Introducción

Los parásitos tiene características morfológicas y las amebas las

podemos identificar con la observación de cantidad de núcleos y
citoplasma; sea en un estado de quiste o trofozoito pero en algunos no
presentan quistes, y los podemos hallar solo con mucha paciencia desde
parte de nosotros solo así podemos conocer las diferencias.
Objetivos:

 Conocer los protozoarios rizopodos

(amebas) segun su estructura.
 Observar minuciosamente en la
busqueda del parasito con el microscopio
, viendo campo por campo con mucha
paciencia.
 Reconconocer al parasito con las
caracteristicas respectivas a su
morfologia, y tratar que la muestra que
recolectemos no sea demasiada pues
impide para una busqueda.

Materiales Utilizados Reactivos Utilizados

 Laminas  Lugol
 Cubreobjetos  Cloruro de sodio
 Mecheros
 Asas de siembra
 Alambre de micrón
 Palitos (palitos de chupete)
 E.P.P (equipo de protección personal

Muestras Utilizados Equipo Utilizado

 Muestras fecales de pacientes  microscopio
del hospital
 Pool de parásitos
  Ponemos una gota de
solución salina en la lamina
 Teniendo la muestra de
pool de parásitos o de la
muestra fecal pasamos a
coger muestra con el palito
de chupete y la
dd extendemos en la lamina
 Luego colocamos el cubre
objetos y pasamos a
observar en el microscopio
(4X, 10X y 40X)
 Procedemos en la
búsqueda con mucha
paciencia ,hasta hallar
algún parasito

Tener paciencia
influye para una
búsqueda
efectiva
Entamoeba histolitica
Trofozoito
El tamaño: 12u- 60u
Motilidad: direccional
Núcleo: único y esférico.la
cromatina está distribuida
uniformente
Citoplasma: vacuolas finamente
granuladas. No presente
bacterias o levaduras ingeridas
pero hematíes ingeridos sí.
Entamoeba coli
Trofozoito
Tamaño: 15u-50u asimétrico
Motilidad: lenta, seudópodos
cortos y se extienden a muchas
direcciones.
Núcleo: único esférico, cariosoma
grande, cromatina distribuida
irregularmente
Citoplasma: tiende a ser sucio,
con muchas vacuolas, bacterias
sin digerir, levaduras y hematíes
sin digerir.
Iodamoeba butschlii
Trofozoito
Tamaño:6u-25u asimétrico
Motilidad: lenta pero direccional
Núcleo: cariosoma grande.na hay
cromatina periférica, lo que
confiere en apariencia de pelota.
Citoplasma: puede observase
bacterias sin digerir, vacuolas
alimenticias pero rara vez
vacuolas de glucógeno
Quiste
Tamaño: 10u – 20uesferico
Núcleo: hay 4 en quiste
maduro y menos de 4 en
quiste inmaduros.
La cromatina está
distribuida uniformemente
Citoplasma: es posible
observar vacuolas de
glucógeno en los prequistes
.
Quiste
Tamaño: 10u-35u esférico,
ovalado o triangular
Nucleo: tiende a tener
hasta 8 núcleos, cromatina
periférica gruesa y
granular.
Carisoma es excéntrico
Citoplasma: tiene extremos
irregulares, puede
observarse vacuolas de
glucógeno en los prequistes
Quiste
Tamaño:6u-15u
aimetrico,ovoidep elíptico
Núcleo: no presenta
cromatina sobre la
membrana periférica .el
cariosoma grande,
semejante a una pelota
Citoplasma: vacuolas de
glucógeno, grande y única
Endolimax nana
Trofozoito
Tamaño:6u-1u5 asimétrico
Motilidad: lenta, formando
muchos seudópodos
Núcleo: único sin
cromatina periférica sobre
la membrana nuclear,
carisoma central y grande
redonda.
Quiste
Tamaño: 5u-14u oval
Núcleo: de uno a cuatro, sin
cromatina periférica sobre
la membrana nuclear
.cariosoma centrales y
grande redondas.
Citoplasma: es bastante
uniforme rara vez se
observa gránulos pequeños.

Dientamoeba fragilis
Trofozoito
Tamaño: 5u-12u, asimétrico
otras variaciones.
Motilidad: activa No se conoce
Núcleo: uno a dos .la estudios de quistes.
membrana nuclear puede ser
difícil de ver, carisoma está
compuesto de 4 a 8 gránulos de
cromatina y separados.
Citoplasma: muy vacuolado y
pueden contener numerosas
bacterias sin digerir.

Blastocystis hominis
Anteriormente se creía que era una levadura y ahora
recientemente es considerado un protozoo

No tiene pared celular, crece en presencia de

bacterias, preferible en pH alcalino y en un ambiente
hipotónico, se reproduce por fisión binaria y no
brota .extiende y retrae seudópodos, ingiere bacterias
y su activación se realiza a 37°C .no crece a 25°C y es
destruido a 4°C
 Entre los protozoarios existe diferencias minuciosas, debido
a su morfología de cada especie
 La reacción de lugol y de la solución salina es una reacción
en cual facilitara la observación de los parásitos pues en
este caso observamos protozoarios rizópodos.
 La concentración y la paciencia es de mucho apoyo a la
búsqueda de los parásitos y las diferenciaciones en su
morfología.