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Roteiro Prtico de Histologia Humana

Professor: Jesiel Mamedes Silva

2007

APRESENTAO
Vrios so os problemas com os quais nos deparamos no ensino da Histologia: a) uma certa falta de esforo individual dos alunos no estudo das preparaes histolgicas; b) consequentemente, h uma reiterada solicitao de explicaes individuais que fatigam desnecessariamente os professores e beneficiam apenas um nmero limitado de alunos; c) o nmero excessivo de alunos nas aulas prticas nos cursos da rea biomdica; d) em alguns casos a precariedade dos recursos didticos que amplifiquem a cooperao do professor no decorrer da aula. Alm desses fatores, acredito que o estudante o participante primordial na experincia da aprendizagem, consequentemente entre as preocupaes de um educador, deve estar includa a de maximizar a sua participao nesse processo. Deve-se portanto exigir dos alunos um maior esforo individual no estudo cuidadoso das lminas histolgicas com reproduo esquemtica dos cortes observados ao microscpio e avaliao dos aspectos mais importantes das preparaes. Para que os alunos possam adotar essa conduta mais participativa que ir sem dvida refletir na sua vida profissional faz-se necessrio que algum mais experiente lhes fornea os meios adequados. Com o objetivo de contornar estas dificuldades foi elaborado esse ESTUDO PRTICO DE HISTOLOGIA que espero que se torne uma ferramenta til ao aluno e uma valiosa experincia de ensino para turmas numerosas. obvio que nem a exposio terica e nem esse ROTEIRO prescindem do estudo e da consulta bibliografia especializada.

Dr.Snia Maria Jim

INTRODUO
Histologia o estudo dos tecidos biolgicos, do ponto de vista morfolgico, qumico e funcional. Assim temos a morfologia pura que nos leva ao conhecimento da estrutura; a histoqumica que nos leva ao conhecimento qumico das estruturas e componentes dos tecidos; a histofisiologia que nos leva ao conhecimento dos aspectos funcionais do tecido. Tecidos em Biologia so agrupamentos de clulas morfologicamente e estruturalmente semelhantes, especializados para determinadas funes. Em nossos estudos seremos levados a identificar os tecidos e a compreender as suas funes. Esses conhecimentos dos tecidos normais nos abrem caminho para compreendermos a Patologia das clulas dos tecidos, dos rgos e do organismo. Portanto, a anatomia microscpica permite o domnio da Patologia e da Fisiologia. Os tecidos no so formados apenas por clulas. Sustentando-as est a substncia intercelular que ser abordada com minudncias. Grande a sua importncia na Morfologia, na Patologia e Fisiologia. Os objetivos gerais da disciplina, aplicveis a todas unidades do contedo programtico so: a) nomear, reproduzir e reconhecer as estruturas componentes dos rgos de diversos sistemas; b) reproduzir em desenhos esquemticos cortes histolgicos dos vrios rgos de sistemas; c) relacionar as estruturas histolgicas dos vrios sistemas com suas respectivas funes; d) automatizar as operaes de usos de microscpio; e) dominar a linguagem tcnica usada em Histologia; f) diferenciar os diversos rgos de um mesmo sistema; g) comparar as estruturas histolgicas nos diferentes rgos; h) caracterizar os tipos celulares do organismo humano; i) estabelecer comparaes funcionais das estruturas nos diferentes rgos; j) demonstrar conhecimentos sobre a organizao histolgica dos diversos rgos e sistemas; k) aplicar conhecimentos da Histologia geral na compreenso da histologia de rgos e sistemas; l) demonstrar conhecimentos de Histofisiologia nos diversos rgos e sistemas. A aquisio destes conhecimentos imprescindvel para o entendimento de outras disciplinas tais como Fisiologia, Patologia Geral e Patologia Clnica.

UNIDADE I MTODOS E TCNICAS DE ESTUDO


1. Obteno do material a ser estudado em Histologia peas histolgicas: a) Material humano: - necropsia - biopsia - pea cirrgica b) Animais de laboratrio: - necropsia - biopsia - pea cirrgica Obtida a pea podemos cort-la ou no. Colocamo-la no fixador durante uns quinze minutos para endurec-la e depois a recortamos com lmina fina, lima e bem afiada. Escolhemos a regio que pretendemos estudar e orientamos o recorte de acordo com as necessidades de estudo (corte ou recorte transversal, oblquo, tangencial, sagital, mediano, etc.). 2. Fixao Esta etapa a mais importante das Tcnicas Histolgicas. Tudo pode estar corretssimo, mas se o tecido no estiver bem fixado, no teremos uma boa preparao. A fixao tem por finalidade matar rapidamente os tecidos e conservar as suas estruturas o mais aproximadamente possvel do normal, alm de favorecer a colorao. A fixao inativa as enzimas celulares que difeririam os tecidos, precipita as protenas e outros compostos, mata as bactrias que os destruiriam, endurecem os tecidos e os tornam afins aos corantes. A esta atividade chamamos de mordentao. Mordente a substncia, fixadora ou no, que facilita a colorao do tecido. Um fixador que preenche praticamente as necessidades para as rotinas histolgicas o formol a 10%. Na realidade a formalina a 10%. A formalina uma soluo a 40% de aldedo frmico. Tomamo-la como formol puro e a diluimos a 10%. Vrios outros fixadores h e que so preferidos, conforme as estruturas a ser estudadas. Podem ser fixadoras simples ou misturas fixadoras. A finalidade das misturas fixadoras somar as vantagens de cada um dos seus componentes e corrigir os defeitos individuais. Usamos como rotina o formol a 10% ou a formalina neutra, tampanada a 10%. Esta melhora as suas qualidades e impede o aparecimento de artefatos semelhantes a pigmentos castanhos. - Formalina neutra a 10% ( formol neutro) Formalina 37-40% gua destilada 100,0ml 900, 0ml

Fosfato de sdio, monobsico Fosfato de sdio, dibsico (anidro) - Soluo de formalina comum (formol) Formalina 37-40% Cloreto de sdio gua comum

4,0g 6,5g 100,0ml 9,0g 900,0ml

Aqui, como nos casos dos outros fixadores, as peas no devem ser muito espessas, Devem medir aproximadamente 0,5 a 1 cm de espessura. O tempo de fixao no deve ser menos de 24 horas a temperatura ambiente. O aquecimento diminui o tempo de fixao. MISTURAS FIXADORAS Mostraremos as mais usadas: Lquido de Bouin - cido pcrico (soluo aquosa saturada) - Formol (soluo de formaldedo a 40%) - cido actico glacial 75ml 25ml 5ml

Fixao: 4 a 6 horas (mais tempo danificar os tecidos). Lavar vrias vezes em lcool a 50% para eliminar o cido pcrico. Conservar os tecidos em lcool 70% depois de fixados. Variante de Bouin para clulas renais e hepticas - lcool a 80% - Formalina - cido actico glacial Soluo de Carnoy - lcool absoluto - Clorofrmio - cido actico glacial 150,0ml 60,0ml 1,0ml 60ml 30ml 10ml

Fixao: 30 minutos, de preferncia peas pequenas, esfregaos e extenses. Desidratadas em lcool absoluto. Hemolisa os eritrcitos. boa para plasmcitos, mastcitos de mucosa, glicognio, substncia de Nissl, material nuclear e para glicognio. Glutaraldedo (aldedo glutrico) de 2 a 6 % em tampo: bom para microscopia eletrnica. Mantm estruturadas as combinaes de molculas proticas. H ainda dezenas de outros fixadores e misturas fixadoras que podero ser empregadas de acordo com as indicaes. Em resumo, um fixador ou mistura fixadora deve apresentar as seguintes caractersticas:
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a) b) c) d) e) f) g) h) i)

matar rapidamente as clulas para impedir o aparecimento de alteraes; conservar, no possvel, os detalhes estruturais que se apresentam in vivo ; favorecer a observao das estruturas; no impedir a posterior colorao dos tecidos; impedir o aparecimento de estruturas artificiais; conservar ou aumentar a afinidade dos tecidos pelos corantes; possuir um alto poder de penetrao; impedir o desaparecimento dos elementos solveis dos tecidos aps a fixao; endurecer os tecidos para facilitar o seu corte.

IMPREGNAO E INCLUSO A impregnao significa embeber o fragmento de tecido fixado em uma substncia a que denominamos massa de incluso, dissolvida em determinadas condies e solidificadas em outras. Essa substncia deve ser levada a todos os interstcios do tecido. A massa de incluso que mais usamos para os estudos em microscopia ptica a parafina que se funde a 58C. Em microscopia eletrnica a massa de incluso usada so as resina epxi (epon, araldit, maragls, etc.), que so solveis na acetona. A pea uma vez impregnada montada num bloco da mesma substncia impregnante dissolvida, que depois se solidificar (parafina) ou se polimerizar (epxi resinas). A impregnao e a incluso permite ao tecido ser cortado em aparelhos denominados micrtomos, em espessuras tais que sejam atravessados pela luz, no caso de observao ao microscpio ptico. Esses cortes devem apresentar de 3 a 10 micrmetros. IMPREGNAO E INCLUSO EM PARAFINA O tecido retirado do fixador contm gua e para penetrar parafina fundida (o ponto de fuso da parafina 58C) a gua precisa ser removida (impregnao). Como retiramos a gua do tecido e promovemos a entrada da parafina nos seus interstcios? Tratamos a pea (tecido) por uma soluo crescente de substncia hidrfila e a mais comum em microscopia ptica e o lcool etlico. Podemos usar aqui a acetona que o desidratante usado em microscopia eletrnica. Aps desidratar a pea, colocamos em uma substncia que se misture ao lcool e que tambm, seja solvente da parafina. Para isto, usamos comumente o xilol (poderia ser o benzol ou teluol). O tempo de permanncia nessas substncias varia, sobretudo, com a espessura da pea.

SEQNCIA DAS OPERAES 1. Do fixador levamos a pea ao lcool 70% e da, conforme est indicado acima, aos outros alcois. Esta passagem em alcois crescentes impediria a desidratao brusca, o que alteraria estruturas delicadas dos tecidos. O ltimo lcool tem de ser absoluto e no deve conter gua depois de ser usado. Sabemos se o lcool est absoluto, pingando em uma pequena poro uma gota de xilol. Se contiver gua ficar leitoso. 2. O xilol vai embeber a pea e alm disso a clarificar - difama. Esta uma das vantagens de xilol (e tambm do leo de anilina). A pea difana se impregnar bem como a parafina. A desvantagem do xilol que pode endurecer a pea, danificando-a e dificultando a microtomia. Uma pea assim endurecida ou endurecida por outras causas pode tornar-se macia se a imergirmos uns 10 minutos em soluo de hidrxido de amnio a 5% , facilitando a microtomia. Outros lquidos que fazem o papel do xilol so benzol, o teluol, o clorofrio, a essncia de cedro, o leo de anilina, etc. O xilol e o leo de anilina diafanizam bem as peas, porm o teluol e o benzol seriam os mais aconselhados, por no endureclas. Essas substncias que levam a parafina aos interstcios do tecido so chamadas lquidos intermedirios. 3. Aps o ltimo xilol levamos a pea parafina fundida numa estufa a 58C. H parafinas que se fundem 52C e a 55C. So as preferidas. Passamos a pea geralmente por trs parafinas e com a ltima ou a quarta, inclumo-la, usando para isso barras de Leukart (de alumnio), uma caixinha de papel improvisada no laboratrio, ou forminha de bolo. Em uma ou duas horas a parafina j se solidificou. Retiramos o papel envolvente, aparamos o bloco e prendemos a um suporte que o fixar ao micrtomo. MICROTOMIA Essa operao realizada com aparelhos chamados micrtomos. So instrumentos imprescindveis por permitir a obteno de corte finos, o que possibilita estudar mincias dos tecidos e das clulas. Quanto mais finos os cortes, maiores as mincias celulares. Citaremos aqui os seguintes tipos de micrtomos: a) Micrtomos de parafina, que o que usamos para cortar peas includas em parafina. D-nos cortes de 3 micrmetros (mais finos so difceis). o que mais usamos em Histologia. Para se fazer cortes de materiais includos em historesinas, utiliza-se navalhas de vidro. J para o material includo em araldite recomenda-se o uso de navalhas de diamante.

