Professional Documents
Culture Documents
LP 08 - Anemii
LP 08 - Anemii
Lp 8 Anemii
Hemograma
aduce informatii despre trombocite, leucocite, eritrocite (hematii)
A. Trombocite - val. normale : 150 450 000/mmc
B. Leucocite val. normale : 4 10 000/mmc
Formula
Neutro 30-60%
leucocitara
file
Limfoci 20-50%
te
Monoci 2-9%
te
Eozino
0-4%
file
Bazofil 0-1%
e
1. Leucocitoza (10-20 000/mmc inflam/infectie; >80 000/mmc leucemie)
neutrofil
e
>10000/m
mc
limfocite
>5000/m
mc
monocit
e
>800/mm
c
eozinofil
e
>500/mm
c
bazofile
>100/mm
c
2. Leucopenia (<4000/mmc)
neutrofi
le
<2000/m
mc
limfocit
e
<1000/m
mc
C. Eritrocite (hematii)
1. Hemoglobina (Hb) - se masoara in g/dl
2
-
volumul eritrocitar
volumul sanguin
Ht=
X100
Hematocrit X 10
Nr . hematii
15
exprimat in fl (fentolitri= 10
VEM =
litri) sau
m3
HbX 10
Nr . hematii
HEM=
valori normale HEM = 27-32 pg importanta mica in evaluarea liniei rosii depinde de
volumul eritrocitar
CHEM =
1012 grame)
Hemoglobina
X 100
Hematocrit
Reticulocitele
3
-
reticulocitele pot creste compensator -MOH functionala poate compensa o hemoliza de 6-7
ori peste normal
6.
Frotiul de sange periferic
eritrocitul normal = diametrul 7.2-7.9 m/ culoare roz, aspect biconcav, durata de viata
110-120 zile
anizocitoza variatii de volum- macrocitoza/microcitoza
poikilocitoza variatii de forme drepanocite (hematii in secera), sferocite, codocite
(hematii in tinta)
anizocromie variatii de culoare hipocromie, policromatofilie
Medulograma investigheaza hematopoieza
punctie sternala, aripa os. iliac (creasta)
celularitatea normala: precursori granulocitari 75%, precursori eritrocitari 23 % (M/E
ratio 3:1),precursori limfocitari 1%, precursori megacariocitari sub 1%
precursorii eritrocitari prolifereaza si se matureaza sub actiunea eritropoietinei
(polipeptid sintetizat renal), GM-CSF, Il3, care actioneaza specific pe receptori de inalta si
joasa afinitate si determina prolifererea precursorilor, sinteza de globina si incarcarea cu
hemoglobina
coloratia Perls (albastru de Prusia) evidentiaza depozitele de fier sideroblasti:
eritroblast cu granule de fier in citoplasma (aprox. 20-50% in precursorii eritrocitari)
4
II.
Clasificarea patogenica
A. Anemii de cauza centrala anemiile hipocrome, normocrome de cauza
centrala si macrocitare
B. Anemii de cauza periferica - anemiile normocrome normocitare de cauza
periferica
Metabolismul Fe
in organism Fe=4.5 g 72% in Hb; 25% in rezerve feritina si hemosiderina; 3% in Mb si
enzime lizozomale
Sursa: alimente carne rosie, organe, anumite legume verzi: spanac, cereale
absorbtie intestinala: duoden si jejun proximal aprox 10% din ce ofera o dieta
echilibrata (10-20 mg/zi)
1-2 mg/zi (rata absorbtiei intestinale creste in anemia feripriva la 20-50%)
fierul din dieta poate fi absorbit ca parte a unei proteine, cum ar fi hemul sau ca
2+
Fe
3+
Fe feric la
2+
interiorul enterocitelor.
Fe din celulele endoteliale trece extracelular cu ajutorul ferroportin (proteina
transmembranara) care se gaseste la nivelul tuturor celulelor care trasporta/depoziteaza
Fe (macrofagele sist reticuloendotelial)
Ferroportin este inhibata de hepcidin (sintetizata hepatic) - "master regulator" al
metabolismului fierului; in inflammatii cronice creste sinteza hepatica de hepcidin,
Fe este preluat de transferina (globulina) care asigura transportul plasmatic 2
situsuri de legare pt. Fe;
transferina are un receptor specific transferin receptor - pe suprafata precursorilor
eritrocitari din MOH)care recunoaste trasferina si astfel fierul ajunge in interiorul
precursorilor eritrocitari.
transferinemia= 200-400
mg/dl
sideremia = 50-150 g/dl de
plasma reprezinta Fe legat de
transferina
saturatia transferinei cu Fe =
30%
CTLF capacitatea totala de
legare a Fe = 300- 400 g/dl
CLLF capacitatea latenta de
legare a Fe = 200-300g/dl
5
-
3+
Fe
Anemia feripriva
-
grup heterogen de boli caract. de defecte in sinteza porfirinelor care conduc la diminuarea
sintezei hemului
patognomonic: sideroblasti inelari perinuclear un inel gros cu granule de Fe evidentiat
prin coloratie cu albastru de Prusia la efectuarea medulogramei.
acrestic = neutilizabil (Fe nu poate fi folosit in sinteza Hem)
Clasificare:
1. Anemii sideroblastice congenitale
transmitere recesiva X link-ata : defect al interactiunii ac. delta-aminolevulinic (ALA) cu
piridoxal fosfatul (coenzima reactiei de formare ALA din glicina si succinil CoA sub
actiunea ALA sintetazei primul pas in formarea protoporfirinei si a hemului);
anemie severa corectata de adm de doze mari Vit. B6 (piridoxina)
2. Anemia sideroblastica dobandita idiopatica
considerate sd. mielodisplazice (10% evolueaza ca leucemii acute);
anemie severa refractara la trat conventionale inclusiv vit. B6.
3. Anemia sideroblastica dobandita secundara
asocierea cu medicamente, chimioterapice, toxice: alcool, Pb, izoniazida, cloranfenicol,
ciclofosfamida, boli inflamatorii de tipul PR, neoplazii
Teste de laborator
anemie importanta hipocroma microcitara (dar e posibila si existenta unei populatii
eritrocitare macrocitare)
indexul reticulocitar normal sau scazut
cresterea sideremiei
transferina /CTLF normal
saturarea completa a transferinei (CLLF capacitatea latenta de legare a Fe= scazuta)
feritina normala sau crescuta
sideroblasti inelari evidentiabili pe medulograma cu ajutorul coloratiei Perls
Anemia feripriva
sideremie
transferinemie
CTLFe
Feritina
(depozite)
observatii
Hipocrom/microcitara
Feritina <10ng/ml
-patognomonic
N/
Anemiile
sideroblastice
N/
N
N
N/
Hipocrom/microcitara
Normocrom/normocitar
a
Hipocrom/microcitar
a sideroblasti inelari