You are on page 1of 2

Question Bank

Chapter 5

4. A woman who is a carrier for colour-blindness marries


a man who has normal eyesight. What are the
possible phenotypes of their sons?

Objective Questions

1. If T represents the allele for tallness and t represents


the allele for dwarfness, then an individual who is
heterozygous for tallness is represented by

Seorang perempuan yang merupakan pembawa untuk buta


warna berkahwin dengan seorang lelaki yang mempunyai
penglihatan normal. Apakah genotip yang mungkin bagi anak
lelaki mereka?

Jika T mewakili alel untuk ketinggian dan t mewakili alel


untuk kekerdilan, maka individu yang heterozigot untuk
ketinggian diwakili oleh

A
B
C
D

A All normal eyesight


Semua mempunyai penglihatan normal

TT
Tt
tt
tT

B All colour-blind
Semua buta warna

C 50% normal eyesight, 50% colour-blind


50% penglihatan normal, 50% buta warna

2. A certain trait is controlled by a pair of alleles R and


r. A cross occurred between a homozygous dominant
individual with a heterozygous individual. What are the
possible genotypes of the offsprings?
Suatu trait tertentu dikawal oleh sepasang alel R dan r. Satu
kacukan berlaku di antara individu yang homozigot dominan
dan individu heterozigot. Apakah genotip yang mungkin bagi
anak-anak mereka?

D 25% colour-blind, 75% normal eyesight


25% buta warna, 75% penglihatan normal

5. A girl has blood group B while her sister has blood


group AB. What are the possible genotypes of their
parents?
Seorang perempuan mempunyai kumpulan darah B
manakala adiknya mempunyai kumpulan darah AB. Apakah
genotip yang mungkin bagi ibu bapa mereka?

A All RR

A IAIB IAIA
B IBIB IAIO

Semua RR

B All Rr
Semua Rr

6. The sequence of DNA nitrogenous bases on a


polynucleotide strand is

1
1
RR, Rr
C
2
2
D 1 RR, 2 Rr, 1rr

Turutan bes bernitrogen dalam DNA pada satu rantai


polinukleotida ialah

3. If a woman of blood group O marries a man who is


heterozygous for blood group B, what is the possibility
of their first child having blood group O?
Jika seorang perempuan yang mempunyai kumpulan darah
O berkahwin dengan seorang lelaki yang heterozigot untuk
kumpulan darah B, apakah kebarangkalian anak pertama
mereka mempunyai kumpulan darah O?

A 0
1

B
4

C IBIO IBIO
D IBIO IAIA

CCT

ATG

GTT

Which of the following are the sequences of the


nitrogenous bases on the complementary strand?
Antara yang berikut, yang manakah turutan bes bernitrogen
dalam rantai pelengkap?

A
B
C
D

C
2
3

D
4

QB5 1

AAG
GGC
TTC
GGA

CAC
TCC
GCA
TAC

CAA
CGG
ACC
CAA

Penerbitan Pelangi Sdn. Bhd.

Biology Form 5

Subjective Questions

Section A / Bahagian A
1. Red-green colour-blindness is a recessive sex-linked trait. In Ahmads family, his mother is a carrier of the trait.
Diagram 1 shows the inheritance of colour-blindness in Ahmads family.
Buta warna merah hijau ialah satu trait resesif terangkai seks. Dalam keluarga Ahmad, ibunya ialah pembawa bagi trait tersebut. Rajah
1 menunjukkan pewarisan buta warna dalam keluarga Ahmad.
Key:
Kekunci:
: Male, normal vision
: Lelaki, penglihatan normal
: Male, colour-blind
: Lelaki, buta warna
Ahmad

Ali

Faridah

Fatimah

: Female, normal vision


: Perempuan, penglihatan
normal

Diagram 1 / Rajah 1

(a) State the genotype of Ahmads father.


[1 mark / 1 markah]

Nyatakan genotip bapa Ahmad.

(b) What is meant by a carrier?


[2 marks / 2 markah]

Apakah yang dimaksudkan pembawa?

(c) (i)

What is the genotype of Ali?


[1 mark / 1 markah]

Apakah genotip Ali?

(ii) Give a reason for your answer.


[2 marks / 2 markah]

Berikan alasan untuk jawapan anda.

(d) Faridah and Fatimah have normal vision but they have different genotypes. Explain why.
Faridah dan Fatimah mempunyai penglihatan normal tetapi mereka mempunyai genotip yang berlainan. Terangkan.

[3 marks / 3 markah]
(e) A female usually has normal vision but a male usually suffers from red-green colour-blindness. Explain why.
Seorang perempuan biasanya mempunyai penglihatan normal tetapi seorang lelaki biasanya menghidap buta warna merah-hijau.
Terangkan.
[3 marks / 3 markah]

Section B / Bahagian B
2. In a pea plant, the allele for tall plant, T, is dominant while the allele for short plant, t, is recessive.
Dalam pokok kacang pea, alel untuk pokok tinggi, T, adalah dominan manakala alel untuk pokok kerdil, t, adalah resesif.

(a) (i)

Explain the terms dominant allele and recessive allele.


Terangkan istilah alel dominan dan alel resesif.

(ii) A cross was made between a homozygous for tallness pea plant and a heterozygous for tallness pea plant.
Using diagrams, explain the genotypes and phenotypes of the first filial generation.
Satu kacukan dilakukan antara pokok kacang pea yang homozigot tinggi dengan satu pokok heterozigot tinggi. Dengan
[10 marks / 10 markah]
bantuan gambar rajah, terangkan genotip dan fenotip generasi filial pertama.

(b) Haemophilia is a disease which affects more males than females. It is a recessive sex-linked trait and is inherited
through the X chromosome. A man who is normal marries a female who is a carrier for this disease. Explain the
possible phenotypes and genotypes of their offsprings with the aid of a diagram.
Hemofilia ialah penyakit yang lebih kerap berlaku dalam kalangan lelaki berbanding perempuan. Ia adalah trait resesif terangkai
seks dan diwariskan melalui kromosom X. Seorang lelaki yang normal berkahwin dengan seorang perempuan yang merupakan
pembawa untuk penyakit ini. Dengan bantuan gambar rajah, terangkan semua fenotip dan genotip yang mungkin untuk anak-anak
mereka.
[10 marks / 10 markah]
Written Practical

Not applicable / Tidak berkenaan


Penerbitan Pelangi Sdn. Bhd.

QB5 2

You might also like