b) Micrtomo de celoidina, o que usamos para cortar peas includas em celoidina. Aqui o lquido intermedirio o ter que solvente da celoidina. c) Micrtomo de congelao, que corta a pea congelada. A pea est includa no gelo (gua). Esse micrtomo muito usado em Patologia e em Histoenzimologia. Usamo-lo tambm em Histologia para determinadas preparaes, como tecido nervoso impregnado pela prata, tecido gorduroso que no pode ser submetido ao xilol, etc. Em Patologia usado para diagnstico histopatolgico rpido, enquanto pacientes esto sendo submetidos a cirurgias com suspeita de cncer. O resultado histopatolgico determinar a natureza da cirurgia, se mais radical ou mais conservadora. No micrtomo de congelao a pea ser congelada ou por jato de CO ou por processo de refrigerao eltrica. No primeiro caso temos o micrtomo de neve de carbono e no segundo temos o criostato. Os cortes de congelao so apanhados em um recipiente (Placa de Petri) com gua, colocados em lmina e processados para observao (observao a fresco ou corados e montados). Os cortes obtidos com o micrtomo de parafina so colocados em banho-maria (40 a 45C) para serem distendidos, com a superfcie brilhante para baixo, so pescados em lmina desengordurada, coberta por delgada camada de Albumina Mayer. Esta tem por finalidade impedir o desprendimento do corte nos processamentos seguintes: A Albumina de Mayer uma mistura em partes iguais de clara de ovo e glicerina, filtrada e conservada com a ajuda de umas gotas de timol, salicilato de sdio ou formol. Esta lmina depois de seca em uma estufa (40 a 45C) ou a temperatura ambiente, ser desparafinada, hidratada e corada. Depois de corada ser desidratada e montada com blsamo do Canda e lamnula. Muito vasto e importante este capitulo. A colorao permite-nos visualizar o que antes no se via, de tecidos, de clulas, de organelas, de substncias intercelulares e de bactrias ou parasitas. Vrios so os corantes e as tcnicas de colorao empregadas. A colorao permite-nos a anlise cromtica dos tecidos, clulas, bactrias ou parasitas (fungos, protozorios e vermes). Corantes so substncias que podem comunicar sua colorao a outros corpos. Colorao em tcnica histolgica o processo mediante o qual um corpo toma cor sob a ao de uma substncia corante. Considera-se realizada uma verdadeira colorao

quando o objeto corado no descora com uma lavagem efetuada com o dissolvente empregado para preparar a soluo corante. TEORIAS DE COLORAO 1. Teoria qumica: admite que o corante se une substncia corvel combinandose intimamente com ela e formando sais insolveis. Assim como o corante, o tecido tem radicais cidos ou bsicos, e ocorreria reao qumica entre ambos (cido + base = sal e gua). H corantes cidos, bsicos e neutros e segundo Ehrlich h tecidos ou estruturas celulares acidfilas, basfilas e neutrfilas. Citemos um exemplo claro: os ncleos celulares so riqussimos em cidos (DNA e RNA). Tm afinidades por corantes bsicos, por bases corante os ncleos so basfilos. De um modo geral ocorre o contrrio com o citoplasma. Um citoplasma, porm, rico em RNA basfilo, acentuadamente basfilo. 2. Teoria fsica: segundo essa teoria, a colorao um fenmeno de absoro: as partculas de substncias corantes dissolvidas penetrariam nos espaos intermicelares, nos quais manter-se-iam em virtude de coeso molecular. 3. Teoria fsico-qumica: a colorao dependeria das caractersticas fisocoqumicas das matrias e dos tecidos (dispersibilidade e difuso). CLASSIFICAO DOS CORANTES Conforme a sua origem podem ser naturais, artificiais ou sintticos. Os corantes naturais so de origem vegetal (hematoxilina, orcena, aafro, pimento, etc) e de origem animal (carmim). Os corante artificiais ou sintticos so derivados da destilao da hulha e so genericamente conhecidos com o nome de cores de anilina. Do ponto de vista qumico segundo Ehrlich os corantes artificiais se dividem em cidos, bsicos e neutros. A colorao pode ser: a) Ortocromtica: os tecidos adquirem uma cor igual da soluo empregada: b) Metacromtica: uma substncia ou um componente celular cora-se com uma cor diferente da do corante. A metacromasia funo do corante empregado em relao com uma substncia capaz de evidenci-la. Exemplos: a tionina cora de azul quase todos os elementos de uma preparao e de vermelho as granulaes

dos mastcitos e o muco; o violeta de metila cora de vermelho a substncia mielide e as granulaes dos mastcitos.

MTODOS DE COLORAO 1. Colorao direta ou substantiva, quando existe uma verdadeira afinidade entre o objeto e a soluo corante; 2. Colorao indireta ou adjetiva, quando requer a interveno de intermedirios ou mordentes para que a colorao tenha lugar. O mordente pode atuar antes do banho ou formar parte do mesmo. Neste caso a combinao formada recebe o nome de laca. Mordentos comuns so alumen de ferro e o alumen de potssio; 3. Coloraes progressivas: nestas se faz atuar o corante at que chegue a seu ponto timo; 4. Colorao regressivas: realiza-se primeiro uma sobrecolorao e logo se elimina o excesso do corante por meio de diferenciadores. Este processo denomina-se diferenciao; 5. Colorao simples: quando se coram somente alguns elementos do preparado (ncleos, fibras elsticas, glicognio, etc.); 6. Colorao combinada: quando se coram os elementos nucleares e citoplasmticos recorrendo-se, geralmente, ao emprego sucessivo de cores (colorao hematoxilina-eosina: a hematoxilina cora os ncleos em violeta e a eosina, o citoplasma em vermelho); 7. Colorao panptica: uma colorao combinada, realizada sucessivamente por corantes neutros ( May Grunwald Gieensa); 8. Colorao pancrmica: quando todos os corantes atuam em um s banho com corante neutros (pancrmico de Laveran, de Papperheim). 9. Colorao em bloco: cora a pea em seu conjunto, antes de cort-la; 10. Colorao em cortes: cora cada corte separadamente. um mtodo mais longo, porm resultados superiores. Observaes: quando usamos os corantes acima abordados, dizemos colorao. Quando usamos metais como a prata, o ouro, o smio, dizemos impregnao. H estruturas e tecidos que tem afinidade por sais desses metais: so argentfilos, aurfilos e osmifilos ou osmioflicos. A impregnao pelos sais da prata muito usada no estudo do tecido nervoso e a impregnao pelo tetrxido de smio usada para dar contraste em microscopia eletrnica e para impregnar tecidos adiposo ou estruturas ricas em lipdeos. PREPARO DA SOLUO CORANTE DE HEMATOXILINA gua Hematoxilina cristalizada Iodeto de sdio 1.000cm 1,00g 0,20g
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Alumen de potssio Hidrato de cloral cido ctrico

50,00g 50,00g 1,00g

MTODOS DE ESTUDO - MICROSCPIA PTICA Contedo Microscpio ptico Objetivos - identificar os elementos componentes do microscpio - relacionar cada elemento com sua respectiva funo - reconhecer sistema mecnico e sistema ptico - calcular o aumento de imagens - calcular o limite de resolues - calcular posies na lmina - obter focalizao da lmina

Etapas para obteno de foco: 1. acenda a fonte de luz; 2. limpe a lmina que voc vai examinar, as objetivas e a ocular com um leno de papel; 3. gire o revlver do microscpio de modo que a objetiva panormica fique em posio de uso; 4. com o uso do macrmetro abaixe a platina at o ponto mximo; 5. coloque a lmina estando a lamnula voltada para cima, prenda-a com as presilhas; 6. manipulando o macromtrico e olhando atravs da ocular suba vagarosamente a platina at visualizar a imagem; 7. verifique as condies de iluminao, manuseando condensador e diafragma; 8. melhore o foco usando o parafuso micromtrico; 9. centre a estrutura utilizando o sistema charriot; 10. gire o revlver e mude para objetiva imediatamente de maior aumento. Geralmente as objetivas secas so parafocais, isto , se o objetivo est focalizado com uma est muito perto de s-lo com a imediatamente maior. Portanto faa o ajuste de foco utilizando o micromtrico; 11. para cada lmina a ser examinada repita as mesmas operaes at automatizlas. Etapas para retirada da lmina de platina: 1. volte o revlver objetiva panormica; 2. usando o macromtrico dessa completamente a platina; 3. retire a lmina; 4. desligue a fonte de luz; 5. enrole o fio de luz em torno da base ao aparelho; 6. cubra-o com o protetor plstico. O que nunca deve ser feito:
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1. nunca mergulhe as objetivas em lquidos para limp-las; 2. nunca faa o foco das objetivas de maior aumento sem t-lo feito nas precedentes, isto , a focalizao deve ser sempre progressivamente; 3. nunca tente fazer consertos em seu microscpio; 4. nunca fume nas proximidades de seu microscpio; 5. nunca mova o microscpio de um lugar para outro do laboratrio; 6. nunca se retire do laboratrio sem deixar o seu microscpio em ordem; 7. nunca troque peas de um microscpio para outros; 8. nunca desligue a tomada puxando-a pelo fio. LR = {ndice de refrao da luz (ar ~0,61) x comprimento de onda da luz (azul~0,55) abertura numrica da objetiva} Resoluo: capacidade que um sistema ptico ou eletrnico, possui de visualizar dois pontos separados por uma certa distncia, corresponde menor distncia entre dois pontos que ainda permite que sejam observados individualmente.

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UNIDADE II TECIDO EPITELIAL DE REVESTIMENTO


LMINA: B7 Ca (capilar) CONTEDO: TECIDO EPITELIAL DE REVESTIMENTO SIMPLES PAVIMENTOSO (H.E.) OBJETIVOS: reconhecer, desenhar e nomear: Constitudo por uma nica camada de clulas achatadas revestindo um capilar. O ncleo basfilo corando-se em azul e o citoplasma acidfilo corando-se de rseo plido. TECIDO EPITELIAL DE REVESTIMENTO SIMPLES CBICO (H.E.) LMINA: L (Revestimento da superfcie do ovrio) Camada de clulas cbicas reveste o ovrio. LMINA: J (Rim) - O ncleo esfrico, basfilo e a membrana celular vista com nitidez, entretanto, nos pequenos coletores os limites celulares so ntidos.
COM BORDA EM ESCOVA

No tubo proximal do rim. So tubos com clulas fortemente acidfilas, cujos ncleos so esfricos e centrais. Os limites celulares no so ntidos. A borda em escova confere ao tubo uma luz estrelada e representa microvilosidades apicais. Estas clulas so especializadas no transporte de ons.

