnya. Wajarlah kalau cermin dunia kedokteran itu
juga dapat mengikut-sertakan suara-suara dari orang yang bukan dokter
dan dapat juga dimengerti oleh masyarakat umum.
Gambaran seorang dokter dalam mata masyarakat itu begitu
beraneka ragam dan penuh misteri. Ada yang senang kepada dokter
karena dianggap sebagai dewa penolong orang sewaktu menderita
sakit. Tapi ada juga yang benci kepada dokter seperti melihat setan
yang menghisap darah orang yang sedang tertimpa musibah (sakit).
Sebaliknya dokter-dokterpun hidup dalam dunia yang serba aneka
ragam; ada yang senang-senang karena kedudukan dan uangnya, ada
juga yang melarat karena nasibnya. Ada yang mati-matian mengejar
ilmu yang sedang berkembang pesat dan ada yang mati-matian menge-
jar uang yang datang berlimpah-limpah, tapi banyak juga yang tiap hari
memanchtg di tepi pantai menghabiskan waktu dan umur. Dokter
hidup dalam kebanggaan campur dengan kekecewaan, kesukaan yang
berbelit dengan duka nestapa. Dokter berada di tengah-tengah pujaan
dan kutukan, di tengah tengah kegembiraan dan kesedihan orang lain.
Kalau semuanya ini kita lukiskan dalam suatu cermht, suatu gambar
yang dapat kita lihat dan dapat juga dinikmati oleh masyarakat lain-
nya, maka saya yakin majalah ini akan menjadi populer seperti cerita
dr. Kilder dalam layar televisi. Dokter akan tertarik karena ilmunya
dan masyarakat akan terkesan karena ceritanya. Apakah CDK akan
mengambil jalan sesuai dengan judulnya ini? Semoga karunia Tuhan
akan menyertai majalah ini dengan pencintanya.
Beberapa usul yang mungkin masih mentah dari saya:
Perluasan naskah
Terjemahan dari majalah lain yang baik dan praktis.
Ruang diskusi untuk berdialog, berdebat, tanya jawab.
Ruangan khusus untuk orang awam dengan isinya yang singkat,
mudah dimengerti dan berguna untuk orang awam.
Cerita-cerita yang menarik walaupun didapat dari orang bukan
dokter (pengarang-pengarang langsung maupun terjemahan)
seperti dr. Kilder tadi.
Masalah Dana.
Mencari sponsor lain asal tidak ada kontradiksi dengan sponsor
utamanya.
Perluasan iklan seperti alamat apotik, alat-alat kedokteran dll.
Adanya ruang cerpen dan ruang kesehatan untuk orang bukan
dokter akan menarik peminat-peminat di luaz kedokteran.
Atau pendeknya dapat laku dijual.
Sekian usul dari saya, mudah-mudahan ada manfaatnya walau-
pun tidak terpakai.
dr. Rom H. Pangayoman
Puskesrnas Salawu
Tasikrnalaya
Cermin Dunia Kedokteran No.18, 1980 51
Surat diatas sebenarnya kami terima dua tahun yang lalu. Namun ada
beberapa titik penting yang masih relevan sampai saat ini yang cukup
menarjk untuk dibahas. Red.
Komentar redaksi :
QUO VADIS CDK ?
Kemanakah arah tujuan majalah CDK ini ? dr. Rom dengan argu-
mentasinya menganjurkan agar majalah ini tidak hanya ditujukan pada
kalangan kedokteran, tetapi juga untuk masyazakat umum. Namun
kami berpendapat bahwa menginjakkan kaki pada dua perahu sulit
dilakukan. Maka harus ada pilihan : untuk kalangan kedokteran saja,
atau untuk masyarakat umum. Majalah kedokteran untuk masyarakat
umum, atau dapat kita sebut majalah ilmiah populer, kini telah berkem-
bang di Indonesia dengan munculnya Media Hospitalia, Higina, dan
Keluarga. Mungkin sekali, sesuai dengan argumentasi dr. Rom, majalah
itu akan lebih cepat berkembang, kazena modal utama suatu pener-
bitan naskah & dana lebih mudah diperoleh. Semoga pendapat ini
benar.
Namun bagaimana dengan majalah khusus untuk kedokteran ? Se-
bagian besar penerbitan demikian masih "bernafas dalam lumpur,"
demikian sinyalemen Media Aesculapius bulan Juli 19T9 yang lalu.
Banyak yang jatuh bangun. Di sinilah letak locus minoris resistants.
Apakah CDK sebaiknya meninggalkan arena tersebut ? Justru karena
disitulah titik lemah kalangan kedokteran Indonesia, CDK harus ikut
menyumbangkan seluruh dana & daya upaya untuk memperbaiki ke-
lemahan itu.
Secara umum majalah kedokteran terbagi dalam golongan majalah
spesialistis dan majalah kedokteran umum. Yang belakangan inipun
mempunyai corak sendiri-sendiri. MKI dan Medika, umpamanya, dapat
diandaikan sebagai JAMA dan the Lancet di luaz negeri; memuat berba-
gai jenis artikel, opini berita dan sebagainya. Sebaliknya CDK lebih
mirip majalah The Practitioner yang terbit di Inggris. Majalah ini ditu-
jukan untuk dokter umum, tiap terbitan memuat suatu tema utama,
sebagian besar artikel utama berupa artikel penyegar (review article),
namun memuat juga tulisan-tulisan & hasil penelitian di luar tema se-
bagai pelengkap. Apakah majalah jenis CDK ini dapat bertahan hidup
dengan perkembangan ilmu kedokteran sekazang ini? Kami yakin da-
pat ! Kalaupun penerbitan-penerbitan di Indonesia ini masih tersendat-
sendat langkahnya, yang hazus diingat adalah usia majalah itu sendiri.
