I

1i~872uUv
MIRTHA SUSANA BIDNER

-& ~~/

.. _1

.,
.L

PROPIEDADES DE LA ROCA -tY LOS FLUIDOS EN RESERVORIOS DE PETROLEO

l
L J__

.. i-

J,L-

J·.··,.1

t-

/

I

~-

.il=

I

·I~

~udeba

-~-.

Eudeba Universidad de Buenos Aires

Primera edici6n: julio de 2001

©2001 Editorial Universitaria de Buenos Aires Sociedad de Economfa Mixta Av. Rivadavia 1571n3 (1033) Ciudad de Buenos Aires Tel: 4383-8025 I Fax: 4383-2202 www.eudeba.com.ar
--.~

J -J
-:1

!

Disefio de tapa: Silvina Simondet Composici6n general: Hector O. Perez

ISBN 950-23-1150-7 Impreso en Ia Argentina. Hecho el deposito que establece la ley 11.723

No se permite la reproducci6n cualquier forma
0

total 0 parcial de este libra. ill su almacenamiento mecanico, fotocopia
U

en nn sistema informatica.

ni su transrnision

en

por cualq uier media, electronico,

otros metodos, sin el permiso previa del editor.

------------------~-----~~-,-.--~

.-.:~f

,

Indice
~-I
i

-I
,_~

Prefacio

11

j

J
_j

Reconocimientos

13

>1
_J

.~
.J

I. Conceptos baslcos
11. Introducci6n

15 15 16 17

.1

12. El origen del petroleo y del gas
13. Rocas-reservorios

J
.1
J.
)i

14. Trampas de hidrocarburos
I.5. Calculo del petr61eo "in-situ"

18
20

16. Presion en el reservorio
17. Gradientes de presion en las zonas petrolffera y gasifera L8. Temperatura en el reservorio 19. Factor de recuperacion, La recuperacion prirnaria Ejercicios

22
24 27

1

28
29

II. Los fluidos del reservorio. Comportamiento

de

tase y propiedades

33 33 33 33 34 35 35 37 38 38 40 41 42 42 43 45 47

n.l. Clasificacion
,1

de los fluidos del reservorio

•. ;l

n.l.l. Agua IT.l.2. Petroleo IT.l.3. Gas , n.2. Comportarniento de fase de los hidrocarburos n.2.1. Hidrocarburo puro IT.2.2. Mezcla de dos hidrocarburos n.2.3. Mezclas multicomponentes II.2.4. Petroleo negro II.2.5. Gas eondensado n.2.6. Gas seeo y lnimedo II.3. Propiedades de los gases : II.3.1. Ecuacion de estado II.3.2. Ley de los estados correspondientes II.3.3. Compresibilidad y viscosidad de gases IT.4.Propiedades del petr61eo. Parametres PVT

IT.4.I. Factor de volumen del petroleo . II.4.2. Factor de volumen del gas IT.4.3. Factor de volumen del agua II.4.4. Relacion gas-petroleo disuelta II.4.5. Compresibilidad del petroleo II.5. Relacion gas-petroleo instantanea producida n.6. Estimacion de las propiedades fisicas de los fluidos. Fuentes de datos Ejercicios

47 47 48 50 50 51 52 53 57 57 57 59 60 63 63 64 67 68 69 70 73 73 73 74 75 76 76 77 77 78 79 79 80 81 82 82 82 83 83

III, Medici6n de las propiedades de los fluidos en ellaboratorio
III I. Obtencion de la muestra m.I.I. Muestra de fondo III. 1.2. Muestra recombinada en superficie ill2. Expansi6n en equilibrio y diferencial.. III.3. Metodologfa para determinar los parametres PVT III.3.!. Expansion "flash" a la temperatura del reservorio III.3.2. Expansion diferencial a la temperatura del reservorio III.3.3. Expansiones en el separador. Condiciones 6ptimas de separacion III.3.4. Conversion de resultados a las condiciones de operacion en yacimiento III.4 Analisis experimental completo de las propiedades de los fluidos Ejercicios

IV. Correlaciones estadfsticas de las proplsdades de los fluidos
IV.I. Propiedades del gas IV.l.l. Presion y temperatura pseudocriticas IV.I.2. EI factor de desviacion z N.!.3. EI factor de volumen del gas lV.1.4. La cornpresibilidad del gas lV.1.5. La viscosidad del gas IV.2. Propiedades del petr6leo IV .2.1. Correcci6n de la densidad relativa del gas por las condiciones del separador. N.2.2. Calculo de la presion de burbuja y de la relacion gas-petroleo IV.2.3. Inclusion del gas venteado en el tanque en la relacion gas-petr6leo a la presion de burbuja N.2.4. Factor de volumen del petr6leo IV.2.S. Compresibilidad isotermica del petr61eo lV.2.6. Viscosidad del petr6leo lV.3. Propiedades del agua IV.3.t Factor de volumen del agua IV.3.2. Compresibilidad del agua N.3.3. Viscosidad del agua Ejercicios

~,
-v.

.......... _tzA&."Ki

wlr

".... . ,.,.\

3.2. 127 VIT.L Flujo monofasico.~ Jt .2 Ascenso de fluido en un tuba capilar VIII.2. 2. Dimensiones y unidades V. Dafio en el pozo VII. Anisotropia. 1. 1. 137 137 138 139 139 140 142 VIII. EI experimento de Darcy . indice de productividad VITA.3.3. I VIII. Capacidad de flujo y capacidad dealmacenamiento V16.V. 103 Vll.3. Medici6n de la permeabilidad Ejercicios 127 127 128 130 131 132 132 133 134 : "" . Angulo de contacto VIlI.3.4. Flujo lineal estacionario a 10 largo de un plano inclinado VII. no uniformidad y heterogeneidad de la permeabilidad VA. Flujo radial hacia el pozo VIl.2. Evaluaci6n de la dispersi6n de la distribuci6n VI. Moda y mediana V13. t ensron Int e rf acia I y presion cap '1ar. Flujo rnonotastco y estacionario: aplicaciones de la ecuaci6n de Darcy .2.2. Permeabilidad V. Mojabilidad VIII. VIII. ..2. Flujo monofasico compresible VIlA. Permeabilidad.I. Tabla de frecuencias e histograma.1 I) VII.2.2. Propiedades y ecuaci6n de Darcy V. Presion capilar VIII. La roca del reservorio.S. Factores que afectan la penneabilidad V..I.5. Relaci6n entre porosidad y permeabilidad V.3. Porosidad V.Restricciones de la ecuaci6n de Darcy.. Promedios estadisticos VI. V. .~~ ~ 95 96 98 VI. estacionario e incompresible VIT.2.l. Distribuci6n de permeabilidades y porosidades: un enfoque estadfstico . EI potencial del fluido y la presi6n en un nivel de referencia V.!.3. Tensi6n superficial. Presi6n capilar en un tuba .!.2A. Compresibilidad de la formaci6n y su relaci6n con la porosidad Ejercicios 85 85 87 87 89 91 92 93 ~. 1.. Efecto Klinkenberg VIlA. Estatica de fluidos en medios porosos: mojabilidad.. Mediciones de la heterogeneidad Ejercicios 103 105 108 108 116 120 122 A ~ j ~ j ji " . La distribuci6n normal VI.3.

155 156 156 156 157 160 160 162 164 165 167 167 173_ 174 IX.".5.4. Distribuci6n de los fluidos en la roea .•:"·}'. Sistemas de unidades : A. IX.2 Ecuaci6n de Darcy 189 189 190 192 192 193 195 195 199 ~ 'd' .""""""""". VIII.2. Introducci6n A.6. Medici6n de la presion capilar en el laboratorio " V1J13.. Representaciones funcionales de permeabilidades relativas Ejercicios ~ Nomenclatura 179 Referencias 185 Apendice A. .7.3. II. 3 Conversi6n de unidades en ecuaciones clasicas .3..2.2.3. Sistemas agua-petroleo IX.3.d:.6. Saturaci6n residual de petroleo.3. Comportamiento de fase y propiedades __________ o "l".j-"= ..2.l.2. Correlaciones estadisticas de perrneabilidades relativas IX. Flujo brtasico: eficiencia al desplazamiento y permeabilidades relativas . Validez de las permeabilidades relativas medidas en ellaboratorio IX. A. Conceptos basicos .4. Curvas de presi6n capilar Vrn." Ejercicios 143 144 145 150 " 150 153 IX.. Sistemas de unidades y conversiones A..J··~ .VIII. Presi6n capilar y saturaci6n de fase en el reservorio . Desplazamiento de petr6leo por gas IX.1.l..2. Correlaci6n adimensionaI de la presion eapilar Vill. uciones a eJerclclos Apen Ice B.. 1.2.. 2..2. 1. Saturaeiones iniciales de agua y petr61eo IX. Desplazamiento de petr6Ieo par agua IX..3.5.. Sistemas gas-petroleo IX.·"""=····.3. Eficiencia al desplazamiento IX.. Perrneabilidades efectivas y relativas IX. 1.r::" ·.2. S0 I' 1.l. Medici6n de las permeabilidades relativas en ellaboratorio IX.l Ecuaci6n de estado de gases ideales A. Los fluidos del reservorio.lA.4. .

)t "J )t /31 .lJ. Estatica de fluidos en medias porosos: mojabilidad. La TOeadel reservorio. >f I . rC ~ ~ ~ 'iii l ._ •. Correlaciones estadisticas de las propiedades de los fluidos V. tension interfacial y presion capilar IX. Flujo monofasico y estacionario: aplicaciones de la ecuacion de Darcy VIII.~ )L .»'~.'_ ]t .l:~_. ' -) j_ . .-.L II ~ jl Hit )t J_ J_ .f o o 3 5 i I ru. Distribucion de permeabilidades y porosidades: un enfoque estadistico VII. Propiedades y ecuaci6n de Darcy VI. Medicion de las propiedades de los fluidos en ellaboratorio IV. Flujo bifasico: eficiencia al desplazamiento y penneabilidades relativas 205 208 212 215 224 235 237 .

:-. Esto se debe a que los sufridos profesionales de ingenierfa de los pafses de habla bispana tienen que manejar los sistemas de unidades britanicos. Al Dr. III Y IV se describen las propiedades de los fluidos. Se trata.'_ .. por su gran esfuerzo en la revision y correccion tecnica del texto. por su inestimable colaboracion en el procesamiento del texto y generacion de graficos por computadora. Los capitulos VIII y IX describen el flujo multifasico. J_ '1J J -Y l- Este libro surgio de la necesidad de contar con un texto en espafiol para mis alumnos de Ingenieria de Reservorios en la Universidad de Buenos Aires. cuya primera especialidad no es la lngenieria de Reservorios. de un libro dirigido a estudiantes de grado de Ingenieria del Petroleo. En el apendice B bay una serie de ejercicios de aplicacion. Estos modelos matematicos necesitan ser alimentados con datos sabre las propiedades ffsicas de la TOeay los fluidos del reservorio.~ it- p 11 .5).:.. ~_-_- _-_- ~.. y sus aplicaciones.===~-'::.. pues. ---_--_ Prefacio- ~~~-- ... ~ JI JI' -I • }l • :t ~ . '_ it . perforaci on. correspondientes a cada capftulo. En los capitulos IT. Lake..: j _. Los capftulos V. A mis ex alumnos y actuales calegas.. los conceptos de presion capilar y de permeabilidades relativas .. .. . Se inc1uyen tres temas de suma utili dad para e1 profesional de la industria que no estan usualmente tratados en libros de ingenierfa de reservorios. Deseo agradecer a aquellas que ban heche posible este libra. Esta disciplina estudia los modelos _ matematicos que describen el comportamiento de reservorios de hidrocarburos con el fin de se1eccionar la altemativa de explotacion que maximiza la produccion de petroleo y gas. Tambien puede ser empleado como manual de referencia por profesionales que trabajan en exploracion. item 2. VI Y VII contienen las propiedades de la roca-reservorio: porosidad. En el capitulo I se introduce el tema con la estimacion de las reservas "in situ" y de la presion y la temperatura de un reservorio. Finalmente. por su ayuda en los ejercicios. Estos son: las correlaciones estadisticas de las propiedades de los fluidos (capitulo IV). El apendice A trata en detalle los sistemas de unidades y sus conversiones. . sus mediciones en el laboratorio y sus correlaciones estadisticas.. can sus soluciones.. Larry W. M•• .. Gabriela Savioli y Patricia Porcelli. franceses y el sistema intemacional. . permeabilidad y la ecuacion de Darcy para flujo monofasico. Ricardo Zaidenberg. de la Universidad de Texas en Austin. instalaciones de superficie y production. Los contenidos que aqui se tratan constituyen un paso previo y necesario para el estudio de los temas aplicados de la Ingenieria de Reservorios. al Lie. Estos primeros apuntes de clase fueron tambien utilizados como parte de un curso dirigido a ingenieros y geologos de la industria petrol era de Argentina y otros paises latinoamericanos. un enfoque estadistico sabre la distribucion de permeabilidades y porosidades (capitulo VI) y las correlaciones estadisticas de perrneabilidades relativas (capitulo XI. de los cuales quiero destacar a las Dras. .J .

A ellos. De esta manera. n6tese que se utiliza Ia convenci6n anglosajona para los mimeros decimales. 12 . para evitar confusiones. les expreso mi agradecimiento. 1.Mirtha Susana Bidner El entusiasmo y la energfa para emprender la larga tarea de escribir este libro fue generada por los cientos de profesionales de las compafifas petroleras que tomaron mis cursos desde 1990. no se utiliza la coma para indicar los miles. En otro orden de cosas. Por ejemplo. 1214 representa mil doscientas catorce unidades. y a sus compafiias. las operadoras en Argentina y en Chile. Sin embargo.21 representa una unidad y veintitin centesimos.

Bruce. Rose and W.-~I . Revised Edition.7y lX...S: De N. 5. VIII. IX. VIII. Symposium on Formation Evaluation.1. 13: De W. Doherty Series.3. Craig Jr.I. 2. J.1\. F. VIII. Figura VIllA y VIII. 1956. IX. VlII. Texas. Figura 8. Third Printing. "Elements of Petroleum Reservoirs".15: De Owen. Roberts County. Reprinted by the Petroleum Branch. Vl1I. 1980.6. IX. 1977.: "Electrical Logging in the Quinduno Field.2. Figuras VlII. p. Dallas. October 1955.111&11.9: De F.7. IX.. -~_l{: 1. "The Reservoir Engineering Aspects of Water Flooding". AIME. F. Dallas. Monograph Volume 3 of the Henry L. J. Society of Petroleum Engineers of AIME. Volume 186. 14. 6. lXA. . Texas". "Evaluation of the Capillary Character in the PetroleumReservoir Rock". A. La autora es miembro de la Carrera del Investigador del Consejo Nacional de Investigaciones Cientffico Tecnicas de la Argentina (CONICET). 134.10: De M. Doherty Series. B. Este libro fue fmanciado con subsidies de la Agenda Nacional de Promoci6n CientfficoTecnica y de la Universidad de Buenos Aires. Clark.Reconociniljhtos La autora agradece a la Society of Petroleum Engineers International y a la American Association of Mining Engineers el permiso para incluir en este libro las siguientes figuras: Figura 11. "Volumetric and Phase Behavior of Oil field Hydrocarbon Systems". Henry L. 13 -~jj.5. lX.·· --.. Transactions of the AIME. 1969. Figura V11I. VIlI. Standing..3. IX.. Figura VIII.

l 1. Para lograrlo necesita conocimientos de maternatica.I. la mayor parte de los compuestos qufrnicos de los hidrocarburos estan formados par carbono e hidrogeno. En el momenta del descubrimiento. Los reservorios naturales no pueden ser disefiados para realizar una determinada tarea. El disefio del proceso productivo se basa en una representaci6n del reservorio generalmente defectuosa e insuficiente. procesos que deben ser tecnica y financierarnente rentables. Un yacimiento 0 campo petrolifero puede estar constituido por varios reservorios situados a diferentes profundidades. De hecho. )l J._ . de un modo financieramente rentable... l. La funci6n del ingeniero de reservorios es realizar los estudios basicos necesarios para el disefio y la implementacion de procesos de recuperacion de petroleo y gas. ~ l .. La presencia de un reservorio implica la formaci6n y migracion de los hidrocarburos y su posterior acumulaci6n en una trampa geologica estructural-estratigrafica. Par el contrario. con distintas presiones y temperaturas.B . Ahora bien. 1. Los hidrocarburos que. naftenica y aromatica. nitrogeno.A )l .~ ! Capitulo I Conceptos basicos A A )j 1. . Los fluidos encontrados en distintos reservorios pueden tener propiedades ffsicas y qufmicas muy diferentes.l Jl jl jl l. Los hidrocarburos que se encuentran en los reservorios naturales son mezclas de compuestos organicos con una gran diversidad de composiciones qufmicas. esta representaci6n se infiere de un analisis limitado e indirecto de muestras puntuales..~ ~J r~ . esta acumulaci6n de fluidos presenta valores de presion y temperatura de equilibrio en todo su volumen poral. quimica. se encuentran en estado Iiquido se denominan "petroleo ". los vohimenes de liquido y gas en condiciones de reservorio son distintos a los vohimenes obtenidos en superficie.. Introducci6n La exploracion exitosa en busca de yacimientos de hidrocarburos culmina con la perforacion de pozos descubridores de reservorios de petr6leo y/o gas. y aquellos que se encuentran en estado gaseoso se conocen como "gas natural ". Constituyen mezclas complejas de la serie parafinica.r L :. Sin embargo. Este proceso de formaci6n. La Ingenierfa de Reservorios -definida por su nombre como una rama mas de la ingenierfa. ingenieria y economia. migraci6n y entrampamiento se realize a 10 largo de millones de afios.hidrocarburos versus petr6leo y/o gas? Un reservorio es una acumulacion de hidrocarburos en un medio pOroso permeable constituido por roc as sedimentarias.1.t )JI. los ensayos de laboratorio realizados sabre 15 A ~ . ~J . geoestadfstica.es cualitativamente diferente a todas las otras ingenierfas. geologfa.l . Ya en esta primera fase introductoria aparecen interpretaciones duales: l. il - ~ ·~II~'~i _ 'J tll.. ~ l ). Contribuyen al estudio del reservorio la caracterizacion geologica.i.yacimientos versus reservorios?. los perfilajes a pozo abierto y entubado. con pequefias cantidades de oxigeno. a la temperatura y presion del reservorio. deben ser inducidos a producir parte de los hidrocarburos que contienen. ffsica. l. azufre y otras impurezas .

animales y vegetales. seres vivos constituidos fundamental mente por plancton y otros mi·'·..8). A rnedida que el reservorio eomienza a ser explota do. Los lugares favorables para el deposito de sedimentos ricos en materia organica son: lagos. de . . Por esc el disefio en Ingenierfa de Reservorios es dinamico. se . La migracion primaria es el transporte y alojamiento de los hidrocarburos dentrc "1 16 _i-_ . EI proceso de compactacion de los sedimentos inorganicos se denomina litificaci6n. La segunda etapa 0 catagenesis (1. Tracy y Farrar. Esta ruptura proporciona la mayor parte del petroleo y del gas. Ademas. entre otros. ~ durante los ensayos de pozos.. cornpaetas (capaces de expulsarlos) hacia rocas mas permeables (capaces de alojarlos) debido a gradientes de presion 0 a procesos de difusion. Por su parte. al fin de la catagenesis. con altas temperaturas y presiones. las previsiones de produccion y los proeesos de recuperacior. A mayor profundidad aiin. etcetera.000 a 5.Mirtha Susana Bidner testigos de roca y sobre los fluid os del reservorio y las medicionesde presion realizadaL. EI origen del petroleo y del gas La teorfa mas aceptada supone que el origen del petroleo es organico. Debido al gra-I diente geotermico (ver item 1." croorganismos simples se convierten en compuestos de hidrocarburos sirnilares al petroleo. que transforma el kerogeno residual en carbon y me.2. Se suele distinguir entre migracion primaria y secundaria. plataformas continentales en zonas de aguas tranquilas. 1992). En la primera etapa 0 diagenesis (a profundidades menores que 500 m) los microorganismos se convierten en residuos organic os. Estos organismos pueden ser aca rreados por masas de agua. produce la tercera etapa 0 metagenesis. la transformacion de la materia organica dentro de los sedimentos se produce en tres etapas: diagenesis. conjuntamente can limo._ . pueden ser actualizados y modificados para aumentar la eficiencia tecnico-economica. catagenesis y metagenesis. profundidades y temperaturas en aumento (Smith. se rniden Ia produccion de petroleo y gas y la presion en funcion del tiempo. En esos lugares.' tano. denominados kerogeno. migrando desde las roeas mas . las cuales se producen a . Durante este proceso. la temperatura aumenta a medida que aumenta la profundi·'i dad. cuencas profundas con poco movimiento de agua. . sedimentarios depositados durante todas las eras geologicas. de la presion. Proviene de la descomposicion de seres microscopicos. De tal modo. estuarios. La materia organic a se deposita y sus restos se van cubriendo de sedimentos inorganicos. 1. 1967).' Esta explicacion fundamenta un hecho probado: el petr6leo y el gas aparecen en lecher . Dicha transformacion se produce por accion de la temperatura. los movimientos y tensiones de la corteza terrestre (tectonismo) van creando estruc _ turas de distinta forma y tamafio que eonstituyen las rocas-reservorios de hidrocarburos.el petroleo y el gas generados se mueven. cambia al avanzar la explotacion. la cual va aportando nueva informacion para la descripcion del reservorio. Con el paso de cientos de miles de alios. la retraccion de los oceanos y la elevacion de la ') tierra sepultan estos lechos sedimentarios cada vez a mayores profundidades. barro y arena.000 m) consiste en la ruptura del kerogeno por el aumento de la temperatura. principalmente por accion bacteriana. procesos catalfticos y radiactivos (Levorsen. de bacterias.-". Esto se cono-vl ee como historia de produccion.