TECIDO EPITELIAL DE REVESTIMENTO CILNDRICO SIMPLES (H.E.) Uma nica camada de clulas cilndricas: Os ncleos ovais se posicionam na base da clula, so basfilos, enquanto o citoplasma acidfilo. LMINA: H (Intestino Delgado)- TECIDO EPITELIAL DE REVESTIMENTO SIMPLES CILNDRICO COM PLANURA ESTRIADA E CLULAS CALICIFORMES (H.E.) Uma nica camada de clulas cilndricas com uma especializao na parte apical: as microvilosidades. Estas s so perfeitamente distinguveis em M.E.; Na M.O a estrutura chamada de planura estriada e pode ser vista como uma linha apical no epitlio mais acidfila que o citoplasma. A planura estriada apresenta descontinuidades representadas pelo pice das clulas calciformes que no a possui. A clula caliciforme est entremeada no epitlio de revestimento entre as clulas cilndricas. Apresenta a forma de um clice, o ncleo achatado e comprimido na parte basal da clula. produtora de glicoconjugados (muco) e fatores de crescimento e de migrao. TECIDO EPITELIAL DE REVESTIMENTO PSEUDO-ESTRATIFICADO CILNDRICO

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LMINA: I (TRAQUIA) T.E.R.P.C. CILIADO COM CLULAS CALICIFORMES (H.E.). Constitudo por clulas cilndricas e clulas basais. Todas as clulas tocam a membrana basal, mas apenas as cilndricas atingem a luz. /apresenta uma especializao apical que so os clios. Tambm aparecem as clulas caliciformes. TECIDO EPITELIAL DE REVESTIMENTO PAVIMENTOSO ESTRATIFICADO LMINA: H8 Ca- (ESFAGO) T.E.R.E.P -NO QUERATINIZADO (H.E.) Constitudo por clulas pavimentosas (achatadas) em vrias camadas. Este epitlio possui: uma camada de clulas mais superficial que sofre descamaes e so mais achatadas; uma camada germinativa mais profunda, com clulas mais regulares. LMINA: G (PELE GLABRA)- T.E.R.E.P.QUERATINIZADO (H.E.) Camada germinativa: mais profunda com clulas mais regulares, que prove as clulas para constantes renovaes. Camada espinhosa que se caracteriza pela presena de tonofibrilas (prolongaes citoplasmticas) de suas clulas. Camada granulosa cujas clulas possuem gros de eleidina. Estrato crneo, constitudo por fibras de queratina altamente acidfilas. LMINA: J (BEXIGA) TECIDO EPITELIAL DE REVESTIMENTO ESTRATIFICADO DE TRANSIO (H.E.) Caracteriza-se por possuir clulas mais superficiais achatadas e outras com vrias formas, dependendo do estado de distenso do rgo.Este epitlio caracterstico das vias urinrias.

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UNIDADE III TECIDO EPITELIAL GLANDULAR


CLASSIFICAO DE GLNDULAS LMINA: M CONTEDO: (TIREIDE) GLNDULA ENDCRINA FOLICULAR (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear. Folculo: tecido epitelial disposto sob a forma vesicular. O folculo contm colide secretado pelas clulas foliculares. O epitlio secretor cubide ou pavimentoso simples. M (SUPRARENAIS) GLNDULA ENDCRINA CORDONAL (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear. Cordes celulares: tecido epitelial disposto sob forma cordonal. Os cordes celulares ladeam os sinusides. As clulas mais facilmente observveis so as da regio fasciculada da glndula. Nesta regio as clulas so polidricas, com ncleo de cromatina difusa e posio central. No citoplasma se observa vestgios remanescentes dos vacolos que armazenavam lipdeos que foram removidos pelos solventes de gorduras durante o processo histolgico. So clulas produtoras de esteroides. LMINA: CONTEDO: G e Lieberkhn (Intestino) GLNDULAS SUDORPARAS. GLNDULAS TUBULOSAS ENOVELADAS SIMPLES EXCRINA, MERCRINA (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear. Poro secretora do adenmero cujo epitlio simples constitudo por clulas piramidais, cilndricas ou cbicas, ncleo central, citoplasma fracamente acidfilo. Poro condutora cujo epitlio duplo pode ser cubide ou cilndrico, ncleo basfilo, citoplasma mais acidfilo. LMINA: CONTEDO: GHv PELE PILOSA. GLNDULAS SEBCEAS. GLNDULA EXCRINA ACINOSA, SIMPLES. HOLCRINA RAMIFICADA (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear. Epitlio secretor com clulas grandes, polidricas, de citoplasma acidfilo e com grnulos. Clulas apicais com sinais de degenerao (ncleo picntico e membrana rompida) e sendo liberada para o ducto junto com a secreo. LMINA: H
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LMINA: CONTEDO:

CONTEDO:

(PANCREAS) GLNDULA EXCRINA ACINOSA COMPOSTA RAMIFICADA (H.E.), MERCRINA COM ACINOS SEROSOS. OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear. 1. Poro secretora do adenmero acinoso seroso: so clulas de citoplasma basfilo e ncleos centrais, ricas em RER e produtoras de protenas. A luz do cino quase imperceptvel e irregular. 2. Poro condutora: partes do ducto revestidas com epitlio cubide ou cilndrico simples. H 17 GLNUDLA SUBLINGRAL. TUBULO ACINOSA COMPOSTA COM TUBULOS E ACINOS SEROSOS E MSTOS (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer,desenhar e nomerar. 1. Poro secretora do adenmero: predominantemente mucosas; 2. Acinos e tubulos mistos 3. Ductos; 4. Clulas mioepiteliais. LMINA: H 13 CONTEDO: INTESTINO GROSSO (H.E.) GLNDULA DE LIEBERKHN OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear. Glndula excrina, tubulosa simples, reta no ramificas, mercrina. Secreta a glicoprotena mucina, glicoconjugados e os peptdios em folha de trevo (trefoil peptides) que protegem o epitlio, agem sinergicamente com fatores de crescimento e participam na adsoro e absoro intestinal. LMINA: CONTEDO:

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UNIDADE IV TECIDO CONJUNTIVO I


TIPOS DE FIBRAS LMINA: E CONTEDO: CONJUNTIVO FROUXO SUBEPICARDICO (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Fibras colgenas: observar os vrios dimetros das fibras indicadoras de seus graus de plimerizao. Caracterizar a forte acidfila decorrente da sua constituio qumica (tropocolgeno). As fibras colgenas no so refrigerantes no (h.e.) 2. Feixes colgenos. LMINA: B7Ca CONTEDO:ARTRIA ELTICA (FUCSINA RESORCINA) OBJETIVOS: Reconhedcer, desenhar e nomear: 1. Fibras elsticas: de colorao marron a negro, conferida pelo corante. Esse tipo de fibra confere grande elasticidade ao rgo permitindo sua disteno. LMINA: H18(1) CONTEDO: FGADO FIBRAS RETICULARES (RETICULINA DE MALLORY) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Fibras reticulares: de colorao marron devido a impregnao por sais de prata. Essas fibras so mais delgadas que as elsticas e colgenas e ajudam na sustentao do parnquima heptico e de outros rgos moles. LMINA: E CONTEDO: CONJUNTIVO FROUXO SUEPICRDICO (TRICRMICO DE MALLORY) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Fibras colgenas; 2. Feixes colgenos LMINA: B7Ca CONTEDO: ARTRIA ELSTICA (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Fibras elsticas constituindo as lminas elsticas fenestradas das artrias elsticas.. 2. Observar a refringncia das fibras no H.E.

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UNIDADE V TECIDO CONJUNTIVO II


TIPOS DE CLULAS LMINA: B4 CONTEDO: GRANULOMA (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Fibroblasto: componente celular principal do conjuntivo. O citoplasma irregular corando-se fracamente sendo quase imperceptvel. O ncleo ovide grande, esfrico ou alongado com 1 ou 2 nuclolos evidentes e cromatina difusa. 2. Plasmcito: citoplasma acidfilo, ncleo excntrico com cromatina disposta em grumos Radiados. 3. Eosinfilo: Citoplasma com grnulos fortemente acidfilos e ncleo lobulado., Geralmente 3 lobos. clula sangnea migradora. 4. Neutrfilo, geralmente 2 lobos, macrfago, clulas gigante de corpo estranho, linfcito, fibrcito. 5.. Tonofibrilas. 5. Macrfago. Com ncleos e citoplasma irregulares. 6. CGCE. Resultante da unio de vrios macrfagos. 7. Linfcito. Clulas com um halo citoplasmtico, envolve ncleo de cromatina densa e Fortemente corada. 8. Fibrcito com aspecto de fibroblasto, porm mais fresiforme com ncleo mais Fortemente corado devido cromatina mais densa.

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UNIDADE VI TECIDO CONJUNTIVO III


TIPOS DE TECIDOS CONJUNTIVOS LMINA: GCa e E CONTEDO: TECIDO CONJUNTIVO FROUXO PELE (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Tecido conjuntivo frouxo: abaixo do tecido epitelial de revestimento, mostrando Predomnio de fibras colgenas e substncia fundamental amorfa. 2. Fibras colgenas: so fibras finas apresentando-se onduladas e acidfilas. 3. Substncia fundamental amorfa: no se cora nesta preparao deixando espaos claros entre as fibras. 4. Fibroblastos: clulas de ncleos alongados intensamente basfilos. LMINA: CONTEDO: GCa (PELE) TECIDO CONJUNTIVO DENSO NO MODELADO (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Tecido conjuntivo: no modelado ou desordenado com predominncia de fibras colgenas. 2. Fibras colgenas: so expessas e se entrecruzam em vrios sentidos, mostrando aspecto desordenado. 3. Substncia fundamental amorfa: no se cora (imagem negativa). LMINA: B CONTEDO: (TENDO) TECIDO CONJUNTIVO DENSO MODELADO (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Tecido conjuntivo: denso modelado ou ordenado em corte de tendo. 2. Fibras colgenas: longas e expressas dispem-se paralelamente umas s outras. 3. Fibrcitos: clulas de ncleos alongados e densos dispostos no sentido longitudinal das fibras. L12 (CORDO UMBILICAL) TECIDO CONJUNTIVO MUCOSO (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Tecido conjuntivo mucoso: no cordo umbilical. 2. Fibroblastos: clulas de prolongamentos citoplasmticos longos geralmente anastomosados entre si. Seus ncleos ovides so levemente basfilos. 3. Substncia intercelular: gelatinosa, contm poucas fibras colgenas. LMINA: CONTEDO:

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F (SEIO SUB-CAPSULAR) TECIDO CONJUNTIVO RETICULAR LINFONODO (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Tecido conjuntivo reticular: formando a rede de sustentao do linfonado. 2. Clulas reticulares primitivas: seus prolongamentos se anastomosam formando um retculo celular. Fig. 33.

LMINA: CONTEDO:

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UNIDADE VII TECIDO ADIPOSO


LMINA: B5 CONTEDO: TECIDO ADIPOSO UNILOCULAR (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Tecido adiposo: caracterizado por adipcitos uniloculares. 2. 2. Adipcito unilocular: apresenta uma gota nica e volumosa de lpides, originada pela fuso de vrias gotculas. O contedo lipdico ocupa grande parte do citoplasma; mas por ter sido extrado durante a preparao, persiste um espao vazio (imagem negativa). O ncleo alongado e denso deslocado para a periferia. O citoplasma fica reduzido a estreita faixa tambm perifrica. 3. Material intercelular: constitudo de fibras reticulares, fibras elsticas e substncia fundamental amorfa, nem sempre visveis nas preparaes. LMINA: B6 CONTEDO: TECIDO ADIPOSO MULTILOCULAR (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Tecido adiposo: constitudo por adipcitos multiloculares. 2. Adipcito multilocular: contm numerosos vacolos representando a imagem negativa de gotculas de gordura. O ncleo esfrico, central ou ligeiramente excntrico. 3. Material intercelular: apresenta fibras colgenas e fibras reticulares.

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UNIDADE VIII TECIDO CARTILAGINOSO


LMINA: I CONTEDO: (TRAQUIA CARTILAGEM HIALINA (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: Cartilagem hialina: caracterizada pela presena de fibras e fibrilas colgenas na matriz intercelular. Pericndrico: tecido conjuntivo ordenado. Condroblastos: clulas ovides ou achatadas com ncleos grandes e claros. Situam-se prximo ao pericndrio. Condrcitos: clulas arredondadas com prolongamentos citoplasmticos curtos. Estes no so visveis ao MO. O citoplasma geralmente claro, vacuolado e o ncleo esfrico. Os condrcitos podem estar isolados ou em grupos (grupos isgenos) contidos em lacunas. Matriz intercelular: Basfila e homognea contm as fibras colgenas finas dispostas irregularmente. LMINA: CONTEDO: I5 (EPIGLOTE) CARTILAGEM ELSTICA (FUCCINA RESORCINA) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: Cartilagem elstica: com fibras colgenas finas e extensa rede de fibras elsticas. Pericndrio: Tecido conjuntivo denso ordenado. Condroblastos: clulas ovides ou achatadas localizadas perifericamente entre o pericndrio e a matriz cartilaginosa. Condrcitos: clulas arredondadas contidas em lacunas. Matriz intercelular: possui numerosas fibras elsticas, fibras colgenas finas e substncia Fundamental amorfa em grande quantidade.

