LABORATORIO

FARMACOLOGIA:
FACTORES QUE
MODIFICAN LA ACCIN
DE LOS FARMACOS
ALUMNO: ALEJANDRO KIM PREZ SAUCEDO

CICLO: VI

FECHA: 23 de agosto de 2014

FE
FECHA

ALUMNO:

INTRODUCCIN
En esta ocasin, Practica N1 de laboratorio de Farmacologa, aprenderemos sobre
las vas de administracin y el efecto de los frmacos, para ello practicaremos en
pequeos ratones de laboratorio aplicndole la sustancia: Pentobarbital sdico y
estricticina sulfato.Para esta prctica es necesario saber estos conceptos:
La farmacocintica es el estudio del proceso de un frmaco a travs del organismo.
Las vas de administracin que usaremos en este caso ser la va endovenosa y a
que ser la que menor tiempo lleve en hacer efecto.
Los factores que modifican el efecto farmacolgico son edad, peso, talla,
enfermedades.
El periodo de latencia (PL) es el tiempo que transcurre entre la administracin y el
efecto teraputico.
La intensidad del efecto (IE) son el conjunto de comportamientos o caractersticas
que se dan cuando se administra la sustancia.
La duracin del efecto (DE) es el tiempo en el cual duran los comportamientos.
Competencia:
Aprender el uso correcto y manejo de animales de experimentacin.
Experimenta y compara las diferentes vas de administracin.
Determina la influencia de las vas de administracin en el PL, DE de los
medicamentos.
Materiales:
Ratones( 03 + 03)
estricnina sulfato

pentobarbital sdico

Jeringa de 1ml
cronometro

balanza

PROCEDIMIENTO y RESULTADOS EXPERIMENTALES:

EXPERIMENTO N 1:

Vas de Administracin

Frmaco: Pentobarbital sdico, sol. Al 6.5 %,

Animales: Ratones, 25 gr de peso.
Procedimiento: En cada mesa de trabajo se administrar, a un ratn, 30 mg/Kg de
peso de Pentobarbital, en sol. al 6.5 %, por las siguientes vas:
1. Subcutnea .- debajo de la piel del lomo
2. Intramuscular .-en el msculo cuadriceps
3. Intraperitoneal.- Cuadrante inferior izquierdo del abdomen

PARMETROS
RATON N

DOSIS DE

VIAS DE

(marca)

Pentobarbit ADMINIST.
al sdico

Perodo de
Latencia

INTENSIDA
D DE

DURACION

EFECTO

EFECTO

S.C.

1 : 55 min

++

2do: menos
de 1 hora

I.M.

1:19 min

++++

1ro: Ms de
una hora.

Marcado con
color negro.

Marcado con
color verde.

DE

Midriasis
,hiperreflexia,
hipnosis

Marcado con
color blanco.

I,P.

1:12 min

+++
Convulsion

Intensidad de efectos: Sin efecto

Hipnosis profunda +++ .Anestesia ++++

3ro: menos de
1 hora

o . Sedante +. Hipntico (sopor) ++ .

EXPERIMENTO N 2: Interacciones Farmacolgicas

Frmacos:
Estricnina sol. al 0.1 %
Gelatina Sol. al 15 %
Adrenalina Sol. al 1 /oo
Agua destilada
Animales:

Ratones 25 gr de peso.

Procedimiento:

Inyectar a un ratn, por va subcutnea, una dosis de estricnina (1.8 mg/Kg. de

peso, sol al 0.1 %, mas 0.30 ml. de agua destilada).
A un segundo ratn, inyectarle la misma droga, a la misma dosis y por la misma va,
pero reemplazando el agua destilada por gelatina en sol al 15 %.
A un tercer ratn, administrarle la misma droga, por la misma va y a la misma dosis,
pero esta vez usando como vehculo una solucin de adrenalina al 1 %o.
Contrlese, en los tres casos: el perodo de latencia, la intensidad y la duracin del
efecto.
Analizar los resultados.

PARMETROS

FARMACOS RATON

DOSIS

Perodo de
Latencia

Estricnina + Marcado con

color verde
Agua
Destilada

0.05 ml

Estricnina + Marcado con

color rojo.
Gelatina

0.05 ml

Intensida Duracin
d
de de
efecto
efecto

3:15 min

++++

15 seg

2:35 min

++++

55 seg

1:36 min

++++

09 seg

+
0.30 ml

+
0.30 ml

Estricnina + Marcado con

color negro.
Adrenalina

0.05 ml
+
0.30 ml

Intensidad de efectos:
Sin efecto

0.

Hiperreflexia

+.

Convulsiones ++ .
Coma

+++ .

Muerte

++++.

DISCUSIN :
EXPERIMENTO 1:
El periodo de latencia : el tiempo vario dependiendo de la via de administracion ,en la va
subcutnea el pentobarbital tard 1:55 minutos desde la administracin hasta el primer
efecto terapetico, siendo el tiempo ms prolongado por la poca vascularizacin y la
abundante prescencia de tejido adiposo ; seguida por la va intramuscular cuyo periodo
de latencia fue de 1:19 minutos y concluyendo con la tercera va (intraperitoneal ) que fue
la va con periodo de latencia ms reducido, explicando este fenmeno por la rica
vascularizacin de la regin y rea de superficie de absorcin .
En cuanto a la intensidad del efecto se mostr de la siguiente manera en los tres
animales:

No llegando a la sedacin el ratn cuya via de administracin fue la subcutnea porque

dentro de los factores que modifican el efecto del frmaco sucedi la mala aplicacin por
parte de la compaera voluntaria derramando parte de la dosis en el exterior.
La duracin del efecto en el animal marcado con color verde cuya va de administracin
fue la via intramuscular fue ms de una hora , no teniendo el tiempo exacto por que dur
ms tiempo que nuestro turno ,los otros dos animales obtuvieron su recuperacin total en
un tiempo menor a una hora.
EXPERIMENTO 2:
En la combinacin de la estricnina con agua destilada ,el periodo de latencia asi como la
intensidad de la respuesta se considera como patrn para comparar estas magnitudes
con los resultados de los otros ratones; los otros vehculos en que se administra la
estricnica (gelatina y adrenalina) se retardan su actividad de absorcin, lo que se
evidencia por la prolongacin del periodo de latencia y un efecto menos intenso .Todo lo
mencionado anteriormente es lo ideal para que se cumpla con las propiedades qumicas
de este frmaco combinado.

BIBLIOGRAFA:

Constanzo, LS. Fisiologa. 4ta ed. Barcelona, Espaa: Elsevier; 2011.

Guia prctica de laboratorio de farmacologa USMP-FN 2014-II.