. De acuerdo a su eomposici6n quimica se las divide en rocas cldsticas (agregados de particulas fragmentadas) y rocas carbondticas (calizas). Por eso. La heterogeneidad de las calizas se debe a su constituci6n qufrnica: los dep6sitos de carbonato de calcio de las piedras calizas son mas duros y quebradizos.-----. 0.. Dentro de las roeas clasticas son de especial interes las areniscas.. -~ f > ~ )~ ._ . de formacion de montafias.. 6r~ 1.1- . por su origen.06 rnm. calizo u otros. se subdividen en calcitas (limestones) y dolomitas (dolomites).__. Clasifieaciones mas precisas se pueden consultar en Levorsen (1967) . etc. Las fracturas pueden crear espacios porales grandes: agujeros y cavernas..Rocas-reservorios La gran mayorfa de las rocas-reservorios de hidrocarburos son de origen sedimentario. en roe as clasticas.06-2 rnm. clasifica a las roeas sedimentarias.3. originan fracturas en las rocas carbonaticas. Los precipitados constituyen dep6sitos secundarios.. sp-: aunque existen otras roc as (fgneas y metam6rficas) que pueden ser reservorios. Del resto.~ • l jl A J. ·. Los rangos de tarnaiios de las areniscas (sandstones) son 0. constituidos por calizas. Mayormente. La mayor parte de las reservas en grandes yacimientos pertenecen a areniscas.004-0. arcilloso. pertenecen a las denominadas rocas quimicas . Las areniscas son mas homogeneas que las calizas. Las rocas carbondticas (carbonates). Los limos 0 cienos (siltstones) presentan tamaiios menores. Hay varias c1asificaciones de roeas sedimentarias.... Ambas tambien se encuentran mezcladas de diferentes maneras entre sf y con rocas siliceas. las roc as carbonaticas se formaron por precipitaci6n de las sustancias qufrnicas que las componen. estan los cantos rodados 0 guijarros (pebbles) con tarnafios de particulas 2-64 mm. roeas quimicas y miscelaneas. en su clasico libro Geologia del Petr6leo. -~.004 mm.Propiedades de la roca y los lluidos en reservonos de petroleo de la roea madre 0 fuente (source rock) que los genera. Las rocas clasticas se subdividen de acuerdo al tamaiio de las partfculas que las componen. Por eso las tensiones terrestres debidas al proceso de enfriamiento de la Tierra. a .. . ~ ~- -~. Las arcillas (clays) son de tarnaiios aiin menores que 0. En el otro extremo. ·P1·-. Levorsen. En dichos espacios porales vacios se suele producir precipitaci6n de minerales acarreados por aguas subterraneas. los mas importantes se encuentran en los paises arabes.. La forrnaci6n de roeas sedimentarias es estudiada por una materia de la Geologia denominada Sedimentolo- gfa. las primeras estan formadas par carbonato de calcio y las segundas por carbonato de calcio y magnesio. de retracci6n de los oceanos. de flujo plastico de rocas profundas fundidas. Las areniscas estan constituidas principalmente por granos de cuarzo cementados por material silfceo. denominados as! para diferenciarlos de los lechos sedimentarios primarios que les dieron origen..-~--. Por 10 antedicho resulta dificil clasificar qufmicamente las rocas sedimentarias. Jl ). que son generalmente mezclas de composicion variable. I. En su origen..~ L L . 17 . L..---_. La migracion secundaria es el traslado desde la roca madre hacia rocas mas penneables donde quedan final mente entrampados.

donde los hidroearburos quedan entrampados de un lade del plano de falla. 18 . Estas se subdividen generalmente en anticlinales y fallas. Se llego a ellos perforando pozos. mensa mayoria de los reservorios de interes comercial estan hoy enterrados a divers as profun-. rocas impermeables.l). cuando del otro lado de dicho plano hay una TOeaimpermeable (figura 12). a tan poco permeables que no permiten el paso de fluidos. Trampas de hidrocarburos Se han encontrado rocas-reservorios de hidrocarburos a nivel de superficie. Mapa estructural Figura 1. selladas por .Mirtha Susana Bidner ~ . por debajo. didades. Estos reservorios enterrados estan rodeados POl . pOT una "tabla" de agua. Los fluidos se sinian en funci6n de sus densidades: agua (w) abajo.. debido a la forma de los lechos sedimentarios y sus contactos con las rocas impenneables (figuras 11 y 1. Las trampas estructurales estan lirnitadas por arriba mediante una roea impermeable c:. Las trampas se dividen en: estructurales. EI sello es c6ncavo visto desde abajo. habra dOF zonas de contacto fluido: petr6leo-agua (owe) y gas-petroleo (goe). Pero la in~.. Lasfa--llas son reservorios inclinados.Esquema de una estructura anticlinal (basad a en Archer. Si hay tres fases presentes.2). Los denorninamos par sus iniciales en ingles. e impide la migracion del petr61eo y del gas. Par eso los reservorios de hidrocarburos eontenidos en trampas estructurales estan limitados. La gran mayoria de los reservorios estan situados en trampas estructurales. 104. petr61eo (0) y gas (g. por arriba. "sello".. Por eso se habla de trampa de hidrocarburos. 1967). estratigraficas Y" combinadas (Levorsen.1 . roc as impermeables. Los anticlinales son reservorios formados por pliegues de los estratos (figura I. 1986).

4 se esquematiza una lente rodeada completamente por rocas impermeables.3 se muestra un acufiamiento (pinch-out trap) cuya porosidad disminuye hasta desaparecer en el angulo donde el petr61eo esta contenido. EI cambio de penneabilidad puede ser gradual 0 abrupto. 1986). En la figura 1. Estas iiltimas son formaciones que terminan en un angulo agudo. mas Figura 1. Estas trampas estan constituidas por un lecho depositado que modifiea su permeabilidad desde roea permeable hasta roea de granos finos. Muchos reservorios resultan de una combinaci6n de caracterfsticas estructurales y estratigraficas.Esquema de una fall a geol6gica (basada en Archer. como arrecifes enterrados._i_illlIIIl . Los dos ejemplos tfpicos de trampas estratigraficas son las Ientes aisladas (lenses) y las cufias (up-dip edge of permeability). 19 .2 . 1986).Propiedades ce ia rcca y ios iluidcs en reservorios de petrol eo Mapa estruc1ural Figura 1.Esquema de una trampa estratiqraftca con un borde superior en angulo agudo (basada en Archer. que la toman impermeable. Las trampas estratigraficas son el resultado de una variaci6n lateral en la litologia de la roca-reservorio. pero puede haber lentes constituidas por rocas quimicas.3. La mayoria de las lentes estan formadas par rocas clasticas. En la figura 1.

a . ~.5.4 . 20 . Consideremos.Mirtha Susana Bidner Figura 1. con sus Ifneas de nivel (basada en Dake.5. Oalculo del petr61eo in situ La geologia del subsuelo proporciona mapas estructurales que representan Iineas de nivel. 1978). 1.Esquemade una lente completamente rodeada de roeas impermeables (basada en Levorsen.Esquema de un mapa estructural del tope del reservorio. para simplificar. 1967). Figura 1. un reservorio sin casquete gasifero.

es decir. Vt/J (1. Tracy y Farrar. En la figura I.. 2. Ahara bien..050 my 2. y su valor oscila entre e1 10 Y el 30%.:.. dos a la izquierda y otros dos a la derecha.a muestra un mapa estructural del mismo. La figura I.: --'~':-.b. el petroleo lfquido contiene gas disuelto. sus lineas de contorno representan los espesores mineralizados. . y el planimetro se aplicaba preferentemente a los mapas isopaquicos (Smith. Por eso.- . ~ Propiedades de la roca y los fluidos en res_ervorios de pstroleo Pozos Figura I. En la realidad. Boi' Este factor tiene unidades ). se calcula el volumen de rocareservorio. En esas condiciones. La contraccion del volumen del petroleo.. el volumen del petr61eo disminuye. Se utilizaba un instrumento denominado planfmetro. constituye el volumen poral del reservorio. En los pozos laterales. a alta presion y a alta temperatura.b .~~- . pues el gas disuelto se libera y se separa del petroleo lfquido. que no ha penetrado en la zona acuifera. En la superficie. por eso se expresa el petr61eo in situ en condiciones de superficie (0 sea. es evaluada por elfactor de volumen delpetroleo. En este pozo central. que es irreducible. Luego de haber determinado el contacto agua-petroleo. EI procedimiento se repetia para todas las lineas de nivel. V. como se vera en el pr6ximo punto.a y multiplicando dicha area por el espesor correspondiente (100 m).150 men la figura 15. se muestra una sec don transversal del reservorio con cinco pozos.~. El producto V tP. el contacto agua-petroleo puede ser encontrado mediante perfilajes.S we 21 . al pasar de condiciones de fonda a condiciones de superficie. actualmente los mapas geo16gicos se cargan en la computadora. Esta saturacion Swc se expresa como una fracci6n del volumen poral.S. Y el calculo del volumen de roca impregnada con hidrocarburos se realiza con un programa adecuado. Entonces el volumen de hidrocarburo contenido en el reservorio es pero medido en condiciones de reservorio.. en las condiciones del tanque de almacenaje de petr61eo). esta determinacion no sent posible. En el pozo central. El primer problema del ingeniero de reservorios es determinar la linea de contacto agua-petroleo (owe) para poder calcular el volumen de roca que contiene hidrocarburo.Esquema de la secci6n transversal del reservorio con cinco pozos en la zona petrolifera.5. el contacto agua-petroleo puede encontrarse analizando los gradientes de presion en el fluido. 1992). el calculo era mas complicado. esto se hacfa midiendo el area encerrada entre dos curvas de nivel. Antes del advenimiento de las computadoras. Por ejemplo. donde tP es la porosidad. Los mapas isopaquicos conectan puntos que tienen igual espesores de capas.5. todo reservorio contiene una cierta saturacion de agua connata.

Swc ) Boj (Ll) La porosidad y la saturacion de agua connata se pueden medir en laboratorio sobre muestras roeosas (capitulo V).. Todos los fluidos del sistema estan en contacto entre sf y transmiten las _ presiones libremente. e1 agua es la fase continua contenida en las roeas. [psi] (1. El subindice j se refiere a las condiciones iniciales del reservorio. y es siempre mayor que la unidad. La mayorfa esta situado entre los 500 m y los 4. tal como el nivel del mar.2) _ j z es la profundidad igual a cero en el nivel de referencia donde la presion es atmosferica . se entiende pOI presion del reservorio a la presion original 0 virgen. y el subindice w indica agua..en condiciones estandares. energia disponible mas importante para 1. el agua esta presente como una delgada capa de dimensiones moleculares. es decir. El factor de volumen del petroleo es una propiedad termodinamica que se mide en ellaboratorio con un ensayo PVT (capitulo ill). Hacia arriba del reservorio. es N = V¢ (1. presion de los fluidos 0 presion de la /ormacion-l a la presion de los fluidos confinados en los poros de la roca-reservorio.. tambien se las puede evaluar mediante distintos perfilajes de poze.Mirtha Susana Bidner .V"". Se de·tennina midiendo en el pozo.. En conclusi6n. antes de comenzar 1. cida par los fluidos. 22 ~ Q "'_. ~ de m3 en reservorio/m. in place). Se denomina presion del reservorio.000 m bajo el nivel del mar. Prasi6n an el reservorio -1 La presion del reservorio es 1. el volumen del petroleo in situ medido en condiciones de superficie. desde el mismo hasta la superficie terrestre. Los reservorios se encuentran a profundidades variables. Entonces debe ser medida en el primer pozo perforado. Se considera como presion normal de los fluidos contenidos en los poros de la roea a la presi6n Pw de la columna de agua medida desde urinivel de referencia.. N. (dp / dz) w es elgradiente de presion en la columna de agua.al. A menos que se es-_ . Aun en las arcillas 0 roc as de grano tan finccomo para ser consideradas impermeables. 1. [kPa]. antes de comenzar a producir. EI volumen de petroleo in situ tambien se denomina petroleo original (OOIP= original oil .'-"-o\~~\''''·'· . pecifique 10 contrario. explotaci6n. La- ecuacion ·de la hidrostatica relaciona el gradiente de presion con la densidad y la gravedad (Bear. 1972) . la fuerza por unidad de area ejer-·.6. a nivel de la capa produetiva. (well-logging). explotacion de! mismo.

. . "pobrepresionado . a (m) Subpresionado . . .• . ..3) el gradiente de presion depende de la densidad del agua Pw' a su vez determinada por la temperatura y la salinidad del agua. . .Propiedades de ia roca y lostluidos en reservorios de pstroleo P (d ] d: w = o. En la tabla 1.1.. \-e +c\ '.» [kPa I mJ. EI agua dulce tiene un gradiente de 9. .i HlIIRI_1 M _ . . .[psi 1ft] (1. o f r . . las presiones en los fluidos del reservorio difieren bastante de las calculadas en la tabla 1. condiciones de deposito. . ... u n . . etc... can distintos grados de sobrepresion.Gradientes de presi6n..79 kPa/m y las aguas de reservorio presentan valores en e1 rango de 10-12 kPa/m. . arcillas rodeando el reservorio que acnian como sellas impermeables en ciertos casos 0 como membranas semipermeables en otros. . .6 .1: Presiones en los fluidos del reservorio Profundidad Gradiente kPalm (psi/ft) mbnm (0.. . La ecuacion que las representa es: 23 __ . . .530) (1740) (3481) (5221) (6962) Presion (kPa) P . . Sin embargo.. . Presi6n Hidrostatlca Figura 1. .442) (ft bnm) (0. En la figura 1. . . d i d d .1 se muestran las presiones en los fluidos del reservorio en funcion de la profundidad bajo el myel del mar (bnm) considerando tres posibles gradientes: Tabla 1.'I~"_"_+'. .486) 10 11 12 (3281) (1450) (1595) 1000 10000 11000 12000 (6562) (2901) 2000 20000 22000 (3191) 24000 (9843) (4351) 3000 (4786) 30000 33000 36000 (13123) (5802) 4000 40000 (6382) 44000 48000 (0. a veces.. Esto puede deberse a varias razones: cambios geologicos como el levantamiento 0 el hundimiento de la estructura que contiene el reservorio.6 se muestra la variacion de la presion can la profundidad.

Gradientes de presi6n en las zonas petrolffera y gasffera Un reservorio eontiene agua. la : presi6n en los granos de la roca aumenta. petr61eo y gas.. Ahora bien. 1978). Hasta ahara se describio la presion en los fluidos.7. OP= FP+GP siendo FP= presion en los fluidos y GP::::presi6n en los granos roeosos. Los gradientes de presion hidrostatica y de la sobreearga Se representan en la figura 1.del reservorio.6 kPalm (1 psi/ft). La carga total que soporta un reservorio es constante para una cierta profundidad. presion litostatica 0 sobrecarga de presion (OP :::: verburden pressure) a la preo sion total soportada a una determinada profundidad que resulta del peso eombinado de la roca y de los fluidos. Las eeuaciones 1. las densidades del petroleo y del gas s?n menores que la del agua.3 Y 104 permiten calcular la presi6n en la interfase agua-petr61eo.5-05 psi/ ft "'"10-12 kPa/ m (15) 24 «"'~----'" ------~ . ! • Presion (kPa) Presion Geosstatica Presion mdrostatica "I :::.Mirtha Susana Bidner Pw .I.\ Jl _/I = Pw g:::: Ott. 1.Presion hldrostatica normal y presion geostatica (basada en Dake. 1. con valores tipicos (Dake. Se conoee como presion geostdtica.Patm =(dPJ d: z+ C w (104) donde la constante C es positiva cuando hay sobrepresi6n y negativa en caso contrario.2. Entonees.. a medida que la presi6n en los fluidos disminuye (por la explotaci6n del reservorio). Figura 1. 1978): (dp /dzt _t _J '1.7 . entonees los gradientes de presi6n en la eapa petrolifera (subindice 0) y gasifera (subfndieeg) tambien 10 seran.7. Esta sobreearga de presi6n presenta un gradiente tipico de 22.

- 25 .8 se representan los gradientes de presi6n en un reservorio que contiene las tres fases: agua.6) (I.oc. P~oc = p.9) y.(d'P I d)z o (owe z - Z goc ) (LlO) En dicho contacto. en particular. En el contacto agua-petr61eo (supramdice owe). denorninando ala profundidad del contacto agua-petroleo zowe y considerando presiones manometricas (18) En la zona petrolffera. 7) 008 psi! ft ""18 kPa I m de la columnade agua Figura 1. la presion en e1 petroleo es igual a la presion en el gas.Propiedades de la roca 'J lOS tluidos en reservorios de petr61eo (dp / dz) 0 (dp / dz) g = Po g = 0 35 psi / ft ""7. Pw = Po' De la ecuacion lA. goc Po = Poowe . petr61eo y gas.·· ' •. a traves de Jaestructura deJ reservorio (basada en Oake.8.11) IWIIIlU__ UI n-ULI. de tal modo que en el tope del reservorio (parte mas alta del casquete gasifero) la presion en el gas es (1. 1978). la presion en la fase petroleo para una profundidad Z es po=p~we -(dpldz)o(zowe -z) (1.Gradisntes de presion "normales· desde la superficie.9 = Pg g := kPa I m (1. la presion en ambas fases es igual. en el contacto gas-petroleo. En la figura 1. sobre el contacto agua-petroleo.

Las presiones y los gradientes de presion en el pozo se pueden medir con instrumentos'. fundidad. de los hidrocarburos.. se penetra la capa gasifera. los reservorios que tienen espesores importantes de capas petroliferas y gasiferasj~ . Por ejemplo.". se pueden llegar a presentar contactos fluidos multiples como los mostrados en la fig..~ Si se calculara la presion en ese tope. como la columna de agua por encima del mismo'~ (I. Algunos reservorios estan constituidos por varias capas sin comunicaci6n 0 con pobre comunicacion entre sf. presentan presiones "anormalmente" altas en el tope de la estructura debido a la baja densidad .Contactos fluidos multiples (basada en Archer. Este principio fue aplicado en los primeros instru-..'.• 1994). Zowe y ZEoe y la profundidad del tope de la estructura. Los primeros eran resistores metalicos. Estas sefiales son a1macenadas en una unidad en el instru. 1986) 26 . introducidos por la firma Amerade. La sobrepresion en la fase gaseosa es notoria cuando.9.Mirtha Susana Bidner i:~ {~ Por eso.1 se estiman las reservas in situ. zt. Una vez medidas las presiones y sus gradientes. Sin embargo.~ sion del fluido que llena el tuba aumenta. Con estos vohimenes y aplicando la ecuacion 1. aplicando las ecuaciones 18 . Figura 1..1. actualmente se hasan en cristales de zafiro 0 de cuarzo. el medidor Bourdon consiste en un tubo helicoidal que se alarga cuando la pre..9 . radon de un pozo.'.T.I'i Los instrurnentos mas modemos contienen transductores de presion que convierten los desplaza-'" mientos mecanicos en seiiales electricas. Hay varias clases de transductores de presion. aunque las presiones en la interfase agua-petroleo sean normales. se desprenderia facilmente que P~ > p~ (ejercicio I.3). Los mismos se utilizan para el calculo de vohimenes de roca que contienen petroleo y gas (figura 1..12)f~ i.. durante la perfo.~ mento 0 transmitidas a computadoras en la superficie. La diferencia entre las dos presiones ••• puede ser importante. mentos que registraban en forma mecanica y continua la variacion de la presion con la pro. '.8). adecuados (Economides et al .11 se estiman los contactos fluidos. Debido a fenomenos capilares hay una zona de transici6n que puede ser amplia (descripta en el capitulo VIII). Tradicionalmente se utilizaron medidores mecanicos. Si estas capas no estan en equilibrio can una acuffera cormin a todas.. 1. la mayorfa de las veces no se presenta una interfase plana entre la zona acuffera y petrolffera.

. . En ese caso.. El gradiente geotermico se representa en la figura I. a. En una primera aproximaci6n puede estimarse la temperatura del reservorio conociendo el gradiente geotermico. 27 ____ ~_)_liJ Ll ~_ . Fig.. Dada la diversidad de los gradientes geotermicos.Estos son valores extremas de temperaturas...000 ill seria de 135°C . por encima y por debajo del reservorio. La mayor parte de los reservorios presentan temperaturas intermedias. Lamentablemente la propia perforaci6n del pozo y la presencia de fluidos de perforaci6n pueden alterar el perfil geotermico original. 1. de 6°C/100m.. 45 60 75 90 105 120 135 . para una superficie coincidente 'con el niveldel mar a una temperatura de 15°C. '. _ i i j I'_I J rT'h"_._ E "C C'CI 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 . Mediciones "C "C -e I: :::I :2 . se pueden suponer como fuentes de calor de infinita extension. En la practica se han encontrado val ores extremos mucho menores. de 1 °C/lOO my mucho mayores. Ahora bien.Temperatura en el reservorio La temperatura del reservorio es otra fuente de energia para la producci6n.. A medida que los fluidos se producen.10 .Gradiente geotermico. retiran calor del reservorio par conveccion. .la temperatura de un reservorio a 500 m de profundidad seria de 30°C Y a 4.. son capaces de entregar calor par conduccion suficiente para cornpensar el perdido por conveccion y mantener la temperatura del reservorio aproximadamente constante. Este presenta un valor promedio de alrededor de 3 °C/IOO m (1. el perfil de temperaturas desde la superfide hasta el reservorio se mide con termometros adosados a las herrarnientas de perfilaje.. a fin de encontrar la temperatura original del reservorio. las rocas superyacentes y subyacentes. Por eso suelen utilizarse tecnicas de correccion del perfil de temperatura medida.8..?ropiedades de la roca y los fluidos en reservorios de petr61eo 1. Temperatura (CQ) 15 30 0 .• _ .I0. Par 10 tanto.7 °P/IOO ft).

1978) ~V ={co Vo + "s Vg + c w v. sion original del reservorio. Hay muchos procesos de explotaci6n de reservorios. Se trata de asegurar la mayor produccion posible del fluido valioso: el petr6leo." petroleo original).. determinan el proceso de recuperacion. Lc.~. un cambio de presion (Pi -p) es (Dake. Este' depende de consideraciones tecnicas. indica que parte del petr61eo original puede ser recupers. tabla A. la produccion de hidrocarburos se realiza a ex pensas de la energia natural del reservorio. do. En el proceso de recuperaci6n primaria. reservorio a medida que avanza la explotacion.p) (1. a sU'. .5 a O. fluid os y la roca son capaces de expandirse ocupando ellugar dejado por el petroleo que s produce debido a su compresibilidad. sera una fracci6n del petroleo in situ. acuifera natural. consideraciones que.V es la expansion total que corresponde a una caida de presi6n (Pi -p) Y Pi es la pre " . La tarea central del ingeniero de reservorios es estimar el factor de recuperacion. )(Pi . Factor de recuperacion. se puede escribir la ecuaci6n (1. durante la recuperacion primaria no s inyecta masa ni energia.3). N p (ecuacion I.9. mientras que el orden de coes alreded(~ 28 -~--'--'---- . FR es el factor de recuperacion. -1 ~ :~ (1.Mirtha Susana Bidner 1. El petroleo se produce gracias a la expansion de los fluidos y la raca del reservorio. La recuperacion primaria El petroleo recuperable de un reservorio.16)" Los valores co' C g' Cw Y cr dependeran de la c1ase del fluido. Es decir. de la roca y de la presioi •..Va expensas de la expansi6n de roca y fluidos durant. En una primera etapa. economicas y ambientales. se implementa una recuperacions primaria. . . La compresibilidad isotermica C se define como mas c= ~( ~: donde el signo negativo aparece. es de 10-5 a lO-6/psi(1. EI orden de Cw Y c..l). un casquete gasffero Yun».15)-1 donde /). + cr v.15/GPa). pues los fluidos se expanden al disminuir la presion y-'] 9 . Sus valores varian entre 0 (no se recuperan hidrocarburos) y 1 (se recupera la totalidad d.14'-. su enorme volumen y la disminucion de la presi6n del . vez." 1 [G~al[p1siJ (114~. Para fluidos de compresibilidad constante y pequefia.IGPa = 10 Pa (apendice A.J como incrementos diferenciales .. en la gran mayoria de los casos. ~ La producci6n de hidrocarburos /).. Consideremos un reservorio que contiene una capa petrolifera.

la presi6n cae y el gas disuelto se libera. y el orden de C g es cien veces mayor. • Expansion de gas disuelto: aI avanzar la producci6n. lO-4 a 1O-5/psi (15 a 1. En consecuencia.29 bbl). es decir. El calculo del factor de recuperacion. el petroleo se produce por una combinacion de los mecanismos descriptos cuyo peso relativo varia al disminuir la presi6n. • Expansion de la roca y subsidencia: al disminuir la presion. en la mayoria de los casos. la roca-reservorio se expande y. Boi = 1. A guisa de introducci6n se los puede clasificar asi: • Expansion monofdsica del petroleo: en reservorios sin casquete gasffero inicial. en la recuperaci6n primaria depende de cuales son los mecanismos de drenaje imperantes. ¢ = 0. • Expansion de una acuifera natural: cuando el volumen de la acuffera que rodea el halo de petroleo es muy importante el tercer termino puede llegar apesar mas que los otros. h = 60 m. 10-3 a 1O-4/psi (150 a 15/GPa). El ultimo fen6meno puede crear subsidencia. I_l. b) leOmo se define y de que depende el factor de recuperacion FR? 29 'j'_ \ nIl 1. • Expansion de casquete de gas: cuando existe una capa de gas .la carga total de la colurrma rocosa por encima del reservorio (OP= overburden pressure) comprime al mismo. S we "'" 0. Ejercicios Ejercicio L1. En ese caso.Proplsdades de la roca y los tluldos en reservorios de petr61eo de diez veces mayor.como fase separada ya sea inicialmente 0 creada a posteriori como consecuencia de la liberacion de gas. s6lo hay petr6leo liquido en el reservorio y pesa el primer termino del miembro de la derecha. FR. el segundo termino puede llegar a ser aiin mayor. el volumen poral disminuye por dos razones: por un lado.4 vol/vol a) Calcular el volumen de la roea del reservorio y del petroleo in situ. Obviamente. por el otro. el ultimo termino puede cobrar importancia.l. los terminos del miembro derecho de la ecuacion (1. El termino del gas es mucho mas importante. al avanzar la explotacion. su expansion determina que el segundo termino sea el mas importante. Calculo del volumen del petr61eo in situ Se ha descubierto un reservorio de petr6leo y se han estimado los parametres siguientes: A = Skm X l Okm. Es importante cuando el reservorio esta constituido por arenas no consolidadas.5/GPa). El peso relativo de cada termino se relaciona con el mecanismo de drenaje del reseryorio. a presiones elevadas.21.16) tienen distinto peso. Los mecanismos de drenaje se veran en el capitulo V. mayores que la presion de burbuja.! 1 . medido en m3 y en barriles (1 m3 = 6. aunque el volumen del gas sea pequefio frente a los otros volumenes de fluido y de roca.18.

