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PBLICO
ANDRS A. CCERES DORREGARAY
INTEGRANTES:
2014
Duracin del
proyecto:
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Telfono:
RESUMEN
La actividad minera-metalrgica en nuestro pas, son causa de diversos problemas
ambientales entre ellos tenemos es la generacin del drenaje cido como producto de los
sistemas de explotacin minera.
En estos efluentes mineros lquidos, tienen un diverso contenido de; carbn, sulfuros y
metales, especialmente el drenaje cido de minas (DAM) generados en actividades mineras.
El DAM es caracterizado por sus bajos valores de pH y elevadas concentraciones de iones
inorgnicos txicos
Este es un problema que ya se tiene planteado en el centro del pas por las precipitaciones
pluviales y la existencia de aguas subterrneas en el interior de las minas para este
problema es necesario alternativas tecnolgicas eficaces que puedan mitigar los efectos
ocasionados por esta actividad.
La actividad minera es una fuente potencial de contaminacin, y siendo la preservacin
ambiental responsable, nosotros debemos evitar que la actividad que desarrollamos tenga
medidas que abarquen este problema.
En el trabajo de investigacin que se presenta, se realizara un anlisis de la problemtica de
la generacin de aguas cidas, as como tambin planteo de una alternativa para procesar
dicho drenaje, que principalmente consiste de un proceso qumico y la filtracin.
En la primera se trata el agua neutralizndolo con cal para eliminar el Fe y el Al, en una
segunda etapa se remueve el Cu, Zn, Mn y los metales txicos pesados (Hg, Cd, As)
adicionndole cido sulfhdrico al agua, pasando por un proceso de filtrado a malla 300 m y
una cloracin para desinfectas de las bacterias y otros.
CAPITULO I
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
1.1. FORMULACION DEL PROBLEMA
1.2. JUSTIFICACION
La minera sin duda es una de las actividades extractivas ms grandes del mundo llevando a
cabo diversos procesos lo cual entre una de ellas tenemos el tema del drenaje de aguas de
minera que es un grave problema para el ambiente y la poblacin y es necesario poner
medidas adecuadas para su tratamiento.
Entre algunas mtodos ms utilizados son: los humedales artificiales (aerobios o anaerobios),
los drenajes anxicos calizos, los sistemas de Produccin de alcalinidad, y cuando el problema
se manifiesta en aguas subterrneas, las barreras reactivas permeables. El objetivo principal en
todos ellos es la supresin de la acidez, la precipitacin de los metales pesados y la eliminacin
de los slidos en suspensin. Para ello actan cambiando las condiciones de Eh y pH del
influente de forma que se favorezca la formacin de especies insolubles que precipiten y
retengan la carga contaminante, el tratamiento de las aguas de minera son muy diversas pero
tambin costosas.
En este proyecto presentamos una alternativa para por realizar una neutralizacin y
tratamiento de aguas provenientes de los procesos mineros metalrgicos. El agua es el
componente principal para el desarrollo de los cultivos y mantenimiento de Animales
domsticos, es por ello que debemos contar una calidad de agua ptima para el riego y bebida
de animales, en cuanto a sus propiedades qumicas, fsicas y biolgicas.
1.3 OBJETIVOS
1.2.1.
OBJETIVO GENERAL
1.2.2.OBJETIVOS ESPECIFICOS
CAPITULO II
MARCO REFERENCIAL
2.1. MARCO CONTEXTUAL
A. BASES TERICAS
2.2.1. CLASIFICACION DE LOS TIPOS DE AGUA SEGN ASTM 1193: 2001.
TIPO I
Usada para procedimiento que requieren de mxima exactitud y precisin; tales como
Espectrometra atmica, fotometra de llama, enzimologa, gas en la sangre, soluciones buffer de
referencia y reconstitucin de materiales liofilizados usados como estndares. El agua Tipo I, debe
seleccionarse siempre que en la prueba sea esencial un nivel mnimo de componentes ionizados o
cuando se preparan soluciones para anlisis de rastreo de metales.
TIPO II
Recomendada para la mayora de las pruebas analticas y generales de laboratorio, tales como los
anlisis hematolgicos, serolgicos y microbiolgicas; as como para mtodos qumicos en los que
especficamente no se indique o se haya comprobado que requieren agua de calidad Tipo I. La
ASTM especifica que el agua Tipo II sea preparada por destilacin y como factor importante
recomienda que est siempre libre de impurezas orgnicas.
