Chapter 3 Cell Division

Topic 3 Heredity And Variation
3.1
Cell Division
Pembahagian Sel
ITeach Science Form 4
Cell Division
Cell
CellDivision
Division
Important for
Reproduction
Growth of any organism
Type
TypeOf
OfCell
CellDivision
Division
Mitosis
Meiosis
Bab 3 Keturunan Dan Variasi
Pembahagian Sel
Pembahagian
PembahagianSel
Sel
Penting dalam
Pembiakan
Pertumbuhan organisma
Jenis
Jenispembahagian
pembahagiansel
sel
Mitosis
Meiosis
ITeach Sains Tingkatan 4
Cell Division
Cell Division Chromosomes and Genes
Cell membrance
Nucleus membrance
Nucleus
Cytoplasm
Animal cell
Nucleus of a cell contains many small
tread-like structures called chromosomes.
Gene Gene
Part of a DNA
molecule
uncoiled
to
show genes
Chromosomes
are
made
up
of
deoxyribonucleic acid (DNA) and protein.
Chromosomes contain hereditary material
called genes.
Gene is heritable characteristic which
passes on hereditary information from
one generation to another. Example hair
colour, appearance, blood group, etc.
A chromosome
Pembahagian Sel
Pembahagian Sel Kromosom Dan Gen
Membran Sel
Membran Nukleus
Nukleus
Sitoplasma
Sel Haiwan
Nukleus mengandungi banyak kromosom
yang berbentuk bebenang halus.
Gen Gen
Sebahagian
daripada
molekul DNA
membuka
untuk
menunjukkan
gen.
Kromosom
terdiri
daripada
asid
deoksiribonukleik (DNA) dan protein.
Kromosom mempunyai bahan pewarisan
yang dikenali sebagai gen.
Gen ialah unit pewarisan yang boleh
menurunkan maklumat genetik dari satu
generasi ke generasi seterusnya.
Contoh: warna rambut, kumpulan darah,
wajah dan sebagainya.
Kromosom
Cell Division
Mitosis
Mitosis
Occurs in all somatic cell (body cells)
Occurs at the tip of root and shoot of plants

To form new cells for growth.
To form new cells to replace damaged or dead cell or
tissues.
Importance of
mitosis
To enable hereditary material in parent cell to be

passed on to daughter cell.
To ensure number of chromosomes of daughter cell
same as parent cell.
To enable asexual reproduction such as binary fission.
Pembahagian Sel
Mitosis
Mitosis
Berlaku di dalam sel soma (sel badan)
Berlaku di hujung akar dan pucuk tumbuhan

Menghasilkan sel baru untuk pertumbuhan.
Menghasilkan sel baru untuk mengganti sel atau tisu
yang rosak atau mati.
Kepentingan
mitosis
Menjamin bahan pewarisan

diturunkan kepada sel anak.
dalam
sel
induk
Memastikan bilangan kromosom sel anak adalah

sama dengan sel induk.
Membolehkan pembiakan aseks seperti belahan
dedua.
Cell Division
Meiosis
Meiosis
Occurs only in reproductive cell.
Occurs in the testis of a male and the ovary of female who have attained
sexual maturity.
Occurs in the anther and ovary of plants.
To produce gametes for reproduction.
Importance of
meiosis
To produce variation among species of the same

organism.
Crossing over occurs where chromatics overlaps with one
another and exchange of genetic material takes place.
To ensure number of chromosomes in the zygote is diploid
(2n) same as their parent when sperm fuses with ovum
during fertilisation.
Pembahagian Sel
Meiosis
Meiosis
Berlaku di sel-sel organ pembiakan sahaja.
Berlaku di testis (lelaki) dan ovari (perempuan) yang telah mencapai
kematangan seksual.
Berlaku di anter dan ovari tumbuhan.
Menghasilkan gamet untuk pembiakan.
Menghasilkan variasi di kalangan spesis yang sama.

Kepentingan
meiosis
Pindah silang berlaku apabila satu kromatid bertindih

dengan kromatid yang lain lalu berlaku pertukaran
maklumat genetik.
Menjamin bilangan kromosom zigot adalah sama seperti
induk (2n, diploid) selepas sperma bersenyawa dengan
ovum.
Cell Division
Parent cell
Chromosome
Stages Of Mitosis
Nuclear
membrane
Centromere
Chromatid
Centriole
Spindle
thread
Parent cell with two pairs of chromosomes.

Chromosomes in the nucleus shorten, thicken and are
more visible.
Replication of chromosomes occur. Each chromosome
copies in an extra set of genetic information.
Each chromosome consists of a pair of chromatids
joined by a centromere.
Spindle threads emerge.
Nucleus membrane disappears.
Spindle formation is completed.
Chromosome arrange themselves
(equator) of the cell.
at
the
centre
Chromatids separate at the centromere and are pulled

to the opposite poles of the cell by the spindle threads.
Cell starts to divide.
Nucleus membrane forms again to surround each set of
chromosomes.
Daughter
cell
Two daughter cells are formed.

Daughter cell has two pairs of chromosomes just like the
parent cell.
Pembahagian Sel
Sel induk
Kromosom
Peringkat-peringkat Mitosis
Membran
nukleus
Sentromer
Kromatid
Sentriol
Gentian
gelendong
Sel induk dengan dua pasang kromosom.

Kromosom dalam nukleus menebal, memendek dan
jelas kelihatan.
Berlakunya replikasi kromosom. Setiap kromosom
menyalin satu set maklumat genetik.
Setiap kromosom mempunyai sepasang kromatid yang
disambungkan oleh sentromer.
Gentian gelendong terbentuk.
Membran nukleus hilang.
Pembentukan gelendong lengkap.
Kromosom tersusun di sepanjang satah khatulistiwa.
Kromatid berpisah di sentromer dan tertarik ke kutub
yang bertentangan oleh gentian gelendong.
Sel mula membahagi.
Membran nukleus terbentuk
kumpulan kromosom.
Sel anak
di
sekeliling
setiap
Dua sel anak terhasil.

Setiap sel anak mempunyai dua pasang kromosom
seperti sel induk.
Parent
cell
Chromosome
Centromere
Meiosis I
Cell Division
Stages Of Meiosis
Meiosis involves two stages of cell

division.
Parent cell with two pairs of chromosomes.

Chromosomes shorten and thicken.
Replication of chromosomes occur.
Each chromosome consists of two chromatids joined by a centromere.
Homologous chromosomes pair up.
Crossing-over occurs on chromatids.
Exchange of genetic material takes place.
Nuclear membrane disappears.
Chromosomes arrange themselves in equator of the cell.
Homologous chromosome separates and moves to the opposite pole
of cells.
Cell begins to divide.
Nuclear membrane reforms.
Two daughter cells are produced.
Chromosomes arrange themselves in the equator of new cell.
Nuclear membrane disappear.
Meiosis II
Chromatid separates and moves to the opposite pole of the cells.

