LAPORAN PERCOBAAN

I.

JUDUL PERCOBAAN
Reaksi-reaksi Aldehid dan Keton

II.

HARI/TANGGAL PERCOBAAN
Selasa, 17 Maret 2015
Pukul 10.30 WIB

III.

TUJUAN PERCOBAAN
1. Memahami azas-azas reaksi dari senyawa karbonil.
2. Memahami perbedaan reaksi antara aldehid dan keton.
3. Memahami jenis pengujian kimia sederhana yang dapat membedakan
senyawa aldehid dan keton.

IV.

DASAR TEORI
Aldehid dan keton merupakan senyawa-senyawa yang mengandung salah satu
dari gugus penting dalam kimia organik, yaitu gugus karbonil C=O, semua senyawa
yang mengandung gugus ini disebut senyawa karbonil. Gugus karbonil adalah gugus
yang paling menentukan sifat kimia aldehid dan keton. Oleh karena itu tidak
mengherankan jika sifat kimia keduaya hampir sama.

Formaldehida adalah gugus yang mudah terbakar, tak berwarna, gas beracun
dengan bau yang menusuk dan menyesakkan. Formaldehida digunakan untuk
membuat plastic terms set damar buatan serta insektisida dan germisida. Sedangkan
larutan formaldehida 37% dalam air (formalin) digunakan untuk mengawetka
spesimen biologi dalam laboratorium/museum karena dapat membunuh germs
(desinfektan). Contoh senyawa aldehid lain adalah asetaldehida yaitu cairan yang
mudah terbakar, tak berwarna, larut dalam air dan baunya merangsang. Asetaldehida
biasanya dipakai dalam pembuatan zat pewarna, plastik, karet sintetis dan lainnya.
Aseton adalah keton yang paling penting. Aseton merupakan cairan volatil
(titik didih 56oC) dan mudah terbakar. Aseton adalah pelarut yang baik untuk
macam-macam senyawa organik, banyak digunakan untuk vernis, lak dan plastik.
Tidak seperti kebanyakan pelarut organik lain, aseton bercampur dengan air dengan
segala perbandingan. Sifat ini digabungkan dengan votalitasnya, membuat aseton
1

sering digunakan sebagai pengering alat-alat laboratorium. Alat-alat gelas

laboratorium yang masih basah dibilas dengan aseton, dan lapisan aseton yang
menempel kemudian menguap dengan mudah. Salah satu metode pembuatan aseton
ialah melalui dehidrogenasi isopropil alkohol dengan bantuan kawat tembaga.
Karbonil adalah suatu gugus polar, oleh karenanya aldehid dan keton memiliki
titik didih yang lebih tinggi dari daripada hidrokarbon yang berat molekulnya setara.
Karena aldehid dan keton tidak dapat membentuk ikatan hidrogen yang kuat antara
molekul-molekulnya sendiri, maka mereka mempunyai titik didih yang lebih rendah
dari pada alkohol yang berat molekulnya setara.
Melalui gugus karbonil, aldehid dan keton dapat membentuk ikatan hidrogen
dengan molekul air. Oleh karenanya aldehid dan keton yang berat molekulnya
rendah memiliki kelarutan yang tinggi dalam air. Aseton dan asetaldehid larut
sempurna dalam air pada semua perbandingan.
Keton tidak mudah dioksidasi, tetapi aldehid sangat mudah teroksidasi
menjadi asam karboksilat yang mengandung atom karbon sama. Keton tidak
menjalankan reaksi yang serupa karena pada oksidasi terjadi pemutusan ikatan
karbon-karbon menghasilkan dua asam karboksilat masing-masing mengandung
atom karbon yang jumlahnya lebih sedikit daripada keton semula. Hampir setiap
regensia yang mengoksidassi suatu alkohol juga mengoksidasi suatu aldehida.
Garam permanganat atau dikromat merupakan zat pengoksidasi yang terpopuler,
tetapi bukanlah satu-satunya reagensia yang dapat digunakan.
Disamping oksidasi oleh permanganat dan dikromat, aldehida dapat
teroksidasi oleh zat pengoksidasi yang sangat lembut seperti : Ag+, atau Cu2+.
Reagensia Tollens (suatu larutan basa (dari) ion kompleks perak ammonia)
digunakan sebagai reagensia uji untuk aldehida. Aldehida itu dioksidasi menjadi
anion karboksilat, ion Ag+ dalam reagensia Tollens direduksi menjadi logam Ag.
Keton tidak dapat dioksidasi oleh reagen Tollens karena keton merupkana oksidator
lemah. Uji positif ditandai dengan terbentuknya endapan cermin perak pada dinding
dalam tabung reaksi. Dengan meluasnya penggunaan spektroskopi, uji Tollens tidak
lagi digunakan untuk uji aldehida. Namun kadang-kadang cermin masih dibuat
dengan cara ini.

+ 2Ag(NH3)2OH R O

NH4 + 2Ag + 2NH3 + H2O

cermin perak

Reagen Fehling atau Benedict mengandung ion Cu2+ yang bersifat oksidator
lemah. Ion tersebut dapat mengoksidasi gugus aldehid tetapi tidak dapat
mengoksidasi gugus keton seperti halnya reagen Tollens. Uji positif ditandai dengan
terbentuknya endapan merah bata setelah dipanaskan. Persamaan reaksinya :

+ 2Cu2+ + 5OH- R

O- + Cu2O + 3H2O
endapan merah bata

Reaksi yang lazim dari senyawa-senyawa karbonil adalah reaksi adisi kepada
ikatan rangkap karbonil. Reagen biasanya adalah suatu nukleofil. Aldehid dan
beberapa keton yang tidak mengandung gugus yang besar di sekeliling atom karbon
karbonil bereaksi dengan larutan pekat natrium bisulfit menghasilkan adisi berwujud
hablur berwarna putih. Hasil adisi ini bila bereaksi dengna asam akan membebaskan
kembali senyawa karbonil, sehingga reaksi ini kadang-kadang berguna untuk
memisahkan senyawa karbonil dari campurannya dengan senywa-sneyawa lain.
Pasangan elektron bebas pada atom nitrogen ammonia dan senyawa-senyawa
lain yang sejenis menyebabkan senyawa-senyawa ini boleh bereaksi menghasilkan
fenilhidrazon setelah hasil reaksi yang mula-mula terbentuk membebaskan satu mol
air. Hasil ini sering berwujud hablur, sehingga dapat digunakan (melalui titik
lelehnya) untuk mengenal aldehid dan keton. Reaksi yang sama dengan 2,4-dinitro
fenilhidrazin menghasilkan 2,4-dinitro fenilhidrazon yang biasanya mempunyai titik
leleh yang lebih tinggi.
Hidroksilamin bereaksi dengan senyawa karbonil menghasilkan oksim, yang
dapat pula digunakan untuk pengenalan. Di samping itu, oksim digunakan pula
sebagai bahan perantara di dalam sintesis, misalnya pemanasan di dalam suasana
basa menghasilkan hidrokarbon yang sebanding.
Atom hidrogen yang terikat pada atom karbon di sebelah atom karbon karbonil
yang disebut atom karbon alfa merupakan karbon yang bersifat lemah. Ini
disebabkan karena muatan dari anion bertalian (anion enolat) dapat diserahkan ke
atom oksigen yang elektronegatif.
3

