VALORACION CON DOS INDICADORES: DETERMINACIN DE CARBONATOS Y

FOSFATOSEN UNA MUESTRA ACUOSA

Brian Alberto Lpez Hctor Ivn Crdoba
1341426 1340640

Programa de Tecnologa Qumica, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad de Valle

31 de Octubre del 2014

Resumen
Determinar cuantitativamente, mediante valoraciones con dos indicadores, la composicin de
mezclas de fosfatos y carbonatos en una muestra acuosa. Para ello se tomaron seis muestras
(A,B,C,D,E,F) las cuales fueron tituladas en vasos separados y en vasos iguales en presencia de los
indicadores de fenolftalena y naranja de metilo para las muestras A,B,C, para las muestras D,E y F
se us verde de bromocresol y fenolftalena. Las muestras se titularon con HCl y NaOH los cuales
fueron estandarizados. El NaOH fue estandarizado con biftalato de potasio y el HCl con el NaOH
previamente estandarizado. De lo anterior se espera determinar las especies y la cantidad
presente de ellas en la muestra. Por medio de las titulaciones se obtuvo que la muestra A posea
NaOH y Na2 CO3 , la muestra B contena solo Na2 CO3 , la muestra C tena NaHCO3 y Na2 CO3 , la
muestra D tenia 3 4, la muestra E albergaba 2 4 3 4 y a su vez la muestra F posea
NaOH y Na2 CO3
__________________________________________________________________________

Clculos y Resultados
Estandarizacin del NaOH
0.1003 g C8 H5 KO4
1 mol C8 H5 KO4
1 mol NaOH

= 0.0877 M NaOH
0.00560 L NaOH 204.22 g C8 H5 KO4 1 mol C8 H5 KO4
Estandarizacin del HCl
0.0877 mol NaOH 1 mol HCl
5 ml NaOH

= 0.0783 M HCl
1000 ml NaOH
1 mol NaOH 0.00560 L HCl
Determinacin de carbonatos
Mismo vaso:
Muestra A
OH /CO2
3
Volumen en presencia de fenolftalena
1
(Vf) OH + CO2
3 =
2

Vf>Vnm
Volumen en presencia de naranja de metilo
(Vnm) 1/2 CO2
3

(Vf) - CO2
3 = OH
2
6.85 ml -4.60 ml = OH
OH =2.25 ml HCl

2.25 ml HCl*
9.2 ml HCl*

0.0783 mol HCl

1000 ml HCl

2 Vmn= CO2
3
2(4.60 ml)= CO2
3
2
CO3 =9.2 ml HCl

1 mol NaOH
40 g NaOH

1 mol HCl
1 mol NaOH

0.0783 mol HCl 1 mol H+

1000 ml HCl
1 mol HCl

1 mol CO2
3
2 mol H+

103 mg
1g

7.047 mg
5 ml

1 mol Na2 CO3

1 mol CO2
3

= 1.41 mg NaOH/ml

105.988 g Na2 CO3

1 mol Na2 CO3

103 mg
1g

38.2mg
5 ml

7.36 mg Na2 CO3 /ml

solo CO2
Vf=Vnm
3
Vnm=1/2 CO2
3
2Vnm=CO2
3
2(2.30 ml )=Vnm
4.60 ml=CO2
3

Muestra B
Vf=1/2CO2
3

4.60 ml HCl

0.0783 mol HCl 1 molH + 1 mol CO32 1 mol Na2 CO3 105.988 g Na2 CO3 103 mg 19.1 mg

=
1000 ml HCl
1 mol HCl 2 mol H+
1 mol Na2 CO3
1g
5 ml
1 mol CO2
3
= 3.82 mg Na2 CO3 /ml

Muestra C
CO2
3 /HCO3
1
Vf= CO2
3
2
2
2Vf=CO3
2(3.30)= CO2
3
6.60 ml= CO2
3

3.30 ml HCl

6.60 ml HCl

Vnm>Vf
2
Vnm=HCO
3 1/2 CO3

Vnm-1/2CO2
3 =HCO3
6.60-1/2(6.60 ml)= HCO
3
3.30 ml = HCO
3

0.0783 mol HCl 1 mol HCO3 1 mol NaHCO3 84.066 g NaHCO3 103 mg 21.7 mg

=
1000 ml HCl
1 mol HCl
1 mol HCO3
1 mol NaHCO3
1g
5 ml
= 4.34 mgNaHCO3 /ml

0.0783 mol HCl 1 mol H+ 1 mol CO32 1 mol Na2 CO3 105.988 gNa2 CO3 103 mg 27.4mg

=
1000 ml HCl
1 molk HCl 2 mol H+
1 mol Na2 CO3
1g
5 ml
1 mol CO32
= 5.48 mg Na2 CO3 / ml

