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Interação Gênica

 Simples (Herança complementar)

Ocorre quando dois ou mais pares de genes não alelos se


associam (interagem) determinando um dada característica.
Os genes tem segregação independente, porém não se
manifestam independentemente.
 Exemplo 1 - Crista de galo

crista noz E__R__crista rosa eeR


crista ervilha E__rr crista simples eerr

(puras) Crista simples X Crista noz (puras)


eerr EERR

F 1  100% crista noz EeRr (intercruzando) x EeRr


F2  noz - 9/16 : E__R__ rosa - 3/16:eeR__
Ervilha - 3/16: E__rr simples - 1/16: eerr
 Exemplo 2 - Forma do fruto da abóbora

discóide A__B__alongada aabb


esférica A__bb ou aaB__

(puras) esférica X esférica (puras)


AAbb aaBB

F 1  100% discóide AaBb (intercruzando) x AaBb

F2  discóide9/16: A_B_
esférica 6/16: A_bb ou aaB_
alongado 1/16: aabb
 Epistasia

Ocorre quando um gene ou par de genes impede


(ou mascara) a manifestação de outro gene (s) não
alelo (s) e independente.

Epistático  impede
Hipostático  impedido
Exemplo 1 - Epistasia Dominante – Coloração em abóboras

Cor amarela - V_ Cor verde - vv


I_ - epistático (impede a manifestação da cor)
ii - permite a manisfestação
(puras) branco X verdes (puras)
VVII vvii

F 1  100% branco VvIi (intercruzando) x VvIi


F2  branco 12/16 __I_
amarelo 3/16 V__ii
verde 1/16 vvii
 Exemplo 2 - Epistasia Recessiva - pelagem em camundongos

Cor preta  B___ parda  bb


cc  epistático (impede a manifestação da cor)
C_  permite a manisfestação

(puras) branco (albino) X parda (puras)


BBcc bbCC

F 1  100% preto BbCc (intercruzando) x BbCc


F2  pretos 9/16 B__C__
brancos 4/16 __cc
Pardos 3/16 bbC__
 Herança Quantitativa (multifatorial, poligênica ou
cumulativa)

 Dois ou mais pares de genes independentes (não alelos) atuam


sobre a mesma característica biológica, somando seus efeitos,
podendo determinar diversas intensidades fenotípicas
intermediárias. Este tipo de herança relaciona-se, via de regra, a
características que variam quantitativamente (exemplo peso,
altura, coloração). Os fenótipos variam de modo contínuo e não
contrastante. Herança sem dominância, onde AaBB é diferente
de AABB.
 Exemplo Clássico 1: cor de pele

aabb  branco (quantidade mínima de melanina)


Aabb / aaBb  mulato claro (efeito acrescentador de + 1 gene)
AaBb / AAbb / aaBB  mulato médio (efeito acrescentador de 2 gene)
AABb / AaBB  mulato escuro (efeito acrescentador de + 3 gene)
AABB  negro (efeito acrescentador de + 4 (todos) genes)
 Cálculos:

 número de fenótipos = número de genes + 1


no. fenot. = no. Genes + 1
5 = no. Genes + 1
no. Genes = 4 (ou dois pares)

 no. de classes genotípicas = 3n , n = no. de pares de genes.


no. classes genotípicas. = 32
– no. Classes genotípicas = 9 classes (aabb, Aabb, aaBb,
AaBb, AAbb, aaBB, AABb, AaBB e AABB).
Quando cruzamos dois indivíduos com fenótipos extremos, 100%
da prole será composta por indivíduos com fenótipo intermediário.
Quando cruzamos indivíduos heterozigotos, aparecem na
geração subseqüente todos os genótipos possíveis, obedecendo
a uma distribuição normal.

Exemplo: AaBb (mulato médio) X AaBb (mulato médio)


na descendência tem-se:
 1 negro,
 4 mulatos claros
 6 mulatos médios
 4 mulatos escuros
 1 negro
8

7
mulato médio
6
proporção fenotípica

4 mulato claro
mulato escuro

1 Branco negro

Classes fenotípicas
*** A maneira mais fácil e segura de se obter as
distribuições fenotípicas do cruzamento de dois
heterozigotos é através de um Triângulo de Pascal. Isso
evita o desenvolvimento do binômio de Newton e da
construção do gráfico.

linha  número de fenótipos


1 1 fenótipo
1 1 2 fenótipos
1 2 1 3 fenótipos
1 3 3 1 4 fenótipos
1 4 6 4 1 5 fenótipos
1 5 10 10 5 1 6 fenótipos
1 6 15 20 15 6 1 7 fenótipos
 PLEIOTROPIA

Consiste no efeito múltiplo de um só gene (ou par de genes).


Ele é (são) responsável (eis) pela expressão de duas ou
mais característica.
 ANEMIA FALCIFORME
 Gene  hemoglobina anormal (troca de um
aminoácido)  pouca quantidade de O2  hemácia
anormal (forma de foice)  aglutinação e destruição
dos glóbulos vermelhos  vários efeitos
 Aumento do tecido da medula óssea; anemia; retardo
físico, insuficiência (cardíaca, renal e respiratória)

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