Chromatid now becomes chromosome.
Cell begins to divide.
Nuclear membrane reforms again.
Four daughter cells are formed.
Each daughter cell has different genetic information.
Sel
induk
Kromosom
Sentromer
Meiosis I
Pembahagian Sel
Peringkat-peringkat Meiosis
Meiosis melibatkan dua peringkat

pembahagian sel.
Sel induk dengan dua pasang kromosom.

Kromosom memendek dan menebal.
Berlakunya replikasi kromosom.
Setiap kromosom terdiri daripada dua kromatid yang disambungkan
oleh sentromer.
Pemasangan kromosom homolog.
Pindah silang berlaku di kromatid.
Pertukaran bahan genetik.
Kromosom tersusun di satah khatulistiwa.
Kromosom homolog berpisah dan bergerak ke kutub bertentangan.
Sel mula membahagi.
Dua sel anak dihasilkan.
Membran
semula.
nukleus
membentuk
Kromosom tersusun di satah khatulistiwa.

Meiosis II
Kromatid berpisah dan bergerak ke kutub bertentangan.

Kromatid bertukar menjadi kromosom.
Sel mula membahagi.
Membran nukleus membentuk semula.
Empat sel anak terhasil.
Setiap sel anak membawa maklumat genetik yang berbeza.
Cell Division
Similarities Between Mitosis And Meiosis
Cell division occurs.
Replication of chromosome occur once only.
New cells are produced.
Pembahagian Sel
Persamaan Antara Mitosis Dan Meiosis
Pembahagian sel berlaku.
Replikasi kromosom hanya berlaku sekali.
Sel anak akan terhasil pada akhir proses pembahagian.
Cell Division
Differences Between Mitosis And Meiosis
Mitosis
Meiosis
Occurs in somatic cell to produce new

bodys cell.
Occurs in reproductive organ to produce

gametes
Number of chromosomes in the daughter

cell is same as the parent cell.
Number of chromosomes in the daughter

cell is half of what the parent cell has.
Two daughter cells are produced in each

cell division process.
Four daughter cells are produced in each

cell division process.
Crossing over does not happen.
Crossing over happens.
Cell division occurs one only.
Cell division occurs twice.
Daughter cell has the same genetic makeup compare to the parent cell.
Daughter cell has different genetic make-up

compare to the parent cell.
Importance for
reproduction.
Importance to produce gametes for sexual

reproduction.
growth
and
asexual
Pembahagian Sel
Perbezaan Antara Mitosis Dan Meiosis
Mitosis
Meiosis
Berlaku di sel soma untuk menghasilkan sel

yang baru.
Berlaku di organ
menghasilkan gamet.
Anak sel mempunyai bilangan kromosom

yang sama dengan sel induk.
Bilangan kromosom dalam sel anak adalah

separuh daripada sel induk.
Setiap
proses
pembahagian
menghasilkan dua sel anak.
Setiap
proses
pembahagian
menghasilkan empat sel anak.
sel
pembiakan
untuk
sel
Pindah silang tidak berlaku.
Pindah silang berlaku.
Sel induk membahagi sekali sahaja.
Sel induk membahagi dua kali secara

berterusan.
Sel anak mempunyai maklumat genetik

yang sama dengan sel induk.
Sel anak membawa maklumat genetik yang

berbeza dengan sel induk.
Untuk pertumbuhan dan pembiakan aseks.
Untuk menghasilkan gamet dan pembiakan

seks.
Cell Division
The Importance Of Mitosis And Meiosis In Human
Male (diploid, 2n)
(46 chromosomes)
Female (diploid, 2n)

(46 chromosomes)
Sperm (haploid, n)
(23 chromosomes)
Ovum (haploid, n)
(23 chromosomes)
Fertilisation
Zygote
Sperm fuses with ovum

(diploid, 2n)
(46 chromosomes)
Foetus
Baby
Child
Adult
Mitosis
Pembahagian Sel
Kepentingan Mitosis Dan Meiosis Bagi Manusia
Lelaki (diploid, 2n)
(46 kromosom)
Perempuan (diploid, 2n)

(46 kromosom)
Sperma (haploid, n)
(23 kromosom)
Ovum (haploid, n)
(23 kromosom)
Persenyawaan
Zigot
Sperma bergabung dengan ovum

(diploid, 2n)
(46 kromosom)
Fetus
Bayi
Kanak-kanak
Dewasa
Mitosis
3.2
The Principles And Mechanism Of Inheritance

Prinsip Dan Mekanisme Pewarisan Sifat

Dommant Genes And Recessive Genes
Chromosomes are made up of DNA molecules.
DNA consists of genes.
Genes carry genetic information which determine traits or characteristics.
Example : One from father, another one from mother
Genes of a characteristics exist in pair
Example : Tt
T = Tall t = Short
Dominant genes are genes which show the characteristics that they control
when paired with a dommant gene or another recessive gene.
Example : T : Tall gene which is dominant.
t : Short gene which is recessive.
TT and Tt are the pair of genes which show tall characteristic.
Recessive genes are genes which only show the characteristics that they
control when paired with another recessive gene.
Eg : tt is the pair of genes which show short characteristics.

Gen Dominan Dan Gen Resesif
Kromosom terdiri daripada molekul DNA.
DNA mengandungi banyak gen.
Gen-gen membawa maklumat genetik yang menentukan sifat dan ciri.
Contoh : satu daripada bapa, satu daripada ibu.
Satu sifat tertentu pada manusia dikawal oleh sepasang gen.
Contoh : Tt
T = Tinggi
t = Kerdil
Gen dominan adalah gen kuat yang boleh melindungi ciri gen resesif yang
berpasangan dengannya.
Contoh : T = Gen tinggi yang merupakan dominan.
t = Gen kerdil yang merupakan resesif.
TT dan Tt adalah pasangan gen yang menunjukkan ciri tinggi.
Gen resesif adalah gen lemah yang hanya menunjukkan ciri-cirinya apabila
berpasangan sesamanya.
Contoh : tt adalah pasangan gen yang menunjukkan ciri kerdil.

Human Characteristic That Controlled By The Genes
Human Characteristic Controlled
By Dominant Genes
Human Characteristic Controlled

By Recessive Genes
Tall
Dwarf
Curly hair
Straight hair
Free ear lobe
Attached ear lobe
Black hair
Blond hair
Able to roll tongue
Unable to roll tongue
Right-handed
Left-handed
Black or brown iris
Blue iris
Pigments in skin
Albino

Sifat Manusia Yang Dikawal Oleh Gen
Dominan

Resesif
Tinggi
Kerdil
Rambut kerinting
Rambut lurus
Cuping telinga bebas
Cuping telinga lekap ke pipi
Rambut berwarna hitam
Rambut berwarna perang
Boleh menggulung lidah
Tidak boleh menggulung lidah
Tidak buta warna
Buta warna
Iris hitam
Iris biru
Mempunyai lesung pipi
Tidak mempunyai lesung pipi

Mechanism Of Trait Inheritance - cross bred
between tall pea plants (pure breed) with short
pea plants (pure breed)
Schematic diagram between two different characteristic of pure breed
Parental
phenotype
Tall (pure breed)
Dwarf (pure breed)
Parental
genotype
Meiosis
Gametes
Fertilisation
First filial generation,
F1 genotype
F1 phenotype
Tall
Tall
Tall
Tall
100% first filial generation plants are tall. This show that T tall trait is controlled by
the dominant gene, and t short trait is controlled by recessive gene.

