TRATAMIENTO NATURAL PARA EL DOLOR PRODUCIDO POR NEUROPATÍASTRA

TTRATAMIENTO NATURAL
PARA LAS NEUROPATÍAS
1.- GINGKO BILOBA
Esta es la primera opción que viene a la mente de todo fitoterapeuta, a
raiz de sus grandes propiedades como favorecedor de la circulación e
irrigación cerebral.

Plantas con las que es posible combinar Ginkgo Biloba

Ginkgo Biloba. Las extraordinarias facultades medicinales de esta planta la hacen una
de las plantas medicinales más polivalentes de todas, funcionando contra el vitíligo, los
ataques cerebro-vasculares, mejorando la circulación sanguínea y las neuropatías.
Sabemos cómo consumir Ginkgo Biloba, y siempre es recomendable consumirlo con el
estómago vacío para aprovechar mejor sus beneficios. Pero más allá de la enorme
cantidad de propiedades medicinales inherentes a esta planta (tan estoica que fue el
único árbol que sobrevivió a la bomba de Hiroshima), combinado con otras plantas
éstos se ven potenciados por la acción sinérgica.

Así, con plantas como el hinojo, el rusco, la corteza de naranja, el espino albar,
muérdago, eleuterococo, avena, hipérico, vincapervinca y el también polifuncional
ajo, el Ginkgo Biloba aumenta todos sus beneficios. Puedes hacerte una infusión o alguna
compresa combinándolo con estas plantas para aprovechar a fondo sus virtudes.
El Ginkgo Biloba también es una planta medicinal de carácter afrodisíaco. Para
mejorar las erecciones y el placer sexual, combínar con Damiana, Ginseng o L-Arginina.

Gingko Biloba, estudio de neuropatías en animales

Complejas e impredecibles por definición, las neuropatías en todas sus formas

constituyen un desafío para la medicina convencional. La alternativa poco tiene que decir
al respecto, aunque en esta ocasión traemos noticias vinculadas al Gingko Biloba que
pueden arrojar claves para ello.
En este caso se trata de una investigación realizada por Yee Suk Kim y sus colegas de la
Universidad Católica de Seul, quienes midieron en ratas la incidencia del Gingko para
reducir los problemas asociados a las neuropatías. Así, las ratas fueron tratadas con
diferentes dosis de extracto de Gingko Biloba estandarizado, para así conocer las
respuestas de sus organismos.
Los resultados demostraron que la respuesta al dolor de las ratas se vio estimulada a
través de las dosis de Gingko, y en comparación con la incidencia del placebo éstas eran
mucho mayores. El dolor se vio reducido dos horas después del suministro de la dosis.
Esto abre puertas para delinear nuevos tratamientos contra las neuropatías, problemas
asociados al sistema nervioso que aún no han podido ser del todo resueltos por la
medicina, y para los que el Gingko esta vez agrega pistas.
En relación al tratamiento del dolor crónico relacionado con las neuropatías, se realizó un
estudio en el Departamento de Anestesiología y Medicina del Dolor en la Universidad
Católica de Korea del Sur. He aquí la copia literal del documento sobre la actuación del
extracto estandarizado de Gingko Biloba sobre el dolor :

Titre du document / Document title

The Effects of Ginkgo Biloba Extract EGb 761 on Mechanical and Cold Allodynia in a Rat
Model of Neuropathic Pain
Auteur(s) / Author(s)
YEE SUK KIM (1) ; HUE JUNG PARK (1) ; TAE KWAN KIM (1) ; DONG EON MOON (1) ;
HAE JIN LEE (1) ;

Affiliation(s) du ou des auteurs / Author(s) Affiliation(s)

(1) Department of Anesthesiology and Pain Medicine, School of Medicine, The Catholic
University of Korea, Seoul, COREE, REPUBLIQUE DE

Résumé / Abstract
BACKGROUND: Neuropathic pain is chronic pain that is caused by an injury to the
peripheral or central nervous system. The symptoms of neuropathic pain are continuing
pain, hyperalgesia, and allodynia. Ginkgo biloba extract is an oriental herbal medicine that
has various pharmacological actions. We examined the effect of Ginkgo biloba extract,
EGb 761, on the mechanical and cold allodynia in a rat model of neuropathic pain.
METHODS: Male Sprague-Dawley rats were prepared by tightly ligating the left L5 and L6
spinal nerves. All the rats developed mechanical and cold allodynia 7 days after surgery.
Fifty neuropathic rats were assigned into five groups for the intraperitoneal administration
of drugs. The study was double-blind and the order of the treatments was randomized.
Normal saline and EGb 761 (50, 100, 150, and 200 mg/kg) were administered,
respectively, to the individual groups. We examined mechanical and cold allodynia at
preadministration and at 15, 30, 60, 90, 120, 150, and 180 min after intraperitoneal drug
administration. Mechanical allodynia was quantified by measuring the paw withdrawal
threshold to stimuli with von Frey filaments of 1.0, 1.4, 2.0, 4.0, 6.0, 8.0, 10.0, 12.0, 15.0,
and 26.0 g. Cold allodynia was quantified by measuring the frequency of foot lift with
applying 100% acetone. We measured the locomotor function of the neuropathic rats by
using the rotarod test to reveal if EGb 761 has side effects, such as sedation or reduced
motor coordination. RESULTS: The control group showed no differences for mechanical
and cold allodynia. For the EGb 761 groups, the paw withdrawal thresholds to mechanical
stimuli and withdrawal frequencies to cold stimuli were significantly reduced versus the
preadministration values and versus the control group. The duration of antiallodynic effects
increased in a dose-dependent fashion, and these were maintained for 120 min at the
highest dose (P < 0.05). Only at the highest dose (200 mg/kg) did EGb 761 reduce the
rotarod performance time. CONCLUSION: We conclude that Ginkgo biloba extract, EGb
761, attenuates mechanical and cold allodynia in a rat model of neuropathic pain, and it
may be useful for the management of neuropathic pain.

Revue / Journal Title

Anesthesia and analgesia ISSN 0003-2999 CODEN AACRAT

Source / Source
2009, vol. 108, no6, pp. 1958-1963 [6 page(s) (article)] (37 ref.)

