UVOD

Na uzorku dobivenom na vjebama potrebno je izvriti analizu i

mjerenje.
Da bi te postupke mogli izvesti uzorak se na
pravilan nain za to mora pipremiti. Priprema uzorka se vri u
nekoliko koraka a to su: rezanje, zalijevanje, bruenje,
poliranje i nagrizanje

1.ANALIZA KEMIJSKOG SASTAVA

Uzorak je poznatog sastava CuSn12Pb tj. radi se o
olovnokositrenoj bronci. Kod legure bakra s kositrom i olovom je
udio 12 % Sn i < 25% Pb.

2. PRIPREMA UZORKA
2.1 REZANJE
Uzorak za ispitivanje je izrezan pomou rune pile.
2.2 ULIJEVANJE
Uzorak se stavlja u kalup. Zalijevanje se vri zbog lakeg
rukovanja uzorkom.
2.3 BRUENJE
Bruenje je raeno runo pomou brusnog papira. Izvodilo se u
nekoliko koraka, nakon svakog koraka uzorak se zakree za 90
kako bi se uklonili tragovi predhodnog bruenja i zatim pere. Na
slici 1 prikazana je povrina uzorka nakon zadnjeg stupnja
bruenja. U tablici 1 prikazani su parametri bruenja.

Tablica 1. Parametri bruenja

Redni broj
bruenja

Brusni
papir

120

220

320

500

1000

Podloga

Brusni
papir

Brusni
papir

Brusni
papir

Brusni
papir

Brusni
papir

Abraziv

Si-C

Si-C

Si-C

Si-C

Si-C

Veliina
zrna

120

220

320

500

1000

Broj
okretaja
[o/min]

Runo

Runo

Runo

Runo

Runo

Sila [N]

Runo

Runo

Runo

Runo

Runo

Vrijeme
[min]

Dok se ne otklone tragovi pethodnog bruenja

Slika 1: Povrina uzorka nakon zadnjeg bruenja

2.4 POLIRANJE
Poliranje se radi na polirki. Podloga za poliranje je DP-mol i na
nju je naneena dij. pasta 3m. Uzorak se nakon poliranja pere
u alkoholu i sui na struji toplog zraka. Na slici 2 prikazana je
povrina uzorka nakon poliranja. U tablici 2 navedeni su
parametri poliranja.
Tablica 2. Parametri poliranja
Podloga

DP-mol

Abrazivne estice

Dijamant

Finoa

3m

Sredstvo za hlaenje

Red

Broj okretaja (o/min)

125

Sila (N)

25

Vrijeme (min)

Slika 2: Povrina uzorka nakon poliranja

2.5 NAGRIZANJE
Nagrizanje se radi da bi se istaknula pojedina faza u uzorku. Za
nagrizanje se koristi otopina eljeznog klorida (FeCl3), solne
kiseline (HCl) i vode (H2O). Kemijska reakcija se prekida s
vodom i uzorak se pere u alkoholu. Na slici 3 i 4 su prikazane
povrine uzorka nakon nagrizanja.

Slika 3: Povrina uzorka nakon nagrizanja

Slika 4: Povrina uzorka nakon nagrizanja uz vee poveanje

3. ANALIZA MIKROSTRUKTURE: 3.1 Kvalitativna

analiza
Mikrostruktura sadri dvije faze i fazu pri emu je faza
intermentalni spoj, tvrda i krhka, a je supstitucijski kristal
mjeanac, ilava i duktilna.

3.2
Kvantitativna analiza
3.2.1Volumni udio faza:
U kvantitativnoj analizi mikrostrukture odreuje se volumni
udjeli faza u uzorku.Metodom crta odreen je srednji volumni
udio svake pojedine faze.
Volumni udio faze:
Prvo mjerenje: L=77 [mm]
5

Drugo mjerenje: L=70 [mm]

Tree mjerenje: L=65 [mm]
V=L/Lu x 100%=77/1000 x 100%=7,7 %
V=L/Lu x 100%=70/1000 x 100%=7 %
V=L/Lu x 100%=65/1000 x 100%=6,5 %
Srednja vrijednost volumnog udjela se rauna prema izrazu:
Vsr=(7,7+7+6,5)/3=7,06 %
Volumni udio faze se izaraunava 100%-7,06%=92,94%
3.2.2. Mikrotvrdoa
Mjerenje je obavljeno na mikrotvrdomjeru PMT3. Mjerenje se
vri utiskivanjem etverostrane piramide. Mjerila se tvrdoa
HV0,2, gdje je masa 200g i sila F=2N.
Rezultati mjerenja su dani u tablici 3:
Tablica 3
Mjerenje mikrotvrdoe po Vickersu
1.mjerenje
2.mjerenje
3.mjerenje
Prosjena tvrdoa

HV0,2= 94,9
HV0,2=94,9
HV0,2=126
HV0,2=105,26

4. SKENING ELEKTRONSKI MIKROSKOP

Elektronski mikroskop je znanstveno istraivaki instrument koji
koristi zrake elektrona za istraivanje uzoraka u mikro i
nanometarskom podruju. Snop elektrona udara u uzorak ,
uzorak emitira svoje elektrone (to su sekundarni elektroni),
elektroni prolaze pokraj atoma i ioniziraju druge elektroneionizirani elektroni naputaju uzorak s vrlo malom kinetikom
energijom (5eV). Dio elektrona koji se reflektira od uzorka
(beksketer elektroni). Uzorak jo emitira x-zrake i fotone.
6

Slika 5: Povrina uzorka pod SEM-om

Slika 6: Tono obiljeeno mjesto analize

7

Slika 7: Intenzitet elemenata u ovisnosti o energiji (keV)

ZAKLJUAK:
Analizirani uzorak predhodno poznatog kemijskog sastava
CuSn12Pb pripremljen je izrezivanjem, ulijevanjem, bruenjem i
poliranjem u svrhu analize mikrostrukture i mjerenja
mikrotvrdoe.
Kvalitativnom
analizom
se
utvrdilo
da
mikrostruktura sadri i fazu. Kvantitativnom analizom je
odreena srednja mikrotvrdoa HV0,2=105,26 te udio i
faze. Skening elektronskim mikroskopom je tonije odreen
intezitet bakra i kositra u uzorku.