DIAGRAMAS DF EQUILIBRIO DE Fases 2} Lineas, regiones y puntos significaivos del diagram, Linea de Kquidus: Curva PR Linea de slidus: Resulta adecuado considerar la reeta quebrada PQR como Hinea de sélidus ‘Campo liquido: Zona del diagrama por encima de la linea de Kiquis. Campo sétido (c+): Zona por debajo de Ia linea de sslidus. En esta zona coexisten las dos fass s6lidas, Campo bifisteo (GL): Zora del Uiayisnsa eomprendida entre los eampos Kguide y s6lido, imitada por las lineas de liquidus y stidus, En este campo coexisten una fase liquida y otra s6lida constituida por fase ct (cis- tales del metal A). Punto P (100% de A): Temperatura de fusién del metal A (1350 °C). Punto R (100% de B): Temperatura de fusin del metal B (800 °C). PROBLEMA 11, ‘Dos supuestos elementos metélicos son totalmente solubles en estado Liquido, y completamente insolubles en estado s6lido, Forman eutéetico, Su equilibrio de fases responde al diagrama inferior. ‘Temperatura (°C) 1] Una mezela de ambos metales en proporcidn [A:B] [40:60] se calienta hasta fusin completa y posteriormente se enfria lentamente, Realizat un andlisis de fases para esta aleacién a las temperaturas de: 1000°C y 300°C. . 2] Una mezeta de ambos metales en proporcidn [A:B] (80: 20] se calienta hasta fusidn completa y posteriormente se cenlrfa lentamente. Realizar un andlisis de fases para esta aleaci6n a las temperaturas de 1000 *C, 600°C y 300°C, 3} Una mezela de ambos metales en proporcién [A:B] [20:80] se calienta hasta fusién completa y posteriormente se cenfria lentamente. Realizar un andlisis de fases para esta aleaciGn a las temperaturas de: 100°C, 600°C y 300°C. 4] Indicar los elementos relevantes del diagrama. SOLUCION: ‘Se adopta como referente de composicién el metal A. Se considera que existe equilibrio de fases. Sobre el diagrama de trabajo se sian los binomios de estado (composicién temperatura) cortespondientes a las tres isopléticas: (40,1000). F(40,300) (80,1000). Q¢80, 600). R(80,300}. 10,1000). 1(20,600). K(20,300). 1] Cuando la aleacién de composicién eutéctica se eneventre a 1000°C se presentaré‘como una dsolucién liquida (punto D). Se tiene una dnica fase (100% fase liquida) con una composicién correspondiente a la eutéctica: un 40% en el metal A. 141‘CASTARO Y MORAN Cuando se halle a 300°C se habré traspasado la isoterma eutéctica y Ia aleacién aparecert en estado sdlido (punto F) con caracteristicas correspondientes al cutéctico. Estaré constituida por dos fases sOlidas con: un 40% de fase 0: énti- ‘mamente mezclada con un 60% de fase B. La fase 0 est formada exclusivamente por cristales del metal A. La fase Besta compuesta tinicamente por cristales del metal B. Por su obviedad en Ia determinacisn de las fracciones de fase no se hace necesaria la aplicacién de la regla de palanca, ‘Tabla solucién apartado 1: T= 100°C T= 300°C una fase 100% fase quida aU iteae a (cristales de A) 40% metal A 100% metal A 0% metal A. 60% metal B 0% metal B 100% metal B Diagrama de trabajo: 1200 2 g & 700 2 5 & 200 0% B 20 40 60 80 100% B 100%A 80 60. 40 20 O%A Composicién 142DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO DE FASES. 2) A ta temperatura de 1000°C la aleacién [80:20] se presentaré como una disolucién Iiquida, Se tiene una sola fase (1.00% fase liquida) con una composici6n del 80% en el metal A. ‘A. 600°C el estado de la aleaciGn se sitia dentro del campo bifisico (cr+L). La composicién de la fase liquida (C,) serd la del punto (Q,),interseccién de Ia isoterma con la curva de liquidus. La de la fase 0 (C,) ser la cortes- pondiente al punto (Q,.),interseccién de la isoterma con Ia nea de solidus (eje de ordenedas), Si se desinerusta Ja recta de repart: fase © Qu. sem _¢__sstnats _1, Pliquida. Cue 100 y= 80 C2525 Para calcular las fracciones de las fases se aplica un balance de materia a través de la regla de palanca, lW, R=We 82) Se