TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Prevalensi
Prevalensi adalah bagian dari studi epidemiologi yang membawa pengertian jumlah orang dalam
populasi yang mengalami penyakit, gangguan atau kondisi tertentu pada suatu tempoh waktu
dihubungkan dengan besar populasi dari mana kasus itu berasal. Prevalensi sepadan dengan
insidensi dan tanpa insidensi penyakit maka tidak akan ada prevalensi penyakit. Insidensi
merupakan jumlah kasus baru suatu penyakit yang muncul dalam satu periode waktu
dibandingkan dengan unit populasi tertentu dalam periode tertentu. Insidensi memberitahukan
tentang kejadian kasus baru. Prevalensi memberitahukan tentang derajat penyakit yang
berlangsung dalam populasi pada satu titik waktu (Timmereck, 2001). Dalam hal ini prevalensi
setara dengan insidensi dikalikan dengan rata-rata durasi kasus (Lilienfeld dan Lilienfeld, 2001
dalam Timmereck, 2001).
Terdapat beberapa faktor yang mempengaruhi prevalensi. Faktor-faktor tersebut adalah:
a) Kasus baru yang dijumpai pada populasi sehingga angka insidensi meningkat.
b) Durasi penyakit.
c) Intervensi dan perlakuan yang mempunyai efek pada prevalensi.
d) Jumlah populasi yang sehat.

Lupus Eritematosus Sistemik ( LES ) adalah penyakit reumatik autoimun yang ditandai adanya
inflamasi tersebar luas, yang mempengaruhi setiap organ atau sistem dalam tubuh. Penyakit ini
berhubungan dengan deposisi autoantibodi dan kompleks imun sehingga mengakibatkan
kerusakan jaringan1. Penyakit ini menyerang wanita muda dengan insiden puncak usia 15-40
tahun selama masa reproduktif dengan ratio wanita dan pria 5:11.
Prevalensi LES di Amerika Serikat adalah 15-50 per 100.000 populasi. Setiap tahun ditemukan
lebih dari 100.000 penyandang LES baru di seluruh dunia. Dapat mengenai semua ras, adapun
wanita Afrika-Amerika mempunyai insidensi tiga kali lebih tinggi dibandingkan kulit putih serta

memiliki kecenderungan perkembangan penyakit pada usia muda dan dengan komplikasi yang
lebih serius. LES juga umum mengenai wanita hispanik, asia2. Beberapa data yang ada di
Indonesia diperoleh dari pasien rawat inap di rumah sakit. Data antara tahun 1988-1990,
insidensi rata-rata penyandang LES adalah sebesar 37,7 per 10.000 perawatan dan cenderung
meningkat dalam dua dekade terakhir.
Manifestasi klinik dari LES beragam tergantung organ yang terlibat, dimana dapat melibatkan
banyak organ dalam tubuh manusia dengan perjalanan klinis yang kompleks, sangat bervariasi
dapat ditandai oleh serangan akut, periode aktif, terkendali ataupun remisi.

Definisi LES.
Lupus Eritematosus Sistemik ( LES ) adalah penyakit reumatik autoimun yang ditandai adanya
inflamasi tersebar luas, yang mempengaruhi setiap organ atau sistem dalam tubuh. Penyakit ini
berhubungan dengan deposisi autoantibodi dan kompleks imun sehingga mengakibatkan
kerusakan jaringan1.
2.2 Epidemiologi
Penyakit ini menyerang wanita muda dengan insiden puncak usia 15-40 tahun selama masa
reproduktif dengan ratio wanita dan pria 5:1. Dalam 30 tahun terakhir, LES telah menjadi salah
satu penyakit penyakit reumatik utama di dunia. Prevalensi LES di berbagai negara sangat
bervariasi antara 2,9/100.000-400/100.000. LES lebih sering ditemukan pada ras tertentu seperti
bangsa negro, Cina, dan mungkin saja Filipina2.
Manifestasi klinis
MANIFESTASI KLINIS penyakit ini sangat beragam tergantung organ yang terlibat dimana
dapat melibatkan banyak organ dalam tubuh manusia dengan perjalanan klinis yang kompleks,
sangat bervariasi, dapat ditandai oleh serangan akut, periode aktif, kompleks, atau remisi dan
seringkali pada keadaan awal tidak dikenali sebagai LES. Hal ini dapat terjadi karena manifestasi
klinis penyakit LES ini seringkali tidak terjadi secara bersamaan. Seseorang dapat saja selama
beberapa tahun mengeluhkan nyeri sendi yang berpindah-pindah tanpa adanya keluhan lain.

