FACULTAD DE CIENCIAS

DEPARTAMENTO DE QUMICA
LABORATORIO DE PRINCIPIOS DE ANLISIS QUMICO
Laura Marena Castao Garrido 244750

SEPARACIN E IDENTIFICACIN DE CATIONES,

ANIONES Y UNA SAL
INTRODUCCIN
El objetivo del anlisis cualitativo es la identificacin de las especies qumicas presentes en
una muestra utilizando el procedimiento conocido como marcha analtica. Este esquema de
separacin involucra una serie de pasos basados en reacciones qumicas, en donde los iones
se dividen en grupos que poseen caractersticas comunes. Dichos grupos de iones pueden ser
posteriormente tratados qumicamente para separar e identificar mediante reacciones
especficas selectivas de cada uno de los iones que lo componen como por ejemplo la
formacin de un complejo coloreado en solucin o la formacin de un precipitado. Por lo que en
esta prctica de laboratorio se pretende realizar la marcha sistemtica de separacin e
identificacin de cationes, aniones y una sal.
OBSERVACIONES Y RESULTADOS
Marcha sistemtica de separacin e identificacin de cationes

Imagen 1. Cationes posibles en la muestra inicial.

Se inici la marcha analtica adicionando NH 4Cl a 5 mL de la muestra inicial y se procedi a
agitar hasta que se observara la formacin del precipitado 1 y la solucin S.1:
1. Precipitado 1
Despus de la centrifugacin se obtuvo un precipitado blanco al
que se le hizo el debido lavado y al que se le agregaron 5 gotas
de amoniaco concentrado NH3. Despus de agitar debidamente
no se observ precipitado y se tiene ahora el complejo amoniacal
de plata Ag(NH3)+2, esta solucin incolora se divide en dos tubos
de ensayo para realizar las pruebas para el Ag+.

A los tubos de ensayo se les agreg respectivamente cido ntrico HNO 3 y yoduro I- y para los
cuales se observa la misma solucin incolora sin precipitado alguno.
Ag+(ac) + Cl-(ac) AgCls
AgCl(s)+2NH3 [Ag(NH3)2]+1(ac) + Cl-(ac)
AgCl(s)+ KI AgI(s) + KCl
Ag+(ac) + Cl-(ac) + K++ I- AgIs + Cl-(ac) + K+(ac)
K+ y Cl- no participan en la reaccin
2. A la solucin S1 obtenida en el primer paso de la marcha se le agregaron 5 gotas de
amoniaco concentrado NH3 y se calent hasta que se observara un precipitado 2 de
color inicial blanco y finalmente caf medio en una solucin S2 azul.
NH3 + H2O OH- + NH4+
Al3+(ac) + 3OH- Al(OH)3(s)
Bi3+(ac) + 3OH- Bi(OH)3(s)
Fe3+(ac) +3OH- Fe(OH)3(s)
2.1El precipitado 2 poda contener Al(OH)3,Fe(OH)3
y Bi(OH)3 por lo que se le agreg 5 gotas de
hidrxido de sodio NaOH y se agito bien hasta ver
la formacin del precipitado 2.1 color verde oscuro
y la solucin 2.2 incolora
Al(OH)3(s)+ NaOH NaAl(OH)4(ac)
2.1.1Se agreg cido ntrico HNO3 generando una
solucin color rosado claro que partiendo del hecho
que no se haba presenciado el precipitado BiOCl
no se realizaron las pruebas para el Bi3+ por lo que
la solucin se dividi en dos tubos de ensayos para
realizar las pruebas del Fe3+ agregando SCN- y
Fe(CN)4-6 respectivamente se obtienen dos
precipitados rojo sangre y azul oscuro.
3SCN- +Fe3+(ac) Fe(SCN)3
4Fe3+(ac) + 3 [Fe(CN)6]4- Fe [Fe(CN)6] 3

2.1.2 A la solucin 2.2 incolora que posiblemente

contiene el complejo Al(OH)4 se le agregaron 5
Imagen 3. Obtencin de Fe
gotas de cido actico concentrado CH3COOH
hasta que la solucin an incolora tuviera un pH
<7.
Dicha solucin se divide en dos: al primer tubo de ensayo se agregaron 4 de morina resultando
una solucin verde fluorescente y al segundo se le adicionaron 4 gotas de aluminon y 5 de NH 3
diluido y se calent para obtener un precipitado rojo.
3+

Al3+(ac) + C5H10O7 [ Al C5H10O7]2+(ac)

Al(OH)4 + NH3 + CH3COOH + Aluminon Al(OH)3(s) + otras especies en solucin
3. A la solucin azul S2 obtenida anteriormente se le agregaron 5 gotas de solucin de
fosfato en forma de HPO42-, se agit y centrifug para separar el precipitado 3 de la
solucin S3.
3Ba2+(ac) +3 Ca2+(ac) + 4HPO42- Ba3(PO4)2 + Ca3(PO4)2

