INORORGANICOS Principalmente formados: carbono, _oxigeno, hidrégeno y nitégeno Formados porla mayoria de los elementos de Ia tabla periddica. Predominael enlace covalente. Predominael enlace iénico Um orbital 2. ibilidad ‘Soluble ensolventes no polares comoel_| Solublesen solventes polares benceno, comoel agua No laconducen cuando estén disvelios | Conducen|acoriente cuando esidn disveltos. Tienen bajos puntos de fusion o ebullicion | Tienen alos puntos de fusion o ebullicién Poco estables, se descomponen ‘Son muy estables fécilmente ieturas Forman esucturas complejasde alto | Forman estructurassimples de eso molecular. bajo peso molecular scidad de. Reaccioneslentas Reacciones casi instanténeas celén hates Fendmana min camiin Femuvera ada fandmana wT ot 3d 3a. capa 5 (capacidad: 18 electrones) S Ss 2a. capa 2p (capacidad: 8 electrones) 2s Ja. capa - (capacidad: 2 electrones) 6c Un orbital 20. Un orbital 20. eb bb + +4 + +4 £ CARBONO ESTRUCTURA ATOMICA (6 NEUTRONES r)<> BW al, V S 28 sop 25> = aay 6c IL os oe 25 2s 18 28 2P. 2P.. 2P_ ~ Bil iid 2P..\9P.. 25 Bond 16pm rN 2SP? 2SP? 2SP? [ORBITALES MIBRIDOS HOH Vd Hoo gel _ —_ y, XN Hv” SH Hoo Vista superior —_Vista lateral Algunas representaciones del etileno 6c Siw WwW & a 18 (2S 2P, 2P, 2Pz‘Snteeages wm foo. $e HIBRIDACION sp? <%& & as. 9 y- é >t sbaandenap? — Mbdeconp? HIBRIDACION SP2 ” Geometria triangular plana.- El carbono se encuentra en el centro de un tridngulo y forma un doble enlace y dos enlaces sencillos. Angulo de enlace = 120° HIBRIDACION SP3 Geometria molecular tetraédrica.- El carbono se encuentra en el centro de un tetraedro y los enlaces se dirigen hacia los vértices. Angulo de enlace = 109° ripe uc bridacion Orbitales Enlaces |Geometria [Argutss| Enlace sp? Trigonal io oe cae. ducer. SIG ci cH Se, aes79 |bridecion| ‘Molecular [Vemlace | enlace | carbo: ) sp? | retracarica | 109.5¢ | sencite | prima: ) sp? | retracarica | 109.5° | sencitto |Cuatern > sp? Trignouter | y2o° | povte | secuna > sp Lineal avoe | reipte | Prime: ) sp? Triangular | yane | pobte | secuna » sp cal as0° Tripte | secund H Estructuras condensades = JY C =CH —CHOH—CH,— 4 CH, 2 ? | pts / aa = CHgCHyCHCHg 0 © CHaCHaCH(CHaly equivalente a H H,C==CHCHOHCH C=C 2-metilbutano 2 2 — Alicictical Carbocictica Alicictica Heterociclica Aromatica s ~ PiridinaAlifaticos iclica aturada isaturada SERIES Aciclicos Aleanos EJEMPLOS cH, — cH, —cH, Propano Alquenos a=ai— cH, Propeno Alquinos ca=c—cH, Propine Alicielicos Monociclicos Cicloalcanos Ciclobutane Cicloalquenos Ciclobuteno Cicloalquinos Co Ciclooctino | carbono se unen formando Ree Cute uml itetete lol los compuestos cuyos dtomos de carbono se unen formando cadenas Nucleos Aislados