Kecuali MKL, hampir semua majalah yang ada belum berusia 20 tahun;
banyak yang belum berumur 10 tahun (CDK lahir tahun 19T4).
Bandingkan hal ini dengan the Practitioner yang berusia 112 tahun,
the Lancet yang berusia lebih dari 150 tahun dan the New England
Journal of Medicine yang umurnya 168 tahun. Jelas penerbitan-pener-
bitan di Indonesia dapat diibaratkan bayi yang baru belajar berdiri dan
berjalan terlatih-latih.
DANA PENERBITAN&INTEGRITAS ILMIAH
Bagaimana dengan masalah dana? Memang soal ini maha sulit.
Majalah MOGI dapat lancar terutama berkat sumbangan ahli-ahli ke-
bidanan. Majalah Jiwa setiap kali terbit harus merugi empat juta rupiah,
yang ditutup dengan sumbangan Yayasan Dharmawangsa. Bagaimana
CDK ? Kalaupun iklan yang dipasang diperhitungkan, PT Kalbe Farma
yang merupakan sponsor tunggalnya tetap merugi berjuta-juta rupiah.
Ini dimungkinkan oleh kerja sama antara kalangan kedokteran & PT
Kalbe Farma. Kepercayaan yang diberikan oleh paza dokter terhadap
produk-produk Kalbe memberi keuntungan pada perusahaan, secara
timbal balik perusahaan farmasi ini menyisihkan sebagian keuntungan
tersebut untuk kepentingan kalangan kedokteran (dan secara tak lang-
sung untuk masyarakat) antara lain dalam bentuk CDK ini.
Namun perlu sekali kami tekankan bahwa meskipun CDK disponsori
oleh PT Kalbe Farma, majalah ini bersifat netral. Jadi, sama sekali bu-
kan untuk menonjolkan produk-produk sponsor. Sebagai contoh dapat
dilihat CDK nomor 1T yang lalu, yang memuat penelitian "Pengobatan
Meningitis Tuberkulosa."Obat yang dipakai sama sekali bukan produk
Kalbe. Atau laporan kasus spasmofilia dalam nomor ini. Obat-obat
yang dipakai adalah Tegretol, Dilantin, Calcium Sandoz dan sebagai-
nya yang juga bukan produk Kalbe. Sebaliknya, bila ada penelitian
di Kalbe yang berbobot ilmiah, ini akan kami muat juga, seperti artikel
"Kombinasi Amoksisilin & Dikloksasilin"dalam nomor ini. Dengan
demikian redaksi berusaha mempertahankan integritas ilmiah majalah
ini. Maka ucapan terima kasih dr. Rom pada Kalbe cukup beralasan.
Tidak banyak perusahaan yang mau menyumbang tanpa pamrih .
Soal iklan bagaimana ? Sampai saat ini iklan hanya menempati
23,02% jumlah halaman CDK. (Bandingkan dengan 30% seperti ditetap-
kan oleh PWI buat harian-harian). Sazan untuk memperluas iklan me-
mang ada baiknya; namun ada juga dokter yang bosan dengan iklan,
maka mau tak mau harus dicari suatu keseimbangan yang dapat diteri-
ma berbagai pihak. Yang penting ialah senang atau tidak senang
dalam kenyataannya iklan sering merupakan urat nadi penerbitan.
DIALOG vs FEODALISME
Usul untuk membuka ruang diskusi & dialog kami terima
dengan gembira. Mulai saat ini kami harapkan teman-teman
sejawat menggunakan ruang korespondensi untuk berdialog. Juga rubrik
tanya-jawab mulai kami buka. Namun salah satu kesulitan untuk
mempertahankan ruang korespondensi ini ialah "sifat pendiamnya"
kalangan kedokteran. Lihat saja majalah mana yang dapat membuka
ruang korespondensi secara kontinyu. Ada semacam kelembaman atau
ketidakacuhan pada dunia kedokteran di Indonesia.
Salah satu faktor terpenting tampaknya ialah sistem masyarakat
kedokteran di Lndonesia yang masih berbau feodalistis. Contohnya,
misalkan ada suatu kesalahan (dan saya yakin ada) pada suatu tulisan
atau penelitian yang dipublikasikan dalam suatu majalah, seorang dosen
atau asisten pada suatu bagian biasanya enggan menuding kesalahan
itu dalam ruang korespondensi. Berbagai alasan yang mungkin dikemu-
kakan : rasa ketimuran, takut dicap ingin menonjolkan diri, khawatir
Kepala Bagiannya tersinggung kazena merasa dilewati, jangan-jangan
dianggap membawa nama. Bagian atau Fakultasnya sehingga menying-
gung Almamater orang lain dan seterusnya. Demikian juga halnya me-
reka yang merupakan mata rantai Dinas Kesehatan atau Badan-badan
lain. Semua bersumber pada sistem atau struktur masyarakat ini.
Jadi, rupa-rupanya harapan dr. Rom agaz ada dialog dalam suatu
penerbitan kedokteran masih berupa mimpi yang indah, setidak-tidak-
nya untuk sementara ini. Padahal hakekat suatu penerbitan adalah sa-
rana komunikasi antar pembacanya dan antara pembaca dan redaksi.
Komunikasi juga merupakan sarana kemajuan suatu ilmu. Maka kemaju-
an ilmu kedokteran di Indonesia pun tanpa disadari akan ikut terpenga-
ruh.
