(Cumplimentar si no hay valija virtual: Quimica Fisica | - EAM | Apellidos Prueba extraordinaria |... UE Reserva Nombre INSTRUCCIONES 1. Tiempo: 2 horas. 2. Material: Slo calculadora sin textos. No se pueden usar libros, apuntes ni tablas. 3. Cuestiones: Pueden tener una o varias respuestas vilidas. Sefiale con un circulo en este cuestionario las respuestas que considere correctas y ademas justifique su eleccién brevemente en papel de examen del Centro Asociado. Entregue esta hoja. No hace falta hoja de lectura éptica. 4. Problemas: Conteste s6lo_2 de los 3 problemas propuestos, a su eleccién. Explique sus razonamientos. Interprete los resultados que obtenga, 5. Calificacién: Cada cuestién contestada correctamente vale 1 punto. Cada problema vale 5 puntos. La nota final es la media de las cuestiones y los problemas. CUESTIONES, 1. Si una funcién no es propia de un operador: a) Podemos obtener un valor no propio del observable, b) Obtenemos cualquiera de los valores propios, _c) No se le puede aplicar el operador, d) Podemos calcular la media del observable que obtendremos en sucesivas medidas 2. Las funciones denominadas "orbitales atomicos" de los hidrogenoides, yqué son? a) Arménicos esféricos; b) Funciones de onda radiales del atomo de hidrégeno; c) Funciones de onda espaciales; d) Funciones de onda de atomos polielectrénicos. 3. Segun el principio de exclusion de Pauli, para los electrones: a) La funcién de onda espacial debe ser antisimétrica, b) La funcién de onda total debe ser antisimétrica, c) La funcién de spin debe ser antisimétrica — d) La funcién de onda espacial debe ser simétrica 4. Para un nivel de energia “S32 de un dtomo, gqué numeros cuanticos son correctos? a)L b) S=2; c) J= 1/2; d) M, = 3/2, 1/2, -1/2, -3/2. 5. gCual es el motivo fundamental para realizar la aproximacién de Born - Oppenheimer en una molécula? a) Los nucleos y los electrones no interaccionan; _b) Los nucleos se mueven mas rapidamente que los electrones; __c) Los movimientos de rotacién y de vibraciOn tienen energias similares; d) La ecuacién de ondas no tiene solucién exacta. 6. En el tratamiento cuantico del enlace quimico, ,qué puede afirmarse?a) Los electrones internos son mas importantes que los electrones de valencia; b) Los electrones mas importantes son los de valencia; c) Da lo mismo considerar unos u otros electrones; d) Lo mas riguroso es considerar todos los electrones. 7. El método de Enlaces de valencia a)Se basa en un método de perturbaciones, b) Considera que los electrones se deslocalizan por toda la molécula, c) Se basa en un método de variaciones, _d)Introduce el concepto de canje 8. La molécula de tricloruro de boro, {qué forma tiene? a) Lineal; b) Triangular; c) Tetraédrica; d) Cuadrada. 9. De una molécula que contenga electrones en la configuracién o’n’, gqué se puede decir? a) Tiene un enlace sencillo; b) Tiene un enlace doble; _c) Tiene un enlace triple; d) Es inestable. 40. En el benceno, qué tipo de hibridacién se propone para justificar la geometria de la molécula: a) sp*; b) sp; c) sp’d; d) orbitales hibridos no equivalentes. PROBLEMAS (Resuelva solamente dos) 1. La funcién de onda normalizada para el atomo de hidrégeno en su estado fundamental es: Ws = 1 vay donde ap = 0,529 A es el radio de la primera orbita de Bohr. a) Calcular la probabilidad de encontrar al electron a una distancia del nucleo mayor 0 igual que 2 a. b) Contrastar el resultado obtenido con las predicciones del modelo de Bohr. Dato.- fred ne" (x? +2042) 2. Al hacer incidir un haz de rayos X (A=1,54A) sobre un dtomo se desprende un electron con una velocidad 2,14x10" m/s. a) Calcular la energia de ionizacién del electron. b) Si la radiaci6n aplicada fuera en la region del ultravioleta (250 nm) gcual seria la velocidad que adquiriria el electron? Dato.- me= 9,109 x 10°'Kg h=6,626x 10“ Js 3. Interpretar los valores de los momentos dipolares en relacién con la estructura de las siguientes moléculas: Tolueno (metilbenceno) = 0,37 D; clorobenceno = 1,58 D; nitrobenceno = 4,23 D; para-nitrotolueno = 4,40D; para-cloronitrobenceno = 2,57 D. Dato.- En el enlace C-Cl, el momento dipolar esta dirigido desde el C hasta el Cl.