Atom hidrogen yang terikat pada atom karbon alfa dari aldehid dan keton
mudah diganti oleh halogen di dalam larutan biasa. Reaksi ini didasarkan pada
reaksi yang cepat antara ion enolat dengan halogen. Oleh karena pengaruh tarikan
elektron dari halogen, maka atom hidrogen yang masih ada pada atom karbon alfa
akan lebih asam dan lebih mudah tertukar oleh halogen. Oleh karena itu, gugus metil
yang terikat pada atom karbon karbonil mudah sekali diubah menjadi senyawa
trihalo metil oleh halogen dari basa.
Senyawa trihalo yang dihasilkan ini mudah sekali diuraikan oleh basa
menghasilkan haloform. Oleh karena itu, rekasi ini dapat digunakan untuk
menyediakan iodoform, bromoform, dan kloroform. Biassnya rekasi ini digunakan
untuk menunjukkan adanya metil keton (R-CO-CH 3). Senyawa ini bila direaksikan
dengan iodium dan basa segera menghasilkan iodoform yang mengendap sebagai
hablur berwarna kuning dan berbau obat. Oleh karena reagen di dalam reaksi ini
ialah suatu oksidator, maka suatu alkohol yang mengandung suatu gugus (CH(OH)3) sehingga akan menghasilkan pengujian yang positif.

Cl3 + 3OH-

O- + CHI3
iodoform

Karena ion enolat ialah suatu nukleofil, maka ia dapat ditambah kepada gugus
karbonil. Reaksi ini akan menghasilkan suatu ikatan karbon-karbon yang baru,
sehingga sangat berguna di dalam sintesis. Bila aldehid direaksikan dengan larutan
basa yang encer, maka akan berkondensasi sesamanya menghasilkan aldol yang bila
dipanaskan akan menyingkirkan air menghasilkan aldehid tak jenuh, yakni
krotonaldehid.
V.

ALAT DAN BAHAN

a. ALAT
- Tabung reaksi
- Termometer
- Erlenmeyer 50 mL
- Corong Hirsch
- Corong Buchner
- Labu penyaring + kertas saring
- Pembakar Bunsen
- Labu dasar bulat 50 mL
4

- Pendingin refluks
- Gelas ukur
- Pipet tetes
- Pipet kapiler

b. BAHAN
- Asetaldehid
- Sikloheksanon
- N-heptaldehid
- 2-pentanon
- Formalin
- Isopropil alkohol
- Etanol
- Reagen Benedict/Fehling
- Larutan NaOH 10%
- Larutan AgNO3 5%
- Larutan NaOH 5%
- Larutan NH4OH 2%

VI.

- Larutan jenuh natrium bisulfit

- Larutan HCl
- Reagen fenilhidrasin
- Hidroksiamin hidroklorida
- Natrium asetat trihidrat
- Larutan iodium
- Es

ALUR KERJA
1) Uji Tollens
a. Menyiapkan Reagen Tollens
2 mL larutan AgNO3 5%
dimasukkan ke dalam tabung reaksi
+ 2 tetes larutan NaOH 5%
dicampur dengan baik
+ larutan NH4OH 2% tetes demi tetes
sambil dikocok

Reagen Tollens
b. Menyiapkan formalin
5 tetes formaldehid +
5 mL air
dimasukkan ke dalam
tabung reaksi
dikocok

Formalin
5

c. Uji Tollens
1 mL reagen
Tollens

1 mL reagen
Tollens
+ 2 tetes
benzaldehid

1 mL reagen
Tollens

+ 2 tetes
aseton

+ 2 tetes
sikoheksanonn

1 mL reagen
Tollens
+ 2 tetes
formalin

- dikocok
- didiamkan selama 10 menit

Endapan tidak larut

Endapan larut

- ditempatkan didalam air panas

(35-500C) selama 5 menit

Endapan larut
2) Uji Fehling dan Benedict
a. Menyiapkan reagen Fehling
10 mL larutan Fehling A +
10 ml larutan Fehling B
dimasukkan ke dalam
tabung reaksi
dikocok

Reagen Fehling
b. Uji Fehling
1 mL reagen
Fehling

1 mL reagen
Fehling

+ beberapa tetes
formaldehid

1 mL reagen
Fehling

+ beberapa tetes
n-heptaldehid

1 mL reagen
Fehling

+ beberapa tetes
aseton

+ beberapa tetes
sikloheksanon

- ditempatkan didalam air mendidih

- didiamkan selama 10-15 menit
- diamati perubahan yang terjadi

Hasil Pengamatan
c. Uji Benedict
1 mL reagen
Benedict

1 mL reagen
Benedict

+ beberapa tetes
formaldehid

1 mL reagen
Benendict

+ beberapa tetes
n-heptaldehid

1 mL reagen
Benedict

+ beberapa tetes
aseton

ditempatkan didalam air mendidih

didiamkan selama 10-15 menit
diamati perubahan yang terjadi
6

Hasil Pengamatan

+ beberapa tetes
sikloheksanon

3) Adisi Bisulfit
5 mL NaHSO3 jenuh
dimasukkan ke dalam erlenmeyer 50 mL
didinginkan dalam air es
+ 2,5 mL aseton tetes demi tetes sambil
dikocok
didiamkan selama 5 menit
+ 10 mL etanol

Hablur + larutannya
- disaring

Filtrat

Hablur putih
dimasukkan ke dalam tabung reaksi
+ HCl pekat beberapa tetes
diamati yang terjadi

Hasil Pengamatan

4) Pengujian dengan Fenilhidrasin

Tabung I

Tabung II

2,5 mL Fenilhidrasin

2,5 mL Fenilhidrasin

dimasukkan ke dalam
tabung reaksi
+ 10 tetes benzaldehid
ditutup dan diguncang
selama 1-2 menit

dimasukkan ke dalam
tabung reaksi
+ 10 tetes sikloheksanon
ditutup dan diguncang
selama 1-2 menit