TIPO III
Satisfactoria para algunas pruebas generales de laboratorio; para la mayora de los anlisis
cualitativos, tales como uroanlisis, procedimientos histolgicos y parasitolgicos; para el enjuague
de muestras analticas; preparacin de soluciones de referencia; y para el lavado o enjuague de
cristalera (el enjuague final de la cristalera debe hacerse con el tipo de agua especificado para el
procedimiento realizado).
TIPO IV
Agua con una conductividad final mxima de 5,0 S/cm. Sirve para la preparacin de soluciones y
para el lavado o enjuague de cristalera.
CLASIFICACION DE LOS TIPOS DE AGUA SEGN NC- ISO 3696: 2004 [6] [7]
Grado 1- Exenta bsicamente de contaminantes constituidos por iones disueltos o coloidales y
materias orgnicas. Es apropiada para los requisitos de anlisis ms exigentes, incluyendo la
cromatografa liquida de alta definicin. Es puede preparar por un tratamiento adicional del agua de
grado 2 (por ejemplo osmosis inversa o desionizacin seguida de filtrado a travs de una membrana
con tamao de poro de 0,2 m para separar las partculas, o por redestilacin en un aparato de slice
fundido).
Grado 2- Con muy pocos contaminantes inorgnicos, orgnicos o coloidales. Es apropiada para
anlisis delicados, incluyendo la espectrometra de absorcin atmica (EAA) y la determinacin de
componentes en cantidades mnimas. Se puede preparar por destilacin mltiple o por
desionizacin u osmosis inversa seguida de destilacin.
Grado 3- Apropiada para la mayora de los trabajos de qumica en laboratorios por va hmeda y la
preparacin de soluciones de reactivos. Se puede preparar mediante una sola destilacin, por
desionizacin o por osmosis inversa. Salvo indicacin en contrario, se puede utilizar para el trabajo
normal de anlisis.
DEFINICION DE CALIDADES DE AGUA [1] [3] [4] [5] [6] [8]
Estn definidos los diferentes niveles de pureza del agua en funcin de los parmetros Fsicos
qumicos, tales como conductividad elctrica, resistividad, contenido de carbono, oxgeno o slice;
que se muestran en las tabla 2, 3, y 4; donde se presenta la clasificacin del agua de acuerdo a sus
caractersticas fisicoqumicas, segn las normas ASTM 1193 2001 Standard specification for
reagent water, BS 3978: 1987 British Standard Specification for water for laboratory use e ISO
3696: 1987 Water for analytical laboratory use Specification and test methods; las cuales hacen
referencia a los niveles de pureza como calidades o tipos de agua. La norma cubana, NC-ISO 3696:
2004 "Agua para uso en anlisis de laboratorio. Especificaciones y mtodo de ensayo"; es una
adopcin idntica de la ISO 3696: 1987 "Water for analytical laboratory use Specification and
test methods".
En la tabla 5 aparece una comparacin de los parmetros fisicoqumicos y valores de las
Definiciones de calidad de agua segn ASTM, BSI, ISO-NC.
Tabla 2. Clasificacin del agua de acuerdo a su caracterstica fisicoqumica.
Especificaciones segn la norma ASTM 1193: 2001
El ciclo natural del agua tiene una gran capacidad de purificacin. Pero esta misma facilidad de
regeneracin del agua, y su aparente abundancia, hace que sea el vertedero habitual en el que
arrojamos los residuos producidos por nuestras actividades. Pesticidas, desechos qumicos, metales
pesados, residuos radiactivos, etc., se encuentran, en cantidades mayores o menores, al analizar las
aguas de los ms remotos lugares del mundo. Muchas aguas estn contaminadas hasta el punto de
hacerlas peligrosas para la salud humana, y dainas para la vida.
Alteraciones fsicas
Color
Olor y sabor
Temperatura
Materiales en
suspensin
Radiactividad
Espumas
Conductividad
radiactivos.
Los detergentes producen espumas y aaden fosfato al
agua (eutrofizacin). Disminuyen mucho el poder
autodepurador de los ros al dificultar la actividad
bacteriana. Tambin interfieren en los procesos de
floculacin y sedimentacin en las estaciones depuradoras.