Faktor lain ialah belum membudayanya kebiasaan menulis pada
masyarakat Indonesia Kurang di-
sadari bahwa tulisan yang sederhana dan masih mentah kadang-kadang
membawa pada suatu penemuan ilmiah yang penting. Sebagai contoh
efek teratogenik talidomide tersebarluas setelah adanya laporan kasus
dalam ruang korespondensi (Mc. Bride WG : Teratogenic action of
thalidomide. Lancet 2 : 1358, 1961). Sebaliknya efek terapeutik
yang mengagumkan dari talidomide untuk eritema nodosum leprosum/
reaksi lepra juga ditemukan secaza kebetulan oleh J. Sheskin yang me-
laporkan hilangnya gejala-gejala ENL setelah menggunakan talidomide
pada enam kasus sebagai sedatif (Clin Pharmacol Ther 6 : 303 306,
1965). Bila dia tidak melaporkan pengalamannya ini, mungkin manfaat
obat penyebab tragedi itu belum diketahui sampai sekarang.
Akhirnya kepada dr. Rom redaksi mengucapkan terima kasih atas
umpan baliknya.
52 Cermin Dunia Kedokteran No.18, 1980
FARMAKOLOGI DAN TERAPI
Edisi 2
Editor Utama : Sulistia Gan
Penerbit : Bagian Farmakologi
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia
Tebal 693 halaman, Harga Rp. 10. 009,-
Buku teks kedokteran yang berbahasa Indonesia boleh dikata
tidak banyak, apalagi yang dapat mencapai edisi kedua. Suk-
ses yang ditunjukkan oleh edisi pertama buku ini cukup
menunjukkan mutu buku tersebut, baik isi maupun penam-
pilannya. Delapan tahun setelah edisi pertama, kini muncul
edisi yang kedua.
Dalam edisi kedua ini, bab-bab lama direvisi sesuai
dengan perkembangan ilmu farmakologi dewasa ini. Selain
itu ditambah bab-bab baru misalnya obat imunosupresan,
vitamin dan obat-obat baru lainnya. Dengan revisi dan penam-
bahan-penambahan itu, maka materi yang terkandung dalam
buku ini kini kurang lebih 20% lebih banyak daripada edisi
pertama.
Ukuran buku ini kini diperkecil sedikit dan tata letak
(layout)nya diperbaiki. Maka dari segi fisik, saya berani me-
ngatakan bahwa buku ini merupakan salah satu buku teks
kedokteran yang terbagus pencetakannya di Indonesia.
Dalam edisi ini ejaan dan penggunaan istilah lebih disera-
gamkan. Sayang bahwa daftar kepustakaan yang dicantum-
kan pada beberapa bab dan tidak dicantumkan pada bab
lain tidak ikut diseragamkan.
Bagian Farmakologi FKUI patut diberi ucapan selamat
atas keberhasilan membuat buku teks ini. Semoga pener-
bitan ini dapat merangsang Bagian-bagian lain baik di
Universitas Indonesia maupun di Universitas lain untuk
menghasilkan buku teks kedokteran dalam bahasa Indonesia.
ILMU KEDOKTERAN JIWA (PSIKIATRI)
Pengarang : dr. W.M. Roan
Penerbit :
Tebal 395 halaman.
Saya terkejut bercampur gembira ketika disodori buku
baru ini. Akhirnya dunia psikiatri di Indonesia memiliki se-
buah buku teks, hasil jerih payah dr. Roan.
Sebagai sebuah buku teks, hampir semua gangguan jiwa
yang tercakup dalam
"
Pedoman Penggolongan Diagnosa
Gangguan Jiwa di Indonesia tahun 1973
"
dibahas di dalam-
nya, yaitu psikosa organik, epilepsi, psikosa fungsional, schi-
zofrenia, psikoneurosa atau neurosa, gangguan psikosomatik,
gangguan kepribadian, kesesatan teruna, deviasi seksual,
retardasi mental, dan keadaan psikiatrik yang terikat pada
lingkungan budaya setempat. Pada setiap bab, pembahasan
dimulai dengan pendahuluan atau sejarahnya, diikuti dengan
epidemiologi, etiologi, gejala & gambaran klinik, bentuk-
bentuk klinik, diagnosa banding, terapi dan prognosa. Bila
perlu di sana sini diberi ilustrasi kasus.
Beberapa bab dibahas dengan cukup luas, misalnya
bab ketergantungan obat, psikosa fungsional, schizofrenia,
psikoneurosa dan lain-lain, sedang bab lain seperti psikosa
organik akibat penyakit parasit & infeksi, gangguan psikoso-
matik pada masing-masing alat tubuh dibicarakan sepintas lalu.
Jelaslah bahwa perkembangan ilmu kedokteran, termasuk
kedokteran jiwa, tidak memungkinkan seseorang menguasai
semua seluk beluk ilmu tersebut dengan sempurna. Hal ini
disadari oleh penulis, sehingga dalam kata pengantarnya di-
nyatakan bahwa penulisan buku ini juga dimaksudkan untuk
merintis terciptanya
"
Buku Ilmu Kedokteran Jiwa Indonesia
"
yang menghimpun hasil karya tulisan dan penelitian para sar-
jana Indonesia menjadi suatu karya nasional. Rintisan ini
yang merupakan hasil keringat selama enam tahun saya
yakin tidaklah sia-sia. Dengan adanya buku teks ini, "Buku
llmu Kedokteran Jiwa Indonesia"yang dicita-citakan itu
mungkin akan segera menjadi kenyataan dalam beberapa
tahun ini.
Kekurangan-kekurangan kecil yang segera tampak ialah
segi fisik buku ini; tipografinya, dan terutama tata letaknya
(layout). Sebagaimana buku teks lainnya, editor buku (yang
dirangkap oleh penulis) ingin menyajikan teks tersebut dalam
dua kolom. Tapi format buku vang hanya 15 x 21,5 cm
sebenarnya kurang sesuai untuk memuat dua kolom. Untuk itu
biasanya diambil fonnat buku yang lebih besar. Tata letaknya
juga sering membingungkan pembaca dalam mencari sambung-
an tulisan yang dibaca. Mengenai tipografi, saya pribadi ber-
pendapat bahwa jenis huruf yang dipakai (Universe conden-
sed) kurang lazim dipergunakan dalam buku-buku teks kedok-
teran yang biasanya memakai jenis huruf serif (Press Roman,
Bodoni).