Hablur Fenilhidrasin

Hablur Fenilhidrasin

Disaring
Dicuci dengan air dingin
Dihablurkan lagi denga
etanol
Dibiarkan sampai kering
Ditentukan titik lelehnya

Disaring
Dicuci dengan air dingin
Dihablurkan lagi denga
etanol
Dibiarkan sampai kering
Ditentukan titik lelehnya

Titik leleh

Titik leleh

Tabung 3
2,5 mL 2,4-dinitro-fenilhidrasin

Tabung 4
7

2,5 mL 2,4-dinitro-fenilhidrasin

- dimasukkan ke dalam
tabung reaksi
- + 10 tetes benzaldehid
- ditutup dan diguncang
selama 1-2 menit

- dimasukkan ke dalam
tabung reaksi
- + 10 tetes benzaldehid
- ditutup dan diguncang
selama 1-2 menit

Hablur Fenilhidrasin

Hablur Fenilhidrasin

- Disaring
- Dicuci dengan air dingin
- Dihablurkan lagi denga
etanol
- Dibiarkan sampai kering
- Ditentukan titik lelehnya

- Disaring
- Dicuci dengan air dingin
- Dihablurkan lagi denga
etanol
- Dibiarkan sampai kering
- Ditentukan titik lelehnya

Titik leleh

Titik leleh

5) Pembuatan Oksim
1 gram hidroksilamin klorida + 1,5
gram hablur natrium asetat trihidrat
dimasukkan ke dalam erlenmeyer 50 mL
+ 4 mL air
dipanaskan sampai 350C
+ larutan sikloheksanon
ditutup dan diguncangkan selama 1-2 menit

Sikloheksanon padat
(zat padat oksim)
didinginkan dalam air es

Hablur
disaring
disiram dengan 2 mL air es
disaring dengan kertas saring
ditentukan titik lelehnya

Titik leleh
8

6) Reaksi Haloform
3 mL larutan
NaOH 5%

3 mL isopropil
alkohol

+ 5 tetes
aseton

3 mL larutan
2-pentanon

+ 5 tetes
aseton

+ 5 tetes
aseton

3 mL larutan
3-pentanon
+ 5 tetes
aseton

+ larutan iodium
diguncang-guncang sampai warna
iodium tidak hilang (kira-kira 10
mL iodium
dicatat perubahan yang terjadi)

Endapan kuning
(Iodoform)

Bau

7) Kondensasi Aldol
a.
4 mL larutan NaOH 1%
+ 0,5 mL asetaldehid
digoncangkan dengan baik
dicatat suhunya

Bau hasil pengamatan

campuran dididihkan selama 3 menit
dari hasil kondensasi, dicatat baunya

b.

tengik + 1 mL aseton + 2 mL
10 Bau
mL etanol
(Krotonaldehid)
benzaldehid + 5 mL larutan NaOH 5%
dimasukkan ke dalam labu 50 mL
disambungkan pada kondensor
direfluks selama 5 menit
didinginkan

Hablur
dikumpulkan dengan corong Buchner
dicatat titik lelehnya

Titik leleh

10

VII.

HASIL PENGAMATAN

No

Prosedur Percobaan

Hasil Pengamatan

Perc.
1.
Uji Tollens
a. Menyiapkan Reagen Tollens

2 mL larutan AgNO3 5%
-

dimasukkan ke dalam tabung reaksi

+ 2 tetes larutan NaOH 5%
dicampur dengan baik
+ larutan NH OH 2% tetes demi tetes
Reagen Tollens 4
sambil dikocok

b. Menyiapkan Formalin
5 tetes formaldehid +
5 mL air

- dimasukkan ke dalam
tabung reaksi
- dikocok

Sebelum:
Formaldehid = larutan tak
berwarna
Aquades = larutan tak
berwarna
Sesudah
Formldehid + aquades =
larutan
tak
berwarna
(Formalin)

Formalin

c. Uji Tollens

1 mL reagen
Benedict

1 mL reagen
Benedict

1 mL reagen
Benendict

Sebelum:
AgNO3 5% = larutan tak
berwarna
NaOH 5% = larutan tak
berwarna
NH4OH 2% = larutan tak
berwarna (40 tetes)
Sesudah
AgNO3 + NaOH = larutan
berwarna coklat dengan
endapan hitam
AgNO3 + NaOH + NH4OH =
larutan tak berwarna (reagen
Tollens)

1 mL reagen
Benedict

Dugaan / Reaksi
Pembuatan Reagen Tollens
Terjadi endapan coklat (Ag2O)
2AgNO3 + 2 NaOH Ag2O+ H2O +
2NaNO3
OH Setelah ditetesi NH4OH, endapan
coklat larut
Ag2O + 2NH4OH 2Ag(NH3)2+ + 3OH Benzaldehid + reagen Tollens
O

11

CH

2[Ag(NH3)2OH]

O
COH

+ 2Ag (cermin perak) + 2NH3+

Aseton + reagen Tollens
CH3COCH3(aq) + 2[Ag(NH3)2OH]
Sikloheksanon + reagen Tollens
O

Sebelum

Kesimpulan

+ 2[Ag(NH3)2OH]
Formalin + reagen Tollens

Gugus
keton
(aseton
dan
sikloheksanon)
tidak
dapat
membentuk
cermin perak
apabila
bereaksi
dengan reagen
Tollens.
Gugus aldehid
(formalin dan
benzaldehid)
dapat bereaksi
dengan reagen
Tollens
membentuk
cermin perak.

+ beberapa tetes
formaldehid

+ beberapa tetes

+ beberapa tetes
aseton
n-heptaldehid
- ditempatkan didalam air mendidih
- didiamkan selama 10-15 menit
- diamati perubahan yang terjadi

Hasil
Pengamatan

+ beberapa
tetes
sikloheksano
n

O
Benzaldehid = larutan tak
berwarna
HCH (aq) + 2[Ag(NH3)2OH]
Aseton = larutan tak
O
berwarna
Sikloheksanon = larutan tak
HCOH + 2Ag (cincin
berwarna
Formalin = larutan tak
perak) + 4NH3 + 2H2O
berwarna
Sesudah:
Benzaldehid
+
reagen
Tollens = larutan warna abuabu dengan endapan perak
(cermin perak)
Aseton + eagen Tollens =
larutan tak berwarna
Sikloheksanon + reagen
Tollens = larutan keruh
kecoklatan
Formalin + reagen Tollens =
larutan warna abu-abu
Benzaldehid
+
reagen
Tollens + dipanaskan =
larutan jernih dan terbentuk
cermin perak
Formalin + reagen Tollens +
dipanaskan = larutan warna
abu-abu

Uji Fehling dan Benedict

a. Menyiapkan
reagen
Fehling
10 mL larutan
Fehling
A+
10 ml larutan Fehling B
dimasukkan ke dalam
tabung reaksi
dikocok

Reagen Fehling

Sebelum:
12

Formaldehid + reagen Fehling

Formaldehid

 Larutan Fehling A = larutan

berwarna biru
Larutan Fehling B = larutan
tak berwarna
Sesudah:
Fehling A + Fehling B =
larutan biru tua (reagen
Fehling)

2.

