Metabolisme Xenobiotik

Senyawa asing yg masuk kedalam tubuh (obat, zat

aditif makanan, polutan, dll., > 200.000)

Route of
Entry

Digestion
Inhalation
Transdermal
Intra Venous

Metabolisme : 2 Fase

METABOLISME

FASE I
FASE II

Metabolisme Xenobioptik: Fase I

HIDROKSILASI
Monooksigenase
Sitokrom P450

ESTERASI

Deaminasi
Dehalogenasi
Desulfurasi
Epoksidasi
Peroksigenasi
Reduksi

Metabolisme Xenobiotik: Fase II

Asam Glukoronat
Sulfat
KONJUGASI
Asetat
Glutation

METILASI

TUJUAN Meningkatkan Kelarutan/Polaritas EKSKRESI

Metabolisme Xenobiotik: Fase I: HIDROKSILASI

RH + O2 + NADPH + H+ ROH + H2O + NADP
Enzim: monooksigenase atau sitokrom P450
RH: obat, karsinogen, pestisida, polutan, petroleum
products, komponen endogen (steroid, eikosanoid, asam
lemak, retinoid).
Reaksi dapat juga digambarkan sbb:
RH + O2
Cyt P450 tereduksi

ROH

+ H 2O

Cyt P450 teroksidasi

SIFAT Cyt P450:

Suatu Hemoprotein
Memiliki isoform yang banyak (kurang lebih 150)
numenklatur sistematik
Memiliki spesifitas substrat yang luas
Terdapat pada banyak spesies, termasuk bakteri
Terdapat dalam membran Retikulum Endoplasma Hati
Produk dapat bersifat Mutagenik/Karsinogenik
Dapat dirangsang Interaksi Obat
CYP2C9 berperan pada metabolisme Warfarin
(antikoagulan)
Produksi CYP2C9 dapat ditingkatkan oleh
Phenobarbital

SIFAT Cyt P450:

Konsumsi ethanol CYP2E1 komponen asap rokok & beberapa
macam pelarut karsinogenik
CYP1A1 berperan pada metabolisme PAH (Polycyclic Aromatic
Hydrocarbons) yg merupakan suatu karsinogen
CYP1A1 = (aromatic hydrocarbon hydroxylase = AHH)
Rokok : reaksi hidroksilasi PAH menjadi aktif Ca Paru
plasenta: PAH meningkat
Polimorfisme metabolisme obat

CYP2D6 menurunkan metabolisme debrisoquin (obat

antihipertensi) dan sparteine (antiaritmia & oksitosik)
CYP2A6: nikotin konitin. Menghambat enzim ini dapat
menolong perokok.

Substrat-substrat Sitokrom P450

CYP2D6 Substrates
Antiarrhythmics: Flecainide, Mexiletine, Propafenone
Antidepressants: Amitriptyline, Paroxetine, Venlafaxine, Fluoxetine
(Prozac), Trazadone
Antipsychotics: Clorpromazine, Haloperidol, Thoridazine
Beta-Blockers: Labetalol, Timolol, Propanolol, Pindolol, Metoprolol
Analgesics: Codeine, Fentanyl, Meperidine, Oxycodone, Propoxyphene

CYP3A4 Substrates
Acetominophen (Tylenol)
Codeine (narcotic)
Cyclosporin A (an immunosuppresant),
Diazepam (Valium)
Erythromycin (antibiotic)
Lidocaine (anaesthetic),
Lovastatin (HMGCoA reductase inhibitor, a cholesterol lowering drug),
Taxol (cancer drug),
Warfarin (anticoagulant).

Humans have 18 families of cytochrome P450 genes and 43 subfamilies (Nelson, 2003):
CYP1 drug metabolism (3 subfamilies, 3 genes, 1 pseudogene) CYP1A2
CYP2 drug and steroid metabolism (13 subfamilies, 16 genes, 16 pseudogenes) CYP2A6,
CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1
CYP3 drug metabolism (1 subfamily, 4 genes, 2 pseudogenes) CYP3A4
CYP4 arachidonic acid or fatty acid metabolism (5 subfamilies, 11 genes, 10 pseudogenes)
CYP5 thromboxane A2 synthase (1 subfamily, 1 gene)
CYP7A bile acid biosynthesis 7-alpha hydroxylase of steroid nucleus (1 subfamily member)
CYP7B brain specific form of 7-alpha hydroxylase (1 subfamily member)
CYP8A prostacyclin synthase (1 subfamily member)
CYP8B bile acid biosynthesis (1 subfamily member)
CYP11 steroid biosynthesis (2 subfamilies, 3 genes)
CYP17 steroid biosynthesis (1 subfamily, 1 gene) 17-alpha hydroxylase
CYP19 steroid biosynthesis (1 subfamily, 1 gene) aromatase forms estrogen
CYP20 unknown function (1 subfamily, 1 gene)
CYP21 steroid biosynthesis (1 subfamily, 1 gene, 1 pseudogene)
CYP24 vitamin D degradation (1 subfamily, 1 gene)
CYP26A retinoic acid hydroxylase important in development (1 subfamily member)
CYP26B probable retinoic acid hydroxylase (1 subfamily member)
CYP26C probabvle retinoic acid hydroxylase (1 subfamily member)
CYP27A bile acid biosynthesis (1 subfamily member)
CYP27B vitamin D3 1-alpha hydroxylase activates vitamin D3 (1 subfamily member)
CYP27C unknown function (1 subfamily member)
CYP39 7-alpha hydroxylation of 24-hydroxycholesterol (1 subfamily member)
CYP46 cholesterol 24-hydroxylase (1 subfamily member)
CYP51 cholesterol biosynthesis (1 subfamily, 1 gene, 3 pseudogenes) lanosterol 14-alpha
demethylase