reemplazan los valores y se despeja i Oo LAWN, ba ‘A 300°C la aleacién se encontraré en estado s6lido. staré constituida por dos fases slides: un 80% de fase ct y ‘un 20% de fase B. La fase oLestd formada por cristales de A y ta fase B por crstales del metal B, No se hace nece- sario aplicar la regla de palanea, ‘Tabla solucign apartado 2: aca fe aleacion = ire Eee Hie Cede ‘0% Go main del met Ay 20% enmosadel mets T= 100°C T= 600°C T=300C una fase dos fases dos fases 42.10% f liquida | 57.90% fase & 80% fase 0 20%% Fase B (cristales de A)_| Cerise de B) _ 80% metal A 52.5% metal A 100% metal A 100% metal A” 0% metal A. 20% metal B | 475% metal B | Os metal B | OF metal B_ | 100% metal B 143CAsTARO y MORAN 3] A la temperatura de 1000°C la leacién [20:80] se presemtard como una disoluci6n liquida. Se tiene una sola fave (100% fase Iquida) com 1a vomposicion del 209% en el aval A. ‘A.600°C cl estado de la aleacidn se sitta dentco del campo bifésico (B+L). La composicién de la fase Ifquida (Cy) serd la del punto (J, interseccién de la isoterma con la curva de liquidus. La de la fase B (Cp) seré la correspondiente al punto (Jp), interseccién de la isoterma con la linea de solidus (eje de ordenadas). Si se desin- ceusta la recta de reparto: Para caleular las fraciones de las fases se aplica la regla de palanca: pwn WR=Wy S02) 41 ay Se reemplazan los valores y se despeja: oe o20. ae ‘A 300°C la aleacién se encontraré en estado sélido. Estaré constituida por dos fases s6lidas: un 20% de fase ot yun 80% de fase B. La fase ests formada por cristales de A y la fase B por cristales del metal B. No se hace necesario aplicar la regla de palanca, ‘Tabla solucién apartado 3: Te aleacioa 20% en ‘maya del metal Ay 80% en masa, dln T= 1000" T= 600°C tuna fase dos fases dos faves 100% Eliquida | 66.67% f.liquida | 33.33% fase B 20% fase 0 80% fase B (cristales de A)_ | (cristales de B) 20% metal A. 30% metal A. 0% metal A | 100% metal A. | * 09 metal A 80% metal B 70% metal B_| 100% metal B 0% metal B- | 100% metal B 444DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO DE TASES. 2) Lineas,regiones y puntos sigrificativos del diagrama, Linea de liquidus: Curva WEX. Linea de solidus: Resulta adecuado considerar la recta quebrada WYEZX como linea de s6lidus, Campo liquide: Zona de diagrama por encima de la nea de liguidus. Campo sélido ce: Zona por debajo de fa linea de sls. Fn esta zona coenisten las dos fases slid. ‘Campo bifésico ce+L: Zona WYEW. En este campo coexisten una fase liquida y otra s6liéa, constituica por fase o (cristales del metal A). ‘Campo bifiisico B+L: Zona XZEX, En este campo coexisten una fase liquida y otra s6lida, constituica por fase B (cristales del metal B), PuntoW (100% de A); Temperatura de fusién del metal A (925 °C). Punto X (100% de B): Temperatura de fusién del metal B (800°C). Punto B: Punto eutéctico, Estado de la aleacidn (40% A,500°C) de temperatura de fusiGn més baja. Es un inva siante, Isoterma Eutéetica (Ty=S00"C): Frazmento horizontal YZ de la linea de sélidus. PROBLEMA 12. Dos supuestos metales son totalmente solubles en estado liguido y completamente insolubles en estado sslido. Forman eutéctico, Su equilibrio de fases responde al diagrama inferior. g ke i E 7 1] Para una aleacién [A:B] de composicién [70:30] que se encuentra 2 300°C, determinar las cantidades relativas de Ja fase alfa primaria y la formada por la reaccién eutéctica 2 Para una aleacién [A:B] de composicién [10:90] que se encuentra a 300°C, determinar las cantidades relativas de Ja fase beta primaria y la formada por la reaccin eutéetica, SOLUCION: Se considera eq 1] La aleacién (70:20) a 309°C estaré en estado sdlido (estado R). Puesto que las fases s6lidas se corresponden con el metal puro no resulta necesatio aplicar la regla de palanca para saber que esta constituida por un 70% de fase 0: (cristales