Nacleos Condensados cerradas, anillos o ciclos cuando la ul enlace simple si existen enlaces dobles o triples entre los carbonos n entre carbonos es por CH,CH,CH, CH, H—C=C—+carbono se unen formando Create sue matte a clica iturada saturada los compuestos cuyos Gtomos de carbono se unen formando cadenas cenadas, anillos 0 ciclos ramet pula entre carbonos es por CH, CH, CH, CH, si existen enlaces dobles o triples entre ae eye los carbonos H-C=C—HCOMPUESTOS ORGANICOS onocansunos | LEIS Nombre sistemético Nombre tradicional eteno etileno tino accileno triclorometano cloroformo acide ctanodioico cido oxalico metilbenceno ‘tolueno FUNCION GRUPO FUNCIONAL EIEMPLO. ‘Aleanos No tiene CH, — CH, “Alquenos CH=CH, ‘Alquinos —cac— Hidrocarburos cielicos No tiene \ \/ kbMogemuros de alquile ‘Alcoholes Fenoles Freres Aldchides Cetonas Acidos carboxilicos oO gg ~% Cac Non 2 Nog Esteres ° o oF HOcY “NGL No-cx, ‘Amines | cave, =nAimidas, ‘Nitrocompuestos =No, Nitrilos —cSN Férmula Terminacién | Como substimyente R-COOH -oico carboxi- R-COOR™ soato ‘oxicarbonil- R-CO-NE2 —_[-amida carbamoil- ‘Nitrile R-CSN ciano- ‘Aldchido R-COH formil- ‘Cetona oxo- ‘Alcohol Fenol Amina Bter ‘Doble enlace ‘Triple enlace sino Halégeno Nitroderivados | R-NO: Radical alquilo | R-R* -ano, 2 H FL JH @ e z ee CH GHs, l | q crs HoT Gg Hac Gre io fe S Alcano ramificade Aleano clclicoNor Ira IUPAC El nombre de una sustancia tlene tres partes Smsl sistema de nomenciaturs IIPAC: prety, sustancia principal y sutie. Proto: pesicion de los grupos funcionales y demas sustituyentes de la molécula Prefijo - Sustancia Principal - Suiijo PREFIJO NUMERICO ANO (NP de carbonos) (HC. Saturado) |= PENTA ANO PENTANO (S carbonos) (HC. Saturado) Numero Prefijo N° DEC PREFIJO N° DEC | PREFIJO N* DEC | PREFIJO 2 dio bt 1 MET PENT 9 NON a wae 2 eT 6 HEX 10 DEC 5 penta 3 PROP 7 HEPT 4 UNDEC 6 hexa 4 BUT 8 oct 12 DODEC 7 heptaSs epee pl ei a eee hat da gs ee ye: CHs—CH7—CHs ‘CHs—CH2—CH2— prop CHs—CH—CH3 an (eles ‘Sis gs) ‘lo este una posbildad para Ia plea del hi- open, do qu anos carbon s0n primar[CHs—CHz—CH;—CH,—| El hidrigeno que se pierde es de uno de los carbo- Se | eee eee fe “EL hidrdgeno que se pierde es de uno de los carbons rai, pero la mokécula meg moe CHs—-CH—CHz— | Ein con el del ecb, de ah nme isobatilo CHs—CH;-CH,—CHs CHa | ELhidrogeno que se pierde es de un carbono secun- bbutano CHs—CH, ener seco H Ebi se pierde es de un carbono terion : to, de aw nonbe. cH H3 tert-utlo 0 "-butio® " ere Teopropilo Geémere do propilo) bes @-metipropitey (Cemenitpropitey Grupos Isobutilo (.2-cimetiientay aan th, ee timaniprepe — cHy— cH,— CH, — Mietit-(o) Eto) CH — CH — cH, cH, — cH, CH,— cH, CH, — (CH) 