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Õ 

 

Fundamento del enlace químico


y la geometría molecular

6  



     
    
m mm m
›  

‡ Valora la utilidad de la regla del octeto y la notación de


Lewis en la formación del enlace químico.
‡ Define e identifica en las moléculas el tipo de enlace
iónico, metálico y covalente.
‡ Relaciona los tipos de enlace químico con las moléculas
del cuerpo humano.
‡ Identifica el tipo de enlace químico en la unión de los
fármacos y tóxicos con las proteínas receptoras de la
membrana plasmática.

m mm 
Regla del Octeto y Diagrama de Lewis

Regla del octeto

u     



 


       
     
 
 

 
  
  

 
 £s2p6).

Por lo general los gases nobles


tienen 8 electrones de valencia, de
allí se acostumbra decir que el
enlace químico se forma cumpliendo
la       Regla del octeto en el CO2

m mm
Diagrama de Lewis

› 
 
 ›     
 
    

  
    
  
     
         
 
    
 
  
  
  


ÿn el caso de los elementos


representativos el número de grupo
indica el número de electrones de
valencia, tal como se muestra en la
siguiente tabla:

m mm 
ÿlectronegatividad
ÿ    

        

ÿn la escala de Pauling el mayor valor relativo de
    
, y en la escala de     es
4,1.

Los        , correspondiendo


el valor más alto al flúor £ ). Tienen tendencia a  
  

Los          , correspondiendo el


valor más bajo al cesio £elemento estable) y al francio
£elemento radiactivo). Tienen tendencia a      .

m mm 
ÿ 

ÿ    


          
       

       

uipos de enlace

m     

wÿ
 
    

m mm 
m Enlace interatómico

ÿ    




         
          

!
   
 
 

a Enlace iónico
ÿ
                 

    

     
   

 
    
  
 

   
      
 
       
 

    



  ë kcal/mol
m mm 
Características del enlace iónico

ÿ 

     
      

   
 
ÿl cloruro de sodio !
Sodio y cloro uniéndose:
ÿ   




  
 
 

 r EN
   
 
 

 ! luoruro de berilio " #!
Berilio y flúor uniéndose:
Î
  

Î   

m mm 
Excepciones
     

     
      
  

 !
"#$" "%$
"" $"&$ '#(

)   

    

 
         

 !
    (
  $) 

m mm
b. ÿnlace metálico

ÿ 

    
       
"             

 
 

 
 

ÿ* 

ÿ    
 
 

 

         
 
 
         


m mm m
c Enlaces covalentes

ÿ    

    
     

 
             
  #  
   
   

ÿ  enlaces covalentes  !

r EN < m

+ ÿ  

 
Ejemplos:
$
% 
        & 
$ '    

m mm mm
      
p
 

   
 

 
 
    
ÿjemplo de aplicación
ÿn la molécula del H2O
ÿn la molécula del Cl2
ÿn el ácido H3PO4
ÿn el H2 y NH3
ÿn el CH4

       
p
 
    
 
 
 
 
  
  
ÿjemplos de aplicación
ÿn la molécula de N2
ÿn el O2,
ÿn el etileno £H2CCH2),
ÿn el acetileno £HCȄCH).
m mm m
       
ÿ    
 
       
  

          

  

Ejemplos de aplicación

ÿ ion (NH4)+ se 
   
  
    

ÿ ozono O3 ,
    
 
    

m mm m
    
"   
 
    

   
 
ÿ*  
#
&

     
"   
  
  

   

 
ÿ*  
$
#$

m mm m
#       

"
              

  
        
     

 
  
 $ 
   

#   (  )


"    
    
    
     



    
 
 

 

  *  


 
    
       

 
 
 


   -



ÿ    


  
   *

 
     Më m kcal /
mol
m mm m
(b) Enlace de atracción electrostática
ÿ        
 


ÿ    


 -
  -
  
  
    
   
  
    

  

 
 $ -
    
 
 ./0'  

Ejemplo
'    * 

 
 
 !
1 # 
+
,
   # $
+
,
  ) $
$ $ $

m mm m
Enlace dipolo dipolo o atracción entre moléculas
polares

ÿ   
    
        

  â  â
         

Ejemplo
)   !
' 23 45#6 43
' 7 23 45#6 43 

m mm m
Enlace puente de hidrógeno

"
 
  

  
   

 
    
     %&'   

   

  
  

 

6     7


  

    

ÿ  


  
  3
  

ÿ        


   

     

  ,
 

m mm m
·uímica Médica
Enlaces químicos de importancia médica

m mm m
m Enlace covalente

ÿ

      
  
  $   
  
      
 


 
 

   
  

  
 
   *   3   
,
 3 
 ëM m4M kca/mol
0
    
    ! %     
 
  
7
 
  
 
 
   

 

(  

 
 $    
 
   !   
   