Dari segi bahasa, belum sempumanya bahasa Indonesia
sebagai bahasa ilmiah serta belum seragamnya istilah psikiatri
di beberapa pusat pendidikan di Indonesia (pada tahun 1976)
sering memaksa penulis menambahkan istilah asingnya. Misal-
nya "penghayatan tubuh"diserta dengan tambahan "(Body
image)
"
untuk menjelaskannya. Namun pemakaian ini sering
berlebihan, seperti misalnya pada halaman 33. Saya rasa,
istilah
"
tembakau",
"
Penggunaan obat secara non-medik",
"epidemiologi"sudah cukup jelas sehingga tidak perlu dijelas-
kan lagi dengan "(Tobacco)", ("Non-medical use of drugs)",
dan "(epidemiology)".
Untuk edisi yang akan datang, saya sarankan diusahakan
agar dalam pembahasan epidemiologi lebih banyak dicantum-
kan data-data insidensi/prevalensi gangguan jiwa di Indonesia,
meskipun data-data tersebut mungkin belum sempurna.
Secara umum buku ini telah berhasil dalam misinya.
Mahasiswa kedokteran, mahasiswa psikologi serta dokter-
dokter yang memiliki buku ini akan mempunyad pegangan
bila menemui masalah dalam bidang ilmu kedokteran jiwa.
dr. Edi Nugroho.
Cermin Dunia Kedokteran No.18, 1980 53
Pembaca dipersilahkan mengajukan pertanyaan-pertanyaan yang ber-
kaitan dengan masalah kedokteran/kesehatan.
Pertanyaan akan kami teruskan kepada ahli-ahli untuk menjawabnya.
Nama penanya tidak kami cantumkan. Red.
Tanya Jawab
PERTANYAAN:
Ada pendapat dalam masyarakat bahwa mempelajari
"
ilmu kebatinan
"
harus hati-hati. Orang yang
"
tidak kuat"
dapat menjadi gila. Bagaimana pendapat dan pengalaman seja-
wat?
JAWABAN:
Menjawab pertanyaan tersebut di atas agak sulit karena
pengertian
"
Ilmu kebatinan
"
belum jelas. Kadang-kadang
diberi arti: okultisme (mendapatkan kekuatan magik), mistik
(usaha penyatuan diri dengan Tuhan-nya), Metafisika (mencari
asal hidup) (Djojodiguno dan Rosidi). Menurut Wongso-
negoro: kebatinan ialah pengalaman selama latihan meditasi
(samadi, sembahyang, sujud, menembah).
Kalau boleh merobah pertanyaannya menjadi:
"
Ada
pendapat bahwa apabila seseorang memasuki, mengikuti
dan belajar kebatinan dalam aliran kebatinan, kadang-kadang
tidak kuat sehingga mengalami gangguan jiwa
"
., maka jawab-
annya sbb :
Pada aliran kebatinan ada unsur-unsur: (1) Ajarannya
(Filsafah hidup dan kepercayaan keagamaan); (2) Latihan-
latihan meditasi; (3) Kehidupan sosial dalam kelompok aliran.
1. Ajaran aliran yaitu terutama filsafah hidup dan ke-
percayaan keagamaan bisa bertentangan dengan kepercayaan
individu sebelum memasuki aliran tersebut sehingga bisa me-
nimbulkan konflik terus menerus.
2. Latihan meditasi dengan berbagai pengalamannya,
bisa menimbulkan rasa tegang dan takut sehingga bisa meng-
ganggu kesehatan jiwa individu. Apabila terlalu tekun berme-
ditasi, maka keseimbangan antara hidup duniawi dan preo-
kupasi dalam kebatinan (latihan meditasi) bisa terganggu dan
timbul acuh tak acuh terhadap berbagai persoalan duniawi,
dan mudah terjadi konflik dalam keluarga.
3. Hubungan individu dengan alirannya kadang-kadang
sedemikian kuatnya, sehingga melebihi huburigan dengan kelu-
arganya. Apabila individu merupakan kepala keluarga pencari
nafkah bagi keluarganya, perlu sekali menjaga keseimbangan
hubungan individualiran dan individukeluarganya. Apabila
keluarga diabaikan, bisa terjadi komplikasi sosial yang bisa
mengganggu seluruh keluarga.
Kadang-kadang preokupasi dengan ajaran kebatinan
dari aliran sedemikian besarnya sehingga sangat mempengaruhi
fikiran, perasaan dan perilaku individu, dan timbul kesulitan
dalam menghadapi realitas hidup duniawi sehari-hari. Kadang-
kadang sampai timbul fikiran, perasaan dan perilaku yang se-
cara sosial kurang wajar dan tidak harmonis. Kesulitan-kesu-
litan tersebut di atas bisa timbul pada anggota-anggota aliran
kebatinan.
Beberapa aliran menamakannya:
"
masa krisis". Dengan
bimbingan dan bantuan yang tekun dari para pamong atau
pembimbing mungkin individu bisa mengatasi masa krisis
tersebut, yang kadang-kadang berupa gangguan jiwa.
dr. Bonokamsi Dipojono (Ahli Ilmu Jiwa )
Jakarta.
54 Cermin Dunia Kedokteran No.18, 1980
SUDAH IKUT KB...MENGAPA HAMIL??
Hari-hari pertama menjadi pimpinan puskesmas, saya
mengadakan ceramah keluarga Berencana di suatu desa yang
cukup jauh dan terpencil.
Waktu memperkenalkan alat-alat kontrasepsi, saya juga
memberikan peragaan tentang penggunaan alat-alat tsb.,
termasuk kondom. Seperti biasa, sesudah ceramah, pelayanan
terhadap ekseptor baru pun dilaksanakan di tempat tsb.
