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Jri
Presidente: Professor Doutor Joo Rogrio Caldas Pinto
Orientador: Professor Doutor Mrio Manuel Gonalves da Costa
Vogal: Professor Doutor Edgar Caetano Fernandes
Outubro de 2011
Resumo
O presente trabalho centrou-se na atomizao e combusto de glicerina. Inicialmente,
avaliou-se o desempenho de dois atomizadores assistidos ar, em condies isotrmicas, com o
auxlio de uma tcnica de difraco ptica. Os resultados revelaram uma diminuio do
dimetro mdio de Sauter com o aumento da razo mssica ar de atomizao/glicerina at um
valor prximo de 1, a partir do qual as variaes no dimetro mdio se tornam irrelevantes.
Verificou-se, ainda, que as gotas de maiores dimenses predominam na periferia do spray e
menores na sua zona central. Subsequentemente, foram realizados testes de combusto,
numa fornalha laboratorial munida com um queimador com swirl, que incluram a queima, em
co-combusto com gs natural e hidrognio, de uma seleco de sprays de glicerina
caracterizados em condies isotrmicas. Foram medidas as concentraes das espcies
qumicas na exausto (CO, HC e NO x) e avaliada a influncia da qualidade da atomizao,
tipificado pela razo mssica ar de atomizao/glicerina, excesso de ar e grau de incorporao
de glicerina na mistura combustvel no processo de combusto. Adicionalmente, foram
recolhidos e analisados depsitos formados no queimador e no interior da fornalha. Os
resultados obtidos revelaram: 1) melhoria do processo de combusto com o aumento da
qualidade da atomizao; 2) diminuio das emisses de CO e HC com o aumento do excesso
de ar; 3) reduo das emisses de CO e HC com o aumento do grau de incorporao de
glicerina na mistura combustvel; 4) presena de elevadas concentraes de Cl, Na e K nos
depsitos analisados; e 5) ausncia de emisses de acrolena para todas as condies
estudadas.
ii
Abstract
The present study focuses on the atomisation and combustion of glycerin. An initial
assessment of the performance of the atomisation was made using a light scattering technique.
The results revealed a decrease in the Sauter mean diameter with increasing values of
atomizing air to fuel mass ratio up to 1 beyond which no significant improvements were
obtained. The results also showed the presence of larger drops in the periphery of the spray
and smaller in its central region. Subsequently, a selection of the characterized glycerin sprays
has been burn in co-combustion with natural gas and hydrogen using a laboratorial furnace fired
by a swirl burner. Exhaust major species concentration (CO, HC and NO X) were obtained,
quantifying the effects of atomisation quality, excess air and incorporation degree of glycerin in
fuel mixture on flame stability, combustion efficiency and pollutant emissions. In addition,
deposits formed in the burner and in the furnace walls were collected and analyzed. The results
showed: 1) improvement in combustion efficiency with increasing atomisation quality; 2)
reduction in CO and HC emissions with increasing excess air; 3) reduction in CO and HC
emissions with the increasing degree of incorporation of glycerin in the fuel mixture; 4) large
concentrations of Cl, Na, K in the analyzed deposit; 5) no acrolein emission for all flames
studied.
iii
Agradecimentos
Ao Professor Mrio Costa, agradeo toda a disponibilidade, apoio e orientao
prestados durante a realizao deste trabalho.
Pela ajuda na realizao dos ensaios agradeo a Mara Luis Castela, Catarina Rosa,
Miguel Alves, Gongliang Wang e especialmente ao Tiago David Jesus pela grande
disponibilidade.
Agradeo ainda aos meus colegas de laboratrio que, de alguma forma, contriburam
para a realizao deste estudo, criando um bom ambiente de trabalho, nomeadamente a Jos
Pedro Madeira, Antnio Domingues, Miriam Rabaal, Maura Rocha, Miguel Graa, Anton
Verssimo.
Agradeo a Manuel Pratas por todo o apoio tcnico prestado durante a montagem
experimental e a realizao dos ensaios, Rita Maia pelo auxlio durante a fase inicial do
projecto e ao Rui Neto pela ajuda na parte final da experincia
iv
ndice de Contedos
1
Introduo ............................................................................................................................ 1
1.1
Enquadramento ............................................................................................................. 1
1.2
1.3
2
1.2.1
1.2.2
1.2.3
Objectivos .................................................................................................................... 15
Introduo .................................................................................................................... 16
2.2
2.3
2.3.2
Formao de Poluentes..................................................................................... 26
Introduo .................................................................................................................... 30
3.2
3.3
Atomizadores ..................................................................................................... 30
3.3.2
Introduo .................................................................................................................... 40
4.2
4.3
4.3.2
Depsitos ........................................................................................................... 45
Introduo .................................................................................................................... 48
5.2
5.3
5.4
Sumrio ........................................................................................................................ 53
Introduo .................................................................................................................... 60
6.2
6.3
6.3.2
6.3.3
6.3.4
6.3.5
Depsitos ........................................................................................................... 68
6.3.6
Acrolena ............................................................................................................ 69
6.4
7
Sumrio ........................................................................................................................ 70
Fecho ................................................................................................................................. 80
7.1
Introduo .................................................................................................................... 80
7.2
Concluses .................................................................................................................. 80
7.3
Referncias ................................................................................................................................ 82
Anexo A
................................................................................................................................. 85
vi
Lista de Figuras
Figura 1.1 - Previso mundial da produo de biodiesel entre 2009 e 2019 (OCDE) .................. 2
Figura 1.2 Diagrama do queimador utilizado por Metzger [24] (sem escala) .......................... 13
Figura 2.1 Formao de uma gotcula na extremidade de um tudo cilndrico ......................... 17
Figura 2.2 a) Desintegrao de um jacto idealizado por Rayleigh [29]. b) Desintegrao de
um jacto de acordo com fotografias de alta velocidade. ............................................................. 20
Figura 2.3 Regimes de desintegrao de jactos ...................................................................... 22
Figura 2.4 Perfis de temperatura e espcies para o modelo de combusto da gota. ............. 24
Figura 2.5 Reaco de decomposio do Glicerol em Acrolena. ........................................... 29
Figura 3.1 Representao esquemtica da instalao de atomizao. .................................. 35
Figura 3.2 - Esquema do atomizador n 1................................................................................... 36
Figura 3.3 Esquema do atomizador n 2. ................................................................................. 37
Figura 3.4 Representao esquemtica da fornalha e equipamentos auxiliares. ................... 38
Figura 3.5 Representao esquemtica do topo da fornalha e dos atomizadores utilizados . 39
Figura 3.6 Representao esquemtica do sistema de exausto. .......................................... 39
Figura 4.1 - Esquema de funcionamento do sistema Malvern. ................................................... 47
Figura 4.2 Representao esquemtica do sistema de recolha e anlise de gases. .............. 47
Figura 4.3 Representao esquemtica da sonda de amostragem dos gases da exausto da
fornalha. ....................................................................................................................................... 47
Figura 5.1 Efeito da distncia axial no SMD para trs valores de AFR. Atomizador n 1 m f =
9,6 kg/h, Tf = 87 C. ..................................................................................................................... 54
Figura 5.2 - Efeito da distncia axial no SMD para trs valores de AFR. Atomizador n 2 (face
larga) mf = 9,6 kg/h, Tf = 87 C. ................................................................................................... 54
Figura 5.3 Variao radial do SMD para dois valores de AFR e duas distncias z. Atomizador
n 1, mf = 9,6 kg/h. ....................................................................................................................... 55
Figura 5.4 Variao radial da distribuio volmica das gotas para vrias posies radiais.
Atomizador n 1, AFR = 1,5, m f = 9,6 kg/h, z = 70 mm. ............................................................... 56
Figura 5.5 - Variao radial do SMD para dois valores de AFR e duas distncias z. Atomizador
n 2 (face larga), mf = 9,6 kg/h. .................................................................................................... 55
vii
Figura 5.6 - Variao radial da distribuio volmica das gotas para vrias posies radiais.
Atomizador n 2 (face larga), AFR = 0,5, m f = 9,6 kg/h, z = 70 mm. ........................................... 56
Figura 5.7 Efeito do AFR no SMD para diferentes valores do caudal de combustvel.
Atomizador n 1. .......................................................................................................................... 57
Figura 5.8 Variao da distribuio volmica das gotas para vrios valores de AFR.
Atomizador n 1, mf = 9,6 kg/h, z = 50 mm. ............................................................................... 58
Figura 5.9 - Efeito do AFR no SMD para diferentes valores do caudal de combustvel.
Atomizador n 2 (face larga). ....................................................................................................... 57
Figura 5.10 - Variao da distribuio volmica das gotas para vrios valores de AFR.