Langue / Language
Anglais
Editeur / Publisher
Lippincott, Hagerstown, MD, ETATS-UNIS (1957) (Revue)

Mots-clés anglais / English Keywords

Neurological disorder ; Nervous system diseases ; Vertebrata ; Mammalia ; Rodentia ;
Pain ; Anesthesia ; Rat ; Animal ; Neuralgia ;

Mots-clés français / French Keywords

Trouble neurologique ; Pathologie du système nerveux ; Vertebrata ; Mammalia ; Rodentia
; Douleur ; Anesthésie ; Rat ; Animal ; Névralgie ;

Mots-clés espagnols / Spanish Keywords

Trastorno neurológico ; Sistema nervioso patología ; Vertebrata ; Mammalia ; Rodentia ;
Dolor ; Anestesia ; Rata ; Animal ; Neuralgia ;

Localisation / Location
INIST-CNRS, Cote INIST : 3213, 35400018852203.0400
Nº notice refdoc (ud4) : 21551610

Extracto de Ginkgo, reduciria el dolor neuropatico

El extracto de ginkgo biloba muestra evidencia científica de eficacia frente a un común y

difícil de tratar, tipo de dolor, de acuerdo con los datos obtenidos con animales, según se
informó en la edición de Anestesia y Analgesia, diario oficial de la Organización
Internacional del Anestesia Research Society (IARS).

El Dr. Yee Suk Kim y sus colegas de la Universidad Católica de Seúl, Corea del Sur,
realizaron experimentos en animales para evaluar la eficacia de ginkgo contra el dolor
neuropático, un problema común asociado con el dolor del herpes zoster, las lesiones de
extremidades o la diabetes.
Los pacientes afectados pueden sentir dolor en respuesta a estímulos inocuos como
calor, frío o contacto, en los experimentos, el dolor neuropático fue tratado con diferentes
dosis de un extracto de ginkgo biloba estandarizado o con una solución inactiva, sobre
respuestas al frío y la presión.
Ambos estímulos tuvieron respuestas al dolor reducidas significativamente en los
animales tratados con ginkgo, antes y después del tratamiento, así cuanto más alta sea
la dosis de extracto de ginkgo, mayor será el efecto de aliviar el dolor, que se redujo
durante al menos dos horas después del tratamiento con ginkgo.
El estudio no aporta pruebas de cómo funciona el ginkgo para reducir el dolor, pero es
posible la intervención de varios mecanismos, incluyendo actividad antioxidante, un efecto
antiinflamatorio o la protección contra la lesión del nervio, por lo tanto su eficacia surja tal
vez de ésta combinación.
El Ginkgo es una de las hierbas medicinales más populares dentro de los productos
naturales y se utiliza ampliamente como un potenciador de la memoria, entre otros
fines.

2.- NONI

LA HISTORIA DEL ZUMO DE NONI Y DE COMO LLEGÓ AL MUNDO

El noni es originario del sudeste asiático, concretamente de la India. Desde allí viajó al
resto de la polinesia junto con los nativos. Los indígenas consideraban el noni una planta
esencial y por eso la llevaban en sus viajes. Lo mismo ocurrió más tarde con los
polinesios. Estos usaban el noni para todo, desde la extracción de tintes a la elaboración
de útiles con sus ramas. Pero, evidentemente, el principal uso del noni era como planta
medicinal.
Al considerarla tan valiosa la llevaron consigo en sus viajes hasta los lugares del mundo
dónde hoy se encuentra. Los polinesios usaban el noni en todas sus preparaciones
medicinales con las que trataban los problemas de salud que tenían. La referencia médica
más antigua que se tiene del noni hasta la fecha, se remonta a varios miles de años atrás,
a los antiguos textos medicinales indios Sanskrit Ayurvedic. No fue hasta la década de los
50 que el Dr. Heinicke empezó a sentar las bases del estudio del fruto del noni.
Más tarde el Dr. Solomon hizo un estudio con más de 25000 enfermos que padecían
diferentes afecciones. Los trató con noni y evaluó la mejora que habían tenido. Desde
entonces cada vez más estudios evidencian las bondades del zumo de noni.
La comercialización del zumo de noni en el mundo fue a la par con los estudios
científicos.
A partir del 2004 su consumo se extendió por Europa y España, hasta ser el noni, a día de
hoy, un producto bastante conocido entre las personas que tienen interés por los
productos naturales, la nutrición y la dietética.
3.- MARIHUANA

Descubren nuevos mecanismos que controlan

el dolor neuropático a nivel endógeno
Dos trabajos publicados por la reconocida cabecera especializada Journal of
Neuroscience, y dirigidos por Rafael Maldonado, director del Laboratorio de
Neurofarmacología del Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud de la
Universidad Pompeu Fabra, describen nuevos mecanismos implicados en el control
endógeno del dolor neuropático en los seres vivos.
UPF

Desde hace miles de años, se conocen las benéficas propiedades, del cannabis sativa.

La administración de dosis cuidadosamente calibradas de marihuana para fumar alivia el

dolor neuropático difícil de tratar sin afectar la mente de los pacientes, informaron
investigadores en Estados Unidos.
El dolor neuropático aparece por una lesión en la médula espinal, daño nervioso por
diabetes, esclerosis múltiple u otros tipos de lesión nerviosa.
Suele tratarse con una gran variedad de fármacos, como antidepresivos, anticonvulsivos,
opioides y antiinflamatorios, explicó a Reuters Health el autor principal del estudio, el
doctor Barth Wilsey, de la University of California y el Centro Médico Davis.
Wilsey empezó a estudiar la efectividad de la marihuana contra el dolor neuropático
después de que muchos de sus pacientes le comentaran que estaban fumándola para
mejorar la terapia.
Para analizar los efectos analgésicos del cigarrillo de marihuana, el equipo dirigido por
Wilsey le indicó a 38 personas con dolor neuropático que fumaran una dosis alta de
marihuana con un 7 por ciento de delta-9-tetrahidrocanabinol (9-THC), una dosis más baja
con 3,5 por ciento de 9-THC o un cigarrillo placebo sin 9-THC.
Cada participante probó cada una de las tres dosis con un sistema estándar de control del
tiempo y el volumen de inhalación desarrollado en el Centro para la Investigación Clínica
de Cannabis, de la universidad.
Todos los participantes se habían abstenido de fumar marihuana por lo menos los 30 días
previos al inicio del estudio. Cada sesión de consumo estuvo separada por lo menos tres
días para que los participantes eliminaran la droga del organismo.
Los cigarrillos con alta y baja dosis de marihuana tuvieron niveles idénticos de alivio del
dolor y de reducción de la intensidad y la incomodidad del dolor. Pero los participantes
fueron más propensos a sentirse "drogado", "intoxicado" o "alterado" tras fumar la dosis
alta.
Ellos también sufrieron alteraciones de la atención, el aprendizaje, la memoria, la
coordinación motriz fina y la velocidad. Los cigarrillos de dosis baja afectaron más
levemente el aprendizaje y la memoria.
"La dosis baja no alteró el pensamiento de los pacientes. Existiría una ventana terapéutica
en la que podríamos recomendar el uso de cigarrillos de cannabis contra el dolor de
origen nervioso", dijo Wilsey.
Con todo, el equipo señaló que la indicación clínica de marihuana para tratar el dolor
neuropático debe hacerse con "precaución, en especial cuando el aprendizaje y la
memoria son indispensables para el trabajo y el estilo de vida del paciente".
El consumo de esta droga en pacientes jóvenes debe analizarse con mucho cuidado,
indicó el equipo, dado que fumar marihuana aumenta el riesgo de psicosis en algunas
personas.
El equipo realizará estudios sobre el uso de cigarrillos de marihuana con 1,75 por ciento
de 9-THC para determinar si una dosis tan baja produciría el mismo alivio, pero con
menos efectos secundarios.
Los autores probarán también una versión vaporizada de cannabis orientada a evitar los
efectos adversos de fumar. Ojalá que con esta nueva gama de medicamentos, sea
autorizada la marihuana para efectos terapeuticos.