Beberapa bulan kemudian salah seorang akseptor bersa-
ma suaminya datang kepada saya. Mereka sangat kecewa
karena merasa sudah ikut KB (dengan kondom) tapi kenapa
hamil juga??
Setelah saya selidiki, ternyata kegagalannya bukan kare-
na kondomnya bocor atau "tertinggal
"
, tapi setiap kali
"
ber-
hubungan
"
dengan istrinya, akat tsb. dipakai pada jari telun-
juk tangan kanannya, menirukan peragaan saya sewaktu mem-
beri ceramah dahulu......!
dr. Budi Santoso
Puskesmas Gunung Batu Besar
Kotabaru, Kal-Sel
NALURI DOKTER atau . . . LATAH ??????????
Suatu hari saya naik bis jurusan Klaten Solo. Hari sudah
agak sore dan di suatu tempat'naiklah sepasang suami-isteri.
Sejak bis mulai berjalan sang istri sudah sibuk dengan meng-
gosok-gosok' badan, leher, dahi dan perutnya dengan segala
macam obat gosok/minyak angin. Kebetulan dia mendapat
tempat duduk di samping saya, sedang sang suami mendu-
duki tempat di depannya. Urusan gosok menggosok ini terus
berjalan dan hasilnya saya kira tidak memuaskan atau me-
nyembuhkannya, terbukti dengan kepala sang istri ini yang
makin lama makin menyandar ke bahu saya. Akhirnya sang
istri mencari-cari sesuatu dari dompetnya dan keluarlah uang
logam Rp.25,yang langsung diberikan kepadaku sambil
menyodorkan juga lehernya. Secara tidak sadar, entah karena
rasa kasihan atau hanya latah saja saya terus memakai uang
logam itu untuk "ngeroki
"
leher yang sedari tadi terjulur
ke arah saya. Tiba-tiba saya sadar bahwa semua itu terjadi
di dalam bus umum. Langsung uang logam itu saya kembali-
kan sambil berkata bahwa saya sudah mau turun. Dan syukur
terminal bus Kartasura memang sudah di depan mata.
dr. Sunarti
Sala
TETESI HIDUNGMU, SAYANG.
Istri saya adalah dokter di Puskesmas Kalibawang, Kulon Progo, Yogya.
Pada suatu hari datanglah seorang ibu dengan menggendong anaknya ke
Puskesmas. Dia memberi protes keras mengenai obat tetes hidung yang
didapat dari Puskesmas tersebut, dulu dikatakan obat tersebut dapat
melegakan pernapasan anaknya yang baru sakit pilek sehingga dapat
tidur dengan tenang dan pulas, ternyata tidak manjur sama sekali.
Urus punya urus, ternyata sang ibu tersebut tidak meneteskan obat
tersebut pada lobang hidung anaknya, tetapi..............pada hidung sebelah
............ LUAR.
Lettu. drg. Haryono X.
DKT. Salatiga, Jateng.
Cermin Dunia Kedokteran No.18, 1980 55
UNIVERSITARIA
PEMAKAIAN IRRADIATOR Co60 untuk
MENSUCIHAMAKAN ALATALAT KEDOKTERAN, SE-
DIAAN FARMASI DAN KOSMETIKA.
Pada tanggal 1819 Pebruari 1980 di Pusat Penelitian
Tenaga Atom Pasar Jumat, Badan Tenaga Atom Nasional
Jakarta, telah diadakan diskusi panel pemakaian radiasi de-
ngan sinar y Co60 untuk sterilisasi alat-alat kedokteran,
sediaan farmasi dan kosmetika, yang mengundang cukup ba-
nyak peminat.
o Dr. Bermansyah (Ka. Unit Akut RSCM). Sekarang ba-
nyak dipakai alat-alat kedokteran sekali pakai (disposable)
yang telah diradiosterilisasi. Memang alat-alat ini lebih prak-
tis dan harganya jauh lebih murah dari pada alat-alat yang
ulang pakai (nondisposable). Tetapi dalam perhitungan jangka
panjang, alat-alat disposable jatuhnya lebih mahal. Karena itu
terlalu mahal untuk suatu rumah sakit, jika seluruh alat ke-
dokteran diganti dengan alat-alat sekali pakai.
q Dr. Fauzi Sjuib (Lektor Kepala Dep. Fannasi ITB)me-
ngetengahkan bahwa cara-cara sterilisasi konvensional banyak
mempunyai kelemahan. Misalnya,
sterilisasi dengan pemanasan tidak dapat diterapkan pada
semua materi, karena ada materi-materi yang tidak tahan
panas.
cara tanpa pemanasan, misalnya penyinaran dengan sinar
ultra violet dapat menembus udara dan air, tetapi tidak
dapat menembus materi, sehingga hanya dapat digunakan
untuk mensucihamakan ruangan atau pennukaan yang rata.
juga mensucihama dengan proses kimia, misalnya dengan
etilen-dioksida (ETO) kurang baik, karena selain daya pene-
trasi kurang, juga ada bahaya ledakan serta adanya sisa-
sisa yang beracun. Sedangkan sterilisasi dengan cara radiasi
dengan sinar y yang dihasilkan oleh Co60 memberikan
harapan yang lebih baik, karena antibiotika, vitamin, lemak
dan zat-zat lain tidak rusak oleh penyinaran tersebut.
q Dr. Pratiwi Sapto (Puslit Tenaga Atom Ps. Jumat), me-
ngemukakan segi kimia dari radiasi dengan sinar y, yakni a.I.
bahwa radiasi berenergi tinggi menyebabkan ionisasi dan ek-
sitasi serta pembentukan radikal-radikal. Dalam hal Materi
yang dilarutkan dalam air atau yang mengandung air, maka
air tersebut yang pertama-tama diradiolisa, sehingga terbentuk
radikal-radikal yang kemudian bersenyawa dengan materi.