Kemudian diikuti oleh manifestasi klinis lainnya seperti fotosensitivitas dan sebagainya yang
pada akhirnya akan memenuhi kriteria LES
Pemeriksaan Penunjang.
2.6.1 Pemeriksaan Darah Rutin dan Pemeriksaan Urin.
Pemeriksaan penunjang yang dilakukan pada penyakit Lupus Eritematosus Sistemik ( LES )
adalah pemeriksaan darah rutin dan pemeriksaan urin. Hasil pemeriksaan darah pada penderita
LES menunjukkan adanya anemia hemolitik, trombositopenia, limfopenia, atau leukopenia;
erytrocytesedimentation rate (ESR) meningkat selama penyakit aktif, Coombs test mungkin
positif, level IgG mungkin tinggi, ratio albumin-globulin terbalik, dan serum globulin meningkat.
Selain itu, hasil pemeriksaan urin pada penderita LES menunjukkan adanya proteinuria,
hematuria, peningkatan kreatinin, dan ditemukannya Cast, heme granular atau sel darah merah
pada urin.
2.6.2 Pemeriksaan Autoantibodi17.
Proses patogenik setiap penyakit tidak terlepas kaitannya dengan berbagai proses imunologik,
baik yang non spesifik atau spesifik. Kaitan tersebut tentunya terlihat

Definisi
Systemic lupus erytematosus (SLE) atau lupus eritematosus sistemik (LES) adalah penyakit
radang atau inflamasi multisistem yang penyebabnya diduga karena adanya perubahan sistem
imun. SLE termasuk penyakitcollagen-vascular yaitu suatu kelompok penyakit yang melibatkan
sistem muskuloskeletal, kulit, dan pembuluh darah yang mempunyai banyak manifestasi klinik
sehingga diperlukan pengobatan yang kompleks.
B.

Epidemiologi

SLE lebih sering ditemukan pada ras-ras tertentu seperti bangsa Afrika Amerika, Cina, dan
mungkin juga Filipina. Di Amerika, prevalensi SLE kira-kira 1 kasus per 2000 populasi dan

insiden berkisar 1 kasus per 10.000 populasi. Prevalensi penderita SLE di Cina adalah 1 :1000).
Meskipun bangsa Afrika yang hidup di Amerika mempunyai prevalensi yang tinggi terhadap
SLE, penyakit ini ternyata sangat jarang ditemukan pada orang kulit hitam yang hidup di
Afrika. Di Inggris, SLE mempunyai prevalensi 12 kasus per 100.000 populasi, sedangkan di
Swedia 39 kasus per 100.000 populasi. Di New Zealand, prevalensi penyakit ini
pada Polynesiansebanyak 50 kasus per 100.000 populasi dan hanya 14,6 kasus per 100.000
populasi pada orang kulit putih. Di Indonesia sendiri jumlah penderita SLE secara tepat belum
diketahui tetapi diperkirakan sama dengan jumlah penderita SLE di Amerika yaitu 1.500.000
orang (Yayasan Lupus Indonesia). Berdasarkan hasil survey, data morbiditas penderita SLE di
RSU Dr. Soetomo Surabaya selama tahun 2005 sebanyak 81 orang dan prevalensi penyakit ini
menempati urutan keempat setelah osteoartritis, reumatoid artritis, dan low back pain. Di RSU
Dr. Saiful Anwar Malang, penderita SLE pada bulan Januari sampai dengan Agustus 2006 ada 14
orang dengan 1 orang meninggal dunia.
C.