3— CH, — cH, CHD, — CH, — cH, CHD, — CH, — Propil-(o) Buoy Penti-op Hexit-co) He! ito) CH, (CHD. — CH, — 5 Is” | fo CHC CH I CH H—CHy-CHy-CH2-CHs carr) 1GH-CHy 2CH-CHs 3CH, 41,2-Dimetipropilo 2-metitbutanc Estructura condensadas He CHgcHacHCHs =o CHaCH2cHicHalaUn3-Lnul-Urn ul 1,2 dicloropropano CHs Hy —— CH— GH2— CH— CH—CH2— CH2— CHs He 42—CH,— CH, 2-S5dimetil- 4propiloctano “ on, cs 2 ete rae CM che een, 1g chs vad dus ce dd, b—du, one Cictopropane _—clelobutane cletopenteno cictohenene Ciclopropano Ciclobutano: Ciclopentano Ciclohexano Cicloheptano_ CH t le Ho ScHy ow _ACHe He Metilciciopentano Etilciclohexano Propilciclooctano, CH CHs a be ‘ {-Bromo-Snetleiopentane _1-£U2-melicielonexano _1-Bromo-t-cloroeleloheplano ‘a {21cm a-eatilanonan 1-£t.2shoro-eteletana > To) A Beet) eC LCR ee POLIPROPILENO Baer) Re ad ees Beat CUE uc a Em numero de carbonosjombre | Formula Formula semidesarroliada poo [== hoes posible leno | C24 (GH2=CHa Propeno | C3H6_CH2=CH-CHS Buteno | C48 CH2=CH-CH2-CH3 enteno | C5H10 |CH2=CH-CH2-CH2-CH3 : ee linoe CoHI2 coroners a ieee on Hepteno | C7H14 (H2=CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 I by cteno | CBHI6 [CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CHS Serie homéloga ~ALQUENOS ~~ Grupo Funcional a 4 Giabchesgraneiie Cau caseenie Formula General Cn H2n enlace doble C=C silaniairs ie! diel inns 1 2 1 (CH,—CH=CH-CHy—CH—CHy 1 (CHy=CH—CHy—CH,—CHy—CHy ‘Herero 2 CHs c CHs CH3~CH-C=CH, r CH3~CH~CH=CH2 2-Metil-1-buteno 3-Metil-1-buteno 23 CHy—CH,—CH=CH-CH, CH, 3Hexeno git CH;-C=CH-CH,t-eteni/o (etenilo o vinilo) 1-propenilo bee’ H,C—HC=HC—H,C— H.C =HC—HC=HC— H.C C=HC— 2-Butenil- 1,3-Butadienil- (2-Metil-1-propenil- SHS CH cHecHecHs CH=CH CH.cHzcHS 4-Ciclohexit-1-pentenc 1-Ciclohexil-1-penteno (A-Pentenilciciohexane (A-Pentenil)ciciohexane os a octa-4,3.6-treno Wat 6S FTESH—G==c—H HEC HCsH ‘CH==CH Etino (acetileno) HC—C=C—CH —CHICHC=CH Bul-2-ino Bul-t-ino Saws oe Hoe * NTN a Penttsino Hex2ino {" cH ae: Ae et 3-MetiInexa-1,5-dlino Ccta-1,6-diino, 2 5. é e 4 Zs 5 2 1 wre Ce ia ee ~ a - a . a Se Hept-2-eno-6-ino Hept-S-eno-t-ino Hept-t-eno-6-ino - - ve e -imetinon-4.inoEstructura Nombre IUPAC HC Etino CH,C==CH Propino CH,CH,C=CH 1-Butino CH,;C=CCH, 2-Butino aS cc 3-Metil-1-butino CH3 flag hchsC=CCHCHaCHa 3-CLORO-6-METIL-OCT-4-INO wife ou Suis (aceunciiyy CH=C-CH; propino EJEMPLOS DE ALQUINOS partir de cuatro carbonos, es necesario poner 1nUmero para localizar la posicién del enlace ple. 2H = C - CH - CH; 1-butino DH3 - C =C — CH 2-butino é— cH scititotiitvitto CHe- CH Wb Dos enlace doles en ct y 63 1 de i HI es eo Ne 1-etil-1 3 jilopadien Bie ~ én Cadena cerrote 66 (6 vkrtices) Enlace trie en 65 eee es oe estore 9 og i een t ‘Trclorometano