El agua pura tiene una conductividad elctrica muy baja. El
agua natural tiene iones en disolucin y su conductividad
es mayor y proporcional a la cantidad y caractersticas de
esos electrolitos. Por esto se usan los valores de
conductividad como ndice aproximado de concentracin
de solutos. Como la temperatura modifica la conductividad
las medidas se deben hacer a 20C
pH
Oxgeno
disuelto OD1
Materia orgnica
biodegradable:
Demanda
Bioqumica de
Oxgeno
(DBO5)
Materiales
oxidables:
Demanda
Qumica de
Oxgeno
(DQO)
Nitrgeno
total
Fsforo total
Aniones:
cloruros
nitratos
nitritos
fosfatos
sulfuros
cianuros
fluoruros
Cationes:
sodio
calcio y
magnesio
amonio
metales
pesados
Compuestos
orgnicos
El agua que cae sobre la tierra como la lluvia o nieve contiene solamente pequeas cantidades
de materia mineral disuelta. Tan pronto como este alcance la tierra, sin embargo, comienza a
reaccionar con los minerales del suelo y las rocas con las que llega a estar en contacto. La
cantidad y carcter de la materia mineral disuelta por aguas metericas depende de la
composicin qumica y estructura fsica de las rocas con las cuales ellas han estado en contacto,
la temperatura, la presin, la duracin del contacto y los materiales ya en solucin. La accin
solvente del agua es asistida por la presencia en solucin de dixido de carbono en solucin,
derivado a partir de la atmsfera, en el agua que cae en forma de lluvia o a partir del suelo a
travs por el cual pasa el agua y se forma por procesos orgnicos.
La accin de las aguas metericas sobre los minerales existentes en las rocas gneas, primero se
disuelve el mineral luego se hidroliza, que es la reaccin de los iones del agua con los del
mineral disuelto. La cantidad de disociacin de agua pura en iones es pequea: a temperaturas
ordinarias un litro de agua contiene solamente 10-7 gramos de hidrogeno en la forma inica. La
concentracin de iones hidrgeno de aguas metericas es ms grande, sin embargo, debido a la
presencia del dixido de carbono que existe universalmente en ellas, la accin del agua sobre los
minerales es acelerada, la cantidad de aceleracin depende de la cantidad de dixido de carbono
en la solucin. Es probable que cerca de la superficie, o grande sea las aguas percolantes
conteniendo cido carbnico, la accin de este cido es la ms fuerte, pero como este es usado
en la reaccin mencionada, los efectos de la hidrlisis llega a ser predominante.
Como una regla cualquier mineral conteniendo hierro es fcil de alterarse rpidamente con el
ataque por el agua, el hierro se une con l oxgeno para formar el xido de hierro, el cual es muy
insoluble y permanece en el suelo.
El carbonato de calcio es relativamente insoluble en agua pura: 1 litro de agua destilada disuelve
solamente 0,014 gr de carbonato de calcio a 25C. El bicarbonato de calcio, formado por la
reaccin entre el carbonato de calcio y agua conteniendo cido carbnico, es sin embargo,
mucho ms soluble.
acta sobre el carbonato de calcio y las aguas llegan a ser neutrales y entonces ms y ms
alcalinos pero aun contienen considerables cantidades de iones sulfato y hierro.
H2SO4 + CaCO3 = H2CO3 + CaSO4
H2CO3 + CaCO3 = Ca (HCO3)2
La otra fuente considerada son los afluentes producidos como consecuencia del procesamiento
de minerales, en este caso se trata de una planta concentradora convencional, que bsicamente
tiene los circuitos de chancado, molienda, clasificacin, flotacin por espumas de sulfuros,
espesado y filtrado de concentrados. Dentro de este aspecto habra que considerar como mayor
fuente de contaminacin los reactivos empleados dentro del proceso tanto como los colectores,
espumantes, modificadores de superficie, reguladores de pH. La accin de estos reactivos es la
de adecuar a los minerales sulfurados para que se flote selectivamente a los minerales de inters
y deprimir a los minerales no importantes econmicamente.