Etiologi

Penyebab lupus eritematosus masih belum diketahui, namun terdapat banyak bukti bahwa
Sistemik lupus erythematosus (SLE) bersifat multifaktor, mencakup :
a. Genetik
b. Infeksi
c. Lingkungan
d. Stress
e. Cahaya matahari
f. Faktor Resiko : hormon; imunitas; obat
Ada sedikit keraguan bahwa penyakit ini diperantarai oleh respons imun abnormal yang
berkaitan dengan adanya berbagai antibodi dan kompleks imun di dalam plasma yang
menyebabkan efek-efek patologik yang terlihat pada lupus eritematosus. Penyebab respons ini
banyak diyakini akibat autoimun, meskipun terdapat bukti adanya pengaruh virus dan genetik.
1.

Asal Autoimun : Terdapat bukti yang dianggap benar bahwa SLE merupakan penyakit

autohipersensitivitas (autoimun) tipe III. Pembbentukan antibodi antinuklear (ANA) penting

dalam pathogenesis penyakit. Berbagai antibodi antinuklear terdapat di dalam serum seluruh
pasien SLE dan ini dapat diperiksa serta dicirikan dengan teknik pemeriksaaan imunologik.

Adanya antibodi terhadap DNA untai ganda sangat spesifik untuk SLE, sementara antibodi DNA
untai tunggal, RNA, dan nucleoprotein juga ditemukan pada penyakit jaringan ikat lain.
Kompleks imun yang terbentuk di antara antibodi antinuklear dan antigen nuclear dapat dideteksi
di dalam serum dan di tempat aktivitas penyakit pada dinding pembuluh darah kecil, kulit dan
membrane basalais glomerulus. Penimbunan kompleks imun di dalam jaringan mengaktivasi
komplemen dan menyebabkan peradangan melalui reaksi hipersensitivitas tipe III. Kadar
komplemen serum sering menurun pada fase aktif SLE.
Banyak juga ditemukan autoantibodi selain antibodi antinuklear pada SLE. Autoantibodi ini
meliputi (1) faktor rheumatoid (20-30%); (2) antibodi yang memberikan reaksi positif palsu pada
tes serologik untuk sifilis; (3) antibodi terhadap protein koagulasi plasma, paling sering faktor
VIII, mengakibatkan diathesis perdarahan; dan (4) antibodi terhadap antigen eritrosit, leukosit,
dan trombosit, yang mungkin menyebabkan destruksi imun pada sel-sel ini di dalam sirkulasi
perifer.
2.

Lupus Diinduksi Obat : SLE diketahui dicetuskan oleh obat-obetan, seperti hidralazin

(obat antihipertensi) dan prokainamid (digunakan untuk mengontrol aritmia jantung). Penyakit
diinduksi obat ini dapat mirip dengan SLE idiopatik (termasuk adanya antibodi antinuklear),
tetapi penyakit ginjal jarang dijumpai. Putus obat sering menyebabkan membaliknya dari
penyakit dan hilangnya antibodi antinuklear secara bertahap.
3.

Berasal dari Virus : Agen infeksius terutama virus diduga menyebabkan lupus

eritematosus, tetapi tidak satu pun agen infeksius diisolasi secara konsisten dari jaringan pasien.
4.

Faktor Genetik : Predisposisi genetik SLE diduga karena tingginya indeks klinis SLE pada

kembar monozigot dan meningkatnya frekuensi penyakit pada kerabat tingkat pertama. HL
DR2 lebih sering ditemukan pada SLE, memperkuat dugaan bahwa gen yang menyebabkan
respons imun dapat merupakan predisposisi berkembangnya autoreaktivitas terhadap antigen
nucleus. Terjadinya SLE pada pasien yang mengalami defisiensi faktor komplemen dini yang
diwariskan (C1, C2, dan C4) juga menarik, karena gen C2 dan C4 berkaitan erat dengan daerah
HLA DR.
Tabel Antibodi pada SLE dan penyakit jaringan ikat lain
Antibodi
Insidensi
Antigen
Makna Klinis
1
Antibodi antinuklear
Anti-DNA
70% DNA
Anti-DNA untai-ganda

adalah spesifik untuk

SLE; anti-DNA untaiAnti-Sm
Anti-RNP
Anti-histon
Anti-Ro(SS-A)
Anti-LA(SS-B)
Anti-sentromer
Anti-Sci 70
Anti-Jo 1