Mekanisme Pewarisan Sifat- kacukan antara
pokok kacang pea baka tinggi tulen dengan
pokok kacang pea baka kerdil tulen
Rajah skema menunjukkan kacukan antara dua pokok baka tulen
yang mempunyai sifat berlainan
Fenotip induk Pokok Tinggi (baka tulen)
Pokok Kerdil (baka tulen)
Genotip induk
Meiosis
Gamet
Persenyawaan
Generasi pertama,
genotip F1
Fenotip F1
Tinggi
Tinggi
Tinggi
Tinggi
100% pokok yang terhasil dalam generasi pertama adalah tinggi. Ini menunjukkan
sifat tinggi dikawal oleh gen dominan, T dan sifat kerdil dikawal oleh gen resesif, t.

Mechanism Of Trait Inheritance - The crossbred between first filial generation F (hybrids)
Schematic diagram of mohobybrid cross.
Parental
phenotype
Tall plant (hybrid)
Tall plant (hybrid)
F 1 genotype
Meiosis
Gametes
Fertilisation
Second filial generation,
F2 genotype
F2 phenotype
Tall
Ratio of genotype : 1 TT : 2 Tt : 1 tt
Ratio of phenotype : 3 Tall : 1 Dwarf
Tall
Tall
Dwarf
25% of second filral generation plants

are short.

Mekanisme Pewarisan Sifat - Kacukan
Monohibrid Antara Pokok-pokok Dari Generasi
Pertama
Rajah skema menunjukkan kacukan monohibrid
Fenotip F1
Pokok Tinggi (hibrid)
Pokok Tinggi (hibrid)
Genotip
F1
1
Meiosis
Gamet
Persenyawaan
Generasi kedua,
genotip F2
Fenotip F2
Tinggi
Nisbah genotip = 1 TT : 2 Tt : 1 tt
Nisbah fenotip = 3 Tinggi : 1 Kerdil
Tinggi
Tinggi
Kerdil
25% pokok-pokok yang terhasil dalam

generasi kedua adalah kerdil.

Mechanism Of Trait Inheritance - Human Begins
If a curly hair man (Cc) marries a straight hair woman (cc), determine the probability
of child being born curly.
[ C : dominant gene (curly hair)
c : recessive gene (straight) ]
Parent
Meiosis
Gamates
Fertilisation
Genotype of
offspring
Phenotype of
offspring
Curly
hair
Curly
hair
Straight
hair
The probability of obtaining a curly hair child is 50% or

Straight
hair
1
2

Mekanisme Pewarisan Sifat - Manusia
Jika seorang lelaki yang berambut kerinting (Cc) berkahwin dengan seorang
perempuan yang berambut lurus (cc), apakah kebarangkalian anak yang dilahirkan
akan berambut kerinting?
[ C : gen dominan (rambut kerinting)
c : gen resesif (rambut lurus) ]
Ibu bapa
Meiosis
Gamat
Persenyawaan
Genotip anak
Fenotip anak
Rambut
kerinting
Rambut
kerinting
Rambut
lurus
Rambut
lurus
Kebarangkalian mendapat anak berambut kerinting adalah 50% atau

1
2
3.3
Sex Determination And The Occurrence Of Twins

Penentuan Seks Anak Dan Kejadian Kembar Pada
Manusia
Sex Determination And The Occurrence Of Twins In Human
Sex Chromosomes In Human Beings
Human somatic
somatic cell
cell has
has 23
23 pairs
pairs of
of chromosomes
chromosomes or
or 46
46
Human
chromosomes.
chromosomes.
22 pairs
pairs are
are autosomes
autosomes and
and pair
pair is
is sex
sex chromosomes.
chromosomes.
22
Sex chromosomes
chromosomes determine
determine the
the gender
gender of
of an
an individual.
individual.
Sex
Penentuan Seks Anak Dan Kejadian Kembar Pada Manusia
Kromosom Seks Manusia
Sel soma
soma manusia
manusia mempunyai
mempunyai 23
23 pasang
pasang kromosom
kromosom atau
atau
Sel
46 kromosom.
kromosom.
46
22 pasang
pasang adalah
adalah autosom
autosom dan
dan sepasang
sepasang adalah
adalah kromosom
kromosom
22
seks.
seks.
kromosom seks
seks menentukan
menentukan seks
seks seseorang
seseorang sama
sama ada
ada lelaki
lelaki
kromosom
atau perempuan.
perempuan.
atau

Male
has 44 autosomes + XY in somatic cell
44 + XY
chromosomes
meiosis
produces gametes sperm
22 + Y
Chromosome
22 + X
Chromosome
Karyotype of male
(22 pairs + XY)

Lelaki
mempunyai 44 autosom + XY dalam sel soma
44 + XY
Kromosom
meiosis
Menghasilkan gamet sperma
22 + Y
Kromosom
22 + X
Kromosom
Kariotip lelaki
(22 pasang + XY)

Female
has 44 autosomos + XX in somatic cell
44 + XX
chromosomes
meiosis
produces gametes ovum
22 + X
Chromosome
Karyotype of female
(22 pairs + XX)

Perempuan
Mempunyai 44 autosom + XX dalam sel soma
44 + XX
Kromosom
meiosis
Menghasilkan gamet ovum
22 + X
Kromosom
Karotip perempuan
(22 pasang + XX)

Sex Determination
Male produces two types of sperm: (22 + Y) and (22+X).
Female produce one type of ovum: (22 + X).
Father (testis)
Mother (ovary)
44 + XY
44 + XX
(sperm)
(ovum)
Parents
Meiosis
22 + X
22 + Y
22 + X
22 + X
Offspring
44 + XX
44 + XX
44 + XY
44 + XY
Gender
Female
Female
Male
Male
Gametes
Fertilisation
Sex of a baby is determined by the type of sperm that fertilises the ovum.
Theoretically, the chance of getting a male or female child is 50%.

Penentuan Seks
Lelaki menghasilkan dua jenis sperma : (22 + Y) dan (22+X).
Perempuan menghasilkan sejenis ovum : (22 + X).
Bapa (testis)
Ibu (ovari)
44 + XY
44 + XX
(sperma)
(ovum)
Ibu bapa
Meiosis
22 + X
22 + Y
22 + X
22 + X
Anak
44 + XX
44 + XX
44 + XY
44 + XY
Jantina
Perempuan
Lelaki
Lelaki
Gamet
Persenyawaan
Perempuan
Jantina bayi ditentukan oleh jenis sperma yang mempersenyawakan ovum.