FUENTE: Anne Harding en Reuters Health

The Journal of Pain, 17 de abril del 2008

Los dos trabajos experimentales revelan que los receptores cannabinoides CB2 juegan un
papel primordial en el dolor neuropático a nivel de lamédula espinal. Además, los estudios
han puesto de manifiesto que estos receptores cannabinoides que intervienen en el
advenimiento del dolor son dependientes de una sustancia relevante del sistema inmune:
el interferón-γ, una proteína de la familia de las citocinas cuya función es inhibir la
actividad vírica y que algunas células específicas sintetizan en caso de infección o en
presencia de determinados agentes tóxicos.
Los receptores cannabionoides del tipo CB2 se expresan en el sistema nervioso central
pero sobre todo en los tejidos periféricos, por ejemplo en el sistema de defensa o sistema
inmunológico de los seres vivos (incluidos los humanos). Los receptores CB2, tanto si son
estimulados por sustancias internas como externas al organismo, son los responsables de
diversos efectos farmacológicos y fisiológicos en el cuerpo humano. En el dolor
neuropático, los receptores CB2 contribuyen a la modulación de la activación de las
células gliales -las células que dan soporte y protección a las neuronas- cuando se
lesiona el nervio. Mediante esta modulación, la actividad de los receptores CB2 contribuye
a limitar la extensión de la lesión que conduce al dolor neuropático

El hallazgo de estos nuevos mecanismos implicados en el control endógeno del dolor

neuropático facilita el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas. Por ejemplo, la
identificación y la síntesis en el laboratorio de sustancias capaces de comportarse del
mismo modo que las sustancias naturales, es decir, la síntesis de fármacos agonistas de
los receptores CB2. Rafael Maldonado ha destacado que "los agonistas de los receptores
CB2 son capaces de activar el sistema endocannabinoide e inducir estas acciones
farmacológicas sin que aparezcan los efectos psicoactivos, que han ido limitando hasta el
momento presente el uso en la clínica de los cannabinoides".

¿Qué es el síndrome de dolor neuropático?

El síndrome de dolor neuropático surge a consecuencia de una lesión traumática o
degenerativa de las estructuras nerviosas en ausencia de un estímulo o causa de la lesión
evidente. Los mecanismos que desencadena este síndrome producen inflamación local,
activación de células de la glía y cambios en la plasticidad neuronal de las vías
transmisoras del dolor (vías nociceptivas). Este dolor, por sus características, es difícil de
paliar con las terapias convencionales y puede llegar a ser severo e incapacitante. El
dolor neuropático es, por tanto, de muy difícil tratamiento, incluso con los analgésicos más
potentes conocidos.

El equipo de investigadores que ha dirigido Maldonado, está integrado por investigadores

de su propio laboratorio y del Grupo de Investigación en Informática Biomédica (GRIB) de
la UPF-IMIM, entre otros investigadores españoles y europeos.
----------------------------
Referencias bibliográficas:
Ildiko Racz, Xavier Nadal, Judith Alferink, Josep E. Baños, Jennifer Rehnelt, Miquel
Martín, Belen Pintado, Alfonso Gutierrez-Adan, Elena Sanguino, Jorge Manzanares,
Andreas Zimmer, Rafael Maldonado (2008), "Crucial role of CB2 cannabinoid receptor in
the regulation of central immune responses during neuropathic pain", Journal of
Neuroscience, 12 NOV 2008.
Ildiko Racz, Xavier Nadal, Judith Alferink, Josep E. Baños, Jennifer Rehnelt, Miquel
Martín, Belen Pintado, Alfonso Gutierrez-Adan, Elena Sanguino, Nicolás Bellora, Jorge
Manzanares, Andreas Zimmer, Rafael Maldonado (2008), "Interferon-γ is a critical
modulator of CB2 cannabinoid receptor signaling during neuropathic pain", Journal of
Neuroscience, 12 NOV 2008.
Fuente: UPF
4.- CORAL

El coral podría tratar el dolor neuropático

El coral conocido como Capnella imbricata podría salvar a algunas personas hasta del
suicidio. No, no te extrañes, has leído bien. Si esto te suena a chino, vamos bien, porque
hablo del hallazgo de unos investigadores taiwaneses, que han descubierto el
potencial de este coral para desarrollar tratamientos contra el insufrible dolor
neuropático, cuya falta de tratamiento incluso ha llevado a enfermos a quitarse la vida.
La revista British Journal of Pharmacology publica un estudio de la Universidad
Nacional Sun Yat-Sen en Taiwán (China) que confía en la reducción del dolor que
podrían proporcionar medicamentos diseñados con sustancias extraídas de este
coral blando.
Esta enfermedad, que se puede producir por un golpe que produzca lesión de los
nervios, suele aparecer con enfermedades como diabetes, herpes zóster o cáncer.
Los investigadores cuentan que el estudio buscaba caminos hacia nuevos fármacos que
puedan actuar con rapidez y tener pocos efectos secundarios para tratar este dolor
crónico, tan fuerte que no lo calman los analgésicos. Hoy en día, ante la falta de
algo mejor, éste se trata se trata con antidepresivos o neuromoduladores.
Los responsables del estudio también explican que en la actualidad existen pocos
tratamientos para las personas que sufren dolor neuropático, y mostraron su
confianza en el potencial del mar para desarrollar medicinas que puedan mejorar la
calidad de vida de estos enfermos. En este caso, los corales sumarían a su belleza las
propiedades medicinales: razones de más para protegerlos del peligro de extinción que
los acecha con la subida de la temperatura oceánica que provoca el cambio climático.
El neuropático es uno de los dolores más frecuentes en la práctica clínica, pues así
se les llama a todas las enfermedades inflamatorias y degenerativas que afectan al
sistema nervioso periférico, por lo que puede sentirse en cualquier parte del cuerpo. Se
trata de un dolor permanente, según investigaciones recientes, provocada principalmente
por la inflamación del sistema nervioso.
Estra dolencia no se controla con analgésicos convencionales

