DOI: 10.4025/actascianimsci.v33i1.

8090

Efeito de linhagem e sexo nas caractersticas geomtricas e

biomecnicas de tbias de frangos de corte
Denise Torres da Cruz Reis1*, Robledo de Almeida Torres2, Anderson de Almeida
Barbosa1, Conrado de Souza Rodrigues3 e George Henrique Kling de Moraes1
1

Departamento de Bioqumica e Biologia Molecular, Centro de Cincias Biolgicas e da Sade, Universidade Federal de
2
Viosa, Av. P. H. Rolfs, s/n, 36570-000, Viosa, Minas Gerais, Brasil. Departamento de Zootecnia, Universidade Federal de
3
Viosa, Viosa, Minas Gerais, Brasil. Departamento de Engenharia Civil, Centro Federal de Educao Tecnolgica de Minas
Gerais, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil.*Autor para correspondncia. E-mail: denisetcr@yahoo.com.br

RESUMO. A criao intensiva de frangos de corte, aliada nutrio e ao melhoramento

gentico com foco no ganho de peso, tem resultado em ndices crescentes da incidncia de
problemas de pernas. Dentre as variveis que podem contribuir para a ocorrncia destes
problemas, esto a linhagem e o sexo. Neste contexto, avaliaram-se propriedades geomtricas e
mecnicas de tbias de frangos de corte, machos e fmeas, de trs linhagens comerciais no
periodo final de crescimento, entre 21 e 42 dias. As caractersticas geomtricas refletem a
resposta adaptativa dos ossos, com relao direta entre suas dimenses e o peso vivo das aves.
Quanto s caractersticas mecnicas obtidas de ensaios de flexo, observa-se o que o
julgamento da robustez ssea pode levar a concluses diferentes dependendo da varivel
mecnica considerada. Aves mais pesadas, com ossos maiores, suportam foras maiores na
flexo. Entretanto, quando variveis de resistncia intrnsecas do material so consideradas,
como resistncia flexo, observa-se que a linhagem mais pesada no apresenta resistncia
flexo significativamente diferente das demais. O mesmo ocorre entre machos (mais pesados)
e fmeas. Logo, aves mais pesadas, com tbias to resistentes quanto s das aves mais leves,
podem ser mais susceptveis a problemas estruturais de pernas.
Palavras-chave: dimorfismo sexual, ensaios mecnicos, problemas de pernas, resistncia ssea.

ABSTRACT. Effects of lineage and sex on geometrical and biomechanical

properties of broiler chickens tibias. The intensive rearing of broilers, combined with
nutrition and genetic improvement focused on weight gain has resulted in increasing rates
of leg problems. Among the variables that may contribute to the occurrence of these
problems are sex and lineage. In this context, the study evaluated the geometric and
mechanical properties of the tibiae of broilers, male and female, from three commercial
lines in the final growth stage, between 21 and 42 days. The geometric characteristics reflect
the adaptive response of bone, with a direct relationship between their dimensions and the
live weight of birds. As for the mechanical properties obtained from bending tests, it is
observed that the evaluation of bone strength can lead to different conclusions depending
on the mechanical parameter considered. Heavier birds, with larger bones, support more
load in bending. However, when intrinsic strength parameters of the material are
considered, such as bending strength, it is observed that the heavier line does not show
significantly different values from the others. The same occurred among males (heavier)
and females. Thus, heavier birds may be more susceptible to structural leg problems, as
their tibias are as strong as those from lighter birds.
Key words: sexual dimorphism, mechanical tests, leg problems, bone strength.

Introduo
Nas ltimas dcadas, o melhoramento gentico
de frangos de corte no apenas tornou o
crescimento mais rpido e melhorou a converso
alimentar dos frangos, como tambm alterou a
proporo de diferentes msculos na carcaa, o que
vem provocando demandas crescentes sobre o
sistema sseo (COOK, 2000). A proporo do
peito em relao ao peso corporal foi 1,7 vezes
Acta Scientiarum. Animal Sciences

maior em uma linhagem de 2001 comparada a uma

de 1957, alimentadas com a mesma dieta
(HAVENSTEIN et al., 2003a e b).
Esta prtica tem aumentado o msculo do peito e
diminudo a proporo dos msculos e ossos da
perna, provocando disfunes estruturais sseas que,
consequentemente, comprometem a locomoo
normal das aves (NESTOR et al., 1985). O
resultado desse processo se traduz em animais com
Maring, v. 33, n. 1, p. 101-108, 2011

