El citoesqueleto durante la migracin celular[editar]

La migracin celular es un trmino usado para referirse a fenmenos que implican el

desplazamiento de las clulas, lo cual puede ocurrir en diferentes sustratos; por ejemplo, el
suelo en el caso de amibas como Naegleria fowleri,25 bajo condiciones in vitro o bajo
condiciones in vivo (dentro de los organismos). La migracin es una respuesta a diferentes
estmulos como la necesidad de alimentarse de las clulas, cambios morfolgicos
(embriognesis, organognesis y regeneracin de heridas) o, bien, ante la presencia de
factores solubles que estimulan y sealizan a otros eventos tales como la
inflamacin. http://www.cellmigration.org/
Segn el contexto en el que las clulas migran y el tipo de clula involucrada, existen
diferentes formas de migracin. Una de las ms conocidas, dependiente deQuimioatrayentes,
es llamada Quimiotaxis. A diferencia de la quimiotaxis, la Quimioquinesis genera un
desplazamiento azaroso. La migracin celular en respuesta a un ligando que se encuentra
unido o inmvil a una matriz se denomina Haptotaxis. Si la migracin depende del sustrato (en
el que es importante la topografa de la superficie, su naturaleza qumica, su rugosidad, etc.)
se presenta una adhesin y se activan diversos mecanismos de interacciones moleculares
(integrinas, cinasa de adhesin focal) y se genera una reorganizacin del citoesqueleto y ello
ha generado un fenmeno denominado durotaxis. La durotaxis es la tendencia de las clulas
para avanzar hacia sustratos ms rgidos (por ejemplo metales como cobre), pero no ha sido
completamente descrita. Se sabe que, en caso de clulas mesenquimales humanas,
participan integrinas, cinasa de adhesin focal (FAK) y miosinas no musculares tipo II. Es
interesante que durante el fenmeno en que se presenta la durotaxis, hay un cambio de
seales mecnicas a bioqumicas (mecanotransduccin), por lo cual se les debe tomar en
cuenta cuando se intente el reproducir in vitro un fenmeno biolgico o bien, cuando se
busque efectuar una terapia celular.26
La dinmica del citoesqueleto es crucial para que las clulas vayan de un lugar a otro como se
ilustra con la serie de imgenes y videos obtenidos experimentalmente bajo la excelente
composicin interactiva concebida por el Dr. Vic Small y que se ha denominado como un viaje
visual de la motilidad celular [1]. En este sitio uno puede percatarse de lo interesante que
resultan tanto la forma como el tamao que adoptan las clulas en un momento determinado
durante su migracin y que aun as de haber desplegado tal dinmica y reorganizacin, las
clulas no pierden la capacidad de regresar a su estado original cuando stas se encuentran
en reposo. Aun as, el citoesqueleto en la clula en reposo es dinmico, no se detiene porque
son perennes las funciones bsicas de trfico y movimiento intracelulares. Como ya haba
sido descrito anteriormente, al hacer referencia a la vida interior de las clulas [2] y lo que de
manera animada se presenta en el sitio; una clula se desplaza de un lugar a otro,
interacciona con otras clulas y durante estos fenmenos puede cambiar radicalmente su
forma y tamao pero no deja de tener una dinmica intracelular que le ofrece el citoesqueleto.
Un excelente ejemplo de la migracin celular inducida por sustancias que atraen clulas y que
provienen de otras daadas, con fines de reparacin de estas ltimas, es la migracin de
neutrfilos luego de su adhesin desde los sinusoides hepticos hacia los focos de
hepatocitos daados durante el fenmeno de inflamacin estril27 y del cual se puede observar
un interesante video en la seccin VideoLab de la revista Science. En el video, los neutrfilos
teidos con fluorescencia en color verde, sufren modificaciones en su forma y tamao durante
su migracin hacia el foco de hepatocitos daados (teidos fluorescentemente en color rojo) a
los cuales intentan restaurar. Previo a su migracin, los neutrfilos se encuentran adheridos a
las paredes de los sinusoides hepticos (teidos fluorescentemente en color azul) y cambian
su forma y tamao al dirigirse hacia el foco mencionado.
Con la tecnologa microscpica actual es posible observar y videofilmar la manera en que el
citoesqueleto se reestructura durante la migracin celular. Los recursos tecnolgicos son

diversos [3] y ellos permiten la visualizacin desde el nivel micromtrico hasta el

nanomtrico [4]. Las necesidades de conocer que eventos se suceden en el interior de una
clula durante su migracin es una preocupacin que, por su estudio, se espera que puedan
ser mejorados otros aspectos de la biologa celular pocos conocidos. Un ejemplo de ello es la
suma de esfuerzos de investigadores que estudian la migracin celular [5]. Debido a los
estudios que se han realizado en clulas que migran, se ha demostrado que ellas se
desplazan mediante la continua interaccin con la matriz extracelular que les rodea mediante
la interaccin continua con focos de adhesin o puntos focales. La forma en que las clulas
interaccionan con dicha matriz, depende de la composicin y forma de la misma, por lo
consiguiente las clulas adoptan la forma del medio en el que se encuentran desplazando,
como se demostr mediante videomicroscopa y el uso de marcadores fluorescentes (Doyle et
al, 2009).28 El material suplementario asociado al trabajo de estos autores, es una muestra
fantstica de como las clulas adquieren tal migracin e incluso se puede observar al mismo
tiempo (ver video 4 en relacin a la migracin de queratinocitos) como realizan sus
movimientos intracelulares29 el citol esqueleto pertenece a las clulas vegetales y animales.
La migracin in vivo de clulas dendrticas puede ser visualizada por medio de marcadores
como 19F/1H usando imagen por resonancia magntica nuclear en 3D en ratones. La tcnica
puede ser vista con ms detalle en la pgina web de la revista JoVE (por sus siglas en ingls
The Journal of Visualized Experiments); la cual da paso a paso la tcnica y detalles de ella.