Atomizador n 2 (face larga), m f = 9,6 kg/h, z = 50 mm. ............................................................. 58
Figura 5.11 - Variao radial do SMD para as duas faces do atomizador n 2. AFR = 0,5, m f =
9,6 kg/h e z = 50 mm. .................................................................................................................. 59
Figura 6.1 Estrutura tpica da estrutura de uma chama de combustvel lquido. ..................... 72
Figura 6.2 - Influncia do AFR nas emisses de CO para vrias misturas. O 2 = 5 %................ 73
Figura 6.3 - Influncia do AFR nas emisses de HC para vrias misturas. O 2 = 5 %. ............... 73
Figura 6.4 - Influncia do AFR nas emisses de NO X para vrias misturas. O2 = 5 %. ............. 74
Figura 6.5 Influncia do excesso de ar nas emisses de CO para vrias misturas. AFR = 1,5.
..................................................................................................................................................... 74
Figura 6.6 - Influncia do excesso de ar nas emisses de HC para vrias misturas. AFR = 1,5.
..................................................................................................................................................... 75
Figura 6.7 - Influncia do excesso de ar nas emisses de NO X para vrias misturas. AFR = 1,5.
..................................................................................................................................................... 75
Figura 6.8 - Anlise elementar dos depsitos formados no queimador...................................... 77
Figura 6.9 Anlise elementar dos depsitos formados na parede da fornalha. ...................... 78
viii
Lista de Tabelas
Tabela 1.1 Comparao das emisses em misturas de glicerina com yellow grease .......... 14
Tabela 4.1 Distncias focais e gamas de medida para as diversas lentes. ............................ 41
Tabela 4.2 Caractersticas dos analisadores utilizados ........................................................... 44
Tabela 4.3 Misturas padro utilizadas para a calibrao dos analisadores ............................ 44
Tabela 5.1 - Propriedades fsicas da glicerina ............................................................................ 48
Tabela 5.2 - Sumrio das condies de teste utilizadas na caracterizao dos sprays............. 49
Tabela 6.1 Propriedades qumicas do Hidrognio ................................................................... 60
Tabela 6.2 Propriedades qumicas do gs natural................................................................... 61
Tabela 6.3 Propriedades qumicas da glicerina ....................................................................... 61
Tabela 6.4 Condies de operao na fornalha para a combusto da glicerina ..................... 62
Tabela 6.5 Chamas de base utilizadas .................................................................................... 62
ix
Lista de Imagens
Imagem 3.1 Atomizador n 1, com pormenor do bico de atomizao. .................................... 36
Imagem 3.2 - Atomizador n 2, com pormenor do bico de atomizao. ..................................... 37
Imagem 6.1 Imagens tpicas das chamas obtidas. .................................................................. 72
Imagem 6.2 - Formao de depsitos no queimador aps utilizao com glicerina. ................. 76
Imagem 6.3 - Formao de depsitos na parede e janela da fornalha aps utilizao com
glicerina. ...................................................................................................................................... 76
Imagem 6.4 Imagens dos depsitos formados no queimador. ................................................ 77
Imagem 6.5 Imagens dos depsitos formados na parede da fornalha. ................................... 78
Nomenclatura
Caracteres Romanos
A
rea
Bq, Bo,q
Nmero de Transferncia
cp
Calor especfico
CD
d0
Fora
Acelerao da gravidade
hfg
Oh
Nmero de Ohnesorge
Presso aerodinmica
Presso interna
Presso da tenso superficial
Qp
Poder calorfico
rf
Raio da chama
rs
Raio da gota
Re
Nmero de Reynolds
td
Tf
Temperatura da chama
Temperatura do combustvel
Ts
UR
We
Nmero de Weber
yfu
xi
Caracteres Gregos
Condutibilidade trmica
Massa volmica do ar
Abreviaturas
AFR
EDS
FAME
GN
Gs natural
HC
Hidrocarbonetos no queimados
MONG
OCDE
PCI
SEM
SMD
UE
Unio Europeia
ZRE
ZRI
xii
1 Introduo
1.1 Enquadramento
Com a alterao do paradigma de desenvolvimento mundial e a crescente
sensibilizao das sociedades modernas em relao aos problemas relacionados com a
sustentabilidade ambiental, torna-se evidente a necessidade de transformar o modelo
energtico actual, baseado no uso de combustveis fosseis, num modelo, mais equilibrado,
assente num mix de fontes de energia com uma elevada participao da parcela renovvel.
Neste particular, necessrio dar especial ateno ao sector dos transportes que
responsvel por mais de 30% do consumo de energia final no espao europeu. Estima-se que,
somente em 2010, as emisses de CO2 provenientes deste sector tenham ultrapassado 1 100
milhes de toneladas, das quais 84% so imputveis aos transportes rodovirios [1].
Neste contexto, em Maro de 2007, o conjunto dos pases da Unio Europeia (UE)
aprovou uma abordagem integrada da poltica climtica e energtica com vista a combater as
alteraes climticas, aumentar a segurana energtica e reforar a competitividade. No
mbito desta iniciativa os chefes de Estado e de Governo dos vrios pases da UE definiram
uma srie de objectivos de natureza climtica e energtica a serem cumpridos at 2020:
Uma reduo mnima de 20% nas emisses de gases com efeito de estufa
relativamente aos nveis de 1990.
Com vista ao cumprimento destas metas, os vrios governos tm lanado, desde ento
vrias medidas de incentivo. Estas incluem isenes fiscais, ajuda financeira indstria
transformadora e imposio, s companhias petrolferas, de uma quota obrigatria de
biocombustveis nos seus produtos. Estas directrizes, conjugadas com o desenvolvimento de
novas tecnologias de produo tm originado, nos ltimos anos, um aumento significativo da
produo e incorporao de biocombustveis no mercado dos transportes. Entre estes,
destaca-se o biodiesel que, em estado puro ou em mistura, pode, em princpio, ser usado nos
veculos automveis existentes com recurso infra-estrutura de distribuio de combustvel
actualmente instalada.
Figura 1.1 - Previso mundial da produo de biodiesel entre 2009 e 2019 (OCDE)
Na Figura 1.1 est representada uma estimativa da produo mundial de biodiesel para
os prximos 10 anos. Como se pode observar, prev-se para 2011 uma produo mundial em
9
Numa base molar, uma mole de glicerina produzida por cada trs moles de FAME,
sendo que, em termos volmicos, cerca de 10% dos reagentes (leos) so transformados em
glicerina. Estes valores variam consoante o tipo de leo aproveitado, podendo o subproduto de
glicerina conter ainda vestgios significativos de lcool, gua, catalisadores e uma mistura de
materiais orgnicos (leos que no participaram na reaco) denominada MONG (matire
organique non-glycerol).
Actualmente, a glicerina refinada tem um valor comercial prximo de 400-500 /ton, enquanto a
glicerina no refinada, resultante da produo de biodiesel, atinge preos entre os 40-110 /ton
[2]. Este valor de tal forma baixo que grande parte dos produtores de biodiesel opta por
armazenar a glicerina produzida, esperando que surjam melhores oportunidades para a
valorizar. Esta realidade cria obviamente um acrscimo de custos de conservao e
armazenagem que so, em todos os sentidos, indesejveis para o sector.
1.2.1
contnuo de lquido numa multiplicidade de gotas de pequenas dimenses. Este processo tem
como principal objectivo a produo de uma elevada razo superfcie/volume da fase lquida,
que permita a obteno de elevadas taxas de evaporao, particularmente importantes nos
processos de combusto. Esto disponveis, actualmente, diversas tecnologias de atomizao,
sendo que, para o caso particular de lquidos viscosos se recomenda a utilizao de
atomizadores assistidos a ar. Nestes, o lquido injectado a uma presso relativamente baixa e
exposto ao escoamento de um gs, normalmente ar a alta velocidade. Este tipo de atomizao
particularmente til para processos de combusto, uma vez que a pr-mistura do ar e do
combustvel, verificada na fase inicial da atomizao evita que se formem zonas ricas de
elevado rcio combustvel/ar, responsveis por grande parte das emisses de poluentes. Este
fenmeno faz com que as chamas resultantes da atomizao assistida a ar se caracterizem por
baixas emisses de poluentes quando comparadas com chamas oriundas outros tipos de
atomizadores.