30%
40%
70%
30%
10%
<5%
<5%
<5%

tunggal tidak spesifik

Ribonukleoprotein (Ag Smith) Spesifik untuk SLE
Ribonukleprotein
Titer tinggi pada penyakit
Histon

jaringan ikat campuran

Positif pada 95% kasus

Ribonukleprotein

SLE yang diinduksi obat

Berkaitan dengan sindrom

Ribonukleprotein

Sjgren dan nefritis

Berkaitan dengan sindrom

Sentromer

Sjgren
Berkaitan dengan sindrom

Topoisomerase DNA

CREST
Berkaitan dengan

tRNA sintetase

sklerosis sistemik
Berkaitan dengan
polimiositis

Antibodi lain
Antikardiopilin

50%

Fosfolipid

Berkaitan dengan
thrombosis, aborsi
spontan; antkoagulan

Antieritrosit
Antitrombosit
Antilimfosit
Antineuronal

60%
?
70%
60%

lupus; VDRL positif palsu

Antigen permukaan eritrosit Hemolisis (jarang)
Antigen permukaan trombosit Trombositopenia
Antigen permukaan limfe
(?) disfungsi sel T
Antigen permukaan neuron (?) Lupus system syaraf

pusat
Uji negative untuk antibodi antinuklear membuat diagnosis SLE menjadi tidak mungkin

ditegakkan karena hasilnya positif pada 95% pasien

D.

Patofisiologi

Penyakit sistemik lupus eritematosus ( SLE ) tampaknya terjadi akibat terganggunya regulasi
kekebalan yang menyebabkan peningkatan auto anti bodi yang berlebihan. Gangguan
imunoregulasi ini ditimbulkan oleh kombinasi antara faktor-faktor genetik, hormonal

( sebagaimana terbukti oleh awitan penyakit yang biasanya terjadi selama usia reproduktif ) dan
lingkungan ( cahaya matahari, luka bakar termal ). Obat-obat tertentu seperti hidralasin
( Apresoline , prokainamid ( Pronestyl ), isoniazid, klorpromazin dan beberapa preparat
antikonvulsan disamping makanan kecambah alfalfa turut terlibat dalam penyakit SLE akibat
senyawa kimia atau obat-obatan.
Pada sistemik lupus eritematosus, peningkatan produksi auto anti bodi diperkirakan terjadi akibat
fungsi sel T-Supresor yang abnormal sehingga timbul penumpukan kompleks imun dan
kerusakan jaringan. Inflamasi akan menstimulasi antigen yang selanjutnya merangsang anti bodi
tambahan, dan siklus tersebut berulang kembali.
Adanya satu atau beberapa faktor pemicu yang mempunyai prediposisi genetic akan
menghasilkan tenaga pendorong abnormal terhadap sel T CD4+, mengakibatkan hilangnya
toleransi sel T terhadap self-antigen. Sebagai akibatnya muncullah sel T autoreaktif yang akan
menyebabkan induksi serta ekspansi sel B, baik yang memproduksi auto antibody maupun yang
berupa sel memori. Ujud pemicu ini masih belum jelas. Sebagian dari yang diduga termasuk
didalamnya ialah hormon seks, sinar ultraviolet dan berbagai macam infeksi.
Pada SLE, antibodi yang berbentuk ditunjukkan terhadap antigen yang terutama terletak pada
nukleoplasma. Antigen sasaran ini meliputi DNA, protein histon dan non-histon. Kebanyakan di
antaranya dalam keadaan alamiah terdapat dalam bentuk agregat protein dan atau kompleks
protein-RNA yang disebut partikel ribonukleoprotein (RNA). Cirri khas autoantigen ini ialah
bahwa mereka tidak tissue-spesific dan merupakan komponen integral semua jenis sel.
Antibodi ini secara bersama-sama disebut ANA (anti-nuclear antibody). Dengan antigennya yang
spesifik, ANA membentuk komplek imun yang beredar dalam sirkulasi. Kompleks imun ini akan
mengendap pada berbagai macam organ dengan akibat terjadinya fiksasi komplemen pada organ
tersebut. Peristiwa ini menyebabkan aktivasi komplemen yang menghasilkan subtansi penyebab
timbulnya reaksi radang.
Bagian yang penting dalam patogenesis ini ialah terganggunya mekanisme regulasi yang dalam
keadaan normal mencegah automunitas patologis pada individu yang resisten.
Onset penyakit dapat spontan atau didahului oleh faktor presipitasi seperti kontak dengan sinar
matahari, infeksi virus/bakteri, obat misalnya golongan sulfa, penghentian kehamilan dan trauma
fisis/psikis. Setiap serangan biasanya disertai gejala umum yang jelas seperti demam, malaise,