Kebarangkalian untuk mendapat anak lelaki atau perempuan adalah sama iaitu
50%.

Formation Of Identical Twins
One ovum is fertilised by one sperm and produces one zygote.

The single zygote immediately undergoes mitosis and develops into two
embryos sharing one placenta.
1 sperm + 1 ovum
1 zygote
embryo A
embryo B
placenta
sperm
2 separate
embryos
One ovum is
released and
fertilised
Zygote divides
under mitosis
Foetus share the

same placenta

Pembentukan Kembar Seiras
Satu ovum disenyawakan oleh satu sperma dan menghasilkan satu zigot.
Zigot itu dengan segeranya mengalami mitosis lalu berkembang menjadi dua
embrio yang berkongsi satu plasenta.
1 sperma + 1 ovum
1 zigot
embrio A
embrio B
plasenta
sperma
2 embrio
berasingan
Satu ovum
dibebas dan
disenyawakan
Zigot membahagi
melalui mitosis
Fetus berkongsi
plasenta yang
sama

Formation Of Non-Identical Twins
Two ova are fertilized by two sperms, produces two zygotes.
Two zygotes develop into two embryos with two separate placenta.
Sperm P + Ovum X zygote U
Sperm Q + Ovum Y zygote V
placenta
zygote
Two ova are

released and
fertilised
separately
zygote divides
under mitosis
embryo
Each foetus has

own placenta

Pembentukan Kembar Tak Seiras
Dua ovum disenyawakan oleh dua sperma dan menghasilkan dua zigot.
Kedua-dua zigot berkembang menjadi dua embrio dalam plasenta yang
berlainan.
Sperma P + Ovum X Zigot U
Sperma Q + Ovum Y Zigot V
plasenta
zigot
Dua ovum dibebas Zigot membahagi

dan disenyawakan
melalui mitosis
secara berasingan.
embrio
Setiap fetus mempunyai

plasenta sendiri.

Siamese Twins
Siamese twins are basically identical twins which are joined together in certain
part of their body because of the zygote failed to separate completely into two
embryos.
Siamese twins may and share one of the organ such as heart, brain, kidney,
lungs and digestive system.
Operation to separate siamese twins may be successful if they have their own
internal organs.
One ovum is
released and
fertilised
Zygote divides
under mitosis
uncompletely
2 embryos
attached
2 foetus attached
and share same
placenta
Example of
Siamese Twins

Kembar Siam
Kembar Siam adalah kembar seiras yang sebahagian badan mereka bersatu
kerana zigot gagal terpisah secara sempurna kepada dua embrio.
Kebanyakan kembar siam berkongsi salah satu organ seperti jantung, otak,
ginjal, peparu, dan sistem pencernaan.
Pembahagian kembar Siam melalui pembedahan mungkin berjaya jika kembar
tersebut mempunyai organ dalaman sendiri.
Satu ovum
Zigot membahagi
dibebas dan
secara tidak
disenyawakan. sempurna melalui
mitosis
Dua embrio
terlekat bersama
Dua fetus terikat

bersama dan
berkongsi plasenta
yang sama
Contoh kembar
Siam

Similarities And Differences Between Identical And Non-Identical Twins
Similarities
Both twins are formed at

the same time.
Identical
IdenticalTwins
Twins
Each ovum is fertilised

by one sperm.
Differences
Non-Identical
Non-IdenticalTwins
Twins
One ovum is fertilised by one sperm,

forms one zygote, then immediately
divide into two embryos.
Two ova are fertilised by two sperm,

form two zygotes and develop into 2
embryos.
Two foetuses share one placenta.
Foetus has own placenta.
Same genetic content.
Different genetic content.
Similar gender.
Different gender.
Similar characteristics / traits.
Different characteristics / traits.

Persamaan Dan Perbezaan Antara Kembar Seiras Dengan Kembar Tak Seiras
Persamaan
Kedua-dua
kembar
terbentuk pada masa
yang sama.
Kembar
KembarSeiras
Seiras
Ovum
hanya
disenyawakan oleh satu
sperma.
Perbezaan
Kembar
KembarTak
TakSeiras
Seiras
Satu ovum disenyawakan oleh satu

sperma, membentuk satu zigot lalu
membahagi menjadi dua embrio.
Dua ovum disenyawakan oleh dua

sperma, membentuk dua zigot lalu
berkembang menjadi dua embrio.
Dua fetus berkongsi satu plasenta.
Setiap fetus
sendiri.
Kandungan genetik yang sama.
Kandungan genetik yang berbeza
Jantina yang sama.
Jantina yang sama atau berbeza.
Trait yang sama.
Trait yang berbeza.
mempunyai
plasenta
Topic 3 Cell Division
3.4
Mutation
Mutasi
Mutation
Mutation And Type Of Mutation
Mutation is the spontaneous changes that occur to the gene or

chromosomes which can alter the human traits.
Mutation can occurs in
a) somatic cells which will

not be passed on to the
next generation.
b) gametes cells which

may cause changed in
traits inherited by the
future generation.
Organisms that have undergone mutation are called mutants.
Mutasi
Jenis Mutasi
Mutasi adalah perubahan spontan yang berlaku dalam struktur gen

atau kromosom yang boleh mempengaruhi sifat manusia.
Mutasi berlaku pada : -
a) Sel soma tidak akan

diturunkan
kepada
generasi akan datang
b) Sel
gamet
akan
diturunkan
kepada
generasi akan datang dan
mempengaruhi sifatnya.
Organisma yang mengalami mutasi dikenali sebagai mutan.
Mutation
Chromosomes Mutation
is referred to the changes in the number of chromosomes, or
in the structure of chromosomes.
Change in number of chromosomes
organism may has more or less
chromosome than normal due to
failure during meiosis cell division.
Change in structure of chromosomes

during crossing over
Inversion of genes
Deletion of gene
A
B
C
chromosomes
gene
A
B
C
G
H
I
Example
Parent
46 chromosomes
G
H
I
D
E
F
A
B
C
G
H
I
Duplication of gene
meiosis
24
chromosome
s
22
chromosome
s
abnormal gametes
A
B
C
D
E
F
G
H
I
A
B
C
D
E
F
G
H
I
G
H
I
D
E
F
A
B
C
F
E
D
G
H
I
Translocation
A
B
C
D
E
F
G
H
I
W
X
Y
Z
W
X
Y
Z
G
H
nonhomologous I
chromosomes
Mutasi
Mutasi Kromosom
Merujuk kepada perubahan bilangan kromosom, atau
dalam struktur kromosom.
Perubahan bilangan kromosom
Organisma
berlebihan
atau
kekurangan
bilangan
kromosom
kerana kegagalan pengagihan
semasa meiosis.
Perubahan dalam struktur kromosom

semasa pindah silang
Penyongsangan gen
Pelenyapan gen
A
B
C
kromosom
gen
A
B
C
G
H
I
Contoh
Ibu bapa
46 kromosom
G
H
I
D
E
F
Penggandaan gen
meiosis
24 kromosom
22 kromosom
Gamet abnormal
A
B
C
D
E
F
G
H
I
A
B
C
D
E
F
G
H
I
G
H
I
A
B
C
G
H
I
A
B
C
F
E
D
G
H
I
D
E
F
Translokasi gen
A
B
C
D
E
F
G
H
I
W
X
Y
Z
Kromosom
bukan
homolog
W
X
Y
Z
G
H
I
Mutation
Example Of Chromosomes Mutation
An additional chromosome to the 21st chromosomes.