Wang et al. [5], num estudo detalhado sobre os aspectos aerodinmicos ligados aos
processos de atomizao, analisaram a influncia das condies de operao no formato e
caractersticas dos sprays. Verificaram que, para atomizadores assistidos a ar, as gotas de
maiores dimenses se distribuem pela orla exterior do spray, enquanto no centro do spray
predominam as gotas de menores dimenses. Este fenmeno revelou-se fundamental para a
Posteriormente, Mao et al. [8], num estudo sobre a influncia do nmero de swirl na
atomizao, analisaram as variaes de dimetro e distribuio das gotas, ao longo das
direces radial e axial. Verificaram que, ao longo da direco axial, o dimetro mdio das
gotas vai diminuindo gradualmente at atingir um mnimo a uma certa distncia do atomizador
(distncia onde termina a atomizao). Esta diminuio deve-se aos fenmenos de coliso e
disperso espacial que provocam um decrscimo no dimetro mdio das gotas [6]. Depois
dessa distncia, o dimetro mdio volta a aumentar. Este comportamento, verificado em outros
estudos [7], [9] e [10], foi explicado por Mao et al. [6], pelo facto de as gostas de maiores
dimenses possurem uma quantidade de movimento inicial superior que lhes permite alcanar
zonas mais distantes do spray. Ao mesmo tempo, as gotas de menores dimenses sofrem
fenmenos de coalescncia e evaporao que provocam o seu desaparecimento. A
conjugao destes dois fenmenos explica a variao do dimetro mdio ao longo do eixo do
spray [6] e [9]. Para alm dos fenmenos de evaporao e coalescncia das gotas mais
pequenas, outros estudos afirmaram a importncia dos efeitos de acelerao e desacelerao
das gotas neste comportamento do dimetro mdio ao longo da direco axial [8].
Mais tarde, Lewis et al. [12], como referido em Lefebvre [13], complementaram esta
anlise com o estudo da influncia das propriedades do ar e das dimenses do atomizador na
qualidade dos sprays. Outros autores, [9], [14] e [15], prosseguirem estas investigaes com
resultados semelhantes, estabelecendo um conjunto bsico de propriedades a controlar
durante o processo de atomizao. As principais concluses relativas a cada uma destas
propriedades so apresentadas e discutidas em seguida.
Propriedades do lquido
Lorenzetto e Lefebvre [15] confirmaram estes resultados observando tambm que este efeito
negativo da tenso superficial atenuado para velocidades do ar mais elevadas. Este tipo de
variao assemelha-se verificada para a viscosidade e por isso estas duas propriedades
tendem a ser estudadas em paralelo.
aumenta com a massa volmica at um valor em torno de 1500 kg/m , acima do qual, qualquer
aumento da massa volmica provoca a uma diminuio do Sauter mean diameter (SMD). Mais
tarde, Lorenzetto e Lefebvre [15], usando um atomizador assistido a ar do tipo jacto plano,
contrariaram estes resultados. Verificaram que a qualidade da atomizao era sempre
melhorada atravs do aumento da densidade do lquido. Este tipo de discrepncias acabou por
evidenciar a necessidade de considerar isoladamente o efeito da massa volmica do lquido
para casa tipo de atomizador [4]. Importa referir que o efeito da massa volmica atenuado
pelo facto de a maioria do lquidos apresentar apenas ligeiras variaes no valor desta
propriedade.
Propriedades do ar
Caudais de ar e combustvel
Por ltimo, falta analisar o efeito da variao isolada do caudal de lquido na qualidade
da atomizao. Esta anlise, tal como o caso da velocidade do ar, dificultada pelo facto de
uma alterao do caudal de lquido, modificar o valor de AFR. Para solucionar este problema,
Lorenzetto e Lefebvre [15] usaram diferentes combinaes de injectores de ar e lquido de
modo a manterem constantes os valores de AFR e velocidade relativa do ar, enquanto
variavam o caudal de lquido. Este tipo de experincia permitiu observar que um aumento do
caudal de lquido tende a prejudicar a qualidade da atomizao, aumentando o dimetro mdio
das gotculas [15].
0,5
[15].
Mao et al. [6], num estudo sobre chamas criadas por atomizadores assistidos a ar,
analisaram as diferenas entre sprays em condies isotrmicas e na presena de chama.
Verificaram que, na presena de chama, a distncia de quebra do jacto diminui ao mesmo
tempo que a distribuio das gotas alterada substancialmente. O valor mnimo do dimetro
mdio que, no caso isotrmico, se situa no eixo do jacto, alterado para a zona de maior
temperatura, situada a uma distncia aproximada de 1-2 cm do eixo central [6]. As gotas de
maiores dimenses, localizadas na orla exterior do spray, apresentam dimetros semelhantes
entre os casos com e sem chama, indicando que as gotas de maiores dimenses no so
significativamente afectadas pela presena da chama [6]. Rosa et al. [7] verificaram tambm
que, na presena de combusto, o volume de lquido representado pelas gotas de menores
dimenses decresce mais rapidamente com a distncia axial. Este facto foi explicado pela
maior taxa de evaporao das gotas de menores dimenses que provoca a sua rpida extino
[7].
1.2.2
10
Rosa et al. [7] verificaram uma dualidade no comportamento das chamas dependendo
da viscosidade do combustvel. Os sprays formados por combustveis de baixa viscosidade
ardem predominantemente numa chama de difuso que envolve as fronteiras do spray. A
chama alimentada pelos vapores libertados e assemelha-se s chamas de difuso de gases,
apenas rodeada por algumas gotas em combusto perto da sada do atomizador [7]. Estas
gotas ardem rapidamente ou so absorvidas pela chama de difuso, fazendo com que
nenhuma gota seja observada em combusto isolada [7]. As chamas de combustveis viscosos
ardem de maneira substancialmente diferente. Nestas, observam-se ao longo do spray,
diversas chamas independentes de pequenas dimenso, associadas combusto isolada de
gotas ou agrupamentos de gotas. Muitas gotas parecem arder individualmente fora da zona do
spray e muitas outras sofrem fenmenos de quenching antes de terminarem a sua combusto
[7]. Estes factos tornam as chamas de combustveis viscosos menos homogneas e diminuem
as temperaturas atingidas. Assim, para as mesmas condies de atomizao, os combustveis
mais viscosos, formam sprays mais espessos, que evaporam mais devagar, e ardem como
chamas de difuso isoladas [7].
11
Estabilizao de chamas
Feikeima et al. [21], num estudo sobre estabilidade de chamas, verificaram que a
existncia de swirl pode aumentar at 6 vezes os limites de blowout de uma chama. O swirl
benfico pois reduz as velocidades e deformaes locais na zona onde a chama estabiliza [21].
Feikeima et al. [21] constataram tambm que o efeito do swirl mais benfico para valores
mais elevados, a partir dos quais se comea a observar a formao de uma zona de
recirculao na chama. Chen et al. [22] relacionaram as propriedades dos jactos de
combustvel e as caractersticas da recirculao com as condies de estabilidade das
chamas. Verificaram que a estabilidade de uma chama influenciada por dois grandes
factores: quantidade de movimento do jacto de combustvel e intensidade da recirculao do
vrtice. Para chamas com pouca quantidade de movimento e elevada recirculao, a
quantidade de ar introduzida na zona de recirculao superior requerida para efectuar a
combusto e, por isso, o comprimento da chama tende a ser igual ao comprimento da zona de
recirculao [22]. Com o aumento da quantidade de movimento, o jacto de combustvel acaba
por atravessar a zona de recirculao e a chama torna-se semelhante s chamas de jactos
simples [22]. Assim, verifica-se que a diminuio da quantidade de movimento do jacto e o
aumento da intensidade da recirculao tendem a melhorar as condies de estabilidade das
chamas [21], [22] e [23].
1.2.3
estudos na rea diminuto, sendo, por isso, difcil estabelecer um contraditrio entre as vrias
concluses.
12
Mais recentemente, Bohon et al. [25], usando uma fornalha semi-industrial de 82 kW,
tambm estudaram os problemas relacionados com a combusto de glicerina. Os resultados
obtidos relativamente s emisses de poluentes so semelhantes aos obtidos por Metzger [24]
divergindo apenas nas emisses de NOX. Bohon et al. [25] observaram concentraes de NO X
entre 150 e 240 ppm, enquanto Metzger [24] obteve valores entre 6 e 8 ppm. Esta discrepncia
de resultados foi explicada pelo aumento do tempo de residncia e reduo do swirl na
fornalha industrial [25].
Patzer et al. [26], num estudo sobre a queima de misturas de glicerina com yellow
grease numa caldeira industrial, analisaram a influncia da incorporao da glicerina nas
emisses de poluentes. Em comparao com a queima isolada de yellow grease verificaram
que a incorporao de 10% de glicerina na combusto provoca um aumento considervel das
emisses de HC e SO2 e uma diminuio das emisses de CO. O NOX emitido mantm-se
sensivelmente inalterado, mas a emisso de partculas slidas aumenta substancialmente para
o caso da queima de glicerina [26]. A informao comparativa deste estudo encontra-se
resumida na Tabela 1.1.
Tabela 1.1 Comparao das emisses em misturas de glicerina com yellow grease.
10% glicerina e 90%
yellow grease
NOx (ppm)
108,95
125,5
CO (ppm)
2,0
5,4
SO2 (ppm)
20,39
3,05
HC (ppm)
11,86
0,45
7,78
1,81
85,2
85,2
Propriedade
Poluentes
Partculas (g/m )
Potncia (MW)
gua. Metzger [24] estudou esta soluo com resultados muito positivos. Foi obtida uma
reduo de 80% nas emisses de CO para uma mistura formada por 80% de glicerina e 20%
de gua [24]. A descida dramtica do CO pode ser explicada pelos fenmenos de oxidao do
monxido de carbono em contacto com radicais OH. A gua, atomizada a altas temperaturas,
dissocia-se em radicais H e OH que, pelo facto de serem altamente reactivos com o CO,
provocam a sua oxidao levando a uma diminuio considervel deste poluente [27].