El coral esconde nuevos tratamientos para el dolor

neuropático

MADRID, 5 Ago. (EUROPA PRESS) -

Este componente inicialmente aislado de un coral

blando denominado 'Capnella imbricata', podría
conducir a los investigadores a desarrollar un nuevo
grupo de tratamientos para el dolor neuropático. En la
actualidad, este tipo de dolor crónico que algunas
Foto: wwf veces sigue al daño del sistema nervioso no se
controla de forma adecuada con analgésicos y
requiere el desarrollo nuevos tratamientos.
Las investigaciones recientes sugieren que la inflamación del sistema nervioso es el
principal factor que causa este trastorno. La inflamación activa las células de apoyo, como
las microglia y los astrocitos, que rodean las células nerviosas.
Estas células activadas liberan componentes llamados citoquinas que pueden excitar
los nervios que portan la sensación de dolor y hacer que la persona experimente
estímulos ligeramente desagradables como muy dolorosos o estímulos que no harían
ningún daño como dolorosos. Por ello, las sensaciones de frío en la piel o frotarla pueden
producir un dolor intenso, lo que afecta en gran medida la calidad de vida de la persona.
Aunque el componente químico que estudiaban los investigadores, el 'capnellene', se
aisló originariamente en 1974, sólo ahora los investigadores comienzan a apreciar su
potencial. Los investigadores evaluaron este componente y otro muy similar en células
microgliales aisladas y en modelos experimentales del trastorno en ratas, Y descubrieron
que estos componentes reducían en gran medida las actividades asociadas al dolor en las
microglias y que también revertían la conducta de dolor excesivo ante un estímulo
desagradable en ratas.

Según explica Zhi-Hong Wen, responsable del estudio, "para proporcionar una mejor
calidad de vida, necesitamos nuevos fármacos que puedan actuar con
rapidez y tener funciones específicas con pocos efectos secundarios.
Además, necesitamos una mejor gestión de los trastornos del dolor crónico".
Wen añade que en la actualidad existen pocos agentes farmacológicos que puedan
ayudar a las personas que sufren dolor neuropático. "Creemos que estos
componentes derivados del mar podrían ayudar al desarrollo de un nuevo
rango de fármacos con gran potencial", concluye.
5.- HARPAGOFITO
1ª FASE: ALIVIO SINTOMÁTICO
1. Dieta alcalinizante, rica en alimentos que contengan los ingredientes para la salud
articular, compatible, cruda, rica en fibra, etc. (ver “Dieta Alcalina”)
2. Emuntorio renal LITO R2 (aparte de harpagofito, contiene rocas que aportan
oligoelementos para reforzar y reconstruir cartílagos y huesos).
3. Quelato de Magnesio 300 mgs más vitamina B 6.
4. Aplicación de un circulatorio sedante que contenga Muérdago, Espino blanco,
Passiflora y Ajo.
5. Trébol de agua en cápsulas. Decocción de Harpago (4 cucharadas de postre por litro
de agua. Hervir 15 min. y dejar en reposo toda la noche).
6. Calor en cervicales.
Esta pauta es extraordinariamente eficaz siendo la remisión del vértigo y de la cefalea
espectacular.
7. Masaje: La mejoría que se obtiene gracias a un buen tratamiento es rápida, incluso si
no va combinado con otras terapias.
Una vez ha mejorado toda la sintomatología y, sobre todo, una vez ha cedido el dolor, hay
que pasar a la segunda fase de nutrición articular y después al mantenimiento de la salud
articular y general.

6.- ONAGRA
Nombre común o vulgar: Onagra, Enotera, Hierba del asno, Zécora
Nombre científico o latino: Oenothera biennis
Familia: Onagráceas.
Hábitat: América del norte, Europa templada.
Planta bianual de hasta 1,2 m de altura.
Parte medicinal utilizada: Las semillas, raíz, cortezas, hojas, ramas, principios grasos
(aceite de onagra).
El aceite de onagra se encuentra en muchas tiendas de dietética y herbolarios y cuenta
con una gran aceptación entre los consumidores.
Existen algunas marcas comerciales que las elaboran mezcladas con acite de borraja,
siendo ideal para la regeneración celular de la piel, así como para combatir muchas
dolencias femeninas como los sofocos de la menopausia y las reglas dolorosas.
Por norma general casi todos los fabricantes de las perlas de aceite de onagra, las
enriquecen con vitamina E, haciéndolas más aptas para cuidar el cutis.
Se les atribuye un papel regulador del metabolismo general del organismo al intervenir
directa o indirectamente en multitud de procesos fisiológicos.
Resaltaremos especialmente su papel como suplemento nutricional y como emoliente y
antiagregante plaquetario.
Está indicada en manifestaciones de deficiencias de la conversión de ácido linolénico en
gamma-linolénico: eczema atópico, ictiosis con prurito, prevención del envejecimiento
cutáneo.
En la actualidad se utiliza especialmente su aceite que se extrae de las pequeñas semillas
rojizas mediante presión en frío.
Es en este aceite donde se encuentran los principales principios activos de la planta y los
que se encuentran más explotados.
El aceite de onagra, como fuente del ácido gammalinolénico, presenta interés tanto
preventivo como curativo para evitar la aparición de los síntomas premestruales
(irritabilidad, depresión, sensación de hinchazón, acné, senos dolorosos, jaquecas y
otros), en casos de dermatitis de origen alérgico (eccema atópico), dolores articulares
(artritis reumatoide) y en estados hipertensivos.
Además, algunos estudios sugieren que la administración de aceite de onagra como
complemento dietético puede resultar beneficioso en enfermos aquejados de esclerosis
múltiple neuropatía diabética y esquizofrenia.
La experiencia clínica pone de manifiesto la eficacia del aceite de onagra en pacientes
con eccema atópico administrado a una dosis diaria de 2-6 g del aceite, equivalentes a
160-480 mg de ácido-gamma-linolénico, durante 8 a 12 semanas.
7.- CURCUMA

www.curcumina.it
Cos'è il Turmerico?
Il Turmerico è un componente del gruppo botanico della Curcuma,
facente parte della famiglia del ginger e dello zenzero: le
Zingiberaceae. La radice ed il rizoma (parte del fusto sotterraneo) della
pianta Curcuma longa vengono schiacciati e polverizzati. La polvere
ottenuta è usata in tutto il mondo come ingrediente principale del curry,
e contiene circa il 2% di Curcumina.