.' la estructura..'.z=[m] Los gradientes de presion en la columna de petroleo y gas son 7. cuyo intervalo productivo se encuentra totalmente en la formacion con petr61eo y no alcanzo a tocar la acuifera (ver fig. g) La profundidad del contacto gas-agua en un segundo pozo en el cual se registr6 una presi6n manometric a de 28465 kPa en el techo de la forrnacion situado a 2021 rn bnrn. = 1735rnbnm y la profundidad del contacto El regimen de presion en la acuifera local es de: Pw=10z+100 .3. Presion y gradientes de presion en un reservorio de gas En un reservorio de gas. se detenninaron los gradientes de presion en la acID.2. el contacto gas-agua se encuentra 2740 m bajo el nivel del (bnrn).Mirtha Susana Bidner . Los lodes se componen de arcillas mezcladas con agua 0 petroleo. b) La presion del contacto gas-petroleo. p=[kPa]. d) EI exceso de presi6n en el tope de la formaci6n respecto de la presi6n normal hidrostatica. encuentra el contacto agua-petroleo.. El tope <.Que presion temperatura aproximadas esperaria encontrar en los infonnes? .. 30 . De mediciones can una amerada.. Durante la perforacion del pozo se llena la columna de perforacion con Iodo. Ejercicio 1. Presion y gradientes de presion en un reservorio de petr6leo oon. respectivamente. c) La presion en el tope de la estructura. siendo dichos valores 10. e) La densidad de los lodos necesaria para lograr una sobrepresi6n de 4862 kPa en el tope d~. b) La densidad promedio del agua en la columna hidrostatica... l.: casquete de gas En un reservorio que contiene agua. f) La sobrepresion obtenida con esos lodos si se perforara en el contacto gas-agua. situado a 1588 m bnm..:': respectivamente.® ~ .t" Ejercicio 1.. se conoce la profundidad a Ia que se". petr6Ieo y gas.47 kPa/m.92 kPa/rn y 1. la estructura esta situado 2130 m bnrn. y 1.• .:_·..4. Est / mezcla densa impide vibraciones en la columna de perforacion.. f) En una zona virgen del reservorio se perfor6 un nuevo pozo. '. . Calcular: a) La presion en el contacto agua-petroleo. Presion y temperatura original de un reservorio ~ I Se descubrio un reservorio de petroleo sin casquete de gas a 3000 m bnm.. (drilling mud).81 kf'a/m. _ e) Graficar y comparar la presionen el reservorio y la presi6n normal hidrostatica en funci6n de la profundidad. Z goc zowc = 1640 m bnrn. d) La densidad media de la columna gaseosa. c) La presion en el tope de la estructura. Calcular: a) La presion man6metrica en el contacto gas-agua. fera y en el gas.74 kPa/m. petroleo. Ejercicio 1.

_ .4).j ·. )11]! c... una presi6n de 17173 kPa a 1700 m bnm.ULUllliJlE _ . Figura ejercicio IA.. Estime la profundidad del contacto agua-petr61eo en dicho pozo. En este pozo se midi6. 31 __ "_I~.Propiedades de la mea ylos fluidos en reservorios de petr61eo :! ~ 1 ejercicio 1. en la formacion petrolifera.

con menores cantidades de la serie ciclica naftenica (CnH2n) y aromatica (CnH2n-6)' Pero.1. mediante un analisis quimico completo de un petr6leo tipico. Estas tres fases se ubican de acuerdo a sus densidades: zona acuifera abajo. Pero. Se miden las fracciones parafinas desde Cl hasta Cs. Con frecuencia.1. Petr61eo El petr61eo de la formaci6n esta constituido principalmente por hidrocarburos de la serie parafiniea (CnH2n+2). La zona acuifera suele clasificarse como acuifera inactiva cuando no contribuye a1 proceso de produccion.1111 . Las mas pesadas se agrupan como una fracci6n compuesta. se encuentran dos fases como minimo.1. se ha encontrado que posee miles de distintos compuestos pertenecientes a 18 series de hidrocarburos.Agua El agua de formaci6n se encuentra tanto en la zona acuffera como en la petrolffera. Otra clasificacion del petroleo se basa en la denominada graved ad API (American Petroleum Institute). Esta saturaci6n de agua connata en la zona de hidrocarburos ocupa entre un 10% y un 30% del volumen poral. Ellas son petr61eo y agua. 11. ademas. de alli su nombre de irreducible. antes de comenzar la explotacion. y se relaciona con la densidad (0 gravedad especifica) del petr6leo relativa al agua a 60 OF Y 1 atm por 33 __ -.Capitulo II Los fluidos del reservorio. comportamiento de fase y propiedades 11. petrolifera al medio y gasifera en la parte superior. Por eso se realiza un analisis qufmico simplificado. laslticaoton de los fluidos del reservorio C En un reservorio natural de petr61eo. la fase gaseosa. 11.1. El agua alli se denomina connata. puede haber una tercera fase. y como acuifera activa cuando es capaz de producir un barrido lento y gradual del petr61eo hacia arriba. El analisis quimico completo del petr61eo es una enorme y costosa tarea.2. Dieha saturaci6n de agua no disminuye durante la explotaci6n. Esta graved ad se mide con un hidrometro flotante de un modo sencillo. denominada C6+ y caracterizada por su peso molecular y su punto de ebullicion. intersticial 0 irreducible. hay agua en la zona petrolffera yen el casquete de gas. que constituye el casquete gasifero. pero no siempre.

Su tempera-'4 tura critica es mayor que la temperatura original del reservorio. Sin embargo.03 . Par convencion. producido.44 . tacion y no produce hidrocarburo liquido en superficie.01 .20 .08 C3 .02 C6+ 2:::60 50-75 45-50 20-45 <20 .i~ (II. una unidad de volumen de petr61eo..5 Adicionalmente se clasifican los petroleos par el volumen de gas que libera.04 . las condiciones de tanque son 60 OFY 1 atm. perc puede formar hidrocarburo lfquido en superficie.90 .. fracci6n molar SCF/STB infinito 2:::50000 6000-50000 2000-6000 100-2000 =0 Cl C2 . EI petroleo negro 0 black-oil se encuentra en la mayoria de los yacirnientos.03 . antes de ser ~. EI volumen de lfquido se ex.3. Ambos vohimenes se miden en '.0 Composicion Tlpica..l) . el volumen de gas en pies ciibicos.Mirtha Susana Bidner .Clasificacidn y composicion tipica de hidrocarburos (Archer & Wall. El gas hiimedo tambien permanece en fase gaseosa en el yacimiento.~ Tabla 11. -\. El petr6leo pesado tiene alta viscosidad y densidad.44 .05 .05 . 34 ..05 .03 C4 C5 ..02 .02 . Su produccion primaria es dificil. Gas El gas de la formaci6n 0 gas natural contiene tipicamente 0. El petroleo voldtil tiene muy baja densidad y una alta relacion gas-petr61eo.!.03 .06 .04 .03 .02 .20 . que 'forma un petroleo liquido liviano.1.05 .~ nacional. Puede contener impurezas de nitrogeno.03 .1986) Clase de Hidrocarburo Gas Seeo Gas Humedo Gas Condensado Petr61eo Volatil Petr61eo Negro Petr61eo Pes ado GOR °API m3/m3 infinito 2:::9000 1000-9000 350-1000 20-350 ". = °API + 131.6 a 0. 11.J campo britanico. ~ ° API = 141.85 .02 . Su comportamiento de fase es normal.80 . las condiciones estandar son 15°C Y 1 atm. .02 . ' Los hidrocarburos la tabla II.• ~ ~ .. y el GOR en •. al disminuir la presion del reservorio presenta un comportamiento anormal: la condensacion retrograda. CF (cubic feet). cada vez en menor proporcion. Ambos vohimenes de liquido y gas se ~ miden en m3.04 . B 0 bbl. El gas condensado constituye una fase gaseosa en las condiciones iniciales. En el sistema inter.'~ presa en barriles. Generalmente se debe adicionar calor al reservorio a fin de movilizarlo. Esta relacion gas-petroleo ini-~ cial es denominada con las siglas RiO GOR inicial.5 ---131.71 EI gas seco se presenta en el reservorio total mente en fase gaseosa durante toda la explo.5 Y 60 o 141.8 de metano con hidrocarburos C2 a C5. antes de co-'J4' menzar la explotaci6n. en el sistema practice de -. de los reservorios se agrupan de acuerdo a estas tres clasificaciones de .01 .02 . ~ condicionesestandar en SCF/STB (standard cubic feet/stock tank barrel).04 .\14 superficie y se expresan en condiciones estandar 0 de tanque.5 Y60 .02 .1.60 .

de un gas seco y de un gas humedo. 11. la presion disminuye en forma hiperbolica. Esta figura representa el diagrama tridimensional PVT del etano.Hidrocarburo puro Analicemos el comportamiento del etano a una temperatura constante de 15°C (aproximadamente 60 OF). Es el punto de rocio. 11. Esta es una medici on que se realiza siempre en el yacimiento. son sencillos de realizar ya sea por destilacion fraccional a baja temperatura. hasta C5 0 C6. Para comprender mejor el comportamiento de fase del petroleo (mezcla compleja de hidrocarburos) se comenzara par describir el equilibria de fase de lin hidrocarburo puro y de una mezc1a bicomponente. Aumentos posteriores en el volumen no originan cambios en la presion. En la figura III se representa una celda PVT. de un gas condensado. hay una linea de rocio. Simplemente se vaporiza mas y mas liquido siempre que la temperatura se mantenga a 15 °C con un termostata. Esta situacion se mantiene hasta la total vaporizacion del Hquido.Comportamiento de fase de los hidrocarburos El comportamiento de fase de los hidrocarburos del reservorio -petr6leo y gas naturaldepende de la presion. La evolucion isotermica se representa en el diagrama PV. Las dos lineas.2. se proyectan en el plano Pl' como una unica curva denominada presion de vapor. que tennina en el punto critico. la de puntos de burbuja y la de puntos de rocio. En la figura 11. llena con etano lfquido a 15°C Y a 70 bar de presion iniciaL Si el volumen ocupado par el etano se aumenta.2 se muestran una serie de expansiones similares a la descripta. Los analisis de fracciones de hidrocarburos en fase gaseosa. la presion disminuye hasta que aparece la primera burbuja de gas. Analogamente. En las proximidades del punto critico las propiedades de las fases lfquida y gaseosa se asemejan. A continuaci6n. Por encima del punta crftico no se distinguen dos fases. EI sulfuro de hidrogeno es.1. Ambas se unen en el punto critico (32. ademas. pero a diferentes temperaturas. EI conjunto de los puntos de burbuja a distintas temperaturas forma la linea de burbuja. Los dos iiltimos son corrosivos en presencia de agua. del volumen ocupado y de la temperatura.Propiedades de la roca y los fluidos en reservorios de petr61eo di6xido de carbona 0 sulfuro de hidr6geno. 48. Si se sigue aumentando el volumen de gas. El diagrama muestra las condiciones PVT en las que el etano forma una fase lfquida. 35 III . Es el punto de burbuja. una fase gaseosa 0 una mezclade ambas.2 atm).3 DC. deslizando el piston. se analizara el comportamiento de mezclas multicomponentes de un petr61eo negro (black-oil).2. Este comportamiento de fase se describe mediante mediciones de laboratorio conocidas como "Analisis PVT". venenoso. por espectroscopia de masa 0 par cromatograffa. La clasificacion del gas de la formaci6n se basa en la densidad especffica del gas respecto de la del aire a igual temperatura.

~ _ .2.\.. Figura 11.. 1989). - .Comportamiento de fase de un hidrocarburo puro (basada en Dawe. 1989).Mirtha Susana Bidner CELDA PVT LiaUIDO La presion permsnece constanta mientras al gas y elliquido astan presentes GAS Volumen ---+ Figura 11... ( :. 36 u.1.~~_w.Diagrama tridimensional de un sistema monocomponente (basada en Dawe._J ..

este ultimo aumentara su parcentaje de pentano hasta que sobre la curva de puntosde rocfo se' reconstituya un gas cuya mezc1a es aI50%.7 Temperatura Pentano Cs • jA UaUIDO . las primeras burbujas de gas estaran mas euriquecidas en etano.3 se representan las curvas de presion de vapor de los componentes puros en el plano PT. Tambien se muestran las curvas de puntas de burbuja y de rocfo de la mezcla. estas dos curvas no coinciden.2. Consideremos la evolucion isotermica siguiente. mas -_ 37 Ji . Las mezelas mas rieas en pentanopresentan evolventes situadas cerea de la eurva de presion de vapor del pentano y viceversa. Para una mezcla. encerrando una zona bifasica liquido-gas en equilibrio.3) Y se disminuye la presion. el componente mas volatil.Curvas de presi6n de vapor para dos componentes puros (arriba) y diagrama de fases para una mezela 50:50 de los mismos componentes (abajo) (basada en Dawe.Mezcla de dos hidrocarburos Estudiemos el comportamiento de una mezcla tal como la de etano y pentano.3.Propiedades de ta roea y ios iluidos en reservorios de petroleo 11. pero se unen en el punto crftico. 1989). pero. GAS Figura 11. A medida que la presion descienda y el gas se libere. si bien la composicion del lfquido y del gas dentro de la zona bifasica varia. al 50%.0% etano y 50% pentano.2. fig II. Se parte de un estado liquido par encirna de la evolvente de la zona bifasica (punto A'. )I 2 ta Punto critico . . . Dentro de la zona bifasica se han dibujado lineas de equilibrio can porcentajes de liquido y gas constantes. La forma de la evolvente varia si el porcentaje de etano y pentano no es del 50%. Al alcanzar la curva de puntos de burbuja. si se continua hacia abajo.A' Punta crJtico r . En la figura II. el punto A tiene todavfa una ccmposicion 5.

aumentan los rangorf presion y temperatura en los que coexisten las dos fases.'. . La zona monofasica es liquida a la izquierda del punto crftico y gaseosa a la derecha ~{ lTIlsmo.Mezclas multicomponentes En la figura II.4 se muestra el diagrama presion-temperatura para una mezc1a multic. de hidrocarburos Temperatura Figura 11.2..os que esta mezcla de hidrocarburos esta ubicada en tres distintos reservor~q~ cuyas condiciones iniciales de presion y temperatura son. EI punto A corresponde a un reservorio de petroleo s~? saturado. .. i .4.'~ des. Cuando la mezcla es mas compleja. B y C.3. A. f f " . Petr61eo negro EI diagrama PT de un petroleo queda determinado por su composici6n.Mirtha Susana Bidner La evolvente de la zona bifasica es mas ancha cuanto mas disfmiles son los componerr . mezcIas multicomponentes presentan evolventes con zonas bifasicas mas extendidas cuan -. mayor es eI mirnero de componentes y mas diferentes son dichos componentes entre sf. 11. En consecuenr ' " cada petroleo tiene un distinto comportamiento de fase.2. LlOUIDO B •• c \ I I I I ( • CricondenMrm icc . ponente de varios hidrocarburos. 11. Sobre la evolvente se denomina cricondenbarico al punto de mayor presion y criconosn. 38 . La discusi6n de estos tn!s~ casos se ampliara a continuaci6n.: •• "' termico al de mayor temperatura. 1986)."5 % Hquido . . el B a un gas condensado y el C a un reservorio de gas. respectivamente. )'.. ~t.4· Diagrama de fases para una mezcla multicomponente (basada en Archer. ~ 'I Considerem. / . dentro de un mismo yacimiento. por ejemplo una mezcla CI-C7 tendni una evolvente mas amplia que la mezcIa C2-C5. EL_~ realidad estos tres casos podrian representar tres reservorios situados a distintas profundi ~'.

5 se representa el diagrama PT de un petroleo negro con un bajo GOR.Propiedades de la TOea y los ftuldos en reservorios de petrotso En la figura II. Si se continua la expansion en la celda PVT. En el reservorio.. constituye un liquido no saturado.. a medida que la presion disminuye. y a la presion del punto A'.. el separador y el tanque de petroleo. a la temperatura del reservorio T. 1988). Si una muestra del mismo se expande en una celda PVT.. A la presion B hay 25% de gas y 75% de Ifquido. mllli T :UI . 39 . esta evolucion se produce al avanzar la explotaci6n: el gas se libera y la presion cae. CELDAPVT A' Uquldo subsaturado Todo Ifquldo : A Liquido saturado LiaUIDO 100 Primera burbuja de gas GAS 75% de IJquldo T8 C: Temperatura Tr Figura 11. representada en la figura II. Un po sible camino esta indicado por la lfnea punteada que va desde el punto A hasta el separador. el punta de burbuja se alcanza a la presi6n A. disrninuyendo su volumen aiin mas. La evolucion que sigue el petroleo crudo al moverse en el reservorio hacia el pozo es similar a esta. Finalmente ellfquido del separador se almacena en el tanque de petroleo a presion menor.5. En la figura II..6 se muestra un esquema de las instalaciones de superficie. el petroleo saturado a la presion A se recupera en el yacirniento a las condiciones de presion y temperatura del separador. EsIe hidrocarburo.Diagrama de fases de un petroleo negro (de bajo GOR) (basada en Dawe. Ahora bien. el porcentaje de gas aumenta.S. incluyendo la cabeza del pozo.

' -» . 1988)./ ..-' Tanque ••• -••--' ~./ I' /.••• .6.. de petr61eo por gas ! Gas a la linaa colectora 11. Algunas mezclas de hidrocarburos se presentan en la naturaleza en condiciones de temperatura y presion situadas par encima del punto critico.. crrtico P r % e s o i n / /" .7.'.. ..ivnrma jllSana »iqner Gas venteado ta la atmosfera presion Separador._ / .2.Diagrama de fases de un gas de condensacl6n retr6grada (basada en Clark..i".Gas condensado LiQUIDO Punto ••••_. GAS Tr Ta Temperatura Figura 11. } T i I A' Gas Subsaturado ·· / / "l' ~ ..Esquema de las instalaciones de superficie de un pozo productor disuelto (basada en Dawe. 1969). 5~/ ~ /l ./ ... Se clasifican como gas condensado y 40 .l ~" etrogado y Uquido / ../ . ../." .1 r~~>\jA l/Separado"'I ~.•• ~"'~... 8 Gas ... [ 200 psi temperatura 60Q F Cabeza de pozo Tanque de crudo Reservorio Figura 11.5.///' .I" I • / 25. 5 ••••• ' 3 .

tienden a condensarse.Diagrama de tases de un gas seco (basada en Clark. 1969). A.: / I 100 " 5'./ '501' I' ~~I' /. en una reduccion de presion posterior a condiciones de tanque de almacenamiento. 11.Gas seco y hurnedo p eAGas e 5 i 6 n% Uquido o Tanque • Gas :8 T." I ~ I I I I .7).7. Par ejemplo. las condiciones iniciales del punta A' representan un gas por endrna del punto critico.: % Llquido I I I I I I . 1969). Perc.. en la figura II. ~" ~" . Cuando la presion disminuye.1 ..' I 1. en vez de expandirse (como un gas) 0 vaporizarse (como un lfquido).. ...es un petroleo liviano de color claro...Gas Punto lIQUIDO crftlco I I • :. Al disminuir la presion se alcanza el punta de rocio.9.Propiedades de la roca \j los iluidcs en reservorios de petr61eo presentan un comportamiento de fase anormal (figura II. se recupera alrededor del 4% de lfquido.8. 41 . cuyo maximo es el punto B. De B a C la evolucion es normal. se condensa un 25% de liquido. " GAS 5~ Tanque B Figura 11. Si el gas A se lleva a las condiciones del separador...' A' .." \ I I I· .2.. SjtParador . Elliquido reeuperado -conocido como condensado 0 destilado-. Temperatura Figura 11.. /' " . Posteriores disminuciones de presion aumentan la cantidad de Ifquido.Diagrama de fases de un gas humsdo (basada en Clark..6.

no se recupera liquido. 82. La tempe~~~ original del reservorio (punto A) se encuentra por encima del punto critico.~n nieria de Reservorios el mayor interes reside en la determinacion de z como una funcio+dr presi6n a temperatura de reservorio constante. t 11...! - Ha sido comprobado experimentalmente que esta ecuaei6n s610 es aplicable a gases .oR 8312 Pa..05xlO-3 atrn. .m3/kg.3.3. Si el gas se al tanque de almacenamiento. pero para l. ~.Ecuaci6n de estado Un gas se comporta como ideal cuando pueden despreciarse los vohimenes ocupados-l sus moleculas y las atracciones intermoleculares.op.: en la cual el sistema de unidades es el mismo que en la ecuacion II.Valores de la constante universal de losgases (Archer.729 atm.. La ecuaci6n de estado para gases reales mas comunmente usada en la practica petrolei cs pV=znRT fTI. La determinacion de z en funci6n de la presion y la temperatura se realiza experin •.1. se han derivado ecuaciones para gases r-:l( En estas ecuaciones aparecen uno 0 mas parametres que deben ser determinados en ton experimental 0 mediante correlaciones. en las condiciones iniciales del reservorio.. b jas presiones. EI gas humedo. ..!l ley de los estados correspondientes. Res una constante denominada "constante universal los gases ideales" y depend9>d'l sistema de unidades adoptado (ver tabla ll. se recuperan pequefias cantidades de liq( Un diagrama de fase tipico se muestra en la figura ll. PerOil..2 y z es adimensionai y 10 denomina factor de desviacion del gas real. La ecuacion de estado para un gas ideal ~$ ~=~T en la cual n es el ntimero de moles. Volumen ft3 ft3 m3 m3 Temperatura oR oR oK oK R 10. El factor z es una funcion de la presion y de la temperatura absoluta. 3 ".. pes la presion y Tla temperatura r~ . 0.2 y apendice A).2 .ft !Ibm.Mirtha Susana Bidner La figura IL8 tipifiea el eomportamiento de un reservorio de gas seco.-".. Tambien se puede obtener z mediante la correlacion de Standing y Katz.73 psLft3!lbm..m3fkg. basad .K __ . es igual al anterior.. Por eso. cercanas ala atmosferica. 42 ..n mente.9. vado a las condiciones de separador y de tanque... 1 Tabla II.81 :C luta. V es e1 volumen.. 1986) Moles Ibm Ibm Kg Kg Presi6n psi atm Pa atm J .>.Propiedades de los gases 11. De alli el nombre de gas seco.

Segundo. si no se conoce la composicion del gas.3 .Propiedades de ta roca y los fluidos en reservorios de petr61eo 11. El subfndice i significa el componente. OR Mi Yi •. s: 13sta es una medi- r cion de rutina que se realiza en boca de pozo.. mientras que Yi es la fraccion molar de cada componente. se aplica la ecuacion II. que para gases ideales es igual a la fraccion volumetrica.3.3. Hay dos modos de calcular la presion y la temperatura pseudocriticas.3.0 344 284 673 J 43 . de un gas natural Presion critica Pc.827 16. Sin embargo. Tabla II. cualquier otra propiedad reducida calculable desde los datos PVT sera igual para esos fluidos. Dos 0 mas fluidos estan en estados correspondientes cuando la temperatura y la presion reducida son iguales para ambos. En efecto.psia .. Por ejemplo densidades reducidas. =r T Lc Pr=- P Pc (II. En este caso. eompresibilidades y el factor de desviacion z.. hay una relaci6n direeta entre el peso molecular y las constantes criticas de las series de hidroearburos. Esta es la ley de los estados correspondientes aplicable a gases a temperaturas por encima de la critica.. se pueden utilizar correlaciones del libro de Standing (1977) eneontradas a partir de mediciones experimentales realizadas sabre 71 muestras de gases naturales y gases condensados de California.i . YiPCi psia 557 . ~ CH4 0.Cdlculo de la temperatura y presion pseudocriticas (Standing. 1977) Peso Temperatura Fracci6n Componente molecular critica molar Yi~i OR I. fugacidades. Ppc y Tpc como promedios molares de la presion y temperatura criticas de sus eomponentes por (II. si se conoce la cornposicion de la mezc1a gaseosa. La fundamentacion de la correlacion entre propiedades criticas y densidad relativa del gas se puede visualizar en la tabla II.. ~ '.Ley de los estados correspondientes Definamos las variables de estado reducidas siguientes: T.S) donde la sumatoria se efecnia sabre todos los eomponentes presentes en el gas.. Para ealcular la presion y temperatura pseudocriticas se parte de la gravedad especffica del gas. Primero.2.. la ley de los estados correspondientes ha side ampliamente utilizada para correlacionar el comportamiento de hidrocarburos y tambien de mezcIas de hidrocarburos en forma bastante satisfactoria si se los compara can los datos experimentales.5 como en el ejemplo de la tabla II. Para mezclas de gases se determinan 1a presion y temperatura pseudocriticas.4) El subindice c significa estado crttico yel subindice r significa estado reducido.