CH 3

CH 3

OH

1 mL reagen
Fehling

+ beberapa tetes

1 mL reagen
Fehling
+ beberapa tetes
formaldehid

+ beberapa tetes

n-heptaldehid
aseton
- ditempatkan didalam air mendidih
- didiamkan selama 10-15 menit
- diamati perubahan yang terjadi

Hasil Pengamatan

CH 3

1 mL reagen
Fehling

+ Cu2O + H2O (terdapat

endapan merah bata)

Aseton + reagen Fehling

b. Uji Fehling
1 mL reagen
Fehling

+ 2CuO

CH 3

+ 2CuO

(tidak dapat bereaksi)

Sebelum:
Reagen Fehling = larutan Sikloheksanon + reagen Fehling
+ beberapa
berwarna biru tua
O
tetes
Formaldehid = larutan tak
+ 2CuO
berwarna
(tidak dapat
sikloheksa
n-heptaldehid = bahan tidak bereaksi)
non
tersedia
N-heptaldehid + reagen Fehling
Aseton = larutan tak
O

berwarna
C
H

C
H (aq) + 2Cu+ + 5OH-
Sikloheksanon = larutan tak
6 13
Cu2O (s) + 3H2O (l) +
O
berwarna

Sesudah:
C6H13CO
Reagen
Fehling
+
(aq)
Formaldehid
=
larutan
berwarna biru tua
Reagen Fehling + Aseton =
larutan berwarna biru tua
Reagen
Fehling
+
Sikoheksanon = larutan
berwarna biru tua
Reagen
Fehling
+
Formaldehid + dipanaskan =
13

yang termasuk
dalam
gugud
bereaksi
denban reagen
Fehling
membentuk
endapan merah
bata Cu2O.
Sikloheksanon
dan
aseton
termasuk dalam
gugus
keton
yang
tidak
dapat
membentuk
endapan merah
bata
apabila
bereaksi
dengan reagen
Fehling.

larutan berwarna biru dan

terdapat endapan merah bata
Reagen Fehling + Aseton +
dipanaskan
=
larutan
berwarna biru
Reagen
Fehling
+
Sikoheksanon + dipanaskan
= larutan berwarna biru dan
terdapat dua lapisan

c. Uji Benedict
1 mL reagen
Benedict

1 mL reagen
Benendict

+ beberapa tetes

1 mL reagen
Benedict
+ beberapa tetes
formaldehid

1 mL reagen
Benedict

+ beberapa tetes

n-heptaldehid
aseton
- ditempatkan didalam air mendidih
- didiamkan selama 10-15 menit
- diamati perubahan yang terjadi

+ beberapa
Uji Benedict tidak dilakukan,
tetes
karena bahan tidak tersedia.
sikloheksa
non

Hasil Pengamatan

5 mL NaHSO3 jenuh
dimasukkan ke dalam erlenmeyer 50 mL
didinginkan dalam air es
+ 2,5 mL aseton tetes demi tetes sambil
dikocok

Hablurdidiamkan
+ larutannya
selama 5 menit
Adisi Bisulfit
+ 10 mL etanol

Filtrat

Natrium bisulfit

Hablur putih
dimasukkan ke dalam tabung reaksi
+ HCl pekat beberapa tetes

Hasil Pengamatan
diamati yang terjadi

14

Sebelum:
NaHSO3 jenuh = larutan tak
berwarna
Aseton = larutan tak
berwarna
Etanol
=
larutan
tak
berwarna
HCl pekat = larutan tak
berwarna
Sesudah:
NaHSO3 jenuh + aseton =
larutan tak berwarna
NaHSO3 jenuh + aseton +
etanol = larutan putih keruh
Larutan putih keruh disaring
= hablur putih dan larutan
tak berwarna
Hablur putih + HCl pekat =
hablur larut

3.

2,5 mL Fenilhidrasin
dimasukkan ke dalam
tabung reaksi
+ 10 tetes sikloheksanon

Hablurditutup
Fenilhidrasin
dan diguncang selama
Pengujian dengan Fenilhidrasin

1-2
menit
Disaring
Dicuci dengan air dingin

- dimasukkan ke dalam
tabung reaksi
- + 10 tetes benzaldehid
- ditutup dan diguncang
selama 1-2 menit

Dihablurkan lagi denga

etanol
Dibiarkan sampai kering
Ditentukan titik lelehnya
Titik leleh

15

O
H3C

CH3

HSO3Na+

Aseton
OH
H3C

SO3Na +

C
CH 3
H

H3C

C
CH 3

OC 2H 5

C2H5OH

akan mengadisi
aseton
dan
membentuk
larutan dengan
warna
yang
sama
dengan
warna larutan
yang
sebelumnya,
dan membentuk
hablur ketika
ditambahkan
etanol.
Hablur
yang
disaring
diteteskan HCl
pekat sehingga
hablur menjadi
larut.

Diulangi dengn 2,4dinitro-fenilhidrasin

4.
2,5 mL Fenilhidrasin

Fenilhidrasin + benzaldehid
O
Sebelum:
H
Fenilhidrasin
=
larutan
C
H
H N
N
berwarna jingga
+
Benzaldehid = larutan tak
OH
berwarna
Etanol
=
larutan
tak
C
H
berwarna
N
N
H
Sikloheksanon = larutan tak
berwarna
N
2,4-diniro-fenilhidrasin
=
H
C
N
bahan tidak tersedia
Sesudah:
Fenilhidrasin + 10 tetes
benzaldehid = larutan keruh
berwarna jingga dengan Fenilhidrasin + sikloheksanon
gumpalan berwarna kuning
H
Fenilhidrasin + 10 tetes
O HN N
sikloheksanon = larutan
keruh berwarna kuning
+
dengan gumpalan berwarna

jingga
2

- Disaring
- Dicuci dengan air dingin
- Dihablurkan lagi denga
etanol
Hablur Fenilhidrasin
- Dibiarkan sampai kering
- Ditentukan titik lelehnya
- Diulangi denga 2,4-dinitrofenilhidrasin

Titik leleh

H2O

Pembuatan Oksim
1 gram hidroksilamin klorida + 1,5
gram hablur natrium asetat trihidrat
-

dimasukkan ke dalam erlenmeyer 50 mL

+ 4 mL air
dipanaskan sampai 350C
+ larutan sikloheksanon
ditutup dan diguncangkan selama 1-2 menit

16

H
N

Titik
leleh
benzaldehid
adalah 1240C dan
titik
leleh
sikloheksanon
adalah 780C.