3.1 El precipitado 3 de color blanco podra

contener Ba3(PO4)2 Y Ca3(PO4)2 por lo que
se le agreg HCl para diluir hasta que la
solucin este acidad. Despus se
agregaron 5 gotas de (NH4)2SO4 y se agit
debidamente para obtener un precipitado
blanco conteniendo el ion Ba2+ y a la
solucin restante se le agrego (NH4)2C2O4
para obtener el precipitado blanco que
contiene el ion Ca2+
Ba2+(ac) + (NH4)2SO4 BaSO4 + 2NH4+
Ca2+(ac) + (NH4)2C2O4 CaC2O4 + 2NH4+
3.2 La ltima solucin S3 de color azul se
divide en tres tubos de ensayos en los
cuales
se
agreg
dimetilglioxima,
Fe(CN)64- para los dos primeros y para el
ltimo se agreg Tiosulfato, HCl para diluir
y SCN-. Se obtuvo precipitado caf y rojo
para los dos primeros y una solucin
blanca para el ltimo.
Imagen 4. Obtencin de Ba2+, Ca2+, Ni2+, Cu2+
Separacin e identificacin de cationes y aniones: una sal.
Se inicia con los ensayos de solubilidad partiendo con 1 mL de
H2O con el que despus de agitar no se observa solubilidad por lo
que se prosigue con 1 mL de HCl diluido en el que la sal si se
diluye.
Identificacin de anin
Se adicionan unas gotas de Ba2+ y amoniaco concentrado
poco a poco hasta que el pH de la solucin fuera mayor a 7.
Al precipitado formado se le agreg cido ntrico HNO3 y se
observ un burbujeo leve que se comprob tomando un poco
de muestra en un vidrio de reloj y agregando HNO3
concentrado donde s se puede observar claramente el
burbujeo.
Imagen 5. Sal

Identificacin del catin

Se agrega NH4Cl a la muestra obteniendo una solucin a la que se le
agrega NH3 concentrado que despus de agitado no se obtiene
precipitado por lo que se le agregan gotas de HPO 42- obteniendo
nuevamente una solucin. La ltima solucin es divida en tres tubos de
ensayo para realizar las pruebas de Ni2+, Cu2+y Co2+. Se agrega
dimetilglioxima y se obtiene un precipitado rosado por lo que descartan
los ltimos dos iones.

Imagen 6. Identificacin del

ANLISIS DE RESULTADOS
Marcha sistemtica de separacin e identificacin de cationes
Al realizar la prueba para la identificacin del Bi 3+ en la que se despus de haber agregado NH3
se espera un precipitado blanco, este no se forma por lo que se concluye que no hay presencia
del ion Bi3+ en la muestra inicial.
La obtencin del ion Ag+ no es exitosa ya que por ninguno de los dos medio se obtienen el
precipitado esperado, sino que resulta la misma solucin incolora con la que se estaba
trabajando. Este hecho puede atribuirse a que al comienzo de la prctica no se tuvo la debida
precaucin con el lavado de los materiales usados y tampoco el lavado del precipitado.
En la identificacin del ion Al3+ con aluminon se forma el precipitado rojo, coloracin que se
debe a la formacin de un complejo de adsorcin del aluminon sobre el precipitado del
hidrxido de aluminio que es blanco y en la identificacin del Ba 2+ se observ que el precipitado
se fue rpidamente al fondo por lo que el BaSO4 es un precipitado cristalino pesado y muy fino.
En general la mayora de los iones fueron identificados por medio de la marcha sistemtica por
lo que se atribuye que se tuvo precisin en proceso a excepcin del ltimo ion por identificar, el
Co2+ en el que deba esperarse una solucin azul verdosa pero en la que se obtuvo una
solucin blanca. Lo anterior se puede atribuir a que se agreg primero el ion tiocianato SCN - sin
haber adicionado HCl diluido para que la solucin estuviera cida.

Separacin e identificacin de cationes y aniones: una sal.

Despus de haber realizado los ensayos de solubilidad se halla que la sal se disuelve en HCl
diluido por lo que se esperaba que el anin fueran carbonatos o sulfuros y al encontrar que
cuando se adiciona HNO3 al precipitado se observa burbujeo se concluy que era el ion

carbonato CO32-. Para la identificacin del catin se siguieron los pasos de marcha sistemtica
para cationes encontrando siempre en cada uno de ellos soluciones y no precipitados hasta
realizar la prueba del Ni2+ con dimetilglioxima se encuentra con un precipitado rosado dando
como positivo el ion Ni2+.
Por lo anterior se concluye que la sal con la que se estaba trabajando era carbonato de nquel
NiCO3 y que despus de hacer la investigacin se encuentra que la apariencia es muy parecida
a la sal de trabajo.

Imagen 7. Carbonato de
CONCLUSIONES
Con los resultados obtenidos no se descarta la presencia de los iones Ag+ y Co2+ porque
el resultado podra haberse derivado de errores por parte del experimentador.
Sin embargo al obtener la mayora precipitados y soluciones esperadas de acuerdo a la
marcha sistemtica se afirma la fiabilidad y la precisin de los procedimientos, por lo
que se puede deducir que la marcha sistemtica analtica logr el objetivo de la
identificacin de los cationes y una sal.
El lavado de los materiales influye demasiado en los resultados finales para la
identificacin de los iones.
RECOMENDACIONES
Por lo anteriormente mencionado se recomienda lavar bien los materiales a usar.
Si la identificacin no es exitosa debera desecharse y repetirse cuidadosamente cada
paso, para evitar errores y que los resultados no sean los adecuados.
Observar detalladamente el desprendimiento de gases y coloraciones ya que se podra
descartar la presencia de algn ion por un error de estos.
BIBLIOGRAFA

Burbano Lpez Mara Cristina. Anlisis qumico cualitativo. Editorial Nacional de Colombia.
2006
Carolina Vesga Universidad del Atlntico. Informe Marcha sistemtica separacin e
identificacin de cationes