..047 0.1i n-C4HIO i-C5H12 n-C5H12 8 . la densidad relativa del gas respecto del aire es .\~~ '..085 0. ~. ~ en dichas condiciones el gas y el aire se comportaran como gases ideales. Conociendo esos dos parametres reducidos se puede ingresar al diagrama de Standing j Katz (1977) de la figura IT.?\..1 58._ donde se tuvo en cuenta que la masa m es igual al producto del mimero de moles. C6+(*) (*) considerando propiedades del hexane = 394 Ppc = ~ Par eso para mezclas de hidrocarburos. que suministra el factor z deseado..007 30. m pM P g ---. par . se encuentran en iguales condiciones de presion y temperatura.• el peso molecular y consecuentemente can la densidad del gas.:~ .1 peso molecular media.~ .p\. M.009 0. cuando ambos.zRT -V .004 0.015 0. 3 2 3 667 . A su vez.1 86. n .1 72...:~ .2 550 666 735 765 829 845 914 Tpe 47 31 7 11 5 3 6 709 617 529 551 482 485 437 60 29 5 ' . pe (111(. (II. < r ---g- Pg Paire - (M/Z) g (M/z) mre .'. :<. donde p y T son la presi6n y la temperatura a la cual se requiere deterrninar z. gas y aire. las constantes pseudocriticas se correlacionan COlI..1 58. EI proximo paso es calcular la presion y la temperatura pseudorreducidas P pr =L Ppe (IT.1 44.006 0. .IO. La ecuacion de estado permite estimar la densidad del gas (fl. '1· . Las correlaciones entre la densidad relativa del gas (g~s specific gravity) y las propiedades pseudocriticas se venin en el capitulo IV. 44 .~~~~ C2H4 C3H8 i-C4HlO 0.1 72. Mg Yg "'" 29 (II..Mirtha Susana Bidner .~ . Dicho diagrama ha si \ transformado posteriormente en ecuaciones que tambien se describen en el capitulo IV.9) T pr T =T. En la mayona de los problemas de Ingenieria de Reservorios Tpr es constante y P pr es variable. '.8\ pues el peso molecular del aire es 29.

Sin embargo. 12) de un gas real en condiciones tales que Por 10 tanto. hay varios desarrollos te6ricos que conducen su estimacion partiendo de la teoria cinetica de los gases (Bird et al. 45 . 13) en consecuencia.S. Si los gases no hidrocarburos (impurezas) son mayores que esa cantidad. si las fracciones volumetric as de las impurezas son muy grandes.I I y dlferenciando: c =---g 1 p z dp I dz 0 (II.Compresibilidad y viscosldad de gases isotermica a una mezcla gaseosa de Aplicando la ecuacion 1. En el capitulo IV se venin correlaciones que tambien permiten calcular la compresibilidad del gas (ver IV. dz / dp sea despreciable.4).3 en la ecuaci6n II.3. se puede corregir el procedimiento de acuerdo a 10 indicado en ellibro de McCoy (correcci6n de Wichert-Aziz). es inversamente proporcional a la presi6n. Para gases reales d: I dp se puede estimar de la figura n. Respecto de la viscosidad. el factor z deberia ser determinado experimental mente.12 en terminos de propiedades pseudocnticas y pseudorreducidas. 11. 1960).1. Ahora bien.15 de la compresibilidad hidrocarburos se tiene c g = __ 1 (dVgJ V g (n.11) T dp Introduciendo la ecuaci6n de estado de los gases reales II.~ l] !E . En la practica petrolera se estima la viscosidad del gas a partir de correlaciones basadas en mediciones experimentales (ver N.)..lO pero primero debe reescribirse la ecuaci6n n. por ejemplo mayores del 10%.Propiedades de la rcca y los fluidos en reservorios de petr61eo Se estima que la correlacion de Standing y Katz para el factor z es correcta dentro de un 3% de error para gases que sean mezclas de hidrocarburos con impurezas no mayores de un 5% en volumen.1. la compresibilidad de un gas ideal. la compresibilidad isotermica de un gas puede estimarse con la ecuaci6n anterior conociendo el factor de desviacion y las propiedades pseudocrfticas. Reemplazando p = p pc X P pr y diferenciando (II.3. esas derivaciones te6ricas son aplicables a mezclas de gases a baja densidad.

. 5 6 7 1977).2 0.Mirtha Susana Bidner 0. 8 46 .1 o o 2 4 Pseudo reduced pressure Figura 11.3 0.4 .10" Correlaci6n de Standing y Katz para el factor Z {Standing.5 0.1 N 0. ~ 0.

_ r • .. B 0 es adimensional.Propiedades de la roea y los fluidos en reservorios de petr61eo 11. Se denominan Bo' Bg y Bw y son funciones de la composicion de los fluidos y.2. Bg. Existe una pequefifsima solubilidad del gas en el agua. ' tambien se llama relacion gas-petr6leo disuelto. 11. se mide en volumen de gas en condiciones estandar por unidad de volumen de petroleo en condiciones estandares..Factor de volumen del petr61eo EI petr61eo es una mezc1a de hidrocarburos que a la presion y temperatura del reservorio se encuentra en estado lfquido. 11. __-. S.i..~. el gas producido en la superficie proviene tanto del gas disuelto como del gas libre en el reservorio. ropiedades del petr6leo.a se muestra la variaci6n del factor de volumen del petroleo con la presion para un petroleo negro tipico.. en las unidades API: B o Sin embargo es costumbre distinguir las condiciones de referencia = [RB (petroleocon gas disuelto)] [STB] o donde RB significa reservoir barrel y STB..4. La relaci6n gaspetroleo. por supuesto. de la presion y temperatura.. A presiones menores que la de burbuja se libera gas y el volumen disminuye. Se utiliz6la letra mintiscula ~... ------.r"lI'iC'1I"~t--:. A presiones mayores que la presion de burbuja el petr61eo es un liquido monofasico y. por 10 tanto.. aumenta su volumen..-. J . gas y agua y la solubilidad del gas en el petroleo y en el agua.. Los factores de volumen de la formacion relacionan el volumen del fluido en condiciones de presion y temperatura del reservorio con el volumen en condiciones estandar.~- •. La solubilidad del gas en el petroleo._--:.4. Parametres PVT P Cuando el petr61eo...Factor de volumen del gas Elfactor de volumen del gas. Para convertir los vohimenes (0 caudales) desde las condiciones de fondo hasta las condiciones de superficie se aplican los parametres PVT. es la relaci6n entre el volumen ocupado por el gas en condiciones de reservorio (v g ) p.SW ' que a menudo se desprecia.T-- 47 ..1. ' como la relacion entre el volumen de petroleo en condiciones de reservorio y el volumen de petr6leo en condiciones estandares de superficie.ll. 0-. sus volumenes se modifican debido a la compresibilidad de los tres fluidos y a la solubilidad del gas en el petroleo y en el agua. ElIos son los fact'ores de volumen de la formacion para el petroleo. l . A medida que se produce. Se define el factor de volumen del petroleo.4.. tanto disuelto como producido.•• ··..T yen condiciones estandares (Vg )sc .l.. La: relaci6n gas-petroleo producido instantaneo se denomina R.·--*""J:""l"~--._--.--_. a1 disrninuir la presi6n. Ahora bien. B.IiIi-&n."l . -.. En la figura n.. R.. El factor de volumen de petroleo es siempre mayor que la unidad. el gas y el agua de la formacion son producidos en la superficie. y las fracciones mas livianas se gasifican. stock tank barrel..·.. disminuye la presion.

7°R.Factor de volumen del agua El factor de volumen del agua B.~~ B g = (v g) p. 48 ~-. De tal modo Bg oR. Por ejemplo. Se utiliza Bw en los metodos de prf"diccion del petroleo recuperable: balance de rnateriales y simulacion numerics de reservorios.}:~ para las condiciones de reservorio y la maytiscula para las condiciones estandares.l7) E se representan en la figura Il. Notese que para pequefias vt riaciones de la presion. E. JAmbos factores y Bg ecuaci6n n. es la relacion entre el volumen ocupado par el agua e: condiciones de reservorio y en condiciones estandares.'~ los gases reales (ec. se reemplaza p.615 Cf'.I.7 psia y I.~-"--.3.028~8 ~ =[s~ ] (II. Cuando los cambios en la presion y el volumen de agua son pequenos.: »r. p (II.' estado de los gases ideales (ec.4.=14.2516 RBIMSCF.l l. 14).Mirtha Susana Bidner ..3) en las condiciones de reservorio. En unidades inglesas se utilizan tambien los miles de pies cubic os (MSCF) para expres~ el volumen de gas en condiciones estandares. (n. En los textos de habla inglesa. se considera Bw = Cuando los cambios en la presion son grandes 0 los vohimenes de agua son importantes -pc . se define el factor de expansion degas..-- . II.. 18) B IJ (p) y lineal de E(p). 11. 112) en las condiciones estandares.14 indica que: Bg == constante P 10 que justifica la forma hiperbolica de E == constante . (II. 16) Ademas.85 y Bg=7. --.031xlO-3 = 0. resulta "~ MSCF si p=[psia] y T=[OR] y para el ejemplo anterior Bg=1.03 zT P =[~J [STBJ RB. z=0. para condiciones de reservorio de 2000 psia y 585 RBISTB. Se aplica la ecuacionq. La ecuacion II. como la inversa de Bg E =_1_ = ». 14 es adimensional si las unidades de volumen son iguales.c.--". simbo4~ zando la expansion del gas cuando pas a del reservorio a la superficie. Como I B == 5. y la ecuacion de estadoa. Se obtiene::.15}i~ si p=[psia] y T=[OR].T (Vg )sc ::: Psc T Z (II. en las cuales z se puede considerar aproximadamente constante.=519. g B = 5.

Bg..se estirnan los cambios de volumen utilizando la compresibilidad del agua cw' B [RB] I STB 0 a.. I . para modelar una acuifera natural activa.Factor de volumen del gas.Factor de volumen del petroleo PRESION R [SCFJ STB S b. '-'YI~. 1978). E ----PRESION Pb Figura 11.Relaci6n gas-petr6leo disuelto Rsi PRESION c. ----")rI.Propiedades de Ia mea y los fluidos en resarvorlos de petr61eo ejemplo.nnm~-""':"""''''"''':'~--_r_: rlIrw -'1'1-'""" ---- . y factor de expansi6n. 49 k".11• Parametres PVT en funci6n de la presion (basada en Dake.

[(aBo] _Bg(aRS] ] apT apT (II.5. al disminuir la presion.~ R S- _[SCFJ STB 0 [m3lJ m 3 En . A presiones mayores que la presi6n:F de burbuja.. petroleo disuelta inicial. Su~" unidades en los sistemas ingles e intemacional son:.4.Mirtha Susana Bidner . Por un lado.14. .21) 50 ~-. se encuentra Co = __ 1 Po (a Po) dp T (n. disuelto produce dos efectos. a partir de la ecuacion L 14.Relaci6n gas-petr6leo disuelta ~ La relacion gas-petroleo disuelta. . por el otro. se 10 define con la ecuaci6n . Entonees. el volumen de gas disuelto en el petroleo es eonstante e igual a Rsi' relacion gas_i. T (II.Jl EI coeficiente de cornpresibilidad isotermicadel petroleo se denomina comfuunente compresibi-va lidad del petr61eo. . Para presiones por eneima de la presion de burbuja. Se mide en volumen de gas el'l~ condiciones estandares por unidad de volumen de petroleo en condiciones estandares. 19) p = m/v y la masa contenida en un volumen es constante al variar la presion.~ EI gas disuelto y las sales afectan tanto a Cw como a Bw . Sin embargo las variaciones .. .20) Por otro lado. Rs' es el volumen de gas que solubiliza (0 disuelve) l~~ unidad de volumen de petr6leo a una determinada presion.4. La expansion isotermica del agua de la formaci on que contiene g. en tone tienden a compensarse. (p). Martin (1959) propuso la aproximacion siguiente Co = __ 1 s. De esta ecuaci6n se deduce la relacion entre la compresibilidad y el factor de volumen 1 Bo (a Bo) ~ Co :. A presiones menores que la de burbuja..Il.la figura II. 11.4. las fracciones livianas de hidrocarburos se evaporan y el volumen de gas disuelto disminuye con la presion. volumen son pequefias.~ 1.:Ademas. 11. b se muestra la evolucion de R. Ambos efectos. el gas se libera y el vo men del agua se eontrae y. el agua liquida se expande. para presiones par debajo del punto de burbuja.Compresibilidad del petr61eo .

y n. A presiones mayores que la de burbuja. Este problema es tratado en el capitulo N. No es un parametro PVT. tambien se denomina GOR (Gas Oil Ratio) de producci6n. sino una medici6n de campo. A saturaciones mayores que la critica.. j J '. el gas -mucho mas m6vil que el petroleo. se ha comprobado que el gas solo comienza a moverse cuando su saturacion en el reservorio excede un valor crftico. .~~j! C . 11. Comparando las ecuaciones II. Es el volumen de gas que se produce en campo (boca de pozo) por uni- dad de volumen de petr6leo producido en un corto intervalo de tiempo. 1978).19. el gas producido proviene integramente del gas disuelto inicialmente en el reservorio. ~J.21 vemos que en el punto de burbuja podria aparecer una discontinuidad en Co. generalmente no mayor del 5%. En efecto.comienza a producirse en vohimenes 51 . e[acion gas-petroleo lnstantanea producida R La relaci6n gas-petr6leo instanuinea producida.Propiedades de la roea y los f!uidos en reservorios de petroteo donde el segundo termino del corchete considera la expansion del gas disuelto en el petr6Ieo. Ambos vohimenes se miden en condiciones estandares.Relaci6n gas-petroleo producido en funclon de la presion media del reservorio para un tipico reservorio con energfa del gas disuelto (basada en Oake. R. 1' ':14 1 ~ __ II . En la figura n. 12 . Sus unidades son las mismas que para la relaci6n gas-petr6leo disuelta: R==[SCF] STB 0 [m3] m 3 R[SCFl STSJ R = Rsi PresiOn en reservorio Figura II..l2 se representa la evoluci6n R( p) para un reservorio cuyo mecanismo de drenaje se debe al gas disuelto.5. R = Rsi' La pequefia caida en la producci6n de gas a presiones cercanas pero menores que la de burbuja se debe a la formaci6n de una saturacion de gas libre en el reservorio que no se produce en forma instantanea..

Estlmaclon de las propiedades ffsicas de los fluidos. El primer problema a resolver es la obtenci6n de la muestra. Fuentes de datos EI conocimiento de las propiedades ffsicas de los fluidos -parametros PVT. El reservorio se ha "desinflado". En ausencia de mediciones de laboratorio se reeurre a correlaciones de tipo estadistico publicadas en la bibliografia. Las dos fuentes de datos importantes para estimar las propiedades de los fluidos son ~< mediciones de laboratorio y correlaciones estadisticas. . Las correlaciones estadisticas pueden ser graficas 0 mas 52 ~. el volumen de gas producido disminuye y la p sion cae. Diehas propiedades se necesitan ademas para interpretar los ensayos de presion en pozos y los perfilajes de pozos en produccion. Las mediciones de laboratorio deben ser realizadas sobre una muestra representativa del" fluido del reservorio. En esta etapa R es mucho mayor que Rsi Y alcanza valores enonnes. encontradas durante la explotaci6n real. las mediciones realizadas en dicho ensayo deben ser rnodificadas para tener en euenta las condiciones de operacion del separador. Figura 11.Relaci6n entre los volurnenes de fluido en la tormacton 11.6. EI segundc: es la implementacion de un ensayo de laboratorio que simule las sucesivas condiciones reales. \ 8 y 'en la superficie. y R en los vohimenes de hidrocar ros en la formaci6n y en la superficie. La figura II. A partir del maximo. 13 muestra como influyen Bo' B s: R.es imprescindible para predecir el petroleo recuperable de un reservorio. bando a un maximo.Mirtha Susana Bidner eada vez mayores. Estas tecnicas seran analizadas en el capitulo III. compresibilidades y viscosidades. . Por ultimo.13.

i". cerrando el pozo..Cual es la mejor fuente de datos? La medici6n experimental es mas exacta y completa. Aun as! los valores obtenidos pueden tener groseros errores. las propiedades de los fluidos. Estas correlaciones fueron construidas a partir de una base de datos de mediciones de labaratorio provista par Core Laboratories... basta con conocer el factor volumetrico de gas obtenido de las correlaciones. . Ejercicios Ejercicio 11. Excepcionalmente el error puede alcanzar el 2 6 3%. Para ella se necesitan instrumentos especiales y un excelente medidor de presion de fondo.ii 53 '. Con ese fin. Sin embargo. l. Tambien hay correlaciones parciales correspondientes a determinadas areas geograficas a gea16gicas. Se veran en el capitulo IV.04 x 108 m3 = 0.1. 'W- '··:. Por ejemplo. _. 10 ideal es contar con mediciones de laboratorio. pues estas son datos de los balances de materiales y los simuladores numericos.?ropiedades de la roca y iOS iluidos en reservonos de petr6!eo computacionales. siempre que las muestras sean representativas. Para hacer calculos del petrol eo y gas recuperado se necesitan conocer..2 =0. Tambien se rniden algunas propiedades in situ con herramientas de produccion. Ellas penniten estimar las propiedades de los fluidos conociendo la gravedad especffica del gas y los 0 API del petr61eo medidos en condiciones estandares.85 ·I :~~' . se dispone de los siguientes datos: • Zgwc (profundidad del contacto gas-agua) = 2957 ill • Zc (profundidad del centro de la formaci6n) • • V (volumen total de la formaci6n) <I> • (porosidad de la formaci6n) (saturaci6n de agua connata) • Yg (densidad del gas relativa al aire) Swc = 2907 m = 5. en la forma mas exacta posible.Calculo del volumen de gas in situ En un reservorio de gas recientemente descubierto. Las mediciones de laboratorio se realizaron en muestras de fluidos de cientos de reservorios de distintos ortgenes geo16gicos diseminados por el mundo. Por ejemplo. se pueden medir las densidades relativas del petr61eo. para aplicaciones mas sencillas y cotidianas es suficiente con resultados de correlaciones. si se desea convertir mediciones de caudal de gas en fonda a condiciones de superficie.. Las correlaciones tienen un error menor del 1% para el calculo del factor volumetricode gases can impurezas menores del 5%.19 =0.~ <"" . Una recopilacion reciente de correlaciones estadisticas computacionales fue presentada por McCain en 1991. Las primeras corre1aciones se presentaron en forma grafica -Iibros de Standing de 1951 y de McCain en 1973-. especialmente si la composicion del petroleo difiere en mucho de la composici6n "tipica" en la que se base la correlacion. Las estimaciones del factor volumetrico del petroleo y de la solubilidad del gas en el petroleo presentan mayores errores. agua y gas de las columnas fluidas.

=20% . p = [kPa] Sj.3.2. estime el maximo volume' de gas que podria extraerse si la presi6n disminuyera en 10 psi.Por que? 54 . Si la mezc1a ~ encuentra en un reservorio a 25 bar y 190°C: l. Dibuje el diagrama p-T con la curva de puntas de burbuja y de puntos de rodo.6 .i?c res. 1988) En la figura se represent a un diagrama p-V para una mezc1a de hidrocarburos. Swc =25% Ejercicio 11. ' Si se desprecian la expansi6n de la roca y la del agua connata.c1asificaria el fluido como saturado 0 COIr subsaturado? l.968z+ 202. y la temperatura ambiente en superficie es 27°Ciili Calcular el volumen de gas in situ en condiciones de reservorio y en condiciones estand. z = [m] el gradiente de temperatura es de O. diagrama p.Calculo del volumen de gas recuperable .~ Un reservorio de gas cuyas dirnensiones y forma aproximada se muestran en la figura sc'~ encuentra inicialmente a una presi6n de 3250 psi.) Ejercicio 11. en condiciones de reservorio.T Y explique a que tipo de mezcla de hidrocarburos corresponde. Analice la forma de. Son datos: t R=5km Cg i = 100 m = 5 X 10-4 pSI·-1 R TR =360K Zg =0._.9 q. (Utilice el factor de desviacion del gas Z:::.~ 'lii~ .88. el regimen de presi6n del agua en la localidad es: Pw:::::9.023°Clm. embargo.0.Mirtha Susana Bidner Debido a una falla en las mediciones se desconoce la presi6n del gas en el reservorio.Diagrama p-V (basado en Dawe.

Que tipo de comportamiento representan las tres muestras de hidrocarburos? 55 _~.0 0: 13.»5'S3M '.::.w. cuando se expanden muestras de A. .. ~..:~~~~.~~~~\.~_ ~~~~":''' •••••• L_. Se han encontrado reservorios subsaturados de este fluido a las temperaturas marcadas con A...:::::::. -"' 33.-:.r 1::.3.La expansi6n se hace en una celda PVT enel laboratorio. - : -'.... B y C en el diagrama. el"!.":-.5 "- .'"=.fl-.r!~ervono::. 30 40 Ejercicio 11. "~~:'1jll"..Ut:O I-'tlUUltlU .Diagrama p-T (basado en Dawe.B y C desdeuna presi6n inicial de 265 atrn.c '0 Q) ell '0 C 20.0 10 20 Volumen.4. -':- .=_d .-_-]-. =ropieoacee ce ta roca y lOS TIUIOOS.. ':"'..!1_~_..':'. a) Construya un grafico con los vohimenes de lfquido producidos (ordenadas) vs."..5 7.~ • __ ... : •' ~ . ~_ . 1988) La figura representa un diagrama p-T para un hidrocarburo contenido en un reservorio... Figura ccJg 11. b) l.0 26. presion (abscisas).I"l"i'i..

Y 0. Ejercicio 11.-----~-------__..Mirtha Susana Bidner Presi6n (atm) 250 ABC .5. g) La compresihilidad del gas a 136 atm y 57°C.03 0.-----. 56 .4.Mezcla de gases La composicion y los valores de presion y temperatura criticos de un gas son los siguientes: Componente Cl C2 C3 C4 Peso Molecular 16 30 44 58 Fraccion molar..:.. La densidad relativa al aire a 1 atmv 15°C.. La presion y temperatura pseudocrfticas..02 Pc (psia) 673 708 617 551 t. COR) 343 550 666 765 a) h) c) d) e) Calcular: El peso molecular de dicho gas.. El factor de desviacion Z a 136 atm y 57°C utilizando el grafico de Standing. f) El factor de volumen Bg del gas (en vol/vol y en RBIMSCF) a 136 atm y 57°C.r. La densidad del gas a 136 atm y 57°C.05 0.9 0. 200 150 100 50 Temperatura Figura ejercicio 11.