5.
Bahan tidak tersedia

NH2OH HCl (s) + CH3COONa.3H2O

(s) + H2O (l) NH2OH (aq) +
CH3COOH (aq) + NaCl (aq)

Percobaan tidak
dilakukan,
karena
bahan
tidak tersedia.

Sikloheksanon padat
(zat padat oksim)

- didinginkan dalam air es

Hablur
-

disaring
disiram dengan 2 mL air es
disaring dengan kertas saring
ditentukan titik lelehnya

Titik leleh

Reaksi Haloform
Gugus senyawa
17

6.
3 mL larutan
NaOH 5%

3 mL isopropil
alkohol

+ 5 tetes

+ 5 tetes

aseton

aseton
aseton
+ larutan iodium

3 mL larutan
2-pentanon

3 mL larutan
3-pentanon

+ 5 tetes

+ 5 tetes
aseton

diguncang-guncang sampai warna

iodium tidak hilang (kira-kira 10 mL
iodium

Endapan kuning

dicatat perubahan yang terjadi)

Bau

(Iodoform)

4 mL larutan NaOH 1%

Sebelum:
NaOH 5% = larutan tak
berwarna
Isopropil alkohol = larutan
tak berwarna
2-pentanon = bahan tidak
tersedia
3-pentanon = bahan tidak
tersedia
Aseton = larutan tak
berwarna
Iodium = kuning kecoklatan
Sesudah
NaOH + aseton = larutan tak
berwarna
NaOH + aseton + iodium =
larutan berwarna kuning +
endapan kuning
Bau = seperti obat
Isopropil alkohol + aseton =
larutan tak berwarna
Isopropil alkohol + aseton +
iodium = larutan berwarna
jingga
Bau = seperti obat (+)

+ 0,5 mL asetaldehid
Kondensasi Aldol

a)

digoncangkan dengan baik

Bau hasil
pengamatan
dicatat
suhunya
campuran dididihkan selama 3 menit
dari hasil kondensasi, dicatat baunya

Bau tengik

18

H3C

CH 3 + I + 3NaOH
2

H3C

CI 3 + 3NaI + 3H O
2

CH 3

H3C

C
H

I2
OH

H3C

OHI2

CH 3

OH-

H3C

O + CHI
3

metil
yang
terikat
pada
atom
karbon
karbonil diubah
menjadi
senyawa
trihalometil
oleh halogen
dan
basa.
Senyawa
trihalo mudah
diuraikan oleh
basa
menghasilkan
haloform.
NaOH bereaksi
dengan aseton
menghasilkan
endapan
kuning
(iodoform)
Isopropil
alkohol
bereaksi
dengan aseton
tidak
menghasilkan
endapan
kuning
(iodoform).

7.
O

Bahan tidak tersedia

H3C

OH-

CH2

OH H

O
CH3

b)

10 mL etanol + 1 mL aseton + 2 mL
benzaldehid
+ 5 mL larutan
NaOH
dimasukkan
ke dalam
labu 5%
50 mL
CH3

disambungkan pada kondensor

direfluks selama 5 menit
didinginkan
Hablur
dikumpulkan dengan corong Buchner
dicatat titik lelehnya

Titik leleh

19

C
H

C
H

dipanaskan

H
CH

H2O

+ H2O

Percobaan tidak
dilakukan,
karena
bahan
tidak tersedia.

VIII.

ANALISIS DATA DAN PEMBAHASAN

1. Uji Tollens
Pada percobaan pertama yaitu uji Tollens untuk membedakan senyawa aldehid
dan keton menggunakan reagen Tollens. Mula-mula, membersihkan alat yang
digunakan untuk uji Tollens kemudian dimasukkan dalam oven untuk dikeringkan.
Lalu menyiapkan reagen Tollens dengan cara memasukkan 2 mL larutan AgNO3 5%
tak berwarna ke dalam tabung reaksi dan ditambahkan dengan 2 tetes larutan NaOH
5% menghasilkan warna larutan warna coklat dengan endapan hitam. Dengan
persamaan reaksi sebagai berikut :
2AgNO3 (aq) + 2NaOH (aq) Ag2O (s) + 2NaNO3 (aq) + H2 (g)
Selanjutnya ditambahkan larutan NH4OH 2% tak berwarna sebanyak 40 tetes
hingga endapan hitam (endapan Ag2O) tepat larut dan menghasilkan larutan tak
berwarna. Larutan tak berwarna tersebut adalah reagen Tollens. Persamaan reaksinya
adalah :
Ag2O (s) + 2NH4 (aq) 2[Ag(NH3)2OH] (aq) reagen Tollens
Kemudian menyiapkan larutan formalin dengan cara memasukkan 5 tetes
larutan formaldehid tak berwarna ke dalam tabung reaksi. Kemudian ditambahkan 5
mL air menghasilkan larutan tak berwarna.
Langkah selanjutnya adalah uji Tollens yaitu menyiapkan empat tabung reaksi
yang masing-masing diisi dengan 1 mL reagen Tollens. Tabung reaksi pertama
ditambahkan dengan 2 tetes benzaldehid yang tak berwarna dan reagen Tollens tak
berwarna menghasilkan larutan warna abu-abu dengan endapan perak (cermin
perak). Selanjutnya larutan campuran tersebut dipanaskan dengan penangas air dan
menghasilkan perubahan warna menjadi larutan tak berwarna dengan membentuk
rndapan perak (cermin perak). Persamaan reaksinya adalah :
+ 2[Ag(NH3)2OH]
O

+ 2Ag (s) + 2NH3+

CH
Larutan tersebut dapat membentuk
cermin perak karena reagenCOHTollens mengandung

ion perak yang dapat direduksi oleh aldehid menjadi asam karboksilat. Adanya
cermin perak menunjukkan bahwa terbentuk endapan pada dasar dinding tabung
reaksi dan membentuk sebuah cincin. Sehingga hal ini dapat membuktikan bahwa
ion logam dalam reagen tollen dapat diubah menjadi logam perak dan aldehid dapat
dioksidasi menjadi asam karboksilat.
Kemudian tabung kedua ditambahkan 2 tetes aseton yang tak berwarna dan
reagen Tollens yang tak berwarna menghasilkan larutan tak berwarna dengan
persamaan reaksi sebagai berikut:
20

