BIOLOGIA CELULAR

Introduo a Biologia Celular

A Biologia Celular (antiga Citologia) a parte da Biologia que estuda todas as organelas celulares e seus
comportamentos. Procura diferenciar as clulas tanto animais como vegetais, observando tambm as grandes
semelhanas.
Histrico
1590: Inveno do microscpio pelos holandeses Francis e Zacarias Janssen, fabricantes de culos. Seu
microscpio aumentava a imagem de 10 a 30 vezes e foi usado pela primeira vez para observar pulgas e insetos.
1665: Robert Hooke, em eseu trabalho Microgafia, relatou pequenas cavidades ("cells") em cortes de cortia, de
onde se originou o termo clula.
1674: Leeuwenhoek observou diversas estruturas unicelulares: espermatozides de peixes, hemcias. Um dos
maiores colecionadores de lentes da poca, foi o primeiro a observar os micrbios.
1831: Robert Bown pesquisando clulas de orqudeas, descreveu o ncleo celular.
1838 - 1839: Schwann emitiram a Teoria Celular: "Todos os seres vivos (animais e vegetais) so formados por
clulas."
1858: Virchow emitiu o aforismo ominis cellula et cellula toda clula provm de outra preexistente.
1962: Watson e Crick, estabeleceram o modelo da molcula do DNA, recebendo, em funo disso, o prmio Nobel
de Medicina e Fisiologia.
Tamanho e formas das clulas
As dimenses das clulas variam de espcie, contudo a maioria tem tamanho inferior ao do poder de resoluo do
olho humano. Em geral, as clulas oscilam entre 0,1 mcron e 1mm.
As clulas podem ser:
- Microscpicas: a absoluta maioria.
- Macroscpicas: Alga Nitella, fibras de algodo, clulas de urtiga, fibras de linho. Os exemplos so poucos
numerosos. A forma muito variada.
Leis Celulares
Lei da constncia do volume celular ou lei de Driesch
O volume constante para todas as clulas de um mesmo tecido, em todos os indivduos da mesma espcie e
mesmo grau de desenvolvimento (ou seja, mesma idade).
De acordo com essa lei, o volume celular independe do tamanho do indivduo. De fato, analisando-se clulas
hepticas de um ano e de um gigante, pode-se verificar que, nos dois casos, o volume das clulas o mesmo. Isso
significa que a diferena no tamanho dos rgos deve-se ao nmero de clulas que, no gigante, muito maior. A lei
de Driesch no se aplica s chamadas clulas permanentes.
Lei de Spencer
Segundo Spencer, a superfcie de uma clula varia de acordo com o quadrado da dimenso linear e o volume com o
cubo da mesma.

Sepencer imaginou uma clula cbica que, inicialmente, possua areste de 1 mcron. Calculando a superfcie e o
volume do cubo temos:

I=

S = 6a
V = a

>
>

6(1) = 6 u
(1) = 1u

Se essa clula crescer e a aresta passar a 2 mcrons, superfcie e volume so diferentes.