1978). se necesitan conocer dos datos: presi6n estatica inicial y temperatura del reservorio. y.. 22"'U$ -"I"i.CapItulo III Medici6n de las propiedades de los fluidos en el laboratorio Para poder medir las propiedades de los fluid os en el laboratorio. Hay dos tecnicas para colectar las muestras. la muestra ideal debe contener RSi m 3 estandar de gas por cada m 3 de petroleo en condiciones estandares de tanque. se enumeraran las detenninaciones experimentales de las demas propiedades de los fluidos.1. y la segunda es la recombinacion del gas y del petr61eo en superficie...Muestra de fondo POZO PresIOn CAMARA DE MUESTREO 'b .:i"'""~llI"1 IIIIIi!IIII_----~~- 57 . -r-lIia . La primera es la extracci6n direeta de una muestra del fondo. -. c6mo se extrae una muestra de fluido en las condiciones de presion y temperatura originales del reservorio. primero.edici6n de . Luego..···. llf . Obtencion de la muestra La muestra de los fluidos del reservorio debe ser extraida ni bien comienza la explotacion.'I"""~. En este capitulo se describira.1..los parametres PVT. (b) dlstribuclon tfpica de .. 2.. Ambos valores se obtienen mediante medici ones en eI pozo que se realizan antes de comenzar la explotaci6n. Es decir. El problema es asegurar que la proporcion de gas y petroleo en la muestra es la misma que la proporcion que existfa en el reservorio antes de comenzar la explotaci6n.. finalmente. se tratara la m..2 . 111...1 Obtenolon de una muestra de fonda: (a) carnara de muestreo presiones (basada en Dake. V~1as CAPA PRODUCTIVA Radio Figura 111.1.

se produce el gas en exceso y el petroleo de propiedades alteradar' que estaban en el fondo del pozo. ~ acuerdo a esta norma. _) Esto se lleva a cabo utilizando una bomba de inyeccion de mercuric y un muy buen ins-e trurnento de medici6n de presion. Sf'~ extraen al menos tres de ellas." significa que: (1) la camara no ha funcionado bien. Si muestras sucesivas tienen muy diferentes presiones de saturaci6n y compresibilidade. normal mente contiene petroleo. Una camara especial se introduce en el pozo sostenida por un ble hasta la profundidad de la formacion.Mirtha Susana Bidner Este es el metoda mejor y mas costoso. por medio de su redisolucion en el petroleo 0 por su extraccion del pozo. el caudal de produccion del pozo debe ~er disminui?o en etapas. pero requiere gran cuidado para asegurar la rep sentatividad de la muestra. en el yacimiento. los fluidos del reservorio y luego se cierran. La camara contiene tfpicamente un volumen de s litros. La extraccion de la muestra pued€(~ hacerse con el pozo completamente cerrado 0 manteniendo un caudal de produccion mu}~ pequefio. Para restaurar las condiciones iniciales y obtener una muestra correcta. apenas mayor 0 aun igual a la presion de burbuja. Sobre cada una de esas muestras se realizan. 58 . Esta debe ser menor que la presion media en los alreded res del pozo. Pwf' es mayor que la presion de burbuja. liquido y gas libre debido a la reduccion de temperatura entre el fondo del pozo y la superfi de.1. se extrae la muestra. que en general no correspondera a una roues ideal. Todas a temperatu ra ambiente. (2) compresibilidad de la muestra. Acontinuacion se comprime el petroleo y se miden los vohimenes a distintas presiones a efectos de calcular la compresibilidad. midiendose asf la presion de saturacion. se debe real~ un tratarniento en el pozo. como se representa en la figura III.)~ Una vez acondicionado el pozo. Me)jj diante este procedimiento se espera que el gas en exceso en el fonda del pozo sea elirninado . Aumentando la presion mediante Ia bomba de inyeccion de mercuric se logra que el ga interior de la camara se redisuelva en el petroleo. Pwj' es menor que una presion inicial. con el objeto de verificar la confiabilidad y reproducibilidad de la muestra. Entonces. I Se obtiene as! una muestra ideal si la presion dinamica ' fonda. 0 (2) el pozo no ha sido acondicionado debidamente. generalmente por operacion defectuosa d-las valvulas. El caudal de produccion debe ser reducid~ continuamente hasta que se obtenga en superficie una relacion gas-petroleo constante. . (3) presion de saturacion de la muestra. Se denomina presion dinamica de fondo 0 presion de fluencia a la presi6n en el fondo pozo a nivel de la capa productiva. Las dos fases seran colectadas e la camara en una proporcion indeterminada. La norma API RP44 define el acondicionamiento del pozo. E~~ cada una de estas etapas. para perrnitir la produccion del petroleo. Sin embargo muchos reservorios al comenzar la explotaci6n se encuentran a la presion burbuja. En t casa se produce la segregacion de dos fases: gas y petr61eo. E1 procedimiento se ilus esquematicamente en la figura ill. Posee valvulas operadas electrica 0 mecanicamente. Las valvulas se abren para abs ber un volumen de. Entonces la presion dinamica de fondo. Este petrol eo sera reemplazado por fluidos frescos del ry~ servorio que tienen sus propiedades inalteradas. en superficie.s las siguientes mediciones: (1) presion dentro de 1a camara cuando esta llega a la superficies. La camara.

en las condiciones de presion y temperatura del mismo.. Se mide asf e1 volumen que ocupa """IlI~1""""'__' '. sep. Este factor se determina usualmente en ellaboratorio como una primera etapa de un analisis PVT.. puede ser considerada coincidente con la relaci6n gas-petroleo inicial. Durante este proceso. sep. la muestra de petroleo liquido se toma del separador.- ._:".._'":". Para ello se coloca un pequefio volumen de la muestra de petr6leo en una celda en las condiciones del separador y se 10 descarga a una segunda celda que se mantiene en las condiciones de tanque.Z. Si esta relaci6n se mantiene constante durante todo el perfodo. SC ] m3 pet. - donde Rsep es la relacion entre los m 3 de gas del separador medidos en condiciones estanda- res eSC = standard condition) y los m 3 de petr61eo del separador necesarios para recombinar la muestra ideal. uestra recombinada en superiicie M EI equipo de superficie se representa en la figura Ill. [ m gas SC ] x 81 m3 pet....Propiedadas de Ja roea y los fluidos en reservorios de petr61eo 111. C es el factor de conversion de las condiciones del separador a las condiciones de tanque (SC). 3 (ill._:" .1. En la practica.2 Obtenci6n de una muestra recombinada en superficie.lII_R1~j~al"'jl"'"·\'"'... SC c[ m pet. Entonces la relaci6n de recombinaci6n necesaria para obtener una muestra ideal es R [m3 gas SC sep m3 pet. Antes de recombinar la muestra se deben medir exactamente la presion y la temperatura del separador y del tanque de almacenamiento de petr6leo durante el muestreo.._.2. El gas del separador se mide en condiciones estandares en un gasfm. --..II .:.etro. . ]= 3 R . Rsi• Y esta es la relaci6n de volumenes utilizada para la recombinacion. -:-:===-:-:-=?_ 59 :tL'IC1[J'Jtj\*m_ .. Se produce el pozo a caudal de extraccion constante por un periodo de varias horas. Se mide 1a relacion gas-petr61eo en m3 de gas del separador por m3 de petr6leo en condiciones estandares de tanque. I) Pozo Muestra de petr61eo Tanque de petr61eo Figura 111. parte de gas se libera desde la muestra del separador debido a la reduccion en la presion y en la temperatura.

Para ello s representa en un grafico el volumen total de fluido en funcion de la presion.l mas adelante). 60 . EI volumen de mercurid~ inyectado 0 extrafdo de la celda se ride directamente calibrando el movimiento del piston. Cuando se alcanza la presion de burbuja.s. se mide con un manometro y se registra. el gas se libera..4. ver tabla m..3 Esquema de una celda PV e instrumentos auxiliares (basada en Dake. donde se realiza una expansion" la temperatura del reservorio. '. Se registran presion y volu-. Este metodo de recombinacion de la muestra en superficie suministra grandes volumene. factor de volumen del gas y solubilidad del gas en el petroleo en funcion de la pre~.. Con ese fin. El objetivo principal de este ensayo es la medicion de la presion de burbuja. m. La presion se disminuye par etapas pennitiendo en cada etapa que el fluido ocupe mayor volumen. como se muestr . La presion de la celda se controla mediante una bomba de des.: diciones del separador. En cada etapa posterior. se lleva la celda f una presion mucho mayor que la inicial del reservorio. representada en la figura ID. men total de fluido en cada etapa.. can mercurio Figura 111.~ en la figura La presion de burbuja es aquella para la cual1a curva cambia notoriamente su pendiente. que es siempre menor que el volumen ocupado en co .. 1978}. Las mediciones se expresan como volumen total relativo al volumen de petrol eo a la pre". sion. La primera y mas importante medicion es la de los parametres PVT: factor de volumen d~ petroleo. rado y el liquido. xpansi6n en equilibria y diferencialtrE ?.2. . la muestra es agitada a fin de provocar el equilibrio entre el gas libe _. 111. sian de burbuja (considerado unitario. En la expansion en equilibrio 0 "flash". ~ ~ . Celda PV Alslacion terrnica mercurio .: plazamiento con mercurio.3). de fluido. ya sea de fondo 0 recombinada en superficiej se transfiere en el laboratorio a una celda PV (figura III.Mirtha Susana Bidner el petroleo en condiciones de tanque. 1a muestra de fluido obtenida..• ~ :.. Hay dos tipos de expansiones: expansion en equilibrio y expansion diferencial.

Las celdas utilizadas suelen ser opacas._ 3 4 5 '1' l' Viz If W 1 Vt4 Figura lilA .Propiedades de Ia roea y 105fluidos en reservorios de petrolso En la expansion en equilibrio no se miden por separado el petroleo y el gas. se extrae el gas liberado inyectando mercurio.Representaci6n esquernatlca de un ensayo PV en equilibrio. Primera burbuja de gas 2 VI1 . en cada etapa y luego de la agitacion de la muestra. EI procedimiento se indica en la figura rn.. Ademas. Se continua disminuyendo la presion par etapas hasta 61 . El ensayo termina a presiones no demasiado menores que la presion de burbuja. La expansion diferencial es identic a a la anterior hasta que se alcanza la presion de burbuja.5 Determinacion del punto de burbuja.:t. .i 'll l- ~ V4 ~ ~ '" s E :J C5 > I Presion Figura 111. A menores presiones. Los vohimenes de gas y de petr6Ieo se miden a la presion y temperatura de la celda.6. el volumen de gas extraido se mide en condiciones estandares.

.. Finalmente se enfrfa la muestra desde la temperatura d¢lt~ reservorio hasta 60 "F.2). El fluido producido se lleva a un separador a alta presion.~0 traccion se produce en la zona de baja presi6n.1 el volumen de lfquido obtenido en condiciones de superficie puede diferir bastante para la.que proceso representa mejor la explotacion? En el reservorio. i. ~ . Perc. Retomando la comparacion entre los procesos de expansi6n diferencial y en equilibrio. expansion en equilibrio y para la expansion diferencial.. con el objeto de producir el mayor volumen de Iiquido posible en el tanque de almacenamiento. se procede del siguiente modo. el gas liberado todavia no se mueve.6 Representaci6n - >'" 1 >'!S > v >~ >'" . La expansion puede considerarse en equilibrio. . Puesto que el petroleo tiene}~ baja volatilidad.. . El volumen de liquido obtenido en condiciones de super'..: cabo en ellaboratorio. Esta operaci6n se realiza en una etapa 0 en varias etapas El mimero de etapas y la presion en cada etapa se seleccionan para obtener el volumen maximo de lfquido en tanque.~ gas 2 5 > II T . Supongamos que sobre una muestra de petroleo negro de baja volatilidad se efecnian en paralelo una expansion en equilibrio y una expansion diferencial. ""~ .fill esquernatica de un ensayo PV de liberaci6n diferencial. la contraccion de volumen del Iiquido -desde la presion original hasta lai~ presion atmosferica. Entonces en el yacimiento..~ .0 §~ v ~<U T v '. durante el corto lapso de tiempo que va desde la presion de burbuja hasta la saturacion critic a de gas.Mirtha Susana Bidner alcanzar la presion atmosferica.~ ficie es similar para la expansion en equilibrio y para la expansion diferencial. 62 .. si se parte de una muestra de petroleo volatil la contraccion de volurnen . Dicha selecci6n tambien se lleva a ... Por el contrario. El gas liberado a esa presion es extraido y el petr6leo pasa al tanque (figura m.~ .0 1 Figura 111. tanto en la expansi6n en equilibria como en la expansi6n diferencial..0 '~ '~ 1_ 1 .'j! que ocurre desde la presion original hasta la presion atmosferica es importante.no sera grande. SaJidadel it .0 G 1 >" T > v 1 >. -. la mayor con. EI volumen residual a esa temperatura estandar tambien se mide. En este caso.

p~ . la tecnica recomendada para representar las condiciones de campo utiliza una combinacion de las mismas. --~-. la evolueion esta mejor representada por una expansion diferencial. A continuaci6n se presenta un ejemplo de analisis PVT.·~rl ••• __ . B g ) se realiza mediante un analisis en tres etapas: 1) Una expansi6n "flash" de la muestra. se puede pensar que la expansion en equilibrio es mas cercana a la realidad. En eada una de estas etapas el gas se separa del lfquido y este ultimo se introduce en el siguiente separador. En esta etapa. muchas veces la separacion se efecnia en varias etapas de distintas presiones. En conclusion.3.. en la tabla ill. Esta depended de las velocidades relativas entre el gas y el petroleo.se presentan. En el separador. r--_~c". Por eso. Pero.!'IIj'il' -LillIillil·iWl· lILr~··-~ .I se vuelcan las mediciones de laboratorio: volumen total (petroleo + gas) en funci6n de la presion de celda. Las condiciones iniciales del reservorio son 3400 psia y 200 of.l se puede distinguir Pb como aquella presion para la cual vt / v ob = 1.3. los dos proeesos de expansion -diferencial y en equilibria. en alguna medida. 2) Una expansion diferencial. xpansi6n ''flash'' a la temperatura del reservorio E Esta expansi6n se lleva a cabo integramente a la temperatura del reservorio. Sin embargo. para determinar el punto de burbuja. la expansion tambien puede considerarse en equilibrio mientras el gas y eI petroleo estan juntos. 111. el gas comienza a fluir con caudales en progresivo aumento. en el conjunto de las multietapas la evolucion puede semejarse a un expansion diferencial..Propiedades de Ja roea y Jos fluidos en reservorios de petr6Jeo Para saturaciones de gas mayores que la critica. Por eso. Graficando estos datos puede obtenerse la presion de burbuja y el volumen total de la muestra a esta presion.nlnljllij1ji_:_ ::-~_r:_:~~~~!"~".1. Metodologia para determinar los parametres PVT La determinaci6n de los parametres PVT (Bo• Rs. La relacion gas-petroleo de produccion se incrementa cada vez mas. en tanto ambos fluidos esten en contacto. . para estimar y Bg• e. 63 ~I'~. En el recorrido entre el reservorio y la superficie es mas diffcil categorizar el tipo de evo[ucion. EI punto de burbuja corresponde a 2781 psia. en las ruberias. especialmente cuando el mecanismo de drenaje se debe al gas en solucion.--~- .~ _Jr_llii. En la tabla ill. en Ia explotaci6n del yacimiento. 3) Expansiones a traves de varias combinaciones de presi6n en el separador.. s. comenzando a una presion mayor que la presion inicial del reservorio y disminuyendo Ia presi6n por etapas. Los resultados se expresan relativos al volumen a la presion de burbuja v~b' Por 10 tanto. 111. Estas mediciones penniten convertir los datos PVT a las condiciones de operacion del separador.

2560 1.0000 1. i • .Expansion diferencial a la temperatura del reservorio .2328 6.2627 41.8771 5.0738 0. .6732 35.~ ih~'M 'i1~ ::£1 .1031 0.1385 1.2153 1. ~ ~ ..0852 1.1267 1.0000 STH/STB 7. STB/STB 0.2823 1.: .9971 2781 2600 2400 2200 2000 . Una vez alcanzada la presion atmosferica (0 sea. ~I ~.2697 1..".j..2288 1. .6581 7. La temperatura se mantiene constante e igual a la temperatura del reservorio ..1402 60.7752 0.0547 0.0455 89.'.0476 0.2423 1.l .1273 78. .3.2 .9880 0.0872 0...9948 0.0000 7.1310 0.9457 6..8763 5.0491 0.7027 89.•.1060 1.:.Resultados de una expansion en equilibria vt IVob vt IVob Presion Presion 4000 3800 3600 3400 3200 3000 0.: Tabla III.a .0000 Vo . ".0000 LJ 0 ~ Vglva. La tabla III.0302 1. . despues de la ultima etapa) se •1 disminuye la temperatura a las condiciones estandares de 60 OF. t 1.0455 ·':..0552 6.. Adernas.2502 72.2 muestra las mediciones obtenidas.:: .Mirtha Susana Bidner .1726 0.9856 0.1154 1.1507 1.1889 1.2. de 200° F.6581 14. el gas es retirado de la celda y se mide su volumen en condiciones 64 .7 Tabla IIl.4114 6.9056 28.1139 '.1760 1.1632 1. expansion diferencial y la expansionen equilibrio son iguales.0509 0.··Eo .7676 6.:~ SC En cada etapa se mide el volumen de petroleo el de gas v g en las condiciones de la celda en [RB].9599 21.9074 54.2021 1.1954 66.. A presiones mayores que la de burbuja la.0550 1.Resultados de una expansion diferencial Vg IVor Vo IVor Yg lvoT F::: RBISTB 1.0548 5.0036 83.0595 0.5895 6.0657 0.5215 6.6991 5..3018 6.6741 47.) ~ RBISTB 0. r .3428 0. Por eso.. en esta expansion ~ diferencial se parte de la presi6n de burbuja y se disminuye la presion por etapas hasta la presi6n atmosferica.1 .. . l ~J 111.t.2638 0. tt Presion psia 2781 2600 2400 2200 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 400 200 14.9903 0..2333 6. .0000 0.9928 0.

se expresa el volumen de petr61eo en la celda para cada presion por unidad de volumen de petr61eo residual va IVor en [RB/STB]. (III. En la columna 3 se indican los volumenes de gas liberado durante cada etapa por unidad de volumen de petr6leo residual. can la ecuaci6n II. Con los datos obtenidos hasta aqui ya es po sible calcular Bg. T en [OR] y B g es adimensional.. Notese que vor es simplemente una constante que se determina experimentalmente y permite expresar los resultados de las mediciones de la expansion diferencial en forma de cocientes adimensionales.17.OOOO"'ll -==== 65 .3) en forma adimensional. (TII.~. reordenando las ecuaciones II.~. 0 como Vg B :::::or v g Vg vor _1_ [RB] 5. E. EI factor de desviaci6n z se estima.15por PscT T donde p se expresa en [psia].S) "I'l1_-'~T 1"- . Conociendo B g es posible ca1cular el factor de expansion del gas.2.. En la columna 4 se muestran los resultados de las mediciones de dichos vohimenes de gas en condiciones estandares: Vg I VOT en [STBIRB]. z= pTSCBg =35. en SC de 1 atm y 60° F..Propiedades de la roea y los fluldos en reservorios de petroleo estandares: Vg [STB]. columna 2. en las condiciones de presi6n de la celda: v g I vor en [RBISTB]. se rnide el volumen del petroleo residual Vor (STB]. El factor de volumen para el petroleo es directamente el cociente expresado en la columna 2. I"".615 SCF (ID. 14 y 11. medida en condiciones estandar y relativa al volumen de petroleo residual. Bod Y Rsd' EI subfndice d en los dos iiltimos parametres indica que estes han sido obtenidos en una expansion diferencia! de laboratorio. El factor de volumen para el gas puede calcularse como. ""'!'!'. ""1"111 1IIIIIII~"""'O.... Se continua la expansion hasta alcanzar la presion atmosferica. _l'!lr'!t1±~.2) Entonces F es la cantidad acumulada de gas liberado.. . Finalmente. La ultima columna se indica el valor de F=L(2LJ vor (III.4) en unidades de campo.37-- re.. En la tabla III.

1632 1. se muestran los valores de Bg. Enconsecuencia. 66 .615== 89. penderan de la presion y la temperatura de separacion.1889 1.001439 0.002492 0.2560 1.615F =5.1154 Rsd SCF/STB 500 0..1385 1.005230 0. en cada etapa de presion.016297 457 416 377 339 302 266 231 196 162 128 95 62 30 .1760 1. separador.003032 0. e1 gas remanente disuelto en el petr6leo es igual gas que estaba disuelto iniciaImente menos el gas liberado por la disminucion de presion Rsd Rsid = Fmdx xS.Pardmetros PVT convencionales Presion psia 2781 2600 2400 2200 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 400' 200 Bg RBISCF Bod RBISTB 1.001305 0.002109 0.2021 1.003853 0.001608 0. Se arriba aS1a una conclusion importante: el factor del volumen de petroleo y la relaci6n gas-petroleo de .1267 1.Mirtha Susana Bidner STBJ or Se denomina Rsid a la relaci6n gas-petroleo disuelta inicial determinada por medio ensayo diferencial.2288 1.615[SCF] = Rsid -S.s.007995 0. el gas y el petrol eo que se encontraban en equilibrio son ffsicamente aislados. ~ En las condiciones de operacion reales de un yacimiento.001198 0. Tabla 1l1.3 . Bod Y Rsd .2S23 1.04SSXS.1507 1. el volumen de petroleo obtenido en tanque y el volumen de gas que llega al gasoducto estan influenciados por la presion y la temperatura del separador.001825 0. los fluidos producidos deben pasar a traves de uno 0 mas separadores antes de alcanzar las condiciones de tanque.2423 1. Puede estimarse conociendo la totalidad del gas liberado desde la presi de burbuja hasta 1a atmosferica por Bod -- Vo V [ RB 1 STB Ahora bien.001107 0.2697 1. - F) [~~J En la tabla m. Es importante destacar que el factor del volumen del gas no depende de las condiciones de operacion del separador. En el .2153 1.61S( Fnub.as1caIculados.

Estos ensayos se llevaron a cabo a temperatura constante de 60 of y a varias presiones. 111. se pueden calcular los siguientes parametres: Bob! = factor de volumen del petroleo en el punto de burbuja [RBb jSTB] determinado por expansi6n "flash" a traves del separador .3.4. Esta expansion se realiza en una etapa 0 en multietapas. STB STB Estos valores son comparables a Bod Y Rsd de la tabla III. son aquellas que permiten obtener el minimo volumen de gas y el maximo volumen de petroleo a partir de la misma cantidad de petroleo inicial. Y R.B ==1. El volumen de petr6leo de partida (en el punto de burbuja) y el volumen de gas obtenido (en condiciones estandares) se refieren a un volurnen unitario de petroleo en tanque.Expansiones "flash" a distintas presiones de separacion Psep I'sep Rsbj Bobj psia 50 100 150 200 of 60 60 60 60 SCF/STB 490 488 490 492 RBJSrB 1. en el conjunto de las multietapas la expansion es diferencial. _ I . En cada etapa se produce una expansion "flash". Entonces.~--'-I]J L_ .2797 1. en B. De la tabla III. por ende. Tabla IlIA ..2791 1. En consecuencia.2797 1. Los denominamos BolJd Y Rsd obJ '. En la tabla ffi4 se pueden ver resultados de laboratorio de ensayos en un separador de una etapa.Propiedades de la roea y ios ftuidos en reservorios de petroieo A continuacion se presentara un ejemplo de operacion del separador. Finalmente.2802 . Rsb! =relaci6n gas-petroleo disuelto en el punto de burbuja [SCFjSTB] determinado por expansion "flash" del petroleo a traves del separador e volumen del gas liberado desde la presion de burbuja hasta la presion atmosferica medido en condiciones estandares y relativo a1 volumen de petroleo en condiciones de tanque. se estiroaran las influencias que dichas condiciones de separacion tienen en los vohimenes de Ifquido y de gas obtenidos en superficie y. Las condiciones de separacion optimas surninistran valores minimos de B obf Y Rsbj' Es decir.2791- RBb RSbJ = 488 -- SCF 67 ~ .3. ell as son 100 psi y 60° F.3 que corresponden a la presion de burbuja.:::: volumen de petr6leo en el punto de burbuja relativo al volumen de petroleo en condiciones de tanque. En esas condiciones estandares se miden el volumen de petr6leo y de gas obtenidos. xpansiones en el separador. Condiciones optirnas de separaclon E Un volumen de petroleo contenido en la celda PVT a la presion de burbuja y a la temperatura del reservorio se expande hasta alcanzar las condiciones del separador. Un detenninado volumen de petr61eo en el punto de burbuja se expande primero hasta la presion del separador y despues hasta las condiciones estandares.