102

baixo desempenho no crescimento, rejeio de

carcaa, aumento da mortalidade e, de forma geral,
reduo na eficincia da produo comercial
(EMMERSON et al., 1991).
As causas dos problemas de pernas so variadas e
no se restringem ao crescimento rpido e ganho de
peso precoce (WILLIAMS et al., 2004). O
desbalano esquelticobiomecnico, decorrente do
processo de seleo, pode sofrer influncia de fatores
genticos e sexuais, determinando a prevalncia de
certas deformidades e a maior susceptibilidade de
algumas linhagens (ANGEL, 2007; KESTIN et al.,
1992; LILBURN, 1994; ROSE et al., 1996). Na
tentativa de reduzir a mortalidade e aumentar o
bem-estar das aves, variveis relacionadas robustez
do esqueleto j vm sendo consideradas em
programas de melhoramento como auxiliares na
identificao e eliminao de cruzamentos mais
susceptveis aos problemas de pernas, resultando na
reduo da incidncia destes problemas de 3 para
1,9% entre 1994 e 2000 (FLOCK et al., 2005).
A representao de caractersticas de robustez do
esqueleto em termos de parmetros mecnicos, no
entanto, nem sempre expressa adequadamente na
literatura. A fora mxima atingida em ensaios de flexo
tem sido comumente utilizada como parmetro de
resistncia (RATH et al., 1999). Neste caso, interferem
no resultado tanto a geometria da amostra quanto as
caractersticas do material que a constitui (TURNER;
BURR, 1993). Quando excluda a influncia da
geometria nos resultados de ensaios mecnicos, tem-se
a representao de propriedades intrnsecas ao material
testado, possibilitando a identificao de ossos de
melhor formao e desempenho estrutural.
Neste contexto, este trabalho apresenta um estudo
experimental comparativo de aspectos geomtricos e
biomecnicos de tbias de machos e fmeas de trs
linhagens comerciais de frangos de corte na fase final
de crescimento, entre 21 e 42 dias de idade.
Material e mtodos
O experimento foi realizado na Granja de
Melhoramento de Aves do Departamento de
Zootecnia da Universidade Federal de Viosa (UFV).
Seiscentos pintos de um dia de idade, machos e fmeas,
provenientes de dois hbridos da UFV (H1 e H2) e de
uma marca comercial (H3) foram identificados,
vacinados contra Bouba Aviria e Marek, separados por
linhagem e alojados em boxes. O delineamento
experimental adotado foi inteiramente casualizado, em
esquema fatorial 3 x 2 (trs grupos genticos e dois
sexos) e com cinco repeties distintas para cada idade
(21, 28, 35 e 42 dias), sendo a unidade experimental
representada pelo box, cada um com cinco machos e
cinco fmeas da mesma linhagem.
Acta Scientiarum. Animal Sciences

Reis et al.

Os boxes utilizados apresentam dimenses de

1,25 x 1,80 m, com piso de cimento, cobertos com
maravalha, em um galpo de alvenaria com p
direito de 3,0 m de altura, coberto com telhas de
cimento amianto, com lanternim e laterais com
muretas dotadas de cortinas plsticas para controle
da temperatura e de correntes de ar. O programa de
luz adotado foi o contnuo, com 24h de luz (natural
+ artificial), utilizando-se lmpadas de 60 W. Todas
as aves receberam o mesmo tratamento, sendo
fornecidas gua e rao vontade.
Foi utilizado um esquema nutricional composto
por trs raes: rao inicial (1 a 21 dias),
crescimento (22 a 35 dias) e final (36 a 42 dias),
calculadas para atender s exigncias nutricionais das
aves em cada fase, e cujas composies so
apresentadas na Tabela 1.
Tabela 1. Composio das raes experimentais.
Ingredientes (%)
Farelo de soja
Milho
leo de soja
Fosfato biclcico
Calcrio
DL-Metionina (99%)
L-Lisina
Sal
Cloreto de colina 60%
Suplemento vitamnico1
Suplemento mineral2
Salinomicina
BHT3
Composio calculada
Energia metabolizvel
(kcal g-1)
Protena bruta (%)
Clcio (%)
Fsforo disponvel (%)
Lisina (%)
Metionina (%)

Inicial
(1-21 dias)
38,9
53,48
3,10
2,64
0,83
0,24
0,10
0,39
0,10
0,10
0,05
0,06
0,01

Crescimento
(22-35 dias)
33,6
59,07
3,6
1,88
0,89
0,21
0,08
0,39
0,06
0,10
0,05
0,05
0,01