Vasos separados

OH /CO2
3

Muestra A
2Vf>Vnm
Vf=OH + 1/2CO2
3
Vf-Vnm= OH
2(6.40)-11.00= OH
OH =1.80 ml
1.80ml

Vnm= OH +CO2
3
Vnm - OH =CO2
3
11.00-1.80= CO2
3
9.20=CO2
3

0.0783 mol HCl 1 mol NaOH 40 g NaOH 103 mg 5.64 mg

=
= 1.13 mg NaOH/ml
1000 m HCl
1 mol HCl 1 mol NaOH
1g
5 ml

9.20 ml HCl

0.0783 mol HCl 1 molH + 1 mol CO32 1 mol Na2 CO3 105.988 g Na2 CO3 103 mg 38.2 mg

=
1000 ml HCl
1 mol HCl 2 mol H+
1 mol Na2 CO3
1g
5 ml
1 mol CO2
3
= 7.63 mg Na2 CO3 /ml

Muestra B
2Vf=Vnm
solo CO2
3
2
Vf=1/2CO3 Vnm=CO2
3
4.60 ml HCl

0.0783 mol HCl 1 molH+ 1 mol CO32 1 mol Na2 CO3 1054.988 g Na2 CO3 103 mg 19.1 mg

=
1000 ml HCl
1 mol HCl 2 mol H +
1 mol Na2 CO3
1g
5 ml
1 mol CO32
= 3.82 mg Na2 CO3 /ml

Muestra C

CO2
3 /HCO3

2Vf<Vnm

Vf= CO2
3
2
2
2Vf=CO3
2(4.00)= CO2
3
8.00 ml= CO2
3
2.30 ml HCl

8.00 ml HCl

2
Vnm=HCO
3 + CO3

Vnm - CO2
3 =HCO3
10.30-(8.00 ml)= HCO
3
2.30 ml = HCO
3

0.0783 mol HCl 1 mol NaOH 40 g NaOH 103 mg 7.20 mg

=
= 1.44 mgNaOH/ml
1000 ml HCl
1 mol HCl 1 mol NaOH
1g
5 ml

0.0783 mol HCl 1 mol H+ 1 mol CO32 1 mol Na2 CO3 105.988 gNa2 CO3 103 mg 33.2 mg

=
1000 ml HCl
1 mol HCl 2 mol H+
1 mol Na2 CO3
1g
5 ml
1 mol CO2
3
= 6.64 mg Na2 CO3 / ml

Determinacin de fosfatos
Muestra D solo H3 PO4
Vf=H3 PO4
13.72 ml

0.0877 mol NaOH

1000 ml

2Vvbc=Vf
Vvbc=1/2H3 PO4

1 mol H3 PO4
2 mol NaOH

Muestra E
2V=H3 PO4 +H 2 PO
4
V-H3 PO4 =H 2 PO
4
8.00-4.44=H 2 PO
4
4.56= H 2 PO
4
4.56 ml

0.0877 mol NaOH 1 mol H 2 PO

4

1000 ml
1 mol NaOH

97.9952 g H3 PO4
1 mol H3 PO4

103 mg
1g

59.0 mg
5 ml

= 11.8 mg H3 PO4 /ml

Vvbc=1/2H3 PO4
2Vvbc=H3 PO4
2(1.72)= H3 PO4
3.44 ml=H3 PO4

1 mol NaH2 PO4

1 mol H 2 PO
4

119.9770 g NaH2 PO4

1 mol NaH2 PO4

103 mg
1g

48.0 mg
5 ml

9.60 mg NaH2 PO4 /ml

3.44 ml

0.0877 mol NaOH 1 mol H3 PO4 97.9952 g H3 PO4 103 mg 14.8 mg

=
= 2.96 mg H3 PO4 /ml
1000 ml
2 mol NaOH
1 mol H3 PO4
1g
5 ml

Muestra F

OH /PO3
4

Vf=OH + 1/2PO3
4
2Vf-Vvbc=OH
2(4.50)-7.10=OH
1.9 ml =OH
1.90 ml

5.20 ml

Vvbc=OH + PO3
4
Vvbc- OH = PO3
4
7.10-1.9=PO3
4
5.2 ml=PO3
4

0.0783 mol HCl 1 mol NaOH 40 g NaOH 103 mg 5.95 mg

=
= 1.19mgNaOH/ml
1000 ml sln
1 mol HCl 1 mol NaOH
1g
5 ml

0.0783 mol HCl 1 mol H+ 1 mol pO3

1 mol Na3 PO4 105.988 gNa3 PO4 103 mg 33.4 mg
4

=
1000 ml sln
1 mol HCl 2 mol H +
1 mol Na3 PO4
1g
5 ml
1 mol PO3
4
= 6.64 mg Na2 CO3 / ml

