UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE GROHMANN

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA QUMICA

PROFESOR

ESTUDIANTE

CODIGO
CURSO

: LABORATORIO DE PROCESOS QUIMICOS

TEMA

: HIDROLISIS DEL CRISTAL VIOLETA

AO

: CUARTO

TACNA PER

HIDROLISIS DEL CRISTAL VIOLETA

I.

OBJETIVOS
Calcular la constante cintica experimental
Mostrar el funcionamiento del reactor Bach

II.

FUNDAMENTO TERICO
La hidrolisis del cristal violeta es biomolecular, y para medir su velocidad de reaccin se emplea
una tcnica fotocolormetro. Una es un colorante intenso y otra es un ion hidrxido. el producto de
la reaccin es incoloro por lo que midiendo la perdida de intensidad del tinte despus de diferentes
intervalos de tiempo la constante de velocidad biomolecular puede ser evaluada directamente de
lecturas de absorbancia tomadas del colormetro
Se elabora curvas de calibracin empleado disoluciones de cristal violeta 1.10-5M en agua
destilada, cristal violeta es un colorante bactericida, para el campo de la microbiologa. Para un
laboratorio qumico es objeto de estudio, el problema de cristal violeta es que tie los materiales
empleados para esos de fines, pero si se le agrega una solucin NaOH pierde ese poder colorante
conforme pasa el tiempo, esto se debe a que el NaOH est reaccionando con el azul de metilo esta
reaccin se conoce como hidrlisis. En esta ocasin se estudiara la hidrlisis del azul de metilo.
Determinara la constante cintica mediante la absorbancia.

III.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
a) 0.0049 g de cristal violeta de peso molecular
agua destilada

PM 407.99

se afor en una fiola de un litro de

NaOH

NaOH

b) Seguidamente a partir de una solucin de 1 M de

, se utilizo 5 ml de
para
aforarlo con un litro de agua destilada , se obtuvo como resultado una solucin de 0.01 M de
NaOH
c) La reaccin y la cintica es la siguiente :
CV
NaOH solucion no coloreada
250ml
250ml
1.1 105

0.01

1.1 105
2

0.01
0.005

dC A
kC ACB
dt
dC
rA A kC A
dt
rA

d) A continuacin armamos el equipo , en un agitador magnetico tenemos listo la solucin de

NaOH
la cual con ayuda de un cronometro mediremos los tiempos , agregaremos la solucin de
cristal violeta se tom muestras las cuales se las analizo con un espectrofotmetro

e) Se puede observar que la solucin inicial de cristal violeta se a decolorado casi completamente
IV.

CLCULOS Y RESULTADOS
Construimos una curva de calibracin con el cristal violeta , para la concentracin inicial
1 mol
Ca 0 0.0049 g
1.2059 104 mol
407 g / mol
Despus cogemos 1, 2 ,4 ,5, 6 ,8 ml de esta solucin para ponerlos en diferentes tubos de ensayo
para luego agregarles agua destilada la diferencia para llegar a 10 ml de volumen
V1C1 V2C2

1ml 1.2059 104 M 9 1 C2

C2 1.2039 10 5

2ml 1.2059 104 M 9 1 C2

C2 2.4078 105

 4ml 1.2059 104 M 9 1 C2

C2 4.8156 105

5ml 1.2059 104 M 9 1 C2

C2 6.0195 10 5

6ml 1.2059 104 M 9 1 C2

C2 7.2234 10 5

8ml 1.2059 104 M 9 1 C2

C2 9.63 105
Al llevar estas concentraciones al espectrofotmetro obtuvimos su absorbancia para cada
concentracin del cristal violeta presente en cada tubo.
Tabulamos nuestros datos
Absorbanci
a
0.123
0.267
0.551
0.639
0.871
1.095

Concentraci
n
0.000012039
0.000024078
0.000048156
0.000060195
0.000072234
0.0000963

Al graficar obtenemos una ecuacin para relacionar la

concentracin con la absorbancia

1.20E-04
1.00E-04
f(x) = 0x + 0
R = 0.99

8.00E-05

Ca

6.00E-05
4.00E-05
2.00E-05
0.00E+00

0.2

0.4

0.6

abs

0.8

1.2

La ecuacin del ajuste es

Ca 9 105 abs 2 106

Cuando realizamos el experimento de la decoloracin del cristal violeta se tomo cada 2 minutos
los resultados de la absorbancia
t
0
2
4
6
8
10
12

Absorbanci
a
0.407
0.273
0.193
0.128
0.092
0.061
0.047
Luego para encontrar la concentracin utilizaremos la siguiente ecuacin
Ca 9 105 0.407 2 10 6 3.86 10 5

Ca 9 10 5 0.273 2 106 2.66 105

Ca 9 105 0.193 2 106 1.94 105

Ca 9 105 0.128 2 106 1.35 105

Ca 9 105 0.092 2 106 1.03 105

Ca 9 105 0.061 2 10 6 7.49 10 5

Ca 9 10 5 0.047 2 10 6 6.23 105

t
0
2
4
6
8
10
12

absorbancia
0.407
0.273
0.193
0.128
0.092
0.061
0.047

Ca
0.00003863
0.00002657
0.00001937
0.00001352
0.00001028
0.00000749
0.00000623

Al graficar los valores de tiempo vs Ca tenemos

5.00E-05
4.00E-05
3.00E-05

Ca, (M)

2.00E-05
1.00E-05
0.00E+00

t, (min)

10

12

14

Para hallar la constante k realizaremos la siguiente operacin

Ca
ln
vs Ca
Ca 0
Ca 0 1.2059 104
donde
t

absorbanci
a

ca

0.407

3.86E-05

0.273

2.66E-05

0.193

1.94E-05

0.128

1.35E-05

0.092

1.03E-05

10

0.061

7.49E-06

12

0.047

6.23E-06

ln(Ca/Ca0)
0.3203416
5
0.2203333
6
0.1606269
2
0.1121154
3
0.0852475
3
0.0621112
9
0.0516626
6

Si se grfica y se obtiene la ecuacin de la recta tenemos

0.35
0.3
0.25

f(x) = 8292.56x + 0
R = 1

0.2

ln(Ca/Ca0)

0.15
0.1
0.05
0
0.00E+00

2.00E-05

4.00E-05

Ca

6.00E-05

Por lo tanto la constante k ser

k 8292.6

V.

CONCLUSION
Se logro los objetivos propuestos
Pudimos hallar la constante de equilibrio con los datos experimentales
Pudimos observar lo que sucede en un reactor Bach como los reactantes se transforman en
productos.
Se logro determinar la constante cintica encontrndose as el modelo cintico.
Los datos experimentales se ajustaron con el modelo matemtico
Se realizo con xito la prctica de laboratorio.

VI.

BIBLIOGRAFA

Caizares, P.; Martnez, F.; Jimnez, C.; Lobato, J.; Rodrigo, M.A. Procesos de coagulacin y
Electrocoagulacin para el tratamiento de efluentes industriales (Pster)
http://ocw.upm.es/ingenieria-quimica/ingenieria-de-la-reaccionquimica/contenidos/OCW/OR/pelectroquimicos.pdf
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/079/htm/sec_6.htm