Es indudable que la interaccin entre las superficies frescas de los minerales involucrados con
los reactivos empleados, produzcan cierto grado de lixiviacin o disolucin de las especies
slidas lo que se ve reflejado en los anlisis qumicos de las aguas de rebose de los relaves, esto
entendiendo que las reas de las superficies de los minerales se ven incrementadas por la
molienda, estas superficies frescas se ponen en contacto en la etapa de acondicionamiento con
reactivos como la cal (cambio de pH), el NaCN (a razn de 0,05 kg / TM de mineral fresco) y el
CuSO4 (a razn de 0,86 kg / TM de mineral fresco), principalmente aparte de los reactivos
orgnicos empleados como los xantatos, promotores, espumantes. Los primeros reactivos son
considerados dentro de la metalurgia extractiva como agentes lixiviantes muy activos. Dentro de
la planta concentradora tambin debemos considerar como fuente de contaminacin el consumo
de agentes de molienda, bsicamente las barras y bolas de acero que son consumidos en una alta
proporcin (aprox., 1 kg/TM de mineral fresco), gran parte de este hierro pasa a solucin.
La formacin de las aguas cidas provenientes de las minas y de las canchas de relave
es debida al proceso de oxidacin de las piritas y otros sulfuros por accin del oxgeno,
el agua y bacterias, los cuales en un primer momento forman el cido sulfrico, el que
al pasar a solucin forma iones frrico, que a su vez es un fuerte oxidante y disuelve a
otros sulfuros llevando a solucin a otros metales; estas soluciones normalmente entran
a los cauces de los ros ocasionando grandes perjuicios a la biomasa existente en la
cuenca aguas abajo.
Tratamientos pasivos
qumicos y biolgicos que tienen lugar en los humedales naturales (wetlands), en donde se
modifican favorablemente ciertas caractersticas de las aguas contaminadas, consiguiendo
la eliminacin de metales y la neutralizacin del pH.
Entre los mtodos pasivos que ms se han utilizado destacan los humedales aerobios, los
humedales anaerobios o balsas orgnicas, los drenajes anxicos calizos (ALD, Anoxic
Limestone Drains), los sistemas sucesivos de produccin de alcalinidad (SAPS,
Successive Alkalinity Producing Systems) y las barreras reactivas permeables cuando son
aguas subterrneas (PRB, Permeable Reactive Barriers). En la prctica estos mtodos se
emplean solos o combinados, dependiendo del tipo de drenaje cido y de los
requerimientos de tratamiento.
Tratamiento activo
Los sistemas de tratamiento activo son aquellos procesos que requieren una operacin
continua por el hombre, tales como las plantas de tratamiento de aguas residuales. Algunos
procesos en los sistemas de tratamiento activo incluyen tecnologa de:
1. Neutralizacin y precipitacin
2. Aereacin
La oxidacin se produce cuando las rocas conteniendo sulfuros son expuestas al aire y al
agua.
FUENTES
PRINCIPALES
DE
GENERACIN
DE
AGUAS
CIDAS
K+ + Al+3 +
3H4SiO4
A pH > 6: H++ KAlSi3O8(s) + 7H2O
K+ + Al (OH)3 + 3H4SiO4
K+ + Al+3 + 3H4SiO4
Reacciones de Precipitacin
Una reaccin de precipitacin se caracteriza por la formacin de un producto insoluble, o
precipitado. Un precipitado es un producto insoluble que se separa de la solucin. Las
reacciones de precipitacin por lo general requieren compuestos inicos.
1.- Todos los compuestos de los metales alcalinos (grupo 1A) son solubles.
2.- Todos los compuestos de amonio (NH4+) son solubles.
3.- Todos los compuestos que tienen nitrato (NO3-), clorato (ClO3-) y perclorato
(ClO4-), son solubles.
4.- La mayora de los hidrxidos (OH-) son insolubles; las excepciones son los
hidrxidos de los metales alcalinos y el hidrxido de bario [Ba(OH) 2]. El
hidrxido de calcio [Ca(OH)2] es ligeramente soluble.
5.- La mayora de los compuestos que contienen cloruros (Cl -), bromuros (Br-) o
yoduros (I-), son solubles con excepcin de aquellos que contienen Ag+, Hg2+, y
Pb2+.