II=

S = 6a
V = a

>
>

6(2) = 24u
(2) = 8u

Note-se portanto, que enquanto a superfcie aumentou 4 vezes, o voume aumentou 8 vezes. Esse aumento
desproporcional do volume faz com que a clula tenha um excesso de citoplasma, que a fora a entrar em diviso
celular.
A Lei de Spencer um fator mitgeno (leva a clula diviso).
Classificao de Bizzozero
Conforme a sua durao no organismo, as clulas podem ser classificadas em:
Clulas lbeis: clulas dotadas de ciclo vital curto. Continuamente porduzidas pelo organismo, permitem o
crescimento e a renvao constante dos tecidos onde ocorrem. Exemplos: glbulos brancos (leuccitos), glbulos
vermelhos (hemcias ou eritrcitos) e clulas epiteliais (revestimento).
Clulas estveis: clulas dotadas de ciclo vital mdio ou longo, podendo durar meses ou anos. Produzidas durante
o perodo de crescimento do organismo essas clulas s voltam a ser formadas em condies excepcionais, como na
regenrao de tecidos (uma fratura ssea, por exemplo). Dentre as clulas estveis, podemos citar: ostecitos
(sseas adultas), hepatcitos (clulas do fgado), clulas pancreticas, musculares lisa etc.
Clulas permanentes: clulas de ciclo vital muito longo, coincidindo, geralmente, com o tempo de vida do
indivduo. So produzidas apenas durante o perodo embrionrio. Na eventual morte dessas clulas, no h
reposio, uma vez que o indivduo nasce com o nmero completo e necessrio de suas clulas permanentes. Essas
clulas simplesmente aumentam de volume (exceo lei de Driesch), acompanhando o crescimento do indivduo.
Como permanentes, podemos citar as clulas nervosas (neurnios) e as clulas musculares estriadas.
Observao de Clulas
Os instrumentos que permitem uma visualizao da clula so ditos microscpios. Podemos observar as clulas:
- In vivo: observao de clulas em seu estado natural.
- Supravital: observao da clula aps tratamento com substncias qumicas que no decomponham as clulas,
deixando-as vivas.
- Post-mortem: observao de clulas fixadas, isto , substncias que provocam a morte da clula, sem perda de
sua arquitetura normal.
Geralmente, aps fixadas, as clulas so coradas.
- Corantes: substncias portadoras de grupod qumicos coloridos, utilizados somente em microscopia ptica, que
identificam determinada estrutura celular.
Principais Corantes

- DNA - Feulgem
- Verde Janus Beta - mitocndrias
- Hematoxilina - centrolos, retculos endoplasmtico
- Sais de Ag+, Os, U - complexo de Golgi
- Reativo de Schiff - polissacardeos (tcnica de PAS)
- Sudam III - gorduras
Nveis de organizao celular
O surgimento da clula, como se a conhece, resulta de um processo de transprmao que durou milhes de anos.
No incio desse processo,esto os primeiros seres vivos, que passaram a desenvolver emcanismos, cada vez mais
eficientes de captao, armazenamento e liberao de energia, para realizar sua atividades. Ainda h seres vivos
formados por apenas uma clula e tambm alguns que no so formados por clulas, chamados vrus.
Vrus
No so constitudos por clulas, embora dependam delas para a sua multiplicao.
No possuem enzimas e, portanto, nem metabolismo prprio, necessrio formao de novos vrus. Ento, so
parasitas intracelulares obrigatrios, formados apenas por um dos cidos nuclicos (DNA e RNA), envolvido por um
revestimento protico.
Os vrus que atacam os animais no atacam as clulas vegetais e vice-versa. Os vrus das bactrias so chamados
bacterifagos ou, simplesmente, fagos.
Vrus (do latim veneno): identificados em 1892 por Ivanovitch (botncio russo) quando pesquisava folhas de
fumo. Os vrus quando fora de organismos, possuem a forma de crisais (matria, bruta). Voltam atividade normal
quando introduzidos em organismos.
Protocarontes (Reino Monera)
(Sem envoltrio - carioteca)
Pleuropneumonias ou micoplasma (PPLO)
Microogarnismos unicelulares patognicos so as menores e mais simples clulas conhecidas atualmente (0,125 a
0,150 mcrons de dimetro). Apresentam metabolismo prprio e so agentes infecciosos de diversos animais.
Ricketsias
Microorganismos patognicos e agentes infecciosos intracelulares muito pequenos (0,3 a 0,5 mcrons de dimetro),
so causadores de vrias doenas no homem.
Semelhante s bactrias, considerados como intermedirios entre os vrus e elas.
Bactrias
Seres unicelulares microscpicos, isolados ou coloniais, envontradas em todos os ambiente: gua, solo, ar e
orgnico. A maioria de vida libre e heterotrfica, muitas exercem importante papel no ciclo do nitrognio na
natureza.
Outras, no entanto, so agentes patognicos, causando numerosas infeces no homem, com tuberculose,
peneumonia, lepra, meningite, ttano e outras.