Individual with Downs syndrome has 47 chromosomes.
Karyotype of an individual with Downs syndrome
A Downs syndrome individual is physically and mentally

retarded with flat round face, short but broad hands, flat
nose and slanted eyes.
Mutasi
Contoh Mutasi Kromosom
Mempunyai kromosom
kromosom ke-21.
tambahan
pada
pasangan
Individu sindrom Down mempunyai 47 kromosom.

Kariotip individu sindrom Down
Ciri-ciri individu sindrom Down adalah seperti terencat

akal, mata sendeng ke bawah, mulut ternganga, batang
hidung yang pendek, dahi yang lebar, berbadan pendek
dan gempal.
Mutation
Caused by an additional X sex chromosome in a male.

Individual with Klinefelters syndrome has genotype of 44 + XXY
Karyotype of an individual with Klinefelters syndrome
A Klinefelters syndrome individual is a male with some female

characteristics such as: enlarged breasts
narrow shoulders
wide hips
little body hair
small testis and infertile
Mutasi
Contoh Mutasi Kromososm
Disebabkan oleh berlebihan kromosom seks X pada seorang lelaki.

Genotip individu sindrom Klinefelter adalah 44 + XXY
Kariotip individu sindrom Klinefelter
Individu sindrom Klinefelter adalah seorang lelaki yang mempunyai

ciri-ciri kewanitaan seperti : Buah dada membesar Bahu sempit
Punggung besar
Bulu badan sedikit
testis kecil dan tidak subur
Mutation
Caused by a deletion of a X sex chromosome in a female instead of

the normal two.
Individual with Turners syndrome has genotype of 44+ XO
Karyotype of an individual with Turners syndrome
A Turners syndrome individual is a sterile female, as her reproductive

organs are not functional.
Mutasi
Contoh Mutasi Kromososm
Disebabkan oleh kehilangan kromosom seks X pada seorang

perempuan.
Genotip individu sindrom Turner adalah 44+ XO
Kariotip individu sindrom Turner
Perempuan yang mengalami sindrom Turner adalah mandul kerana

organ pembiakannya tidak boleh berfungsi seperti normal.
Mutation
Gene Mutation
is referred to the changes in the

chemical composition of a gene.
Mutasi
Mutasi Gen
Merujuk kepada perubahan dalam

komposisi kimia dalam gen.
Mutation
Example Of Gene Mutation
Unable to differentiate colours between red and green.

Caused by the mutation of the gene for colour vision which caused by the existence of
recessive gene.
The recessive gene is found in X chromosome which is more common to happen in male
than female, due to males having only one X chromosome.
Colour blindness also called as sex-linked disease.
Inheritance of colour blindness
Xb: colour-blindness recessive gene
X : normal vision
Normal Father
XY
Parents
Carrier Mother
XXb
Meiosis
Gametes
Xb
XX
XXb
XY
XbY
Fertilisation
Offspring
Normal daughter
Carrier daughter
Normal son Colourblindness son
Sex-linked disease more common happen in male

For female to have sex-linked disease she must has both X b : disease recessive gen
Mutasi
Contoh Mutasi Gen
Tidak dapat membezakan warna merah dan hijau.

Mutasi gen untuk penglihatan warna yang disebabkan oleh kehadiran gen resesif.
Gen resesif terdapat pada kromosom X. Lelaki lebih cenderung mengalami masalah
tersebut kerana lelaki mempunyai hanya satu kromosom X berbanding dengan
perempuan yang mempunyai dua kromosom X.
Buta warna juga dikenali sebagai penyakit terangkai seks.
Pewarisan buta warna
Xb: gen resesif buta warna
X : penglihatan normal
Bapa normal
XY
Ibu bapa
Ibu pembawa
XXb
Meiosis
X
Gamet
Xb
XXb
Anak perempuan
pembawa
XY
Anak lelaki
normal
XbY
Anal lelaki
buta warna
Persenyawaan
Anak
XX
Anak perempuan
normal
Penyakit terangkai seks lebih kerap dialami oleh lalaki daripada perempuan.
Perempuan akan mengalami masalah itu jika dia mempunyai dua X b : penyakit gen resesif
Mutation
Lack
Lack of
of aa protein
protein in
in the
the blood
blood that
that isis needed
needed for
for bloodbloodclothing.
clothing.
AA sex-linked
sex-linked disease
disease due
due to
to recessive
recessive gene
gene in
in XX
chromosomes.
chromosomes.
Mutasi
Contoh Mutasi Gen
Kekurangan
Kekurangan sejenis
sejenis protein
protein yang
yang diperlukan
diperlukan semasa
semasa
pembekuan
pembekuandarah.
darah.
Merupakan
Merupakan penyakit
penyakit terangkai
terangkai seks
seks kerana
kerana gen
gen resesif
resesif
ada
adapada
padakromosom
kromosomX.
X.
Mutation
Changes
Changesininthe
thegene
genethat
thatcontrols
controls skin
skincolour.
colour.The
Thegene
genecannot
cannot
produce
produceskin
skinpigment
pigmentininthe
theskin,
skin,hair
hairand
andiris.
iris.
This
Thisisisdue
dueto
tomutant
mutantgene
genewhich
whichisisrecessive
recessiveand
andisisfound
foundininan
an
autosomes.
autosomes.
Individual
Individualwho
whosuffer
sufferfrom
fromalbinisms
albinismsisiscalled
calledalbino.
albino.
Albinos
Albinosget
getsunburn
sunburnvery
veryeasily
easilyand
andvery
veryprone
proneto
toskin
skincancer.
cancer.
Mutasi
Contoh Mutasi Gen
Perubahan
Perubahan dalam
dalam gen
gen yang
yang mengawal
mengawal warna
warna kulit.
kulit. Gen
Gen itu
itu
menghasilkan
menghasilkanpigmen
pigmendalam
dalamkulit,
kulit,rambut
rambutdan
daniris.
iris.
Gen
Genmutan
mutanadalah
adalahresesif
resesifdan
danterdapat
terdapatpada
padaautosom.
autosom.
Individu
Individu yang
yang mengalami
mengalami masalah
masalah albinisme
albinisme dikenali
dikenali sebagai
sebagai
albino.
albino.
Albino
Albinolebih
lebihcenderung
cenderungmendapat
mendapatkanser
kanserkulit.
kulit.
Mutation
Changes
Changesininthe
thegene
genethat
thatproduces
produceshaemoglobin.
haemoglobin.
Reduces
Reducesthe
theefficiency
efficiencyof
ofhaemoglobin
haemoglobinto
tocarry
carryoxygen.
oxygen.
Mutasi
Contoh Mutasi Gen
Perubahan
Perubahandalam
dalamgen
genyang
yangmenghasilkan
menghasilkanhemoglobin.
hemoglobin.
Kecekapan
Kecekapan pengangkutan
pengangkutan oksigen
oksigen oleh
oleh hemoglobin
hemoglobin
terjejas.
terjejas.
Mutation
Causes Of Mutation
Mutation is a spontaneously change arise as the result of errors during cell
division.
It can be induced by external factors called mutagens.
Example of mutagens.
Radioactive radiations
X-rays and Ultraviolet rays
Such as alpha, beta and gamma