4.001439 0. Por 10 tanto.3.1479 . en la expansion diferencial no son equivalentes Rs Y Bo correspondientes a las condiciones de operaci6n en yacimiento.2123 1.2529 1. 1.Mirtha Susana Bidner BoM = 1.003853 0.001305 0.001608 0.Parametres PVT ajustados a las condiciones del separador (lOOpsi. onversi6n de resultados a las condiciones de operaci6n en yacimiento C Los parametres Rsd Y Bod obtenidos. y B.005230 0.001198 0. Perc el error aumenta cuanto mayor es la volatilidad del petroleo y puede conducira estimaciones incorrectas de produccion de los yacimientos. 111. EI error cometido al utilizar Rsd Y Bod en lugar de R.2823 -- RBb STB Rsbd =500 -STB SCF Notese que Bob! Y Rsbf se obtuvieron pasando por el separador. pues estos ultimo dependen de la presion y temperatura del separador.001107 0. e$ aconsejable realizar las correcciones siguientes: B _ B [BOb!] 0od B obd (m. es despreciable para petros leos muy poco volatiles.lD) Tabla Ill.1357 1.1126 SCFISTB 488 445 404 365 327 290 255 220 185 151 117 84 51 19 0.1860 1. 60 OF) Bg Presi6n Bo Rs psia 2781 2600 2400 2200 2000 1800 1600 1400 1200 RBISCF RBISTB 1.2258 1.003032 0.016297 1000 800 600 400 200 68 . Bobd y Rsb se determinan desde una expansion diferencial que no considera la presencia del separador.002492 0. En cambio.1731 1.2791 1.007995 0.1603 1.002109 0.2392 1.001825 0. 5 .1991 1.1239 1.2666 1.

Esto incluye la presion y la temperatura originales del reservorio. Tracy y Farrar (1992). Expansion en equilibrio. Cz .7 se muestran curvas tfpicas de variacion de la viscosidad con la presion para el petroleo y el gas. Expansiones en el 0 los separadores para distintas condiciones de operacion. Las caracterfsticas de la formaci on y del pozo. Se expresan generalmente como fraccion molar de cada componente: Cj. desde la presion de burbuja hasta la atrnosferica. hasta C6. Tambien se miden los porcentajes de gases no hidrocarburos: sulfuro de hidrogeno. se 10 expande hasta las condiciones estandares en tanque.p (III. siempre mayores que la presion de burbuja como (ecuaci6n II. Los heptanos y los componentes mas pesados se agrupan en conjunto como C7• se los caracteriza por su peso molecular promedio y su densidad. (tabla IllS) poco difieren de Bod Y Rsd (tabla III. Estirnaciones de la viscosidad del gas a igual temperatura partiendo de su densidad relativa y utilizando correlaciones (mencionadas en el capitulo IV). Mediciones de la viscosidad del petroleo a temperatura del reservorio en cada rango de presiones. En la figura m. IliA. como se menciono antes.5 se expresan los resultados obtenidos al corregir los parametres Bod Y R sd considerando las condiciones de separacion mediante las ecuaciones m. Analisis composicional de las mezclas de hidrocarburos originales del reservorio en fase gaseosa. 69 4 ¥ . Luego. se lleva el petroleo a las condiciones del separador..11) 5. J. a la temperatura del reservorio. Las condiciones de obtencion de la muestra. 3.Propiedades de la roca j :05 iluidos sn reservorios 1e petroleo En la tabla m. En este caso particular los valores de Bo Y R. Se determinan: • e1 factor de contraccion de volumen de petroleo y • la relacion gas-petroleo disuelto inicial. Primero. Analisls experimental completo de las propiedades de los fluidos Un analisis completo de las propiedades de los fluidos y su variacion con la presion y temperatura se puede ver en ellibro de Smith. Expansion diferencial a la temperatura del reservorio midiendo los vohimenes de petr6leo y gas producidos en cada etapa de presion en condiciones estandares. 6.3). Todas estas son mediciones de campo. 19) 1 L1va 1 L1Ba c=----=---Vo L1p s. Con estos vohimenes se estiman Bo' Bg Y R. Las que siguen son todas determinaciones de laboratorio...1O. Este tipo de informes general mente comprende las siguientes mediciones: 1. y la densidad del gas. Tambien se calcula la compresibilidad del petroleo monofasico a varias presiones.. Esto se debe ala baja volatilidad del petroleo analizado. Se parte de la presion de burbuja y temperatura del reservorio.9 Ym. I_II J LL_' ~~_ __: 1jj ''':liTIT~_ . para determinar el volumen total del petroleo y gas en cada etapa de presion y el punta de burbuja. dioxide de carbona y nitrogeno.. 4. Los autores transcriben un informe de mediciones de lab oratorio realizadas por "Core Laboratories". 2.

Por ultimo. cp }~ i~ .I9.!il?~ Estos resultados pueden obtenerse tambien mediante estimaciones termodinamicas basadas en ecuaciones de estado. xpansi6n "flash" y diferencial E Describa brevemente las diferencias entre una separacion flash y una liberaci6n diferencial de gas.cp VISCOSIDAD DEL GAS f. Las ecuaciones de estado tienen parametres que se determin ajustando el modele termodinamico a las mediciones disponibles. edici6n de los parametres PVT en ellaboratorio M En un analisis PVT.'. modemamente. se obtuvieron "flash".7 varlacton de la vlscosldad con la presi6n para e[ petroleo (izquierda) y para el gas (derecha)./~. :_:l~l:" ~* .~ . -t . los" calculos termodinamicos se realizan en la computadora utilizando programas comercialest. verificar y aun reemplazar las medi-Yi~f ClOnesde laboratono.. desde el flujo en el reservorio hasta llegar al tanque en condiciones norrnales.~'- '.:~~}'f':' .durante una expansion 70 . EI proceso se repite variando las presiones (y a veces tambien la temperatura) de separa-I". Ejercicio 111..Minha Susana Bidner . EJercicios Ejercicio 111. '~ VISCOSIDAD DEL PETROLEO I-Io.~ PRESION PRESION Figura 111. realizada a 366. . Estos .at s?fisticados. Por eso. Explique donde se produce cada uno de estos procesos.2.5 K: los siguientes resultados . cion y se eligen las condiciones de separaci6n optimas.1. al gas que sale del separa~?f't dor se le hace un analisis composicional en fase gaseosa como se describio en 2.programas sirven as! para completar..

Se define el factor de volumen total de los fluid os BI como el volumen total de fluidos (liquido + gas) en condiciones de reservorio por unidad de volumen de petroleo en tanque. Ca1cular la compresibilidad del petr6leo. a 4000 psi. a) b) c) d) Estimar el punto de burbuja. el sistema fue recomprimido a la presi6n inicial. z . R. J. Ca1cular el factor de volumen del petr61eo.7 psia y 15 C. con el fin de realizar una expansion diferencial de presion. la muestra se expandi6 y el gas liberado fue extrafdo a presion constante. .7 0 1° Etapa 2° Etapa 3° Etapa 4° Etapa 5° Etapa 6° Etapa Volumende Iiquido a P y T[ml] 401 394 387 370 353 320 (') Volumen de gas a 1 bar y 15°C [mI] 3494 2859 2847 8104 7887 5540 (*) Medido a 14. En cada una de ellas se midieron los vohlmenes de lfquido y de gas.5 K. Ca1cular ademas el factor de desviaci6n del gas. Bo. B R. . ( Rsi . y la relacion gas-petroleo. a 3000 psi. En cada etapa. Co . 71 .R. 2700 psi y 2400 psi y ve" rificar que Bt= B.Propiedades de Ia raea y los fluidos en reservcros de petr61eo Presion (psia] 5000 4500 4000 3500 3200 3000 2700 2400 Volumen total de los fluidos [mI] 402 404 407 409 415 419 432 450 Posteriormente. Calcular los parametres B. a esas presiones. a 4000 psi. + B. La expansion diferencial que consto de 6 etapas a 366. arrojo los resultados que se detallan a continuacion: Presion [psia] 3000 2700 2400 1500 600 14. y B.

En ese caso es aconsejable recurrir directamente a mediciones de parametres PVT de laboratorio.Capitulo IV Correlaciones estadisticas de las propiedades de los fluidos Una correlacion es una ecuacion empiric a que vincula distintos parametros relacionados can un cierto fenomeno y que se obtiene a partir de un conjunto estadistico de datos detenninados experimentalmente. Los graficos se obtuvieron a partir de medici ones de 71 muestras de gases naturales y condensados de California. 73 . Si la composicion exacta de la mezcla es desconocida. las correlaciones podrian arrojar resultados muy alejados de la realidad. En la actualidad se prefieren las iiltimas dada la facilidad de su uso. cada correlaci6n es en rigor aplicable solamente a fluidos de caracteristicas ffsicas y quimicas similares a las de las muestras ensayadas.2) donde r g ::::: densidad del gas relativa al aire (gravedad especffica de gas). En consecuencia. Presion y temperatura pseudocrfticas En ellibro de Standing (1977) se muestran graficos de presiones y temperaturas pseudocriticas en funcion de fa densidad relativa del gas. ia concentracion de impurezas (gases que no son hidrocarburos) y el factor de desviaci6n z . Propiedades del gas El factor de volumen. Si las caracteristicas de los fluidos fuesen muy disimiles. Posteriormente fueron corroborados con medici ones sobre gases de Oklahoma y de otras partes del Mundo. IV. temperatura y cornposicion. se estiman las propiedades a partir de la densidad relativa. 1983): (IV. A continuacion se presentan correlaciones estadisticas que penniten estimar las prop iedades de los fluidos. Diehos graficos se han transformado en las siguientes correlaciones (McCoy. Los datos estadfsticos que se utilizan para establecer una correlaci6n son obtenidos de mediciones de ensayos de laboratorio realizados sabre muestras de fluidos de reservorios de una detenninada region. 1) (IV. medida en boca de pozo y definida en la ecuacion 117. IV. debido a diferencias composicionales importantes.1. la compresibilidad y la viscosidad de mezclas gaseosas de hidrocarburos son funciones de las variables de estado presion. la presion y temperatura pseudocrfticas. Las correlaciones pueden ser graficas 0 computacionales.1.1.

55] 47.1 Gas de alto peso molecular 169.5 Bl B2 B3 Si por el contrario.0 -3. fracci6n molar de H2S.lO del grafico de Standing y Katz conociendo la presi6n y temperatura pseudorreducidas. la ill ..5 706 -51.2 349.Constantes para la estimacion de Tpc Y P pc Gas seco Gas condensado 187 330 -71. Las dos primeras corresponden a los graficos de Standing.97 (IV. Purvis y Robinson y esta reproducida en los libros de McCoy (1983) y Home (1990).2. presi6n pseudocrftica corregida [psia].Mirtha Susana Bidner Las constantes se muestran en la siguiente tabla para tres casas: gas seeo.5 677 15 -37. rg =~ McCoy presenta tambien las correcciones de Wichert-Aziz par la presencia de impureza~1 tales como di6xido de carbono y sulfuro de hidrogeno .6 Al ~ ~ 168 325 -12. gas condensado gas de alto peso molecular. La mas utilizada fue propuesta por Dran" chuk.Y:zS) = [0 R] (IVA)': t -120( * t r. temperatura pseudocritica corregida [OR].5 -74. 74 . El grafico de Standing y Katz se puede hallar tambien mediante rutinas de calculo.8 -131. los valores pseudocriticos relativa por se conocen. propuesta por Sutton (19.l .3X~ . se puede estimar la densida IfTpc -175.1.0 756.97 P pc -700. 9 6 e = 120(YC01 + YHzS Ycoz + YHzS + 15(y~~~ .85).7 -11. es considerada una mejor correlacion por McCain (1991).59 307.6) + YHzs(l- = = fraccion molar de C02. EI factor de desviaci6n z El factor de desviaci6n z se puede obtener de la figura n. = = IV. Tabla lV. = Tpc donde P pc (Tpe - e) YHzS) e (IV.

10) 0.00503 - a = L-] [" RB SCF = L-J STB (II. tal como IP k+l pr - Ppr < O.27 Ppr PprTpr (IV.(3+ fpp.[3 .27p pr IT pr f = = = g 0 Ppr Este algoritmo converge rapidamente. + d + epp. + dp pr + epp~ 6app~ + 3bpp.''''''V'''''-' . 15) (II.0.g (IV. + u». e 0.] (1 + fppnexp[- fPp~] . P pr f(P pr) r(Ppr)= siendo a b c d = = = ::: ::: k+l = P pr k - f(Pp~) f Ppr ( = ap p~ + bpp~ + cPp. 16) o bien.5783/ t.1.'_'IVUIIU" U.Z == 0.06423 0.2fp p.OIPpr k I k IV.0.7) La densidad pseudorreducida P pr se encuentra como rafz de la ecuaci6n siguiente.111 r~:.Prcpiedaoes de ta roea y iOS nuioos <.9) (IV.6845 0.0467 .ll) (IV. 12) p E=198. ])exp[.02828 - a [" l RB p p g ::: 0.." f.4-= zT 75 .6123 0. El factor de volumen del gas El factor de volumen del gas se estima por B B g = 0. Para (IV.3. t. p E=35.fpp.3151Tpr -1.5353Tpr . 8) k) ella se apliea el proeedimiento iterativo de Newton.27p pr O.6816/ T2 pr 0.35-= zT [STB] [SCFJ RB RB (IV. requiriendo no mas de cinco iteraciones para una aproximacion aceptable.

6 = Constante P T'ecte expandiendo la diferencial total [ zp pr ] d( zp pr ) P T=cle =0 zPpr ---dp+zdppr P Reordenando + Pprdz =0 Ppr~p dp [Ppr Jz ] =p l+-ap pr pr z Introduciendo esta Ultima expresi6n en la ecuacion IV. ecuacion II.Mirtha Susana Bidner IV. ecuacion II. se deduce cg ::::: P 1 appr r p ---. 13. + cPpr + 2epp..5 209+19M +T X = 3.01M Y=2. (N.5.2X donde T = [oR] y el peso molecular M = [g/mol]. X e Y dependen de la temperatura y del peso molecular del gas. c.p T=cte rrv. y a.4-0. + 2bpp. 11.21j 76 . 1983). Los parametres K. d. La viscosidad del gas La viscosidad del gas puede ser estimada con la correlaci6n de Lee (1966). K=-----986 T (9.1.f Pp: ~xp(-jpp.t::::: [cp] y p > [ycm 3 ]. b. .4.02M)T1.)] z (McCoy.5+-+0. se obtiene 1 g C ::::: ppcppr[l+Ppr z aaz ] Ppr 2 donde /z:= Ppr 1 PprTpr [Sapp.1. que tiene la siguiente forma: u ::::: K exp[Xp Y] 10-4 donde J. e y f son las mismas que en la determinacion del factor IV.4+0. La compresibilidad del gas De la definicion de compresibilidad.(1 + fpp. teniendo en cuenta que la densida pseudorreducida es inversamente proporcional al volumen. de la ecuaci6n de estado de los gases reales.i Ademas.

maximo volumen de petroleo en tanque) se consigue cuando la presion de separacion es alrededor de 100 psig. Para ingresar a todas las correlaciones de Vazquez y Beggs hay que transformar la densidad del gas medida al valor que resultaria si la separacion se hubiefa realizado a 100 psig. Ademas. IV.2. [psia] 77 I . = temperatura del separador. de las densidades relativas del gas y del petrol eo (0API) y de la relaci6n gas-petroleo.~.5. Par eso una presion de separacion de 100 psig fue utilizada como referencia. r gs donde Ygs Yg =Y [1+5. Todas ellas son aplicables solamente a petroleo negro (no son adecuadas para petr6leos volatiles). Correcci6n de la densidad relativa del gas por las condiciones del separador La densidad del gas de la formacion relativa alaire se mide usualmente a la salida del separador.. IV. se reproducen correlaciones presentadas par McCain (1991)._ i !I1U!Z2iL~~ _ '. predice val ores de viscosidad generalmente menores que los reales. La mayor parte de las correlaciones de esta seccion fueron propuestas par Vazquez y Beggs (1980) e incluyen mas de 600 resultados de mediciones PVT realizadas sobre muestras de yacimientos de distintas partes del mundo. Los errores maximos pueden lIegar al 20% para gases de condensaci6n retr6grada y graved ad especifica mayor que 1.2.22) = densidad relativa que resultaria si la separacion se realizara a 100 psig relativa al aire medida a P.912XlO-S API T s sep IOg( 114. Y T. Para gases mas densos. Para dichos datos predice valores de viscosidad dentro de un 5% de error. cuando la gravedad especffica del gas es menos que la unidad. Propiedades del petr61eo EI factor de volumen.----JTI'-· .Propiedades de ia roea y 10$fluidos en reservorios de petr61eo Esta correlaci6n ha sido verificada can datos de viscosidad de gases publicados. La funcionalidad es distinta par encima y por debajo del punta de burbuja. el maximo factor de contraccion de volumen de petroleo (0 sea. la compresibilidad y la viscosidad del petr6leo son funciones de la presion y la temperatura del reservorio y del separador. Ps [oF] del separador. Vazquez y Beggs (1980) presentan una correlacion para corregir la densidad del gas por la presion y la temperatura a las cuales sesepara el gas del petroleo.1. En las mediciones PVT que dieron origen a su correlacion. = densidad = presion API = gravedad API observada T.7 P sep )] (N. Par eso depende de las condiciones de operacion del separador.

) 1. hay que tener en cu~~ta que en c~ertos ~asos e~ . cuanto mas alejado de Pb este la presion.~ B C .2xlOO. obtenidos suelen tener mas error. Puede ser utilizada .0937 25.~~ crudos mas pesados. para:~~ presiones P menores que la de burb~a s. Las constantes A. . se puede estimar la presion de burb mediante los graficos de Lasater (1958) encontrados a partir de 158 mediciones experimen les. se comporta mejor la propuesta POf Standing (1977). la relacion gas-petr61eo instantanea de produccion. s.:~~ Las correlaciones de Vazquez y Beggs se comportan bien para crudos de API> 15.Mirtha Susana Ridner IV. La ecuacion N.2 . Calculo de la presion de burbuja y de la relacion gas-petr61eo En reservorios subsaturados.0125APl Ph + 25.2. = Y g ( 18. segun se muestra Tabla IV. j~~ La ecuacion anterior permite tambien calcular la relacion gas-petroleo disuelta R. =P Ay gs exJt y' r API ] CW~~ (N. Esta correlaci6n es valida hasta 325 OF con un error de basta el 15%.24).25) donde Rs=[SCF/STB]. Para. Estos graficos presentan una desviacion maxima del 15% para sistemas que no contien impurezas como dioxido de carbono. T=[OR] y Pb=[psia].0362 1. Vazquez y Beg· (1980) proponen una mejor correlacion basada en 5008 datos medidos: Rsi Ph = [ AYgsexp donde Ygs se estimacon la ecuacion N.25 tambien es aplicable a presiones menores que la de burbuja.2.~ .48 . Bye la siguiente tabla dependen de la gravedad API del petroleo.205 (N. Para ella se ingresa 1a presion deseada (en lugar de Ph) y se obtiene la relaci6n gas-petr61eo a esa presion. T=[°F] y p=[psia]. [API T'C ] J l /B Rsi=[SCF/STB].f~ Al aplicar la ecuacion ~. GO medida en condiciones estandares (incluyendo el gas venteado en el tanque) es igual a la rel cion gas-petroleo disuelta inicial.?~R medi~= do al comenzar la produccion no representa la relacion gas-petroleo disuelta inicialmente.724 para La estimacion de Pb API>30 0.00091T-O. nitrogeno y sulfuro de hidrogeno.1870 23.23.0178 1.Constantes API~30 A 0. Rsi' Conociendo R. tanto para estimar p b 0 R si . Rs' Los valores de 78 R.' Esto sucede para reservorios sobresaturados 0 en casos en que mediciones sucesivas del GOR'til1 dan resultados diferentes.22.9310 "~ :.

integrando la ecuacion II.3 .670xlO-4 1. La temperatura del separador no debe superar los 140 of para que sea valida la correlaci6n.60{API] --Y gs Y gs (IV. Tabla IV. En este caso.9021ogy g + 1. Tsep = temperatura del separador [oF]. Segun McCain (1991). Inclusion del gas venteado en el tanque en la relaci6n gas-petr6leo ala pre- si6n de burbuja Es usual que el GOR medido no inc1uya el gas venteado en el tanque.19: 79 .1OOxl0-s 1. no son validas las correlaciones anterioy el factor de volumen debe ser estirnado a partir del correspondiente a la presion de burBob.26) RST r = 0 = r= g relaci6n gas-petroleo venteada en el tanque [SCF/STB]. Factor de volumen del petr61eo A presiones menores que la de burbuja. par 10que seria un valor en defecto de la relacion gas-petr6leo disuelta inicial. T=[OF] y Bo=[RBISTB] y las constantes se muestran en la tabla IV.811xlO-8 API >30 4.3.. IV.60 {API] + C3Rs(r .Constantes para la estimacion de Bo C1 API 530 4.ep (IV. (1990). densidad del gas relativa al aire a la salida del separador (gravedad especffica del gas). La correlaci6n de Vazquez-Beggs (1980) es la mas utilizada actualmente: Bo = 1+ CjRs + c2(r . se obtiene la relacion gas-petroleo disuelta a la presi6n de burbuja can un error menor del 3%.4.27) donde Rs:::[SCF/STB]. el factor de volumen del petr6leo varia sensiblemente con la relacion gas-petroleo disueIta. si se suma el valor de RST al GOR medido en el separador al comenzar la producci6n.32710g Psep - 0.Propiedades de la roca y los iluidos en reservorios de petroleo IV.2. modificada posteriormente por McCain (1991).735510g T.50610gyo + 2.3. Si se considera que la compresibilidad del petr61eo es aproximadarnente constante a 'Jo'~"''''ViLlC. densidad del petr61eo relativa al agua rnedida en tanque (gravedad especffica del petroleo). como sigue: log RST dande = 0.2.751xlO-s -1.337xlO-9 C2 C3 A presiones mayores que la presi6n de burbuja.3818 -5. Psep = presi6n del separador [psia].677xlO-4 1. puede utilizarse la correlaci6n de Rollins et al.'' mayores que la de burbuja.

Los valores eneontrados en la ecuacion N. estimada a la presion media entre Pb Y Pi:f. la expresi6n anterior se transforma en Eo =Bob[l+c)Pb .32 se apliea solamente a P> Ph' = 80 '" .32 son muy bajos.2. Pb In( co) 0 debajo del punto de burbuja. . Esto se debe al segundo termino del eorehete de la ecuaci6n n.31 fueron propuestas por Me Cain. se puede utilizar una mejor correlacion: In( Co ) = -7.573 -1.2T-llS0y gs + 12.3831n( Ph )+ 1.61API) donde T = [OF]. "·:\T'f. la ecuaci6n IV.256In( son validas hasta 330° F y 5300 psi. P = [psia] McCain (1991) aplica una correlacion propuesta por Vazquez y Beggs (1980). 28 Y 29 se podria considerar Co =: Cob' En realidad. Esta es: = Co +( lOp -1433 +5Rsi + 17.: con orden mayor 0 iguala dos. pueden llegar a un 50% a altas presiones.31. Si se conoce la presion de burbuja.31) API )+ 0.Mirtha Susana Bidner .4971n( p)+ 1.633-1. Para estimar Co se utiliza la ecuacion IV.2l.30) (IV. Los resultados presentan un error menor del = -7. ' eoa una presi6n media entre Pb Yp. donde p 10% para presiones .533In( API )+O. Por 10 antedieho.4021n( T) Rsi ) (IV.!!7i Si se desarrolla en serie el termino exponencial y se desprecian los sumandos de la seri~.115ln(T )+0.O. can errores en defecto que.p)] con un error casi nulo considerando los valores usuales de la compresibilidad del petr61eo. En el punto de burbuja la ecuaci6n N. 32 mas adelante. en la~~ ecuaciones IV.. Rollins YVillena (1988) y +0. 10 correcto es calcular. Puesto que la compresibilidad varia poco a presiones mayores que la de burhuja.32 predice valores de compresibilidad bastante menores que las ecuaciones IV..~it (IV.449 In( Rsi) Las ecuaciones IV.28*t~ .3D y N. En elIas • P> Pb T=[DI1 y.5." mayores que 500 psia A presiones menores que 500 psia el error es menor del 20 %.".. · ~ donde Co se puede aproximar con la ecuaci6n IV. Compresibilfdad lsotermica del petr61eo McCain (1991) propone correlaciones distintas por eneima • p S.450In( p) .32.30 0 N.l84In( = [psi] y T = [oR].P mas IV. P [psia] y Rsi = [SCF / STB].