Karena itu materi yang mengandung air tidak dapat di-
radiosterilisasi.
q Dr. Moh Ridwan (Direktur Puslit Tenaga Atom Ps.
Jumat) mengatakan, bahwa di banyak negara sudah dipakai
irradiator Co60 untuk mensucihamakan alat-alat kedokteran,
karena dibanding dengan cara konvensionil, maka cara radiasi
pengion mudah dilaksanakan, mudah dikendalikan, tidak
memberi residu dan harga dapat bersaing. Selain itu, semua
bahan dan bentuk dapat disuci hamakan dengan sinar y
Co60, dan akan memberikan hasil yang lebih meyakinkan
dari pada tehnik-tehnik konvensionil.
q Dra. Nazly Hilmy (Puslit Tenaga Atom Ps. Jumat)
mengatakan bahwa dosis radiasi tergantung dari :
angka kuman awal
tujuan radiasi : untuk mensuci hamakan (radiosterilisasi)
atau untuk menurunkan angka kuman (radiopasteurisasi)
jenis materi
SIMPOSIUMNYERI KEPALA KRONIK
Jakarta, 26 Januari 1980.
Tidak salah apa yang dikatakan Prof. Mahar Mardjono
bahwa nyeri kepala merupakan salah satu keluhan yang paling
sering dijumpai dalam praktek dokter. Masalah ini demikian
menariknya bagi kalangan kedokteran sehingga jauh-jauh
hari sebelum tanggal pendaftaran ditutup, jumlah peserta
telah melebihi target yang ditentukan, 300 orang.
Prof. Dr. Mahar Mardjono, Sesepuh Bagian Neurologi
RSCM, menekankan bahwa sebagai titik tolak hendaknya
tiap jenis nyeri kepala dianggap mempunyai dasar organik,
meskipun pada sebagian terdapat juga faktor-faktor psikogen
sebagai etiologi. Sebagian besar kasus-kasus nyeri kepala me-
mang tidak akan dapat ditentukan dengan pasti sebab-sebab-
nya, namun dengan anamnesa yang cukup mendalam dan pe-
meriksaan teliti pada sebagian dapat dibuat diagnosa dan
ditemukan atau diduga etiologinya.
DaIam menyusun riwayat penyakit, perlu ditanyakan:
Iamanya menderita nyeri kepala. Nyeri kepala yang.sudah
diderita puluhan tahun biasanya tidak membahayakan. Seba-
liknya nyeri yang datang mendadak, lebih-lebih kalau disertai
penurunan kesadaran atau kelainan neurologik, mungkin
merupakan gejala meningitis atau perdarahan subarakhnoid.
Nyeri kepala yang baru beberapa hari, minggu, atau bulan,
sulit dievaluasi, mungkin berbahaya mungkin tidak.
Prof. Dr. Mahar Mardjono :
'
Hendaknya tiap jenis
nyeri kepala dianggap mempunyai dasar organik. "
56 Cermin Dunia Kedokteran No.18, 1980
Yang juga perlu ditanyakan ialah: frekuensi dan lama se-
rangan nyeri kepala, tempat rasa nyeri (aneurisma A. carotis
interna menyebabkan rasa nyeri di belakang satu mata), dan
kualitas nyeri kepala (berdenyut, seperti diikat, pegal, atau
seperti ditusuk). Waktu timbulnya nyeri kepala juga perlu
diperhatikan. Nyeri kepala pada pagi hari yang berkurang atau
hilang bila penderita mulai kegiatan sehari-hari sering meru-
pakan petunjuk hipertensi. Sebaliknya nyeri--kepala-tegang
makin berat sepanjang hari. Perlu juga ditanyakan gejala-gejala
iringan, faktor yang menimbulkan, menambah atau meringan-
kan nyeri (misalnya batuk atau bersin dapat menambah
rasa nyeri kepala vaskuler intrakranium), serta riwayat kelu-
arga.
Prof. Mahar juga menekankan pentingnya dokter umum
menguasai pemeriksaan funduskopi, rinoskopi dan otoskopi,
untuk mengetahui adanya papiledema, kelainan pada hidung &
telinga. Mengenai pemeriksaan EEG, dinyatakan bahwa ke-
mungkinan untuk menambah keterangan dalam menegakkan
diagnosa sangat terbatas; tapi untuk diagnosa epilepsi, atau
untuk menambah keterangan mengenai lokasi suatu proses
ekspansif intrakranium, EEG sangat bermanfaat.
dr. Soemarmo Markam membahas fisiologi nyeri.
Diuraikannya alat-alat yang peka nyeri di kepala & leher;
indera yang menangkap rasa nyeri dan saraf penghantar rasa
nyeri; teori-teori persepsi nyeri; serta penyebab dan mekanis-
me timbulnya rasa nyeri. Mengenai teori persepsi nyeri,
disebutkan bahwa ada tiga teori, (1) teori spesifik, (2) teori
pola, dan (3) teori kontrol gerbang (Melzack & Wall) yang
merupakan sintesis teori spesifik dan teori pola.
dr. Soemargo S. membahas penatalaksanaan nyeri
kepala. Mula-mula diuraikannya klasifikasi nyeri kepala diser-
tai gejala atau tanda tandanya. Seperti Prof. Mahar, dr. Soemar
go juga menekankan pentingnya anamnesa. Oleh karena itu
waktu mengambil anamenesa, kita harus sudah mempunyai
suatu konsep pertanyaan-pertanyaan yang sudah dipersiapkan
secara khusus.
Mengenai pemeriksaan punksi lumbal, dia mempunyai
pengalaman yang menarik di Bagian Neurologi RSCM. Telah
beberapa kali ditemukan kasus-kasus dengan nyeri kepala
berat yang timbulnya akut tanpa tanda-tanda lain dari meni-
ngitis, namun pada pungksi lumbal ditemukan pleositosis;
penderita-penderita tsb. sembuh dengan pemberian antibioti-
ka.