CH3COCH3 (aq) + 2[Ag(NH3)2OH]

Aseton termasuk dalam gugus keton, gugus keton tidak dapat direduksi menjadi
asam karboksilat karena gugus keton tidak mengikat atom hidrogen. Sehingga tidak
terjadi perubahan warna pada campuran aseton dengan reagen tollens.
Selanjutnya tabung ketiga ditambahkan 2 tetes sikloheksanon yang tak
berwarna dan reagen Tollens yang tak berwarna menghasilkan larutan keruh
kecoklatan dengan persamaan reaksi :
+ 2[Ag(NH3)2OH]
O

Sikloheksanon juga termasuk dalam gugus keton. Gugus karbonil dalam

sikloheksanon tidak mengikat atom hidrogen, sehingga larutan campuran tersebut
tidak dapat membentuk asam karboksilat.
Lalu tabung reaksi keempat ditambahkan 2 tetes formalin yang tak berwarna
dan reagen Tollens yang tak berwarna menghasilkan larutan berwarna abu-abu.
Kemudian larutan tersebut dipanaskan sehingga menghasilkan perubahan warna
menjadi tak berwarna dan terbentuk endapan perak (cermin perak). Persamaan
reaksinya sebagai berikut :
O
O

HCH (aq)

+ 2[Ag(NH3)2OH]

+ 2Ag (s) + 4NH3 + 2H2O

HCOH
Terbentuknya cermin perak menandakan
bahwa reagen tollens dapat direduksi oleh

gugus aldehid menjadi asam karboksilat. Cermin perak terbentuk karena ion perak
dalam reagen tollens dapat diubah menjadi logam perak (cermin perak).
2. Uji Fehling dan Benedict
Pada percobaan kedua yaitu uji Fehling untuk membedakan senyawa aldehid
dan keton menggunakan reagen Fehling. Mula-mula menyiapkan reagen Fehling
dengan cara memasukkan 10 mL larutan Fehling A yang berwarna biru dan
dicampur dengan 10 mL larutan Fehling B tak berwarna sehingga menghasilkan
reagen Fehling yang berwarna biru tua.
Langkah selanjutnya adalah uji Fehling dengan menyiapkan empat tabung
reaksi yang masing-masing diisi dengan 5 mL reagen Fehling. Tabung reaksi
pertama ditambahkan dengan 20 tetes formaldehid yang tak berwarna dan reagen
Fehling berwarna biru tua menghasilkan larutan berwarna biru. Kemudian larutan
tersebut dipanaskan dalam penangas air sehingga larutan menjadi berwarna biru dan
terdapat endapan merah bata pada dasar tabung. Persamaan reaksinya adalah :
O

CH 3

+ 2CuO

CH 3

OH

21

+ Cu2O +H2O

Terbentuknya endapan merah bata pada dasar tabung reaksi disebabkan karena
reagen fehling mengandung ion Cu2+ yang bersifat oksidator dapt mengoksidasi
benzaldehid (gugus aldehid).
Kemudian tabung reaksi kedua tidak dilakukan percobaan karena bahan yang
diuji, yaitu n-heptaldehid tidak tersedia.
Selanjutnya tabung reaksi ketiga ditambahkan 20 tetes aseton yang tidak
berwarna dan reagen Fehling yang berwarna biru tua menghasilkan larutan berwarna
biru tua. Kemudian larutan tersebut dipanaskan dalam penangas air, naun warna
larutan tidak berubah. Persamaan reaksinya sebagai berikut :
O
CH 3

CH 3

+ 2CuO

Pada tabung reaksi yang ketiga larutan tidak bereaksi dan tidak menghasilkan
perubahan warna. Hal ini disebabkan karena aseton merupakan gugus keton. Gugus
karbonil pada keton tidak mengikat atom hidrogen yang tidak dapat dioksidasi oleh
ion Cu2+ dalam reagen fehling.
Lalu tabung reaksi keempat ditambahkan 20 tetes sikloheksanon yang tidak
berwarna dengan reagen Fehling yang berwarna biru tua menghasilkan larutan
berwarna biru tua. Kemudian larutan tersebut dipanaskan dalam penangas air dan
membentuk dua lapisan dimana lapisan atas tak berwarna dan lapisan bawah
berwarna biru tua dengan persamaan reaksi sebagai berikut:
O

+ 2CuO

Pada tabung reaksi yang keempat larutan sikoheksanon dan reagen fehling juga tidak
bereaksi walaupun larutan telah dipanaskan dalam penangas air. Hal ini dibuktikan
dengan terbentuk dua lapisan dimana lapisan atas yang tak berwarna merupakan
larutan sikloheksanon dan lapisan bawah yang berwarna biru merupakan reagen
fehling. Hal ini disebabkan karena sikloheksanon merupakan gugus keton. Gugus
karbonil pada keton tidak mengikat atom hidrogen yang tidak dapat dioksidasi oleh
ion Cu2+ dalam reagen fehling.
3. Adisi Bisulfit
Pada percobaan ketiga yaitu adisi bisulfit yang bertujuan untuk megetahui
reaksi adisi pada senyawa keton. Mula-mula 5 mL larutan NaHSO 3 jenuh yang tidak
berwarna dimasukkan ke dalam Erlenmeyer 50 mL dan kemudian dimasukkan
dalam air es. Lalu ditambahkan 2,5 mL aseton yang tidak berwarna setetes demi
setetes sambil dikocok menghasilkan larutan tidak berwarna. Selanjutnya didiamkan
selama 5 menit dalam air es dan setelah 5 menit ditambahkan 10 mL etanol yang
22

tidak berwarna menghasilkan larutan putih keruh yang terdiri dari larutan dan
hablurnya. Selanjutnya larutan disaring menggunakan kertas saring dan corong,
dimana hablur akan tertinggal pada kertas saring dan filtrat akan mengalir pada
tabung reaksi. Yang digunakan untuk membuktikan reaksi adisi pada senyawa keton
adalah hablurnya. Hablur dimasukkan ke dalam tabung reaksi menggunakan spatula
dan ditambahkan beberapa tetes HCl pekat, sehingga hablur tersebut larut.
Terbentuknya hablur diakibatkan karena tidak mengandung gugus keton (karena
telah bereaksi dengan larutan natrium bisulfat jenuh) pada sekeliling karbon.
Persamaan reaksinya sebagai berikut :
O
H3 C

