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Como vimos en el anterior artículo las muestras de heces pueden ser procesadas para realizar
diagnósticos parasicológicos usando diferentes técnicas como frotis fecales, McMaster, flotación,
sedimentación, cultivo de larvas y la técnica Baermann.
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fluido puede ser drenado en un tubo de centrífuga y Rompemos las heces, que deben estar húmedas
centrifugar a 1000 rpm durante 2 minutos. aunque no en exceso, en un recipiente con una
espátula u otro instrumento de agitación. Dejamos el
Examinamos una muestra de sedimento en una cultivo a temperatura ambiente durante 14-21 días,
Caja de Petri para determinar la presencia de larvas. En tiempo en el cual las larvas deberán haber alcanzado
caso afirmativo, con una pipeta Pasteur transferimos la fase infectiva.
una gota pequeña de este sedimento de la caja de petri
a un portaobjetos y añadimos una gota de yodo para Si la mezcla se está secando demasiado
fijar la larva y colocar cuidadosamente un cubreobjetos es conveniente añadir agua regularmente,
sobre la gota. aproximadamente cada 1-2 días. Si disponemos de
una incubadora, el cultivo puede ser colocado a 27º C
Al examinar en un microscopio a 10 aumentos durante 7-10 días.
podremos distinguir nematodos de vida libre de
nematodos parásitos. Los nematodos de vida libre se
tiñen de color marrón oscuro con yodo y pueden ser
distinguidos por la presencia de un doble esófago en
forma de bulbo (rhabditiforme). Además, cualquier
nematodo de vida libre se coloreará muy rápidamente
mientras que las larvas de especies parásitas se
colorearán muy lentamente debido a que la vaina
larvaria protege el cuerpo.
kCultivo de larvas
Consiste en proporcionar las condiciones adecuadas
para la eclosión de huevos y el desarrollo de larvas de la
tercera fase infectiva (L3) de nematodos estrongílidos.
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