Dia menganjurkan agar setiap penderita nyeri kepala
kronik dibuat foto kepala. Tidak jarang ditemukan kelainan-
kelainan di luar dugaan seperti adanya sinusitis & destruksi
tulang karena metastasis tumor.
Pembahasannya diakhiri dengan diagnosa diferensial
berbagai nyeri kepala secara men-detail.
Prof. Dr. B. Chandra, dari Bagian Neurologi Universitas
Airlangga, satu-satunya pembicara dari luar Fakultas Kedokter-
an UI/RSCM, membicarakan masalah vertigo. Rasa pusing
dapat merupakan bagian dari suatu kelompok gejala suatu
penyakit umum, tetapi dapat juga berdiri sendiri dan bertin-
dak sebagai keluhan utama. Orang awam kadang-kadang
mempergunakan istilah pusing bila pikirannya bingung, ada
yang mengartikannya sebagai perasaan ringan di kepala seakan-
akan hendak jatuh pingsan, ada juga yang mencampur aduk-
annya dengan nyeri kepala.
Prof. Dr. B. Chandra : " Penyebab vertigo terbanyak
adalah kelainan di vestibulum. "
Penyebab rasa pusing beraneka ragam. Tapi ia memberi-
kan pedoman yang mudah untuk mengingatnya, yaitu dari
ketujuh huruf yang membentuk kata VERTIGO. Penyebab
vertigo terbanyak adalah di V (Vestibulum), akibat penyakit
Meniere, perdarahan, atau kelainan vaskuler. E (Eight Nerve)
dapat terganggu karena radang atau tumor. R (Fonnatio
Reticularis). T (Tabes dorsalis). I(Imaginasi ) atau karena gang-
guan psikik. G (Generalized), penyakit sistemik yang berat.
O(Optalmologik) yaitu diplopia, kelainan lensa yang berat,
atau karena gerakan optokinetik. Seperti halnya penatalak-
sanaan nyeri kepala, setiap penderita pusing harus dianam-
nesa dengan teliti.
Menurut Prof. Chandra, yang masih dapat dilakukan
oleh dokter umum dalam kasus ini ialah (1) mengambil anam-
nesa yang teliti, (2) pemeriksaan intern., (3) pemeriksaan
neurologik, (4) percobaan Romberg (5) percobaan Unterber-
ger, (6) percobaan menulis (Vertical writing test menurut
Fukuda), dan (7) percobaan Nylen-Barany. Percobaan-perco-
baan dan pemeriksaan lain sebaiknya dilakukan di rumah sakit.
Terapi dan prognosis tergantung kausanya. Terapi
simptomatik dapat berupa sedativa (fluphenazin, haloperidol),
antihistamin (dimenhidrinat), vasodilator (Stugeron, Merislon).
Bila terdapat hidrops vestibulum diberikan diuretika.
dr. Wahjadi D., dari Bagian Psikiatri RSCM mengingat-
kan bahwa diagnosa per exclusionem tidak dapat dipertang-
gungjawabkan. Tidak ditemukannya kelainan fisik pada pasi-
en belum nterupakan dasar yang cukup untuk menyimpul-
kan bahwa gejala-gejalanya -mempunyai dasar psikiatrik.
Sebaliknya adanya faktor emosional tidak berarti gangguan
fisik dapat diabaikan.
dr. Sardjono O.S. membahas obat-obat yang dapat di-
gunakan pada nyeri kepala kronik. Pada prinsipnya kita harus
menggunakan obat secara (1) rasional, (2) menimbang keun-
tungan dan kerugian penggunaan suatu obat dan memilih obat
yang terjangkau daya beli penderita, (3) mengingat kemung-
kinan interaksi obat, dan (4) memperhatikan kemungkinan
ketergantungan obat akibat pemakaian jangka panjang. Obat
yang dipergunakan pada nyeri kepala kronik ada beberapa ma-
cam, yaitu analgesik, alkaloid ergot, antiserotonin, antidepre-
san (karbamazepin), dan obat penenang.
Cermin Dunia Kedokteran No.18, 1980 57
dr. Sidiarto K. menyatakan bahwa dari semua jenis
nyeri kepala, migren paling lama dan banyak diteliti orang.
Dalam usaha menolong penderita migren, kita harus meng-
ingat kaidah bahwa
"
To cure seldom, to relieve often, and
to comfort always
"
(Oliver W. Holmes). Ada empat jenis mi-
gren, (1) migren klasik, (2) migren umum, (3) cluster heada-
che, dan (4) migren oftalmoplegik dan hemiplegik. Untuk
membedakannya perlu diketahui (a) intensitas, sifat dan
lama serangan nyeri kepala; (b) menonjol tidaknya gejala
gastrik (anoreksia, nausea), (c) gejala progroma (aura), (d) ri-
wayat keluarga, (e) faktor presipitasi.
Sebagai contoh migren klasik nyeri kepalanya unilateral,
maksimal 6 jam. Migren umum dapat bilateral dan mungkin
berlangsung lama. Pada migren klasik sering ada riwayat
keluarga dari pihak ayah, sedang pada migren umum dari
pihak ibu. Cluster headache intensitasnya sangat hebat tapi
berlangsung relatif singkat.
Mengakhiri pembicaraannya, dikutipkannya aksioma
Charles G. Reul (1971) yang mungkin bennanfaat bila dikutib
sekali lagi di sini, yaitu:
hipertensi tanpa komplikasi jarang merupakan penyebab nyeri
kepala.
nyeri kepala jarang disebabkan oleh kelainan mata.
-
nyeri kepala yang muncul pertama kali pada usia lanjut sangat
mungkin bukan disebabkan oleh migren, ketegangan otot, atau
gangguan emosional primer.