LMINA: B CONTEDO CARTILAGEM FIBROSA OU FIBROCARTILAGEM (H.E.) OBJETIVOS Reconhecer, desenhar e nomear: Cartilagem fibrosa: com fibras colgenas espessas e abundantes Condrcitos: so poucos, identificados pelos ncleos ovides e por estarem contidos em lacunas. Material intercelular: apresenta grande quantidade de fibras colgenas espessas e poucas substncia fundamental amorfa. Pericndrio: no h neste tipo de cartilagem.

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UNIDADE IX TECIDO SSEO I


LMINA: A CONTEDO: TECIDO SSEO DESCALCIFICADO (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: Tecido sseo descalcificado: de aspecto levemente homogneo, acidfilo. Peristeo: tecido conjuntivo denso que reveste externamente o osso. Endsteo: tecido constitudo de clulas com caractersticas mesenquimais, que reveste cavidades sseas em contato com a medula ssea. Matriz ssea: acidfila, contm lacunas ocupadas parcialmente pelos ostecitos. Ostecitos: clulas ovides, cujos corpos contidos nas lacunas e cujos prolongamentos ocupam canalculos sseos, no visveis nestas preparaes. Osteoblastos: clulas do ncleo excntrico e citoplasma basfilo, que recobrem superfcies sseas quando ocorre formao ssea. Osteoclastos: clulas gigantes multinucleadas originadas pela fuso de clulas osteoprogenitoras. So encontradas em depresses ocasionadas pela reabsoro da superfcie do osso, denominadas Lacunas de Howship. LMINA: A CONTEDO: TECIDO SSEO DESGASTADO (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: Tecido sseo desgastado: preparado para observao de canalculos e lacunas. Matriz ssea: apresenta-se corada em pardo, onde se observam lacunas e canalculos. Lacunas: encontradas na matriz ssea sob a colorao negra. Os ostecitos contidos nas lacunas no so vistos nestas preparaes. Canalculos: apresentam-se tambm corados em negro. Irradiam das lacunas e se anastomosam entre si. Possuem prolongamentos de ostecitos no visveis nas preparaes. Lamelas sseas: lminas sseas concntricas dispostas em volta do canal medular ou de canais que contenham vasos sangneos, linfticos e nervos. As lamelas sseas formam os seguintes sistemas, da periferia para o centro do osso: a) Sistema circunferencial externo: conjunto de lamelas concntricas em relao ao canal medular, situa-se perifericamente; b) Sistema de Havers ou ostenios: formado por lamelas concntricas em torno do Canal de Havers; c) Sistema intermedirio: resto de ostenio parcialmente reabsorvido, localiza-se entre os ostenios normais; d) Sistema circunferencial interno: lamelas sseas concntricas em torno do Canal Medular; e) Canais de Vokmann; canais transversais aos sistemas de Havers; Comunicam os canais de Havers entre si. Os canais de Volkmann e o de Havers contm vasos sangneos, linfticos e nervos.

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UNIDADE X TECIDO SSEO II OSTEOGNESE


LMINA: A CONTEDO: OSSIFICAO INTRAMEMBRANOSA (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: Formao de tecido sseo a partir de tecido mesenquimal. Tecido mesenquimal: tecido constitudo de clulas indiferenciadas que originam clulas osteognicas. Clulas osteognicas ou osteoprogenitoras: clulas pavimentosas que recobrem superfcies sseas e do origem a osteoblastos. Osteoblastos: clulas de citoplasma basfilo, alongadas que sintetizam a matriz orgnica, formando centros de ossificao. Trabculas sseas: so projees de tecido sseo rodeadas por osteoblastos. medida que os osteoblastos sintetizam a matriz seus prolongamentos aumentam sendo envolvidos por ela. Os osteoblastos transformam-se em ostecitos cujos corpos ficam aprisionados em lacunas. Osteoclastos: so clulas multinucleadas, fortemente acidfilas, localizadas na superfcie ssea em reabsoro. Blastema ssea: centro de ossificao primria. LMINA: A5 CONTEDO: OSSIFICAO ENDOCONDRAL (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1)Formao de tecido ssea a partir de modelo de cartilagem no disco epifisrio de crescimento. - Zona de cartilagem em repouso: constituda por cartilagem hialina tpica. Os condrcitos dispem-se em grupos, sendo envolvidos por matriz cartilaginosa. - Zona de cartilagem seriada: os condrcitos, aps sucessivas divises mitticas dispem-se linearmente, formando fileiras longitudinais. A matriz cartilaginosa entre as colunas apresenta-se intensamente corada. - Zona de cartilagem hipertrfica: os condrcitos apresentam-se volumosos pelo armazenamento de glicognio e muito vacuolados. - Zona de cartilagem calcificada: os condrcitos degeneram-se deixando as lacunas vazias. A matriz apresenta-se calcificada, basfila. - Zona de eroso da cartilagem e formao ssea: as lacunas na matriz calcificada so invadidas por clulas osteognicas e capilares. Estas clulas diferenciam-se em osteoblastos, iniciando a formao do tecido sseo. O tecido sseo recm formado aparece commo espculas

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acidfilas e em sua volta pode-se observar restos de cartilagem basfila. 2) Anel mdio diafisrio: com ossificao intramembranosa 3) Peristeo e endsteo.

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UNIDADE XI TECIDO NERVOSO LMINA: D. (crebro) Mtodo de Golgi Impregnao Argntica CONTEDO: CREBRO OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: Morfologia Geral do Neurnio 1. Clulas piramidais: So os maiores neurnios do crtex cerebral. So multiploares. O corpo celular tem forma triangular e apresenta um grande prolongamento de rtmo ascendente. So chamados multipolares porque apresentam vrios dentritos e apenas um axnio . Representam a grande maioria dos neurnios do sistema nervoso central e neurnios dos gnglios do sistema nervoso autnomo. 2. Astrcitos fibrosos: Estaclula neuroglial est na substncia branca do crebro. Apresenta prolongamentos radiais de estrutura fibrilar. Um dos prolongamentos termina fixando-se em pequeno vaso sangneo e constitu o pedculo vascular. 3. Astrcitos protoplasmticos: Encontra-se na substncia cinzenta. O corpo celular asteriforme com numerosos prolongamentos flexuosos e ramificados. Possui tambm ps vasculares. 4. Oligodendrcitos: H dois tipos: Oligodendrcito I de corpo celular arredondado ou anguloso com poucos prolongamentos delgados, varicosos e com raras dicotomias e oligodendrcito II de prolongamento mais curto e espessos. As ramificaes terminais desses elementos situam-se entre as fibras nervosas. 5. Microglia: Possuem corpo pequeno provido de numerosaos prolongamentos ramificados. Tanto o corpo celular quanto esses prolongamentos apresetam abundante expanses curtas na sua superfcie. Ao contrrio dos demais elementos neurogliais so de origem mesodrmica.

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UNIDADE XII SISTEMA NERVOSO I LMINA: D CONTEDO: MEDULA NERVOSO COLORAO (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomerar: - Morfologia geral do rgo com meninges envoltrias - Dura-Mater ( com espao subdural) - Aracnide (com fibras nervosas) - Pia-Mater: a Pia-Mater a mais interna e aderida intimamente superfcie medular. 1. Sulco mdio anterior: Projeo da Pia-Mater que divide a substncia branca e contm os vasos espinhais ventrais. 2. Sulcos dorsolaterais e ventrolaterais: por onde penetram as razes dorsais de nervos raquidianos (sensitivos) que saem as razes anteriores, respectivamente. 3. Haste de substncia cinzenta dividida em: Cornos anteriores: com os corpos de neurnios motores. Cornos laterais: com os corpos de neurnios de inervao simptica. Cornos posteriores: com corpos de neurnios sensitivos ainda na substncia cinzenta esto os neurnios de associao ou internunciais. Comissura cinzenta: com o corte transversal do canal de epndima. 4. Sulco mdio posterior: que vai at a comissura cinzenta e mais delgado que o sulco mdio anterior. Substncia branca composta por: - Um par de funculos dorsais entre a entrada das razes dorsais dos nervos espinhais separada pelo sulco mdio posterior. - Dois funculos ventrais separados pelo sulco mdio anterior. - Funculo: feixe de fibras nervosas.
LMINA. D (1) CONTEDO: MEDULA NERVOSA (IMPREGNAO ARGNTICA) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Corpos de neurnio: na substncia cinzenta com substncia de Nissl, ncleo e nuclolo bastante evidentes. 4. Corpo anterior: nos neurnios motores o corpo celular geralmente piramidal, com ncleo central e a substncia de Nissl sob a forma de grumos distribudos por todo citoplasma. 5. Corpo posterior: nos neurnios sensitivos os corpos celulares so alongados, o ncleo excntrico e a substncia de Nissl se dispe perifericamente. LMINA: D (1) CONTEDO: CORTEX-CEREBRAL (MTODO DE GOLGI) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Cortex-cerebral:

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2. Camada molecular: a mais extensa e est logo abaixo da Pia-Mater. Os prolongamentos das clulas so horizontais; 3. Camada de clulas piramidais pequenas; 4. Camada ganglionar: com neurnios piramidais maiores; 5. Camada polimorfa; 6. Substncia branca: com astrcitos fibrosos e prolongamentos neuronais. LMINA: D CONTEDO: HEMISFRICO CEREBELAR (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Crtex de substncia cinzenta com as seguintes camadas: - Camada molecular: com os corpos das clulas estreladas dispostas horizontalmente; as ramificaes dendrticas das clulas de Purkinjie, as expanses de clulas estreladas e as fibras paralelas que representam as ramificaes em T das clulas chamadas gros. - Camada das clulas de Purkinje: onde esto os corpos celulares das clulas de Purkinje e clulas estreladas com suas ramificaes. - Camada granulosa: onde esto os gros cerebelosos pequenos e numerosos; escassas clulas estreladas grandes e numerosas fibras nervosas dirigidas em todas as direes. 2. Medula com substncia branca e seus elementos.

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UNIDADE XIII
SISTEMA NERVOSO II
LMINA: D (1) Impregnao Argntica CONTEDO: CEREBELO OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Crtex cerebelar de substncia cinzenta com: - Camada molecular: - Camada das clulas de Purkinje: arborizao dendrtica 2. Medula de substncia branca: com prolongamentos de neurnios. Ncleos de clulas de neurglias. LMINA: D4 (1) CONTEDO: NERVO PERIFRICO CORTE TRANSVERSAL (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Epineuro: conjuntivo que mantm junto os vrios feixes de fibras nervosas (nervos). 2. Perineuro: conjuntivo que mantm juntas as fibras nervosas que constituem o nervo. 3. Endoneuro: conjuntivo que envolve cada fibra nervosa. 4. Fibra nervosa constituda por: - Axnio: estrutura circular no meio da fibra. - Rede de neuroqueratina: esqueleto deixado pela remoo da bainha de mielina. - Neurilema: constitudo pelo citoplasma e ncleo da clula de Schwann. LMINA: D4 (2) CONTEDO: NERVO PERIFRICO (LONGITUDINAL) (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Axnio: estrutura central. 2. Rede de neuroqueratina: esqueleto deixado pela remoo da bainha de mielina 3. Neurilema: constitudo pelo citoplasma e ncleo da clula de Schwann. 4. Ndulo de Ranvier: limite da clula de Schwann. 5. Endoneuro: tecido conjuntivo que envolve cada fibra nervosa. LMINA: D5 (H.E.) CONTEDO: GNGLIO NERVOSO OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Epineuro ganglionar: cpsula de conjuntivo denso modelado 2. Clulas ganglionares claras e clulas ganglionares escuras: com citoplasma rico em corpsculo de Nissl e ncleo vesiculoso com nuclolo bem evidente. 3. Clulas satlites: de origem ectoderma neural que formam uma cpsula em torno das clulas ganglionares. 4. Perineuro: conjuntivo que mantm as clulas ganglionares juntas. 5. Fibras nervosas: em feixes dispostos ao longo do gnglio.