de A) y un 30% de fase Bi (cristales de B). . rio de fascs a la presién atmosférica. Se adopta como referente de composicién el metal A. ‘A efectos microconstitucionals la fase 6 se presentaré en dos formas: como cristales aislados a-primarios © procutécticos y como crstales ot formados por la reaccidn eutéctica. Estos ktimos no aparecen aislados sino imtimamente mezclados con los cristales de la fase B, ya que se forman conjuntamente (L—i+8), 14s‘CASTARO ¥ MORAN Diagrama de trabajo: Temperatura (°C) 0% B 20 40, 60 80 100% B 100% A «80 6 40 2» O%A Composicién Determinacién de la fraceién del microconstituyente c-primario o proeutéctico 0. El procutéctico ot se formard durante el petiodo de solidificacién que transcurre tras cruzar el punto de intersee- cci6n de la isoplatica con la Ifnea de liquidus (punto P) hasta la Iinea de s6lidus (isoterma eutéetica), Durante este cenfriamiento se puede considerar que se van precipitando cristales del metal A sobre la nea de s6lidus (eje orde- nnadas), En rigor la regla de palanca no es plicable a la isoterma eutéctica ya que sobre ésta coexisten tres fases (1, @y B), Para determinar la cantidad de a-proeutéctico se aplica la regla de palanca a una isoterms justo por cencina te Ia eutéctica (500+AT) donde si eoexisten dos faves (u-proeutéctica+L). En el limlie (T-s0) resulta plausible considerar que se ha formado toda la fase ot primaria para esta temperatura: Se aplica un balance de materia a través de Ja regla de palanca: We + Wm =) WW. R= Wu S (2) | /Pa=prveuteticn 0 Se reemplazan los valores y se despeja: (2) 2.W,, 30= Wp, 30 + W, = Wp, (32 Wg at Ww, ='0.5000 En 100 g de aleacién aparecen 50 g de cristales de proeutéctico 0, 146DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO DE FASES Determin: in de Ia cantidad de fase cx eutéctic Se aplica la ley de consevacién de materia para una base de caleulo de 100g. aa eutéctica La aleacisn (70:30] a 300°C posee: un 50% de fase o-prim: = “|= 10-50 i de A 2 : otal procuéetica 01 tun 20% de fase oveutéetica y un 30% de fase B. 2} La aleacién [10:90] a 300°C se hallard en estado solido (estado K). Estaré constituida por un 10% de fase ot y un 90% de fase B. Bajo el punto de vista de la micoestructura la fase B se presentard en dos formas: como cristales aislados de proeutéctico B y como cristales B formados por la reaccidn eutéctica, Estos Gltimos no uparecen aisla- dos sino ftimamente mezelados con eristales de Ia fase &, ya que se forman conjuntamente (L048). Determinacién de la fraccién del microconstituyente B primario o proeutéctico Bi: El proeutéctico 8 se formaré durante el periodo de solidificacién que transcurre tras eruzar el punto de intersee- ign de Ia isoplética (punto 1) hasta la isoterma eutéctica, Para determinar Ia fraccién de proeutéctico B se sigue tun procedimiento igual al del apartado anterior. Si se desincrusta la isoterma (500°C+.8T). Wi + Wop Wh Re Woy SO) PRBAproeutectice’BE Se sustituyen los valores y se despeja, VW 30= Wy 10 Wy 3 WL 4 We - ae = 0.2300 Wi 075 En 100 g de aleacia aparecen 75g de crstales de proeutéctico Determinacién de la cantidad de fase f eutéctica: Se aplica un balance de materia ‘masa de fase) (masa de fase) 8 eudetis CB toil) La aleacidn [10:90] « 300°C posee: un 754% de fase P:primaria, un 15% de fase B-eutéetica y un 10% de fase o. 447PROBLEMA 13. El diagrama de entriamiento (idealizado) inferior corresponde a una aleaciGn de dos metales totalmente solubles en estado liquide y completamente insolubles en estado sélido. Forman eutéctico. Se pide: 1] Analizar el diagrama de enfriamiento. 2] Dibujarel diagrama de equilibrio de fases. Tempera (0) tiempo (cualitativo) SOLUCION! 