1.3 Objectivos
Esta dissertao tem como objectivo a compreenso dos fenmenos associados
atomizao e combusto da glicerina. Para isso, props-se a execuo de um estudo
isotrmico de caracterizao dos sprays e a realizao de testes de combusto numa fornalha
laboratorial. O estudo isotrmico pretende avaliar a influncia do combustvel e das condies
de operao na qualidade da atomizao, nomeadamente na estrutura e morfologia dos
sprays. A realizao de testes na fornalha pretende recolher dados que permitam caracterizar o
comportamento energtico e ambiental de sistemas alimentados a glicerina. Com a anlise dos
dados recolhidos pretende-se verificar as principais condicionantes e potencialidades de
sistemas de combusto alimentados a glicerina. Com base na avaliao experimental
realizada, deseja-se ainda estabelecer um conjunto de directrizes e recomendaes com vista
realizao de trabalhos futuros na mesma rea.
15
2 Fundamentao Terica
2.1 Introduo
Neste captulo so abordados os aspectos fundamentais relacionados com a
atomizao e combusto de lquidos viscosos. A seco 2.2 analisa os mecanismos envolvidos
na formao de sprays, com especial ateno para os processos de desintegrao de lquidos
e formao de gotas, enquanto a seco 2.3 discute a combusto de sprays, com particular
enfoque nos mecanismos de evaporao e combusto da gota. So tambm discutidos neste
captulo os mecanismos de formao de poluentes.
16
Quando a fora gravtica exercida sobre a gota de lquido excede a fora estabilizadora
da tenso superficial, a gota separa-se e uma gotcula independente formada. A massa que
constitui a gota determinada, igualando a fora gravtica fora de tenso superficial que
actua na gotcula. Deste modo, uma gota formada lentamente a partir de um tudo de dimetro
interno d0 apresenta a seguinte massa e dimetro:
2-1
2-2
Ao sair do atomizador, o jacto contnuo de lquido, fica sujeito interaco das foras
aerodinmicas exteriores. Estas perturbam o escoamento e provocam instabilidades que, em
ltimo caso, levam quebra do jacto (atomizao primria) e posterior desintegrao das
gotas de maiores dimenses (atomizao secundria). Uma soluo matemtica rigorosa do
processo de desintegrao de uma gotcula exige, no entanto, o conhecimento exacto da
distribuio da presso aerodinmica em torno da gota. Esta informao de difcil obteno
uma vez que as foras aerodinmicas exercidas sobre a gota provocam a sua deformao,
fazendo com que, a cada momento, exista uma nova distribuio de presses e um novo
estado de equilbrio entre as foras internas e externas. Esta evoluo contnua e termina
quando a gota se desintegra para formar novas gotas de menores dimenses.
17
2-4
A igualdade da equao (2-3) permite verificar que uma gota permanece estvel
enquanto a variao de par, em qualquer ponto da superfcie da gota, poder ser compensada
por uma variao equivalente de p, de modo a manter o valor de pI constante. Note-se, no
entanto, que se o valor de par for elevado em comparao com p, qualquer variao aprecivel
de par, poder no ser compensada pela correspondente variao de p de modo a manter pI
constante. Nesta situao, a presso externa par, deforma a gota, reduzindo p, o que em
ltimo caso, acaba por provocar a desintegrao da gota em gotculas de menores dimenses
[4]. Para estas gotas de menores dimenses, o valor de p mais elevado (2-4) e pode ser
suficiente para compensar as variaes de par, tornando, nesse caso, a gota estvel. Se isto
no se verificar a gota vai continuando a ser fragmentada at atingir uma dimenso suficiente
que permita a p compensar as variaes de par. Quando este estado alcanado, a gota
torna-se estvel, no havendo condies para ocorrem mais desintegraes [4].
18
independentes.
Em geral a rotura de uma gota controlada pelo equilbrio entre presso dinmica,
tenso superficial e foras viscosas. Para lquidos de baixa viscosidade, a deformao
maioritariamente condicionada pelo rcio das foras aerodinmicas, representado por
e pela resultante da tenso superficial que proporcional a
forma o nmero adimensional de Weber,
2-5
2-6
onde crit simboliza que as condies crticas foram atingidas, ou seja, a gota atingiu a
instabilidade
2-7
Para uma determinada velocidade relativa UR o dimetro mximo de uma gota estvel obtido
pela equao 2-6 como:
2-8
Da mesma forma, a velocidade relativa mxima admissvel para uma gota de dimetro D :
2-9
2-10
19
2-11
onde
Esta frmula considerada vlida para lquidos viscosos, uma vez que
zero quando
tende para
deformao baixa, o nmero de Weber aproxima-se do valor para viscosidade zero [4].
medida que a viscosidade aumenta, o nmero de Ohnesorge aumenta, e consequentemente o
nmero de Weber aumenta tambm, tornando desse modo o processo de atomizao mais
difcil.
20
laminares, so tambm aplicveis, como boa primeira aproximao, a jactos reais viscosos e
turbulentos.
, as foras
, favorvel
2-12
2-13
, varia entre 30
e 40, enquanto para lquidos no viscosos no ultrapassa 5 [30]. Este facto significa que, para
o mesmo dimetro de sada do lquido, um lquido viscoso necessita de perturbaes com
maior comprimento de onda, , para atingir o mesmo grau de atomizao.
21
22
2.3.1
. A taxa de evaporao
avalia a quantidade de calor transferida por conduo para a superfcie da gota a partir do meio
quente que a envolve:
2-14
com
2-15
2-16
com
2-17
23
Combusto da gota
, a
. Como se pode
2-18
2-19
24
com,
2-20
2-21
Combusto de Sprays
2.3.2
Formao de Poluentes
Esta seco apresenta uma reviso dos principais mecanismos de formao de
26
Formao de NO
2-22
2-23
2-24
A razo que torna este mecanismo dependente de elevadas temperaturas tem que ver
com a elevada energia de activao necessria quebra da ligao tripla da molcula de N2
(reaco2-22). Esta reaco exige temperaturas superiores a 1850 K. Por outro lado, a reaco
(2-23) requer a presena de zonas de elevadas concentraes de oxignio, sendo que, pelo
facto de ser necessrio quebrar a ligao da molcula O 2, est tambm associada a elevadas
temperaturas [32]. Finalmente, a reaco (2-24), apesar de no necessitar de uma elevada
energia de activao, exige a presena de radicais OH e, como tal, est tambm associada a
zonas de elevadas temperaturas. Ainda em relao reaco (2-24) falta acrescentar que,
devido instabilidade e localizao dos radicais OH, esta muito mais rpida que as
anteriores, ocorrendo maioritariamente na zona de reaco.
27
2-25
2-26
2-27
2-28
2-29
2-30
Formao de acrolena
28
29
3 Instalaes Experimentais
3.1 Introduo
Este captulo descreve a seco de teste usada para o estudo isotrmico dos sprays de
glicerina e a fornalha laboratorial utilizada nos testes de combusto. So tambm apresentados
neste captulo os atomizadores e queimadores desenvolvidos para o presente estudo.
A bancada ptica constituda por uma cmara central, de seco quadrangular com
1,0 m de lado, construda em ao inoxidvel. Esta cmara contm, no seu interior, uma
conduta convergente para a extraco do vapor formado no processo de atomizao de modo
a que este no afecte a qualidade das medidas. No topo da cmara central est apoiado o
sistema de medio, constitudo por um emissor (laser), um receptor e uma mesa de suporte
que garante o alinhamento entre os dois. A instrumentao de medida formada por um
emissor (laser), que produz uma luz monocromtica com um determinado dimetro, e um
receptor que detecta a distribuio de luz ao longo de um plano normal direco da luz no
difractada. A informao recolhida e tratada com o auxlio de um computador integrado no
sistema de medida (ver seco 4.2).
3.2.1
Atomizadores
As Imagens 3.1 e 3.2 mostram os atomizadores utilizados neste trabalho. O atomizador
Cmara de combusto
Sistema de exausto
combusto.
O filtro de cartuchos, representado na Figura 3.4, tem uma capacidade de 800 m /h,
2
uma rea de filtragem de 11 m e uma velocidade de filtragem de 73 m /m /h. Com este valores
3
Sistema de ignio
32
de 40 m /h.
33
debitado pela bomba controlado pelo curso do mbolo, sendo a velocidade de rotao do
motor elctrico constante. A jusante da bomba encontra-se montado um sistema de
amortecimento de pulsaes (ver Figura 3.4), que permite eliminar as flutuaes de presso
causadas pelo funcionamento da bomba. O amortecedor utilizado de baixa presso, possui
uma membrana flexvel do tipo bexiga, um volume nominal de 0,15 l e uma taxa de
amortecimento prevista de 95%.