-
nyeri kepala yang makin berat bila minum alkohol biasanya mi-
gren.
-
nyeri kepala yang berkurang bila minum alkohol biasanya nyeri-
kepala tegang.
nyeri kepala yang tidak berhenti-henti selama berbulan-bulan,
bila pemeriksaan neurologik normal, disebabkan oleh mekanisme
psikofisiologik dan bukan tumor otak seperti sering ditakutkan
pasien.
-
nyeri kepala yang menyebabkan insomnia berkepanjangan,
mempunyai aspek dominan depresi dan ansietas.
dr. Sujawan, berbicara mengenai nyeri kepala tegang
otot, menyatakan bahwa otot mungkin terus menerus mene-
gang karena (1) adanya stimuli noksi, ialah rangsangan terus
menerus pada otot kepala, leher atau bahu yang mungkin
disebabkan oleh trauma atau infeksi pada otot itu atau pada
gigi, mata, sinus dsb., (2) ada pekerjaan yang memaksa otot
kepala, leher, dan bahu terus menerus berkontraksi, misalnya
mengetik, mengecat dsb., (3) gangguan psikik dapat menim-
bulkan kontraksi terus menerus meskipun mekanismenya
belum jelas. Ini paling sering dijumpai dalam praktek.
Biasanya diagnosa sudah dapat ditegakkan dengan
anamnesa. Nyeri kepala biasanya telah didetita lama, lebih dari
dua tahun, bertambah nyeri menjelang siang hari dan berku-
rang sesudah beristirahat, sifat nyeri tidak berdenyut, kebas
(dull pain) terutama di bagian depan dan belakang kepala
secara simetrik.
Banyak penderita tidak sampai berobat ke dokter.
Umumnya mereka telah mencoba menanggulangi sendiri
dengan berbagai analgetika yang dijual bebas, dengan pijit dan
kerokan. Sebagian, yang tidak dapat mengatasinya berobat ke
dokter.
dr. Idris H.M. menguraikan masalah neuralgia kranialis.
Neuralgia trigeminal dan neuralgia glossopharyngeal umumnya
idiopatik. Pada kedua neuralgia ini kadang-kadang dijumpai
"
trigger zone", yaitu bagian tubuh yang dengan sentuhan
ringan saja dapat menimbulkan serangan nyeri hebat. Pengobat
an dapat berupa (i) medikamentosa, yaitu fenitoin, karbamaze-
pin, atau kombinasi keduanya; (ii) penyuntikan alkohol pada
saraf atau ganglion; (iii) operasi.
Pengobatan neuralgia post herpetikum belum ada yang
cukup memuaskan. Tapi fenitoin dan karbamazepin kadang-
kadang dapat menolong. Ada juga yang mencoba mengguna-
kan antidepresan (amitriptilin dsb.) atau fenotiazin atau
kombinasi keduanya. Hasil -hasilnya diberitakan cukup memu-
askan. Penyuntikan alkohol biasanya hanya menyembuh-
kan sementara, demikian juga tindakan operasi. Ada percoba-
an lain yang mengombinasikan antidepresan dengan fisiote-
rapi dengan hasil 90% berhasil.
dr. SMLumbantobing menyatakan bahwa mengambil
anamnesa dari anak kecil memang sulit karena kurangnya ko-
munikasi. Kadang-kadang aloanamnesa pun tidak banyak
membantu. Karena itu yang harus dilakukan adalah pemerik-
saan yang teliti. Pembicara menyatakan juga bahwa migren
tidak jarang dijumpai pada anak. Kira-kira 5% dari anak per-
nah menderitanya. Pada anak yang berumur kurang dari
dua tahun manifestasi migren dapat berupa serangan oftalmo-
plegia, mengenai otot yang disarafi oleh N III satu sisi, dan
berlangsung beberapa jam sampai beberapa hari. Sering juga
disertai muntah-muntah dan pucat.
Serangan migren pada anak usia prasekolah biasanya
berupa sakit perut atau muntah yang datang mendadak.
Serangan oftalmolegia dan vertigo dapat menyertainya. Pada
anak yang berusia lebih tinggi gambaran klinik berubah secara
lambat laun, berubah dari gejala perut menjadi nyeri kepala
sebagai gejala utama.
Serangan migren dapat diatasi dengan analget
i
k dan
antiemetik. Pada kebanyakan anak tidur beberapa jam sering
cukup untuk mengatasi serangan akut. Preparat ergotamin
jarang dibutuhkan. Untuk maintanance (anak yang membutuh-
kannya tidak banyak) dapat dipakai fenobarbital, fenitoin
atau karbamazepin.
Mengenai nyeri kepala tegang otot dikatakannya bahwa
biasanya penderitanya anak yang lebih besar, berusia 10 tahun
atau lebih. Gangguan belajar, persaingan sesama saudara,
dorongan orang tua yang melampaui batas kemampuannya,
dapat menyebabkan timbulnya keadaan ini.
***
Kalau boleh memberi sedikit kritik atas siniposium
ini, salah satu kekurangannya ialah banyaknya tumpang tin-
dih (overlapping) masalah yang dibahas para pembicara. Ini
memang sulit dihindarkan karena masalah yang dibahas me-
mang hanya satu nyeri kepala.
Juga perlu diperhatikan bahwa huruf-huruf pada slide
harus cukup besar untuk dapat dibaca peserta yang duduk di
belakang. Untuk mempertahankan komunikasi antara pembi-
cara dan pendengar, pendengar harus dapat melihat si pembi-
cara. Untuk suatu ruangan yang datar sering diperlukan pang-
gung yang cukup tinggi agar pendengar yang duduk paling
belakang dapat melihat wajah pembicara.
Secara umum dapat dikatakan bahwa simposium ini
telah berjalan dengan memuaskan.
58 Cermin Dunia Kedokteran No.18, 1980