radiation can penetrate the
nucleus of the cell and change
the structure of gene and
chromosome in the nucleus.
Have high penetration power

which can destroy living cells and
lead to cancers.
Chemical
Such as mustard gas, benzene,
insecticide, pesticides and dioxin
can damage DNA and cause
mutation or cancer.
Mutasi
Faktor-faktor Yang Menyebabkan
Mutasi
Mutasi adalah perubahan secara spontan yang diakibatkan oleh kesilapan
yang terjadi semasa pembahagian sel.
Ia boleh diaruhkan oleh faktor luaran yang dikenali sebagai mutagen.
Contoh mutagen : Sinaran radioaktif
Seperti sinar alfa, sinar beta dan
sinar
gama
yang
boleh
menembusi nukleus sel dan
mengubah struktur gen atau
kromosom.
Sinar-X dan sinar ultralembayung

Boleh
menembusi
dan
memusnahkan sel hidup lalu
menyebabkan kanser.
Bahan kimia
Seperti asap rokok, benzena,
pestisid, racun serangga dan
formaldehid
yang
boleh
memusnahkan mutasi atau kanser.
Mutation
The Advantages And Disadvantages of mutation
Advantages
Disadvantage
Mutation causes variation in

organisms which allow them to
adapt better to the environment.
Diseases caused
cannot be cured.
Evolution of new species which are

more resistance to diseases,
weather and polluted environment.
Mutation causes physical

mental defect to organism.
by
mutation
and
Diseases such as haemophilia and

sickle cell anaemia caused by
mutation can be fatal.
Mutasi
Kelebihan Dan Kelemahan Mutasi
Kelebihan
Kelemahan
Menyebabkan
variasi
dalam
organisma dan membenarkan
mereka menyesuaikan diri dengan
persekitaran.
Penyakit yang disebabkan oleh

mutasi tidak dapat dirawati.
Menghasilkan spesis yang baru

dan lebih resistan
kepada
penyakit, cuaca dan pencemaran
persekitaran.
Mutasi menyebabkan kerosakan

fizikal
dan
mental
kepada
organisma.
Penyakit seperti hemofilia dan
anemia sel sabit boleh membawa
maut.
3.5
The Effects Of Genetic Research On Human Life

Kesan Penyelidikan Genetik Pada Kehidupan Manusia
Effect Of Genetic Research On Human Life

Genetic Research In The
Field Of Medicine
The aim of genetic
research in medicine
Help to identify various

hereditary diseases
Find ways to prevent

those diseases
Genetic screening enable human to detect those human genes which

cause hereditary diseases like colour-blindness, hoemophilia and
albinism. Earlier knowledge enable human to prevent or tailored such
diseases.
Hereditary disease caused by the change in the number of chromosomes
can be identified through amniotic fluid examination.
Gene therapy enable transfer of normal DNA or genes directly into cells to
replace damaged or mutated genes.

Sumbangan Penyelidikan Genetik
Dalam Bidang Perubatan
Tujuan penyelidikan genetik
dalam bidang perubatan
Mengenal pasti pelbagai

penyakit baka
Mengelakkan penyakit baka
Penyaringan genetik membolehkan manusia mengesan gen yang

menyebabkan penyakit baka seperti buta warna, hemofilia dan albinisme
lalu mencegahnya.
Penyakit baka yang disebabkan oleh perubahan bilangan kromosom boleh
dikenal pasti dengan ujian cecair amniotik.
Terapi gen membolehkan pemindahan DNA atau gen normal ke dalam sel
bagi menggantikan gen yang telah rosak atau mengalami mutasi.
Genetic Research In The Field Of Agriculture
The aim genetic research in

agriculture
Improving the quality of bread through
selective breeding.
Bringing in new species with higher
resistance to disease or pests.
To obtain plants or livestocks which can
mature in shorter time, produce higher
yield and remain fresh for longer time.
Sumbangan Penyelidikan Genetik Dalam Bidang Pertanian
Tujuan penyelidikan genetik

dalam bidang pertanian
Meningkatkan
kualiti
pembiakbakaan.
baka
melalui
Menghasilkan spesis baru yang berdaya

tahan dengan serangan penyakit atau
racun perosak dan herba.
Menghasilkan tumbuhan dan haiwan yang
mencapai kematangan dalam tempoh
masa
yang
singkat
dan
mampu
menaikkan hasil pertanian.

Selective Breeding
Selective breading is where plants or livestock

are cross-bred from different varieties to
produce new varieties with the desire
characteristic.

Pembiakbakaan
Pembiakbakaan ditakrifkan sebagai tumbuhan

atau haiwan yang dikacukkan bagi
menghasilkan varieti baru yang mempunyai
sifat yang diingini.

Cross-Breed
Obtained from crosses

between
New Variety
Fruit are sweeter, bigger and

more resistant to disease
and dry season.
Mexico Sweet Corn

Taiwan sweet corn
Masmadu corn
Characteristic of new
variety

Kacukan Antara Jagung Mexico
Dengan Jagung Taiwan
Kacukan
Varieti baru
Buah lebih manis

Tongkol lebih besar
Lebih tahan penyakit dan
kemarau
Jagung Mexico
Jagung Taiwan
Jagung Masmadu
Ciri-ciri

Cross-Breed

between
New Variety
Bear more fruits and have

thinner shell with thicker
mesocarp
Dura Oil Palm 8

Pisifera Oil Palm
Tenera Oil Palm
variety

Kacukan Antara Kelapa Sawit Dura
Dengan Kelapa Sawit Pisifera
Kacukan
Varieti baru
Lebih banyak buah

Endokarp lebih nipis
Mesokarp lebih tebal
Kepala sawit Dura

Kelapa sawit Pisifera
Kepala sawit Tenera
Ciri-ciri

Cross-Breed

between
New Variety
MR50 Paddy CR261

7039 - 236
Good quality rice produce

higher yield.
MR 84
variety

Kacukan Padi MR50 Dengan
Padi CR261 - 7039 - 236
Kacukan
Varieti baru
Kualiti lebih baik