+ 100..34) (IV.'"'l!-:l'''1I'ji'1Qt.0..35 y IV.-..8653. """"''''''''''''''' ._-.513-8.. 1991).-°.6p r (IV. Viscosidad del petr61eo Las correlaciones tambien son diferentes a presiones menores burbuja (McCain.37) -5 1..515 B = 5.187 exp ( -1l. Luego se considera el efecto del gas en solucion a la presion deinteres con la correlacion de Beggs y Robinson (1975): ~o (IV. 81 !l!idl'lflll! ..35) (IV. __ .-°·338 Estas ecuaciones se encontraron a partir de mediciones realizadas a temperaturas y presiones inferiores a 295 OF Y 5250 psig. ""W.__ .38) La relaci6n entre la viscosidad y otras propiedades del petr61eo es demasiado compleja para ser evaluada sobre la base de las mediciones de campo usuales.... . Por eso las correlaciones anteriores son aproximadas....!. I!II!. Ps a la log log(J1oD + 1) = 1. P-oD' temperatura del reservorio mediante una correlacion logarftmica: • P::::.2. 36) dande A = 10.6.34 se estima la viscosidad a la presion de burbuja.025086API-056441og donde T 60 <T<175. - .i. l li!.. siendo B=2.98xlO p) (IV.I---..36 se considera R.. _..•..44( Rs + 150. __ -:'''''.-.. P-olJ (para calcular A y B con las ecuaciones IV.... = RsJ Posteriormente se aplica la correlaci6n de Vazquez y Beggs (1980) para presiones mayores: 1'" ~ I'd> [ :.....715( s.. permitiendo estimar solamente el orden de magnitud de la viscosidad...'. 0 mayores que el punto de Primero se estima la viscosidad del petr6leo sin gas disuelto (dead oil). • P> Pb Con la ecuacion rv. .. Esta relacion se basa en un conjunto de datos con 5<API <58 y T = AlloD B (N.Propiedades de la roc a y los fluidos en reservorlos de petr61eo lV.__" 1 .." "'-r'm""..33) [OF] y /-loD [cp].

8.3.3.497 X 10-9 T + 4.2.3.285 X 1O-15T2 y para agua saturada de gas: a = 0.3X 10-10 10-12 T + 4.60) + (.77 X 10-11 T2 -13855 X = 1.8546 .01052+4.0.8 x 10-6 T + 1.9267 X 10-5 .5 X 10-13 p )(T .43 X 10-15 T2 EI factor de correccion por la salinidad es: ScI = 1 + NaCI ~. Las constantes son: X 10-7 = 3.:[%]. y l%=lO.000134 p b = -0.96x1O-10 p )(T . Factor de volumen del agua El factor de volumen del agua en forma adirnensional es: Bw = [a+bp+cp2] donde B w Sci = [R B / S T B ] y T:::::[ F] 0 Para agua sin gas las constantes son.OOOppm Y] IV. Na Cl. IV.3.02 X 10-6 T2 X b = -4.lxl0-8 p + (5.8376 X 10-8 T .6.9947 + 5.35 x 1O-6T+ 8. y de la salinidad del agua.093 X X 10-6 . Compresibilidad del agua La compresibilidad del agua sin sal es: cwl donde cwl ::::: 1/ psi] Y T::::: [ a::::: 3.228 C 10-6 + 1.::. Propiedades del agua El factor de volumen. la compresibilidad y la viscosidad del agua son funciones de la sian y de la temperatura del reservorio.Mirtha Susana Bidner IV. Las correlaciones que guen fueron tomadas de Horne (1990) y de McCoy (1983).47 X 10-6 -1..23 X 10-8 + 8. a = 0.77 C = [a + bT + CT2] 10-6 [0 F] .3.9911 + 6.8 X 10-10 p con p::::: [psi] 82 .57 X 10-12 T2 X c = -5 10-11 .6.5 x 10-7 T2 b = -1.429 10-13 T + 1.1.60 donde p=[psi].

rw /I c2 p (IV.Q4I(Tr252) . Cw = CW1[ 1+ NaCZO. calcule a una presion de 3257 psia: a) EI factor de volumen del gas.00027 T -1. Recuerde que el peso molecular del aire es 28. gravedad API del petroleo e 27. TR :::::0 R] [ [ . P = [psi] y Na Cl::::: [%].3. c) La viscosidad del gas.0135 T ) (0.052 + 0. Ejercicio !V. • Ejercicio IV .00276 Na a. Viscosidad del agua :::::S S 002414xlO446.1.14 x 10-6 T2 + 1.9 g/mol y la ecuaci6n de estado para los gases reales es p V == Z n R T . 10). son: +0. gravedad especffica del gas = 0. presion del separador = 150 psia.2.42) dondeNa CI::::: [%] IV. Caloulo de las propiedades del petr61eo Usando las correlaciones correspondientes a las propiedades del petroleo. b) La compresibilidad del gas.44) Na ClL5) (IV.0:000344 Sp :::::1+3.5 + (T05 .43) donde !1w :::::cp].121X 10-9 T3)] (IV. 83 .7 (-0.71.45) Sc2::::: 1-0. Nota: para el calculo del factor de desviacion z puede hacer uso del grafico de Standing y Katz (figura II.Propiedades de ta roca y los fluidos en reservorios de petr61eo Para corregir salinidad.000218 NaC[25 (IV. T = [0 F].00187 NaCZ°.5XIO-12p2(T-40) como antes.3.0. Calculo de las propiedades del gas Usando las correlaciones correspondientes a las propiedades del gas. relacion gas-petroleo disuelta inicial ::::: SCF/STB. Las correcciones por salinidad. se han detenninado los siguientes datos: temperatura = 173° F. S c2 Y Sp . Ejercicios • • • Para un reservorio. 570 temperatura del separador » 85°F.

e) La viscosidad del petroleo.Mirtha Susana BidJier a) Determine la presi6n de burbuja.I' funcion de la presion. vartaclon de las propiedades del gas y del petr61eo con la presion Considerando fija la temperatura. Ejercicio IV. corrija la densidad relativa del gas po.3. lJo' IJg Y z en 84 . arme una tabla de Bo' Bg. d) La compresibilidad isotermica del petroleo. A una presi6n de 3257 psia ca1cule: b) La relaci6ngas-petr6leo disuelta. Grafique los resultados obtenidos. c) El factor de volumen del petr61eo. R. CO' cg. Para hacerlo. las condiciones del separador y la relaci6n gas-petr6leo disuelta inicial incluyendo el ga venteado en el tanque.

Los rangos de porosidades de las roeas oscilan entre e15% y eI30%. Propiedades y ecuaci6n de Darcy Una roea sedimentaria constituye un reservorio de hidroearburos explotable comercialmente cuando presenta dos propiedades. cementacion 0 una combinaci6n de los mismos. . recristalizacion. La porosidad de las arenas es. La porosidad secundaria se debe a movimientos posteriores de la corteza terrestre 0 a la acci6n de aguas subterraneas. Ia capacidad para hacer mover (transferir) los fluidos. El modelo mas cormin para estudiar el flujo en sistemas de doble porosidad se representa en la figura V. Porosidad Se define la porosidad como la fraccion de vacfos existentes en la unidad de volumen de roca. La porosidad requiere espacios vacfos en Ia roca-reservorio. Se la define como penneabilidad de la roea y es una propiedad dinamica.1. La porosidad primaria es la porosidad de la matriz rocosa. La segunda propiedad es entonces. este orden de porosidades puede ser comercialmente atractivo para rocas carbonaticas con porosidad duaL La porosidad tambien puede c1asificarse en porosidad efectiva (poros continuos interconectados) y porosidad no efectiva (porosdiscontinuos aislados). cavemas y otras discontinuidades en la matriz. definida como porosidad de la roca. La primera es la capacidad para acumular y almacenar fluidos. Estas discontinuidades no aumentan mucho la porosidad pero sf pueden influir grandemente en la permeabilidad. La porosidad de la roca suele clasificarse en primaria y secundaria. La porosidad primaria se debe a los procesos sedimentarios que originaron eI reservorio. debe ser posible moverlos hacia los pozos productores.presentan porosidad secundaria. En ell as la porosidad secundaria puede ser el resultado de procesos de fracturacion.. Las arenas homogeneas con porosidades menores que el10% no tienen interes. Las rocas carbonaticas se suelen estudiar como sistemas de doble porosidad. Sin embargo. utilizando una muestra de roea denominada testigo corona (core sample). Pero.. para poder extraer los fluidos almaeenados en la roea. La permeabilidad necesita que dichos espacios vacfos esten interconectados. Esta es una propiedad estatica. Tambien puede ser determinada indirectamente mediante perfilaje de pozos (well logging).Capitulo V La roca del reservorio. La secundaria se debe a la presencia de fracturas. disolucion. Por el contrario. . primaria. las rocas carbonaticas -calizas y dolomitas. La suma de ambas constituye 85 _____ 'l1li111. El incremento del flujo debido a la porosidad secundaria es de gran interes en la Ingenierfa de Reservorios. en general. La porosidad puede ser medida en forma directa en ellaboratorio.I. bajo un pequefio gradiente de potencial. V.

8% > > 8% .00 md L.2 .Rangos de porosidad y permeabilidad de interes cornercial en arenas y rocas carbonatleas (basada en Dawe.2 al final de este capitulo. 1969).Porosidad efectiva. no efectiva y total (basada en Clark. " <1> Arenisca (sandstone) • / "-"Roca carbonatlca (carbonates) Modelo de la roca fisurada ~~a buena alta < 20% 20-30% 30% 10md 100 md 1000 md L <1> ~ • / baja buena alta < 4% 4.Cili_i. 86 . ._baja k~ buena alta - L_baja k~ buena alta - Figura V.' Los metodos de medici6n de la porosidad se describen y ejemplifican en los Ejercicios.I y V. Material cementante HH~~"'- Porosidad efectiva o interconectada 25 % Porosidad aislada o no efectiva Porosidad total 30% 5% Figura V. V.Mirtha Susana Bidner la porosidad total (figura V.01 md .2)._.~tt~J.10md 1. pues es la que permite el movimiento de los fluidos.1 . porosidad efectiva. 1989). En la Ingenieria de Reservorios solamente se considera la.

En esas condiciones. EI experimento de Darcy En 1856 Darcy publico un trabajo experimental sobre el disefio de un filtro de arena para la purificacion de aguas.r-ropreuaoes j. es la diferencia entre las lecho de arena.. el caudal total.3 . q.r Plano de Referenda: z = 0. Se mide la presion a la entrada y a 1a salida dellecho de arena.3. Permeabilidad V. C es una contante que depende q / A = u tiene dimensiones de velocidad la velocidad real (intersticial) de las partfculas alturas manometricas.Esquema del equipo empleado por Darcy para su experimento. y l . p = 1 atm Z1 h1 Figura V.1. _ • V.h2 =c-- (-. resulta: -=c All q hI .it::::t 10 Iv cJ J VV I _ ••. y se denomina velocidad de Darcy.. A.~.1h ) (V. Inyecci6n de agua a caudal constante--to- P1/pg 1 Recolecci6n y medici6n del agua 1=:::::'::::. relleno con arena no consolidada sostenida entre dos placas penneables. dividido por el area transversal dellecho de arena.2. es la longitud del del tipo de empacamiento..I) donde bh = ~ . Este consiste en un cilindro de acero. N6tese que del fluido es: 87 . El equipo se esquematiza en la figura V. rnientras se hace circular agua verticalmente a cauda1 constante.2.

"... y p es la densidad del agua. Considerando un plano de referenda de presi6n atmosferica z = 0. / Inyecci6n de agua a caudal constante ·····r···r P2/pg 1 . p / P g..". la ecuaci6n V. mas la carga por elevation..:. tal como en la figura VA .. p = 1 atm 1 z es: (V. la coordenada z es positiva hacia arriba. tambien se denomina elevation piezometrica a carga piezometrica (piezometric head).. n..t" "".-~ .. h. <PM <PM:::. Es igual a la carga por presion (pressure head).5) 88 ----~------------------------~--~~~~.r Plano de Referencia: z = 0.Mirtha Susana Bidner v""-=- q U A¢ ¢ Otros autores probaron que la ecuaci6n V.. Otra magnitud que representa el efecto combinado de la presion estatica y la fuerza gravitatoria esel potencial del fluido para flujo incompresible 0 potencial de Muskat..:::::::. "" " p.. la presi6n a una altura p= pg(h-z) donde h s la elevacion del man6metro superior respecto del plano de referencia.E. gh= p+ pgz p En consecuencia. T Recolecci6n y medici6n del agua Zl z 1 r:.4· Experimento de Darcy en un medio poroso inclinado./pg ~ .1. h=.. Reordenando. Man6metros t' -/lh ..+z pg (VA) La elevaci6n del man6metro.3) Figura V.I se puede reescribir en forma diferencial como (V.. z (elevation head). .1 segufa siendo correcta aun cuando el eq se colocara inclinado.

8) pg EI signo de la ecuacion de Darcy V. Consecuentemente.6. En este flujo particular.(dP 11 dl + pg dZ) dl (V. se esquematizael tlujo en un medio poroso inclinado. sena) .II nos permite defmir la permeabilidad para el flujo en estado estacionario.3 de la fluido-estatica. La nueva constante k depende solamente de las caracteu=---- rfsticas del lecho de arena y se la denomina permeabilidad absoluta del medio poroso: k = ell (V.7 amerita un analisis. Posteriorrnente. horizontal y de viscosidad constante a traves de un media poroso de seccion tambien constante. la ecuaci6n de Darcy -en forma diferencial. Dimensiones y unidades Para flujo horizontal.. Y la horizontal.3.l es la viscosidad del fluido.7: u= _!.presenta un signo negativo. la penneabilidad es el coeficiente de proporcionalidad entre el caudal 89 . La ecuacion de Darcy para ese caso. En otras palabras. Notese la analogla con otras ecuaciones de transporte como Ia ley de Fourier del calor 0 la ley de Fick de la concentraci6n masica.2. En el diagrama de la figura VA. k dp 11 dl (V.1l) La ecuacion V. la ecuacion V. Se denomina a al angulo formado par la direccion de tlujo. Si el flujo fuera vertical hacia abajo. En este capitulo se considera z positiva hacia arriba (convencion opuesta a la utilizada en el capitulo 1).6) dl pg dl La experiencia de Darcy fue hecha con agua.lO de la fluido-dinamica en medios porosos con la ecuacion 1. en la ecuaci6n V.lO) 11 dl Es interesante comparar la ecuacion V.2.. el vector velocidad y el vector gradiente tienen distintos signos.lO. UIllnflll _ .. sena = -1. Permeabilldad. se realizaron experimentos con distintos fluidos.5 en la ecuacion V.(dP + pg. que permitieron generalizar la ecuacion V. u=-C-=---- dh C d<PM k dcJ>M (V.9) (V.7) . V.IO tiene como caso particular la ecuacion 1.Propiedades de Ia mea y los tluidos en reservorios de petr61eo (V.l dl donde J. J. El movirniento del fluido se dirigira siempre hacia los val ores decrecientes del potencial. se encuentra introduciendo la ecuacion V. en condiciones estaticas (velocidad nula) la ecuacion V. Entonces.IO se transforma en: u=--- u = _!5:. I.

En el Apendice se muestran la permeabilidad y otros parametres en varios sistemas de unidades utilizados en la Ingenieria de Petr61eo.Definici6n del Darcy como unidad de permeabilidad. la unidad de permeabilidad es el Darcy. 1.emJ s cm.01-g-. La permeabilidad tiene dimensiones de L2: k = uJ. La TOeatiene permeabilidad de 1 Darcy si un fluido de 1 cp de viscosidad se mueve a un caudal eOT1Sta.9. En particular.s2 (V.p 1 atm \ q Figura V.Olml = s ms .LL = [ ~ .. E1 Darcy es una unidad muy grande para tener uso practice. en el sistema intemacional: lD arcy = [em .n1 de 1 em Iseg a craves de una seeci6n transversal de 1 em.5 .0133x105.01 m .L Sp M Lt2 1= [L2 ] em /seg Darcy 3 j A ep / em ~ k=. En la industria del petr61eo.0.s [atm] [0.5). por 10 que se utiliza el darcy.~ .Mirtha Susana Bidner por unidad de area transversal y el gradiente de presi6n por unidad de viscosidad del fl cireulante.OOl~..13) 90 ..O.O. cuando se aplica un gradiente presion de 1 atrnJcm (figura V..J:xJ:_ crrf \ / tJ.~ m.

2. . 1986)..... la presion corregida en los puntos 1 y 2 serfa: mas (V..... Pc' Es justamente.6 • Presi6n corregida 91 """!ll-r:-"'_. La presion en ese nivel seriaasi un promedio de presiones pesadas volumetricamente.. En 1aingenierfa de petr61eo se 10conace como presion corregida respecto de un nivel de referenda.. .3.. E1nivel de referencia suele tomarse de tal modo que los vohimenes de hidrocarburos par encima y par debajo de dicho nive1 son iguales.. Referido ala figura V... 17) (V....15) para flujo incompresible (ver el punto V._L_~~ li #ih'W' f"..16) P2c =tPM2 = P2 -(Z-h2)pg (V.2.. '_' .. valida tanto para flujo compresible como para flujo incompresible. EI potencial del fluido y la presion en un nivel de referenda El potencial de un fluido en un punto se define como el trabajo necesario para transportar la unidad de masa del fluido desde un estado de presion atmosferica y elevacion nula hasta dicho punta. Recuerde que z es positiva hacia arriba.. es: (V.5) que tiene unidades de presion.6..E h1 respecto a un nivel de referencia (basada en Archer.... Un modo alternativo de definir el potencial de un fluido incompresible es el potencial de Muskat.* ... .14) que se transforma en: (V.. cP M ' (ecuacion V.1)..... Par 10 tanto. I us so.. la ecuacion mas general de potencial de un fluido. 18) z ....Propiedades de la roca y los fluidos en reservorios de petr61eo V.. Figura V. cuando el movimiento se realiza sin friccion y a velocidad constante. la presi6n medida en un punta (0 menos) 1a columna fluida desde dicho punto hasta una profundidad de referenda elegida.

permiten inferir la direccion del movimiento d los fluidos en el reservorio.~f:z.<~~ La permeabilidad es una funcion debil del fluido pero es una funcion muy fuerte de la ro-~ ca.~ efecto es pequefio en la porosidad. En efecto.I se muestran valores tipicos de permeabilidad de reservoriosc!~ N6tese la gran variaci6n de la permeabilidad.".Alta permeabilidad Figura V. la permeabilidad se mide en ellaboratorio haciendo fluir un gas a traves de UIl~: ' muestra de roea-reservorio.2. funci6n de la salinidad del agua"i~. la permeabilidad es una funcion debil del fluido.4. Por ejemplo... aunque su. se evitan las interacciones quimicas fluido-rocaj' pero aparecen otras desviaciones ala ecuaci6n de Darcy caracteristicas para el flujo de gase~. char arcillas presentes en la roca y alterar su permeabilidad. depende exclusiv!J. El tamafio de grana de la roca tiene una gran influencia en la permeabilidad. A su vez.Mirtha Susana Bidner Los mapas isobaric os referidos a una deterrninada profundidad de referencia muestran. 92 .7. realidad. Por 10 tanto. en la figura V. lineas equipotenciales.Efecto del tarnafio de grana sobre la permeabilidad.. definida par la ecuaci6n de Darcy V. el agua puede hi.'.. Esta interaccion agua-arcilla es. Dicho tamaiio de grano esta relacionado con la superficiejj mojada: a menor tamafio de particula. di-. y de la distribucioIl"~ del tamafio de granos. . En 1a practica. En unrnismo reservorio pueden encontrarsess valores desde 1 roD hasta 1 D. . Por eso.~' j~l 1j' A Granos grandes .~' La geometria de los poros de la roca determina el valor de la permeabilidad. que se mencionan mas adelante. De esta manera. la permeabi1l~~{ dad de un medio paroso al flujo de gas seria igual que al flujo de cualquier lfquido. ". ] eha geometria depende del tarnafio y de la forma de los granos de la roca.l . su vez.~ mente del media poroso y es independiente del fluido que 10 inunda.. mayor superficie de contacto solido-fluido. V. Factores que afectan la permeabilidad La permeabilidad absoluta. Entonces. En el caso de los liquidc esto se debe ala interacci6n qufrnica entre el fluido y la roca.

En pozos horizontales y/o inclinados. por ejemplo. Un reservorio uniforme y homogeneo tiene una permeabilidad constante en todos sus puntos. Este es el caso de mayor idealidad que generalmente se utiliza por razones de simplicidad en los balances de materiales.Propiedades de la roca y los fluidos en reservorios de petr61eo Debido a la fricci6n del fluido contra la superficie. La segregacion del gas es importante tambien en Ia recuperacion primaria.7). En esos casos. . Por ultimo. La penneabilidad depende tambien de la distribuci6n del tamafio de granos. en el contacto solido-fluido la velocidad es nula y el esfuerzo de corte es maximo. no uniformidad y heterogeneidad de la permeabilidad Una roca-reservorio es. Un reservorio homogeneo no uniforme presenta una distribucion del logaritmo de las permeabilidades que es una funcion continua can un solo maximo (figura V. la permeabilidad vertical es siempre importante. Anisotropfa. una distribucion de permeabilidades no uniforme y heterogenea es una funcion continua con dos 0 mas maximos (Fig. en general. Un reservorio uniforme y heterogeneo presenta zonas con distinta penneabilidad. La tendencia actual de la Ingenierfa de Reservorios es introducir no uniformidad del reservorio mediante distribuciones geoestadisticas de permeabilidad y de porosidad en los simuladores numericos. en algunos casos puede hasta ser beneficiosa como por ejemplo en la formacion de un casquete gasffero secundario durante la produccion. 93 ~ : . Cuanto mas amplia es dicha distribuci6n menor sera la permeabilidad. En los procesos de inyecci6n de gas. Este fen6meno es aun mayor para rocas constituidas por granos de tamafio y forma irregulares. La mayor parte de los testigos de roca que se utilizan para ensayos de desplazamiento en el laboratorio present an esta caracteristica. Por eso como maximo se miden soIamente la permeabilidad horizontal y vertical. el gas tiende a moverse en la parte superior de la formaci6n. A causa de las perdidas por fricci6n. no uniforrne y heterogenea en la permeabilidad. los simuladores dividen el reservorio en grillas de permeabilidad uniforme . la permeabilidad vertical interesa cuando el flujo es afectado por la fuerza de gravedad. Definamos primero anisotropia. V. Par eso es una magnitud tensorial. Por eso. El proceso de sedimentacion tambien hace que las penneabilidades ortogonales en el plano horizontal sean distintas. Las definiciones de no uniformidad y heterogeneidad tienen una relaci6n cere ana (Lake. Pero en la practica la direccion que interesa en la producci6n de petr61eo es la horizontal 0 paralela a la formaci6n. pero en el interior de cada zona se considera la permeabilidad constanteoEste enfoque es mas cercano a la reaIidad y se utiliza en los simuladores numericos de reservorios. V.8). Para igual volumen de granos la permeabilidad maxima corresponde a granos esfericos: la esfera presenta la minima superficie por unidad de volumen y par ende la minima fricci6n. Esto significa que la permeabilidad en un punto cambia con la orientacion.3. En los pozos usuales verticales. la anisotropia afecta en mucho la produccion de los hidrocarburos. EI proceso geo16gico de sedimentaci6n asegura que la permeabilidad horizontal sea mayor que la vertical. 1989). anisotropa.9). se consume mayor energfa (hay mas perdidas por fricci6n) para hacer pasar un fluido a traves de un lecho rocoso de grano fino que a traVesde un lecho de grano grueso (figura V. Pero ambas son mucho mayores que la permeabilidad vertical. la permeabilidad es funci6n tambien de la forma de los granos.