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UNIDADE XIV TECIDO MUSCULAR


LMINA: H6 CONTEDO: TECIDO MUSCULAR ESTRIADO ESQUELTICO (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: Fascculos de fibras musculares estriadas esquelticas, acidfilas, cortadas longitudinal e transversalmente. Observe em corte longitudinal: 1. Fibras: fibras cilndricas, multinucleadas com estriao transversal devido a presena de miofibrilas, que mostram faixas claras e escuras no citoplasma acidfilo. Os ncleos so ovides, alongados e perifricos, dispostos abaixo do sarcolema. 2. Endomsio: bainha de tecido, conjuntivo frouxo que envolve cada fibra. No se cora nesta preparao histolgica deixando espao claro entre as fibras musculares. 3. Perimsio: tecido conjuntivo frouxo, vascularizado que envolve o feixe de fibras musculares estriadas esquelticas. Observe em corte transversal: 1. Fibras: mostram-se circulares com ncleos perifricos. As miofibrilas em corte transversal conferem ao citoplasma aspecto pontilhado. 2. Endomsio: espaos claros entre as fibras musculares (tecido conjuntivo frouxo). 3. Perimsio: tecido conjuntivo frouxo vascularizado. 4. Epimsio: tecido conjuntivo denso modelado envolvendo o msculo. 5. Campos de Cohnhein: feixes de miofibrila no interior da fibra muscular estriada esqueltica. LMINA: C5 CONTEDO: HEMATOXILINA FRRICA OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: sarcmero com a banda escura, banda clara e linha z. LMINA: H ou H9 CONTEDO: TECIDO MUSCULAR LISO (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Fibras musculares lisas cortados transversal e longitudinalmente. Em cortes longitudinais e transversais: 1. O citoplasma acidfilo e homogneo: o ncleo nico, central ou ligeiramente excntrico, apresentando-se sob forma cilndrica com extremidades arredondadas ou rmbicas.

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2. Tecido conjuntivo frouxo: no se cora nesta preparao deixando espaos claros entre os fascculos de fibras musculares lisas.

LMINA: E
CONTEDO: (CORAO) HEMATOXILINA FRRICA OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Fibras musculares estriadas cardacas em corte longitudinal do corao. 2. Fibras musculares cardacas: apresentam estriaes transversais semelhantes s fibras musculares estriadas esquelticas, mostrando as miofibrilas com discos claros e escuros. As clulas musculares cardacas se unem atravs de discos intercalares ou estrias escalariformes, que se mostram como linhas arroxeadas. Um ou dois ncleos alongados so vistos geralmente na posio central da clula. 3. Tecido conjuntivo frouxo: tecido conjuntivo com muitos vasos e nervos localizados entre as fibras musculares estriadas cardacas. Endomsio cardaco: sarcmero. Em corte transversal observe: 1. Fibras estriadas cardacas: fibras de contorno irregular com ncleo central e citoplasma acidfilo, pontilhado devido a presena de miofibrilas. 2. Tecido conjuntivo frouxo: muito vascularizado. Preenche os espaos intercelulares.

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UNIDADE XV SANGUE
LMINA: CONTEDO: OBJETIVO: EG (HU) colorao May Grunwald Giemsa ESFREGAO SANGNEO Identificar e reproduzir hemcias Caracteriz-los quanto colorao Assimilar poiquilocitose e anisocitose Identificar e xeroproduzir: - Neutrfilos em basto e neutrfilos segmentados - Basfilos - Eosinfilos - Moncitos - Plaquetas

RECONHECIMENTO: I. HEMCIAS: So os elementos mais numerosos (em mdia 5.000.000 por mm no homem). Caractersticas. Colorao: - acidfila podendo ser normocrmicas; - hipocrmicas ou hipercrmicas; - Forma: disco bicncavo como seqncia desta forma-se coram mais na periferia onde no mais espessa. - Dimenses: para homem so consideradas nomocticas as hemcias com dimetro entre 6 a 9 micrmetros. GRANULCITOS: de acordo com as reaes tintoriais de seus grnulos especficos se dividem em 3 subtipos: neurfilo, acidfilos e basfilos.

II.

a) Neutrfilos: possuem ncleos segmentados e so os mais numerosos entre os leuccitos. Caractersticas: - dimetro: 1 a 12 micrmetros - ncleo: lobulado (2 a 5 lbulos) ou segmentado cromatina densa - citoplasma: - especficas grnulos muito pequenos neutrfilos que se coram em rosa salmo no so lisossomos. - Inespecficos azurfilos (volceo pelo azul de metileno) so lisossomos. b) Eosinfilo ou acidfilo 1 a 4% no homem Caractersticas: - dimetro: 10 a 15 micrmetros - ncleo: geralmente bilobulado (s vezes triblobulado). Os lbulos so mais arredondados e a cromatina menos densa que no neutrfilo.

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citoplasma: - grnulos especficos maiores que os do neutrfilo que se coram pela eoina em alaranjado. So lisossomos tpicos.

c) Basfilo: entre os leuccitos o que est em maiores freqncia (0 a 6% no homem). Caractersticas: - dimetro: 10 a 12 micrmetros - ncleo: forma irregular com 2 ou 3 lbulos de cromatina densa freqentemente encoberto pelas granulaes. - citoplasma: grnulos basfilos que por metacromasia se coram em roxo escuro. Estes grnulos contm heparina e histamina e outros. III. AGRANULCITOS

a) Linfcitos: o 2 leuccito em freqncia (20 a 30% no homem adulto) Caractersticas: - dimetro: 7 a 10 micrmetros - ncleo: esfrico ou chanfrado com cromatina densa - citoplasma: - restrito: apenas um crculo escasso corado em azul - mdios e grandes: um pouco mais abundante, granulaes inespecficos azurfilos, corados em violceo pelo azul de metileno (lisossomos tpicos). b) Moncitos: o mais volumoso dos leuccitos, freqncia de 3 a 10% Caractersticas: - dimetro: 9 a 15 micrmetros - ncleo: formas variadas, em forma de rim, basto, etc. Cromatina fina. - Citoplasma: fracamente basfilo, com eventuais grnulos azurfilos. IV. PLAQUETAS: so fragmentos citoplasmticos de megacaricitos com membrana, hialmero e crommero.

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UNIDADE XVI HEMOCITOPOESE E MEDULA


LMINA: F6 CONTEDO: ESFREGAO DE MEDULA SSEA (MAY-GRUNWALD-GIEMSA) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: Srie megacarioctica: 1. Megacarioblastos: so clulas grandes (40 a 60), com citoplasma basfilo, sem granulaes, ncleo volumoso com rede cromatnica densa. Originam os megacaricitos. 2. Megacaricitos: (80 a 100). So as maiores clulas do esfregao com citoplasma ligeiramente acidfilo com restos de basfilia, cheio de pequenas granulaes azurfilas. Ncleo fendido ou lobulado com rede cromatnica densa. Por fragmentos de seus prolongamentos pseudopdicos originam as plaquetas. H 3 estgios: megacaricito basfilo, megacaricito eosinfilo e megacaricito granular. Srie eritroctica: 1. Proeritroblasto: inicia a srie eritroctica. Apresenta 20 a 30 de dimetro, o citoplasma intensamente basfilo, sem grnulos; ncleo grande arredondado ou oval; cromatnica delicada e um ou dois nuclolos. Originam os eritroblastos basfilos. 2. Eritroblastos basfilos: so um pouco menores que os proeritroblastos (15 a 20) e o citoplasma menos basfilo. O ncleo menor e inicia a condensao da rede cromatnica e geralmente no apresenta nuclolo. 3. Eritroblastos policromatfilos: so menores que os eritroblastos basfilos (12 a 15) e em seu citoplasma, medida que diminui a basofilia aparecem zonas acidfilas relacionado com o seu contedo em hemoglobina. O ncleo tambm menor com a cromatina condensada em forma de Tabuleiro Xadrez. 4. Eritroblasto ortocromtico ou normoblasto: dimetro (8 a 11) com citoplasma acidfilo e ncleo pequeno piontico. Por perda nuclear do origem aos eritrcito. Srie granuloctica: 1. Mielobasto: inicia a srie granuloctica: tem 18 a 20 de dimetro. Citoplasma basfilo com grnulos azurfilos (vermelho-prpura). O ncleo apresenta uma rede crotnica delicada com um a dois nuclolos. Originam os mielcitos jovens. 2. Promielcitos: apresenta at 18 de dimetro. No citoplasma aparecem reas basfilas e acidfilas. Cromatina reticular. Nuclolos pouco evidentes. Granulaes

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azurfilas e especficas. 3. Metamielcitos: tamanho 10 - 18. Citoplasma idntico ao dos granulcitos maduros. Granulaes especficas. Chanfradura no ncleo. 4. Formas em basto. LMINA: A5 H.E. OBJETIVOS: Observar e reproduzir: 1. Tecido conj. Reticular clula reticular primitiva - prolongamento citoplasmtico 2. Sinsides 3. Srie megacarioctica: - megacarioblasto - megacaricito basfilo - eosinfilo - granular 4. Adipcitos.

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UNIDADE XVII SISTEMA LINFIDE


LMINA: F CONTEDO: TONSILA OU AMGADALA PALATINA (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Epitlio de revestimento pavimentoso no queratinizado com criptas ou fossetas. 2. Ndulos linfticos associados. 3. Formaes conjuntivas de sustentao: - estroma de tecido conjuntivo reticular - cpsula LMINA: F5 CONTEDO: TIMO (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Formaes conjuntivas de sustentao: - cpsula de tecido conjuntivo denso - septos interlobulares de tecido conjuntivo que partem da cpsula; - estroma de tecido conjuntivo reticular pouco desenvolvido. 2. Parnquima: - zona cortical: poro perifrica corada com azul rica em linfcitos; - zona medular: mais clara, pobre em linfcitos, com clulas reticulares e corpsculo de Hassal. LMINA: F CONTEDO: LINFONODO (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Formaes conjuntivas de sustentao: - cpsula de tecido conjuntivo denso; - trabculas: projees do conjuntivo para dentro do parnquima; - estroma: tecido conjuntivo reticular 2. Parnquima: - corticol: abaixo da cpsula com ndulos linfticos associados, seios subcapsulares e seios corticais (entre os ndulos linfticos); - medular: regio central com cordes medulares e seios medulares. 3. Clulas presentes nos ndulos e cordes medulares: linfcitos, linfoblastos, macrfagos e plasmcitos. LMINA: F4 CONTEDO: BAO (.H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Formaes conjuntivas: - cpsula: tecido conjuntivo com fibras elsticas. No homem contm fibras musculares lisas; trabculas: projees da cpsula; estroma: tecido conjuntivo reticular;

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2. Parnquima (polpa explnica): polpa branca: rdulos linfticos com arterola central; Polpa vermelha: formada por cordes linfides ou de Bilroth (com linfcitos, macrfagos, moncitos e plasmcitos entre os capilares sinusides.

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UNIDADE XVIII SISTEMA CRDIO-VASCULAR


LMINA: E CONTEDO: CORAO (H.E. e T. DE MALLORY) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Sistema de conduo do impulso - Feixe atrioventricular com a modificao das clulas musculares lisas para fibras especializadas, mais volumosas, ricas em glicognio (fibras de Purkinje). 2. Esqueleto fibroso do corao. - Constitudo de tecido conjuntivo denso modelado e separando a musculatura atrial da ventricular. Na lmina observam-se parte do septo intramembranoso e o anel atrio-ventricular. 3. Cspide e cordoalha tendnea. 4. Msculo papilar; 5. A parede cardaca com: - Epicrdio Mesotlio: tecido pavimentoso simples. - Conjuntivo epicrdio: onde se observam arterias e veias coronrias, tecido adiposo, elementos de conjuntivo, inervao. - Miocrdio: de fibras musculares estriadas cardacas anastomasadas, com endomsio delgado, ricamente vascularizado. Observar as inmeras orientaes das fibras. - Endocrdio endotlio: tecido pavimentoso simples. - Conjuntivo subendotelial: delgado com elementos de conjuntivo. LMINA B7Ca H.E. e fucsina-resorcina CONTEDO: ARTRIAS ELSTICAS (H.E. e FUCSINA-RESORCINA) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Tnica ntima - Endotlio; - Conjuntivo subendotelial; - Elstica interna: de difcil diagnstico porque se confunde com as lminas elsticas da Tnica Mdia. 2. Tnica mdia - Fibras musculares lisas - Lminas elsticas fenestradas que refringem no H.E. e so marrons ou negras na fucsinaresorcina. 3. Tnica adventcia. - Elstica externa pouco diagnosticvel;

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- Tecido conjuntivo frouxo com vasa vasorum, pouco desenvolvida.