1] EI diagrama agrupa varias curvas de enfriamiento a las que por simplicidad se les ha suprimido la concavidad. Estas han sido determinadas para aleaciones con intervalos de composicn apropiados para poder trazar por extra- polacién el diagrama de fass. Para el estudio del diagrama de enfriamiento so sigue el sentido del descenso de la temperatura (desde 0 hasta 2). Para cualquier curva de enftiamiento se tienen los siguientes elementos Periods de fase liquida (desde 0 hasta 1A): La aleacin se presenta como una disolucin liquida de A y B. La temperatura desciende progresivamente hasta que se aleanza el punto 1A, correspondiente a la linea de liquidus. Periods de solidifieacin (desde 1A hasta 1B o 1C): Para las aleaciones de composiciones [100:0]y [0:100] se produce isotérmicamente a las temperaturas de fusin de los metales puros: 625°C y SOOT. Para la aleacién de composicién eutéctica [40:60] la solidificacién también transcurre de manera isotérmica, a Ja temperatura eutéctica Para las aleaciones de composiciones [70:30] y [20:80] Ia solificacién se produce en dos subperiodos: seguin se entra desde el punto 1 hasta el 1B se produce la deposicién de cristales aislados de fase alfa o beta. Desde IB hasta 1C solidifica la mezela eutéctica, esta ttima solificacién se produce de manera isctérmica. Periodo sélido (desde 1B 0 1C hasta 2): La aleacién solidificada se enfiia hasta temperatura ambiental Es resefiable que la aleacién eutéotica [40:60] es la de menor temperatura de fusiGn. La temperatura eutéctica (500°C) es la mis baja a la que se puede producir la transicién sdlido: liquide. 2] Para trazarel diagrama de equilibrio de fases se sigue el procedimiento siguiente: Se dibuja un grafico «temperatura v.s, composicién», Se sitda la variable temperatura en ordenadas y la com posicida en abscisas Se levantan isopliticas para los valores de composicidn de los que disponemos de curva de enfriamiento: 100, 70, 40, 20 y 0% del metal A. Adyacente al grifico temperatura-composicién se coloca el diagrama de enfriamiento y se ¢astadan horizon- talmente los valores de las temperaturas significativas para cada composicién. Los puntos de interseccisn per: miten trazar por extrapolacién las Ifneas liquidus y s6tidus del diagrama, . La Hinea de liquidus se forma a partir de los binomios de estado (100%A,625°C), (70%A,430°C), (40% A 300°C), (20%A,380°C), (0%A,500°C). La linea de s6lidus resulta ser, en su fragmento horizontal Ia isoterma eutéctica (300°C). Pose ademiis dos fragmentos verticales que van desde Ios puntos de fusién de los metales puros hasta la isoterma eutéctica, 148.DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO DE FASES Temperatura (°C) 8 00s uoroisodwo_ 00108 or oc a0 vu 07 oF 9 os V%001 (oapenpens) oduren j= +4 0 . Toor"o) (08:02) [09%0F) loe04) (0-001) ta-v] zy zt z a vi a ~oee or al ot ~-|.|_ KL 4 Beene oy = poem fein reienbaaa mp | YT al yr woe al ° oO oO 001 (Do) vanqesaduray, ‘sase] ap wumadeip jap up}oonasuoD *Z openede uotonjog 149PROBLEMA 14. Mediante el empleo de campos circulares indi durante un proceso de solidifica Fel desarrollo de las microestructuras mas relevantes que aparecen én con cquilibrio de fases, para: 1) Una aleacisn [45:55] formada por dos metales completamente solubles en estado Iiquido y en estado sétido. 2) Una aleacién formada por dos metales completamente solubles en estado Irquido, totalmente insolubles en est do sélido y que forman eutéctico. Hacer el estudio para la composicién eutéctica y para una hipereutéctica. Nota: en la resolucién del problema se incorporan los diagramas de equilibrio que caracterizan las aleaciones. SOLUCION: En ambos casos se supone un enftiamiento muy lento que mantiene las fases en equilibrio. Para la resolucién se ele~ sgirén composiciones indeterminadas que representen al conjunto de la aleaci6n. 1] Para una aleacién formada por dos metales completamente solubles en estado Hiquido y en estado sélido, se tiens 8 F Pasa. campo Heid 2 RES o QU4s#A campo bites = a! Qu(21%A,linea sélidus), Q.