Classificazione:
Plantae (Piante)
Tracheobionta
(Piante
vascolari)
Spermatophyta
Regno
(Piante con
Sottoregno
semi)
Divisione
Angiospermae
Sottodivisione
(Seme avvolto
da frutto)
Classe
Liliopsida
Sottoclasse
(Monocotiledoni)
Ordine
Zingiberidae
Famiglia
Zingiberales
Genere
Zingiberaceae
Specie
(famiglia del
Ginger)
Curcuma
Curcuma longa
(Turmerico)
Cos'è la Curcumina?
La Curcumina è il principale componente biologicamente attivo del
Turmerico. La Curcumina viene estratta e concentrata e con essa
vengono effettuati studi e trial clinici per le sue proprietà mediche come
trattamento naturale per un gran numero di malattie.

La formula chimica della Curcumina è C21H20O6, è conosciuta anche

come diferuloilmetano e la formula di struttura è la seguente:

Quali sono le proprietà farmacologiche e le azioni ricercate e

studiate della Curcumina?
688 studi, oltre 400 dei quali pubblicati negli ultimi quattro anni,
confermano le notevoli proprietà anticancerogene, antinfiammatorie e
antiossidanti della Curcumina. Negli ultimi anni, l'interesse per il
potenziale della Curcumina come agente neuroprotettivo è in aumento.

Diversi ricercatori sono sempre più convinti che la parte più primitiva
del sistema immunitario (quella che si manifesta come
un'infiammazione), può svolgere un ruolo cruciale in alcune malattie
dell'uomo moderno, tra cui le malattie cardiache, il cancro, il diabete e,
forse, il morbo di Alzheimer.

Estratto standardizzato Curcumina 95%

L'estratto standardizzato contiene almeno il 95% di curcuminoidi,
Curcumina, Demetossicurcumina e Bisdemetossicurcumina, la gamma
completa di antiossidanti estratti dalla Curcuma. E' la percentuale
esatta utilizzata in numerosi studi clinici.
A differenza di molti altri antiossidanti, i curcuminoidi sono in grado sia
di prevenire la formazione di radicali liberi, sia di neutralizzare i radicali
liberi già esistenti, e sono considerati efficaci bioprotettori a causa di
questa duplice attività.

Capsule da 500 milligrammi

Diversi produttori offrono "1500 mg per dose" e nascondono il fatto che
la dimensione della dose prevede 5 capsule da 300 mg. Altri
dichiarano di fornire "capsule da 500 mg" ma il formato "c3 complex" o
"super Curcumin" contiene solamente 300 mg di Curcumina e 200 mg
di Curcuma (che contiene circa il 2% di Curcumina). Purtroppo questi
formati sono piuttosto comuni. Per confrontare diversi prodotti, è
necessario controllare il contenuto (Curcumina, e non Curcuma), la
concentrazione (95%) e la quantità per ogni capsula (500 mg), e non
per dose.
La dose consigliata è da una (1) a quattro (4) capsule al giorno, da
prendere durante i pasti, per ridurre al minimo eventuali processi
infiammatori durante l'ingestione e la digestione.
Non deve essere assolutamente presente nessun additivo per
"potenziare" le proprietà, e ridurre quindi la percentuale di Curcumina.
L'uso della piperina (estratta del pepe nero), conosciuta come
Bioperine®, è un tentativo per aumentare la biodisponibilità, a spese
del rivestimento epiteliale dello stomaco e dell'intestino
Se decidete di usare le capsule, assicuratevi che NON contengano
estratti del pepe, nonostante venga dichiarato il "potenziamento" della
biodisponibilità.
Le capsule non dovrebbero contenere nemmeno zucchero o altri
dolcificanti, niente amido, né sale né sodio, nessun lievito, niente
conservanti, niente biossido di silicio, nessun colorante o aroma
artificiale, niente riso o latte in polvere.

Quali sono gli effetti collaterali e le interazioni?

La Curcuma è stata usata come condimento in grandi quandità per
centinaia di anni senza particolari reazioni avverse. Diversi studi hanno
dimostrato che la Curcumina non è tossica per gli esseri umani, fino a
8000 mg/die (16 capsule al giorno).
L'americana FDA (Food and Drug Administration) classifica la
Curcuma come sostanza GRAS (General Recognition And Safety),
ovvero "Generalmente Riconosciuta Sicura".
Donne in gravidanza, persone con disturbi emorragici, o calcoli biliari,
dovrebbero consultarsi col prorpio medico curante, prima di assumere
integratori alimentari in quantità superiori a quelle normalmente
contenute nei cibi.
Perché la Curcuma e la Curcumina possono apportare benefici
per la salute?
Alcune piante producono composti chimici che respingono gli insetti
loro nemici. Nel corso degli anni, le piante con la più alta
concentrazione di composti chimici che dissuadono dagli attacchi
ottengono più successo per merito della loro protezione. Nella naturale
perenne interazione tra prede e predatori, gli insetti imparano a
digerire la maggior parte delle tossine prodotte dalle piante, per cui le
piante evolvono costatemente nuovi composti chimici per scoraggiare
la fame dei loro nemici a sei zampe. Il controllo di questi war games tra
piante e insetti rappresenta un importante campo di ricerca ecologica.
Gli scienziati hanno scoperto che molte sostanze chimiche prodotte
dalle piante e dalle radici, non prevengono solamente gli attacchi degli
insetti, ma possomo anche curare disturbi e fornire benefici per la
salute. Molte culture creano le proprie farmacie botaniche con le piante
medicinali ed i rimedi vengono tramandati ai guaritori di generazione in
generazione. L'etnobotanica è lo studio degli usi indigeni delle piante.
Con l'avvento di sofisticati esami di laboratorio, i biologi stanno
scoprendo che molte piante e radici di tutto il mondo possono offrire
medicinali di valore.

Qual è la storia di Curcumina e Curcuma?