Sistemas de Alimentao de Ar
3.3.2
Operao da Fornalha
O processo de testes na fornalha inicia-se com o seu pr-aquecimento. Para isso
34
35
36
37
38
39
63
1,2 118
100
1,9 188
300
5,8 564
600
11,6 1128
800
15,5 1503
1000
19,4 - 1880
41
4-1
Como o sistema Malvern tem um numero limitado de intervalos de gotas, D32, definido
por [4]:
4-2
em que o Ni o numero de gotas com o dimetro Di e Vi o volume total de gotas com o dimetro
Di .
Obscurao, difraco mltipla
Uma das desvantagens da utilizao de sistemas do tipo Malvern reside na incerteza dos
resultados quando medidos em sprays densos que apresentem elevada obscurao. Este valor,
obscurao, mede o grau de atenuao da intensidade da luz que o receptor recebe na
presena de um spray e definido por:
4-3
com um ngulo demasiado elevado que, depois de passar pela lente de Fourier, acaba por ser
interpretado como um sinal resultante de uma gota de menor dimenso. Assim, quando a
obscurao muito elevada o Malvern apresenta valores de dimetro mdio menores do que
aqueles que existem na realidade. Para a elaborao deste estudo, todos os dados recolhidos
foram obtidos com valores de obscurao prximos de 0,5 e, como tal, a incerteza ligada
obscurao do spray pode ser negligenciada.
4.3.1
43
Gs
Mtodo
Gamas de Medida
O2
Paramagnetismo
0-25%
CO2
CMA-331 A
Horiba, modelo
CO
CMA-331 A
Horiba, modelo
NOX
CLA-510 SS
Amluk, modelo
HC
FID E 2020
No dispersivo de
infravermelhos
No dispersivo de
infravermelhos
Quimiluminescncia
Deteco por
ionizao de chama
0-50%
0-1000/5000 ppm
0-100/250ppm
0-10/100ppm
Concentrao
O2
0; 20,9 %
CO2
0; 8%
CO
0; 90 ppm
NOX
0; 92 ppm
HC
0; 80 ppm (C3H8)
A Figura 4.3 mostra esquematicamente a sonda utilizada para a recolha dos gases na
exausto da fornalha. Trata-se de uma sonda de arrefecimento convectivo indirecto, refrigerada
a gua, fabricada em ao-inox, material quimicamente inerte e resistente corroso. No decorrer
dos ensaios, a sonda encontra-se permanentemente colocada em uma das janelas do ltimo
segmento da fornalha. A recolha de gases efectua-se atravs do tubo central que possui 4 mm
de dimetro interno.
Para o caso particular deste estudo todas as medidas foram efectuadas no sistema de
exausto e, como tal, os factores acima apresentados so fortemente atenuados. Rebola [39]
demonstrou que para uma fornalha a operar em condies semelhantes, os erros associados s
perturbaes aerodinmicas causados pela sonda so marginais, no tendo influncia
44
Medio da acrolena
4.3.2
Depsitos
Os depsitos formados durante a operao da fornalha, depois de recolhidos, foram
analisados num microscpio electrnico de varrimento (SEM), marca JEOL, modelo JSM 700F,
equipado com um espectrmetro de disperso de energia de raios X (EDS). O microscpio
permite a obteno de imagens tridimensionais de uma rea seleccionada da amostra atravs da
irradiao por um feixe de electres.
45
gerados pela aco do feixe electrnico incidente sobre a amostra. A determinao da anlise
quantitativa num sistema de EDS feita por comparao da intensidade das riscas espectrais
caractersticas de uma amostra com a intensidade das mesmas riscas, obtidas nas mesmas
condies experimentais, mas em amostras de elementos puros (ou de composio bem
conhecida).
46
12 bit A/D
Analisador de NOx
Analisador de O2
Analisadores de CO
e CO2
Analisador de HC
Gs de
referncia
Entrada da
amostra
Condensador
Gs
zero
Algodo
Slica gel
gua
Secador
Filtro
gua
Exausto
Bomba de
diafragma
4
17
10
745
Dimenses em mm
gua
gua
47
5 Atomizao da Glicerina
5.1 Introduo
Este captulo descreve a investigao das caractersticas dos sprays de glicerina em
condies no reactivas. O estudo incluiu medies de distribuio do tamanho das gotas para
vrias condies de funcionamento dos atomizadores, em vrias regies dos sprays. As medidas
quantificam a influncia do AFR,
considerados.
Valor
3
1268
271
50,7
22,2
48
AFR
(kg/h)
(kg/h)
N 1
6 - 12
3 - 24
0.5 - 2
60 - 93
N 2
6 - 12
3 - 12
0.5 - 1
80
(C)
na qualidade
constante ou um
As Figuras 5.1 e 5.2 mostram a variao de SMD, ao longo do eixo central do spray,
para vrias distncias em relao sada do atomizador, para os atomizadores n 1 e n 2
respectivamente. Nestes ensaios foram utilizados trs valores de AFR e um caudal de glicerina
constante de 9,6 kg/h. Importa referir que para o atomizador n 2 (no axi-simtrico) os dados
foram obtidos para a posio de menor obscurao (Figura 3.3).
Os resultados revelam que, para distncias axiais iguais ou superiores a 50 mm, o SMD
se mantm constante, no variando com o aumento da distncia. Este resultado , de alguma
forma, inesperado pois, de acordo com a literatura [6], [7], [9] e [10], seria de esperar um
aumento do SMD com a distncia axial devido evaporao e coalescncia das gotas de menor
dimenso. O presente comportamento do SMD pode, todavia ser explicado pela baixa
volatilidade da glicerina, que impede que as gotas de menor dimenso se evaporem, sendo que
os resultados sugerem tambm que o fenmeno de coalescncia das gotas aqui pouco
relevante. Isto pode ser atribudo s trajectrias divergentes dos sprays que promovem o
afastamento entre as gotas. A ausncia de swirl tambm relevante, uma vez que a rotao do
escoamento pode promover o contacto entre gotas e, com isso, a coalescncia.
As Figuras 5.1 e 5.2 tambm permitem verificar que, para todos os casos considerados,
a atomizao se completa em
atomizao ainda est a decorrer. Neste caso particular, o processo de atomizao termina em
mm.
49
As Figuras 5.3 e 5.4 mostram medidas detalhadas da variao do SMD com a distncia
radial r para dois valores de AFR e duas distncias em relao sada do atomizador. Os
resultados mostram um aumento gradual do SMD na direco da periferia do spray, revelando
que as gotas com maiores dimetros se encontram na orla exterior do spray e as de menores
dimetros no centro. As figuras revelam que, para a mesma distncia axial, o spray com AFR
maior, para alm de ter um SMD menor, mais uniforme e que o aumento da distncia axial
tende a alargar os sprays. Este alargamento est relacionado com os fenmenos de transporte
radial de massa e faz com que as gotas de maiores dimenses se movam na direco exterior
do spray, permanecendo, no entanto, o SMD constante no eixo central do spray. Constata-se,
tambm, a partir das Figuras 5.3 e 5.4, uma razovel simetria para os dois sprays, em particular
quando operam com valores de AFR maiores.
Com o objectivo de aprofundar o estudo do efeito das posies axial e radial na estrutura
dos sprays, as Figuras 5.5 e 5.6 apresentam, para os dois atomizadores e para uma distncia
axial
Verifica-se que a distribuio volmica dos dimetros das gotas tende a alargar com o
aumento da distncia radial. No centro do spray,
e uma distribuio mais uniforme. medida que nos afastamos do centro, na direco da
periferia, o dimetro mdio das gotas aumenta e a sua distribuio torna-se mais alarga, com a
presena de gotas de maiores dimenses. Estas concluses so semelhantes para os dois
atomizadores.
A Figura 5.7 mostra, para o atomizador n 1, o efeito de AFR no SMD para trs caudais
distintos de glicerina. Verifica-se que o SMD decresce com o AFR at valores prximos de 1,
valor a partir do qual estabiliza. Observa-se tambm, que para AFR menores que 0,8 a qualidade
da atomizao se deteriora rapidamente. Para baixos valores de AFR, a energia cintica do ar
de atomizao insuficiente para quebrar as foras viscosas e de tenso superficial que se
opem desintegrao do jacto. No entanto, medida que o AFR aumenta, a energia cintica
50
A Figura 5.8 mostra, para o atomizador n 2, o efeito de AFR no SMD para trs caudais
distintos de glicerina. Verifica-se que o comportamento deste atomizador semelhante ao
atomizador n 1. Inicialmente, o processo de atomizao melhora consideravelmente at valores
de AFR prximos de 1, acabando por estabilizar para valores de AFR superiores. No entanto,
de notar, que a utilizao do atomizador n 2 permite, para as mesmas condies de operao, a
obteno de gotas com dimetros mdios menores. Para todos os valores de AFR e caudais
mssicos considerados, o atomizador n 1 produz gotas no intervalo de 20 a 65 m, enquanto o
atomizador n 2 origina gotas compreendidas entre 12 e 22 m.
