1) Qu sustituyentes facilitan la sustitucin nucleoflica aromtica (SNAr)?
Explique su respuesta. La sustitucin nuclefila aromtica puede llevarse a cabo con una base muy fuerte, a travs de un mecanismo distinto. Implica una eliminacin inicial, ocasionada por la fortaleza de la base, que da lugar a un intermedio reactivo muy importante: el bencino
2) Cmo se pueden preparar los haluros de arilo? Escriba las reacciones.
Los haluros de arilo pueden obtenerse mediante la reaccin del benceno con un halgeno en presencia de un catalizador adecuado.
3) Por qu la anilina es menos reactiva que la hidracina en la SNAr? A qu lo
atribuye? Por la unin de los dos amoniacos, es una unin muy inestable. 4) Escriba las estructuras resonantes del 2,4-dinitroclorobenceno y proponga el mecanismo de la sustitucin nucleoflica aromtica que se lleva a cabo en la prctica. 5) Escriba la frmula de tres compuestos que pueden ser susceptibles de sufrir una sustitucin nucleofilica aromtica que se lleva a cabo en la practica
6) Por qu el 2,4-dinitroclorobenceno es irritante a la piel, a las mucosas y a
los ojos? Porque la irritacin en la piel, en las mucosas, en los ojos; es una caracterstica que tiene el cloro, y ste mismo est presente en el anillo.