CONTEDO: VEIA DE GRANDE CALIBRE OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Tnica ntima - Endotlio; - Conjuntivo subendotelial; - Membrana limitante elstica interna (pode estar presente) 2. Tnica mdia (delgada) - Msculo-conjuntivo; - Fibras musculares lisas. 3. Tnica Adventcia (espessa) - Tecido conjuntivo - Fibras musculares lisas longitudinais. LMINA: E4Bv CONTEDO: PLEXO PAMPINIFORME (H.E. e FUCSINA RESORCINA) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: I. VASOS ARTERIAIS 1. Artria distribuidora: Tnica ntima - Endotlio - Conjuntivo subendotelial: mal definido - Elstica interna: bem caracterstica Tnica mdia - Fibras musculares lisas e fibras elsticas menos espessas Tnica adventcia - Elstica externa: pouco visvel - Conjuntivo frouxo: com vasa vasorum bem desenvolvida. 2. Arterolas e metaarterolas - Nesses vasos a elstica interna sempre bem caracterstica, porm a mdia delgada. No caso de metaarterolas a mdia possui uma nica camada de fibras musculares lisas. II VEIAS DE MDIO CALIBRE E VNULAS - As veias apresentam luz irregular, valvas e tnica mdia bem desenvolvida. As vnulas apresentam mdia com poucas fibras musculares.

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III- CAPILARES DE PAREDE CONTNUA - Observar ausncia de tnicas e a parede constituda exclusivamente por endotlio. LMINA: H18 CONTEDO: FGADO OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: Capilares sinusides: de luz ampla, irregular, revestida por endotlio e a presena de macrfagos na parede.

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UNIDADE XIX SISTEMA DIGESTRIO I


LMINA: H6 Ch CONTEDO: LNGUA (REGIO ANTERIOR) - (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Epitlio de revestimento: da superfcie inferior do rgo; 2. Papilas filiformes: so estruturas delgadas e pontiagudas que se projetam acima da superfcie da lngua. Esto cobertas por epitlio pavimentoso estratificado queratinizado. 3. Lmina prpria; 4. Msculos esquelticos: em vrias direes; 5. Papilas fungiformes: que so projees em forma de cogumelos. LMINA: H6 (1) CONTEDO: LNGUA (REGIO POSTERIOR) (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Papila valada ou caliciforme: com sulco circundante; 2. Corpsculos gustativos: no epitlio; 3. Epitlio de revestimento; 4. Lmina prpria; 5. Msculo estriado. LMINA: H7 CONTEDO: DENTE (DESGASTE) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Esmalte com fibras de Retzius e Hunter Schreger e prismas do esmalte; 2. Dentina: com canalculos; 3. Cavidade pulpar; 4. Cemento, acelular e celular. LMINA: H8 CONTEDO: ESFAGO (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. As tnicas gerais do trato; 2. Mucosa com; 3. Epitlio de revestimento: estratificado pavimentoso no queratinizado; 4. Crion: tecido conjuntivo frouxo; 5. Muscular da mucosa: de fibras musculares lisas em fascculos descontnuos; 6. Submucosa: de tecido conjuntivo frouxo, bem vascularizado e inervado ( plexo submucoso); 7. Muscular: camada interna de fibras musculares lisas circulares e camada externa de fibras longitudinais; 8. Serosa ou adventcia: de tecido conjuntivo frouxo com ou sem mesotlio, respectivamente.

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LMINA: H9 (2) CONTEDO: ESTMAGO GLANDULAR REGIO FNDICA (H.E.) OBJETIVOS: - Com a objetiva de menor aumento construir um esquema com as camadas do trato digestivo; - Com a objetiva de maior aumento reconhecer, desenhar e nomear: 1. Criptas gstricas revestidas: com epitlio cilndrico simples mucoso; 2. Glndulas fundicas com: - ISTMO regio mais superficial da glndula onde predominam as clulas mucosas do ISTMO que so clulas claras, cbicas ou cilndricas baixas, de citoplasma granuloso, corado em rseo plido e ncleo arredondado ou lenticular situado na base da clula; - Corpo: regio maior da glndula na poro mdia onde predominam as clulas parietais ou celomorfas. Estas so polidricas, com citoplasma granuloso corado em vermelho. Ncleo esfrico e central. Localizam-se por fora das clulas mucosas ou das adelomorfas ou principais. - Fundo: regio mais profunda onde h predomnio de clulas adelomorfas ou principais ou Zimognicas. Estas clulas so cbicas ou cilndricas baixas de citoplasma apical granuloso vacuolizado e corado em tom rseo azulado, enquanto a regio basal onde se encontra o ncleo intensamente basfilo. 3. Muscular da mucosa: que emite feixes na direo do crion.

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UNIDADE XX SISTEMA DIGESTRIO II


LMINA: H9 (3) CONTEDO: ESTMAGO GLANDULAR REGIO PILRICA (H.E.) OBJETIVOS: - Com a objetiva panormica reconhecer as camadas gerais do trato digestivo. - Com a objetiva de maior aumento reconhecer, desenhar e nomear: 1. Criptas gstricas: Profundas que caracterizam a regio pilrica; 2. Epitlio de revestimento do tipo gstrico: cilndrico simples mucoso; 3. Glndulas pilricas: que apresentam um s tipo de clulas: clara, citoplasma pouco granuloso, cora-se em rseo plido e o ncleo achatado localizam -se na base da clula. 4. Muscular da mucosa: emite fibras numerosas que se distribuem entre as glndulas e atingem o epitlio de revestimento. LMINA: H10 HU CONTEDO: INTESTINO DELGADO - DUODENO (H.E.) OBJETIVOS: Com a objetiva de menor aumento fazer um esquema geral do corte em: - Tnica Mucosa com vilosidades; - Lmina prpria com glndulas de Lieberkurn; - Submucosa com glndulas mucosas ( de Brunner ) - Tnica Muscular com camada interna circular e camada externa longitudinal; - Tnica Serosa; Com a objetiva de maior aumento reconhecer, desenhar e nomear: 1. Tnica Mucosa com: - Epitlio simples cilndrico: com clulas absortivas, cilndricas, claras com ncleos ovais dos da base das clulas e com microvilos na regio apical. Clulas caliciformes que so glndulas unicelulares entre as clulas cilndricas intestinais ou de Lieberkuhn: so glndulas simples tubulares com clulas caliciformes, absortivas, clulas de Paneth e clulas argentafins. As clulas de Paneth esto presentes nos ruminantes, no homem e no equino. So clulas piramidais com glnulos acidfilos. - Vilosidades: compostas por epitlio, lmina prpria e projees musculares da muscular da mucosa. Apresenta tambm um nico capilar linftico, o quilfero, no centro da lmina prpria e o capilar portal. - Lmina prpria: tecido conjuntivo frouxo que forma o centro do vilo e circunda as glndulas intestinais.

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- Muscular da mucosa: faixa do msculo liso. 2. Tnica submucosa: conjuntivo frouxo e glndulas submucosas tubulo-alveolares (glnculas de Brunner) que se abrem na base das glndulas intestinais, nos sunos e eqnos e mistas no gato. H ainda ndulos linfticos. 3. Tnica Muscular: camada interna e externa longitudinal. 4.Serosa. LMINA: H11 CONTEDO: JEJUNO-LEO (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: TNICAS GERAIS DO TRATO: J descritas para o duodeno. Observar o plexo mioentrico e submucoso. 1. Tnica Mucosa com: -Vilosidades: revestidas por epiltio absorvido e bem mais exuberante que no duodeno. -Glndulas de Lieberkhn: ocupando completamente o crion. 2. Tnica Submucosa: Ausncia de glndulas de LieberkHN. O plexo submucoso deve estar mais evidente. 3. Tnica Muscular: O plexo mioentrico est mais evidente que no duodeno, entre a camada interna e externa. 4. Serosa. LMINA: H13 CONTEDO: INTESTINO GROSSO (H.E.) 1. Tnica mucosa: sem vilos, com epitlio semelhante ao intestino delgado porm muito mais rico em clulas caliciformes, glndulas de Lieberkhn mais longas sem clulas de Paneth e aumento no nmero de linfticos. 2. Submucosa. 3. Camada muscular.

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UNIDADE XXI GLNDULAS ANEXAS DO SISTEMA DIGESTRIO


LMINA: H18 CONTEDO: FGADO (H.E.) OBJETIVOS: Com a objetiva panormica fazer um esquema geral evidenciando lbulos hepticos com veia centro lobular, traves de Remak (fileira de hepatcitos); espao porta e sinusides. Com a objetiva de maior aumento, reconhecer, desenhar e nomear uma poro de lbulo heptico com: 1. Cpsula de tecido conjuntivo; 2. Trabculas que so emisses da cpsula dividindo o rgo em lbulos; 3. Hepatcitos: clulas polidricas com ncleo esfrico com um ou mais nuclolos; 4. Capilares sinusides: espao com hemcias ou no entre as trabculas de Remak; 5. Clulas de Kupfer: clulas fagocitrias pequenas nas paredes dos sinusides; 6. Veia centro lobular: no centro do lbulo; 7. Espao porta: com veia interlobular (ramo da veia porta), arteriola (ramo da artria heptica) e conduto biliar; 8. Canalculo biliar, ductulo biliar, posio do espao do Disse (incio das vias biliares). LMINA: H CONTEDO: PNCREAS (PORO EXCRINA) (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Cpsula conjuntivo frouxo; 2. Septos conjuntivos: emisses conjuntivas da cpsula dividindo a glndula em lbulos; 3. cinos pancreticos: com clulas secretoras e clulas centro acinosas; 4. Condutos excretores: conduto intercalar de luz reduzida e epitlio cbico; conduto excretor com epitlio cilndrico e luz ampla. LMINA: H CONTEDO: VESCULA BILIAR (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Pregas da mucosa; 2. Epitlio de revestimento cilndrico simples; 3. Lmina prpria; 4. Camada fbro muscular; 5. Serosa e conjuntivo denso. LMINA: H15 CONTEDO:PARTIDA OBJETIVOS: - Estroma: - cpsula - trabculas - Adenmeros: PC - ducto intercalar - ducto estriado - ducto excretor PS - acinosa com acinos serosos - ramificada composta mercrina.

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UNIDADE XXII SISTEMA RESPIRATRIO


LMINA: I CONTEDO: TRAQUIA (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Mucosa; - Epitlio cilndrico pseudoestratioficado ciliado com clulas caliciformes; - Lmina prpria ou crion: conjuntivo frouxo. 2. Submucosa: conjuntivo frouxo com glndulas tbulos acinosas mistas; 3. Disco de cartilagem hialina: com pericndrio e na parte posterior do anel fibras musculares constituindo o msculo traqueal; 4. Adventcia: tecido conjuntivo frouxo com vasos, nervos e clulas adiposas. LMINA: I4 CONTEDO: PULMO E BRNQUIOS INTRAPULMONARES (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: BRNQUIOS: 1. Mucosa: com epitlio cilndrico pseudoestratificado ciliado com clulas caliciformes e lmina prpria; 2. Submucosa: conjuntivo frouxo, fibras musculares lisas do Msculo de Resseissen, cinos mucosos, serosos ou mistos; 3. Adventcia: com placas de cartilagem hialina (que diminuem medida que diminue o calibre do brnquio) e vasos. BRNQUOLO PROPRIAMENTE DITO OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Mucosa: com luz estrelada revestida por epitlio respiratrio e crion; 2. Submucosa: com msculo de Reisseisen abundante; 3. Adventcia: escassa sem cinos e sem cartilagem. BRNQUOLO TERMINAL OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Epitlio: simples prismtico a cbico sem clulas caliciformes, com eventuais clios; 2. Submucosa: delgada com fibras musculares lisas; 3. Adventcia: delgada. BRNQUOLO RESPIRATRIO OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Epitlio: simples cbico sem clios, sem clulas caliciformes; 2. Lmina prpria: muito fina, conjuntiva-elstica com fibras musculares lisas. OBS.: As paredes do bronquolo respiratrio so descontnuas apresentando alvolos intercalados nas descontinuidades.

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DUCTOS ALVEOLARES Cujas paredes apresentam as virolas. SEPTOS INTERALVEOLARES OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Epitlio clulas epiteliais de revestimento e clulas septais; 2. Lmina conjuntiva: finssima rede de fibras reticulares entremeadas de fibras elsticas. Contm clulas conjuntivas esparsas fibrcitos, mastcitos, macrfagos e capilar arterial

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UNIDADE XXIII SISTEMA TEGUMENTAR


LMINA: G CONTEDO: PELE GLABRA (H.E.) OBJETIVOS: Com a objetiva de maior aumento, reconhecer, desenhar e nomear: 1. Epiderme com: a) Camada crnea: clulas pavimentosas mortas queratinizadas sem ncleo acidfilas. As clulas mais superficiais descamam; b) Camada lcida: clulas pavimentosas mortas formando fina faixa homognea, s vezes acidfilas, acima da camada granulosa. Seu citoplasma contm queratina e eleidina. c) Camada granulosa: 2 a 3 camadas de clulas alongadas com granulaes basfilas de queratohialina. Ncleos mal corados com degeneraes. d) Camada espinhosa: clulas polidricas com tonofibrilas; e) Camada basal ou germinativa: clulas prismticas, citoplasma levemente basfilo, ncleo ovide. Clulas apoiam-se na lmina basal e tm grande capacidade mittica. 2. Derme: Camada pailar de conjuntivo frouxo e camada reticular de conjuntivo denso no modelado. 3. Hipoderme: com glndulas sudorpara e tecido adiposo. LMINA: G CONTEDO: COURO CABELUDO (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Epiderme com todas as camadas; 2. Derme e hipoderme; 3. Regio mdia do pelo com: - medula: eixo de clulas cubides queratinizadas -crtex: clulas alongadas filiformes; -cutcula do pelo: camada de clulas muito achatadas, queratinizadas sem ncleo. 4. Estrutura do folculo piloso Parte epitelial: - bainha epitelial interna com uma cutcula. Corresponde camada crnea da epiderme. Articula-se com a cutcula do pelo; - bainha epitelial externa clulas polidricas que correspondem s camadas espinhosas e basal da epiderme. Nos 2/3 profundos do folculo. Parte conjuntiva: -saco fibroso: tecido conjuntivo denso em torno da bainha epitelial externa; -papila do pelo: papila conjuntiva sob o bulbo piloso com rede de capilares que nutrem o epitlio. 5. Msculo eretor 6. Glndulas sebceas e sudorparas.

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UNIDADE XXIV SISTEMA URINRIO


LMINA: J CONTEDO: RIM (H.E. e FLOXINA) OBJETIVOS: Com a panormica construir um esquema geral do rgo: 1. Pirmide renal com cortical e medular; 2. Rios medulares que so projees da medula na cortical dividindo-se em lbulos; 3. Cpsula conjuntiva; 4. Papila renal. Com a objetiva de maior aumento, reconhecer, desenhar e nomear: ZONA CORTICAL 1. Cpsula de Bowman: com folhetos visceral e parietal e espao glomerular; 2. Glomrulo: com polo vascular e polo urinrio; 3. Mcula densa: parte do tubo distal que encosta no glomrulo; 4. Tbulo contornado proximal: possui clulas cubides de citoplasma alto, granuloso, acidfilo, com orla em escova, ncleo esfrico, cromatina difusa e limites celulares imprecisos; 5. Tbulo contornado distal: - revestimetno com clulas cbicas, citoplasma imprecisos e luz mais ampla que a do tubo proximal; 6. Aparelho justa-glomerular. ZONA MEDULAR 7. Ala de Henle delgada: revestimento de epitlio pavimentoso simples; 8. Ala de Henle larga: revestimento de clulas altas, cbicas semelhantes a dos tubos proximais porm menos acidfilos; 9. Tbulos coletores: so arqueados inicialmente e retilneos na medular. Epitlio vara de cbico a prismtico. Clulas claras com limites ntidos. So mais facilmente diagnosticveis na medular. 10. Circulao renal: com vasos interlobares arciformes, interlobulares, intralobulares, arterola aferente, plexo peritubular, plexo subcapsular, veia estrelada e vasa recta. LMINA: J CONTEDO: URETER (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Mucosa: com epitlio de transio e crion; 2. Tnica muscular: com camada interna longitudinal e camada externa circular; 3. Adventcia. LMINA: J CONTEDO: BEXIGA (H.E.)

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OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Mucosa: pregueada com epitlio de transio e crion; 2. Tnica muscular: com feixes musculares em vrias direes e tecido conjuntivo interfascicular; 3. Serosa: em algumas reas do corte.

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UNIDADE XXV SISTEMA ENDCRINO I


LMINA: M CONTEDO: TIREIDE (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Cpsula: conjuntiva fibrosa, envolvida por tecido adiposo. 2. Septos: que dividem a glndula lbulos incompletos e contm vasos e nervos. 3. Folculos: com parede constituda de terecitos e com colide. 4. Clulas parafoliculares: so clulas mais claras CONTEDO: PARATIREIDE OBJETIVOS: Com a objetiva de menor aumento identificar a paratireide pela massa fortemente basfila, includa na cpsula da tireide. Com a objetiva de maior aumento, reconhecer, desenhar e nomear: 1. Cpsula fina; 2. Septos e cordes de clulas principais; 3. Clulas oxfilas: de citoplasma mais acidfilo. LMINA: M5 CONTEDO: SUPRA RENAL (H.E.) OBJETIVOS: Com a objetiva de maior aumento, reconhecer, desenhar e nomear: 1. Cpsula: tecido conjuntivo que emite septos radiais para o centro da glndula; 2. Corticol com: - Zona glomerular-clula polidricas formando alas; - Zona fascicular-clulas polidricas, formando cordes celulares perpendiculares cpsula e lateralmente capilares sinusides. Observar espongicito que apresenta em seu interior a imagem negativa das gotculas de lipdeos; - Zona reticular-clulas pequenas mais coradas. Os cordes celulares se anastomosam. 3. Medular com: Feocromcitos clulas polidricas ou prismticas com ncleo regular. Clulas glanglionares so freqentes (do SNS).

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UNIDADE XXVI SISTEMA ENDCRINO II


LMINA: M - Tricrmico de Mallory CONTEDO: HIPFISE (H.E.) OBJETIVOS: Com a objetiva panormica fazer um esquema global com: -ADENO HIPFISE, PARTE INTERMDIA, NEUROHIPFISE E HASTE INFUNDIBULAR. Com a objetiva de maior aumento, reconhecer, desenhar e nomear: 1. Na parte distal da adenohipfise: - Clulas cromfilas: clulas acidfilas coradas em vermelho pela floxina; - Clulas basfilas: clulas coradas em azul por azul de anilina pouco coradas; - Clulas cromfobas: clulas pequenas, citoplasma escasso, no corado, ncleos prximos uns dos outros, formando aglomerados; - Capilares sangneos: do tipo sinuside. 2. Na parte intermediria: - Cordes celulares: de clulas basfilas com ncleos ovides; - Cistos de Ratke: contedo colide acidfilo. 3. Na neuro-hipfise: - Fibras nervosas amielnicas: contendo gros de neuro-secrees (pontilhado azul); - Corpos de Herring: massas fortemente basfilas, coradas em azul escuro de forma varivel; - Ncleos de Pituitcitos: - ovides com cromatina frouxa. Sua colorao varia de rseo vermelho. LMINA: M6 CONTEDO: PNCREAS (ILHOTAS DE LANGERHANS) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Clulas alfa: so acidfilas, esfricas com ncleo central; 2. Clulas beta: so basfilas, esfricas com ncleo central; 3. Tecido conjuntivo intersticial; 4. Cpsula delgada.

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UNIDADE XXVII SISTEMA REPRODUTOR MASCULINO


LMINA: K CONTEDO: TESTCULOS (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Albugnea testicular: cpsula conjuntiva espessa rica em fibras colgenas e elsticas; 2. Sptos conjuntivos: partem do mediastino testicular e dividem o rgo em lbulos. No interior dos lbulos esto os tbulos seminferos. 3. Estroma intersticial: ou conjuntivo intersticial dentro dos lbulos entre os tbulos seminferos encontra-se o estroma intersticial conjuntivo com vasos sangneos e linfticos, nervos clulas do conjuntivo e as clulas intersticiais (ou de Leydig). 4. Clulas intersticiais: tem forma polidrica, ovide ou esfrica com citoplasma acidfilo e finamente vacuolizado, com ncleo ovide ou esfrico de cromatina difasa. 5. Elementos do tbulo seminfero: a) Lmina prpria reveste externamente os tbulos contendo 2 a 3 camadas celulares algumas com caractersticas de clulas miides. b) Lmina basal; c) Epitlio seminfero constitudo por clulas de sustentao Sertoli e clulas germinativas. - Clulas de sustentao So grandes, piramidais, com citoplasma apicalmente franjado, ncleo grande vesiculoso geralmente chanfrado, ovide ou triangular com ncleo evidente. Se apoiam na lmina basal; - Clulas germinativas: - Espermatognias: so clulas germinativas iniciais. Localizam-se junto a membrana basal. So pequenas e esferoidais com ncleo esfrico contendo cromatina irregular em grumas finos e grossos. - Espermatcitos I: so as maiores clulas do epitlio. Seus ncleos esto processando mitose podendo estar em prfase ou at anafase. I so esfricas com ncleos arredondados bem volumosos. - Espermatcitos II: so clulas pequenas esfricas, com ncleos na interfase ou na diviso II da meiose. - Espermtides: aparecem prximos ao lume do tbulo seminfero. So numerosas, pequenas. So arredondadas com ncleos pequeno e central com cromatina finamente granular. Quando assumem a forma fusiforme depreende-se que a espermiognese j est se iniciando. - Espermatozide: esto alojados na parte apical da clula do Sertoli. So constitudos de cabea, corpo e cauda. Corte de testculo no bom para esse estudo que dever ser feito posteriormente. LMINA: K CONTEDO: EPIDDIMO (H.E.)

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OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Conjuntivos: que envolvem os condutos juntos; 2. Fibras musculares: que envolvem os condutos; 3. Ductos epididimrio: com a luz cheia de espermatozides; 4. Epitlio do ducto: sendo pseudoestratificado cilndrico, com clulas basais e estereoclios. LMINA: K CONTEDO: DUCTO DEFERENTE (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Mucosa: que reveste uma luz irregular constitudo de epitlio pseudoestratificado com ou sem estereoclios e lmina rica em fibras elsticas; 2. Camada muscular: no homem h 3 camadas de msculo liso porm na maioria dos animais domsticos h apenas duas. -interna: longitudinal -mdia: circular -externa: longitudinal 3. Adventcia: conjuntivo frouxo ricamente vascularizada e inervada. LMINA: K6 CONTEDO: PNIS (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Pele: recobre o rgo constituda de epiderme e derme; 2. Fascia superficial: camada de conjuntivo frouxo com faixa de fibras musculares lisas e vasos que est abaixo da derme; 3. Fascia profunda: conjuntivo fibroso, mais denso bem vascularizado com feixes de fibras nervosas; 4. Albugnea cavernosa: conjuntivo fibroso que circunda os corpos cavernosos formando U septo mediano que separa os dois corpos cavernosos. 5. Albugnea esponjosa: mesmo conjuntivo que envolve o corpo esponjoso da uretra; 6. Tecido ertil cavernoso: so lacunas sangneas revestidas por epitlio e separadas por septos fibro-elsticos que contm vasos. Observar os feixes conjuntivos radiais incompletos que partem da albugnea e percorrem os corpos cavernosos; 7. Corpo esponjoso uretral: lacunas sangneas repletas de sangue menos desenvolvidas e numerosas que nos corpos cavernosos. Tambm separados por septos conjuntivos com fibras musculares lisas. 8. Uretra esponjosa: apresenta lume irregular e amplo revestido por epitlio estratificado prismtico ou pseudo-estratificado com clulas claras. Lmina prpria e conjuntivo elstico bem vascularizado. LMINA: K4 CONTEDO: VESCULA SEMINAL (H.E.) OBJETIVOS: Com a objetiva de menor aumento observar a estrutura geral do rgo. -AS PREGAS DA MUCOSA
-SECREO ACIDFILA NO LUME GLANDULAR

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-MUSCULAR -ADVENTCIA

Com a objetiva de menor aumento reconhecer, desenhar e nomear: 1. Mucosa: epitlio que reveste as pregas da mucosa pseudo-estraficados, com algumas clulas basais junto a lmina prpria; 2. Lmina prpria: conjuntivo que forma o eixo das pregas e acompanha as ramificaes; 3. Muscular: duas camadas de msculo liso de difcil separao; 4. Adventcia: conjuntivo delgado ao redor da glndula bem vascularizado. LMINA: K5 CONTEDO: PRSTATA (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Cpsula conjuntiva: muscular externa; 2. Septos conjuntivos musculares: que penetram na glndula a partir da cpsula; 3. Pores secretoras dos adenomeros ou alvolos glandulares: so revestido por epitlio secretor simples cubide ou prismtico ou pseudo-estratificado com granulos de secreo e gotculas lipdicas no citoplasma; 4. Concrees calcreas: na luz alveolar de colorao acidfila.

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UNIDADE XXVIII SISTEMA REPRODUTOR FEMININO


LMINA: L CONTEDO: OVRIO (H.E.) OBJETIVOS: Com a objetiva panormica esquematizar a estrutura geral do rgo com: CORTICAL contendo folculos e MEDULAR tecido ricamente vascularizado (conjuntivo) que se continua com o mesoovrio. Com a objetiva de maior aumento reconhecer, desenhar e nomear: 1. Cortical com: -Epitlio: de revestimento cbico simples; -Albugnea ovrica: faixa de conjuntivo denso modelado, abaixo do epitlio; -Estroma: conjuntivo muito celular e pobre em fibras. As clulas assemelham-se a fibrcitos; -Folculos primrios ou primordiais: esto prximos ao epitlio. Contm o ovcito I com citoplasma granuloso, ncleo vesicular e nuclolo grande. Em torno do ovcito h uma camada simples de clulas foliculares; -Folculos secundrios ou em crescimento: o ovcito em crescimento maior que o anterior, apresenta zona pelcida acidfila. O epitlio folicular torna-se estratificado. O ncleo tambm maior e bem evidente; -Folculos antrais; -Folculo maduro ou tercirio: estes fazem salincia na parede do ovrio e apresentam as seguintes estruturas de dentro para fora: -ovcito I: j descrito; -coroa radiada: formada por clulas epiteliais foliculares que rodeam o ovcito I; -cumulus oophorus aglomerado de clulas foliculares que persistem em um dos plos do ovcitos e extruzado com ele na ovulao; -membrana basal: separa o epitlio folicular da teca interna; -teca interna: clulas conjuntivas modificadas, polidricas ou arredondadas com aspectos epiteliide. Citoplasma finamente vacuolizado e ncleo alongado; -teca externa: clulas conjuntivas fusiformes com ncleo alongado, semelhantes s clulas do estroma. As tecas se dispem circularmente ao redor dos folculos; -amplo antro repleto de lquido folicular. LMINA: L - H.E. CONTEDO: ESTRUTURAS CORTICAIS DERIVADAS DE FOLCULOS QUE OVULARAM: OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear; 1. Corpo lteo: -Cpsula: conjuntivo que contorna o corpo amarelo. Em alguns casos envia septos para o interior do rgo;

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-Clulas lutenicas foliculares ou granulosa lutenicas: so clulas volumosas, citoplasma com tonalidades de colorao variada em funo do estado funcional; -Clulas teco lutenicas: so semelhantes s granulosas lutenicas porm menores. Se dispem na periferia do corpo amarelo, prximo cpsula; -Corpo branco: so cicatrizes fibrosas muitas vezes hialinizadas. LMINA: L CONTEDO: ESTRUTURAS DERIVADAS DOS FOLCULOS QUE NO OVULARAM. FOLCULOS ATRSICOS (H.E.). OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Folculo atrsico: so formaes que retem estruturas prprias da degenerao do folculo. Restos de zona pelcia, desintegrao do epitlio folicular e proliferao de clulas tecais. Destes folculos originam-se duas estruturas; - Corpos atrsicos: o conjuntivo tecal prolifera e invade a rea folicular originando fibras colgenas que formam uma cicatriz fibrosa hialina. So estruturas bem menores que os corpos brancos. - Clulas intersticiais do ovrio: so clulas epiteliais, esferoidais ou polidrica com citoplasma vacuolizado, derivados da teca interna dos foliculos estrsicos maiores. LMINA: L5 CONTEDO: TUBA UTERINA (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Mucosa pregueada com epitlio: simples prismtico ciliado, intercalado com clulas prismticas no ciliadas secretoras (clulas mucparas); 2. Membrana basal; 3. Lmina prpria = crion; 4. Muscular: formada por duas camadas musculares lisas: -Interna: circular -Externa: longitudinal; 5. Serosa peritoneal: epitlio simples pavimentoso e conjuntivo adjacente. LMINA: L6 CONTEDO: TERO NA FASE PROLIFERATIVA (ESTROGNICA) - (H.E.) OBJETIVOS: Com o objetivo de menor aumento esquematizar a estrutura geral do rgo:
-LUME UTERINO -ENDOMTRIO -MIOMTRIO -PERIMTRIO

Com a objetiva de maior aumento reconhecer, desenhar e nomear: 1. Endomtrio proliferativo constitudo por:

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- Camada funcional: constitudo por crion superficial e crion intercelular nos quais esto as glndulas endometriais que so glndulas tubulosas simples que nesta fase do ciclo se apresentam retas; - Camada basal: parte profunda que no descama na menstruao e abriga o fundo das glndulas endometriais. 2. Miomtrio: com trs camadas mal definidas: a) stratum submucosum constitudo principalmente por fibras musculares lisas; b) stratum vascularae camada mais espessa e rica em vasos; c) stratum subserosum com fibras musculares longitudinais. 3. Perimtrio ou adventcia: tecido conjuntivo frouxo coberto pelo mesotlio peritonial e apresenta clulas musculares lisas, vasos linfticos, sangneos e fibras nervosas. LMINA: L7 CONTEDO: TERO NA FASE SECRETRIA (PROGESTACIONAL) - (H.E.) OBJETIVOS: Com a objetiva panormica ou 10. Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Endomtrio na fase secretria: as glndulas endometriais so tortuosas, com luz dilatada, devido a acmulo de secreo. LMINA: L8 CONTEDO: ENDOMTRIO NA FASE MENSTRUAL (H.E.) OBJETIVOS: Com a objetiva de menor aumento ou 10. Reconhcer, desenhar e nomear: 1. Endomtrio menstrual: o endomtrio est completamente rompido e fragmentado com hemorragia. LMINA: L9 CONTEDO: COLO DE TERO (H.E.) OBJETIVOS: Com a objetiva panormica reconhecer, desenhar e nomear: 1. Mucosa revestida por clulas cilndricas com glndulas cervicais mucosas muito ramificadas. - observar a quantidade reduzida de fibras musculares e a grande quantidade de Tecido Conjuntivo. 2. Endocrvix e exocrvix. LMINA: L - M. de Papanicolau; colorao de Shorr CONTEDO: ESFREGAO VAGINAL OBJETIVOS: reconhecer, desenhar e nomear: 1. Clulas do epitlio pavimentoso estratificado: obtidas atravs da raspagem da parede vaginal; 2. Clulas pavimentosas da camada superficial: com ncleos picntivos e citoplasma rseo devido presena de queratina; 3. Clulas da camada intermediria: estabelecer as relaes fisiolgicas possveis a partir dos dados citolgicos. LMINA: L14 CONTEDO: MAMA PS-LACTAO (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Lbulos glandulares;
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2. 3. 4. 5.

Conjuntivo interlobular; Alvolos secretores com paredes colabadas; Ductos intralobulares; Ductos interlobulares.

LMINA: L14 CONTEDO: MAMA EM LACTAO (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Hipertrofia e heperplasia do epitlio glandular; 2. Adenmeros completamente cheios de secreo.

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UNIDADE XXIX RGOS DOS SENTIDOS


LMINAS: N - Corpsculo de Vater-Paccini D6 - Corpsculo Meissner N - Ouvido (cclea) N4 - Ouvido mdio LMINA: N CONTEDO: OLHO (H.E.) OBJETIVOS: Observar macroscopicamente a lmina construir um esquema geral do rgo. Com a objetiva menor aumento acrescentar as estruturas no visveis a olho nu no esquema precedente. Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Crnea: com epitlio anterior estratificado; limitante anterior de Bowman; Tecido prprio (fibras colgenas e fibroblastos) limitante posterior de Descemet; Epitlio posterior. 2. Esclertica: com fibras colgenas; 3. Coride: camada supracorodea vascular, corio capilar: -iris -corpo ciliar -processos ciliares -camada vascular -camada crio capilar -cromatforos Regio anterior corpo ciliar Iris Processo ciliares 4. Camadas da retina 5. Cristalino: -cpsula -epitlio anterior -fibras do cristalino 6. Nervo ptico. LMINA: N5 CONTEDO: PALPEBRA (H.E.) OBJETIVOS: 1. Pele e anexos; 2. Msculo da plpebra: orbicular e elevador da plpebra; 3. Glndulas palpebrais; 4. Glndulas tarsais; 5. Glndulas lacrimais; 6. Glndulas ciliares;

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7. Conjuntiva. LMINA: N CONTEDO: OUVIDO MDIO E RGO VESTBULO CPCLEAR (H.E.) OBJETIVOS: 1. Tuba auditiva (ouvido mdio); 2. Modolo; 3. Nervo coclear 4. Gnglio espiral; 5. Rampa timpnica; 6. Rampa vestibular; 7. Canal coclear; 8. Membrana basilar; 9. Membrana tectoria; 10. rgo de corti (tnel de corti); 11. Clulas de sustentao; 12. Neurnios bipolares; 13. Membrana vestibular; 14. Vestbulo; 15. Gnglio vestibular; 16. Mcula do sculo. LMINA: RO4C CONTEDO: OUVIDO 1. Membrana timpnica; 2. Membrana Shapnell; 3. Ossculos; 4. Cavidade timpnica; 5. Clula mastidea; 6. Cpula ampolar; 7. Mcula sacular.

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BIBLIOGRAFIA

ROSS. M. H.; E. J. REITH; L. J. ROMRELL. Histologia texto e atlas. 2 ed. So Paulo: Panamericana, 1993. 779p. HAM, A. W. Histologia. 7 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1977. 872p. JUNQUEIRA, L. C.; CARNEIRO, J. Histologia bsica. 7 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1980. 388p. GENESER, F. Atlas de histologia. So Paulo: Panamericana, 1987, 224p. DI FIORE, M. S. H., et al. Novo atlas de histologia. 4 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1979, 335p. CORMACK, D. H. Histologia. Rio de Janeiro. Guanabara Koogan, 1985, 388p. BLOOM, W.; FAWCETT, D. W. Histology. 11 ed. Philadelphia: W.S. Sunders Company, 1986, 1017p. GEORGE, L. L., et al. Histologia comparada. So Paulo: Panamericana, 1985, 293p.

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