kelemahan, nafsu makan berkurang, berat badan menurun dan iritabilitas. Yang paling menonjol
ialah demam, kadang-kadang disertai menggigil.
Gejala yang paling sering pada SLE pada system musculoskeletal, berupa arthritis atau artralgia
(93%) dan acapkali mendahului gejala-gejala lainnya. Yang paling sering terkena adalah sendi
interfalangeal proksimal diikuti oleh lutut, pergelangan tangan, metakarpofalangeal, siku dan
pergelangan kaki, sering terkena adalah kaput femoris.
E.

Manifestasi Klinik

Keluhan utama dan pertama sistemik lupus eritematosus (SLE) adalah artralgia, dapat juga
timbul artritis nonerosif pada dua atau lebih sendi perifer. Pasien mengeluh lemas, lesu dan capek
sehingga menghalanginya beraktivitas. Demam pegal linu seluruh tubuh, nyeri otot dan
penurunan berat badan terdapat kelainan kulit spesifik berupa bercak malar menyerupai kupukupu dimuka dan eritema umum yang menonjol. Terdapat kelainan kulit menahun berupa bercak
diskoid yang bermula sebagai eritema papul atau plak bersisik. Dapat pula terjadi kelaian darah
berupa anemia hemoditik, kelainan ginjal, pneumonitis, kelainan jantung, gastrointestinal,
gangguan saraf dan kelainan psikatrik.
Gambaran klinis yang muncul pada penyakit SLE diantaranya adalah:

Artralgia

Artritis (sinovitis)

Pembengkakan sendi

Nyeri tekan

Rasa nyeri ketika bergerak

Rasa kaku pada pagi hari.

F.

Pemeriksaan Diagnostik

Diagnosis dapat sulit ditegakkan dan dibutuhkan waktu beberapa bulan untuk membuat
diagnosis yang akurat berdasarkan gejala.
Ada beberapa pemeriksaan yang berguna untuk menegakkan diagnosis, meliputi adanya
autoantibody tertentu dalam darah. Antibody antinuclear (ANA) adalah autoantibody yang paling
sering ditemukan, dengan sebagian besar pasien SLE menunjukkan hasil pemeriksaan positif
terhadap ANA. Beberapa obat, infeksi, dan penyakit lain juga menyebabkan hasil ANA positif.
Oleh sebab itu, jenis antibody yang spesifik terhadap SLE perlu diperiksa, yang meliputi:

Antibody anti DNA

Antibody anti SM

Antibody anti RNP

Antibody anti Ro

Antibody anti La

Tidak semua individu yang mengalami SLE akan menunjukkan hasil pemeriksaan positif.
Pemeriksaan lain yang berguna dijelaskan dalam tabel di bawah ini.
Pemeriksaan Diagnostik
LED
Kadar komplemen
Hitung darah lengkap
Urinalisis
Biopsy kulit
ANA
Autoantibody lain :

