Quimica Fisica | - EAM | Apellidos Nacional Original a 1° semana Nombre INSTRUCCIONES Tiempo: 2 horas. Material: Sdlo calculadora sin textos. No se pueden usar libros, apuntes ni tablas. Cuestiones: Pueden tener una o varias respuestas validas. Sefiale con un circulo en este cuestionario las respuestas que considere correctas y ademas justifique su eleccién brevemente en papel de examen del Centro Asociado. Entregue esta hoja. No hace falta hoja de lectura éptica 4. Problemas: Conteste s6lo 2 de los 3 problemas propuestos, a su eleccién. Explique sus razonamientos. Realice los célculos hasta el final. Interprete los resultados que obtenga. 5. Calificacién: Cada cuestién contestada y justificada correctamente vale 1 punto. Cada problema resuelto completamente vale 5 puntos. La nota final es la media de las cuestiones y los problemas. en CUESTIONES 1, De acuerdo con el Principio de incertidumbre, no se pueden determinar simultaneamente con toda precisién aquellas parejas de variables cuyo producto tiene gcudles dimensiones?: a) Energia b) Tiempo c) Impulso d) Energia x tiempo. 2. Enun oscilador lineal arménico, la frecuencia clasica de vibracién ze6mo se comporta?: a) Aumenta al aumentar la masa del oscilador b) Disminuye al aumentar la masa del oscilador c) No depende de la masa del oscilador 4) Coincide con la longitud de onda 3. Las reglas de cuantizacién del espin del electron, {qué postulan?: a) El numero cuantico de espin s puede valer +1/2 y —1/2 b) El numero cuantico de espin s sdlo puede valer 1/2 ¢) El nimero cuantico m. puede valer 0 y 1/2 4d) El numero cuantico m, puede valer +4/2 y ~1/2 4. En el tomo de helio, la dificultad para resolver exactamente la ecuacién de ondas, ga qué se debe?: a) A que el valor del nuimero atémico es mayor que el del hidrégeno b) A que los electrones son indiscemibles c) A que los electrones se repelen mutuamente d) A que el orbital 1s esté completo 5. Los orbitales de Slater, .qué caracteristicas tienen?: a) Son mucho mas complicados que los orbitales hidrogenoides ») Incluyen unos exponentes empiricos en la parte radial c) Carecen de parte angular d) Dan la misma energia para los orbitales sy p.6. Cuando se hace la combinacién lineal de dos orbitales atémicos 1s, zqué resulta?: a) Un tinico orbital molecular (O.M.) b) Dos O.M., descritos por una funcién simétrica y por una funcién antisimétrica respectivamente c) Dos O.M. descritos ambos por funciones simétricas d) Un numero variable de O.M., que depende de cual sea la molécula 7. El método de enlace de valencia para moléculas diatémicas tiene en cuenta la intervencién de formas iénicas. {Qué se puede decir de estas formas idnicas?: a) No contribuyen apenas en las moléculas heteronucleares b) Se oponen a la formacién del enlace c) Contribuyen mucho a la formacién de enlaces covalentes puros d) En general favorecen la estabilidad del enlace 8. En relacién con la simetria de las moléculas lineales zqué se puede afirmar?: a) Existen infinitos elementos de simetria b) El Unico elemento de simetria que existe es la identidad c) Sdlo existe un eje de simetria C3 d) Sélo existe un plano de simetria vertical. 9. El dtomo de carbono tetravalente, za qué estado corresponde?: a) Al estado fundamental b) A un estado excitado c) Aun estado de energia mucho mas alta que la del estado de valencia 4d) A una hibridacién plano - cuadrada 10.Para estudiar las moléculas insaturadas mediante la aproximacién de Hiickel {qué estrategia se sigue?: a) Se estudian conjuntamente los electrones “sigma” y los electrones “pi” b) Se tienen en cuenta uinicamente los electrones “pi” c) Se supone que todas las integrales de enlace valen cero d) Se supone que la integral de resonancia y la integral de Coulomb son iguales. PROBLEMAS § (Resuelva solamente dos) 1, La funcién de onda normalizada para una particula encerrada en una caja de potencial de anchura a en el estado fundamental vale: y= foo(™) Calculer el valor medio de la posicién de la particula e interpretar el resultado. 2 sen 2u _cos2u 4 8 2. Hallar los términos espectrales, o niveles de energia, que corresponden a la configuracién electronica de los siguientes estados: a) El estado fundamental del atomo de sodio. b) El primer estado excitado del atomo de carbono: 1s*2s*2p3s. 3. El momento dipolar experimental de la molécula de HO vale 1,84 D y el momento dipolar del enlace O-H se puede tomar como 1,51 D. a) A partir de los datos, calcular el éngulo de enlace [1-0-1 de esta molécula. b) Justificar la discrepancia respecto del angulo tedrico entre los orbitales atémicos p.