BAB V

PENUTUP
5.1 Simpulan
Berdasarkan pembahasan diatas, dapat disimpulkan bahwa prosedur umum
pembuatan media pertumbuhan dengan memperhatikan kebutuhan dasar
mikroorganisme adalah sebagai berikut:
a. Taoge 250 g dimasak dengan menggunakan air aquades 1000 ml (yaitu air yang
tidak terikat koloid, ber- pH netral (7) dan memiliki AW (Aktifitas air) yang sesuai
bagi pertumbuhan bakteri yaitu berkisar 0,90-0,97) sampai mendidih dan
dibiarkan selama 20 menit.
b. Ekstrak taoge harus disaring dengan kain bersih ditambah kapas diatasnya agar
filtrat yang dihasilkan benar-benar bebas ampas dan efisien (setiap pemerasan
ekstrak baru cukup diganti kapasnya) sehingga menghasilkan filtrate.
c. Filtrate dipanaskan, ditambah gula 60 g dan aquades untuk membuat media
Taoge Cair / TC sampai volumenya 1 L sedangkan untuk pembuatan Taoge Agar
/ TA filtrate dipanaskan, ditambahkan 60 g gula dan 15 g agar yang telah
dipotong kecil-kecil (agar cepat larut) serta ditambah aquades hingga volumenya
1 L.
d. Media yang telah siap dimasukkan kedalam: Erlenmeyer @ ml, tabung reaksi @
9 ml untuk TC dan @ 5 ml untuk TA.
e. Mulut erlenmeyer / tabung reaksi disumbat dengan kapas (jangan terlalu longgar
atau terlalu kuat). Erlenmeyer dan tabung reaksi selanjutnya dibungkus dengan
kertas / aluminium foil dan diikat (untuk tabung reaksi dipak @ 10 tanbung reaksi
diikat dengan karet (dipilih karet pentil karena hanya memuai tidak saat
dipanaskan, tidak sampai meleleh).
f. Erlenmeyer dan tabung reaksi disterilisasi dengan menggunakan autoklaf selama
15 menit (T = 121o C, P = 1-2 atm) yang berguna untuk mematikan sel vegetative
maupun sel generative bakteri.
5.2 Saran