Tabla 1: A continuacin condensaremos los

datos obtenidos en los clculos anteriores:

muestra
A
B
C
A2
B2
C2
D
E
F

Especies en la muestra
NaOH y Na2 CO3
Na2 CO3
NaHCO3 y Na2 CO3
Na2 CO3
Na2 CO3
NaOH y Na2 CO3
3 4
2 4 3 4
NaOH y Na2 CO3

Anlisis de Resultados
Un mtodo utilizado para determinar
carbonato de sodio en una muestra es por
anlisis volumtrico. En la titulacin por
neutralizacin, el in de carbonato en la
muestra se titula con una solucin patrn de
HCl. El in de carbonato es una base dbil
que puede aceptar un protn para formar el
in de bicarbonato. Este proceso
corresponde al primer punto de equivalencia
de la titulacin. Es posible determinar este
punto final utilizando fenolftalena como
indicador, pero el cambio no es lo
suficientemente intenso, aumentando as el
margen de error.

El in de bicarbonato es una base ms dbil

que el in de carbonato, y se puede
combinar con otro protn para formar el
cido carbnico. Esta reaccin nos lleva al
segundo punto de equivalencia de este
sistema. Es posible determinar este punto
final utilizando como indicador verde de
bromocresol, o con naranja de metilo
mezclado con un tinte.(1) de esta manera se
tomaron 6 muestras de las cuales las
primeras tres(A,B,C) se trataron de manera
separada y junta a la hora de titular y
alcanzar el equilibrio con los indicadores
(fenolftalena y naranja de metilo), utilizando
el volumen gastado del cido durante el
proceso de titulacin para las muestras, de
los cuales para el modelo de un mismo vaso
se obtuvieron las especies de carbonatos
presentes en las diferentes muestras
acuosas. As en la muestra A se comprob la
presencia de Na2 CO3 , en la muestra
B:Na2 CO3 y en la muestra se
obtuvo: NaHCO3 y Na2 CO3 . Para los vasos
separados se obtuvo que las muestras
contenan para la muestra A2:Na2 CO3 , para la
muestra B2:Na2 CO3 y para la muestra
C: NaOH y Na2 CO3 . De esta manera al
realizar el experimento por mdelos
separados se obtiene una respuesta ms

certera sobre que carbonatos contena cada

muestra.
Debido a que el mtodo para la
determinacin de fosfatos es prcticamente
el mismo que para carbonatos se utiliz el
mismo modelo para las muestra D,E,F pero
solo para vasos separados. As se tomaron
las alcuotas de cada muestra y con ayuda de
los indicadores verde bromocresol y naranja
de metilo que se utilizan para el momento de
la titulacin. De esta forma utilizando el
volumen de cido o base necesario para
alcanzar el punto de equivalencia podemos
encontrar la cantidad de las especies de
fosfatos presentes en la muestra. Gracias a
este mtodo se pudo determinar que en la
muestra D haba: 3 4, para la muestra E
se obtuvo la presencia de
2 4 3 4 y para la muestra F se
consigui determinar la presencia de
2 4 3 4 .
Debido a que el pH de la reaccin puede
verse alterado por la presencia de dixido de
carbono, se recomienda calentar la solucin
para evitar errores en la obtencin de las
concentraciones de los carbonatos.

Concluciones
Al observar los datos octenidos durante
el experimento podemos afirmar:

El modelo del experimento es

efectivo ya que nos permite
visualizar de mejor manera la
obtencion de los carbonatos y su
validez a la hora de cuantificarlos,
ya que nos da un simil con el cual
comparar los datos obtenidos por
ambos caminos.

Pese a que en teoria deberian

hayarse las mismas especien en
las muestras vemos que al
comparar los modelos de vasos
separados y junto para la muestra
C se obtine que hay una
discrepancia en cuanto a los
datos,de esta manera podemos
concluir que hubo una hora en el
momento de implemantar el
modelo
experimenta.posiblemente
se
puede deber a la contaminacion
de los reactivos a a la de la misma
solucion.
Debido a que en teoria el modelo
para la obtencion de cabonatos es
efectivo
tambien
para
la
determinacion de fosfatos es
importante marcar la eficacia del
metodo
a
la
hora
de
implemetarlo para fosfatos.
Es importante recalcar la
necesidad de dos cosas, la
implentacion de un indicador que
evidencie de manera sencilla el
momento en el cual alcanza el
punto de equivalencia.la segunda
recomendacin es el hecho de
que en la reaxiones para
carbonatos es necesario calentar
la solucion debido a que el acido
carbonico alcanza el equilibrio
con el dioxido decarbono
presente en la solucion. Se debe
hervir la solucion para que esta
libre el dioxido de carbono y no
haya error en el pH.

Referencias
1. UNIVERSIDAD INTERAMERICANA DE
PUERTO RICO
Recinto de Bayamn. Departamento de
Ciencias Naturales y Matemticas.2012
2. UNIVERSIDAD DEL VALLE. GUIA DE
LABORATORIO QUIMICA ANALITICA.
CALI,PAG.44-47