Final
(36-42 dias)
28,31
65,24
3,10
1,8
0,84
0,14
0,39
0,03
0,10
0,05
0,01

2960

3066

3125

22,30
1,111
0,604
1,324
0,582

20,37
0,93
0,458
1,167
0,529

18,48
0,881
0,439
0,967
0,434

Premix vitamnico por kg do produto: vit. A- 10.000.000 UI; vit. D3- 2.000.000 UI; vit.
E- 30.000 UI; vit. B1- 2,0 g; vit. B6- 4,0 g; c. pantotnico- 12,0 g; biotina- 0,10 g; vit.
K3- 3,0 g; c. Flico- 1,0 g; c. nicotnico- 50,0 g; vit. B12- 15.000 mcg; Se- 0,25 g e
veculo q.s.p.- 1.000 g. 2Premix mineral por kg de rao: Mn: 16,0 g; Fe: 100,0 g; Zn:
100,0 g; Cu: 20,0g; Co: 2,0 g; I: 2,0 g e veculo q.s.p.- 1.000 g. 3Antioxidante ( BetaHidroxi-Butil-Tolueno-BHT)- 10 g e veculo q.s.p.-1000 g.

Aos 21, 28, 35 e 42 dias de idade, um macho e

uma fmea por boxe, num total de cinco boxes por
linhagem, foram pesados, sacrificados por
deslocamento cervical e tiveram as tbias removidas.
Aps a determinao do peso e comprimento, as
tbias foram armazenadas a -20C. Os ensaios
mecnicos foram realizados com as tbias
descongeladas at a temperatura ambiente. As
propriedades mecnicas foram determinadas por
meio de ensaios de flexo em trs pontos, com os
ossos apoiados em suas extremidades e a carga
mecnica aplicada no centro da difise. Para tanto,
foi empregada uma mquina universal de ensaios
mecnicos como ilustrado na Figura 1.
Maring, v. 33, n. 1, p. 101-108, 2011

Caractersticas geomtricas e biomecnicas de tbias de frangos de corte

103

Figura 1. (a) mquina universal de ensaios e sistema de aquisio de dados; (b) aplicao de carregamento; (c) detalhe da disposio das
tbias na flexo em trs pontos.

A BD bd
I 0,049 B.D 3 b.d 3

(1)
(2)

Durante os ensaios, os dados referentes carga

aplicada, F, e deflexo correspondente, , foram
registrados continuamente compondo a curva de
carregamento, a partir da qual so estabelecidos os
parmetros mecnicos. Estes parmetros so
esquematizados na Figura 3, que apresenta uma
curva de carregamento tpica das tbias estudadas.
A resistncia flexo, ou mdulo de ruptura,
MOR, expressa uma propriedade intrnseca do
material que constitui o osso, independente do
tamanho e da forma de cada amostra. Para ensaios
de flexo em trs pontos, o MOR calculado
segundo a Equao 3, em que Fmax a fora
mxima suportada pela amostra, L a distncia
entre os dois apoios, c a metade da altura da seo
transversal e I o momento de inrcia. Por meio
destas trs ltimas variveis, so levadas em
considerao as caractersticas de geometria do
ensaio e de cada amostra, possibilitando que sejam
comparados os valores de MOR das diversas tbias
em termos, unicamente, das variaes em sua
constituio.

F (N)

A taxa de aplicao de carga foi de 10 mm min.-1,

como especificado pela Sociedade Americana de
Engenharia Agrcola (ASAE, 1998). A distncia entre
os dois apoios variou com a idade das aves,
acompanhando o aumento do comprimento
longitudinal dos ossos, sendo de 42, 48, 56 e 66 mm
para as tbias das aves com 21, 28, 35 e 42 dias de
idade, respectivamente.
Aps os ensaios, foram medidos os dimetros
internos e externos da seo transversal rompida de
maneira a possibilitar o clculo dos parmetros
geomtricos de cada amostra, necessrios
determinao das propriedades mecnicas. Para
tanto, a seo transversal das tbias foi assumida
como uma elipse oca (ASAE, 1998). Alm da rea da
seo transversal, A, Equao 1, foi determinado o
momento de inrcia, I, que expressa a contribuio
da geometria (forma e dimenses) para as
caractersticas de resistncia do osso (DOWLING,
2007; TURNER; BURR, 1993). Para uma elipse
oca, o momento de inrcia determinado segundo a
Equao 2, em que D e d representam os dimetros
externo e interno, respectivamente, correspondentes
altura da seo transversal, e B e b representam os
dimetros externo e interno, respectivamente,
correspondentes largura do osso, de acordo com
sua disposio no ensaio de flexo e como
esquematizado na Figura 2.