Lebih
banyak
tanaman
Padi MR50 Padi

CR261 - 7039 - 236
Padi MR84
Ciri-ciri
hasil

Cross-Breed

between
New Variety
Sunrise Solo Papaya

Subang 6 Papaya
Fruits are sweater and more

content.
Eksotika papaya
variety

Kacukan Betik Sunrise Solo
Dengan Betik Subang 6
Kacukan
Varieti baru
Betik Sunrise Solo

Betik Subang 6
Buah lebih manis

Buah lebih berisi
Betik Eksotika
Ciri-ciri

Cross-Breed

between
New Variety
Produce more milk and are

more adaptable to the
change in the environment.
Local Cow European

Cow
Mafriwal Dairy Cow
variety

Kacukan Lembu Tempatan
Dengan Lembu European
Kacukan
Varieti baru
Menghasilkan
lebih
banyak susu
Lebih
berdaya
tahan
dengan
perubahan
persekitaran
Lembu tempatan
Lembu European
Lembu Mafriwal
Ciri-ciri

Cross-Breed

between
New Variety
Bigger in size, mature faster,

better quality of meat and
wool.
Local sheep Sheep

From Australia
Malin X Sheep
variety

Kacukan Biri-biri Tempatan
Dengan Biri-biri Australia
Kacukan
Varieti baru
Saiz lebih besar

Cepat
mencapai
kematangan
Kualiti daging dan kapas
yang lebih baik
Biri-biri tempatan
Biri-biri Australia
Biri-biri Malin X
Ciri-ciri

Cross-Breed

between
New Variety
Local Kampung
Chicken Imported
Chicken.
Grow and mature faster.
White Leghorn Chicken
variety

Kacukan Ayam Tempatan
Dengan Ayam Import
Kacukan
Varieti baru
Ayam kampung
tempatan Ayam
import
Mencapai
dengan cepat
Ayam Leghorn Putih
Ciri-ciri
kematangan

Technology In Selective Breeding
Artificial Insemination
Cloning
Embryo Transplantation
Genetic Modification

Teknologi Pembiakbakaan
Inseminasi Buatan
Pengklonan
Transplantasi Embrio
Modifikasi Genetik

Artificial Insemination
Sperms from appropriate male is collected and inserted into the
uterus of an appropriate female.
Fertilisation then occurs in the uterus of the uterus of the
female.

Inseminasi Buatan
Sperma daripada seorang lelaki yang sesuai dikumpul dan
dimasukkan dalam uterus seorang perempuan yang sesuai.
Persenyawaan berlaku di dalam uterus perempuan tersebut.

Embryo Transplantation
Sperms from suitable male is used

to fertilise ovum from suitable
female.
embryo
oviductus
Embryo formed is transferred to

another female.
rectum
ovary

Transplantasi Embrio
Sperma daripada lelaki yang

sesuai
digunakan
untuk
bersenyawa
dengan
ovum
daripada perempuan yang sesuai.
embrio
Embrio yang terbentuk dipindah ke

dalam uterus perempuan yang
lain.
rektum
oviduktus
ovari

Cloning
Process of producing offspring asexually
from a single parent.
Offspring will have same genetic make up
as their parent
Dolly cloned sheep


Pengklonan
Proses menghasilkan anak daripada induk
secara aseks.
Anak yang terhasil mempunyai maklumat
genetik yang sama seperti induk.
Biri-biri Dolly

A genetic engineering which can be done on crops or liverstock by

extracting DNA from one organism and injected into another organism
to obtain the desired characteristic.
Example
A gene of certain characteristic is extracted from

weed and injected into potatoes to withstand
certain condition

Modifikasi Genetik
Modifikasi Genetik
Kejuruteraan genetik yang dilakukan ke atas tumbuhan atau haiwan

dengan mengekstrak DNA dari satu organisma lalu disuntik DNA
tersebut ke dalam organisma yang lain demi mendapat sifat yang
diingini.
Contoh
Gen yang mengawal sesuatu sifat diekstrak

daripada rumput lalu disuntik ke dalam kentang
bagi menahan keadaan tertentu.

Advantage And Disadvantage
Of Genetic Research
Advantages
Disadvantage
We are able to identity and treat

hereditary disease at an early stage.
Genetically modified foods may

cause allergies or some other side
effects.
Selective breeding has led to the

production of better quality crops
and livestock.
Genetic research may lead to the

extinction of certain species as new
varieties replace them.
Genetically modified foods have

resulted higher nutritional value,
higher yield and more variety of
food.
Possibility of genetically engineered

plants with certain characteristics
may transfer to weeds, which may
produce superweeds.
Cloning can be used to produce

offspring of endangered species to
prevent extinction.
Cloning or genetic engineering may

give rise to moral ethical and
religious problem such as cloning
human or microorganisms to be
used bio-weapons.

Kebaikan Dan Keburukan
Penyelidikan Genetik
Kebaikan
Keburukan
Mengenal pasti dan merawat penyakit

baka pada peringkat awal.
Makanan
modifikasi
genetik
menyebabkan alergi dan kesan-kesan
buruk lain.
Pembiakbakaan menghasilkan
tanaman dan ternakan yang
berkualiti.
hasil
lebih
Penyelidikan genetik menyebabkan

kepupusan sesetengah spesis kerana
telah diganti oleh varieti baru.
Makanan
modifikasi
genetik
menghasilkan makanan yang lebih
bernutrisi, hasil yang lebih banyak dan
menambah varieti makanan.
Kemungkinan sifat tertentu tumbuhan

yang diubah genetik terpindah kepada
rumput lalu menghasilkan rumput yang
tahan penyakit dan pestisid.
Pengklonan digunakan untuk mengklon

spesis terancam bagi mencegah
kepupusan.
Pengklonan atau kejuruteraan genetik

menimbulkan masalah moral, etika dan
agama seperti pengklonan manusia
atau mikroorganisma yang digunakan
sebagai senjata.
3.6
Variation
Variasi
Variation Among Living Things
Variation
Variation
Variation
is
the
differences
among
individuals of the same
species.
Variation divide into

continuous
and
discontinuous variation.
Variasi Di Kalangan Hidupan
Variasi
Variasi
Variasi
adalan
perbezaan
antara
individu-individu dalam
spesis yang sama.
Variasi
terbahagi
kepada variasi selanjar
dan variasi tak selanjar.