R=R-x =. a ee ee any ra 2 eee eee cates oYca & $s ns DE sue Halogenuro terciario ane F i a = D RCHyX | RacaX <. ReCHX | por R ; t CH,CH—F CH,CH,CH,CH, CH,—CH—CH, nombre TUPAC: —_fluoroctano I-clorobutano 2-bromopropano nombre comén: —fluoruro deetilo —_clorurode n-butilo —_bromuro de isopropilo Los haluros de alquilo sencillos se nombran también identificando primero el grupo alquilo y después el halégeno. Por ejemplo. El CH31 puede Ilamarse como yodometano o bien como yodure de metilo. » i Cy Yodometano 2-cloropropano Bromaciclohexano (0 yoduro de metilo) (0 cloruro de iso propito) (0 bromuro de ciclohexito) NOMBRES COMUNES DE HALOMETANOS CH2x2 |GRUPO METILO CON2 | haluro de halogenos metileno cHxXS (GRUPO METIO CON 3 halosormo ] HALOGENOS xa GRUPO METILO CON4 | tetrahalurode HALOFENOS. carbone CHLL CHC) ca. nombre 1UPAC: diclorometeno triclorometano tetractorometano mombre comin; —_clorurode metileno cloroformo —_tetraclorurode earbono HOLOGENOS EN CICLOALCANOS i se presentan haldégenos, tratelos igual que los grupos alquilo. 1-bromo-2-rmetiielclobutana 2-bromo-1-metticiciobutanobenceno es un compuesto dremadamente_ toxico en tado puro 1 embargo sus derivados son npliamente utilizados en versos Gmbitos de nuestra vida ‘Niicleos Aislados Niicleos Condensadas Benzaldenido todas las longitudes de (ae enlace CC 1387 A aes - Oo sepresentucién combinad w H poms som. Hg SEH Hee GH Hd eon Hos CH 0-0-O00000 ciclobuadieno —_benceno——_—ciclootatetraeno esiructuras resonantes del benceno [aJanuleno {[6Janleno {[8lanalenofenol ‘tolueno anilina (bencenol) (metilbenceno) (bencenamina) wn i Semel o* os o> o " estireno acetofenona benzaldehido ficido benzoico (Vinilbenceno) (metil fenil cetona) Ce \2_ CH, | u Ny c=cH Nj #NO cH, tert-butilbenceno: nitrobenceno etini Ibenceno (fenilacetileno) 41-Cloro-3-etiibenceno Penite matonio (WO 1-Cloro-5-xtibencene NI'3-Cloro-t-etbencono) = S ystee Sete pee ee eee tee ee dlica los localizadores: RTO: Letras 0, para ubicaciones 1,2- ETA: LETRA m, para ubicaciones 1,3- na \RA: Letra p, para ubicaciones, 1,4- a Q 10, ta forma de nominacién es usada ormalmente cmincre ttt pte iNCENO su nombre comtn es XILENO Qe Tem oh Pbromototuenc NOWIULED: un di sustituido con dos grupo He cus x ae amas oo 7 Ch HIDROQUINONA SE UTILIZA COMC 2 2 | VELADOR FOTOGRAFICO : CH, - 5 cH} CuBr CH,OH 2-6tilfenil ‘o-etilfenil 5 . cc CH, - CH, ma 2eetifeni! le ‘o-etifenil Naftalenoeno ase conse ed aan co renters SDS Ss Pentaceno oo® of a aby 2Eteataene PEBrARLN) 1254 ramtito 22 tment 1204 og Sedmanee Tensei hand fad a, Ee ee 2,3,3,4..5-Pentametilbifenilo (Correcto) -Pentametilbfenilo (Incorrecto) ; 2-EtiL2-propilbifenilo: 66 6 o" oe Fovnatino Fetuepo Funk pepno eth bao