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Esta prctica tiene como objeto determinar la constante de reparto de un soluto (cido actico)
entre dos disolventes inmiscibles entre s (gasolina y tetracloruro de carbono).
2 FUNDAMENTO TERICO:
Cuando una sustancia se distribuye entre dos lquidos miscibles entre s o ligeramente miscibles,
la relacin de las concentraciones de dicha sustancia en las dos fases ser constante,
independientemente de la cantidad de soluto que se disuelva o del volumen de lquido empleado.
Se puede formular la siguiente ley de distribucin que podemos considerar un caso particular de la
Ley de Henry:
C1
C2
3 MATERIALES
INSTRUMENTOS
1 Pipeta 25ml
3 Matraz Erlenmeyer
3 Tapones de corcho
3 vasos de precipitado
3 Fiolas
1 bureta
1 embudo de separacin
1 soporte universal
Instrumentos de laboratorio
Embudo de separacin, 3 matraz
Erlenmeyer con sus respectivos Tapones,
1 bureta, 1 pipeta.
REACTIVOS
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I
PROCEDIMIENTO
Primeramente se prepara las soluciones de cido Actico con las diferentes normalidades
(0.5.N y 2N).
una vez pasado el tiempo (cuando las soluciones alcances el equilibrio) separamos la capa
inferior, teniendo cuidado que no pase nada de la capa superior.
De cada capa tanto inferior como superior se toma 10ml y se titula con NaOH (0.5N) usando
fenolftalena como indicador.
Primeros indicios de la
titulacion
Inicio de la titulacin
Se repite los pasos de I y V para las concentraciones de 0.5N y 2N y el CCl 4, pero en este caso
se titula con NaOH 0.05N.
CLCULOS Y RESULTADOS
Tabla de datos experimentales
CON LA GASOLINA:
FASE ACUOSA
FASE ORGNICA
CIDO ACTICO
(0.5N)
0.5ml
0.3 ml
CIDO ACTICO
(2N)
30ml
4.5ml
CIDO ACTICO
(0.5N)
0.2ml
11.7ml
CIDO ACTICO
(2N)
11.25ml
38.1ml
CON EL CCl4:
FASE ACUOSA
FASE ORGNICA
C1 CH COOH x 10ml
3
0.5 x 0.5ml
C1 CH COOH 0.025M
3
Fase orgnica:
C2 CH COOH x 10ml
3
0.5 x 0.3ml
C2 CH COOH 0.015M
3
C1 C1 CH3COOH 0.025 M
=
1.6666
C2 C2 CH COOH 0.015M
3
C1 CH COOH x 10ml
3
2.0 x 30ml
C1 CH COOH 6M
3
Fase orgnica
C2 CH COOH x 10ml
3
2.0 x 4.5ml
C2 CH COOH 0.9M
3
C1 C1 CH3COOH
6M
=
6.6666
C2 C2 CH COOH 0.9M
3
C1 CH COOH x 10ml
3
0.5 x 0.2ml
C1 CH COOH 0.01M
3
Fase orgnica:
C2 CH COOH x 10ml
3
2.0 x 11.7ml
C2 CH COOH 2.34M
3
C1 C1 CH3COOH 0.01M
=
0.00427
C2 C2 CH COOH 2.34 M
3
Fase acuosa:
C1 CH COOH x 10ml
3
2.0 x 11.25ml
C1 CH COOH 2.25M
3
Fase orgnica:
C2 CH COOH x 10ml
3
2.0 x 38.1ml
C2 CH COOH 7.62M
3
C1 C1 CH3COOH 2.25M
=
0.2952
C2 C2 CH COOH 7.62 M
3
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Recomendaciones:
A. La distribucin se debe efectuar a temperatura constante durante todo el proceso, puesto que la
temperatura influye sobre la cantidad de soluto disuelta en cada lquido, de forma que para cada
temperatura de trabajo el equilibrio de distribucin del soluto en los distintos disolventes ser
distintos.
B. No debe producirse ninguna reaccin qumica entre ninguno de los
componentes del sistema,
ya que si se forma un nuevo producto, esto falseara los datos referidos a las concentraciones del
soluto inicial.
C. Las disoluciones deben ser diluidas ya que a altas concentraciones aparecen interacciones entre
soluto y disolventes que interfieren en la proporcin en la que el soluto se distribuye en las
distintas fases.
D. Utilizar guantes sintticos para evitar la contaminacin con la gasolina y el tetracloruro de carbono
con las manos.
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E. El experimento puede salir no muy exacto en algunos casos debido a las soluciones contaminadas
o materiales que no han sido lavadas correctamente.
Conclusiones:
Luego de una serie de procesos hallamos el K m1=4.1666, Km2=0.1497 que vendra a ser un promedio
de los experimentos dadas.
La cantidad disuelta en fase acuosa es mayor que en fase orgnica, esto se debe a que en el medio
orgnico se han formado enlaces puente de hidrgeno permitiendo una mayor atraccin entre estos 2.
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BIBLIOGRAFA:
Pginas web:
http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/qg/Equilibrios%20heterogeneos.pdf
http://www.uprh.edu/inieves/w_DISTRIB-manual.htm
http://www.fbqf.unt.edu.ar/institutos/quimicaanalitica/Analitica%20I/pdf/EXTRACCION
%20CON%20SOLVENTES.pdf