CH 3

HSO3Na+

Aseton
H

OH
H3 C

SO3 Na +

C2H5OH

H3 C

OC 2H 5

CH 3

CH 3

4. Pengujian dengan Fenilhidrasin

Pada percobaan keempat yaitu pengujian dengan fenil hidrasin untuk
menentukan titik leleh senyawa aldehid dan keton. Mula-mula menyiapkan empat
tabung reaksi, dimana dua tabung reaksi masing-masing diisi dengan 2,5 mL larutan
fenilhidrasin yang berwarna jingga dan dua tabung reaksi lainnya masing-masing
diisi dengan 2,4 dinitro-fenilhidrasin, namun bahan tersebut tidak tersedia sehingga
pengujian tidak dilakukan pada bahan tersebut.
Tabung reaksi pertama yang diisi larutan fenilhidrasin ditambahkan 10 tetes
benzaldehid yang tidak berwarna lalu ditutup dan diguncang selama 1-2 menit,
sehingga berubah menjadi larutan keruh berwarna jingga dengan hablur berwarna
kuning. Persamaan reaksinya yaitu:

23

OH
O
C

H2N

H
N

H
N

N
H

N
H
N

Selanjutnya tabung reaksi kedua yang diisi fenilhidrasin ditambahkan 10 tetes

sikloheksanon yang tidak berwarna lalu ditutup dan diguncang selama 1-2 menit,
sehingga berubah menjadi larutan keruh berwarna kuning dengan hablur berwarna
jingga. Persamaan reaksinya yaitu:
H2N

H
N

H
N

+H2O

Kemudian larutan tersebut disaring menggunakan kertas saring dan corong

sambil dicuci dengan air sehingga hablur akan tertinggal dalam kertas saring dan
larutan mengalir pada tabung reaksi. Lalu kedua hablur dikeringkan dalam eksikator
agar mengering dan dibiarkan selama 24 jam untuk menghilangkan kandungan air
di dalam hablur.
Langkah berikutnya adalah menguji titik leleh masing-masing hablur, dimana secara
teoritis titik leleh benzaldehid 1200C dan titik leleh sikloheksanon 800C. Mula-mula
hablur yang telah kering tersebut diambil dari eksikator dan dimasukkan ke dalam
pipa kapiler 3 cm dari ujung dan dimasukkan pada lubang melting block. Lalu
termometer dipasang pada statif dan klem untuk mengukur suhu saat titik leleh
terjadi yang dimasukkan pada lubang melting block. Kemudian kompor listrik
dinyalakan dan titik leleh masing-masing senyawa dapat diukur ketika hablur
berubah menjadi cair yang mengalir pada pipa kapiler. Maka diperoleh titik leleh
benzaldehid sebesar 1240C dan titik leleh sikloheksanon adalah 780C.
5. Pembuatan Oksim
Pada percobaan kelima yaitu pembuatan oksim, tidak dilakukan karena bahan
tidak tersedia di Laboratorium Kimia Organik.
6. Reaksi Haloform
Pada percobaan keenam yaitu reaksi haloform untuk mengetahui hasil reaksi
dari gugus karbonil dengan atom halogen. Mula-mula menyiapkan empat tabung
24

reaksi yang masing-masing diisi dengan 5 tetes larutan aseton tak berwarna. Tabung
reaksi pertama ditambahkan dengan 5 mL larutan NaOH 5% tak berwarna dan
menghasilkan larutan tak berwarna, tabung reaksi kedua ditambahkan dengan 3 mL
larutan isopropil alkohol tak berwarna sehingga menghasilkan larutan tak berwarna,
tabung reaksi ketiga ditambahkan denga 3 mL larutan 2-pentanon, sedangkan larutan
ketiga ditambahkan dengan larutan 3-pentanon. Namun larutan 2-pentanon dan 3pentanon tidak tersedia, sehingga percobaan pada tabung reaksi ketiga dan keempat
tidak dapat dilakukan.
Selanjutnya tabung reaksi pertama dan kedua ditambahkan dengan beberapa
mL larutan iodium dan diguncang-guncangkan hingga warna iodium tidak hilang.
Sehingga pada tabung reaksi pertama larutan mengalami perubahan warna menjadi
kuning dan terdapat endapan berwarna kuning. Serta menghasilkan bau seperti obat.
Persamaan reaksinya adalah sebagai berikut:
O

C
CI 3 + 3H O + 3 NaI
H3C C CH3 + I2 + 3NaOH H3C
2
Endapan kuning yang terbentuk merupakan (iodoform). Iodoform terbentuk karena

gugus metil yang terikat pada atom karbon karbonil diubah menjadi senyawa
trihalometil oleh atom halogen yaitu I2. Kemudian senyawa haloform yang terbentuk
sangat mudah diuraikan oleh basa yaitu NaOH menghasilkan haloform.
Sedangkan pada tabung reaksi yang kedua menghasilkan perubahan warna
menjadi jingga dan menghasilkan bau seperti obat. Pada tabung reaksi yang kedua
juga dihasilkan endapan kuning (iodoform) namun hanya sedikit, hal ini dikarenakan
isopropil alkohol merupakan alkohol yang mengandung gugus CH(OH)-CH2 akan
mudah teroksidasi menjadi metil keton (-CO-CH3) yang berarti alkohol itu
mengandung gugus metil. Berikut adalah persamaan reaksinya:
CH 3

H3C

C
H

I2
OH

H3C

OH-

I2
CH 3

OH-

O
C
O + CHI
H3C
3
7. Kondensasi Aldol
Pada percobaan terakhir yaitu kondensasi aldol, tidak dilakukan karena

beberapa alat dan bahan tidak tersedia seperti asetaldehid dan alat refluks.
25

IX.