Hasil
Meningkat sebagai respons fase akut dan adanya inflamasi
Menurun pada penyakit aktif
Hitung hemoglobin dan trombosit rendah
Proteinuria dan hematuria
Perubahan histology yang sesuai dengan lupus
Positif pada sebagian besar kasus
Hasil bervariasi pada individu

anti DNA, anti SM, anti RNP,

anti Ro, dan anti La
G. Penatalaksanaan
Pengobatan medis SLE bergantung pada gejala individual. SLE tidak dapat disembuhkan
sehingga penatalaksanaan berfokus pada penekanan aktivitas penyakit. Analgesic NSAID
berguna dalam mengendalikan gejala. Saat pasien mengalami gejala penyakit yang parah,
steroid, DMARD, dan obat sitotoksik diberikan dengan pemantauan gejala dan respons yang
saksama, yang dapat atau tidak memerlukan rawat inap. ml pada tiap lesi.
Bercak kemerahan kecil biasanya berhasil diobati dengan krim kortikosteroid. Bercak lebih besar
resisten, kadang memerlukan pengobatan selama beberapa bulan dengan kortikosteroid per-oral
(ditelan) atau dengan obat imunosupresan seperti digunakan untuk mengobati lupus eritematosus
sistemik. Krim steroid yang kuat sebaliknya dioleskan pada bercak kulit sebanyak 1-2 kali/hari.
Sampai bercak menghilang jika bercak sudah mulai kurang bisa digunakan krim steroid yang
lebih ringan.
Salep cortison yang dioleskan pada lesi sering kali dapat memperbaiki keadaan dan
memperlambat perkembangan penyakit. Suntikan cortison yang dioleskan pada dalam lesi juga
bisa mengobati keadaan ini dan bisanya lebih efektif dari pada salep.
Lupus discoid tidak disebabkan oleh malaria, tetapi obat anti malaria ( cloroquine,

hydroxcloroquine ) memiliki daya anti peradangan yang ampuh bagi sebagian besar kasus lupus
discoid.
H.

Komplikasi

Komplikasi lupus eritematosus sistemik

1. Serangan pada Ginjal
a)

Kelainan ginjal ringan (infeksi ginjal)

b)

Kelainan ginjal berat (gagal ginjal)

c)

Kebocoran ginjal (protein terbuang secara berlebihan melalui urin).

2. Serangan pada Jantung dan Paru

a)

Pleuritis

b)

Pericarditis

c)

Efusi pleura

d)

Efusi pericard

e)

Radang otot jantung atau Miocarditis

f)

Gagal jantung

g)

Perdarahan paru (batuk darah).

3. Serangan Sistem Saraf

a)

Sistem saraf pusat

Cognitive dysfunction

Sakit kepala pada lupus

Sindrom anti-phospholipid

Sindrom otak

Fibromyalgia.

b)

Sistem saraf tepi

Mati rasa atau kesemutan di lengan dan kaki

c)

Sistem saraf otonom

Gangguan suplai darah ke otak dapat menyebabkan kerusakan jaringan otak, dapat

menyebabkan kematian sel-sel otak dan kerusakan otak yang sifatnya permanen (stroke). Stroke
dapat menimbulkan pengaruh sistem saraf otonom.
4. Serangan pada Kulit

Lesi parut berbentuk koin pada daerah kulit yang terkena langsung cahaya disebut lesi

diskoid

Ciri-ciri lesi spesifik ditemukan oleh Sonthiemer dan Gilliam pada akhir 70-an :

a)

Berparut, berwarna merah (erythematosus), berbentuk koin sangat sensitif terhadap

sengatan matahari. Jenis lesi ini berupa lupus kult subakut/cutaneus lupus subacute. Kadang
menyerupai luka psoriasis atau lesi tidak berparut berbentuk koin.
b)

Lesi dapat terjadi di wajah dengan pola kupu-kupu atau dapat mencakup area yang luas di

bagian tubuh
c)

Lesi non spesifik

- Rambut rontok (alopecia)

- Vaskullitis : berupa garis kecil warna merah pada ujung lipatan kuku dan ujung jari. Selain itu,
bisa berupa benjolan merah di kaki yang dapat menjadi borok.
- Fotosensitivitas : pipi menjadi kemerahan jika terkena matahari dan kadang di sertai pusing.
5. Serangan pada Sendi dan Otot
- Radang sendi pada lupus
- Radang otot pada lupus
6. Serangan pada Mata
7. Serangan pada Darah

Anemia

Trombositopenia

Gangguan pembekuan

Limfositopenia

8. Serangan pada Hati