La Curcuma è un'antica spezia ed un rimedio tradizionale, che è stata
usata come medicina in scritti risalenti a oltre 2000 anni fa. Marco
Polo, raccontando i suoi viaggi in Cina, descrive la Curcuma nel 13°
secolo: "Vi è anche un vegetale, che ha tutte le proprietà del vero
zafferano, così come il colore, ma che non è vero zafferano. (La
Curcuma) è tenuta in grande considerazione, ed è un ingrediente in
tutti i loro piatti". L'elevato grado di riverenza per la Curcuma è stabilito
dal fatto che esso è usato in molte culture, ciascuna col proprio nome:
birmano: fa nwin. Cinese: wong geung fun, yü chiu. Danese:
gurkemeje. Olandese: Geelwortel. Finlandese: keltajuuri. Francese:
curcuma, saffron des Indes. Tedesco: gelbwurz, kurkuma. Islandese:
turmerik. Italiano: curcuma. Indiano: haldee, haridra, haldi, huldee,
huldie. Indonesiano: kunjit, kunyit. Giapponese: ukon. Malese : Kunjit.
Norvegese: gurkemeie, Polacco: k lacze kurkumy. Portoghese:
açafrão-da-India. Russa: zholty imbir. Spagnolo: azafrán de la India,
azafran arabe. Cingalese: kaha. Svedese: gurkmeja. Tamil: munjal.
Tailandese: Ka min. Vietnamita: bot nghe

Perché l'industria farmaceutica non ha brevettato la Curcumina?

Le società farmaceutiche multinazionali sono molto interessate a
possedere dei brevetti per la Curcumina a causa delle numerose prove
scientifiche a favore delle sue proprietà curative e la lunga storia delle
sue proprietà curative. Tuttavia, proprio l'evidenza e la storia della
Curcuma e della Curcumina usata come medicamento per secoli in
diverse culture è la ragione per cui la United States Patent and
Trademark Office ha respinto e revocato i diritti di brevetto (n. 5401504
) per la Curcuma sulla base del fatto che le richieste non sono nuove: il
21 aprile 1998 "USPTO inequivocabilmente respinge tutte e sei le
richieste effettuate il 29 dicembre 1993 e sentenzia che le proprietà
medicinali della Curcuma proprietà non sono brevettabili".Come spiega
il Dr Bharat B. Aggarwal dell'Anderson Cancer Center a Houston: "nel
caso della Curcumina, un composto naturale, nessuna azienda può
trarre vantaggio dalla Curcuma, qualora si mostrasse essere un
efficace farmaco anti-cancro". "Questo è un peccato per i produttori
farmaceutici che propongono tariffe promozionali per i loro clienti, ma
una buona notizia, per un consumatore che non voglia pagare $ 20,00
per ogni pillola."

Come funziona la Curcumina contro il cancro?

Studi indipendenti che riguardano le proprietà anti cancro della
Curcuma, suggeriscono che la Curcumina è potenzialmente utile per il
trattamento di cinque tipi di cancro: del colon, del seno, della prostata,
del polmone e della pelle. Sono stati descritti numerosi meccanismi
d'azione per l'attività antitumorale della Curcumina. Inibizione della
proliferazione delle cellule tumorali, induzione di apoptosi (una
modalità di morte cellulare), inibizione della trasformazione delle
cellule da normali a tumorali, inibizione dell'invasività e delle metastasi
e la soppressione dell'infiammazione sono stati collegati con l'attività
antitumorale della Curcumina. L'inibizione di COX-2 e 5-LOX, le
molecole di adesione, le citochine infiammatorie, i recettori del fattore
di crescita, il fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF), ed i
fattori di trascrizione della Curcumina sono strettamente legati alla sua
attività antitumorale.

Come funziona la Curcumina contro l'artrite?

L'artrite è anche una malattia di natura infiammatoria. Tutti gli attuali
farmaci approvati per l'artrite sono anti-infiammatori. La terapia a base
di Anti-TNF (fattore di necrosi tumorale) è stata recentemente
approvata per questa malattia. E' stato dimostrato che la Curcumina è
in grado sia di fermare la produzione di TNF che di bloccare l'azione
del TNF. La Curcumina, applicata topicamente, ha dimostrato di avere
attività contro l'artrite.

Come funziona la Curcumina contro il morbo di Crohn?

Il morbo di Crohn è una malattia di natura infiammatoria. Tutti gli attuali
farmaci approvati per questa malattia hanno attività anti-infiammatoria.
La terapia anti-TNF è stato approvata per questa malattia. E' stato
dimostrato che la Curcumina blocca sia la produzione che l'azione del
TNF. La Curcumina assunta per via orale ha dimostrato di avere
attività contro il morbo di Crohn.

Come funziona la Curcumina per accelerare la guarigione delle

ferite?
Ci sono numerosi dati sperimentali che suggeriscono che la
Curcumina può accelerare la guarigione delle ferite. Ciò ha portato, per
esempio, la Johnson & Johnson a commercializzare (in India) dei
cerotti Band Aid contenenti Curcumina.

Come funziona la Curcumina contro la psoriasi?

La psoriasi è un altra malattia di natura infiammatoria. Rilevanti
elementi di prova, sia negli animali che nell'uomo, indicano che la
Curcumina è molto efficace contro la psoriasi quando viene applicato
topicamente sulla cute.

Come funziona la Curcumina contro il morbo di Alzheimer?

Diverse ricerche hanno scoperto che la Curcumina può aiutare il
sistema immunitario a "ripulire" il cervello dal beta amiloide, il
principale costituente delle placche trovate nella malattia di Alzheimer.
Poiché il morbo di Alzheimer è causato in parte dall'infiammazione
indotta dall'amiloide, la Curcumina ha dimostrato di essere efficace
contro il morbo di Alzheimer.

Trial Clinici
(fonte: Clinicaltrials.gov)

Studio pilota con Curcumina in polvere e estratto di Ashwagandha

nell'osteosarcoma avanzato
NCT00689195
Sponsorizzato da: Tata Memorial Hospital - India
In fase di reclutamento pazienti - Fase I / Fase II - Data inizio: maggio
2008

Uso della Curcumina per il trattamento di adenomi intestinali nella

poliposi adenomatosa familiare
NCT00641147
Sponsorizzato da: Johns Hopkins University - Maryland
In fase di reclutamento pazienti - Fase II - Data inizio: marzo 2008

Prevenzione del Deterioramento Cognitivo Lieve (MCI) con la

Curcumina+Bioperina
NCT00595582
Sponsorizzato da: Louisiana State University - Shreveport
In fase di reclutamento pazienti - Data inizio: gennaio 2008

Bio-disponibilità di un nuovo estratto di Curcuma liquido.