KESIMPULAN
1. Aldehid dan keton dapat dibedakan dengan penambahan reagen Tollens. Aldehid
dapat bereaksi dengan reagen Tollens yang ditandai dengan adanya cermin
perak, sedangkan keton tidak dapat bereaksi dengan reagen Tollens. Cermin
perak yang dihasilkan merupakan hasil dari oksidasi aldehid oleh reagen Tollens
yang menghasilkan asam akrboksilat. Sedangkan pada keton atom C tidak
mengikat atom H sehingga tidak dapat dioksidasi menjadi asam karboksilat.
2. Selain itu, untuk membedakan aldehid dan keton dengan penambahan reagen
Fehling atau Benedict. Aldehid dapat bereaksi dengan reagen Fehling yang
ditandai dengan terbentuknya endapan merah bata. Sedangkan keton tidak dapat
bereraksi dengan reagen Fehling. Endapan merah bata dihasilkan dari reagen
Fehling yang mengandung ion Cu2+ mengoksidasi aldehid. Sedangkan pada
keton ion Cu2+ yang berada dalam reagen Fehling tidak dapat mengoksidasi
keton, karena pada keton atom C tidak mengikat atom hidrogen.
3. Natrium bisulfit yang bereaksi dengan aseton akan mengadisi aseton membentuk
warna larutan yang sama dengan warna larutan yang sebelumnya dan akan
menghasilkan hablur bila ditambahkan dengan etanol. Terjadinya hablur
diakibatkan karena tidak mengandung gugus aldehid / keton (karena telah
bereaksi dengan larutan natrium bisulfat jenuh) pada sekeliling karbon.
4. Hasil reaksi antara larutan fenilhidrasin dan enzaldehid adalah titik leleh sebesar
124oC. Sedangkan hasil reaksi antara larutan fenilhidrasin dan sikloheksanon
adalah titik leleh sebesar 78oC.
5. Keton dapat menghasilkan senyawa haloform bila direaksikan dengan iodium
dalam suasana basa. Aseton direaksikan dengan iodium dan NaOH akan
menghasilkan endapan kuning iodoform (CHI3) yang merupakan senyawa
haloform.
6. Untuk percobaan no. 5 yaitu pembuatan oksim dan percobaan no. 7 yaitu
kondensasi aldol tidak dilakukan karena ada beberapa bahan dan alat yang tidak
tersedia di Laboratorium Kimia Organik.

26

DAFTAR PUSTAKA
Ammar,

Ganjar.(2011).

Sifat

dan

Reaksi

Kimia

Aldehid

dan

Keton.

http://www.academia.edu/9198651/ALDEHID_DAN_KETON_SIFAT_DAN_R
EAKSI_KIMIA (online) (diakses pada hari Kamis, tanggal 19 Maret 2015;
pukul 21:35 WIB)
Fessenden, Ralph I dan Joan S. Fessenden.(1986). Kimia Organik Edisi Ketiga Jilid 2.
Jakarta: Erlangga
Sartini.(2012). Laporan ALdehid dan Keton. https://sartinitinonk.wordpress.com/
2012/12/19/58/ (online) (diakses pada hari Sabtu, tanggal 21 Maret 2015; pukul
13:20 WIB)
27

Svehla, G.(1985). Buku Teks Analisis Anorganik Kualitatif Makro dan Semimikro
Edisi Kelima Bagian II. Jakarta: PT. Kalma Media Pustaka
Syarief, Sri Hidayati dan Nurul Hidajati, dkk.(2015). Penuntun Praktikum Kimia
Organik I. Surabaya: Jurusan Kimia FMIPA Unesa

TUGAS DAN PERTANYAAN

1.

Tulislah persamaan reaksi untuk reaksi-reaksi berikut:

a. Reaksi Tollens dengan formaldehid!

b. Reaksi Fehling dengan heptaldehid!

28

c. Pembuatan senyawa adisi aseton-bisulfit!

d. Pembuatan bnzaldehid fenilhidrazon!

O

CH + H2N

NH

OH

C
H

NH

NH

NH

H2O

Benzaldehid fenilhidrazon
e. Pembuatan sikloheksanon oksim!
O
C

H
N

f. Pengujian iodoform terhadap 2-pentanon!

2.

NH 2

C
H

NHC 6H 5

Tuliskan semua tahap dalam reaksi kondensasi antara aseton dengan benzaldehid yang
dikatalis oleh basa!

29

+ H 2O

3.

Dapatkah pengujian iodoform digunakan untuk membedakan:

a. metanol dan etanol?
Pengujian iodoform dapat digunakan untuk membedakan antara metanol dan
etanol karena uji idoform memberikan hasil yang berbeda yaitu pada etanol
menghasilkan larutan dan endapan warna kuning. Hal ini membuktikan bahwa
alkohol primer yang dapat diji dengan iodoform adalah etanol.
b. isopropil alkohol dengan n-butil alkohol?

Pengujian iodoform dapat digunakan untuk isopropil alkohol dengan n-butil

alkohol. Karena keduanya tidak beraksi dengan iodoform.Isopropil alkohol
merupakan alkohol tersier yang tidak beraksi dengan alkohol. Sedangkan pada nbutil alkohol merupakan alkohol primer tetapi alkohol primer yang yang dapat
diji dengan iodoform hanya etanol.

4.

Apakah penggunaan yang praktis dari reaksi Tollens?

Penggunaan yang praktis dari reaksi Tollens sapat dilakukan dengan cara
menambahkan beberapa tetes pereaksi Tollens kedalam zat yang akan diuji sampai

5.

terbentuk cermin perak, apabila terjadi reaksi maka dilakukan pemanasan.

Bagaimana dapat dibedakan, secara pengujian sederhana antara:
a. 2-pentanon dan 3-pentanon?
Dengan menggunakan reaksi haloform dapat membedakan 2-pentanon dan 3pentanon. Reaksi pada 2-pentanon reaksinya lebih lama dibandingkan 3pentanon karena memilki kereaktifan yang rendah dan reaksi haloform dapat
menunjukkan adanya metil keton
b. 3-pentanon dan pentanol?
Dapat dibedakan dengan menggunakan cara haloform. Sebab pentanol akan
menunjukkan hasil pengujian yang positif dengan reagen tersebut.
c. Benzaldehida dan asetofenon?
Dapat dibedakan dengan menggunakan kondensasi aldol karena benzaldehid
tidak bisa menjalankan reaksi aldol

6.

Tuliskan persamaan yang menunjukkan apa yang terjadi jika senyawa hasil adisi bisulfit
direaksikan dengan asam klorida pekat!

30

7.

Dengan memperhatikan fenilhidrasin dan 2,4-dinitrofenilhidrasin yang dibuat dalam

percobaan diatas, turunan dari jrnis manakah yang punya titik leleh paling tinggi?
Pada percobaan hanya dilakukan pengujian dengan fenilhidrazin dan didapatkan titik

leleh sebagai berikut:

Titik leleh benzadehid : 124C
Titik leleh sikloheksanon: 78oC
Namun berdasarkan teori turunan dari 2,4-dinitrofenilhidrazon memiliki titik leleh
lebih tinggi daripada turunan dari fenilhidrazin.

8. Apakah peranan dari natrium asetat di dalam pembuatan oksim?

Peranan Natrium asetat dalampembuatan oksim adalah Untuk membebaskan basa

dari garam-garamnya.

31