A Figura 5.7 tambm permite observar, para o atomizador n 1 a variao do SMD com o
caudal mssico de combustvel. Os resultados mostram que, para AFR constante, o SMD
diminui com o aumento do caudal mssico. Esta diminuio , no entanto, atenuada para valores
de AFR maiores que 1. Estes resultados so consistentes com os obtidos por Costa [37], mas
parecem contradizer as concluses de Lorenzetto e Lefevbre [15] que observaram um aumento
do SMD com o caudal mssico. No entanto, Lorenzetto e Lefevbre [15], usaram atomizadores
com orifcios de descarga variveis tanto para o ar como para o combustvel, conseguindo
manter os valores de AFR e
trabalho e no de Costa [37], pelo facto de terem sido usados atomizadores no variveis, isso
no foi possvel. Como tal, qualquer aumento do caudal de combustvel com um AFR constante
tem como consequncia um aumento do valor de
que se sobrepe ao
sobrepe-
homognea. No entanto, esta mudana mais significativa para valores de AFR menores que
1,5 para o atomizador n 1 e 0,8 para o atomizador n 2.
Influncia do Atomizador
A Figura 5.11 apresenta dois perfis radiais de SMD obtidos com caudal mssico de
glicerina e AFR constantes para o atomizador n 2. A figura revela, tal como esperado, a no axisimetria deste atomizador e a existncia de dois perfis distintos consoante a posio relativa do
spary. Verifica-se que, na posio de menor obscurao, o perfil de SMD mais uniforme e o
spray mais largo. Pelo contrrio, para a posio de maior obscurao, o perfil varia mais
acentuadamente e consideravelmente mais estreito. Para o perfil mais estreito os dados
obtidos tambm revelaram valores de obscurao substancialmente superiores, facto que
compreensvel, uma vez que o volume de spray atravessado pelo laser nesta posio
consideravelmente maior. Relativamente ao atomizador n 1, as medidas efectuadas revelaram
que o spray obtido , de facto, axi-simtrico, como tal, os resultados apresentados na Figura 5.3
podem considerar-se representativos de todo o perfil.
muito superiores. No entanto, este facto faz com que, para o atomizador n 2,
no seja possvel atingir valores de AFR to elevados, uma vez que a maior restrio
passagem do ar, responsvel pelas maiores velocidades, exige presses do ar de atomizao
que ultrapassam as presses de projecto do atomizador.
Comparando os dois atomizadores, pode-se dizer que ambos apresentam uma melhoria
da atomizao at um dado valor de AFR, a partir do qual as melhorias alcanadas na qualidade
da atomizao so apenas marginais. No entanto, de um modo geral, os sprays obtidos pelo
atomizador n 2, atendendo aos valores de
52
5.4 Sumrio
Neste captulo foi investigada o desempenho de dois atomizadores assistidos a ar,
alimentados a glicerina, para uma vasta gama de valores de AFR e caudais mssicos. Os
resultados incluem medidas do dimetro mdio das gotas e da distribuio volmica para vrias
condies de funcionamento dos atomizadores, em vrias regies dos sprays. As principais
concluses deste estudo so:
I.
II.
III.
IV.
V.
. Para o
VI.
O atomizador n 1 forma um spray axi-simtrico, opera com valores de AFR entre 0,5
e 2 e apresenta dimetros mdios entre 20 a 65 m. O atomizador n 2 no axisimtrico, formando uma face larga e uma face estreia. Devido s elevadas presses
de ar utilizadas, o atomizador n 2, opera com valores de AFR menores, entre 0,5 e 1,
originando sprays com menores valores de SMD. O atomizador n 2 insensvel s
variaes de caudal de combustvel.
53
r=0
AFR
100
0,5
1
2
SMD (m)
80
60
40
20
0
30
40
50
60
70
80
90
100
110
Figura 5.1 Efeito da distncia axial no SMD para trs valores de AFR. Atomizador n 1,
mf = 9,6 kg/h, Tf = 87 C.
50
r=0
AFR
0,5
40
SMD (m)
0,8
1
30
20
10
0
30
40
50
60
70
80
90
100
110
Figura 5.2 - Efeito da distncia axial no SMD para trs valores de AFR. Atomizador n 2,
mf = 9,6 kg/h, Tf = 87 C.
54
40
AFR
z= 50 mm
SMD (m)
1,5
30
2
20
10
0
40
z= 70 mm
SMD (m)
30
20
10
0
-40
-30
-20
-10
10
20
30
40
Figura 5.3 Variao radial do SMD para dois valores de AFR e duas distncias z.
Atomizador n 1, mf = 9,6 kg/h.
40
AFR
z= 50 mm
SMD (m)
0,5
30
0,8
20
10
0
40
z= 70 mm
SMD (m)
30
20
10
0
-40
-30
-20
-10
10
20
30
Figura 5.4 - Variao radial do SMD para dois valores de AFR e duas distncias z.
Atomizador n 2, mf = 9,6 kg/h.
55
40
2,5
z = 70 mm
( X
; N )
(33,25 ; 1,24), 0
(38,66 ; 2,09), 10
1,5
(62,28 ; 1,57), 20
(46,72 ; 1,06), 30
(72,17 ; 1,46), 40
0,5
0
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Figura 5.5 Variao radial da distribuio volmica do dimetro das gotas para vrias
posies radiais. Atomizador n 1, AFR = 1,5, mf = 9,6 kg/h, z = 70 mm.
2,5
z = 70 mm
( X
; N )
r (mm)
(31,54 ; 1,66), 0
(37,20 ; 1,63), 10
1,5
(40,47 ; 1,68), 20
(48,34 ; 2,20), 30
(56,98 ; 2,02), 40
0,5
0
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Figura 5.6 - Variao radial da distribuio volmica do dimetro das gotas para vrias
posies radiais. Atomizador n 2, AFR = 0,5, mf = 9,6 kg/h, z = 70 mm.
56
70
r = 0, z = 50 mm
60
SMD (m)
Caudal (Kg/h)
50
40
9,6
12
30
20
10
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,2
1,4
1,6
1,8
AFR
Figura 5.7 Efeito do AFR no SMD para diferentes valores do caudal de glicerina.
Atomizador n 1.
30
r = 0, z = 50 mm
Caudal (Kg/h)
SMD (m)
25
6
9,6
20
12
15
10
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,2
1,4
1,6
1,8
AFR
Figura 5.8 - Efeito do AFR no SMD para diferentes valores do caudal de glicerina.
Atomizador n 2.
57
r = 0, z = 50 mm
( X
2,5
; N )
AFR
1
0,5
0
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Figura 5.9 Variao da distribuio volmica do dimetro das gotas para vrios valores
de AFR. Atomizador n 1, mf = 9,6 kg/h, z = 50 mm.
3
r = 0, z = 50 mm
( X
2,5
; N )
AFR
50
100
150
200
250
300
350
400
Figura 5.10 - Variao da distribuio volmica do dimetro das gotas para vrios valores
de AFR. Atomizador n 2, mf = 9,6 kg/h, z = 50 mm.
58
40
Laser
Z= 50 mm
Laser
SMD (m)
30
20
10
0
-40
-30
-20
-10
10
20
30
40
59
6 Combusto da Glicerina
6.1 Introduo
Este captulo descreve os testes de queima de glicerina conduzidos na fornalha
laboratorial existente no presente laboratrio. Para a queima foram utilizados os sprays de
glicerina estudados no captulo 5 em co-combusto com gs natural e hidrognio. Os resultados
obtidos incluem medidas de concentrao de poluentes nos gases de escape e recolha de
partculas slidas do processo de combusto. Estes permitem quantificar o efeito da qualidade
da atomizao, excesso de ar e grau de incorporao de glicerina na no processo de combusto.
A literatura relevante para este captulo discutida nas seces 1.2.2 e 1.2.3, a
fundamentao terica est disponvel na seco 2.3 e os detalhes relativos fornalha
laboratorial e tcnicas de medida usadas so apresentados, nas seces 3.3 e 4.3,
respectivamente.
Valor
119,95
Superior
141,78
Limites de flamabilidade em ar ()
Superior
0,12
Inferior
6,1
60
Valor
Carbono
75,72
Hidrognio
24,03
Oxignio
0,09
Azoto
0,16
3
38,78
Superior
42,94
Valor
Composio (% mssica)
Glicerol
84,05
MONG
2,13
Humidade
10,31
Cinzas
3,50
Metanol
0,01
Anlise Elementar
(% mssica, base seca, sem cinzas)
Carbono
32,5
Hidrognio
8,8
Oxignio (dif.)