Variation
Variation that does not show

definite differences.
The differences are in a range
between two extremes. Example
Body weight, height, skin colour,
intelligence.
Number of students
Distribution
graph
Normal
distribution Histogram / curve.
8
7
6
5
4
3
2
1
035-3940-44 45-4950-5455-59 60-6465-6970-74 75-79
Weight (kg)
Graph to show variation in human weight

Discontinuous Variation
Variation that shows a clear-cut or
definite differences.
The differences in traits may be
classified in few groups with
distinct differences among the
groups. Example Gander, blood
group, thumb print, type of ear
lobe.
Number of students
Continuous Variation
22
20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
Distribution graph Discrete distribution
Attached
Free
Type of
ear lobe
Graph to show variation in ear lobes

Variasi
Variasi Tak Selanjar
Variasi Selanjar
Variasi yang tidak menunjukkan
perbezaan yang nyata.
Perbezaan berada dalam julat
antara dua ekstrem. Contoh:
ketinggian, berat badan, warna
kulit, kecerdasan.
Graf Histogram taburan normal
Variasi
yang
menunjukkan
perbezaan yang nyata.
Perbezaan diklasifikasikan dalam
beberapa
kumpulan
dengan
perbezaan yang jelas antara
kumpulan.
Contoh:
jantina,
kumpulan darah, corak cap ibu jari,
bentuk cuping telinga.
Graf Carta bar taburan diskrit
6
5
4
3
2
1
035-3940-44 45-4950-5455-59 60-6465-6970-74 75-79
Berat badan (kg)
Graf menunjukkan variasi dalam berat badan

Bilangan pelajar
Bilangan pelajar
8
7
22
20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
Melekap
Bentuk
Bebas Cuping telinga
Graf menunjakkan variasi dalam bentuk cuping telinga

Factors Which Cause
Variation
Genetic factor
Inherited from parents and will continue
to be passed on to the future
generations.
Environmental factor
Sunlight and temperature
Affect skin and hair colour.
Type of diet
Arise due to crossing-over - chromatids

of a pair of chromosomes exchange
genetic material.
Effect the size of organisms.
Fertilization between sperms and ovum

occurs randomly which lead to variation.
Humidity
Moist or dehydrated condition affect
the skin texture.
Mutation also cause variation.

Faktor Yang
Menyebabkan Variasi
Faktor Genetik
Diwarisi daripada ibu bapa dan akan
terus diturunkan kepada generasi akan
datang.
Faktor Persekitaran
Cahaya matahari dan suhu
Mempengaruhi
rambut.
kulit
dan
warna
Bekalan makanan
Pertukaran maklumat genetik antara

kromatid semasa pindah silang berlaku.
Mempengaruhi saiz organisma.
Persenyawaan sperma dengan ovum

yang berlaku secara rawak.
Kelembapan
Keadaan lembap atau
mempengaruhi tekstur kulit.
Mutasi menyebabkan variasi.
kering
The Importance Of Variation
Variation ensure the survival of a species

under changing environmental condition.
Allows the same species
differentiated from one another.
to
be
Variation may encourage the process of

formation of new species.
Kepentingan Variasi
Membolehkan organisma menyesuaikan

diri dengan perubahan persekitaran.
Membezakan organisma dalam spesis
yang sama.
Menghasilkan spesis baru melalui proses
evolusi.

Family Tree
Family tree is schematic chart showing the flow of a certain traits from parents
to the offspring and other related members in a family through inheritance
Example of a family tree
Brother Sister
Key
Me
Brother
Male able to roll tongue
Female able to roll tongue
Male unable to roll tongue
Female unable to roll tongue

Salasilah Keluarga
Salasilah keluarga adalah carta skema yang menunjukkan aliran sesuatu sifat
daripada ibu bapa kepada anak-anak dan ahli keluarga lain yang berkaitan
melalui pewarisan.
Contoh Salasilah Keluarga
Abang
Kakak
Saya Adik lelaki
Petunjuk
Lelaki boleh menggulung lidah
Lelaki tidak boleh menggulung lidah
Perempuan boleh menggulung lidah
Perempuan tidak boleh menggulung lidah
3.7
The Need To Adhere To A Code Of Ethics In Genetic
Research
Isu Etika Dalam Penyelidikan Genetik
The Need Adhere To Code Of Ethics In Genetic Research
The Need To Adhere To

Code Of Ethics In
Genetic Research
Genetically engineered products or

genetically modifield food should be
tested before selling.
Cloning of
prohibited.
Genetic research should be carried

out for the benefit of mankind, not to
be misused to produce organisms
that may be harmful to other
organism or environment.
humans
should
be
Isu Etika Dalam Penyelidikan Genetik
Kepentingan Etika
Dalam Penyelidikan
Genetik
Produk atau makanan modifikasi

genetik
perlu
diuji
sebelum
dipasarkan.
Pengklonan
dilarangkan.
Penyelidikan
genetik
perlu
dilakukan demi kebaikan manusia
bukan
disalahgunakan
untuk
menghasilkan
sesuatu
yang
membawa kesan buruk kepada
persekitaran.
manusia
perlu
The End
i - Teach

Chapter 3 Cell Division

Uploaded by

Document Information

Original Description:

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Chapter 3 Cell Division

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Topic 3 Heredity And Variation

ITeach Science Form 4

Topic 3 Heredity And Variation

ITeach Science Form 4

Bab 3 Keturunan Dan Variasi

ITeach Sains Tingkatan 4

Topic 3 Heredity And Variation

Bab 3 Keturunan Dan Variasi

Topic 3 Heredity And Variation

Occurs at the tip of root and shoot of plants

To enable hereditary material in parent cell to be

ITeach Science Form 4

Bab 3 Keturunan Dan Variasi

Berlaku di hujung akar dan pucuk tumbuhan

Menjamin bahan pewarisan

Memastikan bilangan kromosom sel anak adalah

Topic 3 Heredity And Variation

To produce gametes for reproduction.

To produce variation among species of the same

ITeach Science Form 4

Bab 3 Keturunan Dan Variasi

Menghasilkan variasi di kalangan spesis yang sama.

Pindah silang berlaku apabila satu kromatid bertindih

ITeach Sains Tingkatan 4

Topic 3 Heredity And Variation

Parent cell with two pairs of chromosomes.

Chromatids separate at the centromere and are pulled

Two daughter cells are formed.

Bab 3 Keturunan Dan Variasi

Sel induk dengan dua pasang kromosom.

Dua sel anak terhasil.

Topic 3 Heredity And Variation

Meiosis involves two stages of cell

Parent cell with two pairs of chromosomes.

Chromatid separates and moves to the opposite pole of the cells.

ITeach Science Form 4

Bab 3 Keturunan Dan Variasi

Meiosis melibatkan dua peringkat

Sel induk dengan dua pasang kromosom.

Kromosom tersusun di satah khatulistiwa.

Kromatid berpisah dan bergerak ke kutub bertentangan.

ITeach Sains Tingkatan 4

Topic 3 Heredity And Variation

Similarities Between Mitosis And Meiosis

Cell division occurs.

Replication of chromosome occur once only.

New cells are produced.

ITeach Science Form 4

Bab 3 Keturunan Dan Variasi

Persamaan Antara Mitosis Dan Meiosis

Pembahagian sel berlaku.

Replikasi kromosom hanya berlaku sekali.

Sel anak akan terhasil pada akhir proses pembahagian.

ITeach Sains Tingkatan 4

Topic 3 Heredity And Variation

Occurs in somatic cell to produce new

Occurs in reproductive organ to produce

Number of chromosomes in the daughter

Number of chromosomes in the daughter

Two daughter cells are produced in each

Four daughter cells are produced in each

Crossing over does not happen.