Eucariontes
Essas clulas tm duas partes bem distintas: o citoplasma, envolvido pela membrana plasmtica, e o ncleo,
envolvido pela carioteca.
Membrana Plasmtica
Conceito
uma fina pelcula, invisvel ao microscpio ptico (MO) e visvel ao microscpio eletrnico. De contorno irregular,
elstica e lipoprotica, apresenta um carter seletivo, esto , atua "selecionando" as substncias que entram ou
saem da clula, de acordo com suas necessidades.
A membrana plasmtica conhecida tambm como citoplasmtica, celular ou plasmalema.
Caractersticas
- Ocorre em todas as clulas animais e vegetais.
- Tem 75 Angstron de espessura.
- Visvel apenas ao microscpio eletrnico.
- Tem composio qumica lipoprotica (predominante).
- Possui capacidade de regenerao (sofrendo pequena leso, capaz de recompor a parte perdida antes qu o
citoplasma extravase).
- Permeabilidade seletiva.
Estrutura
Em 1954, Dawson e Danielli criaram um modelo que sugere a existncia de quatro camadas moleculares: duas
externas, constitudas de protenas, envolvendo duas camadas iternas, formadas de lipdios.
Em 1972, Singer e Nicholson, baseados em informaes acumuladas com as pesquisas de outros cientistas,
elaboraram, para a estrutura da membrana, um novo model, chamado mosaico fluido, hoje aceito por todos os
autores. Segundo esse modelo, trs substncias participam da estrutura da membrana: lipdios, protenas e uma
pequena fraa de glicdios. Por isso, o nome mosaico. Os lipdios so principalmente fosfolipdios e colesterol; as
protenas so do tipo globular e os glicios, pequenas cadeias com at quinza unidades de monossacardeos.
Algumas protenas da membrana teriam papel enzimtico, podendo, inclusive, alterar a sua forma e, assim, abrir ou
fechar uma determinad passagem, de maneira a permitir ou impedir o fluxo de certas substncias. Alm do papel
de "portes", exercido por algumas protinas, as molculas presentes na membrana estariam em constante
deslocamento, conferindo estrutura intenso dinmismo. Da serem chamadas de mosaico fluido.
Observao: os modelos de membranas propostos so panas tericos; o nico fato que se tem certeza que, ao
ME, a membrana celular trilaminar.
Ao microscpio eletrnico, em cortes extrmamente finos, a membrana plasmtica apresenta uma estrutura trplice,
sendo constituda por duas faixas densas, cada qual com aproximadamente 20 angstrons de espessura, e uma faixa
central clara com 35 Angstrons de espessura. A essa estrutura trplice deu-se o nome de unidade de membrana.
Unidade de membrana de Robertson
A membrana celular tambm reveste estruturas celulares.
- carioteca
- lisossomos

- complexo de golgi
- cloroplasto
- mitocndria
- retculo endoplasmtico
Todas as estruturas acima so formadas por membranas idnticas membrana plasmtica.
Propriedades da membrana
Decorrentes das protenas:
baixa tenso superficial;
resistncia mecnica;
elasticidade
Decorrentes dos lipdios:
alta resitncia eltrica;
alta permeabilidade a substncias lipossolveis.
Especializaes da membrana
Na membrana celular existem estruturas especializadas em aumentar a absoro de substncia e a aderncia entre
as clulas ou para melhorar movimentos celulares. Algumas especializaes so microvilosidades, desmossomos,
interdigitaes, clios e flagelos.
Microvilosidades dobrs da membrana plasmtica na superfcie da clula, voltadas para a cavidade do intestino.
Calcula-se que cada clula possua em mdia 3.000 microvilosidades.
Como conseqncia, h um aumento aprecivel da superfcie da membrana em contato com o alimento. Isso
permite, por exemplo, uma absoro muito mais eficiente do alimento ingerido.
Desmossomas (Macula Adhaerens) aparecem nas superfcies de contato das clulas que esto intimamente
unidas. Tm a finalidade de aumentar a coeso do tecido, mantendo as clulas firmemente unidas.
Verificou-se ao microscpio eletrnico que, ao nvel dos desmossomos, as membranas aparecem mais espessas, em
forma de linhas densas escuras. No local desse espessamento no citoplasma de cada clula, h um acmulo de
material granuloso. Desse local, irradiam-se microfibrilas para o citoplasma, a curta distncia. Essas microfibrilas,
ou tonofibrilas, so compostas por tonofilamentos. Entre as microfibrilas das duas clulas. A metade de um
desmossomo chamado hemidesmossomo.
Interdigitaes nas clulas epiteliais, com as que revestem a nossa pele, a membrana apresenta conjuntos de
salincias e reentrncias, denominadas interdigitaes, que possibilitam o encaixe entre elas.
Parede celular
Na clula vegetal, exite, por fora da membrana plasmtica, um reforo externo, formado, geralmente, por celulose.
A parede celular no existe nas clulas dos animais. Nos fungos, a parede celular formada de quitina.
Observao: nas clulas animais encontramos um envoltrio externo chamado glicoclix, formado pela presena de
glicdios presos nas protenas e nos lipdios, que se tornam glicoprotenas e glicolipdios, respectivamente. Essas
coberturas recebem o nome de glicoclix e so responsveis pela unio de clulas e pelo reconhecimento de clulas
estranhas ou microorganismos estranhos.