(53%A,linea liquidus), a] ToS or “ ° : : mS) Rg(37Astines sélidus), R(6TH%A,Tined Iiguidys) [ $ [45% Acampo si 4 S(48%A,campo do) esta P A temperaturas por encima de la Iinea de Iiquidus la aleacién aparecerd en forma de disolucién liqui- da, una mezela homogénea de los dtomos de los metales Ay B, componentes de la aleacién. La con posicién seri ta indicada [45:55] © estado Q —_LaaleaciGn permanecerd en forma de disolucién Iiquida hasta que se cruce la curva de liquidus y naz~ cean los primeros micleos de sdlido, En el estado correspondiente al punto Q se ha eruzado esta curva, In aleacién apareceré separada en dos fases: una disolucién liquida de composicién correspondiente a Q, (53%A), ¢ «inmersos en el caldo» nécleos de aleacién solidificada. La composicién de estos pri- :meros cristales de aleacién serd la del punto Q, (219%A). Ao QO, estado R Segiin vaya descendiendo la temperatura aumentar la fracci6n de fase s6lida por crecimiento del tamafio de los cristales. En el punto R la aleacién continga separada en dos fases: una disolucién Ifqui- dda con la composicién correspondiente a Ry, (67%A) e «inmersos en el caldo» cristales de aleacién solidificada, La composicién de estos cristales de alencién seri la del punto Rg (37%A). Qe) aw ‘A temperaturas por debajo dela linea de sélidus concluye la solidificacién, el tamatio y la interfase de ‘cada cristal queda delimitada en las colisiones con los cristales adyacentes. 2 crecimiento es frenado \,_ por la proximidad del cristal colindante. KEZ%) Totten rend ana esr polis en aq los crits estar formas po un is lucién s6lida de los metales A y B en las proporciones indicadas (45:55). Una disolucién s6lida es una tmezcta homogénea de de dos 0 m&s componentes en estado solido. Se originan por sustitucidn de Ato ‘mos en la red cristalina 0 por insercién en los huecos de fared, z x es2 Para estudiar las microestructuras que aparecen durante la solidifie DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO DE FASES én de dos metales totalmente insolubles en estado s6lido que forman eutéctico se recurre al andlisis mediante dos composiciones representativas: una eutée- tica y otra hipereutéctica (también valdrfa una hipoeutécti ). Li R |New: paras laces que esponden sun dagramaeuétco ae con solbldad parcial en estado sido las miowesrctas resultarfan idénicas. La Gnica diferencia serfa que en vez de cristales de metal puro las disoluciones oy B serfan disoluciones feu sélidas con proporciones correspondientes aa interseccién de la {soterma con las lines de solvus que marcan los limites de solu ‘Temperatura (°C) bilidad, Composicién eutéctica, (enfriamiento AB). estado A © estado B a Compasicién estado G estado H ‘Cuando fa aleacisn se encuentre por encima de la linea de Iquidus aprecera en forma de disolucién Iiquida, Los étomos de un metal formarsin una mezcla liquida homogénea con Ios del otro metal, Sus proporciones serin quienes definan la composiccién de la aleacién. Permaneceré con estés caracterts- ticas hasta que se aleance la isoterma eutéctica, ‘Al eruzar la isoterma eutéetica el Iiquido se transforma en una mezcla de las fases 0. y B. En este caso las disoluciones slidas no son otra cosa que los metales puros. La microestructura resultante (punto B) aparece como una disposicién de capas alternadas de los metales A y B. Estés liminas son forma- das simultaneamente durante la transformacién eutéctica. hipereutéctica, (enfriamiento GH?) Disolucién Iiquida de los metales A y B. La aleacién permaneceré en forma de disolucién liquida hasta que se cruce la curva de Ifquidus y apa- rezcan los primeros mécleos de sélido, En el estado correspondiente al punto H se ha cruzado esta linea ¥ la aleacidn se separaré en dos fases: una liquida, e «inmersos» en el caldo niicleos de aleacién soli Jificada. Segiin descienda la temperatura ir aumentando la fraccién de fase sGlida por aumento del tamafio