" 

 
 
 
 
 





m mm 
 citostáticos alquilantes   
 

  



  
 resto alquilo
'+  -        
  
ÿazufre de los inhibidores de la bomba de protones
&"6      azufre de la
cisteína  
 53853'96    
-
   
  

   

+  biotransformación de fase II   


 *  
 
     
   

m mm m
Enlace covalente coordinado

)     formación de los complejos



 quelatos   !
tetraciclinas y los alimentos lácteos

tetraciclinas  suplementos de hierro

ÿdimercaprol D penicilamina  As y Hg

%  quelato con la ayuda de su profesor de


teoría

m mm 
 Atracción electrostática

Enlace ion dipolo (R NH3+ «O=C)


Enlace dipolo dipolo (O=C « O=C)


 
     
  
 
 

  !
: ;   
     

  
  

   
 
     

: ;    ,  
   
  

    
 
    
  
ÿ           

    
3
  
  3
   m
 kcal/mol

m mm 
Enlace ion ion (R NH3+ « OOC)

ÿ  

         ,
 

 
  ,
 
 
 
ÿ
   
    
    
mM kcal/mol
Ejemplos

 


 

 

 

 
 
 

        


!
 








 
 

m mm 
Enlace hidrófobo

"    
        )
    

  
   
 

  
  

ÿ 7
     
  
 
    
 7
     
 7
    
   7
   m kcal/mol

Ejemplo
ÿ
  
    
 
  7
    
   
 3# $3
 
    
  

  

   ácidos grasos        


 

m mm 
Enlace puente de hidrógeno (N H« O=C)
)           5  
    
    
      7
  m 
kcal/mol

ÿ  
 

      
7
 

m mm 
Enlace puente de hidrógeno

ÿ    


   
7
 

ÿ  7
,
     
   
 
  7
    3 


  

Con la ayuda de su profesor de teoría proponga el


puente de hidrógeno entre las moléculas
mencionadas

m mm 
Õnión de fármacos a las proteínas plasmáticas
(Õ )

fracción enlazada 


 
     
   
   *     
%36 
     
 
  
ÿ
 *  
  

 
 

fracción libre de los fármacos


 



  
-    
 

m mm 
uipo de enlace químico implicado en la Õ

Enlace electrovalente o enlace iónico


    


       

   
   


ÿ*  6 #    
 

 

 

Enlace de Van der Waalspuente de hidrógeno y dipolar



   -  7 

Enlace hidrófobo         


  
     


m mm 
Clínicamente es importante la Õ   

 
  
   
 


 

Ejemplo:
s arfarina  <<= 




  
    AAS
7 '& ÿ
desplaza de su unión a la arfarina 
  


  

 
 >    
 
7 


m mm 
 fármacos ácidos 
   
     con
la albúmina 61 
?<///   p
   

  p 
8+ /3. /3( 1 p
 
 
 
    
 

Ejemplo de fármacos
ácidos:
) 

' 
   
'& ÿ!'')
   
m mm m
 fármacos básicos 
        p 
 U3
   

 61 //// p  
  p

p
Ejemplo de fármacos
básicos:
" 

 " 
 *+
  -
 
' 
 
 
' -
  
' 
7
 
   $
&"6!   
    

m mm 
Õ en casos especiales

vitaminas A D y K   @3 




ÿhierro (Fe+)     


 
  
 @3 
 
 transferrina

vitamina Bm 

U3 
  
transcobalamina I  @3 
  
transcobalamina II o transcortina II   
7
 *


m mm
 glucocorticoides    *

 
albúmina    

 U globulina de unión
de los corticoides #"A transcortina

levotiroxina 
,
 9  
  
? = 
$/=
  (=

liotironina 9(  


?=
 
=
  .(=

m mm 

 

m mm 

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