You are on page 1of 2

OPTIMASI FORMULA TABLET NIFEDIPIN GELLING

FLOATING-GASTRORETENTIVE MENGGUNAKAN
MATRIKS HPMC K4M, CARBOPOL 940, DAN
EUDRAGIT RSPO
Penulis

Wa Ode Sitti Musnina, S.si


Pembimbing: Prof. Dr. Suwaldi Martodihardjo., M.Sc., Apt.

ABSTRACT: Nifedipine has a relatively short elimination half-life (4 hours). Nifedipine in


immediate-release dosage forms has hypotensive response. Nifedipine is absorbed rapidly and
almost perfectly (90%) in the stomach. Based on the absorption properties in the stomach,
nifedipine can be prepared in the sustained-release dosage forms as gelling floatinggastroretentive. Formulas used in this study were determined by using factorial design with the
use of three factors, i.e. HPMC K4M (A), Carbopol 940 (B), and Eudragit RSPO (C) so that
eight formulas were obtained. Tablet hardness, duration of floating, amount of drug which is
released up to 360 minute (C360), and dissolution efficiency up to 360 minutes (DE360) were
used as parameters of optimization. Based on the data obtained, they were analyzed using
equation to find the contour plots. Moreover, the contour plots were used to determine the
optimum formula. Based on desirability values, optimum formula with 39,39 mg of HPMC
K4M, 33,64 mg of Carbopol, and 10 mg of Eudragit RSPO was obtained. The results of
optimum formula had 4.9 Kg of tablet hardness, 1350 minutes of floating time, 8.4% of C360,
and 3.8% of ED360. Release kinetics of the optimum formula of nifedipine tablet is fitted to
zero-order equation.
INTISARI: Nifedipin memiliki waktu paruh eliminasi yang relatif pendek (4 jam). Nifedipin
dalam bentuk sediaan rilis segera (konvensional) memberikan respon hipotensif. Nifedipin
diabsorpsi dengan cepat dan hampir sempurna (90%) dalam lambung. Berdasarkan sifat
absorpsinya yang baik dalam lambung, nifedipin dapat dibuat dalam bentuk sediaan lepas lambat
gelling floating-gastroretentive. Rancangan formula pada penelitian ini ditentukan menggunakan
model desain faktorial dengan 3 faktor yaitu: HPMC K4M (A), Carbopol 940 (B), dan Eudragit
RSPO (C) sehingga didapatkan 8 rancangan formula. Kekerasan tablet, durasi floating, bobot
kumulatif nifedipin yang terlepas pada menit ke 360 (C360) dan nilai efisiensi disolusi pada
menit ke 360 (ED360) digunakan sebagai parameter optimasi. Berdasarkan hasil pengolahan
data, persamaan dan contour plot didapatkan untuk masingmasing parameter tersebut, sehingga
formula optimal dapat ditentukan. Berdasarkan pendekatan nilai desirability dihasilkan formula
optimal dengan komposisi matriks yaitu HPMC K4M 39,39 mg, Carbopol 940 33,64 mg dan
Eudragit RSPO 10 mg. Formula optimal yang dihasilkan memiliki kekerasan tablet 4,9 Kg,
durasi floating 1350 menit, C360 8,4% dan ED360 sebesar 3,8%. Kinetika pelepasan obat dari
tablet nifedipin yang dihasilkan pada formula optimal mengikuti persamaan orde nol.

nifedipin, formula optimal tablet gelling floating, HPMC K4M, Carbopol 940,
Eudragit RSPO
Program Studi UGM
No Inventaris 3460-H-2012
Deskripsi
xv,98 p., bibl., ills., 29 cm.
Bahasa
Indonesia
Jenis
Tesis
Penerbit
[Yogyakarta] : Universitas Gadjah Mada, 2013
Lokasi
Perpustakaan Pusat UGM
File
Kata kunci

Anda dapat mengecek ketersediaan versi cetak dari penelitian ini melalui petugas kami dengan mencatat nomor inventaris di atas
(apabila ada)
Ketentuan Layanan:
1.

Pemustaka diperkenankan mengkopi cover, abstrak, daftar isi, bab pendahuluan, bab penutup/ kesimpulan, daftar pusatak

2.

Tidak diperbolehkan mengkopi Bab Tinjauan Pustaka, Bab Pembahasan dan Lampiran (data perusahaan/ lembaga tempat
penelitian)

3.

Mengisi surat pernyataan, menyertakakan FC kartu identitas yang berlaku

You might also like