'N La determinacion y la utilizacion de permeabilidades presenta un problema de escala. durante una recupers ci6n primaria por expansi6n del gas del easquete 0 inundacion con agua proveniente de u~~ acuifera natural activa.'~~ es una determinacion en la microescala. se puede llegar a afectar a una distancia del orden de los 100 m. En dichos casos los frentes de desplazamiento son ines(r.a cion) consideradas homogeneas intemamente. El mismo problema aparece en los barridos secundarios cuando ya se~h'W: ' gas 0 agua se inyectan artificialmente. "W .if . tables con presencia del fenomeno de digitacion viscosa ofingering.. pobres con agua 0 con gas. Dicha permeabilidad se determina as~~ en forma indirecta mediante el ajuste de modelos matematicos a las medici ones de presion. . "\ ..t~ Los simuladores numericos de reservorios dividen al mismo en subzonas (grillas de simula-..'-'>1[..?~ El conjunto de anisotropfa. La forma de la curva de la presion din3mi~~ ea en funcion del tiempo depende de la permeabilidad. 94 . V. Estas grillas son del orden de los 10 m.Distribuci6n normal dellogaritmo log de k de las permeabilidades (homoqenea y no uniforme). es unaj~}i determinacion en la macroescala.: La permeabilidad tambien se determina en forma indirecta. Estos barridos pueden ocurrir naturalmente. no uniformidad y heterogeneidad es responsable de barrid"<>. Antes del advenimiento de los simuladores numericos y la geoestadl§:~:f~ tica la distribucion no unifonne de la Fig.~~t. Sin embargo. en la practica.8 se denominaba "heterogenea".. con un ensayo de presion el1~:' el pozo produetor. Estos ensayos consisten en producir el pozo a un caudal constante.. medicion en laboratorio se realiza sobre una muestra pequeiia tipicamente menor que 10 em. cion del valor de la permeabilidad en los simuladores se hace en una esc ala intermedia.~~(~. muchas veces las definiciones anteriores se confunden: la labra homogeneo puede tacitamente incluir uniformidad y la palabra heterogeneo suele inv lucrar no uniformidad.S . J Durante el ensayo.Mirtha Susana Bidner frecuencia de k rnfnlmo Figura V.. 4. La utiliza. miell"'~ tras se mide la presion dinamica de fonda de pozo.

. ••• r ~ nrrll'1.lrlW.Z . Para trazar los graficos anteriores se suelen utilizar histogramas de porosidad que resultan de comparar y ajustar porosidades medidas desde perfiles de pozo y desde testigos rocosos en ellaboratorio.:. Usualmente las permeabilidades resultan solo de mediciones de laboratorio corregidas POt el efecto Klinkenberg (ver punto VTI.Propiedades de ia mea y los fluidos en reservorios de petroleo Hornoqeneo frecuencia de k Heteroqeneo frecuencia de k :J . se puede conocer la distribuci6n continua de porosidades en funci6n de la profundidad. las permeabilidades obtenidas mediante ensayos de presion en pozos... No bay una teoria que fundamente larelaci6n entre porosidad y penneabilidad.9 • Dislribuci6n multimodal de la permeabilidad (basada en Lake.. VA. Se trata entonces de encontrar relaciones empfricas.lO). ri~. Se encuentra que representando log k vs. y tambien resistividades de la formaci6n. 1989)... en otras. Relaci6n entre porosidad y permeabilidad Para trazar una curva de distribucion de penneabilidades solo se tienen puntos aislados que corresponden a las mediciones realizadas en el laboratorio. Sin embargo..irtrr. rjJ para distintos reservorios pueden interpolarse aproximadamente curvas 0 rectas (figura V. Se ha intentado correlacionar permeabilidad con porosidad con el objeto de contar con una estimaci6n de la variacion de la permeabilidad con la profundidad. 95 "-''''''''. medidas durante un perfilaje de pozo.-_.e. Se han propuesto muchas ecuaciones que correlacionan permeabilidad can porosidad y que contienen parametres ajustables empiricamente. ~~*""". En algunas de estas correlaciones se incluye la saturaci6n de agua connata.~j""--·"""'~i.Lr..4). 3 o CD og log k frecuencia de k o :J z C a: 3 (I) Figura V. C .

S.Mirtha Susana Bidner 1000 1000 100 100 - k (mD) 10 k (mD) 10 - 10 20 $(%) 30 10 20 $(%) 30 Figura V. c =--f Vp dp donde Cf Cf 1 sv. 19) autores es la compresibilidad de la formacion y Vp el volumen de poros. Esta relacion puede cambiar para cada reservorio y atin para diferentes zonas de un misrno reservorio. se acepta que la compresibilidad de una formacion guarda una cierta relacion con su porosidad. aunque no es una medicion usual y rara vez el ingeniero de reservorios dispone de ella. En este caso.10· Correlaciones entre porosidad y permeabilidad. pues esta propiedad es altamente dependiente del tipo de roca. Si no hay medici ones disponibles. que present an una considerable dispersion en los datos provenientes de mediciones.6. Sin embargo. En consecuencia el volumen poral del reservorio disminuye levemente. No existen buenas correlaciones para la compresibilidad de la formaci6n. hay que recurrir a correlaciones estadfsticas basadas en medici ones sobre muestras de otros reservorios. V. Es decir. Esto se presta a confusion. Estos graficos fueron expresados pOI Horne con las siguientes ecuaciones: 96 . con respecto a la presion de los fluidos contenidos en dicho volumen poral. Esta balanceada por la resistencia de la roca y la presion de los fluidos el espacio poraL Al avanzar la produccion de petroleo y gas. Compresibilidad de la formaci6n y su relaci6n con la porosidad Como se dijo en eI punto 1. La compresibilidad de la formacion se puede medir en ellaboratorio (Amix. rv. puesto que la compresibilidad de los granos de la roca es mucho menor que la cornpresibilidad de la formacion y generalmente se desprecia. la presion en el espacio disminuye. Se define como compresibilidad de la formaci on al cambio relativo de volumen poral. la presion geostatica (overburden pressure) tiende a cornprimir eI reservorio. 1960).Algunos denominan a como compresibilidad de la roca. se puede recurrir a las correlaciones graficas de Newman (1973).

cuando Cf > 0.10-6 ¢>O.26) 97 . Los valores 8xlO-6 f = 13.25) que se puede expandir en serie y aproximar por (V.23) de compresibilidad [l/psi].26¢ + 63. Los valores de las rnediciones estan mejor representados por las ecuaciones anterlores que por la tradicional correlaci6n de Hall (1953).012(¢ -0.Propiedades de la roea Y lOS fllildcs en .28q':12 Jx 10- 6 (V. Esta ultima esta bas ada en solo 12 muestras de roea (5 areniscas y 7 calizas) yes: c donde ¢> = [%]. Las correlaciones de Newman se basan en mediciones de laboratorio realizadas sobre 256 muestras de 40 reservorios (197 muestras de areniseas y 59 de calizas) con rango de porosidades variando entre 1 y 35%.19.2)]xlO~ donde Cf = [11 psi] y ¢ esta dado como mimero decimal variando entre 0 y 1.118 .074' + 44.eservorlos de petroleo Para calizas consolidadas: Cf = exp[4.22) = exp[34.24) (P2 .20) Para areniscas consolidadas: Cf = exp[S.36.2 : (V. 98cf>2xlO-6 ] cf> (V21) Para areniscas no consolidadas.392 .026 . entre 3x 10-6 y A partir de la ecuaci6n V. se puede encontrar e1 cambio en la porosidad debido a una disminucion en la presi6n: cf :::: e integrando: ¢>2 :::: ¢>1 exp[cj dIn dp l' (V.PI)] (V.23.438 de la formaci6n [P~i ] varian usualmente (V. Rocas no consolidadas pueden presentar valores mas altos.

Mirtha Susana Bidner

Ejercicios
Ejercicio V.1. Medici6n de la porosidad Metodos de medida La porosidad de una roca se define como e1 cociente entre el volumen de poros y el lumen total, es decir ' Vp v, -Vm 4> == == -=--~

Vt

Vt

donde Vp = volumen de poros. Vt = volumen total (bulk volume).

Vm = volumen de lamatriz rocosa (granos s6lidos).
En ellaboratorio, para determinarla se deben medir el volumen total y el volumende p ros 0 el volumen de s6lidos (granos) de la muestra. La medicion del v"olumen total mas sencilla se hace con un calibre. Pero puede resul erronea si los bordes de la muestra no estan bien definidos. Otra opci6n es medir el volumen total con un picnometro par desplazamiento de mercuri " (ver figura del ejercicio V.l), Con ese fin, se deterrnina el cambio de peso del picn6metr ., cuando: (1) esta lleno solo con mercurio y (2) contiene la muestra de roca y mercurio. Cono~j~ ciendo dicho cambio de peso y la densidad del mercurio, se calcula el volumen de muestra. . \~ mercurio no penetra en los poros de la muestra rocosa, debido a sus caracteristicas de mojabf lidad y tension superficial (sin embargo es posible introducir mercurio en la muestra de roca' aplicando presion, como se vera en el capitulo VID),

Figura ejercicio V.1 • Picn6metro: medici6n del volumen total.

Para la medicion del volumen de poros, se satura la muestra can fluidos como gas, agua, pt.:: tr6leo a cortes de hidrocarburos que inundan los paras. Se obtiene el volumen poral par diferei cia entre el peso de la muestra saturada can un fluido y la muestra limpia y seca. Los metodos r saturacion y pesadas permiten obtener la porosidad efectiva (paras interconectados).

98

Propiedades de la roca y los fluidos

en~~~;r:voriOS de

petroleo

V
P

=p-p:s_::
..

,-:"'~';:~:-:,'

Pj

donde

= peso de Ia muestra saturada con fluido, P s peso de la muestra seca. Pf = densidad del fluido.

p

=

EI volumen de granos (matriz rocosa) se puede estimar COnun metoda de molienda y pesada. Esta tecnica destructiva pennite obtener la porosidad total (poros interconectados + poros aislados). EI volumen de granos se puede estimar tambien inundando la muestra con gas y aplicando la ley de Boyle (ejercicio V.2). La porosidad tam bien se mide en pozo COnmetodos de perfilaje (well-logging). Los perfilajes de porosidad usuales son: de densidad de la formacion, aciistico y neutr6nico. Las porosidades medidas en laboratorio con muestras de TOeay en pozo mediante perfiles pueden no eoncordar. Las discrepancias pueden deberse a varias razones. Una es el hinchamiento de las arcillas de la muestra de laboratorio cuando se la satura con un fluido interactivo como el agua. Ademas, la medicion en ellaboratorio se realiza a presion atmosferica, Por eso su valor es mayor que la obtenida por perfiles in situ, donde la TOea soporta la sobreearga de presion (overburden pressure) .
. Tamaiio de la muestra

La muestra extrafda del pozo se denomina testigo corona (core sample). Si la roea es heterogenea, con fisuras y cavidades, la muestra donde se mide la porosidad debe ser de mayor tamafio. Se usa un testigo a plena diametro (whole core). Par otra parte, si la roca es homogenea, la porosidad se mide en muestras cilfndricas mas pequeiias, de unos pacos centimetros (plug). Medicion del va lumen de paras par saturacion y pesada. Estimacion de la porosidad Se investiga la porosidad de una muestra rocosa y se obtienen, en el orden indicado, los siguientes valores: • Peso • Peso • Peso • Peso • Peso de de de de de la la la la la roea saturada con agua roca saturada en agua y sumergida en agua TOeaseea (luego de seeada a 105°C) TOeasaturada con kerosen roea saturada can kerosen y sumergida en kerosen 300.00 173.82 277.29 295.46 194.52 g g
g

g g

Estime la porosidad de la muestra (densidad del agua: 1 glcm3, densidad del kerosen: 0.80 g/cm').

La. "UI_' I

99
__IT

.l! llnTlrl.ln,"I!I!!I!!I!~IlIIlf!~~I!IIIIIIIII~~;:~if~f"l!'i'i:'l"~.' ........ .,....., ..... __ "'II",",rT"""_~'" --

--------

Mirtha Susana Bidner

Ejercicio V.2. Medici6n del volumen del solido (matriz rocosa) aplicando la ley Boyle Una muestra rocosa de volumen total igual a 1.3 em' se coloca en una celda de 5 em' volumen llena can helio a 760 rom Hg y temperatura constante. La celda se conecta a celda de igual volumen e inicialmente vacia. L~ presi6n final en ambas celdas es de 334.7 Hg. Determinar primero el volumen del s6lido y luego la porosidad de la muestra, Al resolver el problema tenga en cuenta: 1) el helio penetra facilmente en los poros muestra y 2) la ley de Boyle-Mariotte dice que el producto de la presi6n de un gas ideal por volumen es una constante.

!
muestr

Pj

. Figura ejercicio V.2 - Medici6n del volumen de la matriz rocosa.

Ejercicio V.3. Flujo rnonofaslco horizontal de petr61eo EI caudal de petr6leo que fluye a traves de una porci6n del reservorio con forma de PaJ:a"',·'i:~ii1 Ielepipedo es de 4 m3ldfa. Estime la presi6n a la entrada, cuando la presion a la salida es 100 atm. Otros datos son: • Ancho = W::::: 100m Ii :::: cp 5 • Longitud ::::: = 150m L k::::: 20 rnD • Espesor productivo = h = Sm Ejercicio V.4 - Flujo en una acuffera inclinada (basado en Archer, 1986) EI contacto agua-petr6leo en un reservorio esta situado a una profundidad de bnm. El reservorio se encuentra en producci6n. Su mecanismo de drenaje principal se debe a una acuffera que desemboca en el fondo del mar a 100 ill bum (ver esquema). La distancia desde el contacto agua-petroleo al lecho maritime es de 10 km, La presion en eI contacto agua-petroleo es de 100 atm. Estime el caudal de ingreso de agua dentro del reservorio. Otros datos son: • Permeabilidad de la arena • Ancho • Espesor 500mD

lOOOm
20m

100

a

Propiedades

de la roca y los iluidos enreservorios

de petrolso

lecho del mar

1500 m

600m

Figura ejercicio V.4.

5 0.6 13.1 9.1 56. Constituyen un subconjunto de un hipotetico universo estadfstico ideal.V'VU'4~ ermeabilidad Pozo4 Pozo 5 k(mD) 66.8 8.9 13.2 14.5 8.4 13. 'denominan observaciones.0 10.1 89.2 55.2 10.5 68. Las mediciones se realizan sobre muestras de aproximadamente 4 em de largo sacauas a intervalos regulares: una 0 dos par pie (tres a seis por metro). tico de todas las posibles observaciones.2 4.8 16.5 8.3 18.6 945.4 6.4 15. Puesto que cada muestiene distinta porosidad· y perrneabilidad.4 2.6 93.8 8317 8318 8319 8320 11..4 0.2 14.8 940.0 19.8 9.capitulo VI Distribucion de permeabilidades y porosidades: enfoque estadistico Hemos visto que la permeabilidad y la porosidad de un reservorio varian verticalmente y arealmente.5 9. La mas sencilla la media aritmetica 103 .7 326.0 10.4 2.2 0. I con un unieo valor. denominado testigo corona (core sample) de la fonnaci6n productiva de un pozo con el objeto de medir su porosidad y permeabilidad en el laboratorio.6 66.1 16. Se define como universo estadfstico ideal al conjunto hipote. Estas corresponden a diez mediciones (una por pie de profundidad) sobre testigos de cinco pozos. se recurre a un promedio.7 16.5 97. Pro medias estadfsticas Para representar un conjunto de N mediciones de Xi' tal como el de la tabla VI.5 840. siempre se cuenta con un mimero menor de las rnismas. el conjunto de todas ellas suministra una cantidad apreciable de datos de permeabilidad y porosidad.2 11.4 13.6 ILl 12.0 2.4 4.2 24.0 6.9 9. En la tabla Vr.2 11.6 54. Hay varias definiciones de promedios. Si se tuvieran testigos de todos los pozos.8 833.9 15. En estadistica los datos se .6 94.4 5.1 13.1 5.9 11.1 11.9 11.1 16.1.4 0. ".9 7.7 6.2 15. En la practica.9 12.2 150.1 13.7 .4 45.1 10.6 14.I se presentan resultados de mediciones de permeabilidad y porosidad de .1 9. Es usual extraer un testigo de roca.2 95.5 0. la cantidad total de muestras serfa enorme.1 17.1 0.0 7.1 11.2 10.5 737.4 8.2 1.2 0.1 2.2 0.8 6.8 12.4 15.2 21.5 21. un reservorio.

x hw' -=:-LWj xhw i=1 NNw· =L-! i=l xi '"'VJ. En la tabla VI. Cuando se busca un valor promedio en un multicapa.Mirtha Susana Bidner x=:L3_ i~l N N Los ingenieros de petroleo utilizan frecuentemente la media aritmetica pesada. 1 se eligieron espesores constantes. mientras que la media armonica pesada es equivalente a la permeabilidad efectiva de un sistema compuesto por muestras arregladas en serie.<> permeabilidades los pesos estan relacionados con el volumen de roca que representan. Esto se demuestra en la solucion del problema V. que usualmente las areas transversales de las muestras son constantes. entonce para ese caso particular. la media pes ada coincide con la media aritmetica. Finalmente se define la media geometrica. Ellogaritmo de la media geometric a de las permeabilidades es igual a la media aritmetica del logaritmo de las permeabilidades.logxi N i=l 1 N que tam bien puede expresarse con pesos.lllJ_L .=1 Xi que tambien puede expresarse como media armonica pesada. Otto promedio estadfstico es la media armonica... g. La H'~'~""" aritmetica pes ada es equivalente a la permeabilidad efectiva de un sistema "U""U. Xw weighted) donde Wi son los pesos de cada observacion. Estos promedios tienen un sentido ffsico para el caso de las permeabilidades. x (VI.. xh (h = hannonic): xh 1 ~=tl_ . se podrian utilizar pesos proporcionales a los espesores de las capas productivas donde se extrajeron las muestras." estratificado compuesto por muestras representativas de capas paralelas sin COlmUnl(:aClOI1>"~~'vertical. Es generalmente aceptado que las permeabilidades de 104 .4. los pesos son cionales a los espesores de las mismas.. En los casos de promedios de poros . 5) [ogxg =-L.

16 0.-0.08 1 -LOO. En la tabla VI. Moda y mediana La diferencia entre el valor mas alto y el mas bajo que adopta una variable se denomina Tango.507 2.2.0.0% <Pg ::: 10. 1.3.00 0.10 0.169 0. La frecuencia relativa se encuentra dividiendo la frecuencia absoluta por el mimero total de observaciones.2 el mimero de valores que cae dentro de cada intervale se denomina ntimero de observaciones y coincide con la frecuencia absoluta.7a y b) (VI. Con los valores de porosidad y de permeabilidad de la tabla VI.14 0.6% a y b) (V1.18 0.12 0.416.02 0. Sobre este tema se volvera mas adelante.753.2. Este es un comportamiento tipico de los reservorios de petr61eo. Tabla Vl.12 0.922 1.1-135 135-270 270-405 405-540 540-675 675-810 810-945.84 0. Para los valores de la tabla VI.8mD kg=11.1.338 1.20 0.20 0.B kh =0. 105 .507.3.00 0.! se construy6 la tabla de frecuencias VL2.14 0.12 1 1 0 0 1 4 50 8 10 7 8 6 50 1 Los valores de la tabla VI. las medias aritmetica y armonica de penneabilidad son muy diferentes.08 0.753 0. 10 que indica escasa dispersion en los valores de porosidad.169. La frecuencia relativa de un intervalo es la probabilidad de ocurrencia de los val ores en dicho intervalo. relativa 0.Tabla de frecuencias Porosidad Intervalo (%) 4-6 6-8 8-10 10-12 12-14 14-16 16-18 Total: N° observo 2 7 10 12 9 6 4 50 Free.922.416 -0. Una manera simple de visualizar la distribucion de una propiedad (como por ejemplo permeabilidad 0 porosidad) es dividir eI rango total de variaciones en intervalos de menor range de variacion. relativa 0.16 0.091 Total: Intervalo N" observ 42 2 NO> observ 5 6 Free.1.9a y b) Los tres valores promedios de porosidad sonsemejantes.04 0.Tabla de frecuencias e histograma. VL2 Y VI.2 se representan como histograma en las figuras VI. Por el contrario.04 0.24 0. Per eso es util la definicion de la media geometrica.9mD <1\ = 10. relativa 0. . mostrando una alta dispersi6n.5 Total: Penneabilidad Intervalo (roD) 10 (k) Free.Propiedades de la roca y los fluidos en reservorios de petr61eo un reservorio siguen distribuciones log-normales (capitulo V).0. las medias son: k:::: 120. 1.338. contar el rnimero de observaciones que caen en cada intervale y escribir toda esa informacion en una tabla de frecuencia.02 0.2mD ~::::110% (V1. V1.2 .

1_l.ill_. 106 • wa. en la figura VI._ __ _~ .20 0. Notese que e1 mayor mimero de observaciones cae en las bajas permeabilidades.3 se representa el histograma de los logaritmos de las permeabilidades en abscisas. En la figura VI.5 Intervalo de variaci6n de permeabilidad (mD) Figura VI. En 1a figura VI. I se representa en ordenadas la frecuencia de 1a porosidad y en abscisas e1 intervalo de variacion para cada frecuencia. Por eso.Histograma de permeabilidades.28 0. ..Mirtha Susana Bidner N 14 m e r 0 U 0.2 .16 r d 10 e 0 c C e n a i U s e b r 8 I 0 v a 9 12 e a t r I e s n v 8 i a Intervalo de variaci6n de porosidades (%) Figura VI.2 se muestra e1 histograma de las permeabilidades.24 F 12 e 0.Histograma de porosldades.iaiuu&i·~ .1 . N m r 0 U e d r e c n u e i e 0 c a r b s a r v e e a v a t i I 0 c i n e s 0 135 270 405 540 875 810 945. .

3 de porosidades y en la tabla VI. k == 16..7a) de la distribuci6n de las permeabilidades son muy distitntas. 7.7b)..3 y VI. _.b) 2 La moda es el valor mas probable. a la media aritmetica (11.18 U m N F 1 e r c u e r 0 d e a r b e n c i a e a a i v t s e v c a i r I a n e s Intervalo de variaci6n de los logaritmos de las permeabilidades Figura VI. la mediana._ 107 .l.20 0. De las tablas Vr. La mediana es el valor de la mitad de la tabla para un mimero impar de observaciones y el promedio de los dos valores centrales si el mimero de observaciones es par. 0 sea la freC1Jen.2:. Los valores se vuelcan en la tabla Vr. En cambio.4: .lO a.2 Y VI. 0 sea el que ocurre con mayor frecuencia.Cla absoluta.------ . 11 0. ._.3 se represent6 en ordenadas el mimero de observaciones. Con la tabla de distribuci6n de frecuencias es posible definir otros promedios: la mediana y la moda.. Es decir el mimero de valores mayores y menores que la mediana es igual.l1 a..1 % k =0.. Tambien pudo haberse graficado la frecuencia relativa.. Moda: <p := 11.22 0. ecuacion VI.4 mD 1 (Vl.Propiecaces ce ia roca y los rluldos en reservorios de petr61eo Los hlstogramas se denominan tambien graficos de distribucionde frecuencias. ecuaci6n VI.. _-_..4. En las fiVl. La definicion de normalidad se introduce mas adelante. y casi iguales.b) La mediana y la moda de la distribuci6n de porosidades son coincidentes.Histograma de los logaritmos de las permeabilidades.2 roD.3 y VI.4 de permeabilidades.5 + 18. la moda y la media aritmetica (120. VI.1 % . Esto ocurre porque la distribuci6n de porosidades es normal. Para ello se ordenan todos los datos de la tabla VI. De las tablas VI. La distribuci6n de permeabilidades no es normal. Mediana: <p = 11.3 .0%. Si se trabaja con un universo estadfstico ideal (mimero de observaciones tendiendo a infinito e intervalo de variacion tendiendo a cero) el histograma de las frecuencias relativas se >tr:llllS1UllllU en una curva continua denominadajUncion de distribucidn de probabilidades.1 roD (V1. I de menor a mayor.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful