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DETERMINAO DO
EQUILBRIO DAS DE GUA E FENOL
Prtica de Fsico Experimental I Laboratrio Fsico Quimica Professor: Christian Turma: EQA (Sexta-feira)
Qumica
Nome:
Eduardo Sousa de Menezes - 106033028 Rodrigo
Sumrio
I. INTRODUO...................................................................................................................3
II. OBJETIVO......................................................................................................................4 DETERMINAO DO DIAGRAMA DE EQUILBRIO DAS MISTURAS LQUIDAS DE GUA E FENOL Pgina 1
MATERIAIS & MTODOS................................................................................................4 Materiais..................................................................Error! Bookmark not defined. Metodologia............................................................................................................5 RESULTADOS E DISCUSSES...........................................................................................5 CONCLUSO.................................................................................................................12 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS......................................................................................12
Referncias Bibliogrficas
I.
INTRODUO
Equilibrio uma palavra que significa uma condio esttica , a ausncia
mudanas, mas tambem a ausncia de qualquer tendncia para mudanas em uma escala macroscopica. Dessa forma uma sistema em equilbrio existe em condies nas quais nenhuma modificao de estado pode ocorrer. Isso implica uma igualdade de todos os potenciais que podem causar mudanas. Miscibilidade a propriedade de duas ou mais substncias lquidas misturarem entre si com maior ou menor facilidade, formando uma ou mais fases. Dois lquidos (sistemas binrios), podem ser totalmente miscveis, parcialmente miscveis ou imiscveis. Exemplos bem conhecidos desse comportamento diferenciado so os sistemas gua/lcool (perfeitamente miscveis) e gua/leo (imiscveis). Sistemas com duas substncias parcialmente miscveis podem apresentar uma ou duas fases. Quando apresenta uma s fase temos uma nica soluo lquida (homognea). Ao apresentar duas fases teremos duas solues, ambas contendo uma composio das duas substncias. Nesse caso so chamadas de solues conjugadas. Diagramas de equilbrio so representaes grficas que indicam em quais condies termodinmicas (temperatura e composio qumica) ocorrem as transformaes de fase. Num diagrama de equilbrio de duas substncias parcialmente miscveis esta presente uma curva denominada curva binodal que separa a regio de duas fases da regio homognea, ela indica a mudana da solubilidade. Qualquer mistura fora da regio delimitada pela curva uma soluo homognea, e a curva binodal, que na realidade trata-se de um equilbrio de fases, representada em um grfico que representa isotermas numa presso suficiente para manter o sistema inteiramente lquido. Dentro desta curva h linhas que conectam as composies de equilbrio de duas fases sendo denominadas linhas de amarrao. Estas representam as composies globais das misturas de duas fases em equilbrio.
II.
OBJETIVO
O objetivo dessa prtica construir o diagrama de equilibrio para um
temperatura em que ocorre a miscibilidade total dos dois componente, ou seja, pela determinao dos pontos da curva binodal que separa a regio bifsica da monofsica.
III.
a. Materiais de fenol e gua foi feito um procedimentos experimental utilizando os seguintes materiais A. Aquecedor
B. Bcher com gua C. Dois tubos de vidro de dimetros desiguais (o menor deles
D. Termmetro E. Bureta volumetrica F. Peixinho para agitao O sistema experimental pode ser visualizado na figura abaixo:
a. Metodologia No dispositivo caracterizado em materiais, o banho de gua foi aquecido at a uma temperatura de 80C. No tubo de vidro menor foi
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adicionado 3 ml de soluo saturada de fenol a 27C. Com auxlio da bureta foi-se adicionando diferentes quantidades de gua a soluo saturada de fenol. Para cada adio de gua foi-se observado e anotado a temperatura em que ocorre a homogeneizao do sistema. O agitador atuou em todas as medies a diferentes adies de gua. A utilizao de dois tubos de vidro foi para que o tubo que contivesse a soluo pudesse ser melhor regularizado e controlada o aquecimento
II.
RESULTADOS E DISCUSSES
Tabela XX. Sistemas Soluo saturada (mL) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 gua (mL) 1,5 2,0 2,5 3,0 4,0 5,0 6,0 8,0 11,0 15,0 21,0 26,0 Temperatura (C) 37,0 51,0 59,0 62,0 65,0 66,0 66,5 64,0 63,0 60,0 51,0 47,0
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Lmf
qmf
A partir do grfico acima, obteve-se o valor da altura do leito na mnima fluidizao que foi de Lmf=11,8 cm. Clculo do volume do leito:
Vl=A*Lmf Vl=18,09 cm2*11,8 cm Vl=213,5 cm3
Clculo:
Pf =peso do slidorea transversal do leito
Pf =Massaareiag Atransversal,
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Pf = 1301,1 Pa
b. Anlise dos resultados de presso de fluidizao Comparao dos resultados de presso de fluidizao terico e experimental:
Erro %= Valor terico-Valor experimentalValor terico 100 Pf (Pa) Experimental 1431,8 Terico 1301,1 Erro (%) 10,04
Dados:
areia=2,65gcm3=2650kgm3, g=9,8ms2 Lmf=11,8 cm=0,118 m, P=14,6 cm H2O=1431,8 Pa
Clculo:
1431,80,118=1-*2650*9,8 mf=0,53
Antes, necessrio determinar o dimetro mdio das partculas cuja faixa de dimetro -65# +80# ( 210 m - 177 m):
dp=210+1772= 193,5 m
Onde:
=dp 34*2fs-f*g1/3=1,935*10-4 34*(1,84*10-5)21,1926501,19*9,81/3=9,59 =qmf 43**s-f*gf213=6,91*10-2 43*1,84*10-5*26501,19*9,81,19213=0,090
Analisando a tabela acima, foi possvel observar que o valor para porosidade mnima de fluidizao obtido experimentalmente apresentou maior proximidade com o valor terico do que pela correlao de Zens, visto que o erro relativo foi aproximadamente quatro vezes menor. f. Clculos tericos a partir de correlaes: A partir dos resultados experimentais obtidos at ento, podemos utilizar correlaes empricas e comparar os valores de velocidade mnima de fluidizao terica com a obtida pelos dados experimentais. Os trs principais modelos tericos as serem abordados sero:
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i. Leva; ii. Wen & Yu; iii. Pillai & Raja Rao. Porm, para todos estes modelos, necessrio ter o conhecimento do nmero de Reynolds da partcula, pois um parmetro que indica a faixa de validade nas trs correlaes. O nmero de Reynolds dado pela seguinte equao: Dados:
dp=1,935*10-4m =1,84*10-5N.s/m =1,19 kg/m3 s=2650 kg/m3 qmf =6,91*10-2 m/s ( experimental) Clculos: ReP =dp*qmf * ReP =1,935*10-4*6,91*10-2*1,191,84*10-5=0,86
i. Modelo de Leva:
Gmf=0,0093*dp1,82*(f(s-f))0,940,88, ReP <10
Gmf=0,0093*(1,935*10-4)1,82*(1,19(2650-1,19))0,94(1,84*10-5)0,88
Gmf=0,046 kg/m2.s
qmf=Gmf=0,046 1,19
qmf =0,0386ms
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a. Anlise dos resultados de velocidade mnima de fluidizao obtidos experimentalmente e pelas correlaes empricas Comparao dos resultados e erro percentual comparado ao valor experimental:
qmf experimental= 0,0691 m/s Erro %= Valor terico-Valor experimentalValor terico 100
Modelos Correlao de Leva Correlao de Wen & Yu Correlao de Pillai & Raja Rao
qmf (m/s)
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A tabela acima mostra que as correlaes apresentaram valores para velocidade mnima de fluidizao muito inferior do valor obtido experimentalmente, visto que os erros associados foram extremamente elevados, principalmente em relao correlao de Wen & Yu, com erro acima de 100%.
I.
CONCLUSO
II.
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
PERRY, R.H. Manual de engenharia qumica v.2 ed.5 Rio de Janeiro: Editora Guanabara Dois S.A. 1980.
J.M. Smith , H.C. Van Ness. Introduo Termodinmica de Engenharia Quimica. stima edio . Editora LTC.
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