Transportes pela membrana

Transporte em massa
Endocitose
As endocitoses compreendem os processos atravs dos quais a clula adquire, do meio externo, partculas grandes
ou macromolculas que, normalmente, no seriam absorvidas atravs do processo de permeabilidade seletiva, com
a seguir:
Nos processos de endocitose, a membrana plasmtica deforma-se, projetando-se ou invaginando-se. H dois tipos
de endocitose: fagocitose e pinocitose.
Fagocitose
Do grego phagein = comer e kytos = celula, corresponde incluso de partculas slidas pela clula, atravs de
emisso de pseudpodos.
Esse processo imprtante, no s para a nutrio da clula, com tambm para a defesa. Os protozorios, por
serem unicelulares, nutrem-se por esse processo. Um exemplo de fagocitose destinada defesa so os glbulos
brancos (ou leuccitos), que fagocitam bactrias ou elementos prejudiciais ao organismo. Quando os leuccitos ou
glbulos brancos morrem, no local onde combatem as bactrias, forma-se o pus.
Pinocitose
Do grego, pinos = beber ou sorver e kytos = clula, o processo mais comum de ingesto de de substncias
alimentares muito pequenas ou gotculas de lquidos. Ocorre com invaginao da membrana plasmtica de clula.
Quando a membrana "estrangula" essa invaginao, forma-se uma vescula no interior da clulas chamada
pinossomo.
Cromopexia
Fenmeno pelo qual certas clulas englobam molculas coloridas, como a hemoglobina, que vermelha.
Exocitose ou clasmatose
Processo de eliminao de produtos para o esterior da clula. So produtos que esto no nterior de vesculas, que
se desfazem na superfcie da membrana, por um mecanismo inverso ao da endocitose. Corresponde defecao
celular.
Transportes por permeabilidade
A clula encontra-se em constante troca de substncias entre o seu meio externo e interno. Apenas as substncias
necessrias devem entrar, enquanto as substncias necessrias devem entrar, enquanto as substncias indesejveis
devem sair. Esse controle ou seleo feiot pela membrana que, dentro de certos limites, colabora para manter
constante a composio qumica da clula. Por isso, costuma-se dizer que a membrana possui permeabilidade
seletiva.
As caracterstias da pereabilidade seletiva :
No passam atravs da membrana:
- protenas
- polissacardeos
- lipdeos complexos
Passam atravs da membrana