Metabolisme Xenobiotik: Fase II:

KONJUGASI
A. GLUKURONIDASI
Proses sama dengan glukuronidasi Bilirubin
UDP-Asam Glukuronat

Glukuronil

Glukuronil Transferase

YANG DIIKAT
2 Asetilimunofluoren
Anilin
Asam Benzoat
Meprobamat
Phenol
Steroid

B. SULFASI
Donor Sulfat: 3 Phosfat 5 Phosfosulfat (PAPS)
Yang diikat: Alkohol, Fenol, Arilamina

C. KONJUGASI DENGAN GLUTATION

Glutation = -Glutamil Sisteinil Glisin = GSH
R + GSHO

RSG

(Dalam Liver)

Glutation S-Transferase
Urine

Asetil-KoA

RSG

KoA

SG

As. MerkapturatR

 FUNGSI GLUTATION
1. Penguraian H2O2 (Enzim: Glutation Peroksidase)
NADPH + H+
Pentose
Phosphat
Pathway
2H

GSSG
FAD

NADP

Glutation
Reduktase
2GSH

H2o
Se

Glutation
Peroksidase
H2O2

2. Pereduksi penting intraseluler mempertahankan gugus SH

essensial untuk enzim yang tereduksi.
Contoh: Defisiensi enzim G-6-PD Anemia Hemolitik
3. Mengangkut asam amino melewati membran sel dalam ginjal
Asam Amino + GSH
-Glutamil-Asam Amino + SisteinilGlisin
-Glutamil Transferase (-GT)

D. ASETILASI
X + Asetil-KoA

Asetil X

KoA

Asetil Transferase

Sifat Polimorfisme enzim TOKSIK (Contoh: INH)

E. METILASI
H2O
L- Metionin
X + Metil

ATP
X Metil

Pi + PPi

Donor metil

S Adenosil L Metionin (Metionin aktif)

Enzim: Metil Transferase

RESPON TERHADAP XENOBIOTIK

Metabolisme Xenobiotik

Detoksifikasi
Toksik
GSH S-Transferase
Epoksida Hidrolase

SITOKROM
P450

Xenobiotik

Metabolit Reaktif

Metabolit Non Toksik

Ikatan Kovalen terhadap Makromolekul

Kerusakan Sel

Hapten
Produksi Antibodi
Kerusakan Sel

Mutasi
Kanker

 Pengikatan Kovalen dg Makromolekul Sel Merusak DNA,

RNA dan Protein
Hapten merangsang produksi Antibodi Kerusakan sel akibat
mekanisme imunologi
Reaksi antara spesies Karsinogen kimiawi yg aktif dg DNA
Kanker
Benzo[]piren memerlukan aktifasi Monooksigenase Karsinogenik (tdk langsung)
Senyawa yg mengalami Alkilasi langsung bereaksi dg DNA
(Karsinogenik langsung) Monooksigenase
Substrat Prokarsinogen
Senyawa Epoksida
Epoksida + H2O
Dihidrodiol (tdk reaktif)
Epoksida Hidrolase

POST TEST
1. SEDIAKAN SELEMBAR KERTAS, PADA
UJUNG KIRI ATAS TULISKAN
NAMA:
NPM :
MK : XENOBIOTIK
2. JAWABAN BERUPA PERNYATAAN SINGKAT,
HANYA SATU KATA ATAU SATU KALIMAT
SINGKAT SAJA
3. UNTUK MENJAWAB TIAP-TIAP SOAL DIBERI
WAKTU 1 (SATU) MENIT.

POST TEST
1. METABOLISME XENOBIOTIK FASE 1
DIAWALI DENGAN PROSES
REAKSI..

POST TEST
2. ENZIM YANG BERPERAN PADA TAHAP
PALING AWAL METABOLISME
XENOBIOTIK ADALAH..

POST TEST
3. Fungsi glutation untuk mengangkut asam
amino melewati membran sel dalam ginjal
dilakukan oleh enzim ..

POST TEST
4. Zat Xenobiotik yang telah mengalami
metabolisme Fase 1 dan menjadi zat yang
bersifat metabolit reaktif, dapat berikatan
dengan makromolekul dan selanjutnya
membentuk . yang dapat
merangsang produksi antibodi.

POST TEST
5. Hasil mutasi sel yang disebabkan oleh
metabolit reaktif hasil dari Metabolisme
Xenobiotik, dalam jangka waktu yang
lama dapat menimbulkan
penyakit.

Selamat
Belajar

Semoga Sukses