NCT00542711
Sponsorizzato da: Hadassah Medical Organization - Israele
Non ancora attivo il reclutamento di pazienti - Fase I - Data inizio:
ottobre 2007

Ruolo della Curcumina nella neuropatia ottica ereditaria di Leber

(LHON)
NCT00528151
Sponsorizzato da: Mahidol University - Tailandia
In fase di reclutamento pazienti - Fase III - Data inizio: settembre 2007

Curcuminoidi nel trattamento del lichen planus orale

NCT00525421
Sponsorizzato da: University of California, San Francisco
In fase di reclutamento pazienti - Fase II - Data inizio: settembre 2007

Gemcitabina, Curcumina e Celebrex in pazienti con cancro

pancreatico in stadio avanzato o inoperabile
NCT00486460
Sponsorizzato da: Tel-Aviv Sourasky Medical Center - Israele
In fase di reclutamento pazienti - Fase III - Data inizio: giugno 2007

Uso della Curcumina per la prevenzione della mucosite orale nei

bambini sottoposti a chemioterapia
NCT00475683
Sponsorizzato da: Hadassah Medical Organization - Israele
In fase di reclutamento pazienti - Fase III - Data inizio: maggio 2007

La Curcumina nella prevenzione del tumore del colon in fumatori con

foci di cripte aberranti
NCT00365209
Sponsorizzato da: National Cancer Institute (NCI) - Chao Family
Comprehensive Cancer Center - California
In fase di reclutamento pazienti - Fase II - Data inizio: agosto 2006

Gemcitabina, Curcumina e Celebrex in pazienti con tumore del colon

metastatico
NCT00295035
Sponsorizzato da: Tel-Aviv Sourasky Medical Center - Israele
Non ancora attivo il reclutamento di pazienti - Fase III - Data inizio:
febbraio 2006

Uso della Curcumina nel tratto gastrointestinale basso in pazienti con

poliposi adenomatosa familiare
NCT00248053
Sponsorizzato da: Johns Hopkins University - Maryland
Completato - Fase II - Data inizio: novembre 2005 - Data fine: marzo
2008

Efficacia del coenzima Q10 e della Curcumina in pazienti con sindromi

mielodisplastiche.
NCT00247026
Sponsorizzato da: Hadassah Medical Organization - Israele
Lo studio è stato sospeso prima del reclutamento per mancanza di
finanziamenti - Fase I/Fase II - Data inizio: ottobre 2005

Curcuminoidi nel trattamento della psoriasi volgare cronica

NCT00235625
Sponsorizzato da: University of Pennsylvania
Completato - Fase II - Data inizio: ottobre 2005 - Data fine: dicembre
2007

Studio della sicurezza dei curcuminoidi somministrati per via orale in

soggetti adulti con fibrosi cistica
NCT00219882
Sponsorizzato da: Cystic Fibrosis Foundation
Completato - Fase I - Data inizio: settembre 2005 - Data fine: dicembre
2007

Gemcitabina e Curcumina nel cancro del pancreas

NCT00192842
Sponsorizzato da: Rambam Health Care Campus - Israele
In fase di reclutamento pazienti - Fase II - Data inizio: settembre 2005

Farmacocinetica della Curcumina nei pazienti sani

NCT00181662
Sponsorizzato da: Massachusetts General Hospital
Completato - Data inizio: settembre 2005 - Data termine: aprile 2007

Effetti dei curcuminoidi nelle foci di cripte aberranti nel colon umano
NCT00176618
Sponsorizzato da: University of Medicine and Dentistry New Jersey
In fase di reclutamento pazienti - Data inizio: settembre 2005

Studio pilota per trattare il morbo di Alzheimer con la Curcumina e

l'estratto di ginkgo
NCT00164749
Sponsorizzato da: Chinese University of Hong Kong
Completato - Fase I/Fase II - Data inizio: settembre 2005 - Data fine:
luglio 2006

Curcumina come chemioprevenzione nel tumore al colon

NCT00118989
Sponsorizzato da: University of Pennsylvania - Robert Wood Johnson
Foundation
In fase di reclutamento pazienti - Fase II - Data inizio: luglio 2005

Studio pilota in pazienti con mieloma multiplo

NCT00113841
Sponsorizzato da: M.D. Anderson Cancer Center - Texas
In fase di reclutamento pazienti - Data inizio: giugno 2005

La Curcumina in pazienti con morbo di Alzheimer lieve e moderato

NCT00099710
Sponsorizzato da: John Douglas French Foundation - California -
National Institute on Aging (NIA)
Completato - Fase II - Data inizio: dicembre 2004 - Data termine:
dicembre 2007

Curcumina nel cancro del pancreas

NCT00094445
Sponsorizzato da: M.D. Anderson Cancer Center - Texas
Completato - Fase II - Data inizio: ottobre 2004 - Data fine: marzo
2007

Uso della Curcumina nella prevenzione del cancro al colon

NCT00027495
Sponsorizzato da: National Cancer Institute (NCI) - University of
Michigan Cancer Center
Completato - Fase I - Data inizio: dicembre 2001 - Data fine: novembre
2007

8.- AGAVE

En quechua: Jaya jaya

En aymará: Sawila
Nombre kallawaya: Pajpa
En castellano: Aloe
Nombre científico: Agave salminiana
Ubicación y situación de la planta: Crece en valles, en lugares secos.
Periodo de floración: Todo el año
Partes utilizadas: Hojas
Usos: Jugo para lavar el cabello. Purifica el estomago y el intestino. Cura heridas,
hinchazones (lavado). Se aplica en casos de sífilis. Purifica la sangre (jarabe). Para el
dolor de cabeza, poner un pedazo sobre la cabeza. Concentrado (miel), se usa para el
tratatmiento de la Diabetes 3 (enfermedades neurodegenerativas).
Dosis: 10 g/ tasa hervida 2 veces al día
Solo uso externo para mujeres embarazadas