- gua
- sais minerais
- lcool
- glicose
- aminocidos
- O2 e CO2
As substnicas que passam atravs da membrana celular sofrem dois tipos principais de passagem: transporte
passivo e transporte ativo.
Transporte passivo
O transporte passivo pode ser feito, principalmente, atravs de duas formas: transpoirte passivo por difuso e
transporte passivo por osmose.
Difuso passiva: quando duas solues que apresentam concentraes diferentes de soluto encontram-se separadas
por membrana idntica membrana plasmtica, observa-se uma passagem de substncias do meio mais para o
menos concentrado, at que as concentraes se igualem. Essa passagem de soluto ou at de solventes no sentido
de igualar as concentraes denomina-se difuso. No caso da clula, vrias substncias entram e saem por difuso.
A ocncentrao de oxignio no interior da clula, por exemplo, sempre menor do que no meio externo, pois o
oxignio continuamente gasto no processo de respirao celular. Esse mesmo processo produz gs carbnico, de
forma que a concentrao desse gs no interior da clula maior do que do lado de fora. fcil concluir que, por
difuso, Oxignio est sempre entrando na clula e Gs Carbnico, saindo. Difuso o movimento das molculas do
soluto e do sovente a favor de um gradiente de concentrao, no sentido de igualar suas concentraes.
Por osmose: a osmose um caso especial de difuso. Nesse processo, ocorre um fluxo espontneo apenas de
solvente, do meio menos concentrado em soluto (hipotnico) para o meio mais concentrado em soluto
(hipertnico).
Portanto, na osmose, o solvente desloca-se de node existe em maior quantidade para onde existe em menor
quantidade. Uma vez estabelecido o equilbrio, passar a mesma quantidade de gua nos dois sentidos. Se a
membrana for permevel tambm aos solutos, sua passagem obedecer ao mesmo princpio.
Classificao das solues
Isotnica: a soluo tem a mesma concentrao que outra.
Hipotnica: a soluo menos concentrada do que outra.
Hipertnica: a soluo mais concentrada do que outra.
Efeitos da osmose em clulas animais e vegetais
Glbulos vermelhos colocados em soluo de baixa concentrao (hipotnica) ganham gua e acabam por romper a
membrana plasmtica (hemlise). Se colocada em soluo hipertnica, perde gua por osmose e murcha, ficando
com a superfcie enrugada ou crenada: o fenmeno chamado crenao.
As clulas vegetais, quando imersas em solues fortemente hipertnicas, perdem tanta gua que a membrana
plasmtica se afasta da parede celular, acompanhando a reduo do volume interno. Esse fenmeno denominado
plasmlise e as clulas ensse estado so chamadas de plasmolisadas. Se for mergulhada a clula em meio
hipotnico, ela volta a absorver gua, recuperando, assim a turgescncia (torna-se novamente trgida cheia de
gua), fenmeno denominado deplasmlise. A existncia da parede celular geralmente impede o rompimento da
membrana plasmtica da clula.
Transporte ativo

Transporte ativo o processo pelo qual uma substncia desloca-se contra um gradiente, gastando energia da clula.
O sdio e o potssio sofrem esse tipo de transporte.
Tipos
Bomba de sdio: nesse tipo de transporte, a clula desloca o sdio do lquido intracelular para o lquido extracelular,
no intuito de manter sua integridade. Uma clula normal mantm uma tonicidade compatvel com a vida, se tiver
energia para bombear o sdio para fora do lquido intracelular. Se faltar energia, a clula acumula sdio no lquido
intracelular, h entrada de gua e conseqentemente edema intracelular.
Bomba de potssio: uma clula saida precisa captar potssio parado lquido extracelular para o lquido intracelular
e, nesse processo, gasta energia contra o gradiente de concentrao.
Hialoplasma ou citoplasma fundamental
Tambm chamadio de matriz citoplasmtica, um material viscoso, amorfo, no qual esto mergulhados os
orgnulos. Quimicamente, o hialoplasma contitudo por gua e molculas de protena, formando um colide.
Obeservao: chamamos de citoplasma todo material conpreendido entre a membrana plasmtica e a carioteca. A
abundncia de gua no hialoplasma facilita a distribuio de substncias por difuso, como tambm a ocorrncia de
inmeras reaes qumicas.
Componentes do Hialoplasma
Em observaes ao ME, o hialoplasma um meio heterogneo que apresenta filamentos, estruturas granulares e
microtbulos.
Estruturas filamentosas
Tonofilamentos: filamentos constitudos de queratina, participando na formao dos desmossomos.
Miofilamentos: filamentos caractersticos de clulas contrteis. Apresentam 60 angstrons de dimetro, com
capacidade contrtil, auxiliando em movimentos ameboidais. Ex.: actina e miosima.
Estruturas granulares
Grnulos de glicognio e gotculas de gordua so encontrados em clulas animais.
Microtbulos
De constituio qumica protica. Quando a clula entra em diviso celular, os microtbulos agrupam-se, formando
o fuso mittico ou acromtico, que desloca os cromossomos para os plos celulares.
Propriedades do Hialoplasma
Sendo um colide, a consistncia do hialoplasma pode variar, passando de gel ou bastante denso a muito fluido ou
sol.
Em muitas clulas, a poro mais perifrica do hialoplasma, o ectoplasma, fica no estado gel (plasmagel). J a
poro mais interna, o endoplasma, fica no estado sol (plasmassol).
Tixotropismo - mudana de sol para gel ou vice-versa.
O citoplasma meio tixotrfico no qual as transformaes de sol para gel permitem que determinadas clulas
possuam movimentos conhecidos com ameboidais.
Em certas clulas, como macrfagos, leuccitos e amebas, observa-se um moviemnto do hialoplasma (plasmassol)
em determinada direo; logo em seguida, o ectoplasma, que gel (plasmagel), muda para plasmassol, dando
origem ao pseudpodo. Na seqncia, esse ectoplasma volta ao estado gel, dando consistncia ao pseudpodo
formado.

Movimento Browniano
Micelas so as partculas coloidais em dimenses entre 0,1 e 0,001 um de dimetro. Devido a choques com
molculas de gua e prpria repulso provocada por cargas eltricas idnticas, adquirem movimento
desordenado, dando estabilidade ao colide onde esto contidas.
Ciclose
A ciclose um movimento do hialoplasma, principalmente em estado de sol, de maneira a formar uma corrente que
carrega os diversos orgnulos e a distribuir substncias ao longo do citoplasma. Nesse movimento, so arrastados
os cloroplatos para um local de maior intensidade luminosa da clula. A ciclose pode ser bem observada no
endoplasma de muitas clulas vegetais.
Efeito Tyndall
Fazendo-se passar um feixe de luz atravs do hialoplasma, com a ajuda de um microscpio eletrnico, pode-se
observar um desvio dos raios da luz (difrao), devido ao batimento dos raios nas partculas de micelas que
apresentam movimento desordenado.
Clios e Flagelos
Clios e flagelos so estruturas mveis encontradas tanto em unicelulares como em organismos mais complexos
(homem). Os clios so, geralmente, curtos e numerosos; os flagelos, longos, existindo apenas um ou poucos em
cada clula. Essas formaes vibrteis tm um papel fundamental: permitir a locomoo da clula ou do organismo
no meio lquido.
Exemplos: protozorios e larvas de invertebrados movimentam-se atravs de clios; espermatozides, algas
unicelulares e alguns protozorios locomovem-se por flagelos.
Proteo
Em determinados rgos, como a traquia de mamferos, existe um epitlio ciliado lubrificado por muco, que
empurrado para a garganta pelos clios. O muco tem um papel protetor, j que muitas impurezas do ar inspirado
ficam aderidas a ele. O batimento ciliar permite, ento, aremoo do muco e, com ele, as partculas estranhas.
O uso do cigarro inibe a ao dos clios do epitlio traqueal, dificultando, assim, a remoo das impurezas do ar.
Estrutura de clios e flagelados
Em funo de sua origem em centrolosos, tais orgnulos apresentam, em certa extenso do seu eixo central, nove
conjuntos de trincas de microtbulos proticos. Mais adiante, ao longo de seu trajeto, apresenta nove conjuntos de
duplos microtbulos, como um par central.
Na base do clio ou flagelo, encontra-se a organela que lhes d origem, denominada corpo basal ou cinetossomo
(antigo centrolo)