(mm)
Figura 3. Curva de carregamento tpica das tbias ensaiadas.
Figura 2. Representao da seo transversal das tbias como uma
elipse oca.

Acta Scientiarum. Animal Sciences

MOR

Fmax .L.c
4 .I

(3)
Maring, v. 33, n. 1, p. 101-108, 2011

104

Reis et al.

O quanto um material se deforma quando

submetido a carregamento mecnico, ou seja, sua
rigidez, pode ser expressa pelo mdulo de elasticidade,
E. Este parmetro mecnico tambm uma
caracterstica intrnseca do material constituinte do
osso, sendo independente das dimenses e forma das
amostras (DOWLING, 2007; TURNER; BURR,
1993). O mdulo de elasticidade definido pela reta
que caracteriza a fase inicial do carregamento, quando o
material experimenta deformao elstica (reversvel) e
h proporcionalidade entre F e . E calculado
segundo a Equao 4, em que tg=F/ representa a
inclinao da reta na fase elstica do carregamento.

E tg .

L3
48.I

(4)

A anlise estatstica dos resultados experimentais

foi realizada empregando-se o Sistema para Anlises
Estatsticas e Genticas UFV (SAEG, 2000). Para
efeitos significativos (p 0,05), as mdias foram
testadas pelo teste SNK (Student Newman Keuls).
Resultados e discusso
Nas Tabelas 2 e 3 so apresentados o peso vivo
das aves e as variveis geomtricas e biomecnicas

das tbias das trs linhagens (Tabela 2) e de machos e

fmeas (Tabela 3) que foram analisados
separadamente uma vez que no foi observada
interao entre linhagem (p > 0,05) e sexo
(p > 0,05) na maioria das variveis avaliadas.
Exceo foram as variveis resistncia flexo
(p < 0,05) e mdulo de elasticidade (p < 0,01) em
que foi observada interao aos 35 dias (Tabela 4).
Em todas as idades analisadas, a linhagem H3
apresentou maior peso vivo que H1 e H2 (p < 0,01),
que no diferiram entre si (Tabela 2). Entre os sexos,
os machos foram mais pesados que as fmeas em
todas as idades (p < 0,01) (Tabela 3) sendo este
efeito consequncia do dimorfismo sexual descrito
por Yalin et al. (2001). A diferena do ganho de
peso observada entre os grupos estudados
influenciou
diretamente
as
caractersticas
geomtricas dos ossos, tendo sido o peso vivo um
fator determinante sobre estas caractersticas. As aves
mais pesadas, machos e linhagem H3, apresentaram
tbias mais pesadas, mais longas e com maior rea da
seo transversal. Leterrier e Niss (1992) avaliaram
linhagens com diferentes taxas de ganho de peso e
encontraram
resultado
semelhante,
sendo
demonstrada correlao entre a dimenso e peso das
tbias com o peso vivo das aves.

Tabela 2. Peso vivo e efeito da linhagem nos aspectos geomtricos e biomecnicos das tbias.
Caractersticas

Idade (dias)

Peso vivo (g)

Peso do osso (g)

Comprimento do osso (cm)

rea (cm2)

Fora mxima (N)

Resistncia flexo (MPa)

Momento de inrcia x10-10 (m4)

Mdulo de elasticidade (GPa)

21
28
35
42
21
28
35
42
21
28
35
42
21
28
35
42
21
28
35
42
21
28
42
21
28
35
42
21
28
42

H1
663,8 70,82b
1093,6 143,65b
1280,4 229,67b
1937,8 227,05b
5,76 1,00 b
9,28 1,57b
11,88 1,98b
17,26 3,23ns
7,1 0,23b
8,37 0,27b
9,34 0,42b
10,46 0,37ns
0,18 0,04b
0,23 0,05b
0,23 0,03b
0,43 0,09a
142,32 34,88ns
217,83 49,97ns
183,84 53,80b
277,13 80,89ns
100,24 21,02ns
117,66 18,46ns
86,36 23,66b
0,42 1,71ns
0,71 3,23ns
0,89 2,52a
2,30 10,16a
3,437 0,82ns
3,895 1,39ns
3,294 1,01b