de los cristales. Este proceso continuard hasta que se alcance la isoterma eutéctica. ‘Al cruzar la isoterma eutéctica el Kquido remanente se transforma en una mezcla de las fases ay B. En este caso las disoluciones s6lidas corresponden a los metales puros. L microestructura resultante {punto 1) tiene una disposicién en capas alternadas de los metales A y B, formadas simulténeamente durante Ia reaceién eutéctica, «dncrustaday» entre estas lminas se encuentran los cristales de disolu- in sGlida B formados previamente a la transformacién eutéctica. De alguna manera es una estructt ra mixta a la obienida por enfriamiento de aleaciones isomorfas y eutécticas. 11CASTARO Y MORAN PROBLEMA 15, Dos elementos metalicos A y B son completamente solubles en estado liquido y parcialmente solubles en estado sdli- ‘do, Forman eutéctico. Su equilibrio de fases responde al diagrama inferior, Temperatura (°C) 1] Realizar un andlisis de fases para las aleaciones en los estados siguientes: 1.1] En Ia composicién eutéctica, justo bajo la isoterma eutéctica (200°C-A7). 1.2] A 400°C, con una composicién del 80% del metal A. 113] Justo por encima de la isoterma eutéetica (200°C+AT), con una composicisn del 80% de A. 14] Justo por debajo de la isoterma eutéetica (200°C-AT), con una composicién del 80% de A. 1.5] A 100°C, con una composicién del 80% del metal A. 2] Indcar los elementos significativos del diagrama de equilibrio de fases. SOLUCION: ‘Se adopts como referente de composicisn el metal A. Se considera que existe equilibrio de fases. Sobre el diagrama de fases se sitdan los puntos de estado correspondientes al problema: E(40%A,200°C-AT). K(80%A 400°C). M(80%A,200°C+AT). N(BO%A,200°C-AT), P(8OFA, 100°C). Observacién: para todos los diagramas de equilibrio de fases que presenten eutéctico se debe considerar que para los cestados stuados en la isoterma eutéctica no se puede aplicar la regla de palanca, ya que sobre ésta coexisten tres fases (ot BL), Esta es la raz6n por la que los andlisis se plantean para estados «justo por encima o por debajo» de la iso- terma euigetica. Este infinitésismo de temperatura, por encima por debajo, es quien delimita el campo donde se ‘encuentra la aeacién. 1.1] A una temperatura justo bajo la eutéctica (200°C-AT) a aleacién de composicidn [40:60] aparecera como una meaela de las dos fases sélidas (a+), En el limite (A'P->0) las composiciones de las fases se aproximariin a las de los puntos Te Y, correspondientes a los limites de solubilidad. Si se desinerusta la isoterma de reparto. Para determinar las cantidades relativas de las fases se aplica la regla de palanca, Wat Wp=b dy 152DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO DEFASES Se reemplazan los valores y se susttuye. os Diagrama de trabajo Temperatura (°C) Composicién 1.2] A una temperatura de 400°C la aleacién de composicisn [80:20] se sitéa dentro del campo bifésico (oeHL). La composicién de Ia fase iquida ser la del punto (K,), interseccién de la isoterma de reparto con la curva de dus, La de la fase sélida ser la correspondiente al punto (K,), corte de la isoterma con la linea de s6lidus. $i se desincrusta la isoterma d> reparto: 153eastAso v MORAN Para calcular las fracciones de fase se aplica la regla de palanca, t +Wasl ‘Se sustituyen valores y se despeja. ana 1.3] A una temperatura justo sobre la eutéctica (200°C+AT) la aleacién de composicién (80:20) aparecerd dento del ‘campo bifésico (OL). En el limite (AT->0) las composiciones de ls fases ve aproximardn a las de los puntos T yy L correspondientes al limite de solubilidad y al eutéctico. Si se desinerusta fa isoterma de reparto: 1.4] A una temperatura justo bajo la eutéetica (200°C-A1T) Ia aleaciGn de composicidn (80:20) aparecers como una rmezela de las dos fases slidas (04). En el limite (AT-90) las composiciones de las fases se aproximardn a las de los punios Te Y, correspondientes alos Kimites de solubilidad, Si se desincrusta la isoterma de repartoSe procede de forma andloga a los apartados anteriores. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO DE FASES 1.5] A una temperatura de 100°C la aleaciin de composicién [80:20] apareceré como una mezcla de dos fases s6li- das (048), Idealmente as composiciones de Ins fases correspondern alos puntos Py y Pp. Si se desinerusta 1a isoterma de repart Nota: en estado sotido la difusién at6mica es extremadamente lenta, si la aleacién se obtiene por enfriamiento, los gradientes composicionales no se Hlegan a igualar y el equilibrio de fases no se aleanza. Por ello, el resultado ante- rior se debe de interpretar de una forma idealizada (*) Tabla solucisn apartado 1: 16%. 498 92%a | 65.508 sup | 34508 16%A. BAB fe eS ee fe re [A:B}140:60) | [AB] (80:20) ] (A:B}(80:20] | [A:B) (80:20) | [AsB] [80:20] 200°C-AT 400°C 200°C+aT 200°C-AT lore dos fases dos fases dos fases dos tases * dos fases s22i% | 67.79% | 54.72% | 45.28% | 79.21% | 20.79% | 85.91% | 14.09% | 82.29% | 17.71% fasecr | fase B | tusec | f.liqui. | fase | f.tiqui | fase a | faseB | fase ce | fase BCCASTARO Y MORAN 2] Lineas, regiones y puntos significativos del diagrama: Linea de liquidus: Curva REX. Linea de sélidus: Curva quebrada RTYX. LLineas de solvus: Curvas TU e YZ (separan dos campos sélidos) Campo liquide: Zona del diagrama por encima de Ia linea de liquidus. Campos bifisicos aL y B+L: Zonas RTER y XYEX. Coexisten una fase Liquida y otra s6lida ‘Campos monofisicos 0. y B: Zonas RTUR y XYZX. Aparece exclusivamente una disolucién sélida. ‘Campo bifisico +B: Zona TYZUT. Coexisten ambas fases s6lidas. Punto R: (100% del metal A): Temperatura de fusién del metal A (725°C). Punto X: (100% del metal B): Temperatura de fusi6n del metal B (460°C) Punto E: Invariante eutéetico (40%A, 200°C), PROBLEMA 16. ‘Dos elementos metdlicos A y B son completamente solubles en estado Iiquido y parcialmente solubles en estado s6li- do, Forman cutéctico, Su equilibrio de fases responde al diagrama inferior. ‘Temperatura (°C) as Para una aleacién {A:B] de composicién {70:30] que se encuentra justo bajo la temperatura eutéctica, determinar las ‘cantidades relativas de la fase alfa primaria y la formada por la reaccién eutéctica, SOLUCION: Se considera equilibrio de fases a la presiGn atmosiérica. Se adopta como referente de composicién el metal A. Justo bajo Ja temperatura eutéctica (200°C-AT) la aleacién [70:30] estaré en estado sélido (estado N). A efectos tmicroconstitucionales la fase se presentard en dos formas: como una disolucién s6lida de cristalesaislados c-pri- ratios 0 proeutéticos y como eristales de fase a formados por la reaceién eutéctica. Estos iltimos no aparecen ais lados sino fntimamente mezclados con los cristales de la fase B ya que se forman conjuntamente (Lets). Determinacién de la fraccién del microconstituyente c-primario o proeutéetico 0. El procutéctico & habré terminado de formarse a la temperatura cutéetica. Para determinar la cantidad de e-pri- ‘mario se aplica la regla de palanca a una isoterma justo por encima de la eutéctica (200+T), donde coexisten dos fases (procutéctica-ct+L). En el limite (AT-20) resulta plausible considerar que se ha formado toda la fase ot pri- maria para esta temperatura. Si se desincrusta la isoterma de reparto: 156DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO DE FASES ‘Se aplica un balance de materia a través de la regla de palanca, ae En 100 g de aleaci6n aparecen 59.40 g de procutéctico-ct Diagrama de trabajo o & 500: 2 € g Z g & 0 of B 20 40 © 80 100% 100% A «80 oo 40 20 0% A Composicién Determinacién de Ia fraccidn de fase c total. Para el estado requerido (70%A,200°C-AT) Ia aleacién aparece en estado sélido. Las composiciones de las fases ccorresponden los limites de solubilidad de la isoterma, Si