El maíz, el frijol negro y el agave en contra del cáncer

Las plantas continúan mostrando sus propiedades contra el cáncer, y parece ser que hay
más nuevas respuestas a este respecto en México, donde un grupo de científicos ha
elaborado unos medicamentos a base de plantas autóctonas que podría tener una
influencia importante para inhibir el cáncer.
Las plantas que se han utilizado para elaborar estos medicamentos son el frijol negro, el
agave y el maíz, tres plantas autóctonas de México, en las cuales se han descubierto
propiedades inhibitorias en el desarrollo de células cancerígenas.
La investigación la ha llevado a cabo el Centro de Biotecnología del Instituto Tecnológico
de Monterrey, y si bien aún los medicamentos no están en venta, se está en proceso para
conseguirlo.
El permiso de autorización para comercializar estos medicamentos se espera que llegue a
finales de este año o a comienzos del que viene.
Aparentemente la utilidad que tendrían estos medicamentos estaría relacionada con el
cáncer de colon, de mama, de próstata y de hígado, pero además se podrían utilizar en
personas que sufren de diabetes o colesterol
Del ágave se conocían sus extraordinarias propiedades en el tratamiento de la neuropatía
diabética, neuropatía periférica, el dolor de muelas y su incidencia en la producción de la
insulina cerebral para neutralizar la aparición de la Diabetes 3 = Enfermedades
Neurodegenerativas.
9.- YAMABUSHITAKE
Ester Risco. Hemeroteca de la Revista de Fitoterapia (Internet, ISSN: 1988-
5806). 2009.

Efectos cognitivos del yamabushitake

Un estudio clínico aleatorizado, paralelo y controlado con placebo ha mostrado que la
administración oral de yamabushitake (Hericium erinaceus (Bull.) Pers) mejora la
capacidad cognitiva. El yamabushitake es una seta que se utiliza como alimento en China
y Japón, y también es conocido con el nombre de cabeza de mono peludo o melena de
león. Este estudio fue realizado en Japón, con 30 hombres y mujeres de entre 50 y 80
años, diagnosticados de disfunción cognitiva leve (22 a 25 puntos sobre 30 en la escala
de demencia HDS-R). El tratamiento se administró durante 16 semanas. El grupo tratado
con yamabushitake tomó 4 comprimidos de 250 mg con un 96% de seta desecada, tres
veces al día. A partir de la octava semana, el grupo tratado con la seta mostró una mejora
significativa de la función cognitiva, que aumentó con la duración de tratamiento y se
mantuvo hasta cuatro semanas después de terminar éste. Además, no se han observado
efectos adversos relacionados con el consumo de esta seta.
Referencias bibliográficas: Mori K, Inatomi S, Ouchi K, Azumi Y, Tuchida T. Improving
effects of the mushroom Yamabushitake (Hericium erinaceus) on mild cognitive
impairment: a double-blind placebo-controlled clinical trial. Phytother Res 2009; 23: 367-
372.
10.- OMEGA 3
Este se puede obtener de diferentes fuentes : vegetal o animal.
Entre los vegetales que nos pueden proporcionar este importante elemento están los
aceites de oliva, de cacahuete amazónico, de cardo, y otros. Entre la procedencia animal ,
es el pescado azul el de calidad óptima para nuestro equilibrio alimentario, y de los
vegetales, el llamado aceite de los incas.
Este extraordinario aceite producido en la primera prensada en frio del mani del inca tiene
el mayor contenido de omega 3 en el mundo. superior al aceite de oliva.
Sacha Inchi

El aceite de los Incas

* Alto contenido en ácidos grasos insaturados * Bajo contenido en ácidos grasos
saturados *Vitaminas A y E * Balance de Omegas

La semilla Sacha Inchi, autóctona de la amazonía

peruana fue conocida por los nativos hace miles de años.
Tras la conquista de la civilización de los chancas, los
inkas comenzaron a representarla en sus cerámicas fruto
del conocimiento heredado de la tribu precedente. Esta
semilla oleaginosa se conoce también como maní del
inka.

Los estudios científicos actuales señalan el Sacha Inchi como la mejor

oleaginosa por su composición y alta calidad nutricional:

1. El aceite tiene alto contenido en ácidos grasos omega 3 (más de 48%),

omega 6 (36%) y omega 9 (8%)
2. Su digestibilidad es muy alta (más de 96%)
3. Contiene antioxidantes vitamina A y alfa-tocoferol vitamina E
4. Más del 60% de la almendra desgrasada es proteína completa de alta
calidad (99% digestible)
5. Muy rica en aminoácidos esenciales y no esenciales, en cantidades
suficientes para la salud

Importancia en la Salud
El aceite de Sacha Inchi es un excelente aceite domestico, industrial, cosmético y
medicinal, muy rico en ácidos grasos insaturados (93%) y tiene el más bajo
contenido de ácidos grasos saturados (6.19%), superando a las oleaginosas utilizadas
en el mundo para la producción de aceites destinados al consumo humano.
Sacha Inchi: Uso Interno
Los dos ácidos grasos Alfa Linolénico Omega-3 y Linoléico Omega-6 (84%), que
contiene en gran cantidad el aceite de Sacha Inchi cumplen con la función de controlar y
reducir el colesterol, intervienen en la formación del tejido nervioso (mielinización), del
tejido ocular y de la estructura de las membranas celulares. Estos ácidos intervienen
asimismo en otras funciones importantes de manera indirecta, desde la regulación de la
presión arterial, pasando por la función inmunitaria hasta la agregación de plaquetas.
El aceite de Sacha Inchi siendo producto natural de cultivo ecológico y contando con un
proceso de extracción garantizado de prensado en frío, es un aceite de alta calidad para
la alimentación y la salud.
Hasta aquí es una Guía para enfocar un Tratamiento Natural para las
Neuropatías, pero debéis tener en cuenta que sólo la atención esmerada de
vuestro Médico Naturista puede indicar la dosis, hierbas, alimentos o
suplementos nutricionales mas indicados para la sanación de vuestras
dolencias.
He aquí mi recomendación en un sentido general de lo que debiera ser ese objetivo.

La dieta mas indicada para las Neuropatías es una Dieta Alcalina (Grupo enfermedades
Neurodegenerativas 23/08/09).
Las infusiones de ½ cucharilla de salvia, ½ cucharilla de romero, ½ cucharilla de ortiga
verde, ½ cucharillade harpagofito y ¼ cucharilla de Roobois 2 veces al día.
Y por la noche antes de acostarse ½ cucharilla de tila, ½ cucharilla de hipérico (hierba de
San Juan), 1/2 cucharilla de valeriana y ¼ cucharilla de Roobois.

Baños termales que producen antigravedad y sensación de flotar.

Música clásica de compositores románticos (suave y relajada)

Variedad de entrenamiento mental para distraer y disipar estrees.

Vitaminas A, B (todas) y E de alimentos que la provean.

Papaya : la fruta de la regeneración.

Y lo mas importante y difícil de conseguir : RELAX !