Linhagens
H2
668,9 62,73b
1066,8 150,13b
1327,4 193,76b
1811,5 390,70b
5,88 0,97b
9,57 1,57b
12,61 2,35b
17,6 3,52ns
7,18 0,24b
8,47 0,29b
9,5 0,36ab
10,7 0,58ns
0,17 0,03b
0,24 0,05ab
0,24 0,05b
0,31 0,07b
146,29 26,14ns
223,30 55,07ns
185,62 39,13b
231,37 77,18ns
108,05 14,57ns
112,48 25,82ns
111,18 22,96a
0,38 1,28ns
0,80 4,34ns
0,96 4,75a
1,20 5,88a
3,601 0,50ns
3,920 1,21ns
5,088 1,24a

H3
864,8 91,03a
1434,4 188,99a
1653,4 189,89a
2505,5 362,96a
7,26 1,07a
11,72 1,97a
14,43 2,02a
19,4 4,01ns
7,38 0,22a
8,75 0,19a
9,75 0,26a
10,75 0,54ns
0,21 0,04a
0,28 0,07a
0,28 0,05a
0,35 0,07b
166,12 31,89ns
185,62 69,41ns
252,64 69,92a
276,51 57,92ns
100,10 14,04ns
108,85 17,05ns
104,92 15,69ab
0,49 1,47ns
0,95 5,14ns
1,20 4,12a
1,70 6,65a
3,160 0,51ns
3,922 0,87ns
4,821 1,34a

As mdias seguidas pela letra minscula nas linhas no diferem estatisticamente pelo teste SNK (p > 0,05). nsno-significativo.

Acta Scientiarum. Animal Sciences

Maring, v. 33, n. 1, p. 101-108, 2011

Caractersticas geomtricas e biomecnicas de tbias de frangos de corte

Tabela 3. Peso vivo e efeito do sexo nos aspectos geomtricos e
biomecnicos das tbias.

Peso do osso (g)

Comprimento do osso
(cm)

rea (cm2)

Fora mxima (N)

Resistncia flexo
(MPa)
Momento de inrcia
x10-10 (m4)
Mdulo de
elasticidade (GPa)

Machos

Fmeas

785,8 121,29a
679,2 96,45b
1325,46 212,19a 1071,06 170,11b
1559,33 228,59a 1286,80 211,43b
2305,06 381,47a 1865,00 401,15b
5,65 0,77b
6,95 1,26a
11,65 1,42a
8,73 1,16b
11,29 1,63b
14,66 1,96a
15,58 2,12b
20,59 2,88a
7,11 0,19b
7,33 0,26a
8,68 0,26a
8,38 0,27b
9,35 0,40b
9,72 0,28a
10,32 0,34b
10,96 0,41a
0,16 0,02b
0,21 0,03a
0,29 0,05a
0,21 0,03b
0,22 0,03b
0,29 0,05a
0,32 0,09b
0,41 0,07a
132,04 24,68b
171,12 24,90a
272,34 49,40a
190,08 28,45b
178,87 51,49b
235,86 67,19a
226,83 69,22b
296,50 61,43a
105,64 17,44ns
100,00 15,31ns
107,55 22,57ns
118,44 14,98ns
105,92 24,55ns
95,72 20,34ns
3,53 1,05b
5,19 1,38a
10,82 4,32a
5,70 1,44b
7,96 3,11b
12,81 3,72a
13,90 7,91b
21,30 7,84a
3,745 0,60a
3,053 0,50b
3,138 0,89b
4,686 0,69a
5,105 1,52a
3,697 0,79b

rea (cm2)

Peso vivo (g)

Idade
(dias)
21
28
35
42
21
28
35
42
21
28
35
42
21
28
35
42
21
28
35
42
21
28
42
21
28
35
42
21
28
42

resultando em materiais de baixo desempenho

mecnico.

Peso vivo (g)

rea (cm2)

Caractersticas

105

As mdias seguidas pela letra minscula nas linhas no diferem estatisticamente pelo
teste SNK (p > 0,05). nsno-significativo

No entanto, Williams et al. (2000) observaram a

reduo do comprimento do osso em relao ao peso
vivo nas aves com maior taxa de crescimento, o que
consideraram vantajoso para as aves pelo fato de ossos
mais curtos suportarem maiores cargas em flexo.
A Figura 4 ilustra a correlao linear entre a rea
da seo transversal do osso (A) e o peso vivo (PV)
das aves para as diferentes linhagens (Figura 4a) e
para machos e fmeas (Figura 4b).
O aumento linear da rea da seo transversal das
tbias com o peso vivo das aves foi tambm observado
por Leterrier et al. (1998), e, segundo Currey (2003),
representa uma resposta adaptativa do osso para
suportar maior carga durante o processo de
crescimento, uma vez que uma maior rea da seo
transversal envolveria maior quantidade de tecido sseo
resistindo aos esforos mecnicos (WILLIAMS et al.,
2004). Entretanto, a adequao das dimenses sseas ao
aumento de peso das aves no necessariamente reflete
em melhora da qualidade da matriz ssea quando esta
avaliada em termos do contedo de cinzas ou
densidade (LETERRIER; NYS, 1992; WILLIAMS
et al., 2000). A resistncia mecnica do tecido sseo
tambm no maior. Tal fato evidenciado pela nodiferenciao da resistncia flexo entre as linhagens e
sexo (Tabelas 2 e 3). Ou seja, o crescimento rpido do
osso imposto pelas altas taxas de ganho de peso
no permite a formao adequada do tecido sseo,
Acta Scientiarum. Animal Sciences

Peso vivo (g)

Figura 4. Variao da rea da seo transversal do osso com o

peso vivo para linhagens (a) e sexo (b).

A linhagem H1, embora mais leve, apresentou

rea da seo transversal maior (p < 0,01) que as
demais linhagens aos 42 dias, exibindo, portanto, uma
resposta adaptativa diversa do esperado (Tabela 2). O
efeito do peso vivo sobre o aumento da rea da seo
transversal pode ser observado na Figura 5, onde so
apresentadas imagens da seo transversal das tbias
dos cruzamentos H1 e H3 aos 21 e 42 dias, obtidas
com lupa com aumentos de 15 e 30 vezes. Quando
comparadas a Figura 5a e b, a linhagem H3, mais
pesada, apresentou rea nitidamente maior que H1,
como esperado. No entanto, observando a Figuras 5c
e d evidenciado que H1, aos 42 dias, apresenta rea
de seo transversal maior que H3, embora o peso
vivo H1 tenha sido inferior (p < 0,01). Porm,
avaliando a Figura 5c e d e seu detalhamento, Figura
5e e f, notamos que a elevada taxa de aumento de rea
de seo transversal da linhagem H1 entre 35 e 42 dias
resultou em tbias com constituio mais porosa que
as do hbrido H3 e significativamente menos densas.
Em materiais cermicos (como a matriz ssea de
hidroxiapatita), maior teor de poros se reflete em
reduo de resistncia e rigidez (DOWLING, 2007).
Maring, v. 33, n. 1, p. 101-108, 2011

106

Reis et al.

Figura 5. Seo transversal das tbias de H3 e H1 aos 21 dias (a e b), aos 42 dias (c e d), e detalhe do crtex aos 42 dias (e e f).

Na Tabela 2 observa-se que aos 42 dias a

linhagem H1 apresenta rigidez (mdulo de
elasticidade) menor que H3 e H2 (p < 0,01). A
resistncia flexo tambm inferior, embora a
diferena no seja significativa em relao
linhagem H3. Tais observaes evidenciam que a
rpida expanso da rea da seo transversal
observada na fase final de crescimento compromete
a constituio dos ossos, consequentemente
tornando-os mais deformveis quando sujeitos a
carregamento. A rigidez e a resistncia flexo das
Acta Scientiarum. Animal Sciences

tbias no diferiram entre as linhagens aos 21 e

28 dias (p > 0,05). Aos 35 dias observou-se interao
linhagem x sexo nestas duas caractersticas (Tabela
4). Machos e fmeas da linhagem H1 no diferiram
entre si quanto ao mdulo de elasticidade
(p > 0,05). Quanto ao mdulo de ruptura, machos e
fmeas do hbrido H2 diferiram (p < 0,05), com
machos apresentando resistncia inferior.
Entre os sexos, o dimorfismo sexual foi
determinante na diferena de peso vivo entre
machos e fmeas e consequentemente, nas
Maring, v. 33, n. 1, p. 101-108, 2011

Caractersticas geomtricas e biomecnicas de tbias de frangos de corte

caractersticas geomtricas, em concordncia com

Yalin et al. (1998).
Tabela 4. Interaes linhagem x sexo aos 35 dias.
Linhagens
H1
H2
H3
Linhagens
H1
H2
H3

Resistncia flexo, MOR (MPa)

Machos
97,88a
81,09b
102,82a
Mdulo de elasticidade, MOE (GPa)
Machos
4,105a
3,169b
3,521b

Fmeas
88,62a
116,43a
101,52a
Fmeas
3,880a
6,142a
5,012a

As mdias seguidas pela mesma letra minscula nas linhas no diferem estatisticamente
pelo teste SNK (p > 0,05).

As tbias dos machos apresentaram momento de

inrcia e fora mxima na flexo maiores que as das
fmeas (p < 0,01). No entanto, o dimorfismo no
influenciou na resistncia intrnseca do tecido sseo,
MOR, aos 21, 28 e 42 dias (p > 0,05), apresentados na
Tabela 3. Ou seja, embora mais pesados, os machos
apresentaram tbias cuja resistncia foi equivalente das
fmeas. Aos 35 dias, no entanto, observa-se interao
hbrido x sexo, em que machos e fmeas do hbrido H2
diferiram entre si (p < 0,05), com machos
apresentando resistncia inferior (Tabela 4). Crenshaw
et al. (1981) obtiveram resultados semelhantes em um
estudo com sunos, em que os ossos dos machos
demonstraram ser menos resistentes que os de fmeas,
quando os parmetros de resistncia empregados na
anlise comparativa expressavam as propriedades
intrnsecas do tecido sseo e no apenas a carga mxima
suportada em flexo.
As tbias das fmeas apresentaram rigidez (mdulo
de elasticidade) significativamente maior que a dos
machos aos 21, 28 e 42 dias (p < 0,01), o que as torna
menos deformveis. A menor taxa de crescimento das
fmeas tendeu formao de tbias mais densas,
menos porosas e com maior teor de cinzas, em
conformidade com Rose et al. (1996); correlao
positiva entre rigidez e teor de minerais foi tambm
observada por Currey (1999) e Williams
et al. (2004). Essas observaes reforam os dados da
literatura que tm demonstrado que a incidncia de
deformidades sseas e dos problemas de locomoo
decorrente menor em fmeas que em machos
(ROSE et al., 1996; YALIN et al., 2001).
Concluso
O estudo comparativo das propriedades
geomtricas e biomecnicas entre diferentes
linhagens e sexo evidenciou o efeito direto do peso
vivo sobre as diferentes variveis testadas. De forma
geral, aves mais pesadas, seja consequncia da
gentica ou do dimorfismo sexual, apresentaram
Acta Scientiarum. Animal Sciences

107

ossos de maiores dimenses. Entretanto, ficou

demonstrado que taxas de crescimento elevadas
podem resultar em ossos menos resistentes e rgidos.
Entre as variveis utilizadas para avaliar a
resistncia ssea, a resistncia flexo, por ser uma
caracterstica intrnseca do osso, foi a que melhor
permitiu avaliar o efeito do desempenho no
crescimento das aves sobre a robustez do esqueleto.
Os machos e a linhagem H3, apesar do melhor
desempenho no crescimento, no apresentaram
ganho proporcional de resistncia flexo, o que
pode torn-los mais susceptveis s deformaes e ao
surgimento de problemas estruturais de pernas. Isto
porque o tecido sseo se mantm com as mesmas
caractersticas de resistncia, mas sob demanda
crescente pelo maior peso vivo. Desta forma, tornase importante considerar a qualidade ssea do ponto
de vista biomecnico durante processo de seleo
para ganho de peso, objetivando a reduo da
ocorrncia das desordens locomotoras resultantes
desse processo.
Agradecimentos
Ao Professor Ricardo Marius Della Lucia, por
viabilizar os ensaios mecnicos, aos alunos da
Zootecnia, Andr Luiz da Costa Paiva, Rafael Bastos
Teixeira, Rodrigo Fontes da Silva, Marcos Yamaki e
Aroldo Silva Amorim Neto e ao Jefferson, funcionrio
do Laboratrio de Bioqumica Animal, pelo apoio
tcnico; CAPES e FAPEMIG, pelo apoio financeiro.
Referncias
ANGEL, R. Metabolic disorders: limitations to growth
of and mineral deposition into the broiler skeleton after
hatch and potential implications for leg problems. The
Journal of Applied Poultry Research, v. 16, n. 1,
p. 138-149, 2007.
ASAE-American Society of Agricultural Engineers.
Standard S459. Shear and three-point bending test of
animal bone. St. Joseph: ASAE, 1998.
COOK, M. E. Skeletal deformities and their causes:
Introduction. Poultry Science, v. 79, n. 7, p. 982-984,
2000.
CRENSHAW, T. D.; PEO JR., E. R.; LEWIS. B. D.
Influence of age, sex and calcium and phosphorus
levels on the mechanical properties of various bones in
swine. Journal of Animal Science, v. 52, n. 6,
p. 1319-1329, 1981.
CURREY, J. D. What determines the bending strength
of a compact bone? The Journal of Experimental
Biology, v. 202, n. 18, p. 2495-2903, 1999.
CURREY, J. D. The many adaptations of bone. Journal
of Biomechanics, v. 36, n. 10, p. 1427-1495, 2003.
DOWLING, N. E. Mechanical behavior of
materials. 2nd ed. New Jersey: Prentice-Hall, 2007.
Maring, v. 33, n. 1, p. 101-108, 2011

108

Reis et al.