se desinerusta la recta de reparto: 157CcAsTARO Y MORAN Se aplica un balance de materia a través de la regla de palanca, se reemplazan valores y se despeja Wet Wpat @ (WeR=W SQ) i : QW, 20.5=W, SW, = (Wy = 0.7248 | 313796 We Justo por debaio de la temperatura cutéetica, en 100 g de aleacién [70:30] aparecen 72.48 g de fase 0.. Determinacién de la fraccién fase ot eutéctica, Se aplica un balance de materia para una base de edleulo de 100 g de aleacisn. S ae es ae = 0B de fave ce eméeticn | (a tout) (6. prosutec Justo bajo la temperatura eutéctica, In aleacién (70:30] posce: un $9.40% de fase -primaria, un 13.08% de fase c-eutéctica y un 27.52% de fase B. PROBLEMA 17. 1] Utilizando purtos de estado y temperaturas de tansicién comunmente aceptadas dibujar un diagrama de equili- brio de fases para la aleacién binaria [Fe-Fe,C] («diagrama hierro-carbono»). 2} Indicar los elementos significativos del diagrama. SOLUCION: 1] Por convencisa, y por pragmatismo, se dibuja un diagrama «temperatura v.s, JC». Se emplean composiciones y temperaturas comunmente aceptadas en la literatura técnica. Conviene tener presente que resulta frecuente encon- tsar diagramas en los que aparccen otros valores, 2) Lineas, regiones y campos significativos del diagrama Linea de liquidus: Curva FNEL. Linea de sélidus: Resulta préctico considerar la curva quebrada FMNGEH como curva de sélidus, Isoterma eutéctica: Recta GEH (T=1148°C), Isoterma eutectoide: Recta BU (T=727°C). Campo liguide: Zona por encima de la linea de liquidus. Campo monofasico : Zona DME. Constituido por 3-ferrita, Campo bitaisico L+5: Zona FMNF. Campo bifasico +8: Zona DMND. Coexisten y-austenita y 6-ferrita Campo monofisico ¥: Zona DNGICD. Constituido exclusivamente por y-austenita Campo bifisico «+: Zona CBIC. Coexisten ot-ferrita y y-austenita 158DDIAGRAMAS DE EQUILIBRIO DE FASES Solucién apartado 1 Temperatura (°C) Diagrama Hierro-Cementita 1 2 3 4 5 6 iE 1500 1500 a 1200 1200 IH) fa 500 900 iT 600 600 300 ° 7 : “Temperatura eutéetiea =| : Temperatura eutectoide = : te GOORIN) = BQOMCTATC) 1OTTRCE,2PC) A(.008%CRT)~ « E(4.308C,1148°C)_ €00¢Fe912"C) 5 GQ.Ko.148C) _ KG.67%C-1)CASTAROY MORAN Campo monofisico «: Zona CBAC. Constituida vinicamente por o-ferrita, Campo bi jeo YL: Zona NNEGN, Constituida por 7-austenita y disolucidn liquida, Campo y#F eC: Zona GEHUJIG. Constituida por austenita y cementita Campo os+FesC: Zona ABIKA. Constituida por ferita y cementit Punto de fusién del hierro: Punto F (100%Fe) 1538%C. Punto eutéetico: Punto E. Se ha adoptado como eutéctico del equilibrio de fases el estado (4.30%C, 1148"). Punto cutectoide: Punto I, Se ha adoptado como eutectoide el estado (0.77%C,727°0). Punto B: Limite de solubilidad del carbono en o-ferrita, Se ha tomado el punto de estado (0.022%C,727°C} Punto A: Solubilidad del carbono en dc-ferrita a Ja temperatura ambiental (0,008%C).. : Punto G: Solubilidad méxima del carbono en 7-austenita, Se ha tomado el estado (2.11%C,1148°C), Punto K: Punto ¢ isoplitica correspondientes al 100% de cementita (6.67%C). PROBLEMA 18. Un avero de composicidn eutectoide (0.77%C) se enfria lentamente desde 750°C hasta una temperatura justo por debajo de la eutectoide (727°C-AT). Determinar las fracciones de los constituyentes que se formarén, SOLUCION: Puesto que el enfriamiento es muy lento al cruzar la isoterma eutectoide la austenita, por la eaccidn eutectoide, se transformard integramente en una mezcla de a-ferrita y cementita (FesC). Para determinar las fracciones de estes constituyentes se aptica un balance de materia a través de la regla de palanca, Se toma como referente de composi- cin el carbono, Del diagrama «hierro vs. carbono» se desincrusta la isoterma 727°C-AT. En el limite (AT—0) les ‘composiciones se aproximardin a las de los limites de fase de la isoterma eutectoide. Redyraor S075 5 font =r ~ cemenita = Fe 160