6.- Todos los carbonatos (CO32-), fosfatos (PO43-) y sulfuros (S2-), son insolubles
excepto los de los metales alcalinos y del in amonio.
7.- La mayora de los sulfatos (SO42-) son solubles. El sulfato de calcio (CaSO4) y el
sulfato de plata (Ag2SO4) son ligeramente solubles. Los sulfatos de bario
(BaSO4), mercurio (II) sulfato (HgSO4) y sulfato de plomo (PbSO4), son
insolubles
Con el fin de poder predecir si se formar un precipitado cuando se mezclan dos soluciones o
cuando se agrega un compuesto a una solucin, es necesario conocer su solubilidad, esto es la
mxima cantidad de soluto que se puede disolver en una cantidad dada de disolvente a una
temperatura especfica.
Producto de Solubilidad
El producto de solubilidad de un compuesto es el producto de las concentraciones molares de
los iones constituyentes, cada uno elevado a la potencia de su coeficiente estequiomtrico en la
ecuacin de equilibrio. El valor del Kps indica la solubilidad de un compuesto: mientras ms
pequeo sea el valor del Kps menos soluble ser el compuesto.
En la ecuacin:
Kps = [Cd2+][S2-)
Sin embargo, los estudios muestran que el in S2- es una base fuerte de Brnsted como el in
O2- por lo que est muy hidrolizado en solucin. Por esta razn, el equilibrio de solubilidad del
CdS se escribe de manera correcta como:
Entonces, la expresin del producto de solubilidad para el CdS, que es la constante de equilibrio
para la reaccin global, est dada por:
Ntese que este es el valor de Kps del CdS y no se debera interpretar como K ps = [Cd2+][S2-) =
8.0 x 10-28. El punto importante es que la concentracin de los iones S 2- en la disolucin por lo
general es muy pequea en virtud de la hidrlisis.
pH y Solubilidad
Adems de que la solubilidad depende de la presencia de un in comn, la solubilidad de
muchas sustancias tambin depende del pH de la disolucin. Considrese el equilibrio de
solubilidad del hidrxido de magnesio:
Al aadir iones OH- (con lo que aumenta el pH), se desplaza el equilibrio de la derecha hacia la
izquierda, por lo que disminuye la solubilidad del Mg(OH) 2. Por otra parte, al aadir iones H+
(con lo que disminuye el pH), se desplaza el equilibrio de la izquierda a la derecha, y la
solubilidad del Mg(OH)2 aumenta. As, las bases insolubles tienden a disolverse en disoluciones
cidas. Una lgica similar muestra por qu los cidos insolubles se disuelven en disoluciones
bsicas.
2.3.2. HIPOTESIS DE LA INVESTIGACION
Al tratar aguas cidas de mina se eliminara
empleando etapas de procesamiento qumico, que incluye una primera de neutralizacin con cal
para eliminar el Fe y el Al y una segunda para remover el Cu, Zn, Mn y con la adicin de un
agente sulfurizante, as tambin utilizando mtodos fsicos como un proceso de filtracin lo que
nos permitir obtener agua tipo III.
CAPTULO III
MARCO METODOLGICO
Preparamos una mezcla la cual nos dar un resultado de obtencin de H2S al permanecer en
estado de reposo.
Al agregar H2S directamente pero en una cantidad pequea en escalas de tiempo de 10 segundo
podemos remover y sedimentar estos metales sobrantes en las aguas Cu, Zn, Mn , entre otros
para acelerar la sedimentacin adicionando floculante para el proceso.
Un filtrado correcto de las aguas acidas ya neutralizadas favorece a tener una mayor pureza del
agua tratada.
Tras haber pasado por el proceso del filtrado el agua tratada presentar olores por el cual se aade
carbn activado quedando sin presencia de olores.
La desinfeccin
Lo que se busca en esta etapa del tratamiento es la disminucin significativa de grmenes
coliformes mediante la aplicacin del cloro o el hipoclorito sdico.
CAPTULO IV
PRESUPUESTO
4.1. Materiales
Cantidad
Materiales
Coste de materiales
Tiempo realizado
Tiempo de trabajo
CAPITULO V
RESULTADOS
CONCLUSIONES y RECOMENDACIONES
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info@klepel.ch
http://www.fonam.com.pe/mejoras_ambientales_en_el_peru