58,7
Azoto
Enxofre
63,0
Sdio
34,5
Potssio
0,99
Fsforo
0,33
Clcio
0,11
Silcio
0,10
Outros
0,97
12,91
Superior
14,81
61
Parmetros de Operao
Atomizador N 1
Atomizador N 2
Sries de Teste
II
III
IV
O2 na exausto (%)
3,2 5,9
2,1 6,0
Hidrognio (KW)
20
20
20
20
20
Gs natural (KW)
45 - 58
45 - 58
45 - 58
45 -58
28 - 58
potncia (KW)
22 - 35
22 - 35
22 - 35
22 - 35
22 - 52
6 - 9,6
6 - 9,6
6 - 9,6
6 - 9,6
6 14,4
3 - 19,2
9 - 14,4
3 - 9,6
3 - 4,8
3 7,2
20
20
20
20
20
0,5 - 2
1,5
0,5 - 1
0,5
0,5
Glicerina
Ar de atomizao
caudal mssico (kg/h)
temperatura ( C)
Spray
AFR ( = ma/mf)
H2 (kW)
100
100
100
80
20
(kW)
62
6.3.1
prxima do queimador. A estrutura apresentada foi construda atravs da observao visual das
chamas durante os testes (ver Imagem 6.1) e essencialmente da informao disponvel na
literatura [22].
6.3.2
combustvel, um com 22% e outro com 34% em termos energticos. Como termo de
comparao, as Figuras 6.2 a 6.4 incluem, as emisses de poluentes para as chamas base,
apenas com gs natural e hidrognio, descritas na Tabela 6.5.
Para valores de AFR maiores que 0,8, as emisses de CO continuam a baixar, porm
mais
lentamente,
enquanto
as
emisses
de
HC
desaparecem
por
completo.
Este
comportamento, por ser semelhante ao observado para o dimetro mdio das gotas (ver Figuras
5.7 e 5.8) reala a importncia do tamanho das gotas na qualidade da combusto. A inexistncia
de emisses de HC, comprova que o tamanho mdio das gotas e o seu tempo de evaporao
diminuem, fazendo com que a sua combusto ocorra essencialmente na ZRI.
Apenas para o atomizador n 1 e para um AFR igual a 2, as Figuras 6.2 e 6.3 revelam
um novo aumento das emisses de HC e CO. Como foi visto no Capitulo 5 a variao do
dimetro mdio das gotas quando AFR aumenta de 1,5 para 2 marginal, aumentando apenas a
quantidade de movimento do jacto. Este aumento da quantidade de movimento faz com que
gotas do spray com AFR igual 2, apesar de ligeiramente menores, penetrem mais
profundamente na ZRI e cheguem mesmo a atravess-la completamente. As gotas que
atravessam a ZRI acabam por ter um tempo de residncia menor na zona prxima do
queimador, o que se traduz numa deteriorao do processo de combusto e num aumento das
emisses de CO e HC.
64
6.3.3
Efeito do Excesso de Ar
66
zonas exteriores do spray, pelo facto de possurem um ngulo de abertura muito grande e
estarem diametralmente muito afastadas, acabam por no penetrar na ZRI queimando em zonas
exteriores. medida que se aumenta o ar secundrio, apesar de se verificarem melhorias nas
condies no centro do spray, estas zonas exteriores mantm as suas caractersticas de
combusto, ou seja, ardem foram da ZRI, nunca sendo oxigenadas, suficientemente para que a
sua combusto melhore e as emisses de CO e HC diminuam. Deste modo explica-se que o
atomizador n 2, quando comparado com o atomizador n 1, tenha emisses de CO e HC
inferiores para menores excesso de ar, e superiores para excessos de ar mais elevados. De
facto, as emisses do atomizador n 2 so relativamente independentes do nvel de excesso de
ar usado.
67
6.3.4
combusto foi realizado, apenas para o atomizador n 2, um teste com diferentes graus de
incorporao de glicerina. Para estes testes, foi escolhido usar o atomizador n2 com AFR igual
a 0,5 por ser aquele que garante uma maior estabilidade de chama.
6.3.5
Depsitos
Durante o processo de combusto da glicerina verificou-se a formao de depsitos,
tanto na zona de sada queimador como nas paredes da fornalha. A Imagem 6.2 mostra o
queimador aps uma utilizao de 3 horas com glicerina. Observa-se a formao de um
sedimento de cor negra, com alguma oxidao, tanto extermidade do atomizador como nas ps
do queimador. Este tem um aspecto denso e uma consistncia granulosa com alguma
humidade. A sua remoo, porm, devido elevada humidade, no apresenta grandes
dificuldades.
Uma amostra deste depsito foi retirada para anlise num microscpio electrnico de
varrimento munido de num sistema de espectroscopia de energia dispersiva (EDS). A Imagem
68
6.4 e a Figura 6.8 apresentam imagens ampliadas dos depsitos e a sua anlise elementar,
respectivamente. As ampliaes da amostra confirmam o aspecto granuloso e evidenciam a
presena de estruturas slidas, bem definidas e de elevada profundidade. A anlise elementar
revela a presena de C, Cl, Na, O, Fe e ainda pequenas quantidades de K, Si, Ca e Al, o que
consistente com a anlise das cinzas da glicerina apresentada na Tabela 6.3.
A Imagem 6.3 mostra a janela de observao da fornalha aps uma utilizao de 3 horas
com chamas de glicerina. Estes depsitos apresentam-se como poeiras de cor branca, sem
humidade e de difcil remoo. A Imagem 6.5 e a Figura 6.9 apresentam ampliaes destes
depsitos formados na janela e a sua anlise elementar, respectivamente. As ampliaes do
microscpio confirmam o aspecto mais poroso destes depsitos, com a presena de estruturas
mais arredondadas e de menor profundidade. A anlise elementar mostra a presena de Cl, Na,
O e K.
6.3.6
Acrolena
Para as vrias chama analisadas, no foram detectadas quaisquer emisses de
69
6.4 Sumrio
I.
Para os dois atomizadores estudados, o aumento inicial do AFR produz sprays com
gotas mais pequenas e maior quantidade de movimento o que permite maior
arrastamento de O2 para a zona prxima do queimador. Este comportamento melhora
o processo de vaporizao da combustvel, reduzindo as emisses de CO e HC, mas
tambm aumenta a temperatura da chama promovendo a formao de NO via
mecanismo trmico. Para o atomizador n 1, em particular, aumentar o AFR acima de
1,5 produz sprays com uma quantidade de movimento tal, que ultrapassam a ZRI.
Este fenmeno reduz o tempo de residncia e baixa a temperatura da chama,
baixando as emisses de NOX, mas tambm origina que algumas gotas atravessem
completamente a ZRI. Estas gotas tm um tempo de residncia menor na zona
prxima do queimador, queimando em condies mais deficientes, o que leva ao
aumento das emisses de CO e HC.
II.
III.
IV.
V.
Nos que diz respeito acrolena, no foram detectadas, para nenhuma das chamas
estudadas, quaisquer emisses.
71
Gs natural + hidrognio
72
800
Gli / GN / H2 / Atm
0
0
22
35
22
35
CO (ppm @ 6% O2)
600
/
/
/
/
/
/
100
80
58
45
58
45
/
/
/
/
/
/
0
20
20
20
20
20
/
/
/
/
/
/
1
1
2
2
400
200
0
0
0,5
1,5
AFR
Figura 6.2 - Influncia do AFR nas emisses de CO para os dois atomizadores e vrias
misturas de combustveis. O2 = 5 %.
20
Gli /
0 /
0 /
22 /
35 /
22 /
35 /
HC (ppm @ 6% O2)
15
GN
100
80
58
45
58
45
/ H2
/ 0
/ 20
/ 20
/ 20
/ 20
/ 20
/ Atm
/ / / 1
/ 1
/ 2
/ 2
10
0
0
0,5
1
AFR
1,5
Figura 6.3 - Influncia do AFR nas emisses de HC para os dois atomizadores e vrias
misturas de combustveis. O2 = 5 %.
73
Gli / GN / H2 / Atm
40
0
0
22
35
22
35
30
/
/
/
/
/
/
100
80
58
45
58
45
/
/
/
/
/
/
0
20
20
20
20
20
/
/
/
/
/
/
1
1
2
2
20
10
0
0
0,5
1,5
AFR
Figura 6.4 - Influncia do AFR nas emisses de NO X para os dois atomizadores e vrias
misturas de combustveis. O2 = 5 %.
Gli / GN / H2 / Atm
10000
0
0
22
35
22
22
CO (ppm @ 6% O2)
1000
/
/
/
/
/
/
100
80
58
45
58
58
/
/
/
/
/
/
0
20
20
20
20
20
/
/
/
/
/
/
1
1
2
2
100
10
1
2%
3%
4%
5%
6%
O2 Saida
Figura 6.5 Influncia do excesso de ar nas emisses de CO para os dois atomizadores e
vrias misturas de combustveis. Atomizador n 1 com AFR = 1,5 e atomizador n 2 com
AFR = 0,5.