EMMERSON, D. A.; ANTHONY, N. B.; NESTOR, K.

E. Genetic association of selection for increased leg
muscle and increased shank diameter with body
composition and walking ability. Poultry Science, v. 70,
n. 4, p. 739-745, 1991.

RATH, N. C.; BALOG, J. M.; HUFF, G. R. Comparative

differences in the composition and biomechanical
properties of tibia of seven- and seventy-two-week-old
male and female broiler breeder chickens. Poultry
Science, v. 78, n. 8, p. 1232-1239, 1999.

FLOCK, D. K.; LAUGHLIN, K. F.; BENTLEY, J.

Minimizing losses in poultry breeding and production:
How breeding companies contribute to poultry welfare.
Worlds Poultry Science Journal, v. 61, n. 2,
p. 227-237, 2005.

ROSE, N.; CONSTANTIN, P.; LETERRIER, C. Sex

differences in bone growth of broiler chickens. Growth,
Development and Aging, v. 60, n. 2, p. 49-59, 1996.

HAVENSTEIN, G. B., FERKET, P. R.; QUERESHI, M. A.

Growth, livability, and feed conversion of 1957 versus 2001
broilers when fed representative 1957 and 2001 broiler diets.
Poultry Science, v. 82, n. 10, p. 1500-1508, 2003a.

TURNER, C. H.; BURR, D. B. Basic biomechanical

measurements of bone: a tutorial. Bone, v. 14, n. 4,
p. 595-608, 1993.

HAVENSTEIN, G. B.; FERKET, P. R.; QUERESHI, M.

A. Carcass composition and yield of 1957 versus 2001
broilers when fed representative 1957 and 2001 broiler
diets. Poultry Science, v. 82, n. 10, p. 1509-1518, 2003b.
KESTIN, S. C.; KNOWLES, T. G.; TINCH, A. E.
Prevalence of leg weakness in broiler chickens and its
relationship with genotype. The Veterinary Record,
v. 131, n. 9, p. 190-194, 1992.
LETERRIER, C.; NYS, Y. Composition, cortical structure
and mechanical properties of chicken tibiotarsi: effect of
growth rate. British Poultry Science, v. 33, n. 5,
p. 925-939, 1992.
LETERRIER, C.; ROSE, N.; CONSTANTIN, P.
Reducing growth rate of broiler chickens with a low
energy diet does not improve cortical bone quality.
British Poultry Science, v. 39, n. 1, p. 24-30, 1998.
LILBURN, M. S. Skeletal growth of commercial poultry
species. Poultry Science, v. 73, n. 6, p. 897-903, 1994.
NESTOR, K. E.; BACON, W. L.; SAIF, Y. M. The
influence of genetic increases in shank width on body
weight, walking ability and reproduction of turkeys.
Poultry Science, v. 64, n. 12, p. 2248-2255, 1985.

Acta Scientiarum. Animal Sciences

SAEG-Sistema de Anlises Estatsticas e Genticas.

Verso 8.0. Viosa: UFV, 2000.

WILLIAMS, B.; SOLOMON, S.; WADDINGTON, D.

Skeletal development in the meat type chicken. British
Poultry Science, v. 41, n. 2, p. 141-149, 2000.
WILLIAMS, B.; WADDINGTON, D.; MURRAY, D. H.
Bone strength during growth: influence of growth rate on
cortical porosity and mineralization. Calcified Tissue
International, v. 74, n. 3, p. 236-245, 2004.
YALIN, S.; ZKAN, S.; COSKUNER, E. Effects of
strain, maternal age and sex on morphological
characteristics and composition of tibial bone in broilers.
British Poultry Science, v. 42, n. 2, p. 184-190, 2001.
YALIN, S.; SETTAR, P.; DICLE, O. Influence of
dietary protein and sex on walking ability and bone
parameters of broilers. British Poultry Science, v. 39,
n. 2, p. 251-256, 1998.

Received on August 28, 2009.

Accepted on October 4, 2010.

License information: This is an open-access article distributed under the terms of the
Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution,
and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

Maring, v. 33, n. 1, p. 101-108, 2011