74
100
Gli / GN / H2 / Atm
0 / 100 / 0 / 0 / 80 / 20 / -
80
22 / 58 / 20 / 1
HC (ppm @ 6% O2)
35 / 45 / 20 / 1
22 / 58 / 20 / 2
60
22 / 58 / 20 / 2
40
20
0
2%
3%
4%
O2 Saida
5%
6%
40
0
0
22
35
22
22
35
30
25
/
/
/
/
/
/
100
80
58
45
58
58
/
/
/
/
/
/
0
20
20
20
20
20
/
/
/
/
/
/
1
1
2
2
20
15
10
5
0
2%
3%
4%
O2 Saida
5%
6%
Figura 6.7 - Influncia do excesso de ar nas emisses de NOX para os dois atomizadores
vrias misturas de combustveis. Atomizador n 1 com AFR = 1,5 e atomizador n 2 com
AFR = 0,5.
75
Imagem 6.3 - Depsitos na parede e janela da fornalha aps ensaios com glicerina.
76
Ampliao: 500
Ampliao: 1500
Ampliao: 5 000
Ampliao: 10 000
70%
rea 1
60%
rea 2
rea 3
rea 4
Concentrao
50%
40%
30%
20%
10%
0%
C
Cl
Na
Fe
Elemento
Si
Ca
Al
Ampliao: 350
Ampliao: 2 000
Ampliao: 10 000
Ampliao: 35 000
70%
rea 1
60%
rea 2
rea 3
rea 4
Concentrao
50%
40%
30%
20%
10%
0%
C
Cl
Na
Fe
Elemento
Si
Ca
Al
CO
NOX
20
HC
CO (ppm @ 6% O2)
400
15
300
10
200
5
100
0
500
0
10%
20%
30%
40%
50%
Incorporao de Glicerina na Chama
60%
70%
Figura 6.10 Emisses de CO, HC e NOX para vrias incorporaes de glicerina na mistura
de combustvel. AFR = 0,5. O2 = 5%.
79
7 Fecho
7.1 Introduo
A seco seguinte apresenta as principais concluses obtidas para a atomizao e
combusto da glicerina. A seco 7.3 termina o presente trabalho, identificando as reas nas
quais este trabalho deveria ser continuado.
7.2 Concluses
Atomizao da glicerina
I.
III.
Combusto da Glicerina
I.
II.
VI.
VII.
VIII.
Nos que diz respeito acrolena, no foram detectadas, para nenhuma das chamas
estudadas, quaisquer emisses.
81
Referncias
[1]
[2]
Werpy, T. e Petersen, G., Top Value Added Chemicals from Biomass, Results of
Screening for Potential Candidates from Sugars and Synthesis Gas. Disponvel em
http://www.osti.gov/ bridge (acedido em Maro de 2011).
[3]
[4]
[5]
Wang, G., Mao, C.P., Dietvorst, J. e Chigier, N., An experimental investigation of airassist non-swirl atomizer sprays, Atomization and Sprays Technology, 3, 13-36 (1987).
[6]
Mao, C.P., Wang, G. e Chigier, N., An experimental study of air-assist atomizer spray
flames, Proceedings of the Combustion Institute, 21, 665-673 (1988).
[7]
[8] Mao, C.P., Wang, G. e Chigier, N., The structure and characterization of air-assisted
swirl atomizer sprays, Atomization and Sprays Technology, 2, 151-169 (1986).
[9] Melo, M. J. F. R. V., Atomizao de um jacto simples de lquido assistido a ar , Tese
de Mestrado, Instituto Superior Tcnico, Universidade Tcnica de Lisboa (1999).
[10] Eisenklam, P., Atomisation of liquid fuel for combustion, Journal of the Institute of
Fuel, 130-131 (1961).
[11] Nukiyama, S. e Tanasawa, Y., Experiments on the atomization of liquids in an
airstream, Transactions of the Society of Mechanical Engineers (Japan), 5, 68-75
(1936).
[12] Lewis, H. C., Golia, M. J., Ewards, D. G., Rice, R. I. e Smith, L. N., Atomization of
liquids in high velocity gas stream, Industrial and Engineering Chemistry, 40 (1948).
[13] Lefebvre, A. H., Airblast atomization, Progress in Energy and Combustion Science, 6,
233-261 (1980).
[14] Zhao, Y. H., Hou, M. H. e Chin, J. S., Dropsize distributions from swirl and airblast
atomizers, Atomization and Sprays Technology, 2, 3-15 (1986).
[15] Lorenzetto, G. E. e Lefebvre, A. H., Measurements of drop size on a plain-jet airblast
atomizer, AIAA Journal, 15, 1006-1010 (1977).
[16] Rizkalla, A. e Lefebvre, A. H., Influence of liquid properties on airblast atomizer spray
characteristics, Transactions ASME Journal of Engineering for Power, 173-179 (1975).
[17] Rizkalla, A. e Lefebvre, A. H., The influence of air and liquid properties on air blast
atomization, ASME Journal of Fluids Engineering, 97, 316-320 (1975).
82
[18] Li, T., Nishida, K. e Hiroyasu, H., Droplet size distribution and evaporation
characteristics
of
fuel
spray
by
swirl
type
atomizer
Fuel
(2011).
doi:
10.1016/j.fuel.2011.03.01
[19] Radcliffe, A. e Clare, H. A correlation of the performance of two airblast atomizers with
mixing sections of different size, NGTE, Report No. 144 (1953).
[20] Chen, R. H. e Driscoll, J. F., Proceedings of the Combustion Institute, 23, 281 (1990).
[21] Feikema, D., Chen, R. e Driscoll, J. F., Blowout of nonpremixed flames: maximum
coaxial air velocities achievable, with and without swirl, Combustion and Flame, 86,
347-358 (1991).
[22] Chen, R. H., Driscoll, J. F., Kelly, J., Namazian, M. e Schefer, R. W., A comparison of
bluff-body and swirl-stabilizing flames, Combustion Science and Technology, 71, 197217 (1990).
[23] Tangirala, V., Chen, R. H. e Driscoll, J. F. Effect of heat release and swirl on the
recirculation within swirl-stabilized flames, Combustion Science and Technology, 51,
75-95 (1986).
[24] Metzger, B. Glycerol combustion, Tese de Mestrado, North Carolina State University
(2007).
[25] Bohon, M. D., Metzger, B. A., Linak, W. P., King, C. J. e Roberts, W. L. Glycerol
combustion and emissions, Proceedings of the Combustion Institute, 33, 2717-2724
(2011).
[26] Pratzer, R., Norris, M., Doering, A., Jorgenson, R., Neece, C. e Zimmerli, B., Stack
emissions evaluation: combustion of crude glycerin and yellow grease in an industrial
fire tube boiler Agricultural Utilization Research Institute (2007).
[27] Glassman, I., Combustion, 3 Edio, (1996).
[28] Hinze, J. O., Fundamentals of the hydrodynamic mechanism of splitting in dispersion
processes, AIChE Journal, 1, 289-295 (1955).
[29] Rayleigh, Lord, On the stability of Jets, Proc. London Mathematical Society, 10, 4-13
(1878).
[30] Haenlein, A., Disintegration of a liquid jet, NACA TN 659 (1932).
[31] Coelho, P. e Costa, M., Combusto, Edies Orion (2007).
[32] Miller, J. A. e Bowman, C. T., Mechanism and modeling of nitrogen chemistry in
combustion, Progress in Energy and Combustion Science, 15, 287338, 1989.
[33] Yang, W. e Blasiak, W., Mathematical modeling of no emissions from hight temperature air
combustion with nitrous oxide mechanism, Fuel Processing Technology, 86, 943957,
2005.
[34] Strigas, N., Analysis of acrolein production during glycerol combustion, Lithuanian
Energy Institute, Laboratory of Combustion Processes.
[35] Watanabe, T., Lida, T., Aizawa, T. M., e Inomata, H., Acrolein formation from glycerol
in supercritical water.
83
[36] Meyer, P. e Chigier, N., Dropsize measurements using a Malvern 2200 Particle Sizer,
Atomisation and Spray Technology, 2, 261-298 (1986).
[37] Costa, M. M. G., On combustion of heavy fuel oil and pulverized coal in a large -scale
laboratory furnace, Tese de Doutoramento, Universidade de Londres (1992) .
[38] Wallace, B. S, e Rufus, R. W ., A five-stage cyclone system for in situ sampling,
Environmental Science and Technology, 13, 1387-1393 (1979).
[39] Rebola, A. J. B., Emisses de NO X e partculas na queima de fuelleo residual numa
fornalha semi.industrial, Tese de Mestrado, Instituto Superior Tcnico, Universidade
Tcnica de Lisboa (2001).
[40] Hayhurst, A. N. e Vince, I. M., Nitric oxide formation from N2 in flames: the importance
of prompt NO., Progress in Energy and Combustion Science, 6, 35-51 (1980).
84
Anexo A
85